JP2020094064A - Pharmaceutical composition containing irbesartan and amlodipine or salt thereof - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物に関する。更に好ましくは、これにフィルムコーティングが施された医薬組成物に関する。 The present invention relates to a pharmaceutical composition containing irbesartan and amlodipine or a salt thereof. More preferably, it relates to a pharmaceutical composition having a film coating applied thereto.
イルベサルタン（2-ブチル-3-{4-[2-(1H-テトラゾール-5-イル)フェニル]ベンジル}-1,3-ジアザスピロ[4.4]ノン-1-エン-4-オン）は、高血圧症等の治療に有用な長時間作用型
アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗剤である。イルベサルタンは、式：
Irbesartan (2-butyl-3-{4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzyl}-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one) is hypertensive It is a long-acting angiotensin II receptor antagonist useful for the treatment of Irbesartan has the formula:
で示される構造を有する（特許文献１）。イルベサルタンは、一般に、上記疾患の治療のためには、たとえば５０〜３００ｍｇと比較的多量投与する必要がある。 (Patent Document 1). Irbesartan generally needs to be administered in relatively large amounts, eg 50-300 mg, for the treatment of the above mentioned diseases.
一方、アムロジピン（3-エチル5−メチル‐2-［（2-アミノエトキシ）メチル］-4-（2-クロロフェニル）-6-メチル-1,4-ジヒドロピリジン‐3,5-ジカルボキシレート）は、高血圧症等の治療に有用なカルシウム拮抗剤である。アムロジピンは、式： On the other hand, amlodipine (3-ethyl 5-methyl-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate) , A calcium channel blocker useful for treating hypertension and the like. Amlodipine has the formula:
で示される構造を有する（特許文献２）。アムロジピンは、医薬的に、そのマレイン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩：特許文献３）、またはメシル酸塩として用いることができるが、特にそのベンゼンスルホン酸塩として用いられている。アムロジピンは、一般に、上記疾患の治療のためには、たとえば、２．５ｍｇ、５ｍｇまたは１０ｍｇを投与する必要がある。 (Patent Document 2). Amlodipine can be used pharmaceutically as its maleate salt, benzenesulfonate salt (besylate salt: Patent Document 3), or mesylate salt, and is particularly used as its benzenesulfonate salt. Amlodipine should generally be administered at, for example, 2.5 mg, 5 mg or 10 mg for treatment of the above diseases.
イルベサルタンとアムロジピンは、その作用機序が異なることから、一つの薬剤（単剤）で標的血圧を達成できない患者に対して、又は高血圧症と複合的な疾患を有する患者に対して、それらを組み合わせることにより有利に協働することが期待される。
しかしながら、イルベサルタンとアムロジピンを含有する医薬組成物を調製するには、単剤を併用した場合と同等の溶出作用を担保する観点、及び安定供給可能な製造性を担保する観点から実用化のための技術的困難性を有する。特に、イルベサルタンは、水への親和性が低いことや、流動性および造粒性が低く取り扱いが困難な物性であることに加えて、比較的に多量投与する必要があることから、イルベサルタンのみを含有する医薬組成物を調製するには、該組成物を小型化する点に技術的困難性を有する。ましてや、イルベサルタンとアムロジピンを含有する医薬組成物を、上記技術的困難性を克服した上で、該組成物を小型化するには更なる技術的な困難性を有する。
Irbesartan and amlodipine have different mechanisms of action, so they can be combined in patients who cannot achieve the target blood pressure with one drug (single drug) or in patients with complex diseases with hypertension. Therefore, it is expected to cooperate more favorably.
However, in order to prepare a pharmaceutical composition containing irbesartan and amlodipine, from the viewpoint of ensuring a dissolution effect equivalent to the case where a single agent is used in combination, and from the viewpoint of ensuring manufacturability capable of stable supply, commercialization is possible. Have technical difficulties. In particular, irbesartan has low affinity for water, physical properties that are low in fluidity and granulation and difficult to handle, and it is necessary to administer a relatively large amount. Preparation of a pharmaceutical composition containing the compound has technical difficulty in miniaturizing the composition. Furthermore, there is a further technical difficulty in downsizing a pharmaceutical composition containing irbesartan and amlodipine, while overcoming the above technical difficulties.
本発明の課題は、単剤を併用した場合と同等の溶出作用及び安定供給可能な製造性を有し、小型化されたイルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing a miniaturized irbesartan and amlodipine or a salt thereof, which has the same elution action and the manufacturability that can be stably supplied as the case of using a single agent in combination. ..
本発明者らは、かかる課題を解決するために鋭意検討を行った結果、賦形剤を用い、結合剤としてポリビニルアルコールを用いることで上記課題を解決する医薬組成物が得られることを見いだした。 The present inventors have conducted extensive studies to solve such problems, and as a result, found that a pharmaceutical composition that solves the above problems can be obtained by using an excipient and using polyvinyl alcohol as a binder. ..
すなわち、本発明は以下の通りである。 That is, the present invention is as follows.
項１：イルベサルタン、アムロジピンまたはその塩、およびポリビニルアルコールを含有する医薬組成物。 Item 1: A pharmaceutical composition containing irbesartan, amlodipine or a salt thereof, and polyvinyl alcohol.
項２：イルベサルタン、アムロジピンまたはその塩、賦形剤、ポリビニルアルコール、崩壊剤、および滑沢剤を含有する、項１に記載の医薬組成物。 Item 2: The pharmaceutical composition according to Item 1, comprising irbesartan, amlodipine or a salt thereof, an excipient, polyvinyl alcohol, a disintegrant, and a lubricant.
項３：イルベサルタン、賦形剤、ポリビニルアルコール、および崩壊剤を含有する顆粒と、アムロジピンまたはその塩を含む、項１または項２に記載の医薬組成物。 Item 3: The pharmaceutical composition according to Item 1 or 2, comprising granules containing irbesartan, an excipient, polyvinyl alcohol, and a disintegrant, and amlodipine or a salt thereof.
項４：イルベサルタン、賦形剤、ポリビニルアルコール、および崩壊剤を含有する顆粒に、アムロジピンまたはその塩、崩壊剤および滑沢剤を配合し、打錠して得られる、項３に記載の医薬組成物。 Item 4: The pharmaceutical composition according to Item 3, which is obtained by blending granules containing irbesartan, an excipient, polyvinyl alcohol, and a disintegrating agent with amlodipine or a salt thereof, a disintegrating agent and a lubricant, and tableting the mixture. Stuff.
項５：イルベサルタン、賦形剤、ポリビニルアルコール、および崩壊剤を含有する顆粒と、アムロジピンまたはその塩を含有する顆粒を含む、項３に記載の医薬組成物。 Item 5: The pharmaceutical composition according to Item 3, comprising granules containing irbesartan, an excipient, polyvinyl alcohol, and a disintegrant, and granules containing amlodipine or a salt thereof.
項６：イルベサルタン、賦形剤、ポリビニルアルコール、および崩壊剤を含有する顆粒に、アムロジピンまたはその塩を含有する顆粒および滑沢剤を配合し、打錠して得られる、項５に記載の医薬組成物。 Item 6: The medicament according to Item 5, which is obtained by blending granules containing irbesartan, an excipient, polyvinyl alcohol, and a disintegrating agent with granules containing amlodipine or a salt thereof and a lubricant and tableting the mixture. Composition.
項７：賦形剤が、Ｄ−マンニトールおよび結晶セルロースを含む、項２〜項６のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 7: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 6, wherein the excipient contains D-mannitol and crystalline cellulose.
項８：崩壊剤が、クロスカルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポビドン、コーンスターチ、カルメロースおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選択される、項２〜項７のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 8: Any one of Items 2 to 7, wherein the disintegrant is selected from the group consisting of croscarmellose sodium, carmellose calcium, sodium carboxymethyl starch, crospovidone, corn starch, carmellose and low-substituted hydroxypropylcellulose. The pharmaceutical composition according to one paragraph.
項９：崩壊剤が、クロスカルメロースナトリウムである、項８に記載の医薬組成物。 Item 9: The pharmaceutical composition according to Item 8, wherein the disintegrant is croscarmellose sodium.
項１０：滑沢剤が、ステアリン酸カルシウム、モノステアリン酸グリセリン、フマル酸ステアリルナトリウム、パルミトステアリン酸グリセリル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、タルク、カルナウバロウ、Ｌ−ロイシンおよびポリエチレングリコールからなる群から選択される、項２〜項９のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 10: The lubricant comprises calcium stearate, glyceryl monostearate, sodium stearyl fumarate, glyceryl palmitostearate, magnesium stearate, zinc stearate, stearic acid, talc, carnauba wax, L-leucine and polyethylene glycol. Item 10. The pharmaceutical composition according to any one of items 2 to 9, which is selected from the group.
項１１：滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウムである、項１０に記載の医薬組成物。 Item 11: The pharmaceutical composition according to Item 10, wherein the lubricant is magnesium stearate.
項１２：イルベサルタン、アムロジピンまたはその塩、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、ポリビニルアルコール、クロスカルメロースナトリウム、およびステアリン酸マグネシウムを含有する医薬組成物。 Item 12: A pharmaceutical composition containing irbesartan, amlodipine or a salt thereof, D-mannitol, crystalline cellulose, polyvinyl alcohol, croscarmellose sodium, and magnesium stearate.
項１３：賦形剤の含量が１０ｗ／ｗ％〜５０ｗ／ｗ％である、項２〜項１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 13: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 12, wherein the content of the excipient is 10 w/w% to 50 w/w%.
項１４：崩壊剤の含量が１ｗ／ｗ％〜２０ｗ／ｗ％である、項２〜項１３のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 14: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 13, wherein the disintegrant content is 1 w/w% to 20 w/w%.
項１５：滑沢剤の含量が０．０１ｗ／ｗ％〜５ｗ／ｗ％である、項２〜項１４のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 15: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 14, wherein the content of the lubricant is 0.01 w/w% to 5 w/w%.
項１６：イルベサルタンの含量が、２０ｗ／ｗ％〜８０ｗ／ｗ％である、項２〜項１５のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 16: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 15, wherein the content of irbesartan is 20 w/w% to 80 w/w%.
項１７：アムロジピンまたはその塩の含量が、アムロジピンに換算して０．５ｗ／ｗ％〜２０ｗ／ｗ％である、項２〜項１６のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 17: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 16, wherein the content of amlodipine or a salt thereof is 0.5 w/w% to 20 w/w% in terms of amlodipine.
項１８：ポリビニルアルコールの含量が、０．０１ｗ／ｗ％〜１０ｗ／ｗ％である、項２〜項１７のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 18: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 17, wherein the content of polyvinyl alcohol is 0.01 w/w% to 10 w/w%.
項１９：ポリビニルアルコールが、イルベサルタンの含量に対して、０．０１ｗ／ｗ％以上〜１０ｗ／ｗ％以下である、項２〜項１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 19: The pharmaceutical composition according to any one of Items 2 to 18, wherein the polyvinyl alcohol is 0.01 w/w% or more and 10 w/w% or less with respect to the content of irbesartan.
項２０：下記素錠（Ａ）およびフィルムコーティング層（Ｂ）を含む、項１〜項１９のいずれか一項に記載の医薬組成物：
イルベサルタン、アムロジピンまたはその塩、賦形剤、ポリビニルアルコール、崩壊剤、および滑沢剤を含有する素錠（Ａ）、並びにコーティング剤、可塑剤、および着色剤を含有するフィルムコーティング層（Ｂ）。
Item 20: The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 19, which comprises the following uncoated tablet (A) and film coating layer (B):
An uncoated tablet (A) containing irbesartan, amlodipine or a salt thereof, an excipient, polyvinyl alcohol, a disintegrant, and a lubricant, and a film coating layer (B) containing a coating agent, a plasticizer, and a colorant.
項２１：コーティング剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびメタクリル酸コポリマーからなる群から選択される、項２０に記載の医薬組成物。 Item 21: The pharmaceutical composition according to Item 20, wherein the coating agent is selected from the group consisting of hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and methacrylic acid copolymer.
項２２：コーティング剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである、項２１に記載の医薬組成物。 Item 22: The pharmaceutical composition according to Item 21, wherein the coating agent is hydroxypropylmethylcellulose.
項２３：可塑剤が、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビタンモノラウレート、トリアセチン、モノステアリン、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、ポリエチレングリコール、ポロキサマー、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、およびポリソルベートからなる群から選択される、項２０〜項２２のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 23: The plasticizer is propylene glycol, glycerin, sorbitan monolaurate, triacetin, monostearin, triethyl citrate, tributyl citrate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, diethyl sebacate, dibutyl sebacate, polyethylene glycol, poloxamer. Item 23. The pharmaceutical composition according to any one of Items 20 to 22, selected from the group consisting of polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and polysorbate.
項２４：可塑剤が、プロピレングリコールである、項２３に記載の医薬組成物。 Item 24: The pharmaceutical composition according to Item 23, wherein the plasticizer is propylene glycol.
項２５：着色剤が、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、黒酸化鉄、タルク、ベータカロチンおよびリボフラビンからなる群から選択される、項２０〜項２４のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 25: The item according to any one of Items 20 to 24, wherein the colorant is selected from the group consisting of titanium oxide, yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide, black iron oxide, talc, beta carotene and riboflavin. Pharmaceutical composition.
項２６：着色剤が、酸化チタン、黄色三二酸化鉄および三二酸化鉄からなる群から選択される、項２５に記載の医薬組成物。 Item 26: The pharmaceutical composition according to Item 25, wherein the colorant is selected from the group consisting of titanium oxide, yellow iron sesquioxide and iron sesquioxide.
項２７： イルベサルタンを含有する混合物を湿式造粒して得られる顆粒と、アムロジピ
ンまたはその塩を混合する工程を含んで製造されることを特徴とする、項１〜項２６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
Item 27: The method according to any one of Items 1 to 26, characterized in that the method is produced by including a step of mixing granules obtained by wet granulating a mixture containing irbesartan and amlodipine or a salt thereof. The pharmaceutical composition described.
項２８： イルベサルタンを含有する混合物を湿式造粒して得られる顆粒と、アムロジピ
ンまたはその塩を含有する顆粒を混合する工程を含んで製造されることを特徴とする、項１〜項２７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
Item 28: Any one of Items 1 to 27, which is produced by a step of mixing granules obtained by wet granulating a mixture containing irbesartan and granules containing amlodipine or a salt thereof. The pharmaceutical composition according to claim 1.
項２９：アムロジピンまたはその塩が、アムロジピンベシル酸塩である、項１〜項２８のいずれか一項に記載の医薬組成物。 Item 29: The pharmaceutical composition according to any one of Items 1 to 28, wherein the amlodipine or a salt thereof is amlodipine besylate.
本発明の医薬組成物（以下、本発明組成物と称する。）は、結合剤としてポリビニルアルコールを用いることにより、単剤と同等の溶出作用及び安定供給可能な製造性を有する。また、本発明組成物におけるイルベサルタンの含有量が比較的多いにもかかわらず、小型化された錠剤を製造することができる。 By using polyvinyl alcohol as a binder, the pharmaceutical composition of the present invention (hereinafter referred to as the composition of the present invention) has an elution action equivalent to a single agent and manufacturability capable of stable supply. Further, it is possible to produce a tablet having a small size, although the composition of the present invention has a relatively high content of irbesartan.
以下、本発明につき、更に詳しく説明する。
「本発明組成物」は、イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する形態であればいずれでもよい。「医薬組成物」としては、例えば、素錠、チュアブル錠、フィルムコーティング錠などの錠剤などが挙げられる。項２に記載の医薬組成物としては、素錠（以下、本発明の素錠と称することもある。）が好ましく、項２０に記載の医薬組成物としては、フィルムコーティング錠（以下、本発明のフィルムコーティング錠と称することもある。）が好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The “inventive composition” may be in any form as long as it contains irbesartan and amlodipine or a salt thereof. Examples of the “pharmaceutical composition” include plain tablets, chewable tablets, film-coated tablets and the like. The pharmaceutical composition according to Item 2 is preferably an uncoated tablet (hereinafter, also referred to as the uncoated tablet of the present invention), and the pharmaceutical composition according to Item 20 is a film-coated tablet (hereinafter referred to as the present invention). Sometimes referred to as a film-coated tablet).
本発明における有効成分である「イルベサルタン」としては、取扱い性または溶出性の改善等、必要に応じて解砕物または粉砕物を用いてもよい。また、苦味マスキング、溶出制御、安定化等の目的でその表面の一部または全部をコーティング剤等で被覆しても良い。「イルベサルタン」は、その塩の形態であってもよい。その塩は、イルベサルタンと製薬上許容し得る塩を形成する酸または塩基との塩が挙げられる。酸との塩としては、ピクリン酸塩、シュウ酸塩、または工学的に活性な酸塩、例えばマンデル酸塩、またはショウノウスルホン酸塩のような鉱酸または有機酸との塩、塩酸、塩臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素酸塩、リン酸二水素酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル硫酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩などが挙げられる。塩基との塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、およびマグネシウム塩のようなアルカリまたはアルカリ土類金属塩、またはトロメタモールのような第３級アミンとの塩、あるいはアルギニン、リシン、または任意の生理的に許容し得る塩などが挙げられる。 As "irbesartan" which is an active ingredient in the present invention, a crushed product or a crushed product may be used as necessary for improving the handling property or the elution property. Further, a part or the whole of the surface thereof may be coated with a coating agent or the like for the purpose of bitterness masking, elution control, stabilization and the like. "Irbesartan" may be in the form of its salt. The salt includes a salt of irbesartan with an acid or base which forms a pharmaceutically acceptable salt. Examples of salts with acids include picrates, oxalates, and engineered salts such as mandelate, or salts with mineral acids or organic acids such as camphorsulfonate, hydrochloric acid, odor of salt. Examples thereof include hydrohydrates, sulfates, hydrogen sulfates, dihydrogen phosphates, methanesulfonates, methyl sulfates, maleates, fumarates, and naphthalene-2-sulfonates. As the salt with a base, an alkali or alkaline earth metal salt such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, and magnesium salt, or a salt with a tertiary amine such as trometamol, arginine, lysine, or any And physiologically acceptable salts thereof.
本発明の医薬組成物に用いられるイルベサルタンの含量は、「本発明の素錠」の全量に対して、通常８０ｗ／ｗ％以下であり、好ましくは７０ｗ／ｗ％以下が挙げられる。含量の下限は特に限定されないが、通常２０ｗ／ｗ％以上である。更に好ましくは５０ｗ／ｗ％以上６５ｗ／ｗ％以下が挙げられる。 The content of irbesartan used in the pharmaceutical composition of the present invention is usually 80 w/w% or less, preferably 70 w/w% or less, based on the total amount of the "plain tablet of the present invention". The lower limit of the content is not particularly limited, but is usually 20 w/w% or more. More preferably, it is 50 w/w% or more and 65 w/w% or less.
本発明における有効成分である「アムロジピン」としては、取扱い性または溶出性の改善等、必要に応じて解砕物または粉砕物を用いてもよい。また、苦味マスキング、溶出制御、安定化等の目的でその表面の一部または全部をコーティング剤等で被覆しても良い。 As the "amlodipine" which is the active ingredient in the present invention, a crushed product or a crushed product may be used if necessary, for example, in improving the handling property or elution property. Further, a part or the whole of the surface thereof may be coated with a coating agent or the like for the purpose of bitterness masking, elution control, stabilization and the like.
「アムロジピンまたはその塩」における塩としては、マレイン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、またはメシル酸塩などが挙げられる。好ましくは、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）である。 Examples of the salt in “amlodipine or a salt thereof” include maleate, benzenesulfonate (besylate), mesylate and the like. Preferred is benzene sulfonate (besylate).
本発明の医薬組成物に用いられるアムロジピンまたはその塩の含量は、「本発明の素錠」の全量に対して、アムロジピンに換算して、通常２０ｗ／ｗ％以下であり、好ましくは１５ｗ／ｗ％以下が挙げられる。含量の下限は特に限定されないが、通常０．５ｗ／ｗ％以上である。更に好ましくは１ｗ／ｗ％以上１０ｗ／ｗ％以下が挙げられる。 The content of amlodipine or a salt thereof used in the pharmaceutical composition of the present invention is usually 20 w/w% or less, preferably 15 w/w, in terms of amlodipine, based on the total amount of the “plain tablet of the present invention”. % Or less. The lower limit of the content is not particularly limited, but is usually 0.5 w/w% or more. More preferably, it is 1 w/w% or more and 10 w/w% or less.
本発明に用いる「賦形剤」は、例えば、白糖、ショ糖、果糖、フラクトオリゴ糖、ブドウ糖、マルトース、還元麦芽糖、粉糖、粉末飴、還元乳糖等の糖類、エリスリトール、ソルビトール、マルチトール、キシリトール、Ｄ−マンニトール等の糖アルコール類、カオリン、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、デンプン（例えば、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コメデンプン、コムギデンプン等の天然デンプン）、結晶セルロース等が挙げられる。好ましくは、Ｄ−マンニトールおよび結晶セルロースである。本発明組成物に用いる賦形剤の含量は特に限定されないが、「本発明の素錠」の全量に対して、通常１０ｗ／ｗ％〜５０ｗ／ｗ％が挙げられ、好ましくは２０ｗ／ｗ％〜４０ｗ／ｗ％が挙げられる。より好ましくは、２０ｗ／ｗ％〜３５ｗ／ｗ％である。 The “excipient” used in the present invention is, for example, sucrose, sucrose, fructose, fructooligosaccharide, glucose, maltose, reduced maltose, powdered sugar, powdered candy, sugars such as reduced lactose, erythritol, sorbitol, maltitol, xylitol. , Sugar alcohols such as D-mannitol, kaolin, calcium sulfate, calcium carbonate, starch (for example, natural starch such as corn starch, potato starch, rice starch, wheat starch), and crystalline cellulose. Preferred are D-mannitol and crystalline cellulose. Although the content of the excipient used in the composition of the present invention is not particularly limited, it is usually 10 w/w% to 50 w/w% with respect to the total amount of the “plain tablet of the present invention”, preferably 20 w/w%. -40w/w% is mentioned. More preferably, it is 20 w/w% to 35 w/w%.
本発明に用いる「結合剤」は、ポリビニルアルコールである。本発明組成物に用いる上記結合剤は、イルベサルタンを含有する顆粒の造粒を促進するだけでなく、イルベサルタ
ンの溶出性をも促進する。
ポリビニルアルコールからなる結合剤の本発明組成物中含量は特に限定されないが、「本発明の素錠」の全量に対して、１０ｗ／ｗ％以下が挙げられる。好ましくは５ｗ／ｗ％以下が挙げられ、より好ましくは３ｗ／ｗ％以下が挙げられる。また、０．０１ｗ／ｗ％以上、好ましくは０．０５ｗ／ｗ％以上が挙げられる。より好ましくは０．０１ｗ／ｗ％〜３ｗ／ｗ％が挙げられ、更に好ましくは０．０５ｗ／ｗ％〜３ｗ／ｗ％が挙げられる。
The "binder" used in the present invention is polyvinyl alcohol. The binder used in the composition of the present invention not only promotes the granulation of granules containing irbesartan, but also promotes the dissolution of irbesartan.
The content of the binder composed of polyvinyl alcohol in the composition of the present invention is not particularly limited, but may be 10 w/w% or less with respect to the total amount of the “plain tablet of the present invention”. It is preferably 5 w/w% or less, and more preferably 3 w/w% or less. Further, it is 0.01 w/w% or more, preferably 0.05 w/w% or more. More preferably, it is 0.01 w/w% to 3 w/w%, and further preferably 0.05 w/w% to 3 w/w%.
ポリビニルアルコールからなる結合剤とイルベサルタンの本発明組成物中比率は特に限定されないが、ポリビニルアルコールからなる結合剤はイルベサルタン量に対して、１０ｗ／ｗ％以下が挙げられる。好ましくは８ｗ／ｗ％以下が挙げられ、より好ましくは５ｗ／ｗ％以下が挙げられる。また、０．０１ｗ／ｗ％以上、好ましくは０．０５ｗ／ｗ％以上が挙げられる。より好ましくは０．０１ｗ／ｗ％〜５ｗ／ｗ％が挙げられ、更に好ましくは０．０５ｗ／ｗ％〜５ｗ／ｗ％が挙げられる。 The ratio of the binder composed of polyvinyl alcohol and irbesartan in the composition of the present invention is not particularly limited, but the binder composed of polyvinyl alcohol may be 10 w/w% or less based on the amount of irbesartan. It is preferably 8 w/w% or less, and more preferably 5 w/w% or less. Further, it is 0.01 w/w% or more, preferably 0.05 w/w% or more. More preferably, it is 0.01 w/w% to 5 w/w%, still more preferably 0.05 w/w% to 5 w/w%.
本発明に用いる「崩壊剤」は、クロスカルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポビドン、コーンスターチ、カルメロースおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選択される同種または異種の少なくとも１種が挙げられる。好ましくは、クロスカルメロースナトリウムである。
崩壊剤の本発明組成物に用いられる含量は特に限定されないが、「本発明の素錠」の全量に対して、通常１〜２０ｗ／ｗ％が挙げられ、好ましくは１ｗ／ｗ％〜１５ｗ／ｗ％が挙げられる。より好ましくは、３ｗ／ｗ％〜１０ｗ／ｗ％である。崩壊剤を２種以上使用する場合の崩壊剤全量も上記と同量である。
The "disintegrant" used in the present invention is at least one of the same kind or different kinds selected from the group consisting of croscarmellose sodium, carmellose calcium, sodium carboxymethyl starch, crospovidone, corn starch, carmellose and low-substituted hydroxypropylcellulose. Seed. Preferred is croscarmellose sodium.
Although the content of the disintegrant used in the composition of the present invention is not particularly limited, it is usually 1 to 20 w/w% with respect to the total amount of the "plain tablet of the present invention", preferably 1 w/w% to 15 w/ w% is mentioned. More preferably, it is 3 w/w% to 10 w/w%. When two or more disintegrants are used, the total amount of the disintegrant is also the same as above.
本発明に用いる「滑沢剤」は、ステアリン酸カルシウム、モノステアリン酸グリセリン、パルミトステアリン酸グリセリル、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、タルク、カルナウバロウ、Ｌ−ロイシンおよびポリエチレングリコールからなる群から選択される１種が挙げられる。好ましくは、ステアリン酸マグネシウムである。
滑沢剤の本発明組成物に用いられる含量は特に限定されないが、「本発明の素錠」の全量に対して、通常０．０１ｗ／ｗ％〜５ｗ／ｗ％が挙げられ、好ましくは０．０１ｗ／ｗ％〜４ｗ／ｗ％が挙げられる。滑沢剤を２種以上使用する場合の滑沢剤全量の本発明組成物中含量も上記と同量である。
The "lubricant" used in the present invention is calcium stearate, glyceryl monostearate, glyceryl palmitostearate, magnesium stearate, sodium stearyl fumarate, sucrose fatty acid ester, zinc stearate, stearic acid, talc, carnauba wax, An example is one selected from the group consisting of L-leucine and polyethylene glycol. Preferred is magnesium stearate.
Although the content of the lubricant used in the composition of the present invention is not particularly limited, it is usually 0.01 w/w% to 5 w/w% with respect to the total amount of the "plain tablet of the present invention", and preferably 0. 0.01 w/w% to 4 w/w%. When two or more lubricants are used, the total content of the lubricant in the composition of the present invention is also the same as above.
「本発明の素錠」は、必要に応じて、コーティングしてもよい。コーティング層には、コーティング剤、可塑剤、および着色剤を含有する。
本発明に用いる「コーティング剤」としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メタクリル酸コポリマー等が挙げられる。好ましくは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである。
「コーティング剤」の本発明のフィルムコーティング錠に用いる含量は、本発明のフィルムコーティング層の全量に対して、通常３０ｗ／ｗ％〜９０ｗ／ｗ％が挙げられる。好ましくは、５０ｗ／ｗ％〜７０ｗ／ｗ％である。
The "plain tablet of the present invention" may be coated, if necessary. The coating layer contains a coating agent, a plasticizer, and a colorant.
Examples of the "coating agent" used in the present invention include hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and methacrylic acid copolymer. Preferred is hydroxypropyl methylcellulose.
The content of the "coating agent" used in the film-coated tablet of the present invention is usually 30 w/w% to 90 w/w% with respect to the total amount of the film-coated layer of the present invention. It is preferably 50 w/w% to 70 w/w%.
本発明に用いる「可塑剤」としては、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビタンモノラウレート、トリアセチン、モノステアリン、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジブチル、ポリエチレングリコール、ポロキサマー、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート等が挙げられる。好ましくは、プロピレングリコールである。
「可塑剤」の本発明のフィルムコーティング錠に用いる含量は、本発明のフィルムコー
ティング層の全量に対して、通常１ｗ／ｗ％〜５０ｗ／ｗ％が挙げられる。好ましくは、５ｗ／ｗ％〜３０ｗ／ｗ％である。
The "plasticizer" used in the present invention, propylene glycol, glycerin, sorbitan monolaurate, triacetin, monostearin, triethyl citrate, tributyl citrate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, diethyl sebacate, dibutyl sebacate, Examples thereof include polyethylene glycol, poloxamer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polysorbate and the like. Preferred is propylene glycol.
The content of the "plasticizer" used in the film-coated tablet of the present invention is usually 1 w/w% to 50 w/w% with respect to the total amount of the film-coated layer of the present invention. It is preferably 5 w/w% to 30 w/w%.
本発明に用いる「着色剤」としては、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、黒酸化鉄、タルク、ベータカロチン、リボフラビン等が挙げられる。好ましくは、無機顔料である酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄からなる群から少なくとも1種が選ばれる
。
「着色剤」の本発明のフィルムコーティング錠に用いる含量は、「本発明のフィルムコーティング層」の全量に対して、通常０．０１ｗ／ｗ％〜５０ｗ／ｗ％が挙げられる。好ましくは、０．０５ｗ／ｗ％〜３０ｗ／ｗ％である。
Examples of the "colorant" used in the present invention include titanium oxide, yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide, black iron oxide, talc, beta carotene, riboflavin and the like. Preferably, at least one selected from the group consisting of inorganic pigments such as titanium oxide, yellow ferric oxide, and ferric oxide.
The content of the “colorant” used in the film-coated tablet of the present invention is usually 0.01 w/w% to 50 w/w% with respect to the total amount of the “film-coated layer of the present invention”. Preferably, it is 0.05 w/w% to 30 w/w%.
本発明組成物は、本発明の効果に影響を与えない範囲であれば、上記以外の製剤分野において通常使用される無毒性かつ不活性な添加剤を添加することもできる。使用する添加剤としては、医薬的に許容されるものであればよく、例えば、界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等のイオン性界面活性剤、ポリソルベート類、ショ糖脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油およびポロクサマー類（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール）等の非イオン性界面活性剤等）、甘味剤もしくは矯味剤（例えば、アスパルテーム、サッカリン、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、ステビア、タウマチン、スクラロース、アセスルファムＫ、ネオテーム等）、着香剤もしくは香料（例えば、レモン、オレンジ、グレープフルーツ等の柑橘系香料、ペパーミント、スペアミント、メントール、パイン、チェリー、フルーツ、ヨーグルト、コーヒー等）、安定化剤等が挙げられる。本発明組成物は、有機酸（例えば、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸等）、流動化剤（例えば、軽質無水ケイ酸、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等）を含有しないのが好ましい。 The composition of the present invention may contain nontoxic and inactive additives which are usually used in the field of pharmaceutical preparation other than the above, as long as the effects of the present invention are not affected. The additive to be used may be any one that is pharmaceutically acceptable, and examples thereof include surfactants (for example, ionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, polysorbates, sucrose fatty acid esters, polyglycerin fatty acid). Nonionic surfactants such as esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and poloxamers (polyoxyethylene polyoxypropylene glycol), sweeteners or flavoring agents (eg, aspartame, saccharin, saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizinate) , Stevia, thaumatin, sucralose, acesulfame K, neotame, etc.), flavoring agents or fragrances (for example, citrus flavors such as lemon, orange, grapefruit, peppermint, spearmint, menthol, pine, cherry, fruit, yogurt, coffee, etc.) , Stabilizers and the like. The composition of the present invention preferably does not contain an organic acid (eg, malic acid, citric acid, tartaric acid, ascorbic acid, etc.) and a fluidizing agent (eg, light anhydrous silicic acid, magnesium metasilicate aluminate, etc.).
本発明組成物は、良好な溶出性を有する。具体的には第１５改正日本薬局方溶出試験法（パドル法）に従った、溶出試験第２液での溶出試験において、３０分時点におけるイルベサルタンおよびアムロジピンの溶出率が通常６５％以上、好ましくは７０％以上である。また、本発明組成物は単剤を併用した場合と同等の溶出性を有し、３０分時点におけるイルベサルタンおよびアムロジピンの溶出率が通常±１５％以内、好ましくは±１０％以内である。 The composition of the present invention has a good dissolution property. Specifically, in the dissolution test using the second dissolution test solution according to the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method 15th Edition (Paddle Method), the dissolution rate of irbesartan and amlodipine at 30 minutes is usually 65% or more, preferably It is 70% or more. Further, the composition of the present invention has an elution property equivalent to that when a single agent is used in combination, and the elution rate of irbesartan and amlodipine at 30 minutes is usually within ±15%, preferably within ±10%.
本発明組成物は、良好な製造性を有する。具体的には素錠の錠剤硬度が通常４０Ｎ以上、好ましくは５０Ｎ以上であり、取り扱い性やフィルムコーティング性に優れている。 The composition of the present invention has good manufacturability. Specifically, the tablet hardness of the uncoated tablet is usually 40 N or more, preferably 50 N or more, and is excellent in handleability and film coating property.
本発明組成物の製剤化は、製剤分野において自体公知の方法により行なえばよい。
本発明において錠剤の製造方法は特に限定されないが、たとえば以下の方法により製造することが出来る。
イルベサルタンおよび添加剤［賦形剤（Ｄ−マンニトールおよび結晶セルロース）および崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム）等］を混合し、得られた混合物を、結合剤（ポリビニルアルコール）の水溶液で造粒し、乾燥する。得られたイルベサルタンを含む造粒物に、アムロジピンまたはその塩および添加剤［崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム等）］を混合し、得られた混合物に添加物［滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム等）］を混合して、圧縮成形することで素錠を得ることができる。また、上記のイルベサルタンを含む造粒物に、アムロジピンまたはその塩を含有する造粒物および添加剤［崩壊剤（クロスカルメロースナトリウム等）］を混合し、得られた混合物に添加物［滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム等）］を混合して、圧縮成型することで素錠を得ることもできる。イルベサルタン及びアムロジピンまたはその塩を含有する得られた素錠は、苦味マスキング、溶出制御、安定化等の目的でその表面の一部または全部を水溶性高分子等の結合剤またはコーティング剤で被覆しても用いても良い。
The composition of the present invention may be formulated by a method known per se in the field of formulation.
In the present invention, the method for producing the tablet is not particularly limited, but the tablet can be produced, for example, by the following method.
Irbesartan and additives [excipient (D-mannitol and crystalline cellulose) and disintegrant (croscarmellose sodium) and the like] were mixed, and the obtained mixture was granulated with an aqueous solution of a binder (polyvinyl alcohol), dry. The obtained granules containing irbesartan were mixed with amlodipine or a salt thereof and an additive [disintegrant (croscarmellose sodium, etc.)], and the resulting mixture was mixed with an additive [lubricant (magnesium stearate, etc.). ] The raw tablets can be obtained by mixing and compression molding. Further, the above-mentioned granules containing irbesartan are mixed with the granules containing amlodipine or a salt thereof and an additive [disintegrant (croscarmellose sodium etc.)], and the resulting mixture is mixed with an additive [lubricant]. It is also possible to obtain an uncoated tablet by mixing the agent (magnesium stearate, etc.)] and compression molding. The obtained plain tablets containing irbesartan and amlodipine or a salt thereof are coated with a binder such as a water-soluble polymer or a coating agent on a part or all of the surface thereof for the purpose of bitterness masking, dissolution control, stabilization, etc. Or you may use.
造粒方法としては、湿式造粒が好ましい。湿式造粒法としては、流動層造粒法、撹拌造粒法、押出し造粒法、練合造粒法、噴霧造粒法等が挙げられる。中でも、撹拌造粒法、練合造粒法が好ましい。使用する各成分が凝集性であったり、結晶や造粒物が大きなものである等、薬効成分の含量均一性を阻害する可能性がある場合は、各成分を混合前または混合後に粉砕等の手法を利用して、含量均一性を確保できる粒子径に整えることが望ましい。 Wet granulation is preferred as the granulation method. Examples of the wet granulation method include a fluidized bed granulation method, a stirring granulation method, an extrusion granulation method, a kneading granulation method, and a spray granulation method. Among them, the stirring granulation method and the kneading granulation method are preferable. If there is a possibility of impairing the content uniformity of the medicinal components, such as if each component used is agglomerative or if the crystals or granules are large, etc., pulverize each component before or after mixing. It is desirable to adjust the particle size so that the content uniformity can be ensured by using a method.
錠剤の成形方法については、特に限定されないが、商業的に製造する場合はロータリー式打錠機または単発打錠機を用いた圧縮成形法が用いられる。
なお、本発明の錠剤は、外部滑沢法を用いなくとも圧縮成型が可能であるが、勿論、外部滑沢法を用いても成型可能である。この場合には、滑沢剤を除く成分を混合した後、滑沢剤を杵臼に噴霧しながら打錠を行うか、あるいは、滑沢剤の一部をあらかじめ混合した後、残りの滑沢剤を杵臼に噴霧しながら打錠を行う。
圧縮成形力は、錠剤に十分な強度を与える程度であれば特に限定されないが、１ｋＮ（約１００ｋｇｆ）以上の圧縮力が好ましい。本発明で得られる錠剤の形状は、特に限定されず、円形錠、円形Ｒ錠、円形隅角錠、円形２段Ｒ錠や各種異形錠等いずれの形状でもよく、また分割錠としても良い。
The tablet molding method is not particularly limited, but in the case of commercial production, a compression molding method using a rotary tableting machine or a single shot tableting machine is used.
The tablet of the present invention can be compression molded without using the external lubrication method, but can of course be molded using the external lubrication method. In this case, after mixing the components excluding the lubricant, tableting is performed while spraying the lubricant on a die, or after a part of the lubricant is mixed in advance, the remaining lubricant is used. Tablets are made while spraying on a die.
The compression molding force is not particularly limited as long as it gives sufficient strength to the tablet, but a compression force of 1 kN (about 100 kgf) or more is preferable. The shape of the tablet obtained in the present invention is not particularly limited, and may be any shape such as a circular tablet, a circular R tablet, a circular corner tablet, a circular two-tiered R tablet and various irregularly shaped tablets, or a split tablet.
フィルムコーティングの方法については、特に限定されないが、商業的に製造する場合はフィルムコーティング機を用いたコーティング法が用いられる。 The method of film coating is not particularly limited, but a coating method using a film coating machine is used for commercial production.
本発明のイルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物は、ヒト等の哺乳類に対して、安全に経口投与することができる。
投与量は、年齢、体重、疾患の重症度等によって適宜選択し得るが、例えば、成人に対して、１日当たり、イルベサルタンとして５０〜３００ｍｇ、アムロジピンとして２．５〜１０ｍｇを投与する。
The pharmaceutical composition of the present invention containing irbesartan and amlodipine or a salt thereof can be safely orally administered to mammals such as humans.
The dose may be appropriately selected depending on age, body weight, severity of disease and the like. For example, 50 to 300 mg of irbesartan and 2.5 to 10 mg of amlodipine are administered to an adult per day.
以下、実施例、比較例及び試験例をあげて本発明を更に詳しく説明するが、本発明を限定するものではない。実施例、比較例中イルベサルタンはサノフィ社製の「イルベサルタン」を使用した。Ｄ−マンニトールは協和発酵株式会社製の「Ｄ−マンニトール」を使用した。結晶セルロースは旭化成ケミカルズ株式会社製の「セオラスＰＨ−１０１」を使用した。クロスカルメロースナトリウムはＦＭＣ社製の「Ａｃ−Ｄｉ−Ｓｏｌ」を使用した。ポリビニルアルコールは日本合成化学工業株式会社製の「ゴーセノールＥＧ−０５」を使用した。アムロジピンベシル酸塩は大日本住友製薬株式会社製の「アムロジピンベシル酸塩」を使用した。ステアリン酸マグネシウムは太平化学産業株式会社製の「ステアリン酸マグネシウム植物性」を使用した。トウモロコシデンプンは日本食品化工株式会社製の「コーンスターチ（ＸＸ１６）Ｗ」を使用した。ヒドロキシプロピルセルロースは日本曹達株式会社製の「ＨＰＣ ＳＳＬ」を使用した。ポリソルベート８０は日光ケミカルズ株式会社製の「ＮＩＫＫＯＬ ＴＯ−１０ＭＶ」を使用した。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは信越化学株式会社製の「ＴＣ−５Ｒ」を使用した。酸化チタンは東邦チタニウム株式会社製「酸化チタンＮＡ６１」を使用した。黄色三二酸化鉄は癸巳化成株式会社製「黄色三二酸化鉄Ｓ」を使用した。三二酸化鉄は癸巳化成株式会社製「三二酸化鉄Ｓ」を使用した。プロピレングリコールは株式会社アデカ製「局方プロピレングリコール」を使用した。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, Comparative Examples and Test Examples, but the present invention is not limited thereto. As the irbesartan in Examples and Comparative Examples, “Irbesartan” manufactured by Sanofi Co., Ltd. was used. As D-mannitol, "D-mannitol" manufactured by Kyowa Hakko Co., Ltd. was used. As crystalline cellulose, "Ceorus PH-101" manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation was used. As croscarmellose sodium, "Ac-Di-Sol" manufactured by FMC was used. As the polyvinyl alcohol, "Gohsenol EG-05" manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. was used. As the amlodipine besylate, “Amlodipine besylate” manufactured by Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. was used. As the magnesium stearate, "magnesium stearate vegetable" manufactured by Taihei Chemical Industry Co., Ltd. was used. As the corn starch, "corn starch (XX16)W" manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd. was used. As the hydroxypropyl cellulose, "HPC SSL" manufactured by Nippon Soda Co., Ltd. was used. As the polysorbate 80, "NIKKOL TO-10MV" manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd. was used. As hydroxypropylmethyl cellulose, "TC-5R" manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. was used. As titanium oxide, "Titanium oxide NA61" manufactured by Toho Titanium Co., Ltd. was used. As the yellow ferric oxide, "yellow ferric oxide S" manufactured by Konami Kasei Co., Ltd. was used. As the ferric oxide, "ferric oxide S" manufactured by Konami Kasei Co., Ltd. was used. As the propylene glycol, "Pharmaceutical propylene glycol" manufactured by ADEKA CORPORATION was used.
［実施例１］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込
み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＯ−５Ｂ型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えポリ袋内で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＶＥＬＡ−２、株式会社菊水製作所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮおよび約１０ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 1]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLO-5B type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). To the obtained granules, amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added and mixed in a plastic bag, and then magnesium stearate was further added and mixed to obtain a rotary tableting machine (VELA-2, manufactured by Kikusui Seisakusho Ltd.). ) Was molded in a circular tablet mold having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm with a compression force of about 7 kN and about 10 kN to obtain tablets.
［実施例２］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＯ−５Ｂ型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウム、トウモロコシデンプンを加えポリ袋内で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＶＥＬＡ−２、株式会社菊水製作所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮおよび約１０ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 2]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLO-5B type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). To the obtained granules, amlodipine besylate, croscarmellose sodium, and corn starch were added and mixed in a plastic bag, and then magnesium stearate was further added and mixed to obtain a rotary tableting machine (VELA-2, Inc.). Kikusui Seisakusho) was used to mold tablets with a compression force of about 7 kN and about 10 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm to obtain tablets.
［実施例３］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥
機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約６ｋＮおよび約７ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 3]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. A tablet press (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.) was used to mold with a compression force of about 6 kN and about 7 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm, and tablets. Got
［実施例４］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約６ｋＮおよび約７ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 4]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. A tablet press (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.) was used to mold with a compression force of about 6 kN and about 7 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm, and tablets. Got
［実施例５］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、
クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約５ｋＮおよび約６ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 5]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). The obtained granules, amlodipine besylate,
After croscarmellose sodium was added and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kikai Co., Ltd.), magnesium stearate was further added and mixed, and a rotary tableting machine (HT-AP18SS-II, Inc.) Hata Tekko Seisakusho) was used to mold tablets with a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm with a compression force of about 5 kN and about 6 kN to obtain tablets.
［実施例６］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約５ｋＮおよび約６ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 6]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. A tablet press (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.) is used to mold tablets with a compression force of about 5 kN and about 6 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm. Got
［実施例７］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、
クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径１０ｍｍ、曲率半径１４ｍｍの円形錠用金型にて、約８ｋＮおよび約１２ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 7]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). The obtained granules, amlodipine besylate,
After croscarmellose sodium was added and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kikai Co., Ltd.), magnesium stearate was further added and mixed, and a rotary tableting machine (HT-AP18SS-II, Inc.) Hata Tekko Co., Ltd.) was used to mold tablets with a circular tablet die having a diameter of 10 mm and a radius of curvature of 14 mm with a compression force of about 8 kN and about 12 kN to obtain tablets.
［実施例８］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径１０ｍｍ、曲率半径１４ｍｍの円形錠用金型にて、約５ｋＮおよび約６ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Example 8]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. Using a tabletting machine (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.), a circular tablet die having a diameter of 10 mm and a radius of curvature of 14 mm is molded with a compression force of about 5 kN and about 6 kN to form tablets. Got
［実施例９］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製
）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。得られた錠剤をフイルムコーティング機（ハイコーターＨＣＴ−３０型、フロイント産業株式会社製）に投入し、酸化チタン、黄色三二酸化鉄を分散させプロピレングリコールを加えたヒドロキシプロピルセルロース水溶液でフィルムコーティングを行い、フィルムコーティング錠を得た。
[Example 9]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. Using a tabletting machine (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.), it was molded with a compression force of about 7 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm to obtain tablets. .. The obtained tablets were put into a film coating machine (Hicoater HCT-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.), and titanium oxide and yellow ferric oxide were dispersed and film coating was performed with an aqueous solution of hydroxypropyl cellulose to which propylene glycol was added. A film-coated tablet was obtained.
［実施例１０］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。得られた錠剤をフイルムコーティング機（ハイコーターＨＣＴ−３０型、フロイント産業株式会社製）に投入し、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄を分散させプロピレングリコールを加えたヒドロキシプロピルセルロース水溶液でフィルムコーティングを行い、フィルムコーティング錠を得た。
[Example 10]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. Using a tabletting machine (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.), it was molded with a compression force of about 7 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm to obtain tablets. .. The obtained tablets were put into a film coating machine (Hicoater HCT-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.), and titanium oxide, yellow iron sesquioxide, and iron sesquioxide were dispersed to prepare a propylene glycol-added hydroxypropylcellulose aqueous solution. Film coating was performed to obtain a film coated tablet.
［実施例１１］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬＦ−３０型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウムを加えＶ型混合機（Ｓ−３型、筒井理化学機器株式会社製）で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＨＴ−ＡＰ１８ＳＳ−ＩＩ、株式会社畑鉄工所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。得られた錠剤をフイルムコーティング機（ハイコーターＨＣＴ−３０型、フロイント産業株式会社製）に投入し、酸化チタンを分散させプロピレングリコールを加えたヒドロキシプロピルセルロース水溶液でフィルムコーティングを行い、フィルムコーティング錠を得た。
[Example 11]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous polyvinyl alcohol solution was added to prepare the mixture. Grained. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FLF-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). Amlodipine besylate and croscarmellose sodium were added to the obtained granules and mixed with a V-type mixer (S-3 type, manufactured by Tsutsui Rikagaku Kiki Co., Ltd.), and magnesium stearate was further added and mixed, and then rotary. Using a tabletting machine (HT-AP18SS-II, manufactured by Hata Tekko Co., Ltd.), it was molded with a compression force of about 7 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm to obtain tablets. .. The obtained tablets were put into a film coating machine (High coater HCT-30 type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.), and film coating was performed with a hydroxypropylcellulose aqueous solution in which titanium oxide was dispersed and propylene glycol was added to form film-coated tablets. Obtained.
［比較例１］
比較例１は市販のアムロジン（登録商標）OD錠２．５mg（大日本住友製薬株式会社製）を２錠とアバプロ（登録商標）錠５０mg（大日本住友製薬株式会社製）を２錠併用して使用した。
[Comparative Example 1]
Comparative Example 1 used two tablets of 2.5 mg of commercially available Amrodin (registered trademark) OD tablet (Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.) and two tablets of Abapro (registered trademark) 50 mg (Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.) in combination. Used.
［比較例２］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ポリソルベート８０を添加したヒドロキシプロピルセルロース水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬ−ＬＡＢＯ型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウム、トウモロコシデンプンを加えポリ袋内で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＶＥＬＡ−２、株式会社菊水製作所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮおよび約１０ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Comparative example 2]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were charged into a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, hydroxypropyl cellulose to which polysorbate 80 was added. The aqueous solution was added and granulated. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FL-LABO type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). To the obtained granules, amlodipine besylate, croscarmellose sodium, and corn starch were added and mixed in a plastic bag, and then magnesium stearate was further added and mixed to obtain a rotary tableting machine (VELA-2, Inc.). Kikusui Seisakusho) was used to mold tablets with a compression force of about 7 kN and about 10 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm to obtain tablets.
［比較例３］
下記処方に従い、イルベサルタン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウムを高速攪拌造粒機（ＦＭ−ＶＧ−２５、株式会社パウレック製）に仕込み、混合した後、ヒドロキシプロピルメチルセルロース水溶液を添加して造粒した。造粒物を流動層乾燥機（ＦＬ−ＬＡＢＯ型、フロイント産業株式会社製）で乾燥し、整粒機（フィオーレＦ−０型、株式会社徳寿工作所製）で整粒した。得られた造粒物に、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウム、トウモロコシデンプンを加えポリ袋内で混合後、さらにステアリン酸マグネシウムを加え混合し、ロータリー式打錠機（ＶＥＬＡ−２、株式会社菊水製作所製）を用いて、直径８ｍｍ、曲率半径１２ｍｍの円形錠用金型にて、約７ｋＮおよび約１０ｋＮの圧縮力で成型し、錠剤を得た。
[Comparative Example 3]
According to the following formulation, irbesartan, D-mannitol, crystalline cellulose, and croscarmellose sodium were placed in a high-speed stirring granulator (FM-VG-25, manufactured by Paulec Co., Ltd.), and after mixing, an aqueous solution of hydroxypropylmethylcellulose was added. Granulated. The granulated product was dried with a fluidized bed dryer (FL-LABO type, manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) and sized with a granulating machine (Fiore F-0 type, manufactured by Dekuju Co., Ltd.). To the obtained granules, amlodipine besylate, croscarmellose sodium, and corn starch were added and mixed in a plastic bag, and then magnesium stearate was further added and mixed to obtain a rotary tableting machine (VELA-2, Inc.). Kikusui Seisakusho) was used to mold tablets with a compression force of about 7 kN and about 10 kN in a circular tablet die having a diameter of 8 mm and a radius of curvature of 12 mm to obtain tablets.
［比較例４］
比較例４は市販のアムロジン（登録商標）OD錠２．５mg（大日本住友製薬株式会社製）を４錠とアバプロ（登録商標）錠５０mg（大日本住友製薬株式会社製）を２錠併用して使用した。
[Comparative Example 4]
In Comparative Example 4, 2.5 mg of commercially available Amrodin (registered trademark) OD tablets (manufactured by Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.) and 2 tablets of Avapro (registered trademark) 50 mg (manufactured by Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.) were used in combination. Used.
［比較例５］
比較例４は市販のアムロジン（登録商標）OD錠２．５mg（大日本住友製薬株式会社製）を２錠とアバプロ（登録商標）錠５０mg（大日本住友製薬株式会社製）を４錠併用して使用した。
[Comparative Example 5]
In Comparative Example 4, 2.5 mg of commercially available Amrodin (registered trademark) OD tablet (Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.) and 4 tablets of Avapro (registered trademark) 50 mg (Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.) were used in combination. Used.
［試験例１］
実施例１〜２および比較例１〜３の錠剤において、錠剤硬度計（ＴＨ−２０３ＭＰ，富山産業株式会社製）を用いて硬度を測定したところ、いずれの錠剤も５０Ｎ以上であり、十分な硬度を有していた。また、第１５改正日本薬局方溶出試験法（パドル法）に従って、溶出試験第２液での溶出試験を実施し、３０分時点における溶出率を求めたところ、結合剤にポリビニルアルコールを用いた実施例１および２は、いずれの打錠圧でもイルベサルタンおよびアムロジピン共に単剤の併用である比較例１の溶出率の±１０％以内であり、ほぼ同等の溶出率を示した。結合剤にヒドロキシプロピルセルロースを用いた比較例２の錠剤はイルベサルタン及びアムロジピン共に比較例１の溶出率よりも１０％以上下回っていた。また結合剤にヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いた比較例３の錠剤は、比較例１の溶出率と比較して、イルベサルタンの溶出率低下は１０％以内であったものの、アムロジピンは１０％以上下回っており満足な溶出率とは言えなかった（表１４及び図１〜図４）。
[Test Example 1]
The hardness of each of the tablets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 was measured using a tablet hardness meter (TH-203MP, manufactured by Toyama Sangyo Co., Ltd.). Had. In addition, according to the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method 15th Edition (Paddle Method), the dissolution test with the second solution of the dissolution test was carried out, and the dissolution rate at 30 minutes was determined, and it was determined that polyvinyl alcohol was used as the binder. In each of Examples 1 and 2, the dissolution rate was within ±10% of the dissolution rate of Comparative Example 1 in which both Irbesartan and Amlodipine were used alone as a tableting pressure, and the dissolution rates were almost the same. The tablets of Comparative Example 2 in which hydroxypropyl cellulose was used as the binder both contained irbesartan and amlodipine at 10% or more lower than the dissolution rate of Comparative Example 1. Further, in the tablet of Comparative Example 3 using hydroxypropylmethylcellulose as the binder, the dissolution rate of irbesartan was reduced by 10% or less as compared with the dissolution rate of Comparative Example 1, but that of amlodipine was lower than 10%. It could not be said that the dissolution rate was satisfactory (Table 14 and FIGS. 1 to 4).
［試験例２］
実施例３〜７の錠剤において、錠剤硬度計（ＴＨ−２０３ＭＰ，富山産業株式会社製）を用いて硬度を測定したところ、いずれの錠剤も５０Ｎ以上であり、十分な硬度を有していた。また、第１５改正日本薬局方溶出試験法（パドル法）に従って、溶出試験第２液での溶出試験を実施し、３０分時点における溶出率を求めたところ、実施例３はいずれの打錠圧でもイルベサルタンおよびアムロジピン共に単剤の併用である比較例１の溶出率の±１０％以内であり、ほぼ同等の溶出率を示した。また、実施例５においても、いずれの打錠圧でもイルベサルタンおよびアムロジピン共に単剤の併用である比較例４の溶出率の±１０％以内であり、ほぼ同等の溶出率を示した。さらに実施例３をより小型化した実施例４や、実施例５を小型化した実施例６においても、それぞれ比較例１および４と同様の溶出率を示した（表１５）。また、実施例７においても、いずれの打錠圧でもイルベサルタンおよびアムロジピン共に単剤の併用である比較例５の溶出率の±１０％以内であり、ほぼ同等の溶出率を示した。（表１５）。
[Test Example 2]
When the hardness of each of the tablets of Examples 3 to 7 was measured using a tablet hardness meter (TH-203MP, manufactured by Toyama Sangyo Co., Ltd.), all the tablets had a hardness of 50 N or more and had a sufficient hardness. In addition, according to the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method 15th Edition (Paddle Method), the dissolution test with the second solution of the dissolution test was carried out, and the dissolution rate at 30 minutes was determined. However, both irbesartan and amlodipine were within ±10% of the dissolution rate of Comparative Example 1 in which a single agent was used in combination, and the dissolution rates were almost the same. Also in Example 5, at any tableting pressure, the dissolution rate was within ±10% of the dissolution rate of Comparative Example 4 in which both Irbesartan and Amlodipine were used as a single agent, and the dissolution rates were almost the same. Further, in Example 4 in which Example 3 was further downsized and Example 6 in which Example 5 was downsized, the same elution ratios as Comparative Examples 1 and 4 were shown (Table 15). In addition, in Example 7 as well, the dissolution rate was within ±10% of the dissolution rate of Comparative Example 5 in which both Irbesartan and Amlodipine were used in combination at any tableting pressure, indicating almost the same dissolution rate. (Table 15).
［試験例３］
実施例９の錠剤において、第１５改正日本薬局方溶出試験法（パドル法）に従って、溶出試験第２液での溶出試験を実施し、３０分時点における溶出率を求めたところ、イルベサルタンおよびアムロジピン共に単剤の併用である比較例１の溶出率の±１０％以内であり、ほぼ同等の溶出率を示した（表１６及び図５）。
[Test Example 3]
The tablets of Example 9 were subjected to a dissolution test using the second solution of the dissolution test according to the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method (Paddle Method), and the dissolution rate at 30 minutes was determined. Both irbesartan and amlodipine were obtained. It was within ±10% of the dissolution rate of Comparative Example 1 in which a single agent was used in combination, and showed substantially the same dissolution rate (Table 16 and FIG. 5).
本発明によって、単剤を併用した場合と同等の溶出挙動を示す、小型化されたイルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物を提供することが可能になる。また、生産においても支障をきたすことも無い。さらにフィルムコーティングを行えば服用時に苦味を有することも無い。 According to the present invention, it becomes possible to provide a pharmaceutical composition containing miniaturized irbesartan and amlodipine or a salt thereof, which exhibits the same dissolution behavior as when a single agent is used in combination. In addition, there is no problem in production. Furthermore, if film coating is performed, it does not have a bitter taste when taken.
Claims (22)
イルベサルタン、アムロジピンまたはその塩、賦形剤、ポリビニルアルコール、崩壊剤、および滑沢剤を含有する素錠（Ａ）、並びにコーティング剤、可塑剤、および着色剤を含
有するフィルムコーティング層（Ｂ）。 The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 12, which comprises the following plain tablet (A) and film coating layer (B):
An uncoated tablet (A) containing irbesartan, amlodipine or a salt thereof, an excipient, polyvinyl alcohol, a disintegrant, and a lubricant, and a film coating layer (B) containing a coating agent, a plasticizer, and a colorant.
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005187464A (en) * | 2003-12-05 | 2005-07-14 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Solid preparation and method for producing the same |
| US20050187262A1 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-25 | Grogan Donna R. | Compositions comprising (S)-amlodipine and an angiotensin receptor blocker and methods of their use |
| JP2007269783A (en) * | 2006-03-06 | 2007-10-18 | Toyama Chem Co Ltd | Tosufloxacin tosylate-containing granular solid preparation |
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|---|---|---|---|---|
| JP2005187464A (en) * | 2003-12-05 | 2005-07-14 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Solid preparation and method for producing the same |
| US20050187262A1 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-25 | Grogan Donna R. | Compositions comprising (S)-amlodipine and an angiotensin receptor blocker and methods of their use |
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| JP2008543727A (en) * | 2005-06-27 | 2008-12-04 | 第一三共株式会社 | Method for preparing wet granulated pharmaceutical |
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