JP2021534889A - 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 - Google Patents
患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021534889A JP2021534889A JP2021510661A JP2021510661A JP2021534889A JP 2021534889 A JP2021534889 A JP 2021534889A JP 2021510661 A JP2021510661 A JP 2021510661A JP 2021510661 A JP2021510661 A JP 2021510661A JP 2021534889 A JP2021534889 A JP 2021534889A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pressure profile
- fluid
- priming
- dosing line
- subject
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 583
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims abstract description 232
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 82
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 43
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims abstract description 32
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 39
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 30
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 30
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims description 19
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 15
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 56
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 24
- 230000008859 change Effects 0.000 description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 6
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 5
- CNQCVBJFEGMYDW-UHFFFAOYSA-N lawrencium atom Chemical compound [Lr] CNQCVBJFEGMYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000009428 plumbing Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 239000012092 media component Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007723 transport mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/48—Diagnostic techniques
- A61B6/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/24—Check- or non-return valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/007—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1407—Infusion of two or more substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/16804—Flow controllers
- A61M5/16827—Flow controllers controlling delivery of multiple fluids, e.g. sequencing, mixing or via separate flow-paths
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
- A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M2005/1401—Functional features
- A61M2005/1402—Priming
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/05—General characteristics of the apparatus combined with other kinds of therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
- A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Description
本出願は、2018年8月28日に出願された米国特許仮出願第62/723,718号の利益を主張し、この米国特許仮出願の開示は、その全体が、参照によって本明細書に組み込まれる。
102 インジェクタハウジング
103 ピストン要素
104 側面
106 遠位端又は上端
108 近位端又は下端
110 ベース
112 ホイール
114 ハンドル
116 ドア
118 バルク流体コネクタ
120 バルク流体源
122 支持部材
124 ユーザインターフェース
126 制御ボタン
130 多数回使用使い捨てセット(MUDS)
132 シリンジ
134 MUDS流体経路
136 弁
148 マニホルド
150 流体入口ライン
152 流体出口ライン
156 廃棄物リザーバ
190 1回使用使い捨てセット(SUDS)
192 接続ポート
194 開口部
196 廃棄物入口ポート
198 観察窓
200 しるし
202 流体入口ポート
204 廃棄物出口ポート
206 スペーサ
207 フィン
208 配管
210 配管の近位端
212 配管の遠位端
214 コネクタ
216 ロックタブ
217 収容スロット
218 押し面
220 第2の環状スカート
222 流体入口ポートの遠位端
224 第1の環状スカート
226 流体入口ポートの近位端
228 第1の環状スカートの凹部
230 第2の環状スカートのくぼみ
234 環状シール
236 逆止弁
238 センサシステム
240 センサフィン
242 センサ
280 逆止弁
700 グラフ
700’ グラフ
710 第1の所定の圧力プロファイル
710’ 第1の所定の圧力プロファイル
712 第1の変曲点
714 第2の変曲点
716 定常状態部分
716’ 定常状態部分
720 第2の所定の圧力プロファイル
720’ 第2の所定の圧力プロファイル
722 第1の変曲点
724 第2の変曲点
726 定常状態部分
726’ 定常状態部分
730 個別圧力プロファイル
730’ 個別圧力プロファイル
732 第1の変曲点
734 第2の変曲点
736 定常状態部分
736’ 定常状態部分
736” 定常状態部分
738 第2の所定の圧力プロファイル
740 第3の所定の圧力プロファイル
742 第4の所定の圧力プロファイル
744 所定の圧力プロファイル
746 所定の圧力プロファイル
748 所定の圧力プロファイル
900 電子制御装置/電子制御ユニット
902 コンピュータシステム環境
904 プロセッサ
906 システムバス
908 システムメモリ
910 非リムーバブルメモリインターフェース
912 ハードディスクドライブ
914 リムーバブル不揮発性メモリインターフェース
916 磁気ディスクドライブユニット
918 磁気ディスク
920 光ディスクドライブユニット
921 USBポート
922 光ディスク
923 メモリカード
924 キーボード
926 マウス
928 ユーザ入力インターフェース
930 モニタ
932 プリンタ
934 スピーカ
936 出力インターフェース
938 ネットワーク環境
940 通信装置
942 通信インターフェース
944 コンピュータ
Claims (27)
- 診断撮像法に関連する注入指令を実行するように構成されている流体注入器システムであって、前記流体注入器システムが、
所定の圧力プロファイルを記憶するためのメモリであって、前記所定の圧力プロファイルが、プライミング流体が典型的な投与ラインから残存流体を完全に排除する際に、前記典型的な投与ラインで実行されるプライミング動作の間に亘って、前記プライミング流体によって前記典型的な投与ラインの内部に発生されると予想される圧力を代表する、前記メモリと、
少なくとも1つの流体を加圧するように且つ前記少なくとも1つの流体を対象投与ラインを通じて患者に注入するように構成されている少なくとも1つの駆動部品に動作可能に組み合わせられた制御装置であって、前記制御装置が、
前記プライミング流体としての前記少なくとも1つの流体で前記対象投与ラインをプライミングするために、前記少なくとも1つの駆動部品を作動させることと、
前記少なくとも1つの流体で実行される前記プライミング動作の間に亘って、前記少なくとも1つの流体で前記対象投与ラインをプライミングする際に発生する現在の圧力の測定値を示す個別圧力プロファイルを決定することと、
前記個別圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルとの比較をすることと、
前記比較の結果に基づいて、前記対象投与ラインをプライミングする前に、前記対象投与ラインが、前記残存流体としての液体と前記残存流体としての気体とのうち少なくとも1つを含んでいたか否か判断することと、
を具備する動作を実行するようにプログラム又は構成されている少なくとも1つのプロセッサを含んでいる、前記制御装置と、
を備えている、流体注入器システム。 - 前記典型的な投与ラインが、
(i)未使用の投与ラインであり、その結果として、前記残存流体が、前記気体であり、これにより前記所定の圧力プロファイルが、前記プライミング動作の間に亘って前記未使用の投与ラインの内部の前記気体が前記プライミング流体によって完全に排除される場合に、前記未使用の投与ラインのプライミングの際に、前記プライミング流体によって発生されると予想される前記圧力を表す、前記未使用の投与ライン、又は
(ii)以前に使用された投与ラインであり、その結果として、前記残存流体は少なくとも部分的に液体であり、したがって前記所定の圧力プロファイルは、前記以前に使用された投与ラインのプライミングの際に、前記プライミング動作の間に亘って前記以前に使用された投与ライン内の前記液体が前記プライミング流体によって完全に排除されるときに、前記プライミング流体が生じさせると予想される前記圧力を表す、前記以前に使用された投与ライン、
である、請求項1に記載の流体注入器システム。 - 前記典型的な投与ラインは、未使用の投与ラインであり、前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が指定の許容範囲内であるとき、前記少なくとも1つのプロセッサは、前記対象投与ラインが前記残存流体として前記気体を含んでいたと判断するように構成されている、請求項2に記載の流体注入器システム。
- 前記動作は、
前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるとき、前記対象投与ラインが、前記プライミング動作において前記少なくとも1つの流体によってプライミングされる前に、使用されていなかったことを示す警告を生成することをさらに含む、請求項3に記載の流体注入器システム。 - 前記動作は、
前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるとき、前記注入指令の実行を許可することをさらに含む、請求項3に記載の流体注入器システム。 - 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、近位方向の流体の流れを妨げる少なくとも1つの逆止弁を備え、
前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるという前記比較の結果は、
前記対象投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点が、前記少なくとも1つの圧力変曲点に対応する前記典型的な投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記プライミング流体が通過することによって引き起こされる前記所定の圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点に相関すると識別されること、
前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記正規化された個別圧力プロファイルの曲線の下方の面積が、前記所定の圧力プロファイルの曲線の下方の面積に相関すると判断されること、及び
前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記個別圧力プロファイルに沿った各点が、前記所定の圧力プロファイル上の対応する点に指定の許容範囲内で相関すると判断されることのうちの少なくとも1つを含む、請求項3に記載の流体注入器システム。 - 前記典型的な投与ラインは、前記以前に使用された投与ラインであり、前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が指定の許容範囲内であるとき、前記少なくとも1つのプロセッサは、前記対象投与ラインが前記残存流体として前記液体を含んでいたと判断するように構成されている、請求項2に記載の流体注入器システム。
- 前記動作は、
前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるとき、前記対象投与ラインが、前記プライミング動作において前記少なくとも1つの流体によってプライミングされる前に、使用されていたことを示す警告を生成することをさらに含む、請求項7に記載の流体注入器システム。 - 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、近位方向の流体の流れを妨げる少なくとも1つの逆止弁を備え、
前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるという前記比較の結果は、
前記対象投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点が、前記少なくとも1つの圧力変曲点に対応する前記典型的な投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記プライミング流体が通過することによって引き起こされる前記所定の圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点に相関すると識別されること、
前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記正規化された個別圧力プロファイルの曲線の下方の面積が、前記所定の圧力プロファイルの曲線の下方の面積に相関すると判断されること、及び
前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記個別圧力プロファイルに沿った各点が、前記所定の圧力プロファイル上の対応する点に指定の許容範囲内で相関すると判断されることのうちの少なくとも1つを含む、請求項7に記載の流体注入器システム。 - 前記対象投与ラインの前記プライミングに使用される前記少なくとも1つの流体は、(i)希釈剤、(ii)造影媒体、及び(iii)前記造影媒体と前記希釈剤との混合物のうちの少なくとも1つを含む、請求項1に記載の流体注入器システム。
- 前記個別圧力プロファイルを決定することは、前記少なくとも1つの駆動部品のモータ電流を測定することを含む、請求項1に記載の流体注入器システム。
- 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、近位方向の流体の流れを妨げる第1の逆止弁と、前記近位方向の流れを妨げる第2の逆止弁であって前記第2の逆止弁は、前記第1の逆止弁の遠位側に位置している、第2の逆止弁とを備え、
前記対象投与ラインのプライミングの際に、前記動作は、
前記対象投与ラインの前記第1の逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルの第1の圧力変曲点を識別することと、
前記対象投与ラインの前記第2の逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルの第2の圧力変曲点、及び、前記対象投与ラインに引き起こされる前記圧力が実質的に一定のままである前記個別圧力プロファイルの定常状態部分のうち少なくとも一方を識別することと、
をさらに含み、
それによって、前記対象投与ラインが完全にプライミングされたと判断される、請求項3に記載の流体注入器システム。 - 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、前記対象投与ラインの遠位端に位置する単一の逆止弁であって、前記単一の逆止弁は、近位方向の流体の流れを妨げる、単一の逆止弁を備え、
前記対象投与ラインのプライミングの際に、前記動作は、
前記対象投与ラインの前記単一の逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルの圧力変曲点、及び
前記対象投与ラインに引き起こされる圧力が実質的に一定のままである前記個別圧力プロファイルの定常状態部分
のうちの少なくとも一方を識別することをさらに含み、
それによって、前記対象投与ラインの遠位端に流体経路セットのコンポーネントが接続されていると判断される、請求項1に記載の流体注入器システム。 - 診断撮像法に関連して注入指令を実行するように構成された流体注入器システムを使用して投与ラインの複数回の使用を検出するためのコンピュータプログラム製品であって、前記コンピュータプログラム製品は、
所定の圧力プロファイルを記憶するためのメモリを備えている非一時的なコンピュータ可読媒体であって、前記所定の圧力プロファイルは、典型的な投与ラインについて実行され、プライミング流体によって前記典型的な投与ラインから残存流体を完全に排除するプライミング動作の間に亘って、前記プライミング流体が前記典型的な投与ライン内に生じさせると予想される圧力を表す、非一時的なコンピュータ可読媒体を含み、
前記非一時的なコンピュータ可読媒体は、少なくとも1つのプロセッサによって実行されたときに、前記少なくとも1つのプロセッサに、
前記プライミング流体で対象投与ラインをプライミングするために、前記流体注入器システムの少なくとも1つの駆動部品を作動させるステップと、
前記少なくとも1つの流体で実行される前記プライミング動作の間に亘って、前記少なくとも1つの流体による前記対象投与ラインのプライミングの際に生じる現在の圧力の測定値を表す個別圧力プロファイルを決定するステップと、
前記個別圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルとの比較をするステップと、
前記比較の結果に基づいて、前記対象投与ラインが前記プライミングの前に前記残存流体としての液体及び前記残存流体としての気体の少なくとも一方を含んでいたかどうかを判断するステップとを含む動作を実行させる1つ又は複数の命令をさらに含む、コンピュータプログラム製品。 - 前記典型的な投与ラインは、
(i)未使用の投与ラインであり、その結果として、前記残存流体は前記気体であり、したがって前記所定の圧力プロファイルは、前記未使用の投与ラインのプライミング時に、前記プライミング動作の間に亘って前記未使用の投与ライン内の前記気体が前記プライミング流体によって完全に排除されるときに、前記プライミング流体が生じさせると予想される前記圧力を表すか、
(ii)以前に使用された投与ラインであり、その結果として、前記残存流体は少なくとも部分的に液体であり、したがって前記所定の圧力プロファイルは、前記以前に使用された投与ラインのプライミング時に、前記プライミング動作の間に亘って前記以前に使用された投与ライン内の前記液体が前記プライミング流体によって完全に排除されるときに、前記プライミング流体が生じさせると予想される前記圧力を表すかのうちの一方である、請求項14に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記典型的な投与ラインは、前記未使用の投与ラインであり、前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が指定の許容範囲内であるとき、前記1つ又は複数の命令は、前記少なくとも1つのプロセッサによって実行されたときに、前記対象投与ラインが前記残存流体として前記気体を含んでいたと前記少なくとも1つのプロセッサに判断させる、請求項15に記載のコンピュータプログラム製品。
- 前記1つ又は複数の命令は、前記少なくとも1つのプロセッサによって実行されたときに、
前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるとき、前記対象投与ラインが、前記プライミング動作において前記少なくとも1つの流体によってプライミングされる前に、使用されていなかったことを示す警告を生成するステップを含むさらなる動作を前記少なくとも1つのプロセッサに実行させる、請求項16に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記1つ又は複数の命令は、前記少なくとも1つのプロセッサによって実行されたときに、
前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるとき、前記注入指令の実行を許可するステップを含むさらなる動作を前記少なくとも1つのプロセッサに実行させる、請求項16に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、近位方向の流体の流れを妨げる少なくとも1つの逆止弁を備え、
前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が指定の前記許容範囲内であるという前記比較の結果は、
前記少なくとも1つのプロセッサで、前記対象投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点が、前記少なくとも1つの圧力変曲点に対応する前記典型的な投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記プライミング流体が通過することによって引き起こされる前記所定の圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点に相関すると識別すること、
前記少なくとも1つのプロセッサで、前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記正規化された個別圧力プロファイルの曲線の下方の面積が、前記所定の圧力プロファイルの曲線の下方の面積に相関すると判断すること、及び
前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記個別圧力プロファイルに沿った各点が、前記所定の圧力プロファイル上の対応する点に指定の許容範囲内で相関すると判断すること
のうちの少なくとも1つを含む、請求項16に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記典型的な投与ラインは、前記以前に使用された投与ラインであり、前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が指定の許容範囲内であるとき、前記1つ又は複数の命令は、前記少なくとも1つのプロセッサによって実行されたときに、前記対象投与ラインが前記残存流体として前記液体を含んでいたと、前記少なくとも1つのプロセッサに判断させる、請求項15に記載のコンピュータプログラム製品。
- 前記1つ又は複数の命令は、前記少なくとも1つのプロセッサによって実行されたときに、
前記比較の結果として前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるとき、前記対象投与ラインが、前記プライミング動作において前記少なくとも1つの流体によってプライミングされる前に、使用されていたことを示す警告を生成するステップを含むさらなる動作を前記少なくとも1つのプロセッサに実行させる、請求項20に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、近位方向の流体の流れを妨げる少なくとも1つの逆止弁を備え、
前記個別圧力プロファイルと前記所定の圧力プロファイルとの間の相関が前記指定の許容範囲内であるという前記比較の結果は、
前記少なくとも1つのプロセッサで、前記対象投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点が、前記少なくとも1つの圧力変曲点に対応する前記典型的な投与ラインの前記少なくとも1つの逆止弁を前記プライミング流体が通過することによって引き起こされる前記所定の圧力プロファイルにおける少なくとも1つの圧力変曲点に相関すると識別すること、
前記少なくとも1つのプロセッサで、前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記正規化された個別圧力プロファイルの曲線の下方の面積が、前記所定の圧力プロファイルの曲線の下方の面積に相関すると判断すること、及び
前記少なくとも1つのプロセッサで、前記個別圧力プロファイルを前記個別圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記所定の圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルの定常状態値について正規化し、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記個別圧力プロファイルに沿った各点が、前記所定の圧力プロファイル上の対応する点に指定の許容範囲内で相関すると判断することのうちの少なくとも1つを含む、請求項20に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記対象投与ラインの前記プライミングに使用される前記少なくとも1つの流体は、(i)希釈剤、(ii)造影媒体、及び(iii)前記造影媒体と前記希釈剤との混合物のうちの少なくとも1つを含む、請求項14に記載のコンピュータプログラム製品。
- 前記個別圧力プロファイルを決定することは、前記少なくとも1つのプロセッサで、前記少なくとも1つの駆動部品のモータ電流を測定することを含む、請求項14に記載のコンピュータプログラム製品。
- 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、近位方向の流体の流れを妨げる第1の逆止弁と、前記近位方向の流れを妨げる第2の逆止弁であって、前記第2の逆止弁は、前記第1の逆止弁の遠位側に位置している、第2の逆止弁とを備え、
前記対象投与ラインのプライミング時に、前記動作は、
前記対象投与ラインの前記第1の逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルの第1の圧力変曲点を識別することと、
前記対象投与ラインの前記第2の逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルの第2の圧力変曲点、及び、前記対象投与ラインに引き起こされる前記圧力が実質的に一定のままである前記個別圧力プロファイルの定常状態部分のうち少なくとも一方を識別することと、
をさらに含み、
それによって、前記対象投与ラインが完全にプライミングされたと判断される、請求項16に記載のコンピュータプログラム製品。 - 前記対象投与ラインは、前記典型的な投与ラインと同様に、前記対象投与ラインの遠位端に位置する単一の逆止弁であって、前記単一の逆止弁は、近位方向の流体の流れを妨げる、単一の逆止弁を備え、
前記対象投与ラインのプライミングの際に、前記動作は、
前記対象投与ラインの前記単一の逆止弁を前記少なくとも1つの流体が通過することによって引き起こされる前記個別圧力プロファイルの圧力変曲点、及び
前記対象投与ラインに引き起こされる圧力が実質的に一定のままである前記個別圧力プロファイルの定常状態部分のうちの少なくとも一方を識別することをさらに含み、
それによって、前記対象投与ラインの遠位端に流体経路セットのコンポーネントが接続されていると判断される、請求項14に記載のコンピュータプログラム製品。 - 診断撮像法に関連して注入指令を実行するように構成された流体注入器システムを使用して投与ラインの複数回の使用を検出するための方法であって、前記方法は、
所定の圧力プロファイルを記憶するためのメモリを用意するステップであって、前記所定の圧力プロファイルは、典型的な投与ラインについて実行され、プライミング流体によって前記典型的な投与ラインから残存流体を完全に排除するプライミング動作の間に亘って、前記プライミング流体が前記典型的な投与ライン内に生じさせると予想される圧力を表す、ステップと、
前記プライミング流体で対象投与ラインをプライミングするために、前記流体注入器システムの少なくとも1つの駆動部品を作動させるステップと、
前記少なくとも1つの流体で実行される前記プライミング動作の間に亘って、前記少なくとも1つの流体による前記対象投与ラインのプライミングの際に生じる現在の圧力の測定値を表す個別圧力プロファイルを決定するステップと、
前記個別圧力プロファイルを前記所定の圧力プロファイルとの比較をするステップと、
前記比較の結果に基づいて、前記対象投与ラインが前記プライミングの前に前記残存流体としての液体及び前記残存流体としての気体の少なくとも一方を含んでいたかどうかを判断するステップと、
を含む、方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2024001241A JP2024050587A (ja) | 2018-08-28 | 2024-01-09 | 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862723718P | 2018-08-28 | 2018-08-28 | |
US62/723,718 | 2018-08-28 | ||
PCT/US2019/048337 WO2020046929A1 (en) | 2018-08-28 | 2019-08-27 | Utilizing pressure measurements to detect reuse of patient lines |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2024001241A Division JP2024050587A (ja) | 2018-08-28 | 2024-01-09 | 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021534889A true JP2021534889A (ja) | 2021-12-16 |
Family
ID=69645370
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021510661A Pending JP2021534889A (ja) | 2018-08-28 | 2019-08-27 | 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 |
JP2024001241A Pending JP2024050587A (ja) | 2018-08-28 | 2024-01-09 | 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2024001241A Pending JP2024050587A (ja) | 2018-08-28 | 2024-01-09 | 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210170102A1 (ja) |
EP (1) | EP3843825A4 (ja) |
JP (2) | JP2021534889A (ja) |
CN (1) | CN112638461B (ja) |
AU (1) | AU2019330795A1 (ja) |
CA (1) | CA3110807A1 (ja) |
WO (1) | WO2020046929A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021202359A1 (en) | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Bayer Healthcare Llc | System for air volume correction based on fluid pressure and flow rate |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080183131A1 (en) * | 2001-02-14 | 2008-07-31 | Acist Medical Systems, Inc. | Catheter Fluid Control System |
US20100262078A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-14 | Smiths Medical Asd, Inc. | Systems and methods to address air, leaks and occlusions in an insulin pump system |
JP2016535607A (ja) * | 2013-09-24 | 2016-11-17 | リプレニッシュ, インコーポレイテッド | 知的制御を有する薬剤送達ポンプ |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4793413A (en) * | 1987-12-21 | 1988-12-27 | Amoco Corporation | Method for determining formation parting pressure |
US7112177B2 (en) * | 2003-03-04 | 2006-09-26 | Wolfe Tory Medical, Inc. | Apparatus for monitoring intra-abdominal pressure |
WO2005091924A2 (en) * | 2004-03-05 | 2005-10-06 | Waters Investments Limited | Pressure monitor optimization of fluid path utilization |
US10054569B2 (en) * | 2010-10-29 | 2018-08-21 | Thermo Finnigan Llc | Method and system for liquid chromatography fluidic monitoring |
US9114233B2 (en) * | 2011-12-02 | 2015-08-25 | Oakwell Distribution, Inc. | Method and apparatus for managing stress |
US9956341B2 (en) * | 2012-07-03 | 2018-05-01 | Milestone Scientific, Inc. | Drug infusion with pressure sensing and non-continuous flow for identification of and injection into fluid-filled anatomic spaces |
EP2906283B1 (en) * | 2012-10-12 | 2018-04-18 | Becton, Dickinson and Company | System and method for detecting occlusions in a medication infusion system using pulsewise pressure signals |
NZ722989A (en) | 2014-01-10 | 2018-10-26 | Bayer Healthcare Llc | Single-use disposable set connector |
KR102528289B1 (ko) | 2015-01-09 | 2023-05-03 | 바이엘 헬쓰케어 엘엘씨 | 다회 사용 1회용 세트를 갖는 다중 유체 전달 시스템 및 그 특징부 |
CN113908373B (zh) * | 2015-08-13 | 2023-05-09 | 拜耳医药保健有限公司 | 指示可替换部件的有效寿命的装置 |
-
2019
- 2019-08-27 CA CA3110807A patent/CA3110807A1/en active Pending
- 2019-08-27 US US17/270,102 patent/US20210170102A1/en active Pending
- 2019-08-27 AU AU2019330795A patent/AU2019330795A1/en active Pending
- 2019-08-27 WO PCT/US2019/048337 patent/WO2020046929A1/en unknown
- 2019-08-27 JP JP2021510661A patent/JP2021534889A/ja active Pending
- 2019-08-27 EP EP19855929.6A patent/EP3843825A4/en active Pending
- 2019-08-27 CN CN201980055513.3A patent/CN112638461B/zh active Active
-
2024
- 2024-01-09 JP JP2024001241A patent/JP2024050587A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080183131A1 (en) * | 2001-02-14 | 2008-07-31 | Acist Medical Systems, Inc. | Catheter Fluid Control System |
US20100262078A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-14 | Smiths Medical Asd, Inc. | Systems and methods to address air, leaks and occlusions in an insulin pump system |
JP2016535607A (ja) * | 2013-09-24 | 2016-11-17 | リプレニッシュ, インコーポレイテッド | 知的制御を有する薬剤送達ポンプ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3843825A4 (en) | 2022-05-25 |
JP2024050587A (ja) | 2024-04-10 |
WO2020046929A1 (en) | 2020-03-05 |
CN112638461A (zh) | 2021-04-09 |
CN112638461B (zh) | 2023-01-24 |
AU2019330795A1 (en) | 2021-02-25 |
US20210170102A1 (en) | 2021-06-10 |
CA3110807A1 (en) | 2020-03-05 |
EP3843825A1 (en) | 2021-07-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200155823A1 (en) | Single-use disposable set connector | |
KR102537181B1 (ko) | 환자 라인의 음향 주파수 인식 | |
JP2024050587A (ja) | 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用 | |
AU2019253676B2 (en) | Preloading of contrast injection protocols into the administration line |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220615 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230517 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230522 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230821 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230911 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240109 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20240125 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20240216 |