JP2020531801A - 組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視するシステム及び方法 - Google Patents
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Abstract
組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視するためのシステムであって、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子をスキャンするように配設された組織プロセッサに関連付けられたスキャナと、少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される組織プロセッサの複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される少なくとも１つの組織サンプルのための組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信するように配設された入力モジュールと、処理ステーションの選択されたものの各々において処理された少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視するように、かつ少なくとも１つの組織サンプルの特性を電子サンプル識別子に関連付けて組織プロセッサワークフローのサンプル記録に記録するように配設された監視モジュールと、組織病理学ワークフローにおいて少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、１つ以上の研究室機器にサンプル記録を出力するように配設された出力モジュールと、を含む、システム。組織病理学ワークフローのために組織サンプルを処理するための組織プロセッサもまた、提供される。組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視する方法もまた、提供される。
Description
本出願は、２０１７年８月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／５４８，６５１号の優先権を主張し、その内容は、この参照により本明細書に組み込まれるものとみなされる。
本発明は、組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視するシステム及び方法に関する。本発明は、特に限定されないが、サンプル記録の電子サンプル識別子に関連して処理される組織サンプルの特性を監視及び記録し、組織病理学ワークフローにおいて組織サンプルをさらに処理する研究室機器で使用するためにサンプル記録を出力する用途に適用される。
生物学的組織サンプル、特に組織学的組織サンプルは、ヒト及び獣医学の分野で、特に細胞及びその環境の評価のための顕微鏡で調製された標本として、しばしば必要である。顕微鏡検査の場合、組織サンプルの切片は、専門家が顕微鏡下で、入射光または透過光下での評価のために調製されなければならない。
例えば、ミクロトームを使用した薄い切片の作成には、ナイフを使用して、約数マイクロメートルの厚さを有する薄い透明な切片を作成することができるように、組織サンプルに一定の強度を有することが必要である。この目的のために、組織サンプルは、最初に、固定され、脱水され、透明にされ、次にキャリア材料、好ましくは溶融パラフィンが浸透される、処理プロセスを通過する必要がある。これらのプロセスは、多くの場合、「組織プロセッサ」と呼ばれる単一のユニットで連続して実行され、この目的のために、この組織プロセッサは、好適な温度及び圧力でプロセスステップを実行するための様々な試薬、特にプロセス媒体を受け取る「レトルト」と呼ばれる閉鎖可能なプロセスチャンバを含む。
組織プロセッサで組織サンプルを処理するこれらのプロセスは、一般に組織プロセッサワークフローとして提供される。組織プロセッサワークフローは、レトルトなど、組織プロセッサ内の選択された研究室ステーションによって適用されるプロセスを定義する。また、組織病理学的または組織学的評価のために組織サンプルを分析する場合、組織プロセッサワークフローは、組織病理学ワークフローの一部を形成する。
例えば、免疫組織化学染色及びその場での（ｉｎ ｓｉｔｕ）核酸分析は、典型的な組織病理学ワークフローの一部である組織診断及び研究に使用される既存のツールである。免疫組織化学染色は、組織サンプル中のエピトープとの抗体の特異的結合親和性、及び特定のタイプの疾患細胞組織にのみ存在する特異なエピトープと特異的に結合する抗体の利用可能性の増加に依存している。免疫組織化学染色は、スライドガラスに載置された組織サンプル（典型的には、切片）で行われる一連の処理ステップを伴い、選択的な染色により、疾患状態の特定の形態学的指標を強調表示する。
免疫組織化学染色の典型的な処理ステップには、組織プロセッサを使用した組織サンプルの前処理による非特異的結合の低減、抗体処理とインキュベーション、酵素標識二次抗体処理及びインキュベーション、抗体と結合するエピトープを有する組織サンプルの領域を強調表示する発蛍光団または発色団を生成する酵素との基質反応、対比染色などを含む。各処理ステップの間に、前のステップから未反応の残留試薬を除去するために、組織サンプルを洗浄する必要がある。ほとんどの処理ステップには、約２５℃〜最大約４０℃の周囲温度で典型的に行われるインキュベーション期間を伴うが、セル調整ステップは典型的には、例えば９０℃〜１００℃のやや高い温度で行われる。その場でのＤＮＡ分析は、細胞または組織サンプルの特異なヌクレオチド配列とプローブ（ＤＮＡ結合タンパク質）の特異的結合親和性に依存し、同様に、様々な試薬とプロセス温度要件を伴う一連のプロセスステップを含む。いくつかの特定の反応には、１２０℃〜１３０℃までの温度を伴う。したがって、組織プロセッサでの組織サンプルの前処理は、組織病理学ワークフローの残りの部分で他の研究室機器での組織サンプルのさらなる処理に影響を与える可能性が高い大量の変動性をもたらす。
組織病理学的ワークフローにおいて組織サンプルを処理するために使用されるいくつかの研究室機器を自動化する試みが行われている。例えば、既存の用途では、自動化された組織サンプル染色装置が、免疫学的用途のためにスライド上に配置された組織サンプルを処理するために採用される。この例では、自動染色装置は、試薬を使用して組織サンプルを処理し、次にスライド上に配置されたサンプルを染色するために、単一の機器に多数の研究室モジュールを実装している。この例では、このような装置を使用したサンプルの処理には、１つ以上のロボットを構成してスライドを脱ろう液に浸し、次に染色プロトコルに従って所定の順序でスライド上のサンプルに試薬を分配する。しかしながら、自動化された組織サンプル染色装置は、以前の組織サンプル処理ステップの知識が限られているか、全くなく、これは、場合によっては、染色の質に悪影響を与える可能性がある。
さらに、ほとんどの最新の研究室機器は何らかの方法で自動化され、コンピュータ制御が一般的になりつつあるが、各機器は、独自のオペレーティングシステムを有し、異なるデータスキーマと制御信号を使用して通信し得る。
したがって、本発明の一態様は、組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視するためのシステムを提供し、システムは、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子をスキャンするように配設された組織プロセッサに関連付けられたスキャナと、少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される組織プロセッサの複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される少なくとも１つの組織サンプルのための組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信するように配設された入力モジュールと、処理ステーションの選択されたものの各々において処理された少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視するように、かつ少なくとも１つの組織サンプルの特性を電子サンプル識別子に関連付けて組織プロセッサワークフローのサンプル記録に記録するように配設された監視モジュールと、組織病理学ワークフローにおいて少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、１つ以上の研究室機器にサンプル記録を出力するように配設された出力モジュールと、を含む。
この態様では、システムは、組織プロセッサによって処理された組織サンプルを監視するための組織病理学ワークフローのために組織プロセッサに関して使用されるように配設されたモジュールを含む。１つ以上のモジュールを、例えばクライアント／サーバ配設で配設することができる。例えば、入力モジュール、監視モジュール、及び出力モジュールは、１つ以上の組織プロセッサとデータ通信するサーバによって提供され、スキャナは、各組織プロセッサと同じ場所に位置し得る。
本発明の別の態様は、組織病理学ワークフローのために組織サンプルを処理するための組織プロセッサを提供し、組織プロセッサは、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子をスキャンするように配設されたスキャナと、少なくとも１つの組織サンプルを処理するように配設された複数の処理ステーションと、複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される少なくとも１つの組織サンプルのための組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信するように配設された入力モジュールと、処理ステーションの選択されたものの各々において処理された少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視するように、かつ少なくとも１つの組織サンプルの特性を電子サンプル識別子に関連付けて組織プロセッサワークフローのサンプル記録に記録するように配設された監視モジュールと、組織病理学ワークフローにおいて少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、１つ以上の研究室機器にサンプル記録を出力するように配設された出力モジュールと、を含む。
この態様では、組織プロセッサは、組織病理学ワークフローのために処理されている組織サンプルを監視するために使用されるモジュールを組み込んでいる。
少なくとも１つの組織サンプルを処理するように配設された複数の処理ステーションは、異なる試薬で組織サンプルを処理するためのレトルトを含んでもよい。レトルトを使用して、ホルマリンによる固定、アルコールによる脱水、キシレンによる透明化、サンプルへのパラフィンの添加など、多くの処理ステーションで実行することができる多くの処理ステップを実装することができることが当業者には理解されるであろう。
いくつかの実施形態では、サンプル記録は、電子サンプル識別子に関連して、少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータをさらに含む。また、いくつかの実施形態では、サンプル記録は、電子サンプル識別子に関連して、少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローに基づいて少なくとも１つの組織サンプルの予想される特性をさらに含む。
いくつかの実施形態では、システムは、処理されている少なくとも１つの組織サンプルの特性を感知するように配設された組織プロセッサの複数の処理ステーションの各々に関連付けられた１つ以上のセンサをさらに含む。いくつかの実施形態では、組織プロセッサは、処理されている少なくとも１つの組織サンプルの特性を感知するように配設された組織プロセッサの複数の処理ステーションの各々に関連付けられた１つ以上のセンサをさらに含む。好ましくは、処理される少なくとも１つの組織サンプルの特性は、固定期間、組織厚さ、組織タイプ、プロトコルステップ、プロトコル期間、試薬濃度、試薬ロット番号、レトルト温度、サイクル時間、及び試薬キャリーオーバを含む。一部の特性は、感知された特性から導出することもできる。組織を処理する試薬の濃度は、キャリーオーバの計算から導出される。キャリーオーバとは、プロセスの前のステップから、ならびに現在の処理実行中のカセット、バスケット、組織、及び生検拘束の数から繰り越される試薬の量として定義される。これは、機器入力とユーザ入力の両方から計算される。
いくつかの実施形態では、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルは、カセットで提供され、電子サンプル識別子は、カセット識別子を含む。さらに、カセットは、バスケット内に設けられてもよく、電子サンプル識別子は、バスケット識別子をさらに含んでもよい。なおさらに、電子サンプル識別子（例えば、カセットまたはバスケット識別子）は、バーコードタグを含み得る。例えば、これらの実施形態では、少なくとも１つのサンプルのグロス化時に、少なくとも１つのサンプルをバスケット識別子に関連付けることができる。好ましくは、バーコードタグは、人間が読み取り可能なテキストを備えた２次元データマトリックス数値バーコードである。または、バスケット識別子は、無線周波数識別技術（ＲＦＩＤ）タグである。
当業者であれば、印刷されたテキスト、バーコード（１、２、または３次元）、データグリフ、光学文字認識（ＯＣＲ）コード、識別子または識別子サポートに配置された集積回路、無線周波数識別技術（ＲＦＩＤ）タグ、及び電子インクなどであるが、これらに限定されない、他の電子可読識別子を使用することができることを理解するであろう。電子可読識別子は、（インターネット、Ｗｉ−Ｆｉ、または他の通信ネットワーク、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＲＦＩＤ、携帯電話などの通信インフラストラクチャを介して）組織プロセッサまたは他の監視装置と通信可能に結合されてもよい。
いくつかの実施形態では、システムは、組織処理を自動化するために使用されるソフトウェア及び／またはセンサデータを記録し、それを使用して組織病理学ラボユーザに情報を提供することができる。
一例では、組織サンプルは、切り取られてカセットに配置され、次にカセットがバスケットに配置されることによりグロス化される。組織プロセッサのユーザは、それをバスケットに、次に組織プロセッサに読み込むときに、バスケットを組織サンプルの組織プロセッサのワークフローに関連付けることができる。組織プロセッサは、組織プロセッサのワークフローデータを受信し、スキャナを使用してバスケットバーコードタグの形態で電子サンプル識別子をスキャンし、組織プロセッサのワークフローに従って処理されているサンプルを識別する。上記のように、処理中の組織サンプルの特性は、組織病理学ワークフローにおいて組織サンプルをさらに処理するための１つ以上のさらなる研究室機器に出力するためのサンプル記録内の電子サンプル識別子に関連付けて記録される。
組織処理プロトコル及び試薬は、研究室での高度な染色最適化の検証記録の一部を形成する。一例では、高度な染色プロセスはサンプル記録に基づいて変更され、肉眼的及び／または顕微鏡的外観またはいくつかの他の組織の特性（組織の品質など）などの処理出力に基づいて染色技術を再検証する。
いくつかの実施形態では、組織プロセッサは、さらにディスプレイを含み、サンプル記録を示す情報がディスプレイ上で組織プロセッサのユーザに表示されるようにする。代替的に、システムは、サーバに関連付けられたディスプレイをさらに含み、サンプル記録を示す情報が、１つ以上の組織プロセッサによって処理されている組織サンプルを監視するユーザに表示されるようにしてもよい。これらの実施形態では、ユーザは、組織処理が必要な処理基準を満たしているかどうかを視覚的に判断することができる。
好ましくは、サンプル記録は、ユーザによってフィルタリングされ、組織プロセッサ上でユーザによって見ることができる、照合レポートとして提供される。また、いくつかの実施形態では、サンプル記録は、組織病理学ワークフローにおける他の研究室機器による使用のために、ＵＳＢを介してＣＳＶ形式で出力される。さらに、サンプル記録は、研究室情報システム（ＬＩＳ）などの研究室機器の一般的なアーキテクチャを使用して出力することができる。サンプル記録をパッケージ化し、ユーザがそれをエクスポートできるようにするために、他のオプションを提供することができることを当業者は理解するであろう。サンプル記録は、生データ、表形式のデータで提供され、レポートとして照合され、フィルタリング（日付、ユーザ、イベントなどによるフィルタリング）を備えることができ、複数の形式（Ｅｘｃｅｌ、ｐｄｆなどで使用されるＨＴＭＬ、ＣＳＶファイルなど）であり得る。ユーザは、複数のチャネルを介してサンプル記録にアクセスすことができ、例えば、機器のディスプレイで表示すること、ユーザによって手動でエクスポートすること（例えば、ＵＳＢもしくは他の接続タイプ経由で）、または自動的にアクセスすることができる（例えば、ＬＩＳで使用するイーサネット（登録商標）経由で）。また、典型的なデータ入力、データロギング、サンプル追跡（グロス化時のバーコード付きサンプルなど）、上記のタイプの組織処理機器にはこの規定がないことも理解されよう。その結果、プロセスと制御は手動で行われ、組織処理プロセスを通じて患者のサンプルを追跡することが難しくなり、トラブルシューティング（例えば、最適でない組織処理の場合）が困難かつ非実用的になる。
本発明の別の態様は、組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視する方法を提供し、方法は、組織プロセッサに関連付けられたスキャナから、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子を受信することと、少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される組織プロセッサ内の複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信することと、処理ステーションの選択されたものの各々において処理された少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視することと、組織プロセッサワークフローのサンプル記録に、電子サンプル識別子に関連付けて少なくとも１つの組織サンプルの特性を記録することと、組織病理学ワークフローにおいて少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、サンプル記録を１つ以上の研究室機器に出力することと、を含む。
ここで、本発明は、同様の特徴が同様の数字で表される添付の図面を参照してより詳細に説明される。示されている実施形態は例に過ぎず、添付の特許請求の範囲に定義されている本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではないことを理解されたい。実施形態は、添付の図面を参照して説明される。
本発明の実施形態は、縮尺通りではなく、単に本発明の説明を支援することを意図した図面を参照することにより本明細書で説明される。
組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視するためのシステム１０の実施形態が図１に示されている。システム１０は、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子１３をスキャンするように配設された組織プロセッサに関連付けられたスキャナ１２を含む。説明したように、システム１０は、サーバによって実装されている組織プロセッサによって処理されている組織サンプルを監視するためのいくつかのモジュールを備えたクライアントサーバ配設で実装することができる。このようにして、システム１０は、多くの組織プロセッサによって処理された組織サンプルを監視するために使用することができ、ネットワークを介してサーバとデータ通信する既存の組織プロセッサに適用することができる。
サーバによって実装されるこれらのモジュールは、少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される組織プロセッサの複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される少なくとも１つの組織サンプルのための組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータ１５を受信するように配設された入力モジュール１４を含む。すなわち、組織プロセッサは、組織プロセッサのワークフローに従って組織サンプルを処理するように配設された、以下でより詳細に議論される多くの処理ステーションを含む。
モジュールは、組織プロセッサのワークフローに従って、処理ステーションの選択されたものの各々において処理された少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視し、前記少なくとも１つの組織サンプルの特性を電子サンプル識別子１３に関連付けて組織プロセッサワークフローのサンプル記録１７に記録するように配設された監視モジュール１６をさらに含む。さらに、出力モジュール１８は、組織病理学ワークフローにおいて少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、１つ以上の研究室機器にサンプル記録１７を出力するように配設される。
図５は、組織病理学ワークフローの例を示す。ここでは、組織サンプルをグロス化し、組織プロセッサを使用した組織サンプルを処理し、及び組織サンプルを埋め込むステップが高度な染色ステップの直前に発生することがわかる。したがって、組織処理ステップの品質は、組織病理学的ワークフローにおける高度な染色、したがって組織サンプルの診断に影響を与えることが理解されよう。
図２は、組織病理学ワークフローのために組織プロセッサ２０によって処理されている組織サンプルを監視するための上記モジュールを組み込んだ組織プロセッサ２０の代替実施形態を示す。すなわち、組織プロセッサ２０は、組織プロセッサ２０と共に位置するスキャナ１２を含み、組織プロセッサ２０によって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子１３をスキャンするように配設される。
例えば、電子サンプル識別子は、バーコードタグである。一実施形態では、バーコードタグは、切断され、カセット内のサンプルのバッチ処理のためにバスケット内に配置されたカセット内に配置された組織サンプルを含有するバスケットに適用される。別の実施形態では、識別子は、カセットに適用される。さらに、カセットは、バスケット識別子に加えてカセット識別子を有し、組織プロセッサ２０によって処理されているサンプルをさらに識別することもできる。
組織プロセッサ２０は、組織プロセッサワークフローに従って少なくとも１つの組織サンプルを処理するように配設された複数の処理ステーション２２を含む。処理ステーション２２の１つは、異なる試薬で組織サンプルを処理するためのレトルトである。組織プロセッサのワークフローには、これらのステーション２２のどれがサンプルの処理にどの順序で使用されるかの詳細が含まれる。これらのステーション２２は、以下により詳細に説明される。
組織プロセッサ２０はまた、組織プロセッサ２０によって処理されている組織サンプルを監視するために上述のモジュールを実装するように構成されたＣＰＵ１１（または他のマイクロプロセッサ）を含む。ＣＰＵ１１は、モジュールごとにメモリ２４に格納されたプログラムコードを実行することによりこれらのモジュールを実施するように構成される。上記のクライアント−サーバ配設もまた、モジュールを実装するためにプログラムコードを使用し、このコードは、サーバプロセッサとデータ通信するメモリに格納することができることを当業者は理解するであろう。
具体的には、図２に示される組織プロセッサ２０のＣＰＵ１１によって実装されるモジュールは、複数の処理ステーション２２のうちの選択されたものによって処理されるサンプルの組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータ１５を受信するように配設された入力モジュール１４を含む。サンプルが組織プロセッサ２０によって処理されている間、監視モジュール１６は、処理ステーション２２の各々で処理された組織サンプルの特性を監視するように、かつ組織プロセッサのワークフローサンプル記録１７内の電子サンプル識別子１３に関連してこれらの特性を記録するように配設される。さらに、組織プロセッサ２０は、組織病理学ワークフローにおいて組織サンプルをさらに処理するために、サンプル記録１７を１つ以上の研究室機器に出力するように配設された出力モジュール１８を含む。
病理組織学的ワークフローにおいて組織サンプルをさらに処理するための別の研究室機器の例には、自動組織染色装置が含まれる。図３は、本発明の実施形態による機器ＩＤ２８を有する機器Ａ２６（例えば、自動化組織染色装置）及びネットワーク３４を介して機器ＩＤ３２を有する機器Ｂ３０とデータ通信する組織プロセッサ２０、組織サンプルを処理するためシステム３６を形成する構成要素の表示を示す。サンプル記録１７は、組織病理学ワークフローにおいて組織サンプルをさらに処理するために、研究室機器Ａ２６及びＢ３０によって理解されるフォーマットでネットワーク３４を介して通信される。サンプル記録１７は、電子サンプル識別子に関連して、少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを含む。サンプル記録１７はまた、少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローに基づいて少なくとも１つの組織サンプルの予想される特性を含む。これらの特性は、自動化された組織染色装置（例：機器Ａ２６）によって使用され、そのワークフローを変更してより高い品質の染色を保証する。
さらに、サンプル記録１７は、トラブルシューティングツールとして使用され、例えば処理または試薬の問題のために、組織処理のエラーが発生する理由があるかどうかを判断する。また、監査時に表示する必要のある品質管理（ＱＣ）記録としても使用される。
図４は、上述の組織プロセッサ２０及びその処理ステーション２２の実施形態を示している。組織プロセッサ２０は、異なる試薬で組織サンプルを同時に処理するためのレトルト２１Ａ及び２１Ｂとして２つの処理ステーション２２を含む。レトルト２１Ａ及び２１Ｂでは、組織サンプルは、複数のプロセスステップを通過する。レトルト２１Ａ及び２１Ｂがこれらの異なるステップを実施しているとき、レトルト２１Ａ及び２１Ｂ自体が異なる処理ステーション２２を形成することは、当業者によって理解されるであろう。
そのようなプロセスの１つに固定プロセスがあり、典型的にはホルマリンが使用される。このプロセスは、組織処理ワークフローにおいて最初に行われることが好ましい。次に、様々な純度のアルコール溶液を使用して、脱水プロセスを成し遂げる。後続の浄化プロセスでは、アルコール残留物が組織サンプルから除去され、組織サンプルは担体材料の取り込みのために調製される。このクリアリングプロセスでは、キシレンまたは同様の媒体がよく使用される。様々な組成のパラフィンまたはワックスが、担体材料として好ましく好適である。個々または複数のプロセスステップは、組織サンプルが異なる純度の前述の試薬に曝されるプロセスサブステップに細分化することができる。
これらのプロセスステップが組織プロセッサのワークフローにおいて実行されると、レトルト２１Ａ及び２１Ｂを洗浄するプロセスが、前述の、またはさらなる試薬を使用して、例えば、レトルト２１Ａ及び２１Ｂの組織サンプルなしで、逆の順序で前述のプロセスステップを実行することによりを実行される。組織プロセッサ２０は、固定プロセス、脱水プロセス、及び／または洗浄プロセスを含む様々なプロセスに必要な試薬を含有する容器２５用の２つの引き出しを有するキャビネット２３を含む。
作業領域は、ディスプレイ２７と同様に、組織プロセッサ２０のデスクトップ上に提供される。ＣＰＵ１１及びメモリ２４は、組織プロセッサ２０によって提供され、組織プロセッサのワークフローに従って組織サンプルの処理プロセスを制御し、処理されている組織サンプルを監視することが理解されるであろう。ディスプレイ２７は、サンプル記録１７を示す情報を組織プロセッサ２０のユーザに表示するようにＣＰＵ１１により構成される。例えば、サンプル記録１７は、ユーザがフィルタリングすることができるディスプレイ２７上の照合レポートとして示されている。
レトルト２１Ａ及び２１Ｂは、バスケット内の組織サンプルを受け入れるための開口部を有する密閉可能なチャンバとして組織プロセッサ２０内に具現化され、閉鎖位置で示されている。レトルト２１Ａの１つの内部では、様々な試薬（例えば、浸透プロセスに重要なパラフィン）が圧力、真空、または温度によって組織サンプルに作用し得る。レトルト２１Ａの内部は、バルブ配設を介して、電気的に制御可能なバルブを介して試薬容器２５からのラインに接続されている。例えば、バルブの制御下で、対応する試薬容器２５から液体パラフィンが送達されるように、１つのラインがバルブを介してレトルト２１Ａの内容物に接続されている。さらなるラインは、固定プロセス、脱水プロセス、及び／または浄化プロセスなどに必要な試薬のためのさらなる試薬容器２５に接続する。さらに、バルブの制御下で液体パラフィンを分配する分配器に別のラインが接続されている。パラフィンは、パラフィンの供給ステーションまたは試薬容器２５の１つに含有され得る。さらなる実施形態では、分配器は、純度が増加する流動パラフィンを含有する容器２５に接続するラインに接続される。
実施形態では、パラフィンが常に液体状態、例えば６５℃に保たれ、操作中に固化しないことを保証するために、分配器のようにラインも加熱され、使用される試薬に応じてバルブ配設も同様に加熱される。同じことが、レトルト２１Ａ及び２１Ｂ及びその部品、ならびに供給ステーションと一部の容器にも当てはまる。
センサ２９は、処理されている組織サンプルの特性を感知するために組織プロセッサ２０に配設されている（例えば、図２を参照）。これらのセンサ２９は、組織プロセッサ２０内のレトルト２１Ａ及び２１Ｂなどの複数の処理ステーション２２の各々に関連付けられ、それが処理されるときに組織サンプルの特性を感知するように配設される。
例えば、センサ２９のいくつかは、試薬容器２５とレトルト２１Ａ及び２１Ｂとの間、ならびに分配器とそのバルブとの間に位置している。パラフィンの特徴的な特性、特に、現在ラインを流れているパラフィンを表す測定値を取得するための別のセンサが提供されている。したがって、パラフィンがレトルト２１Ａ及び２１Ｂにポンプ圧送され、容器２５に戻されるため、組織サンプルの処理の前後に現在使用されているパラフィンの異なる純度を確認することが可能である。この例では、サンプル記録には、パラフィンを使用して処理するステップと、この処理ステップで使用されたパラフィンの純度の詳細を示す組織プロセッサワークフローデータが含まれている。サンプル記録１７のこの情報は、在庫管理及び試薬使用の最適化のために、監査、トラブルシューティング、機器の使用及びメンテナンスの確認、試薬の使用の確認、ならびに試薬の再注文に使用することができる。
センサ２９の例には、パラフィンの濁度または着色を感知するように構成された光センサが含まれ、パラフィンは、その純度を確認するために着色剤で処理することができる。また、このタイプのセンサを使用すると、パラフィンの密度または導電率を確認することができ、したがってその関数として、純度を確認することができる。
固定プロセスの次のステップは、例えば、これらの試薬容器２５に圧力を加えることにより、コネクタを介して他の試薬容器２５からレトルト２１Ａ及び２１Ｂへの連続的なプロセス媒体をポンプ圧送することを伴う。これらの試薬容器２５は、異なる純度の対応するプロセス媒体を含有する。したがって、組織プロセッサ２０の他のセンサ２９は、レトルト２１Ａ及び２１Ｂに現在流れているプロセス媒体の密度を感知するための密度センサ及び圧力センサを含む。プロセス媒体の純度は、その密度の関数として決定できる。したがって、密度センサと圧力センサは、プロセス媒体の純度を表す測定値を取得するために使用される。密度センサは、この処理ステップで使用されるアルコールまたはキシレンの純度を確認するのに特に好適である。
また、試薬容器２５にストックされるプロセス媒体は、例えば、固定試薬、特にアルカリ固定試薬、例えばホルマリン、脱水試薬、特にアルコール、特にエタノール、中間体、例えばイソプロパノールまたは芳香族化合物、特にキシレン、及び／または洗浄試薬、特に蒸留水を包含する。さらに、固定試薬、脱水試薬、及び／または中間体も洗浄に使用でき、この文脈では、洗浄試薬とも呼ばれる。使用されるすべてのプロセス媒体の特徴的特性を感知するために、１つ以上の他のセンサ２９も提供することができる。これらの特性は、光センサ、導電率センサ、ｐＨセンサなどのセンサを使用して測定できるが、これらに限定されない。
ここで、図６を参照すると、組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視する方法４０の要が示され、方法は、組織プロセッサに関連付けられたスキャナから、組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子を受信する４２ことと、少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される組織プロセッサ内の複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信する４４ことと、処理ステーションの選択されたものの各々において処理された少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視する４６ことと、組織プロセッサワークフローのサンプル記録に、電子サンプル識別子に関連付けて少なくとも１つの組織サンプルの特性を記録する４８ことと、組織病理学ワークフローにおいて少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、サンプル記録を１つ以上の研究室機器に出力する５０ことと、を含む。
方法のさらなる態様は、システム１０及び組織プロセッサ２０の上記の説明から明らかであろう。当業者はまた、この方法がプログラムコードで具体化され得ることを理解するであろう。プログラムコードは、例えば組織プロセッサ２０のメモリ上、または有形のコンピュータ可読媒体上で、または組織プロセッサ２０用のデータ信号またはファイルとして通信されるなど、いくつかの方法で供給され得る。
また、本発明の範囲から逸脱することなく、前述の部分に対して様々な変更、追加、及び／または修正を行うことができ、上記の教示に照らして、当業者に理解されるように、様々な方法でソフトウェア、ファームウェア及び／またはハードウェアで本発明を実装され得ることも理解されたい。
また、以下の特許請求の範囲は、例としてのみ提供されるものであり、将来の出願で請求される可能性のある範囲を限定することを意図するものではないことも理解されたい。本発明または複数の発明をさらに定義または再定義するために、後日請求項に特徴を追加または省略してもよい。
本明細書に含まれる文献、行為、材料、装置、物品等のいずれの考察も、単に本発明に前後関係を提供するためである。本出願のそれぞれの特許請求の主張の優先日前に存在したため、これらの事柄のいずれかもしくはすべてが先行技術の基礎の一部を形成するか、または本発明の関連分野で共通の一般的知識であった示唆または表現するものではない。
「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「備えた（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」または「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語のいずれかまたはすべてが本明細書で使用される場合（特許請求の範囲を含む）、それらは、述べられた特徴、整数、ステップまたは構成要素の存在を指定するが、１つ以上の他の特徴、整数、ステップ、または構成要素の存在を排除しないと解釈される。
Claims (18)
- 組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視するためのシステムであって、
前記組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子をスキャンするように配設された前記組織プロセッサに関連付けられたスキャナと、
前記少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される前記組織プロセッサの複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される前記少なくとも１つの組織サンプルのための組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信するように配設された入力モジュールと、
前記処理ステーションの前記選択されたものの各々において処理された前記少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視するように、かつ前記少なくとも１つの組織サンプルの前記特性を前記電子サンプル識別子に関連付けて前記組織プロセッサワークフローのサンプル記録に記録するように配設された監視モジュールと、
組織病理学ワークフローにおいて前記少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、１つ以上の研究室機器に前記サンプル記録を出力するように配設された出力モジュールと、を含む、前記システム。 - 前記サンプル記録が、前記電子サンプル識別子に関連して、前記少なくとも１つの組織サンプルの前記組織プロセッサワークフローを示す前記組織プロセッサワークフローデータをさらに含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記サンプル記録が、前記電子サンプル識別子に関連して、前記少なくとも１つの組織サンプルの前記組織プロセッサワークフローに基づく前記少なくとも１つの組織サンプルの予想される特性をさらに含む、請求項２に記載のシステム。
- 前記システムが、前記処理されている少なくとも１つの組織サンプルの前記特性を感知するように配設された前記組織プロセッサ内の前記複数の処理ステーションの各々に関連付けられた１つ以上のセンサをさらに含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載のシステム。
- 前記組織プロセッサによって処理される前記少なくとも１つの組織サンプルが、カセットで提供され、前記電子サンプル識別子が、カセット識別子を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載のシステム。
- 前記カセットが、バスケットにおいて提供され、前記電子サンプル識別子が、バスケット識別子をさらに含む、請求項５に記載のシステム。
- 前記電子サンプル識別子が、バーコードタグを含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載のシステム。
- 前記少なくとも１つのサンプルが、前記少なくとも１つのサンプルのグロス化時に前記バスケット識別子に関連付けられる、請求項６、または請求項６に追加された場合の請求項７に記載のシステム。
- 組織病理学ワークフローのために組織サンプルを処理するための組織プロセッサであって、
前記組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子をスキャンするように配設されたスキャナと、
前記少なくとも１つの組織サンプルを処理するように配設された複数の処理ステーションと、
前記複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される前記少なくとも１つの組織サンプルのための組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信するように配設された入力モジュールと、
前記処理ステーションの前記選択されたものの各々において処理された前記少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視するように、かつ前記少なくとも１つの組織サンプルの前記特性を前記電子サンプル識別子に関連付けて前記組織プロセッサワークフローのサンプル記録に記録するように配設された監視モジュールと、
組織病理学ワークフローにおいて前記少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、１つ以上の研究室機器に前記サンプル記録を出力するように配設された出力モジュールと、を含む、前記組織プロセッサ。 - 前記サンプル記録が、前記電子サンプル識別子に関連して、前記少なくとも１つの組織サンプルの前記組織プロセッサワークフローを示す前記組織プロセッサワークフローデータをさらに含む、請求項９に記載の組織プロセッサ。
- 前記サンプル記録が、前記電子サンプル識別子に関連して、前記少なくとも１つの組織サンプルの前記組織プロセッサワークフローに基づく前記少なくとも１つの組織サンプルの予想される特性をさらに含む、請求項１０に記載の組織プロセッサ。
- 前記組織プロセッサが、前記処理されている少なくとも１つの組織サンプルの前記特性を感知するように配設された前記組織プロセッサの前記複数の処理ステーションの各々に関連付けられた１つ以上のセンサをさらに含む、請求項９〜１１のいずれか１項に記載の組織プロセッサ。
- 前記組織プロセッサによって処理される前記少なくとも１つの組織サンプルが、カセットにおいて提供され、前記電子サンプル識別子が、カセット識別子を含む、請求項９〜１２のいずれか１項に記載の組織プロセッサ。
- 前記カセットが、バスケットで提供され、前記電子サンプル識別子が、バスケット識別子をさらに含む、請求項１３に記載の組織プロセッサ。
- 前記電子サンプル識別子が、バーコードタグを含む請求項９〜１４のいずれか１項に記載の組織プロセッサ。
- 前記少なくとも１つのサンプルが、前記少なくとも１つのサンプルのグロス化時に前記バスケット識別子に関連付けられる、請求項１４、または請求項１４に追加された場合の請求項１５に記載の組織プロセッサ。
- ディスプレイをさらに含み、前記サンプル記録を示す情報が、前記ディスプレイ上で前記組織プロセッサのユーザに表示される、請求項９〜１６のいずれか１項に記載の組織プロセッサ。
- 組織病理学ワークフローのために組織プロセッサによって処理される組織サンプルを監視する方法であって、
前記組織プロセッサに関連付けられたスキャナから、前記組織プロセッサによって処理される少なくとも１つの組織サンプルの電子サンプル識別子を受信することと、
前記少なくとも１つの組織サンプルを処理するために使用される前記組織プロセッサ内の複数の処理ステーションのうちの選択されたものによって処理される前記少なくとも１つの組織サンプルの組織プロセッサワークフローを示す組織プロセッサワークフローデータを受信することと、
前記処理ステーションの前記選択されたものの各々において処理された前記少なくとも１つの組織サンプルの特性を監視することと、
前記組織プロセッサワークフローのサンプル記録に、前記電子サンプル識別子に関連付けて前記少なくとも１つの組織サンプルの前記特性を記録することと、
前記組織病理学ワークフローにおいて前記少なくとも１つの組織サンプルをさらに処理するために、前記サンプル記録を１つ以上の研究室機器に出力することと、を含む、前記方法。
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