JP2020078535A

JP2020078535A - 輸液カートリッジ

Info

Publication number: JP2020078535A
Application number: JP2018214050A
Authority: JP
Inventors: 潤中川原; Jun Nakagawara; 加藤　雅之; Masayuki Kato; 雅之加藤; 数弘斉藤; Kazuhiro Saito
Original assignee: Nihon Medi Physics Co Ltd; Universal Giken Co Ltd
Current assignee: Nihon Medi Physics Co Ltd; Universal Giken Co Ltd
Priority date: 2018-11-14
Filing date: 2018-11-14
Publication date: 2020-05-28
Anticipated expiration: 2038-11-14
Also published as: JP7236071B2

Abstract

【課題】取付作業が簡易でありながら流路部材を確実に接続することができる輸液カートリッジを提供する。【解決手段】薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジ２であって、薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成するチューブ２１、流路切換部材３１、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２及びエアベンテッドフィルタ２５３を収容して保持する樹脂成形体１０を含んでいる。【選択図】図６

Description

本発明は、輸液カートリッジに関する。

薬剤を自動的、または半自動的に合成、分注または投与等する装置が実用化されている。また、このような装置にあっては、薬剤または薬剤の合成に使用される試薬等の装置へのセットを簡便化するため、薬剤や試薬をカセットにまとめて装置にセットすることが行われている。このようなカセットは、例えば、特許文献１及び特許文献２に記載されている。特許文献１に記載のカセットは、三方向三位置ストップコックバルブを含むマニホルドを収容し、三方向三位置ストップコックバルブのうちの一部が開放型のバイアルハウジングを有していて、バイアルハウジングに挿入される試薬バイアルを貫通している。三方向三位置ストップコックバルブとカートリッジとの間には、配管が接続されている。
また、特許文献２に記載の放射性医薬品の合成装置は、装置に固設される固設モジュールに使い捨てモジュールを固定して使用する。使い捨てモジュールは、試薬が収容される複数のボルトと、ボルトに連結される可撓性のチューブとを有している。

国際公開番号ＷＯ２０１３／０４８８１３国際公開番号ＷＯ２００２／０５１４４７

上記装置に使用される医薬品としては、抗がん剤や放射性医薬品が挙げられる。このような医薬品は、外部に漏れた場合には環境を汚染するため、配管（チューブ）をカートリッジ（ボルト）に適正かつ確実に接続する必要がある。このため、特許文献１及び特許文献２に記載の発明は、装置においてセットする場合と同様に、装置の稼働中に配管がカートリッジから外れることが無いように、配管の長さや引き回しの仕方を検討しながら配管を接続しなければならなかった。
本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、取付作業が簡易でありながら流路部材を確実に接続することができる輸液カートリッジに関する。

本発明の輸液カートリッジは、薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジであって、前記薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体を含む。

本発明は、取付作業が簡易でありながら流路部材を確実に接続することができる輸液カートリッジを提供することができる。

本発明の一実施形態の輸液カートリッジの概要を説明するための図である。本実施形態の輸液カートリッジを説明するための図である。図２に示す輸液カートリッジを開いた状態を示す図である。（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）は、いずれも図２中に示した矢線Ａ−Ａ、矢線Ｂ−Ｂ、矢線Ｃ−Ｃ、矢線Ｄ−Ｄにそれぞれ沿う断面図である。（ａ）は図２中に示した矢線Ｅ−Ｅに沿う断面図、（ｂ）は図２中に示した矢線Ｆ−Ｆに沿う断面図である。図１に示す樹脂成形体を図示しない薬液輸送装置に取り付けた状態を示す図である。図６に示す脱着カセットの樹脂成形体が取り付けられる側の面を示す図である。

以下、本発明の一実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同様の符号を付し、重複する説明は適宜省略する。また、本実施形態の図面は、本発明の構成、機能及び動作を説明するための図であって、その高さ、幅、及び厚さ等のサイズを必ずしも正確に示すものではない。さらに、本実施形態は、その具体的な形状が図示した形状に限定されるものではない。

［概要］
図１は、本実施形態の輸液カートリッジ１の概要を説明するための図である。輸液カートリッジ１は、薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて使用される構成である。薬液輸送装置とは、薬剤の投与装置や分注装置にあってはバイアル瓶に収容された薬液を抽出して投与流路や他の容器に送りだす構成であり、合成装置にあっては試薬をボトル等から抽出して反応系へ送りだす構成である。
輸液カートリッジ１は、樹脂成形体１００と、樹脂成形体１００に形成された保持部１２０と、保持部１２０内に収容して保持される流路部材であるチューブ２００及び流路切換部材３００を有している。樹脂成形体１００は、樹脂により形成される樹脂シートにより成形され、内部にチューブ２００や流路切換部材３００を収容可能な中空の保持部１２０を有するものであればよい。流路部材とは、液状の試薬や薬液が流れる、あるいは一時的に貯留する部材であればどのようなものであってもよく、例えば、図１に示すチューブ２００や流路切換部材３００の他、薬液を濾過するフィルタや試薬が収容されるボトルや瓶等が考えられる。

本実施形態において「収容」とは流路部材の少なくとも一部を樹脂成形体によって囲われた空間内に配置することを示し、流路部材の少なくとも一部の周囲を樹脂成形体が覆っていることが好ましく、「保持」とは、流路部材の少なくとも一部と樹脂成形体が一または二以上の接点で接して支えている状態を示し、流路部材の少なくとも一部と二以上の接点で接して支えていることが好ましく、「収容して保持」とは、流路部材の少なくとも一部と樹脂成形体が二以上の接点で接して支えながら、流路部材の少なくとも一部の周囲を樹脂成形体が覆っていることが好ましい。
「シート状」とは、平面であっても凹凸を有するものであってもよいが、厚さに比べて主面の辺の長さが充分大きいことをいう。シートの厚さと主面の辺との割合は、薄板や紙と同程度である。

樹脂成形体１００に使用される樹脂としては、例えば、アクリロニトリル、ブタジエン、スチレンの共重合合成樹脂（ＡＢＳ樹脂）、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、スチレンアクリロ二トリルコポリマー（ＡＳ樹脂）、ポリメチルメタクリル、ポリエチレン及びテレフタレート等のいずれであってもよい。このように、比較的安価で加工も容易な樹脂成形体を使用することにより、本実施形態は、輸液カートリッジ１を使い捨てにすることに有利である。

チューブ２００は可撓性を有する樹脂を材料にしている。チューブ２００に使用できる樹脂としては、樹脂成形体１００と同一でもよく、異なっていてもよい。異なる場合は例えば、ナイロンエラストマー、フッ素樹脂、ポリフッ化ビニリデン、シリコーンゴム、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリウレタン及びポリオレフィン等がある。
流路切換部材３００は、例えば三方活栓等のように、チューブ２００を複数の流路のいずれかと選択的に接続または切り離しできるものであればよい。図１に示す流路切換部材３００は、チューブ２００を流路２０１または流路２０２と接続するように構成されている。流路切換部材３００は、例えば、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポロプロピレン等の樹脂により形成されている。

図１に示す保持部１２０は、チューブ２００と共に流路切換部材３００を収容するように構成されていて、チューブ２００及び流路切換部材３００の外縁の内側に空間を有している。空間のうち、チューブ２００を収容する空間は、チューブ２００が適正に引き回された状態でチューブを保持していて、保持部１２０の内部でチューブ２００は固定されている。保持部１２０は、例えば、上述のシート状の樹脂シートを重ね合わせ、空間を形成する部分を離間させて保持することによって形成できる。
このような本実施形態は、薬液輸送装置の稼働中にチューブ２００を適正な状態で固定、保護し、チューブ２００が外れることを防ぐことができる。また、このような本実施形態は、樹脂成形体１００ごとチューブ２００及び流路切換部材３００を薬液輸送に取り付けることができる。このため、本実施形態は、チューブ２００を引き回して薬液輸送装置に取り付ける必要がなく、薬液輸送装置にチューブ２００や流路切換部材３００を簡易に取り付けることができる。

次に、本実施形態の構成を具体的に説明する。なお、本実施形態は、輸液カートリッジを放射性薬剤投与装置としての薬液輸送装置に取り付けた例を挙げて説明する。
なお、放射性薬剤投与装置によって投与される放射性薬剤は、液状のものである。放射性薬剤の種類は特に限定されないが、例えば、ＰＥＴ（陽電子断層診断法：ＰｏｓｉｔｒｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ）検査用の短寿命核種を含む放射性薬剤、例えばＦＤＧ（フッ素１８で標識されたグルコース誘導体：［^１８Ｆ］−２−ｄｅｏｘｙ−２−ｆｌｕｏｒｏ−Ｄ−ｇｌｕｃｏｓｅ）、［^１８Ｆ］フルテメタモル、［^１８Ｆ］フロルベタピル、［^１８Ｆ］フロルベタベン、［^１８Ｆ］フルシクロビン、［^１８Ｆ］フロロエチルチロシン（ＦＬＴ）、［^１８Ｆ］フルオロミソニダゾール、ＦＤＯＰＡ（フッ素１８で標識された製剤：Ｌ−３，４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−６−［^１８Ｆ］−ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）、ＦＤＡ（６−［^１８Ｆ］−ｆｌｕｏｒｏｄｏｐａｍｉｎｅ）、［^１８Ｆ］フッ化ナトリウム、［^１１Ｃ］メチオニン、［^１１Ｃ］酢酸、［^１１Ｃ］コリン誘導体、［^１３Ｎ］アンモニア、[６４Ｃｕ]ジチオセミカルバゾン誘導体等が挙げられ、また、ＳＰＥＣＴ（単一光子放射断層撮影：ＳｉｎｇｌｅＰｈｏｔｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＣｏｍｐｕｔｅｄＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ）検査用の放射性核種（^９９ｍＴｃ、^１２３Ｉ、^１３１Ｉ、^２０１Ｔｌ、^６７Ｇａ、^５１Ｃｒ等）を含む放射性薬剤、もしくは放射線内用療法用の放射性核種（ヨウ素―１３１等）を含む放射性薬剤等であってもよい。

図２は、本実施形態の輸液カートリッジ２を説明するための図である。輸液カートリッジ２は、薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジである。輸液カートリッジ２は、薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体１０を含んでいる。図３は、図２に示す輸液カートリッジ２を開いた状態を示している。図４（ａ）、図４（ｂ）、図４(ｃ)及び図４（ｄ）は、図２中に示した矢線Ａ−Ａ、矢線Ｂ−Ｂ、矢線Ｃ−Ｃ、矢線Ｄ−Ｄにそれぞれ沿う断面図である。

図２、図３のいずれにあっても、本実施形態は、樹脂成形体１０に流路部材の少なくとも一部分が保持されている。樹脂成形体１０に保持される流路部材は、チューブ２１、流路切換部材３１、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２を含んでいる。雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２は、それぞれチューブ２１及び輸液フィルタとしてのエアベンテッドフィルタ２５３（図６：ろ過滅菌の機能を備えたフィルタ）に螺合装着されるコネクタである。このようなコネクタは、輸液フィルタに羅合装着されるものであればどのようなものであってもよく、例えばルアーコネクタが使用される。
また、樹脂成形体１０は、このような流路部材を内部に保持する中空の保持部１２を有している。保持部１２の内部には平行に配置されている二つのチューブ２１の間隔を一定に保つための間隔調整部１２１が形成されている。
なお、本実施形態では、三つの切換部３７を流路３５で接続して一体の流路切換部材３１としている。このような流路切換部材３１は、樹脂成形体１０の小型化に有利であり、ひいては樹脂成形体１０が装着される装置全体の小型化に寄与することができる。

三つの流路切換部材３１は、共通の流路３５を有すると共に、それぞれ流路３２と接続されている。流路切換部材３１は、流路３５（右側）・流路３５（左側）、流路３２・流路３５（右側）、流路３２・流路３５（左側）の三パターンに流路を切換可能である。流路切換部材３１は、いずれも切換部３７が図２に示すｚ方向に樹脂成形体１０から突出していて、切換部３７の嵌合部３６（図５）が−ｚ方向に樹脂成形体１０から突出している。このため、図３に示すように、第一樹脂部１０ａには嵌合部３６が突出するための開口１７が、第二樹脂部１０ｂには切換部３７が突出するための開口１８が形成されている。
また、樹脂成形体１０は、雄コネクタ２５１と雌コネクタ２５２との間に開口２６を有している。開口１７、１８、２６は、保持部１２と外部とを連通させる開口（連通開口）となっている。本実施形態は、このような連通開口部を介して保持部１２内に例えばエチレンオキサイドを直接流通させることによって滅菌処理を行ってもよい。
さらに、樹脂成形体１０には装着用開口１３１、１３２、１３３、１３４が形成されて、装着用開口１３１、１３２、１３３、１３４に薬剤輸送装置の側に設けられた係合部（図示せず）と直接または間接的に係合する。

図３に示すように、樹脂成形体１０は、第一樹脂部１０ａと、この第一樹脂部１０ａと共に流路部材の少なくとも一部分を挟み込んで保持する第二樹脂部１０ｂと、を有している。第一樹脂部１０ａと第二樹脂部１０ｂは、一体であって互いの境界１０ｃが折り曲げられることによって対向し、その間に流路部材としてのチューブ２１等が挟み込まれている。
第一樹脂部１０ａと第二樹脂部１０ｂとでチューブ２１等を挟み込む構成の本実施形態は、第一樹脂部１０ａ及び第二樹脂部１０ｂを重ね合わせたとき間に空間が生じるように構成されている。

本実施形態は、第一樹脂部１０ａ及び第二樹脂部１０ｂの少なくとも一方を、前述の樹脂シートにより形成する。樹脂シートは、チューブ２１、流路切換部材３１、雄コネクタ２５１及び雌コネクタ２５２に沿う凹部または凸部を有し、凹部または凸部が保形性を有している。本実施形態でいう保形性とは、凹部または凸部が流路部材を内包しても形状が変化せず、また、薬液輸送装置に取り付けられても目視による形状の変化が認められない程度で足りる。
ここで、第一樹脂部１０ａ、第二樹脂部１０ｂの凹凸について説明する。この説明では、薬液輸送装置の前面（切換部３７が向かう側）を基準にして凹形状を有している部分を凹部、凸形状を有している部分を凸部と記す。

図３に示す樹脂成形体１０は、境界１０ｃを中心にして第一樹脂部１０ａ、第二樹脂部１０ｂを共にｚ方向に向けて折って重ねている（谷折り）。一体の第一樹脂部１０ａ、第二樹脂部１０ｂを谷折に折り曲げた場合、第二樹脂部１０ｂが前面側に位置し、第一樹脂部１０ａは前面に対する裏面の側に位置するようになる。
このように、一体の樹脂シートを折り曲げることによって重ねて樹脂成形体１０とする本実施形態は、樹脂成形体１０の可撓性を保ちながらその強度を高めることができる。また、このような構成は、二つの樹脂シートを位置合わせして重ねる作業が不要になることから樹脂成形体１０の加工効率を高めることができる。

図４（ａ）のように、図２中の矢線Ａ−Ａで示す部分では、第一樹脂部１０ａの凹部１２ａと第二樹脂部１０ｂの凹部１２ｂが重ねられて保持部１２を形成し、さらに第二樹脂部１０ｂの凹部１２４が保持部１２内に延出してチューブ２１を押さえて固定する。また、同様に、図４（ｂ）、図４（ｃ）のように、図２中の矢線Ｂ−Ｂで示す部分、矢線Ｃ−Ｃで示す部分では、第一樹脂部１０ａの凹部１２ａと第二樹脂部１０ｂの凹部１２ｂが重ねられて空間を形成し、さらに第二樹脂部１０ｂの凹部１２４が保持部１２内に延出してチューブ２１を押さえて固定する。
さらに、図４（ｄ）のように、図２の矢線Ｄ−Ｄで示す部分では、第一樹脂部１０ａが平行に配置されるチューブ２１、２１間に間隔調整部１２１を有し、チューブ２１、２１間の距離が一定になるようにチューブ２１を押さえている。

樹脂シートにより形成されている凹部１２ａ、１２ｂにより形成された空間は、同様の樹脂シートにより形成された凹部１２４の撓みに応じて柔軟に拡張する。本実施形態は、このような性質を利用して、凹部１２ａ、１２ｂにより形成された空間内で凹部１２４がわずかに拡張し、チューブ２１を適当な押圧力で押えるように設計する。適当な押圧力とは、チューブ２１内の流路に影響を与えることが無い範囲でチューブ２１が保持部１２内で位置ずれしない程度の押圧力をいう。
このような本実施形態は、保持部１２内で常にチューブ２１を適正な状態で保持し、樹脂成形体１０ごとチューブ２１を簡易、かつ短時間のうちに適正に取るつけることができる。

図５（ａ）は、図２中に示した矢線Ｅ−Ｅに沿う端面図であり、端面以外の部位を仮想線で示している。図５（ａ）に示すように、流路切換部材３１は、樹脂成形体１０からｚ方向に突出した切換部３７及び−ｚ方向に突出した嵌合部３６を有している。第一樹脂部１０ａ、第二樹脂部１０ｂは、流路切換部材３１の一部分である流路３５を挟み込んで保持している。流路３５を挟み込むために、第一樹脂部１０ａは凹部１２ａを有し、第二樹脂部１０ｂは凹部１２２内に凸部１２６を有している。このような構成により、本実施形態は、流路３５を比較的隙間無く保持し、流路切換部材３１の一部分を保持しながらも流路切換部材３１全体が薬液輸送装置の稼働中に位置ずれすることを防ぐことができる。
図５（ｂ）は、図２中に示した矢線Ｆ−Ｆに沿う模式的な断面図である。第一樹脂部１０ａは、切換部３７を突出させるための開口１７を有し、第二樹脂部１０ｂは、嵌合部３６を突出させるための開口１８を有しており、矢線Ｆ−Ｆは、開口１７、１８上を横切っている。

さらに、流路切換部材３１の切換部３７は、薬液輸送装置の側に設けられた駆動機構によって自動で切換部３７を切換可能なコック３３を有している。切換部３７は、薬液輸送装置の側に設けられるモータやアクチュエータ等の駆動力が伝達される被駆動部となる。駆動力伝達のための構成については後に述べる。開口１８は、被駆動部（切換部３７）を第二樹脂部１０ｂから突出させる突出開口として機能する。
すなわち、樹脂成形体１０が装着される放射性薬剤投与装置には、モータやアクチュエータ等の駆動部が備えられている。駆動部は、切換部３７を直接、または脱着カセット５０（図７）の嵌合凹部６６を介して回転させ、流路切換部材３１の流路を切り換えている。

図６は、以上説明した樹脂成形体１０を図示しない薬液輸送装置に取り付けて、Ｚ方向から見た状態を示している。なお、図６に示した例は、樹脂成形体１０を、脱着カセット５０を介して薬液輸送装置に取り付けている。ただし、本実施形態は、脱着カセット５０を介して樹脂成形体１０を薬液輸送装置に取り付けるものに限定されず、直接取り付けるものであってもよい。図７は、脱着カセット５０の樹脂成形体１０が取り付けられる側の面を示す図である。図７に示すように、脱着カセット５０は、嵌合部３６に対応する嵌合凹部６６を備え、嵌合部３６は嵌合凹部６６に勘合して保持される。そして、薬液輸送装置の図示しないモータやアクチュエータによって嵌合凹部６６を介して回転、駆動される。

脱着カセット５０は、薬液輸送装置に取り付けられた状態で、樹脂成形体１０と共に第一シリンジ４５、第二シリンジ４６及びエアベンテッドフィルタ２５３を備えている。雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２は、それぞれチューブ２１及びエアベンテッドフィルタ２５３に螺合装着されるコネクタである。また、樹脂成形体１０は、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２に続くチューブ２１を遊挿する遊挿保持部１５を備えている。遊挿保持部１５は、保持部１２のうち、チューブ２１が移動できる範囲が他の箇所より広く、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２を手作業により引き出すことによってチューブ２１が遊挿保持部１５内を移動して容易に開口２６の側へ引き出される。
このような構成により、本実施形態は、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２にエアベンテッドフィルタ２５３を羅合装着することによって取り付ける際、チューブ２１を容易に引き出して取り付け作業をし易くすることができる。

すなわち、羅合装着では、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２の一方（例えば雌コネクタ２５２とする）を片手で支持し、他方の手で雄コネクタ２５１をエアベンテッドフィルタ２５３に接触させて回転させる動作を行うことが必要である。このような動作中は、雄コネクタ２５１、雌コネクタ２５２の装着後よりもチューブ２１の長さが必要になる。本実施形態は、この点に考慮し、遊挿保持部１５内にチューブ２１を遊挿しておき、螺合装着の動作中にはチューブ２１を引き出して、装着後にはチューブ２１を遊挿保持部１５内に再び遊挿しておくことができる。

さらに、本実施形態は、第一樹脂部１０ａ、第二樹脂部１０ｂのいずれもが開口２６の全面が開口しているものであってもよい。また、本実施形態は、第一樹脂部１０ａ、第二樹脂部１０ｂのいずれか、または両方において開口２６の雄コネクタ２５１または雌コネクタ２５２の下側（-Ｚ方向）に第一樹脂部１０ａが存在するようにしてもよい。このようにすれば、雄コネクタ２５１または雌コネクタ２５２をエアベンテッドフィルタ２５３に取り付ける作業において、先に取り付けられているコネクタが第一樹脂部１０ａまたは第二樹脂部１０ｂにより安定して支持されて取り付け作業を容易にすることができる。

上述のように、本実施形態は、流路部材の少なくとも一部であるチューブ２１が第二シリンジ４６に、流路切換部材３１が第一シリンジ４５及び第二シリンジ４６と接続されている。換言すれば、本実施形態は、樹脂成形体１０に第一シリンジ４５、第二シリンジ４６が流路部材として保持されておらず、チューブ２１、流路切換部材３１が保持されている。
このような本実施形態は、流路部材の装置へのセットを簡易化することができる上、流路を無理なく引き回すと共に、薬液の容器（バイアル瓶、シリンジ）と連通して接続されたチューブを保護してチューブからの液漏れを厳密に防ぐことができる。このような本実施形態は、公知技術に挙げた特許文献１、特許文献２に記載の発明のように薬液の容器を予め設定されている位置に配置するものではなく、容器間に引き回される流路（チューブ）に着目したものである。そして、流路切換部材３１にチューブ２１と共に第一シリンジ４５、第二シリンジ４６を接続可能な流路３２を設けたので、好適に引き回されたチューブ２１に薬液の容器（シリンジ）を接続することが可能になる。また、このような構成は、薬液の合成や分注、投与等の現場において予め殺菌、密封されたシリンジを接続して使用することができるので、薬液の汚染防止に関する信頼性をも高めることができる。

樹脂成形体１０を薬液輸送装置に脱着カセット５０を介して装着する場合、脱着カセット５０には、樹脂成形体１０と共に樹脂成形体１０内に保持されたチューブ２１と、チューブ２１と接続する流路切換部材３１と、放射性薬剤を抜き取り、かつ抜き取られた放射性薬剤をチューブ２１を通じて被験者に投与するための第一シリンジ４５及び第二シリンジ４６と、エアベンテッドフィルタ２５３とが装着される。また、図７に示すように、脱着カセット５０は、第一開口５２及び第二開口５３を備えている。

さらに、本実施形態では、脱着カセット５０の上縁部５４ａ、下縁部５４ｂが図７中のｚ軸方向に向かうと共にその端部が巻き回されていて、樹脂成形体１０の上下の縁部と係合して装着用開口１３１等と共に樹脂成形体１０を保持することができる。上縁部５４ａ、下縁部５４ｂ及び装着用開口１３１から装着用開口１３４は、樹脂成形体１０が脱着カセット５０と共に薬液輸送装置に装着される場合の、樹脂成形体１０を脱着カセット５０に装着するための装着部として機能する。

また、薬液輸送装置は、第一開口５２と対応する図示しないシリンジ駆動部と、第二開口５３と対応する図示しないシリンジ駆動部の２つのシリンジ駆動部を有している。各シリンジ駆動部は、図示しないモータまたはシリンダ等のアクチュエータを駆動源として上下動可能となっている。シリンジ駆動部が上下動することにより、第一シリンジ４５、第二シリンジ４６のプランジャ部４７がシリンジ本体４８内を上下動する。

このような本実施形態によれば、脱着カセット５０にチューブ２１、流路切換部材３１、第一シリンジ４５、第二シリンジ４６及びエアベンテッドフィルタ２５３を取り付けた状態で、脱着カセット５０を薬液輸送装置に装着することにより、チューブ２１、流路切換部材３１、第一シリンジ４５、第二シリンジ４６及びエアベンテッドフィルタ２５３といった使い捨て部品のセッティングを容易に行うことができる。また、本実施形態は、樹脂成形体１０に第一シリンジ４５、第二シリンジ４６を取り付けたまま樹脂成形体１０及び第一シリンジ４５、第二シリンジ４６を脱着カセット５０から容易に取り外すことができる。このため、本実施形態は、輸送する薬液が放射性薬剤である場合に、放射性薬剤の投与後は、作業者（医療従事者）が薬液輸送装置の近くに滞在する時間を短縮でき、オペレータの被ばく量を低減することができる。
さらに、本実施形態は、樹脂成形体１０及び第一シリンジ４５、第二シリンジ４６を脱着カセット５０から取り外した後、脱着カセット５０の放射線が減衰するまで待機する必要がない。このため、本実施形態は、脱着カセット５０の使用効率を高めることができ、ひいては脱着カセット５０の保有数を少なくすることができるので、コスト低減にも寄与することができる。

上記実施形態は、以下の技術思想を包含するものである。
（１）薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジであって、前記薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体を含む、輸液カートリッジ。
（２）前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部と、当該保持部と外部とを連通させる連通開口を有する、（１）の輸液カートリッジ。
（３）前記樹脂成形体は、第一樹脂部と、当該第一樹脂部と共に前記流路部材の少なくとも一部分を挟み込んで保持する第二樹脂部と、を含む、（１）または（２）の輸液カートリッジ。
（４）前記第一樹脂部と前記第二樹脂部は、一体であって、互いの境界が折り曲げられることによって対向している、（３）の輸液カートリッジ。
（５）前記第一樹脂部及び前記第二樹脂部の少なくとも一方は、樹脂シートにより形成されている、（３）または（４）の輸液カートリッジ。
（６）前記樹脂シートは、前記流路部材に沿う凹部または凸部を有し、前記凹部または前記凸部は保形性を有する、（５）の輸液カートリッジ。
（７）前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部を備え、当該保持部に前記流路部材の少なくとも一部分が保持されている、（１）から（６）のいずれか一つの輸液カートリッジ。
（８）前記流路部材は、前記流路を切り換える流路切換部材を含み、前記樹脂成形体は、前記流路切換部材に駆動力が伝達される被駆動部を前記樹脂成形体から突出させる突出開口を有する、（７）の輸液カートリッジ。
（９）前記樹脂成形体に保持される前記流路部材は輸液チューブ及び輸液フィルタに螺合装着されるコネクタを含み、前記樹脂成形体が前記コネクタに続く前記輸液チューブが遊挿される遊挿保持部を備えている、（７）または（８）の輸液カートリッジ。
（１０）前記流路部材の少なくとも一部が、前記薬液を輸送するシリンジと接続される、（７）から（９）のいずれか一つの輸液カートリッジ。
（１１）前記樹脂成形体は、前記薬液輸送装置に着脱可能に取り付けられる脱着カセットと共に前記薬液輸送装置に装着され、前記脱着カセットに装着するための装着部を有する、（１）から（１０）のいずれか一つの輸液カートリッジ。

１、２・・・輸液カートリッジ
１０、１００・・・樹脂成形体
１０ａ・・・第一樹脂部
１０ｂ・・・第二樹脂部
１０ｃ・・・境界
１２、１２０・・・保持部
１２ａ、１２ｂ、１２４・・・凹部
１５・・・遊挿保持部
１７、１８、２６・・・開口
２１、２００・・・チューブ
１７、２６・・・開口
３１、３００・・・流路切換部材
３２、３５、２０１、２０２・・・流路
３３・・・コック
３６・・・嵌合部
３７・・・切換部
４５・・・第一シリンジ
４６・・・第二シリンジ
４７・・・プランジャ部
４８・・・シリンジ本体
５０・・・脱着カセット
５２・・・第１開口
５３・・・第二開口
５４・・・第三開口
５４ａ・・・上縁部
５４ｂ・・・下縁部
１２１・・・間隔調整部
１２６・・・凸部
１３１、１３２、１３３、１３４・・・装着用開口
２５１・・・雄コネクタ
２５２・・・雌コネクタ
２５３・・・エアベンテッドフィルタ

Claims

薬液を輸送する薬液輸送装置に着脱可能に装着されて用いられる輸液カートリッジであって、
前記薬液が通過する流路の少なくとも一部を構成する複数の流路部材を収容して保持する樹脂成形体を含む、輸液カートリッジ。
前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部と、当該保持部と外部とを連通させる連通開口を有する、請求項１に記載の輸液カートリッジ。
前記樹脂成形体は、第一樹脂部と、当該第一樹脂部と共に前記流路部材の少なくとも一部分を挟み込んで保持する第二樹脂部と、を含む、請求項１または２に記載の輸液カートリッジ。
前記第一樹脂部と前記第二樹脂部は、一体であって、互いの境界が折り曲げられることによって対向している、請求項３に記載の輸液カートリッジ。
前記第一樹脂部及び前記第二樹脂部の少なくとも一方は、樹脂シートにより形成されている、請求項３または４に記載の輸液カートリッジ。
前記樹脂シートは、前記流路部材に沿う凹部または凸部を有し、前記凹部または前記凸部は保形性を有する、請求項５に記載の輸液カートリッジ。
前記樹脂成形体は、前記流路部材を内部に保持する中空の保持部を備え、当該保持部に前記流路部材の少なくとも一部分が保持されている、請求項１から６のいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。
前記流路部材は、前記流路を切り換える流路切換部材を含み、前記樹脂成形体は、前記流路切換部材に駆動力が伝達される被駆動部を前記樹脂成形体から突出させる突出開口を有する、請求項７に記載の輸液カートリッジ。
前記樹脂成形体に保持される前記流路部材は輸液チューブ及び輸液フィルタに螺合装着されるコネクタを含み、前記樹脂成形体が前記コネクタに続く前記輸液チューブが遊挿される遊挿保持部を備えている、請求項７または８に記載の輸液カートリッジ。
前記流路部材の少なくとも一部が、前記薬液を輸送するシリンジと接続される、請求項７から９のいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。
前記樹脂成形体は、前記薬液輸送装置に着脱可能に取り付けられる脱着カセットと共に前記薬液輸送装置に装着され、前記脱着カセットに装着するための装着部を有する、請求項１から１０のいずれか一項に記載の輸液カートリッジ。