JP2021008597A - Epoxy resin adhesive, cured product and motor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤に関するものである。 The present invention relates to an epoxy resin adhesive which has excellent adhesive strength at high temperature and maintains the adhesive strength even after a thermal cycle test required for a motor member.
近年、電気自動車やハイブリッド車両の車輪を駆動する車載用モータの需要が拡大している。モータには磁石を固定する目的で接着剤が多用されている。例えば、モータのステーターと磁石との接着やローターと磁石との接着などがあげられる。引用文献１には、モータ用接着剤として接着強度が高いことから加熱硬化型エポキシ樹脂が適する旨が開示されている。 In recent years, the demand for in-vehicle motors that drive the wheels of electric vehicles and hybrid vehicles has been increasing. Adhesives are often used in motors for the purpose of fixing magnets. For example, adhesion between the motor stator and the magnet, adhesion between the rotor and the magnet, and the like can be mentioned. Cited Document 1 discloses that a heat-curable epoxy resin is suitable as an adhesive for a motor because of its high adhesive strength.
車載モータで使用される接着剤には、（１）車載モータは高温領域で使用されるため高温時でも接着力を維持すること、（２）車載モータの使用箇所、使用地域の気候などを考慮し、冷熱サイクル環境（−４０℃⇔１２５℃）試験後も接着力を維持することが求められる。前記引用文献１に開示された加熱硬化型エポキシ樹脂系接着剤は高温熱時接着力を得るためにガラス転移温度の高い硬化物が得られる組成物になるように処方している。背反として、硬化物が硬くなりすぎているため冷熱サイクル環境試験後の接着力を維持することが困難であった。 Adhesives used in in-vehicle motors include (1) maintaining adhesive strength even at high temperatures because the in-vehicle motor is used in high temperature regions, and (2) considering the location of the in-vehicle motor and the climate of the area where it is used. However, it is required to maintain the adhesive strength even after the cold cycle environment (-40 ° C ⇔ 125 ° C) test. The heat-curable epoxy resin-based adhesive disclosed in Cited Document 1 is formulated so as to be a composition capable of obtaining a cured product having a high glass transition temperature in order to obtain an adhesive force at high temperature. On the contrary, it was difficult to maintain the adhesive strength after the thermal cycle environmental test because the cured product became too hard.
以上から、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤を提供することを目的とする。 From the above, it is an object of the present invention to provide an epoxy resin adhesive which has excellent adhesive force at high temperature and maintains the adhesive force even after the thermal cycle test required for the motor member.
本発明は以下の要旨を有するものである。 The present invention has the following gist.
［１］下記の（Ａ）〜（Ｅ）成分を含むエポキシ樹脂接着剤：
（Ａ）成分：１分子中にエポキシ基を２以上有するエポキシ樹脂
（Ｂ）成分：エポキシ樹脂用硬化剤
（Ｃ）成分：ガラス転移温度（ＤＳＣ法）が７０℃以上であるポリスチレン粒子
（Ｄ）成分：ガラス転移温度（ＤＳＣ法）が０℃以下である樹脂粒子（但し、（Ｃ）成分を除く）
（Ｅ）成分：平均粒径１０〜５００μｍのスペーサー粒子（但し、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分を除く）。
[1] Epoxy resin adhesive containing the following components (A) to (E):
Component (A): Epoxy resin having two or more epoxy groups in one molecule (B) Component: Hardener for epoxy resin (C) Component: Polystyrene particles (D) having a glass transition temperature (DSC method) of 70 ° C or higher Component: Resin particles having a glass transition temperature (DSC method) of 0 ° C. or lower (excluding component (C))
Component (E): Spacer particles having an average particle size of 10 to 500 μm (however, components (C) and (D) are excluded).
［２］前記（Ｄ）成分が、ガラス転移温度（ＤＳＣ法）が０℃以下である（メタ）アクリル粒子であることを特徴とする、［１］に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [2] The epoxy resin adhesive according to [1], wherein the component (D) is (meth) acrylic particles having a glass transition temperature (DSC method) of 0 ° C. or lower.
［３］エポキシ樹脂接着剤を１２０℃雰囲気で６０分間の加熱を行い硬化させた硬化物のガラス転移温度（ＤＭＡ法、ｔａｎδのピーク）が１５０℃以上であることを特徴とする、［１］または［２］に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [3] The cured product obtained by heating the epoxy resin adhesive in an atmosphere of 120 ° C. for 60 minutes and curing the cured product has a glass transition temperature (DMA method, peak of tan δ) of 150 ° C. or higher. [1] Alternatively, the epoxy resin adhesive according to [2].
［４］前記（Ａ）成分が、１分子中にエポキシ基を２以上３未満有するエポキシ樹脂（ａ１）と、１分子中にエポキシ基を３以上１０未満有する多官能エポキシ樹脂（ａ２）とを含むことを特徴とする、［１］〜［３］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [4] The component (A) comprises an epoxy resin (a1) having 2 or more and less than 3 epoxy groups in one molecule, and a polyfunctional epoxy resin (a2) having 3 or more and less than 10 epoxy groups in one molecule. The epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [3], which comprises.
［５］前記（Ｂ）成分が、潜在性硬化剤であることを特徴とする、［１］〜［４］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [5] The epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [4], wherein the component (B) is a latent curing agent.
［６］前記（Ｅ）成分が、球状であることを特徴とする、［１］〜［５］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [6] The epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [5], wherein the component (E) is spherical.
［７］前記（ａ１）成分と前記（ａ２）成分との質量比（（ａ１）／（ａ２））が、３０／７０〜９０／１０であることを特徴とする、［４］に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [7] The method according to [4], wherein the mass ratio ((a1) / (a2)) of the component (a1) to the component (a2) is 30/70 to 90/10. Epoxy resin adhesive.
［８］前記（Ａ）成分１００質量部に対して、前記（Ｃ）成分が１〜１００質量部、前記（Ｄ）成分が１〜１００質量部、前記（Ｅ）成分が０．５〜５０質量部で含まれることを特徴とする、［１］〜［７］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [8] With respect to 100 parts by mass of the component (A), the component (C) is 1 to 100 parts by mass, the component (D) is 1 to 100 parts by mass, and the component (E) is 0.5 to 50 parts by mass. The epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [7], which is contained in parts by mass.
［９］２５℃で液状であることを特徴とする、［１］〜［８］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [9] The epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [8], which is liquid at 25 ° C.
［１０］前記（Ｅ）成分が、ガラス、シリカ、液晶ポリマー、アルミナ、酸化ジルコニウム、および窒化硼素からなる群から少なくとも１以上選択されることを特徴とする、［１］〜［９］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [10] Any of [1] to [9], wherein the component (E) is selected from at least one group consisting of glass, silica, liquid crystal polymer, alumina, zirconium oxide, and boron nitride. The epoxy resin adhesive according to item 1.
［１１］（Ｆ）成分として、充填剤をさらに含むことを特徴とする、［１］〜［１０］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤。 [11] The epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [10], which further contains a filler as the component (F).
［１２］［１］〜［１１］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤を含有する、マグネット用接着剤。 [12] An adhesive for magnets containing the epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [11].
［１３］［１］〜［１１］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤を含有する、モータ用接着剤。 [13] An adhesive for a motor containing the epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [11].
［１４］［１］〜［１１］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤を硬化することにより得られる、硬化物。 [14] A cured product obtained by curing the epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [11].
［１５］［１］〜［１１］のいずれか１項に記載のエポキシ樹脂接着剤を使用して組み立てられていることを特徴とする、モータ。 [15] A motor, which is assembled by using the epoxy resin adhesive according to any one of [1] to [11].
本発明は高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤を提供するものである。 The present invention provides an epoxy resin adhesive which has excellent adhesive strength at high temperature and maintains the adhesive strength even after a thermal cycle test required for a motor member.
以下に発明の詳細を説明する。 Details of the invention will be described below.
＜（Ａ）成分＞
本発明の（Ａ）成分であるエポキシ樹脂は、１分子中にエポキシ基（グリシジル基）を２以上有する化合物であれば、特に限定なく使用することができる。（Ａ）成分としては、例えば、１分子中にエポキシ基を２以上３未満有するエポキシ樹脂（ａ１）、１分子中にエポキシ基を３以上１０未満有する多官能エポキシ樹脂（ａ２）などが挙げられる。本発明において、（Ａ）成分は高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤が得られるという観点から（ａ１）成分と（ａ２）成分とを併用することが好ましい。なお、エポキシ樹脂接着剤が２以上の（Ａ）成分（例えば、（ａ１）および（ａ２））を含む場合には、（Ａ）成分の含有量は、これらの合計量を意味する。
<Ingredient (A)>
The epoxy resin which is the component (A) of the present invention can be used without particular limitation as long as it is a compound having two or more epoxy groups (glycidyl groups) in one molecule. Examples of the component (A) include an epoxy resin (a1) having 2 or more and less than 3 epoxy groups in one molecule, and a polyfunctional epoxy resin (a2) having 3 or more and less than 10 epoxy groups in one molecule. .. In the present invention, the component (A) is different from the component (a1) from the viewpoint of obtaining an epoxy resin adhesive which has excellent adhesive strength at high temperature and maintains the adhesive strength even after the thermal cycle test required for the motor member. It is preferable to use the component (a2) in combination. When the epoxy resin adhesive contains two or more components (A) (for example, (a1) and (a2)), the content of the component (A) means the total amount thereof.
ここで、（ａ２）成分としては、１分子中にエポキシ基を３以上９未満有する多官能エポキシ樹脂が好ましく、１分子中にエポキシ基を３以上８未満有する多官能エポキシ樹脂がより好ましく、１分子中にエポキシ基を３以上７未満有する多官能エポキシ樹脂がさらに好ましく、１分子中にエポキシ基を３以上６未満有する多官能エポキシ樹脂が特に好ましい。 Here, as the component (a2), a polyfunctional epoxy resin having 3 or more and less than 9 epoxy groups in one molecule is preferable, and a polyfunctional epoxy resin having 3 or more and less than 8 epoxy groups in one molecule is more preferable. A polyfunctional epoxy resin having 3 or more and less than 7 epoxy groups in the molecule is more preferable, and a polyfunctional epoxy resin having 3 or more and less than 6 epoxy groups in one molecule is particularly preferable.
前記（Ａ）成分は、２５℃で液状でも固体でも使用可能であるが、ハンドリング性が得られるという観点から、好ましくは、２５℃で液状のものが好ましい。なお、前記ハンドリング性とは、エポキシ樹脂接着剤の粘度が低く塗布作業しやすいことを意味する。 The component (A) can be used in a liquid state or a solid state at 25 ° C., but is preferably a liquid component at 25 ° C. from the viewpoint of obtaining handleability. The handling property means that the epoxy resin adhesive has a low viscosity and is easy to apply.
前記（ａ１）成分としては、特に限定されないが、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂などのビスフェノール型エポキシ樹脂、水素化ビスフェノール型エポキシ樹脂、１，２−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，３−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、２，３−ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，５−ペンタンジオールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４−シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテルなどのアルキレングリコール型エポキシ樹脂などが挙げられる。これらの中でも、芳香族ポリエステル樹脂に対する接着性に優れ、流れ性が優れているという観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂が好ましく用いられる。また、これらは単独あるいは混合で使用してもよい。 The component (a1) is not particularly limited, and for example, bisphenol type epoxy resin such as bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type, bisphenol AD type epoxy resin, hydride bisphenol type epoxy resin, and the like. 1,2-Butanediol diglycidyl ether, 1,3-butanediol diglycidyl ether, 1,4-butanediol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, 2,3-butanediol diglycidyl Examples thereof include alkylene glycol type epoxy resins such as ether, 1,5-pentanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, and 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether. .. Among these, bisphenol A type epoxy resin and bisphenol F type epoxy resin are preferably used from the viewpoint of excellent adhesiveness to aromatic polyester resin and excellent flowability. Moreover, these may be used alone or mixed.
前記（ａ２）成分としては、特に限定されないが、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂；Ｎ，Ｎ−ジグリシジル−４−グリシジルオキシアニリン、４，４’−メチレンビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアニリン）、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミン等のグリシジルアミン化合物；グリシジル基を４つ有するナフタレン型エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらの化合物は、それぞれ単独で用いてもよく、また２種類以上を混合して用いてもよい。 The component (a2) is not particularly limited, but is a novolac type epoxy resin such as a phenol novolac type epoxy resin and a cresol novolac type epoxy resin; N, N-diglycidyl-4-glycidyloxyaniline, 4,4'-methylenebis ( N, N-diglycidylaniline), tetraglycidyldiaminodiphenylmethane, tetraglycidyl-m-xylylene diamine and other glycidylamine compounds; naphthalene-type epoxy resins having four glycidyl groups and the like can be mentioned. Each of these compounds may be used alone, or two or more kinds may be mixed and used.
前記（ａ１）成分と（ａ２）成分の質量比（（ａ１）／（ａ２））は、特に制限されないが、３０／７０〜９０／１０となる範囲が好ましく、更に好ましくは、３６／６６〜８５／１５の範囲であり、更により好ましくは３６／６４〜８５／１５の範囲であり、特に好ましくは、４０／６０〜８０／２０の範囲である。 The mass ratio of the component (a1) to the component (a2) ((a1) / (a2)) is not particularly limited, but is preferably in the range of 30/70 to 90/10, and more preferably 36/66 to. It is in the range of 85/15, even more preferably in the range of 36/64 to 85/15, and particularly preferably in the range of 40/60 to 80/20.
（Ａ）成分の市販品としては、特に限定されないが、例えばｊＥＲ８２８、１００１、８０１、８０６、８０７、１５２、６０４、６３０、８７１、ＹＸ８０００、ＹＸ８０３４、ＹＸ４０００（三菱ケミカル株式会社製）；エピクロン８３０、８５０、８３０ＬＶＰ、８５０ＣＲＰ、８３５ＬＶ、ＨＰ４０３２Ｄ、７０３、７２０、７２６、８２０（ＤＩＣ株式会社製）；ＥＰ４１００、ＥＰ４０００、ＥＰ４０８０，ＥＰ４０８５、ＥＰ４０８８、ＥＰＵ６、ＥＰＵ７Ｎ、ＥＰＲ４０２３、ＥＰＲ１３０９、ＥＰ４９２０（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、ＴＥＰＩＣ（日産化学工業株式会社製）；ＫＦ−１０１、ＫＦ−１００１、ＫＦ−１０５、Ｘ−２２−１６３Ｂ、Ｘ−２２−９００２（信越化学工業株式会社製）；デナコールＥＸ４１１、３１４、２０１、２１２、２５２（ナガセケムテックス株式会社製）；ＤＥＲ−３３１、３３２、３３４、４３１、５４２（ダウケミカル社製）；ＹＨ−４３４、ＹＨ−４３４Ｌ（日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社製）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 The commercial product of the component (A) is not particularly limited, but for example, jER828, 1001, 801, 806, 807, 152, 604, 630, 871, YX8000, YX8034, YX4000 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation); Epicron 830, 850, 830LVP, 850CRP, 835LV, HP4032D, 703, 720, 726, 820 (manufactured by DIC Corporation); EP4100, EP4000, EP4080, EP4085, EP4088, EPU6, EPU7N, EPR4023, EPR1309, EP4920 (manufactured by ADEKA Corporation), TEPIC (manufactured by Nissan Chemical Industry Co., Ltd.); KF-101, KF-1001, KF-105, X-22-163B, X-22-9002 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); Denacol EX411, 314, 201, 212 , 252 (manufactured by Nagase ChemteX Corporation); DER-331, 332, 334, 431, 542 (manufactured by Dow Chemical Corporation); YH-434, YH-434L (manufactured by Nittetsu Chemical & Materials Co., Ltd.) and the like. However, it is not limited to these.
＜（Ｂ）成分＞
本発明に使用される（Ｂ）成分のエポキシ樹脂用硬化剤は、（Ａ）成分の硬化剤として作用するものである。（Ｂ）成分としては好ましくは潜在性硬化剤である。潜在性硬化剤とは、当該潜在性硬化剤と（Ａ）成分とを混合した組成物は２５℃で安定しており、かつ、この組成物を７０〜２５０℃で加熱することにより硬化剤として作用するものである。
<Ingredient (B)>
The component (B) curing agent for epoxy resin used in the present invention acts as a curing agent for component (A). The component (B) is preferably a latent curing agent. The latent curing agent is a composition obtained by mixing the latent curing agent and the component (A) as a curing agent by heating the composition at 70 to 250 ° C. It works.
前記（Ｂ）成分の潜在性硬化剤としては、特に限定されないが、例えばアミン化合物とエポキシ化合物、イソシアネート化合物、または尿素化合物とを反応させた反応生成物（アダクト型潜在性硬化剤）、ジシアンジアミド、ヒドラジド化合物、三フッ化ホウ素−アミン錯体などが挙げられる。本発明においては、冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤が得られるという観点からアダクト型潜在性硬化剤、ジシアンジアミドが好ましい。また、アダクト型潜在性硬化剤、ジシアンジアミド、ヒドラジド化合物、三フッ化ホウ素−アミン錯体からなる群から少なくとも２以上を選択し組み合わせることでより一層に高温熱時接着力が優れるという観点から好ましい。さらに好ましくは、（Ｂ）成分としてアダクト型潜在性硬化剤およびジシアンジアミドを組み合わせて用いることであり、これにより、高温熱時接着力および冷熱サイクル試験後の接着力の維持に優れたエポキシ樹脂接着剤が得られる。 The latent curing agent for the component (B) is not particularly limited, and for example, a reaction product (adduct-type latent curing agent) obtained by reacting an amine compound with an epoxy compound, an isocyanate compound, or a urea compound, dicyandiamide, and the like. Examples thereof include hydrazide compounds and boron trifluoride-amine complexes. In the present invention, the adduct-type latent curing agent and dicyandiamide are preferable from the viewpoint of obtaining an epoxy resin adhesive that maintains the adhesive strength even after the thermal cycle test. Further, it is preferable to select and combine at least two or more from the group consisting of an adduct-type latent curing agent, dicyandiamide, hydrazide compound, and boron trifluoride-amine complex from the viewpoint of further excellent high-temperature thermal adhesive strength. More preferably, an adduct-type latent curing agent and dicyandiamide are used in combination as the component (B), whereby the epoxy resin adhesive excellent in maintaining the adhesive strength at high temperature and after the cold cycle test. Is obtained.
（Ｂ）成分としてアダクト型潜在性硬化剤およびジシアンジアミドを組み合わせて用いる場合、その質量比（（アダクト型潜在性硬化剤）／（ジシアンジアミド））は、特に制限されないが、２０／８０〜８０／２０となる範囲が好ましく、更に好ましくは、３０／７０〜７０／３０の範囲であり、特に好ましくは、３５／６５〜６０／４０の範囲である。 When the adduct-type latent curing agent and dicyandiamide are used in combination as the component (B), the mass ratio ((adduct-type latent curing agent) / (dicyandiamide)) is not particularly limited, but is 20/80 to 80/20. Is preferably in the range of 30/70 to 70/30, and particularly preferably in the range of 35/65 to 60/40.
また、本発明の（Ｂ）成分は、その形状が球状であることが好ましく、その場合の（Ｂ）成分の平均粒径は特に限定されないが、例えば０．１〜１００μｍの範囲が好ましく、より好ましくは１〜３０μｍの範囲であり、さらに好ましくは２〜２０μｍの範囲であり、特に好ましくは４〜１５μｍである。 Further, the component (B) of the present invention preferably has a spherical shape, and the average particle size of the component (B) in that case is not particularly limited, but for example, the range of 0.1 to 100 μm is preferable. It is preferably in the range of 1 to 30 μm, more preferably in the range of 2 to 20 μm, and particularly preferably in the range of 4 to 15 μm.
以下、本発明における平均粒径とは、体積換算に基づく５０％平均粒径（体積分布における平均粒径、すなわち体積平均粒径）を指す。前記平均粒径の測定方法は、レーザー回折・散乱法である。 Hereinafter, the average particle size in the present invention refers to a 50% average particle size (average particle size in the volume distribution, that is, volume average particle size) based on volume conversion. The method for measuring the average particle size is a laser diffraction / scattering method.
前記（Ｂ）成分の市販品としては、特に限定されないが、例えば、アダクト型潜在性硬化剤としては、例えばフジキュア ＦＸＥ−１０００、ＦＸＲ−１０２０、ＦＸＲ−１０３０、ＦＸＢ−１０５０（Ｔ＆Ｋ ＴＯＫＡ社製品）、アミキュアＰＮ−２３、アミキュアＰＮ−Ｈ、アミキュアＰＮ−３１、アミキュアＰＮ−４０、アミキュアＰＮ−５０、アミキュアＰＮ−Ｆ、アミキュアＰＮ−２３Ｊ、アミキュアＰＮ−３１Ｊ、アミキュアＰＮ−４０Ｊ、アミキュアＭＹ−２４、アミキュアＭＹ−２５、アミキュアＭＹ−Ｒ、アミキュアＰＮ−Ｒ（味の素ファインテクノ社製品）等が挙げられ、ジシアンジアミドとしては、ｊＥＲキュアＤＩＣＹ７、１５、２０、７Ａ（三菱化学株式会社製）、オミキュアＤＤＡ１０、ＤＤＡ５０、ＤＤＡ１００、ＤＤＡ５、ＣＧ−３２５、ＤＩＣＹ−Ｆ、ＤＩＣＹ−Ｍ（ＣＶＣ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｔ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ社製）、ＣＧ−１２００、ＣＧ−１４００（エアープロダクツジャパン株式会社製）等が挙げられ、ヒドラジド化合物としては、アミキュアＶＤＨ、ＶＤＨ−Ｊ、ＵＤＨ、ＵＤＨ−Ｊ（味の素ファインテクノ株式会社製）等が挙げられる。また、これらは単独あるいは混合で使用してもよい。 The commercially available product of the component (B) is not particularly limited, but for example, the adduct-type latent curing agent includes, for example, Fujicure FXE-1000, FXR-1020, FXR-1030, FXB-1050 (T & K TOKA product). , Amicure PN-23, Amicure PN-H, Amicure PN-31, Amicure PN-40, Amicure PN-50, Amicure PN-F, Amicure PN-23J, Amicure PN-31J, Amicure PN-40J, Amicure MY-24 , Amicure MY-25, Amicure MY-R, Amicure PN-R (Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd. product), etc. Examples of dicyandiamides include jER Cure DICY7, 15, 20, 7A (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), Omicure DDA10. , DDA50, DDA100, DDA5, CG-325, DICY-F, DICY-M (manufactured by CVC Thermoset Specialties), CG-1200, CG-1400 (manufactured by Air Products Japan Co., Ltd.) and the like, and examples thereof include hydrazide compounds. , Amicure VDH, VDH-J, UDH, UDH-J (manufactured by Ajinomoto Fine-Techno Co., Ltd.) and the like. Moreover, these may be used alone or mixed.
本発明における（Ｂ）成分の配合量としては、前記（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは３〜５０質量部、より好ましくは５〜４０質量部であり、さらに好ましくは１０〜３０質量部である。上記の範囲内であることで、より一層、冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤が得られるという観点で優れる。なお、エポキシ樹脂接着剤が２以上のエポキシ樹脂硬化剤（（Ｂ）成分）を含む場合には、（Ｂ）成分の含有量は、これらの合計量を意味する。 The blending amount of the component (B) in the present invention is preferably 3 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 40 parts by mass, and further preferably 10 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A). It is a mass part. Within the above range, it is further excellent from the viewpoint that an epoxy resin adhesive that maintains the adhesive strength even after the thermal cycle test can be obtained. When the epoxy resin adhesive contains two or more epoxy resin curing agents (component (B)), the content of component (B) means the total amount of these.
＜（Ｃ）成分＞
本発明に使用される（Ｃ）成分のガラス転移温度が７０℃以上であるポリスチレン粒子としては、本発明のその他成分と組み合わせることにより、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持できるという顕著な効果を有する。（Ｃ）成分のガラス転移温度は、好ましくは７５℃以上であり、より好ましくは８０℃以上であり、さらに好ましくは８５℃以上であり、特に好ましくは９０℃以上である。（Ｃ）成分のガラス転移温度の上限は特に制限されないが、例えば、好ましくは３００℃以下であり、より好ましくは２５０℃以下であり、さらに好ましくは２００℃以下であり、特に好ましくは１５０℃以下である。なお、ガラス転移温度の測定方法は後述する内容の通りである。
<Component (C)>
The polystyrene particles of the component (C) used in the present invention having a glass transition temperature of 70 ° C. or higher are required for a motor member to have excellent adhesive strength at high temperature when combined with other components of the present invention. It has a remarkable effect that the adhesive strength can be maintained even after the thermal cycle test. The glass transition temperature of the component (C) is preferably 75 ° C. or higher, more preferably 80 ° C. or higher, further preferably 85 ° C. or higher, and particularly preferably 90 ° C. or higher. The upper limit of the glass transition temperature of the component (C) is not particularly limited, but for example, it is preferably 300 ° C. or lower, more preferably 250 ° C. or lower, still more preferably 200 ° C. or lower, and particularly preferably 150 ° C. or lower. Is. The method for measuring the glass transition temperature is as described later.
以下、本発明における前記（Ｃ）成分のガラス転移温度（Ｔｇ）の測定は次の通りである。アルミニウム製パン（容器）に、（Ｃ）成分の試料３ｍｇを採取し、次に示差走査熱量計（ＳＩＩ社製ＤＳＣ２２０Ｃ）を用いて昇温速度１０℃／ｍｉｎ、測定温度域−５０〜２５０℃で測定した。なお、ガラス転移温度は、ＤＳＣの測定結果のチャートのベースラインが変曲する場合、初期ベースラインと変曲点との交点とした。 Hereinafter, the measurement of the glass transition temperature (Tg) of the component (C) in the present invention is as follows. A 3 mg sample of component (C) was collected in an aluminum pan (container), and then a temperature rise rate of 10 ° C./min and a measurement temperature range of -50 to 250 ° C. were used using a differential scanning calorimeter (DSC220C manufactured by SII). Measured at. The glass transition temperature was set as the intersection of the initial baseline and the inflection point when the baseline of the DSC measurement result chart was inflectional.
前記（Ｃ）成分としては特に制限されないが、例えば、スチレンまたはスチレン誘導体を重合または共重合させたポリスチレン粒子である。ポリスチレン粒子にはスチレンのホモポリマーも含まれる。また、前記スチレン誘導体としては、例えば、ハロゲン、アルキル基等をスチレンに付加させた化合物が挙げられ、例えばメタクロロスチレン、パラクロロスチレン、パラフロロスチレン、パラメトキシスチレン、メタターシャリーブトキシスチレン、パラビニル安息香酸、パラメチル−α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、スチレンまたはスチレン誘導体と共重合できるモノマーは、例えばイソプレン等の共役ジエン類、酢酸ビニル、ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニル等のビニル単量体、（メタ）アクリル酸グリシジル等の（メタ）アクリレート単量体等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。これらは単独あるいは混合で使用してもよい。これらの（Ｃ）成分の中でも高温熱時接着力が優れるという観点から、スチレン誘導体同士の共重合体のポリスチレン粒子が好ましく、さらに好ましくはスチレンとジビニルベンゼンの共重合体のポリスチレン粒子である。 The component (C) is not particularly limited, and is, for example, polystyrene particles obtained by polymerizing or copolymerizing styrene or a styrene derivative. Polystyrene particles also include styrene homopolymers. Examples of the styrene derivative include compounds in which a halogen, an alkyl group or the like is added to styrene, and examples thereof include metachlorostyrene, parachlorostyrene, parafluorostyrene, paramethoxystyrene, metatarsial butoxystyrene and paravinyl. Examples thereof include, but are not limited to, benzoic acid, paramethyl-α-methylstyrene, divinylbenzene, vinyltoluene and the like. Monomers that can be copolymerized with styrene or styrene derivatives include conjugated dienes such as isoprene, vinyl acetates, vinylpyridines, N-vinylpyrrolidone, vinyl chlorides, vinylidene chlorides, vinyl bromides, and the like (meth). ) Examples thereof include (meth) acrylate monomers such as glycidyl acrylate, but the present invention is not limited thereto. These may be used alone or in combination. Among these components (C), polystyrene particles of a copolymer of styrene derivatives are preferable, and polystyrene particles of a copolymer of styrene and divinylbenzene are more preferable, from the viewpoint of excellent adhesive strength at high temperature.
前記（Ｃ）成分の形状は球状であることが好ましく、その平均粒径は０．０１μｍ〜３０μｍの範囲のものが好ましく、より好ましくは０．０３μｍ〜２０μｍの範囲であり、さらに好ましくは０．０５μｍ〜１０μｍの範囲であり、特に好ましくは０．１μｍ〜５μｍ、最も好ましくは０．１μｍ以上１μｍ未満の範囲である。（Ｃ）成分の平均粒径が上記の範囲内であることで、より一層に、冷熱サイクル試験後も接着力を維持できることから好ましい。 The shape of the component (C) is preferably spherical, and the average particle size thereof is preferably in the range of 0.01 μm to 30 μm, more preferably in the range of 0.03 μm to 20 μm, and further preferably 0. The range is 05 μm to 10 μm, particularly preferably 0.1 μm to 5 μm, and most preferably 0.1 μm or more and less than 1 μm. When the average particle size of the component (C) is within the above range, the adhesive strength can be further maintained even after the thermal cycle test, which is preferable.
前記（Ｃ）成分の市販品としては、例えばスチレン−ジビニルベンゼン共重合体のポリスチレン粒子、ガラス転移温度が１１０℃である松浦株式会社製ファインパールＰＢ−３００６Ｅ、メタクリル酸グリシジルとスチレンの共重合体のポリスチレン系フィラー、Ｔｇ＝９６℃である日油株式会社製マープルーフＧ−１００５Ｓ等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。 Examples of commercially available products of the component (C) include polystyrene particles of a styrene-divinylbenzene copolymer, Fine Pearl PB-3006E manufactured by Matsuura Co., Ltd. having a glass transition temperature of 110 ° C., and a copolymer of glycidyl methacrylate and styrene. Styrene-based filler, Marproof G-1005S manufactured by Nichiyu Co., Ltd., which has Tg = 96 ° C., and the like, but are not limited thereto.
前記（Ｃ）成分の含有量は、特に限定されないが、（Ａ）成分１００質量部に対して、好ましくは１〜１００質量部であり、より好ましくは２〜９０質量部であり、さらに好ましくは２．５〜８０質量部であり、特に好ましくは３〜７０質量部であり、最も好ましくは５〜５０質量部である。（Ｃ）成分が上記の範囲内であることで、より一層に、高温熱時接着力が優れ、かつ、冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤が得られるという観点で好ましい。 The content of the component (C) is not particularly limited, but is preferably 1 to 100 parts by mass, more preferably 2 to 90 parts by mass, and further preferably 2 to 90 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A). It is 2.5 to 80 parts by mass, particularly preferably 3 to 70 parts by mass, and most preferably 5 to 50 parts by mass. When the component (C) is within the above range, it is preferable from the viewpoint that an epoxy resin adhesive having excellent adhesive strength at high temperature and maintaining adhesive strength even after a cold cycle test can be obtained.
＜（Ｄ）成分＞
本発明に使用される（Ｄ）成分のガラス転移温度が０℃以下である樹脂粒子は、本発明のその他成分と組み合わせることにより、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持できるという顕著な効果を有する。（Ｄ）成分のガラス転移温度は、０℃以下であり、例えば、より好ましくは−５℃以下であり、さらに好ましくは−１０℃以下であり、特に好ましくは−１５℃以下である。（Ｄ）成分のガラス転移温度の下限は特に制限されないが、例えば、−３００℃以上であり、好ましくは−２００℃以上であり、より好ましくは−１７０℃以上、さらに好ましくは−１５０℃以上、特に好ましくは−１００℃以上である。なお、ガラス転移温度はＤＳＣの測定結果のチャートのベースラインが変曲する場合、初期ベースラインと変曲点との交点とした。但し、本発明の（Ｄ）成分は（Ｃ）成分を除くものとする。
<Component (D)>
The resin particles of the component (D) used in the present invention having a glass transition temperature of 0 ° C. or lower are required for a motor member to have excellent adhesive strength at high temperature when combined with other components of the present invention. It has a remarkable effect that the adhesive strength can be maintained even after the thermal cycle test. The glass transition temperature of the component (D) is 0 ° C. or lower, for example, more preferably −5 ° C. or lower, further preferably −10 ° C. or lower, and particularly preferably −15 ° C. or lower. The lower limit of the glass transition temperature of the component (D) is not particularly limited, but is, for example, −300 ° C. or higher, preferably −200 ° C. or higher, more preferably −170 ° C. or higher, still more preferably −150 ° C. or higher, Particularly preferably, it is −100 ° C. or higher. The glass transition temperature was set as the intersection of the initial baseline and the inflection point when the baseline of the DSC measurement result chart was inflectional. However, the component (D) of the present invention shall exclude the component (C).
前記（Ｄ）成分のガラス転移温度（Ｔｇ）の測定は次の通りである。アルミニウム製パン（容器）に、（Ｄ）成分の試料３ｍｇを採取し、次に示差走査熱量計（ＳＩＩ社製ＤＳＣ２２０Ｃ）を用いて昇温速度１０℃／ｍｉｎ、測定温度域−５０〜２５０℃で測定した。 The measurement of the glass transition temperature (Tg) of the component (D) is as follows. A 3 mg sample of the component (D) was collected in an aluminum pan (container), and then a temperature rise rate of 10 ° C./min and a measurement temperature range of -50 to 250 ° C. were used using a differential scanning calorimeter (DSC220C manufactured by SII). Measured at.
（Ｄ）成分の具体例としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂粒子、シリコーンゴム粒子などが挙げられるが、中でも、（Ａ）成分との相溶性に優れる（メタ）アクリル樹脂粒子が好ましい。本発明で使用することができる（Ｄ）成分の（メタ）アクリル樹脂粒子は、モノマーとして（メタ）アクリル酸または（メタ）アクリル酸エステルから重合される（メタ）アクリル樹脂粒子である。重合または共重合に際して、ブタジエン、イソプレンなどが含まれてもよい。（メタ）アクリル酸エステルの具体例としては（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸−ｎブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸−ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ペンチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸−ｎ−ヘプチル、（メタ）アクリル酸−ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸トルイル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸−２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸−３−メトキシブチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸２−アミノエチル、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）トリメトキシシラン、（メタ）アクリル酸のエチレンオキサイド付加物、（メタ）アクリル酸トリフルオロメチルメチル、（メタ）アクリル酸２−トリフルオロメチルエチル等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明においては、これらより選択して重合させることができるが、炭化水素基を有する（メタ）アクリルモノマーを選択することが好ましい。なお、前記（メタ）アクリル酸エステルとはアクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステルをいう。また、上記（Ｄ）成分の（メタ）アクリル樹脂粒子は粘度変化を考慮するとコアシェル型が好ましい。 Specific examples of the component (D) include (meth) acrylic resin particles and silicone rubber particles. Among them, (meth) acrylic resin particles having excellent compatibility with the component (A) are preferable. The (meth) acrylic resin particles of the component (D) that can be used in the present invention are (meth) acrylic resin particles polymerized from (meth) acrylic acid or (meth) acrylic acid ester as a monomer. Butadiene, isoprene and the like may be contained in the polymerization or copolymerization. Specific examples of the (meth) acrylic acid ester include methyl (meth) acrylic acid, ethyl (meth) acrylic acid, -n-propyl (meth) acrylic acid, isopropyl (meth) acrylic acid, and -nbutyl (meth) acrylic acid. , (Meta) Acrylic Acid Isobutyl, (Meta) Acrylic Acid-t-Butyl, (Meta) Acrylic Acid-n-Pentyl, (Meta) Acrylic Acid-n-Hexyl, (Meta) Acrylic Acid Cyclohexyl, (Meta) Acrylic Acid -N-Heptyl, -n-octyl (meth) acrylate, -2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, (meth) acrylic Phenylate acid, toluyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, -2-methoxyethyl (meth) acrylate, -3-methoxybutyl (meth) acrylate, -2-hydroxyethyl (meth) acrylate, -2-Hydroxypropyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, 2-aminoethyl (meth) acrylate, γ- (methacryloyloxypropyl) trimethoxysilane, (meth) acrylic Examples include, but are not limited to, ethylene oxide adducts of acid, trifluoromethylmethyl (meth) acrylate, and 2-trifluoromethylethyl (meth) acrylate. In the present invention, the polymerization can be selected from these, but it is preferable to select a (meth) acrylic monomer having a hydrocarbon group. The (meth) acrylic acid ester means an acrylic acid ester or a methacrylic acid ester. Further, the (meth) acrylic resin particles of the component (D) are preferably a core-shell type in consideration of a change in viscosity.
上記（Ｄ）成分の（メタ）アクリル樹脂粒子の具体例としては、ＭＸシリーズ（綜研化学株式会社製）、メタブレンＷシリーズ（三菱レイヨン株式会社製）、ゼフィアックシリーズ（ゼオン化成株式会社製）、ゼフィアックシリーズＦ−３５１Ｇ（アイカ工業株式会社製）などが挙げられる。また、事前に（Ｄ）成分を分散したエポキシ樹脂の具体例としては、ＲＫＢシリーズ（レジナス化成株式会社製）などが挙げられる。乳化重合を用いたエポキシ樹脂の具体例としては、アクリセットＢＰシリーズ（株式会社日本触媒製）などが挙げられる。また、（Ｄ）成分のシリコーンゴム粒子の具体例としては、ＫＭＰ−５９７、ＫＭＰ−５９８、ＫＭＰ−５９４、Ｘ−５２−８７５（信越化学工業株式会社製）、トレフィルシリーズ（デュポン・東レ・スペシャリティ・マテリアル株式会社）が、これらに限定されるものではない。 Specific examples of the (meth) acrylic resin particles of the component (D) include MX series (manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.), Metabren W series (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Zefiac series (manufactured by Zeon Kasei Co., Ltd.), Zefiac series F-351G (manufactured by Aica Kogyo Co., Ltd.) and the like can be mentioned. Further, as a specific example of the epoxy resin in which the component (D) is dispersed in advance, the RKB series (manufactured by Reginas Kasei Co., Ltd.) and the like can be mentioned. Specific examples of the epoxy resin using emulsion polymerization include Acryset BP series (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.). Specific examples of the silicone rubber particles of the component (D) include KMP-597, KMP-598, KMP-594, X-52-875 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and Trefil series (DuPont, Toray, Inc.). Specialty Materials Co., Ltd.) is not limited to these.
上記（Ｄ）成分は、その形状が球状であることが好ましく、その場合の（Ｄ）成分の平均粒径としては、０．０５〜５０μｍが好ましく、より好ましくは０．１〜２０μｍであり、さらに好ましくは０．１〜１０μｍであり、特に好ましくは０．２〜５μｍである。 The shape of the component (D) is preferably spherical, and the average particle size of the component (D) in that case is preferably 0.05 to 50 μm, more preferably 0.1 to 20 μm. It is more preferably 0.1 to 10 μm, and particularly preferably 0.2 to 5 μm.
（Ｄ）成分の含有量は、特に限定されないが、（Ａ）成分１００質量部に対して、１〜１００質量部の範囲が好ましく、より好ましくは２〜７０質量部の範囲であり、さらに好ましくは３〜６０質量部の範囲であり、特に好ましくは５〜５０質量部の範囲である。（Ｄ）成分を上記の範囲内で添加することで、より一層に、高温熱時接着力が優れ、かつ、冷熱サイクル試験後も接着力を維持するエポキシ樹脂接着剤が得られるという観点で好ましい。 The content of the component (D) is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 100 parts by mass, more preferably in the range of 2 to 70 parts by mass, still more preferably with respect to 100 parts by mass of the component (A). Is in the range of 3 to 60 parts by mass, and particularly preferably in the range of 5 to 50 parts by mass. By adding the component (D) within the above range, it is preferable from the viewpoint that an epoxy resin adhesive having excellent adhesive strength at high temperature and maintaining adhesive strength even after a cold cycle test can be obtained. ..
＜（Ｅ）成分＞
本発明の（Ｅ）成分の平均粒径１０〜５００μｍのスペーサー粒子であり、２つの物体をある空間距離に保つことができるものであればよい。（Ｅ）成分を本発明のその他成分と組み合わせることにより、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持できるという顕著な効果を有することから好ましい。前記（Ｅ）成分の平均粒径は、好ましくは１５〜３００μｍであり、より好ましくは２０〜２００μｍであり、さらに好ましくは５０〜２００μｍであり、特に好ましくは１００〜２００μｍの範囲である。但し、本発明の（Ｅ）成分は、（Ｃ）成分および（Ｄ）成分を除くものとする。
<Ingredient (E)>
The spacer particles having an average particle size of 10 to 500 μm for the component (E) of the present invention may be used as long as they can keep two objects at a certain spatial distance. It is preferable to combine the component (E) with the other components of the present invention because it has an excellent adhesive force at high temperature and has a remarkable effect of maintaining the adhesive force even after the thermal cycle test required for the motor member. .. The average particle size of the component (E) is preferably 15 to 300 μm, more preferably 20 to 200 μm, still more preferably 50 to 200 μm, and particularly preferably in the range of 100 to 200 μm. However, the component (E) of the present invention shall exclude the component (C) and the component (D).
前記（Ｅ）成分の材質としては、特に制限されないが、無機化合物、有機化合物のいずれでもよく、好ましくは、例えば、ガラス、シリカ、液晶ポリマー、アルミナ、酸化ジルコニウム、および窒化硼素からなる群から選択される少なくとも１以上である。前記（Ｅ）成分の形状は、特に制限されないが、球状であるのが好ましい。本発明の（Ｅ）成分の球状とは、完全な球形のみではなく、ほぼ球形、断面が楕円形などの形状が含まれる。なお、前記（Ｅ）成分は中空になっているものであってもよく、また穴の開いたビーズ形状であってもよい。 The material of the component (E) is not particularly limited, but may be any of an inorganic compound and an organic compound, and is preferably selected from the group consisting of, for example, glass, silica, liquid crystal polymer, alumina, zirconium oxide, and boron nitride. At least one or more. The shape of the component (E) is not particularly limited, but is preferably spherical. The spherical shape of the component (E) of the present invention includes not only a perfect spherical shape but also a shape such as a substantially spherical shape and an elliptical cross section. The component (E) may be hollow or may have a bead shape with holes.
前記（Ｅ）成分の市販品としては、特に制限されないが、例えば、Ｊ−９０、Ｊ−１２０、ＨＧＢ−２５３、ＧＢ７３１Ｂ（ポッターズ・バロティーニ株式会社製）などが挙げられる。また、これらは単独で使用されてもまたは２種以上を混合して使用されてもよい。 The commercially available product of the component (E) is not particularly limited, and examples thereof include J-90, J-120, HGB-253, and GB731B (manufactured by Potters Barotini Co., Ltd.). Further, these may be used alone or in combination of two or more.
前記（Ｅ）成分の添加量は特に制限されないが、例えば、前記（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｅ）成分は０．５〜５０質量部の範囲であるのが好ましく、より好ましくは、０．７〜３０質量部であり、さらに好ましくは１〜２０質量部であり、特に好ましくは１〜１０質量部の範囲である。（Ｅ）成分の添加量を上記の範囲内にすることで、より一層に、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持できるという顕著な効果を有することから好ましい。なお、エポキシ樹脂接着剤が２以上のスペーサー粒子（（Ｅ）成分）を含む場合には、（Ｅ）成分の含有量は、これらの合計量を意味する。 The amount of the component (E) added is not particularly limited, but for example, the component (E) is preferably in the range of 0.5 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A), and more preferably. Is 0.7 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 20 parts by mass, and particularly preferably 1 to 10 parts by mass. By keeping the amount of the component (E) added within the above range, it is remarkable that the adhesive strength at high temperature is further excellent and the adhesive strength can be maintained even after the thermal cycle test required for the motor member. It is preferable because it has an effect. When the epoxy resin adhesive contains two or more spacer particles (component (E)), the content of component (E) means the total amount of these.
＜（Ｆ）成分＞
さらに、本発明のエポキシ樹脂接着剤に対して（Ｆ）成分として充填剤を添加することができる。（Ｆ）成分により、より一層、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持できるという顕著な効果を有する。（Ｆ）成分としては特に制限されないが、例えば、炭酸カルシウム、窒化アルミ、カーボン粉、シリコーンゴム粉体、カオリンクレー、タルク、マイカなどが挙げられる。但し、本発明においては、（Ｆ）成分から本発明の（Ｃ）〜（Ｅ）成分を除くものとする。
<(F) component>
Further, a filler can be added as the component (F) to the epoxy resin adhesive of the present invention. The component (F) has a remarkable effect that the adhesive force can be further maintained even after the thermal cycle test required for the motor member. The component (F) is not particularly limited, and examples thereof include calcium carbonate, aluminum nitride, carbon powder, silicone rubber powder, kaolin clay, talc, and mica. However, in the present invention, the components (C) to (E) of the present invention shall be excluded from the component (F).
本発明の（Ｆ）成分は、その形状が球状であることが好ましく、その場合の（Ｆ）成分の平均粒径は、好ましくは０．１μｍ以上１０μｍ未満であり、より好ましくは０．５μｍ以上１０μｍ未満であり、さらに好ましくは１μｍ以上１０μｍ未満であり、特に好ましくは１〜８μｍの範囲である。 The component (F) of the present invention preferably has a spherical shape, and the average particle size of the component (F) in that case is preferably 0.1 μm or more and less than 10 μm, and more preferably 0.5 μm or more. It is less than 10 μm, more preferably 1 μm or more and less than 10 μm, and particularly preferably in the range of 1 to 8 μm.
前記（Ｆ）成分の添加量は特に制限されないが、例えば、前記（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｆ）成分は０．１〜５００質量部の範囲であるのが好ましく、より好ましくは０．５〜３００質量部であり、さらに好ましくは１〜１５０質量部であり、特に好ましくは５〜１００質量部、最も好ましくは１０〜５０質量部の範囲である。（Ｆ）成分の添加量を上記の範囲内にすることで、より一層に、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持できるという顕著な効果を有することから好ましい。 The amount of the component (F) added is not particularly limited, but for example, the component (F) is preferably in the range of 0.1 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A), and more preferably. Is 0.5 to 300 parts by mass, more preferably 1 to 150 parts by mass, particularly preferably 5 to 100 parts by mass, and most preferably 10 to 50 parts by mass. By keeping the amount of the component (F) added within the above range, it is remarkable that the adhesive strength at high temperature is further excellent and the adhesive strength can be maintained even after the thermal cycle test required for the motor member. It is preferable because it has an effect.
＜任意成分＞
また本発明においては、エポキシ樹脂接着剤の特性を損なわない範囲において任意の添加成分をさらに含ませることができる。前記成分としては例えば、金、銀、銅、ニッケルなどの導電性フィラー、可塑剤、溶剤、希釈剤、シランカップリング剤等の接着性向上成分、分散剤、レベリング剤、湿潤剤、消泡剤等の界面活性剤、帯電防止剤、表面潤滑剤、防錆剤、防腐剤、粘弾性調整剤、レオロジー調整剤、着色剤、紫外線吸収剤等の老化防止剤等を含有させてもよい。
<Arbitrary ingredient>
Further, in the present invention, any additive component can be further contained as long as the characteristics of the epoxy resin adhesive are not impaired. Examples of the components include conductive fillers such as gold, silver, copper and nickel, adhesive improving components such as plasticizers, solvents, diluents and silane coupling agents, dispersants, leveling agents, wetting agents and defoaming agents. Such as surfactants, antistatic agents, surface lubricants, rust preventives, preservatives, viscoelasticity adjusting agents, rheology adjusting agents, coloring agents, antiaging agents such as ultraviolet absorbers and the like may be contained.
＜製造方法＞
本発明のエポキシ樹脂接着剤は、従来公知の方法により製造することができる。例えば、（Ａ）成分〜（Ｅ）成分並びにその他の任意成分の所定量を配合して、プラネタリミキサー等のミキサー等の混合手段を使用して、好ましくは１０〜７０℃の温度、より好ましくは２０〜５０℃、特に好ましくは常温（２５℃）で、好ましくは０．１〜５時間、より好ましくは３０分〜３時間、特に好ましくは６０分前後混合することにより製造することができる。
<Manufacturing method>
The epoxy resin adhesive of the present invention can be produced by a conventionally known method. For example, a predetermined amount of the components (A) to (E) and other optional components are blended, and a mixing means such as a mixer such as a planetary mixer is used, preferably at a temperature of 10 to 70 ° C., more preferably. It can be produced by mixing at 20 to 50 ° C., particularly preferably at room temperature (25 ° C.), preferably for 0.1 to 5 hours, more preferably for 30 minutes to 3 hours, and particularly preferably for about 60 minutes.
＜塗布方法＞
本発明のエポキシ樹脂接着剤を基材へ塗布する方法としては、公知の接着剤の方法が用いられる。例えば、自動塗布機を用いたディスペンシング、スプレー、インクジェット、スクリーン印刷、グラビア印刷、ディッピング、スピンコートなどの方法を用いることができる。なお、エポキシ樹脂接着剤は、基材へ塗布しやすいという観点から２５℃で液状であることが好ましい。
<Applying method>
As a method of applying the epoxy resin adhesive of the present invention to a base material, a known adhesive method is used. For example, methods such as dispensing, spraying, inkjet, screen printing, gravure printing, dipping, and spin coating using an automatic coating machine can be used. The epoxy resin adhesive is preferably liquid at 25 ° C. from the viewpoint of easy application to the base material.
＜硬化方法＞
本発明のエポキシ樹脂接着剤を加熱硬化させることで得られる硬化物もまた、本発明の一形態である。加熱に際しての温度及び時間は、十分に硬化できる条件であればよいが、例えば、４０〜３００℃、好ましくは６０〜２００℃、特に好ましくは８０〜１９０℃で、例えば、１０秒〜１２０分、好ましくは２０秒〜６０分、より好ましくは３０秒〜１０分、更に好ましくは６０秒程度の条件で加熱することが適当である。好ましくは、８０〜１９０℃で２０秒〜３０分の条件が適切である。
<Curing method>
A cured product obtained by heat-curing the epoxy resin adhesive of the present invention is also an embodiment of the present invention. The temperature and time for heating may be as long as they can be sufficiently cured, and are, for example, 40 to 300 ° C., preferably 60 to 200 ° C., particularly preferably 80 to 190 ° C., for example, 10 seconds to 120 minutes. It is preferable to heat under the conditions of preferably 20 seconds to 60 minutes, more preferably 30 seconds to 10 minutes, and further preferably about 60 seconds. Preferably, the conditions of 80 to 190 ° C. for 20 seconds to 30 minutes are suitable.
＜硬化物＞
本発明のエポキシ樹脂接着剤を硬化させることで得られる硬化物は本発明の一様態である。本発明の硬化物のガラス転移温度（ＤＭＡ法）が１５０℃以上であることが好ましい。具体的には、本発明のエポキシ樹脂接着剤を１２０℃雰囲気で６０分間の加熱を行い硬化させた硬化物のガラス転移温度（ＤＭＡ法、ｔａｎδのピーク）は１５０℃以上である。本発明の硬化物のガラス転移温度が上記の範囲内であることで、より一層に、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持することができる。車載モータは高温領域で使用されるため、本発明の特性を有することで高温時でも接着力を維持すること可能である。
<Cured product>
The cured product obtained by curing the epoxy resin adhesive of the present invention is a uniform state of the present invention. The glass transition temperature (DMA method) of the cured product of the present invention is preferably 150 ° C. or higher. Specifically, the glass transition temperature (DMA method, peak of tan δ) of the cured product obtained by heating the epoxy resin adhesive of the present invention in an atmosphere of 120 ° C. for 60 minutes and curing it is 150 ° C. or higher. When the glass transition temperature of the cured product of the present invention is within the above range, the adhesive strength at high temperature and heat is further excellent, and the adhesive strength is maintained even after the thermal cycle test required for the motor member. Can be done. Since the in-vehicle motor is used in a high temperature region, it is possible to maintain the adhesive force even at a high temperature by having the characteristics of the present invention.
本発明の硬化物のガラス転移温度の測定方法は次の通りである。エポキシ樹脂接着剤を１２０℃雰囲気で６０分間の加熱を行い硬化させ、１０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍの短冊状の試験片を得た。この試験片を動的粘弾性測定装置 ＤＭＳ６１００（セイコーインスツル株式会社製）を用いて温度範囲を２５〜３５０℃、昇温速度５℃／ｍｉｎ、周波数１Ｈｚの引張りモードで測定を行った。ガラス転移温度（℃）はｔａｎδのピークより求めた。 The method for measuring the glass transition temperature of the cured product of the present invention is as follows. The epoxy resin adhesive was heated in an atmosphere of 120 ° C. for 60 minutes to be cured to obtain a strip-shaped test piece of 10 mm × 50 mm × 0.5 mm. This test piece was measured using a dynamic viscoelasticity measuring device DMS6100 (manufactured by Seiko Instruments Inc.) in a tensile mode with a temperature range of 25 to 350 ° C., a heating rate of 5 ° C./min, and a frequency of 1 Hz. The glass transition temperature (° C.) was determined from the peak of tan δ.
＜用途＞
本発明のエポキシ樹脂接着剤は、自動車分野、鉄道車両分野、航空宇宙分野、電気電子部品分野、建築分野、土木分野等様々な分野で使用可能である。本発明のエポキシ樹脂接着剤は、高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持することができることから、中でも好ましくは、マグネット用接着剤であり、特に好ましくはモータ用接着剤として利用可能である。また、本発明のエポキシ樹脂接着剤で接着していることを特徴とするモータもまた本発明の一様態である。
<Use>
The epoxy resin adhesive of the present invention can be used in various fields such as an automobile field, a railroad vehicle field, an aerospace field, an electric / electronic component field, a construction field, and a civil engineering field. The epoxy resin adhesive of the present invention is particularly preferable as an adhesive for magnets because it has excellent adhesive strength at high temperature and can maintain the adhesive strength even after the thermal cycle test required for the motor member. , Especially preferably, it can be used as an adhesive for a motor. A motor characterized by being bonded with the epoxy resin adhesive of the present invention is also a uniform form of the present invention.
以下に実施例によって本発明について具体的に説明するが、本発明は以下の実施例により制約されるものではない。 The present invention will be specifically described below by way of examples, but the present invention is not limited by the following examples.
＜エポキシ樹脂接着剤の調製＞
・実施例１
本発明の（Ａ）成分として、（ａ１−１）成分のビスフェノールＦ型ジグリシジルエーテル（三菱ケミカル株式会社製ｊＥＲ８０７）６０質量部と、（ａ２−１）成分の１分子中にエポキシ基を３官能有するアミン型エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製ｊＥＲ６３０）４０質量部と、
（Ｂ）成分として（ｂ１）成分の平均粒径１０μｍ以下のジシアンジアミド（ＤＤＡ５）８質量部と、（ｂ２）成分の平均粒径６μｍのアダクト型潜在性硬化剤（株式会社Ｔ＆Ｋ ＴＯＫＡ製フジキュアＦＸＥ−１０００）６質量部と、
（Ｃ）成分として、（ｃ１）成分のＤＳＣ測定によるガラス転移温度が１０９℃であり、平均粒径０．６μｍのスチレン・ジビニルベンゼン共重合体製球状フィラー（松浦株式会社製ファインパールＰＢ３００６Ｅ）２０質量部と、
（Ｄ）成分として、（ｄ１）成分のＤＳＣ測定によるガラス転移温度が−２２℃であり、平均粒径０．３μｍである球状（メタ）アクリル樹脂（アイカ工業株式会社製ゼフィアックＦ−３５１Ｇ）２０質量部と、
（Ｅ）成分として、（ｅ１）成分の平均粒径 １７０μｍのガラス製ビーズ状スペーサー粒子（ポッターズ・バロティーニ株式会社製Ｊ−９０）５質量部と、
充填剤として、平均粒径３．６μｍの炭酸カルシウム３０質量部と、
を添加し、２５℃にてミキサーで６０分混合し、エポキシ樹脂接着剤である実施例１を得た。
<Preparation of epoxy resin adhesive>
・ Example 1
As the component (A) of the present invention, 60 parts by mass of bisphenol F-type diglycidyl ether (jER807 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) of the component (a1-1) and 3 epoxy groups in one molecule of the component (a2-1) 40 parts by mass of functional amine type epoxy resin (jER630 manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.)
As the component (B), 8 parts by mass of dicyandiamide (DDA5) having an average particle size of the component (b1) of 10 μm or less and an adduct-type latent curing agent having an average particle size of 6 μm of the component (b2) (Fujicure FXE-manufactured by T & K TOKA Co., Ltd.) 1000) 6 parts by mass and
As the component (C), a spherical filler made of a styrene / divinylbenzene copolymer (Finepearl PB3006E manufactured by Matsuura Co., Ltd.) 20 having a glass transition temperature of the component (c1) measured by DSC at 109 ° C. and an average particle size of 0.6 μm. By mass and
As the component (D), a spherical (meth) acrylic resin (Zefiac F-351G manufactured by Aika Kogyo Co., Ltd.) 20 in which the glass transition temperature of the component (d1) measured by DSC is -22 ° C and the average particle size is 0.3 μm. By mass and
As the component (E), 5 parts by mass of glass bead-shaped spacer particles (J-90 manufactured by Potters Barotini Co., Ltd.) having an average particle size of 170 μm of the component (e1) were used.
As a filler, 30 parts by mass of calcium carbonate having an average particle size of 3.6 μm and
Was added and mixed at 25 ° C. with a mixer for 60 minutes to obtain Example 1 as an epoxy resin adhesive.
・実施例２
実施例１において、（ａ２−１）成分を（ａ２−２）成分の１分子中にエポキシ基を４官能有するアミン型エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製ｊＥＲ６０４）に変更した以外は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である実施例２を得た。
-Example 2
Example 1 except that the component (a2-1) was changed to an amine-type epoxy resin (jER604 manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) having a tetrafunctional epoxy group in one molecule of the component (a2-2). In the same manner as in the above, Example 2 which is an epoxy resin adhesive was obtained.
・実施例３
実施例１において、（ｅ１）成分を（ｅ２）成分の平均粒径 １００μｍのガラス製ビーズ状スペーサー粒子（ポッターズ・バロティーニ株式会社製Ｊ−１２０）に変更した以外は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である実施例３を得た。
・ Example 3
In Example 1, the same as in Example 1 except that the component (e1) was changed to glass bead-shaped spacer particles (J-120 manufactured by Potters Barotini Co., Ltd.) having an average particle size of the component (e2) of 100 μm. And obtained Example 3 which is an epoxy resin adhesive.
・比較例１
実施例１において、（ｃ１）成分、（ｄ１）成分、（ｅ１）成分を除いた以外は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である比較例１を得た。
・ Comparative example 1
In Example 1, the preparation was carried out in the same manner as in Example 1 except that the component (c1), the component (d1) and the component (e1) were removed, and Comparative Example 1 which was an epoxy resin adhesive was obtained.
・比較例２
実施例１において、（ｄ１）成分、（ｅ１）成分を除いた以外は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である比較例２を得た。
・ Comparative example 2
In Example 1, the preparation was carried out in the same manner as in Example 1 except that the component (d1) and the component (e1) were removed, and Comparative Example 2 was obtained as an epoxy resin adhesive.
・比較例３
実施例１において、（ｃ１）成分、（ｅ１）成分を除いた以外は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である比較例３を得た。
・ Comparative example 3
In Example 1, the preparation was carried out in the same manner as in Example 1 except that the component (c1) and the component (e1) were removed, and Comparative Example 3 which was an epoxy resin adhesive was obtained.
・比較例４
実施例１において（ｅ１）成分を除いた以外は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である比較例４を得た。
・ Comparative example 4
It was prepared in the same manner as in Example 1 except that the component (e1) was removed in Example 1, and Comparative Example 4 was obtained as an epoxy resin adhesive.
・比較例５
実施例１において（ｅ１）成分を（ｅ’１）成分の平均粒径５μｍのガラス製ビーズ状スペーサー粒子（ポッターズ・バロティーニ株式会社製ＥＭＢ−１０）に変更した以外は、は、実施例１と同様にして調製し、エポキシ樹脂接着剤である比較例５を得た。
・ Comparative example 5
Example 1 except that the component (e1) was changed to glass bead-shaped spacer particles (EMB-10 manufactured by Potters Barotini Co., Ltd.) having an average particle size of 5 μm of the component (e'1) in Example 1. In the same manner as above, Comparative Example 5 which is an epoxy resin adhesive was obtained.
実施例及び比較例において使用した試験法は下記の通りである。 The test methods used in the examples and comparative examples are as follows.
＜（１）異種材質における引張せん断接着強さ試験＞
幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ１．６ｍｍのＳＵＳ３０４製テストピースに、実施例、比較例のエポキシ樹脂接着剤を塗布する。その後、別の幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ１．５ｍｍのＰＢＴ製テストピースをオ−バーラップ面が２５ｍｍ×１０ｍｍになるように貼り合わせてクリップで固定した。そして、１２０℃に設定した熱風乾燥炉にて３０分硬化させ試験片を得た。そして、試験片を用いて２５℃にて万能引張試験機（引っ張り速度１０ｍｍ／ｍｉｎ．）にてせん断接着強さ（単位はＭＰａ）をＪＩＳ Ｋ ６８５０：１９９９に従い測定した。結果を表１に示す。
<(1) Tensile shear adhesive strength test for different materials>
The epoxy resin adhesives of Examples and Comparative Examples are applied to a SUS304 test piece having a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.6 mm. Then, another PBT test piece having a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.5 mm was attached and fixed with a clip so that the overwrap surface was 25 mm × 10 mm. Then, it was cured in a hot air drying oven set at 120 ° C. for 30 minutes to obtain a test piece. Then, using the test piece, the shear adhesion strength (unit: MPa) was measured at 25 ° C. with a universal tensile tester (tensile speed 10 mm / min.) According to JIS K 6850: 1999. The results are shown in Table 1.
なお、本発明においてモータ部品を接着するためには、引張せん断接着強さは、６．０ＭＰａ以上であることが好ましく、さらに好ましくは、６．５ＭＰａ以上であり、特に好ましくは７．０ＭＰａ以上である。 In order to bond the motor parts in the present invention, the tensile shear bonding strength is preferably 6.0 MPa or more, more preferably 6.5 MPa or more, and particularly preferably 7.0 MPa or more. is there.
＜（２）冷熱サイクル性試験後の引張せん断接着強さ試験＞
上記の異種材質における引張せん断接着強さ試験にて用いた試験片を用いて冷熱サイクル試験（１サイクル：−４０℃×３０分、１２５℃×３０分）を２００サイクル行った。その後、冷熱サイクル環境試験後の試験片を用いて２５℃にて万能引張試験機（引っ張り速度１０ｍｍ／ｍｉｎ．）にてせん断接着強さ（単位はＭＰａ）をＪＩＳ Ｋ ６８５０：１９９９に従い測定した。結果を表１に示す。
<(2) Tensile-shear adhesive strength test after thermal cycle performance test>
A thermal cycle test (1 cycle: −40 ° C. × 30 minutes, 125 ° C. × 30 minutes) was carried out for 200 cycles using the test pieces used in the tensile shear adhesive strength test for different materials. Then, the shear bond strength (unit: MPa) was measured by a universal tensile tester (tensile speed 10 mm / min.) At 25 ° C. using the test piece after the cold cycle environment test according to JIS K 6850: 1999. The results are shown in Table 1.
なお、本発明においてモータ部品を接着するためには、冷熱サイクル性試験後の引張せん断接着強さは、４．０ＭＰａ以上であることが好ましく、さらに好ましくは、４．５ＭＰａ以上であり、特に好ましくは５．５ＭＰａ以上である。 In order to bond the motor parts in the present invention, the tensile shear bonding strength after the thermal cycle property test is preferably 4.0 MPa or more, more preferably 4.5 MPa or more, and particularly preferably 4.5 MPa or more. Is 5.5 MPa or more.
表１の実施例１〜３の結果より、本発明のエポキシ樹脂接着剤は、冷熱サイクル試験後も接着力を維持することができることを確認した。一方で、本発明の（Ｃ）〜（Ｅ）成分を含まない比較例１は、冷熱サイクル試験後の接着力が劣る結果であった。また、本発明の（Ｄ）成分と（Ｅ）成分を含まない比較例２は、冷熱サイクル試験後の接着力が劣る結果であった。また、本発明の（Ｃ）成分と（Ｅ）成分を含まない比較例３は、冷熱サイクル試験後の接着力が劣る結果であった。また、本発明の（Ｅ）成分を含まない比較例４は、冷熱サイクル試験後の接着力が劣る結果であった。また、本発明の（Ｅ）成分の代わりに平均粒径が小さいスペーサー粒子を用いた比較例５は、冷熱サイクル試験後の接着力が劣る結果であった。 From the results of Examples 1 to 3 in Table 1, it was confirmed that the epoxy resin adhesive of the present invention can maintain the adhesive strength even after the thermal cycle test. On the other hand, in Comparative Example 1 containing no components (C) to (E) of the present invention, the adhesive strength after the thermal cycle test was inferior. Further, in Comparative Example 2 which did not contain the component (D) and the component (E) of the present invention, the adhesive strength after the thermal cycle test was inferior. Further, in Comparative Example 3 in which the component (C) and the component (E) of the present invention were not contained, the adhesive strength after the thermal cycle test was inferior. Further, in Comparative Example 4 containing no component (E) of the present invention, the adhesive strength after the thermal cycle test was inferior. Further, in Comparative Example 5 in which spacer particles having a small average particle size were used instead of the component (E) of the present invention, the adhesive strength after the thermal cycle test was inferior.
さらに、（３）ＳＰＣＣ−ＳＤ／ＳＰＣＣ−ＳＤ 引張せん断接着強さ試験（初期）、（４）ＳＰＣＣ−ＳＤ／ＳＰＣＣ−ＳＤ 高温熱時張せん断接着強さ試験を行った。 Further, (3) SPCC-SD / SPCC-SD tensile shear adhesive strength test (initial) and (4) SPCC-SD / SPCC-SD high temperature thermal tension shear adhesive strength test were performed.
＜（３）ＳＰＣＣ−ＳＤ／ＳＰＣＣ−ＳＤ 引張せん断接着強さ試験（初期）＞
幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ１．６ｍｍのＳＰＣＣ−ＳＤ製テストピースに、実施例１〜３、比較例５のエポキシ樹脂接着剤を塗布する。その後、別の幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ１・６ｍｍのＳＰＣＣ−ＳＤ製テストピースをオ−バーラップ面が２５ｍｍ×１０ｍｍになるように貼り合わせてクリップで固定した。そして、１２０℃に設定した熱風乾燥炉にて３０分硬化させ試験片を得た。そして、試験片を用いて２５℃にて万能引張試験機（引っ張り速度１０ｍｍ／ｍｉｎ．）にてせん断接着強さ（単位はＭＰａ）をＪＩＳ Ｋ ６８５０：１９９９に従い測定した。結果は、実施例１が２３．２ＭＰａ、実施例２が２６．９ＭＰａ、実施例３が２４．１ＭＰａ、比較例５が２２．０ＭＰａであった。なお、本発明においてモータ部品を接着するためには、ＳＰＣＣ−ＳＤ／ＳＰＣＣ−ＳＤ 引張せん断接着強さは、１０．０ＭＰａ以上であることが好ましく、さらに好ましくは、１５．０ＭＰａ以上であり、特に好ましくは２０．０ＭＰａ以上である。
<(3) SPCC-SD / SPCC-SD Tensile Shear Adhesive Strength Test (Initial)>
The epoxy resin adhesives of Examples 1 to 3 and Comparative Example 5 are applied to a test piece made of SPCC-SD having a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.6 mm. Then, another SPCC-SD test piece having a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.6 mm was attached to each other so that the overwrap surface was 25 mm × 10 mm, and fixed with a clip. Then, it was cured in a hot air drying oven set at 120 ° C. for 30 minutes to obtain a test piece. Then, using the test piece, the shear adhesion strength (unit: MPa) was measured at 25 ° C. with a universal tensile tester (tensile speed 10 mm / min.) According to JIS K 6850: 1999. The results were 23.2 MPa for Example 1, 26.9 MPa for Example 2, 24.1 MPa for Example 3, and 22.0 MPa for Comparative Example 5. In order to bond the motor parts in the present invention, the tensile shear bonding strength of SPCC-SD / SPCC-SD is preferably 10.0 MPa or more, more preferably 15.0 MPa or more, and in particular. It is preferably 20.0 MPa or more.
＜（４）ＳＰＣＣ−ＳＤ／ＳＰＣＣ−ＳＤ 高温熱時張せん断接着強さ試験＞
幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ１．６ｍｍのＳＰＣＣ−ＳＤ製テストピースに、実施例１〜３、比較例５のエポキシ樹脂接着剤を塗布する。その後、別の幅２５ｍｍ×長さ１００ｍｍ×厚さ１．６ｍｍのＳＰＣＣ−ＳＤ製テストピースをオ−バーラップ面が２５ｍｍ×１０ｍｍになるように貼り合わせてクリップで固定した。そして、チャンバーを備えた万能引張試験機（引っ張り速度１０ｍｍ／ｍｉｎ．）を使用して、１５０℃環境下で、上記の試験片を用いてせん断接着強さ（単位はＭＰａ）をＪＩＳ Ｋ ６８５０：１９９９に従い測定した。結果は、実施例１が１２．４ＭＰａ、実施例２が１４．５ＭＰａ、実施例３が１２．６ＭＰａ、比較例５が１１．７ＭＰａであった。
<(4) SPCC-SD / SPCC-SD High temperature thermal tension shear adhesion strength test>
The epoxy resin adhesives of Examples 1 to 3 and Comparative Example 5 are applied to a test piece made of SPCC-SD having a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.6 mm. Then, another SPCC-SD test piece having a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.6 mm was attached and fixed with a clip so that the overwrap surface was 25 mm × 10 mm. Then, using a universal tensile tester (tensile speed 10 mm / min.) Equipped with a chamber, the shear bond strength (unit: MPa) was determined using the above test piece in an environment of 150 ° C. JIS K 6850: Measured according to 1999. The results were 12.4 MPa for Example 1, 14.5 MPa for Example 2, 12.6 MPa for Example 3, and 11.7 MPa for Comparative Example 5.
なお、本発明において車載モータ部品を接着するためには、ＳＰＣＣ−ＳＤ／ＳＰＣＣ−ＳＤ 高温熱時張せん断接着強さは、３．０ＭＰａ以上であることが好ましく、さらに好ましくは、５．０ＭＰａ以上であり、特に好ましくは１０．０ＭＰａ以上である。 In addition, in order to bond the in-vehicle motor component in the present invention, the SPCC-SD / SPCC-SD high temperature thermal tension shear bonding strength is preferably 3.0 MPa or more, more preferably 5.0 MPa or more. It is particularly preferably 10.0 MPa or more.
さらに、（５）硬化物のガラス転移温度の試験、粘度測定を行った。 Further, (5) the glass transition temperature of the cured product was tested and the viscosity was measured.
＜（５）硬化物のガラス転移温度測定＞
上記実施例１〜３、比較例５の各エポキシ樹脂接着剤を１２０℃雰囲気で６０分間の加熱を行い硬化させ、１０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍの短冊状の試験片を得た。この試験片を動的粘弾性測定装置ＤＭＳ６１００（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて温度範囲を２５〜３５０℃、昇温速度５℃／ｍｉｎ、周波数１Ｈｚの引張りモードで測定を行った。ガラス転移温度（℃）はｔａｎδのピークより求めた。実施例１〜３、比較例５の各エポキシ樹脂接着剤の硬化物のガラス転移温度はすべて１５０℃以上であることが確認された。
<(5) Measurement of glass transition temperature of cured product>
Each of the epoxy resin adhesives of Examples 1 to 3 and Comparative Example 5 was heated in an atmosphere of 120 ° C. for 60 minutes to be cured to obtain a strip-shaped test piece of 10 mm × 50 mm × 0.5 mm. This test piece was measured using a dynamic viscoelasticity measuring device DMS6100 (manufactured by Hitachi High-Tech Science Corporation) in a tensile mode with a temperature range of 25 to 350 ° C., a heating rate of 5 ° C./min, and a frequency of 1 Hz. The glass transition temperature (° C.) was determined from the peak of tan δ. It was confirmed that the glass transition temperatures of the cured products of the epoxy resin adhesives of Examples 1 to 3 and Comparative Example 5 were all 150 ° C. or higher.
＜（６）粘度測定＞
実施例１〜３のエポキシ樹脂接着剤を用いて粘度を評価した。粘度測定は、ＥＨＤ型粘度計（東機産業株式会社製ＴＶ−３３）を用いて粘度（Ｐａ・ｓ）を２５℃で測定した。測定条件は以下の通りである。粘度は低いほどモータ部品などを接着する際の塗布作業性に優れる。特に本発明において粘度は、２５０Ｐａ・ｓ未満であることが好ましい。実施例１〜３のエポキシ樹脂接着剤はすべて２５０Ｐａ・ｓ未満であり液状であることが確認された。
<(6) Viscosity measurement>
The viscosity was evaluated using the epoxy resin adhesives of Examples 1 to 3. For the viscosity measurement, the viscosity (Pa · s) was measured at 25 ° C. using an EHD type viscometer (TV-33 manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). The measurement conditions are as follows. The lower the viscosity, the better the coating workability when adhering motor parts and the like. In particular, in the present invention, the viscosity is preferably less than 250 Pa · s. It was confirmed that the epoxy resin adhesives of Examples 1 to 3 were all less than 250 Pa · s and were liquid.
［測定条件］
コーンローター：３°×Ｒ１４
回転速度：０．５ｒｐｍ
[Measurement condition]
Cone rotor: 3 ° x R14
Rotation speed: 0.5 rpm
本発明のエポキシ樹脂接着剤は高温熱時接着力が優れ、かつ、モータ部材に要求される冷熱サイクル試験後も接着力を維持することから有用であり、モータ用接着剤などの用途など広い分野に適用可能であることから産業上有用である。 The epoxy resin adhesive of the present invention is useful because it has excellent adhesive strength at high temperatures and maintains the adhesive strength even after the thermal cycle test required for motor members, and is useful in a wide range of fields such as motor adhesives. It is industrially useful because it can be applied to.
Claims (15)
（Ａ）成分：１分子中にエポキシ基を２以上有するエポキシ樹脂
（Ｂ）成分：エポキシ樹脂用硬化剤
（Ｃ）成分：ガラス転移温度（ＤＳＣ法）が７０℃以上であるポリスチレン粒子
（Ｄ）成分：ガラス転移温度（ＤＳＣ法）が０℃以下である樹脂粒子（但し、（Ｃ）成分を除く）
（Ｅ）成分：平均粒径１０〜５００μｍのスペーサー粒子（但し、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分を除く） An epoxy resin adhesive containing the following components (A) to (E).
Component (A): Epoxy resin having two or more epoxy groups in one molecule (B) Component: Hardener for epoxy resin (C) Component: Polystyrene particles (D) having a glass transition temperature (DSC method) of 70 ° C or higher Component: Resin particles having a glass transition temperature (DSC method) of 0 ° C. or lower (excluding component (C))
Component (E): Spacer particles with an average particle size of 10 to 500 μm (excluding components (C) and (D))
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