JP2022502221A - 眼球検査及び測定を行う方法、装置並びにシステム - Google Patents
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Abstract
Description
前記可動式プラットフォームは、前記被験者の眼の瞳に対して前記少なくとも1つの検査用光源を位置合わせするために少なくとも2つの垂直方向に沿って移動可能であってよい。代わりに又は加えて前記プラットフォームは前記フレームに対して固定した位置をとってよい。
当該頭部に装着可能な装置はまた、前記少なくとも1つの検査用光源を前記被験者の眼の瞳へ自動的に位置合わせするように前記フレームに結合される自動位置合わせ機構をも備えてよい。前記自動位置合わせ機構は、前記少なくとも1つの眼に照射するように前記フレーム上に取り付けられる赤外光源と、前記赤外光の照射に応じて前記少なくとも1つの眼から戻る前記赤外光の少なくとも一部を検出するように前記フレーム内に取り付けられる赤外検出器を備えてよい。さらに前記赤外検出器は赤外カメラを備えてよい。
さらに一部の実施形態では、前記赤外カメラは、前記被験者の前記少なくとも1つの眼から戻る前記赤外光に基づいて前記被験者の瞳の像を生成するように構成されてよい。
前記フィードバックシステムは、前記赤外検出器によって生成される1つ以上の信号に基づいて前記少なくとも1つの眼の瞳を検出し、かつ、前記プラットフォームを動かすことで前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される前記光と前記被験者の瞳とを位置合わせしてよい。
さらに前記フィードバックシステムは、前記赤外カメラによって生成される前記像中の前記被験者の瞳の形状に基づいて前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される前記検査光を位置合わせしてよい。
さらに前記光シールは、前記被験者の頭部の少なくとも一部に実質的に適合可能であってよい。
一部の実施形態では、取付部は、前記光シールを前記被験者の頭部の少なくとも一部に取り外し及び交換可能に取り付けられるように前記適合可能な本体部に結合されてよい。たとえば前記取付部はストラップを含んでよい。さらに前記取付部は、前記適合可能な本体部に結合される少なくとも1つのアームをふくんでよい。
加えて又は代わりに、衛生ライナーが、前記被験者の皮膚と接するように前記光シールの前記適合可能な本体部の表面と結合するように構成されてよい。一部の実施形態では、前記衛生ライナーは一回使用の使い捨てアイテムであってよい。一部の実施形態では、前記衛生ライナーは両面テープを含んでよい。
当該頭部に装着可能な装置は、前記被験者の頭部への前記フレームの取り付けを調節するために前記フレームに結合される第2ストラップをさらに備えてよい。当該頭部に装着可能な装置はまた、前記第1ストラップと前記第2ストラップのいずれかと結合して前記第1ストラップと前記第2ストラップを容易に解放することを可能にする迅速解放ボタンをも備えてよい。
第1ストラップは、前記フレームを前記被験者の頭部へ固定するように前記フレームに結合されてよい。前記ストラップは弾性材料又は非弾性材料のうちの少なくとも1つを含んでよい。
前記光シールはまた、前記被験者の皮膚と接触するように前記光シールの前記適合可能な本体部の表面と結合するように構成される衛生ライナーをも備えてよい。前記衛生ライナーは、一回使用の使い捨てアイテムであってよいし、あるいは両面テープを含んでもよい。一部の実施形態では、前記光シールは高分子材料を含んでよい。前記高分子材料は、シリコーン、ポリウレタン、シリコーン、ポリウレタン、ネオプレン、ポリオレフィン、ニトリルゴム、エチレンビニルアセテート(EVA)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリ乳酸(PLA)のうちの任意のものを有してよい。一部の実施形態では、前記光シールは複数のファイバを有してよい。たとえば前記ファイバはセルロースファイバを含んでよい。さらに前記光シールは発泡材料を有してよい。前記発泡材料は、連続気泡発泡体又は独立気泡発泡体、アルギン酸発泡体、及びデンプン系発泡体のうちの任意の発泡体を有してよい。
前記被験者指示システムは、前記被験者の前記刺激への応答に関するデータに応じて前記被験者へ言語命令を供するように構成されてよい。
前記頭部に装着可能な装置は、該装置を前記被験者の頭部に取り付けるフレームを備えてよい。前記自動被験者指示システムの少なくとも一部は前記フレームに組み込まれる。さらに前記自動被験者指示システムは、処理装置、少なくとも1つのランダムメモリモジュール(RAM)、永久メモリモジュール、及び、前記処理装置と前記RAMと前記永久メモリモジュールとの間での通信を供する通信バスを備えてよい。前記自動被験者指示システムは、前記永久メモリモジュール内に格納された被験者命令を含む複数の事前録音された音声ファイルをさらに有してよい。
Claims (295)
- 被験者の少なくとも1つの眼における暗適応を測定する頭部に装着可能な装置であって、
頭部に装着可能なフレームと、
前記フレームに取り付けられて漂白光及び刺激光を生成するように構成される少なくとも1つの検査用光源と、
該少なくとも1つの検査用光源からの前記漂白光及び前記刺激光を前記被験者の少なくとも1つの眼に向けるために前記フレームに取り付けられた光学系、
を備える頭部に装着可能な装置。 - 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの検査用光源及び光学系が設けられる可動式プラットフォームをさらに備える頭部に装着可能な装置。
- 請求項2に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記可動式プラットフォームは、前記被験者の眼の瞳に対して前記少なくとも1つの検査用光源を位置合わせするために少なくとも2つの垂直方向に沿って移動可能である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記プラットフォームは前記フレームに対して固定した位置をとる、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者の注意を前記少なくとも1つの検査用光源へ向けるため、前記少なくとも1つの検査用光源に係る少なくとも1つの固視用光源をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項5に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの固視用光源及び前記少なくとも1つの検査用光源の相対位置は、前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される光と前記少なくとも1つの固定光源によって放出される光が前記被験者の瞳で約1°〜18°の範囲の角度をなすように設定される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項5に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの固視用光源は、前記被験者が見るときに前記固視光を集束させることを可能にするように移動可能に構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項7に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの固視用光源は、前記固視用光源によって放出される光の伝播方向に実質的に沿った方向に沿って移動可能である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項8に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームに取り付けられて前記少なくとも1つの固視用光源に結合され、前記被験者の眼に対して前記固視用光源を移動させるように構成される機構をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項9に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記機構は、前記固視用光源によって放出される光の伝播方向に実質的に沿った方向に沿って前記固視用光源を動かすように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項9に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの固視用光源を動かす前記機構は、ユーザーによって回転されるように適合されるノブと、該ノブの回転運動を前記固視用光源の直線並進へ変換するように前記ノブに機械的に結合されるカムシステムを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光学系は、前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される光をコリメートするように構成される1つ以上のレンズを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項12に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光学系は、球面収差を補正するように適合する少なくとも1つの非球面レンズを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記検査用光源と前記光学系は、封止されたパッケージ内に収容される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの検査用光源を前記被験者の眼の瞳へ自動的に位置合わせするように前記フレームに結合される自動位置合わせ機構をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項15に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記自動位置合わせ機構は、前記少なくとも1つの眼に照射するように前記フレーム上に取り付けられる赤外光源と、前記赤外光の照射に応じて前記少なくとも1つの眼から戻る前記赤外光の少なくとも一部を検出するように前記フレーム内に取り付けられる赤外検出器を備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項16に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記フレーム上に取り付けられて前記赤外検出器及び前記可動式プラットフォームと通信するフィードバックシステムをさらに備え、
前記フィードバックシステムは、前記赤外検出器によって生成される1つ以上の信号に基づいて前記少なくとも1つの眼の瞳を検出し、かつ、前記プラットフォームを動かすことで前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される前記光と前記被験者の瞳とを位置合わせする、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項17に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記赤外検出器は赤外カメラを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項18に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記赤外カメラは、前記被験者の前記少なくとも1つの眼から戻る前記赤外光に基づいて前記被験者の瞳の像を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項19に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フィードバックシステムは、前記赤外カメラによって生成される前記像中の前記被験者の瞳の形状に基づいて前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される前記検査光を位置合わせする、頭部に装着可能な装置。
- 請求項20に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光学系は、前記少なくとも1つの検査用光源からの光を前記被験者の眼へ反射して、かつ、さらには前記被験者の眼から戻る前記赤外光が前記赤外検出器を通過することを可能にするように適合する二色ミラーを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、当該装置が前記被験者に装着されるときに前記被験者の少なくとも1つの眼を周辺光から遮断するように前記フレームに結合するように構成される光シールをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項22に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは、周辺光から前記被験者の両眼を遮断するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項23に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは、互いに独立して周辺光から前記被験者の眼を遮断するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項24に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは、前記被験者の頭部の少なくとも一部に実質的に適合可能である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項24に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームに取り付けられて前記被験者の前記少なくとも1つの眼の周りで前記光シールを調節するために前記光シールに結合されるラッチをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項26に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記ラッチを前記光シールへ機械的に結合する第1ストラップをさらに備え、
前記ラッチは、前記被験者の前記少なくとも1つの眼の周りで前記光シールを調節するために前記ストラップにおける長さ及び張力のいずれかを調節するのに用いられ得る、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項27に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者の頭部への前記フレームの取り付けを調節するために前記フレームに結合される第2ストラップをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項28に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記第1ストラップと前記第2ストラップのいずれかと結合して前記第1ストラップと前記第2ストラップを容易に解放することを可能にする迅速解放ボタンをも備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項23に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは高分子材料を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項30に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記高分子材料は、シリコーン、ポリウレタン、ネオプレン、ポリオレフィン、ニトリルゴム、エチレンビニルアセテート(EVA)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリ乳酸(PLA)のうちの任意のものを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項22に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは複数のファイバを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項32に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記複数のファイバはセルロースファイバを含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項22に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは発泡材料を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項34に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記発泡材料はアルギン酸発泡体及びデンプン系発泡体のうちの任意の発泡体を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項22に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールに結合されるRFIDタグをさらに有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項22に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記光シールは、前記被験者によって装着されるときに前記被験者の前記少なくとも1つの眼と実質的に位置合わせされるように適合する少なくとも1つの開口部を有する適合可能な本体部を有し、
前記本体部は、当該頭部に装着可能な装置のフレームに結合されて、当該頭部に装着可能な装置と前記光シールとが結合することで、装着時に前記被験者の前記少なくとも1つの眼を周辺光から遮断するように構成される、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項37に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールを前記被験者の頭部の少なくとも一部に取り外し及び交換可能に結合するために前記適合可能な本体部に結合される取付部をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項38に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記取付部はストラップを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項38に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記取付部は、前記適合可能な本体部に結合される少なくとも1つのアームを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項37に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールが前記被験者によって装着されるときに前記被験者の皮膚と接触するように前記光シールの前記適合可能な本体部の表面と結合するように構成される衛生ライナーをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項41に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記衛生ライナーは一回使用の使い捨てアイテムである、頭部に装着可能な装置。
- 請求項42に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記衛生ライナーはRFIDタグを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項22に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールを通る光の漏れを検出するために前記フレーム上に結合される1つ以上の光センサをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項44に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記1つ以上の光センサは、前記被験者の少なくとも1つの眼の周辺での光の漏れを検出するように位置設定される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項44に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記1つ以上の光センサは、各々が前記被験者の1つの眼の周辺での光の漏れを検出するように位置設定される少なくとも2つの光センサを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項44に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレーム上に取り付けられて、前記の検出された光の漏れが閾値よりも大きいときに警告を生成するように前記1つ以上の光センサと通信する警告モジュールをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項47に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告モジュールは、周辺で前記光の漏れが検出される前記眼を特定する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項47に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告モジュールは、前記光の漏れの検出に応答して音声警告を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項47に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告モジュールは、暗順応検査を行っている個人へ前記検査の終了を知らせるように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項47に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告モジュールは、前記少なくとも1つの検査用光源の故障に応じて警告信号を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項47に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告モジュールは、暗順応測定中での前記被験者の性能に応じて警告信号を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項47に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者の意図しない運動の検出に応じて信号を生成するために前記フレームに結合される少なくとも1つのセンサをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項53に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記センサは、前記警告モジュールと通信して前記信号を送る、頭部に装着可能な装置。
- 請求項54に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告モジュールは、前記センサ信号に応じて警告を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記刺激光は、前記少なくとも1つの眼の桿体光受容体を刺激するのに有効なスペクトルを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記刺激光は、約400nm〜約570nmの範囲の1つ以上の波長を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、刺激光を生成する前記光源は、約100ms〜約400msの範囲の期間を有する光刺激を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記刺激光は、約4×10−5cd/m2〜約5cd/m2の範囲の強度を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記漂白光は、約490nm〜約510nmの範囲の波長を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記漂白光は、約600nm〜約700nmの範囲の1つ以上の波長を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記漂白光は、本質的に約490nm〜約510nmの範囲の波長で構成される波長スペクトルを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記漂白光は、本質的に約600nm〜約700nmの範囲の波長で構成される波長スペクトルを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記検査用光源は、約0.5ms〜約400msの範囲の期間を有する漂白光パルスを生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記漂白光は、約1.5対数暗所網膜照度/秒(log Scotopic Trolands/sec)〜約8対数暗所網膜照度/秒の範囲の強度を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記漂白光は、約3対数暗所網膜照度/秒〜約7対数暗所網膜照度/秒の範囲の強度を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記少なくとも1つの検査用光源は2つの光源を含み、
前記少なくとも1つの検査用光源のうちの一は前記漂白光を生成するように構成され、
前記少なくとも1つの検査用光源のうちの他は前記刺激光を生成するように構成される、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームは、前記少なくとも1つの光源と前記光学系を収容するチャンバを有する本体部を備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項68に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記チャンバは、前記少なくとも1つの検査用光源と前記光学系を収容する第1区画を備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項69に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記第1区画は外部環境に対して封止される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームの構成は、当該頭部に装着可能な装置が被験者に装着されるときに前記フレームの少なくとも一部が前記少なくとも1つの眼の前方に設けられるようにされる、頭部に装着可能な装置。
- 請求項71に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレーム本体部の少なくとも一部は、前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を妨害するように不透明である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項72に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記の不透明な部分は、前記被験者の前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を可能とするように持ち上げられ得るように、前記の不透明な部分は前記フレームの他の部分と蝶番で結合される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項71に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記頭部に装着可能な装置が被験者に装着されるときに前記被験者の前記少なくとも1つの眼の実質的に前方に設けるように構成される前記フレームの本体部の前記少なくとも一部は、信号に応じて不透明さが調節可能な材料で構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項74に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームの本体部の少なくとも一部は、液晶、及び、電圧の印加によって半透明から不透明に遷移する光偏光子を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームに結合される滑動可能なスクリーンをさらに備え、
前記スクリーンは、前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を妨害するように前記少なくとも1つの眼の実質的に前方で滑動可能に設けられる、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記フレームは、当該装置が前記被験者によって装着されるときに前記被験者の前記少なくとも1つの眼の実質的に前方に設けるように構成される開口部を備え、
前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を妨害又は可能にするように前記開口部に結合されるフリップシールをさらに備える、頭部に装着可能な装置。 - 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームを前記被験者の頭部へ固定するように前記フレームに結合される第1ストラップをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項78に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記ストラップは弾性材料又は非弾性材料のうちの少なくとも1つを含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレーム上に取り付けられる制御装置をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項80に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記制御装置は、前記少なくとも1つの検査用光源の動作を制御するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者が前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される光の曝露に応じてフィードバックすることを可能にするように構成される被験者応答インターフェースをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項82に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレーム上に取り付けられて、前記被験者応答インターフェースと通信して、前記フィードバックを分析するように構成される分析装置をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項83に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記分析装置は、前記被験者の前記フィードバックを分析することで前記被験者の前記少なくとも1つの眼の暗順応を評価するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項83に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記分析装置は、処理装置と、該処理装置と通信する少なくとも1つのメモリモジュールを備え、
前記少なくとも1つのメモリモジュールは、前記刺激光への前記被験者の応答を分析する命令を格納する、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記暗順応測定の実行中に被験者へ指示をするために前記フレーム上に取り付けられる自動適応被験者指示システムをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項86に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの眼の少なくとも1つの属性を監視するシステムをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項87に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記の監視するシステムは、前記属性の監視に応じて前記被験者へ1つ以上の指示を供するように前記自動被験者指示システムと通信する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項88に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者へ音声通信を供するために前記フレームに結合される音声モジュールをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項89に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記音声モジュールは、前記システムから被験者指示信号を受信し、かつ、前記信号を前記被験者にとって聴取可能な信号へ変換するように前記被験者指示システムと通信する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項90に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記音声モジュールは、前記被験者指示信号を、前記被験者へ供給する1つ以上の言語的命令に変換する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項91に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記言語的命令は、前記暗順応測定中での前記被験者の性能に基づいて生成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項92に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記音声モジュールは、前記警告モジュールによって生成される1つ以上の警告信号を、前記被験者にとって聴取可能な信号へ変換する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記少なくとも1つの光源を制御するために前記フレームに結合される制御装置をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項94に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームに結合されて前記制御装置によって制御される表示装置をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項95に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記制御装置は、前記表示装置上に情報、選択オプション、及び命令オプションのうちの少なくとも1つを表示させる、頭部に装着可能な装置。
- 請求項96に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記情報は、前記暗順応の検査の状態を含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項96に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記情報は、被験者の検査のデータを含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項96に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記選択オプションは、ユーザーが前記被験者へ前記暗順応の検査を実行するのに前記被験者の右眼、左眼、又は両眼を選択することを可能にする、頭部に装着可能な装置。
- 請求項96に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記選択オプションは、前記暗順応測定を実行する手順を選択することを可能にする、頭部に装着可能な装置。
- 請求項96に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記選択オプションは、当該頭部に装着可能な装置と他の装置との間での通信を確立する通信プロトコルを選択することを可能にする、頭部に装着可能な装置。
- 請求項96に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記表示装置は、ユーザーが当該頭部に装着可能な装置へ入力データを入力することを可能にするソフトウエア制御ボタンをも表示する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項1に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームに結合される通信モジュールをさらに備える頭部に装着可能な装置。
- 請求項103に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、命令センターと通信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項104に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、無線プロトコルを介して前記命令センターと通信する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項105に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、ヘッドセットと通信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項106に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、無線接続を介して前記ヘッドセットと通信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項107に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、無線プロトコルを介して前記ヘッドセットと通信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項108に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、電子健康記録(EHR)システムと通信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項109に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、当該頭部に装着可能な装置と前記EHRシステムへの共有されたアクセスを供するデータベースと通信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項109に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは通信用に暗号化を利用する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項103に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、前記暗順応測定の性能を示唆する通知信号を前記命令センターへ送信するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項112に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記通信モジュールは、前記通知信号を医療専門家の移動可能装置へ送信する、頭部に装着可能な装置。
- 被験者に眼科診断検査を施す装置であって、
前記被験者の少なくとも1つの眼に眼科診断検査を施すための眼科診断システムと、
前記診断検査を通して前記被験者を案内するように前記被験者と通信するための自動被験者指示システム、
を含む装置。 - 請求項114に記載の装置であって、前記被験者指示システムは、前記眼科診断検査の実行前、中、及び/又は後に前記被験者へ供給する事前録音されたメッセージを有する、装置。
- 請求項114に記載の装置であって、前記被験者指示システムは、前記被験者と医療専門家との間でのやり取りを可能にするように構成される、装置。
- 請求項114に記載の装置であって、前記眼科診断検査中に前記被験者の性能を監視する測定システムをさらに備える、装置。
- 請求項117に記載の装置であって、前記測定システムは、当該眼科診断システムによって供される1つ以上の刺激に応答する前記被験者によって用いられるように構成される被験者応答装置を備える、装置。
- 請求項118に記載の装置であって、前記被験者指示システムは、前記被験者の前記刺激への応答に関するデータを受信するように前記被験者応答装置と通信する、装置。
- 請求項119に記載の装置であって、前記被験者指示システムは、前記被験者の前記刺激への応答に関するデータに応じて前記被験者へ言語命令を供するように構成される、装置。
- 請求項114に記載の装置であって、
前記眼科診断検査は、緑内障のための視野、緑内障及び糖尿病性網膜症のための周波数倍化技術(FDT)、網膜電図(ERG)、視覚誘発電位(VEP)、コントラスト感度、色覚、視力、高輝度/高コントラスト視力、低輝度/高コントラスト視力、低輝度・低コントラスト視力、高輝度・低コントラスト視力、オポタイプ、ベニール視力、読書速度(高輝度・低輝度)、グレアテスト(白内障)、運動知覚、メタモルフォプシア(後期AMD)、後期AMDの形状・質感判別。メソピアおよびスコトピア視野、フォトストレス、マイクロフォーリメトリー(眼底誘導フォーリメトリー)、眼圧計、ステリオプシス、コネオヒストシス、眼底網膜イメージング、網膜密度測定、光干渉断層計(OCT)、フルオロセイン血管造影法、OCT血管造影法(OCTA)、マルチスペクトル・イメージング、走査型レーザー検眼鏡、前眼部OCT、深視野OCT、網膜代謝イメージング、眼血流イメージング、補償光学、自家蛍光、無散瞳眼底カメラ、視神経イメージング、超音波、前眼部写真、スリットランプ、パチメーター、インテリアセグメントのいずれかである、装置。 - 請求項114に記載の装置であって、前記被験者へ音声通信を供するために前記フレームに結合される音声モジュールをさらに備える、装置。
- 請求項122に記載の装置であって、前記音声モジュールは、該音声モジュールから被験者指示信号を受信し、かつ、前記信号を聴取可能な信号へ変換して前記被験者へ供給するために前記被験者指示システムと通信する、装置。
- 請求項123に記載の装置であって、前記音声モジュールは、前記被験者指示信号を、前記被験者へ供給する1つ以上の言語的命令に変換する、装置。
- 請求項124に記載の装置であって、前記言語命令は、前記眼科検査中の前記被験者の性能に基づいて生成される、装置。
- 請求項114に記載の装置であって、頭部に装着可能な装置。
- 請求項126に記載の装置であって、当該頭部に装着可能な装置は、当該装置を前記被験者の頭部に取り付ける頭部に装着可能なフレームを備える、装置。
- 請求項127に記載の装置であって、前記自動被験者指示システムの少なくとも一部は前記フレームに組み込まれる、装置。
- 請求項114に記載の装置であって、
前記自動被験者指示システムは、処理装置、少なくとも1つのランダムメモリモジュール(RAM)、永久メモリモジュール、及び、前記処理装置と前記RAMと前記永久メモリモジュールとの間での通信を供する通信バスを備える、装置。 - 請求項129に記載の装置であって、前記永久メモリモジュール内に格納された被験者命令を含む複数の事前録音された音声ファイルをさらに有する、装置。
- 請求項130に記載の装置であって、当該眼科診断システムの1つ以上の構成要素を制御するために前記フレームに結合される制御装置をさらに備える、装置。
- 請求項131に記載の装置であって、前記フレームに結合されて前記制御装置によって制御される表示装置をさらに備える、装置。
- 請求項132に記載の装置であって、前記制御装置は、前記表示装置上に情報、選択オプション、及び命令オプションのうちのいずれかを表示させる、装置。
- 請求項133に記載の装置であって、前記情報は、被験者の検査のデータを含む、装置。
- 請求項133に記載の装置であって、記選択オプションは、ユーザーが前記眼科診断検査を実行するのに右眼、左眼、又は両眼を選択することを可能にする、装置。
- 請求項133に記載の装置であって、前記選択オプションは、前記眼科診断検査を実行する手順を選択することを可能にする、装置。
- 請求項136に記載の装置であって、前記選択オプションは、当該可能な装置と他の装置との間での通信を確立する通信プロトコルを選択することを可能にする、装置。
- 請求項136に記載の装置であって、前記表示装置は、ユーザーが当該頭部に装着可能な装置へ入力データを入力することを可能にするソフトウエア制御ボタンをも表示する、装置。
- 請求項114に記載の装置であって、通信モジュールをさらに備える装置。
- 請求項114に記載の装置であって、前記通信モジュールは、命令センターと通信するように構成される、装置。
- 請求項140に記載の装置であって、前記通信モジュールは、無線プロトコルを介して前記ヘッドセットと通信するように構成される、装置。
- 被験者の眼へ少なくとも1つの光線を導光するように構成される光学系と、
該光学系に結合される少なくとも1つの運動センサと、
前記処理装置に結合されるメモリと、
該メモリ内に格納されて1つ以上の前記処理装置によって実行されるように構成される1つ以上のプログラムを備える眼科検査システムであって、
前記1つ以上のプログラムは、当該眼科検査システムの加速又は減速を示唆する前記運動センサから当該眼科検査システムの運動に関する情報を受信する命令を含む、
眼科検査システム。 - 請求項142に記載の眼科検査システムであって、前記1つ以上のプログラムは、前記処理装置を用いることによって前記眼科検査を介して前記被験者を案内するために前記被験者との口頭による通信を確立する命令を含む、眼科検査システム。
- 請求項143に記載の眼科検査システムであって、前記被験者との前記口頭による通信は自然言語を用いて実行される、眼科検査システム。
- 請求項143に記載の眼科検査システムであって、前記被験者との前記口頭による通信は、前記眼科検査の前、間、及び後に前記被験者へ供給するために構成される1つ以上の事前記録されたメッセージを用いて実行される、眼科検査システム。
- 請求項143に記載の眼科検査システムであって、前記被験者との前記口頭による通信を実行する少なくとも1つの音声スピーカーをさらに備える、眼科検査システム。
- 請求項144に記載の眼科検査システムであって、前記口頭による通信は、前記被験者に伝えられる1つ以上の命令を含む、、眼科検査システム。
- 請求項147に記載の眼科検査システムであって、前記1つ以上の命令は、前記眼科検査を介して前記被験者を案内するために供される命令を含む、眼科検査システム。
- 請求項143に記載の眼科検査システムであって、
前記口頭による通信は、
1)前記被験者への挨拶、
2)前記眼科検査が実行される検査室の住所又は位置を供する命令、
3)前記眼科検査に関する情報、及び、
4)前記眼科検査が実行されるまでの予想される待ち時間、
のうちの少なくとも1つを含む、
眼科検査システム。 - 請求項143に記載の眼科検査システムであって、前記被験者からの応答を受信するように構成されるインターフェースをさらに備える、眼科検査システム。
- 請求項150に記載の眼科検査システムであって、前記応答は、当該眼科検査システムによって前記被験者へ供される1つ以上の刺激に関連して前記被験者によって供される、眼科検査システム。
- 請求項150に記載の眼科検査システムであって、前記処理装置は、前記インターフェースを介して前記被験者から受信される応答を監視するように構成される、眼科検査システム。
- 請求項152に記載の眼科検査システムであって、
前記処理装置はさらに、将来の分析のために前記被験者から受信される応答を格納し、かつ、2)前記被験者から受信される前記応答と前記メモリ内に格納される基準線応答とを比較するように構成される、
眼科検査システム。 - 請求項152に記載の眼科検査システムであって、前記処理装置は、前記被験者から受信される前記応答に基づいて当該眼科検査システムの少なくとも1つの機能を調節するように構成される、眼科検査システム。
- 請求項154に記載の眼科検査システムであって、前記インターフェースは、前記応答を供するために前記被験者によって用いられるように構成される、眼科検査システム。
- 請求項154に記載の眼科検査システムであって、前記被験者から受信される前記応答は、言語による応答又は前記インターフェースとの相互作用を介して供される応答を含む、眼科検査システム。
- 請求項154に記載の眼科検査システムであって、
前記少なくとも1つの機能は、1)前記光学系の構成要素の位置、2)前記光学系の構成要素の方位、及び、3)前記眼科検査の長さのうちの少なくとも1つを含む、
眼科検査システム。 - 請求項152に記載の眼科検査システムであって、前記処理装置は、前記被験者から受信される前記応答に基づいてさらなる命令を前記被験者へ供するように構成される、眼科検査システム。
- 請求項158に記載の眼科検査システムであって、前記応答を供するために前記被験者によって用いられるように構成されるユーザーインターフェースをさらに備える眼科検査システム。
- 請求項158に記載の眼科検査システムであって、前記被験者から受信される前記応答は言語による応答である眼科検査システム。
- 請求項160に記載の眼科検査システムであって、
前記さらなる命令は、1)自然言語による命令、2)事前に記録された音声命令、3)コンピュータにより生成された音声命令、及び、4)視覚的命令のうちのすくなくとも1つを含む、
眼科検査システム。 - 請求項160に記載の眼科検査システムであって、前記被験者の少なくとも1つの生体特徴を取得するように構成される生体スキャナをさらに備える眼科検査システム。
- 請求項162に記載の眼科検査システムであって、前記少なくとも1つの生体特徴は、前記被験者の顔面特徴と、前記被験者の眼の虹彩と、前記被験者の眼の網膜から得られる情報と、前記被験者から得られる指紋のうちの少なくとも1つを含む、眼科検査システム。
- 請求項158に記載の眼科検査システムであって、
前記処理装置は、前記被験者のプロファイルを格納するように構成され、
前記プロファイルは、前記被験者の名前、前記被験者の住所、前記被験者に係る任意の識別子、及び、前記被験者の健康保険情報のうちの少なくとも1つを含む識別情報を含む、
眼科検査システム。 - 請求項164に記載の眼科検査システムであって、前記プロファイルは電子健康記録システムから得られる眼科検査システム。
- 請求項165に記載の眼科検査システムであって、前記電子健康記録システムはクラウド系サーバ上で管理される眼科検査システム。
- 請求項141に記載の眼科検査システムであって、前記被験者の少なくとも1つの生体特徴を測定する生体センサをさらに備える眼科検査システム。
- 請求項158に記載の眼科検査システムであって、前記処理装置は、前記少なくとも1つの生体特徴を用いることによって前記被験者を特定するように構成される、眼科検査システム。
- 請求項158に記載の眼科検査システムであって、
前記処理装置は、前記被験者の少なくとも1つの医療履歴、前記被験者に係る医療保険情報、前記被験者に係る利用可能な事前検査診断情報を受信し、かつ、当該眼科検査システムのメモリ内に格納するように構成される、
眼科検査システム。 - 1つ以上の処理装置と、
該1つ以上の処理装置に接続されるメモリと、
該メモリ内に格納されて前記1つ以上の処理装置によって実行されるように構成される1つ以上のプログラム、
を備える眼科検査用電子デバイスであって、
前記1つ以上のプログラムは、
前記処理装置を用いることによって、眼球測定及び検査用装置を用いて実行される眼科検査を介して被験者を案内する1つ以上の指示を、自然言語で前記被験者に供する命令と、
自然言語で前記被験者によって発出される支援用の1つ以上の要求を前記処理装置で受信する命令と、
前記1つ以上の要求に係るアクティブオントロジーの1つ以上のアクティブ要素を抽出する命令と、
どれが前記アクティブオントロジーに基づいて少なくとも1つのタスクを前記被験者へ提供するのかを判断する命令と、
前記少なくとも1つのタスクを実行することによって前記被験者へ支援を提供する命令、
を有する、
電子デバイス。 - 請求項170に記載の電子デバイスであって、
前記被験者を案内する1つ以上の命令は、
1)前記眼科検査が行われる検査室の住所又は位置、
2)前記眼科検査に関する情報、及び、
3)前記眼科検査が実行されるまでの予想待ち時間、
のうちの少なくとも1つを含む、
電子デバイス。 - 請求項171に記載の電子デバイスであって、前記処理装置は、前記被験者に係る位置決定装置と通信して前記被験者の位置を監視することで前記被験者を前記検査室へ案内するように構成される、電子デバイス。
- 請求項172に記載の電子デバイスであって、
前記処理装置は、前記被験者を前記検査室へ案内するために複数のスピーカーと通信するように構成され、
前記処理装置は、前記複数のスピーカーの各々の位置への前記被験者の位置の近さに基づいて前記複数のスピーカーの各々を始動させるように構成される、
電子デバイス。 - 請求項173に記載の電子デバイスであって、前記処理装置は、前記被験者に係る移動可能装置上で実行されるプログラムと通信することで、前記被験者を前記検査室へ視覚的に案内するマップを前記被験者へ提供するように構成される、電子デバイス。
- 請求項171に記載の電子デバイスであって、前記位置決定装置はRFIDタグを含む電子デバイス。
- 請求項171に記載の電子デバイスであって、前記位置決定装置はスマートフォンを含む電子デバイス。
- 請求項170に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上の命令は、前記眼科検査の前、間、及び後に前記被験者へ供給するように構成される事前録音されたメッセージを含む、電子デバイス。
- 請求項170に記載の電子デバイスであって、支援のための少なくとも1つの要求は、1)前記検査に関する問い合わせ、及び、2)前記検査に関する苦情のうちの少なくとも1つを含む、電子デバイス。
- 請求項170に記載の電子デバイスであって、
前記指示は、
1)前記被験者を前記眼科検査の実行へ案内する、
2)前記眼科検査を監視する医療従事者へ通知する、
3)前記眼科測定及び検査装置の少なくとも1つの機能を調節する、及び
4)前記眼科測定及び検査装置の少なくとも1つの構成要素を設定する、
ことのうちの少なくとも1つを実行することによって前記被験者へ支援を供するように構成される、
電子デバイス。 - 請求項170に記載の電子デバイスであって、
前記処理装置は、前記被験者のプロファイルを格納するように構成され、
前記プロファイルは、前記被験者の名前、前記被験者の住所、前記被験者に係る任意の識別子、及び、前記被験者の健康保険情報のうちの少なくとも1つを含む識別情報を含む、
電子デバイス。 - 請求項170に記載の電子デバイスであって、前記被験者の少なくとも1つの生体特徴を取得するように構成される生体スキャナをさらに備える電子デバイス。
- 請求項181に記載の電子デバイスであって、前記少なくとも1つの生体特徴は、前記被験者の顔面特徴と、前記被験者の眼の虹彩と、前記被験者の眼の網膜から得られる情報と、前記被験者から得られる指紋のうちの少なくとも1つを含む、電子デバイス。
- 請求項181に記載の電子デバイスであって、前記処理装置は、前記電子デバイスのメモリ内の生体データベース内に前記被験者の前記少なくとも1つの生体特徴を格納するように構成される、電子デバイス。
- 請求項181に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上のプログラムは、前記生体スキャナから前記少なくとも1つの生体特徴を受信する命令、前記生体データベースが前記少なくとも1つの生体特徴と一致する生体特徴を含むのか否かを判断する命令、及び、前記一致する生体特徴が存在する場合に一致する生体を用いて前記被験者を特定する命令を含む、電子デバイス。
- 請求項170に記載の電子デバイスであって、前記被験者を自然言語で案内する前記1つ以上の命令を供する音声スピーカー及び前記被験者から自然言語での支援についての前記1つ以上の要求を受信する音声マイクロフォンのうちの少なくとも1つをさらに備える、電子デバイス。
- 請求項170に記載の電子デバイスであって、前記眼科測定及び検査装置によって供される1つ以上の刺激への応答を前記被験者から受信するように構成されるインターフェースをさらに備える、電子デバイス。
- 請求項181に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上のプログラムは、前記刺激に応じて前記眼科検査中に前記被験者の性能を監視する命令をさらに含む、電子デバイス。
- 請求項187に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上のプログラムは、前記刺激に応じて前記眼科検査中での前記被験者の性能に応じて言語命令を前記被験者へ供する命令を含む、電子デバイス。
- 請求項187に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上のプログラムは、前記刺激に応じて前記眼科検査中での前記被験者の性能に応じて前記眼科測定及び検査装置の少なくとも1つの機能を調節する命令をさらに含む、電子デバイス。
- 請求項170に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上のプログラムは、前記被験者によって実行される前記刺激に応じて前記眼科検査の結果を記録する命令を含む、電子デバイス。
- 請求項190に記載の電子デバイスであって、前記1つ以上のプログラムは、前記被験者向けのクラウド系又は診療系電子健康記録若しくは被験者フォルダ内に前記眼科検査の結果を記録する命令を含む、電子デバイス。
- 被験者の眼へ少なくとも1つの光線を導光するように構成される光学系と、
該光学系に結合される少なくとも1つの運動センサと、
前記処理装置に結合されるメモリと、
該メモリ内に格納されて1つ以上の前記処理装置によって実行されるように構成される1つ以上のプログラム、
を備える眼科検査システムであって、
前記1つ以上のプログラムは、当該眼科検査システムの急激な加速又は減速を示唆する前記運動センサから当該眼科検査システムの運動に関する情報を受信する命令を含む、
眼科検査システム。 - 請求項192に記載の眼科検査システムであって、前記プログラムは、当該眼科検査システムの急激な加速又は減速に関する情報の受信に応じて通知を生成するため、前記1つ以上の処理装置によって実行される命令を含む、眼科検査システム。
- 請求項193に記載の眼科検査システムであって、前記プログラムは、前記通知を指定されたデバイスへ送信するために前記1つ以上の処理装置によって実行される命令をさらに含む、眼科検査システム。
- 請求項193に記載の眼科検査システムであって、前記プログラムは、当該眼科検査システムの急激な加速又は減速に応じて警告信号を生成するため、前記1つ以上の処理装置によって実行される命令をさらに含む、眼科検査システム。
- 請求項193に記載の眼科検査システムであって、前記警告信号を生成する1つ以上のスピーカーをさらに備える眼科検査システム。
- 請求項196に記載の眼科検査システムであって、前記警告信号は自然言語のメッセージを含む眼科検査システム。
- 請求項194に記載の眼科検査システムであって、前記指定されたデバイスは、移動可能装置、デスクトップコンピュータ、イヤホン、ポップアップメッセージウインドウを備えるスマートグラスを含む、眼科検査システム。
- 請求項194に記載の眼科検査システムであって、前記指定されたデバイスと通信する通信モジュールを備える眼科検査システム。
- 請求項194に記載の眼科検査システムであって、前記指定されたデバイスは、前記通知に応じて当該眼科検査システムへ1つ以上の命令を送るように構成される、眼科検査システム。
- 請求項200に記載の眼科検査システムであって、当該眼科検査システムの前記処理装置は、前記指定されたデバイスによって受信される前記命令を実行するように構成される、眼科検査システム。
- 請求項201に記載の眼科検査システムであって、前記指定されたデバイスによって送られる前記1つ以上の命令は、当該眼科検査システムを不稼働にする命令、前記被験者へ視覚的な警告信号を供する命令、及び/又は、前記被験者へ音声的な警告信号を供する命令を含む、眼科検査システム。
- 請求項192に記載の眼科検査システムであって、前記センサは慣性計測センサ(IMS)を含む眼科検査システム。
- 請求項192に記載の眼科検査システムであって、前記処理装置と通信するデータベースをさらに備える眼科検査システム。
- 請求項204に記載の眼科検査システムであって、前記1つ以上のプログラムは、前記データベース内に検出された急激な加速又は減速の回数を格納する命令を含む、眼科検査システム。
- 請求項205に記載の眼科検査システムであって、前記1つ以上のプログラムは、前記運動センサによって検出される前記急激な加速又は減速の深刻さを定量化する命令を含む、眼科検査システム。
- 請求項205に記載の眼科検査システムであって、前記1つ以上のプログラムは、前記急激な加速又は減速を穏やか、中程度、及び深刻と定量化する命令を含む、眼科検査システム。
- 状態モニタと処理装置を備えるシステムであって、
前記状態モニタは、各々が医療検査システムの少なくとも1つの特徴の状態を監視するように構成される1つ以上のセンサを備え、
前記少なくとも1つの特徴は、前記医療検査システムの動作態様を示唆する特徴で、
前記処理装置は、前記状態モニタに結合され、かつ、前記1つ以上のセンサから前記医療検査システムの前記少なくとも1つの特徴に関する情報を受信し、かつ、前記情報が前記特徴の期待値の変化を示唆する場合において前記医療検査システムの動作の監視に関心を持つ機関へ通知を生成するように構成される、
システム。 - 請求項208に記載のシステムであって、前記少なくとも1つの特徴は、当該医療検査システムの温度、加速度、減速度、及び方位のうちの少なくとも1つを含む、システム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記1つ以上のセンサは、運動センサ、温度センサ、湿度センサ、マイクロフォン、全地球測位システム(GPS)、ジャイロスコープ、光センサ、近接センサ、システムクロック、及び加速度計のうちの少なくとも1つを含む、システム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記1つ以上のセンサは、当該医療検査システムのカバーが開いているのか否かを検出するように構成される少なくとも1つのセンサを含む、システム。
- 請求項211に記載のシステムであって、前記少なくとも1つのセンサは赤外センサを含むシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記機関は、当該医療検査システムの保守の責任を負う遠方の機関及び当該医療検査システムへ保険を提供する保険提供者のうちの少なくとも1つである、システム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記処理装置に結合される通信ネットワークをさらに備え、
前記処理装置は、前記通信ネットワークを介して前記遠方の機関への前記通知を送信するように構成される、
システム。 - 請求項208に記載のシステムであって、前記処理装置は、前記加速度計から受信される情報を分析することで、当該医療検査システムの急激な加速又は減速を判断するように構成される、システム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記処理装置は前記機関へ警告信号を送るように構成されるシステム。
- 請求項216に記載のシステムであって、前記処理装置は当該医療検査システムのユーザーへ前記警告信号を発出するように構成されるシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、当該医療検査システムの基板上で集積して含まれるシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記処理装置は前記通知に応じて前記機関からのメッセージを受信するように構成されるシステム。
- 請求項219に記載のシステムであって、前記処理装置は当該システムのユーザーへ前記メッセージを伝えるように構成されるシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、当該医療検査システム内に含まれるチップ上に実装されるシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、前記処理装置によって生成される前記通知のログを格納するように構成されるデータベースをさらに備えるシステム。
- 請求項222に記載のシステムであって、前記データベースはクラウド系サーバ内又は当該デバイスの基板上のいずれかに格納されるシステム。
- 請求項223に記載のシステムであって、前記センサは、単一のプリント回路基板に集積されるか、あるいは、当該医療検査システム又は複数のプリント回路基板の至るところに分散配置されるように構成される、システム。
- 請求項208に記載のシステムであって、ユーザーによってなされる保険及び保証の損害賠償請求への応答を自動化可能であるシステム。
- 請求項225に記載のシステムであって、前記処理装置は、各異なる大きさのセンサ読み取りに対応する事前設定された規則を備えるように構成される、システム。
- 請求項226に記載のシステムであって、前記規則は前記ユーザー又は前記機関への通知の性質をも支配するシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、たとえば前記検査のプロトコルを保証する電流のような動作状態をリアルタイムで監視するシステム。
- 請求項208に記載のシステムであって、当該医療検査システムの電源がオフにされるときでさえも当該医療検査システムの監視を保証するように当該システム独自のバッテリーバックアップを維持するシステム。
- 暗順応を測定するシステムであって、
各々が被験者の少なくとも1つの眼の暗順応を測定するように構成される複数の頭部に装着可能な装置と、
該複数の頭部に装着可能な装置と通信するように構成される命令センター、
を備えるシステム。 - 請求項230に記載のシステムであって、前記命令センターは前記複数の頭部に装着可能な装置と同時に通信するように構成されるシステム。
- 請求項230に記載のシステムであって、前記複数の頭部に装着可能な装置のうちの少なくとも1つの頭部に装着可能な装置は、前記命令センターと通信する被験者指示システムを備える、システム。
- 請求項232に記載のシステムであって、前記命令センターは、ユーザーが前記被験者指示システムを介して前記少なくとも1つの頭部に装着可能な装置を用いて被験者へ指示を与えることを可能にするように構成される、システム。
- 被験者の暗順応を測定するように構成される頭部に装着可能な装置で用いられる光シールであって、
当該光シールが前記被験者によって装着されるときに前記被験者の少なくとも1つの眼に実質的に位置合わせされるように適合される少なくとも1つの開口部を有する適合可能な本体部と、
当該光シールを被験者の頭部に取り付けるために前記適合可能な本体部に結合される取付部、
を備え、
前記本体部は前記頭部に装着可能な装置と前記光シールが結合することで前記被験者の前記少なくとも1つの眼が装着時に周辺光から遮断されるように、前記頭部に装着可能な装置のフレームに結合するように構成される、
光シール。 - 請求項234に記載の光シールであって、前記取付部は前記適合可能な本体部に結合されるストラップを有する、光シール。
- 請求項234に記載の光シールであって、前記取付部は前記適合可能な本体部に結合される少なくとも1つのアームを備える、光シール。
- 請求項234に記載の光シールであって、前記被験者の皮膚と接触するように前記光シールの前記適合可能な本体部の表面と結合するように構成される衛生ライナーをさらに備える、光シール。
- 請求項237に記載の光シールであって、前記衛生ライナーは一回使用の使い捨てアイテムである、光シール。
- 請求項237に記載の光シールであって、前記衛生ライナーは両面テープを含む、光シール。
- 請求項234に記載の光シールであって、高分子材料を有する光シール。
- 請求項240に記載の光シールであって、前記高分子材料は、シリコーン、ポリウレタン、シリコーン、ポリウレタン、ネオプレン、ポリオレフィン、ニトリルゴム、エチレンビニルアセテート(EVA)、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリ乳酸(PLA)のうちの任意のものを有する、光シール。
- 請求項241に記載の光シールであって、複数のファイバを有する光シール。
- 請求項242に記載の光シールであって、前記複数のファイバはセルロースファイバを含む、光シール。
- 請求項243に記載の光シールであって、発泡材料を有する光シール。
- 請求項244に記載の光シールであって、前記発泡材料は、連続気泡発泡体又は独立気泡発泡体、アルギン酸発泡体、及びデンプン系発泡体のうちの任意の発泡体を有する、光シール。
- 請求項234に記載の光シールであって、当該光シールに結合されるRFIDタグをさらに有する光シール。
- 請求項246に記載の光シールであって、前記RFIDタグは当該光シールと当該光シールの一回使用を認証するのに用いられる、光シール。
- 眼科検査を実行する頭部に装着可能な装置であって、
当該装置を前記被験者の頭部に取り付ける頭部に装着可能なフレームと、
当該装置が前記被験者に装着されるときに前記被験者の少なくとも1つの眼を周辺光から遮断するように前記フレームに結合するように構成される光シール、
を備える頭部に装着可能な装置。 - 請求項248に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記光シールは、前記被験者によって装着されるときに前記被験者の前記少なくとも1つの眼と実質的に位置合わせされるように適合する少なくとも1つの開口部を有する適合可能な本体部を有し、
前記本体部は、当該頭部に装着可能な装置のフレームに結合されて、当該頭部に装着可能な装置と前記光シールとが結合することで、装着時に前記被験者の前記少なくとも1つの眼を周辺光から遮断するように構成される、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項248に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールを前記被験者の頭部の少なくとも一部に取り外し及び交換可能に結合するために前記適合可能な本体部に結合される取付部をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項250に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記取付部はストラップを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項250に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記取付部は前記適合可能な本体部に結合される少なくとも1つのアームを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項250に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは、前記被験者の皮膚の少なくとも一部と接触するように前記適合可能な本体部の表面と結合するように構成される衛生ライナーを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項250に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記衛生ライナーは一回使用の使い捨てアイテムである、頭部に装着可能な装置。
- 請求項253に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記衛生ライナーは両面テープを含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールを通る光の漏れを検出するために前記フレーム上に結合される1つ以上の光センサをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項256に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記1つ以上の光センサは、前記被験者の少なくとも1つの眼の付近での光の漏れを検出するように位置設定される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項257に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記1つ以上の光センサは、各々が前記被験者の1つの眼の周辺での光の漏れを検出するように位置設定される少なくとも2つの光センサを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項258に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者の頭部の周囲で前記光シールを調節する機構をさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項259に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記機構は前記取付部に結合されるラッチ機構を備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項260に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記取付部はストラップを有し、
前記ラッチ機構は前記ストラップの長さと張力のいずれかを調節することを可能にする、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項261に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記被験者の頭部に前記フレームを取り付けるために前記フレームに結合される第2ストラップをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項262に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記第1ストラップと前記第2ストラップのいずれかと結合して前記第1ストラップと前記第2ストラップを容易に解放することを可能にする迅速解放ボタンをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは高分子材料を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項264に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記高分子材料は、シリコーン、ポリウレタン、ネオプレン、ポリオレフィン、ニトリルゴム、エチレンビニルアセテート(EVA)、ポリビニルアルコール(PVA)、およびポリ乳酸(PLA)のうちのいずれかを含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは複数のファイバを有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項266に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールはセルロースファイバを含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項250に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールは連続気泡発泡体又は連続気泡発泡材料を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項268に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記発泡材料はアルギン酸発泡体及びデンプン系発泡体のうちの任意の発泡体を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項268に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光シールに結合されるRFIDタグをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項270に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記1つ以上の光センサによる所定の閾値よりも大きい光の漏れの検出に応じて警告信号を生成するように前記1つ以上の光センサと通信する警告モジュールをさらに備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項271に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記警告信号は音声信号を含む、頭部に装着可能な装置。
- 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記眼科診断検査は、緑内障のための視野、緑内障及び糖尿病性網膜症のための周波数倍化技術(FDT)、網膜電図(ERG)、視覚誘発電位(VEP)、コントラスト感度、色覚、視力、高輝度/高コントラスト視力、低輝度/高コントラスト視力、低輝度・低コントラスト視力、高輝度・低コントラスト視力、オポタイプ、ベニール視力、読書速度(高輝度・低輝度)、グレアテスト(白内障)、運動知覚、メタモルフォプシア(後期AMD)、後期AMDの形状・質感判別。メソピアおよびスコトピア視野、フォトストレス、マイクロフォーリメトリー(眼底誘導フォーリメトリー)、眼圧計、ステリオプシス、コネオヒストシス、眼底網膜イメージング、網膜密度測定、光干渉断層計(OCT)、フルオロセイン血管造影法、OCT血管造影法(OCTA)、マルチスペクトル・イメージング、走査型レーザー検眼鏡、前眼部OCT、深視野OCT、網膜代謝イメージング、眼血流イメージング、補償光学、自家蛍光、無散瞳眼底カメラ、視神経イメージング、超音波、前眼部写真、スリットランプ、パチメーター、インテリアセグメントのいずれかである、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記眼科診断検査を実行する1つ以上の構成要素を収容するチャンバを有するフレーム本体部を備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項274に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレーム本体部の構成は、当該頭部に装着可能な装置が前記被験者によって装着されるときに前記フレーム本体部の少なくとも一部が前記少なくとも1つの眼の前方に位置するようになされる、頭部に装着可能な装置。
- 請求項275に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレーム本体部の少なくとも一部は、前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を妨害するように不透明である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項276に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記の不透明な部分は、前記被験者の前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を可能とするように持ち上げられ得るように、前記の不透明な部分は前記フレームの他の部分と蝶番で結合される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項277に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームの本体部の前記少なくとも一部は、刺激に応じて不透明さが調節可能な材料で構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項277に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームの本体部の少なくとも一部は、液晶、及び、電圧の印加によって半透明から不透明に遷移する光偏光子を有する、頭部に装着可能な装置。
- 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フレームに結合される滑動可能なスクリーンをさらに備え、
前記スクリーンは、前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を妨害するように前記少なくとも1つの眼の実質的に前方で滑動可能に設けられる、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項249に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記フレームは、当該装置が前記被験者によって装着されるときに前記被験者の前記少なくとも1つの眼の実質的に前方に設けるように構成される開口部を備え、
前記少なくとも1つの眼への周辺光の通過を妨害又は可能にするように前記開口部に結合されるフリップシールをさらに備える、頭部に装着可能な装置。 - 眼科診断検査を被験者に実行する頭部に装着可能な装置であって、
頭部に装着可能なフレームと、
眼科診断検査を実行するために前記フレームに結合されて前記被験者の少なくとも1つの眼に光を照射する検査光を生成する少なくとも1つの検査用光源を備える診断システムと、
前記フレームに結合されて前記被験者の瞳孔に対して前記少なくとも1つの光源を自動的に位置合わせする自動位置合わせ機構、
を備える、頭部に装着可能な装置。 - 請求項282に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記検査光を前記被験者の前記少なくとも1つの眼へ導光するために前記フレームに結合される光学系を備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項283に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光学系は、前記検査光源によって放出される前記検査光を前記被験者の眼へ反射するミラーを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項283に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光学系は、前記光源によって放出される光をコリメート及び拡散するレンズを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項283に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記検査光源が取り付けられる可動式プラットフォームを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項286に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記可動式プラットフォームは少なくとも2つの直交次元に沿って可動である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項287に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記可動式プラットフォームは3つの直交次元に沿って可動である、頭部に装着可能な装置。
- 請求項288に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記自動位置合わせ機構は、前記少なくとも1つの眼に照射するように前記フレーム上に取り付けられる赤外光源と、前記赤外光の照射に応じて前記少なくとも1つの眼から戻る前記赤外光の少なくとも一部を検出するように前記フレーム内に取り付けられる赤外検出器を備える、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項289に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記フレーム上に取り付けられて前記赤外検出器及び前記可動式プラットフォームと通信するフィードバックシステムをさらに備え、
前記フィードバックシステムは、前記赤外検出器によって生成される1つ以上の信号に基づいて前記少なくとも1つの眼の瞳を検出し、かつ、前記プラットフォームを動かすことで前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される前記光と前記被験者の瞳とを位置合わせする、
頭部に装着可能な装置。 - 請求項290に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記赤外検出器は赤外カメラを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項291に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記赤外カメラは、前記被験者の前記少なくとも1つの眼から戻る前記赤外光に基づいて前記被験者の瞳の像を生成するように構成される、頭部に装着可能な装置。
- 請求項292に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記フィードバックシステムは、前記赤外カメラによって生成される前記像中の前記被験者の瞳の形状に基づいて前記少なくとも1つの検査用光源によって放出される前記検査光を位置合わせする、頭部に装着可能な装置。
- 請求項293に記載の頭部に装着可能な装置であって、前記光学系は、前記少なくとも1つの検査用光源からの光を前記被験者の眼へ反射して、かつ、さらには前記被験者の眼から戻る前記赤外光が前記赤外検出器を通過することを可能にするように適合する二色ミラーを備える、頭部に装着可能な装置。
- 請求項282に記載の頭部に装着可能な装置であって、
前記眼科診断検査は、緑内障のための視野、緑内障及び糖尿病性網膜症のための周波数倍化技術(FDT)、網膜電図(ERG)、視覚誘発電位(VEP)、コントラスト感度、色覚、視力、高輝度/高コントラスト視力、低輝度/高コントラスト視力、低輝度・低コントラスト視力、高輝度・低コントラスト視力、オポタイプ、ベニール視力、読書速度(高輝度・低輝度)、グレアテスト(白内障)、運動知覚、メタモルフォプシア(後期AMD)、後期AMDの形状・質感判別。メソピアおよびスコトピア視野、フォトストレス、マイクロフォーリメトリー(眼底誘導フォーリメトリー)、眼圧計、ステリオプシス、コネオヒストシス、眼底網膜イメージング、網膜密度測定、光干渉断層計(OCT)、フルオロセイン血管造影法、OCT血管造影法(OCTA)、マルチスペクトル・イメージング、走査型レーザー検眼鏡、前眼部OCT、深視野OCT、網膜代謝イメージング、眼血流イメージング、補償光学、自家蛍光、無散瞳眼底カメラ、視神経イメージング、超音波、前眼部写真、スリットランプ、パチメーター、インテリアセグメントのいずれかである、
頭部に装着可能な装置。
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