JP2020147747A - Printing ink composition for non-laminate, printed matter for non-laminate package, and method for producing printed matter for non-laminate package - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、非ラミネート用印刷インキ組成物に関する。 The present invention relates to non-laminated printing ink compositions.
従来より、飲料、惣菜や弁当などの食品、化粧品などの包装容器として、紙容器、金属容器、アルミニウム容器、プラスチック容器などが利用され、これらの表面には、商品の内容物の表示、意匠性や美粧性などの付与、機能性などの付与した熱可塑性樹脂からなる積層体やフィルムが装着されている。これらの積層体やフィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレート製ボトル（以下、「ＰＥＴボトル」ともいう。）等の胴巻きラベルとして、ポリスチレン系樹脂から成形されたポリスチレンフィルム（以下、「ＰＳフィルム」ともいう。）やポリエチレンテレフタレートから形成されたフィルム（以下、「ＰＥＴフィルム」ともいう。）が基材層として利用されている。特に、ＰＥＴボトルにはその形状に追従する収縮性ＰＥＴフィルム、ストレッチＰＥＴフィルムおよび収縮性ＰＳフィルムが利用される。 Conventionally, paper containers, metal containers, aluminum containers, plastic containers, etc. have been used as packaging containers for beverages, foods such as prepared foods and lunch boxes, cosmetics, etc., and the display and design of the contents of the products are displayed on these surfaces. A laminate or film made of a thermoplastic resin that has been imparted with cosmetic properties and functionality is attached. These laminates and films are, for example, polystyrene films (hereinafter, also referred to as “PS films”) molded from polystyrene-based resins as body-wrapping labels for polyethylene terephthalate bottles (hereinafter, also referred to as “PET bottles”). ) And a film formed from polyethylene terephthalate (hereinafter, also referred to as “PET film”) are used as a base material layer. In particular, a shrinkable PET film, a stretch PET film, and a shrinkable PS film that follow the shape of the PET bottle are used.
しかし、ＰＳフィルムは耐溶剤性が劣ることが知られており、インキ組成物中の溶剤によってＰＳフィルムが劣化し、白くなってしまう（フィルム白化性が劣る）。そのために、ＰＳフィルムを劣化させない溶剤組成とする必要があるが、ＰＥＴフィルムに適する樹脂を適用しようとすると、上記ＰＳフィルムの溶剤組成では、樹脂の溶解性が劣るため、インキ組成物の流動性、転移性や泳ぎなどの印刷適性が低下、また収縮成形したときの成形適性が低下してしまうという問題がある。一方、ＰＥＴフィルムに適する樹脂に適用する溶剤組成とするには、エステル系の溶剤を使用する必要があるが、ＰＳフィルムを劣化させるため、直ぐには適用できないものであった。 However, it is known that the PS film is inferior in solvent resistance, and the PS film is deteriorated by the solvent in the ink composition and becomes white (the film whitening property is inferior). Therefore, it is necessary to have a solvent composition that does not deteriorate the PS film, but when trying to apply a resin suitable for the PET film, the solvent composition of the PS film is inferior in the solubility of the resin, so that the fluidity of the ink composition There is a problem that the printability such as transferability and swimming is lowered, and the moldability at the time of shrinkage molding is lowered. On the other hand, in order to obtain a solvent composition applicable to a resin suitable for PET film, it is necessary to use an ester-based solvent, but this cannot be applied immediately because it deteriorates the PS film.
特許文献１には、顔料、樹脂成分および溶剤成分から主として構成されるシュリンク包装用印刷インキ組成物において、前記樹脂成分として、以下の条件Ａを満足するアクリル樹脂７０〜９０質量％およびニトロセルロース１０〜３０質量％（共に固形分換算）を含み、溶剤成分として、炭素数１〜４の低級アルコールを全溶剤成分に対して５０〜７０質量％含むシュリンク包装用印刷インキ組成物（条件Ａ：（メタ）アクリル酸の炭素数３〜８の直鎖アルキルエステル化合物５０〜７０質量％、（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル５〜１５質量％およびその他の共重合可能なビニルモノマー１５〜４５質量％からなるモノマー成分を共重合して得られ、分子量３０，０００〜１００，０００、水酸基価２０〜１１０ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリル樹脂である）が提案され、収縮性ＰＳフィルムおよび収縮性ＰＥＴフィルムに適用した場合、フィルムを何ら劣化させることなく、十分な印刷適性を有し、両方のフィルムにおいて、インキのフィルムに対する接着性およびフィルムの収縮に対するインキ皮膜の耐白化性が良好なインキ組成物を提供するものである。 Patent Document 1 describes in a shrink packaging printing ink composition mainly composed of a pigment, a resin component and a solvent component, as the resin component, 70 to 90% by mass of an acrylic resin and nitrocellulose 10 satisfying the following condition A. A printing ink composition for shrink packaging containing ~ 30% by mass (both in terms of solid content) and 50 to 70% by mass of a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms as a solvent component with respect to the total solvent component (Condition A :( 50-70% by mass of linear alkyl ester compound having 3 to 8 carbon atoms of (meth) acrylic acid, 5 to 15% by mass of hydroxyalkyl ester of (meth) acrylic acid, and 15 to 45% by mass of other copolymerizable vinyl monomer. An acrylic resin having a molecular weight of 30,000 to 100,000 and a hydroxyl value of 20 to 110 mgKOH / g obtained by copolymerizing a monomer component composed of the above was proposed and applied to a shrinkable PS film and a shrinkable PET film. In the case of providing an ink composition which has sufficient printability without deteriorating the film and has good adhesion of the ink to the film and whitening resistance of the ink film to shrinkage of the film in both films. Is.
特許文献２には、容器に装着されるプラスチックラベルの容器に対して接触する側の面に塗布される顔料及び樹脂成分を含むコーティング剤組成物であって、前記樹脂成分が主として重量平均分子量８０００〜２５０００のアクリル系樹脂（Ａ）と硝化綿（Ｂ）とからなり、その割合が前者（Ａ）／後者（Ｂ）（重量比）＝７０／３０〜９５／５であるプラスチックラベル用コーティング剤組成物が提案され、ＰＥＴフィルム及びＯＰＳフィルムに対して、高速印刷適性、密着性、インキ割れ防止性、耐アルカリ性及び耐熱水性のすべての面で優れた特性を示すプラスチックラベル用コーティング剤組成物を提供するものである。 Patent Document 2 describes a coating agent composition containing a pigment and a resin component applied to the surface of a plastic label attached to the container on the side in contact with the container, wherein the resin component mainly has a weight average molecular weight of 8000. A coating agent for plastic labels, which is composed of ~ 25,000 acrylic resin (A) and nitrified cotton (B), and the ratio of which is the former (A) / the latter (B) (weight ratio) = 70/30 to 95/5. A composition has been proposed to provide a coating composition for plastic labels that exhibits excellent properties in all aspects of high-speed printability, adhesion, ink crack resistance, alkali resistance and heat resistance to PET films and OPS films. It is to provide.
特許文献３には、アクリル系樹脂、セルロース系樹脂、および、比蒸発速度が２０〜１００である低揮発性溶剤を全溶剤に対して０．１〜３０重量％含有する溶剤を含む印刷インキが提案され、レベリング性に優れるため印刷適性が良好で、また長時間のインキ安定性にも優れ、さらにはプラスチックフィルムへの密着性、耐熱性、耐ブロッキング性などにも優れた特性を示す印刷インキを提供するものである。 Patent Document 3 describes a printing ink containing an acrylic resin, a cellulose resin, and a solvent containing 0.1 to 30% by weight of a low volatile solvent having a specific evaporation rate of 20 to 100 with respect to all the solvents. Proposed printing ink with excellent leveling properties, good printability, excellent long-term ink stability, and excellent adhesion to plastic films, heat resistance, blocking resistance, etc. Is to provide.
しかし、特許文献１や特許文献２は、主な溶剤として炭素数１〜４の低級アルコールが使用されており、樹脂成分のニトロセルロースが析出しやすいため、インキ安定性が劣るという問題があり、ニトロセルロースを増量するという着想はない。 However, Patent Document 1 and Patent Document 2 use a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms as a main solvent, and nitrocellulose, which is a resin component, is likely to precipitate, so that there is a problem that ink stability is inferior. There is no idea to increase the amount of nitrocellulose.
特許文献３は、低揮発性溶剤を特定量使用することで、ニトロセルロースなどのセルロース系樹脂の析出を抑制し、レベリング性を改善したものであるが、主な溶剤として使用されているものは、エステル系溶剤であって、該溶剤の含有量が多いため、耐溶剤性が劣るＰＳフィルムを劣化（白化）させたり、印刷時に穴が開いたり、裂けてしまうおそれがある。 Patent Document 3 suppresses the precipitation of cellulose-based resins such as nitrocellulose by using a specific amount of a low-volatile solvent to improve the leveling property, but the one used as the main solvent is Since it is an ester-based solvent and the content of the solvent is high, the PS film having poor solvent resistance may be deteriorated (whitened), or holes may be formed or torn during printing.
上記セルロース系の樹脂は、バイオマス材料として有効であることから、環境面で優れた樹脂と言えるので、使用量として増やした方が、より環境に有利であるといえる。しかし、特許文献１〜３は、バイオマス度についての記載や示唆はない。また前記した通り、特許文献１や特許文献２では、ニトロセルロースを増量することができない。特許文献３では、セルロース系樹脂を析出させないために、低揮発性溶剤を特定量使用してはいるが、依然としてエステル系溶剤を多量に使用する必要があり、ＰＳフィルムを劣化させないアルコール系溶剤を増量することは困難で、またアルコール系溶剤を増量する検討もされておらず、成形時の評価についての検討がされていない。 Since the cellulosic resin is effective as a biomass material, it can be said to be an environmentally superior resin, and it can be said that increasing the amount used is more environmentally advantageous. However, Patent Documents 1 to 3 do not describe or suggest the degree of biomass. Further, as described above, in Patent Document 1 and Patent Document 2, the amount of nitrocellulose cannot be increased. In Patent Document 3, a specific amount of a low volatile solvent is used in order to prevent precipitation of the cellulose resin, but it is still necessary to use a large amount of the ester solvent, and an alcohol solvent that does not deteriorate the PS film is used. It is difficult to increase the amount, no study has been made on increasing the amount of alcohol solvent, and no study has been made on evaluation at the time of molding.
そこで、本発明は、インキ組成物のインキ安定性、転移性、耐ブロッキング性が良好で、インキ組成物を印刷する際の基材層に対する耐劣化性（白化性）および成形適性が良好で、かつ環境負荷が小さい非ラミネート用印刷インキ組成物を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has good ink stability, transferability, and blocking resistance of the ink composition, and has good deterioration resistance (whitening property) and molding suitability for the base material layer when printing the ink composition. An object of the present invention is to provide a non-laminating printing ink composition having a small environmental load.
本発明者らは、アクリル樹脂と、繊維系樹脂と、溶剤成分として炭素数１〜４のアルコール系溶剤とを含有する非ラミネート用印刷インキ組成物であって、
前記アクリル樹脂の固形分重量（Ａ）と、前記繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、Ａ／Ｂ＝１００／１〜１００／２５０であり、
前記アクリル樹脂が、樹脂１００％中に、０．０１〜２質量％であるリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーより合成することによりなり、
前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤が、全溶剤成分に対して４０〜７０質量％含むことを特徴とする非ラミネート用印刷インキ組成物とすることにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
The present inventors are non-laminating printing ink compositions containing an acrylic resin, a fiber-based resin, and an alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms as a solvent component.
The ratio of the solid content weight (A) of the acrylic resin to the solid content weight (B) of the fiber-based resin is A / B = 100/1 to 100/250.
The acrylic resin is synthesized from an acrylic monomer containing a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group of 0.01 to 2% by mass in 100% of the resin.
We have found that the above object can be achieved by preparing a non-laminating printing ink composition characterized by containing 40 to 70% by mass of the alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms with respect to all the solvent components. The invention was completed.
すなわち、本発明は、
（１）アクリル樹脂と、繊維系樹脂と、溶剤成分として炭素数１〜４のアルコール系溶剤とを含有する非ラミネート用印刷インキ組成物であって、
前記アクリル樹脂の固形分重量（Ａ）と、前記繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、Ａ／Ｂ＝１００／１〜１００／２５０であり、
前記アクリル樹脂が、樹脂１００％中に、０．０１〜２質量％であるリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーより合成することによりなり、
前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤が、溶剤成分１００質量％に対して４０〜７０質量％含むことを特徴とする非ラミネート用印刷インキ組成物、
（２）前記繊維系樹脂が、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、およびニトロセルロース樹脂のなかから選択される少なくとも１つであることを特徴とする（１）に記載の非ラミネート用印刷インキ組成物、
（３）前記溶剤成分として、さらにエステル系溶剤が、溶剤成分１００質量％に対して３０質量％以上含むことを特徴とする（１）または（２）に記載の非ラミネート用印刷インキ組成物、
（４）前記顔料が、無機顔料（ただし、カーボンブラックを除く）であることを特徴とする（１）〜（３）のいずれに記載の非ラミネート用印刷インキ組成物、
（５）前記顔料が、有機顔料またはカーボンブラックであり、
かつ前記アクリル樹脂が、アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーより合成することによりなることを特徴とする（１）〜（３）のいずれに記載の非ラミネート用印刷インキ組成物、
（６）（１）〜（５）のいずれかに記載の非ラミネート用印刷インキ組成物が、ポリエステル系樹脂またはポリスチレン系樹脂のなかから選ばれる少なくとも１つの基材層の少なくとも片面に印刷してなることを特徴とする非ラミネート包装用印刷物、
（７）ポリエステル系樹脂またはポリスチレン系樹脂のなかから選ばれる少なくとも１つの基材層を準備する工程と、
該基材層の少なくとも片面に（１）〜（５）のいずれかに記載の非ラミネート用印刷インキ組成物からなる印刷層を作成するグラビア印刷工程と、を含み、
前記グラビア印刷工程により作成された印刷層のバイオマス度が、０．３〜５０質量％であることを特徴とする非ラミネート包装用印刷物の製造方法、
に関するものである。
That is, the present invention
(1) A non-laminating printing ink composition containing an acrylic resin, a fiber-based resin, and an alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms as a solvent component.
The ratio of the solid content weight (A) of the acrylic resin to the solid content weight (B) of the fiber-based resin is A / B = 100/1 to 100/250.
The acrylic resin is synthesized from an acrylic monomer containing a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group of 0.01 to 2% by mass in 100% of the resin.
A non-laminating printing ink composition, wherein the alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms contains 40 to 70% by mass with respect to 100% by mass of the solvent component.
(2) The non-laminate printing according to (1), wherein the fiber-based resin is at least one selected from cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, and nitrocellulose resin. Ink composition,
(3) The non-laminating printing ink composition according to (1) or (2), wherein the ester-based solvent is further contained as the solvent component in an amount of 30% by mass or more with respect to 100% by mass of the solvent component.
(4) The non-laminating printing ink composition according to any one of (1) to (3), wherein the pigment is an inorganic pigment (excluding carbon black).
(5) The pigment is an organic pigment or carbon black.
The non-laminating printing ink composition according to any one of (1) to (3), wherein the acrylic resin is synthesized from an acrylic monomer containing a (meth) acrylic acid ester having an amino group. ,
(6) The non-laminating printing ink composition according to any one of (1) to (5) is printed on at least one side of at least one base material layer selected from polyester-based resin or polystyrene-based resin. Printed matter for non-laminated packaging, characterized by
(7) A step of preparing at least one base material layer selected from polyester-based resin or polystyrene-based resin, and
A gravure printing step of forming a printing layer composed of the non-laminating printing ink composition according to any one of (1) to (5) on at least one side of the base material layer is included.
A method for producing a printed matter for non-laminated packaging, wherein the biomass degree of the printing layer produced by the gravure printing step is 0.3 to 50% by mass.
It is about.
本発明によれば、インキ組成物のインキ安定性、転移性、耐ブロッキング性が良好で、インキ組成物を印刷する際の基材層に対する耐劣化性（白化性）および成形適性が良好で、かつ環境負荷が小さい非ラミネート用印刷インキ組成物を提供できる。 According to the present invention, the ink stability, transferability, and blocking resistance of the ink composition are good, and the deterioration resistance (whitening property) and molding suitability for the base material layer when printing the ink composition are good. Moreover, it is possible to provide a printing ink composition for non-lamination having a small environmental load.
以下、本発明を実施するための形態を詳細に説明する。なお、本実施形態は、本発明を実施するための一形態に過ぎず、本発明は本実施形態によって限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更、実施の形態が可能である。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail. It should be noted that the present embodiment is only one embodiment for carrying out the present invention, and the present invention is not limited to the present embodiment, and various modifications and embodiments are made without departing from the gist of the present invention. Is possible.
以下の説明において、（メタ）アクリルないし（メタ）アクリレートはそれぞれアクリルおよびメタクリル、アクリレートおよびメタクリレートを意味する。 In the following description, (meth) acrylic or (meth) acrylate means acrylic and methacrylic, acrylate and methacrylate, respectively.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物（以下、単に「インキ組成物」または「インキ」ともいう。）は、アクリル樹脂と、繊維系樹脂と、溶剤成分として炭素数１〜４のアルコール系溶剤とを含有する非ラミネート用印刷インキ組成物であって、前記アクリル樹脂の固形分重量（Ａ）と、前記繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、Ａ／Ｂ＝１００／１〜１００／２５０であり、前記アクリル樹脂が、樹脂１００％中に、０．０１〜２質量％であるリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーより合成することによりなり、前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤が、全溶剤成分に対して４０〜７０質量％含むことが好ましい。 The non-laminating printing ink composition of the present invention (hereinafter, also simply referred to as “ink composition” or “ink”) includes an acrylic resin, a fiber-based resin, and an alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms as a solvent component. A non-laminating printing ink composition containing the above, wherein the ratio of the solid content weight (A) of the acrylic resin to the solid content weight (B) of the fiber-based resin is A / B = 100/1 to 1. The acrylic resin is 100/250, and the acrylic resin is synthesized from an acrylic monomer containing a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group of 0.01 to 2% by mass in 100% of the resin. It is preferable that the number 1 to 4 of the acrylic solvent is contained in an amount of 40 to 70% by mass based on the total solvent components.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物に使用されるアクリル樹脂は、アクリルモノマー成分として、リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルより常法により合成することによりなるものであることが好ましい。これらモノマーを２種以上使用してもよい。リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマー成分とするアクリル樹脂を使用することで、インキ組成物のインキ安定性、転移性、耐ブロッキング性が良好で、インキ組成物を印刷する際の基材層に対する耐劣化性（白化性）および成形適性が良好で、かつ環境負荷が小さいインキ組成物となる。 The acrylic resin used in the non-laminating printing ink composition of the present invention is preferably one obtained by synthesizing the acrylic monomer component from a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group by a conventional method. Two or more of these monomers may be used. By using an acrylic resin as an acrylic monomer component containing a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group, the ink composition has good ink stability, transferability, and blocking resistance, and the ink composition is printed. The ink composition has good deterioration resistance (whitening property) and molding suitability for the base material layer, and has a small environmental load.
リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、下記一般式（１）〜（３）で表わされる化合物が挙げられる。
ＣＨ２＝ＣＲＣＯＯ（Ｒ１Ｏ）ｎＰ＝Ｏ（ＯＲ２）２ （１）
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を表わす、Ｒ１は炭素数が１〜４のアルキレン基を表わす、Ｒ２は炭素数が１〜８のアルキレン基を表わす、ｎは１〜８の整数を表わす）
［ＣＨ２＝ＣＲＣＯＯ（Ｒ１Ｏ）ｎ］ｍＰ＝Ｏ（ＯＲ３）３−ｍ （２）
（式中、Ｒ、Ｒ１は式１と同様、Ｒ３は水素原子または炭素数が１〜４のアルキル基を表わす、ｎは１または２の整数を表わす、ｍは２または３の整数を表わす）
ＣＨ２＝ＣＲＣＯＯ（Ｒ１Ｏ）ｎＰ＝Ｏ（Ｏ−Ｐｈ）ｍ（ＯＨ）２−ｍ （３）
（式中、Ｒ、Ｒ１は式１と同様、Ｐｈはベンゼン環を表わす、ｎは１または２の整数を表わす、ｍは１または２の整数を表わす）
Examples of the (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group include compounds represented by the following general formulas (1) to (3).
CH 2 = CRCOO (R 1 O) n P = O (OR 2 ) 2 (1)
(In the formula, R represents a hydrogen atom or a methyl group, R 1 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, R 2 represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, n represents 1 to 8 carbon atoms. Represents an integer)
[CH 2 = CRCOO (R 1 O) n ] m P = O (OR 3 ) 3-m (2)
(In the formula, R and R 1 are the same as in the formula 1, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n represents an integer of 1 or 2, and m represents an integer of 2 or 3. Represent)
CH 2 = CRCOO (R 1 O) n P = O (O-Ph) m (OH) 2-m (3)
(In the formula, R and R 1 represent the benzene ring, n represents an integer of 1 or 2, and m represents an integer of 1 or 2 as in the formula 1.)
前記アクリル樹脂１００％中に、前記リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを０．０１〜２質量％であることが好ましく、０．０２〜１質量％であることがより好ましく、０．０３〜０．５質量％であることがさらに好ましい。０．０１質量％より少ないと、顔料を分散させることが困難となるおそれがあり、沈降しやすくなり、２質量％を超えると、顔料を分散させることはできるが、凝集が起きやすく、インキ粘度が変化（増粘）する（インキ安定性が劣る）おそれや発色に変化が出る（発色性が劣る）おそれがある。 The amount of the (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group in 100% of the acrylic resin is preferably 0.01 to 2% by mass, more preferably 0.02 to 1% by mass, and 0. It is more preferably 03 to 0.5% by mass. If it is less than 0.01% by mass, it may be difficult to disperse the pigment, and it is easy to settle. If it is more than 2% by mass, the pigment can be dispersed, but aggregation is likely to occur, and the ink viscosity is high. May change (thickening) (ink stability is inferior) or color development may change (color development is inferior).
前記アクリル樹脂には、その他の（メタ）アクリル酸エステルを含有してもよい。例えば、炭化水素鎖を有する(メタ)アクリル酸エステル、アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル、水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステル、カルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステルなどが挙げられ、なかでも、炭化水素鎖を有する(メタ)アクリル酸エステル、リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステル、アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル、カルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステルがより好ましい。 The acrylic resin may contain other (meth) acrylic acid esters. For example, a (meth) acrylic acid ester having a hydrocarbon chain, a (meth) acrylic acid ester having an amino group, a (meth) acrylic acid ester having a hydroxyl group, a (meth) acrylic acid ester having an epoxy group, and a carboxyl group. Examples thereof include (meth) acrylic acid esters, among which (meth) acrylic acid esters having hydrocarbon chains, (meth) acrylic acid esters having phosphoric acid groups, (meth) acrylic acid esters having amino groups, and carboxyls. A (meth) acrylic acid ester having a group is more preferable.
前記炭化水素鎖を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、クミル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、パルミチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。なかでも、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレートがより好ましい。 Examples of the (meth) acrylic acid ester having a hydrocarbon chain include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, and tert-butyl. Examples thereof include (meth) acrylate, cumyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, myristyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, palmityl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. .. Of these, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, and n-butyl (meth) acrylate are more preferable.
前記アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジプロピルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジプロピルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジイソプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジイソブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、メチルエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、メチルプロピルアミノプロピル（メタ）アクリレート、１−（ｔ−ブチルアミノ）エチル（メタ）アクリレート、１−（ｔ−ブチルアミノ）プロピル（メタ）アクリレート、２−（ｔ−ブチルアミノ）エチル（メタ）アクリレートなどが挙げられ、なかでも、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、メチルエチルアミノエチル（メタ）アクリレートがより好ましい。 Examples of the (meth) acrylic acid ester having an amino group include dimethylaminomethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminomethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, and diethylaminopropyl (meth) acrylate. , Dimethylaminopropyl (meth) acrylate, dipropylaminomethyl (meth) acrylate, dipropylaminoethyl (meth) acrylate, dipropylaminopropyl (meth) acrylate, diisopropylaminoethyl (meth) acrylate, dibutylaminoethyl (meth) Acrylate, diisobutylaminoethyl (meth) acrylate, dit-butylaminoethyl (meth) acrylate, methylethylaminoethyl (meth) acrylate, methylpropylaminopropyl (meth) acrylate, 1- (t-butylamino) ethyl (meth) ) Acrylic, 1- (t-butylamino) propyl (meth) acrylate, 2- (t-butylamino) ethyl (meth) acrylate, etc. Among them, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate. ) Acrylic, diethylaminomethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, methylethylaminoethyl (meth) acrylate are more preferable.
前記カルボキシル基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸、フタル酸モノヒドロキシエチルアクリレート、ｐ−カルボキシベンジルアクリレート、エチレンオキサイド変性（付加モル数：２〜１８）フタル酸アクリレート、フタル酸モノヒドロキシプロピルアクリレート、コハク酸モノヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸β−カルボキシエチル、アクリル酸２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルなどが挙げられる。なかでも、（メタ）アクリル酸がより好ましい。 Examples of the (meth) acrylic acid ester having a carboxyl group include (meth) acrylic acid, monohydroxyethyl phthalic acid acrylate, p-carboxybenzyl acrylate, ethylene oxide-modified (additional moles: 2 to 18) phthalic acid acrylate, and phthalate. Examples thereof include monohydroxypropyl acrylate acrylate, monohydroxyethyl succinate acrylate, β-carboxyethyl acrylate, and 2- (4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy) ethyl acrylate. Of these, (meth) acrylic acid is more preferable.
前記アクリル樹脂１００％中に、前記その他の（メタ）アクリル酸エステルを、９８〜９９．９９質量％であることが好ましく、９９〜９９．９８質量％であることがより好ましく、９９．５〜９９．９５質量％であることがさらに好ましい。９９．９９質量％より多いと、顔料分散性が劣るおそれがある。 The other (meth) acrylic acid ester is preferably contained in 100% of the acrylic resin in an amount of 98 to 99.99% by mass, more preferably 99 to 99.98% by mass, and 99.5 to 99.5 to 9% by mass. It is more preferably 99.95% by mass. If it is more than 99.99% by mass, the pigment dispersibility may be inferior.
前記その他の（メタ）アクリル酸エステルのなかでも、前記アクリル樹脂１００％中に、前記アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステルを０．１〜５質量％であることが好ましく、０．２〜３質量％であることがより好ましく、０．５〜２質量％であることがさらに好ましい。０．１質量％より少ないと、顔料を分散させることが困難となるおそれがあり、５質量％を超えると、顔料を分散させることはできるが、凝集が起きやすく、インキ粘度が変化する（インキ安定性が劣る）おそれや発色に変化が出る（発色性が劣る）おそれがある。 Among the other (meth) acrylic acid esters, the (meth) acrylic acid ester having the amino group is preferably 0.1 to 5% by mass, and 0.2 to 5% by mass, in 100% of the acrylic resin. It is more preferably 3% by mass, and even more preferably 0.5 to 2% by mass. If it is less than 0.1% by mass, it may be difficult to disperse the pigment, and if it exceeds 5% by mass, the pigment can be dispersed, but aggregation is likely to occur and the ink viscosity changes (ink). There is a risk of (poor stability) or a change in color development (poor color development).
前記アクリル樹脂の重量平均分子量は、２万〜２０万が好ましく、３万〜１１万がより好ましい。アクリル樹脂の重量平均分子量が、２万未満になると、凝集力不足による密着不良が起きやすくなるため好ましくなく、一方、重量平均分子量が、２０万を超えると樹脂粘度が高くなってしまう。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、ポリスチレン換算分子量として評価できる。 The weight average molecular weight of the acrylic resin is preferably 20,000 to 200,000, more preferably 30,000 to 110,000. If the weight average molecular weight of the acrylic resin is less than 20,000, poor adhesion due to insufficient cohesive force is likely to occur, which is not preferable. On the other hand, if the weight average molecular weight exceeds 200,000, the resin viscosity becomes high. The weight average molecular weight can be evaluated as a polystyrene-equivalent molecular weight using gel permeation chromatography (GPC).
前記アクリル樹脂の酸価は、０．０１〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、０．０５〜２０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、０．１〜１０ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。アクリル樹脂の酸価が、０．０１未満になると、インキの再溶解性が低く、版詰まりや版かぶりを発生させるおそれがあるため好ましくなく、一方、酸価が、３０を超えるとインキの耐水性の低下や基材層への密着性が低下するおそれがある。なお、酸価は、樹脂１ｇ中に含有する酸基を中和するのに必要な水酸化カリウムのｍｇ数で、ＪＩＳ Ｋ００７０による測定値である。 The acid value of the acrylic resin is preferably 0.01 to 30 mgKOH / g, more preferably 0.05 to 20 mgKOH / g, and even more preferably 0.1 to 10 mgKOH / g. If the acid value of the acrylic resin is less than 0.01, the resolubility of the ink is low, which may cause plate clogging or plate fog, which is not preferable. On the other hand, if the acid value exceeds 30, the ink has water resistance. There is a risk that the property will deteriorate and the adhesion to the base material layer will decrease. The acid value is the number of mg of potassium hydroxide required to neutralize the acid group contained in 1 g of the resin, and is a value measured by JIS K0070.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物に使用される繊維系樹脂は、セルロースアセテートブチレート（以下、ＣＡＢともいう。）、セルロースアセテートプロピオネート（以下、ＣＡＰともいう）、およびニトロセルロース樹脂のなかから選択される少なくとも１つであることが好ましい。 The fibrous resins used in the non-laminating printing ink composition of the present invention are cellulose acetate butyrate (hereinafter, also referred to as CAB), cellulose acetate propionate (hereinafter, also referred to as CAP), and nitrocellulose resin. It is preferable that it is at least one selected from the above.
前記セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネートは、セルロースと適当な有機酸および／または酸無水物との反応により得られる。前記ＣＡＢは、セルロースを酢酸および酪酸でトリエステル化した後、加水分解して得られる。一般にはアセチル化は２〜２９．５質量％、ブチリル化は１７〜５３質量％、水酸基は０．８〜４．８質量％であり、バイオマス度は約５０質量％である。前記ＣＡＰは、セルロースを酢酸およびプロピオン酸でトリエステル化した後、加水分解して得られる。一般にはアセチル化は０．６〜２．５質量％、プロピオニル化は４２．５〜４６質量％、水酸基は１．８〜５質量％であり、バイオマス度は約５０質量％である。
前記ニトロセルロース樹脂は、セルロースの水酸基を硝酸でニトロ化することにより、得られる。平均重合度は３５〜４８０程度であり、ニトロ基への置換度により、バイオマス度が変化するが約５０質量％がバイオマス由来である。
The cellulose acetate butyrate and cellulose acetate propionate are obtained by reacting cellulose with a suitable organic acid and / or acid anhydride. The CAB is obtained by triesterifying cellulose with acetic acid and butyric acid and then hydrolyzing it. Generally, acetylation is 2 to 29.5% by mass, butyrylation is 17 to 53% by mass, hydroxyl groups are 0.8 to 4.8% by mass, and the degree of biomass is about 50% by mass. The CAP is obtained by triesterifying cellulose with acetic acid and propionic acid and then hydrolyzing it. Generally, acetylation is 0.6 to 2.5% by mass, propionylation is 42.5 to 46% by mass, hydroxyl groups are 1.8 to 5% by mass, and the degree of biomass is about 50% by mass.
The nitrocellulose resin is obtained by nitrating the hydroxyl groups of cellulose with nitric acid. The average degree of polymerization is about 35 to 480, and the degree of biomass changes depending on the degree of substitution with a nitro group, but about 50% by mass is derived from biomass.
前記アクリル樹脂の固形分重量（Ａ）と、前記繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、Ａ／Ｂ＝１００／１〜１００／２５０であることが好ましく、１００／５〜１００／２００であることがより好ましく、１００／１０〜１００／１００であることがさらに好ましい。繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、１より少ないと、耐ブロッキング性が劣り、繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、２５０より多いと、転移性が悪くなり、また印刷皮膜が硬くなり、成形性が劣る。前記ＣＡＢ、ＣＡＰの数平均分子量は、６万以下であるものが好ましく、１万〜３万のものがより好ましい。数平均分子量が低いほど樹脂粘度は低下するが、所望の耐ブロッキング性が低下することはない。数平均分子量が６万を超えると樹脂粘度が高くなり、印刷時にインキの転移が阻害され、意匠性の悪い印刷物となってしまう。特に、繊維系樹脂中に、ニトロセルロース樹脂を含有することにより、分散性、耐ブロッキング性を向上させることができる。 The ratio of the solid content weight (A) of the acrylic resin to the solid content weight (B) of the fiber-based resin is preferably A / B = 100/1 to 100/250, preferably 100/5 to 100/250. It is more preferably 200, and even more preferably 100/10 to 100/100. When the ratio of the solid content weight (B) of the fiber-based resin is less than 1, the blocking resistance is inferior, and when the ratio of the solid content weight (B) of the fiber-based resin is more than 250, the transferability is deteriorated. In addition, the printed film becomes hard and the moldability is inferior. The number average molecular weight of CAB and CAP is preferably 60,000 or less, and more preferably 10,000 to 30,000. The lower the number average molecular weight, the lower the resin viscosity, but the desired blocking resistance does not decrease. When the number average molecular weight exceeds 60,000, the resin viscosity becomes high, the transfer of ink is hindered during printing, and the printed matter has poor design. In particular, by containing a nitrocellulose resin in the fiber-based resin, dispersibility and blocking resistance can be improved.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物には、前記アクリル樹脂、繊維系樹脂の他に、必要に応じて適宜、他の樹脂を併用してもよい。他の樹脂としては、ポリウレタンウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩素化オレフィン樹脂、アルキッド樹脂、酢酸ビニル樹脂、ロジン系樹脂（ロジン、硬化ロジン、重合ロジン、ロジンエステル、ロジン変性マレイン酸樹脂など）、ケトン樹脂、ポリブチラール樹脂、環化ゴム系樹脂、塩化ゴム系樹脂、石油樹脂、オレフィン系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ乳酸樹脂などが挙げられる。 In addition to the acrylic resin and the fiber-based resin, other resins may be appropriately used in combination with the non-laminating printing ink composition of the present invention, if necessary. Other resins include polyurethane urea resin, polyurethane resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, polyamide resin, acrylic resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, chlorinated olefin resin, alkyd resin, vinyl acetate resin, etc. Rosin-based resin (rosin, cured rosin, polymerized rosin, rosin ester, rosin-modified maleic acid resin, etc.), ketone resin, polybutyral resin, cyclized rubber resin, chloride rubber resin, petroleum resin, olefin resin, polyester resin , Polylactic acid resin and the like.
前記アクリル樹脂と、前記繊維系樹脂と、他の樹脂の合計の樹脂含有量は、固形分換算でインキ組成物中に、３〜５０質量％であることが好ましく、５〜３０質量％であることがより好ましく、１０〜２０質量％であることがさらに好ましい。樹脂の含有量が、３質量％よりも少ないとインキ組成物の製膜性が劣り、５０質量％より大きいと、インキ組成物の流動性が悪く、インキ組成物の製造適性が劣る。他の樹脂を併用する場合、インキ組成物中の樹脂固形分全体のうち、３０質量％以下であることが好ましい。特に、ニトロセルロース樹脂を併用する場合、インキ組成物中の樹脂固形分全体のうち、１０質量％以下であることが好ましい。１０質量％より大きいとスチレンフィルムへの接着性が低下する。 The total resin content of the acrylic resin, the fiber-based resin, and the other resin is preferably 3 to 50% by mass, preferably 5 to 30% by mass, in the ink composition in terms of solid content. More preferably, it is more preferably 10 to 20% by mass. If the resin content is less than 3% by mass, the film-forming property of the ink composition is inferior, and if it is more than 50% by mass, the fluidity of the ink composition is poor and the production suitability of the ink composition is inferior. When other resins are used in combination, it is preferably 30% by mass or less of the total resin solid content in the ink composition. In particular, when a nitrocellulose resin is used in combination, it is preferably 10% by mass or less of the total resin solid content in the ink composition. If it is larger than 10% by mass, the adhesiveness to the styrene film is lowered.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物に使用される顔料としては、無機顔料および／または有機顔料を含んでもよい。
前記無機顔料としては、二酸化チタン、酸化鉄、硫酸バリウム、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、シリカ、アルミニウムペースト、パール顔料、カーボンブラック、真鍮、マイカなどが挙げられる。カーボンブラックは、無機顔料に区分されることもあるが、本発明では除く。なかでも、二酸化チタン、酸化鉄、アルミニウムペーストのなかから選ばれる少なくとも１つであることが好ましい。
前記有機顔料としては、モノアゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、縮合アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、アンスラキノン系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン系顔料、チオインジゴ系顔料、キノフラロン顔料、ジオキサジン系顔料、ピロロピロール系顔料、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラックなどが挙げられる。また、カーボンブラックも好ましい。なかでも、モノアゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、カーボンブラックのなかから選ばれる少なくとも１つであること好ましい。特に、有機顔料またはカーボンブラックである場合、使用される前記アクリル樹脂は、アクリルモノマー成分として、さらに、アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル含むことが好ましい。これら顔料は、インキ組成物の濃度、着色力、隠蔽力に応じ、適宜添加量が決められるが、インキ組成物中に０．１〜５０質量％含有することが好ましい。
The pigment used in the non-laminating printing ink composition of the present invention may include an inorganic pigment and / or an organic pigment.
Examples of the inorganic pigment include titanium dioxide, iron oxide, barium sulfate, zinc oxide, calcium carbonate, silica, aluminum paste, pearl pigment, carbon black, brass, mica and the like. Carbon black may be classified as an inorganic pigment, but it is excluded in the present invention. Among them, at least one selected from titanium dioxide, iron oxide, and aluminum paste is preferable.
Examples of the organic pigments include monoazo pigments, disazo pigments, condensed azo pigments, phthalocyanine pigments, perylene pigments, perinone pigments, anthracinone pigments, quinacridone pigments, dioxazine pigments, thioindigo pigments, and isoindolinone pigments. Examples thereof include thioindigo pigments, quinofuralone pigments, dioxazine pigments, pyrolopyrrole pigments, nitro pigments, nitroso pigments and aniline blacks. Carbon black is also preferable. Among them, it is preferable that the pigment is at least one selected from monoazo pigments, disazo pigments, phthalocyanine pigments, and carbon black. In particular, in the case of an organic pigment or carbon black, the acrylic resin used preferably further contains a (meth) acrylic acid ester having an amino group as an acrylic monomer component. The amount of these pigments to be added is appropriately determined according to the concentration, coloring power, and hiding power of the ink composition, but it is preferably 0.1 to 50% by mass in the ink composition.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物に使用される溶剤成分として炭素数１〜４のアルコール系溶剤が好ましい。例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ノルマルプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノールなどが挙げられ、なかでも、イソプロパノール、ノルマルプロパノール、ブタノール、イソブタノールがより好ましい。炭素数５以上のアルコール系溶剤、例えばノルマルペンタノールは、沸点が高すぎてしまうため、印刷中や乾燥時の溶剤バランスが崩れ、インキ安定性の悪化や印刷外観不良が起こりやすい。 As the solvent component used in the non-laminating printing ink composition of the present invention, an alcohol solvent having 1 to 4 carbon atoms is preferable. For example, methanol, ethanol, isopropanol, normal propanol, butanol, isobutanol, tert-butanol and the like can be mentioned, with isopropanol, normal propanol, butanol and isobutanol being more preferable. Alcohol-based solvents having 5 or more carbon atoms, such as normal pentanol, have an excessively high boiling point, so that the solvent balance is lost during printing and drying, and ink stability and poor print appearance are likely to occur.
前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤は、溶剤成分１００質量％中、４０〜７０質量％の範囲内であることが好ましい。４０質量％より少ないと特に基材層となるポリスチレン系樹脂にダメージを与え（劣化させ）、白化したり、フィルムであれば印刷時に穴が開いたり、フィルムが裂けるおそれがあり、シートであれば成形時に穴が開いたり、割れたりするおそれがある。７０質量％より多いとアクリル樹脂や繊維系樹脂の溶解性が低下し、樹脂溶液の白濁やこれら樹脂が析出するおそれがある。また、バイオマス由来の溶剤としてエタノールなども使用できる。 The alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms is preferably in the range of 40 to 70% by mass in 100% by mass of the solvent component. If it is less than 40% by mass, the polystyrene resin that is the base material layer may be damaged (deteriorated) and whitened, or if it is a film, holes may be formed during printing or the film may be torn. There is a risk of holes or cracks during molding. If it is more than 70% by mass, the solubility of the acrylic resin or the fiber-based resin is lowered, and the resin solution may become cloudy or these resins may be precipitated. In addition, ethanol or the like can be used as a solvent derived from biomass.
また、溶剤成分として、前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤以外に、通常グラビアインキに使用される溶剤を使用することができ、前記アクリル樹脂を該溶媒中に溶解または分散させるものが好ましい。グラビアインキに使用される溶剤としては、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｓｅｃ−ブチル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチルなどのエステル系溶剤、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルなどのグリコール系溶剤およびこれらのエステル化物が挙げられ、エステル化物としては主にアセテート化したものが選ばれ、例えばエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートなどが挙げられる。これらは、単独もしくは２種以上混合して使用することができる。なかでも、エステル系溶剤が、溶剤成分１００質量％に対して３０質量％以上含むことがより好ましい。
インキ組成物中に前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤を含めて、溶剤成分としては、３０〜９５質量％の範囲内であることが好ましい。３０質量％より少ないと固形分が多くなり、流動性がなくなる。９５質量％より多いと粘度が低くなり、顔料が沈降しやすくなる。なかでも印刷作業環境を考慮して、芳香族炭化水素系溶剤を含まないことが好ましい。
Further, as the solvent component, in addition to the alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms, a solvent usually used for gravure ink can be used, and it is preferable that the acrylic resin is dissolved or dispersed in the solvent. Solvents used for gravure ink include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, cyclohexane, methylcyclohexane and ethylcyclohexane, acetone, methylethylketone, methylisobutylketone and cyclohexanone. Ketone solvents, ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, sec-butyl acetate, tert-butyl acetate and other ester solvents, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol Glycol-based solvents such as dimethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, and propylene glycol monobutyl ether and esterified products thereof are mentioned, and the esterified products are mainly acetate. For example, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, etc. Can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more. Above all, it is more preferable that the ester solvent contains 30% by mass or more with respect to 100% by mass of the solvent component.
It is preferable that the alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms is included in the ink composition and the solvent component is in the range of 30 to 95% by mass. If it is less than 30% by mass, the solid content increases and the fluidity is lost. If it is more than 95% by mass, the viscosity becomes low and the pigment tends to settle. In particular, in consideration of the printing work environment, it is preferable not to contain an aromatic hydrocarbon solvent.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物には、必要に応じて、耐摩擦強化剤、ブロッキング防止剤、顔料分散剤、静電防止剤、滑剤、架橋剤、消泡剤、乾燥調整剤、可塑剤、粘着付与剤、密着向上剤、レベリング剤、酸化防止剤などを添加することができる。なかでもバイオマス由来の添加剤であればなおよい。 The non-laminated printing ink composition of the present invention contains, if necessary, an anti-friction enhancer, an anti-blocking agent, a pigment dispersant, an anti-static agent, a lubricant, a cross-linking agent, an antifoaming agent, a drying modifier, and a plasticizer. Agents, tackifiers, adhesion improvers, leveling agents, antioxidants and the like can be added. Of these, biomass-derived additives are even more preferable.
滑剤としては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスや、ＰＴＦＥ系ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックス、モンタンワックス、カルナバワックス、シェラックワックス、アマイドワックス、有機ポリマー、蜜蝋、これらの混合ワックスなどが好ましく、なかでも、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスがより好ましい。 As the lubricant, polyethylene wax, polypropylene wax, PTFE wax, paraffin wax, microcrystallin wax, Fishertropch wax, Montan wax, carnauba wax, shelac wax, amido wax, organic polymer, beeswax, mixed wax and the like are preferable. Of these, polyethylene wax and polypropylene wax are more preferable.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物は、アクリル樹脂と、繊維系樹脂と、必要に応じて他の樹脂や各種添加剤を、溶剤成分の存在下で、均一に混合、分散する公知の方法で製造できる。分散させる際は、凝集している顔料を０．０１〜１μｍ程度の平均粒径になるまで微粒子化して、分散体を得ることによって製造できる。 The printing ink composition for non-lamination of the present invention is a known method of uniformly mixing and dispersing an acrylic resin, a fiber-based resin, and if necessary, other resins and various additives in the presence of a solvent component. Can be manufactured with. When it is dispersed, it can be produced by finely dividing the agglomerated pigment to an average particle size of about 0.01 to 1 μm to obtain a dispersion.
前記混合、分散には、各種撹拌機または分散機が使用でき、ディスパー、ボールミル、サンドミル、アトライター、ビーズミル、ロールミル、ペブルミル、ペイントシェーカー、アジテータ、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、パールミル、超音波ホモジナイザー、湿式ジェットミル、ニーダー、ホモミキサーなどが挙げられる。ビーズミルを使用する際の製造方式は特に制限されないが、パス方式でも循環式でもよく、パス方式は複数回分散体を通す複数パス方式でもよい。
分散体における顔料の平均粒径は、ビーズミルのビーズ分離機構、ビーズ種、ビーズ粒径、ビーズ充填率、撹拌羽の形状および枚数、回転速度、分散体の粘度、吐出量、プレミックス時間などによって適宜調整できる。
インキ組成物中の粗大粒子や気泡は、公知のろ過機や遠心分離機などにより取り除くことができる。
Various stirrers or dispersers can be used for the mixing and dispersion, and a dispenser, ball mill, sand mill, attritor, bead mill, roll mill, pebble mill, paint shaker, agitator, Henschel mixer, colloid mill, pearl mill, ultrasonic homogenizer, and wet type can be used. Examples include jet mills, kneaders, and homomixers. The manufacturing method when the bead mill is used is not particularly limited, but a pass method or a circulation method may be used, and the pass method may be a multiple pass method in which the dispersion is passed a plurality of times.
The average particle size of the pigment in the dispersion depends on the bead separation mechanism of the bead mill, bead type, bead particle size, bead filling rate, shape and number of stirring blades, rotation speed, viscosity of the dispersion, discharge amount, premix time, etc. It can be adjusted as appropriate.
Coarse particles and bubbles in the ink composition can be removed by a known filter, centrifuge or the like.
インキ組成物の粘度は、１０〜１，０００ｍＰａ・ｓ／２５℃の範囲内であることが好ましい。１０ｍＰａ・ｓより小さいと、粘度が低すぎて、顔料が沈降しやすい傾向になり、１，０００ｍＰａ・ｓより大きいと、流動性が悪く、インキ製造時に支障が出たり、容器への充填が困難となる。この場合、ブルックフィールド型粘度計やコーンプレート型粘度計などの市販の粘度計を用いて測定することができる。
インキ組成物中の固形分としては、２〜８０質量％の範囲内であることが好ましい。２質量％より低いと、印刷時の塗布量が十分でなく、８０質量％を超えると、流動性が悪く、インキ化が困難となる。
インキ組成物は、印刷条件に適した粘度や濃度にまで、希釈溶剤で適宜希釈して印刷に供される。
The viscosity of the ink composition is preferably in the range of 10 to 1,000 mPa · s / 25 ° C. If it is less than 10 mPa · s, the viscosity is too low and the pigment tends to settle, and if it is larger than 1,000 mPa · s, the fluidity is poor, which hinders ink production and makes it difficult to fill the container. It becomes. In this case, the measurement can be performed using a commercially available viscometer such as a Brookfield type viscometer or a cone plate type viscometer.
The solid content in the ink composition is preferably in the range of 2 to 80% by mass. If it is lower than 2% by mass, the coating amount at the time of printing is not sufficient, and if it exceeds 80% by mass, the fluidity is poor and it becomes difficult to make ink.
The ink composition is appropriately diluted with a diluting solvent to a viscosity and concentration suitable for printing conditions, and then subjected to printing.
前記希釈溶剤は、インキ組成物の粘度や濃度を調整でき、アルコール系が特に好ましい。市販品としては、ＡＣ３０１溶剤（含トルエン系）、ＡＣ３７２溶剤（ノントルエン系）、ＡＣ３４１溶剤（ノントルエン系）（以上、いずれも東京インキ（株）製）などが挙げられる。
なかでも、印刷作業環境を考慮すると、ノントルエン系の希釈溶剤が好ましい。また、バイオマス由来の有機溶剤などを使用することが好ましい。
The diluting solvent can adjust the viscosity and concentration of the ink composition, and an alcohol-based solvent is particularly preferable. Examples of commercially available products include AC301 solvent (containing toluene), AC372 solvent (non-toluene), AC341 solvent (non-toluene) (all of which are manufactured by Tokyo Ink Co., Ltd.).
Of these, a non-toluene-based diluent solvent is preferable in consideration of the printing work environment. Further, it is preferable to use an organic solvent derived from biomass.
前記インキ組成物が印刷に供される際の粘度は、ザーンカップＮｏ．３（（株）離合社製）にて、２５℃において１３〜２５秒の範囲内であることが好ましい。１３秒より小さいと、泳ぎやすく、２５秒より大きいと印刷時の転移性が悪くなる。 The viscosity of the ink composition when it is used for printing is determined by Zahn Cup No. 3 (manufactured by Rigosha Co., Ltd.) is preferably in the range of 13 to 25 seconds at 25 ° C. If it is less than 13 seconds, it is easy to swim, and if it is longer than 25 seconds, the transferability at the time of printing becomes poor.
印刷時に、必要に応じて、インキ組成物に、硬化剤を添加することもできる。例えば、トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、４，４’−ジシクロヘキシルジイソシアネート、ペンタン−１，５−ジイソシアネート（スタビオＰＤＩ）などの脂肪族ジイソシアネートおよびこれらのトリメチロールプロパン三量体、イソシアヌレート体、ビュレット体、アロファネート体などの変性体などのポリイソシアネート系硬化剤が挙げられる。これらは、単独または２種類以上混合して使用することができる。
なかでもバイオマス由来としては、ペンタン−１，５−ジイソシアネートおよびこれらの変性体が好ましい。
At the time of printing, a curing agent can be added to the ink composition if necessary. For example, tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, 4,4'-dicyclohexyldiisocyanate, pentane-1,5. Examples thereof include aliphatic diisocyanates such as -diisocyanate (stavioPDI) and polyisocyanate-based curing agents such as modified products such as trimethylolpropane trimerics, isocyanurates, bullets and allophanates thereof. These can be used alone or in combination of two or more.
Among them, pentane-1,5-diisocyanate and modified products thereof are preferable as the biomass origin.
本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物を、基材層上に塗工して印刷層を作成し、該印刷層上にラミネート層を有さない非ラミネート包装用印刷物であることが好ましい。基材層上のインキ組成物に含まれる溶剤成分は、印刷時の乾燥工程で揮発する。結果として、基材層上には、樹脂成分や顔料成分などが固形分として残り、これを本明細書中では印刷層という。このとき、印刷層のバイオマス度は、０．３〜５０質量％であることが好ましい。バイオマス度が大きければ大きいほど、環境負荷低減に効果があり、好ましい。
ここで、バイオマス度とは、基材層上に形成した印刷層について、印刷層中の顔料成分やワックスなどの固形分を除いた樹脂固形成分に含まれるバイオマス由来樹脂固形分の割合をいい、次の式（１）で表される。
バイオマス度（％）＝（バイオマス由来樹脂固形分／樹脂固形分）×１００ （１）
It is preferable that the non-laminated printing ink composition of the present invention is applied onto a base material layer to prepare a printed layer, and the printed matter is a non-laminated packaging printed matter having no laminated layer on the printed layer. The solvent component contained in the ink composition on the base material volatilizes in the drying process during printing. As a result, a resin component, a pigment component, and the like remain as solids on the base material layer, which is referred to as a printing layer in the present specification. At this time, the biomass degree of the printing layer is preferably 0.3 to 50% by mass. The larger the degree of biomass, the more effective it is in reducing the environmental load, which is preferable.
Here, the degree of biomass refers to the ratio of the biomass-derived resin solid content contained in the resin solid component excluding the pigment component and the solid content such as wax in the print layer with respect to the print layer formed on the base material layer. It is expressed by the following equation (1).
Biomass degree (%) = (biomass-derived resin solid content / resin solid content) x 100 (1)
前記基材層は、ポリエステル系樹脂またはポリスチレン系樹脂のなかから選ばれる少なくとも１つであることが好ましく、延伸ポリスチレン（ＯＰＳ）フィルム、無延伸ポリスチレン（ＣＰＳ）フィルム、シュリンクＰＳフィルム、ポリスチレンシート（ＰＳシート）、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム）、シュリンクＰＥＴフィルム、非晶性ポリエチレンテレフタレートシート（Ａ−ＰＥＴシート）、結晶性ポリエチレンテレフタレートシート（Ｃ−ＰＥＴシート）、発泡性ポリエチレンテレフタレートシート（発泡ＰＥＴシート）がより好ましい。なかでも、ラベルや蓋材、透明容器に適用されるＰＳシート、ＯＰＳフィルム、ＣＰＳフィルム、シュリンクＰＳフィルム、シュリンクＰＥＴフィルム、Ａ−ＰＥＴシートがさらに好ましい。特に、シュリンクＰＳフィルム、シュリンクＰＥＴフィルム、ＰＳシート、Ａ−ＰＥＴシートが好ましい。基材層の厚さは、印刷適性、巻き取り適性などに支障のない範囲内であれば、特に制限はないが、５〜５００μｍが好ましく、１０〜５０μｍがより好ましい。また、未処理のものも選択できるが、印刷面に印刷層の密着性を向上させるため、コロナ処理、低温プラズマ処理、フレーム処理、溶剤処理、コート処理などを施すか、あらかじめ施されたものも選択できる。 The base material layer is preferably at least one selected from polyester-based resin and polystyrene-based resin, and is preferably a stretched polystyrene (OPS) film, a non-stretched polystyrene (CPS) film, a shrink PS film, or a polystyrene sheet (PS). Sheet), polyethylene terephthalate film (PET film), shrink PET film, amorphous polyethylene terephthalate sheet (A-PET sheet), crystalline polyethylene terephthalate sheet (C-PET sheet), foamable polyethylene terephthalate sheet (foamed PET sheet) Is more preferable. Of these, PS sheets, OPS films, CPS films, shrink PS films, shrink PET films, and A-PET sheets applied to labels, lid materials, and transparent containers are more preferable. In particular, shrink PS film, shrink PET film, PS sheet, and A-PET sheet are preferable. The thickness of the base material layer is not particularly limited as long as it does not interfere with printability, winding suitability, etc., but is preferably 5 to 500 μm, more preferably 10 to 50 μm. In addition, untreated ones can be selected, but in order to improve the adhesion of the print layer on the printed surface, corona treatment, low temperature plasma treatment, frame treatment, solvent treatment, coating treatment, etc. are applied or pre-treated ones are also available. You can choose.
前記印刷層は、品質および生産性の高さからグラビア印刷法により塗工されて形成されることが好ましい。特に多色グラビア印刷機を用いたグラビア印刷法により作成されることがより好ましい。前記印刷層は、レーザー版と呼ばれる腐食版またはダイヤモンドの針によって掘られる彫刻版を使用して、グラビア印刷機によって、印刷される。印刷速度は通常３０〜３５０ｍ／分の範囲内である。 The printed layer is preferably formed by coating by a gravure printing method because of its high quality and productivity. In particular, it is more preferable to produce by a gravure printing method using a multicolor gravure printing machine. The printing layer is printed by a gravure printing machine using a corrosive plate called a laser plate or an engraving plate dug by a diamond needle. The printing speed is usually in the range of 30 to 350 m / min.
前記作成した非ラミネート包装用印刷物は、包装用、食品保存用、農業用、土木用、漁業用、自動車内外装用、船舶用、日用品用、建材内外装用、住設機器用、医療・医療機器用、医薬用、家電品用、家具類用、文具類・事務用品用、販売促進用、商業用、電機電子産業用などに使用できる。 The prepared printed matter for non-laminated packaging is for packaging, food preservation, agriculture, civil engineering, fishing, automobile interior / exterior, marine, daily necessities, building material interior / exterior, housing equipment, medical / medical equipment. , Pharmaceutical, home appliances, furniture, stationery / office supplies, sales promotion, commercial, electrical and electronic industry, etc.
本発明の非ラミネート包装用印刷物を用いて作成される形態としては、ラベル、ロケット、三角パック、ゲーブルトップ、ブリック、シボリ、カップ、トレイ、ボトル、ブリック、コンテナ、ボックス、ケース、番重、カバー、蓋材、キャップ、ラベル、インモールドカップなど包装用途に用いられる周知の形態のいずれでもよい。 The forms produced by using the printed matter for non-laminated packaging of the present invention include labels, rockets, triangular packs, gable tops, bricks, shibori, cups, trays, bottles, bricks, containers, boxes, cases, weights, and covers. , Lid material, cap, label, in-mold cup and other well-known forms used for packaging.
以下に実施例および比較例を示して本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例および比較例中の部は質量部を、％は質量％を表す。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the part in an Example and a comparative example represents a mass part, and% represents a mass%.
＜実施例１＞
アクリル樹脂溶液１ ４８部、ＣＡＰニス１ １４部、ワックス（ポリエチレンワックス、三井化学（株）製） ２部、酢酸エチル ９部、酢酸ｎ−プロピル ９部、イソプロピルアルコール １８部を混合撹拌した後、ペイントシェーカーにて、分散させて、インキＮｏ．１を１００部得た。同様に、表１〜表３８の配合に従い、実施例２〜６５３、比較例１〜９１のインキＮｏ．２〜７２４を作製した。
<Example 1>
After mixing and stirring 48 parts of acrylic resin solution, 14 parts of CAP varnish, 2 parts of wax (polyethylene wax, manufactured by Mitsui Kagaku Co., Ltd.), 9 parts of ethyl acetate, 9 parts of n-propyl acetate, and 18 parts of isopropyl alcohol. Disperse with a paint shaker to obtain the ink No. I got 100 copies of 1. Similarly, according to the formulations shown in Tables 1 to 38, the ink numbers of Examples 2 to 653 and Comparative Examples 1 to 91 were changed. 2 to 724 were prepared.
使用した材料は以下のものとした。
なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、ポリスチレン換算分子量として評価した。
アクリル樹脂溶液１：樹脂１００質量％中、０．０１質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６４．９９質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液２：樹脂１００質量％中、２質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６３質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液３：樹脂１００質量％中、０．０４質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと１質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６３．９６質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液４：樹脂１００質量％中、０．０１質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと１質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６３．９９質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度０％
アクリル樹脂溶液５：樹脂１００質量％中、２質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと１質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６２質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液６：樹脂１００質量％中、０．０４質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと０．０１質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６４．９５質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液７：樹脂１００質量％中、０．０４質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと５質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと５９．９６質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液８：樹脂１００質量％中、２．５質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６２．５質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液９：樹脂１００質量％中、１質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６４質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂溶液１０：樹脂１００質量％中、２．５質量％含有するリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルと１質量％含有するジメチルアミノエチルメタクリレートと３５質量％含有するメチルメタクリレートと６１．５質量％含有するブチルメタクリレートとの常法による合成によりなる樹脂、イソプロピルアルコール／酢酸エチル＝１／１混合溶剤、固形分４０％、重量平均分子量６０，０００、酸価０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂１１：樹脂１００質量％中、２４質量％含有するメチルメタクリレートと６６質量％含有するブチルメタクリレートと１０質量％含有する２−ヒドロキシエチルメタクリレートの常法による合成によりなる樹脂、固形分１００％、重量平均分子量６０，０００、水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂１２：樹脂１００質量％中、１７質量％含有するメチルメタクリレートと６０質量％含有するブチルメタクリレートと２３質量％含有する２−ヒドロキシエチルメタクリレートの常法による合成によりなる樹脂、固形分１００％、重量平均分子量１２，０００、水酸基価９２ｍｇＫＯＨ／ｇ、バイオマス度は０％であった。
アクリル樹脂１３：ＡＲＵＦＯＮ ＵＣ−３０００（三菱ケミカル（株）製）、固形分１００％、重量平均分子量１０，０００、酸価７４ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ６５℃）、バイオマス度は０％であった。
ＣＡＰニス１：下記の配合にて作成
ＣＡＰニス２：下記の配合にて作成
ＣＡＢ二ス１：下記の配合にて作成
ＣＡＢ二ス２：下記の配合にて作成
ニトロセルロース樹脂ワニス：下記の配合にて作成
フタロシアニン系顔料：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４
モノアゾ系顔料：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８：３
ジスアゾ系顔料１：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １４
ジスアゾ系顔料２：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ８３
二酸化チタン：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｗｈｉｔｅ ７
弁柄（酸化鉄）：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １０１
アルミニウムペースト：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｍｅｔａｌ １（固形分５０％）
カーボンブラック：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ７
The materials used were as follows.
The weight average molecular weight was evaluated as a polystyrene-equivalent molecular weight using gel permeation chromatography (GPC).
Acrylic resin solution 1: A (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group contained in an amount of 0.01% by mass, methyl methacrylate containing 35% by mass, and butyl methacrylate containing 64.99% by mass in 100% by mass of the resin are usually used. The resin synthesized by the method, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, and biomass degree were 0%.
Acrylic resin solution 2: By synthesis of a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group containing 2% by mass, methyl methacrylate containing 35% by mass, and butyl methacrylate containing 63% by mass in 100% by mass of the resin by a conventional method. Resin, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass degree 0%.
Acrylic resin solution 3: (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group containing 0.04% by mass, dimethylaminoethyl methacrylate containing 1% by mass, and methyl methacrylate containing 35% by mass in 100% by mass of the resin 63. Resin made by conventional synthesis with butyl methacrylate containing 96% by mass, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass The degree was 0%.
Acrylic resin solution 4: (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group contained in an amount of 0.01% by mass, dimethylaminoethyl methacrylate containing 1% by mass, and methyl methacrylate containing 35% by mass in 100% by mass of the resin 63. Resin made by conventional synthesis with butyl methacrylate containing 99% by mass, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass Degree 0%
Acrylic resin solution 5: Contains 62% by mass of (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group containing 2% by mass, dimethylaminoethyl methacrylate containing 1% by mass, and methyl methacrylate containing 35% by mass in 100% by mass of the resin. Resin made by conventional synthesis with butyl methacrylate, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass degree 0% Met.
Acrylic resin solution 6: (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group containing 0.04% by mass, dimethylaminoethyl methacrylate containing 0.01% by mass, and methyl methacrylate containing 35% by mass in 100% by mass of the resin. Resin made by conventional synthesis with butyl methacrylate containing 64.95% by mass, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g , The degree of biomass was 0%.
Acrylic resin solution 7: (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group containing 0.04% by mass, dimethylaminoethyl methacrylate containing 5% by mass, and methyl methacrylate containing 35% by mass in 100% by mass of the resin 59. Resin made by conventional synthesis with butyl methacrylate containing 96% by mass, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass The degree was 0%.
Acrylic resin solution 8: A (meth) acrylic acid ester having a phosphate group containing 2.5% by mass, methyl methacrylate containing 35% by mass, and butyl methacrylate containing 62.5% by mass in 100% by mass of the resin are usually used. The resin synthesized by the method, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, and biomass degree were 0%.
Acrylic resin solution 9: A resin prepared by a conventional method of dimethylaminoethyl methacrylate containing 1% by mass, methyl methacrylate containing 35% by mass, and butyl methacrylate containing 64% by mass in 100% by mass of the resin, isopropyl alcohol / acetic acid. Ethyl = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass degree was 0%.
Acrylic resin solution 10: (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group containing 2.5% by mass, dimethylaminoethyl methacrylate containing 1% by mass, and methyl methacrylate containing 35% by mass in 100% by mass of the resin 61. Resin made by conventional synthesis with butyl methacrylate containing 5% by mass, isopropyl alcohol / ethyl acetate = 1/1 mixed solvent, solid content 40%, weight average molecular weight 60,000, acid value 0.1 mgKOH / g, biomass The degree was 0%.
Acrylic resin 11: A resin prepared by a conventional method of methyl methacrylate containing 24% by mass, butyl methacrylate containing 66% by mass, and 2-hydroxyethyl methacrylate containing 10% by mass in 100% by mass of the resin, solid content 100%, The weight average molecular weight was 60,000, the hydroxyl value was 40 mgKOH / g, and the degree of biomass was 0%.
Acrylic resin 12: A resin prepared by a conventional method of methyl methacrylate containing 17% by mass, butyl methacrylate containing 60% by mass, and 2-hydroxyethyl methacrylate containing 23% by mass in 100% by mass of the resin, solid content 100%, The weight average molecular weight was 12,000, the hydroxyl value was 92 mgKOH / g, and the degree of biomass was 0%.
Acrylic resin 13: ARUFON UC-3000 (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), solid content 100%, weight average molecular weight 10,000, acid value 74 mgKOH / g, Tg 65 ° C., biomass degree was 0%.
CAP varnish 1: Created with the following formulation CAP varnish 2: Created with the following formulation CAB varnish 1: Created with the following formulation CAB varnish 2: Created with the following formulation Nitrocellulose resin varnish: Created with the following formulation Created in phthalocyanine pigment: Pigment Blue 15: 4
Monoazo pigment: Pigment Red 48: 3
Disuazo pigment 1: Pigment Yellow 14
Disuazo pigment 2: Pigment Yellow 83
Titanium dioxide: Pigment White 7
Valve handle (iron oxide): Pigment Red 101
Aluminum paste: Pigment Metal 1 (solid content 50%)
Carbon Black: Pigment Black 7
ＣＡＰニス１
撹拌機のついた丸底フラスコに、イソプロピルアルコール４２．５部、酢酸エチル２１．２５部、酢酸ｎ−プロピル２１．２５部を仕込み、撹拌しながらセルロースアセテートプロピオネートＣＡＰ−５０４−０．２（数平均分子量１５，０００、プロピオニル含有率４０〜４５％、イーストマンケミカル社製）を１５部添加して、ＣＡＰニス１を作成した。ＣＡＰニス１の樹脂固形分は１５％、バイオマス度は５４．４〜５９．４％であった。
CAP varnish 1
In a round bottom flask equipped with a stirrer, 42.5 parts of isopropyl alcohol, 21.25 parts of ethyl acetate, and 21.25 parts of n-propyl acetate are charged, and cellulose acetate propionate CAP-504-0.2 is stirred while stirring. (Number average molecular weight 15,000, propionyl content 40-45%, manufactured by Eastman Chemical Company) was added in 15 parts to prepare CAP varnish 1. The resin solid content of CAP varnish 1 was 15%, and the biomass degree was 54.4 to 59.4%.
ＣＡＰニス２
撹拌機のついた丸底フラスコに、イソプロピルアルコール４２．５部、酢酸エチル２１．２５部、酢酸ｎ−プロピル２１．２５部を仕込み、撹拌しながらセルロースアセテートプロピオネートＣＡＰ−４８２−０．５（数平均分子量２５，０００、プロピオニル含有率４３〜４７％、イーストマンケミカル社製）を１５部添加して、ＣＡＰニス２を作成した。ＣＡＰニス２の樹脂固形分は１５％、バイオマス度は５０．５〜５４．５％であった。
CAP varnish 2
In a round bottom flask equipped with a stirrer, 42.5 parts of isopropyl alcohol, 21.25 parts of ethyl acetate, and 21.25 parts of n-propyl acetate are charged, and cellulose acetate propionate CAP-482-0.5 is stirred while stirring. (Number average molecular weight 25,000, propionyl content 43-47%, manufactured by Eastman Chemical Company) was added in 15 parts to prepare CAP varnish 2. The resin solid content of CAP varnish 2 was 15%, and the biomass degree was 50.5 to 54.5%.
ＣＡＢニス１
撹拌機のついた丸底フラスコに、イソプロピルアルコール４２．５部、酢酸エチル２１．２５部、酢酸ｎ−プロピル２１．２５部を仕込み、撹拌しながらセルロースアセテートブチレートＣＡＢ−３８１−０．５（数平均分子量３０，０００、ブチリル含有率３６〜４０％、イーストマンケミカル社製）を１５部添加して、ＣＡＢニス１を作成した。ＣＡＢニス１の樹脂固形分は１５％、バイオマス度は４６．５〜５０．５％であった。
CAB varnish 1
In a round bottom flask equipped with a stirrer, 42.5 parts of isopropyl alcohol, 21.25 parts of ethyl acetate, and 21.25 parts of n-propyl acetate are charged, and cellulose acetate butyrate CAB-381-0.5 (Cerose acetate butyrate CAB-381-0.5) is charged while stirring. CAB varnish 1 was prepared by adding 15 parts (with a number average molecular weight of 30,000, a butyryl content of 36 to 40%, manufactured by Eastman Chemical Company). The resin solid content of CAB varnish 1 was 15%, and the biomass degree was 46.5 to 50.5%.
ＣＡＢニス２
撹拌機のついた丸底フラスコに、イソプロピルアルコール４２．５部、酢酸エチル２１．２５部、酢酸ｎ−プロピル２１．２５部を仕込み、撹拌しながらセルロースアセテートブチレートＣＡＢ−５５３−０．４（数平均分子量２０，０００、ブチリル含有率４４〜５０％、イーストマンケミカル社製）を１５部添加して、ＣＡＢニス２を作成した。ＣＡＢニス２の樹脂固形分は１５％、バイオマス度は４８〜５４％であった。
CAB varnish 2
In a round bottom flask equipped with a stirrer, 42.5 parts of isopropyl alcohol, 21.25 parts of ethyl acetate, and 21.25 parts of n-propyl acetate are charged, and cellulose acetate butyrate CAB-553-0.4 ( CAB varnish 2 was prepared by adding 15 parts (with a number average molecular weight of 20,000, a butyryl content of 44 to 50%, manufactured by Eastman Chemical Company). The resin solid content of CAB varnish 2 was 15%, and the biomass degree was 48 to 54%.
ニトロセルロース樹脂ワニス
撹拌機のついた丸底フラスコに、イソプロピルアルコール３６部、酢酸エチル２１．３部、酢酸ｎ−プロピル２１．３部を仕込み、撹拌しながら硝化綿 ＲＳ１／１６（イソプロピルアルコール混合物、ＴＮＣ社製）を２１．４部添加して、ニトロセルロース樹脂ワニスを作成した。ニトロセルロース樹脂ワニスの樹脂固形分は１５％、バイオマス度は４７．７％であった。
Nitrocellulose resin varnish In a round bottom flask equipped with a stirrer, 36 parts of isopropyl alcohol, 21.3 parts of ethyl acetate and 21.3 parts of n-propyl acetate are charged, and vitrified cotton RS1 / 16 (isopropyl alcohol mixture, 21.4 parts (manufactured by TNC) was added to prepare a nitrocellulose resin varnish. The resin solid content of the nitrocellulose resin varnish was 15%, and the biomass degree was 47.7%.
各インキについて、インキ安定性、転移性、耐ブロッキング性、基材層に対する耐劣化性（白化性）、成形適性を評価し、表３９〜表４７にそれぞれ示した。 For each ink, ink stability, transferability, blocking resistance, deterioration resistance (whitening property) to the base material layer, and molding suitability were evaluated and shown in Tables 39 to 47, respectively.
＜インキ安定性＞
インキに、イソプロピルアルコールと酢酸エチルの混合溶剤（１／１重量比）を加えて希釈し、ザーンカップＮｏ．３で粘度１５秒に調整した。さらに、インキの初期重量の５０重量％の上記混合溶剤を加え、２時間後のインキの状態を目視で観察し、評価した。インキが相分離せず、粘度変化がないものが、インキ安定性が良好と判断した。インキの状態について、○：調整直後と変化がない（相分離もなく、粘度変化もない）、△：わずかに相分離、粘度上昇がある（実用上問題ない）、×：相分離、粘度上昇があり実用上使用できない、××：インキ化できない、の４段階で評価した。なお、××：インキ化できない、の評価のものは、以下の評価はしなかった（表中では、「−」で表記）。
<Ink stability>
A mixed solvent of isopropyl alcohol and ethyl acetate (1/1 weight ratio) was added to the ink to dilute it, and Zahn Cup No. The viscosity was adjusted to 15 seconds in 3. Further, 50% by weight of the above mixed solvent based on the initial weight of the ink was added, and the state of the ink after 2 hours was visually observed and evaluated. It was judged that the ink stability was good when the ink did not undergo phase separation and the viscosity did not change. Regarding the state of the ink, ○: No change from immediately after adjustment (no phase separation, no change in viscosity), Δ: Slight phase separation and viscosity increase (no problem in practical use), ×: Phase separation, viscosity increase It was evaluated on a four-point scale: it cannot be used practically due to its presence, and XX: cannot be converted into ink. In addition, those evaluated as XX: cannot be converted into ink were not evaluated as follows (indicated by "-" in the table).
［印刷物の作製］
４色グラビア印刷機（富士機械工業（株）製）の１〜４色印刷各ユニットに、セラミックドクター（（株）東京製作所製）、クロム硬度１０５０Ｈｖ／スタイラス１３０度の彫刻ヘリオ版（（株）東和プロセス製）、ファニッシャーロールを取り付け、インキを希釈溶剤ＡＣ３７２またはＡＣ３４１（東京インキ（株）製）にて、ザーンカップＮｏ．３で粘度１５秒に調整した後、第１ユニットのインキパンにインキを投入した。全てのユニットにおいて、ドクター圧２ｋｇｆ／ｃｍ２、乾燥温度５０℃、印圧２ｋｇ／ｃｍ２、印刷速度１５０ｍ／分にて、厚み２０μｍのスチレン（ＯＰＳ）フィルム（ＧＭ、旭化成（株）製）に印刷して、印刷物を８，０００ｍ得た。また、印刷中は粘度コントローラー（（株）メイセイ製）にて、一定に保った。その後、印刷層のバイオマス度、転移性、耐ブロッキング性、白化性について評価した。
[Making printed matter]
1 to 4 color printing unit of 4-color gravure printing machine (manufactured by Fuji Kikai Kogyo Co., Ltd.), ceramic doctor (manufactured by Tokyo Seisakusho Co., Ltd.), chrome hardness 1050Hv / stylus 130 degree engraving Helio plate (Co., Ltd. Towa Process Co., Ltd.), attach a finisher roll, and dilute the ink with a diluting solvent AC372 or AC341 (manufactured by Tokyo Ink Co., Ltd.). After adjusting the viscosity to 15 seconds in 3, the ink was poured into the ink pan of the first unit. In all units, a styrene (OPS) film (GM, manufactured by Asahi Kasei Corporation) with a doctor pressure of 2 kgf / cm 2 , a drying temperature of 50 ° C., a printing pressure of 2 kg / cm 2 , and a printing speed of 150 m / min and a thickness of 20 μm was used. Printing was performed to obtain 8,000 m of printed matter. Also, during printing, the viscosity controller (manufactured by Meisei Co., Ltd.) kept it constant. Then, the biomass degree, transferability, blocking resistance, and whitening property of the printed layer were evaluated.
＜バイオマス度＞
バイオマス度は、顔料分、ワックス成分を含まず、下記式（１）にて、計算した。
バイオマス度（％）＝（バイオマス由来樹脂固形分／樹脂固形分）×１００ （１）
<Biomass degree>
The degree of biomass was calculated by the following formula (1) without containing pigments and wax components.
Biomass degree (%) = (biomass-derived resin solid content / resin solid content) x 100 (1)
＜転移性＞
前記［印刷物の作製］で作製した印刷物の１０％〜１００％階調部について、抜けの有無を観察し、評価した。抜けがないものが、転移性が良好と判断した。抜けについて、○：抜けがない、△：わずかに抜けがある（実用上問題ない）、×：抜けがある、の３段階で評価した。
<Metastatic>
The presence or absence of omission was observed and evaluated for the 10% to 100% gradation portion of the printed matter produced in the above [Preparation of printed matter]. Those with no omission were judged to have good metastasis. Regarding omissions, ○: no omissions, Δ: slight omissions (no problem in practical use), and ×: omissions were evaluated on a three-point scale.
＜耐ブロッキング性＞
印刷物を３ｃｍ×３ｃｍの大きさに切り、印刷面と非印刷面とを重ね合わせて、５０℃で２４時間、５００ｇ／ｃｍ２の荷重を掛けた後、印刷面と非印刷面の重ね合わせ部を剥離した時のインキ剥離状態を観察し、その際の剥離抵抗を評価した。インキ剥離がなく、剥離抵抗がないものが、耐ブロッキング性が良好と判断した。インキ剥離と剥離抵抗について、○：インキ剥離がなく、剥離抵抗もない、△：わずかにインキ剥離が認められ、剥離抵抗がある、×：全体にわたってインキ剥離が認められ、剥離抵抗がかなりある、の３段階で評価した。
<Blocking resistance>
Cut the printed matter into a size of 3 cm x 3 cm, superimpose the printed surface and the non-printed surface, apply a load of 500 g / cm 2 at 50 ° C. for 24 hours, and then superimpose the printed surface and the non-printed surface. The ink peeling state at the time of peeling was observed, and the peeling resistance at that time was evaluated. It was judged that the one with no ink peeling and no peeling resistance had good blocking resistance. Regarding ink peeling and peeling resistance, ○: No ink peeling and no peeling resistance, Δ: Slight ink peeling and peeling resistance, ×: Ink peeling was observed throughout and there was considerable peeling resistance. It was evaluated on a three-point scale.
＜白化性＞
印刷物の状態について、目視で観察し、白化性を評価した。当該白化性評価において、基材層を劣化させない（白化させない）ものが良好と判断した。白化性について、○：変化がない、×：白化する、の２段階で評価した。
<Whitening>
The state of the printed matter was visually observed and the whitening property was evaluated. In the whitening property evaluation, it was judged that the one that did not deteriorate (whiten) the base material layer was good. The bleaching property was evaluated on a two-point scale of ◯: no change and ×: bleaching.
白化性とは、印刷した印刷層中の溶剤成分が、印刷された基材層を劣化させて白化する性質のことをいう。すなわち、白化性が良好というのは、印刷層中の溶剤成分が、印刷された基材層を劣化させないことをいい、白化性が劣るというのは、印刷層中の溶剤成分が、印刷された基材層を劣化させることをいう。基材層が、フィルムであれば印刷時に穴が開いたり、フィルムが裂けるおそれがあり、シートであれば成形時に穴が開いたり、割れたりするおそれがある。 The whitening property means a property that the solvent component in the printed printing layer deteriorates the printed base material layer and whitens it. That is, good whitening means that the solvent component in the printing layer does not deteriorate the printed base material layer, and poor whitening means that the solvent component in the printing layer is printed. Deteriorating the base material layer. If the base material layer is a film, holes may be formed or the film may be torn during printing, and if the base material layer is a sheet, holes may be opened or cracked during molding.
成形適性は、次の試験により、評価した。 Moldability was evaluated by the following test.
＜容器成形時の成形性＞
前記［印刷物の作製］と同様の方法にて、基材層がＰＳシート（デンカスチレンシート、デンカ（株）製）の印刷物を形成した。真空成形機（小型真空成形機フォーミングシリーズ３００Ｘ型、成光産業（株）製）を用いて１辺１００ｍｍ幅の正方形状の容器を作成した。作成した容器の外観を目視にて観察した。印刷された基材層に穴が開いたり、割れたりしないものが良好と判断した。○：穴が開いたり、割れたりしない、×：穴が開いたり、割れたりする、の２段階で評価した。
<Moldability during container molding>
A printed matter having a PS sheet (Denka Styrene Sheet, manufactured by Denka Co., Ltd.) was formed as a base material layer by the same method as in the above-mentioned [Preparation of printed matter]. A square container having a width of 100 mm on a side was prepared using a vacuum forming machine (small vacuum forming machine forming series 300X type, manufactured by Seikou Sangyo Co., Ltd.). The appearance of the prepared container was visually observed. It was judged that the printed substrate layer that did not have holes or cracks was good. ◯: No holes or cracks, ×: Holes or cracks, evaluated on a two-point scale.
＜シュリンク時の成形性＞
前記［印刷物の作製］と同様の方法にて、基材層がＰＳシュリンクフィルム（ファンシーラップＧＭＧＳ、グンゼ（株）製）の印刷物を形成した。ＰＥＴボトルに巻き付けて、１００℃の恒温乾燥炉で１分間加熱し、シュリンクフィルムを熱収縮させて、当該ＰＥＴボトルに密着させた。密着したシュリンクフィルムの印刷面を顕微鏡にて観察した。印刷された基材層が熱収縮した際の当該ＰＥＴボトル形状に基材層上の印刷面が追従しているもの（インキ皮膜が追従し、クラックが発生しないもの）が良好と判断した。○：クラックが発生しない、×：クラックが発生する、の２段階で評価した。
<Moldability when shrinking>
A printed matter of PS shrink film (Fancy Wrap GMGS, manufactured by Gunze Co., Ltd.) was formed in the base material layer by the same method as the above-mentioned [Preparation of printed matter]. It was wrapped around a PET bottle and heated in a constant temperature drying oven at 100 ° C. for 1 minute, and the shrink film was heat-shrinked to be brought into close contact with the PET bottle. The printed surface of the shrink film in close contact was observed with a microscope. It was judged that the one in which the printed surface on the base material layer follows the shape of the PET bottle when the printed base material layer is heat-shrinked (the one in which the ink film follows and no cracks occur) is good. Evaluated on a two-point scale: ◯: no cracks occurred, ×: cracks occurred.
表３９〜４７の結果より、実施例１〜６５３の本発明の非ラミネート用印刷インキ組成物は、インキ組成物の分散性（インキ安定性）が良好であり、インキ組成物の転移性、耐ブロッキング性が良好となり、インキ組成物を印刷するフィルムを劣化させることなく、成形適性も良好であった。また、印刷層のバイオマス度が、０．３〜５０質量％の範囲で、環境負荷が小さいことが明らかである。
リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含まないアクリルモノマーより合成することによりなるアクリル樹脂を使用したインキ組成物を使用した比較例１９、２２、２５、２８およびリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーの含有量が、アクリル樹脂中に２質量％を超える量を使用して合成することによりなるアクリル樹脂を使用したインキ組成物を使用した比較例３〜８、１５、１８、２０、２１、２３、２４、２６、２７、２９、３０、３１、４４、６１〜６５は、インキ化できないか、インキ化ができたとしても、顔料の沈降がみられたり、増粘がある。また、これらは転移性、成形適性が劣る。
溶剤成分として炭素数１〜４のアルコール系溶剤が、溶剤成分１００質量％に対して４０質量％より少ない比較例２、５３〜６０はフィルムを劣化させ、成形適性も劣る。一方、７０質量％を超える比較例１、４５〜５２はインキ化できない。
また、炭素数５以上のアルコール系溶剤を使用した比較例６８〜９１は、粘度上昇がみられ、インキ安定性が劣るとともに、転移性、成形性も劣る。
アクリル樹脂の固形分重量（Ａ）と、前記繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合について、Ａを１００としたときに、Ｂが２５０を超えるインキ組成物を使用した比較例９〜１４、１６、１７、３２〜４３は、転移性、成形適性が劣る。
特許文献１の例である比較例６６は、リン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含まないアクリルモノマーより合成することによりなるアクリル樹脂を使用したインキ組成物であり、インキ化できなかった。特許文献２の例である比較例６７は、インキ化はできるものの増粘がみられ、耐ブロッキング性が劣る。
From the results of Tables 39 to 47, the non-laminated printing ink compositions of the present invention of Examples 1 to 653 have good dispersibility (ink stability) of the ink composition, and the transferability and resistance of the ink composition. The blocking property was good, the film on which the ink composition was printed was not deteriorated, and the moldability was also good. Further, it is clear that the biomass degree of the printing layer is in the range of 0.3 to 50% by mass and the environmental load is small.
Comparative Examples 19, 22, 25, 28 using an acrylic resin synthesized from an acrylic monomer containing no (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group and having a phosphoric acid group (meth). ) Comparative Examples 3 to 8 and 15 using an ink composition using an acrylic resin obtained by synthesizing an acrylic monomer containing an acrylic acid ester in an amount exceeding 2% by mass in the acrylic resin. , 18, 20, 21, 23, 24, 26, 27, 29, 30, 31, 44, 61-65 cannot be inked, or even if they can be inked, pigment precipitation is observed or increased. It's sticky. In addition, these are inferior in transferability and molding suitability.
In Comparative Examples 2 and 53 to 60 in which the amount of the alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms as the solvent component is less than 40% by mass with respect to 100% by mass of the solvent component, the film is deteriorated and the molding suitability is also inferior. On the other hand, Comparative Examples 1 and 45 to 52 in excess of 70% by mass cannot be inked.
Further, in Comparative Examples 68 to 91 using an alcohol solvent having 5 or more carbon atoms, the viscosity is increased, the ink stability is inferior, and the transferability and moldability are also inferior.
Comparative Examples 9 to 14 using an ink composition in which B exceeds 250 when A is 100 with respect to the ratio of the solid content weight (A) of the acrylic resin to the solid content weight (B) of the fiber-based resin. , 16, 17, 32 to 43 are inferior in transferability and molding suitability.
Comparative Example 66, which is an example of Patent Document 1, is an ink composition using an acrylic resin synthesized from an acrylic monomer containing no (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group, and could not be inked. .. In Comparative Example 67, which is an example of Patent Document 2, although ink can be formed, thickening is observed and blocking resistance is inferior.
Claims (7)
前記アクリル樹脂の固形分重量（Ａ）と、前記繊維系樹脂の固形分重量（Ｂ）の割合が、Ａ／Ｂ＝１００／１〜１００／２５０であり、
前記アクリル樹脂が、樹脂１００％中に、０．０１〜２質量％であるリン酸基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーより合成することによりなり、
前記炭素数１〜４のアルコール系溶剤が、溶剤成分１００質量％に対して４０〜７０質量％含むことを特徴とする非ラミネート用印刷インキ組成物。 A non-laminating printing ink composition containing an acrylic resin, a fiber-based resin, and an alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms as a solvent component.
The ratio of the solid content weight (A) of the acrylic resin to the solid content weight (B) of the fiber-based resin is A / B = 100/1 to 100/250.
The acrylic resin is synthesized from an acrylic monomer containing a (meth) acrylic acid ester having a phosphoric acid group of 0.01 to 2% by mass in 100% of the resin.
A non-laminating printing ink composition, wherein the alcohol-based solvent having 1 to 4 carbon atoms contains 40 to 70% by mass with respect to 100% by mass of the solvent component.
かつ前記アクリル樹脂が、アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステルを含むアクリルモノマーより合成することによりなることを特徴とする請求項１〜３のいずれに記載の非ラミネート用印刷インキ組成物。 The pigment is an organic pigment or carbon black,
The non-laminating printing ink composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the acrylic resin is synthesized from an acrylic monomer containing a (meth) acrylic acid ester having an amino group.
該基材層の少なくとも片面に（１）〜（５）のいずれかに記載の非ラミネート用印刷インキ組成物からなる印刷層を作成するグラビア印刷工程と、を含み、
前記グラビア印刷工程により作成された印刷層のバイオマス度が、０．３〜５０質量％であることを特徴とする非ラミネート包装用印刷物の製造方法。 A step of preparing at least one base material layer selected from polyester-based resin or polystyrene-based resin, and
A gravure printing step of forming a printing layer composed of the non-laminating printing ink composition according to any one of (1) to (5) on at least one side of the base material layer is included.
A method for producing a printed matter for non-laminated packaging, wherein the biomass degree of the printing layer produced by the gravure printing step is 0.3 to 50% by mass.
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