JP2021169472A - セブラノパドールの滴定 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)少なくとも1日、好ましくは連続して2日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を投与する前記第1の投与期間、及び
(ii)少なくとも1日、好ましくは連続して2日間続き、前記第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を投与する前記第2の投与期間、を含む投与計画にしたがって投与され、
セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第2の1日用量よりも少ない。
(i)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を投与する前記第1の投与期間を含む、投与計画にしたがって投与される。
− セブラノパドールの第1の1日用量は、200μg未満であり、及び/または
− 第1の投与期間は、少なくとも連続して4日間続く。
(ii)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続き、第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を投与する前記第2の投与期間を含む、投与計画にしたがって投与される。
− さらに増やす(次の滴定工程で増やす)
− 現在のレベルを維持する(さらなる滴定工程を行わない)、または、
− 減らす(次の滴定工程で減らす)、のいずれにするかを決める。
(iii)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続き、第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第3の1日用量を投与する前記第3の投与期間を含み、
セブラノパドールの第2の1日用量は、セブラノパドールの第3の1日用量よりも少ない、投与計画にしたがって投与される。
− セブラノパドールの第1の1日用量は、セブラノパドールの第3の1日用量の5〜45重量%、より好ましくは、10〜40重量%、さらにより好ましくは、15〜35重量%、最も好ましくは、20〜30重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第2の1日用量は、セブラノパドールの第3の1日用量の30〜70重量%、より好ましくは、35〜65重量%、さらにより好ましくは、40〜60重量%、最も好ましくは、45〜55重量%の範囲内にある。
(iv)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続き、第3の投与期間の直後に途切れずに続く第4の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第4の1日用量を投与する前記第4の投与期間をさらに含み、
セブラノパドールの第3の1日用量は、セブラノパドールの第4の1日用量よりも少ない、投与計画にしたがって投与される。
− セブラノパドールの第1の1日用量は、セブラノパドールの第4の1日用量の5〜30重量%、より好ましくは、10〜25重量%、さらにより好ましくは、15〜20重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第2の1日用量は、セブラノパドールの第4の1日用量の15〜50重量%、より好ましくは、20〜45重量%、さらにより好ましくは、25〜40重量%、最も好ましくは、30〜35重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第3の1日用量は、セブラノパドールの第4の1日用量の50〜75重量%、より好ましくは、55〜80重量%、さらにより好ましくは、60〜75重量%、最も好ましくは、65〜70重量%の範囲内にある。
(iv)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続き、第4の投与期間の直後に途切れずに続く第5の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第5の1日用量を投与する前記第5の投与期間をさらに含み、
セブラノパドールの第4の1日用量は、セブラノパドールの第5の1日用量よりも少ない、投与計画にしたがって投与される。
− セブラノパドールの第1の1日用量は、セブラノパドールの第5の1日用量の5.0〜20重量%、より好ましくは、7.5〜17.5重量%、さらにより好ましくは、10〜15重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第2の1日用量は、セブラノパドールの第5の1日用量の7.5〜45重量%、より好ましくは、10〜40重量%、さらにより好ましくは、15〜35重量%、最も好ましくは、20〜30重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第3の1日用量は、セブラノパドールの第5の1日用量の30〜70重量%、より好ましくは、35〜65重量%、さらにより好ましくは、40〜60重量%、最も好ましくは、45〜55重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第4の1日用量は、セブラノパドールの第5の1日用量の55〜95重量%、より好ましくは、60〜90重量%、さらにより好ましくは、65〜85重量%、最も好ましくは、70〜80重量%の範囲内にある。
(iv)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続き、第5の投与期間の直後に途切れずに続く第6の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第6の1日用量を投与する前記第6の投与期間をさらに含み、
セブラノパドールの第5の1日用量は、セブラノパドールの第6の1日用量よりも少ない、投与計画にしたがって投与される。
− セブラノパドールの第1の1日用量は、セブラノパドールの第6の1日用量の2.5〜17.5重量%、より好ましくは、5.0〜15重量%、さらにより好ましくは、7.5〜12.5重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第2の1日用量は、セブラノパドールの第6の1日用量の10〜30重量%、より好ましくは、12.5〜27.5重量%、さらにより好ましくは、15〜25重量%、最も好ましくは、17.5〜22.5重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第3の1日用量は、セブラノパドールの第6の1日用量の20〜60重量%、より好ましくは、25〜55重量%、さらにより好ましくは、30〜50重量%、最も好ましくは、35〜45重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第4の1日用量は、セブラノパドールの第6の1日用量の40〜80重量%、より好ましくは、45〜75重量%、さらにより好ましくは、50〜70重量%、最も好ましくは、55〜65重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第5の1日用量は、セブラノパドールの第6の1日用量の60〜97.5重量%、より好ましくは、65〜95重量%、さらにより好ましくは、70〜90重量%、最も好ましくは、75〜85重量%の範囲内にある。
(iv)少なくとも1日間、好ましくは、少なくとも連続して2日間続き、第6の投与期間の直後に途切れずに続く第7の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第7の1日用量を投与する前記第7の投与期間をさらに含み、
セブラノパドールの第6の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量よりも少ない、投与計画にしたがって投与される。
− セブラノパドールの第1の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量の4.0〜12重量%、より好ましくは、5.0〜11重量%、さらにより好ましくは、6.0〜10重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第2の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量の9.0〜26重量%、より好ましくは、11〜24重量%、さらにより好ましくは、13〜22重量%、最も好ましくは、15〜20重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第3の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量の15〜50重量%、より好ましくは、20〜45重量%、さらにより好ましくは、25〜40重量%、最も好ましくは、30〜35重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第4の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量の30〜70重量%、より好ましくは、35〜65重量%、さらにより好ましくは、40〜60重量%、最も好ましくは、45〜55重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第5の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量の50〜85重量%、より好ましくは、55〜80重量%、さらにより好ましくは、60〜75重量%、最も好ましくは、65〜70重量%の範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの第6の1日用量は、セブラノパドールの第7の1日用量の65〜97.5重量%、より好ましくは、70〜95重量%、さらにより好ましくは、75〜90重量%、最も好ましくは、80〜85重量%の範囲内にある。
(i)少なくとも連続してα日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を経口投与する前記第1の投与期間、
(ii)少なくとも連続してβ日間続き、第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を経口投与する前記第2の投与期間、
(iii)少なくとも連続してγ日間続き、第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第3の1日用量を経口投与する前記第3の投与期間、
(iv)少なくとも連続してδ日間続き、第3の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第4の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第4の1日用量を経口投与する前記第4の投与期間、
(v)少なくとも連続してε日間続き、第4の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第5の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第5の1日用量を経口投与する前記第5の投与期間、
(vi)少なくとも連続してφ日間続き、第5の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第6の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第6の1日用量を経口投与する前記第6の投与期間、及び
(vii)少なくとも連続してχ日間続き、第6の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第7の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第7の1日用量を経口投与する前記第7の投与期間を含み、以下の要件A1〜C7のいずれをも満たす。
(i)連続して4〜10日間(7±3日間)続く第1の投与期間であって、80〜120μg(100±20μg)に達するセブラノパドールの第1の1日用量を、前述した連続する4〜10日間において、毎日、経口投与する前記第1の投与期間、
(ii)連続して4〜10日間(7±3日間)続き、第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、180〜220μg(200±20μg)に達するセブラノパドールの第2の1日用量を、前述した連続する4〜10日間において、毎日、経口投与する前記第2の投与期間、及び
(iii)連続して4〜10日間(7±3日間)続き、第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、380〜420μg(400±20μg)に達するセブラノパドールの第3の1日用量を、前述した連続する4〜10日間において、毎日、経口投与する前記第3の投与期間、を含むことを意味する。
− 急性疼痛または慢性疼痛、及び/または、
− 侵害受容性疼痛または神経因性疼痛、及び/または
− 術後疼痛、癌性疼痛、及び/または、炎症性疼痛である。
第1の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第1の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともα個の投与単位A、
第2の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともβ個の投与単位B、
第3の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともγ個の投与単位C、及び
第4の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第3の投与期間の直後に途切れずに続く第4の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともδ個の任意の投与単位D、
第5の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第4の投与期間の直後に途切れずに続く第5の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともε個の任意の投与単位E、
第6の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第5の投与期間の直後に途切れずに続く第6の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともφ個の任意の投与単位F、
第7の1日用量のセブラノパドールを各々が含有し、第6の投与期間の直後に途切れずに続く第7の投与期間において1日1回(sid)経口投与するように調整されている、少なくともχ個の任意の投与単位Gを含み、キットは、以下の要件A1〜C7のいずれをも満たす。
AEij=有害事象(吐き気、嘔吐、眩暈)の重症度、i=対象、j=時間、
P(AEij≦m)=時間jでの対象iについてのAEの重症度、AEijが、≦m、mε[0,3)である確率、
fp(tj)は、時間jでの、プラセボ/時間効果であり、
fd(Dij)は、時間jでの対象iについての用量であるDijを示す用量効果であり、
βk=母集団平均ベースラインLogit確率を意味するものであり、
ni=個体間ランダム効果であり、
Logit(p)=log(p/(1−p))である。
hijは、時間jでの対象iについての有害性であって、対象が、時間jまで中断していないと仮定すると、jの後の短時間の内に中断する瞬間的確率として説明され、
h0は、共変量(COV)の影響を受けない有害性であり、
PAEijは、時間jでの対象iについてのlogitモデルから得た有害事象の予測重症度であり、
θPAEは、有害性に関する有害事象の重症度の影響であり、
Sijは、時間jにて対象iが中断しない可能性であり、
fijは、時間jにて対象iが中断する確率密度である。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
1.疼痛の治療における使用のためのセブラノパドールであって、前記セブラノパドールは、
(i)少なくとも連続して2日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を投与する前記第1の投与期間、及び
(ii)少なくとも連続して2日間続き、前記第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を投与する前記第2の投与期間、を含む投与計画にしたがって投与され、
セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第2の1日用量よりも少ない、前記セブラノパドール。
2.− セブラノパドールの前記第1の1日用量が、200μg未満であり、及び/または、
− 前記第1の投与期間が、少なくとも連続4日間続く、
上記1に記載の使用のためのセブラノパドール。
3.セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第2の1日用量の30〜70重量%の範囲内にある、上記1または2に記載の使用のためのセブラノパドール。
4.− セブラノパドールの前記第1の1日用量が、10〜190μgの範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの前記第2の1日用量が、110〜290μgの範囲内にある、 上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
5.前記投与計画が、
(iii)少なくとも連続して2日間続き、前記第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第3の1日用量を投与する前記第3の投与期間、をさらに含み、
セブラノパドールの前記第2の1日用量が、セブラノパドールの前記第3の1日用量よりも少ない、上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
6.セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第3の1日用量の5〜45重量%の範囲内にあり、セブラノパドールの前記第2の1日用量が、セブラノパドールの前記第3の1日用量の30〜70重量%の範囲内にある、上記5に記載の使用のためのセブラノパドール。
7.セブラノパドールの前記第3の1日用量が、310〜490μgの範囲内にある、上記5または6に記載の使用のためのセブラノパドール。
8.前記投与計画が、
(iv)少なくとも連続して2日間続き、前記第3の投与期間の直後に途切れずに続く第4の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第4の1日用量を投与する前記第4の投与期間、をさらに含み、
セブラノパドールの前記第3の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量よりも少ない、上記5〜7のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。
9.セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量の5〜30重量%の範囲内にあり、セブラノパドールの前記第2の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量の15〜50重量%の範囲内にあり、セブラノパドールの前記第3の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量の50〜75重量%の範囲内にある、上記8に記載の使用のためのセブラノパドール。
10.セブラノパドールの前記第3の1日用量が、510〜690μgの範囲内にある、上記8または9に記載の使用のためのセブラノパドール。
11.セブラノパドールの前記第1の1日用量、セブラノパドールの前記第2の1日用量、セブラノパドールの任意の前記第3の1日用量、及び/または、セブラノパドールの任意の前記第4の1日用量を、互いに、独立して、経口投与する、上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
12.セブラノパドールの前記第1の1日用量、セブラノパドールの前記第2の1日用量、セブラノパドールの任意の前記第3の1日用量、及び/または、セブラノパドールの任意の前記第4の1日用量を、互いに、独立して、1日1回(sid)投与する、上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
13.(i)第1の投与期間、第2の投与期間、任意の前記第3の投与期間、及び/または、任意の前記第4の投与期間、及び/または、任意の前記第5の投与期間、及び/または、任意の前記第6の投与期間、及び/または、任意の前記第7の投与期間が、互いに、独立して、連続して5〜7日間続き、または、
(ii)第1の投与期間、第2の投与期間、任意の前記第3の投与期間、及び/または、任意の前記第4の投与期間、及び/または、任意の前記第5の投与期間、及び/または、任意の前記第6の投与期間、及び/または、任意の前記第7の投与期間が、互いに、独立して、連続して2〜4日間続く、上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
14.前記投与計画が、
(i)少なくとも連続してα日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を経口投与する前記第1の投与期間、
(ii)少なくとも連続してβ日間続き、前記第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を経口投与する前記第2の投与期間、
(iii)少なくとも連続してγ日間続き、前記第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第3の1日用量を経口投与する前記第3の投与期間、及び
(iv)少なくとも連続してδ日間続き、前記第3の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第4の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第4の1日用量を経口投与する前記第4の投与期間、
(v)少なくとも連続してε日間続き、前記第4の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第5の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第5の1日用量を経口投与する前記第5の投与期間、及び
(vi)少なくとも連続してφ日間続き、前記第5の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第6の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第6の1日用量を経口投与する前記第6の投与期間、及び
(vii)少なくとも連続してχ日間続き、前記第6の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第7の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第7の1日用量を経口投与する前記第7の投与期間を含み、以下の要件A 1 〜C 3 のいずれをも満たす、上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
− 急性疼痛または慢性疼痛、及び/または、
− 侵害受容性疼痛または神経因性疼痛、及び/または、
− 術後疼痛、癌性疼痛、及び/または、炎症性疼痛である、
上記のいずれか1つに記載の使用のためのセブラノパドール。
Claims (15)
- 疼痛の治療における使用のためのセブラノパドールであって、前記セブラノパドールは、
(i)少なくとも連続して2日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を投与する前記第1の投与期間、及び
(ii)少なくとも連続して2日間続き、前記第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を投与する前記第2の投与期間、を含む投与計画にしたがって投与され、
セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第2の1日用量よりも少ない、前記セブラノパドール。 - − セブラノパドールの前記第1の1日用量が、200μg未満であり、及び/または、
− 前記第1の投与期間が、少なくとも連続4日間続く、
請求項1に記載の使用のためのセブラノパドール。 - セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第2の1日用量の30〜70重量%の範囲内にある、請求項1または2に記載の使用のためのセブラノパドール。
- − セブラノパドールの前記第1の1日用量が、10〜190μgの範囲内にあり、及び/または、
− セブラノパドールの前記第2の1日用量が、110〜290μgの範囲内にある、 先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。 - 前記投与計画が、
(iii)少なくとも連続して2日間続き、前記第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第3の1日用量を投与する前記第3の投与期間、をさらに含み、
セブラノパドールの前記第2の1日用量が、セブラノパドールの前記第3の1日用量よりも少ない、先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。 - セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第3の1日用量の5〜45重量%の範囲内にあり、セブラノパドールの前記第2の1日用量が、セブラノパドールの前記第3の1日用量の30〜70重量%の範囲内にある、請求項5に記載の使用のためのセブラノパドール。
- セブラノパドールの前記第3の1日用量が、310〜490μgの範囲内にある、請求項5または6に記載の使用のためのセブラノパドール。
- 前記投与計画が、
(iv)少なくとも連続して2日間続き、前記第3の投与期間の直後に途切れずに続く第4の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第4の1日用量を投与する前記第4の投与期間、をさらに含み、
セブラノパドールの前記第3の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量よりも少ない、請求項5〜7のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。 - セブラノパドールの前記第1の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量の5〜30重量%の範囲内にあり、セブラノパドールの前記第2の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量の15〜50重量%の範囲内にあり、セブラノパドールの前記第3の1日用量が、セブラノパドールの前記第4の1日用量の50〜75重量%の範囲内にある、請求項8に記載の使用のためのセブラノパドール。
- セブラノパドールの前記第3の1日用量が、510〜690μgの範囲内にある、請求項8または9に記載の使用のためのセブラノパドール。
- セブラノパドールの前記第1の1日用量、セブラノパドールの前記第2の1日用量、セブラノパドールの任意の前記第3の1日用量、及び/または、セブラノパドールの任意の前記第4の1日用量を、互いに、独立して、経口投与する、先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。
- セブラノパドールの前記第1の1日用量、セブラノパドールの前記第2の1日用量、セブラノパドールの任意の前記第3の1日用量、及び/または、セブラノパドールの任意の前記第4の1日用量を、互いに、独立して、1日1回(sid)投与する、先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。
- (i)第1の投与期間、第2の投与期間、任意の前記第3の投与期間、及び/または、任意の前記第4の投与期間、及び/または、任意の前記第5の投与期間、及び/または、任意の前記第6の投与期間、及び/または、任意の前記第7の投与期間が、互いに、独立して、連続して5〜7日間続き、または、
(ii)第1の投与期間、第2の投与期間、任意の前記第3の投与期間、及び/または、任意の前記第4の投与期間、及び/または、任意の前記第5の投与期間、及び/または、任意の前記第6の投与期間、及び/または、任意の前記第7の投与期間が、互いに、独立して、連続して2〜4日間続く、先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。 - 前記投与計画が、
(i)少なくとも連続してα日間続く第1の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第1の1日用量を経口投与する前記第1の投与期間、
(ii)少なくとも連続してβ日間続き、前記第1の投与期間の直後に途切れずに続く第2の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第2の1日用量を経口投与する前記第2の投与期間、
(iii)少なくとも連続してγ日間続き、前記第2の投与期間の直後に途切れずに続く第3の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第3の1日用量を経口投与する前記第3の投与期間、及び
(iv)少なくとも連続してδ日間続き、前記第3の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第4の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第4の1日用量を経口投与する前記第4の投与期間、
(v)少なくとも連続してε日間続き、前記第4の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第5の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第5の1日用量を経口投与する前記第5の投与期間、及び
(vi)少なくとも連続してφ日間続き、前記第5の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第6の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第6の1日用量を経口投与する前記第6の投与期間、及び
(vii)少なくとも連続してχ日間続き、前記第6の投与期間の直後に途切れずに続く任意の第7の投与期間であって、毎日、セブラノパドールの第7の1日用量を経口投与する前記第7の投与期間を含み、以下の要件A1〜C3のいずれをも満たす、先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。
- 前記疼痛が、
− 急性疼痛または慢性疼痛、及び/または、
− 侵害受容性疼痛または神経因性疼痛、及び/または、
− 術後疼痛、癌性疼痛、及び/または、炎症性疼痛である、
先行請求項のいずれか1項に記載の使用のためのセブラノパドール。
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