JP2020164446A

JP2020164446A - Oil composition and cosmetic containing the same

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Publication number: JP2020164446A
Application number: JP2019065391A
Authority: JP
Inventors: シュヴェンドゥビスワス; Biswas Shuvendu; 詩織大野; Shiori Ono
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 2019-03-29
Filing date: 2019-03-29
Publication date: 2020-10-08
Anticipated expiration: 2039-03-29
Also published as: FR3094213A1; JP7369348B2; JP2023126620A; US20200306157A1; US11540990B2

Abstract

To provide an oil that can simultaneously achieve feeling in use (melting smooth feel, uniform spread over the lip surface, and transparent gloss), stability (such as improvement in breaking strength and in temporal stability of the breaking strength), and the elasticity necessary for improving makeup duration of a lipstick.SOLUTION: An oil composition contains two or more mixtures selected from the group consisting of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33°C, a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32°C, and a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of -20°C or less.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、油剤組成物、詳細には口紅の使用感と安定性を向上できる油剤組成物及びそれを含む化粧料に関する。 The present invention relates to an oil composition, specifically an oil composition capable of improving the usability and stability of lipstick, and a cosmetic containing the same.

口紅を***表面に塗布した際、口紅中の高粘度油剤が***表面温度（約３３℃）以下で溶融すると、口紅中の成分が***表面に均一に広がり、均一な付着により***表面をきれいの見せることができる。更に、ある程度の粘度のある油剤が***表面温度以下で溶融すると、口紅を***に塗布する際、とろけるような滑らかな感触（密着感と滑り感の同時作用によって得られる感触）を得ることができる。しかし、油剤の融点が低すぎる場合、このようなとろける感触を得ることが難しくなる。更に、融点が低すぎる油剤を口紅に配合すると十分に折れ強度の高い口紅を得ることが難しく、使用中に口紅が折れてしまうという課題があった。
口紅の折れ強度を上げるために、口紅に高融点のワックス（５０℃以上の融点を持つワックス）を配合することが一般的に知られている。しかし、高融点のワックスを高濃度で配合すると感触が重くなるという課題があった。更に、***表面温度以上の融点を有するため***表面温度以下では透明性が悪く、***に塗布した際、口紅のツヤが悪くなるなどの課題があった。 When the lipstick is applied to the lip surface, if the high-viscosity oil in the lipstick melts at the lip surface temperature (about 33 ° C) or lower, the components in the lipstick spread evenly on the lip surface, and the lip surface is cleaned by uniform adhesion. I can show you. Further, when the oil having a certain viscosity melts at the lip surface temperature or lower, when the lipstick is applied to the lips, a smooth and melty feel (feel obtained by the simultaneous action of adhesion and slippage) can be obtained. .. However, if the melting point of the oil is too low, it will be difficult to obtain such a melting feel. Further, if an oil having a melting point too low is blended with the lipstick, it is difficult to obtain a lipstick having sufficiently high breaking strength, and there is a problem that the lipstick breaks during use.
It is generally known to add a wax having a high melting point (wax having a melting point of 50 ° C. or higher) to the lipstick in order to increase the bending strength of the lipstick. However, there is a problem that when a high melting point wax is blended at a high concentration, the feel becomes heavy. Further, since it has a melting point equal to or higher than the surface temperature of the lips, the transparency is poor below the surface temperature of the lips, and when applied to the lips, the gloss of the lipstick becomes poor.

一方、口紅の温度に対する硬度安定性の向上には、比誘電率が２．５未満の高粘度油剤（例えば、水添ポリイソブテン）と柔らかい分岐ワックスの組み合わせが効果的であることが知られている（特開２０１２−１７２９７号公報）。しかし、ポリブデンのような高粘度油剤を使用すると、口紅の化粧もちが低下することが知られている（特開２００９−７３７９７号公報）。更に、マイクロクリスタリンワックスのような透明性が悪い柔らかいワックスは口紅のツヤの低減につながるという課題がある。
口紅の化粧もちを向上させるために、高粘度油剤と高融点のワックス（融点が７０℃以上）を同時に配合することが知られている（特開２００９−７３７９７号公報）。しかし、口紅の折れ強度やその経時安定性を向上させながらとろけるような滑らかな感触を得ることはできなかった。
つまり、口紅の化粧もちと安定性を向上させながら、べたつきの無いとろけるような滑らかな感触と透明感のあるツヤの実現は難しかった。 On the other hand, it is known that a combination of a high-viscosity oil having a relative permittivity of less than 2.5 (for example, hydrogenated polyisobutene) and a soft branching wax is effective for improving the hardness stability of lipstick with respect to temperature. (Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-17297). However, it is known that the use of a high-viscosity oil such as polybuden reduces the cosmetic durability of lipsticks (Japanese Patent Laid-Open No. 2009-73797). Further, a soft wax having poor transparency such as microcrystalline wax has a problem that it leads to a reduction in gloss of lipstick.
It is known that a high-viscosity oil agent and a high-melting-point wax (having a melting point of 70 ° C. or higher) are simultaneously blended in order to improve the long-lasting makeup of lipstick (Japanese Patent Laid-Open No. 2009-73797). However, it was not possible to obtain a smooth feel that melts while improving the folding strength of the lipstick and its stability over time.
In other words, it was difficult to achieve a smooth, melty feel and a transparent luster without stickiness while improving the make-up and stability of the lipstick.

乳化性、抱水性、保湿力、透湿性、角層のバリア機能を改善する効果に優れ、皮膚に塗布した時にべたつき感が少ない油剤としてＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸とフィトステリルアルコール（環状アルコール、Ｐ）、２−オクチルドデシルアルコール（分岐アルコール、ＯＤ）及びベヘニルアルコール（直鎖アルコール、Ｂ）の混合アルコールのエステル化合物が開発されている（特開平３−２７５６９７号公報、特開２０１３−４９６３３号公報、及び特開平５−２８６８４４号公報）。例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸とフィトステリルアルコール、２−オクチルドデシルアルコール及びベヘニルアルコールの混合アルコールのエステル化合物はラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）のＩＮＣＩ（化粧品原料名）で開発・販売されている。これらの油剤はフィトステリルアルコール（環状アルコール、Ｐ）、２−オクチルドデシルアルコール（分岐アルコール、ＯＤ）及びベヘニルアルコール（直鎖アルコール、Ｂ）のエステルを一定のモル割合（（Ｂ＋ＯＤ）／Ｐ＝２．３３）で構造内に含む。しかし、これらの油剤は融点が３５℃以上であり、***表面温度（約３３℃）以下で溶融しないため、口紅に使用した場合、***表面に均一に広がりにくく、均一に付着しないなどの課題があった。また、３３℃での透明性も悪く、口紅に配合した際、口紅のツヤが悪くなるなどの課題があった。更に、口紅の折れ強度の経時安定性の向上を十分にできない課題もあった。
ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）の融点を下げるために、例えば仕込み時のアルコールの割合（Ｂ／Ｐ）を減らすことが知られている（特開２０１３−４９６３３号公報）。このようにして得られた、融点２０℃〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）が開発・販売されている。しかし、製造時の仕込み率を変えて融点を３３℃以下に下げた油剤においては、口紅に使用した際、口紅の折れ強度の経時安定性を十分に高めることができなかった。更に、このようにして得られた油剤を配合した口紅スティックの滑り性と折れ強度のバランス（＝スティックの折れ強度／スティックの動摩擦係数）は十分に高いものではなかった。このように、製造時の仕込み率を変えて融点を３３℃以下に下げても、安定性と感触の両立は難しかった。
また、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸とフィトステリルアルコール（環状アルコール、Ｐ）及び２−オクチルドデシルアルコール（分岐アルコール、ＯＤ）の混合アルコールのエステル化合物はラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）のＩＮＣＩ（化粧品原料名）で開発・販売されている（特開平３−２７５６９７号公報、特開２０１３−４９６３３号公報、及び特開平５−２８６８４４号公報）。しかし、これらの油剤は融点が−２０℃以下であり、口紅の折れ強度を十分に向上させることができなかった。また、十分な弾性をもっておらず、口紅に使用した場合、***表面で口紅成分の膜が***の動きで簡単にずれてしまい、十分な化粧もちを得ることができなかった。 N-lauroyl-L-glutamic acid and phytosteryl alcohol (cyclic alcohol) are excellent oils that have excellent emulsifying properties, water-holding properties, moisturizing power, moisture permeability, and barrier function of the stratum corneum, and are less sticky when applied to the skin. , P), 2-octyldodecyl alcohol (branched alcohol, OD) and behenyl alcohol (linear alcohol, B) mixed alcohol ester compounds have been developed (Japanese Patent Laid-Open No. 3-275697, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-49633). Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-286844). For example, an ester compound of a mixed alcohol of N-lauroyl-L-glutamic acid and phytosteryl alcohol, 2-octyldodecyl alcohol and behenyl alcohol was developed by INCI (cosmetic raw material name) of di (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl) lauroyl glutamic acid. It is on sale. These oils contain esters of phytosteryl alcohol (cyclic alcohol, P), 2-octyldodecyl alcohol (branched alcohol, OD) and behenyl alcohol (linear alcohol, B) in a fixed molar ratio ((B + OD) / P = 2). Included in the structure at .33). However, since these oils have a melting point of 35 ° C. or higher and do not melt at the lip surface temperature (about 33 ° C.) or lower, when used for lipstick, there are problems such as difficulty in spreading uniformly on the lip surface and non-uniform adhesion. there were. In addition, the transparency at 33 ° C. is also poor, and when it is blended with lipstick, there is a problem that the gloss of the lipstick becomes poor. Further, there is also a problem that the stability of the breakage strength of the lipstick over time cannot be sufficiently improved.
In order to lower the melting point of di (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl) lauroyl glutamic acid, for example, it is known to reduce the proportion of alcohol (B / P) at the time of preparation (Japanese Patent Laid-Open No. 2013-49633). The di (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl) lauroyl glutamic acid having a melting point of 20 ° C. to 32 ° C. thus obtained has been developed and sold. However, when the oil agent whose melting point was lowered to 33 ° C. or lower by changing the preparation rate at the time of manufacture was used for lipstick, the stability of the breakage strength of the lipstick with time could not be sufficiently improved. Further, the balance between the slipperiness and the bending strength of the lipstick stick containing the oil agent thus obtained (= stick bending strength / stick dynamic friction coefficient) was not sufficiently high. As described above, even if the melting point is lowered to 33 ° C. or lower by changing the charging rate at the time of production, it is difficult to achieve both stability and feel.
The ester compound of the mixed alcohol of N-lauroyl-L-glutamic acid and phytosteryl alcohol (cyclic alcohol, P) and 2-octyldodecyl alcohol (branched alcohol, OD) is INCI of di lauroyl glutamic acid (phytosteryl / octyldodecyl). (Cosmetic raw material name) is developed and sold (Japanese Patent Laid-Open No. 3-275697, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-49633, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-286844). However, these oils have a melting point of −20 ° C. or lower, and the bending strength of the lipstick could not be sufficiently improved. In addition, it did not have sufficient elasticity, and when it was used for lipstick, the film of the lipstick component was easily displaced by the movement of the lip on the surface of the lip, and it was not possible to obtain sufficient makeup lasting.

特開２０１２−１７２９７号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-17297 特開２００９−７３７９７号公報JP-A-2009-73797 特開平３−２７５６９７号公報JP-A-3-275697 特開２０１３−４９６３３号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-49633 特開平５−２８６８４４号公報JP-A-5-286844

本発明は、口紅の使用感（とろけるような滑らかな感触、***表面への均一な広がり、透明感のあるツヤ）、安定性（折れ強度の向上、折れ強度の経時安定性の向上など）及び化粧もちの向上に必要な弾性を同時に実現できる油剤を提供することを課題とする。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, the feeling of use of lipstick (smooth feel like melting, uniform spread on the surface of the lips, transparent luster), stability (improvement of bending strength, improvement of aging stability of folding strength, etc.) and An object of the present invention is to provide an oil agent that can simultaneously realize the elasticity required for improving cosmetic durability.

本発明者らは、上記課題について鋭意研究した結果、融点３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジジエステル混合物、及び融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の中から少なくとも２種類の混合物を混合することで得られる油剤混合物を口紅に使用することで、上記の課題が解決されることを初めて見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、以下に示す油剤組成物及び化粧料を提供するものである。
［１］融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、及び融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物からなる群より選ばれる２種以上の混合物を含む油剤組成物。
［２］前記２種以上のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の１種が少なくとも１０質量％より高い量で含まれ、別の１種が少なくとも１０質量％より高い量で含まれる、［１］に記載の油剤組成物。
［３］融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得られたものである、［１］又は［２］に記載の油剤組成物。
［４］前記混合アルコールが、２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールと、ベヘニルアルコールとの混合アルコールである、［３］に記載の油剤組成物。
［５］融点が２０〜３０℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得られたものである、［１］〜［４］のいずれか１項に記載の油剤組成物。
［６］前記混合アルコールが、２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールと、ベヘニルアルコールとの混合アルコールである、［５］に記載の油剤組成物。
［７］融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得られたものである、［１］〜［６］のいずれか１項に記載の油剤組成物。
［８］前記混合アルコールが、２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールとの混合アルコールである、［７］に記載の油剤組成物。
［９］３３℃における複素粘性率が１〜２５０００Ｐａ・ｓである、［１］〜［８］のいずれか１項に記載の油剤組成物。
［１０］［１］〜［９］のいずれか１項に記載の油剤組成物を含み、更に顔料及び色素の少なくとも１種を含む化粧料。
［１１］***表面で使用可能な［１０］に記載の化粧料。
［１２］［１］〜［９］のいずれか１項に記載の油剤組成物を含み、更に融点が４０℃以上の油ゲル化剤を含むスティック状化粧料。
［１３］更に顔料及び色素の少なくとも１種を含む［１２］に記載のスティック状化粧料。
［１４］***表面で使用可能な［１２］又は［１３］に記載のスティック状化粧料。 As a result of diligent research on the above problems, the present inventors have conducted a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C., a lauroyl glutamic acid didiester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C. For the first time, it has been found that the above-mentioned problems can be solved by using an oil mixture obtained by mixing at least two kinds of mixtures in a lipstick, and the present invention has been completed. That is, the present invention provides the oil composition and cosmetics shown below.
[1] Two or more mixtures selected from the group consisting of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C., a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C., and a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of -20 ° C. or lower. Oil composition containing.
[2] The oil agent according to [1], wherein one of the two or more lauroyl glutamic acid diester mixtures is contained in an amount of at least 10% by mass, and another is contained in an amount of at least 10% by mass. Composition.
[3] A lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. is obtained by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols, [1] or [2]. ] The oil composition according to.
[4] The oil composition according to [3], wherein the mixed alcohol is a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol, phytosteryl alcohol, and behenyl alcohol.
[5] A mixture of lauroyl glutamic acid diesters having a melting point of 20 to 30 ° C. is obtained by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols, [1] to [ The oil composition according to any one of 4].
[6] The oil composition according to [5], wherein the mixed alcohol is a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol, phytosteryl alcohol, and behenyl alcohol.
[7] A lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower is obtained by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols, [1] to [ The oil composition according to any one of 6].
[8] The oil composition according to [7], wherein the mixed alcohol is a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol and phytosteryl alcohol.
[9] The oil composition according to any one of [1] to [8], wherein the complex viscosity at 33 ° C. is 1 to 25000 Pa · s.
[10] A cosmetic containing the oil composition according to any one of [1] to [9], and further containing at least one pigment and pigment.
[11] The cosmetic according to [10] that can be used on the surface of the lips.
[12] A stick-shaped cosmetic containing the oil composition according to any one of [1] to [9] and further containing an oil gelling agent having a melting point of 40 ° C. or higher.
[13] The stick-shaped cosmetic according to [12], which further contains at least one pigment and pigment.
[14] The stick-shaped cosmetic according to [12] or [13] that can be used on the surface of the lips.

油剤混合物の粘弾性のプロファイルを示す。The viscoelastic profile of the oil mixture is shown.

本発明の油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、及び融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物からなる群より選ばれる２種以上の混合物を含む。本発明の油剤組成物は、好ましくは融点が３３℃以下であり、より好ましくは融点が−１５〜３３℃であり、更に好ましくは、融点が−５〜３１℃である。また、本発明の油剤組成物は、好ましくは前記２種以上のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の１種が１０質量％より高い量で含まれ、別の１種が１０質量％より高い量で含まれる。より好ましくは、本発明の油剤組成物は、前記２種以上のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の１種が少なくとも２０質量％の量で含まれ、別の１種が少なくとも２０質量％の量で含まれる。例えば、本発明の油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を１０質量％よりも高く９０質量％未満含み、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を１０質量％よりも高く９０質量％未満含む。好ましくは、油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜８０質量％含み、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜８０質量％含む。より好ましくは、油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜４０質量％含み、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を６０〜８０質量％含む。また、例えば、本発明の油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を１０質量％よりも高く９０質量％未満含み、融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を１０質量％よりも高く９０質量％未満含む。好ましくは、油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜８０質量％含み、融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜８０質量％含む。より好ましくは、油剤組成物は、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜４０質量％含み、融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を６０〜８０質量％含む。また、例えば、本発明の油剤組成物は、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を１０質量％よりも高く９０質量％未満含み、融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を１０質量％よりも高く９０質量％未満含む。好ましくは、油剤組成物は、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜８０質量％含み、融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を２０〜８０質量％含む。 The oil composition of the present invention is selected from the group consisting of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C., a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C., and a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower. Contains a mixture of seeds and above. The oil composition of the present invention preferably has a melting point of 33 ° C. or lower, more preferably a melting point of -15 to 33 ° C., and even more preferably a melting point of −5 to 31 ° C. In addition, the oil composition of the present invention preferably contains one of the two or more lauroyl glutamic acid diester mixtures in an amount of more than 10% by mass, and another one in an amount of more than 10% by mass. More preferably, the oil composition of the present invention contains at least one of the two or more lauroyl glutamic acid diester mixtures in an amount of at least 20% by mass and another in an amount of at least 20% by mass. For example, the oil composition of the present invention contains a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C., which is higher than 10% by mass and less than 90% by mass, and a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C., which is more than 10% by mass. High and contains less than 90% by mass. Preferably, the oil composition comprises 20-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. and 20-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20-32 ° C. More preferably, the oil composition comprises 20-40% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. and 60-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20-32 ° C. Further, for example, the oil composition of the present invention contains a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. and less than 90% by mass, and contains a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower by 10% by mass. Higher than 90% by weight. Preferably, the oil composition comprises 20-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. and 20-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower. More preferably, the oil composition contains 20-40% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. and 60-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower. Further, for example, the oil composition of the present invention contains a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C. in an amount of more than 10% by mass and less than 90% by mass, and a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or less by 10% by mass. Higher than% and less than 90% by weight. Preferably, the oil composition comprises 20-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20-32 ° C. and 20-80% by mass of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower.

融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物は、例えばＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得ることができる。例えば、特開平３−２７５６９７号公報、特開２０１３−４９６３３号公報、特開平５−２８６８４４号公報などには、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステル混合物の調製方法が記載されており、これらを参照して容易にラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を調製することができる。また、得られたラウロイルグルタミン酸エステル混合物を水酸化カリウム・エタノール試液中で１時間攪拌加熱するなどしてエステル混合物を完全に加水分し、各種アルコールの含有量を調べることで、各種アルコールの割合を決定することができる。更に、得られたラウロイルグルタミン酸エステル混合物の融点を測定し、各種アルコールの含有量との関係を調べることで、各種アルコールの含有量を調整することによってラウロイルグルタミン酸エステル混合物の融点を容易に調整することができる。また、特開２０１３−４９６３３号公報には、各種アルコールの含有量と融点が示されており、これを参照することによっても、ラウロイルグルタミン酸エステル混合物の融点を容易に調整することができる。Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と反応させる混合アルコールに含まれるアルコールとしては、ステロール、常温で液状の炭素数８〜３０の脂肪族アルコール、固形状の炭素数１２〜３８の高級アルコールなどが挙げられる。前記ステロールとしては、フィトステリルアルコール、コレステロール、ラノステロール、スティグマステロール及びこれらの水添物などが挙げられる。前記脂肪族アルコールとしては、２−オクチルドデシルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルデシルアルコールなどの分岐アルコール、オレイルアルコールなどの不飽和アルコールなどが挙げられる。前記高級アルコールとしては、セチルアルコール、ベヘニルアルコールなどが挙げられる。Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と反応させる混合アルコールは、好ましくは２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールと、ベヘニルアルコールとの混合アルコールである。
融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の具体例としては、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（イソステアリル／フィトステリル／ベヘニル）などが挙げられ、好ましくはラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（イソステアリル／フィトステリル／ベヘニル）などである。 A lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. can be obtained, for example, by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-275697, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-49633, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-286844, etc. describe a method for preparing an N-long-chain acyl acidic amino acid diester mixture. The lauroyl glutamic acid diester mixture can be easily prepared. In addition, the obtained lauroyl glutamic acid ester mixture is completely hydrated by stirring and heating in potassium hydroxide / ethanol test solution for 1 hour, and the content of various alcohols is examined to determine the ratio of various alcohols. Can be decided. Furthermore, the melting point of the lauroyl glutamic acid ester mixture obtained can be easily adjusted by adjusting the content of various alcohols by measuring the melting point of the obtained lauroyl glutamic acid ester mixture and examining the relationship with the contents of various alcohols. Can be done. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-49633 shows the content and melting point of various alcohols, and the melting point of the lauroyl glutamic acid ester mixture can be easily adjusted by referring to these. Examples of the alcohol contained in the mixed alcohol to react with N-lauroyl-L-glutamic acid include sterols, aliphatic alcohols having 8 to 30 carbon atoms liquid at room temperature, and higher alcohols having 12 to 38 carbon atoms in solid form. .. Examples of the sterol include phytosterol alcohol, cholesterol, lanosterol, stigma sterol and hydrogenated products thereof. Examples of the fatty alcohol include branched alcohols such as 2-octyldodecyl alcohol, isostearyl alcohol and hexyl decyl alcohol, and unsaturated alcohols such as oleyl alcohol. Examples of the higher alcohol include cetyl alcohol and behenyl alcohol. The mixed alcohol to be reacted with N-lauroyl-L-glutamic acid is preferably a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol, phytosteryl alcohol and behenyl alcohol.
Specific examples of the lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. include di lauroyl glutamic acid (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), di lauroyl glutamic acid (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl), and dilauroyl glutamic acid (isostearyl / phytosteryl / behenyl). ), Etc., preferably di lauroyl glutamate (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl), di lauroyl glutamate (isostearyl / phytosteryl / behenyl) and the like.

融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物は、例えばＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得ることができる。従来技術を参照してラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を容易に調製することができることや、ラウロイルグルタミン酸エステル混合物の融点を容易に調整することができることは、上述の通りである。Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と反応させる混合アルコールに含まれるアルコールは、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を調製する際に用いられるものと同様である。Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と反応させる混合アルコールは、好ましくは２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールと、ベヘニルアルコールとの混合アルコールである。
融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の具体例としては、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（イソステアリル／フィトステリル／ベヘニル）などが挙げられ、好ましくはラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（イソステアリル／フィトステリル／ベヘニル）などである。 A lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C. can be obtained, for example, by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols. As described above, the lauroyl glutamic acid diester mixture can be easily prepared with reference to the prior art, and the melting point of the lauroyl glutamic acid ester mixture can be easily adjusted. The alcohol contained in the mixed alcohol to be reacted with N-lauroyl-L-glutamic acid is the same as that used in preparing the lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. The mixed alcohol to be reacted with N-lauroyl-L-glutamic acid is preferably a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol, phytosteryl alcohol and behenyl alcohol.
Specific examples of the lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C. include di lauroyl glutamic acid (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), di lauroyl glutamic acid (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl), and di (isostearyl / phytosteryl / behenyl) lauroyl glutamic acid. Behenyl) and the like, preferably di lauroyl glutamate (octyldodecyl / phytosteryl / behenyl), di lauroyl glutamate (isostearyl / phytosteryl / behenyl) and the like.

融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物は、例えばＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得ることができる。従来技術を参照してラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を容易に調製することができることや、ラウロイルグルタミン酸エステル混合物の融点を容易に調整することができることは、上述の通りである。Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と反応させる混合アルコールに含まれるアルコールは、融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を調製する際に用いられるものと同様である。Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と反応させる混合アルコールは、好ましくは２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールとの混合アルコールである。
融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の具体例としては、ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、ラウロイルグルタミン酸ジヘキシルデシル、ラウロイルグルタミン酸ジイソステアリル、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル、ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）などが挙げられ、好ましくはラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル）である。 A lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower can be obtained, for example, by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols. As described above, the lauroyl glutamic acid diester mixture can be easily prepared with reference to the prior art, and the melting point of the lauroyl glutamic acid ester mixture can be easily adjusted. The alcohol contained in the mixed alcohol to be reacted with N-lauroyl-L-glutamic acid is the same as that used in preparing the lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. The mixed alcohol to be reacted with N-lauroyl-L-glutamic acid is preferably a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol and phytosteryl alcohol.
Specific examples of the lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of -20 ° C or lower include di (cholesteryl / octyldodecyl) lauroyl glutamic acid, dihexyl decyl lauroyl glutamic acid, diisostearyl lauroyl glutamic acid, dioctyldodecyl lauroyl glutamic acid, and dioctyl lauroyl glutamic acid. Phytosteryl), di lauroyl glutamate (isostearyl / phytosteryl) and the like, preferably di lauroyl glutamate (octyldodecyl / phytosteryl).

本発明の油剤組成物は、適度の粘弾性を有し、口紅の化粧もちに有効である。本発明の油剤組成物の３３°Ｃにおける複素粘性率は、好ましく１〜２５０００Ｐａ・ｓであり、より好ましくは３〜１５００Ｐａ．ｓであり、更に好ましくは５〜８００Ｐａ．ｓである。 The oil composition of the present invention has moderate viscoelasticity and is effective for lipstick makeup. The complex viscosity of the oil composition of the present invention at 33 ° C. is preferably 1 to 25000 Pa · s, more preferably 3 to 1500 Pa · s. s, more preferably 5 to 800 Pa. s.

本発明の化粧料は、上述の油剤組成物を含み、顔料及び色素の少なくとも１種を含む。本発明の化粧料は、肌の色を整えたり、肌の欠陥を隠したり、肌の状態を改善したりする目的で、又は紫外線を遮蔽する目的で、あるいは顔や唇に着色し、美しく粧う目的で用いることができ、液状、乳液状、軟膏状、クリーム状、粉末状、固形状など、種々の形態とすることができる。本発明の化粧料は、好ましくは***表面で使用可能な化粧料である。本発明の化粧料において、上述の油剤組成物は、好ましくは０．１〜８０質量％含有され、より好ましくは０．５〜４０質量％含有され、更に好ましくは１〜２０質量％含有される。顔料及び色素としては、白色顔料、有色顔料、体質顔料、パール顔料などが挙げられる。白色顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛などが挙げられる。有色顔料としては、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄などの無機赤色顔料、γ−酸化鉄などの無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土などの無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラックなどの無機黒色顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレットなどの無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルトなどの無機緑色顔料、紺青、群青などの無機青色系顔料、タール系色素（顔料）（赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２８号、黄色４０１号、青色４０４号、橙色２０３号、橙色２０４号等）、赤色タール系色素（染料）（赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、青色１号、青色２号、青色２０１号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０６号、橙色２０７号など）をレーキ化したもの、天然色素（カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシンなど）をレーキ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した合成樹脂粉体等が挙げられる。体質顔料としては、シリカ、含水ケイ酸などのケイ酸；ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムなどのケイ酸塩；タルク、カオリン、ベントナイト、マイカ、セリサイトなどの粘土鉱物；ヒドロキシアパタイトなどのリン酸塩鉱物；酸化アルミニウム、酸化マグネシウムなどの金属酸化物；軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸マグネシウム、重質炭酸マグネシウムなどのアルカリ土類金属の炭酸塩；硫酸マグネシウム、硫酸バリウム（板状硫酸バリウム、バタフライ状硫酸バリウムなど）などのアルカリ土類金属の硫酸塩；窒化ホウ素；ラウロイルリジン、金属石鹸などの有機粉体；合成マイカなどの板状合成粉体；ナイロンビーズ、ナイロンパウダー、シリコーンビーズなどの樹脂粉体などが挙げられ、更にこれらの粉体に、シリコーン処理、フッ素化合物処理、シランカップリング剤処理、シラン処理、有機チタネート処理、アシル化リジン処理、脂肪酸処理、金属石鹸処理、油剤処理、アミノ酸処理などの表面処理が施してあっても構わない。パール顔料としては、酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母などが挙げられる。本発明の化粧料において、顔料及び色素は、好ましくは０．１〜５０％質量％含有され、より好ましくは１〜２０質量％含有され、更に好ましくは２〜１０質量％含有される。 The cosmetic of the present invention contains the above-mentioned oil composition, and contains at least one of pigments and pigments. The cosmetics of the present invention are used for the purpose of adjusting the color of the skin, concealing defects of the skin, improving the condition of the skin, blocking ultraviolet rays, or coloring the face and lips to make them beautiful. It can be used for various purposes, and can be in various forms such as liquid, milky, ointment, cream, powder, and solid. The cosmetic of the present invention is preferably a cosmetic that can be used on the surface of the lips. In the cosmetic of the present invention, the above-mentioned oil composition is preferably contained in an amount of 0.1 to 80% by mass, more preferably 0.5 to 40% by mass, still more preferably 1 to 20% by mass. .. Examples of pigments and pigments include white pigments, colored pigments, extender pigments, and pearl pigments. Examples of the white pigment include titanium oxide and zinc oxide. Colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide and iron titanate, inorganic brown pigments such as γ-iron oxide, inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and ocher, black iron oxide and carbon black. Inorganic black pigments such as manganese violet, cobalt violet and other inorganic purple pigments, chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide, cobalt titanate and other inorganic green pigments, dark blue, ultramarine blue and other inorganic blue pigments, tar pigments ( Pigments) (Red 202, Red 204, Red 205, Red 220, Red 228, Yellow 401, Blue 404, Orange 203, Orange 204, etc.), Red tar pigment (dye) (Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203 , Yellow No. 204, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 206, Orange No. 207, etc.) Examples thereof include those obtained by raked natural pigments (carmic acid, lachic acid, calsamine, brasilin, crocin, etc.), synthetic resin powders obtained by combining these powders, and the like. As extender pigments, silicic acid such as silica and hydrous silicic acid; silicate such as aluminum silicate and magnesium silicate; clay minerals such as talc, kaolin, bentonite, mica and sericite; phosphate such as hydroxyapatite Minerals; metal oxides such as aluminum oxide and magnesium oxide; carbonates of alkaline earth metals such as light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, light magnesium carbonate and heavy magnesium carbonate; magnesium sulfate, barium sulfate (plate-like barium sulfate) , Butterfly-like barium sulfate, etc.) Sulfates of alkaline earth metals; Boron nitride; Organic powders such as lauroyl lysine, metal soap; Plate-like synthetic powders such as synthetic mica; Nylon beads, nylon powder, silicone beads, etc. Resin powders, etc., and these powders are further treated with silicone treatment, fluorine compound treatment, silane coupling agent treatment, silane treatment, organic titanate treatment, acylated lysine treatment, fatty acid treatment, metal soap treatment, oil agent treatment. , Surface treatment such as amino acid treatment may be applied. Examples of the pearl pigment include titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, fish scale foil, and titanium oxide-coated colored mica. In the cosmetic of the present invention, the pigment and the pigment are preferably contained in an amount of 0.1 to 50% by mass, more preferably 1 to 20% by mass, still more preferably 2 to 10% by mass.

本発明のスティック状化粧料は、上述の油剤組成物を含み、融点が４０℃以上の油ゲル化剤を含む。前記油ゲル化剤としては、油を不透明に固化できるワックス類、油を透明に固化させることができる素材、及び油を増粘させる素材が含まれる。ワックス類としては、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、合成ワックスなどが挙げられる。
植物性ワックスとしては、コメヌカロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックスなどが挙げられ、動物性ワックスとしては、ミツロウ、ゲイロウなどが挙げられ、鉱物性ワックス及び合成ワックスとしては、セレシン、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、ポリオレフィンワックスなどが挙げられる。鉱物性ワックス及び合成ワックスの中でも融点が１００℃以上のポリエチレンワックス、分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックスなど、融点が１００℃より低く９０℃以上のポリエチレンワックス、セレシンワックス、分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックスなど、融点が９０℃より低く８０℃以上のポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、セレシンワックス、分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックス、パラフィンワックスなど、融点が８０℃より低く７０℃以上のポリエチレンワックス、セレシンワックス、分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックス、パラフィンワックスなど、融点が７０℃より低く６０℃以上のセレシンワックス、分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなど、融点が６０℃より低いセレシンワックス、分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。中でも、融点が７０℃以上７７℃より低いセレシンワックス、融点が６５℃以下の精製パラフィンワックス、融点が６０℃のマイクロクリスタリンワックス、融点が８５℃以上のポリエチレンワックス、融点が７７℃以上８５℃より低い分子量３００〜１０００の直鎖型合成炭化水素ワックスが好ましい。
油を透明に固化させることができる素材としては、例えばデキストリン誘導体からなるゲル化剤、アミド結合を複数有する低分子ゲル化剤、高分子重合体又はその誘導体からなるゲル化剤などが挙げられる。デキストリン誘導体からなるゲル化剤としては、（パルミチン酸／ヘキシルデカン酸）デキストリン、パルミチン酸デキストリン、パルミチン酸／エチルヘキシル酸）デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、ステアリン酸イヌリンなどが挙げられる。アミド結合を複数有する低分子ゲル化剤としては、ジブチルラウロイルグルタミド、Ｎ−２−エチルヘキサノイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドなどが挙げられ、高分子重合体又はその誘導体からなるゲル化剤としては、ポリアミド−３、ポリアミド−８、ポリアミド−５などが挙げられる。 The stick-shaped cosmetic of the present invention contains the above-mentioned oil composition, and contains an oil gelling agent having a melting point of 40 ° C. or higher. The oil gelling agent includes waxes that can solidify the oil opaquely, a material that can solidify the oil transparently, and a material that thickens the oil. Examples of waxes include animal wax, vegetable wax, mineral wax, synthetic wax and the like.
Examples of vegetable waxes include rice wax, carnauba wax, candelilla wax, examples of animal waxes include honey wax, gay wax, and examples of mineral waxes and synthetic waxes include ceresin, solid paraffin, and microcrystallin. Examples include wax, polyethylene wax, and polyolefin wax. Among mineral waxes and synthetic waxes, polyethylene wax having a melting point of 100 ° C. or higher, linear synthetic hydrocarbon wax having a molecular weight of 300 to 1000, etc., polyethylene wax having a melting point lower than 100 ° C. and 90 ° C. or higher, ceresin wax, molecular weight of 300 to 300 to Polycarbonate wax, polypropylene wax, selecine wax, linear synthetic hydrocarbon wax having a molecular weight of 300 to 1000, paraffin wax, etc., which have a melting point lower than 90 ° C and 80 ° C or higher, such as 1000 linear synthetic hydrocarbon wax, have a melting point of 80. Polyethylene wax, selecin wax, linear synthetic hydrocarbon wax with a molecular weight of 300 to 1000, paraffin wax, etc., which is lower than 70 ° C and 70 ° C or higher, selecin wax with a melting point of 60 ° C or higher, linear with a molecular weight of 300 to 1000, etc. Examples thereof include selecin wax having a melting point lower than 60 ° C. such as type synthetic hydrocarbon wax, paraffin wax and microcrystallin wax, and linear synthetic hydrocarbon wax having a molecular weight of 300 to 1000, paraffin wax and microcrystallin wax. Among them, ceresin wax having a melting point of 70 ° C. or higher and lower than 77 ° C., purified paraffin wax having a melting point of 65 ° C. or lower, microcrystalline wax having a melting point of 60 ° C., polyethylene wax having a melting point of 85 ° C. or higher, and a melting point of 77 ° C. or higher and 85 ° C. Linear synthetic hydrocarbon waxes with a low molecular weight of 300-1000 are preferred.
Examples of the material capable of solidifying the oil transparently include a gelling agent composed of a dextrin derivative, a low molecular weight gelling agent having a plurality of amide bonds, and a gelling agent composed of a polymer polymer or a derivative thereof. Examples of the gelling agent composed of a dextrin derivative include (palmitic acid / hexyldecanoic acid) dextrin, dextrin palmitate, dextrin palmitate / ethylhexylate), dextrin myristic acid, and inulin stearate. Examples of the low molecular weight gelling agent having a plurality of amide bonds include dibutyllauroyl glutamid and N-2-ethylhexanoyl-L-glutamic acid dibutylamide, and examples of the gelling agent composed of a high molecular weight polymer or a derivative thereof include dibutyllauroylglutamide. , Polyamide-3, Polyamide-8, Polyamide-5 and the like.

本発明のスティック状化粧料は、更に顔料及び色素の少なくとも１種を含むでもよい。本発明のスティック状化粧料で用いられる顔料及び色素は、上記化粧料で用いられるものと同様である。本発明のスティック状化粧料は、好ましくは***表面で使用可能なスティック状化粧料である。 The stick-shaped cosmetics of the present invention may further contain at least one pigment and pigment. The pigments and pigments used in the stick-shaped cosmetics of the present invention are the same as those used in the above-mentioned cosmetics. The stick-shaped cosmetics of the present invention are preferably stick-shaped cosmetics that can be used on the surface of the lips.

本発明のスティック状化粧料において、融点が４０℃以上の油ゲル化剤は、好ましくは０．２〜５０質量％含有され、より好ましくは２〜２０質量％含有され、更に好ましくは５〜１５質量％含有される。本発明のスティック状化粧料において、上述の油剤組成物は、好ましくは０．１〜５０質量％含有され、より好ましくは０．５〜４０質量％含有され、更に好ましくは２〜２０質量％含有される。本発明のスティック状化粧料において、顔料及び色素は、好ましくは０．１〜３０質量％含有され、より好ましくは０．５〜２０質量％含有され、更に好ましくは２〜１０質量％含有される。 In the stick-shaped cosmetic of the present invention, the oil gelling agent having a melting point of 40 ° C. or higher is preferably contained in an amount of 0.2 to 50% by mass, more preferably 2 to 20% by mass, still more preferably 5 to 15. Contains% by mass. In the stick-shaped cosmetic of the present invention, the above-mentioned oil composition is preferably contained in an amount of 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 40% by mass, still more preferably 2 to 20% by mass. Will be done. In the stick-shaped cosmetics of the present invention, pigments and pigments are preferably contained in an amount of 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.5 to 20% by mass, still more preferably 2 to 10% by mass. ..

また本発明の化粧料又はスティック状化粧料には、通常化粧品や医薬品などに用いられる他の液状油剤、半固体状油剤などを本発明の効果を阻害しない範囲で特に制約なく使用することができる。
液状油剤としては、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、ステアリルアルコールなどの高級アルコール；イソステアリン酸などの高級脂肪酸；流動パラフィン、水添（水素添加）ポリイソブテン、スクワラン、スクワレンなどの直鎖又は分枝の炭化水素油；シア脂、アーモンド油、ホホバ油、オリーブ油、ホホバ種子油、トウモロコシ胚芽油、小麦胚芽油、メドウフォーム油、ヒマワリ油、マカデミアナッツ油などの植物油；液状ラノリンなどの動物性油脂；ビスジグリセリルポリアシルアジペート−２、リンゴ酸ジイソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリイソステアリン、トリエチルヘキサノインなどの脂肪酸エステル及び多価アルコール脂肪酸エステルなどのエステル油；ラウロイルサルコシンイソプロピル（エルデュウ（登録商標）ＳＬ−２０５）、ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル、ラウロイルグルタミン酸ビス（ヘキシルデシル／オクチルドデシル）、ステアロイルグルタミン酸ジオクチルドデシルなどのアシルアミノ酸エステル類；シクロペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン、ビスフェニルプロピルジメチコンなどのシリコーン油；フルオロポリエーテル、パーフルオロアルキルエーテルシリコーンなどのフッ素油などの液状油剤が挙げられる。
半固体状油剤としては、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカダミアナッツ油脂肪酸コレステリルなどのコレステロールエステル類；ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ヒマワリ種子油脂肪酸フィトステリルまたはオレイン酸フィトステリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス（ベヘニル／イソステアリル／フィトステリル）、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル、ミリストイルメチル−β−アラニン（フィトステリル／デシルテトラデシル）、イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、ステアリン酸フィトステリルなどのフィトステロールエステル類；ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、ロジン酸ジペンタエリトリットなどのジペンタエリトリット脂肪酸エステル類；トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル／カプリン／ミリスチン／ステアリン酸）グリセリドなどのトリグリセリド類；硬化油などの部分的に水素添加されたトリグリセリド類；精製ラノリン、ラノステロール、水添ラノリンなどの動物性油脂類；ステアリン酸、ベヘン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸などの高級脂肪酸；ワセリンなどが挙げられる。 Further, in the cosmetics or stick-shaped cosmetics of the present invention, other liquid oils, semi-solid oils and the like usually used for cosmetics and pharmaceuticals can be used without particular limitation as long as the effects of the present invention are not impaired. ..
Liquid oils include higher alcohols such as octyldodecanol, hexyldecanol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol; higher fatty acids such as isostearic acid; linear or branched liquid paraffin, hydrogenated (hydrogenated) polyisobutene, squalane, squalane, etc. Esters; Shea butter, almond oil, jojoba oil, olive oil, jojoba seed oil, corn germ oil, wheat germ oil, meadowfoam oil, sunflower oil, macadamia nut oil and other vegetable oils; liquid lanolin and other animal fats and oils; bis Fatty acids such as diglyceryl polyacyl adipate-2, diisostearyl malate, isopropyl myristate, cetyl ethylhexanate, cetyl palmitate, isopropyl palmitate, tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, triisostea, triethylhexanoin Ester oils such as esters and polyhydric alcohol fatty acid esters; lauroyl sarcosin isopropyl (Eldu® SL-205), hexyl decyl myristylmethylaminopropionate, bis lauroyl glutamate (hexyl decyl / octyldodecyl), dioctyldodecyl stearoyl glutamate, etc. Acyl amino acid esters; silicone oils such as cyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, higher alcohol-modified organopolysiloxane, bisphenylpropyldimethicone; fluoropolyether, Examples thereof include liquid oil agents such as fluorine oil such as perfluoroalkyl ether silicone.
Semi-solid oils include cholesterol esters such as cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, macadamia nut oil fatty acid cholesteryl; dimer dilinoleic acid (phytosteryl / isostearyl / cetyl / stearyl / behenyl), sunflower seed oil fatty acid phytosteryl or Phytosteryl oleate, dimer dilinoleyl bis (behenyl / isostearyl / phytosteryl), macadamia nut fatty acid phytosteryl, myristylmethyl-β-alanine (phytosteryl / decyltetradecyl), phytosteryl isostearate, phytosteryl oleate, stearic acid Phytosterol esters such as phytosteryl; Dipentaerytrit fatty acid esters such as dipentaerytrit hexaoxystearate and dipentaerytrit loginate; Tri (capric acid / capric acid) glyceryl, tri (capril / caprin / myristin /) Triglycerides such as stearic acid) glycerides; partially hydrogenated triglycerides such as hardened oils; animal fats and oils such as purified lanolin, lanosterol, hydrogenated lanolin; stearic acid, behenic acid, palmitic acid, myristic acid, etc. Higher fatty acids; Vaseline and the like.

また本発明の化粧料又はスティック状化粧料には、ノニオン系乳化剤、各種添加剤などの通常化粧料に使用し得る成分を本発明の効果を阻害しない範囲で配合することもできる。
ノニオン系乳化剤の中でも、油との相溶性の観点から通常ＨＬＢ２〜１６のノニオン系乳化剤が好ましい。中でもテトラ（ヒドロキシステアリン酸／イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル（ＨＬＢ２）、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸ジペンタエリスリチル（ＨＬＢ２）、テトライソステアリン酸ポリグリセリル−２（ＨＬＢ２）、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル（ＨＬＢ２）、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチル（ＨＬＢ３）、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−２（ＨＬＢ３）、ポリグリセリル−３ミツロウ（ＨＬＢ３）、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３（ＨＬＢ５）、オレイン酸ポリグリセリル−２（ＨＬＢ６）、ジステアリン酸ポリグリセリル−６（ＨＬＢ９）、ポリグリセリル−３ミツロウ（ＨＬＢ１０）ジオレイン酸ポリグリセリル−１０（ＨＬＢ１２）が特に好ましい。
各種添加剤としては、例えば、グリシン、アラニン、セリン、スレオニン、アルギニン、グルタミン酸、アスパラギン酸、イソロイシン、ロイシン、バリンなどのアミノ酸類；ピロリドンカルボン酸及びそのナトリウム又は亜鉛塩、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸を含むポリアミノ酸及びその塩、アラビアゴム類、アルギン酸塩、キサンタンガム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸塩、キチン、キトサン、水溶性キチン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム、ポリビニルピロリドン誘導体、四級アンモニウムカチオン化プロテイン、コラーゲン分解物及びその誘導体、アシル化タンパクなどの水溶性高分子；マンニトールなどの糖アルコール及びそのアルキレンオキシド付加物；動植物抽出物、核酸、ビタミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、制汗剤、顔料、色素、酸化染料、ｐＨ調整剤、パール剤、湿潤剤、１，３−ブチレングリコールなどの多価アルコールなどを挙げることができる。 Further, the cosmetics or stick-shaped cosmetics of the present invention may contain ingredients such as nonionic emulsifiers and various additives that can be used in ordinary cosmetics, as long as the effects of the present invention are not impaired.
Among the nonionic emulsifiers, HLB2-16 nonionic emulsifiers are usually preferable from the viewpoint of compatibility with oil. Among them, tetra (hydroxystearic acid / isostearic acid) dipentaerythrityl (HLB2), hexa (hydroxystearic acid / stearic acid / dipentaerythrityl loginate (HLB2), polyglyceryl-2 tetraisostearate (HLB2), pentaerythrityl tetraisostearate (HLB2)) , Dipentaerythrityl tetraisostearate (HLB3), polyglyceryl-2 triisostearate (HLB3), polyglyceryl-3 mitsuro (HLB3), polyglyceryl diisostearate-3 (HLB5), polyglyceryl oleate-2 (HLB6), polyglyceryl dystearate-6 (HLB9), polyglyceryl-3 mitsuro (HLB10) polyglyceryl dioleate-10 (HLB12) are particularly preferred.
Examples of various additives include amino acids such as glycine, alanine, serine, threonine, arginine, glutamic acid, aspartic acid, isoleucine, leucine and valine; pyrrolidonecarboxylic acid and its sodium or zinc salt, polyglutamic acid and polyaspartic acid. Polyamino acids and salts thereof, aspartic acid, xanthan gum, hyaluronic acid, hyaluronate, chitin, chitosan, water-soluble chitin, carboxyvinyl polymer, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyltrimethylammonium chloride, polydimethylchloride Water-soluble polymers such as methylene piperidium, polyvinylpyrrolidone derivatives, quaternary ammonium cationized proteins, collagen degradation products and derivatives thereof, acylated proteins; sugar alcohols such as mannitol and its alkylene oxide adducts; animal and plant extracts, nucleic acids, Vitamin, enzyme, anti-inflammatory agent, bactericidal agent, preservative, antioxidant, ultraviolet absorber, antiperspirant, pigment, pigment, oxidation dye, pH adjuster, pearl agent, wetting agent, 1,3-butylene glycol, etc. Polyvalent alcohol and the like can be mentioned.

スティック状化粧料は、例えば、次のようにして製造することができる。
本発明の油剤組成物、油ゲル化剤、抗酸化剤及び防腐剤等の基剤成分を加熱融解し、均一に混合する。これに、着色剤を加え、ロールミールなどの混練機にて混練し、均一に分散させる。次いで、再融解して香料を加え、脱泡してから型に流し込み、急冷して固化させる。固化物を型から取り出し、容器に充填して、必要に応じてフレーミング処理する。 The stick-shaped cosmetics can be produced, for example, as follows.
The base components such as the oil composition, oil gelling agent, antioxidant and preservative of the present invention are heated and melted and mixed uniformly. A colorant is added to this, and the mixture is kneaded with a kneader such as roll meal to uniformly disperse it. Then, it is remelted, a fragrance is added, defoamed, poured into a mold, and rapidly cooled to solidify. The solidified product is removed from the mold, filled in a container, and framing if necessary.

（製造例１：融点３５℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物）
攪拌機、温度計、及びガス導入管を備えた反応容器に、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸１モル及び混合アルコール（フィトステリルアルコール、２−オクチルドデシルアルコール及びベヘニルアルコール）２モルを仕込み、これにトルエンを６００ｍｌ加えた。ついで加熱攪拌し、硫酸を１ｍｌ加え、窒素気流下１２５℃で約８時間程度加熱攪拌を続け反応させた。この間、副生する水分を充分に除去した。反応終了後、苛性カリ水溶液で中和し、トルエンを留去し、目的のエステル混合物を得た。得られたエステル混合物の一部を水酸化カリウム・エタノール試液中で１時間攪拌加熱し、エステル混合物を完全に加水分した。各種アルコールの含有量を調べ、その割合を決定した。フィトステリルアルコール（環状アルコール、Ｐ）、２−オクチルドデシルアルコール（分岐アルコール、ＯＤ）及びベヘニルアルコール（直鎖アルコール、Ｂ）の質量率の割合はＢ：ＯＤ：Ｐ＝３９：３１：３０であり、得られたラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の融点は３５℃であった。 (Production Example 1: Lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 35 ° C.)
A reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer, and a gas introduction tube was charged with 1 mol of N-lauroyl-L-glutamic acid and 2 mol of mixed alcohol (phytosteryl alcohol, 2-octyldodecyl alcohol and behenyl alcohol), and toluene was charged therein. Was added in an amount of 600 ml. Then, the mixture was heated and stirred, 1 ml of sulfuric acid was added, and the reaction was continued by heating and stirring at 125 ° C. for about 8 hours under a nitrogen stream. During this time, the water produced as a by-product was sufficiently removed. After completion of the reaction, the mixture was neutralized with an aqueous solution of caustic potassium, toluene was distilled off, and the desired ester mixture was obtained. A part of the obtained ester mixture was stirred and heated in potassium hydroxide / ethanol test solution for 1 hour to completely add water to the ester mixture. The content of various alcohols was examined and the ratio was determined. The ratio of mass ratios of phytosteryl alcohol (cyclic alcohol, P), 2-octyldodecyl alcohol (branched alcohol, OD) and behenyl alcohol (linear alcohol, B) is B: OD: P = 39: 31:30. The melting point of the obtained lauroyl glutamic acid diester mixture was 35 ° C.

（製造例２：融点２６．３℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物）
攪拌機、温度計、及びガス導入管を備えた反応容器に、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸１モル及び混合アルコール（フィトステリルアルコール、２−オクチルドデシルアルコール及びベヘニルアルコール）２モルを仕込み、これにトルエンを６００ｍｌ加えた。ついで加熱攪拌し、パラトルエンスルホン酸・一水和物５ｇ加え、窒素気流下１２５℃で約８時間程度加熱攪拌を続け反応させた。この間、副生する水分を充分に除去した。反応終了後、苛性カリ水溶液で中和し、トルエンを留去し、目的のエステル混合物を得た。得られたエステル混合物の一部を水酸化カリウム・エタノール試液中で１時間攪拌加熱し、エステル混合物を完全に加水分した。各種アルコールの含有量を調べ、その割合を決定した。フィトステリルアルコール（環状アルコール、Ｐ）、２−オクチルドデシルアルコール（分岐アルコール、ＯＤ）及びベヘニルアルコール（直鎖アルコール、Ｂ）の質量率の割合はＢ：ＯＤ：Ｐ＝１９．４：５１．６：２９であり、得られたラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の融点は２６．３℃であった。 (Production Example 2: Lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 26.3 ° C.)
A reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer, and a gas introduction tube was charged with 1 mol of N-lauroyl-L-glutamic acid and 2 mol of mixed alcohol (phytosteryl alcohol, 2-octyldodecyl alcohol and behenyl alcohol), and toluene was charged therein. Was added in an amount of 600 ml. Then, the mixture was heated and stirred, 5 g of paratoluenesulfonic acid and monohydrate was added, and the reaction was continued by heating and stirring at 125 ° C. under a nitrogen stream for about 8 hours. During this time, the water produced as a by-product was sufficiently removed. After completion of the reaction, the mixture was neutralized with an aqueous solution of caustic potassium, toluene was distilled off, and the desired ester mixture was obtained. A part of the obtained ester mixture was stirred and heated in potassium hydroxide / ethanol test solution for 1 hour to completely add water to the ester mixture. The content of various alcohols was examined and the ratio was determined. The ratio of mass ratios of phytosteryl alcohol (cyclic alcohol, P), 2-octyldodecyl alcohol (branched alcohol, OD) and behenyl alcohol (linear alcohol, B) is B: OD: P = 19.4: 51.6. The melting point of the obtained lauroyl glutamic acid diester mixture was 26.3 ° C.

（製造例３：融点が−２４℃より低いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物）
攪拌機、温度計、及びガス導入管を備えた反応容器に、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸１モル及び混合アルコール（フィトステリルアルコール及び２−オクチルドデシルアルコール）２モルを仕込み、これにトルエンを６００ｍｌ加えた。ついで加熱攪拌し、パラトルエンスルホン酸・一水和物５ｇ加え、窒素気流下１２５℃で約８時間程度加熱攪拌を続け反応させた。この間、副生する水分を充分に除去した。反応終了後、苛性カリ水溶液で中和し、トルエンを留去し、目的のエステル混合物を得た。得られたエステル混合物の一部を水酸化カリウム・エタノール試液中で１時間攪拌加熱し、エステル混合物を完全に加水分した。各種アルコールの含有量を調べ、その割合を決定した。フィトステリルアルコール（環状アルコール、Ｐ）及び２−オクチルドデシルアルコール（分岐アルコール、ＯＤ）の質量率の割合はＯＤ：Ｐ＝７５．５：２４．５であり、得られたラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の融点は−２４℃より低かった。 (Production Example 3: Lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point lower than -24 ° C)
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer, and a gas introduction tube, 1 mol of N-lauroyl-L-glutamic acid and 2 mol of mixed alcohol (phytosteryl alcohol and 2-octyldodecyl alcohol) were charged, and 600 ml of toluene was added thereto. added. Then, the mixture was heated and stirred, 5 g of paratoluenesulfonic acid and monohydrate was added, and the reaction was continued by heating and stirring at 125 ° C. under a nitrogen stream for about 8 hours. During this time, the water produced as a by-product was sufficiently removed. After completion of the reaction, the mixture was neutralized with an aqueous solution of caustic potassium, toluene was distilled off, and the desired ester mixture was obtained. A part of the obtained ester mixture was stirred and heated in potassium hydroxide / ethanol test solution for 1 hour to completely add water to the ester mixture. The content of various alcohols was examined and the ratio was determined. The ratio of the mass ratio of phytosteryl alcohol (cyclic alcohol, P) and 2-octyldodecyl alcohol (branched alcohol, OD) was OD: P = 75.5: 24.5, and the obtained lauroyl glutamic acid diester mixture was obtained. The melting point was lower than -24 ° C.

（試験例１：油剤物性の比較）
表１ａ及び表１ｂに記載のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物を記載通りの質量率で測り取り、６０℃で加温しながらスターラーを用いて１０分間攪拌し、均一に混合した。得られた油剤混合物をグラス製の透明な容器に充填し、２５℃において２４時間冷却した。各油剤混合物の、融点、粘度、透明性、弾性、及びツヤについて、以下の通り評価した。結果を表１ａ及び表１ｂに示す。 (Test Example 1: Comparison of oil agent physical properties)
The lauroyl glutamate diester mixture shown in Tables 1a and 1b was measured at the mass ratio as described, and the mixture was stirred uniformly for 10 minutes using a stirrer while warming at 60 ° C. The obtained oil mixture was filled in a transparent glass container and cooled at 25 ° C. for 24 hours. The melting point, viscosity, transparency, elasticity, and luster of each oil mixture were evaluated as follows. The results are shown in Tables 1a and 1b.

［融点の評価］
各油剤混合物の融点を高感度示差走査熱量計（日立ハイテクサイエンス社製ＤＳＣ−６２００）で測定した。表１ａの各油剤混合物１０ｍｇを所定のセルに測り取り、６０℃から−２０℃まで２℃／分の速度で放温しながら熱量の測定行った。各油剤混合物の放熱量が極大値になる温度をその油剤混合物の融点として求めた。下記の基準に基づき、融点が適切であるかどうか評価した。なお、実施例１−１−４の油剤組成物については、−２０℃から６０℃まで２℃／分の速度で加温しながら熱量の測定行い、吸熱量が極大値になる温度を融点とした。
融点が２０℃より高く３３℃以下：とても好ましい（Ａ）
融点が−２０℃より高く２０度℃以下：好ましい（Ｂ）
融点が３３℃より高い又は−２０℃以下：好ましくない（Ｃ） [Evaluation of melting point]
The melting point of each oil mixture was measured with a high-sensitivity differential scanning calorimeter (DSC-6200 manufactured by Hitachi High-Tech Science Corporation). 10 mg of each oil mixture in Table 1a was measured in a predetermined cell, and the calorific value was measured while releasing the temperature from 60 ° C. to −20 ° C. at a rate of 2 ° C./min. The temperature at which the heat dissipation amount of each oil agent mixture became the maximum value was determined as the melting point of the oil agent mixture. Based on the following criteria, it was evaluated whether the melting point was appropriate. Regarding the oil composition of Example 1-1-4, the calorific value was measured while heating at a rate of 2 ° C./min from −20 ° C. to 60 ° C., and the temperature at which the heat absorption amount became the maximum value was defined as the melting point. did.
Melting point higher than 20 ° C and 33 ° C or lower: very preferable (A)
Melting point higher than -20 ° C and 20 ° C or lower: preferred (B)
Melting point higher than 33 ° C or less than -20 ° C: Not preferred (C)

［３３℃での複素粘性率の測定］
各油剤混合物の複素粘性率をＡＲ−Ｇ２装置（ＴＡインスツルメント社製）を用いて評価した。装置の台の温度を３３℃に設定し、台の上に０．５ｇの油剤混合物を載せ周波数１Ｈｚで０．０１〜１００％歪みを与えた際の、油剤混合物の粘性（Ｇ”）と弾性（Ｇ’）値を連続的に測定した。Ｇ”及びＧ’値が急激変化しない最大の％歪みを求め、この％歪みで各種油剤混合物に角周波数０．１〜１００ｒａｄ／ｓの振動応力を与え、測定を行った。測定後、従来の手順による解析をおこない、各油剤混合物の複素粘性率を求めた。 [Measurement of complex viscosity at 33 ° C]
The complex viscosity of each oil mixture was evaluated using an AR-G2 device (manufactured by TA Instruments). Viscosity (G ") and elasticity of the oil mixture when the temperature of the table of the device is set to 33 ° C. and 0.5 g of the oil mixture is placed on the table and 0.01 to 100% strain is applied at a frequency of 1 Hz. The (G') value was continuously measured. The maximum% strain in which the G'and G'values did not change suddenly was obtained, and the vibration stress with an angular frequency of 0.1 to 100 rad / s was applied to the various oil mixture by this% strain. It was given and measured. After the measurement, the analysis was performed by the conventional procedure to determine the complex viscosity of each oil mixture.

［３３℃での透明性の評価］
表１の各油剤混合物を５０℃の恒温槽に１２時間保管した後、３３℃の恒温槽に２４時間静置した。各油剤混合物を恒温槽から取り出した直後にサンプルの透明性を目視で確認し、９段階で評価をし、透明性の最も高い油剤混合物を５点、透明性の最も低い油剤混合物を１点として点数を付けた。この点数を元に下記の基準に基づき透明性の評価を行った。
透明性の点数が２．０以上：とても好ましい（Ａ）
透明性の点数が１．５以上〜２．０より少ない：好ましい（Ｂ）
透明性の点数が１．５より少ない：好ましくない（Ｃ） [Evaluation of transparency at 33 ° C]
Each oil mixture in Table 1 was stored in a constant temperature bath at 50 ° C. for 12 hours, and then allowed to stand in a constant temperature bath at 33 ° C. for 24 hours. Immediately after each oil mixture was taken out of the constant temperature bath, the transparency of the sample was visually confirmed and evaluated on a 9-point scale. The oil mixture with the highest transparency was given 5 points, and the oil mixture with the lowest transparency was given 1 point. I gave a score. Based on this score, transparency was evaluated based on the following criteria.
Transparency score of 2.0 or higher: very preferable (A)
Transparency score of 1.5 or more and less than 2.0: preferred (B)
Transparency score less than 1.5: Not preferred (C)

［弾性の評価］
各油剤混合物の粘弾性をＡＲ−Ｇ２装置（ＴＡインスツルメント社製）を用いて評価した。装置の台に、０．５ｇの油剤混合物を載せ、３５℃で油剤混合物に対して０．００１〜１００の歪みを与えた際の、油剤混合物の粘性（Ｇ”）と弾性（Ｇ’）値を連続的に測定し、その比（ｔａｎδ＝Ｇ”／Ｇ’）を求めた。歪みが１の際のｔａｎδ値を元に油剤混合物が化粧もちに必要な十分な弾性を有するか評価した。なお、比較例１−１−１、実施例１−１−４及び実施例１−１−１３の油剤混合物の粘弾性のプロファイルを図１に示した。
ｔａｎδが１０以下：とても好ましい（Ａ）
ｔａｎδが１０より大きく１００以下：好ましい（Ｂ）
ｔａｎδが１００より大きい：好ましくない（Ｃ） [Evaluation of elasticity]
The viscoelasticity of each oil mixture was evaluated using an AR-G2 device (manufactured by TA Instruments). Viscosity (G ") and elasticity (G') values of the oil mixture when 0.5 g of the oil mixture is placed on the base of the device and a strain of 0.001 to 100 is applied to the oil mixture at 35 ° C. Was continuously measured, and the ratio (tan δ = G "/ G') was determined. Based on the tan δ value when the strain was 1, it was evaluated whether the oil mixture had sufficient elasticity required for cosmetics. The viscoelastic profiles of the oil mixture of Comparative Example 1-1-1, Example 1-1-4 and Example 1-1-13 are shown in FIG.
tan δ is 10 or less: very preferable (A)
tan δ is greater than 10 and 100 or less: preferred (B)
tan δ greater than 100: undesirable (C)

［油のツヤの評価］
各油剤混合物のツヤの評価はグロースインデックス測定機（ＨＯＲＩＢＡ製ＧｌｏｓｓＣｈｅｃｋｅｒｓＩＧ−３３１）で油のグロースインデックスを測定することで行った。３０ｍｇの各油剤混合物を黒色のバイオスキンプレート（Ｂｅａｕｌａｘ社製）に直径３ｃｍの円形上に塗布した後、バイオスキンの表面温度が３３℃になるように、バイオスキンをホットプレート上で１０分間温めた。１０分後、グロースインデックス測定機を用いて油のグロースインデックスを測定した。得られたグロースインデックス値を元に、下記の基準に従って油のツヤの評価を行った。
グロースインデックスが７５以上：ツヤがとても高く、とても好ましい（Ａ）
グロースインデックスが６５以上で７５よりも少ない：ツヤが高く、好ましい（Ｂ）
グロースインデックスが５０以上で６５よりも少ない：ツヤがあまり高くなく、あまり好ましくない（Ｃ）
グロースインデックスが５０よりも少ない：ツヤが低く、全く好ましくない（Ｄ）

[Evaluation of oil gloss]
The gloss of each oil mixture was evaluated by measuring the growth index of the oil with a growth index measuring machine (Gloss Checkers IG-331 manufactured by HORIBA). After applying 30 mg of each oil mixture on a black bioskin plate (manufactured by BEAULAX) on a circle with a diameter of 3 cm, warm the bioskin on a hot plate for 10 minutes so that the surface temperature of the bioskin becomes 33 ° C. It was. After 10 minutes, the growth index of the oil was measured using a growth index measuring machine. Based on the obtained growth index value, the gloss of the oil was evaluated according to the following criteria.
Growth index 75 or higher: Very high gloss and very preferable (A)
Growth index of 65 or more and less than 75: high gloss, preferred (B)
Growth index of 50 or more and less than 65: not very glossy and less desirable (C)
Growth index less than 50: low gloss, totally unfavorable (D)

（試験例２：口紅の使用感と安定性のバランスの評価）
［口紅スティックの作成］
セレシンワックス（日興リカ社製）を１５質量率、低粘度油剤のイソノナン酸イソトリデシル（日清オイリオグループ社製）を４０質量率及び表２記載の油剤混合物を４５質量率測り取り、９０℃で加温しながらスターラーを用いて２０分間攪拌し、均一に混合した。得られた混合物を径１０ｍｍのプラスチック製のリップ容器に充填し、２５℃において２４時間冷却し、それぞれの口紅スティックを得た。得られた口紅スティックについて、使用感と安定性のバランスを以下の通り評価した。結果を表２に示す。 (Test Example 2: Evaluation of the balance between the feeling of use and stability of lipstick)
[Making a lipstick stick]
Celesin wax (manufactured by Nikko Rika) was measured at a mass ratio of 15 and low-viscosity oil agent isotridecyl isononanoate (manufactured by Nisshin Oillio Group) was measured at a mass ratio of 40 and the oil mixture shown in Table 2 was measured at a mass ratio of 45. The mixture was stirred with a stirrer for 20 minutes while warm and mixed uniformly. The obtained mixture was filled in a plastic lip container having a diameter of 10 mm and cooled at 25 ° C. for 24 hours to obtain each lipstick stick. The balance between usability and stability of the obtained lipstick stick was evaluated as follows. The results are shown in Table 2.

［口紅スティックの折れ強度の測定］
口紅スティックの折れ強度をＦＵＤＯＨレオメーター（レオテック社製）を用いて評価した。口紅スティックを１５ｍｍ繰り出した後固定し、２５℃にて、歯形押棒の冶具にて測定を行った。６ｃｍ／ｍｉｎの速さで冶具が深さ１０ｍｍまで到達したときの最大荷重値を折れ強度とした。 [Measurement of lipstick stick bending strength]
The bending strength of the lipstick stick was evaluated using a FUDOH rheometer (manufactured by Leotech). The lipstick stick was extended by 15 mm, fixed, and measured at 25 ° C. with a jig of a tooth profile push rod. The maximum load value when the jig reached a depth of 10 mm at a speed of 6 cm / min was defined as the bending strength.

［スティックの動的摩擦係数の測定］
口紅スティックの滑り性をトライボマスター（トリニティーラボ社製）を用いて評価した。口紅スティックを３ｍｍ繰り出した後、サンプルを装置上部に固定し、人工皮革の上を２ｍｍ／ｓの速さで滑らせ測定を行った。５０ｃｍの距離を２往復したときの動摩擦係数の平均値を測定した。 [Measurement of dynamic friction coefficient of stick]
The slipperiness of the lipstick stick was evaluated using Tribomaster (manufactured by Trinity Lab). After feeding out the lipstick stick by 3 mm, the sample was fixed to the upper part of the device and slid on the artificial leather at a speed of 2 mm / s for measurement. The average value of the dynamic friction coefficient when making two round trips over a distance of 50 cm was measured.

［口紅スティックの使用感と安定性のバランスの評価］
口紅スティックの折れ強度が大きい程、口紅が折れにくく安定性はよいとされる。一方、口紅スティックの動的摩擦係数が低い程、滑り性がよく滑らかな感触の口紅であると判断できる。つまり、それぞれの口紅スティックの折れ強度値を口紅スティックの動摩擦係数で割った値が大きい程、口紅の安定性がよく、使用感がよいと判断できる。口紅スティックの折れ強度値／口紅スティックの動摩擦係数の値に基づき、口紅スティックの使用感と安定性のバランスを次のように評価した。
口紅スティックの折れ強度値／口紅スティックの動摩擦係数の値が
１５５０以上の場合：バランスがとても良い（Ａ）
１５５０より少なく１５００以上の場合：バランスがあまりよくない（Ｂ）
１５００よりも少ない場合：バランスが悪い（Ｃ）

[Evaluation of the balance between usability and stability of lipstick sticks]
It is said that the greater the folding strength of the lipstick stick, the harder the lipstick will break and the better the stability. On the other hand, the lower the coefficient of dynamic friction of the lipstick stick, the better the slipperiness and the smoother the feel of the lipstick. That is, it can be judged that the larger the value obtained by dividing the bending strength value of each lipstick stick by the dynamic friction coefficient of the lipstick stick, the better the stability of the lipstick and the better the usability. Based on the bending strength value of the lipstick stick / the dynamic friction coefficient value of the lipstick stick, the balance between the usability and the stability of the lipstick stick was evaluated as follows.
When the bending strength value of the lipstick stick / the coefficient of dynamic friction of the lipstick stick is 1550 or more: the balance is very good (A)
Less than 1550 and above 1500: not very well balanced (B)
Less than 1500: imbalanced (C)

（試験例３：口紅の折れ強度の経時安定性の評価）
［口紅スティックの作成］
セレシンワックス（日興リカ社製）を１５質量率、低粘度油剤のイソノナン酸イソトリデシル（日清オイリオグループ社製）を４０質量率及び表３記載の油剤混合物を４５質量率測り取り、９０℃で加温しながらスターラーを用いて２０分間攪拌し、均一に混合した。得られた混合物を径１０ｍｍのプラスチック製のリップ容器に充填し、２５℃において２４時間冷却し、それぞれの口紅スティックを得た。得られた口紅スティックについて、経時安定性を下記の通り評価した。結果を表３に示す。 (Test Example 3: Evaluation of temporal stability of lipstick breakage strength)
[Making a lipstick stick]
Celesin wax (manufactured by Nikko Rika) was measured at a mass ratio of 15 and low-viscosity oil agent isotridecyl isononanoate (manufactured by Nisshin Oillio Group) was measured at a mass ratio of 40 and the oil mixture shown in Table 3 was measured at a mass ratio of 45. The mixture was stirred with a stirrer for 20 minutes while warm and mixed uniformly. The obtained mixture was filled in a plastic lip container having a diameter of 10 mm and cooled at 25 ° C. for 24 hours to obtain each lipstick stick. The stability of the obtained lipstick stick over time was evaluated as follows. The results are shown in Table 3.

［経時安定性の評価］
得られた口紅スティックについて、試験例２と同様に折れ強度を測定した（初期の折れ強度値）。次いで、口紅スティックを５０℃の恒温槽に１週間保管し、恒温槽から取り出した後２５℃で２４時間静置した。静置後の口紅スティックの折れ強度を測定した（高温保管後の折れ強度値）。下記の式から経時的な口紅の折れ強度の低下率を求めた。

折れ強度の低下率＝１００×（初期の折れ強度値−高温保管後の折れ強度値）／初期の折れ強度値

下記の評価基準に従って、折れ強度の低下率から口紅の経時安定性を評価した。
折れ強度の低下率１０％以下：経時安定性がとても良い（Ａ）
折れ強度の低下率１０％より大きく、１４％より小さい：経時安定性があまり良くない（Ｂ）
折れ強度の低下率１４％以上：経時安定性が悪い（Ｃ）

[Evaluation of stability over time]
The bending strength of the obtained lipstick stick was measured in the same manner as in Test Example 2 (initial bending strength value). Next, the lipstick stick was stored in a constant temperature bath at 50 ° C. for 1 week, taken out from the constant temperature bath, and then allowed to stand at 25 ° C. for 24 hours. The break strength of the lipstick stick after standing was measured (break strength value after high temperature storage). From the following formula, the rate of decrease in lipstick folding strength over time was calculated.

Folding strength reduction rate = 100 x (initial bending strength value-breaking strength value after high temperature storage) / initial bending strength value

The stability of lipstick over time was evaluated from the rate of decrease in folding strength according to the following evaluation criteria.
Folding strength reduction rate of 10% or less: Very good stability over time (A)
Bending strength reduction rate greater than 10% and less than 14%: stability over time is not very good (B)
Folding strength reduction rate of 14% or more: Poor stability over time (C)

（試験例４：油剤混合物の官能評価（感触の評価））
専門パネラー４名により、各油剤混合物の伸びの良さ及びべたつきのなさを下記基準により評価した。

＜肌への密着感＞
１）密着感がとても良い・・・・・４点
２）密着感が良い・・・・・・・・３点
３）密着感があまり良くない・・・２点
４）密着感が全く良くない・・・・１点

＜滑り感＞
１）滑り感がとても良い・・・・・４点
２）滑り感が良い・・・・・・・・３点
３）滑り感があまり良くない・・・２点
４）滑り感が全く良くない・・・・１点

＜べたつきのなさ＞
１）全くべたつかない・・・・・４点
２）べたつかない・・・・・・・３点
３）少しべたつく・・・・・・・２点
４）とてもべたつく・・・・・・１点

専門パネラー４名の評価の平均点を基に以下のように判断した。結果を表４に示す。
評価平均点３．５以上：とても好ましい（Ａ）
評価平均点２．５以上３．５未満：やや好ましい（Ｂ）
評価平均点１．５以上２．５未満：あまり好ましくない（Ｃ）
評価平均点１．５未満：全く好ましくない（Ｄ）

(Test Example 4: Sensory evaluation of oil mixture (evaluation of feel))
Four expert panelists evaluated the good spreadability and non-stickiness of each oil mixture according to the following criteria.

<Adhesion to the skin>
1) Very good adhesion ... 4 points 2) Good adhesion ... 3 points 3) Not very good adhesion ... 2 points 4) Good adhesion at all No ... 1 point

<Slip feeling>
1) Very good slippery feeling ... 4 points 2) Good slippery feeling ... 3 points 3) Not very good slippery feeling ... 2 points 4) Very good slippery feeling No ... 1 point

<Non-stickiness>
1) Not sticky at all ... 4 points 2) Not sticky ... 3 points 3) Slightly sticky ... 2 points 4) Very sticky ... 1 point

The judgment was made as follows based on the average score of the evaluations of four specialized panelists. The results are shown in Table 4.
Evaluation average score 3.5 or higher: Very preferable (A)
Evaluation average score 2.5 or more and less than 3.5: Somewhat preferable (B)
Evaluation average score 1.5 or more and less than 2.5: Not very preferable (C)
Evaluation average score less than 1.5: totally unfavorable (D)

（試験例５：口紅処方での感触の評価）
［口紅スティックの作成］
表５ａ及び表５ｂに記載の成分を９０℃で加温しながらスターラーを用いて２０分間攪拌し、均一に混合した。得られた混合物をロールミールを用いて均一に混合・分散した。分散物を更に９０℃で加熱し、液状にした後径１０ｍｍのプラスチック製のリップ容器に充填し、２５℃において２４時間冷却し、それぞれの口紅スティックを得た。 (Test Example 5: Evaluation of feel with lipstick prescription)
[Making a lipstick stick]
The components listed in Tables 5a and 5b were stirred with a stirrer for 20 minutes while warming at 90 ° C. and mixed uniformly. The obtained mixture was uniformly mixed and dispersed using roll meal. The dispersion was further heated at 90 ° C., liquefied, filled in a plastic lip container having a diameter of 10 mm, and cooled at 25 ° C. for 24 hours to obtain each lipstick stick.

［口紅処方の官能評価］
専門パネラー４名により、実施例４の伸びの良さ及びべたつきのなさを下記基準により評価してもらった。

＜とろけるような滑らかな感触＞
１）滑らかな感触がとても良い・・・・・４点
２）滑らかな感触が良い・・・・・・・・３点
３）滑らかな感触があまり良くない・・・２点
４）滑らかな感触が全く良くない・・・・１点

＜***表面への均一な広がり＞
１）均一な広がりがとても良い・・・・・４点
２）均一な広がりが良い・・・・・・・・３点
３）均一な広がりがあまり良くない・・・２点
４）均一な広がりが全く良くない・・・・１点

＜透明感のあるツヤ＞
１）透明感のあるツヤがとても良い・・・・・４点
２）透明感のあるツヤがりが良い・・・・・・・・３点
３）透明感のあるツヤがりがあまり良くない・・・２点
４）透明感のあるツヤが全く良くない・・・・１点

＜化粧もち・持続性＞
１）化粧もち・持続性がとても良い・・・・・４点
２）化粧もち・持続性がりが良い・・・・・・・・３点
３）化粧もち・持続性がりがあまり良くない・・・２点
４）化粧もち・持続性が全く良くない・・・・１点

専門パネラー４名の評価の平均点を基に以下のように判断した。結果は表５a及び表５bに示した。
評価平均点３．５以上：とても好ましい（Ａ）
評価平均点２．５以上３．５未満：やや好ましい（Ｂ）
評価平均点１．５以上２．５未満：あまり好ましくない（Ｃ）
評価平均点１．５未満：全く好ましくない（Ｄ）

[Sensory evaluation of lipstick prescription]
Four specialized panelists evaluated the good growth and non-stickiness of Example 4 according to the following criteria.

<Smooth feel that melts>
1) Very good smooth feel ... 4 points 2) Good smooth feel ... 3 points 3) Not very smooth feel ... 2 points 4) Smooth The feel is not good at all ... 1 point

<Uniform spread on the lip surface>
1) Very good uniform spread ... 4 points 2) Good uniform spread ... 3 points 3) Not very good uniform spread ... 2 points 4) Uniform The spread is not good at all ... 1 point

<Transparent luster>
1) The transparent luster is very good ... 4 points 2) The transparent luster is good ... 3 points 3) The transparent luster is not so good.・・ 2 points 4) The transparent luster is not good at all ... 1 point

<Makeup lasting and lasting>
1) Makeup lasting and long-lasting ... 4 points 2) Makeup lasting and lasting good ... 3 points 3) Makeup lasting and lasting not so good・・ 2 points 4) Makeup lasting ・ Not very durable ・・・ 1 point

The judgment was made as follows based on the average score of the evaluations of four specialized panelists. The results are shown in Tables 5a and 5b.
Evaluation average score 3.5 or higher: Very preferable (A)
Evaluation average score 2.5 or more and less than 3.5: Somewhat preferable (B)
Evaluation average score 1.5 or more and less than 2.5: Not very preferable (C)
Evaluation average score less than 1.5: totally unfavorable (D)

（処方例１：リップケアスティック）
表６に記載の成分を９０℃で加温しながらスターラーを用いて２０分間攪拌し、均一に混合した。得られた混合物をロールミールを用いて均一に混合・分散した。分散物を更に９０℃で加熱し、液状にした後径１０ｍｍのプラスチック製のリップ容器に充填し、２５℃において２４時間冷却し、リップケアスティックを得た。得られたリップケアスティックは、ツヤがあり、安定性が向上された、滑らかな感触を有していた。

(Prescription example 1: Lip care stick)
The components shown in Table 6 were stirred for 20 minutes using a stirrer while heating at 90 ° C., and mixed uniformly. The obtained mixture was uniformly mixed and dispersed using roll meal. The dispersion was further heated at 90 ° C., liquefied, filled in a plastic lip container having a diameter of 10 mm, and cooled at 25 ° C. for 24 hours to obtain a lip care stick. The resulting lip care stick was glossy, had improved stability and had a smooth feel.

（処方例２：赤色口紅スティック）
表７に記載の成分を９０℃で加温しながらスターラーを用いて２０分間攪拌し、均一に混合した。得られた混合物をロールミールを用いて均一に混合・分散した。分散物を更に９０℃で加熱し、液状にした後径１０ｍｍのプラスチック製のリップ容器に充填し、２５℃において２４時間冷却し、赤色口紅スティックを得た。得られた赤色口紅スティックは、ツヤがあり、発色が高く、とろけるような感触を有していた。

(Prescription example 2: Red lipstick stick)
The components listed in Table 7 were stirred for 20 minutes using a stirrer while warming at 90 ° C. and mixed uniformly. The obtained mixture was uniformly mixed and dispersed using roll meal. The dispersion was further heated at 90 ° C., liquefied, filled in a plastic lip container having a diameter of 10 mm, and cooled at 25 ° C. for 24 hours to obtain a red lipstick stick. The obtained red lipstick stick was glossy, highly colored, and had a melting feel.

（処方例３：赤色液状口紅）
表８に記載の成分を９０℃で加温しながらスターラーを用いて２０分間攪拌し、均一に混合した。得られた混合物をロールミールを用いて均一に混合・分散して赤色液状口紅を得た。得られた赤色液状口紅は、ツヤがあり、付きがよく、化粧もちと安定性に優れていた。

(Prescription example 3: Red liquid lipstick)
The components listed in Table 8 were stirred for 20 minutes using a stirrer while warming at 90 ° C. and mixed uniformly. The obtained mixture was uniformly mixed and dispersed using roll meal to obtain a red liquid lipstick. The obtained red liquid lipstick was glossy, had good adhesion, and had excellent makeup retention and stability.

Claims

融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、融点が２０〜３２℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物、及び融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物からなる群より選ばれる２種以上の混合物を含む油剤組成物。 An oil composition containing two or more mixtures selected from the group consisting of a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C, a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 32 ° C, and a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of -20 ° C or lower. object.

前記２種以上のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物の１種が少なくとも１０質量％より高い量で含まれ、別の１種が少なくとも１０質量％より高い量で含まれる、請求項１に記載の油剤組成物。 The oil composition according to claim 1, wherein one of the two or more lauroyl glutamic acid diester mixtures is contained in an amount of at least 10% by mass, and another is contained in an amount of at least 10% by mass.

融点が３３℃より高いラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得られたものである、請求項１又は２に記載の油剤組成物。 The oil agent according to claim 1 or 2, wherein a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point higher than 33 ° C. is obtained by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols. Composition.

前記混合アルコールが、２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールと、ベヘニルアルコールとの混合アルコールである、請求項３に記載の油剤組成物。 The oil composition according to claim 3, wherein the mixed alcohol is a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol, phytosteryl alcohol, and behenyl alcohol.

融点が２０〜３０℃のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得られたものである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の油剤組成物。 Any of claims 1 to 4, wherein a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of 20 to 30 ° C. is obtained by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols. The oil composition according to item 1.

前記混合アルコールが、２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールと、ベヘニルアルコールとの混合アルコールである、請求項５に記載の油剤組成物。 The oil composition according to claim 5, wherein the mixed alcohol is a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol, phytosteryl alcohol, and behenyl alcohol.

融点が−２０℃以下のラウロイルグルタミン酸ジエステル混合物が、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸と２種以上のアルコールを含む混合アルコールとを反応させて得られたものである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の油剤組成物。 Any of claims 1 to 6, wherein a lauroyl glutamic acid diester mixture having a melting point of −20 ° C. or lower is obtained by reacting N-lauroyl-L-glutamic acid with a mixed alcohol containing two or more alcohols. The oil composition according to item 1.

前記混合アルコールが、２−オクチルドデシルアルコール又はイソステアリルアルコールと、フィトステリルアルコールとの混合アルコールである、請求項７に記載の油剤組成物。 The oil composition according to claim 7, wherein the mixed alcohol is a mixed alcohol of 2-octyldodecyl alcohol or isostearyl alcohol and phytosteryl alcohol.

３３℃における複素粘性率が１〜２５０００Ｐａ・ｓである、請求項１〜８のいずれか１項に記載の油剤組成物。 The oil composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the complex viscosity at 33 ° C. is 1 to 25000 Pa · s.

請求項１〜９のいずれか１項に記載の油剤組成物を含み、更に顔料及び色素の少なくとも１種を含む化粧料。 A cosmetic containing the oil composition according to any one of claims 1 to 9, further containing at least one pigment and pigment.

***表面で使用可能な請求項１０に記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 10, which can be used on the surface of the lips.

請求項１〜９のいずれか１項に記載の油剤組成物を含み、更に融点が４０℃以上の油ゲル化剤を含むスティック状化粧料。 A stick-shaped cosmetic containing the oil composition according to any one of claims 1 to 9, and further containing an oil gelling agent having a melting point of 40 ° C. or higher.

更に顔料及び色素の少なくとも１種を含む請求項１２に記載のスティック状化粧料。 The stick-shaped cosmetic according to claim 12, further comprising at least one pigment and a pigment.

***表面で使用可能な請求項１２又は１３に記載のスティック状化粧料。 The stick-shaped cosmetic according to claim 12 or 13, which can be used on the surface of the lips.