JP2022136344A5

JP2022136344A5 -

Info

Publication number: JP2022136344A5
Application number: JP2022105576A
Authority: JP
Filing date: 2022-06-30
Publication date: 2023-03-13

Claims

呼吸モニタリングシステムであって、
コンピューティングデバイスと、
患者に連結されるように構成されている電極パッドセットとを備え、
コンピューティングデバイスは、
プロセッサーと、
プロセッサーと通信する少なくとも１つのグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）と、
プロセッサーと通信する少なくとも１つのセンサーインプットとを備え、
電極パッドセットは、センサーインプットに連結可能であり、コンピューティングデバイスから電気信号を受信し、患者の胴体を通して生体インピーダンス信号を検出し、
プロセッサーは、知られている値への較正と、正常換気の間に収集されたベースラインの、どちらの必要性もなしに、および、患者の協力なしに、検出された生体インピーダンス信号に基づいて、リアルタイムに予想される分時換気量（ＭＶ）のパーセントおよびＭＶを決定し、
ＧＵＩは、リアルタイムに予想される決定されたＭＶのパーセントを出力する、
呼吸モニタリングシステム。 A respiratory monitoring system comprising:
a computing device;
an electrode pad set configured to be coupled to a patient;
the computing device
a processor;
at least one graphical user interface (GUI) in communication with the processor;
at least one sensor input in communication with the processor;
the electrode pad set is connectable to the sensor input to receive electrical signals from the computing device and detect bioimpedance signals through the patient's torso;
The processor is based on the detected bioimpedance signal without the need for both calibration to known values and a baseline collected during normal ventilation and without patient cooperation. , determine the percent and MV of expected minute ventilation (MV) in real time ,
The GUI outputs the percentage of determined MV expected in real-time ,
Respiratory monitoring system.

システムが、過換気、正常換気、および低換気のうちの少なくとも１つのインディケーションを提供する、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of Claim 1, wherein the system provides an indication of at least one of hyperventilation, normal ventilation, and hypoventilation.

システムが、オピオイド誘発性呼吸抑制に基づいて、少なくとも１つの低換気、呼吸信号波形の変化、吸気呼気比率の変化、および吸気プラトーの発達のインディケーションを提供する、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. Respiratory monitoring according to claim 1, wherein the system provides an indication of at least one of hypoventilation, changes in respiratory signal waveforms, changes in inspiratory-expiratory ratio, and development of inspiratory plateaus based on opioid-induced respiratory depression. system.

コンピューティングデバイスが、患者デモグラフィックスをデバイスの中へ入力してから１分以内に、換気の連続的な測定を提供するように構成されている、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of claim 1, wherein the computing device is configured to provide continuous measurements of ventilation within 1 minute of patient demographics being entered into the device.

デモグラフィックスが、患者の身長、体重、および性別のうちの少なくとも１つである、請求項４に記載の呼吸モニタリングシステム。 5. The respiratory monitoring system of claim 4, wherein the demographic is at least one of patient height, weight, and gender.

コンピューティングデバイスが、ベンチレーターへの患者特有の較正の必要性も、患者が正常に呼吸しているときのベースラインの必要性もなしに、換気の連続的な測定を提供するように構成されている、請求項４に記載の呼吸モニタリングシステム。 A computing device is configured to provide continuous measurement of ventilation without the need for patient-specific calibration to the ventilator and without the need for a baseline when the patient is breathing normally. 5. The respiratory monitoring system of claim 4, wherein:

コンピューティングデバイスが、電極がデバイスに取り付けられるとすぐに、および、デモグラフィックデータを入力することなく、換気の連続的な測定を提供するように構成されている、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. Respiratory monitoring according to claim 1, wherein the computing device is configured to provide continuous measurement of ventilation as soon as the electrodes are attached to the device and without entering demographic data. system.

患者の呼吸に対する患者の協力および制御が要求されない、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of claim 1, wherein patient cooperation and control over patient breathing is not required.

知られているベンチレーター、スパイロメーター、およびニューモタコメーターの読み値に対するデバイスの較正が要求されない、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of claim 1, wherein calibration of the device to known ventilator, spirometer, and pneumotachometer readings is not required.

コンピューティングデバイスが、ＨＲ－ＲＲカットオフフィルターをさらに備える、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of Claim 1, wherein the computing device further comprises an HR-RR cutoff filter.

ＨＲ－ＲＲカットオフフィルターが、所定の心拍数カットオフポイントに基づいて、呼吸信号および心臓信号をフィルタリングする、請求項１０に記載の呼吸モニタリングシステム。 11. The respiratory monitoring system of Claim 10, wherein the HR-RR cutoff filter filters the respiratory and cardiac signals based on a predetermined heart rate cutoff point.

心拍数カットオフポイントが、３０、４０、５０、または６０ビートパーミニット（ｂｐｍ）のうちの１つである、請求項１０に記載の呼吸モニタリングシステム。 11. The respiratory monitoring system of claim 10, wherein the heart rate cutoff point is one of 30, 40, 50, or 60 beats per minute (bpm).

心拍数カットオフポイントが、患者デモグラフィックス、ＭＶまたは予想されるＭＶのパーセンテージ、および急速表在呼吸指数のうちの少なくとも１つに基づいている、請求項１１に記載の呼吸モニタリングシステム。 12. The respiratory monitoring system of claim 11, wherein the heart rate cutoff point is based on at least one of patient demographics, MV or percentage of expected MV, and rapid superficial breathing index.

心拍数カットオフポイントが、手動で入力されるか、または、コンピューティングデバイスによって自動的に更新される、請求項１１に記載の呼吸モニタリングシステム。 12. The respiratory monitoring system of claim 11, wherein the heart rate cutoff point is manually entered or automatically updated by the computing device.

ＨＲ－ＲＲカットオフフィルターが、インピーダンス信号のゲインの測定値、ＧＵＩの上に表示されるインピーダンストレースの絶対値に関するスケーリングファクター、１回換気量の減少のインディケーション、鎮静レベルのインディケーション、および、呼吸疾患の診断のうちの少なくとも１つを提供する、請求項１０に記載の呼吸モニタリングシステム。 The HR-RR cutoff filter provides a measure of the gain of the impedance signal, a scaling factor for the absolute value of the impedance trace displayed on the GUI, an indication of decreased tidal volume, an indication of sedation level, and 11. The respiratory monitoring system of claim 10, which provides at least one of diagnosing respiratory disorders.

少なくとも１つの聴覚的なまたは視覚的なアラームをさらに備える、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of claim 1, further comprising at least one audible or visual alarm.

少なくとも１つの聴覚的なまたは視覚的なアラームが、患者疾患状態、医師の査定、臨床的環境または治療環境、生理学的測定、または外部参照のうちの少なくとも１つに基づいて設定される、請求項１６に記載の呼吸モニタリングシステム。 10. The at least one audible or visual alarm is set based on at least one of patient disease state, physician assessment, clinical or therapeutic environment, physiological measurements, or external references. 17. The respiratory monitoring system according to 16.

少なくとも１つの聴覚的なまたは視覚的なアラームが適合的である、請求項１６に記載の呼吸モニタリングシステム。 17. The respiratory monitoring system of claim 16, wherein at least one audible or visual alarm is adaptive.

予想されるＭＶが、患者の身長、体重、および性別に基づいて計算される、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of Claim 1, wherein the expected MV is calculated based on the patient's height, weight, and gender.

予想されるＭＶ計算が、患者特有の生理学、解剖学、形態学、またはトポロジーのうちの少なくとも１つをさらに備える、請求項１９に記載の呼吸モニタリングシステム。 20. The respiratory monitoring system of claim 19, wherein the expected MV calculation further comprises at least one of patient-specific physiology, anatomy, morphology, or topology.

システムが、意識がしっかりしているか、意識を失っているか、警戒しているか、死に臨んでいるか、ベンチレーターをつけて挿管されているか、呼吸窮迫になっているか、または、鎮静した後であるかのうちの１つになっている患者に関して使用するように構成されている、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 Whether the system is alert, unconscious, alert, dying, intubated on a ventilator, in respiratory distress, or after sedation 2. The respiratory monitoring system of claim 1, configured for use with a patient who is one of:

システムが非侵襲性である、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 3. The respiratory monitoring system of Claim 1, wherein the system is non-invasive.

電極パッドセットをコンピューティングデバイスに連結する患者ケーブルをさらに備え、患者ケーブルが、電極パッドセットを介して患者へ高周波電流を伝送するように構成されている、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 3. The respiratory monitoring system of claim 1, further comprising a patient cable coupling the electrode pad set to the computing device, the patient cable configured to transmit high frequency electrical current through the electrode pad set to the patient.

予想されるＭＶのパーセントは、患者の予想されるＭＶとＭＶの比とに基づいている、請求項１に記載の呼吸モニタリングシステム。 2. The respiratory monitoring system of claim 1, wherein the percent of expected MV is based on the patient's expected MV and the ratio of the MV.