JP2021098685A - 長鎖二塩基酸の抽出方法及システム - Google Patents
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Abstract
Description
長鎖二塩基酸の発酵液を1段目膜により濾過処理して第1濾液を得、前記第1濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第1固体を得るステップ(1)と、
前記第1固体とアルカリと水とを混合して溶液を作成し、前記溶液を2段目膜により濾過処理して第2濾液を得、前記第2濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第2固体を得るステップ(2)と、
前記第2固体と水とを混合して混合物を作成し、前記混合物を保温処理し、その後、降温により結晶化させ、固液分離処理を行うステップ(3)とを含む。
長鎖二塩基酸の発酵液を1段目膜により濾過処理して第1濾液を得、前記第1濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第1固体を得るステップ(1)と、
前記第1固体とアルカリと水とを混合して溶液を作成し、前記溶液を2段目膜により濾過処理して第2濾液を得、前記第2濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第2固体を得るステップ(2)と、
前記第2固体と水とを混合して混合物を作成し、前記混合物を105〜150℃で保温処理し、その後、降温により結晶化させ、固液分離処理を行うステップ(3)とを含む。
総酸の含有量≧98%であり、またさらに≧99%であり、さらに≧99.5%であり、
純度≧97%であり、またさらに≧98%であり、またさらに≧99%であり、さらに≧99.5%であり、
灰分の含有量≦300ppmであり、さらに≦250ppmであり、例えば、220ppm、200ppm、180ppm、150ppm、120ppm、100ppm、80ppm、50ppm、35ppmが挙げられる。
長鎖二塩基酸の発酵液を第1膜により濾過するための1段目膜濾過ユニットと、
前記第1膜により濾過して得られた第1濾液を酸性化して結晶化させて第1固液混合物を得るための第1の酸性化による結晶化ユニットと、
前記第1固液混合物を固液分離するための第1分離ユニットと、
前記第1分離ユニットにより分離された固体を溶液とし、さらに第2膜により濾過するための2段目膜濾過ユニットと、
前記第2膜により濾過して得られた第2濾液を酸性化して結晶化させて第2固液混合物を得るための第2の酸性化による結晶化ユニットと、
前記第2固液混合物を固液分離するための第2分離ユニットと、
前記第2分離ユニットにより分離された固体を溶液とし、さらに保温し、降温により結晶化させて、第3固液混合物を得るための結晶化ユニットと、
前記第3固液混合物を固液分離するための第3分離ユニットと、を含む。
長鎖二塩基酸の発酵液を1段目膜により濾過処理して第1濾液を得、前記第1濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第1固体を得るステップ(1)と、
第1固体を水に加え、アルカリを加えて第1固体を溶解させて溶液を作成し、この溶液を2段目膜により濾過処理して第2濾液を得、第2濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第2固体を得るステップ(2)と、
第2固体と水とを混合して混合物を作成し、この混合物を105〜150℃で保温処理し、その後、降温により結晶化させ、固液分離処理を行うステップ(3)とを含む。
標準的な長鎖二塩基酸サンプルを対照として使用し、GB5413.27−2010乳幼児用食品及び乳製品中の脂肪酸の測定を参照した。
テストサンプルを坩堝に入れて焼いてから、700〜800℃のマッフル炉で2時間焼き、降温し、重量が変化しなくなった後、その重量を測定し、重量百分率を計算した。
ケルダール法を使用した。
4.1装置
GC−14Cガスクロマトグラフ、カラム:SPB−1701 30m×0.25mm×0.25μm。
4.2.1メチルエステル化処理
サンプルを0.75g秤量し、反応チューブに入れ、5mlのメタノール及び1mlの6mol/L塩酸メタノール溶液を加え、密封し、100℃で30min加熱した後、室温まで冷却した。3gの固体炭酸水素ナトリウムを加え、溶液から気泡が出なくなるまで反応させ、静置して清澄液にし、その後、溶液からCO2ガスが発生しなくなるまで炭酸水素ナトリウムをゆっくりと加えて中和した。
メチルエステル化処理後のサンプル1mlを0.45μmのシリンジフィルターで取り、GC−14Cガスクロマトグラフに注入する。面積百分率法(Area normalization method)によりアルカンの残留量を計算した。
物質の色調によって特定の波長における光透過率や吸収特性が違うことにより、二塩基酸製品の色調を25%の二塩基酸サンプルのジメチルスルホキシド溶液の440nmにおける光透過率で表す。
イエローインデックスは、国際照明委員会(CIE)が規定する標準C光源及び酸化マグネシウムに基づく黄色の値である。イエローインデックスYIの計算方法は、以下の通りである。
YI=(100(1.28X−1.06Z))/Y
ここで、X、Y、Zは、それぞれ測定される三刺激値である。
透明な試料の場合、空気に対する光透過率を測定する(透過法)。不透明または半透明の試料の場合、基準白板又は作業用白板に対する光反射率を測定し(反射法)、背景を白い作業板とする。粉状や粒状の試料の場合、反射法によりガラス容器の底面から測定する必要があり、外界からの光線による影響を防ぐために、ガラス容器に黒いカバーを被せる。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例4の発酵方法によりドデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例6の発酵方法によりテトラデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例8の発酵方法によりヘキサデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例5の発酵方法によりトリデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例4の発酵方法によりドデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例6の発酵方法によりテトラデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例8の発酵方法によりヘキサデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例5の発酵方法によりトリデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例4の発酵方法によりドデカン二酸の発酵液を得た。
特許文献CN1570124Aに記載の実施例4の発酵方法によりドデカン二酸の発酵液を得た。ドデカン二酸の発酵液を90℃まで加熱し、アルカリを加えてpH8.5に調整し、90℃で遠心分離した。5wt%の活性炭により清澄液を90℃で30分間脱色し、プレート及びフレーム濾過によりドデカン二酸の清澄液を得、ドデカン二酸の清澄液をpH3.0に調整して酸性化して結晶化させ、濾過、洗浄し、ドデカン二酸製品を得た。
調製された長鎖ドデカン二酸、長鎖トリデカン二酸を原料としてポリアミド512、ポリアミド513を調製し、具体的なプロセスは、以下の通りである。
Claims (20)
- 長鎖二塩基酸の発酵液を1段目膜により濾過処理して第1濾液を得、前記第1濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第1固体を得るステップ(1)と、
前記第1固体とアルカリと水とを混合して溶液を作成し、前記溶液を2段目膜により濾過処理して第2濾液を得、前記第2濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第2固体を得るステップ(2)と、
前記第2固体と水とを混合して混合物を作成し、前記混合物を105〜150℃で保温処理し、その後、降温により結晶化させ、固液分離処理を行うステップ(3)と、を含む、長鎖二塩基酸の抽出方法。 - 前記1段目膜による濾過処理は、精密濾過膜又は限外濾過膜を用いる濾過であり、前記1段目膜による濾過処理の温度は、50〜100℃である、請求項1に記載の方法。
- 前記2段目膜による濾過処理は、限外濾過膜を用いる濾過であり、前記2段目膜による濾過処理の温度は、20〜100℃である、請求項1に記載の方法。
- 前記保温処理の温度は、120〜140℃である、請求項1に記載の方法。
- 前記1段目膜による濾過処理を行う前に、前記長鎖二塩基酸の発酵液のpH値は6.0〜12である、請求項1に記載の方法。
- 前記ステップ(1)及び前記ステップ(2)において、前記脱色処理の温度は、50〜100℃である、請求項1に記載の方法。
- 前記第1濾液及び前記第2濾液を脱色処理した溶液のpH値をそれぞれ2〜5.5に調整して酸性化して結晶化させることを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記ステップ(3)において、前記降温による結晶化の終点温度は、25〜65℃である、請求項1に記載の方法。
- 前記ステップ(2)において前記脱色処理の後且つ酸性化による結晶化の前に3段目膜による濾過を行う、請求項1に記載の方法。
- 長鎖二塩基酸の発酵液を1段目膜により濾過処理して第1濾液を得、前記第1濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第1固体を得るステップ(1)と、
前記第1固体とアルカリと水とを混合して溶液を作成し、前記溶液を2段目膜により濾過処理して第2濾液を得、前記第2濾液を脱色処理し、酸性化して結晶化させ、固液分離処理して第2固体を得るステップ(2)と、
前記第2固体と水とを混合して混合物を作成し、前記混合物を保温処理し、その後、降温により結晶化させ、固液分離処理を行うステップ(3)と、を含む、長鎖二塩基酸の抽出方法。 - 長鎖二塩基酸の発酵液を第1膜により濾過するための1段目膜濾過ユニットと、
前記第1膜により濾過して得られた第1濾液を酸性化して結晶化させて第1固液混合物を得るための第1の酸性化による結晶化ユニットと、
前記第1固液混合物を固液分離するための第1分離ユニットと、
前記第1分離ユニットにより分離された固体を溶液とし、さらに第2膜により濾過するための2段目膜濾過ユニットと、
前記第2膜により濾過して得られた第2濾液を酸性化して結晶化させて第2固液混合物を得るための第2の酸性化による結晶化ユニットと、
前記第2固液混合物を固液分離するための第2分離ユニットと、
前記第2分離ユニットにより分離された固体と水とを混合して混合物を形成し、さらに前記混合物を保温し、降温により結晶化させて第3固液混合物を得るための結晶化ユニットと、
前記第3固液混合物を固液分離するための第3分離ユニットと、を含む長鎖二塩基酸の抽出システム。 - 前記1段目膜濾過ユニットに、精密濾過膜又は限外濾過膜が設置される、請求項11に記載の抽出システム。
- 前記1段目膜濾過ユニットと前記第1の酸性化による結晶化ユニットとの間に、前記第1濾液を脱色処理するための脱色ユニットが設置される、請求項11に記載の抽出システム。
- 前記2段目膜濾過ユニットに、溶解タンク及び限外濾過膜が設置される、請求項11に記載の抽出システム。
- 前記2段目膜濾過ユニットと前記第2の酸性化による結晶化ユニットとの間に、前記第2濾液を脱色処理するための脱色ユニットが設置される、請求項11に記載の抽出システム。
- 前記脱色ユニットと前記第2の酸性化による結晶化ユニットとの間に、脱色後の液体を膜濾過するための3段目膜濾過ユニットが設置される、請求項15に記載の抽出システム。
- 前記第1の酸性化による結晶化ユニットと前記第2の酸性化による結晶化ユニットは、いずれも酸性化タンクを含み、前記第1分離ユニット、前記第2分離ユニット及び前記第3分離ユニットは、いずれも濾過分離機又は遠心分離機を含み、前記結晶化ユニットは結晶化タンクを含む、請求項11に記載の抽出システム。
- 前記第3分離ユニットにより分離された固体を乾燥して長鎖二塩基酸製品を得るための乾燥ユニットを含む、請求項11に記載の抽出システム。
- 請求項1から請求項10のいずれか1項に記載の方法により得られる長鎖二塩基酸製品であって、
総酸の含有量≧98%であり、純度≧97%であり、灰分の含有量≦300ppmであり、窒素の含有量≦100ppmである、長鎖二塩基酸製品。 - 光透過率≧92%である、請求項19に記載の長鎖二塩基酸製品。
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
US11999689B2 (en) | 2019-12-19 | 2024-06-04 | Cathay Biotech Inc. | Method and system for extracting long chain dicarboxylic acid |
US12017182B2 (en) | 2019-12-24 | 2024-06-25 | Cathay Biotech Inc. | Method and system for refining long chain dicarboxylic acid |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114249645A (zh) * | 2020-09-22 | 2022-03-29 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种癸二酸的提取方法及癸二酸产品 |
CN114685269B (zh) * | 2020-12-29 | 2024-05-03 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 长链二元酸的提纯方法及长链二元酸产品 |
CN114716311A (zh) * | 2021-01-04 | 2022-07-08 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 长链二元酸的双水相提取工艺、产品及应用 |
CN113952759A (zh) * | 2021-10-19 | 2022-01-21 | 高桂双 | 一种叶黄素提纯结晶*** |
CN117018755B (zh) * | 2023-10-10 | 2023-12-22 | 北京逯博士行为医学科技研究院有限公司 | 一种具有抗癌组分的混合物制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000302724A (ja) * | 1999-04-20 | 2000-10-31 | Kawaguchi Yakuhin Kk | α,ω−ジカルボン酸及びその精製方法、並びに、これを用いた熱硬化性粉体塗料組成物 |
CN102476987A (zh) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种超滤与液液萃取结合精制长链二元酸的方法 |
CN102775292A (zh) * | 2011-05-13 | 2012-11-14 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种正构烷烃发酵液中长链二元酸精制的方法 |
JP2013079224A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-05-02 | Inst Of Microbiology Chinese Academy Of Sciences | 長鎖ジカルボン酸を純化精製する方法及びその製品 |
CN103570525A (zh) * | 2012-07-25 | 2014-02-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种精制长链二元酸的方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1079389C (zh) | 1998-12-03 | 2002-02-20 | 中国石油化工集团公司 | 精制长链二元酸的方法 |
CN1292072C (zh) | 2004-05-12 | 2006-12-27 | 上海凯赛生物技术研发中心有限公司 | 一种正长链二元酸的生产方法 |
CN100445257C (zh) * | 2006-07-18 | 2008-12-24 | 南京工业大学 | 一种从厌氧发酵液中分离提取丁二酸的方法 |
DE102010025167A1 (de) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Uhde Gmbh | Verfahren zur Abtrennung, Gewinnung und Reinigung von Bernsteinsäure |
JP2012180306A (ja) | 2011-03-01 | 2012-09-20 | Mitsubishi Chemicals Corp | 脂肪族ジカルボン酸結晶および脂肪族ジカルボン酸の製造方法 |
CN102329224B (zh) * | 2011-09-13 | 2013-11-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 十二碳二元酸的提纯方法 |
DE102014213637A1 (de) * | 2014-07-14 | 2016-01-14 | Thyssenkrupp Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Aufkonzentration und Kristallisation von fermentierbaren Carbonsäuren |
DE102015216815A1 (de) * | 2015-09-02 | 2017-03-02 | Thyssenkrupp Ag | Verfahren und Anlage zur Gewinnung einer in einem Fermentationsprozess hergestellten Carbonsäure |
CN108017535B (zh) * | 2016-11-01 | 2020-09-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从发酵液中提取长链二元酸的方法 |
CN110272341B (zh) * | 2018-03-14 | 2022-01-14 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种长链二元酸的提纯方法 |
CN211445569U (zh) * | 2019-12-19 | 2020-09-08 | 上海凯赛生物技术股份有限公司 | 一种长链二元酸的提取*** |
-
2019
- 2019-12-19 CN CN201911320839.2A patent/CN111138272A/zh active Pending
-
2020
- 2020-05-29 US US16/887,153 patent/US11229881B2/en active Active
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-
2022
- 2022-10-13 JP JP2022164833A patent/JP2022186803A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000302724A (ja) * | 1999-04-20 | 2000-10-31 | Kawaguchi Yakuhin Kk | α,ω−ジカルボン酸及びその精製方法、並びに、これを用いた熱硬化性粉体塗料組成物 |
CN102476987A (zh) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种超滤与液液萃取结合精制长链二元酸的方法 |
CN102775292A (zh) * | 2011-05-13 | 2012-11-14 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种正构烷烃发酵液中长链二元酸精制的方法 |
JP2013079224A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-05-02 | Inst Of Microbiology Chinese Academy Of Sciences | 長鎖ジカルボン酸を純化精製する方法及びその製品 |
CN103570525A (zh) * | 2012-07-25 | 2014-02-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种精制长链二元酸的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11999689B2 (en) | 2019-12-19 | 2024-06-04 | Cathay Biotech Inc. | Method and system for extracting long chain dicarboxylic acid |
US12017182B2 (en) | 2019-12-24 | 2024-06-25 | Cathay Biotech Inc. | Method and system for refining long chain dicarboxylic acid |
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