JP2022521530A - ルアー作動デバイス用の消毒デバイス - Google Patents

Abstract

隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスが開示されている。消毒デバイスは、キャップと、スタンドオフ及びフェース部を含むプランジャと、消毒剤と、を含む。ルアー作動デバイスが消毒デバイスに固定されたときに、ルアー作動デバイスはスタンドオフと係合していたが、ルアー作動デバイスの隔壁はスタンドオフ又はフェース部に接触しない。

Description

本開示は、ニードルレスコネクタなど、隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスに関する。

入院中、多くの患者は、再水和流体、医薬品、栄養分、及び血液など、治療の実施のために、静脈ライン療法及び／又は動脈ライン療法を必要とする場合がある。また、患者へのこのような流体の投与を容易にするために、医療用チューブを様々なデバイスに接続する必要があることも多い。様々なデバイスの異なる製造業者によるチューブ及び構成要素の相互接続を可能にするために、標準的なコネクタタイプが開発された。このコネクタタイプは、一般に、雌型コネクタに挿入される雄型コネクタ又は「ポート」で構成され、それにより、摩擦機構及び／又はねじ機構は、コネクタを一緒に維持することができる。静脈又は動脈のアクセスライン又はデバイス（例えば、カテーテル、静脈ラインセット、延長セットの活栓、シリンジ、バルブ）との間で流体を注入又は吸引するための、このタイプのコネクタは、ルアーフィッテイング、ルアーコネクタ、又はルアーロックなどとして知られている。ルアーコネクタの寸法は、ＩＳＯ規格８０３６９－７に見出すことができる。

いくつかの雌型コネクタは、ダイヤフラム又は変位可能なピストンとも呼ばれることもある隔壁を更に含んでもよい。隔壁は、雄型ルアーコネクタが取り付けられているときには閉位置から開位置へと移動することができるが、雄型ルアーコネクタが接続解除されているときには閉位置に跳ね返ることができる。このタイプのデバイスは、一般的に、ニードルレスコネクタ又はルアー作動バルブ（Luer-activated valve、「ＬＡＶ」）と呼ばれ、そのようなルアーコネクタを含むデバイスを、本明細書では、ルアー作動デバイス（Luer-activated device、「ＬＡＤ」）と呼ぶ。

ＬＡＤは、ニードルを除去し、ポートが開放していることのリスクを低減することによって、流体の投与を単純化することができるが、依然として、使用前にＬＡＤを消毒する必要がある。これは、ＬＡＤの外側の特徴部が、接触及び空気による汚染、中心ライン関連血流感染などの望ましくない患者の転帰をもたらす可能性がある汚染に曝露され得るからである。ＬＡＤの消毒は、様々な方法によって、例えば、消毒ワイププロトコルを用いて、又は好都合には、消毒ポートプロテクタを用いて達成することができる。

開示された消毒デバイスは、キャップと、キャップ内で移動可能なプランジャとを含み、移動可能なプランジャは、液体を、典型的には消毒剤をキャップ内に収容する。消毒デバイスは、ルアー作動デバイスの上に配置される。プランジャの作動により、液体が変位してＬＡＤに接触する。プランジャは、ＬＡＤの隔壁との接点から消毒デバイスの接点を凹ませながら押し当てるために、ＬＡＤのフェース部に表面を提供するスタンドオフを有する。場合によっては、プランジャが隔壁を圧迫する場合にＬＡＤが漏れることがある。したがって、スタンドオフは、隔壁との接点を凹ませ、流体の漏れを低減する。

一態様では、隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスであって、この消毒デバイスは、キャップと、消毒剤を保持するためのキャップ内のプランジャとを備える。キャップは、開口部及び内部空洞を画定する内壁を備える。プランジャは、フェース部と、孔と、開口部の方向にフェース部から突出しているスタンドオフと、を備える。一実施形態では、スタンドオフは、プランジャの外周部にある。一実施形態では、複数のスタンドオフが存在する。

プランジャは、内部空洞内の第１の位置から内部空洞内の第２の位置へと移動することができる。消毒デバイスがルアー作動デバイスの一部分に接触したときに、ルアー作動デバイスは、スタンドオフと係合してプランジャを第２の位置に移動させる。

一態様では、隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスであって、この消毒デバイスは、
キャップであって、
内壁を備え、内壁は、開口部及び内部空洞を画定し、内部空洞は、開口部に近接した内部空洞の第１の部分と、内部空洞の第１の部分に近接し、かつ内部空洞基部を含む内部空洞の第２の部分と、を有し、内部空洞の第１の部分は、ニードルレスコネクタを受容し、それと連結するように構成されている、キャップと、
プランジャであって、
外周部、直径、及び孔を有する、フェース部と、
開口部の方向に第１の高さまで、フェース部によって画定される平面に概ね直交して延びるスタンドオフであって、フェース部の外周部全体の周囲でフェース部の外周部に隣接している、スタンドオフと、
内側表面と、
外側表面と、
スカートと、を備える、プランジャと、
消毒剤と、
を備え、
プランジャは、スタンドオフがルアー作動デバイスの一部分に接触したときに、内部空洞内の第１の位置から、内部空洞内の第２の位置へと移動するように構成され、第２の位置は、第１の位置よりも内部空洞基部に近く、ルアー作動デバイスの隔壁は、プランジャが第２の位置にあるときに、スタンドオフ又はフェース部に接触しない。

一態様では、隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスは、
キャップであって、
開口部と、
開口部の反対側にある内部空洞基部を有する内部空洞を画定する内壁と、
を備える、キャップと、
内部空洞内のプランジャであって、
外周部を有するフェース部であって、フェース部の外周部がキャップの内壁に隣接している、フェース部と、
圧潰可能な壁と、
を備える、プランジャと、
空洞基部とプランジャのフェース部と圧潰可能な壁との間の内部空洞内の消毒剤と、
内部空洞から消毒デバイスの外側の大気へ流体が通過するための通気孔と、
備え、
プランジャは、開口部から内部空洞基部に向かって、内部空洞内で移動可能である。

本開示の特徴及び利点は、詳細な説明及び添付の特許請求の範囲を考察することによって更に理解されるであろう。

キャップは断面図として示されており、プランジャは側面図として示されており、プランジャは、作動前配向でキャップの内部に配置されている、本開示の消毒デバイスの第１の実施形態の斜景図である。 図１の消毒デバイスの断面図である。 図１の消毒デバイスのキャップの断面図である。 図１の消毒デバイスの中央ポストの一実施形態の側面図である。 本開示の消毒デバイスのプランジャの第１の実施形態の側面図である。 本開示の消毒デバイスのプランジャの第２の実施形態の一部分の側面図である。 本開示の消毒デバイスのプランジャの第３の実施形態の側面図である。 作動前配向でキャップの内部に配置された図７のプランジャの開口部の上方に配置されたルアー作動デバイスの断面図である。 作動後配向でキャップの内部に配置されたプランジャと係合しており、ＬＡＤが加圧状態である、図８のルアー作動デバイスの断面図である。 作動後配向でキャップの内部に配置されたプランジャと係合しており、ＬＡＤが加圧状態である、図５のルアー作動デバイスの断面図である。 作動前配向でキャップの内部に配置されたプランジャの前方の実施形態の開口部の上方に配置されたルアー作動デバイスの断面図である。 作動後配向でキャップの内部に配置されたプランジャと係合しており、ＬＡＤが加圧状態である、図１１のルアー作動デバイスの断面図である。

明細書及び図面中の参照文字が繰り返して使用されている場合、本開示の同じ又は類似の特徴又は要素を表すことを意図している。当業者は多くの他の修正形態及び実施形態を考案することができ、それらは本開示の原理の範囲及び趣旨に含まれることを理解されたい。図は、縮尺通りに描かれていないことがある。

ルアー作動デバイス（Luer-activated device、「ＬＡＤ」）は、ＬＡＤが非加圧状態にあるときに、ＬＡＤの隔壁がＬＡＤのフェース部と同一平面になるように設計され得る。ＬＡＤがポンプシステムの一部として、又はハンドヘルド式シリンジと共に静脈（「ＩＶ」）流体送達ライン内で使用されるときに圧力が上昇し、したがって、いくつかのＬＡＤの隔壁をＬＡＤのフェース部から突出させることができる。この状態は図８に示されており、ＬＡＤ５０のフェース部を越えて延びる隔壁６０が示されている。ＬＡＤの使用中、ＬＡＤのフェース部からの隔壁突出部の長さは、システムの圧力に応じて増大及び減少してもよく、すなわち、隔壁突出部の長さは動的に変化し得る。使用中に動的に変化するいくつかのＬＡＤは、特に隔壁の移動が制限されたときに、例えば、消毒キャップの使用によって制限されたときに、漏れることがあることが観察されている。

いくつかの消毒キャップは、キャップをＬＡＤに係合させる前にプランジャの下方に液体を収容する移動可能なプランジャを採用する。キャップをＬＡＤに取り付けた後、プランジャが移動して消毒剤を変位させ、消毒剤はＬＡＤのフェース部を濡らす。場合によっては、これらのキャップの移動可能なプランジャは、ＬＡＤの突出している隔壁に対して残留力を及ぼすことがある。内部圧力条件下のＬＡＤは、ＩＶシステム内の、及び隔壁／キャップ境界面における漏れを不必要にもたらす場合があることが観察されている。特定の理論に束縛されることを望むものではないが、消毒キャップが隔壁を押し戻す残留力は、隔壁の移動を妨げ得、そのような漏れが結果として生じ得ると考えられる。したがって、加圧状態の間にキャップ及びその構成要素が隔壁に及ぼす力を最小限に抑えることにより、圧力条件下で隔壁の長さが変化することに起因して境界面で生じ得る漏れが、低減又は排除されることができる。

現在、市場に消毒キャップが存在するにもかかわらず、隔壁の移動が制限されたときに生じ得る漏れも低減しながら、使用中に長さを動的に変化させることができるＬＡＤを消毒することができる消毒デバイスが必要とされている。本明細書に記載された消毒デバイスは、ＬＡＤが内部圧力にさらされたときに、消毒デバイスがＬＡＤのフェース部を越えて突出する隔壁を有するＬＡＤに係合したときに起こり得る流体漏れに対処し、流体漏れを低減する特徴部を備える。

１つのこのような消毒デバイスは、ＬＡＤが消毒デバイスと係合したときに押し当てるために、ＬＡＤのフェース部に表面を提供するプランジャのスタンドオフを採用し、プランジャのスタンドオフは、次いで、デバイスがＬＡＤに接続されたときに、プランジャのスタンドオフ又はプランジャのフェース部のいずれかにＬＡＤの隔壁が接触することを防止する。したがって、隔壁は、デバイスが圧力下にあるときであっても、ＬＡＤと共に消毒デバイスを適用又は使用する間のいかなる時にも、プランジャに接触しない。

別のそのような消毒デバイスは、プランジャが最終的な作動位置に移動しているときに結果として生じるデバイス内の圧力上昇を最小限に抑え、キャップがプランジャを作動させることができないように隔壁の内部圧力が十分に高くなるまで、プランジャとの隔壁の接触を排除するプランジャを採用する。このデバイスはまた、キャップ壁に沿って摺動する際のプランジャの摩擦も最小限に抑える。

別のこのような消毒デバイスは、空洞の基部に保持されたプランジャを採用する。プランジャは、ＬＡＤデバイスがスタンドオフの表面と係合したときに圧潰する側壁を更に含む。このデバイスは、プランジャと可撓性の側壁とによって画定される空洞内に消毒溶液を保持する。この溶液は、プランジャが第１の位置にある間は空洞内に保持され、プランジャが圧縮され、第２の位置に移動されたときに孔を通って放出される。

本開示の実施形態について詳細に説明する前に、本明細書で使用する語法及び専門用語は説明を目的としたものであり、限定するものとみなされるべきではないことを理解されたい。本明細書において使用する「含む（including）」、「備える（comprising）」、又は「有する（having）」及びそれらの変化形は、その後に列挙された項目及びその等価物、並びに追加の項目を包含する。すべての数値範囲は、特段の記載のない限り、それらの端点及び端点間の非整数値を含む。

一般に、本出願の消毒デバイスは、キャップと、プランジャと、内部に収容された消毒剤と、を備える。消毒デバイスは、ＬＡＤのルアーねじなどの外ねじ式デバイスの露出部分の上にしっかりと嵌合し、したがって、ＬＡＤの露出部分を消毒剤と接触させるように構成されている。デバイスがＬＡＤに取り付けられたときに、プランジャは、デバイスを摺動させて「作動前」位置から「最終」位置へと下げる。この移動の間、消毒剤溶液は、プランジャ内の開口部を通して押し出され、ＬＡＤフェース部を消毒するように作用する。これが起こるようにするために、使用前、プランジャは、例えば、図１及び図２に示すように、プランジャの上面と底面とによって画定される平面が、キャップの上面と底面とによって画定される平面に対して平行なままであるような位置に維持されるべきであり、それにより、プランジャは、適切に位置合わせされ、キャップ内の正しい深さにある。消毒デバイスの使用中、すなわち、消毒デバイスの作動中、プランジャは、真っ直ぐに下に移動してキャップ内に入り、作動前のプランジャとキャップとによって画定される平面の平行関係を維持することが望ましい。

消毒剤は、一般に、デバイス（例えば、ＬＡＤ）を清浄して細菌微生物及び／又はウイルス微生物を除く任意の物質又は材料であってもよく、抗細菌及び抗真菌剤（antibacterial and antifungal agent）、殺菌若しくは抗菌剤（antiseptic or antimicrobial agent）、広スペクトル消毒剤（wide-spectrum disinfectant）、及び／又は寄生虫駆除剤（parasiticide）、並びにこれらの組み合わせを含む。例示的な消毒剤としては、アルコール（例えば、イソプロピルアルコール、エタノール）、様々な濃度のアルコール（例えば、７０％／３０％ｖ／ｖのイソプロピルアルコール／水）、クロルヘキシジン（例えば、グルコン酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジン酢酸塩、ポビドンヨード、過酸化水素、石鹸、塩酸、クロロキシレノール（「ＰＭＣＸ」）、ポリヘキサメチレンビグアニド（「ＰＨＭＢ」）、オクテニデン、塩化ベンザルコニウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。消毒デバイスは、使用準備が整うまで、ＬＡＤ上に留まることができ、したがって、更なる汚染からＬＡＤを保護することができる。

図１及び図２は、キャップ１０２と、プランジャ１３０とを備える、本開示の第１の例示的な消毒デバイス１００を示す。図３を参照すると、キャップ１０２は、内部空洞１１０への開口部１０９を有する内壁１０６を備える。内部空洞１１０は、開口部１０９に近接した内部空洞の第１の部分１６０と、内部空洞の第１の部分１６０に近接した内部空洞の第２の部分１７０とを含む。キャップ１０２は、内壁の第１の表面１０７と、内壁の第１の表面１０７の反対側にある内壁の第２の表面１０８とを有する。いくつかの実施形態では、図３に示すように、キャップ１０２は、内壁１０６に接合された外壁１０３を含んでもよく、外壁１０３は、外壁の第１の表面１０４と、外壁の第１の表面１０４の反対側にある外壁の第２の表面１０５とを含む。キャップ１０２の外壁の第１の表面１０４は、任意選択的に、使用中のキャップ１０２の手動操作を容易にするためにキャップ１０２の外壁の第１の表面１０４の周囲に離間配置された把持特徴部（図示せず）を含む。

組み立てられた消毒デバイス１００内の消毒剤の損失を防止し、使用前にキャップ１０２の内部空洞１１０の無菌性を維持するために、キャップ１０２の開口部１０９にわたって取り外し可能な保護シール（図示せず）を適用することができる。シール（例えば、箔シール）は、例えば、接着剤（glue）、溶媒、又は熱結合によって、キャップ１０２の開口部１０９にわたって固定され得る。いくつかの実施形態では、シールは、必要に応じて、個々の消毒デバイス１００をストリップから剥離することができる箔のストリップなど、複数の消毒デバイス１００用に構成されてもよい。これらの消毒デバイス１００のストリップは、好都合なことに、例えば、病室内及び服薬カート内のＩＶポール又はＩＶセットからストリップを吊り下げることによってアクセス可能にすることができる。

図１に示すキャップ１０２は、比較的円筒形状を有するが、連結機構がＬＡＤと係合するように構成されている限り、キャップ１０２の形状は具体的には限定されない。いくつかの実施形態では、キャップ１０２の少なくとも一部分は、円錐台形状を有してもよい。他の実施形態では、キャップ１０２の少なくとも一部分は、球根状の構成（例えば、丸みを帯びた底部）を有してもよい。キャップ１０２は、図１に示すような一体構造であってもよく、又は一緒に接合された２つ以上の構成要素から作製されてもよい。例えば、図１のキャップは、円筒形状の内壁と円筒形状の外壁と円形の平坦な底部とを、接着剤、溶接、溶媒、ねじ、又は他の取り付け機構を用いて一緒に接合することによって作製され得る。

プラスチック、ガラス、及び金属を含む様々な材料からキャップ１０２を作製することができる。いくつかの実施形態では、キャップ１０２は、熱可塑性材料から作製される。本明細書で使用する場合、用語「熱可塑性材料」は、軟化点又は融点を有し、かつ化学反応性基、例えば活性水素基と、遊離イソシアネート基との間の共有結合の形成から結果として生じる三次元架橋ネットワークを実質的に含まない、プラスチック材料を意味する。熱可塑性材料の例としては、熱可塑性ポリアルキレン、熱可塑性ポリ尿素、熱可塑性ポリイミド、熱可塑性ポリアミド、熱可塑性ポリアミドイミド、熱可塑性ポリエステル、熱可塑性ポリカーボネート、熱可塑性ポリスルホン、熱可塑性ポリケトン、熱可塑性ポリエチレン、熱可塑性ポリプロピレン、熱可塑性ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性ポリ塩化ビニル、熱可塑性アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン、熱可塑性ポリウレタン、及びこれらのうちの１つ以上を含有する熱可塑性組成物の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、キャップ１０２は、高密度ポリエチレン（「ＨＤＰＥ」）から作製される。

図３に更に示すように、ＬＡＤなどの外ねじ式デバイスと係合するように構成された連結機構が、キャップ１０２の内部空洞の第１の部分１６０の内壁の第２の表面１０８上に位置する。本開示の実施形態での使用に好適な連結機構は、当技術分野において既知であり、例えば、米国特許出願第１５／６２３，４３０号（Ｄｏｍｂｒｏｗｓｋｉら）に記載されている。連結機構は、図１～図３に示すように、キャップ１０２と一体であってもよく、又は、例えば接着剤若しくは溶接によってキャップ１０２の内面に接合される別個の構成要素であってもよい。連結機構は、キャップ１０２と同じ材料から作製されてもよく、又は異なる材料から作製されてもよい。いくつかの実施形態では、キャップ１０２及び連結機構は、ＨＤＰＥから作製される。

連結機構は、開口部１０９に近接して（すなわち、開口部１０９で又はその付近で）始まり、キャップ１０２の内壁の第２の表面１０８に沿って所定の深さまでらせん状に下降して、内部空洞の第１の部分１６０に至るねじ山１２２を備える。本開示のキャップ１０２は、ＬＡＤから連結機構が早期に係合解除することを最小限に抑える又は低減するために、例えばつまみ１２４などの保持特徴部を任意選択的に含んでもよい。キャップ１０２は、通気孔１２６を更に含んでもよく、通気孔１２６により、消毒デバイス１００をＬＡＤに取り付ける際に、内部空洞１１０と大気との間の流体交換（すなわち、圧力放出）が可能になる。

内部空洞の第１の部分１６０の長さは、様々なＬＡＤ連結機構を収容するため十分であり、例えば０．２インチ（５ｍｍ）である。内部空洞の第１の部分１６０の長さは、キャップ１０２の具体的な設計に応じて変動し得ると理解される。図３に示すように、内部空洞の第２の部分１７０は、内部空洞の第１の部分１６０に近接しており、空洞基部１１２及び流体ウェル１１１を含む。典型的には、内部空洞の第２の部分１７０にはねじ山１２２がない。ＩＶラインの漏れ、及びプランジャ１３０が空洞基部１１２に接触する結果として生じ得る、使用中の隔壁／キャップ境界面からの漏れを防止するために、内部空洞の第１の部分１６０と内部空洞の第２の部分１７０との長さの比は、望ましくは、１：１よりも大きく、かつ１：２未満であることが観察されている。いくつかの実施形態では、内部空洞の第１の部分１６０と内部空洞の第２の部分１７０との長さの比は、１：１．１～１：１．９、１：１．２～１：１．９、１：１．３～１：１．８、又は１：１．４～１：１．７の範囲である。いくつかの好ましい実施形態では、内部空洞の第１の部分１６０と内部空洞の第２の部分１７０との長さの比は、１：１．５～１：１．７の範囲（例えば、１：１．６）である。

内部空洞の第２の部分１７０は、第１の位置合わせリング１１８及び第２の位置合わせリング１２０を含んでもよい。図３を参照すると、ＬＡＤを用いた作動の前には、位置合わせリング１１８、１２０は、プランジャのスカート１３８、３３８（以下で説明する）の上方及び下方に位置するように、内部空洞の第２の部分１７０内に配置されており、プランジャ１３０を垂直方向にも同心円状にも定位置に保持するために役立つように機能する。いくつかの実施形態では、位置合わせリング１１８、１２０は、内壁の第２の表面１０８からキャップ１０２の内部空洞１１０へと外向きに突出する完全な環状リングであってもよい。いくつかの実施形態では、位置合わせリング１１８、１２０は環状リングであってもよく、各環状リングは、内壁の第２の表面１０８からキャップ１０２の内部空洞１１０へと外向きに突出する２つ以上のセグメントに分割される。図８に示すように、ＬＡＤを用いた作動の前には、プランジャのスカート３３８の頂部は、第１の位置合わせリング１１８の下方に当接して存在し、スカートの基部３４０は、第２の位置合わせリング１２０の上方に当接して存在する。したがって、プランジャ１３０をキャップ１０２と同心円状に維持し、プランジャのフェース部３４２を平坦に、かつ、取り外し可能な保護シールを基準にして正しい深さに維持する際に支援するために、二点法が使用される。位置合わせリング１１８、１２０は、長手方向軸Ａに沿って同心円状に配置されたプランジャ１３０を維持し、消毒デバイス１００が、例えば出荷時など外部振動にさらされたときに、プランジャ１３０が作動前位置から移動することを防止する。

いくつかの実施形態では、キャップ１０２はポスト１１４を含んでもよい。図３を参照すると、ポスト１１４は、空洞基部１１２からポスト端部１１５まで、開口部１０９の方向に延びる。いくつかの実施形態では、ポスト１１４は、空洞基部１１２における最も厚い寸法、例えば直径から、ポスト端部１１５における最も薄い寸法まで、より狭くなっていてもよく、すなわちテーパ状になっていてもよい。いくつかの実施形態では、ポスト１１４は、図４に示すように、１つ以上のポストの通気孔１１６を更に含んでもよい。特定の理論に束縛されることを望むものではないが、ＬＡＤを用いた作動中に、プランジャ１３０が下向きに、すなわち空洞基部１１２に向かって摺動している間に、ポストの通気孔１１６は、プランジャ１３０の下の水圧の上昇を最小限に抑え、それによって、漏れをもたらし得るＩＶシステム内の水圧及び結果として生じる背圧が低減されると考えられる。いくつかの実施形態では、ポスト１１４は、キャップ１０２と一体構造として形成されてもよい。いくつかの実施形態では、ポスト１１４は、例えば接着剤又は溶接によってキャップ１０２の内面に接合される別個の構成要素として形成されてもよい。ポスト１１４は、キャップ１０２と同じ材料から作製されてもよく、又は異なる材料から作製されてもよい。いくつかの実施形態では、キャップ１０２及びポスト１１４は、ＨＤＰＥから作製される。

本開示の消毒デバイス１００は、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０を更に備える。プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０は、キャップ１０２内で移動可能であり、消毒デバイス１００内に液体消毒剤を収容する内部空洞１１０を形成する。

本開示の実施形態での使用に好適なプランジャ１３０の第１の実施形態を図１、図２、図５、及び図１０に示す。図２及び図５を参照すると、プランジャ１３０は、比較的円筒形状を有するが、プランジャ１３０の形状は、キャップ１０２の内部空洞１１０内に入れ子になるように構成されている限り、具体的には限定されない。プランジャ１３０は、外側表面１３２と、外側表面１３２の反対側にあり凹部１３６を画定する内側表面１３４とを有する。比較的円筒形状を有する凹部１３６が示されているが、凹部１３６の形状は、ポスト１１４が含まれる実施形態においてキャップ１０２のポスト１１４を収容するように構成されている限り、具体的には限定されない。例えば、上述したようにポスト１１４がテーパ部を含む実施形態では、プランジャの凹部１３６は、相補的なテーパ部を有し、それによって、消毒デバイス１００が作動されたときに、プランジャは、長手方向軸Ａに対して平行な経路で案内される。プランジャ１３０は、スカート１３８及びスカートの基部１４０を有する。いくつかの実施形態では、プランジャは、保持リブ１４１を含んでもよい。

図５を参照すると、プランジャ１３０は、長手方向軸Ａに対して垂直なフェース部１４２を更に含む。フェース部１４２は、直径１９０に示されるように中心にあり得る孔１４８と、外周部１４３とを含み、外周部１４３は、外周部１４３の長さ全体の周囲で、スタンドオフの内壁１４７の基部においてスタンドオフ１４６に当接する。すなわち、外周部は、スタンドオフ１４６によって完全に包囲されている。孔１４８は、プランジャのフェース部１４２内の単一の円形開口として示されているが、孔１４８について、異なる形状及び数の開口が企図される。例えば、いくつかの実施形態では、プランジャのフェース部１４２は、楕円形、正方形、矩形、三角形、又は不規則形状を有することができる。いくつかの実施形態では、フェース部１４２は、２つ以上の孔１４８を含んでもよい。

図２を参照すると、スタンドオフ１４６は、開口部１０９の方向に延び、かつ、フェース部１４２から第１の高さ１８０を画定する稜部１４４まで、長手方向軸Ａに対して概ね平行に延びる。いくつかの実施形態では、スタンドオフ１４６は、フェース部１４２（図示せず）の外周部全体の周囲に均一な第１の高さ１８０を有する。すなわち、外周部は、均一な第１の高さ１８０を有するスタンドオフ１４６によって完全に包囲されている。第１の高さ１８０は、作動中に、すなわち、ＬＡＤを消毒デバイス１００に取り付けた後に、ＬＡＤの隔壁の突出している隔壁が、プランジャのフェース部１４２に接触することを防止するために十分であるように選択される。

スタンドオフ１４６は、ＬＡＤの隔壁がフェース部１４２に接触することを防止するために、フェース部１４２から十分に遠くまで延びるように構成され、かつ、作動中に、ＬＡＤの表面との接触により及ぼされる力を受けてスタンドオフ１４６が圧潰されないように十分に厚くなるように構成されている。いくつかの実施形態では、第１の高さ１８０は、０．０５４インチ～０．０６２インチ（１．３７ｍｍ～１．５７ｍｍ）、又は好ましくは０．０５６インチ～０．０６０インチ（１．４ｍｍ～１．５ｍｍ）であってもよい。いくつかの実施形態では、スタンドオフ１４６は、１．４７ｍｍの第１の高さ１８０を有する。

いくつかの実施形態では、スタンドオフ１４６は、厚さ、すなわち、スタンドオフの内壁１４７から外側表面１３２までの距離を有してもよく、これは、稜部１４４からスタンドオフ１４６の基部、すなわち、スタンドオフ１４６がフェース部の外周部１４３と交わる場所まで均一である。いくつかの実施形態では、スタンドオフ１４６の厚さは、稜部１４４からスタンドオフ１４６の基部まで増大してもよく、それによって、作動中に、ＬＡＤの隔壁のための更なる隙間空間が作られ、ＬＡＤの隔壁とスタンドオフ１４６との間の表面接触が最小限に抑えられる。これは、消毒を容易にするために望ましいと同時に、ＬＡＤによって及ぼされる破砕力により良好に耐えるように基部がより厚くなる。

いくつかの実施形態では、図５及び図６に示すように、スタンドオフ稜部１４４、２４４は、チャネル１５４、２５４を含んでもよい。スタンドオフ１４６が、フェース部１４２の外周部１４３全体の周囲に均一な第１の高さ１８０を有する実施形態では、消毒デバイス１００をＬＡＤにより作動させたときに、消毒剤が流体ウェル１１１からプランジャのフェース部１４２の上方の空間へ押し込まれるように移動するための経路が存在するように、スタンドオフ稜部１４４は、望ましくは、複数のチャネル１５４を含む。スタンドオフ１４６、２４６の高さがフェース部の外周部１４３、２４３の周囲で変動する実施形態では、スタンドオフ稜部１４４、２４４が、スタンドオフ１４６、２４６と接触するＬＡＤの表面積を低減させ、消毒剤と接触するＬＡＤの表面積を増大させるように、チャネル１５４、２５４を含むこともまた望ましい。いくつかの実施形態では、図５及び図６に示すように、スタンドオフ稜部１４４、２４４は、スタンドオフ稜部１４４、２４４と接触するＬＡＤの表面積を低減させ、消毒剤と接触するＬＡＤの表面積を増大させるように、丸みを帯びた輪郭及び外形の縁部１４５、２４５を有してもよい。

いくつかの実施形態では、図２に示すように、スタンドオフ１４６は、第１の高さ１８０及び第２の高さ１８２を有し、第１の高さ１８０は第２の高さ１８２よりも高く、第１の高さ１８０から第２の高さ１８２への移行は滑らかに漸進的であり、すなわち、ステップ状ではない。本開示の実施形態では、スタンドオフ１４６の第１の高さ１８０は、第２の高さ１８２よりも、少なくとも５０％大きい、１００％大きい、１５０％大きい、２００％大きい、２５０％大きい、３００％大きい、３５０％大きい、又は４００％大きい。いくつかの好ましい実施形態では、スタンドオフ１４６の第１の高さ１８０は、第２の高さ１８２よりも３００％～４００％大きい。いくつかの実施形態では、第１の高さにおけるスタンドオフ１４６の一部分は、スタンドオフ稜部１４４、２４４の長さの少なくとも９０％、少なくとも８０％、少なくとも７０％、少なくとも６０％、又は少なくとも５０％にわたって延びる。

図６に示すプランジャ２３０の第２の実施形態では、第１の高さ１８０から第２の高さ１８２への移行は、スタンドオフ２４６がフェース部の外周部２４３を包囲するように、例えば、スタンドオフ２４６からスタンドオフ２４６ａまで、スタンドオフ２４６ａまで、ステップ状のパターンで達成されてもよく、スタンドオフ２４６とＬＡＤとの接触を最小限に抑えながら、スタンドオフ２４６に構造的一体性を提供し、それによって、消毒剤と接触するＬＡＤの表面積が増大する。スタンドオフ１４６、２４６のこの実施形態はまた、作動中にスタンドオフ２４６が屈曲することを防止することができる。

図１、図２、図５、図６、及び図１０に示すプランジャ１３０は、スタンドオフ１４６にＬＡＤ５０の一部分が接触したときに、図２に示すように内部空洞１１０内の第１の位置から、内部空洞１１０内の第２の位置へと移動するように構成されている（図１０を参照）。図１０を参照すると、第２の位置は、第１の位置よりも空洞基部１１２に近く、消毒剤（図示せず）の一部分が、それによって、流体ウェル１１１から孔１４８を通って流れ、したがって、ＬＡＤの表面が消毒剤に曝露される。スタンドオフ１４６に接触するＬＡＤ５０の一部分は、フェース部の直径１９０よりも大きい直径５５を有する一方で、隔壁６０は、フェース部の直径１９０よりも小さい直径６５を有する。したがって、ＬＡＤ５０を用いて消毒デバイス１００を作動させると、隔壁６０は、プランジャが第２の位置にあるときに、スタンドオフ又はフェース部のいずれにも接触しない。いくつかの実施形態では、フェース部の直径１９０は、隔壁６０の直径６５よりも少なくとも１％大きくても、少なくとも２％大きくても、少なくとも３％大きくても、少なくとも４％大きくても、又は少なくとも５％大きくてもよい。いくつかの実施形態では、フェース部の直径１９０は、隔壁６０の直径６５よりも３０％未満大きくても、２０％未満大きくても、１５％未満大きくても、１４％未満大きくても、又は１３％未満大きくてもよい。いくつかの実施形態では、フェース部の直径１９０は、隔壁６０の直径６５よりも１％～３０％大きくても、２％～２０％大きくても、３％～１５％大きくても、４％～１４％大きくても、又は５％～１３％大きくても（例えば、９％～１１％大きくても）よい。いくつかの実施形態では、フェース部の直径１９０は、少なくとも０．１８インチ～０．１９インチ（４．５７ｍｍ～４．８３ｍｍ）、例えば、０．１８６インチ（４．７２ｍｍ）であってもよい。望ましくは、いくつかの実施形態では、図１０に示すように、作動中、スカートの基部１４０は空洞基部１１２と接触しない場合がある。

本開示の実施形態での使用に好適なプランジャ３３０の第３の実施形態を図７～図９に示す。プランジャ３３０は、図１、図２、図５、図６及び図１０に示すプランジャ１３０、２３０と同じ要素のうちの多くを共有し、主に、フェース部３４２及びスタンドオフ３４６の構成で異なる。図７を参照すると、プランジャ３３０は、スカート３３８と、保持リブ３４１と、フェース部３４２の外周部３４３の周囲に配置されたスタンドオフ３４６と、を含む。４つのスタンドオフ３４６が図７に示されているが、３つのスタンドオフ３４６又は４つより多いスタンドオフ３４６、例えば、５つのスタンドオフが企図される。上述のスタンドオフと同様に、スタンドオフ稜部３４４は、丸みを帯びた輪郭及び外形の縁部３４５を有してもよい。いくつかの実施形態では、スタンドオフ稜部３４４は、チャネル（図示せず）を更に含んでもよい。一般に、スタンドオフ３４６は、スタンドオフ１３０、２３０の高さよりも低い、すなわち０．０５４インチ（１．３７ｍｍ）未満の高さ３８０を有する。プランジャ３３０は、孔３４８に隣接し、かつスタンドオフ３４６の間で外周部３４３まで延びるフェース部のチャネル３５０を更に含み、これらのチャネルは、流体通気経路を作ることによって、作動中にＬＡＤの隔壁６０がフェース部３４２と接触している状態で消毒剤が流れることを可能にし、したがって圧力の上昇が防止される。いくつかの実施形態では、チャネル３５０は、外周部３４３に隣接した凹面３５２内で終端してもよい。

図７～図９に示すプランジャ３３０は、スタンドオフ３４６にＬＡＤ５０の一部分が接触したときに、図８に示すように内部空洞１１０内の第１の位置から、内部空洞１１０内の第２の位置へと移動するように構成されている（図９を参照）。図９を参照すると、第２の位置は、第１の位置よりも空洞基部１１２に近く、消毒剤（図示せず）の一部分が、それによって、流体ウェル１１１から孔３４８を通って流れ、したがって、ＬＡＤの表面が消毒剤に曝露される。上述のプランジャ、すなわち、１３０及び２３０の実施形態と同様に、ＬＡＤ５０を用いて消毒デバイス１００を作動させると、プランジャが第２の位置にある、すなわち、直径３９０が隔壁の直径６５よりも大きいときに、隔壁６０はスタンドオフ３４６に接触しない。望ましくは、いくつかの実施形態では、図９に示すように、作動中、隔壁６０とプランジャのフェース部３４２との間に空間１５０が存在し、スカートの基部３４０は空洞基部１１２に接触しない。しかしながら、隔壁６０が、システムの圧力に起因して、プランジャのフェース部３４２に向かって更に突出し、更にはフェース部３４２に接触する場合、消毒剤は、依然として、フェース部のチャネル３５０及び凹面３５２を通って流れるように経路を有し、したがって、プランジャのフェース部３４２との隔壁６０と係合の任意の段階での圧力の上昇が回避され、漏れが結果として生じ得る背圧が防止される。このような状況において、作動中に、スカートの基部３４０と空洞基部１１２との間の間隙は０ｍｍよりも大きく、したがって、プランジャのフェース部３４２との隔壁６０の係合の任意の段階での圧力の上昇が回避され、漏れが結果として生じ得る背圧が防止される。

本開示の実施形態での使用に好適なキャップ４０２内にあるプランジャ４３０の第４の実施形態を図１１及び図１２に示す。上述のように、キャップ４０２は、内部空洞４１０を形成する開口部４０９及び空洞基部４１２を有する。プランジャ４３０は、キャップ４０２の内部空洞４１０内にある。この実施形態では、プランジャ４３０は、プランジャのフェース部４４２及びスタンドオフ４４６を含む。この実施形態では、プランジャのフェース部４４２及びスタンドオフ４４６は、ＬＡＤ５０とＬＡＤの隔壁６０との係合のための上述の特徴部及び選択肢を含む。この実施形態における違いは、プランジャ４３０が圧潰可能な壁４３５を含む。圧潰可能な壁４３５は、内側表面４３４の反対側にある外側表面４３２を有する。圧潰可能な壁４３５及び空洞基部４１２を有するプランジャ４３０は、プランジャ４３０内に消毒流体を保持する凹部４３６を画定する。この実施形態では、凹部４３６は流体ウェルとして機能する。孔４４８は、他の実施形態で上述したように、凹部４３６内の液体が凹部４３６から出てプランジャのフェース部４４２まで移動することが可能になるように、凹部４３６からプランジャのフェース部４４２まで貫通している。プランジャ４３０の脱落を防止するために、プランジャ４３０は内部空洞４１０内に固定される。この実施形態では、第１の位置合わせリング４１８は、圧潰可能な壁４３５の外側表面４３２と摩擦嵌合して、内部空洞４１０内にプランジャ４３０を固定する。

この実施形態では、空洞基部４１２は、凹部４３６を画定するように機能する。他の実施形態では、別個の壁部は、凹部４３６を形成するために圧潰可能な壁４３５に接続され、空洞基部４１２に隣接して配置されてもよい。同様に、この実施形態では、圧潰可能な壁４３５は、キャップ４０２内に配置される。他の実施形態では、圧潰可能な壁４３５は、キャップ４０２のうちのいくつか又はすべてに対してのものであってもよい。

図１１は、圧潰可能な壁４３５が拡張した状態の、第１の位置にあるプランジャ４３０及び凹部４３６を示している。図１２は、プランジャ４３０が第２の位置にある状態の、消毒デバイス１００と係合しているＬＡＤ５０を示している。第２の位置では、スタンドオフ４４６はＬＡＤ５０の一部分に接触し、プランジャ４３０を空洞基部４１２のより近くに移動しており、圧潰可能な壁４３５は圧縮されている。プランジャ４３０の下向きの移動により、凹部４３６が小さくなり、凹部４３６から孔４４８を通ってＬＡＤ５０の周囲に消毒剤が押し出される。

この実施形態では、圧潰可能な壁４３５は、ふいごとして、すなわちアコーディオンと同様に機能する。他の実施形態では、圧潰可能な壁４３５は、任意の薄い材料であっても、可撓性材料であっても、又は圧潰可能な材料であってもよい。例えば、プランジャ４３０及び／又は圧潰可能な壁４３５は、ポリエチレンなどの軟質材料で作製されてもよく、ふいごの形状にブロー成形されてもよい。

他の実施形態に関する上記説明と同様に、キャップ４０２は、１つ以上の内壁通気孔４２６を含んでもよい。１つ以上の内壁通気孔４２６は、ＬＡＤ５０がキャップ４０２上にねじ込まれたときに、消毒剤が内部空洞４１０を逃れ、ＬＡＤ５０の外側に沿って流れるためのチャネルを提供する。したがって、通気孔は、内部空洞４１０内で圧力が上昇し、ＬＡＤ５０に入ることを防止する。

ＬＡＤは、消毒デバイスと接続すると、上述したように、１つ以上の消毒剤に曝露される。消毒剤（図示せず）は、所望の構成に応じて、液体、ゲル、又は発泡体であってよい。作動前、すなわち、消毒デバイスがＬＡＤに接続される前、消毒剤は、プランジャの下方の内部空洞の流体ウェル内に存在し、流体ウェルは、空洞基部に近接した内部空洞の第２の部分内に消毒剤を収容するように作用する。消毒デバイスがＬＡＤ上にねじ込まれると、プランジャが内部空洞内の第１の位置から内部空洞内の第２の位置へと移動して、消毒剤が流体ウェルから孔を通って流れ、したがって、ＬＡＤの表面が消毒剤に曝露される。

好ましくは、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０は、キャップ１０２に関して上述したように、熱可塑性材料から作製される。いくつかの実施形態では、キャップ１０２は、プランジャ１３０よりも高い曲げ弾性率を有する材料から形成される。特定の理論に束縛されることを望むものではないが、キャップ１０２が、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０よりも高い曲げ弾性率を有する材料から形成されている場合、ＬＡＤを用いて作動させると、すなわち、プランジャ１３０、２３０、３３０が空洞基部１１２に向かって下向きに移動されたときに、キャップ１０２の内壁の第２の表面１０８とプランジャのスカート１３８、２３８、３３８との間の摩擦が低減され、プランジャ１３０、２３０、３３０が、より自由に、すなわち、反力が低減された状態で摺動することができるようになる一方で、ＬＡＤの隔壁は、加圧下で、プランジャ１３０、２３０、３３０がその最終位置に達するまで突出すると考えられる。第４の実施形態では、ＬＡＤがプランジャ４３０と係合したときに、プランジャのフェース部４４２及びスタンドオフ４４６が第１の位置から第２の位置へと下向きに移動する一方で、基部４１２のプランジャは、空洞基部４１２に固定されたままである。いくつかの実施形態では、キャップ１０２は、ＨＤＰＥで作製され、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０は、ＨＤＰＥと直鎖状低密度ポリエチレン（「ＬＬＤＰＥ」）とのブレンドから作製される。いくつかの実施形態では、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０を形成するＨＤＰＥとＬＬＤＰＥとのブレンドは、少なくとも１５重量％、少なくとも２０重量％、又は少なくとも２５重量％のＬＬＤＰＥを含む。いくつかの実施形態では、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０を形成するＨＤＰＥとＬＬＤＰＥとのブレンドは、４５重量％未満、４０重量％未満、又は３５重量％未満のＬＬＤＰＥを含む。いくつかの実施形態では、プランジャ１３０を形成するＨＤＰＥとＬＬＤＰＥとのブレンドは、１５重量％～４５重量％、２０重量％～４０重量％、又は２５重量％～３５重量％（例えば、３０重量％）のＬＬＤＰＥを含む。

本開示の消毒デバイスは、例えば、成形、プレス加工、キャスティング、積層造形（例えば、３次元印刷、一般的製造）、除去製造（例えば、機械加工、旋削、ミリング加工、ドリル加工）、及びこれらの組み合わせなどの、当業者に既知の方法に従って作製することができる。いくつかの実施形態では、キャップ１０２は、１つの一体型部品として作製されてもよく、プランジャ１３０、２３０、３３０、４３０は、第２の一体部品として作製されてもよい。いくつかの実施形態では、キャップ１０２、４０２及び／又はプランジャ１３０、２３０、３３０、４３０の構成要素を別々に作製し、次いで、例えば、加熱、接着、はんだ付け、溶接、プレス嵌合、円錐嵌合、スナップ嵌合、封止、及びこれらの組み合わせなどの好適な手段によって一緒に接合してもよい。

本出願の消毒デバイスは、任意のＬＡＤ上で使用することができる。実際には、ユーザは、キャップの内部空洞を覆うシールを除去し、しっかりと係合されるまでキャップをＬＡＤ上にねじ込む。係合プロセス中、ＬＡＤのフェース部又は隔壁がプランジャに対して押し付けられ、プランジャを第１の位置から第２の位置へと移動させ、それによって、消毒剤が流体ウェルから中心孔を通って流れ、したがって、ＬＡＤの表面が消毒剤に曝露される。

上述及び図示した実施形態はあくまで例として提示したものであり、本発明の概念及び原理に対する限定を意図してはいない。したがって、当業者であれば、要素並びにそれらの構成及び配列の様々な変更が、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく可能であることが理解されよう。

したがって、本文書は、とりわけ、消毒デバイス、並びにその製造及び使用方法を開示する。消毒デバイスの様々な特徴及び利点が、以下の特許請求の範囲に記載されている。

Claims (41)

1. 隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスであって、
   キャップであって、
   開口部と、
   前記開口部の反対側にある内部空洞基部を有する内部空洞を画定する内壁と、
   を備える、キャップと、
   前記内部空洞内のプランジャであって、
   外周部を有するフェース部であって、前記フェース部の前記外周部が前記キャップの前記内壁に隣接している、フェース部と、
   前記フェース部の前記外周部に隣接し、前記開口部の方向に延びる、スタンドオフと、
   を備える、プランジャと、
   前記内部空洞内の消毒剤と、
   を備え、
   前記プランジャは、前記開口部から前記内部空洞基部に向かって、前記内部空洞内で移動可能である、
   消毒デバイス。
2. 前記内部空洞は、前記開口部に近接した内部空洞の第１の部分と、前記内部空洞の第１の部分に近接し、かつ前記内部空洞基部に近接した内部空洞の第２の部分と、を有する、請求項１に記載の消毒デバイス。
3. 前記キャップは、外壁を備える、請求項１又は２に記載の消毒デバイス。
4. 前記内壁は、前記プランジャと摩擦係合する第１の位置合わせリングを更に含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
5. 前記キャップは、前記内部空洞基部から、前記内部空洞基部からポスト端部まで前記開口部の方向に延びるポストを更に備える、請求項１～４のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
6. 前記フェース部は、前記スタンドオフから全体的に凹んでいる、請求項１～５のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
7. 前記プランジャの前記フェース部は、前記フェース部を貫通する孔を備える、請求項１～６のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
8. 前記消毒剤は、前記空洞基部と前記プランジャの前記フェース部との間の流体ウェル内にある、請求項１～７のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
9. 前記フェース部にある前記孔は、前記流体ウェルを前記開口部に隣接した前記フェース部に接続する、請求項１～８のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
10. 前記プランジャは、前記キャップの前記内壁と摩擦係合されるスカートを備える、請求項１～９のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
11. 前記プランジャは、圧潰可能な壁を備える、請求項１～１０のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
12. 前記流体ウェルは、前記空洞基部と前記プランジャの前記フェース部と前記圧潰可能な壁との間にある、請求項１１に記載の消毒デバイス。
13. 前記スタンドオフは、前記フェース部の外周部全体の周囲で前記フェース部の外周部に隣接している、請求項１～１２のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
14. 複数のスタンドオフを備える、請求項１～１３のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
15. 前記複数のスタンドオフは、第１の高さを有するスタンドオフと、第２の高さを有する第２のスタンドオフとを備え、前記第１の高さは、前記第２の高さよりも大きい、請求項１４に記載の消毒デバイス。
16. 前記第１の高さは、前記第２の高さよりも最大で４００％大きい、請求項１５に記載の消毒デバイス。
17. 前記プランジャは、前記内部空洞内の第１の位置から、前記内部空洞内の第２の位置へと移動する、請求項１～１６のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
18. 前記第２の位置では、前記スタンドオフは前記ルアー作動デバイスに接触し、前記ルアー作動デバイスの隔壁は、前記スタンドオフ又は前記フェース部に接触しない、請求項１７に記載の消毒デバイス。
19. 前記フェース部が直径を有し、前記ルアー作動デバイスの前記隔壁は、前記フェース部の前記直径よりも小さい直径を有する、請求項１８に記載の消毒デバイス。
20. 前記内部空洞から前記消毒デバイスの外側の大気へ流体が通過するための通気孔を更に備える、請求項１～１９のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
21. 隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスであって、
    キャップであって、
    内壁を備え、前記内壁は、開口部及び内部空洞を画定し、前記内部空洞は、前記開口部に近接した内部空洞の第１の部分と、前記内部空洞の第１の部分に近接し、かつ内部空洞基部を含む内部空洞の第２の部分と、を有し、前記内部空洞の第１の部分は、ニードルレスコネクタを受容し、それと連結するように構成されている、キャップと、
    プランジャであって、
    外周部、直径、及び孔を有する、フェース部と、
    前記開口部の方向に第１の高さまで、前記フェース部によって画定される平面に概ね直交して延びるスタンドオフであって、前記フェース部の外周部全体の周囲で前記フェース部の外周部に隣接している、スタンドオフと、
    内側表面と、
    外側表面と、
    スカートと、を備える、プランジャと、
    消毒剤と、
    を備え、
    前記プランジャは、前記スタンドオフが前記ルアー作動デバイスの一部分に接触したときに、前記内部空洞内の第１の位置から、前記内部空洞内の第２の位置へと移動するように構成され、前記第２の位置は、前記第１の位置よりも前記内部空洞基部に近く、前記ルアー作動デバイスの隔壁は、前記プランジャが前記第２の位置にあるときに、前記スタンドオフ又は前記フェース部に接触しない、
    消毒デバイス。
22. 隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスであって、
    キャップであって、
    内壁を備え、前記内壁は、開口部及び内部空洞を画定し、前記内部空洞は、前記開口部に近接した内部空洞の第１の部分と、前記内部空洞の第１の部分に近接し、かつ内部空洞基部を含む内部空洞の第２の部分と、を有し、前記内部空洞の第１の部分は、ニードルレスコネクタを受容し、それと連結するように構成されている、キャップと、
    保持特徴部によって前記空洞基部に保持されたプランジャであって、
    中央孔を有するフェース部と、
    前記開口部の方向に第１の高さまで延びるスタンドオフと、
    外側表面と内側表面とによって画定される圧潰可能な壁と、
    前記圧潰可能な壁によって画定されるチャンバと、
    前記チャンバ内の消毒剤と、を備える、プランジャと、
    を備え、
    前記プランジャは、前記スタンドオフが前記ルアー作動デバイスの一部分に接触したときに、前記内部空洞内の第１の位置から、前記内部空洞内の第２の位置へと移動するように構成され、前記第２の位置では、前記フェース部は、前記第１の位置よりも前記内部空洞基部に近い、
    消毒デバイス。
23. 前記キャップは外壁を備える、請求項２１又は２２に記載の消毒デバイス。
24. 前記内壁の内部空洞の第２の部分は、第１の位置合わせリング及び第２の位置合わせリングを更に含む、請求項２１～２３のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
25. 前記内部空洞は、イソプロパノール、エタノール、グルコン酸クロルヘキシジン、４－クロロ－３，５－ジメチルフェノール、ポビドンヨード、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される消毒剤を含む、請求項２１～２４のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
26. 前記消毒キャップは、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、及びこれらの組み合わせを含む、請求項２１～２５のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
27. 前記キャップは、前記プランジャよりも高い曲げ弾性率を有する、請求項２１～２６のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
28. 前記プランジャは、高密度ポリエチレンと直鎖状低密度ポリエチレンとのブレンドである、請求項２１～２７のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
29. 前記本体が、前記内部空洞基部からポスト端部まで、前記開口部の方向に延びるポストを更に備え、前記ポスト端部は、前記プランジャが前記第２の位置にあるときに、前記プランジャの前記内面に接触しない、請求項２１～２８のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
30. 前記プランジャは、保持リブを更に備える、請求項２１～２９のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
31. 複数のスタンドオフを備える、請求項２１～３０のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
32. 前記スタンドオフの高さは、前記フェース部の外周部の周囲で変動する、請求項２１～３１のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
33. 前記スタンドオフの高さは、第１の高さから第２の高さまで、前記フェース部の外周部の周囲で変動し、前記第１の高さは、前記第２の高さよりも大きい、請求項２１～３２のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
34. 前記第１の高さは、前記第２の高さよりも最大で４００％大きい、請求項３３に記載の消毒デバイス。
35. 前記スタンドオフは、スタンドオフ稜部を含み、前記スタンドオフ稜部は、チャネルを含む、請求項２１～３３のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
36. 前記スタンドオフ稜部は、丸みを帯びている、請求項３５に記載の消毒デバイス。
37. 前記内部空洞から前記消毒デバイスの外側の大気へ流体が通過するための通気孔を更に備える、請求項２１～３６のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
38. 前記通気孔は、前記キャップの前記内壁上にある、請求項３７に記載の消毒デバイス。
39. 前記キャップは、前記内部空洞基部からポスト端部まで前記開口部の方向に延びるポストを更に備える、請求項２１～３８のいずれか一項に記載の消毒デバイス。
40. 前記ポストは、通気孔を含む、請求項３８に記載の消毒デバイス。
41. 隔壁を有するルアー作動デバイス用の消毒デバイスであって、
    キャップであって、
    開口部と、
    前記開口部の反対側にある内部空洞基部を有する内部空洞を画定する内壁と、
    を備える、キャップと、
    前記内部空洞内のプランジャであって、
    外周部を有するフェース部であって、前記フェース部の前記外周部が前記キャップの前記内壁に隣接している、フェース部と、
    圧潰可能な壁と、
    を備える、プランジャと、
    前記空洞基部と前記プランジャの前記フェース部と前記圧潰可能な壁との間の前記内部空洞内の消毒剤と、
    前記内部空洞から前記消毒デバイスの外側の大気へ流体が通過するための通気孔と、
    を備え、
    前記プランジャは、前記開口部から前記内部空洞基部に向かって、前記内部空洞内で移動可能である、
    消毒デバイス。

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