JP2022092870A

JP2022092870A - Smooth and stable compositions without stickiness

Info

Publication number: JP2022092870A
Application number: JP2020205838A
Authority: JP
Inventors: 和彦丸山; Kazuhiko Maruyama; 智子水野; Tomoko Mizuno
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-12-11
Filing date: 2020-12-11
Publication date: 2022-06-23
Also published as: CN116583266A

Abstract

To provide a composition characterized in that it gives no or little sticky feel after application even if it contains a polyglyceryl fatty acid ester, and it gives non-greasy or smooth feel to touch, and it is stable, in particular stable over time and/or temperature change.SOLUTION: Disclosed is an O/W emulsion composition comprising: (a) at least one oil: (b) at least one first polyglyceryl fatty acid ester having a C6-C22 fatty acid residue; (c) at least one second polyglyceryl fatty acid ester having a C24-C32 fatty acid residue; (d) at least one fatty acid alcohol; (e) at least one gemini surfactant; and (f) water, where the weighted average of HLB values of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester and (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is between 8 and 11, the mass ratio of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester to (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is higher than 15 and less than 35.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、べたつきがなく滑らかで安定な組成物、好ましくは化粧用又は皮膚科学的組成物に関する。 The present invention relates to non-greasy, smooth and stable compositions, preferably cosmetic or dermatological compositions.

ポリグリセリル脂肪酸エステルを含む組成物は、化粧品及び皮膚科学の分野で知られている。ポリグリセリル脂肪酸エステルは、界面活性剤として機能することができ、そのため、典型的には、水中油型(O/W型)又は油中水型(W/O型)エマルション等のエマルションを調製するために使用されうる。 Compositions containing polyglyceryl fatty acid esters are known in the fields of cosmetics and dermatology. Polyglyceryl fatty acid esters can function as surfactants and are therefore typically used to prepare emulsions such as oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsions. Can be used for.

例えば、特開2015-189762、特開2014-073991、及び特開2017-114781には、界面活性剤としてポリグリセリル脂肪酸エステルを使用することによって形成されるエマルションが開示されている。 For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-189762, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-073991, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2017-114781 disclose emulsions formed by using polyglyceryl fatty acid ester as a surfactant.

しかしながら、ポリグリセリル脂肪酸エステルを含む組成物は、べたつく手触り又は脂ぎった手触りをしばしばもたらし、不安定である傾向、特に経時的に及び/又は温度変化のもとで不安定である傾向がある。 However, compositions containing polyglyceryl fatty acid esters often result in a sticky or greasy feel and tend to be unstable, especially over time and / or under temperature changes.

ポリグリセリル脂肪酸エステルを含む組成物のべたつく手触りを低減し、且つ組成物を安定にするための新たなアプローチが、依然として必要とされている。 New approaches are still needed to reduce the sticky texture of compositions containing polyglyceryl fatty acid esters and to stabilize the composition.

特開2015-189762JP 2015-189762 特開2014-073991Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-073991 特開2017-114781JP 2017-114781

Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968)、Academic PressWalter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27～32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for CosmeticsCosmetics and Toiletries, Vol. 91, January 1976, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics Milton J. Rosen、Gemini Surfactants, Properties of surfactant molecules with two hydrophilic groups and two hydrophobic groups、Cosmetics & Toiletries magazine、113巻、1998年12月、49～55頁Milton J. Rosen, Gemini Surfactants, Properties of surfactant molecules with two hydrophilic groups and two hydrophobic groups, Cosmetics & Toiletries magazine, Vol. 113, December 1998, pp. 49-55. Milton J. Rosen、Recent Developments in Gemini Surfactants、Allured's Cosmetics & Toiletries magazine、2001年7月、116巻、7号、67～70頁Milton J. Rosen, Recent Developments in Gemini Surfactants, Allured's Cosmetics & Toiletries magazine, July 2001, Vol. 116, No. 7, pp. 67-70

本発明の目的は、組成物がポリグリセリル脂肪酸エステルを含む場合であっても、塗布後にべたつきのない手触り、又はべたつきの少ない手触りとともに、脂ぎっていない手触り、又は滑らかな手触りをもたらし、且つ安定な、特に経時的に及び/又は温度変化のもとで安定な組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a non-greasy or smooth feel with a non-greasy or less sticky feel after application, even when the composition contains a polyglyceryl fatty acid ester, and is stable. In particular, to provide a stable composition over time and / or under temperature changes.

本発明の上記の目的は、
(a)少なくとも1種の油、
(b)C₆～C₂₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第1のポリグリセリル脂肪酸エステル、
(c)C₂₄～C₃₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第2のポリグリセリル脂肪酸エステル、
(d)少なくとも1種の脂肪アルコール、
(e)少なくとも1種のジェミニ型界面活性剤、及び
(f)水
を含み、
(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルと(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルとのHLB値の加重平均が、8から11の間であり、
(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量/(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量の質量比が、15超且つ35未満である、
O/W型組成物によって達成することができる。 The above object of the present invention is
(a) At least one oil,
(b) At least one first polyglyceryl fatty acid ester having C ₆ to C ₂₂ fatty acid residues,
(c) At least one second polyglyceryl fatty acid ester having C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues,
(d) At least one fatty alcohol,
(e) At least one Gemini-type surfactant, and
(f) Contains water,
The weighted average of the HLB values of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester and (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is between 8 and 11.
The mass ratio of (b) the amount of the first polyglyceryl fatty acid ester / (c) the amount of the second polyglyceryl fatty acid ester is more than 15 and less than 35,
It can be achieved by an O / W type composition.

(a)油は、エステル油、トリグリセリド油、及びこれらの混合物からなる群から選択されうる。 (a) The oil may be selected from the group consisting of ester oils, triglyceride oils, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%～15質量%、好ましくは0.1質量%～12質量%、より好ましくは1質量%～9質量%の範囲内でありうる。 The amount of (a) oil in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 15% by mass, preferably 0.1% by mass to 12% by mass, and more preferably 1% by mass to 9 with respect to the total mass of the composition. It can be in the range of% by mass.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、2～10個のグリセリン、好ましくは2～8個のグリセリン、より好ましくは2～6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有しうる。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester may have a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerins, preferably 2 to 8 glycerins, more preferably 2 to 6 glycerins.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、2～6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、2～6個のグリセロール単位を含むモノカプリン酸ポリグリセリル、2～6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、及び2～6個のグリセロール単位を含むジステアリン酸ポリグリセリルから選ばれうる。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester is polyglyceryl monolaurate containing 2 to 6 glycerol units, polyglyceryl monocaprate containing 2 to 6 glycerol units, and monooleic acid containing 2 to 6 glycerol units. It can be selected from polyglyceryl and polyglyceryl distearate containing 2 to 6 glycerol units.

本発明による組成物中の(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、組成物の総質量に対して、0.01質量%～20質量%、好ましくは0.05質量%～15質量%、より好ましくは0.1質量%～10質量%の範囲内でありうる。 The (b) first polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 20% by mass, preferably 0.05% by mass to 15% by mass, more preferably 0.1% by mass, based on the total mass of the composition. It can be in the range of% to 10% by mass.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、2～10個のグリセリン、好ましくは2～8個のグリセリン、より好ましくは2～6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有しうる。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester may have a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerins, preferably 2 to 8 glycerins, more preferably 2 to 6 glycerins.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル-3ビーズワックスでありうる。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester can be polyglyceryl-3 beeswax.

本発明による組成物中の(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%～15質量%、好ましくは0.05質量%～10質量%、より好ましくは0.1質量%～5質量%の範囲内でありうる。 The amount of (c) second polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 15% by mass, preferably 0.05% by mass to 10% by mass, more preferably, with respect to the total mass of the composition. It can be in the range of 0.1% by mass to 5% by mass.

(d)脂肪アルコールは、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されうる。 (d) Fatty alcohols can be selected from the group consisting of cetyl alcohols, cetearyl alcohols, stearyl alcohols, behenyl alcohols, oleyl alcohols, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(d)脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%～15質量%、好ましくは0.05質量%～10質量%、より好ましくは0.1質量%～5質量%の範囲内でありうる。 The amount of (d) fatty alcohol in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 15% by mass, preferably 0.05% by mass to 10% by mass, and more preferably 0.1% by mass to the total mass of the composition. It can be in the range of 5% by mass.

(e)ジェミニ型界面活性剤は、ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａ、ジミリストイルグルタミン酸リシンＮａ、ジステアロイルグルタミン酸リシンＮａ、及びこれらの混合物からなる群から選択されうる。 (e) The Gemini-type surfactant can be selected from the group consisting of lysine Na dilauroyl glutamate, lysine Na dimyristol glutamate, lysine Na distearoyl glutamate, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(e)ジェミニ型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%～5質量%、好ましくは0.05質量%～3質量%、より好ましくは0.1質量%～1質量%の範囲内でありうる。 The amount of (e) Gemini-type surfactant in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 5% by mass, preferably 0.05% by mass to 3% by mass, and more preferably 0.1 with respect to the total mass of the composition. It can be in the range of% by mass to 1% by mass.

本発明による組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、50質量%～90質量%、好ましくは55質量%～85質量%、より好ましくは60質量%～80質量%の範囲内でありうる。 The amount of (f) water in the composition according to the present invention is 50% by mass to 90% by mass, preferably 55% by mass to 85% by mass, and more preferably 60% by mass to 80% by mass with respect to the total mass of the composition. It can be in the range of% by mass.

本発明はまた、ケラチン物質を処置するための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、美容方法にも関する。 The present invention also relates to a cosmetological method for treating a keratin substance, which comprises a step of applying the composition according to the invention to the keratin substance.

鋭意検討の結果、本発明者は、選択された成分の特定の組み合わせを一定の条件下で使用することによって、組成物がポリグリセリル脂肪酸エステルを含む場合であっても、塗布後にべたつきのない手触り、又はべたつきの少ない手触りとともに、脂ぎっていない手触り、又は滑らかな手触りをもたらし、且つ安定な、特に経時的に及び/又は温度変化のもとで安定な組成物を提供するための新たなアプローチを発見した。 As a result of diligent studies, the inventor has used certain combinations of selected ingredients under certain conditions to give a non-sticky feel after application, even when the composition contains polyglyceryl fatty acid esters. Or discover a new approach to provide a stable, especially over time and / or stable composition over time and / or with a non-greasy feel, as well as a non-greasy or smooth feel. did.

したがって、本発明の一態様は、
(a)少なくとも1種の油、
(b)C₆～C₂₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第1のポリグリセリル脂肪酸エステル、
(c)C₂₄～C₃₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第2のポリグリセリル脂肪酸エステル、
(d)少なくとも1種の脂肪アルコール、
(e)少なくとも1種のジェミニ型界面活性剤、及び
(f)水
を含み、
(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルと(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルとのHLB値の加重平均が、8から11の間であり、
(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量/(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量の質量比が、15超且つ35未満である、
組成物である。 Therefore, one aspect of the present invention is
(a) At least one oil,
(b) At least one first polyglyceryl fatty acid ester having C ₆ to C ₂₂ fatty acid residues,
(c) At least one second polyglyceryl fatty acid ester having C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues,
(d) At least one fatty alcohol,
(e) At least one Gemini-type surfactant, and
(f) Contains water,
The weighted average of the HLB values of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester and (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is between 8 and 11.
The mass ratio of (b) the amount of the first polyglyceryl fatty acid ester / (c) the amount of the second polyglyceryl fatty acid ester is more than 15 and less than 35,
It is a composition.

本発明による組成物は、ポリグリセリル脂肪酸エステルを含むが、べたつきのない手触り、又はべたつきの少ない手触りとともに、脂ぎっていない手触り、又は滑らかな手触りをもたらすことができる。 The compositions according to the invention contain polyglyceryl fatty acid esters, which can provide a non-greasy or non-greasy feel as well as a non-greasy or smooth feel.

そのため、本発明による組成物は、使用中に優れた感触を、特に、組成物の塗布中及び塗布後の皮膚の感触において、優れた感触をもたらすことができる。 Therefore, the composition according to the present invention can provide an excellent feel during use, especially in the feel of the skin during and after application of the composition.

「べたつき」という用語は、ここでは、皮膚に粘着性の感触をもたらす特性を意味する。 The term "sticky" here means a property that gives the skin a sticky feel.

「脂ぎった」という用語は、ここでは、皮膚にぬめりのある感触をもたらす特性を意味する。 The term "greasy" here means a property that gives the skin a slimy feel.

本発明の組成物は、組成物の調製直後、及び冷温から高温への温度変化のもとでさえ、組成物の調製の長時間後も安定である。そのため、本発明による組成物は、経時的に安定であり、冬から夏への温度変化のもとでさえ、長期間貯蔵することができる。 The compositions of the present invention are stable immediately after the preparation of the composition and even under temperature changes from cold to hot, even after long periods of time in the preparation of the composition. As such, the compositions according to the invention are stable over time and can be stored for extended periods of time, even under temperature changes from winter to summer.

以下に、本発明による組成物を、より詳細に説明する。 Hereinafter, the composition according to the present invention will be described in more detail.

[油]
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の油を含む。単一のタイプの油を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプの油を組み合わせて使用してもよい。 [oil]
The composition according to the invention (a) comprises at least one oil. A single type of oil may be used, or two or more different types of oil may be used in combination.

ここでは、「油」は、大気圧(760mmHg)下、室内温度(25℃)において、液体又はペースト(非固体)の形態の脂肪化合物又は脂肪物質を意味する。(a)油としては、化粧品において一般に使用されるものを、単独で又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は、揮発性であっても、不揮発性であってもよい。 Here, "oil" means a fatty compound or fatty substance in the form of a liquid or paste (non-solid) at atmospheric pressure (760 mmHg) and room temperature (25 ° C.). (a) As the oil, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination thereof. These oils may be volatile or non-volatile.

(a)油は、炭化水素油、若しくはシリコーン油等の非極性油;植物油若しくは動物油、及びエステル油若しくはエーテル油等の極性油;又はこれらの混合物であってもよい。 (a) The oil may be a hydrocarbon oil or a non-polar oil such as silicone oil; a polar oil such as vegetable oil or animal oil, and an ester oil or ether oil; or a mixture thereof.

(a)油は、植物又は動物起源の油、合成油、シリコーン油、及び炭化水素油からなる群から選択されうる。 (a) The oil may be selected from the group consisting of oils of plant or animal origin, synthetic oils, silicone oils, and hydrocarbon oils.

植物油の例として、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカダミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、ベニバナ油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、ダイズ油、ピーナッツ油、及びこれらの混合物を言及することができる。 Examples of vegetable oils are, for example, flaxseed oil, camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, southern ka oil, sunflower oil, benibana oil, jojoba oil, sunflower oil, almond oil, rapeseed oil, sesame oil. , Soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof can be mentioned.

合成油の例として、アルカン油、例えば、イソドデカン及びイソヘキサデカン、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドを言及することができる。 Examples of synthetic oils can be referred to as alkane oils such as isododecane and isohexadecane, ester oils, ether oils, and artificial triglycerides.

エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のC₁～C₂₆脂肪族一酸又は多酸と、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のC₁～C₂₆脂肪族一価アルコール又は多価アルコールとの液状エステルであり、これらのエステルの合計炭素原子数は10以上である。 Ester oils are preferably saturated or unsaturated, linear or branched C ₁ to C ₂₆ aliphatic monoacids or polyacids, and saturated or unsaturated, linear or branched C ₁ to C ₂₆ It is a liquid ester with an aliphatic monovalent alcohol or a polyhydric alcohol, and the total number of carbon atoms of these esters is 10 or more.

好ましくは、一価アルコールのエステルの場合、本発明のエステルが誘導されるアルコール及び酸のうち、少なくとも1種は分枝状である。 Preferably, in the case of an ester of a monohydric alcohol, at least one of the alcohols and acids from which the ester of the present invention is derived is branched.

一酸と一価アルコールとのモノエステルの中でも、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル、及びネオペンタン酸イソステアリルを言及することができる。 Among the monoesters of monoacids and monohydric alcohols, ethyl palmitate, ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristate, such as isopropyl myristate or ethyl myristate, isosetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate. , Isononyl isononanoate, isodesyl neopentate, and isostearyl neopentate can be mentioned.

C₄～C₂₂ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC₁～C₂₂アルコールとのエステル、並びにモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と、非糖C₄～C₂₆ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルもまた、使用することができる。 C ₄ to C ₂₂ Dicarboxylic acid or tricarboxylic acid and ester of C ₁ to C ₂₂ alcohol, as well as monocarboxylic acid, dicarboxylic acid or tricarboxylic acid and non-sugar C ₄ to C ₂₆ dihydroxy, trihydroxy, tetrahydroxy or pentahydroxy Esters with alcohol can also be used.

とりわけ、以下を言及することができる:セバシン酸ジエチル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル)、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリイソステアリル、トリ乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコール。 In particular, the following can be mentioned: diethyl sevacinate, isopropyl lauroyl sarcosin isopropyl, diisopropyl sevacinate, bis sevacinate (2-ethylhexyl), diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, bis adipate. (2-Ethylhexyl), diisostearyl adipate, bis maleate (2-ethylhexyl), triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, triisostearyl citrate, glyceryl trilactic acid, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, Trioleyl citrate, neopentyl glycol diheptate, diethylene glycol diisononanoate.

エステル油として、C₆～C₃₀、好ましくはC₁₂～C₂₂脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。「糖」という用語は、いくつかのアルコール官能基を含有し、アルデヒド又はケトン官能基を有し又は有せず、且つ少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素を保持する炭化水素系化合物を意味することを想起されたい。これらの糖は、単糖類、オリゴ糖類、又は多糖類でありうる。 As the ester oil, sugar esters and diesters of C ₆ to C ₃₀ , preferably C ₁₂ to C ₂₂ fatty acids can be used. The term "sugar" means an oxygen-retaining hydrocarbon compound that contains several alcohol functional groups, has or does not have an aldehyde or ketone functional group, and contains at least 4 carbon atoms. Recall what to do. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides, or polysaccharides.

言及することができる好適な糖の例には、スクロース(又はショ糖)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びにこれらの誘導体、とりわけアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例としてはメチルグルコースが含まれる。 Examples of suitable sugars that can be mentioned include sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and derivatives thereof, especially alkyl derivatives, eg. Methyl derivatives, for example methyl glucose, are included.

脂肪酸の糖エステルは、とりわけ、前述の糖と、直鎖状若しくは分枝状で飽和若しくは不飽和のC₆～C₃₀、好ましくはC₁₂～C₂₂脂肪酸とのエステル又はエステルの混合物を含む群から選ぶことができる。これらの化合物は、不飽和である場合、1～3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を有しうる。 The sugar ester of the fatty acid is, in particular, a group containing an ester or a mixture of the above-mentioned sugar and a linear or branched saturated or unsaturated C ₆ to C ₃₀ , preferably C ₁₂ to C ₂₂ fatty acid. You can choose from. These compounds can have 1 to 3 conjugated or unconjugated carbon-carbon double bonds when unsaturated.

この変形によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、及びポリエステル、並びにこれらの混合物から選択することもできる。 The ester due to this modification can also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, and polyesters, as well as mixtures thereof.

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル及びアラキドン酸エステル、又はこれらの混合物、例えばとりわけ、オレオパルミチン酸、オレオステアリン酸、及びパルミトステアリン酸の混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルであってもよい。 These esters include, for example, oleic acid ester, lauric acid ester, palmitic acid ester, myristic acid ester, behenic acid ester, coconut fatty acid ester, stearic acid ester, linoleic acid ester, linolenic acid ester, capric acid ester and arachidonic acid ester. , Or a mixture thereof, for example, in particular, a mixed ester of oleoparmitic acid, oleostearic acid, and palmitostearic acid, and pentaerythrityl tetraethylhexanoate.

より詳細には、モノエステル及びジエステル、とりわけスクロース、グルコース、又はメチルグルコースのモノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、及びオレオステアリン酸エステルが使用される。 More specifically, monoesters and diesters, especially monooleic or dioleic acids of sucrose, glucose, or methylgluco, stearic acid esters, behenic acid esters, oleopalmitic acid esters, linoleic acid esters, linolenic acid esters, and Oreostearate ester is used.

言及することができる例は、Amerchol社により名称Glucate(登録商標) DOで販売されている製品であり、これはジオレイン酸メチルグルコースである。 An example that can be mentioned is the product sold by Amerchol under the name Glucate® DO, which is methylglucose dioleate.

好ましいエステル油の例として、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びこれらの混合物を言及することができる。 Examples of preferred ester oils include, for example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, cetyl octanate, octyldodecyl octanate, isodecyl neopentate, myristyl propionate, 2-ethylhexanoic acid 2. -Ethylhexyl, 2-ethylhexyl octanoate, 2-ethylhexyl caprylic acid / caprylic acid, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprilyl carbonate, lauroyl sarcosine isopropyl, isononyl isononanoate, ethylhexyl palmitate, isohexyl laurate, laurin Hexyl acid, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isodecyl oleate, tri (2-ethylhexanoic acid) glyceryl, tetra (2-ethylhexanoic acid) pentaerythrityl, 2-ethylhexyl succinate, diethyl sebacate , And mixtures thereof can be mentioned.

人工トリグリセリドの例として、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル、及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルを言及することができる。 Examples of artificial triglycerides include, for example, capryl caprylic acid glyceride, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinolenate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, tri (capric acid / caprylic acid) glyceryl, And tri (caprylic acid / caprylic acid / linolenic acid) glyceryl can be mentioned.

シリコーン油の例として、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、及びメチルハイドロジェンポリシロキサン等；環状オルガノポリシロキサン、例えば、シクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン等；並びにこれらの混合物を言及することができる。 Examples of silicone oils include, for example, linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic organopolysiloxanes such as cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane. , Decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc .; and mixtures thereof can be mentioned.

好ましくは、シリコーン油は、液体ポリジアルキルシロキサン、とりわけ、液体ポリジメチルシロキサン(PDMS)、及び少なくとも1つのアリール基を含む液体ポリオルガノシロキサンから選ばれる。 Preferably, the silicone oil is selected from liquid polydialkylsiloxanes, in particular liquid polydimethylsiloxane (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes containing at least one aryl group.

これらのシリコーン油はまた、有機変性されていてもよい。本発明に従って使用することができる有機変性シリコーンは、上に定義したシリコーン油であり、構造中に、炭化水素系基を介して結合されている1つ又は複数の有機官能基を含む。 These silicone oils may also be organically modified. The organically modified silicones that can be used in accordance with the present invention are the silicone oils defined above and include, in their structure, one or more organic functional groups attached via hydrocarbon-based groups.

オルガノポリシロキサンは、Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968)、Academic Pressにおいて、より詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても、不揮発性であってもよい。 Organopolysiloxane is defined in more detail in Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. These may be volatile or non-volatile.

揮発性である場合、シリコーンは、より詳細には、60℃から260℃の間の沸点を有するものから選ばれ、更により詳細には、以下から選ばれる。
(i)3～7個、好ましくは4～5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特にUnion Carbide社により名称Volatile Silicone(登録商標) 7207で販売されている、又はRhodia社により名称Silbione(登録商標) 70045 V2で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社により名称Volatile Silicone(登録商標) 7158で販売されており、Rhodia社によりSilbione(登録商標) 70045 V5で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社により名称Silsoft 1217で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。次式のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサンのようなタイプのシクロコポリマー、例えば、Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109を言及することもできる。 If volatile, the silicone is more specifically selected from those having a boiling point between 60 ° C and 260 ° C, and even more specifically from the following.
(i) Cyclic polydialkylsiloxane containing 3-7, preferably 4-5 silicon atoms. These are, for example, octamethylcyclotetrasiloxanes sold under the name Volatile Silicone® 7207 by Union Carbide or under the name Silbione® 70045 V2 by Rhodia, Union Carbide. Sold under the name Volatile Silicone® 7158 by Rhodia, decamethylcyclopentasiloxane sold under the Silbione® 70045 V5 by Rhodia, and sold under the name Silsoft 1217 by Momentive Performance Materials. Dodecamethylcyclopentasiloxane, as well as mixtures thereof. It is also possible to refer to cyclopolymers of the type such as dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane of the following formula, eg, Silicone Volatile® FZ 3109 sold by Union Carbide.

環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物を言及することもできる。
(ii)2～9個のケイ素原子を含有し、25℃において5×10^-6m²/s以下の粘度を有する、直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にToray Silicone社により名称SH 200で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この部類に属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27～32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsに公表されている論文にも記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445附属書Cに従って、25℃において測定される。 Mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes and organosilicon compounds, such as mixtures of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50), and octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-bis (2). , 2,2', 2', 3,3'-hexatrimethylsilyloxy) A mixture with neopentane can also be mentioned.
(ii) A linear volatile polydialkylsiloxane containing 2-9 silicon atoms and having a viscosity of 5 × 10 ^-6 m ² / s or less at 25 ° C. An example is the decamethyltetrasiloxane sold under the name SH 200, in particular by Toray Silicone. Silicones in this category are also described in the papers published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, January 1976, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. Silicone viscosities are measured at 25 ° C. according to ASTM Standard 445 Annex C.

不揮発性ポリジアルキルシロキサンを使用してもよい。これらの不揮発性シリコーンは、より詳細にはポリジアルキルシロキサンから選ばれ、その中でも、トリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを主として言及することができる。 Non-volatile polydialkylsiloxane may be used. These non-volatile silicones are selected from polydialkylsiloxanes in more detail, and among them, polydimethylsiloxanes containing a trimethylsilyl terminal group can be mainly referred to.

これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、以下の市販製品を非限定的に言及することができる。
- Rhodia社により販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例としては70 047 V 500 000油
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油
- Dow Corning社製200シリーズの油、例えば60000mm²/sの粘度を有するDC200
- General Electric社製Viscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製SFシリーズの一定の油(SF 96、SF 18) Among these polydialkylsiloxanes, the following commercially available products can be referred to without limitation.
--Silbione® 47 and 70 047 Series or Mirasil® Oils Sold by Rhodia, eg 70 047 V 500 000 Oils
--Mirasil® series oils sold by Rhodia
--Dow Corning 200 series oil, eg DC200 with a viscosity of 60000mm ² / s
--General Electric Viscasil® oil and General Electric SF series certain oils (SF 96, SF 18)

ジメチコノール(CTFA)の名称で知られる、ジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社製48シリーズの油も言及することができる。 Polydimethylsiloxane containing a dimethylsilanol end group, known as dimethiconol (CTFA), such as Rhodia 48 Series oils can also be mentioned.

アリール基を含有するシリコーンの中でも、ポリジアリールシロキサン、とりわけ、ポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンがある。言及することができる例には、以下の名称で販売されている製品が含まれる。
- Rhodia社製Silbione(登録商標)油の70 641シリーズ
- Rhodia社製Rhodorsil(登録商標) 70 633及び763シリーズの油
- Dow Corning社製の油であるDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid
- Bayer社製PKシリーズのシリコーン、例えば製品PK20
- General Electric社製SFシリーズの一定の油、例えば、SF 1023、SF 1154、SF 1250、及びSF 1265 Among silicones containing aryl groups, there are polydiarylsiloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes. Examples that can be mentioned include products sold under the following names:
--Rhodia Silbione® Oil 70 641 Series
--Rhodia Rhodorsil® 70 633 and 763 series oils
--Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid, an oil manufactured by Dow Corning
--Bayer PK series silicone, for example product PK20
--General Electric SF Series certain oils, such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, and SF 1265

有機変性液状シリコーンは、とりわけ、ポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基を含有してもよい。したがって、信越化学工業株式会社により提案されているシリコーンKF-6017、並びにUnion Carbide社製の油であるSilwet(登録商標)L722及びL77を言及することができる。 The organically modified liquid silicone may contain, among other things, polyethylene oxy and / or polypropylene oxy groups. Therefore, it is possible to refer to the silicone KF-6017 proposed by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and the oils Silwet® L722 and L77 manufactured by Union Carbide.

炭化水素油は、以下から選ばれうる。
- 直鎖状又は分枝状、任意選択で環状のC₆～C₁₆低級アルカン。言及することができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン、及びイソデカン、並びに
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、流動パラフィン、流動石油ゼリー、ポリデセン、及び水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及びスクアランが含まれる。 The hydrocarbon oil can be selected from the following.
—— Linear or branched, optionally cyclic C ₆ to C ₁₆ lower alkanes. Examples that can be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane, and isoparaffin, such as isohexadecane, isododecane, and isodecane, and
-Includes linear or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffin, liquid petroleum jelly, polydecene, and hydrogenated polyisobutene, such as Parleam®, and squalane.

炭化水素油の好ましい例として、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、イソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱物油(例えば流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、及びナフタレン等;水素化ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにこれらの混合物を言及することができる。 Preferred examples of hydrocarbon oils include, for example, linear or branched hydrocarbons such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oils (eg liquid paraffin), paraffin, petrolatum or petrolatum, and naphthalene; hydrogenation. Polyisobutene, isoeikosan, and decene / butene copolymers; as well as mixtures thereof can be mentioned.

一実施形態では、(a)油はトリグリセリド油から選ばれうる。 In one embodiment, (a) the oil may be selected from triglyceride oils.

トリグリセリド油は、少なくとも1種のトリグリセリドを含む。トリグリセリドはトリアシルグリセロールと称されることもあり、トリグリセリドにおいては、3つの脂肪酸又は2つの脂肪酸及び1つの非脂肪酸と、1つのグリセロールとがエステル化している。 The triglyceride oil contains at least one triglyceride. Triglyceride is sometimes called triacylglycerol, and in triglyceride, three fatty acids or two fatty acids, one non-fatty acid, and one glycerol are esterified.

脂肪酸は、例えば、4個以上、6個以上、8個以上、又は10個以上の炭素原子、且つ30個以下、28個以下、26個以下、又は24個以下の炭素原子を有しうる。脂肪酸は、例えば、4～30個の炭素原子、好ましくは6～28個の炭素原子、より好ましくは8～26個の炭素原子、更により好ましくは10～24個の炭素原子の異なる炭素鎖長を有しうる。炭素鎖は、直鎖状であっても、分枝状であってもよい。 The fatty acid can have, for example, 4 or more, 6 or more, 8 or more, or 10 or more carbon atoms, and 30 or less, 28 or less, 26 or less, or 24 or less carbon atoms. The fatty acid is, for example, a different carbon chain length of 4 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 28 carbon atoms, more preferably 8 to 26 carbon atoms, and even more preferably 10 to 24 carbon atoms. Can have. The carbon chain may be linear or branched.

脂肪酸は、飽和であっても、不飽和であってもよい。 The fatty acid may be saturated or unsaturated.

飽和脂肪酸の例として、例えば、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、テトラドコサン酸、ヘキサドコサン酸、及びオクタドコサン酸を言及することができる。 Examples of saturated fatty acids can be mentioned, for example, palmitic acid, heptadecanoic acid, stealic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, behenic acid, tetradocosic acid, hexadokosanoic acid, and octadocosic acid.

不飽和脂肪酸の例として、例えば、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、エイコセン酸、エルカ酸、ネルボン酸、リノール酸、エイコサジエン酸、ドコサジエン酸、リノレン酸、ピノレン酸、エレオステアリン酸、ミード酸、エイコサトリエン酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、エイコサテトラエン酸、アドレン酸、ボセオペンタエン酸、エイコサペンタエン酸、オズボンド酸、イワシ酸、テトラコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、及びニシン酸を言及することができる。 Examples of unsaturated fatty acids are, for example, palmitoleic acid, oleic acid, ellagic acid, baxenoic acid, gadrainic acid, eicosenoic acid, erucic acid, nervonic acid, linoleic acid, eicosadienoic acid, docosadienoic acid, linolenic acid, pinolenic acid, eleo. Stearic acid, medoic acid, eicosatorienic acid, stearidonic acid, arachidonic acid, eikosatetraenoic acid, adrenoic acid, bosseopentaenoic acid, eikosapentaenoic acid, osbondic acid, sardine acid, tetracosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, and herring Acids can be mentioned.

非脂肪酸の例は、例えば、1個以上、2個以上、3個以上、又は4個以上の炭素原子、且つ12個以下、10個以下、8個以下、又は6個以下の炭素原子を有してもよい、ジカルボン酸でありうる。非脂肪酸は、例えば、1～12個の炭素原子、好ましくは2～10個の炭素原子、より好ましくは3～8個の炭素原子、更により好ましくは4～6個の炭素原子の異なる炭素鎖長を有しうる。炭素鎖は、直鎖状であっても、分枝状であってもよい。 Examples of non-fatty acids have, for example, 1 or more, 2 or more, 3 or more, or 4 or more carbon atoms, and 12 or less, 10 or less, 8 or less, or 6 or less carbon atoms. It may be a dicarboxylic acid. Non-fatty acids are, for example, different carbon chains of 1-12 carbon atoms, preferably 2-10 carbon atoms, more preferably 3-8 carbon atoms, even more preferably 4-6 carbon atoms. Can have a length. The carbon chain may be linear or branched.

非脂肪酸、好ましくはジカルボン酸は、飽和であっても、不飽和であってもよい。 The non-fatty acid, preferably the dicarboxylic acid, may be saturated or unsaturated.

飽和非脂肪酸、好ましくは飽和ジカルボン酸の例として、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、及びセバシン酸を言及することができる。 Examples of saturated non-fatty acids, preferably saturated dicarboxylic acids, can be mentioned, for example, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, and sebasic acid.

不飽和脂肪酸の例として、例えば、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、及び2-ペンテン酸を言及することができる。 Examples of unsaturated fatty acids can be mentioned, for example, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, and 2-pentenoic acid.

本発明に好適でありうるトリグリセリド油は、植物起源のものである。言い換えれば、トリグリセリド油は、植物油から選択されることが好ましい。 The triglyceride oils that may be suitable for the present invention are of plant origin. In other words, the triglyceride oil is preferably selected from vegetable oils.

植物油は、植物抽出油、植物抽出バター、及びこれらの混合物から選択されうる。 The vegetable oil can be selected from vegetable extract oils, vegetable extract butter, and mixtures thereof.

植物抽出油の中でも、以下のものを列挙することができる:ホホバ油、ババス油、ヒマワリ油、オリーブ油、アブラナ油、ヤシ油、メドウフォーム種子油;ブラジルナッツ油、マルーラ油、トウモロコシ油、アルガン油、ダイズ油、マロー油、ブドウ種子油、アマニ油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、コリアンダー油、ヒマシ油、アボカド油、シアバター油、ナタネ油、及びコプラ油。 Among the plant extract oils, the following can be listed: jojoba oil, babas oil, sunflower oil, olive oil, abrana oil, palm oil, meadowfoam seed oil; Brazilian nut oil, marula oil, corn oil, argan oil. , Soybean oil, mallow oil, grape seed oil, flaxseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot oil, macadamia oil, arara oil, coriander oil, castor oil, avocado oil, shea butter oil, rapeseed oil, and copra oil.

植物抽出バターの中でも、以下のものを列挙することができる:シア脂（シアバター）、ニロティカシアバター(Butyrospermum parkii)、ガラムバター(Butyrospermum parkii)、ボルネオバター又は脂肪又はテンカワン(tengkawang)タロー(Shorea stenoptera)、ショレア(shorea)バター、イリッペバター、マドフカ(madhuca)バター又は(Bassia)マドフカ・ロンギフォリア(Madhuca longifolia)バター、モーラ(mowrah)バター(Madhuca latifolia)、カチアウ(katiau)バター(Madhuca mottleyana)、フルワラ(phulwara)バター(M. butyracea)、マンゴバター(Mangifera indica)、ムルムルバター(Astrocaryum murumuru)、コクムバター(Garcinia indica)、ウクーババター(Virola sebifera)、ツクマ(tucuma)バター、パインヤ(kpangnan)バター(Pentadesma butyracea)、コーヒーバター(Coffea arabica)、アプリコットバター(Prunus armeniaca)、マカダミアバター(Macadamia ternifolia)、ブドウ種子バター(Vitis vinifera)、アボカドバター(Persea gratissima)、オリーブバター(Olea europaea)、スイートアーモンドバター(Prunus amygdalus dulcis)、カカオバター(Theobroma cacao)、及びヒマワリバター。 Among the plant-extracted butters, the following can be listed: shea butter, butter rospermum parkii, butter rospermum parkii, Borneo butter or fat or teng kawang tallow ( Shorea stenoptera, shorea butter, irippe butter, madhuca butter or (Bassia) Madhuca longifolia butter, mowrah butter (Madhuca latifolia), katiau butter (katiau) mo , Phulwara butter (M. butyracea), Mangifera indica, Astrocaryum murumuru, Garcinia indica, Virola sebifera, tukuma butter, pine butter Pentadesma butyracea, Coffee butter (Coffea arabica), Apricot butter (Prunus armeniaca), Macadamia ternifolia, Vitis vinifera, Avocado butter (Persea gratissima), Olive butter (Olea europaea), Sweet almond butter (Prunus amygdalus dulcis), cacao butter (Theobroma cacao), and sunflower butter.

好ましい実施形態では、トリグリセリド油は、カプリル/カプリン/コハク酸トリグリセリド、シアバター、及びこれらの混合物から選択されうる。 In a preferred embodiment, the triglyceride oil can be selected from caprylic / capry / succinic acid triglyceride, shea butter, and mixtures thereof.

(a)油は、エステル油、トリグリセリド油、炭化水素油、シリコーン油、及びこれらの混合物から選ばれることが好ましく、より好ましくは、エステル油、トリグリセリド油、及びこれらの混合物から選ばれる。 (a) The oil is preferably selected from an ester oil, a triglyceride oil, a hydrocarbon oil, a silicone oil, and a mixture thereof, and more preferably an ester oil, a triglyceride oil, and a mixture thereof.

(a)油は、600g/mol未満の分子量を有する油から選ばれることが好ましい。 (a) The oil is preferably selected from oils having a molecular weight of less than 600 g / mol.

本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは1質量%以上であってもよい。 The amount of (a) oil in the composition according to the present invention may be 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more with respect to the total mass of the composition.

一方、本発明による組成物中の(a)油の量は、組成物の総質量に対して、15質量%以下、好ましくは12質量%以下、より好ましくは9質量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (a) oil in the composition according to the present invention may be 15% by mass or less, preferably 12% by mass or less, more preferably 9% by mass or less, based on the total mass of the composition. ..

[第1のポリグリセリル脂肪酸エステル]
本発明による組成物は、(b)C₆～C₂₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第1のポリグリセリル脂肪酸エステルを含む。単一のタイプの第1のポリグリセリル脂肪酸エステルを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプの第1のポリグリセリル脂肪酸エステルを組み合わせて使用してもよい。 [First polyglyceryl fatty acid ester]
The composition according to the invention comprises (b) at least one first polyglyceryl fatty acid ester having C ₆ to C ₂₂ fatty acid residues. A single type of first polyglyceryl fatty acid ester may be used, or two or more different types of first polyglyceryl fatty acid esters may be used in combination.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、非イオン性界面活性剤の一タイプである。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester is a type of nonionic surfactant.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、2～10個のグリセロール、より好ましくは2～8個のグリセロール、更により好ましくは2～6個のグリセロールに由来するポリグリセロール部分を有することが好ましい。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester preferably has a polyglycerol moiety derived from 2 to 10 glycerol, more preferably 2 to 8 glycerol, and even more preferably 2 to 6 glycerol.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、6.0～15.0、好ましくは6.5～14.5、より好ましくは7.0～14.0のHLB(親水性親油性バランス)値を有しうる。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester may have an HLB (hydrophilic lipophilic balance) value of 6.0 to 15.0, preferably 6.5 to 14.5, more preferably 7.0 to 14.0.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステルから選ばれうる。(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル脂肪酸モノエステルであることが好ましい。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester can be selected from mono, di, and triesters of polyglyceryl fatty acids. (b) The first polyglyceryl fatty acid ester is preferably a polyglyceryl fatty acid monoester.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、C₆～C₂₂脂肪酸残基を有する。C₆～C₂₂脂肪酸残基は、6～22個の炭素原子、好ましくは7～20個の炭素原子、より好ましくは8～18個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和脂肪酸、好ましくは飽和脂肪酸、例えば、ラウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、カプリン酸、カプリル酸、及びミリスチン酸に由来しうる。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester has C ₆ to C ₂₂ fatty acid residues. C ₆ to C ₂₂ fatty acid residues are saturated or unsaturated fatty acids, preferably saturated, containing 6 to 22 carbon atoms, preferably 7 to 20 carbon atoms, more preferably 8 to 18 carbon atoms. It can be derived from fatty acids such as lauric acid, oleic acid, stearic acid, isostearic acid, caprylic acid, caprylic acid, and myristic acid.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、カプリル酸PG2、セスキカプリル酸PG2、ジカプリル酸PG2、トリカプリル酸PG2、カプリン酸PG2、セスキカプリン酸PG2、ジカプリン酸PG2、トリカプリン酸PG2、ラウリン酸PG2、セスキラウリン酸PG2、ジラウリン酸PG2、トリラウリン酸PG2、ミリスチン酸PG2、セスキミリスチン酸PG2、ジミリスチン酸PG2、トリミリスチン酸PG2、ステアリン酸PG2、セスキステアリン酸PG2、ジステアリン酸PG2、トリステアリン酸PG2、イソステアリン酸PG2、セスキイソステアリン酸PG2、ジイソステアリン酸PG2、トリイソステアリン酸PG2、オレイン酸PG2、セスキオレイン酸PG2、ジオレイン酸PG2、トリオレイン酸PG2、カプリル酸PG3、セスキカプリル酸PG3、ジカプリル酸PG3、トリカプリル酸PG3、カプリン酸PG3、セスキカプリン酸PG3、ジカプリン酸PG3、トリカプリン酸PG3、ラウリン酸PG3、セスキラウリン酸PG3、ジラウリン酸PG3、トリラウリン酸PG3、ミリスチン酸PG3、セスキミリスチン酸PG3、ジミリスチン酸PG3、トリミリスチン酸PG3、ステアリン酸PG3、セスキステアリン酸PG3、ジステアリン酸PG3、トリステアリン酸PG3、イソステアリン酸PG3、セスキイソステアリン酸PG3、ジイソステアリン酸PG3、トリイソステアリン酸PG3、オレイン酸PG3、セスキオレイン酸PG3、ジオレイン酸PG3、トリオレイン酸PG3、カプリル酸PG4、セスキカプリル酸PG4、ジカプリル酸PG4、トリカプリル酸PG4、カプリン酸PG4、セスキカプリン酸PG4、ジカプリン酸PG4、トリカプリン酸PG4、ラウリン酸PG4、セスキラウリン酸PG4、ジラウリン酸PG4、トリラウリン酸PG4、ミリスチン酸PG4、セスキミリスチン酸PG4、ジミリスチン酸PG4、トリミリスチン酸PG4、ステアリン酸PG4、セスキステアリン酸PG4、ジステアリン酸PG4、トリステアリン酸PG4、イソステアリン酸PG4、セスキイソステアリン酸PG4、ジイソステアリン酸PG4、トリイソステアリン酸PG4、オレイン酸PG4、セスキオレイン酸PG4、ジオレイン酸PG4、トリオレイン酸PG4、カプリル酸PG5、セスキカプリル酸PG5、ジカプリル酸PG5、トリカプリル酸PG5、テトラカプリル酸PG5、カプリン酸PG5、セスキカプリン酸PG5、ジカプリン酸PG5、トリカプリン酸PG5、テトラカプリン酸PG5、ラウリン酸PG5、セスキラウリン酸PG5、ジラウリン酸PG5、トリラウリン酸PG5、テトララウリン酸PG5、ミリスチン酸PG5、セスキミリスチン酸PG5、ジミリスチン酸PG5、トリミリスチン酸PG5、テトラミリスチン酸PG5、ステアリン酸PG5、セスキステアリン酸PG5、ジステアリン酸PG5、トリステアリン酸PG5、テトラステアリン酸PG5、イソステアリン酸PG5、セスキイソステアリン酸PG5、ジイソステアリン酸PG5、トリイソステアリン酸PG5、テトライソステアリン酸PG5、オレイン酸PG5、セスキオレイン酸PG5、ジオレイン酸PG5、トリオレイン酸PG5、テトラオレイン酸PG5、カプリル酸PG6、セスキカプリル酸PG6、ジカプリル酸PG6、トリカプリル酸PG6、テトラカプリル酸PG6、ペンタカプリル酸PG6、カプリン酸PG6、セスキカプリン酸PG6、ジカプリン酸PG6、トリカプリン酸PG6、テトラカプリン酸PG6、ペンタカプリン酸PG6、ラウリン酸PG6、セスキラウリン酸PG6、ジラウリン酸PG6、トリラウリン酸PG6、テトララウリン酸PG6、ペンタラウリン酸PG6、ミリスチン酸PG6、セスキミリスチン酸PG6、ジミリスチン酸PG6、トリミリスチン酸PG6、テトラミリスチン酸PG6、ペンタミリスチン酸PG6、ステアリン酸PG6、セスキステアリン酸PG6、ジステアリン酸PG6、トリステアリン酸PG6、テトラステアリン酸PG6、ペンタステアリン酸PG6、イソステアリン酸PG6、セスキイソステアリン酸PG6、ジイソステアリン酸PG6、トリイソステアリン酸PG6、テトライソステアリン酸PG6、ペンタイソステアリン酸PG6、オレイン酸PG6、セスキオレイン酸PG6、ジオレイン酸PG6、トリオレイン酸PG6、テトラオレイン酸PG6、ペンタオレイン酸PG6、カプリル酸PG10、セスキカプリル酸PG10、ジカプリル酸PG10、トリカプリル酸PG10、テトラカプリル酸PG10、ペンタカプリル酸PG10、ヘキサカプリル酸PG10、カプリン酸PG10、セスキカプリン酸PG10、ジカプリン酸PG10、トリカプリン酸PG10、テトラカプリン酸PG10、ペンタカプリン酸PG10、ヘキサカプリン酸PG10、ラウリン酸PG10、セスキラウリン酸PG10、ジラウリン酸PG10、トリラウリン酸PG10、テトララウリン酸PG10、ペンタラウリン酸PG10、ヘキサラウリン酸PG10、ミリスチン酸PG10、セスキミリスチン酸PG10、ジミリスチン酸PG10、トリミリスチン酸PG10、テトラミリスチン酸PG10、ペンタミリスチン酸PG10、ヘキサミリスチン酸PG10、ステアリン酸PG10、セスキステアリン酸PG10、ジステアリン酸PG10、トリステアリン酸PG10、テトラステアリン酸PG10、ペンタステアリン酸PG10、ヘキサステアリン酸PG10、イソステアリン酸PG10、セスキイソステアリン酸PG10、ジイソステアリン酸PG10、トリイソステアリン酸PG10、テトライソステアリン酸PG10、ペンタイソステアリン酸PG10、ヘキサイソステアリン酸PG10、オレイン酸PG10、セスキオレイン酸PG10、ジオレイン酸PG10、トリオレイン酸PG10、テトラオレイン酸PG10、ペンタオレイン酸PG10、及びヘキサオレイン酸PG10からなる群から選択されうる。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester is capric acid PG2, sesquicapric acid PG2, dicapric acid PG2, tricapric acid PG2, capric acid PG2, sesquicapric acid PG2, dicapric acid PG2, tricapric acid PG2, lauric acid PG2, sesqui. Lauric acid PG2, dilauric acid PG2, trilauric acid PG2, myristic acid PG2, sesquimyristic acid PG2, dimyristic acid PG2, trimylistic acid PG2, stearate PG2, sesquistearate PG2, distearate PG2, tristearate PG2, isostear Acid PG2, sesquiisostearic acid PG2, diisostearic acid PG2, triisostearic acid PG2, oleic acid PG2, sesquioleic acid PG2, dioleic acid PG2, trioleic acid PG2, caprylic acid PG3, sesquicaprylic acid PG3, dicaprylic acid PG3, tricaprylic acid PG3, capric acid PG3, sesquicapric acid PG3, dicapric acid PG3, tricapric acid PG3, lauric acid PG3, sesquilauric acid PG3, dilauric acid PG3, trilauric acid PG3, myristic acid PG3, sesquimyristic acid PG3, dimyristic acid PG3, Trimyristic acid PG3, stearate PG3, sesquistearate PG3, distearate PG3, tristearate PG3, isostearic acid PG3, sesquiisostearate PG3, diisostearate PG3, triisostearic acid PG3, oleic acid PG3, sesquioleate PG3, Dioleic acid PG3, Trioleic acid PG3, Capric acid PG4, Sesquicapric acid PG4, Dicapric acid PG4, Tricaprylic acid PG4, Capric acid PG4, Sesquicapric acid PG4, Dicapric acid PG4, Tricapric acid PG4, Lauric acid PG4, Sesquilauric acid PG4, dilauric acid PG4, trilauric acid PG4, myristic acid PG4, sesquimyristic acid PG4, dimyristic acid PG4, trimyristic acid PG4, stearic acid PG4, sesquistearic acid PG4, disstearate PG4, tristearic acid PG4, isostearic acid PG4 , Sesquiisostearic acid PG4, diisostearic acid PG4, triisostearic acid PG4, oleic acid PG4, sesquioleic acid PG4, dioleic acid PG4, trioleic acid PG4, capric acid PG5, sesquicaprylic acid PG5, dicaprylic acid PG5, tricapri Lic acid PG5, tetracaprylic acid PG5, capric acid PG5, sesquicapric acid PG5, dicapric acid PG5, myristic acid PG5, tetracapric acid PG5, myristic acid PG5, sesquilauric acid PG5, dilauric acid PG5, trilauric acid PG5, tetralaurin Acid PG5, Myristic Acid PG5, Sesquimyristic Acid PG5, Dimyristic Acid PG5, Trimyristic Acid PG5, Tetramyristic Acid PG5, Steeric Acid PG5, Sesquistearic Acid PG5, Distearic Acid PG5, Tristearic Acid PG5, Tetramyristic Acid PG5, Isostearic acid PG5, sesquiisostearic acid PG5, diisostearic acid PG5, triisostearic acid PG5, tetraisostearic acid PG5, oleic acid PG5, sesquioleic acid PG5, dioleic acid PG5, trioleic acid PG5, tetraoleic acid PG5, caprylic acid PG6, Sesquicapric acid PG6, dicaprylic acid PG6, tricapric acid PG6, tetracapric acid PG6, pentacaprylic acid PG6, capric acid PG6, sesquicapric acid PG6, dicapric acid PG6, tricapric acid PG6, tetracapric acid PG6, pentacapric acid PG6, Lauric acid PG6, sesquilauric acid PG6, dilauric acid PG6, trilauric acid PG6, tetralauric acid PG6, pentamyristic acid PG6, myristic acid PG6, sesquimyristic acid PG6, dimyristic acid PG6, trimylmyristic acid PG6, tetramyristic acid PG6 , Pentamyristic acid PG6, stearate PG6, sesquistearic acid PG6, distearate PG6, tristearate PG6, tetrastearic acid PG6, pentamyristic acid PG6, isostearic acid PG6, sesquiisostearic acid PG6, diisostearic acid PG6, triisostearic acid PG6, tetraisostearate PG6, pentaisostearic acid PG6, oleic acid PG6, sesquioleic acid PG6, dioleic acid PG6, trioleic acid PG6, tetraoleic acid PG6, pentaoleic acid PG6, caprylic acid PG10, sesquicaprylic acid PG10, dicapril Acid PG10, myristic acid PG10, tetracaprylic acid PG10, pentacaprylic acid PG10, hexacaprylic acid PG10, capric acid PG10, sesquicapric acid PG10, dicapric acid PG10, tricapric acid PG10, tetracapric acid PG 10, pentacapric acid PG10, hexacapric acid PG10, lauric acid PG10, sesquilauric acid PG10, dilauric acid PG10, trilauric acid PG10, tetralauric acid PG10, pentalauric acid PG10, hexalauric acid PG10, myristic acid PG10, sesquimyristin Acid PG10, Dimyristic Acid PG10, Trimyristic Acid PG10, Tetramyristic Acid PG10, Pentamyristic Acid PG10, Hexamilystinic Acid PG10, Steeric Acid PG10, Sesquistearic Acid PG10, Disstearic Acid PG10, Tristearic Acid PG10, Tetramyristic Acid PG10 , Pentastearic acid PG10, hexastearic acid PG10, isostearic acid PG10, sesquiisostearic acid PG10, diisostearic acid PG10, triisostearic acid PG10, tetraisostearic acid PG10, pentaisostearic acid PG10, hexaisostearic acid PG10, oleic acid PG10, sesquiolein It can be selected from the group consisting of acid PG10, dioleic acid PG10, trioleic acid PG10, tetraoleic acid PG10, pentaoleic acid PG10, and hexaoleic acid PG10.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルは、以下から選ばれることが好ましい。
- 2～6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、
- 2～6個のグリセロール単位を含むモノカプリン酸ポリグリセリル
- 2～6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、及び
- 2～6個のグリセロール単位を含むジステアリン酸ポリグリセリル (b) The first polyglyceryl fatty acid ester is preferably selected from the following.
—— Polyglyceryl monolaurate, containing 2 to 6 glycerol units,
—— Polyglyceryl monocaprate containing 2 to 6 glycerol units
—— Polyglyceryl monooleate containing 2 to 6 glycerol units, and
—— Polyglyceryl distearate containing 2 to 6 glycerol units

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの例として、太陽化学株式会社製サンソフト(登録商標) Q-17D(G)、太陽化学株式会社製サンソフト(登録商標) A-121E-C、及びEvonik Co., Ltd製Tegosoft(登録商標) PC 41を言及することができる。 (b) Examples of the first polyglyceryl fatty acid ester are Sunsoft (registered trademark) Q-17D (G) manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd., Sunsoft (registered trademark) A-121E-C manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd., and Evonik. Co., Ltd. Tegosoft® PC 41 can be mentioned.

本発明による組成物中の(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上であってもよい。 The amount of (b) first polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, based on the total mass of the composition. You may.

一方、本発明による組成物中の(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (b) first polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition. May be.

本発明による組成物中の(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%～20質量%、好ましくは0.05質量%～15質量%、より好ましくは0.1質量%～10質量%の範囲内でありうる。 The amount of (b) first polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 20% by mass, preferably 0.05% by mass to 15% by mass, more preferably, with respect to the total mass of the composition. It can be in the range of 0.1% by mass to 10% by mass.

[第2のポリグリセリル脂肪酸エステル]
本発明による組成物は、(c)C₂₄～C₃₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第2のポリグリセリル脂肪酸エステルを含む。単一のタイプの第2のポリグリセリル脂肪酸エステルを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプの第2のポリグリセリル脂肪酸エステルを組み合わせて使用してもよい。 [Second polyglyceryl fatty acid ester]
The composition according to the invention comprises (c) at least one second polyglyceryl fatty acid ester having C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues. A single type of second polyglyceryl fatty acid ester may be used, or two or more different types of second polyglyceryl fatty acid esters may be used in combination.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、非イオン性界面活性剤の一タイプである。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester is a type of nonionic surfactant.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、2～8個のグリセロール、より好ましくは2～6個のグリセロール、更により好ましくは2～4個のグリセロールに由来するポリグリセロール部分を有することが好ましい。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester preferably has a polyglycerol moiety derived from 2 to 8 glycerol, more preferably 2 to 6 glycerol, and even more preferably 2 to 4 glycerol.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、3.0～7.0、好ましくは3.5～6.5、より好ましくは4.0～6.0のHLB(親水性親油性バランス)値を有しうる。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester may have an HLB (hydrophilic lipophilic balance) value of 3.0-7.0, preferably 3.5-6.5, more preferably 4.0-6.0.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル脂肪酸のモノ、ジ、及びトリエステルから選ばれうる。(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル脂肪酸ジエステルであることが好ましい。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester can be selected from mono, di, and triesters of polyglyceryl fatty acids. (c) The second polyglyceryl fatty acid ester is preferably a polyglyceryl fatty acid diester.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、C₂₄～C₃₂脂肪酸残基を有する。C₂₄～C₃₂脂肪酸残基は、24～32個の炭素原子、好ましくは25～30個の炭素原子、より好ましくは26～28個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和脂肪酸、好ましくは飽和脂肪酸、例えば、リグノセリン酸、ネルボン酸、セロチン酸、及びモンタン酸に由来しうる。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester has C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues. C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues are saturated or unsaturated fatty acids, preferably saturated, containing 24-32 carbon atoms, preferably 25-30 carbon atoms, more preferably 26-28 carbon atoms. It can be derived from fatty acids such as lignoseric acid, nervonic acid, cellotic acid, and montanic acid.

(c)C₂₄～C₃₂脂肪酸残基を有する第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、以下の式(B)
R³-C(O)-(O-CH₂-CH(OH)-CH₂)_n-O-C(O)-R⁴ (B)
[式中、
R³及びR⁴は、それぞれ、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和C₂₄～C₃₂脂肪鎖を表し、
nは、2～10、好ましくは2～8、より好ましくは2～6を表す]
によって表されるポリグリセリルジエステルであることが好ましい。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester having C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues has the following formula (B).
R ³ -C (O)-(O-CH ₂ -CH (OH) -CH ₂ ) _n -OC (O) -R ⁴ (B)
[During the ceremony,
R ³ and R ⁴ represent linear or branched, saturated or unsaturated C ₂₄ -C ₃₂ fat chains, respectively.
n represents 2 to 10, preferably 2 to 8, more preferably 2 to 6]
It is preferably a polyglyceryl diester represented by.

実施形態によれば、式(B)中、R³-C(O)-基は、C₂₄～C₃₂脂肪酸の炭素鎖に対応し、この酸は、通常、直鎖状且つ飽和であり、好ましくは直鎖状の飽和C₂₄～C₃₀脂肪酸に対応する。そのため、この酸としては、例えば、テトラコサン(すなわちリグノセリン)酸(C24)、ヘキサコサン(すなわちセロチン)酸(C26)が挙げられる。R⁴基は、アルコールの炭化水素鎖に対応し、このアルコールは、通常、飽和直鎖状であり、C₂₄～C₃₂鎖、好ましくはC₂₄～C₃₀鎖を有する。 According to embodiments, in formula (B), the R ³ -C (O) -group corresponds to the carbon chain of the C ₂₄ -C ₃₂ fatty acids, the acid of which is usually linear and saturated. It preferably corresponds to a linear saturated C ₂₄ -C ₃₀ fatty acid. Therefore, examples of this acid include tetracosane (ie, lignoserine) acid (C24) and hexacosane (ie, cellotin) acid (C26). The R ⁴ group corresponds to the hydrocarbon chain of the alcohol, which is usually saturated linear and has C ₂₄ -C ₃₂ chains, preferably C ₂₄ -C ₃₀ chains.

本発明によれば、ポリグリセリルジエステルは、少なくとも1種のポリオールの存在下、固形ワックスのエステル化によって得ることができる。 According to the present invention, the polyglyceryl diester can be obtained by esterification of a solid wax in the presence of at least one polyol.

ワックスの供給源に応じて、モノエステルの混合物は、一定の割合のヒドロキシ酸エステル、例えば、ヒドロキシパルミチン酸又はヒドロキシステアリン酸も含有しうる。これは、例えば、ビーズワックスの場合である。好ましくは、このアルコールは、エイコサノール、ドコサノール、又はテトラコサノールである。ビーズワックス、カルナウバワックス、カンデリラワックス、米糠ワックス、ヒマワリワックス、オーリクリーワックス、シェラックワックス、及びサトウキビワックスは、天然固形ワックスの例である。好ましくは、固形ワックスはビーズワックスである。 Depending on the source of the wax, the mixture of monoesters may also contain a certain proportion of hydroxy acids, such as hydroxypalmitic acid or hydroxystearic acid. This is the case, for example, with beeswax. Preferably, the alcohol is eikosanol, docosanol, or tetracosanol. Bead wax, carnauba wax, candelilla wax, rice bran wax, sunflower wax, aurikuri wax, shellac wax, and sugar cane wax are examples of natural solid waxes. Preferably, the solid wax is a beeswax.

ポリグリセリルジエステルを得るために好適な固形ワックスは、50℃から90℃の間の融点を有しうる。これらは、式R¹-C(O)-O-R²[式中、R¹-C(O)-基は、脂肪酸の炭素鎖に対応する]を有するモノエステルを本質的に含む混合物に相当し、この酸は、通常、直鎖状且つ飽和であり、少なくとも24個、特に26個、好ましくは最大32個、好ましくは30個の炭素原子数を有する。そのため、これには、ヘキサコサン(すなわちセロチン)酸(C26)が含まれる。ワックスの供給源に応じて、モノエステルの混合物は、一定の割合のヒドロキシ酸エステル、例えば、ヒドロキシパルミチン酸又はヒドロキシステアリン酸も含有しうる。これは、例えば、ビーズワックスの場合である。R²基は、アルコールの炭化水素鎖に対応し、このアルコールは、通常、飽和且つ直鎖状であり、少なくとも18、特に20、好ましくは最大44、好ましくは34の炭素原子数を有する。好ましくは、このアルコールは、エイコサノール、ドコサノール、又はテトラコサノールである。ビーズワックス、カルナウバワックス、カンデリラワックス、米糠ワックス、ヒマワリワックス、オーリクリーワックス、シェラックワックス、及びサトウキビワックスは、天然固形ワックスの例である。 Suitable solid waxes for obtaining polyglyceryl diesters can have a melting point between 50 ° C and 90 ° C. These correspond to mixtures that essentially contain monoesters with the formula R ¹ -C (O) -OR ² [in which the R ¹ -C (O) -group corresponds to the carbon chain of the fatty acid]. The acid is usually linear and saturated and has at least 24, especially 26, preferably up to 32, preferably 30 carbon atoms. Therefore, this includes hexacosane (ie, cellotin) acid (C26). Depending on the source of the wax, the mixture of monoesters may also contain a certain proportion of hydroxy acids, such as hydroxypalmitic acid or hydroxystearic acid. This is the case, for example, with beeswax. The ^R2 group corresponds to the hydrocarbon chain of the alcohol, which is usually saturated and linear and has at least 18, particularly 20, preferably up to 44, preferably 34 carbon atoms. Preferably, the alcohol is eikosanol, docosanol, or tetracosanol. Bead wax, carnauba wax, candelilla wax, rice bran wax, sunflower wax, aurikuri wax, shellac wax, and sugar cane wax are examples of natural solid waxes.

好ましくは、エステル化反応に好適な固形ワックスは、ビーズワックスである。 Preferably, the solid wax suitable for the esterification reaction is beeswax.

好ましくは、エステル化に使用されるポリオールは、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、2-メチルプロパンジオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、グリセロール、ジグリセロール、及びポリグリセロール(すなわち、グリセロール単位のポリマー)を含む群から選択される。より好ましくは、ポリオールは、2から6の間、好ましくは3の平均重合度を有するポリグリセロールである。好ましくは、ポリオールはポリグリセロール-3である。 Preferably, the polyol used for esterification is ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 2-methylpropanediol, propylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, hexylene glycol, octylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol. , Trimethylol propane, sorbitol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, glycerol, diglycerol, and polyglycerol (ie, polymers of glycerol units). More preferably, the polyol is a polyglycerol having an average degree of polymerization between 2 and 6, preferably 3. Preferably, the polyol is polyglycerol-3.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、固形ワックスの酸部分を含む。ワックスは複雑な組成を有する。ワックスは、酸モノエステルと、非常に長い鎖長の脂肪アルコールとの混合物を含有するという共通の特徴を有する。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester contains the acid moiety of the solid wax. Wax has a complex composition. Waxes have the common feature of containing a mixture of acid monoesters and fatty alcohols with very long chain lengths.

好ましくは、(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、少なくとも1種のポリオール及び任意選択で少なくとも1種の触媒の存在下、少なくとも1種の固形ワックスを一緒に反応させることによって得られる、ワックス誘導体である。このような場合、様々な化学的構成体の間でエステル交換反応が起こり、ワックス誘導体が得られる。 Preferably, (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is a wax derivative obtained by reacting at least one solid wax together in the presence of at least one polyol and optionally at least one catalyst. Is. In such cases, transesterification reactions occur between the various chemical constituents to give wax derivatives.

好ましい触媒は、水酸化物、又はアルカリ若しくはアルカリ土類アルコキシド、水酸化カルシウム、炭酸カリウム若しくは炭酸ナトリウム、又はスズ系若しくはチタン系触媒である。 Preferred catalysts are hydroxides, or alkaline or alkaline earth alkoxides, calcium hydroxide, potassium carbonate or sodium carbonate, or tin-based or titanium-based catalysts.

好ましくは、固形ワックスは、有利には、カルナウバワックス、カンデリラワックス、米糠ワックス、ヒマワリワックス、サトウキビワックス、オーリクリーワックス、ビーズワックス、及びシェラックワックスを含む群から選択される。 Preferably, the solid wax is advantageously selected from the group comprising carnauba wax, candelilla wax, rice bran wax, sunflower wax, sugar cane wax, aurikley wax, bead wax, and shellac wax.

好ましい実施形態では、ワックス誘導体は、ビーズワックスと、ポリグリセロール、例えばポリグリセロール-3とを反応させることによって得られる。 In a preferred embodiment, the wax derivative is obtained by reacting the beeswax with polyglycerol, such as polyglycerol-3.

実際には、反応は好ましくは、100℃から220℃の間、有利には150℃から200℃の間の温度において実施される。 In practice, the reaction is preferably carried out at a temperature between 100 ° C and 220 ° C, preferably between 150 ° C and 200 ° C.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルは、ポリグリセリル-3ビーズワックスであることが好ましい。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester is preferably polyglyceryl-3 bead wax.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルを、他の成分との組み合わせとして使用してもよい。 (c) The second polyglyceryl fatty acid ester may be used in combination with other components.

例えば、(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルを、ホホバワックス、セチルアルコール、ジステアリン酸ポリグリセリル-6、及びポリグリセリル-3ビーズワックスとの組み合わせとして使用してもよい。 For example, (c) a second polyglyceryl fatty acid ester may be used in combination with jojoba wax, cetyl alcohol, polyglyceryl-6 distearate, and polyglyceryl-3 bead wax.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルとして、ホホバワックス、セチルアルコール、ジステアリン酸ポリグリセリル-6、及びポリグリセリル-3ビーズワックスの混合物を含むEMULIUM(登録商標) MELLIFERA (Gattefosse)(INCI名: ジステアリン酸ポリグリセリル-6(及び)ホホバエステル(及び)ポリグリセリル-3ビーズワックス(及び)セチルアルコール)を使用してもよい。この混合物は、混合物の総質量に対して、5～30質量%のホホバワックス、3～15質量%のセチルアルコール、少なくとも50質量%のジステアリン酸ポリグリセリル-6、及び3～15質量%のポリグリセリル-3ビーズワックスを含む。 (c) EMULIUM® MELLIFERA (Gattefosse) containing a mixture of jojoba wax, cetyl alcohol, polyglyceryl-6 distearate, and polyglyceryl-3 beeswax as a second polyglyceryl fatty acid ester (INCI name: polyglyceryl distearate- 6 (and) jojoba ester (and) polyglyceryl-3 beeswax (and) cetyl alcohol) may be used. The mixture contains 5-30% by weight jojoba wax, 3-15% by weight cetyl alcohol, at least 50% by weight polyglyceryl distearate-6, and 3-15% by weight polyglyceryl-. Includes 3 beeswax.

本発明による組成物中の(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上であってもよい。 The amount of (c) second polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, based on the total mass of the composition. You may.

一方、本発明による組成物中の(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量は、組成物の総質量に対して、15質量%以下、好ましくは10質量%以下、より好ましくは5質量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (c) second polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is 15% by mass or less, preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, based on the total mass of the composition. May be.

[第1及び第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの組み合わせ]
本発明によれば、(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルと(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルとのHLB値の加重平均は、8から11の間、好ましくは9から11の間、より好ましくは9.5から10.5の間である。 [Combination of 1st and 2nd polyglyceryl fatty acid esters]
According to the present invention, the weighted average of the HLB values of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester and (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is between 8 and 11, preferably between 9 and 11, more preferably. Is between 9.5 and 10.5.

本発明によれば、(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量/(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量の質量比は、15超且つ35未満、好ましくは17超且つ30未満、より好ましくは19超且つ25未満である。 According to the present invention, the mass ratio of (b) the amount of the first polyglyceryl fatty acid ester / (c) the amount of the second polyglyceryl fatty acid ester is more than 15 and less than 35, preferably more than 17 and less than 30, more preferably. Is more than 19 and less than 25.

本発明による組成物中の(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルと、(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルとの総量は、組成物の総質量に対して、2質量%～10質量%、好ましくは3質量%～9質量%、より好ましくは4質量%～8質量%の範囲内であることが好ましい。 The total amount of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester and (c) the second polyglyceryl fatty acid ester in the composition according to the present invention is preferably 2% by mass to 10% by mass, preferably 2% by mass, based on the total mass of the composition. Is preferably in the range of 3% by mass to 9% by mass, more preferably 4% by mass to 8% by mass.

[脂肪アルコール]
本発明による組成物は、(d)少なくとも1種の脂肪アルコールを含む。単一のタイプの脂肪アルコールを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプの脂肪アルコールを組み合わせて使用してもよい。 [Fat alcohol]
The composition according to the invention (d) comprises at least one fatty alcohol. A single type of fatty alcohol may be used, or two or more different types of fatty alcohol may be used in combination.

「脂肪」という用語は、ここでは、比較的多数の炭素原子が含まれることを意味する。したがって、6個以上、好ましくは8個以上、より好ましくは10個以上の炭素原子を有するアルコールは、脂肪アルコールの範囲内に包含される。脂肪アルコールは、飽和であっても、不飽和であってもよい。脂肪アルコールは、直鎖状であっても、分枝状であってもよい。2種以上の脂肪アルコールを組み合わせて使用してもよい。 The term "fat" here means that it contains a relatively large number of carbon atoms. Therefore, alcohols having 6 or more, preferably 8 or more, more preferably 10 or more carbon atoms are included in the range of fatty alcohols. The fatty alcohol may be saturated or unsaturated. The fatty alcohol may be linear or branched. Two or more kinds of fatty alcohols may be used in combination.

(d)脂肪アルコールは、構造R-OH[式中、Rは、8～40個の炭素原子、例えば8～30個の炭素原子を含有する、飽和及び不飽和で、直鎖状及び分枝状の基から選ばれる]を有しうる。少なくとも1つの実施形態では、Rは、C₁₂～C₂₄アルキル基及びC₁₂～C₂₄アルケニル基から選ばれる。Rは、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されていてもよく、非置換であってもよい。 (d) Fat alcohols are structural R-OH [in the formula, R contains 8-40 carbon atoms, eg 8-30 carbon atoms, saturated and unsaturated, linear and branched. Selected from the basis of the shape]. In at least one embodiment, R is selected from C ₁₂ to C ₂₄ alkyl groups and C ₁₂ to C ₂₄ alkenyl groups. R may be substituted with at least one hydroxyl group or may be unsubstituted.

言及することができる(d)脂肪アルコールの非限定的な例としては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、リノレイルアルコール、ウンデシレニルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、エルシルアルコール、セテアリルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。 Non-limiting examples of (d) fatty alcohols that can be mentioned include lauryl alcohols, cetyl alcohols, stearyl alcohols, oleyl alcohols, behenyl alcohols, linoleil alcohols, undecylenyl alcohols, palmitrail alcohols, arachidonyl alcohols, Examples include elcil alcohol, cetearyl alcohol, and mixtures thereof.

好適な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。 Examples of suitable fatty alcohols include, but are not limited to, cetyl alcohols, cetearyl alcohols, stearyl alcohols, behenyl alcohols, oleyl alcohols, and mixtures thereof.

脂肪アルコールは、脂肪アルコールの混合物を表してもよく、これは、複数種の脂肪アルコールが市販製品中に、混合物の形態で共存している場合があることを意味する。 The fatty alcohol may represent a mixture of fatty alcohols, which means that multiple fatty alcohols may coexist in the form of a mixture in a commercial product.

少なくとも1つの実施形態によれば、本発明による組成物中に使用される脂肪アルコールは、セチルアルコールとセテアリルアルコール(セテアリルアルコール)との混合物から選ばれる。 According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the composition according to the invention is selected from a mixture of cetyl alcohol and cetearyl alcohol (cetearyl alcohol).

本発明による組成物中の(d)脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上であってもよい。 The amount of (d) fatty alcohol in the composition according to the present invention may be 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, and more preferably 0.1% by mass or more with respect to the total mass of the composition.

一方、本発明による組成物中の(d)脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対して、15質量%以下、好ましくは10質量%以下、より好ましくは5質量%以下であってもよい。 On the other hand, even if the amount of (d) fatty alcohol in the composition according to the present invention is 15% by mass or less, preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, based on the total mass of the composition. good.

[ジェミニ型界面活性剤]
本発明による組成物は、(e)少なくとも1種のジェミニ型界面活性剤を含む。単一のタイプのジェミニ型界面活性剤を使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのジェミニ型界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。 [Gemini-type surfactant]
The composition according to the invention comprises (e) at least one Gemini-type surfactant. A single type of Gemini-type surfactant may be used, or two or more different types of Gemini-type surfactants may be used in combination.

本発明に使用される(e)ジェミニ型界面活性剤、すなわち二量体界面活性剤は周知である。様々な化学構造及びその物理化学的特性の詳細な説明については、以下の刊行物が参照されうる:
Milton J. Rosen、Gemini Surfactants, Properties of surfactant molecules with two hydrophilic groups and two hydrophobic groups、Cosmetics & Toiletries magazine、113巻、1998年12月、49～55頁、及び
Milton J. Rosen、Recent Developments in Gemini Surfactants、Allured's Cosmetics & Toiletries magazine、2001年7月、116巻、7号、67～70頁。 The (e) Gemini-type surfactant used in the present invention, that is, a dimeric surfactant is well known. For a detailed description of the various chemical structures and their physicochemical properties, the following publications may be referred to:
Milton J. Rosen, Gemini Surfactants, Properties of surfactant molecules with two hydrophilic groups and two hydrophobic groups, Cosmetics & Toiletries magazine, Vol. 113, December 1998, pp. 49-55, and
Milton J. Rosen, Recent Developments in Gemini Surfactants, Allured's Cosmetics & Toiletries magazine, July 2001, Vol. 116, No. 7, pp. 67-70.

(e)ジェミニ型界面活性剤は、2つ以上の脂肪アミド基を有する化合物(以後、これを「アミド化合物」と称することがある)から選択されうる。アミド化合物は、以下の式(A) (e) The Gemini-type surfactant can be selected from a compound having two or more fatty amide groups (hereinafter, this may be referred to as an "amide compound"). The amide compound has the following formula (A).

[式中、
Y'は、独立して、カルボン酸基又はカルボン酸基のアルカリ塩、例えばカルボン酸基のナトリウム塩を表し、
j1、k1、j2、及びk2は、(j1, k1, j2, k2)=(2,0,2,0)、(2,0,0,2)、(0,2,2,0)、及び(0,2,0,2)のいずれかとなる整数を表し、
lは、6～16、好ましくは8～14、より好ましくは10～12の整数を表す]
によって表すことができる。 [During the ceremony,
Y'independently represents a carboxylic acid group or an alkali salt of a carboxylic acid group, for example a sodium salt of a carboxylic acid group.
j1, k1, j2, and k2 are (j1, k1, j2, k2) = (2,0,2,0), (2,0,0,2), (0,2,2,0), And represents an integer that is one of (0,2,0,2)
l represents an integer of 6-16, preferably 8-14, more preferably 10-12]
Can be represented by.

好ましくは、式(A)において、lは8～12の整数を表し、j1=j2=0、且つk1=k2=2である。 Preferably, in equation (A), l represents an integer of 8-12, with j1 = j2 = 0 and k1 = k2 = 2.

最も好ましくは、式(A)において、Y'は-COONaであり、j1=j2=0、k1=k2=2、且つl=10である。 Most preferably, in equation (A), Y'is -COONa, j1 = j2 = 0, k1 = k2 = 2, and l = 10.

アミド化合物は、例えば、長鎖N-アシル酸性アミノ酸無水物を塩基性アミノ酸、例えばリジンと、水及び/若しくは水と有機溶媒との混合溶媒中、又は不活性有機溶媒、例えば、テトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラクロロメタン、クロロホルム、若しくはアセトン等の中、又はいずれの溶媒もなしで、-5℃～200℃、好ましくは5℃～100℃、より好ましくは0℃～60℃において反応させることによって、調製することができる。 The amide compound may be, for example, a long-chain N-acyl acidic amino acid anhydride in a basic amino acid such as lysine in a mixed solvent of water and / or water and an organic solvent, or an inert organic solvent such as tetrahydrofuran, benzene. Reaction in toluene, xylene, tetrachloromethane, chloroform, acetone, etc., or without any solvent, at -5 ° C to 200 ° C, preferably 5 ° C to 100 ° C, more preferably 0 ° C to 60 ° C. It can be prepared by.

アミド化合物として、ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａ（ジラウラミドグルタミドリジンナトリウム）、ジミリストイルグルタミン酸リシンＮａ（ジミリストイルグルタミドリジンナトリウム）、及びジステアロイルグルタミン酸リシンＮａ（ジステアロイルグルタミドリジンナトリウム）を言及することができる。 As amide compounds, lysine Na dilauroyl glutamate (sodium dilauramide glutamididine), lysine Na lysine glutamic acid (sodium dimyristoyl glutamidridin), and lysine Na lystearoyl glutamate (sodium distearoyl glutamidridin) are mentioned. be able to.

ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａが特に好ましい。ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａは、旭化成ファインケム株式会社によりペリセアL-10及びL-30として、水性溶液の総質量に対して29質量%の濃度の水性溶液として、又は旭化成ファインケム株式会社によりペリセアLB-30Gとして、ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａとブチレングリコールとの混合物として販売されている。 Lysine Na dilauroyl glutamate is particularly preferred. Lysine Na dilauroyl glutamate is prepared as Pericea L-10 and L-30 by Asahi Kasei Finechem Co., Ltd., as an aqueous solution having a concentration of 29% by mass based on the total mass of the aqueous solution, or by Asahi Kasei Finechem Co., Ltd. As a mixture of lysine Na dilauroyl glutamate and butylene glycol.

別の実施形態では、(e)ジェミニ型界面活性剤はまた、以下の式(I) In another embodiment, (e) the Gemini-type surfactant also has the following formula (I):

[式中、
R₁及びR₃は、互いに独立して、1～25個の炭素原子を含むアルキル基を表し、
R₂は、1から12個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖からなるスペーサー基を表し、
X及びYは、互いに独立して、-(C₂H₄O)_a-(C₃H₆O)_bZ基を表し、ここで、
Zは、水素原子、又は-CH₂-COOM、-SO₃M、-P(O)(OM)₂、-C₂H₄-SO₃M、-C₃H₆-SO₃M、若しくは-CH₂(CHOH)₄CH₂OH基を表し、ここで、Mは、H、又はアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属イオン、又はアンモニウム若しくはアルカノールアンモニウムイオンを表し、
aは0～15で変動し、bは0～10で変動し、a+bの和は1～25で変動し、
nは、1～10で変動する]
に従うこともできる。 [During the ceremony,
R ₁ and R ₃ represent alkyl groups containing 1 to 25 carbon atoms independently of each other.
R ₂ represents a spacer group consisting of a linear or branched alkylene chain containing 1 to 12 carbon atoms.
X and Y represent the-(C ₂ H ₄ O) _a- (C ₃ H ₆ O) _b Z group independently of each other, where
Z is a hydrogen atom, or -CH ₂ -COOM, -SO ₃ M, -P (O) (OM) ₂ , -C ₂ H ₄ -SO ₃ M, -C ₃ H ₆ -SO ₃ M, or- CH ₂ (CHOH) ₄ CH ₂ represents an OH group, where M represents H, or an alkali metal or alkaline earth metal ion, or ammonium or alkanolammonium ion.
a fluctuates from 0 to 15, b fluctuates from 0 to 10, the sum of a + b fluctuates from 1 to 25,
n varies from 1 to 10]
You can also follow.

式(I)のジェミニ型界面活性剤は、好ましくは、R₁-CO-基及びR₃-CO-基のそれぞれが、8～20個の炭素原子を含み、好ましくはヤシ脂肪酸の残基(主にラウリン酸及びミリスチン酸を含む)を表すものである。 The Gemini-type surfactant of the formula (I) preferably contains 8 to 20 carbon atoms in each of the R ₁ -CO- group and the R ₃ -CO- group, and is preferably a residue of coconut fatty acid (preferably a residue of coconut fatty acid. It mainly represents lauric acid and myristic acid).

加えて、この界面活性剤は、好ましくは、X基及びY基のそれぞれについて、aとbとの和が、10～20で変動する平均値を有し、好ましくは15に等しくなるものである。Zの好ましい基は、-SO₃M基[式中、Mは、好ましくはアルカリ金属イオン、例えばナトリウムイオンである]である。 In addition, the surfactant preferably has an average value of the sum of a and b varying from 10 to 20 for each of the X and Y groups, preferably equal to 15. .. The preferred group of Z is the -SO ₃ M group [in the formula, M is preferably an alkali metal ion, for example a sodium ion].

スペーサーR₂は有利には、C₁～C₃直鎖状アルキレン鎖、好ましくはエチレン鎖(CH₂CH₂)からなる。最後に、nは有利には1に等しい。 Spacer R ₂ advantageously consists of C ₁ to C ₃ linear alkylene chains, preferably ethylene chains (CH ₂ CH ₂ ). Finally, n is advantageously equal to 1.

このタイプの界面活性剤は、特に、INCI名:ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムによって識別されるものであり、以下の構造 This type of surfactant is specifically identified by INCI name: dicocoylethylenediamine PEG-15 sodium sulfate and has the following structure:

を有するが、PEGはCH₂CH₂O基を表し、「ココイル」はヤシ脂肪酸残基を表すことを理解されたい。 It should be understood that PEG represents a CH ₂ CH ₂ O group and "cocoyl" represents a coconut fatty acid residue.

この界面活性剤は、セラミド-3の構造に非常に似た分子構造を有する。 This surfactant has a molecular structure very similar to that of ceramide-3.

好ましくは、本発明によるジェミニ型界面活性剤は、他の界面活性剤との混合物で、特に、(a)C₆～C₂₂脂肪酸(好ましくはC₁₄～C₂₀、例えばステアリン酸)とグリセリルとのエステル、(b)C₆～C₂₂脂肪酸(好ましくはC₁₄～C₂₀、例えばステアリン酸)及びクエン酸とグリセロールとのジエステル(特にC₆～C₂₂脂肪酸エステル且つモノクエン酸グリセリル)、並びに(c)C₁₀～C₃₀脂肪アルコール(好ましくはベヘニルアルコール)との混合物で使用される。 Preferably, the Gemini-type surfactant according to the present invention is a mixture with other surfactants, particularly (a) C ₆ to C ₂₂ fatty acids (preferably C ₁₄ to C ₂₀ , for example stearic acid) and glyceryl. Esters, (b) C ₆ to C ₂₂ fatty acids (preferably C ₁₄ to C ₂₀ , such as stearic acid) and diesters of citric acid and glycerol (particularly C ₆ to C ₂₂ fatty acid esters and glyceryl monocitrate), and ( c) Used in mixtures with C ₁₀ -C ₃₀ fatty alcohols (preferably behenyl alcohols).

有利には、本発明による組成物は、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムと、ステアリン酸グリセリルと、モノクエン酸ステアリン酸グリセリルと、ベヘニルアルコールとの混合物を含む。 Advantageously, the composition according to the invention comprises a mixture of dicocoylethylenediamine PEG-15 sodium sulfate, glyceryl stearate, glyceryl monocitrate stearate and behenyl alcohol.

例えば、ジェミニ型界面活性剤は、Sasol社によりCeralution(登録商標)の商品名で販売されている製品、例えば特に以下の製品の形態で、他の界面活性剤との混合物として使用することができる:
Ceralution(登録商標) H: ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル、及びジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム(INCI名)、
Ceralution(登録商標) F: ラウロイルラクチレートナトリウム及びジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム(INCI名)、及び
Ceralution(登録商標) C: 水、カプリン酸/カプリル酸トリグリセリド、グリセリン、セテアレス-25、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、ラウロイルラクチレートナトリウム、ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル、アラビアガム、キサンタンガム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン(INCI名)。 For example, Gemini-type surfactants can be used as mixtures with other surfactants in the form of products sold by Sasol under the trade name Ceralution®, eg, in particular the following products: ::
Ceralution® H: Behenyl alcohol, glyceryl stearate, glyceryl stearate citrate, and dicocoyl ethylenediamine PEG-15 sodium sulfate (INCI name),
Ceralution® F: Lauroyl lactylate sodium and dicocoyl ethylenediamine PEG-15 sodium sulfate (INCI name), and
Ceralution® C: water, capric acid / caprylic acid triglyceride, glycerin, ceteales-25, dicocoylethylenediamine PEG-15 sodium sulfate, lauroyl lactylate sodium, behenyl alcohol, glyceryl stearate, glyceryl stearate citrate, gum arabic , Xanthan gum, phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, butylparaben, isobutylparaben (INCI name).

ジェミニ型界面活性剤は、これらの混合物の3質量%～50質量%に相当する。好ましくは、組成物はジェミニ型界面活性剤として、Sasol社によってCeralution(登録商標) Hの商品名で販売されている、INCI名:ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリル、及びジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウムを有する化合物を含む。 Gemini-type surfactants correspond to 3% by mass to 50% by mass of these mixtures. Preferably, the composition is marketed as a Gemini-type surfactant by Sasol under the trade name Ceralution® H, INCI names: behenyl alcohol, glyceryl stearate, glyceryl citrate stearate, and dicocoyl ethylenediamine. Includes compounds with PEG-15 sodium sulfate.

本発明による組成物中の(e)ジェミニ型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上であってもよい。 The amount of (e) Gemini-type surfactant in the composition according to the present invention is 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, based on the total mass of the composition. May be good.

一方、本発明による組成物中の(e)ジェミニ型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、5質量%以下、好ましくは3質量%以下、より好ましくは1質量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (e) Gemini-type surfactant in the composition according to the present invention is 5% by mass or less, preferably 3% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, based on the total mass of the composition. There may be.

[水]
本発明による組成物は、(f)水を含む。 [water]
The composition according to the invention comprises (f) water.

本発明による組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、50質量%以上、好ましくは55質量%以上、より好ましくは60質量%以上であってもよい。 The amount of (f) water in the composition according to the present invention may be 50% by mass or more, preferably 55% by mass or more, and more preferably 60% by mass or more with respect to the total mass of the composition.

一方、本発明による組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、90質量%以下、好ましくは85質量%以下、より好ましくは80質量%以下であってもよい。 On the other hand, the amount of (f) water in the composition according to the present invention may be 90% by mass or less, preferably 85% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, based on the total mass of the composition. ..

[ポリオール]
本発明による組成物は、少なくとも1種のポリオールを更に含んでもよい。単一のタイプのポリオールを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのポリオールを組み合わせて使用してもよい。 [Polyol]
The composition according to the invention may further contain at least one polyol. A single type of polyol may be used, or two or more different types of polyols may be used in combination.

「ポリオール」という用語は、ここでは、2つ以上のヒドロキシ基を有するアルコールを意味し、糖類又はその誘導体を包含しない。糖類の誘導体としては、糖類の1つ又は複数のカルボニル基を還元することによって得られる糖アルコール、及び1つ又は複数のヒドロキシ基中の水素原子が、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、アシル基、又はカルボニル基等の少なくとも1つの置換基で置き換えられている糖類又は糖アルコールが挙げられる。 The term "polyol" here means an alcohol having two or more hydroxy groups and does not include saccharides or derivatives thereof. As the derivative of the saccharide, the sugar alcohol obtained by reducing one or more carbonyl groups of the saccharide, and the hydrogen atom in the one or more hydroxy groups are an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkoxy group, or an acyl. Examples thereof include saccharides or sugar alcohols that have been replaced with at least one substituent such as a group or a carbonyl group.

ポリオールは、少なくとも2つのヒドロキシ基、好ましくは2～5つのヒドロキシ基を含む、C₂～C₁₂ポリオール、好ましくはC₂～C₉ポリオールでありうる。 The polyol can be a C ₂ to C ₁₂ polyol, preferably a C ₂ to C ₉ polyol, containing at least 2 hydroxy groups, preferably 2 to 5 hydroxy groups.

ポリオールは、天然ポリオールであっても、合成ポリオールであってもよい。ポリオールは、直鎖状、分枝状、又は環状の分子構造を有しうる。 The polyol may be a natural polyol or a synthetic polyol. Polyols can have a linear, branched or cyclic molecular structure.

ポリオールは、グリセリン及びその誘導体、並びにグリコール及びその誘導体から選択されうる。ポリオールは、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,5-ペンタンジオール、ポリエチレングリコール(5～50個のエチレンオキシド基)、及びソルビトール等の糖からなる群から選択されうる。 The polyol can be selected from glycerin and its derivatives, as well as glycols and their derivatives. The polyols are glycerin, diglycerin, polyglycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, 1,3-propanediol, 1,5-pentanediol, polyethylene glycol. It can be selected from the group consisting of (5 to 50 ethylene oxide groups) and sugars such as sorbitol.

ポリオールは、組成物の総質量に対して、0.01質量%～30質量%、好ましくは0.1質量%～20質量%、例えば1質量%～10質量%の範囲内の量で存在しうる。 The polyol may be present in an amount in the range of 0.01% by weight to 30% by weight, preferably 0.1% by weight to 20% by weight, for example 1% by weight to 10% by weight, based on the total weight of the composition.

[他の任意選択の成分]
本発明による組成物はまた、化粧用及び皮膚科学的組成物において他で以前から知られている、有効量の他の任意選択の成分、例えば、様々な一般的なアジュバント、親水性及び疎水性増粘剤、金属イオン封鎖剤、例えばEDTA及びエチドロン酸、保存剤、ビタミン又はプロビタミン、例としては、パンテノール、香料、植物抽出物、並びにカチオン性ポリマー等を含むこともできる。 [Other optional ingredients]
The compositions according to the invention are also previously known in cosmetic and dermatological compositions, in effective amounts of other optional ingredients such as various common adjuvants, hydrophilic and hydrophobic. It can also contain thickeners, metal ion blockers such as EDTA and ethidronic acid, preservatives, vitamins or provitamins, such as panthenol, fragrances, plant extracts, and cationic polymers.

本発明による組成物は、少なくとも1種の有機溶媒を更に含んでもよい。そのため、有機溶媒は、好ましくは水混和性である。有機溶媒として、例えば、エタノール及びイソプロパノール等のC₁～C₄アルカノール;ベンジルアルコール及びフェノキシエタノール等の芳香族アルコール;類似の製品;並びにこれらの混合物を言及することができる。 The composition according to the invention may further contain at least one organic solvent. Therefore, the organic solvent is preferably miscible with water. As organic solvents, for example, C ₁ to C ₄ alkanols such as ethanol and isopropanol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol and phenoxyethanol; similar products; and mixtures thereof can be mentioned.

有機水溶性溶媒は、組成物の総質量に対して、10質量%未満、好ましくは5質量%以下、より好ましくは1%以下の範囲内の量で存在してもよい。 The organic water-soluble solvent may be present in an amount of less than 10% by mass, preferably 5% by mass or less, more preferably 1% or less, based on the total mass of the composition.

[調製及び特性]
本発明による組成物は、従来の方法に従って、上記の必須成分及び任意選択の成分を混合することによって調製することができる。従来の方法には、ホモジナイザー、例えばタービンミキサーを用いて混合する工程が含まれる。 [Preparation and characteristics]
The composition according to the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned essential components and optional components according to a conventional method. Conventional methods include mixing using a homogenizer, such as a turbine mixer.

本発明による組成物は、O/W型エマルションの形態にある。 The composition according to the invention is in the form of an O / W emulsion.

[方法及び使用]
本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくは皮膚等のケラチン物質のための化粧用組成物であることが好ましい。 [Method and use]
The composition according to the present invention is preferably a cosmetic composition, preferably a cosmetic composition for keratin substances such as skin.

本発明による組成物は、皮膚、毛髪、粘膜、爪、まつ毛、眉毛、及び/又は頭皮等のケラチン物質を、ケラチン物質に塗布することによって処置するための美容方法等、非治療的方法に使用することができる。 The composition according to the present invention is used for non-therapeutic methods such as cosmetic methods for treating keratin substances such as skin, hair, mucous membranes, nails, eyelashes, eyebrows, and / or scalp by applying them to the keratin substances. can do.

したがって、本発明はまた、ケラチン物質を処置するための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、美容方法に関する。 Therefore, the present invention also relates to a cosmetological method for treating a keratin substance, which comprises a step of applying the composition according to the present invention to the keratin substance.

本発明はまた、身体及び/若しくは顔の皮膚、並びに/又は粘膜、並びに/又は頭皮、並びに/又は毛髪、並びに/又は爪、並びに/又はまつ毛、並びに/又は眉毛のための、ケア製品、洗浄製品、メイクアップ製品、メイクアップ除去製品等の化粧料としての、又は化粧料における、本発明による組成物の使用に関しうる。 The present invention also provides care products, cleaning for body and / or facial skin and / or mucous membranes and / or scalp, and / or hair, and / or nails, and / or eyelashes, and / or eyebrows. It may relate to the use of the composition according to the present invention as a cosmetic for products, makeup products, makeup removing products, etc., or in cosmetics.

言い換えれば、本発明による組成物は、そのままで化粧料として使用することができる。或いは、本発明による組成物は、化粧料の一要素として使用することができる。例えば、本発明による組成物は、化粧料を形成するために、任意の他の要素に加えること、又は任意の他の要素と組み合わせることができる。 In other words, the composition according to the present invention can be used as it is as a cosmetic. Alternatively, the composition according to the present invention can be used as an element of cosmetics. For example, the compositions according to the invention can be added to or combined with any other element to form a cosmetic.

ケア製品は、ローション、クリーム、ヘアトニック、ヘアコンディショナー、及び日焼け止め剤等でありうる。洗浄製品は、シャンプー、フェイスウォッシュ、及びハンドウォッシュ等でありうる。メイクアップ製品は、ファンデーション、マスカラ、口紅、リップグロス、頬紅、アイシャドウ、及びマニキュア液等でありうる。メイクアップ除去製品は、メイクアップクレンジング剤等でありうる。 Care products can be lotions, creams, hair tonics, hair conditioners, sunscreens and the like. Cleaning products can be shampoos, face wash, hand wash and the like. Makeup products can be foundations, mascaras, lipsticks, lip glosses, blushers, eyeshadows, nail polishes and the like. The make-up removal product can be a make-up cleansing agent or the like.

本発明を、実施例によってより詳細に説明するが、これは、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。 The present invention will be described in more detail by way of examples, but this should not be construed as limiting the scope of the invention.

(実施例1及び2並びに比較例1～8)
表1に示す実施例1及び2並びに比較例1～8による以下の組成物を、表1に示す成分を以下の通り混合することによって調製した。
(1)表1のA欄の成分を70～75℃で混合して、A相の均一な混合物を形成する工程、
(2)表1のB欄の成分を、A相の混合物に75～80℃で加え、続いてこれらを均質化して70～75℃の均一混合物(A及びB相)を得る工程、
(3)表1のC欄の成分を70～75℃で混合して、C相の混合物を形成する工程、
(4)C相の混合物を、A及びB相の混合物に70～75℃で加え、続いてこれらを均質化して70～75℃の均一混合物(A、B及びC相)を得て、得られた混合物を約30℃に冷却する工程、並びに
(5)表1のD欄及びE欄の成分を、A、B及びC相の混合物に約30℃で加え、続いてこれらを均質化して約30℃の均一混合物(A、B、C、D及びE相)を得て、得られた混合物を室内温度に冷却する工程。 (Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 8)
The following compositions according to Examples 1 and 2 shown in Table 1 and Comparative Examples 1 to 8 were prepared by mixing the components shown in Table 1 as follows.
(1) A step of mixing the components in column A of Table 1 at 70 to 75 ° C. to form a uniform mixture of phase A.
(2) A step of adding the components in column B of Table 1 to the mixture of phase A at 75 to 80 ° C, and then homogenizing them to obtain a homogeneous mixture (phases A and B) at 70 to 75 ° C.
(3) A step of mixing the components in column C of Table 1 at 70 to 75 ° C. to form a C-phase mixture.
(4) The C phase mixture is added to the A and B phase mixture at 70 to 75 ° C., and then homogenized to obtain a 70 to 75 ° C. homogeneous mixture (A, B and C phase). The process of cooling the resulting mixture to about 30 ° C, as well as
(5) The components of columns D and E of Table 1 are added to the mixture of phases A, B and C at about 30 ° C., and then homogenized to form a homogeneous mixture at about 30 ° C. (A, B, C, Steps to obtain D and E phases) and cool the resulting mixture to room temperature.

表1に示す成分の量の数値は、全て活性原料としての「質量%」に基づく。 The numerical values of the amounts of the components shown in Table 1 are all based on "mass%" as an active raw material.

[評価]
(べたつきのない感触)
5名の専門の官能試験員が、実施例1及び2並びに比較例1～8による組成物について、塗布後の「べたつきのない感触」を評価した。官能試験員はそれぞれ、各組成物を手にとり、次いで、自分の顔に塗布して塗布後のべたつきのない感触を評価し、1(非常に不良)から5(非常に良好)で採点し、次いで、採点の平均に基づいて、以下の4つのカテゴリーに分類した。
非常に良好: 5.0～4.0
良好: 3.9～3.0
不良: 2.9～2.0
非常に不良: 1.9～1.0 [evaluation]
(Non-sticky feel)
Five professional sensory testers evaluated the "non-sticky feel" of the compositions according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 8 after application. Each sensory tester picked up each composition, then applied it to their face and evaluated the non-sticky feel after application, scoring from 1 (very poor) to 5 (very good). Then, based on the average of the scores, they were classified into the following four categories.
Very good: 5.0-4.0
Good: 3.9-3.0
Defective: 2.9-2.0
Very bad: 1.9-1.0

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

(滑らかな感触)
5名の専門の官能試験員が、実施例1及び2並びに比較例1～8による組成物について、塗布中の「滑らかな感触(脂ぎっていない感触)」を評価した。官能試験員はそれぞれ、各組成物を手にとり、次いで、自分の顔に塗布して滑らかな感触(脂ぎっていない感触)を評価し、1(非常に不良)から5(非常に良好)で採点し、次いで、採点の平均に基づいて、以下の4つのカテゴリーに分類した。
非常に良好: 5.0～4.0
良好: 3.9～3.0
不良: 2.9～2.0
非常に不良: 1.9～1.0 (Smooth feel)
Five professional sensory testers evaluated the "smooth feel (non-greasy feel)" during application of the compositions according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1-8. Each sensory tester picks up each composition, then applies it to their face to evaluate a smooth feel (non-greasy feel) and scores from 1 (very poor) to 5 (very good). Then, based on the average of the scores, they were classified into the following four categories.
Very good: 5.0-4.0
Good: 3.9-3.0
Defective: 2.9-2.0
Very bad: 1.9-1.0

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

(温度安定性)
実施例1及び2並びに比較例1～8による組成物のそれぞれを、ガラス瓶に充填し、4℃、25℃、40℃、及び45℃の温度変化条件下で2カ月間保持した。次いで、各サンプルを、変化の程度(色、におい、及びpH)について検査し、以下の基準に従って評価した。
非常に良好: 製造時とほぼ同じ状態。
良好: 色、におい、及びpHの変化がいくらか観察された。しかしながら、分離又はクリーム化又は結晶化の態様は観察されなかった。
不良: 色、におい、及びpHの変化が明確に観察された。分離又はクリーム化又は結晶化の態様が明確に観察された。
非常に不良: 色、におい、及びpHの変化が顕著に認められた。分離又はクリーム化又は結晶化の態様が顕著に認められた。 (Temperature stability)
Each of the compositions according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 8 was filled in a glass bottle and kept under temperature change conditions of 4 ° C, 25 ° C, 40 ° C, and 45 ° C for 2 months. Each sample was then inspected for the degree of change (color, odor, and pH) and evaluated according to the following criteria:
Very good: Almost the same as when manufactured.
Good: Some changes in color, odor, and pH were observed. However, no mode of separation or creaming or crystallization was observed.
Poor: Color, odor, and pH changes were clearly observed. A mode of separation or creaming or crystallization was clearly observed.
Very poor: Significant changes in color, odor, and pH were noted. Modes of separation or creaming or crystallization were prominently observed.

結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

表1から明らかであるように、本発明によるO/Wエマルションの形態の組成物(実施例1及び2)は、べたつきのない感触、滑らかな感触、及び2カ月間の温度変化のもとでの安定性の観点から、優れた化粧効果を提供することができ、これは、一定の条件下の成分(b)及び(c)の組み合わせに起因しうる。したがって、本発明による組成物は、特に、優れた手触り、及び温度変化のもとでも長期安定性を提供することができる。 As is clear from Table 1, the compositions in the form of O / W emulsions according to the present invention (Examples 1 and 2) have a non-sticky feel, a smooth feel, and a temperature change for 2 months. From the standpoint of stability, it is possible to provide an excellent cosmetic effect, which may be due to the combination of ingredients (b) and (c) under certain conditions. Therefore, the compositions according to the invention can provide, in particular, excellent texture and long-term stability even under temperature changes.

一方、比較例1は、成分(b)の量/成分(c)の量の質量比が15超且つ35未満という条件を満足せず、劣った温度安定性を示した。 On the other hand, Comparative Example 1 did not satisfy the condition that the mass ratio of the amount of the component (b) / the amount of the component (c) was more than 15 and less than 35, and showed inferior temperature stability.

比較例2は、(i)成分(b)と(c)とのHLB値の加重平均が8から11の間であるという条件、及び(ii)成分(b)の量/成分(c)の量の質量比が15超且つ35未満であるという条件を満足せず、劣った温度安定性を示した。特に、比較例2では、安定性評価において結晶化が観察された。 In Comparative Example 2, (i) the condition that the weighted average of the HLB values of the components (b) and (c) is between 8 and 11, and (ii) the amount / component (c) of the component (b) It did not satisfy the condition that the mass ratio of the quantity was more than 15 and less than 35, and showed inferior temperature stability. In particular, in Comparative Example 2, crystallization was observed in the stability evaluation.

比較例3及び4は、成分(b)と(c)とのHLB値の加重平均が8から11の間であるという条件を満足せず、劣った温度安定性を示した。 Comparative Examples 3 and 4 did not satisfy the condition that the weighted average of the HLB values of the components (b) and (c) was between 8 and 11, and showed inferior temperature stability.

成分(c)を使用していない比較例5は、べたつきのない感触が劣っていること又は滑らかな感触が劣っていることを示した。 Comparative Example 5 in which component (c) was not used showed that the non-sticky feel was inferior or the smooth feel was inferior.

成分(a)を使用していない比較例6は、べたつきのない感触、滑らかな感触、及び温度安定性のうちのいずれかの観点から、非常に不良な化粧効果を示した。 Comparative Example 6 in which the component (a) was not used showed a very poor cosmetic effect in terms of any of non-sticky feel, smooth feel, and temperature stability.

成分(d)を使用していない比較例7は、べたつきのない感触が劣っていること又は滑らかな感触が劣っていることを示した。 Comparative Example 7 in which component (d) was not used showed that the non-sticky feel was inferior or the smooth feel was inferior.

成分(e)を使用していない比較例8は、べたつきのない感触が劣っていること又は温度安定性が劣っていることを示した。 Comparative Example 8 in which the component (e) was not used showed that the non-sticky feel was inferior or the temperature stability was inferior.

Claims

(a)少なくとも1種の油、
(b)C₆～C₂₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第1のポリグリセリル脂肪酸エステル、
(c)C₂₄～C₃₂脂肪酸残基を有する、少なくとも1種の第2のポリグリセリル脂肪酸エステル、
(d)少なくとも1種の脂肪アルコール、
(e)少なくとも1種のジェミニ型界面活性剤、及び
(f)水
を含み、
(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルと(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルとのHLB値の加重平均が、8から11の間であり、
(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量/(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量の質量比が、15超且つ35未満である、
O/Wエマルション型組成物。 (a) At least one oil,
(b) At least one first polyglyceryl fatty acid ester having C ₆ to C ₂₂ fatty acid residues,
(c) At least one second polyglyceryl fatty acid ester having C ₂₄ -C ₃₂ fatty acid residues,
(d) At least one fatty alcohol,
(e) At least one Gemini-type surfactant, and
(f) Contains water,
The weighted average of the HLB values of (b) the first polyglyceryl fatty acid ester and (c) the second polyglyceryl fatty acid ester is between 8 and 11.
The mass ratio of (b) the amount of the first polyglyceryl fatty acid ester / (c) the amount of the second polyglyceryl fatty acid ester is more than 15 and less than 35,
O / W emulsion type composition.

(a)油が、エステル油、トリグリセリド油、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。 (A) The composition according to claim 1, wherein the oil is selected from the group consisting of ester oils, triglyceride oils, and mixtures thereof.

組成物中の(a)油の量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%～15質量%、好ましくは0.1質量%～12質量%、より好ましくは1質量%～9質量%の範囲内である、請求項1又は2に記載の組成物。 The amount of (a) oil in the composition is 0.01% by mass to 15% by mass, preferably 0.1% by mass to 12% by mass, and more preferably 1% by mass to 9% by mass with respect to the total mass of the composition. The composition according to claim 1 or 2, which is within the range.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルが、2～10個のグリセリン、好ましくは2～8個のグリセリン、より好ましくは2～6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有する、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。 (b) Claims 1 to 3, wherein the first polyglyceryl fatty acid ester has a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerins, preferably 2 to 8 glycerins, more preferably 2 to 6 glycerins. The composition according to any one.

(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルが、2～6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、2～6個のグリセロール単位を含むモノカプリン酸ポリグリセリル、2～6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、及び2～6個のグリセロール単位を含むジステアリン酸ポリグリセリルから選ばれる、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。 (b) The first polyglyceryl fatty acid ester is polyglyceryl monolaurate containing 2 to 6 glycerol units, polyglyceryl monocaprate containing 2 to 6 glycerol units, and monooleic acid containing 2 to 6 glycerol units. The composition according to any one of claims 1 to 4, selected from polyglyceryl and polyglyceryl distearate containing 2 to 6 glycerol units.

組成物中の(b)第1のポリグリセリル脂肪酸エステルの量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%～20質量%、好ましくは0.05質量%～15質量%、より好ましくは0.1質量%～10質量%の範囲内である、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (b) first polyglyceryl fatty acid ester in the composition is 0.01% by mass to 20% by mass, preferably 0.05% by mass to 15% by mass, and more preferably 0.1% by mass with respect to the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 5, which is in the range of ~ 10% by mass.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルが、2～10個のグリセリン、好ましくは2～8個のグリセリン、より好ましくは2～6個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有する、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 (c) Claims 1-6, wherein the second polyglyceryl fatty acid ester has a polyglyceryl moiety derived from 2 to 10 glycerins, preferably 2 to 8 glycerins, more preferably 2 to 6 glycerins. The composition according to any one.

(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルが、ポリグリセリル-3ビーズワックスである、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。 (c) The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the second polyglyceryl fatty acid ester is polyglyceryl-3 bead wax.

組成物中の(c)第2のポリグリセリル脂肪酸エステルの量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%～15質量%、好ましくは0.05質量%～10質量%、より好ましくは0.1質量%～5質量%の範囲内である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (c) second polyglyceryl fatty acid ester in the composition is 0.01% by mass to 15% by mass, preferably 0.05% by mass to 10% by mass, more preferably 0.1% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 8, which is in the range of ~ 5% by mass.

(d)脂肪アルコールが、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。 (d) The composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the fatty alcohol is selected from the group consisting of cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, and a mixture thereof.

組成物中の(d)脂肪アルコールの量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%～15質量%、好ましくは0.05質量%～10質量%、より好ましくは0.1質量%～5質量%の範囲内である、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (d) fatty alcohol in the composition is 0.01% by mass to 15% by mass, preferably 0.05% by mass to 10% by mass, more preferably 0.1% by mass to 5% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 10, which is within the range of.

(e)ジェミニ型界面活性剤が、ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａ、ジミリストイルグルタミン酸リシンＮａ、ジステアロイルグルタミン酸リシンＮａ、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。 (e) One of claims 1 to 11, wherein the gemini-type surfactant is selected from the group consisting of lysine Na dilauroyl glutamate, lysine Na dimyristoyl glutamate, lysine Na distearoyl glutamate, and mixtures thereof. The composition according to.

組成物中の(e)ジェミニ型界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%～5質量%、好ましくは0.05質量%～3質量%、より好ましくは0.1質量%～1質量%の範囲内である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (e) Gemini-type surfactant in the composition is 0.01% by mass to 5% by mass, preferably 0.05% by mass to 3% by mass, and more preferably 0.1% by mass to the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 12, which is within the range of 1% by mass.

組成物中の(f)水の量が、組成物の総質量に対して、50質量%～90質量%、好ましくは55質量%～85質量%、より好ましくは60質量%～80質量%の範囲内である、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。 The amount of (f) water in the composition is 50% by mass to 90% by mass, preferably 55% by mass to 85% by mass, and more preferably 60% by mass to 80% by mass with respect to the total mass of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 13, which is within the range.

ケラチン物質を処置するための美容方法であって、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、美容方法。 A cosmetological method for treating a keratin substance, which comprises a step of applying the composition according to any one of claims 1 to 14 to the keratin substance.