JP2020080741A - アガリボランス(Agarivorans)属細菌、その変異株である細菌、海藻分解用細菌並びにアガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解用細菌 - Google Patents
アガリボランス(Agarivorans)属細菌、その変異株である細菌、海藻分解用細菌並びにアガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解用細菌 Download PDFInfo
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Abstract
Description
アガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解活性を有する。
アガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解活性を有するアガリボランス属細菌からなる、
ことを特徴とする。
受託番号NITE BP−02802として寄託されている。
受託番号NITE BP−02802として寄託されたアガリボランス属細菌又はその変異株である細菌からなる。
受託番号NITE BP−02802として寄託されたアガリボランス属細菌又はその変異株である細菌からなる。
アワビの腸内容物から、新規のアガリボランス属細菌株(Toyoura001)を単離し、多糖類分解活性を調べた。
(1)酵素溶液の調製
単離した細菌をMarine Broth液体培地に懸濁して振とう培養(15℃、24h)し、遠心分離(2,800rpm、20分間、4℃)後の上澄み液をフィルター滅菌(DISMIC−25、0.45μm)して菌体外酵素を得た。
アガー分解酵素活性の基質溶液には、0.25%のアガー(試薬特級、富士フイルム和光純薬)を含む10mMリン酸緩衝液(pH6.8)を使用した。酵素液とリン酸緩衝液(pH6.8)とを混合した後、基質溶液を添加混合して、30℃で30分間反応させた。遠心分離(7,000rpm、4℃、5分間)後の反応液上清にジニトロサリチル酸試薬を加え、100℃で5分間加熱した。氷冷後、吸光度を545nmで測定した。アガロース分解の生成物であるガラクトースを用いて検量線を作成し、ガラクトース生成量を酵素活性とした。
酵素液と0.1M Tris−HCl緩衝液(pH7.5)とを混合した後、1%(w/v)アルギン酸ナトリウム含有0.1M Tris−HClを添加混合して、30℃で30分間反応させた。遠心分離(8,000rpm、4℃、5分間)後の反応液上清の吸光度を235nmで測定した。酵素活性は、吸光度を1分間あたり0.01増加させる酵素活性を1Uと定義した。アルギン酸分解酵素活性測定については、Inoue A.,et al.(2014).Characterization of an Alginate Lyase,FlAlyA,from Flavobacterium sp.Strain UMI−01 and Its Expression in Escherichia coli.Marine Drugs,12,4693−4712.を参考にした。
実施例1で得られた「Toyoura001株」について、形態、生理学的性状、化学的性状、遺伝子型特性等について調べた。
Claims (5)
- アガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解活性を有するアガリボランス(Agarivorans)属細菌。
- アガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解活性を有するアガリボランス属細菌からなる、
ことを特徴とする海藻分解用細菌。 - 受託番号NITE BP−02802として寄託されたアガリボランス属細菌又はその変異株である細菌。
- 受託番号NITE BP−02802として寄託されたアガリボランス属細菌又はその変異株である細菌からなる、
ことを特徴とする海藻分解用細菌。 - 受託番号NITE BP−02802として寄託されたアガリボランス属細菌又はその変異株である細菌からなる、
ことを特徴とするアガー、アルギン酸、フコイダン、カラギーナン、ペクチン及びキシラン分解用細菌。
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