JP2022503530A - 付香成分としての環状オキシエーテル化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
我々の知る限り、本発明の化合物は、付香化合物として、又は一般ににおいを有するものとして公知でない。
本発明は、フローラルグリーン(ジャスミンのような)ノート及びウォータリーノートを付与する式(I)の化合物に関する。
点線は、炭素-炭素の単結合又は二重結合を示し、
pは、0~3、好ましくは1~3を示し、
nは、0~2を示し、
Rは、互いに独立して、それぞれ任意にエステル基により置換されているC1~C6アルキル基又はC2~C6アルケニル基を示し、
R1は、互いに独立して、水素原子、又はC1~C3アルキル基を示す]
の化合物の、その異性体のいずれか1つ又はそれらの混合物の形での、付香成分としての使用である。
点線は、炭素-炭素の単結合又は二重結合を示し、
pは、0~3、好ましくは1~3を示し、
nは、0~2を示し、
Rは、互いに独立して、それぞれ任意にエステル基により置換されているC1~C6アルキル基又はC2~C6アルケニル基を示し、
R1は、互いに独立して、水素原子、又はC1~C3アルキル基を示す]
の化合物の有効量を、その異性体のいずれか1つ又はそれらの混合物の形で添加することを含む方法である。
点線は、炭素-炭素の単結合又は二重結合を示し、
pは、0~3、好ましくは1~3を示し、
nは、0~2を示し、
Rは、互いに独立して、それぞれ任意にエステル基により置換されているC1~C6アルキル基又はC2~C6アルケニル基を示し、
R1は、互いに独立して、水素原子、又はC1~C3アルキル基を示すが、
但し、4-(シクロペンチルオキシ)ブタナール、4-(シクロペンチルオキシ)-2-エチル-2-メチルブタナール、5-(シクロペンチルオキシ)ペンタナール、5-(シクロペンチルオキシ)-2-エチル-2-メチルペンタナール及び5-(シクロペンチルオキシ)-2,2-ジメチルペンタナールを除く]
の、その異性体のいずれか1つ又はそれらの混合物の形での化合物である。
i)前記で定義した式(I)の化合物の少なくとも1つ、
ii)香料キャリヤー及び香料ベースからなる群から選択される成分の少なくとも1つ、並びに
iii)任意に香料補助剤の少なくとも1つ
を含む、付香組成物である。
驚くべきことに、その異性体のいずれか1つ又はそれらの混合物の形での式(I)
点線は、炭素-炭素の単結合又は二重結合を示し、
pは、0~3、好ましくは1~3を示し、
nは、0~2を示し、
Rは、互いに独立して、それぞれ任意にエステル基により置換されているC1~C6アルキル基又はC2~C6アルケニル基を示し、
R1は、互いに独立して、水素原子、又はC1~C3アルキル基を示す]
の化合物のを、付香成分として使用して、例えばフローラルグリーン(ジャスミンのような)タイプ及びウォータリータイプのにおいノートを付与することができることを見出している。
R2は、C1~C6アルキル基又はC2~C6アルケニル基を示し、
R3は、水素原子又はC1~C6アルキル基を示す]の化合物である。
i)付香成分として、前記した少なくとも1つの本発明の化合物、
ii)香料キャリヤー及び香料ベースからなる群から選択される少なくとも1つの成分、並びに
iii)任意に少なくとも1つの香料補助剤
を含む付香組成物である。
特に、香料配合物において慣用的に使用される付香補助成分を挙げてよく、例えば以下のものである:
- アルデヒド成分:デカナール、ドデカナール、2-メチル-ウンデカナール、10-ウンデカナール、オクタナール、ノナナール及び/又はノネナール;
- 芳香性ハーブ成分:ユーカリ油、樟脳、ユーカリプトール、5-メチルトリシクロ[6.2.1.0~2,7~]ウンデカン-4-オン、1-メトキシ-3-ヘキサンチオール、2-エチル-4,4-ジメチル-1,3-オキサチアン、2,2,7/8,9/10-テトラメチルスピロ[5.5]ウンデセ-8-エン-1-オン、メントール及び/又はアルファ-ピネン;
- バルサム成分:クマリン、エチルバニリン及び/又はバニリン;
- シトラス成分、ジヒドロミリセノール、シトラール、オレンジ油、リナリルアセテート、シトロネリルニトリル、オレンジテルペン、リモネン、1-P-メンテン-8-イルアセテート及び/又は1,4(8)-P-メンタジエン;
- フローラル成分:メチルジヒドロジャスモネート、リナロール、シトロネロール、フェニルエタノール、3-(4-tert-ブチルフェニル)-2-メチルプロパナール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルサリチレート、テトラヒドロ-2-イソブチル-4-メチル-4(2H)-ピラノール、ベータイオノン、メチル2-(メチルアミノ)ベンゾエート、(E)-3-メチル-4-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル)-3-ブテン-2-オン、(1E)-1-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル)-1-ペンテン-3-オン、1-(2,6,6-トリメチル-1,3-シクロヘキサジエン-1-イル)-2-ブテン-1-オン、(2E)-1-(2,6,6-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-イル)-2-ブテン-1-オン、(2E)-1-[2,6,6-トリメチル-3-シクロヘキセン-1-イル]-2-ブテン-1-オン、(2E)-1-(2,6,6-トリメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)-2-ブテン-1-オン、2,5-ジメチル-2-インダンメタノール、2,6,6-トリメチル-3-シクロヘキセン-1-カルボキシレート、3-(4,4-ジメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)プロパナール、ヘキシルサリチレート、3,7-ジメチル-1,6-ノナジエン-3-オール、3-(4-イソプロピルフェニル)-2-メチルプロパナール、バージルアセテート、ゲラニオール、P-メンタ-1-エン-8-オール、4-(1,1-ジメチルエチル)-1-シクロヘキシルアセテート、1,1-ジメチル-2-フェニルエチルアセテート、4-シクロヘキシル-2-メチル-2-ブタノール、アミルサリチレート、高シスメチルジヒドロジャスモネート、3-メチル-5-フェニル-1-ペンタノール、バージルプロピオネート、ゲラニルアセテート、テトラヒドロリナロール、シス-7-P-メタノール、プロピル(S)-2-(1,1-ジメチルプロポキシ)プロパノエート、2-メトキシナフタレン、2,2,2-トリクロロ-1-フェニルエチルアセテート、4/3-(4-ヒドロキシ-4-メチルペンチル)-3-シクロヘキセン-1-カルバルデヒド、アミルシンナムアルデヒド、8-デセン-5-オリド、4-フェニル-2-ブタノン、イソノニルアセテート、4-(1,1-ジメチルエチル)-1-シクロヘキシルアセテート、バージルイソブチレート及び/又はメチルイオノン異性体の混合物;
- フルーティー成分:ガンマ-ウンデカラクトン、2,2,5-トリメチル-5-ペンチルシクロペンタノン、2-メチル-4-プロピル-1,3-オキサチアン、4-デカノリド、エチル 2-メチル-ペンタノエート、ヘキシルアセテート、エチル 2-メチルブタノエート、ガンマ-ノナラクトン、アリルヘプタノエート、2-フェノキシエチルイソブチレート、エチル 2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-アセテート、3-(3,3/1,1-ジメチル-5-インダニル)プロパナール、ジエチル 1,4-シクロヘキサンジカルボキシレート、3-メチル-2-ヘキセン-1-イルアセテート、1-[3,3-ジメチルシクロヘキシル]エチル[3-エチル-2-オキシラニル]アセテート及び/又はジエチル 1,4-シクロヘキサンジカルボキシレート;
- グリーン成分:2-メチル-3-ヘキサノン(E)-オキシム、2,4-ジメチル-3-シクロヘキセン-1-カルバルデヒド、2-tert-ブチル-1-シクロヘキシルアセテート、スチラリルアセテート、アリル(2-メチルブトキシ)アセテート、4-メチル-3-デセン-5-オール、ジフェニルエーテル、(Z)-3-ヘキセン-1-オール及び/又は1-(5,5-ジメチル-1-シクロヘキセン-1-イル)-4-ペンテン-1-オン;
- ムスク成分:1,4-ジオキサ-5,17-シクロヘプタデカンジオン、(Z)-4-シクロペンタデセン-1-オン、3-メチルシクロペンタデカノン、1-オキサ-12-シクロヘキサデセン-2-オン、1-オキサ-13-シクロヘキサデセン-2-オン、(9Z)-9-シクロヘプタデセン-1-オン、2-{1S)-1-[(1R)-3,3-ジメチルシクロヘキシル]エトキシ}-2-オキサエチルプロピオネート、3-メチル-5-シクロペンタデセン-1-オン、1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチル-シクロペンタ-g-2-ベンゾピラン、(1S,1’R)-2-[1-(3’,3’-ジメチル-1’-シクロヘキシル)エトキシ]-2-メチルプロピルプロパノエート、オキサシクロヘキサデカン-2-オン及び/又は(1S,1’R)-[1-(3’,3’-ジメチル-1’-シクロヘキシル)エトキシカルボニル]メチルプロパノエート;
- ウッディー成分:1-[(1RS,6SR)-2,2,6-トリメチルシクロヘキシル]-3-ヘキサノール、3,3-ジメチル-5-[(1R)-2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル]-4-ペンテン-2-オール、3,4’-ジメチルスピロ[オキシラン-2,9’-トリシクロ[6.2.1.02,7]ウンデセ[4]エン、(1-エトキシエトキシ)シクロドデカン、2,2,9,11-テトラメチルスピロ[5.5]ウンデセ-8-エン-1-イルアセテート、1-(オクタヒドロ-2,3,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル)-1-エタノン、パチュリ油、パチュリ油のテルペン画分、clearwood(登録商標)、(1’R,E)-2-エチル-4-(2’,2’,3’-トリメチル-3’-シクロペンテン-1’-イル)-2-ブテン-1-オール、2-エチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-2-ブテン-1-オール、メチルセドリルケトン、5-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテニル)-3-メチルペンタン-2-オール、1-(2,3,8,8-テトラメチル-1,2,3,4,6,7,8,8a-オクタヒドロナフタレン-2-イル)エタン-1-オン及び/又はイソボルニルアセテート;
- 他の成分(例えばアンバー、パウダリースパイシー又はウォータリー):ドデカヒドロ-3a,6,6,9a-テトラメチル-ナフト[2,1-b]フラン及び任意のその立体異性体、ヘリオトロピン、アニスアルデヒド、オイゲノール、シンナムアルデヒド、チョウジ油、3-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-メチルプロパナール、7-メチル-2H-1,5-ベンゾジオキセピン-3(4H)-オン、2,5,5-トリメチル-1,2,3,4,4a,5,6,7-オクタヒドロ-2-ナフタレノール、1-フェニルビニルアセテート、6-メチル-7-オキサ-1-チア-4-アザスピロ[4.4]ノナン及び/又は3-(3-イソプロピル-1-フェニル)ブタナール。
本発明は、次の実施例によってさらに詳細に記載され、その際略語は、技術において通常の意味を有し、温度は、摂氏度(℃)で示される。NMRスペクトルは、400MHz(1H)及び100MHz(13C)で操作するBruker Avance II Ultrashield 400plus、又は500MHz(1H)及び125MHz(13C)で操作するBruker Avance III500、又は600MHz(1H)及び150MHz(13C)で操作するBruker Avance III 600 cryoprobeのいずれかを使用して取得した。スペクトルは、テトラメチルシラン0.0ppmに対して内部参照した。1H NMRシグナルシフトをδppmで表し、結合定数(J)をHzで表し、次の多重度:d、ダブレット(doublet);t、トリプレット(triplet);q、カルテット(quartet);m、マルチプレット(multiplet);b、ブロード(broad)(未解決のカップリングを示す)であり、Bruker Topspinソフトウェアを使用して解釈した。13C NMRデータを、化学シフトδppm、並びにDEPT90及びDEPT135実験からのハイブリダイゼーション、C、第4級;CH、メチン;CH2、メチレン;CH3、メチルで表す。
式(I)の化合物の合成
a) (±)-4-[(2-ペンチル-2-シクロペンテン-1-イル)オキシ]ブタナールの生成
ステップ1:(±)-5-アリルオキシ-1-ペンチル-1-シクロペンテンの合成
(±)-2-ペンチル-2-シクロペンテン-1-オール(40g;259mmol)を、窒素下で乾燥THF(0.3リットル)に溶解し、そしてその溶液を氷水浴中で冷却した。固体カリウムt-ブトキシド(36g;311mmol)を一度に添加した。10分後に、冷却浴を取り出し、その反応物を1.5時間撹拌した。その反応物を氷水浴中で冷却した。ヨウ化テトラブチルアンモニウム(5.75g;15.6mmol)を添加し、続いて10分後に2時間にわたって塩化アリル(59.5g;778mmol)添加した。その反応物を、RTまで暖め、一昼夜撹拌した。そして、飽和NH4Clで急冷し、ジエチルエーテルで2回抽出した。抽出物を、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そしてrotavaporで濃縮した。その生成物を、シリカゲル上でカラムクロマトグラフィー(溶出:ヘプタン/酢酸エチル 19:1)によって、続いてバルブツーバルブ蒸留(60℃/1mbar)によって精製して、(±)-5-アリルオキシ-1-ペンチル-1-シクロペンテンを無色の液体として得た(38.6g;199mmol;77%)。
(±)-5-アリルオキシ-1-ペンチル-1-シクロペンテン(10g;51mmol)をトルエン(60ml)に溶解し、ステンレス鋼オートクレーブ内で50bar H2/CO(55:45;合成ガス)下で、[HRh(CO)(PPH3)3](20mg;0.022mmol)及びトリフェニルホスフィン(87mg;0.332mmol)の存在下で、90℃で2時間撹拌した。その反応物を、rotavaporで濃縮し、そしてその粗物質を、シリカゲル上でカラムクロマトグラフィー(溶出:ヘプタン/酢酸エチル 19:1~9:1)によって、続いてバルブツーバルブ蒸留(85℃/0.03mbar)によって直接精製して、(±)-4-[(2-ペンチル-2-シクロペンテン-1-イル)オキシ]ブタナールを無色の液体として得た(5.5g;24mmol;47%)。
実施例1a)に記載したものと同一の反応系列を使用して、(±)-3-ヒドロキシ-1-メチル-2-ペンチルシクロペンテ-1-エンを、(±)-2-メチル-3-[(3-メチル-2-ペンチルシクロペンテ-2-エン-1-イル)オキシ]プロパナールに変換した。その生成物を、シリカゲル上でカラムクロマトグラフィー(溶出:ヘプタン/酢酸エチル 19:1)、続いてバルブツーバルブ蒸留(75℃/0.01mbar)後に、ジアステレオマーの混合物として得た。
実施例1a)に記載したものと同一の反応系列を使用して、(±)-5-ヒドロキシ-1-イソペンチル-シクロペンテ-1-エンを、(±)-4-[(2-イソペンチルシクロペンテ-2-エン-1-イル)オキシ]ブタナールに変換した。その生成物を、シリカゲル上でカラムクロマトグラフィー(溶出:ヘプタン/酢酸エチル 19:1~4:1)によって、続いてバルブツーバルブ蒸留(85℃/0.05mbar)によって精製した。
ステップ1:(±)-5-(ブテ-2-エン-1-イルオキシ)-1-ペンチルシクロペンテ-1-エンの合成
(±)-5-ヒドロキシ-1-ペンチルシクロペンテ-1-エン(10.5g;68mmol)を、窒素下で乾燥THF(300ml)に溶解し、そしてその溶液を氷水浴中で冷却した。固体カリウムt-ブトキシド(9.5g;82mmol)を一度に添加した。10分後に、冷却浴を取り出し、その反応物を1.5時間撹拌した。その反応物を氷水浴中で冷却した。n-Bu4NI(1.5g;4mmol)を添加し、続いて10分後に2時間にわたって1-クロロブテ-2-エン(26.4g;204mmol)(発熱反応)を添加した。その反応物を、RTまで暖め、一昼夜撹拌した。そして、飽和NH4Clで急冷し、ジエチルエーテルで2回抽出した。抽出物を、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そしてrotavaporで濃縮した。その生成物を、バルブツーバルブ蒸留(60℃/1mbar)により精製して、(±)-5-(ブテ-2-エン-1-イルオキシ)-1-ペンチルシクロペンテ-1-エンを無色の液体(7g;33mmol;48%)及びE/Z異性体の70/30混合物として得た。
(±)-5-(ブテ-2-エン-1-イルオキシ)-1-ペンチル-1-シクロペンテン(6.5g;32mmol)をトルエン(60ml)に溶解し、ステンレス鋼オートクレーブ内で50bar H2/CO(55:45;合成ガス)下で、[HRh(CO)(PPH3)3](20mg;0.022mmol)及びトリフェニルホスフィン(87mg;0.332mmol)の存在下で、90℃で4時間撹拌した。その反応物を、rotavaporで濃縮し、そしてその粗物質を、シリカゲル上でカラムクロマトグラフィー(溶出:ヘプタン/酢酸エチル 19:1~9:1)によって2回、続いてバルブツーバルブ蒸留(85℃/0.03mbar)によって直接精製して、(±)-5-[(2-ペンチル-2-シクロペンテン-1-イル)オキシ]ブタナールを無色の液体として得た(0.45g;1.8mmol;6%)。
付香組成物の製造
付香組成物を、次の成分を混合することによって製造した:
2) 7-メチル-2H,4H-1,5-ベンゾジオキセピン-3-オン;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
3) 1-オキサシクロヘキサデセ-12/13-エン-2-オン;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
4) メチル-3-オキソ-2-ペンチルシクロペンタンアセテート;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
5) (1S,1’R)-2-[1-(3’,3’-ジメチル-1’-シクロヘキシル)エトキシ]-2-メチルプロピルプロパノエート;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
6) 1-(5,5-ジメチル-1-シクロヘキセニル)ペンテ-4-エン-1-オン;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
7) (E)-3,3-ジメチル-5-(2,2,3-トリメチル-3-シクロペンテン-1-イル)-4-ペンテン-2-オール;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
8) 供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
9) 3-(4/2-エチルフェニル)-2,2-ジメチルプロパナール;供給元:International Flavors & Fragrances、USA
10) 1-(オクタヒドロ-2,3,8,8-テトラメチル-2-ナフタレニル)-1-エタノン;供給元:International Flavors & Fragrances、USA
11) [(Z)-ヘキセ-3-エニル]メチルカーボネート;供給元:International Flavors & Fragrances、USA
12) 3-(4-tert-ブチルフェニル)-2-メチルプロパナール;供給元:Givaudan SA、Vernier、Switzerland
13) アリルイオノン;供給元:Givaudan SA、Vernier、Switzerland
14) プロペ-2-エニル 2-シクロヘキシルオキシアセテート;供給元:Symrise AG、Holzminden、Germany
15) 3-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-2-メチルプロパナール;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland
16) 4-メチル-3-デセン-5-オール;供給元:Givaudan SA、Vernier、Switzerland
17) パチュリ抽出物、CAS番号84238-39-1;供給元:Firmenich SA、Geneva、Switzerland。
本発明の化合物を含む液体洗剤の調製
2) Edenor K 12-18;供給元:Cognis
3) Genapol LA 070;供給元:Clariant
4) 供給元:Genencor International
5) Aculyn 88;供給元:Dow Chemical。
本発明の組成物を含む透明な等方性のシャンプーの調製
2) 供給元:Schweizerhall
3) Glydant、供給元:Lonza
4) Texapon NSO IS、供給元:Cognis
5) Tego Betain F 50、供給元:Evonik
6) Amphotensid GB 2009、供給元:Zschimmer&Schwarz
7) Monomuls 90 L-12、供給元:Gruenau
8) Nipagin Monosodium、供給元:NIPA。
本発明の組成物を含む構造化シャワーゲルの調製
2) CARBOPOL AQUA SF-1 POLYMER;商標及び供給元:NOVEON
3) ZETESOL AO 328 U;商標及び供給元:ZSCHIMMER&SCHWARZ
4) TEGO-BETAIN F 50;商標及び供給元:GOLDSCHMIDT
5) KATHON CG;商標及び供給元:ROHM&HASS。
本発明の組成物を含む透明なシャワーゲルの調製
2) ZETESOL AO 328 U;商標及び供給元:ZSCHIMMER&SCHWARZ
3) TEGO-BETAIN F 50;商標及び供給元:GOLDSCHMIDT
4) MERQUAT 550;商標及び供給元:LUBRIZOL。
本発明の組成物を含む乳白色のシャワーゲルの配合
2) Texapon NSO IS;商標及び供給元:COGNIS
3) MERQUAT 550;商標及び供給元:LUBRIZOL
4) DEHYTON AB-30;商標及び供給元:COGNIS
5) GLUCAMATE LT;商標及び供給元:LUBRIZOL
6) EUPERLAN PK 3000 AM;商標及び供給元:COGNIS
7) CREMOPHOR RH 40;商標及び供給元:BASF。
本発明の組成物を含む真珠光沢のシャンプーの配合
2) Jaguar C14 S、供給元:Rhodia
3) Ucare Polymer JR-400、供給元:Noveon
4) Sulfetal LA B-E、供給元:Zschimmer&Schwarz
5) Zetesol LA、供給元:Zschimmer&Schwarz
6) Tego Betain F 50、供給元:Evonik
7) Xiameter MEM-1691、供給元:Dow Corning
8) Lanette 16、供給元:BASF
9) Comperlan 100、供給元:Cognis
10) Cutina AGS、供給元:Cognis
11) Kathon CG、供給元:Rohm&Haas
12) D-Panthenol、供給元:Roche。
本発明の組成物を含む構造化シャワーゲルの調製
2) CARBOPOL AQUA SF-1 POLYMER;商標及び供給元:NOVEON
3) ZETESOL AO 328 U;商標及び供給元:ZSCHIMMER&SCHWARZ
4) TEGO-BETAIN F 50;商標及び供給元:GOLDSCHMIDT
5) KATHONCG;商標及び供給元:ROHM&HASS。
本発明の化合物を含むオードトワレの配合
オードトワレを、オードトワレの全質量に対して、本発明の実施例2の組成物の5~20質量%を、穏やかに振盪しながらエタノールに添加することによって配合した。
Claims (11)
- 前記化合物(I)~(III)が、C10~C16化合物である、請求項1から3までのいずれか1項に記載の使用。
- 前記化合物(I)~(III)が、(±)-4-[(2-ペンチル-2-シクロペンテン-1-イル)オキシ]ブタナールである、請求項1から4までのいずれか1項に記載の使用。
- 式(I)
点線は、炭素-炭素の単結合又は二重結合を示し、
pは、0~3、好ましくは1~3を示し、
nは、0~2を示し、
Rは、互いに独立して、それぞれ任意にエステル基により置換されているC1~C6アルキル基又はC2~C6アルケニル基を示し、
R1は、互いに独立して、水素原子、又はC1~C3アルキル基を示すが、
但し、4-(シクロペンチルオキシ)ブタナール、4-(シクロペンチルオキシ)-2-エチル-2-メチルブタナール、5-(シクロペンチルオキシ)ペンタナール、5-(シクロペンチルオキシ)-2-エチル-2-メチルペンタナール及び5-(シクロペンチルオキシ)-2,2-ジメチルペンタナールを除く]
の、その異性体のいずれか1つ又はそれらの混合物の形での化合物。 - 以下、
i) 請求項1から6までのいずれか1項に記載の式(I)の化合物の少なくとも1つ、
ii) 香料キャリヤー及び香料ベースからなる群から選択される成分の少なくとも1つ、並びに
iv) 任意に香料補助剤の少なくとも1つ
を含む、付香組成物。 - 請求項1から6までのいずれか1項において定義した式(I)の少なくとも1つの化合物、又は請求項8において定義した付香組成物を含む、着香消費者製品。
- 香料消費者製品ベースが、香水、布地用ケア製品、ボディケア製品、化粧品調製物、スキンケア製品、エアケア製品又はホームケア製品である、請求項9に記載の着香消費者製品。
- 消費者製品が、ファインパヒューム、スプラッシュ又はオーデパヒューム、コロン、シェイブローション又はアフターシェイブローション、液体又は固形洗剤、布地用柔軟剤、布地用リフレッシャー、アイロン水、紙、漂白剤、カーペットクリーナー、カーテンケア製品、シャンプー、染毛料、カラーケア製品、ヘアシェーピング製品、デンタルケア製品、消毒剤、インティメイトケア製品、ヘアスプレー、バニシングクリーム、デオドラント又は発汗抑制剤、脱毛剤、日焼け用製品、爪用製品、スキンクレンジング、メイクアップ、着香石鹸、シャワー又はバス用のムース、オイル又はゲル、又はフット/ハンドケア製品、衛生製品、エアフレッシュナー、「すぐに使用できる」粉末状エアフレッシュナー、カビ取り剤、ファーニッシャーケア、ワイプ、皿用洗剤又は硬質表面洗剤、レザーケア製品、カーケア製品である、請求項10に記載の着香消費者製品。
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