JP2020535097A - 石膏ボードの調製に使用するための高い冷水溶解度を有する移動性デンプン - Google Patents
石膏ボードの調製に使用するための高い冷水溶解度を有する移動性デンプン Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020535097A JP2020535097A JP2020516909A JP2020516909A JP2020535097A JP 2020535097 A JP2020535097 A JP 2020535097A JP 2020516909 A JP2020516909 A JP 2020516909A JP 2020516909 A JP2020516909 A JP 2020516909A JP 2020535097 A JP2020535097 A JP 2020535097A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- slurry
- mobile
- board
- cold water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 160
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 159
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 98
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 19
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 18
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 13
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 9
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 11
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K cyclotriphosphate(3-) Chemical class [O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 2
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037709 Desmocollin-3 Human genes 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101000968042 Homo sapiens Desmocollin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000880960 Homo sapiens Desmocollin-3 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- -1 stucco Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- SUZJDLRVEPUNJG-UHFFFAOYSA-K tripotassium 2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 SUZJDLRVEPUNJG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/145—Calcium sulfate hemi-hydrate with a specific crystal form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/38—Polysaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/12—Acids or salts thereof containing halogen in the anion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
- C04B2103/0053—Water-soluble polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00612—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
- C04B2111/0062—Gypsum-paper board like materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
スタッコ、水、および少なくとも約25%の冷水溶解度を有する少なくとも1つの移動性デンプンから形成された石膏ボードが開示される。一般に、デンプンは、VMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満(例えば、約1センチポアズ〜約20センチポアズ)の粘度を有する。関連するスラリーおよび石膏ボードを調製する方法も開示される。
Description
硬化石膏は、建築構造および改築のためのパネルおよび他の製品を含む、多くの製品で使用されている周知の材料である。1つのそのようなパネル(多くの場合、石膏ボードと称される)は、2つのカバーシート間に挟持された硬化石膏芯の形態であり(例えば、紙直面ボード)、建物の内壁および天井の乾式壁構造で一般的に使用される。多くの場合、「スキムコート」と称される1つ以上の緻密層が、通常は紙−芯界面において、芯のいずれかの側に含まれてもよい。
石膏(硫酸カルシウム二水和物)は、天然に存在し、岩石の形態で採掘することができる。また、煙道ガス脱硫などの工業工程の副産物として、合成形態(当該技術分野では「シンギプ」と称される)である可能性もある。どちらの供給源(天然または合成)からでも、石膏を高温で焼成して、スタッコ(すなわち、硫酸カルシウム半水和物および/または無水石膏の形態の焼石膏)を形成し、再水和して、所望の形状(例えば、ボードとして)の硬化石膏を形成することができる。ボードの製造中、スタッコ、水、および必要に応じて他の原料が、典型的には、ピンミキサ(その用語は当該技術分野において使用される)内で混合される。スラリーは、ミキサから、スキムコート(存在する場合)のうちの1つがすでに適用された(多くの場合、ミキサの上流で)カバーシートを運ぶ移動コンベヤ上に形成および放出される。スラリーは、紙上に広げられる(スキムコートは、任意に紙上に含まれる)。スキムコートの有無にかかわらず、別のカバーシートがスラリー上に適用されて、例えば、形成プレートなどを用いて、所望の厚さのサンドイッチ構造を形成する。混合物は、鋳造され、硬化されて、焼石膏と水との反応により硬化(すなわち、再水和)石膏を形成して、結晶性水和石膏(すなわち、硫酸カルシウム二水和物)のマトリックスを形成する。硬化石膏結晶のインターロッキングマトリックスの形成を可能にし、それにより、生成物中の石膏構造に強度を付与するのは、焼石膏の所望の水和である。熱は、残りの遊離(すなわち、未反応)水を除去して、乾燥生成物を得るために必要とされる(例えば、窯内で)。
石膏ボードの調製には、異なる種類のデンプンが使用され得る。デンプンは一般に、2種類のポリサッカライド(アミロースおよびアミロペクチン)を含有し、炭水化物として分類される。石膏ボードの調製におけるデンプンの1つの用途は、石膏芯の強度を高めることである。分子のサイズが製造工程中の石膏層におけるデンプンの動きを制限するため、そのようなデンプンは一般に非移動性である。多くの場合、強度増強デンプンは、典型的には熱的手段によりアルファ化される。一般に、アルファ化デンプンは、冷水で分散液、ペースト、またはゲルを形成することができる。アルファ化デンプンは、水需要の低減を含む、デンプンの所望の特性を調整するために化学的に変性(例えば、酸変性)され得る。例えば、共通に割り当てられている米国特許第9,540,810号、ならびに米国特許出願第13/835,002号および同第14/494,547号を参照されたい。他の種類の強度増強デンプンには、アルファ化され得ないアルキル化(例えば、エチル化)デンプンが含まれる。
強度増強非移動性デンプンの使用に加えて、より小さな分子サイズを有する移動性デンプンが、紙−芯結合を高める試みで使用されている。これらの移動性デンプンは、典型的に、非移動性強度増強デンプンよりも分子サイズが一般により小さくなるように酸変性されている。既存の移動性デンプンは、完全に満足できるものではなかった。多くの場合、デンプンは、紙−芯の界面に十分に移動しない。これは、表面か焼を引き起こす可能性があり、製造における浪費および非効率につながる可能性がある望ましくない状態である。したがって、改善された移動性デンプンが当該技術分野で必要とされている。
この背景技術の記載が、読み手を補助するために本発明者らにより作られており、従来技術の参照としても、示された問題のうちのいずれもそれら自体が当該技術分野において理解されたという指示としてもみなされるものではないことが理解されるであろう。記載された原理は、いくつかの点および実施形態では、他のシステムに固有の問題を緩和することができるが、保護された技術革新の範囲は、本明細書に記述された任意の特定の問題を解決する特許請求の範囲に記載された本発明の能力によりではなく、添付の特許請求の範囲により定義される。
本開示は、石膏ボード、スラリー、および石膏ボードを生産する方法に関する。高い冷水溶解度(すなわち、少なくとも約25%)を有する移動性デンプン(例えば、酸変性されている)が使用される。移動性デンプンは、望ましくは、VMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する。VMA法は、例えば、米国特許第9,540,810号に記載されている。望ましくは、これらの特徴を有する移動性デンプンは、カバーシート(例えば、紙)と石膏層との間の界面に効果的に移動することができる。本開示による高い冷水溶解度および20センチポアズ未満の粘度を有する移動性デンプンを使用して調製された石膏ボードは、表面か焼の発生の低減および/またはカバーシート−石膏層結合の改善を呈する。
したがって、一態様では、本開示は、石膏ボードを提供する。石膏ボードは、2つのカバーシート間に配置された硬化石膏芯を備える。芯は、スラリーから形成される。スラリーは、スタッコ、水、および少なくとも1つの移動性デンプンを含む。移動性デンプンは、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する。
別の態様では、本開示は、スタッコ、水、および少なくとも1つの移動性デンプンを含むスラリーを提供する。移動性デンプンは、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する。
別の態様では、本開示は、石膏ボードを作製する方法を提供する。本方法は、少なくとも水、スタッコ、および少なくとも1つの移動性デンプンを混合して、スラリーを形成することを含む。スラリーは、第1のカバーシートと第2のカバーシートとの間に配置されて、湿潤アセンブリを形成する。湿潤アセンブリは、ボードに切断される。ボードを乾燥させる。移動性デンプンは、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する。
別の態様では、本開示は、石膏ボードを作製する方法において表面か焼の発生を低減する方法を提供する。本方法は、少なくとも1つの移動性デンプンをスタッコスラリーに導入することを含む。移動性デンプンは、例えば、酸変性されていてもよく、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する。スラリーは、第1のカバーシートと第2のカバーシートとの間に配置されて、湿潤アセンブリを形成する。湿潤アセンブリは、ボードに切断される。ボードを乾燥させる。乾燥したボードは、少なくとも約25%の冷水溶解度および約20センチポアズ未満の粘度を有する移動性デンプンをスラリーに含まない方法から調製されたボードと比較して、表面か焼の発生の低減を呈する。
別の態様では、本開示は、石膏ボードにおけるカバーシート−石膏層結合を改善する方法を提供する。いくつかの実施形態では、カバーシートは、紙から形成される。本方法は、少なくとも1つの移動性デンプンをスタッコスラリーに導入することを含む。移動性デンプンは、例えば、酸変性されていてもよく、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する。スラリーは、第1のカバーシートと第2のカバーシートとの間に配置されて、湿潤アセンブリを形成する。湿潤アセンブリは、ボードに切断される。ボードは乾燥している。乾燥したボードは、少なくとも約25%の冷水溶解度および約20センチポアズ未満の粘度を有する移動性デンプンを含まないスラリーから形成されたボードと比較して、改善されたカバーシート−石膏層結合を呈する。
本開示は、高い冷水溶解度(すなわち、少なくとも約25%)および低粘度(すなわち、VMA法に従って測定される場合、約20センチポアズ以下)を有する移動性デンプンが、石膏ボード、例えば、ウォールボードの製造で使用され得るという驚くべきかつ予想外な発見について少なくとも部分的に述べる。「ウォールボード」という用語は、壁表面での使用に限定されず、天井、仕切りなどで使用される石膏ボードも指し得ることが理解されよう。移動性デンプンは、典型的には、酸変性されている。
本発明者らは、高レベルの冷水溶解度および低粘度が、驚くべきことにかつ予想外に、ボード製造工程中、(a)それが導入される石膏スラリー層と、(b)カバーシート(例えば、紙)との間の界面により効果的に移動することを発見した。特定の理論に縛られることを望まないが、デンプンの不溶性部分が製造中にその場で糊化(そのような糊化により、デンプンは水溶性かつより流動性になる)した後に移動するため、より多くの不溶性移動性デンプン(例えば、21%未満の溶解度を有する)が効果的に移動しないと考えられる。対照的に、より高い冷水溶解度および低粘度を有する移動性デンプンは、どんな糊化前でもデンプンの可動性を可能にし、結果として、デンプンは、製造工程中にカバーシート−石膏層の界面に移動する、より多くの時間および能力を有することになる。例えば、Archer Daniels Midland,Chicago,ILにより供給されるLC−211などの移動性デンプンは、本開示によるより低い粘度を有する冷水溶解性移動性デンプンよりも望ましくない。LC−211は、本開示による冷水可溶性で低粘度の移動性デンプンよりも溶解度が低く(約20%)、かつより高い粘度(およびより高い分子の高さ)を有する。
本開示による、高い冷水溶解度および低粘度を有する移動性デンプンの使用により、表面か焼および最終燃焼の発生が低減され、かつカバーシートと、移動性デンプンを含有するスラリーから形成された石膏層との間の結合が改善される。表面か焼は、石膏層の表面が芯よりも速く乾燥する場合に発生し得、その結果、表面か焼温度(例えば、一般に約120℃〜約180℃)に達するが、芯はより高い遊離含水量に起因して、より低温のままになる。表面か焼は、石膏の結晶構造を破壊する可能性があり、その結果、強度が低く、柔らかく、チョーク状の材料になるため、望ましくない。表面か焼により、石膏結晶がカバーシートマトリックスに浸透する能力を損なうため望ましくない。この能力により、どの程度良好なカバーシート−石膏層結合が達成され得るということが考えられる。本開示による高い冷水溶解度および低い粘度を有する移動性デンプンは、デンプンの増強された移動を可能にすることによりこれらの欠点に対処し、表面か焼の発生の低減および石膏層とカバーシートとの間の結合の改善をもたらす。
本明細書に記載されるように、任意の好適な種類のデンプン原料を使用して、高い冷水溶解度および低粘度を有する移動性デンプンが形成され得る。本明細書で使用する場合、デンプン材料は、任意の好適な割合のデンプン成分(例えば、材料中の75%以上のデンプン成分)を含む材料(小麦粉など)であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、デンプン材料は、トウモロコシデンプン、エンドウ豆デンプン、小麦デンプン、アルキル化デンプン、酸化デンプン、小麦粉含有デンプン、例えば、トウモロコシ粉の形態であり得る。
本開示による移動性デンプンは、典型的には、加水分解のために酸変性または酵素変性さて、分子量を低減する。特定の理論に縛られることを望まないが、酸または酵素変性は、マルトデキストリンをデンプン高分子から切り離すと考えられている。酸変性デンプンを調製するために、未変性デンプンの酸性懸濁水溶液または未変性デンプンと酸との乾燥混合物(<20%水分)のいずれかが高温で処理され得ることが理解されよう。反応時間、酸レベル、および反応温度を調整することにより、解重合の程度が変更され得る。例えば、適切な流動性が、例えば、工程中の実験室制御により決定されるように達成されたとき、酸加水分解反応は、酸を中和するか、または温度を室温に低減することにより停止され得る。したがって、酸変性デンプンは、様々な流動性で調製され得る。また、酸変性デンプンは、直接または中和後にさらに精製せずに使用され得る。最も一般的に使用されるデンプン変換酵素は、α−アミラーゼ(アルファ−アミラーゼ)である。酵素加水分解反応は、pHを調整するか、または加熱することにより停止され得る。
移動性デンプンは、高い、すなわち、約25%を超える冷水溶解度を有する。様々な実施形態では、移動性デンプンが本明細書に記載される低粘度も有する限り、冷水溶解度の任意の上限が有効であり得る(最大100%)。例えば、いくつかの実施形態では、移動性デンプンは、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%などの冷水溶解度を有する。いくつかの実施形態では、移動性デンプンは、例えば、25%〜約90%、約25%〜約80%、約25%〜約70%、約25%〜約60%、約25%〜約50%、約25%〜約40%、約27%〜約90%、約27%〜約80%、約27%〜約70%、約27%〜約60%、約27%〜約50%、約27%〜約40%、約30%〜約90%、約30%〜約80%、約30%〜約70%、約30%〜約60%、約30%〜約50%、約30%〜約70%、約35%〜約90%、約35%〜約80%、約35%〜約70%、約35%〜約60%、約35%〜約50%、約40%〜約90%、約40%〜約80%、約40%〜約70%、約40%〜約60%、約40%〜約50%などの冷水溶解度を有する。
デンプンの冷水溶解度は、以下の方法により測定される。湿潤デンプンは、ビーカーに水(80mL、室温(25℃))および乾燥デンプン(4.000g)を攪拌しながら添加することにより形成される。湿潤デンプンは20分間攪拌され、次いで、100mlのメスシリンダーに移される。水が100mLラインまで添加され、次いで、シリンダーは、3回反転されて、スラリーが混合される。湿潤デンプンは、室温で30分間放置される。上澄み(10g)は、スラリーの上部から風袋計量したパンに移される。パンは一晩(43℃)加熱され、その後、残りの固体が計量される。デンプンの溶解度(%)は、式:溶解度(%)=溶解性固体の重量/(0.4×100)で記載される。
移動性デンプンは、VMA法による約20センチポアズ以下の低粘度を有する。粘度は、デンプンの分子サイズおよび分子量を示し、これは、移動性デンプンの粘度が低いほど、一般に、分子量および分子サイズが低くなることを示す。例えば、いくつかの実施形態では、移動性デンプンは、約1センチポアズ〜19.5センチポアズ、約1センチポアズ〜19センチポアズ、約1センチポアズ〜約15センチポアズ、約1センチポアズ〜約12センチポアズ、約1センチポアズ〜約10センチポアズ、約1センチポアズ〜約8センチポアズ、約1センチポアズ〜約5センチポアズ、約3センチポアズ〜19.5センチポアズ、約3センチポアズ〜約15センチポアズ、約3センチポアズ〜約10センチポアズ、約3センチポアズ〜約7センチポアズ、約5センチポアズ〜19.5センチポアズ、約5センチポアズ〜約15センチポアズ、約5センチポアズ〜約12センチポアズ、約5センチポアズ〜約8センチポアズ、約7センチポアズ〜19.5センチポアズ、約7センチポアズ〜約15センチポアズ、約7センチポアズ〜約12センチポアズ、約7センチポアズ〜約10センチポアズなどの粘度を有する。
移動性デンプンは、いくつかの実施形態では乾燥形態であるスタッコスラリーに添加され得るが、別の実施形態では、必要に応じて、湿潤状態で(例えば、溶液で)添加され得る。移動性デンプンは、例えば、表面か焼の発生を低減するのに、かつ/またはカバーシート−石膏層結合を改善するのに有効であるように、スタッコスラリー中に任意の好適な量で存在し得る。例えば、いくつかの実施形態では、移動性デンプンは、スラリーから形成されたボードの1000平方フィートあたり約1〜約8ポンド、例えば、ボードの1000平方フィートあたり約1〜約5ポンド、ボードの1000平方フィートあたり約1〜約3ポンド、ボードの1000平方フィートあたり約3〜約8ポンド、ボードの1000平方フィートあたり約3〜約5ポンド、ボードの1000平方フィートあたり約5〜約8ポンドなどの移動性デンプンの量である。いくつかの実施形態では、移動性デンプンは、スタッコの約0.1重量%〜約1重量%、例えば、スタッコの約0.2重量%〜約0.5重量%の量、またはスタッコの約0.3重量%〜約0.4重量%の量で存在する。
本開示によるデンプンの移動量は、石膏層およびカバーシートの界面近くの有機含有量を測定することにより決定され得る。例えば、石膏層の断面は、カバーシートに平行な水平面に沿って等しい厚さの3つのセグメントに分割され得る。好ましくは、全有機含有量は、カバーシートに隣接するセグメントで最も高い。そのようないくつかの実施形態では、最低の有機含有量は、カバーシートから最も遠いセグメントにある。有機含有量は、既知の熱重量分析器、TGA/DSC3+(Mettler−Toledo,Columbus,OH)を使用して決定され得る。この手順は、試料を窒素の存在下で25℃〜200℃に加熱し、次いで、酸素の存在下で200℃〜500℃に加熱することを伴う。200℃〜500℃の間で燃え尽きる材料は、全有機材料を表す。
スタッコスラリーは、通常、製造工程中にピンまたはピンレスのメインミキサの内部で形成される。スラリーは、本開示による移動性デンプン、水、スタッコ、起泡剤(時には単に「泡」と称されることもある)、および必要に応じて他の添加剤を含むように配合される。同時係属中の米国特許出願第15/186,176号、同第15/186,212号、同第15/186,232号、および同第15/186,257号に記載されているような集中層を含む実施形態におけるように、別個の石膏スラリーから形成された複数の石膏層が使用され得、これらの集中層配置は、参照により本明細書に組み込まれる。スタッコは、硫酸カルシウムアルファ半水和物、硫酸カルシウムベータ半水和物、および/または無水石膏の形態であり得る。スタッコは、繊維質または非繊維質であり得る。起泡剤は、硬化石膏の連続結晶マトリックス内に空気間隙分布を形成するために含まれ得る。
添加剤をミキサに導入する様式は、様々であり得る。例えば、構成要素の様々な組み合わせを事前混合してからミキサに加えてもよく、例えば、1つ以上の乾燥添加剤および/または1つ以上の湿潤添加剤を事前混合してもよい。本明細書で使用する場合、「スラリーに添加する」ことにより、原料を任意の好適な方法で事前混合してからミキサに加えてもよく、石膏スラリー(「スタッコスラリー」と呼ばれることもある)が本明細書に記載するように形成されることが理解されるであろう。添加剤は、湿潤または乾燥形態で石膏スラリーに含まれ得る。湿潤形態の場合、添加剤を任意の好適な濃度で含むことができ、他の湿潤添加剤と事前に混合することができる。
いくつかの実施形態では、起泡剤は、主重量部分の不安定構成要素と、少重量部分の安定構成要素(例えば、不安定および安定/不安定のブレンドが組み合わされる場合)とを含む。安定構成要素に対する不安定構成要素の重量比は、硬化石膏芯内に空気間隙分布を形成するのに有効である。例えば、米国特許第5,643,510号、同第6,342,284号、および同第6,632,550号を参照されたい。好適な間隙分布および壁厚(独立して)は、特により低密度のボード(例えば、約35pcf未満)で強度を高めるのに有効であり得ることが分かっている。例えば、US2007/0048490およびUS2008/0090068を参照されたい。一般に、直径約5μm以下の間隙を有する蒸発水間隙もまた、前述の空気(泡)間隙と共に総間隙分布に寄与する。いくつかの実施形態では、約5ミクロン以下の孔径を有する間隙に対する約5ミクロンを超える孔径を有する間隙の体積比は、約0.5:1〜約9:1、例えば、約0.7:1〜約9:1、約0.8:1〜約9:1、約1.4:1〜約9:1、約1.8:1〜約9:1、約2.3:1〜約9:1、約0.7:1〜約6:1、約1.4:1〜約6:1、約1.8:1〜約6:1、約0.7:1〜約4:1、約1.4:1〜約4:1、約1.8:1〜約4:1、約0.5:1〜約2.3:1、約0.7:1〜約2.3:1、約0.8:1〜約2.3:1、約1.4:1〜約2.3:1、約1.8:1〜約2.3:1などである。いくつかの実施形態では、起泡剤は、例えば、スタッコの約0.5重量%未満、例えば、約0.01重量%〜約0.5重量%、約0.01重量%〜約0.4重量%、約0.01重量%〜約0.3重量%、約0.01重量%〜約0.2重量%、約0.01重量%〜約0.1重量%、0.02重量%〜約0.4重量%、約0.02重量%〜約0.3重量%、約0.02重量%〜約0.2重量%などの量であるラリー中に存在する。
促進剤(例えば、湿潤石膏促進剤、耐熱促進剤、気候安定化促進剤)および遅延剤などの添加剤はよく知られており、必要に応じてスタッコスラリーに含められ得る。例えば、米国特許第3,573,947号および同第6,409,825号を参照されたい。促進剤および/または遅延剤が含まれるいくつかの実施形態では、促進剤および/または遅延剤は各々、例えば、スタッコの約0重量%〜約10重量%(例えば、約0.1重量%〜約10%重量%)、例えば、約0重量%〜約5重量%のスタッコ(例えば、約0.1重量%〜約5重量%)の固形ベースの量でスタッコスラリー中にあり得る。例えば、十分な強度でより軽量な製品を可能にするための強度を付与するため、永久変形を回避するため、例えば、製品が製造ラインを下って移動するコンベヤ上に設定されているときにグリーン強度を促進するため、耐火性を促進するため、耐水性を促進するなどのために、必要に応じて他の添加剤が含まれ得る。
本開示による高い冷水溶解度および低粘度の移動性デンプンは、任意の好適な重量または密度のボードの調製に使用され得る。いくつかの実施形態では、移動性デンプンは、例えば、カバーシートに浸透するための石膏結晶密度がより低い、約35pcf以下の密度を有するより低密度のボードで特に有用である。いくつかの実施形態では、ボード強度を高めるために、スラリーは、米国特許出願第62/550,373号、同第15/971,766号、同第15/934,088号、および同第16/027,028号に記載されているような未調理のデンプン、例えば、米国特許第9,540,810号、ならびに米国特許出願第13/835,002号および同第14/494,547号に記載されているようなアルキル化デンプンなどの、VMA法による約20センチポアズを超える粘度を有するアルファ化デンプンなどの強度添加剤をさらに含む。強度添加剤は、例えば、スタッコの約0.1重量%〜約20重量%、例えば、スタッコの約0.5重量%〜約10重量%の量で含まれ得る。
スラリーは、いくつかの実施形態では流動性を高めるために少なくとも1つの分散剤を任意に含み得る。他の原料と同様に、分散剤は、芯スラリー中に、乾燥状態で他の乾燥原料と共に、かつ/または液体状態で他の液体原料と共に含まれ得る。分散剤の例としては、ナフタレンスルホン酸およびホルムアルデヒドの縮合生成物である、ポリナフタレンスルホン酸およびその塩(ポリナフタレンスルホン酸塩)および誘導体などのナフタレンスルホン酸塩;ならびにポリカルボン酸エーテルなどのポリカルボキシレート分散剤、例えば、PCE211、PCE111、1641、1641F、もしくはPCE 2641型分散剤、例えば、MELFLUX 2641F、MELFLUX 2651F、MELFLUX 1641F、MELFLUX 2500L分散剤(BASF)、およびCoatex,Inc.から入手可能なCOATEX Ethacryl M;ならびに/またはリグノスルホン酸塩もしくはスルホン化リグニンが挙げられる。リグノスルホン酸塩は、亜硫酸蒸解を使用した木材パルプの生産からの副生成物である、水溶性アニオン高分子電解質ポリマーである。本開示の実施形態の原理の実施において有用なリグニンの一例は、Reed Lignin Inc.から入手可能なMarasperse C−21である。
低分子量分散剤は概して好ましい。低分子量ナフタレンスルホン酸塩分散剤は、より高い粘度、より高い分子量の分散剤よりも低い水需要の傾向があるため、好ましい。したがって、約3,000〜約10,000(例えば、約8,000〜約10,000)の分子量が好ましい。別の例として、PCE211型分散剤に関して、いくつかの実施形態において、分子量は約20,000〜約60,000であってもよく、それは、60,000を超える分子量を有する分散剤よりも小さい遅延を呈する。
ナフタレンスルホン酸塩の一例は、GEO Specialty Chemicalsから入手可能なDILOFLOである。DILOFLOは、水中45%ナフタレンスルホン酸塩溶液であるが、例えば、約35重量%〜約55重量%の固形分の範囲内の他の水溶液もまた、容易に入手可能である。ナフタレンスルホン酸塩は、例えば、GEO Specialty Chemicalsから入手可能なLOMAR Dなど、乾燥固形分または粉末形態で使用され得る。別の例示的なナフタレンスルホン酸塩は、Hampshire Chemical Corp.から入手可能なDAXADである。
含まれる場合、分散剤は、例えば、スタッコの約0.1重量%〜約5重量%、例えば、約0.1重量%〜約4重量%、約0.1重量%〜約3重量%、約0.2重量%〜約3重量%、約0.5重量%〜約3重量%、約0.5重量%〜約2.5重量%、約0.5重量%〜約2重量%、約0.5重量%〜約1.5重量%などの任意の好適な(固形分/固形分)量で含まれ得る。
必要に応じて、1つ以上のリン酸塩含有化合物がスラリーに任意に含まれ得る。例えば、いくつかの実施形態において有効なリン酸塩含有構成要素としては、水溶性構成要素が挙げられ、イオン、塩、または酸、すなわち、縮合リン酸の形態であってもよく、それらのそれぞれは、2つ以上のリン酸単位;縮合リン酸塩の塩またはイオン(それぞれが2つ以上のリン酸塩単位を含む);およびオルトリン酸塩の一塩基塩または一価イオン、ならびに水溶性環状ポリリン酸塩を含む。例えば、米国特許第6,342,284号、同第6,632,550号、同第6,815,049号、および同第6,822,033号を参照されたい。
リン酸塩組成物は、本発明のいくつかの実施形態によるリン酸塩含有構成要素は、グリーン強度、永久的な変形(例えば、たわみ)への抵抗性、寸法安定性などを強化することができる。例えば、トリメタリン酸ナトリウム、トリメタリン酸カリウム、トリメタリン酸リチウム、およびトリメタリン酸アンモニウムを含む、トリメタリン酸塩化合物が使用され得る。トリメタリン酸ナトリウム(STMP)が好ましいが、例えば、テトラメタリン酸ナトリウム、約6〜約27の反復リン酸塩単位を有し、分子式Nan+2PnO3n+1(式中、n=6〜27)を有するヘキサメタリン酸ナトリウム、分子式K4P2O7を有するピロリン酸四カリウム、分子式Na3K2P3O10を有するトリポリリン酸三ナトリウム二カリウム、分子式Na5P3O10を有するトリポリリン酸ナトリウム、分子式Na4P2O7を有するピロリン酸四ナトリウム、分子式Al(PO3)3を有するトリメタリン酸アルミニウム、分子式Na2H2P2O7を有する酸性ピロリン酸ナトリウム、1,000〜3,000の反復リン酸塩単位を有し、分子式(NH4)n+2PnO3n+1(式中、n=1,000〜3,000)を有するポリリン酸アンモニウム、または2以上の反復リン酸単位を有し、分子式Hn+2PnO3n+1(式中、nは2以上である)を有するポリリン酸を含む、他のリン酸塩が好適であり得る。
リン酸塩は、乾燥形態または水中形態(例えば、約5%〜約20%のリン酸塩溶液、例えば、約10%の溶液)で含まれ得る。含まれる場合、リン酸塩は、スタッコの約0.01重量%〜約0.5重量%、例えば、スタッコの約0.03重量%〜約0.4重量%、約0.1重量%〜約0.3重量%、または約0.12重量%〜約0.4重量%などの任意の好適な量(固形分/固形分ベース)であり得る。
スラリー配合物は、任意の好適な水/スタッコ比、例えば、約0.4〜約1.3で作製され得る。例えば、いくつかの実施形態では、水/スタッコ比は、約0.4〜約1.2、約0.4〜約1.1、約0.4〜約1、約0.4〜約0.9、約0.4〜約0.85、約0.45〜約0.85、約0.5〜約1.3、約0.5〜約1、約0.5〜約0.9、約0.55〜約0.85、約0.55〜約0.8、約0.6〜約1.3、約0.6〜約1.2、約0.6〜約1、約0.6〜約0.9、約0.6〜約0.85、約0.6〜約0.8などであり得る。
カバーシートは、任意の好適な材料および坪量で形成され得る。有利には、移動性デンプンおよび強度添加剤(例えば、未調理のデンプン、アルファ化デンプン、エチル化デンプンなど)を含むスラリーから形成されたボード芯は、例えば、いくつかの実施形態では、(例えば、約35pcf以下の密度を有する)より軽量のボードであっても、45lbs/MSF(例えば、約33lbs/MSF〜45lbs/MSF)などの低坪量カバーシートを有するボードに十分な強度を提供する。しかしながら、必要に応じて、いくつかの実施形態では、例えば、釘抜き抵抗をさらに高めるために、または取り扱いを強化して、例えば、エンドユーザにとって望ましい「感触」特性を促進するために、より重い坪量が使用され得る。
いくつかの実施形態では、特により低密度ボードの強度を高めるために、カバーシートのうちの一方または両方が紙から形成され得、例えば、少なくとも約45lbs/MSF(例えば、約45lbs/MSF〜約65lbs/MSF、約45lbs/MSF〜約60lbs/MSF、約45lbs/MSF〜約55lbs/MSF、約50lbs/MSF〜約65lbs/MSF、約50lbs/MSF〜約60lbs/MSFなど)の坪量を有し得る。必要に応じて、いくつかの実施形態では、一方のカバーシート(例えば、設置時の「表面」側)が、例えば、釘抜き抵抗および取り扱いを強化するために、前述のより高い坪量を有し得、もう一方のカバーシート(例えば、ボードが設置されたときに「裏面」のシート)は、必要に応じてやや低い坪量(例えば、約45lbs/MSF未満、例えば、約33lbs/MSF〜約45lbs/MSF(例えば、約33lbs/MSF〜約40lbs/MSF)の坪量を有し得る。
ボード重量は、厚さの関数である。ボードは一般に異なる厚さで作製されるため、ボード密度は、ボード重量の尺度として本明細書で使用される。本開示の実施形態による移動性デンプンの利点は、様々なボード密度、例えば、約10pcf〜約42pcf、約12pcf〜約40pcf、約16pcf〜約35pcf、約20pcf〜約40pcf、約24pcf〜約37pcfなど、約42pcf以下にわたって見ることができる。しかしながら、本発明の好ましい実施形態は、例えば、約12pcf〜約35pcf、約12pcf〜約30pcf、約12pcf〜約27pcf、約16pcf〜約30pcf、約16pcf〜約27pcf、約16pcf〜約24pcf、約18pcf〜約30pcf、約18pcf〜約27pcf、約20pcf〜約30pcf、約20pcf〜約27pcf、約24pcf〜約35pcf、約27pcf〜約35pcf、約27pcf〜約34pcf、約30pcf〜約34pcf、約27pcf〜約30pcfなどのより低い密度で特に有用である。
いくつかの実施形態では、本発明によるボードは、ASTM標準C473−10、方法Bによる試験プロトコルに適合する。例えば、いくつかの実施形態では、ボードが1/2インチの厚さで鋳造されるとき、ボードは、ASTM C473−10、方法Bに従って決定される場合、少なくとも約65lbの釘引き抵抗を有する(例えば、少なくとも約68lb、少なくとも約70lb、少なくとも約72lb、少なくとも約75lb、少なくとも約77lb、各々の場合も、110lb以上などの好適な上限を有する)。曲げ強度に関して、いくつかの実施形態では、1/2インチ厚のボートに鋳造されるとき、ボードは、ASTM規格 C473に従って決定された、機械方向に少なくとも約36lb(例えば、80lb以上など、任意の好適な上限を有するそれぞれの場合で、少なくとも約38lb、少なくとも約40lbなど)および/または機械横方向に少なくとも約107lb(例えば、140lb以上など、任意の好適な上限を有するそれぞれの場合で、少なくとも約110lb、少なくとも約112lbなど)の曲げ強度を有する。いくつかの実施形態では、これらの規格は、本明細書で記載されるようなより低密度のボード(例えば、約35pcf以下)に関してさえ適合し得る。
好ましい実施形態では、本明細書に記載されるような冷水溶解性移動性デンプンを使用してスラリーから作製されたボードは、カバーシート−石膏層結合に関してを含む、良好な強度性能をもたらす。例えば、いくつかの実施形態では、ボードは、ASTM C 473−07に従って測定される場合、少なくとも約150lbs(例えば、約150lbs〜約400lbs)の機械横方向上向き(フレックスCFU)の曲げ強度を有する。いくつかの実施形態では、ボードは、ASTM C 473−07に従って測定される場合、少なくとも約150lbs(例えば、約150lbs〜約400lbs)の機械横方向下向き(フレックスCFD)の曲げ強度を有する。いくつかの実施形態では、ボードは、ASTM C 473−07に従って測定される場合、少なくとも約50lbs(例えば、約50lbs〜約300lbs)の縦方向上向き(フレックスPFU)の曲げ強度を有する。いくつかの実施形態では、ボードは、ASTM C 473−07に従って測定される場合、少なくとも約50lbs(例えば、約50lbs〜約300lbs)の縦方向下向き(フレックスPFD)での曲げ強度を有する。横方向は、製造ラインが移動する方向と垂直な方向を指し、縦方向は、製造ラインが移動する方向と平行な方向を指す。ボードは、例えば、ボードの表および裏で使用されている紙の違いに起因する可能性のある強度の違いを判断するために、上向きおよび下向きの両方で測定され得る。
いくつかの実施形態では、ボードは、約50%未満(例えば、約0%〜約50%)の表紙および芯の分離を指すボンドF不良を有する。いくつかの実施形態では、ボードは少なくとも約11lbsのボードから表紙を引き離す力を指すボンドF荷重を有する。いくつかの実施形態では、ボードは、少なくとも約11lbsの裏紙および芯の分離を指すボンドB不良を有する。いくつかの実施形態では、ボードは、少なくとも約11lbsの裏紙をボードから引き離す力を指すボンドB荷重を有する。前述の結合試験は、ATS Universal Test装置を使用して測定される。ボードの試料試験片を縦方向に5インチ、横方向に6インチ切断する。試験片の長手方向に平行な、深さ1/8インチのストレートスコア(切り込み)を、1つのエッジから2インチ作成する。スコアの反対側の界面の結合荷重が評価される。試験片の芯は、結合不良を引き起こすことなく、スコアに沿って慎重に破断される。試験片は、試験治具に固定される。スコアは、試験治具の頂点の上に正確に配置され、試験片のエッジは治具で四角にされる。治具は平らな表面にボルトで固定されているため、クロスヘッドは、試料片の前エッジに沿って垂直方向の力を発揮する。クロスヘッドが位置付けされ、試験が開始される。試料片が破損した後、クロスヘッドは、その開始位置に戻るはずである。
最終硬度は、端の表面上に紙がない状態で、ボードの長さ(すなわち、8フィートの長さ)に沿ってボードの連続ストリップをナイフで切断することにより、スチールパンチをボードの端に押し込むのに必要な力を指す。いくつかの実施形態では、ボードは、少なくとも約11lbsの最終硬度を有する。いくつかの実施形態では、ボードは、MTSシステム(モデル#SATEC)を使用して、0.04インチ/分の速度で(15〜40psi/分の一定速度で)負荷を連続的に適用し、衝撃を加えないことにより測定する場合、少なくとも約300psiのボード圧縮強度(BCS)を有する。様々な実施形態では、本開示によるボードは、本明細書で論じられる前述の特性の任意の組み合わせを実証し得る。
本開示の実施形態に従った生成物は、典型的な製造ラインで作製され得る。例えば、ボード製造技術は、例えば、米国特許第7,364,676号および米国特許出願公開第2010/0247937号に記載されている。簡単に言えば、石膏ボードの場合、工程は、典型的には、カバーシートを移動コンベヤ上に放出することを伴う。石膏ボードは通常「裏向き」に形成されるため、このカバーシートは、そのような実施形態において、「正面」カバーシートである。
石膏スラリーの乾燥および/または湿潤成分は、ミキサ(例えば、ピンまたはピンレスミキサ)に供給され、そこで、攪拌されて、石膏スラリーを形成する。ミキサは、本体と、放出導管とを備える(例えば、当該技術分野において既知のゲート−キャニスタ−ブートの配列、または米国特許第6,494,609号および同第6,874,930号に記載の配列)。いくつかの実施形態では、放出導管は、例えば、米国特許出願公開第2012/0168527 A1号(出願第13/341,016号)および米国特許出願公開第2012/0170403 A1号(出願第13/341,209号)に記載されるものなど、単一の供給口または複数の供給口のいずれかを有するスラリー分配器を含み得る。それらの実施形態では、複数供給口を有するスラリー分配器を使用することにより、放出導管は、米国特許出願公開第2012/0170403 A1号に記載のものなど、好適な分流器を含み得る。起泡剤は、必要に応じて、ミキサの放出導管内(例えば、米国特許第5,683,635号および同第6,494,609号に記載のゲート内)、または本体内に加えられ得る。起泡剤を含む全ての原料が添加された後に、放出管から放出されたスラリーは、一次石膏スラリーであり、ボード芯を形成する。このボード芯スラリーは、移動している正面カバーシート上に放出される。
正面カバーシートは、スラリーの比較的緻密な層の形態の薄いスキムコートと任意に結合関係にあってもよい。また、当該技術分野において既知のハードエッジが、例えば、正面スキムコートを形成する同じスラリー流から形成され得る。泡剤が放出管に挿入される実施形態において、二次石膏スラリーの流れは、ミキサ本体から除去されて、高密度スキムコートスラリーを形成することができ、それは次いで、当該技術分野において既知の正面スキムコートおよびハードエッジを形成するために使用され得る。含まれる場合、通常、正面スキムコートおよびハードエッジは、芯スラリーが、通常ミキサの上流に堆積される前に、移動している正面カバーシート上に堆積される。放出導管から放出された後、芯スラリーは、必要に応じて、正面カバーシート(任意に、スキムコートを有する)にわたって分割され、第2のカバーシート(典型的には、「背面」カバーシート)で被覆されて、最終生成物の前駆体であるサンドイッチ構造の形態で、湿潤アセンブリを形成する。第2のカバーシートは、第2のスキムコートを任意に有してもよく、それは、存在する場合、正面スキムコートと同じ、または異なる二次(高密度)石膏スラリーから形成され得る。カバーシートは、紙、繊維マット、または他の種類の材料(例えば、ホイル、プラスチック、ガラスマット、不織布材料、例えば、セルロースおよび無機充填剤のブレンドなど)から形成されてもよい。
これにより提供された湿潤アセンブリは、生成物が所望の厚さにサイズ決定される(例えば、形成プレートを介して)形成ステーション、およびそれが所望の長さに切断される1つ以上のナイフ区分に運ばれる。湿潤アセンブリは、硬化されて、硬化石膏のインターロッキング結晶マトリックスを形成し、余分な水は、乾燥工程を使用して除去される(例えば、窯を通してアセンブリを輸送することにより)。また、堆積したスラリーから大きい間隙または空気ポケットを取り除くために、石膏ボードの製造において振動を使用することが一般的である。上記の手順の各々、ならびにそのような手順を実施するための工程および装置は、当該技術分野で既知である。
本発明は、以下の例示的な実施形態によりさらに例示される。しかしながら、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
(1)本明細書に記載されるような石膏ボード、スラリー、または石膏ボードを調製する方法。
(2)2つのカバーシート間に配置された硬化石膏芯を備える石膏ボードであって、この芯が、スタッコと、水と、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する少なくとも1つの移動性デンプンとを含むスラリーから形成される、石膏ボード。
(3)移動性デンプンが、酸変性されている、実施形態2に記載の石膏ボード。
(4)移動性デンプンが、約30%を超える冷水溶解度を有する、実施形態2または3に記載の石膏ボード。
(5)移動性デンプンが、約40%を超える冷水溶解度を有する、実施形態4に記載の石膏ボード。
(6)移動性デンプンが、約25%〜約70%の冷水溶解度を有する、実施形態2または3に記載の石膏ボード。
(7)移動性デンプンが、約25%〜約60%の冷水溶解度を有する、実施形態2または3に記載の石膏ボード。
(8)移動性デンプンが、約25%〜約50%の冷水溶解度を有する、実施形態2または3に記載の石膏ボード。
(9)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19.5センチポアズの粘度を有する、実施形態1〜8のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(10)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19センチポアズの粘度を有する、実施形態1〜8のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(11)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜約15センチポアズの粘度を有する、実施形態1〜8のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(12)移動性デンプンが、スラリーから形成されたボードの1000平方フィートあたり約1〜約8ポンドの移動性デンプンの量で存在する、実施形態1〜11のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(13)スラリーが、アルファ化デンプンをさらに含む、実施形態1〜12のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(14)スラリーが、アルキル化デンプンをさらに含む、実施形態1〜13のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(15)スラリーが、分散剤をさらに含む、実施形態1〜14のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(16)スラリーが、ポリリン酸塩をさらに含む、実施形態1〜15のいずれか1つに記載の石膏ボード。
(17)ポリリン酸塩が、トリメタリン酸ナトリウムである、実施形態16に記載の石膏ボード。
(18)スタッコと、水と、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する少なくとも1つの移動性デンプンとを含むスラリー。
(19)移動性デンプンが、酸変性されている、実施形態18に記載のスラリー。
(20)移動性デンプンが、約30%を超える冷水溶解度を有する、実施形態18または19に記載のスラリー。
(21)移動性デンプンが、約40%を超える冷水溶解度を有する、実施形態20に記載のスラリー。
(22)移動性デンプンが、約25%〜約70%の冷水溶解度を有する、実施形態18または19に記載のスラリー。
(23)移動性デンプンが、約25%〜約60%の冷水溶解度を有する、実施形態18または19に記載のスラリー。
(24)移動性デンプンが、約25%〜約50%の冷水溶解度を有する、実施形態18または19に記載のスラリー。
(25)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19.5センチポアズの粘度を有する、実施形態18〜24のいずれか1つに記載のスラリー。
(26)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19センチポアズの粘度を有する、実施形態18〜24のいずれか1つに記載のスラリー。
(27)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜約15センチポアズの粘度を有する、実施形態18〜24のいずれか1つに記載のスラリー。
(28)移動性デンプンが、スラリーから形成されたボードの1000平方フィートあたり約1〜約8ポンドの移動性デンプンの量で存在する、実施形態18〜27のいずれか1つに記載のスラリー。
(29)スラリーが、アルファ化デンプンをさらに含む、実施形態18〜28のいずれか1つに記載のスラリー。
(30)スラリーが、アルキル化デンプンをさらに含む、実施形態18〜29のいずれか1つに記載のスラリー。
(31)スラリーが、分散剤をさらに含む、実施形態18〜30のいずれか1つに記載のスラリー。
(32)スラリーが、ポリリン酸塩をさらに含む、実施形態18〜31のいずれか1つに記載のスラリー。
(33)ポリリン酸塩が、トリメタリン酸ナトリウムである、実施形態32に記載のスラリー。
(34)石膏ボードを作製する方法であって、(a)少なくとも水、スタッコ、および少なくとも1つの移動性デンプンを混合して、スラリーを形成することと、(b)第1のカバーシートと第2のカバーシートとの間にスラリーを配置して、湿潤アセンブリを形成することと、(c)湿潤アセンブリをボードに切断することと、(d)ボードを乾燥させることと、を含み、移動性デンプンが、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する、方法。
(35)移動性デンプンが、酸変性されている、実施形態34に記載の方法。
(36)移動性デンプンが、約30%を超える冷水溶解度を有する、実施形態34または35に記載の方法。
(37)移動性デンプンが、約40%を超える冷水溶解度を有する、実施形態36に記載の方法。
(38)移動性デンプンが、約25%〜約70%の冷水溶解度を有する、実施形態34または35に記載の方法。
(39)移動性デンプンが、約25%〜約60%の冷水溶解度を有する、実施形態34または35に記載の方法。
(40)移動性デンプンが、約25%〜約50%の冷水溶解度を有する、実施形態34または35に記載の方法。
(41)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19.5センチポアズの粘度を有する、実施形態34〜40のいずれか1つに記載の方法。
(42)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19センチポアズの粘度を有する、実施形態34〜40のいずれか1つに記載の方法。
(43)移動性デンプンが、約1センチポアズ〜約15センチポアズの粘度を有する、実施形態34〜40のいずれか1つに記載の方法。
(44)移動性デンプンが、スラリーから形成されたボードの1000平方フィートあたり約1〜約8ポンドの移動性デンプンの量で存在する、実施形態34〜43のいずれか1つに記載の方法。
(45)スラリーが、アルファ化デンプンをさらに含む、実施形態34〜44のいずれか1つに記載の方法。
(46)スラリーが、アルキル化デンプンをさらに含む、実施形態34〜45のいずれか1つに記載の方法。
(47)スラリーが、分散剤をさらに含む、実施形態34〜46のいずれか1つに記載の方法。
(48)スラリーが、ポリリン酸塩をさらに含む、実施形態34〜47のいずれか1つに記載の方法。
(49)ポリリン酸塩が、トリメタリン酸ナトリウムである、実施形態48に記載の方法。
前述は、単に実施形態の例であることに留意されたい。他の例示的な実施形態は、本明細書の記載全体から明らかである。これらの実施形態の各々が、本明細書で提供される他の実施形態と様々に組み合わせて使用されてもよいことも、当業者には理解されるであろう。
以下の実施例(複数可)は、本発明をさらに例示するが、当然のことながら、その範囲を何ら制限するものと解釈されるべきではない。
この実施例では、スタッコスラリーで冷水溶解性移動性デンプンを使用する利点を実証する。冷水溶解性移動性デンプンを含有するスラリーから形成された石膏ボードは、石膏ボードのカバーシートと石膏層との間の結合に関してなどを含む、改善された強度を提供した。
特に、毎分210フィート(fpm)の生産ライン速度で稼働する石膏ウォールボード製造ラインで2つのボードを調製した。1つのボードは、デキストロースを含まず、冷水溶解性移動性デンプンを含むスラリーから形成し、これを、デキストロースを含むが、冷水溶解性デンプンを含まないスラリーから形成された別のボードと比較した。デキストロースは、表面か焼からの保護を提供する能力を有すると考えられているため、比較試験のために選択されたが、製造コストを考慮するとあまり望ましくない。比較ボードA(スラリー組成物A)およびボードB(スラリー組成物B)を調製するためのそれぞれのスラリー配合を表1に記載する。
スラリーは、スタッコ、水、デキストロースまたは冷水溶解性移動性デンプン、および必要に応じて任意の添加剤を含有した。防火等級性能(タイプX)を有するようにボードAおよびBを調製し、したがって、これらのボードは、防火等級性能が本開示の実施形態の実施において必要ではないため任意であるバーミキュライトおよびガラス繊維を前述の他の原料と共に含んだ。石膏ウォールボード製造ラインで組み合わされた乾燥および湿潤混合物から、組成物AおよびBを調製した。石膏ウォールボード製造ラインの湿潤エンドにあるミキサで、水、分散剤、遅延剤、分散剤、およびトリメタリン酸ナトリウム10%溶液を計量することにより、各湿潤混合物を調製した。トリメタリン酸ナトリウム10%溶液は、10部(重量)のトリメタリン酸ナトリウムを90部(重量)の水に溶解することにより調製したが、遅延剤溶液は、ジエチレントリアミン五酢酸の五ナトリウム塩(Versenex(商標)80、DOW Chemical Company,Midland,MIから市販されている)の水溶液から構成された。残りの原料、特にスタッコ、耐熱促進剤、およびデンプン(存在する場合)を計量し、スクリューフィーダーを備えたミキサに計量して入れた。耐熱性促進剤は、擦り砕かれた粉末プラスタおよびデキストロースからなった。
ボード密度(および、重量)を低減するために、泡を添加した。発泡体調製のために、Hyonic(商標)PFM−33石鹸(GEO Specialty Chemicals,Ambler,PAから入手可能)の0.5%溶液を形成し、次いで、空気と混合して空気泡を作製した。泡リングを使用して、空気泡をスラリーに添加した。
酸加水分解の度合いを高めることにより、高度に酸変性したソルガムおよび/またはトウモロコシデンプンから高い冷水溶解度を有するデンプン(HS−LC211)を調製した。Fire Code Xの評価を取得するのに有用な5/8インチの厚さのボードを調製するのに、デキストロースの代わりにこのデンプンを使用した。スタッコに対する水の比率は、0.79であった。安定した石鹸に対する不安定な石鹸の比率は、85:15であった。
冷水溶解度を有する移動性デンプンで作製されたボードの特性を、デキストロースで作製されたボードの特性と比較した。結果を表2に示す。フレックスCFUは、機械横方向、上向きのボードの曲げ強度を指す。フレックスCFDは、機械横方向、下向きのボードの曲げ強度を指す。フレックスPFUは、縦方向、上向きのボードの曲げ強度を指す。フレックスPFDは、縦方向、下向きのボードの曲げ強度を指す。ボンドF不良は、表紙および芯の分離を指す。ボンドF荷重は、ボードから表紙を引き離す力を指す。ボンドB不良は、裏紙および芯の分離を指す。ボンドB荷重は、ボードから裏紙を引き離す力を指す。ASTM最終硬度は、スチールパンチを端に押し込むのに必要な力を指す。BCSは、ボードの圧縮強度を指す。
表2に見られるように、紙−芯結合性能を含むボード強度特性は、冷水溶解性移動性デンプンの使用で有効であり、デキストロースで調製したボードに匹敵した。表側および裏側の両方の結合不良は50%未満であり、両側の結合荷重は11lbsを超えていた。冷水溶解性移動性デンプンで作製されたボードは、良好な紙と芯との結合を示した。最終硬度は、16.6lbsであり、これは、有意な最終か焼がないことを示す。全体として、冷水溶解性移動性デンプンで調製されたボードは、すべての品質要件に合格し、デキストロースから形成されたボードと同様の性能を示した。
本明細書に列挙される公開、特許出願、および特許を含む全ての参考文献は、各参考文献が参照により組み込まれることが個々にかつ具体的に示され、その全体が本明細書に記載されているのと同じ程度まで、参照により本明細書に組み込まれる。
本発明を記載する文脈において(特に、以下の特許請求の範囲の文脈において)、「a」、および「an」、および「the」、および「少なくとも1つ」という用語、ならびに同様の指示語の使用は、本明細書で別途記載のない限り、または文脈が明らかに矛盾しない限り、単数および複数の両方を包含するよう解釈されるものである。1つ以上の項目のリストが後に続く「少なくとも1つ」という用語(例えば、「AおよびBのうちの少なくとも1つ」)の使用は、本明細書で別途記載のない限り、または文脈が明らかに矛盾しない限り、列挙された項目(AまたはB)から選択された1つの項目、または列挙された項目(AおよびB)のうちの2つ以上の任意の組み合わせを意味するよう解釈されるものである。「結合関係」という用語は、2つの層が直接接触していることを必要としない。「備えること」、「有すること」、「含むこと」、および「含有すること」という用語は、特に断りのない限り、非限定的な用語(すなわち、「含むがこれに限定されない」を意味する)と解釈されるべきである。本明細書における値の範囲の列挙は、本明細書において別段の指示がない限り、その範囲内にある各個別の値を個々に参照する簡単な方法として役立つことを単に意図し、各個別の値は、あたかも本明細書に個々に列挙されているかのように、本明細書に組み込まれる。本明細書に記載される全ての方法は、本明細書で別途記載のない限り、または文脈で明らかに矛盾しない限り、任意の好適な順序で実施され得る。本明細書に提供されるありとあらゆる例または例示的な用語(例えば、「など」)の使用は、本発明の理解をより容易にすることを単に意図し、特許請求の範囲に別途記載されない限り、本発明の範囲に制限を課さない。本明細書における用語は、特許請求の範囲に記載されていない要素を本発明の実施にとって不可欠であるとして示すものと解釈されるべきではない。
本発明を実施するための本発明者らに既知の最良の様式を含む、本発明の好ましい実施形態が、本明細書に記載されている。それらの好ましい実施形態の変形は、上記の記載を読むことで当業者に明らかになり得る。本発明者らは、当業者がそのような変形を必要に応じて用いることを期待し、本発明者らは、本発明が、本明細書に具体的に記載されるものとは別の方法で実施されることを意図する。したがって、本発明は、適用される法律により許容される、本明細書に添付の特許請求の範囲において列挙される主題の全ての修正物および同等物を含む。さらに、全ての可能な変形における上記の要素の任意の組み合わせが、本明細書で別途記載のない限り、または文脈で明らかに矛盾しない限り、本発明により包含される。
Claims (10)
- 2つのカバーシート間に配置された硬化石膏芯を備える石膏ボードであって、前記芯が、スタッコと、水と、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する少なくとも1つの移動性デンプンと、を含むスラリーから形成される、石膏ボード。
- 前記移動性デンプンが、酸変性されており、少なくとも約35%の冷水溶解度を有する、請求項1に記載の石膏ボード。
- 前記移動性デンプンが、約1センチポアズ〜19.5センチポアズの粘度を有する、請求項1または2に記載の石膏ボード。
- 前記スラリーが、アルファ化デンプン、アルキル化デンプン、および/またはトリメタリン酸ナトリウムのうちの1つ以上をさらに含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の石膏ボード。
- スタッコと、水と、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する少なくとも1つの移動性デンプンと、を含む、スラリー。
- 前記移動性デンプンが酸変性されており、少なくとも約35%の冷水溶解度を有し、約1センチポアズ〜約15センチポアズの粘度を有する、請求項5に記載のスラリー。
- 前記スラリーが、アルファ化デンプン、および/またはアルキル化デンプンと、分散剤と、ポリリン酸塩と、をさらに含む、請求項5または6に記載のスラリー。
- 石膏ボードを作製する方法であって、
(a)少なくとも水、スタッコ、および少なくとも1つの移動性デンプンを混合して、スラリーを形成することと、
(b)第1のカバーシートと第2のカバーシートとの間に前記スラリーを配置して、湿潤アセンブリを形成することと、
(c)前記湿潤アセンブリをボードに切断することと、
(d)前記ボードを乾燥させることと、を含み、
前記移動性デンプンが、少なくとも約25%の冷水溶解度、およびVMA法に従って決定される場合、約20センチポアズ未満の粘度を有する、方法。 - 前記移動性デンプンが酸変性されており、前記移動性デンプンが、約35%を超える冷水溶解度を有し、前記移動性デンプンが、約1センチポアズ〜約19センチポアズの粘度を有する、請求項8に記載の方法。
- 前記スラリーが、アルファ化デンプン、アルキル化デンプン、および/またはポリリン酸塩のうちの1つ以上をさらに含む、請求項8または9に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762563439P | 2017-09-26 | 2017-09-26 | |
US62/563,439 | 2017-09-26 | ||
US16/126,969 US20190092689A1 (en) | 2017-09-26 | 2018-09-10 | Migrating starch with high cold-water solubility for use in preparing gypsum board |
US16/126,969 | 2018-09-10 | ||
PCT/US2018/052778 WO2019067490A1 (en) | 2017-09-26 | 2018-09-26 | STARCH MIGRATION HAVING HIGH SOLUBILITY IN COLD WATER FOR USE IN PREPARING PLASTER PLATE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020535097A true JP2020535097A (ja) | 2020-12-03 |
Family
ID=65808754
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020516909A Pending JP2020535097A (ja) | 2017-09-26 | 2018-09-26 | 石膏ボードの調製に使用するための高い冷水溶解度を有する移動性デンプン |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190092689A1 (ja) |
EP (1) | EP3687952A1 (ja) |
JP (1) | JP2020535097A (ja) |
CA (1) | CA3076828A1 (ja) |
MX (1) | MX2020003151A (ja) |
RU (1) | RU2020113273A (ja) |
WO (1) | WO2019067490A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021521087A (ja) * | 2018-04-19 | 2021-08-26 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | デンプンを含む促進剤、ならびに関連するボード、スラリー、および方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3132802A1 (en) * | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Gypsum panels, systems, and methods |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3573947A (en) | 1968-08-19 | 1971-04-06 | United States Gypsum Co | Accelerator for gypsum plaster |
CA2158820C (en) | 1994-09-23 | 2004-11-23 | Steven W. Sucech | Producing foamed gypsum board |
US5683635A (en) | 1995-12-22 | 1997-11-04 | United States Gypsum Company | Method for preparing uniformly foamed gypsum product with less foam agitation |
US6342284B1 (en) | 1997-08-21 | 2002-01-29 | United States Gysum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
US6632550B1 (en) | 1997-08-21 | 2003-10-14 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing product having increased resistance to permanent deformation and method and composition for producing it |
US6409825B1 (en) | 2000-11-22 | 2002-06-25 | United States Gypsum Company | Wet gypsum accelerator and methods, composition, and product relating thereto |
US6494609B1 (en) | 2001-07-16 | 2002-12-17 | United States Gypsum Company | Slurry mixer outlet |
US6822033B2 (en) | 2001-11-19 | 2004-11-23 | United States Gypsum Company | Compositions and methods for treating set gypsum |
US6815049B2 (en) | 2001-12-11 | 2004-11-09 | United States Gypsum Company | Gypsum-containing composition having enhanced resistance to permanent deformation |
WO2004083146A2 (en) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | United States Gypsum Company | Acoustical panel comprising interlocking matrix of set gypsum and method for making same |
US9840066B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-12-12 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US20080070026A1 (en) * | 2005-06-09 | 2008-03-20 | United States Gypsum Company | High hydroxyethylated starch and high dispersant levels in gypsum wallboard |
US9802866B2 (en) | 2005-06-09 | 2017-10-31 | United States Gypsum Company | Light weight gypsum board |
US7364676B2 (en) | 2005-09-01 | 2008-04-29 | United States Gypsum Company | Slurry spreader for cementitious board production |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
RU2599399C2 (ru) | 2010-12-30 | 2016-10-10 | Юнайтед Стэйтс Джипсум Компани | Распределитель суспензии, система и способ для их использования |
CN103906608B (zh) | 2010-12-30 | 2016-05-18 | 美国石膏公司 | 浆料分配***和方法 |
US9540810B2 (en) * | 2012-10-23 | 2017-01-10 | United States Gypsum Company | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto |
-
2018
- 2018-09-10 US US16/126,969 patent/US20190092689A1/en not_active Abandoned
- 2018-09-26 CA CA3076828A patent/CA3076828A1/en not_active Abandoned
- 2018-09-26 JP JP2020516909A patent/JP2020535097A/ja active Pending
- 2018-09-26 RU RU2020113273A patent/RU2020113273A/ru unknown
- 2018-09-26 WO PCT/US2018/052778 patent/WO2019067490A1/en active Application Filing
- 2018-09-26 EP EP18789737.6A patent/EP3687952A1/en not_active Withdrawn
- 2018-09-26 MX MX2020003151A patent/MX2020003151A/es unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021521087A (ja) * | 2018-04-19 | 2021-08-26 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | デンプンを含む促進剤、ならびに関連するボード、スラリー、および方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3076828A1 (en) | 2019-04-04 |
MX2020003151A (es) | 2020-07-29 |
RU2020113273A (ru) | 2021-10-27 |
WO2019067490A1 (en) | 2019-04-04 |
EP3687952A1 (en) | 2020-08-05 |
US20190092689A1 (en) | 2019-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10399899B2 (en) | Pregelatinized starch with mid-range viscosity, and product, slurry and methods related thereto | |
US20240010561A1 (en) | Gypsum composition comprising uncooked starch having mid-range viscosity, and methods and products related thereto | |
JP2018150237A (ja) | ボード及びその作成方法 | |
US20210147297A1 (en) | Gypsum composition comprising uncooked starch having mid-range viscosity, and methods and products related thereto | |
US11186067B2 (en) | Gypsum board from gypsum having high level of chloride salt and a starch layer and methods associated therewith | |
JP2020531395A (ja) | 強度を高めた石膏ボード、ならびに関連方法、スラリー、およびカバーシート | |
TWI496757B (zh) | 高澱粉輕重量之石膏牆板 | |
JP2020535097A (ja) | 石膏ボードの調製に使用するための高い冷水溶解度を有する移動性デンプン | |
JP2019521882A (ja) | セメント系スラリー添加用の発泡調整剤を用いた起泡剤のオンラインブレンド方法およびシステム | |
US20190322584A1 (en) | Accelerator comprising starch, and related board, slurries, and methods | |
US11993054B2 (en) | Method of preparing gypsum wallboard from high salt gypsum, and related product | |
US11891336B2 (en) | Gypsum board containing high absorption paper and related methods | |
RU2789870C2 (ru) | Гипсокартон из гипса, содержащий высокий уровень хлоридной соли и слой крахмала, а также связанный с ним способ | |
EP4061784A1 (en) | Gypsum board containing high absorption paper and related methods |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20200512 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20200811 |