JP2022506462A - Uvフィルター用効果促進剤としての活性成分組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、ヒト毛髪のケアのための活性成分組成物に関する。特に、本発明は、a)少なくとも1種の有機ケイ素化合物、およびb)少なくとも1種のUVフィルターを含む、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物であって、染色毛髪のケアおよび保護に特に適する、化粧品組成物に関する。

Description

本発明は、第一の成分として有機ケイ素化合物および第二の成分としてUVフィルターを含む、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物、ならびに該化粧品組成物の使用に関する。
種々の異なる発生源からの化学薬品への毛髪の外部暴露は、美容ケア製品の開発に対して様々な課題を提起する。空気および水の不純物は、皮膚および毛髪に対し有害作用を有する。主要な大気汚染物質には、多環式芳香族炭化水素、揮発性有機化合物、窒素酸化物(NOx)、粒子状物質、およびタバコの煙が含まれる。種々の大気汚染物質の影響は、他の大気汚染物質の存在下、およびUV照射に晒された場合に、強化され得る。
二酸化硫黄、オゾンおよび窒素酸化物などの大気中の気体汚染物質の毒性は、生物に損傷を生ずるフリーラジカルに対する開始剤的活性に関連することが知られている。フリーラジカルはまた、身体中で自然に発生する代謝産物である。大量にある場合、フリーラジカルは、刺激および炎症を促進し、老化の過程を加速させる可能性がある。この場合、用語「酸化的損傷」が用いられる。フリーラジカルは、目視可能な毛髪損傷、例えば、光沢および手触り感の減少、および/または毛髪色の退色を引き起こす可能性もある。
さらに、特定の毛髪テクスチャ-に対する消費者の要求の変化の多くは、毛髪の反復性の化学暴露に関係する。毛髪色は、化粧品で重要な位置を占める。種々の環境的影響が、人工的に染色した毛髪の耐久性が低下するという事実に繋がる。紫外線は、環境影響で特殊な役割を果たす。紫外線は、着色顔料および毛髪構造を破壊する。この過程に対抗するために、消費者は、紫外線から保護する化粧品を所望している。
先行技術では、少なくとも1個のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含むシランの群からのオルガノシリコン化合物が記載されている。ヒドロキシ基および/または加水分解性基の存在のために、シランは、水の存在下で、加水分解またはオリゴマー化または重合する反応性物質である。ケラチン物質に適用される際に、シランのオリゴマー化または重合が水の存在により開始され、最終的に、保護作用を発揮できる膜の形成に至る。
本発明の根底にある課題は、改善されたケアおよび/または保護効果を備えた製品を提供することである。特に、本発明は、物理的および/または化学的UVフィルターのための脱着増強剤である化粧剤を提供するという課題に基づいている。
この課題は、
a)少なくとも1種の有機ケイ素化合物、および
b)少なくとも1種の物理的および/または化学的UVフィルター、
を含む、ケラチン物質の処理のための化粧剤により解決される。
ケラチン物質は、毛髪、皮膚、爪(例えば、手の指の爪および/または足の指の爪)を意味する。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に入る。
好ましくは、ケラチン物質は、ヒト毛髪、ヒト皮膚およびヒト爪、特に、手の指の爪および足の指の爪を意味すると理解される。極めて好ましくは、ケラチン物質は、ヒト毛髪、特に、頭髪および/または髭であると理解される。
本発明に不可欠の第一の成分として、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物は、少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む。好ましい有機ケイ素化合物は、1、2または3個のケイ素原子を有するシランから選択され、ここで、該有機ケイ素化合物は、1分子当たり1個以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む。
別名オルガノシリコン化合物とも呼ばれる有機ケイ素化合物は、直接ケイ素-炭素結合(Si-C)を有するか、または炭素が、酸素、窒素またはイオウ原子を介してケイ素原子に結合されるかのいずれかである、化合物である。有機ケイ素化合物は、1個~3個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは、1個または2個のケイ素原子を含む。
IUPAC命名法によると、用語シランは、ケイ素骨格および水素をベースにした一群の化学化合物を表す。有機シランでは、水素原子は(置換)アルキル基および/またはアルコキシ基などの有機基により、完全にまたは部分的に置換されている。有機シランでは、いくつかの水素原子は、ヒドロキシ基により置換されてもよい。
ケラチン物質を処理するための薬剤は、好ましくは1、2または3個のケイ素原子を有するシランから選択される、少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含み、ここで、該有機ケイ素化合物は、1分子当たり1個以上のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含む。
最も好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための薬剤は、1、2または3個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、1分子当たり、さらに1個以上の塩基性基および1個以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む。
この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であってよく、これは、好ましくは、リンカーを介してケイ素原子に結合される。塩基性基は、好ましくは、アミノ基、C1-C6アルキルアミノ基またはジ(C1-C6)アルキルアミノ基である。
加水分解性基(複数可)は、好ましくは、C1-C6アルコキシ基、特に、エトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合されるのが好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基の場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは、構造単位R’R’’R’’’Si-O-CH2-CH3を含む。残基R’、R’’およびR’’’は、ケイ素原子の3つの残存する自由原子価を表す。
特に良好な結果は、ケラチン物質を処理するための薬剤が式(I)および/または(II)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む場合に得られた。
式(I)および(II)の化合物は、1、2または3個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、1分子当たり1個以上のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含む。
別の極めて好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための薬剤は、式(I)および/または(II)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む:
Figure 2022506462000001
(式中、
・R1、R2は両方とも水素原子を表し、
・Lは、直鎖状の二価C1-C6アルキレン基、好ましくはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはエチレン基(-CH2-CH2-)を表し、
・R3およびR4は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
・aは数値3を表し、および
・bは数値0を表す)、
Figure 2022506462000002
(式中、
・R5、R5’、R5’’は独立に、水素原子またはC1-C6アルキル基を表し、
・R6、R6’およびR6’’は、独立にC1-C6アルキル基を表し、
・A、A’、A’’、A’’’およびA’’’’は独立に、直鎖状または分枝状C1-C20二価アルキレン基を表し、
・R7およびR8は独立に、水素原子、C1-C6アルキル基、ヒドロキシC1-C6アルキル基、C2-C6アルケニル基、アミノC1-C6アルキル基または式(III):
Figure 2022506462000003
の基を表し、
・cは、1~3の整数を表し、
・dは、整数3-cを表し、
・c’は、1~3の整数を表し、
・d’は、整数3-c’を表し、
・c’’は、1~3の整数を表し、
・d’’は、整数3-c’’を表し、
・eは、0または1を表し、
・fは、0または1を表し、
・gは、0または1を表し、
・hは、0または1を表し、
・ただし、e、f、gおよびhの少なくとも1つは0とは異なる)。
式(I)および式(II)の化合物中の置換基R1、R2、R3、R4、R5、R5’、R5’’、R6、R6’、R6’’、R7、R8、L、A、A’、A’’、A’’’およびA’’’’は、以下で例として説明される:
C1-C6アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、s-ブチル基、およびt-ブチル基、n-ペンチル基およびn-ヘキシル基である。プロピル基、エチル基、およびメチル基は、好ましいアルキル基である。C2-C6アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト-2-エニル、ブト-3-エニルおよびイソブテニルであり、好ましいC2-C6アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシC1-C6アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、3-ヒドロキシプロピル、4-ヒドロキシブチル基、5-ヒドロキシペンチル基および6-ヒドロキシヘキシル基であり;2-ヒドロキシエチル基は特に好ましい。アミノC1-C6アルキル基の例は、アミノメチル基、2-アミノエチル基、3-アミノプロピル基である。2-アミノエチル基は特に好ましい。直鎖状の二価C1-C20アルキレン基の例としては、メチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)およびブチレン基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)が挙げられる。プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)が特に好ましい。3つのC原子の鎖長から、二価のアルキレン基は分枝状でもあり得る。分枝状の二価C3-C20アルキレン基の例は、(-CH2-CH(CH3)-)および(-CH2-CH(CH3)-CH2-)である。
式(I):
Figure 2022506462000004
の有機ケイ素化合物において、
R1基およびR2基は相互に独立に、水素原子またはC1-C6アルキル基を表す。特に、R1基およびR2基は両方とも、水素原子を表す。
有機ケイ素化合物の中央部分は、構造単位またはリンカー-L-であり、これは、直鎖状または分枝状の二価C1-C20アルキレン基を表す。
好ましくは、-L-は、直鎖状の二価C1-C20アルキレン基を表す。さらに好ましくは、-L-は、直鎖状の二価C1-C6アルキレン基を表す。特に好ましい-L-は、メチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはブチレン基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)を表す。Lは、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)を表す。
式(I):
Figure 2022506462000005
の有機ケイ素化合物は、一端にケイ素含有グループ-Si(OR3a(R4bを有する。
末端構造単位-Si(OR3a(R4bにおいて、R3は、水素またはC1-C6アルキル基であり、R4は、C1-C6アルキル基である。R3およびR4は、相互に独立に、メチル基またはエチル基を表す。
ここで、aは、1~3の整数を表し、bは、整数3-aを表す。aが数値3である場合、bは0に等しい。aが数値2を表す場合、bは1に等しい。aが数値1を表す場合、bは2に等しい。
水および/または大気汚染の負の効果に対する最良の保護(「抗汚染(anti-pollution)」効果)およびストレスを受けた毛髪の最良のケアは、ケラチン物質を処理するための薬剤が、R3基、R4基が独立にメチル基またはエチル基を表す式(I)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む場合に得られるであろう。
特によく適する式(I)の有機ケイ素化合物は、
・(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン
Figure 2022506462000006
・(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン
Figure 2022506462000007
・1-(3-アミノプロピル)シラントリオール
Figure 2022506462000008
・(2-アミノエチル)トリエトキシシラン
Figure 2022506462000009
・(2-アミノエチル)トリメトキシシラン
Figure 2022506462000010
・1-(2-アミノエチル)シラントリオール
Figure 2022506462000011
・(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン
Figure 2022506462000012
・(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン
Figure 2022506462000013
・1-(3-ジメチルアミノプロピル)シラントリオール
Figure 2022506462000014
・(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシラン
Figure 2022506462000015
・(2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシラン、および/または
Figure 2022506462000016
・1-(2-ジメチルアミノエチル)シラントリオール、
Figure 2022506462000017
である。
式(I)の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。例えば、(3-アミノプロピル)トリメトキシシランは、Sigma-Aldrichから購入できる。(3-アミノプロピル)トリエトキシシランもSigma-Aldrichから市販品として入手できる。
別の実施形態では、ケラチン物質を処理するための組成物は、式(II):
Figure 2022506462000018
の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む。
式(II)のオルガノシリコン化合物は、それぞれ、その2つの末端に、ケイ素含有グループ(R5O)c(R6dSi-および-Si(R6’)d’(OR5’)c’を有する。
式(II)の分子の中央部分には、-(A)e-基および-[NR7-(A’)]f-基および-[O-(A’’)]g-基および-[NR8-(A’’’)]h-基が存在する。ここで、それぞれの残基e、f、g、およびhは、相互に独立に、数値0または1を表すことができ、ただし、残基e、f、g、およびhの少なくとも1つが0とは異なる。換言すれば、式(II)の有機ケイ素化合物は、-(A)-および-[NR7-(A’)]-および-[O-(A’’)]-および-[NR8-(A’’’)]-からなる群から選択される少なくとも1種のグループを含む。
2つの末端構造単位(R5O)c(R6dSi-および-Si(R6’)d’(OR5’)c’において、基R5、R5’、R5’’は、相互に独立に、水素原子またはC1-C6アルキル基を表す。R6基、R6’基およびR6’’基は、独立にC1-C6アルキル基を表す。
ここで、cは、1~3の整数を表し、dは、整数3-cを表す。cが数値3を表す場合、dは0に等しい。cが数値2を表す場合、dは1に等しい。cが数値1を表す場合、dは2に等しい。
同様に、c’は、1~3の整数を表し、d’は、整数3-c’を表す。c’が数値3を表す場合、d’は0である。c’が数値2を表す場合、d’は1である。c’が数値1を表す場合、d’は2である。
残基cおよびc’の両方が数値3を表す場合に、ケラチン物質の処理のための薬剤の極めて高い抗汚染効果が得られるであろう。この場合、dおよびd’は両方とも数値0を表す。
別の好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための薬剤は、式(II):
Figure 2022506462000019
の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含み、
式中、
・R5およびR5’は独立に、メチル基またはエチル基を表し、
・cおよびc’は両方とも、数値3を表し、および
・dおよびd’は両方とも、数値0を表す。
cおよびc’が両方とも数値3を表し、dおよびd’が両方とも、数値0を表す場合、有機ケイ素化合物は、式(IIa):
Figure 2022506462000020
に該当する。
残基e、f、gおよびhは独立に、数値0または1を表すことができ、それにより、残基e、f、gおよびhの少なくとも1つが0とは異なる。したがって、略記e、f、g、およびhは、-(A)e-および-[NR7-(A’)]f-および-[O-(A’’)]g-および-[NR8-(A’’’)]h-のうちのどのクループが式(II)の有機ケイ素化合物の中央部に存在するかを決定する。
これに関連して、特定のグループの存在が、「抗汚染」効果を高める観点から、特に有利であることが明らかになった。特に良好な結果は、少なくとも2つの残基e、f、g、およびhが数値1を表す場合に得られた。特に好ましいeおよびfは、両方とも数値1を表す。さらに、gおよびhが両方とも数値0を表す。
eおよびfが両方とも数値1で、gおよびhが両方とも数値0である場合、有機ケイ素化合物は、式(IIb):
Figure 2022506462000021
によって表される。
A基、A’基、A’’基、A’’’基およびA’’’’基は独立に、直鎖状または分枝状の二価C1-C20アルキレン基を表す。好ましくは、A基、A’基、A’’基、A’’’基およびA’’’’基は相互に独立に、直鎖状の二価C1-C20アルキレン基を表す。さらに好ましくは、A基、A’基、A’’基、A’’’基およびA’’’’基は独立に、直鎖状の二価C1-C6アルキレン基を表す。特に、A基、A’基、A’’基、A’’’基およびA’’’’基は相互に独立に、メチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはブチレン基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)を表す。特に、残基A、A’、A’’、A’’’およびA’’’’は、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)を表す。
残基fが数値1を表す場合、式(II)の有機ケイ素化合物は、構造グループ-[NR7-(A’)]-を含む。
残基hが数値1を表す場合、式(II)の有機ケイ素化合物は、構造グループ-[NR8-(A’’’)]-を含む。
式中、R7およびR8は独立に、水素原子、C1-C6アルキル基、ヒドロキシC1-C6アルキル基、C2-C6アルケニル基、アミノC1-C6アルキル基または式(III):
Figure 2022506462000022
の基を表す。
極めて好ましくは、R7およびR8は独立に、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
残基fが数値1を表し、残基hが数値0を表す場合、有機ケイ素化合物は、グループ-[NR7-(A’)]-を含むが、-[NR8-(A’’’)]-を含まない。次に、R7基が式(III)のグループを表す場合、ケラチン物質を処理するための薬剤は、3個の反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。
別の好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための薬剤は、式(II):
Figure 2022506462000023
の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含み、
式中、
・eおよびfは両方とも、数値1を表し、
・gおよびhは両方とも、数値0を表し、
・AおよびA’は相互に独立に、直鎖状の二価C1-C6アルキレン基を表し、および
・R7は、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
別の好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための組成物は、式(II)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含み、式中、
・eおよびfは両方とも、数値1を表し、
・gおよびhは両方とも、数値0を表し、
・AおよびA’は相互に独立に、メチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、またはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)を表し、および
・R7は、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
課題の解決によく適した式(II)の有機ケイ素化合物は、
・3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
Figure 2022506462000024
・3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
Figure 2022506462000025
・N-メチル-3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
Figure 2022506462000026
・N-メチル-3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
Figure 2022506462000027
・2-[ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]アミノ]エタノール
Figure 2022506462000028
・2-[ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]アミノ]エタノール
Figure 2022506462000029
・3-(トリメトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
Figure 2022506462000030
・3-(トリエトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
Figure 2022506462000031
・N1,N1-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1,2-エタンジアミン
Figure 2022506462000032
・N1,N1-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1,2-エタンジアミン
Figure 2022506462000033
・N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン
Figure 2022506462000034
・N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン
Figure 2022506462000035
である。
式(II)の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。
CAS番号82985-35-1のビス(トリメトキシシリルプロピル)アミンは、Sigma-Aldrichから購入できる。
CAS番号13497-18-2のビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]アミンは、3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンとしても知られ、例えば、Sigma-Aldrichから購入でき、または、Evonikから商品名Dynasylan 1122で市販品として入手できる。
N-メチル-3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンは、別名ビス(3-トリメトキシシリルプロピル)-N-メチルアミンとも呼ばれ、Sigma-AldrichまたはFluorochemから市販品として購入できる。
CAS番号18784-74-2の3-(トリエトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンは、例えば、FluorochemまたはSigma-Aldrichから購入できる。
毛髪に適用されるケラチン物質を処理するための薬剤が、式(IV)
Figure 2022506462000036
の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む場合、有利であることも明らかになった。
式(IV)の化合物は、1、2または3個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、1分子当たり1個以上のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含む。
式(IV)の有機ケイ素化合物(複数可)はまた、アルキルアルコキシシラン型またはアルキルヒドロキシシラン型のシランと称される場合もあり、
Figure 2022506462000037
式中、
・R9は、C1-C12アルキル基を表し、
・R10は、水素原子またはC1-C6アルキル基を表し、
・R11は、C1-C6アルキル基を表し、
・kは、1~3の整数であり、および
・mは、3-kの整数を表す。
さらに好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための組成物は、式(I)の有機ケイ素化合物(複数可)に加えて、式(IV):
Figure 2022506462000038
の少なくとも1種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
・R9は、C1-C12アルキル基を表し、
・R10は、水素原子またはC1-C6アルキル基を表し、
・R11は、C1-C6アルキル基を表し、
・kは、1~3の整数であり、および
・mは、3-kの整数を表す。
同様に好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための組成物は、式(II)の有機ケイ素化合物(複数可)に加えて、式(IV):
Figure 2022506462000039
の少なくとも1種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
・R9は、C1-C12アルキル基を表し、
・R10は、水素原子またはC1-C6アルキル基を表し、
・R11は、C1-C6アルキル基を表し、
・kは、1~3の整数であり、および
・mは、3-kの整数を表す。
別の好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための組成物は、式(I)および(II)の有機ケイ素化合物に加えて、式(IV):
Figure 2022506462000040
の少なくとも1種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
・R9は、C1-C12アルキル基を表し、
・R10は、水素原子またはC1-C6アルキル基を表し、
・R11は、C1-C6アルキル基を表し、
・kは、1~3の整数であり、および
・mは、3-kの整数を表す。
式(IV)の有機ケイ素化合物において、R9基は、C1-C12アルキル基を表す。このC1-C12アルキル基は、飽和であり、直鎖状または分枝状であり得る。好ましくは、R9は、直鎖状C1-C8アルキル基を表す。好ましくは、R9は、メチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、n-オクチル基、またはn-ドデシル基を表す。特に好ましくは、R9は、メチル基、エチル基またはn-オクチル基を表す。
式(IV)の有機ケイ素化合物において、R10基は、水素原子またはC1-C6アルキル基を表す。特に好ましくは、R10は、メチル基またはエチル基を表す。
式(IV)の有機ケイ素化合物において、R11基は、C1-C6アルキル基を表す。特に好ましくは、R11は、メチル基またはエチル基を表す。
さらに、kは、1~3の整数を表し、mは、整数3-kを表す。kが数値3を表す場合、mは0に等しい。kが数値2を表す場合、mは1に等しい。kが数値1を表す場合、mは2に等しい。
ケラチン物質を処理するための薬剤が、残基kが数値3を表す式(IV)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含む場合、極めて高い「抗汚染」効果が得られるであろう。この場合、残るmは数値0を表す。
課題の解決に特に適当な式(IV)の有機ケイ素化合物は、
・メチルトリメトキシシラン
Figure 2022506462000041
・メチルトリエトキシシラン
Figure 2022506462000042
・エチルトリメトキシシラン
Figure 2022506462000043
・エチルトリエトキシシラン
Figure 2022506462000044
・n-ヘキシルトリメトキシシラン
Figure 2022506462000045
・n-ヘキシルトリエトキシシラン
Figure 2022506462000046
・n-オクチルトリメトキシシラン
Figure 2022506462000047
・n-オクチルトリエトキシシラン
Figure 2022506462000048
・n-ドデシルトリメトキシシランおよび/または
Figure 2022506462000049
・n-ドデシルトリエトキシシラン
Figure 2022506462000050
および、
プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよび/またはオクタデシルトリエトキシシランである。
上記有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。
これに関連して、薬剤が、有機ケイ素化合物として(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、すなわち、アミノプロピルトリエトキシシラン(AMEO)、および/または3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン、すなわち、ビス(トリエトキシシリルプロピル)アミンを含む場合に、特に好ましいことが明らかになった。
本発明の好ましい実施形態によれば、式(I)の有機ケイ素化合物、特に、(3-アミノプロピル)トリエトキシシランが、化粧品の総重量を基準にして、化粧品中に、0.01~10重量%、好ましくは0.02~8重量%、より好ましくは0.05~6重量%、最も好ましくは0.1~4重量%の量で存在する、および/または式(II)の有機ケイ素化合物、特に、3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンが、化粧品組成物の総重量を基準にして、化粧品組成物中に、0.01~10重量%、好ましくは0.02~9重量%、より好ましくは0.05~8重量%、最も好ましくは0.1~7重量%の量で存在する。
薬剤が2種の構造的に異なる有機ケイ素化合物を含む場合でも、特に安定で均一な膜が、ケラチン物質上に得られることが明らかになった。
好ましい実施形態では、薬剤は、式(I)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物および式(IV)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
明らかに極めて特に好ましい実施形態では、薬剤は、(3-アミノプロピル)トリエトキシシランおよび(3-アミノプロピル)トリメトキシシランからなる群から選択される式(I)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含有し、さらに、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシランおよびヘキシルトリエトキシシランからなる群から選択される式(IV)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
別の好ましい実施形態では、薬剤は、薬剤の総重量を基準にして、
・0.5~5重量%の、(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-アミノエチル)トリメトキシシラン、(2-アミノエチル)トリエトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシラン、および(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシランの群から選択される少なくとも1種の第一の有機ケイ素化合物、および
・3.2~10重量%の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクチルデシルトリメトキシシランおよびオクチルデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1種の第二の有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする。
少なくとも1種の加水分解性基を有する有機ケイ素化合物では、小量の水の添加であっても、加水分解に繋がる。加水分解生成物および/または少なくとも1個のヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物は、縮合反応で相互に反応する場合もある。この理由のために、少なくとも1種の加水分解性基を有するオルガノシリコン化合物およびそれらの加水分解生成物および/または縮合生成物の両方が、組成物中に存在する場合もある。少なくとも1個のヒドロキシル基を有するオルガノシリコン化合物が使用される場合、少なくとも1個のヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物およびそれらの縮合生成物の両方が、組成物中に存在する場合もある。
縮合生成物は、1分子当たり、それぞれ少なくとも1個のヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも2種の有機ケイ素化合物の、水の脱離および/またはアルカノールの脱離を伴う反応により形成された生成物であると理解される。縮合生成物は、例えば、ダイマーであってもよいが、トリマーまたはオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡状態にある。加水分解で使用または消費された水の量に応じて、平衡は、モノマー有機ケイ素化合物側から縮合生成物側にシフトする。
本発明に関連して、重量%単位の数値は、特に断りのない限り、常に、化粧品の総重量を基準にしている。
本発明に不可欠の第二の成分として、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物は、さらなる成分b)として、少なくとも1種の化学的UVフィルターおよび/または物理的UVフィルターを含む。本発明に至る研究の過程で、特に良好なケア効果を得るために、有機ケイ素化合物、例えば、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、すなわち、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、すなわち、アミノプロピルトリエトキシシラン(AMEO)、または例えば、3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン、すなわち、ビス(トリエトキシシリルプロピル)アミンが、化学的UVフィルターおよび/または物理的UVフィルターと組み合わされる場合に、特に有利であることが明らかになった。
本発明に関連して、物理的UVフィルターは、粒子がUV光を散乱させてUV保護をもたらすのに適当なサイズであるUVフィルターとして、理解されたい。好ましい物理的UVフィルターは、二酸化チタンおよび/または酸化亜鉛である。適当な二酸化チタンは、例えば、Eusolex T-2000の商品名で入手可能である。
本発明に関連して、化学的UVフィルターは、UV範囲中の光を吸収する発色団を有する物質として理解される。
本発明の好ましい実施形態によれば、化学的UVフィルターは、(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-フェニル-メタノン;2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸;2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸;3-ベンジリデン-ボルナン-2-オン、(2-オキソボロン-3-イリデン)-トルエン-4-スルホン酸;4-tert-ブチル-4’-メトキシ-ジベンゾイル-メタン(パルソール1789の名称で入手可能);N,N,N-トリメチル-4-(2-オキソボロン-3-イリデン-メチル)アニリニウムメチルスルフェート;2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル;4,4-((6-(((1,1-ジメチルエチル)アミノ)カルボニル)フェニル)-アミノ)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)-ジアミノ)-ビス,ビス-(2-エチルヘキシル)-安息香酸エステル;2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチル-6-(2-メチル-3-(1,3,3,3-テトラメチル-1-(トリメチルシリル)-オキシ)-ジシロキサニル)-プロピル)-フェノール;4-ジメチルアミノ-安息香酸-2-エチルヘキシルエステル;2-エチルヘキシル-4-メトキシシンナメート;ビス-オクトキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(チノソーブSの名称で入手可能);2-エチルヘキシルサリチレート;2,4,6-トリアニリノ-(4-カルボ-2’-エチルヘキシル-1’-オキシ)-1,3,5-トリアジン;3,3,5-トリメチルシクロヘキシル-Z-ヒドロキシベンゾエート;アミル-4-メトキシシンナメート;3-(4’-メチルベンジリデン)-ボルナン-2-オン;2,2’-メチレン-ビス-(6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール);2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリル酸-2’-エチルヘキシルエステル;4-アミノ安息香酸エチルエステル;2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸(パルソールHSの名称で入手可能);ジナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート;ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー;ジメチコジエチルベンザルマロネート(パルソールSLXの名称で入手可能);2,4,6-トリス(1,1’-ビフェニル)-4-イル-1,3,5-トリアジン;およびテレフタリリデンジカンフルスルホン酸(INCI)からなる群から選択される。
好ましい化学的UVフィルターは、以下のINCI名でも知られる:テレフタリリデンジカンフルスルホン酸(INCI);ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(INCI);ブチルメトキシジベンゾイルメタン(INCI);ベンゾフェノン-3(INCI);ベンゾフェノン-4(INCI);ベンゾフェノン-5(INCI);3-ベンジリデン-カンファー(INCI);ベンジリデンカンフルスルホン酸(INCI);フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート,ジナトリウム塩(INCI);ブチルメトキシジベンゾイルメタン(INCI);カンフルベンザルコニウムメトスルフェート(INCI);ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート(INCI);ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン(INCI);ポリシリコーン-15(INCI);ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン(INCI);ドロメトリゾールトリシロキサン(INCI);エチルヘキシルジメチルPABA(INCI);エチルヘキシルメトキシシンナメート(INCI);ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン(INCI);エチルヘキシルサリチレート(INCI);エチルヘキシルトリアゾン(INCI);ホモサレート(INCI);パラメトキシケイヒ酸イソアミル(INCI);4-メチルベンジリデンカンファー(INCI);メチレン-ビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール(INCI);オクトクリレン(INCI)およびエチルヘキシルジメチルPABA(INCI)。
本発明のより好ましい実施形態によれば、UVフィルターは、物理的UVフィルターおよび2種の異なる化学的UVフィルターから選択され、より好ましくは、物理的フィルターは、2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸、ポリシリコーン-15および4-tert-ブチル-4’-メトキシ-ジベンゾイルメタンから選択される2種の化学的UVフィルターと組み合わされる酸化チタンまたは酸化亜鉛を含む。
一方で化学的UVフィルターおよび/または物理的UVフィルターと、他方でアミノプロピルトリエトキシシラン(AMEO)および/またはビス(トリメトキシシリルプロピル)アミンとの組み合わせが、ケア効果および保護効果の観点から特に強力であることが明らかになった。UVフィルターと、毛髪の表面を覆うシランとの組み合わせは、本発明の根底にある問題の解決に特に効果的である。染色物質の洗い流し耐性が顕著に増大する。
好ましい実施形態によれば、UVフィルターを含む成分b)は、化粧品組成物中のさらなる皮膚保湿剤と一緒に使用される。さらなる皮膚保湿剤は、グリセリン、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム-1、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセロール、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシンソイ、ヒスチジン、チロシンまたはトリプトファン(特に好ましいアミノ酸である)、アミノ酸誘導体、天然ベタイン化合物、乳酸、ラクテート、特に、乳酸ナトリウム、および/またはエチルヘキシルオキシグリセロールからなる群から選択される。特に、これらの追加の皮膚保湿剤の選択は、化粧品のケア特性を高める。
本発明の好ましい実施形態によれば、化学的UVフィルターは、化粧品組成物に、化粧品組成物の総重量を基準にして、0.1~20重量%、好ましくは0.2~17.5重量%、より好ましくは0.3~15重量%、さらにより好ましくは0.4~12.5重量%、および最も好ましくは0.5~10重量%の量で存在する。
特に、ケラチン物質を処理するための手段は、ケラチン物質を洗浄するための手段、ケラチン物質を維持するための手段、ケラチン物質を維持し、かつ洗浄するための手段、および/またはケラチン物質を一時的に再形成する手段を含んでよい。
以下では、前に記載した必須の成分に加えて、製品中に含まれる場合もある、さらなる毛髪処理製品の成分が記載される。
ケラチン物質を処理するための薬剤が、0.001~20重量%の少なくとも1種の第四級化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。これは、ケラチン物質のケアのための薬剤、ならびにケラチン物質のケアおよび洗浄のための薬剤に当てはまる。
少なくとも1種の第四級化合物は、
i)モノアルキルクワット、および/または
ii)エステルクワット、および/または
iii)式(Tkat2)の四級イミダゾリン、
Figure 2022506462000051
(式中、R基は、相互に独立に、それぞれ、8~30個の炭素原子の鎖長を有する飽和または不飽和の、直鎖状または分枝状の炭化水素基を表し、Aは、生理学的に耐容性のあるアニオンを表す)、および/または
iv)アミドアミン、および/またはカチオン化アミドアミン、および/または
v)ポリ(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物)、および/または
vi)四級化セルロース誘導体、ポリクオタニウム-10、ポリクオタニウム-24、ポリクオタニウム-27、ポリクオタニウム-67、ポリクオタニウム-72、および/または
vii)カチオン性アルキルポリグリコシド、および/または
viii)カチオン化蜂蜜、および/または
ix)カチオン性グアー誘導体、および/または
x)キトサン、および/または
xi)ポリマージメチルジアリルアンモニウム塩およびこれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとのコポリマー、特に、ポリクオタニウム-7、および/または
xii)ビニルピロリドンと、ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体とのコポリマー、特にポリクオタニウム-11、および/または
xiii)ビニルピロリドン-ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、特に、ポリクオタニウム-16、および/または
xiv)四級化ポリビニルアルコール、および/または
xv)ポリクオタニウム-74、
およびこれらの混合物、
からなる群の少なくとも1種から選択されることが好ましい。
毛髪処理組成物が、第四級化合物としてINCI名称ポリクオタニウム-37に該当するカチオン性ホモポリマーを含むことが特に好ましい。
ケラチン物質を処理するための薬剤が、好ましくはワックス、合成ポリマーおよびこれらの混合物からなる群から選択される、固化化合物(firming compound)をさらに含むことが好ましくあり得る。
ケラチン物質の一時的再形成用の薬剤(=スタイリング剤)の形態における、ケラチン物質の処理のための薬剤に対する種々の要求を満たすために、多くの合成ポリマーが、ケラチン物質の処理のための薬剤において使用可能な強化化合物(strengthening compound)として既に開発されている。代替的または補完的に、強化化合物としてワックスが使用される。理想的には、ポリマーおよび/またはワックスは、ケラチン物質に塗布された際に、一方では、ヘアスタイルに強力な保持力を与え、他方では、応力が加えられた場合に壊れないように充分に柔軟な、ポリマーフィルムまたはシートを生成する。
合成ポリマーは、カチオン性、アニオン性、非イオン性および両性の強化ポリマーに分類できる。
適当な合成ポリマーには、例えば、以下のINCI名を有するポリマーが含まれる:アクリルアミド/アンモニウムアクリレートコポリマー、アクリルアミド/DMAPAアクリレート/メトキシPEGメタクリレートコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド/アクリルアミドコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド/アクリレートコポリマー、アクリレート/アセトアセトキシエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート/アクリルアミドコポリマー、アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマー、アクリレート/アンモニウムメタクリレートコポリマー、アクリレート/t-ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート/C1-2スクシネート/ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリレート/ラウリルアクリレート/ステアリルアクリレート/エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート/オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート/オクチルアクリルアミド/ジフェニルアモジメチコンコポリマー、アクリレート/ステアリルアクリレート/エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート/VAコポリマー、アクリレート/ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、アクリレート/VPコポリマー、アジピン酸/ジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸/エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸/イソフタル酸/ネオペンチルグリコール/トリメチロールプロパンコポリマー、アリルステアレート/VAコポリマー、アミノエチルアクリレートホスフェート/アクリレートコポリマー、アミノエチルプロパンジオール-アクリレート/アクリルアミドコポリマー、アミノエチルプロパンジオール-AMPD-アクリレート/ジアセトンアクリルアミドコポリマー、アンモニウムVA/アクリレートコポリマー、AMPD-アクリレート/ジアセトンアクリルアミドコポリマー、AMP-アクリレート/アリルメタクリレートコポリマー、AMP-アクリレート/C1-18アルキルアクリレート/C1-8アルキルアクリルアミドコポリマー、AMP-アクリレート/ジアセトンアクリルアミドコポリマー、AMP-アクリレート/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、バチルス/米糠エキス/大豆エキス発酵濾過物、ビス-ブチルオキシアモジメチコン/PEG-60コポリマー、ブチルアクリレート/エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、ブチルアクリレート/ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ブチル化PVP、エチレンのブチルエステル/MAコポリマー、PVMのブチルエステル/MAコポリマー、カルシウム/ナトリウムPVM/MAコポリマー、トウモロコシ澱粉/アクリルアミド/アクリル酸ナトリウムコポリマー、ジエチレングリコールアミン/エピクロロヒドリン/ピペラジンコポリマー、ジメチコンクロスポリマー、ジフェニルアモジメチコン、PVMのエチルエステル/MAコポリマー、加水分解小麦タンパク質/PVPクロスポリマー、イソブチレン/エチルマレイミド/ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、イソブチレン/MAコポリマー、イソブチルメタクリレート/ビス-ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、PVMのイソプロピルエステル/MAコポリマー、ラウリルアクリレートクロスポリマー、ラウリルメタクリレート/グリコールジメタクリレートクロスポリマー、MEA-スルファイト、メタクリル酸/アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸ナトリウムコポリマー、メタクリロイルエチルベタイン/アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、PEG/PPG-25/25ジメチコン、PEG-8/SMDIコポリマー、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート-6、ポリβ-アラニン/グルタル酸クロスポリマー、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル-1、ポリエチルアクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリロイルエチルベタイン、ポリペンタエリスリチルテレフタレート、ポリパーフルオロパーヒドロフェナントレン、ポリクオタニウム-1、ポリクオタニウム-2、ポリクオタニウム-4、ポリクオタニウム-5、ポリクオタニウム-6、ポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-8、ポリクオタニウム-9、ポリクオタニウム-10、ポリクオタニウム-11、ポリクオタニウム-12、ポリクオタニウム-13、ポリクオタニウム-14、ポリクオタニウム-15、ポリクオタニウム-16、ポリクオタニウム-17、ポリクオタニウム-18、ポリクオタニウム-19、ポリクオタニウム-20、ポリクオタニウム-22、ポリクオタニウム-24、ポリクオタニウム-27、ポリクオタニウム-28、ポリクオタニウム-29、ポリクオタニウム-30、ポリクオタニウム-31、ポリクオタニウム-32、ポリクオタニウム-33、ポリクオタニウム-34、ポリクオタニウム-35、ポリクオタニウム-36、ポリクオタニウム-37、ポリクオタニウム-39、ポリクオタニウム-45、ポリクオタニウム-46、ポリクオタニウム-47、ポリクオタニウム-48、ポリクオタニウム-49、ポリクオタニウム-50、ポリクオタニウム-55、ポリクオタニウム-56、ポリシリコーン-9、ポリウレタン-1、ポリウレタン-6、ポリウレタン-10、ポリビニルアセテート、ポリビニルブチラール、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルイミダゾリニウムアセテート、ポリビニルメチルエーテル、PVMのカリウムブチルエステル/MAコポリマー、PVMのカリウムエチルエステル/MAコポリマー、PPG-70ポリグリセリル-10エーテル、PPG-12/SMDIコポリマー、PPG-51/SMDIコポリマー、PPG-10ソルビトール、PVM/MAコポリマー、PVP、PVP/VA/イタコン酸コポリマー、PVP/VA/ビニルプロピオネートコポリマー、リゾビアンガム、ロジンアクリレート、シェラック、PVMのナトリウムブチルエステル/MAコポリマー、PVMのナトリウムエチルエステル/MAコポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、カラヤガム、テレフタル酸/イソフタル酸/イソフタル酸スルホン酸ナトリウム/グリコールコポリマー、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン、VA/クロトネートコポリマー、VA/クロトネート/メタクリロキシベンゾフェノン-1コポリマー、VA/クロトネート/ビニルネオデカノエートコポリマー、VA/クロトネート/ビニルプロピオネートコポリマー、VA/DBMコポリマー、VA/ビニルブチルベンゾエート/クロトネートコポリマー、ビニルアミン/ビニルアルコールコポリマー、ビニルカプロラクタム/VP/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、VP/アクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマー、VP/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、VP/DMAPAアクリレートコポリマー、VP/ヘキサデセンコポリマー、VP/VAコポリマー、VP/ビニルカプロラクタム/DMAPAアクリレートコポリマー、イーストパルミテートおよびスチレン/VPコポリマー。セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびメチルヒドロキシプロピルセルロースも適当である。
また、ホモポリアクリル酸(INCI:カルボマー)は、カーボポール(登録商標)の名称で種々の形態で市販品として入手可能であり、固化化合物として適当である。
好ましくは、固化化合物は、ビニルピロリドン含有ポリマーを含む。特に好ましくは、固化化合物は、ポリビニルピロリドン(PVP)、ビニルピロリドン-酢酸ビニルコポリマー(VP/VAコポリマー)、ビニルカプロラクタム/VP/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー(INCI)、VP/DMAPAアクリレートコポリマー(INCI)、およびこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含む。
別の好ましい固化化合物は、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー(INCI)であり、これは、「Amphomer(登録商標)」の名称でAkzo Nobelから販売されている。
したがって、固化化合物が、ポリビニルピロリドン(PVP)、ビニルピロリドン-酢酸ビニルコポリマー(VP/VAコポリマー)、ビニルカプロラクタム/VP/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー(INCI)、VP/DMAPAアクリレートコポリマー(INCI)、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー(INCI)、およびこれらの混合物からなる群から選択される合成ポリマーを含むことが特に好ましい。
本発明のさらなる好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を成分d)として含む。これは、特に好ましくは、式(V)のカチオン性界面活性剤であり、
Figure 2022506462000052
式中、
R12、R13、R14は、独立に、C1-C6アルキル基、C2-C6アルケニル基またはC2-C6ヒドロキシアルキル基を表し、
R15は、C8-C28アルキル基、好ましくはC10-C22アルキル基であり、および
X-は、生理学的に適合性があるアニオンを表す、
および/または
化粧品組成物は、好ましくは、式(VI)の少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を含む、
Figure 2022506462000053
式中、
R16は、C1-C6アルキル基を表し、
R17、R18は、独立に、C7-C27アルキル基、好ましくはC10-C22アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性があるアニオンを表す、
および/または
化粧品組成物は、好ましくは、式(VII)の少なくとも1種カチオン性界面活性剤を含む、
Figure 2022506462000054
式中、
R19、R20は、独立に、C1-C6アルキル基またはC2-C6ヒドロキシアルキル基を表し、
R21、R22は、独立に、C7-C27アルキル基、好ましくはC10-C22アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性があるアニオンを表す、
および/または
化粧品組成物は、好ましくは、式(VIII)の少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を含む、
Figure 2022506462000055
式中、
R23、R24は、独立に、C1-C6アルキル基、C2-C6アルケニル基またはC2-C6ヒドロキシアルキル基を表し、および
R25は、C8-C28アルキル基、好ましくはC10-C22アルキル基を表す。
式(VIII)のカチオン性界面活性剤は、アミン誘導体、いわゆるシュードクワット(pseudoquat)である。有機基R23、R24およびR25は、窒素原子に直接に結合されている。酸性のpH範囲では、これらは、カチオン化されている、すなわち、窒素原子はプロトン化されている。生理学的に適合性がある対イオンは、対イオンとして適当である。ステアミドプロピルジメチルアミンが、式(VIII)のカチオン性界面活性剤の中で特に好ましい。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤の量は、化粧品組成物の総重量を基準にして、0.1~30重量%、好ましくは0.5~20重量%、より好ましくは1~10重量%である。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、カチオン電荷を有する疎水性先端基および1つまたは2つの疎水性末端部を含み、ここで、該疎水性末端部(複数可)は、好ましくはC6~C30、より好ましくはC8~C26、特に好ましくはC10~C22の鎖長を有する、直鎖状または分枝状の、飽和または一価もしくは多価不飽和のアルキル基を表す。別の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、エステル官能基、エーテル官能基、ケトン官能基、アルコール官能基、またはアミド官能基を有する。
本発明の好ましい実施形態によれば、好ましくは以下からなる群より選択される、1つまたは複数のアニオン性界面活性剤が化粧品組成物に含まれ:
・8~24、好ましくは12~22、より好ましくは16~18個の炭素原子を含む、直鎖状または分枝状、飽和またはモノ-もしくはポリ不飽和のアルキルスルホネート、
・8~24、好ましくは12~22、より好ましくは16~18個のC原子を有する直鎖状α-オレフィンスルホネート、
・アルキルサルフェートおよび式R9-O-(CH-CHO)-SOX(式中、R9は、好ましくは、8~24、好ましくは12~22、より好ましくは16~18個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状、飽和またはモノもしくはポリ不飽和のアルキルもしくはアルケニル基であり、nは0または1~12、より好ましくは2~4であり、Xはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンもしくはアンモニウムイオンである)のアルキルポリグリコールエーテルサルフェート、
・8~24、好ましくは12~22、より好ましくは16~18個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状、飽和またはモノもしくはポリ不飽和のアルキルカルボン酸、
・8~24、好ましくは12~22、より好ましくは16~18個の炭素原子を含む直鎖状または分枝状、飽和またはモノもしくはポリ不飽和のアルキルホスフェート、
・アルキル基が分枝状または非分枝状C~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基から選択されるアルキルイセチオン酸塩、特にココイルイセチオン酸ナトリウム、
・アルキル基が分枝状または非分枝状C~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
・2つのアルキル基が、同一または異なる、分枝状または非分枝状のC~C12、好ましくはC~C10、より好ましくはC~Cアルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
・アルキル基が分枝状または非分枝状C~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
・アルキル基が分枝状または非分枝状C~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
・8~24、好ましくは12~22、より好ましくは16~18個のC原子および1~6個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
ここで、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリもしくはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンもしくはアンモニウムイオンである。
特に好ましいアニオン性界面活性剤は、8~18個、10~16個の炭素原子ならびに1~6個、2~4個のエチレンオキシド単位を有するアルキル基を含む、直鎖または分岐鎖アルキルエーテルサルフェートである。極めて好ましくは、アニオン性および両性/双性イオン界面活性剤の界面活性剤混合物は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(INCI:ラウレス硫酸ナトリウム)、および極めて好ましくは、2つのエチレンオキシド単位を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウムを含む。
両性界面活性剤は、双性イオン界面活性剤としても知られ、分子内に少なくとも1種の四級アンモニウム基および少なくとも1個の-COO基または-SO3 基を含む界面活性化合物である。両性/双性イオン界面活性剤はまた、C8-C24アルキル基またはアシル基に加えて、少なくとも1個の遊離アミノ基および少なくとも1個の-COOH基または-SO3H基を含み、内部塩を形成できる、界面活性化合物を含む。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品組成物中の両性界面活性剤は、
・少なくとも1種の飽和または不飽和、分枝状または非分枝状のC6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を含むアルキルベタイン、
・飽和または不飽和、分枝状または非分枝状のC6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属対イオンを有するアルキルアンホジアセテートまたはアルキルアンホジアセテート、および
・少なくとも1種の飽和または不飽和、分枝状または非分枝状のC6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン
からなる群から選択される。
特に適当な両性/双性イオン界面活性剤には、INCI名称コカミドプロピルベタインおよびジナトリウムココアンホジアセテートとして知られるものが含まれる。
本発明の好ましい実施形態によれば、非イオン性界面活性剤は、
・飽和または不飽和、分枝状または非分枝状の、C6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和、分枝状または非分枝状の、C6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和、分枝状または非分枝状の、C6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式R10(OR11mOHのアルキルアルコールアルコキシレート(式中、R10は、直鎖状または分枝状C6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を表し、R11は、C2~C4、好ましくはC2アルキル基を表し、およびmは、1~10、好ましくは2~6、より好ましくは2~6を表す)、および
・式R12COOR13のアルキルエステル(式中、R12は、直鎖状または分枝状C6~C22、好ましくはC10~C18、より好ましくはC12~C16アルキル基を表し、R13は、C1~C4、好ましくはC2アルキル基を表す)
からなる群から選択される。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、2種の構造的に異なる界面活性剤を含む。化粧剤が相互に構造的に異なる2種の界面活性剤を含み、好ましくは、化粧剤が相互に構造的に異なる2種のカチオン性界面活性剤を含むか、または化粧剤がカチオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含むことが、特に好ましい。
化粧品組成物は、合成ポリマーに加えてまたはその代わりに、固化化合物として、37℃を超える融点を有する、少なくとも1種の天然ワックスまたは合成ワックスを含んでよい。
天然ワックスまたは合成ワックスは、固体ケロシンまたはイソパラフィン;カンデリラ蝋、カルナウバ蝋、アフリカハネガヤワックス、和蝋、コルクワックス、サトウキビワックス、オーリクリー蝋、モンタン蝋、ヒマワリワックス、フルーツワックスなどの植物蝋;蜜ろうおよび他の虫白蝋、鯨蝋、シェラックワックス、羊毛脂およびブラッシンググリース(brushing grease)などの動物蝋であってよく、さらに、セレシンおよびオゾケライトなどの鉱蝋;またはペトロラタム、ケロシンワックス、ポリエチレンまたはポリプロピレンのマイクロワックスおよびポリエチレングリコールワックスなどの石油化学ワックスを使用できる。水素添加ワックスまたは硬化ワックスの使用も有利であり得る。化学修飾ワックス、特に、モンタンエステルワックス、サソールワックスおよび水素添加ホホバワックスなどの硬蝋も使用できる。
さらに、必須成分に加えて、飽和および任意にヒドロキシル化されたC16-30脂肪酸のトリグリセリド、例えば、水素添加トリグリセリド脂肪(水素添加パーム油、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油)、グリセリルトリベヘネートまたはグリセリルトリ-12-ヒドロキシステアレートは、化粧品において適当である。
ワックス成分は、22~44個の炭素原子の鎖長を有する、飽和した非分枝状のアルカンカルボン酸および22~44個の炭素原子の鎖長を有する、飽和した非分枝状のアルコールのエステルの群からも選択できるが、ただし、該ワックス成分またはワックス成分の全体が室温で固体であることが条件である。シリコーンワックス、例えば、ステアリルトリメチルシラン/ステアリルアルコールも有利であり得る。
天然ワックス、化学修飾ワックスおよび合成ワックスは、単独でまたは組み合わせて使用できる。したがって、いくつかのワックスを使用することもできる。さらに、その他の添加物と混合されている可能性がある、いくつかのワックス混合物も、市販品として入手できる。「Special Wax 7686 OE」(73~75℃の融解範囲を有する、セチルパルミテート、蜜ろう、微結晶性ワックスおよびポリエチレンの混合物;製造業者:Kahl&Co)、Polywax(登録商標)GP 200(47~51℃の融点を有する、ステアリルアルコールおよびポリエチレングリコールステアレートの混合物;製造業者:Croda)および「Softceresin(登録商標)FL 400」(50~54℃の融点を有する、ワセリン/ワセリンオイル/ワックス混合物;製造業者:Parafluid Mineral Oil Company)の名称で販売されている製品が、使用可能な混合物の例である。
好ましくは、ワックスは、カルナウバ蝋(INCI:Copernicia Cerifera Cera)、蜜ろう(INCI:蜜ろう)、ペトロラタム(INCI)、微結晶性ワックスおよび特にこれらの混合物から選択される。
好ましいブレンドには、カルナウバ蝋(INCI:Copernicia Cerifera Cera)、ペトロラタムおよび微結晶性ワックスの組み合わせ、または蜜ろう(INCI:蜜ろう)およびペトロラタムの組み合わせが含まれる。
ワックスまたはワックス成分は、25℃で固体であるべきであり、>37℃の範囲で融解すべきである。
ケラチン物質を処理するための組成物は、好ましくは、化粧品組成物の総重量を基準にして、0.5~50重量%、好ましくは1~40重量%、より好ましくは1.5~30重量%、さらにより好ましくは2~25重量%の合計量で固化化合物を含む。
他の好適な成分には、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、ワックス、タンパク質加水分解物、アミノ酸、オリゴペプチド、ビタミン、プロビタミン、ビタミン前駆物質、ベタイン、バイオキノン、プリン(誘導体)、植物抽出物、シリコーン、エステル油、構造剤、増粘剤、電解質、pH調整剤、膨張剤、着色剤、フケ防止剤、錯化剤、乳白剤、真珠光沢剤、顔料、安定化剤、噴射剤、抗酸化剤、香油および/または保存剤が含まれる。
好ましい実施形態1~240において、好ましい有機ケイ素化合物は、本発明による化粧品組成物中で、好ましいUVフィルターと組み合わせられる。
Figure 2022506462000056
Figure 2022506462000057
Figure 2022506462000058
Figure 2022506462000059
Figure 2022506462000060
Figure 2022506462000061
Figure 2022506462000062
Figure 2022506462000063
Figure 2022506462000064
Figure 2022506462000065
Figure 2022506462000066
上記の表における組み合わせは、化粧品中で上記の他の成分と組み合わせられる、活性成分の組み合わせを表す。
少なくとも1種の有機ケイ素化合物およびUVフィルターの活性成分の組み合わせは、ケラチン物質を処理するための薬剤中に既に存在していてもよい。この実施形態において、ケラチン物質を処理するための薬剤は、即時使用可能な形態で既に流通されている。貯蔵中に可能な限り安定な製剤を提供するために、薬剤それ自体は、好ましくは低水分または無水状態で包装されている。
あるいは、少なくとも1種の有機ケイ素化合物が、ケラチン物質処理組成物を塗布する最大12時間前、好ましくは最大6時間前、より好ましくは最大3時間前、さらにより好ましくは最大1時間前に、少なくとも1種の有機ケイ素化合物以外のケラチン物質処理組成物の全成分を含む基剤に添加される。
さらに、または代わりに、有機ケイ素化合物および他の成分b)は、使用直前にのみ、すなわち、使用の1分~12時間前、好ましくは2分~6時間前、特に好ましくは1分~3時間前、特に好ましくは1分~1時間前に化粧品に添加される。
さらなる別の代替実施形態において、AMEOまたはビス(トリエトキシシリルプロピル)アミンが、毛髪に適用される水溶液に添加され、第二のステップにおいて、さらなる成分b)を含む水溶液または化粧組成物が毛髪に適用される。
例えば、使用者は、有機ケイ素化合物(複数可)を含む薬剤(α)と、ケラチン物質を処理するための薬剤の残りの成分を含む薬剤(β)とを最初に混合または震盪してもよい。使用者は次に、(α)および(β)の混合物を、その調製の直後に、または1分~20分の短い反応時間の後のいずれかで、ケラチン物質に適用することができる。薬剤(β)は、水、特に、ケラチン物質を処理する薬剤の総重量を基準にして、30重量%を超える量の水を含んでもよい。
本出願の別の主題は、ケラチン物質をケアするための、空気および水汚染物質のケラチン物質への有害な影響を低減および/または防止するための、ケラチン物質における空気および水汚染物質によるフリーラジカルの形成を低減および/または防止するための、および/または空気および水汚染物質によりケラチン物質において形成されたフリーラジカルを無害にするための、ケラチン物質を処理するための本発明の化粧品組成物の使用である。
さらなる好ましい使用の実施形態に関しては、必要な変更を加えて、化粧剤と同じ実施形態が適用される。

Claims (11)

  1. a)少なくとも1種の有機ケイ素化合物、ならびに
    b)少なくとも1種の化学的UVフィルターおよび/または物理的UVフィルター、
    を含む、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  2. 前記少なくとも1種の有機ケイ素化合物が、式(I)および/または(II)の化合物を含み、
    ここで、式(I):
    Figure 2022506462000067
    の有機ケイ素化合物において、
    ・R1、R2は、両方とも、水素原子を表し、
    ・Lは、直鎖状の二価C1-C6アルキレン基、好ましくはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはエチレン基(-CH2-CH2-)を表し、
    ・R3、R4は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
    ・aは数値3を表し、および
    ・bは数値0を表し、
    式(II):
    Figure 2022506462000068
    の有機ケイ素化合物において、
    ・R5、R5’、R5’’、R6、R6’およびR6’’は独立に、C1-C6アルキル基を表し、
    ・A、A’、A’’、A’’’およびA’’’’は独立に、直鎖状または分枝状C1-C20二価アルキレン基を表し、
    ・R7およびR8は独立に、水素原子、C1-C6アルキル基、ヒドロキシC1-C6アルキル基、C2-C6アルケニル基、アミノC1-C6アルキル基または式(III)
    Figure 2022506462000069
    の基を表し、
    ・cは、1~3の整数を表し、
    ・dは、整数3-cを表し、
    ・c’は、1~3の整数を表し、
    ・d’は、整数3-c’を表し、
    ・c’’は、1~3の整数を表し、
    ・d’’は、整数3-c’’を表し、
    ・eは、0または1を表し、
    ・fは、0または1を表し、
    ・gは、0または1を表し、
    ・hは、0または1を表し、
    ただし、e、f、g、およびhから選択される残基のうちの少なくとも1つが0とは異なる
    ことを特徴とする、請求項1に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  3. 前記ケラチン物質を処理するための薬剤が、
    ・(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン
    ・(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン
    ・(2-アミノエチル)トリメトキシシラン
    ・(2-アミノエチル)トリエトキシシラン
    ・(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン
    ・(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン
    ・(2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシラン、および
    ・(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシラン、
    からなる群から選択される式(I)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、または、
    前記ケラチン物質を処理するための薬剤が、
    ・3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
    ・3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
    ・N-メチル-3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
    ・N-メチル-3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
    ・2-[ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]アミノ]-エタノール
    ・2-[ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]アミノ]エタノール
    ・3-(トリメトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
    ・3-(トリエトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
    ・N1,N1-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1,2-エタンジアミン
    ・N1,N1-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1,2-エタンジアミン
    ・N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン、および
    ・N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン、
    からなる群から選択される式(II)の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  4. 前記式(I)の有機ケイ素化合物が、前記化粧品組成物の総重量を基準にして、0.01~10重量%、好ましくは0.02~8重量%、より好ましくは0.05~6重量%、最も好ましくは0.1~4重量%の量で前記化粧品組成物中に存在することを特徴とする、および/または、前記式(II)の有機ケイ素化合物が、前記化粧品組成物の総重量を基準にして、0.01~10重量%、好ましくは0.02~9重量%、より好ましくは0.05~8重量%、さらにより好ましくは0.1~7重量%、最も好ましくは0.1~6重量%の量で存在することを特徴とする、および/または、前記式(I)の有機ケイ素化合物が、3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンである、および/または、前記式(II)の有機ケイ素化合物が、(3-アミノプロピル)トリエトキシシランであることを特徴とする、請求項1~3のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  5. 前記ケラチン物質を処理するための組成物が、
    ・メチルトリメトキシシラン
    ・メチルトリエトキシシラン
    ・エチルトリメトキシシラン
    ・エチルトリエトキシシラン
    ・プロピルトリメトキシシラン
    ・プロピルトリエトキシシラン
    ・ヘキシルトリメトキシシラン
    ・ヘキシルトリエトキシシラン
    ・オクチルトリメトキシシラン
    ・オクチルトリエトキシシラン
    ・ドデシルトリメトキシシラン
    ・ドデシルトリエトキシシラン
    ・オクタデシルトリメトキシシラン、および
    ・オクタデシルトリエトキシシラン
    からなる群から好ましくは選択される、式(IV):
    Figure 2022506462000070
    の少なくとも1種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項1~4のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  6. 前記物理的UVフィルターが、二酸化チタンおよび酸化亜鉛から選択されることを特徴とする、および/または前記化学的UVフィルターが、(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-フェニル-メタノン;2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸;2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸;3-ベンジリデン-ボルナン-2-オン;(2-オキソボロン-3-イリデン)-トルエン-4-スルホン酸;4-tert-ブチル-4’-メトキシ-ジベンゾイル-メタン;N,N,N-トリメチル-4-(2-オキソボロン-3-イリデン-メチル)アニリニウムメチルスルフェート;2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル;4,4-((6-(((1,1-ジメチルエチル)アミノ)カルボニル)フェニル)-アミノ)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)-ジアミノ)-ビス,ビス-(2-エチルヘキシル)-安息香酸エステル;2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチル-6-(2-メチル-3-(1,3,3,3-テトラメチル-1-(トリメチルシリル)-オキシ)-ジシロキサニル)-プロピル)-フェノール;4-ジメチルアミノ-安息香酸-2-エチルヘキシルエステル;2-エチルヘキシル-4-メトキシシンナメート;ビス-オクトキシフェノールメトキシフェニルトリアジン;2-エチルヘキシルサリチレート;2,4,6-トリアニリノ-(4-カルボ-2’-エチルヘキシル-1’-オキシ)-1,3,5-トリアジン;3,3,5-トリメチルシクロヘキシル-Z-ヒドロキシベンゾエート;アミル-4-メトキシシンナメート;3-(4’-メチルベンジリデン)-ボルナン-2-オン;2,2’-メチレン-ビス-(6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール);2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリル酸-2’-エチルヘキシルエステル;4-アミノ安息香酸エチルエステル;2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸;ジナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート;ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー;ジメチコジエチルベンザルマロネート;2,4,6-トリス(1,1’-ビフェニル)-4-イル-1,3,5-トリアジン;およびテレフタリリデンジカンフルスルホン酸(INCI)からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1~5のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  7. 前記UVフィルターが、物理的UVフィルターおよび2種の異なる化学的UVフィルターから選択され、好ましくは、前記物理的フィルターが、2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸、ポリシリコーン-15および4-tert-ブチル-4’-メトキシ-ジベンゾイル-メタンから選択される2種の化学的UVフィルターと組み合わされる二酸化チタンまたは酸化亜鉛を含むことを特徴とする、請求項1~6のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  8. 前記化学的UVフィルターが、前記化粧品組成物の総重量を基準にして、前記化粧品組成物中に、0.1~20重量%、好ましくは0.2~17.5重量%、より好ましくは0.3~15重量%、さらにより好ましくは0.4~12.5重量%、および最も好ましくは0.5~10重量%の量で存在することを特徴とする、請求項1~7のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  9. 前記ケラチン物質を処理するための化粧品組成物が、構造的に相互に異なる少なくとも2種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項1~8のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  10. 前記ケラチン物質を処理するための組成物が、前記ケラチン物質を処理するための組成物の総重量を基準にして、
    ・0.5~3重量%の、(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-アミノエチル)トリメトキシシラン、(2-アミノエチル)トリエトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシラン、および(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシランの群から選択される少なくとも1種の第一の有機ケイ素化合物、および
    ・3.2~7重量%の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1種の第二の有機ケイ素化合物
    を含むことを特徴とする、請求項1~9のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
  11. ケラチン物質をケアするための、
    空気および水汚染物質のケラチン物質への有害な影響を低減および/または防止するための、
    空気および水汚染物質によるケラチン物質におけるフリーラジカルの形成を低減および/または防止するための、および/または
    空気および水の不純物によってケラチン物質において形成されたフリーラジカルを無害にするための、
    請求項1~10のいずれか1項に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物の使用。
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