JP2020050650A - 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、および電子機器 - Google Patents

化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、および電子機器 Download PDF

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Keiichi Yasukawa
圭一 安川
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Shota SAWANO
将太 澤野
沖中　啓二
Keiji Okinaka
啓二 沖中
俊成 荻原
Toshinari Ogiwara
俊成 荻原
拓史 塩見
Takushi Shiomi
拓史 塩見
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Abstract

【課題】ＴＡＤＦ性を維持しつつ、昇華精製する際の昇華温度を低下し得る化合物の提供。【解決手段】式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物。式（１１）〜（１３）において、Ｒ１〜Ｒ４は、特定の基。【選択図】なし

Description

本発明は、化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、および電子機器に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」という場合がある。）に電圧を印加すると、陽極から正孔が発光層に注入され、また陰極から電子が発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。このとき、電子スピンの統計則により、一重項励起子が２５％の割合で生成し、及び三重項励起子が７５％の割合で生成する。
一重項励起子からの発光を用いる蛍光型の有機ＥＬ素子は、携帯電話及びテレビ等のフルカラーディスプレイへ応用されつつあるが、内部量子効率２５％が限界といわれている。そのため、有機ＥＬ素子の性能を向上するための検討が行われている。
また、一重項励起子に加えて三重項励起子を利用し、有機ＥＬ素子をさらに効率的に発光させることが期待されている。このような背景から、熱活性化遅延蛍光（以下、単に「遅延蛍光」という場合がある。）を利用した高効率の蛍光型の有機ＥＬ素子が提案され、研究がなされている。
例えば、ＴＡＤＦ（Ｔｈｅｒｍａｌｌｙ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｄｅｌａｙｅｄ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ、熱活性化遅延蛍光）機構（メカニズム）が研究されている。このＴＡＤＦメカニズムは、一重項準位と三重項準位とのエネルギー差（ΔＳＴ）の小さな材料を用いた場合に、三重項励起子から一重項励起子への逆項間交差が熱的に生じる現象を利用するメカニズムである。熱活性化遅延蛍光については、例えば、『安達千波矢編、「有機半導体のデバイス物性」、講談社、２０１２年４月１日発行、２６１−２６８ページ』に記載されている。
ＴＡＤＦ性を示す化合物（以下、ＴＡＤＦ性化合物とも称する）としては、例えば、分子内に、ドナー部位とアクセプター部位とが結合した化合物が知られている。
例えば、特許文献１、２には、ベンゼン環に、縮合カルバゾリル基と、シアノ基とが結合した化合物などが開示されている。
特許文献３には、発光特性を有する化合物として、（Ａ）ｍ−Ｌ−（Ｄ）ｎで表される化合物が開示されている。当該化合物において、Ｌは、ｍ＋ｎ価の芳香族連結基であり、Ａはハメットのσｐ値が正の基またはフェニル基であり、Ｄはハメットのσｐ値が負の基（ただしフェニル基は除く）であり、ｍは１以上の整数であり、ｎは２以上の整数である。特許文献３には、この化合物の例示として、ベンゼン環に、縮合カルバゾリル基と、シアノ基とが結合した化合物が開示されている。
国際公開第２０１４／１４６７５２号公報 国際公開第２０１４／２０８６９８号公報 国際公開第２０１８／１５５６４２号公報
例えば、特許文献１、２に記載の化合物のように、アクセプター性が比較的高いシアノ基と、ドナー性が比較的高い縮合カルバゾリル基とを、単にベンゼン環に複数結合させた化合物は、当該化合物を昇華精製する際に、昇華温度が上昇する傾向がある。化合物の昇華温度が上昇すると、精製時間が長くなり、精製効率が低下する。近年では、精製効率の観点から、昇華温度をより低下させることが求められている。
一方、ＴＡＤＦ性化合物においては、ＴＡＤＦ性を良好に維持することが重要とされる。
本発明の目的は、ＴＡＤＦ性を維持しつつ、昇華精製する際の昇華温度を低下し得る化合物、当該化合物を含む有機ＥＬ素子用材料、及び当該化合物を用いた有機ＥＬ素子、並びに当該有機ＥＬ素子を搭載した電子機器を提供することである。
また、当該化合物及び当該化合物を含む有機ＥＬ素子用材料を用いることによって、優れた性能を有する有機ＥＬ素子及び電子機器を提供すること、並びに、優れた性能を有する有機ＥＬ素子及び電子機器を実現させることのできる化合物、及び当該化合物を含む有機ＥＬ素子用材料を提供することも、本発明の目的である。
本発明の一態様によれば、下記一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物が提供される。
前記一般式（１１）〜（１３）において、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、下記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であるか、または下記一般式（２−１）で表される基であり、ただし、Ｒ１〜Ｒ４のうち少なくとも１つは、下記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であり、Ｒ１〜Ｒ４のうち少なくとも１つは、下記一般式（２−１）で表される基である。
前記一般式（１−１）〜（１−４）において、Ｒ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であるか、又はＲ１０１及びＲ１０２の組、Ｒ１０２及びＲ１０３の組、Ｒ１０３及びＲ１０４の組、Ｒ１０４及びＲ１０５の組、Ｒ１０５及びＲ１０６の組、Ｒ１０７及びＲ１０８の組、Ｒ１０８及びＲ１０９の組、Ｒ１０９及びＲ１１０の組、Ｒ１１１及びＲ１１２の組、Ｒ１１２及びＲ１１３の組、Ｒ１１３及びＲ１１４の組、Ｒ１１５及びＲ１１６の組、Ｒ１１６及びＲ１１７の組、Ｒ１１７及びＲ１１８の組、Ｒ１１８及びＲ１１９の組、Ｒ１１９及びＲ１２０の組、Ｒ１２１及びＲ１２２の組、Ｒ１２２及びＲ１２３の組、Ｒ１２３及びＲ１２４の組、Ｒ１２４及びＲ１２５の組、Ｒ１２５及びＲ１２６の組、Ｒ１２７及びＲ１２８の組、Ｒ１２８及びＲ１２９の組、Ｒ１２９及びＲ１３０の組、Ｒ１３１及びＲ１３２の組、Ｒ１３２及びＲ１３３の組、Ｒ１３３及びＲ１３４の組、Ｒ１３５及びＲ１３６の組、Ｒ１３６及びＲ１３７の組、Ｒ１３７及びＲ１３８の組、Ｒ１３９及びＲ１４０の組、Ｒ１４０及びＲ１４１の組、並びにＲ１４１及びＲ１４２の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して環を形成し、
置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜１４の複素環基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２８のアリールアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールチオ基である。
＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。
前記一般式（２−１）において、Ｒ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であり、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基である。
＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。
本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料が提供される。
本発明の一態様によれば、
陽極と、
陰極と、
前記陽極と前記陰極との間に含まれる第一の有機層と、
を有し、
前記第一の有機層は、第一の化合物を含み、
前記第一の化合物は、前述の本発明の一態様に係る化合物である、
有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
本発明の一態様によれば、前述の本発明の一態様に係る有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器が提供される。
本発明の一態様によれば、ＴＡＤＦ性を維持しつつ、昇華精製する際の昇華温度を低下し得る化合物、当該化合物を含む有機ＥＬ素子用材料、及び当該化合物を用いた有機ＥＬ素子、並びに当該有機ＥＬ素子を搭載した電子機器を提供することができる。
また、本発明の一態様によれば、当該化合物及び当該化合物を含む有機ＥＬ素子用材料を用いることによって、優れた性能を有する有機ＥＬ素子及び電子機器を提供することができる。
また、本発明の一態様によれば、優れた性能を有する有機ＥＬ素子及び電子機器を実現させることのできる化合物、及び当該化合物を含む有機ＥＬ素子用材料を提供することができる。
本発明の第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の概略構成を示す図である。 過渡ＰＬを測定する装置の概略図である。 過渡ＰＬの減衰曲線の一例を示す図である。 本発明の第三実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の発光層における第一の化合物、及び第二の化合物のエネルギー準位、並びにエネルギー移動の関係を示す図である。 本発明の第四実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物のエネルギー準位、並びにエネルギー移動の関係を示す図である。 本発明の第五実施形態に係る有機エレクトロルミネッセンス素子の一例の発光層における第一の化合物、及び第四の化合物のエネルギー準位、並びにエネルギー移動の関係を示す図である。
〔第一実施形態〕
〔化合物〕
本実施形態に係る化合物は、下記一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物である。
前記一般式（１１）〜（１３）において、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、下記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であるか、または下記一般式（２−１）で表される基であり、ただし、Ｒ１〜Ｒ４のうち少なくとも１つは、下記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であり、Ｒ１〜Ｒ４のうち少なくとも１つは、下記一般式（２−１）で表される基である。
前記一般式（１−１）〜（１−４）において、Ｒ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であるか、又はＲ１０１及びＲ１０２の組、Ｒ１０２及びＲ１０３の組、Ｒ１０３及びＲ１０４の組、Ｒ１０４及びＲ１０５の組、Ｒ１０５及びＲ１０６の組、Ｒ１０７及びＲ１０８の組、Ｒ１０８及びＲ１０９の組、Ｒ１０９及びＲ１１０の組、Ｒ１１１及びＲ１１２の組、Ｒ１１２及びＲ１１３の組、Ｒ１１３及びＲ１１４の組、Ｒ１１５及びＲ１１６の組、Ｒ１１６及びＲ１１７の組、Ｒ１１７及びＲ１１８の組、Ｒ１１８及びＲ１１９の組、Ｒ１１９及びＲ１２０の組、Ｒ１２１及びＲ１２２の組、Ｒ１２２及びＲ１２３の組、Ｒ１２３及びＲ１２４の組、Ｒ１２４及びＲ１２５の組、Ｒ１２５及びＲ１２６の組、Ｒ１２７及びＲ１２８の組、Ｒ１２８及びＲ１２９の組、Ｒ１２９及びＲ１３０の組、Ｒ１３１及びＲ１３２の組、Ｒ１３２及びＲ１３３の組、Ｒ１３３及びＲ１３４の組、Ｒ１３５及びＲ１３６の組、Ｒ１３６及びＲ１３７の組、Ｒ１３７及びＲ１３８の組、Ｒ１３９及びＲ１４０の組、Ｒ１４０及びＲ１４１の組、並びにＲ１４１及びＲ１４２の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して環を形成し、
置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜１４の複素環基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２８のアリールアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基、または
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールチオ基である。
＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。
本実施形態の一態様である態様Ａにおいて、前記一般式（２−１）におけるＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であり、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基である。
＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。
本実施形態の一態様である態様Ａにおいて、化合物が、前記一般式（１２）または（１３）で表される化合物であることも好ましい。
本実施形態の一態様である態様Ａにおいて、前記一般式（２−１）におけるＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であり、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数２〜６のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基であることも好ましい。
本実施形態の一態様である態様Ａにおいて、前記一般式（２−１）におけるＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であり、
置換基としてのＲ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０４、Ｒ２０５、Ｒ２０７及びＲ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基であり、
置換基としてのＲ２０３及びＲ２０６は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数２〜６のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基であることも好ましい。
本実施形態の一態様である態様Ｂにおいて、前記一般式（２−１）におけるＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であり、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基である。
＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。
本実施形態の一態様である態様Ｂにおいて、化合物が、前記一般式（１２）または（１３）で表される化合物であることも好ましい。
一般式（１−１）〜（１−４）で表される基（以下、「縮合カルバゾリル誘導体基」とも称する）、及び一般式（２−１）で表される基（以下、「カルバゾリル誘導体基」とも称する）は、いずれもドナー性を有する基として知られている。
縮合カルバゾリル誘導体基は、例えば、縮合していないカルバゾリル誘導体基に比べ、共役長が伸びているため、イオン化ポテンシャルが浅く（絶対値が小さく）なる傾向がある。
したがって、縮合カルバゾリル誘導体基を有する化合物を、例えば、発光層に含ませた場合には、正孔輸送層から発光層への正孔注入特性が向上し、発光層中の電荷輸送特性が向上すると考えられる。この正孔注入特性及び電荷輸送特性が向上するという効果は、縮合カルバゾリル誘導体基と共に、アクセプター性が比較的高いシアノ基を有する化合物を用いたときに、より発現され易くなると考えられる。
一方、縮合カルバゾリル誘導体基を、例えば、ジシアノベンゼンのベンゼン環に４つ結合させた化合物においては、当該化合物を昇華精製する際に、昇華温度が上昇し易くなる。当該化合物の昇華温度が上昇し易いという現象は、カルバゾリル誘導体基をジシアノベンゼンのベンゼン環に４つ結合させた化合物を用いた場合よりも生じやすい傾向がある。
化合物の昇華温度が上昇すると、精製時間が長くなるので、精製効率が低下するという問題が生じる。
本発明者らは、縮合カルバゾリル誘導体基及びカルバゾリル誘導体基の中から、縮合カルバゾリル誘導体基と、カルバゾリル誘導体基とを含む合計４つの基を選択して、ジシアノベンゼンのベンゼン環に結合させることで、ＴＡＤＦ性を維持したまま、昇華温度を低下し得る化合物を見出した。
また、カルバゾリル誘導体基は、縮合カルバゾリル誘導体基に比べ、３重項エネルギーの高い骨格を有するので、例えば、発光層中にカルバゾリル誘導体基を有する化合物を存在させることにより、３重項状態からのエネルギー失活を抑制する機能を発現できると考えられる。
したがって、本実施形態によれば、一般式（１−１）〜（１−４）で表される基（縮合カルバゾリル誘導体基）と、一般式（２−１）で表される基（カルバゾリル誘導体基）とを併用することによって、昇華温度の低下とＴＡＤＦ性の維持とのバランスを図ることができると考えられる。その結果、ＴＡＤＦ性を維持しつつ、昇華精製する際の昇華温度を低下し得る化合物が得られると考えられる。
本明細書において、ＴＡＤＦ性が維持されるとは、具体的には例えば、実施例において測定される「ＸＤ／ＸＰの値」が０．０５以上であることを意味する。
ＸＰの値はＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量であり、ＸＤの値はＤｅｌａｙ発光（遅延発光）の量である。測定方法の詳細は、実施例の項に記載する。
本実施形態の化合物において、Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から３つの基が選ばれたとき、その選ばれた３つの基は、全てが前記一般式（１−１）〜（１−４）のうちの１つの一般式により表され、かつ、置換基も含めて互いに同一の基であり、
Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から２つの基が選ばれたとき、その選ばれた２つの基は、全てが前記一般式（１−１）〜（１−４）のうちの１つの一般式により表され、かつ、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
例えば、Ｒ１〜Ｒ４のうちの２つが、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から選ばれ、残りの２つが前記一般式（２−１）で表される基から選ばれたとき、２つの前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基は、いずれも前記一般式（１−１）〜（１−４）のうちの１つの一般式により表され、かつ、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
また、Ｒ１〜Ｒ４のうちの３つが、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から選ばれ、残りの１つが前記一般式（２−１）で表される基から選ばれたとき、該３つの前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基は、いずれも前記一般式（１−１）〜（１−４）のうちの１つの一般式により表され、かつ、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
例えば、Ｒ１〜Ｒ４の基として、一般式（１−１）で表される基が３つ選ばれたとき、選ばれた３つの基は、一般式（１−１）で表される基であり、かつ置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（２−１）で表される基が複数個存在するとき、複数ある一般式（２−１）で表される基は、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
例えば、Ｒ１およびＲ２の基として、前記一般式（２−１）で表される基が２つ選ばれ、Ｒ４の基としては前記一般式（１−１）で表される基が２つ選ばれた場合は、該２つの前記一般式（２−１）で表される基（Ｒ１およびＲ２の基）は、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
また例えば、Ｒ１〜Ｒ３の基として、前記一般式（２−１）で表される基が３つ選ばれた場合は、該３つの前記一般式（２−１）で表される基（Ｒ１〜Ｒ３の基）は、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（２−１）で表される基から３つの基が選ばれたとき、その選ばれた３つの基は、置換基も含めて互いに同一の基であり、Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（２−１）で表される基から２つの基が選ばれたとき、その選ばれた２つの基は、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
例えば、Ｒ１〜Ｒ４のうちの２つが、前記一般式（２−１）で表される基から選ばれ、残りの２つが前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から選ばれたとき、２つの前記一般式（２−１）で表される基は、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
また、Ｒ１〜Ｒ４のうちの３つが、前記一般式（２−１）で表される基から選ばれ、残りの１つが前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から選ばれたとき、該３つの前記一般式（２−１）で表される基は、置換基も含めて互いに同一の基であることが好ましい。
本実施形態の化合物は、下記一般式（１０１）〜（１２３）のいずれかで表される化合物であることが好ましい。
前記一般式（１０１）〜（１２３）において、Ｄ１は、それぞれ独立に、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であり、Ｄ２は、それぞれ独立に、前記一般式（２−１）で表される基であり、複数のＤ１は、互いに同一または異なり、複数のＤ２は、互いに同一または異なる。
本実施形態の化合物において、前記一般式（１０１）〜（１２３）におけるＤ１は、互いに同一の基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、前記一般式（１０１）〜（１２３）におけるＤ２は、互いに同一の基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、前記一般式（１０１）〜（１２３）におけるＤ１は、互いに同一の基であり、Ｄ２は、互いに同一の基であることがより好ましい。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１０１）、（１０３）、（１０６）、（１０７）、（１０８）、（１１０）、（１１１）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される化合物であることが好ましい。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１０３）、（１０７）、（１０８）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される化合物であることがより好ましい。
一般式（１−１）において、Ｒ１０１及びＲ１０２の組、Ｒ１０２及びＲ１０３の組、Ｒ１０３及びＲ１０４の組、Ｒ１０４及びＲ１０５の組、Ｒ１０５及びＲ１０６の組、Ｒ１０７及びＲ１０８の組、Ｒ１０８及びＲ１０９の組、並びにＲ１０９及びＲ１１０の組のいずれか１つの組が互いに結合して環を形成する場合、形成される環の数は、１つであることが好ましい。また、形成される環は、ベンゼン環であることが好ましい。
前記一般式（１−２）において、Ｒ１１１及びＲ１１２の組、Ｒ１１２及びＲ１１３の組、Ｒ１１３及びＲ１１４の組、Ｒ１１５及びＲ１１６の組、Ｒ１１６及びＲ１１７の組、Ｒ１１７及びＲ１１８の組、Ｒ１１８及びＲ１１９の組、並びにＲ１１９及びＲ１２０の組のいずれか１つの組が互いに結合して環を形成する場合、形成される環の数は、１つであることが好ましい。また、形成される環は、ベンゼン環であることが好ましい。
前記一般式（１−３）において、Ｒ１２１及びＲ１２２の組、Ｒ１２２及びＲ１２３の組、Ｒ１２３及びＲ１２４の組、Ｒ１２４及びＲ１２５の組、Ｒ１２５及びＲ１２６の組、Ｒ１２７及びＲ１２８の組、Ｒ１２８及びＲ１２９の組、並びにＲ１２９及びＲ１３０の組のいずれか１つの組が互いに結合して環を形成する場合、形成される環の数は、１つであることが好ましい。また、形成される環は、ベンゼン環であることが好ましい。
前記一般式（１−４）において、Ｒ１３１及びＲ１３２の組、Ｒ１３２及びＲ１３３の組、Ｒ１３３及びＲ１３４の組、Ｒ１３５及びＲ１３６の組、Ｒ１３６及びＲ１３７の組、Ｒ１３７及びＲ１３８の組、Ｒ１３９及びＲ１４０の組、Ｒ１４０及びＲ１４１の組、並びにＲ１４１及びＲ１４２の組のいずれか１つの組が互いに結合して環を形成する場合、形成される環の数は、１つであることが好ましい。また、形成される環は、ベンゼン環であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、
一般式（１−１）〜（１−４）で表される基は、前記一般式（１−２）で表される基、または前記一般式（１−３）で表される基であることが好ましい。
本実施形態の化合物が、一般式（２−１）で表される基を有する場合、
Ｒ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
水素原子
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基であることが好ましい。
本実施形態の化合物が、一般式（２−１）で表される基を有する場合、
Ｒ２０１、Ｒ２０３、Ｒ２０６及びＲ２０８の少なくともいずれかが置換基であり、
当該置換基は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、または
置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基であり、

Ｒ２０２、Ｒ２０４、Ｒ２０５及びＲ２０７は水素原子であることも好ましい。
本実施形態の化合物において、
一般式（２−１）で表される基は、下記一般式（２Ａ−１）で表される基であることが好ましい。
前記一般式（２Ａ−１）において、＊は、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１０１）、（１０３）、（１０６）、（１０７）、（１０８）、（１１０）、（１１１）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される化合物であり、かつ、Ｄ１は、それぞれ独立に、前記一般式（１−２）で表される基、または前記一般式（１−３）で表される基であり、Ｄ２は、前記一般式（２Ａ−１）で表される基であることがより好ましい。ただし、複数のＤ１は、互いに同一または異なる。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１０３）、（１０７）、（１０８）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される化合物であり、かつ、Ｄ１は、それぞれ独立に、前記一般式（１−２）で表される基、または前記一般式（１−３）で表される基であり、Ｄ２は、前記一般式（２Ａ−１）で表される基であることがより好ましい。ただし、複数のＤ１は、互いに同一または異なる。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１１）で表される化合物であることも好ましい。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１２）で表される化合物であることも好ましい。
本実施形態の化合物は、前記一般式（１３）で表される化合物であることも好ましい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、
無置換の環形成原子数５〜１４の複素環基、
無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールオキシ基、
無置換の環形成炭素数６〜２８のアリールアミノ基、
無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基、または
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールチオ基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、または
無置換の炭素数１〜６のアルキル基であることがより好ましい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基であってもよい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、または
無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、または
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基であることがより好ましい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、
無置換の環形成原子数５〜１４の複素環基、
無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールオキシ基、
無置換の環形成炭素数６〜２８のアリールアミノ基、
無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基、または
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールチオ基であり、かつ
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、または
無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基であることが好ましい。
本実施形態の化合物において、
置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、または
無置換の炭素数１〜６のアルキル基であり、かつ
置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、または
無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基であることがより好ましい。
本実施形態の化合物において、Ｒ１０１〜Ｒ１４２は、水素原子であることも好ましい。
本実施形態の化合物において、Ｒ２０１〜Ｒ２０８は、水素原子であることも好ましい。
本実施形態の化合物において、Ｒ１０１〜Ｒ１４２は、水素原子であり、かつＲ２０１〜Ｒ２０８は、水素原子であることも好ましい。
本実施形態の化合物において、
前記Ｒ１〜Ｒ４のそれぞれを構成する原子の原子量の総和をそれぞれ算出したとき、
前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基に該当する基の前記総和のうち最小の総和Ｍ１（ｍｉｎ）と、前記一般式（２−１）で表される基に該当する基の前記総和のうち最大の総和Ｍ２（ｍａｘ）とが、下記数式（数１）の関係を満たすことが好ましい。
また、前記総和のうち最小の総和Ｍ１（ｍｉｎ）と、前記一般式（２−１）で表される基に該当する基の前記総和のうち最大の総和Ｍ２（ｍａｘ）とが、下記数式（数１Ｘ）の関係を満たすことが、さらに好ましい。
また、前記総和のうち最小の総和Ｍ１（ｍｉｎ）と、前記一般式（２−１）で表される基に該当する基の前記総和のうち最大の総和Ｍ２（ｍａｘ）とが、下記数式（数１Ｙ）の関係を満たすことが、特に好ましい。
数式（数１）、数式（数１Ｘ）または数式（数１Ｙ）の関係を満たすことにより、ＴＡＤＦ性が良好に維持され、化合物を昇華精製する際の昇華温度が低下し易くなる。
Ｍ１（ｍｉｎ）＞Ｍ２（ｍａｘ） （数１）
１４０ ＞ Ｍ１（ｍｉｎ）−Ｍ２（ｍａｘ） （数１Ｘ）
８０ ＞ Ｍ１（ｍｉｎ）−Ｍ２（ｍａｘ） （数１Ｙ）
数式（数１）について説明する。
例えば、本実施形態の化合物が、一般式（１１）で表される化合物であって、一般式（１１）中、Ｒ１及びＲ４が、無置換の１１Ｈ−べンゾ［ａ］カルバゾリル基（Ｃ１６Ｈ１０Ｎ）であり、Ｒ２及びＲ３が、無置換のカルバゾリル基（Ｃ１２Ｈ８Ｎ）である場合、
本実施形態の化合物は、下記化合物Ａとなる。
この場合、Ｒ１及びＲ４（Ｃ１６Ｈ１０Ｎ）を構成する原子の原子量の総和（以下、「総和ＭＲ１」とも称する）は、１２×１６＋１０＋１４＝２１６と算出される。
また、Ｒ２及びＲ３（Ｃ１２Ｈ８Ｎ）を構成する原子の原子量の総和（以下、「総和ＭＲ２」とも称する）は、１２×１２＋８＋１４＝１６６と算出される。
Ｒ１及びＲ４は、一般式（１−１）〜（１−４）で表される基に該当する基である。
Ｒ１及びＲ４の上記原子量の総和を比べると、総和ＭＲ１＝総和ＭＲ４、となるので、上記最小の総和Ｍ１（ｍｉｎ）は、総和ＭＲ１または総和ＭＲ４となる。
Ｒ２及びＲ３は、どちらも一般式（２−１）で表される基に該当する基である。
Ｒ２及びＲ３の上記原子量の総和を比べると、総和ＭＲ２＝総和ＭＲ３、となるので、上記最大の総和Ｍ２（ｍａｘ）は、総和ＭＲ２または総和ＭＲ３となる。
したがって、化合物Ａは、「総和ＭＲ１または総和ＭＲ４＞総和ＭＲ２または総和ＭＲ３」であるため、数式（数１）の関係を満たす化合物である。
・本実施形態に係る化合物の製造方法
本実施形態に係る化合物は、例えば、後述する実施例に記載の方法により製造することができる。本実施形態に係る化合物は、後述する実施例で説明する反応に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで、製造することができる。
本実施形態に係る化合物の具体例としては、例えば、下記一般式（１１−１）、一般式（１２−１）〜（１２−２）及び一般式（１３−１）〜（１３−２）で表される化合物が挙げられる。
前記一般式（１１−１）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂは、下記表３中のＤ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂの欄にそれぞれ記載された番号に対応する基を表す。
前記一般式（１２−１）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂは、下記表３中のＤ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂの欄にそれぞれ記載された番号に対応する基を表す。
前記一般式（１２−２）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂは、下記表３中のＤ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂの欄にそれぞれ記載された番号に対応する基を表す。
前記一般式（１３−１）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂは、下記表３中のＤ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂの欄にそれぞれ記載された番号に対応する基を表す。
前記一般式（１３−２）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂは、下記表３中のＤ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂの欄にそれぞれ記載された番号に対応する基を表す。
下記表３において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ１Ｂ、及びＤ２Ｂの欄にそれぞれ記載された番号は、後述する基１〜基４、及び基１’〜基６’の番号に対応する。
以下、基１〜基４及び基１’〜基６’を示す。＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１−１）、一般式（１２−１）〜（１２−２）及び一般式（１３−１）〜（１３−２）、並びに、後述の一般式（１１−２）、一般式（１２−３）〜（１２−６）及び一般式（１３−３）〜（１３−５）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。Ｍｅはメチル基を表す。
例えば、表３中、化合物１とは、
前記一般式（１１−１）において、Ｄ１Ａ及びＤ１Ｂが「１」の基であり、Ｄ２Ａが及びＤ２Ｂ「１’」の基である下記化合物１ａ、
前記一般式（１２−１）において、Ｄ１Ａ及びＤ１Ｂが「１」の基であり、Ｄ２Ａが及びＤ２Ｂ「１’」の基である下記化合物１ｂ、
前記一般式（１２−２）において、Ｄ１Ａ及びＤ１Ｂが「１」の基であり、Ｄ２Ａが及びＤ２Ｂ「１’」の基である下記化合物１ｃ、
前記一般式（１３−１）において、Ｄ１Ａ及びＤ１Ｂが「１」の基であり、Ｄ２Ａが及びＤ２Ｂ「１’」の基である下記化合物１ｄ、または
前記一般式（１３−２）において、Ｄ１Ａ及びＤ１Ｂが「１」の基であり、Ｄ２Ａが及びＤ２Ｂ「１’」の基である化合物１ｅをいう。
すなわち、化合物１とは、化合物１ａ〜化合物１ｅのいずれかの化合物をいう。
化合物１と、化合物１ａ〜化合物１ｅとの関係は、下記表１で表される。
本明細書では、化合物１〜化合物２４について、化合物Ｘとも表現する。Ｘは、１以上２４以下の整数である。すなわち、化合物Ｘは、化合物Ｘａ〜化合物Ｘｅを表す。
化合物Ｘと、化合物Ｘａ〜化合物Ｘｅとの関係は、下記表２で表される。
また、本実施形態に係る化合物の具体例としては、例えば、下記一般式（１１−２）、一般式（１２−３）〜（１２−５）及び一般式（１３−３）〜（１３−４）で表される化合物が挙げられる。
前記一般式（１１−２）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃは、下記表５中に記載された番号の基を表す。
前記一般式（１２−３）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃは、下記表５中に記載された番号の基を表す。
前記一般式（１２−４）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃは、下記表５中に記載された番号の基を表す。
前記一般式（１２−５）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃは、下記表５中に記載された番号の基を表す。
前記一般式（１３−３）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃは、下記表５中に記載された番号の基を表す。
前記一般式（１３−４）において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃは、下記表５中に記載された番号の基を表す。
下記表５において、Ｄ１Ａ、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ、及びＤ２Ｃの欄にそれぞれ記載された番号は、前述の基１〜基４及び基１’〜基６’の番号に対応する。
例えば、表５中、化合物２５とは、
下記一般式（１１−２）において、Ｄ１Ａが「１」の基であり、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ及びＤ２Ｃが「１’」の基である下記化合物２５ａ、
下記一般式（１２−３）において、Ｄ１Ａが「１」の基であり、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ及びＤ２Ｃが「１’」の基である下記化合物２５ｂ、
下記一般式（１２−４）において、Ｄ１Ａが「１」の基であり、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ及びＤ２Ｃが「１’」の基である下記化合物２５ｃ、または
下記一般式（１２−５）において、Ｄ１Ａが「１」の基であり、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ及びＤ２Ｃが「１’」の基である下記化合物２５ｄ、または
下記一般式（１３−３）において、Ｄ１Ａが「１」の基であり、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ及びＤ２Ｃが「１’」の基である下記化合物２５ｅをいう。
下記一般式（１３−４）において、Ｄ１Ａが「１」の基であり、Ｄ２Ａ、Ｄ２Ｂ及びＤ２Ｃが「１’」の基である下記化合物２５ｆをいう。
すなわち、化合物２５とは、化合物２５ａ〜化合物２５ｆのいずれかの化合物をいう。
本明細書では、化合物２５〜化合物４８について、化合物Ｙとも表現する。Ｙは、２５以上４８以下の整数である。すなわち、化合物Ｙは、化合物Ｙａ、化合物Ｙｂ、化合物Ｙｃ、化合物Ｙｄ、化合物Ｙｅ、または化合物Ｙｆを表す。
化合物Ｙと、化合物Ｙａ〜化合物Ｙｆとの関係は、下記表４で表される。
また、本実施形態に係る化合物の具体例としては、例えば、下記一般式（１２−６）及び一般式（１３−５）で表される化合物が挙げられる。
下記一般式（１２−６）において、Ｄ１Ａ、Ｄ１Ｂ、Ｄ１Ｃ、及びＤ２Ａは、下記表７中に記載された番号の基を表す。
下記一般式（１３−５）において、Ｄ１Ａ、Ｄ１Ｂ、Ｄ１Ｃ、及びＤ２Ａは、下記表７中に記載された番号の基を表す。
下記表７において、Ｄ１Ａ、Ｄ１Ｂ、Ｄ１Ｃ、及びＤ２Ａの欄にそれぞれ記載された番号は、前述の基１〜基４及び基１’〜基６’の番号に対応する。
例えば、表７中、化合物４９とは、
下記一般式（１２−６）において、Ｄ１Ａ、Ｄ１Ｂ及びＤ１Ｃが「１」の基であり、Ｄ２Ａが「１’」の基である下記化合物４９ａ、または
下記一般式（１３−５）において、Ｄ１Ａ、Ｄ１Ｂ及びＤ１Ｃが「１」の基であり、Ｄ２Ａが「１’」の基である下記化合物４９ｂをいう。
すなわち、化合物４９とは、化合物４９ａまたは化合物４９ｂの化合物をいう。

本明細書では、化合物４９〜化合物７２について、化合物Ｚとも表現する。Ｚは、４９以上７２以下の整数である。すなわち、化合物Ｚは、化合物Ｚａまたは化合物Ｚｂを表す。
化合物Ｚと、化合物Ｚａ及び化合物Ｚｂとの関係は、下記表６で表される。
本実施形態に係る化合物の具体例を以下に示す。本発明の化合物は、これらの具体例に限定されない。
〔第二実施形態〕
〔有機ＥＬ素子用材料〕
第二実施形態に係る有機ＥＬ素子用材料は、第一実施形態の化合物（一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物の少なくともいずれか）を含む。
第二実施形態によれば、ＴＡＤＦ性を維持しつつ、昇華精製する際の昇華温度を低下し得る有機ＥＬ素子用材料が得られる。
なお、第二実施形態に係る有機ＥＬ素子用材料は、さらにその他の化合物を含有していてもよい。第二実施形態に係る有機ＥＬ素子用材料が、さらにその他の化合物を含んでいる場合、該その他の化合物は、固体であっても液体であってもよい。
〔第三実施形態〕
〔有機ＥＬ素子〕
以下、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子の構成について説明する。
有機ＥＬ素子は、陽極および陰極の両電極間に有機層を備える。この有機層は、通常、有機化合物で構成される複数の層が積層されてなる。有機層は、無機化合物をさらに含んでいてもよい。本実施形態の有機ＥＬ素子は、陽極と陰極との間に含まれる第一の有機層を有する。第一の有機層は、前記一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物の少なくともいずれかを含む。
第一の有機層としては、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層が挙げられる。
第一の有機層は発光層であることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子は、第一の有機層が発光層である。
本実施形態において、有機層は、第一の有機層としての発光層だけで構成されていてもよいが、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層、及び電子障壁層等からなる群から選択される少なくともいずれかの層をさらに有していてもよい。
図１に、本実施形態に係る有機ＥＬ素子の一例の概略構成を示す。
有機ＥＬ素子１は、透光性の基板２と、陽極３と、陰極４と、陽極３と陰極４との間に配置された有機層１０と、を含む。有機層１０は、陽極３側から順に、正孔注入層６、正孔輸送層７、第一の有機層としての発光層５、電子輸送層８、及び電子注入層９が、この順番で積層されて構成される。
本実施形態の有機ＥＬ素子１において、発光層５は、第一の化合物を含む。
第一の化合物は、第一実施形態に係る化合物（一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物の少なくともいずれか）である。
発光層５は、燐光発光性材料（ドーパント材料）を含まないことが好ましい。
発光層５は、重金属錯体及び燐光発光性の希土類金属錯体を含まないことが好ましい。ここで、重金属錯体としては、例えば、イリジウム錯体、オスミウム錯体、及び白金錯体等が挙げられる。
また、発光層５は、金属錯体を含まないことも好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子１は、発光層５が、第一の化合物と、さらに第二の化合物とを含む。
この態様の場合、第一の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第二の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、発光材料と称する場合もある。）であることが好ましい。
＜第一の化合物＞
第一の化合物は、第一実施形態に係る化合物である。
第一の化合物は、遅延蛍光性の化合物であることが好ましい。
・遅延蛍光性
遅延蛍光については、「有機半導体のデバイス物性」（安達千波矢編、講談社発行）の２６１〜２６８ページで解説されている。その文献の中で、蛍光発光材料の励起一重項状態と励起三重項状態のエネルギー差ΔＥ１３を小さくすることができれば、通常は遷移確率が低い励起三重項状態から励起一重項状態への逆エネルギー移動が高効率で生じ、熱活性化遅延蛍光（ＴｈｅｒｍａｌｌｙＡｃｔｉｖａｔｅｄ ｄｅｌａｙｅｄ Ｆｌｕｏｒｅ
ｓｃｅｎｃｅ， ＴＡＤＦ）が発現すると説明されている。さらに、当該文献中の図１０．３８で、遅延蛍光の発生メカニズムが説明されている。本実施形態における第一の化合物は、このようなメカニズムで発生する熱活性化遅延蛍光を示す化合物であることが好ましい。
一般に、遅延蛍光の発光は過渡ＰＬ（Ｐｈｏｔｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）測定により確認できる。
過渡ＰＬ測定から得た減衰曲線に基づいて遅延蛍光の挙動を解析することもできる。過渡ＰＬ測定とは、試料にパルスレーザーを照射して励起させ、照射を止めた後のＰＬ発光の減衰挙動（過渡特性）を測定する手法である。ＴＡＤＦ材料におけるＰＬ発光は、最初のＰＬ励起で生成する一重項励起子からの発光成分と、三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光成分に分類される。最初のＰＬ励起で生成する一重項励起子の寿命は、ナノ秒オーダーであり、非常に短い。そのため、当該一重項励起子からの発光は、パルスレーザーを照射後、速やかに減衰する。
一方、遅延蛍光は、寿命の長い三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光のため、ゆるやかに減衰する。このように最初のＰＬ励起で生成する一重項励起子からの発光と、三重項励起子を経由して生成する一重項励起子からの発光とでは、時間的に大きな差がある。そのため、遅延蛍光由来の発光強度を求めることができる。
図２には、過渡ＰＬを測定するための例示的装置の概略図が示されている。図２を用いた過渡ＰＬの測定方法、および遅延蛍光の挙動解析の一例を説明する。
図２の過渡ＰＬ測定装置１００は、所定波長の光を照射可能なパルスレーザー部１０１と、測定試料を収容する試料室１０２と、測定試料から放射された光を分光する分光器１０３と、２次元像を結像するためのストリークカメラ１０４と、２次元像を取り込んで解析するパーソナルコンピュータ１０５とを備える。なお、過渡ＰＬの測定は、図２に記載の装置に限定されない。
試料室１０２に収容される試料は、マトリックス材料に対し、ドーピング材料が１２質量％の濃度でドープされた薄膜を石英基板に成膜することで得られる。
試料室１０２に収容された薄膜試料に対し、パルスレーザー部１０１からパルスレーザーを照射してドーピング材料を励起させる。励起光の照射方向に対して９０度の方向へ発光を取り出し、取り出した光を分光器１０３で分光し、ストリークカメラ１０４内で２次元像を結像する。その結果、縦軸が時間に対応し、横軸が波長に対応し、輝点が発光強度に対応する２次元画像を得ることができる。この２次元画像を所定の時間軸で切り出すと、縦軸が発光強度であり、横軸が波長である発光スペクトルを得ることができる。また、当該２次元画像を波長軸で切り出すと、縦軸が発光強度の対数であり、横軸が時間である減衰曲線（過渡ＰＬ）を得ることができる。
例えば、マトリックス材料として、下記参考化合物Ｈ１を用い、ドーピング材料として下記参考化合物Ｄ１を用いて上述のようにして薄膜試料Ａを作製し、過渡ＰＬ測定を行った。
ここでは、前述の薄膜試料Ａ、および薄膜試料Ｂを用いて減衰曲線を解析した。薄膜試料Ｂは、マトリックス材料として下記参考化合物Ｈ２を用い、ドーピング材料として前記参考化合物Ｄ１を用いて、上述のようにして薄膜試料を作製した。
図３には、薄膜試料Ａおよび薄膜試料Ｂについて測定した過渡ＰＬから得た減衰曲線が示されている。
上記したように過渡ＰＬ測定によって、縦軸を発光強度とし、横軸を時間とする発光減衰曲線を得ることができる。この発光減衰曲線に基づいて、光励起により生成した一重項励起状態から発光する蛍光と、三重項励起状態を経由し、逆エネルギー移動により生成する一重項励起状態から発光する遅延蛍光との、蛍光強度比を見積もることができる。遅延蛍光性の材料では、素早く減衰する蛍光の強度に対し、緩やかに減衰する遅延蛍光の強度の割合が、ある程度大きい。
具体的には、遅延蛍光性の材料からの発光としては、Ｐｒｏｍｐｔ発光（即時発光）と、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）とが存在する。Ｐｒｏｍｐｔ発光（即時発光）とは、当該遅延蛍光性の材料が吸収する波長のパルス光（パルスレーザーから照射される光）で励起された後、当該励起状態から即座に観察される発光である。Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）とは、当該パルス光による励起後、即座には観察されず、その後観察される発光である。
Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比は、“Ｎａｔｕｒｅ ４９２， ２３４−２３８， ２０１２”（参考文献１）に記載された方法と同様の方法により求めることができる。なお、Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量の算出に使用される装置は、前記参考文献１に記載の装置または図２に記載の装置に限定されない。
また、本実施形態では、第一の化合物の遅延蛍光性の測定には、次に示す方法により作製した試料を用いる。例えば、第一の化合物をトルエンに溶解し、自己吸収の寄与を取り除くため励起波長において吸光度が０．０５以下の希薄溶液を調製する。また酸素による消光を防ぐため、試料溶液を凍結脱気した後にアルゴン雰囲気下で蓋付きのセルに封入することで、アルゴンで飽和された酸素フリーの試料溶液とする。
上記試料溶液の蛍光スペクトルを分光蛍光光度計ＦＰ−８６００（日本分光社製）で測定し、また同条件で９，１０−ジフェニルアントラセンのエタノール溶液の蛍光スペクトルを測定する。両スペクトルの蛍光面積強度を用いて、Ｍｏｒｒｉｓ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．８０（１９７６）９６９中の（１）式により全蛍光量子収率を算出する。
Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比は、“Ｎａｔｕｒｅ ４９２， ２３４−２３８， ２０１２”（参考文献１）に記載された方法と同様の方法により求めることができる。なお、Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量の算出に使用される装置は、前記参考文献１に記載の装置、または図２に記載の装置に限定されない。
本実施形態においては、測定対象化合物（第一の化合物）のＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量をＸＰとし、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量をＸＤとしたときに、ＸＤ／ＸＰの値が０．０５以上であることが好ましい。
本明細書における第一の化合物以外の化合物のＰｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比の測定も、第一の化合物のＰｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比の測定と同様である。
＜第二の化合物＞
第二の化合物は、蛍光発光性の化合物であることが好ましい。第二の化合物は、遅延蛍光性の化合物でもよいし、遅延蛍光性を示さない化合物でもよい。
本実施形態に係る第二の化合物としては、蛍光発光性材料を用いることができる。蛍光発光性材料としては、具体的には、例えば、ビスアリールアミノナフタレン誘導体、アリール置換ナフタレン誘導体、ビスアリールアミノアントラセン誘導体、アリール置換アントラセン誘導体、ビスアリールアミノピレン誘導体、アリール置換ピレン誘導体、ビスアリールアミノクリセン誘導体、アリール置換クリセン誘導体、ビスアリールアミノフルオランテン誘導体、アリール置換フルオランテン誘導体、インデノペリレン誘導体、アセナフトフルオランテン誘導体、ピロメテンホウ素錯体化合物、ピロメテン骨格を有する化合物、ピロメテン骨格を有する化合物の金属錯体、ジケトピロロピロール誘導体、ペリレン誘導体、およびナフタセン誘導体などが挙げられる。
本実施形態において、第二の化合物は、下記一般式（２０）で表される化合物であることが好ましい。
第二の化合物は、下記一般式（２０）で表される化合物である。
第二の化合物は、蛍光発光性を有する化合物であることが好ましい。
前記一般式（２０）において、
前記一般式（２０）において、
Ｘは、窒素原子、又はＹと結合する炭素原子であり、
Ｙは、水素原子又は置換基であり、
Ｒ２１〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であるか、又はＲ２１及びＲ２２の組、Ｒ２２及びＲ２３の組、Ｒ２４及びＲ２５の組、並びにＲ２５及びＲ２６の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して環を形成し、
置換基としてのＹ、及びＲ２１〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜３０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキルチオ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数７〜３０のアラルキル基、
置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基、
ハロゲン原子、
カルボキシ基、
置換もしくは無置換のエステル基、
置換もしくは無置換のカルバモイル基、
置換もしくは無置換のアミノ基、
ニトロ基、
シアノ基、
置換もしくは無置換のシリル基、および
置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
Ｚ２１およびＺ２２は、それぞれ独立に、置換基であるか、又はＺ２１及びＺ２２が互いに結合して環を形成し、
置換基としてのＺ２１及びＺ２２は、それぞれ独立に、
ハロゲン原子、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルコキシ基、および
置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基からなる群から選択される。
前記一般式（２０）において、例えば、Ｒ２５及びＲ２６の組が互いに結合して環を形成している場合、第二の化合物は、下記一般式（２１）で表される。
前記一般式（２１）において、Ｘ、Ｙ、Ｒ２１〜Ｒ２４、Ｚ２１、およびＺ２２は、それぞれ、前記一般式（２０）におけるＸ、Ｙ、Ｒ２１〜Ｒ２４、Ｚ２１、およびＺ２２と同義であり、Ｒ２７〜Ｒ３０は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ２７〜Ｒ３０が置換基である場合の置換基としては、Ｒ２１〜Ｒ２４について列挙した置換基と同義である。
前記一般式（２０）において、Ｚ２１及びＺ２２が互いに結合して環を形成している場合、第二の化合物は、例えば、下記一般式（２０Ａ）、または下記一般式（２０Ｂ）で表される。ただし、第二の化合物は、以下の構造に限定されない。
前記一般式（２０Ａ）において、Ｘ、Ｙ、およびＲ２１〜Ｒ２６は、それぞれ、前記一般式（２０）におけるＸ、Ｙ、およびＲ２１〜Ｒ２６と同義であり、Ｒ１Ａは、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１Ａが置換基である場合の置換基としては、Ｒ２１〜Ｒ２６について列挙した置換基と同義であり、ｎ３は４である。
前記一般式（２０Ｂ）において、Ｘ、Ｙ、およびＲ２１〜Ｒ２６は、それぞれ、前記一般式（２０）におけるＸ、Ｙ、およびＲ２１〜Ｒ２６と同義であり、Ｒ１Ｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ１Ｂが置換基である場合の置換基としては、Ｒ２１〜Ｒ２６について列挙した置換基と同義であり、ｎ４は４である。
Ｚ２１及びＺ２２のうち少なくともいずれか（好ましくはＺ２１及びＺ２２）は、置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルコキシ基、及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基からなる群から選択される基であることが好ましい。
Ｚ２１及びＺ２２のうち少なくともいずれかは、フッ素原子で置換された炭素数１〜３０のアルコキシ基、フッ素原子で置換された環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、及び炭素数１〜３０のフルオロアルキル基で置換された環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基からなる群から選択される基であることがより好ましい。
Ｚ２１及びＺ２２のうち少なくともいずれかは、フッ素原子で置換された炭素数１〜３０のアルコキシ基であることがさらに好ましく、Ｚ２１及びＺ２２がフッ素原子で置換された炭素数１〜３０のアルコキシ基であることがよりさらに好ましい。
Ｚ２１及びＺ２２が同じであることも好ましい。
一方、前記Ｚ２１および前記Ｚ２２のうち少なくともいずれかがフッ素原子であることも好ましく、前記Ｚ２１および前記Ｚ２２がフッ素原子であることもより好ましい。
前記Ｚ２１および前記Ｚ２２のうち少なくともいずれかは、下記一般式（２０ａ）で表される基であることも好ましい。
前記一般式（２０ａ）において、Ａは、置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１２のアリール基であり、Ｌ２は、置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキレン基、または置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１２のアリーレン基であり、ｍは、０、１、２、３、４、５、６、又は７であり、ｍが２、３、４、５、６、又は７である場合、複数のＬ２は、互いに同一または異なる。ｍは、０、１、又は２であることが好ましい。ｍが０の場合、Ａは、Ｏ（酸素原子）に直接結合する。
前記一般式（２０）において、Ｚ２１およびＺ２２が前記一般式（２０ａ）で表される基である場合、第二の化合物は、下記一般式（２２）で表される化合物である。
第二の化合物は、下記一般式（２２）で表される化合物であることも好ましい。
前記一般式（２２）において、Ｘ、ＸがＹと結合する炭素原子であるときのＹ、Ｒ２１〜Ｒ２６は、それぞれ、前記一般式（２０）におけるＸ、Ｙ、Ｒ２１〜Ｒ２６と同義である。Ａ２１およびＡ２２は、前記一般式（２０ａ）におけるＡと同義であり、互いに同一でも異なっていてもよい。Ｌ２１およびＬ２２は、前記一般式（２０ａ）におけるＬ２と同義であり、互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ１およびｍ２は、それぞれ独立に、０、１、２、３、４、５、６、又は７であり、０、１、又は２であることが好ましい。ｍ１が２、３、４、５、６、又は７である場合、複数のＬ２１は、互いに同一または異なり、ｍ２が２、３、４、５、６、又は７である場合、複数のＬ２２は、互いに同一または異なる。ｍ１が０の場合、Ａ２１は、Ｏ（酸素原子）に直接結合し、ｍ２が０の場合、Ａ２２は、Ｏ（酸素原子）に直接結合する。
前記一般式（２０ａ）におけるＡおよびＬ２のうち少なくともいずれかが、ハロゲン原子で置換されていることが好ましく、フッ素原子で置換されていることがより好ましい。
前記一般式（２０ａ）におけるＡは、炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基、または環形成炭素数６〜１２のパーフルオロアリール基であることがより好ましく、炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基であることがさらに好ましい。
前記一般式（２０ａ）におけるＬ２は、炭素数１〜６のパーフルオロアルキレン基、または環形成炭素数６〜１２のパーフルオロアリーレン基であることがより好ましく、炭素数１〜６のパーフルオロアルキレン基であることがさらに好ましい。
すなわち、前記第二の化合物は、下記一般式（２２ａ）で表される化合物であることも好ましい。
前記一般式（２２ａ）において、
Ｘは、前記一般式（２０）におけるＸと同義であり、ＸがＹと結合する炭素原子であるときのＹは、前記一般式（２０）におけるＹと同義であり、
Ｒ２１〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、前記一般式（２０）におけるＲ２１〜Ｒ２６とそれぞれ同義であり、
ｍ３は、０以上４以下であり、
ｍ４は、０以上４以下であり、
ｍ３及びｍ４は、互いに同一であるか又は異なる。
前記一般式（２０）、（２１）、（２２）、及び（２２ａ）において、
Ｘは、Ｙと結合する炭素原子であり、
Ｙは、水素原子又は置換基であり、
置換基としてのＹは、置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基及び置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基からなる群から選択される置換基であることが好ましく、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であることがより好ましい。
前記一般式（２０）、（２１）、（２２）、及び（２２ａ）において、
より好ましい態様としては、
Ｘは、Ｙと結合する炭素原子であり、
Ｙは、水素原子又は置換基であり、
置換基としてのＹは、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であり、
置換基としてのＹが置換基を有する環形成炭素数６〜３０のアリール基である場合の当該置換基は、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルコキシ基、又は
炭素数１〜３０のアルキル基で置換された環形成炭素数６〜３０のアリール基である態様が挙げられる。
第二の化合物は、前記Ｚ２１と前記Ｚ２２とが互いに結合して環を形成してもよいが、前記Ｚ２１と前記Ｚ２２とが互いに結合して環を形成しないことが好ましい。
前記一般式（２０）、（２２）、及び（２２ａ）において、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、およびＲ２６のうち少なくともいずれかが置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
前記一般式（２０）、（２２）、及び（２２ａ）において、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、およびＲ２６が置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基であることがより好ましい。この場合、Ｒ２２およびＲ２５が水素原子であることが好ましい。
前記一般式（２０）、（２２）、及び（２２ａ）において、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、およびＲ２６のうち少なくともいずれかが置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であることが好ましい。
前記一般式（２０）、（２２）、及び（２２ａ）において、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、およびＲ２６が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であることがより好ましい。この場合、Ｒ２２およびＲ２５が水素原子であることが好ましい。
前記一般式（２０）、（２２）、及び（２２ａ）において、
より好ましい態様としては、
Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、及びＲ２６は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数１〜６）のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数１〜６）のハロゲン化アルキル基、又は
炭素数１〜３０のアルキル基で置換された環形成炭素数６〜３０（好ましくは環形成炭素数６〜１２）のアリール基であり、
Ｒ２２及びＲ２５が水素原子である態様が挙げられる。
前記一般式（２１）において、Ｒ２１、Ｒ２３、およびＲ２４のうち少なくともいずれかが置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
前記一般式（２１）において、Ｒ２１、Ｒ２３、およびＲ２４が置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、又は置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基であることがより好ましい。この場合、Ｒ２２は水素原子であることが好ましい。
前記一般式（２１）において、Ｒ２１、Ｒ２３、およびＲ２４のうち少なくともいずれかが置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であることが好ましい。
前記一般式（２１）において、Ｒ２１、Ｒ２３、およびＲ２４が置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であることがより好ましい。この場合、Ｒ２２は水素原子であることが好ましい。
前記一般式（２１）において、
より好ましい態様としては、
Ｒ２１、Ｒ２３、およびＲ２４は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数１〜６）のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数１〜３０（好ましくは炭素数１〜６）のハロゲン化アルキル基、又は
炭素数１〜３０のアルキル基で置換された環形成炭素数６〜３０（好ましくは環形成炭素数６〜１２）のアリール基であり、
Ｒ２２が水素原子である態様が挙げられる。
第二の化合物において、フッ素原子で置換されたアルコキシ基としては、例えば、２，２，２−トリフロオロエトキシ基、２，２−ジフロオロエトキシ基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロポキシ基、２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロポキシ基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロポキシ基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−ブチルオキシ基、２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ−１−ブチルオキシ基、ノナフルオロターシャリーブチルオキシ基、２，２，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンタノキシ基、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，６−ウンデカフルオロヘキサノキシ基、２，３−ビス(トリフルオロメチル)−２，３−ブタンジオキシ基、１，１，２，２−テトラ（トリフルオロメチル）エチレングリコキシ基、４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロヘキサン−１，２−ジオキシ基、および４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，９−トリデカフルオロノナン−１，２−ジオキシ基等が挙げられる。
第二の化合物において、フッ素原子で置換されたアリールオキシ基、またはフルオロアルキル基で置換されたアリールオキシ基としては、例えば、ペンタフルオロフェノキシ基、３，４，５−トリフルオロフェノキシ基、４−トリフルオロメチルフェノキシ基、３，５−ビストリフルオロメチルフェノキシ基、３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ基、４−フルオロカテコラート基、４−トリフルオロメチルカテコラート基、および３，５−ビストリフルオロメチルカテコラート基等が挙げられる。
第二の化合物が蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物は、主ピーク波長が、４００ｎｍ以上７００ｎｍ以下の発光を示すことが好ましい。
本明細書において、主ピーク波長とは、測定対象化合物が１０−６モル／リットル以上１０−５モル／リットル以下の濃度で溶解しているトルエン溶液について、測定した蛍光スペクトルにおける発光強度が最大となる蛍光スペクトルのピーク波長をいう。測定装置は、分光蛍光光度計（日立ハイテクサイエンス社製、Ｆ−７０００）を用いる。
第二の化合物は、赤色の発光又は緑色の発光を示すことが好ましい。
本明細書において、赤色の発光とは、蛍光スペクトルの主ピーク波長が６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の化合物が赤色の蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物の主ピーク波長は、好ましくは６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下、より好ましくは６００ｎｍ以上６４０ｎｍ以下、さらに好ましくは６１０ｎｍ以上６３０ｎｍ以下である。
本明細書において、緑色の発光とは、蛍光スペクトルの主ピーク波長が５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の化合物が緑色の蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物の主ピーク波長は、好ましくは５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下、より好ましくは５００ｎｍ以上５４０ｎｍ以下、さらに好ましくは５１０ｎｍ以上５３０ｎｍ以下である。
本明細書において、青色の発光とは、蛍光スペクトルの主ピーク波長が４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下の範囲内である発光をいう。
第二の化合物が青色の蛍光発光性の化合物である場合、第二の化合物の主ピーク波長は、好ましくは４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下、より好ましくは４４５ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である。
・第二の化合物の製造方法
第二の化合物は、公知の方法により製造することができる。
本実施形態に係る第二の化合物の具体例を以下に示す。なお、本発明における第二の化合物は、これらの具体例に限定されない。
なお、ピロメテン骨格中におけるホウ素原子と窒素原子との配位結合は、実線、破線、矢印、もしくは省略するなど、種々の表記方法がある。本明細書においては、実線で表すか、破線で表すか、又は記載を省略する。
＜発光層における第一の化合物及び第二の化合物の関係＞
本実施形態の有機ＥＬ素子１において、第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、第二の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ２）とが、下記数式（数３）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ１（Ｍａｔ１）＞Ｓ１（Ｍａｔ２） …（数３）
第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ１）は、第二の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ２）よりも大きいことが好ましい。すなわち、下記数式（数５）の関係を満たすことが好ましい。
Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ１）＞Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ２） …（数５）
本実施形態の有機ＥＬ素子１を発光させたときに、発光層５において、主に第二の化合物が発光していることが好ましい。
・三重項エネルギーと７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップとの関係
ここで、三重項エネルギーと７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップとの関係について説明する。本実施形態では、７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップは、通常定義される三重項エネルギーとは異なる点がある。
三重項エネルギーの測定は、次のようにして行われる。まず、測定対象となる化合物を適切な溶媒中に溶解した溶液を石英ガラス管内に封入した試料を作製する。この試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値に基づいて、所定の換算式から三重項エネルギーを算出する。
ここで、本実施形態に係る化合物の内、熱活性遅延蛍光性の化合物は、ΔＳＴが小さい化合物であることが好ましい。ΔＳＴが小さいと、低温（７７［Ｋ］）状態でも、項間交差、及び逆項間交差が起こりやすく、励起一重項状態と励起三重項状態とが混在する。その結果、上記と同様にして測定されるスペクトルは、励起一重項状態、及び励起三重項状態の両者からの発光を含んでおり、いずれの状態から発光したのかについて峻別することは困難であるが、基本的には三重項エネルギーの値が支配的と考えられる。
そのため、本実施形態では、通常の三重項エネルギーＴと測定手法は同じであるが、その厳密な意味において異なることを区別するため、次のようにして測定される値をエネルギーギャップＴ７７Ｋと称する。測定対象となる化合物をＥＰＡ（ジエチルエーテル：イソペンタン：エタノール＝５：５：２（容積比））中に、濃度が１０μｍｏｌ／Ｌとなるように溶解し、この溶液を石英セル中に入れて測定試料とする。この測定試料について、低温（７７［Ｋ］）で燐光スペクトル（縦軸：燐光発光強度、横軸：波長とする。）を測定し、この燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］に基づいて、次の換算式（Ｆ１）から算出されるエネルギー量を７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋとする。
換算式（Ｆ１）：Ｔ７７Ｋ［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線は以下のように引く。燐光スペクトルの短波長側から、スペクトルの極大値のうち、最も短波長側の極大値までスペクトル曲線上を移動する際に、長波長側に向けて曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち上がるにつれ（つまり縦軸が増加するにつれ）、傾きが増加する。この傾きの値が極大値をとる点において引いた接線（すなわち変曲点における接線）が、当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
なお、スペクトルの最大ピーク強度の１５％以下のピーク強度をもつ極大点は、上述の最も短波長側の極大値には含めず、最も短波長側の極大値に最も近い、傾きの値が極大値をとる点において引いた接線を当該燐光スペクトルの短波長側の立ち上がりに対する接線とする。
燐光の測定には、（株）日立ハイテクノロジー製のＦ−４５００形分光蛍光光度計本体を用いることができる。なお、測定装置はこの限りではなく、冷却装置、及び低温用容器と、励起光源と、受光装置とを組み合わせることにより、測定してもよい。
・一重項エネルギーＳ１
溶液を用いた一重項エネルギーＳ１の測定方法（溶液法と称する場合がある。）としては、下記の方法が挙げられる。
測定対象となる化合物の１０μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の吸収スペクトル（縦軸：吸収強度、横軸：波長とする。）を測定する。この吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対して接線を引き、その接線と横軸との交点の波長値λｅｄｇｅ［ｎｍ］を次に示す換算式（Ｆ２）に代入して一重項エネルギーを算出する。
換算式（Ｆ２）：Ｓ１［ｅＶ］＝１２３９．８５／λｅｄｇｅ
吸収スペクトル測定装置としては、例えば、日立社製の分光光度計（装置名：Ｕ３３１０）が挙げられるが、これに限定されない。
吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線は以下のように引く。吸収スペクトルの極大値のうち、最も長波長側の極大値から長波長方向にスペクトル曲線上を移動する際に、曲線上の各点における接線を考える。この接線は、曲線が立ち下がるにつれ（つまり縦軸の値が減少するにつれ）、傾きが減少しその後増加することを繰り返す。傾きの値が最も長波長側（ただし、吸光度が０．１以下となる場合は除く）で極小値をとる点において引いた接線を当該吸収スペクトルの長波長側の立ち下がりに対する接線とする。
なお、吸光度の値が０．２以下の極大点は、上記最も長波長側の極大値には含めない。
本実施形態では、一重項エネルギーＳ１と、７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋとの差（Ｓ１−Ｔ７７Ｋ）をΔＳＴとして定義する。
本実施形態において、前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、前記第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ１）との差ΔＳＴ（Ｍａｔ１）は、好ましくは０．３ｅＶ未満、より好ましくは０．２ｅＶ未満、さらに好ましくは０．１ｅＶ未満である。すなわち、ΔＳＴ（Ｍａｔ１）は、下記数式（数１Ａ）〜（数１Ｃ）の関係を満たすことが好ましい。
ΔＳＴ（Ｍａｔ１）＝Ｓ１（Ｍａｔ１）−Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ１）＜０．３ｅＶ（数１Ａ）ΔＳＴ（Ｍａｔ１）＝Ｓ１（Ｍａｔ１）−Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ１）＜０．２ｅＶ（数１Ｂ）ΔＳＴ（Ｍａｔ１）＝Ｓ１（Ｍａｔ１）−Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ１）＜０．１ｅＶ（数１Ｃ）
本実施形態の有機ＥＬ素子１は、赤色発光または緑色発光することが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子１が緑色発光する場合、有機ＥＬ素子１から発光する光の主ピーク波長は、５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下であることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子１が赤色発光する場合、有機ＥＬ素子１から発光する光の主ピーク波長は、６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下であることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子１が青色発光する場合、有機ＥＬ素子１から発光する光の主ピーク波長は、４３０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下であることが好ましい。
有機ＥＬ素子から発光する光の主ピーク波長の測定は、以下のようにして行う。
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ−２０００（コニカミノルタ社製）で計測する。
得られた分光放射輝度スペクトルにおいて、発光強度が最大となる発光スペクトルのピーク波長を測定し、これを主ピーク波長（単位：ｎｍ）とする。
・発光層の膜厚
本実施形態の有機ＥＬ素子１における発光層５の膜厚は、好ましくは５ｎｍ以上５０ｎｍ以下、より好ましくは７ｎｍ以上５０ｎｍ以下、最も好ましくは１０ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。５ｎｍ以上であると、発光層形成及び色度の調整が容易になりやすく、５０ｎｍ以下であると、駆動電圧の上昇が抑制されやすい。
・発光層における化合物の含有率
発光層５に含まれている第一の化合物及び第二の化合物の含有率は、例えば、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上６０質量％以下であることがさらに好ましい。
第二の化合物の含有率は、０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以上５質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以上１質量％以下であることがさらに好ましい。
なお、本実施形態は、発光層５に、第一の化合物及び第二の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
発光層５は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層５は、第二の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
・ＴＡＤＦ機構（メカニズム）
図４、発光層における第一の化合物及び第二の化合物のエネルギー準位の関係の一例を示す図である。図４において、Ｓ０は、基底状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ１）は、第一の化合物の最低励起一重項状態を表す。Ｔ１（Ｍａｔ１）は、第一の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ２）は、第二の化合物の最低励起一重項状態を表す。Ｔ１（Ｍａｔ２）は、第二の化合物の最低励起三重項状態を表す。
図４中のＳ１（Ｍａｔ１）からＳ１（Ｍａｔ２）へ向かう破線の矢印は、第一の化合物の最低励起一重項状態から第二の化合物へのフェルスター型エネルギー移動を表す。
図４に示すように、第一の化合物としてΔＳＴ（Ｍａｔ１）の小さな化合物を用いると、最低励起三重項状態Ｔ１（Ｍａｔ１）は、熱エネルギーにより、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ１）に逆項間交差が可能である。そして、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ１）から第二の化合物へのフェルスター型エネルギー移動が生じ、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ２）が生成する。この結果、第二の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ２）からの蛍光発光を観測することができる。このＴＡＤＦ機構による遅延蛍光を利用することによっても、理論的に内部効率を１００％まで高めることができると考えられている。
第三実施形態に係る有機ＥＬ素子１は、発光層５に、第一の化合物としての第一実施形態の化合物（一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物の少なくともいずれか）と、第一の化合物よりも小さな一重項エネルギーを有する第二の化合物と、を含んでいる。
第三実施形態に係る有機ＥＬ素子１は、表示装置および発光装置等の電子機器に使用できる。
有機ＥＬ素子１の構成についてさらに説明する。以下、符号の記載は省略することがある。
（基板）
基板は、有機ＥＬ素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、及びプラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、プラスチック基板等が挙げられる。プラスチック基板を形成する材料としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。また、無機蒸着フィルムを用いることもできる。
（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム−酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ、酸化インジウム−酸化亜鉛、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ニッケル（Ｎｉ）、タングステン（Ｗ）、クロム（Ｃｒ）、モリブデン（Ｍｏ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、パラジウム（Ｐｄ）、チタン（Ｔｉ）、または金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
これらの材料は、通常、スパッタリング法により成膜される。例えば、酸化インジウム−酸化亜鉛は、酸化インジウムに対し１質量％以上１０質量％以下の酸化亜鉛を加えたターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。また、例えば、酸化タングステン、および酸化亜鉛を含有した酸化インジウムは、酸化インジウムに対し酸化タングステンを０．５質量％以上５質量％以下、酸化亜鉛を０．１質量％以上１質量％以下含有したターゲットを用いることにより、スパッタリング法で形成することができる。その他、真空蒸着法、塗布法、インクジェット法、スピンコート法などにより作製してもよい。
陽極上に形成されるＥＬ層のうち、陽極に接して形成される正孔注入層は、陽極の仕事関数に関係なく正孔（ホール）注入が容易である複合材料を用いて形成されるため、電極材料として可能な材料（例えば、金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物、その他、元素周期表の第１族または第２族に属する元素も含む）を用いることができる。
仕事関数の小さい材料である、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）及びセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）及びストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、並びにこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）及びイッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属並びにこれらを含む合金等を用いることもできる。なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、およびこれらを含む合金を用いて陽極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。さらに、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、およびこれらの混合物などを用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族または第２族に属する元素、すなわちリチウム（Ｌｉ）及びセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）及びストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、並びにこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）及びイッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属並びにこれらを含む合金等が挙げられる。
なお、アルカリ金属、アルカリ土類金属、これらを含む合金を用いて陰極を形成する場合には、真空蒸着法やスパッタリング法を用いることができる。また、銀ペーストなどを用いる場合には、塗布法やインクジェット法などを用いることができる。
なお、電子注入層を設けることにより、仕事関数の大小に関わらず、Ａｌ、Ａｇ、ＩＴＯ、グラフェン、珪素もしくは酸化珪素を含有した酸化インジウム−酸化スズ等様々な導電性材料を用いて陰極を形成することができる。これらの導電性材料は、スパッタリング法やインクジェット法、スピンコート法等を用いて成膜することができる。
（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物等を用いることができる。
また、正孔注入性の高い物質としては、低分子の有機化合物である４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、４，４’−ビス（Ｎ−｛４−［Ｎ’−（３−メチルフェニル）−Ｎ’−フェニルアミノ］フェニル｝−Ｎ−フェニルアミノ）ビフェニル（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５−トリス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）、３−［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ１）、３，６−ビス［Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＡ２）、３−［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−（９−フェニルカルバゾール−３−イル）アミノ］−９−フェニルカルバゾール（略称：ＰＣｚＰＣＮ１）等の芳香族アミン化合物等やジピラジノ［２，３−ｆ：２０，３０−ｈ］キノキサリン−２，３，６，７，１０，１１−ヘキサカルボニトリル（ＨＡＴ−ＣＮ）も挙げられる。
また、正孔注入性の高い物質としては、高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）を用いることもできる。例えば、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）、ポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）、ポリ［Ｎ−（４−｛Ｎ’−［４−（４−ジフェニルアミノ）フェニル］フェニル−Ｎ’−フェニルアミノ｝フェニル）メタクリルアミド］（略称：ＰＴＰＤＭＡ）、ポリ［Ｎ，Ｎ’−ビス（４−ブチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（フェニル）ベンジジン］（略称：Ｐｏｌｙ−ＴＰＤ）などの高分子化合物が挙げられる。また、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＡｎｉ／ＰＳＳ）等の酸を添加した高分子化合物を用いることもできる。
（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。具体的には、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＮＰＢ）やＮ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジアミン（略称：ＴＰＤ）、４−フェニル−４’−（９−フェニルフルオレン−９−イル）トリフェニルアミン（略称：ＢＡＦＬＰ）、４，４’−ビス［Ｎ−（９，９−ジメチルフルオレン−２−イル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＦＬＤＰＢｉ）、４，４’，４’’−トリス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）トリフェニルアミン（略称：ＴＤＡＴＡ）、４，４’，４’’−トリス［Ｎ−（３−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］トリフェニルアミン（略称：ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（スピロ−９，９’−ビフルオレン−２−イル）−Ｎ―フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＢＳＰＢ）などの芳香族アミン化合物等を用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０−６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の正孔移動度を有する物質である。
正孔輸送層には、ＣＢＰ、９−［４−（Ｎ−カルバゾリル）］フェニル−１０−フェニルアントラセン（ＣｚＰＡ）、９−フェニル−３−［４−（１０−フェニル−９−アントリル）フェニル］−９Ｈ−カルバゾール（ＰＣｚＰＡ）のようなカルバゾール誘導体や、ｔ−ＢｕＤＮＡ、ＤＮＡ、ＤＰＡｎｔｈのようなアントラセン誘導体を用いても良い。ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４−ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。
但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。なお、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
正孔輸送層を二層以上配置する場合、エネルギーギャップのより大きい材料を発光層に近い側に配置することが好ましい。このような材料として、後記する実施例で用いた、ＨＴ−２が挙げられる。
（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。具体的には低分子の有機化合物として、Ａｌｑ、トリス（４−メチル−８−キノリノラト）アルミニウム（略称：Ａｌｍｑ３）、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム（略称：ＢｅＢｑ２）、ＢＡｌｑ、Ｚｎｑ、ＺｎＰＢＯ、ＺｎＢＴＺなどの金属錯体等を用いることができる。また、金属錯体以外にも、２−（４−ビフェニリル）−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（略称：ＰＢＤ）、１，３−ビス［５−（ｐｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ベンゼン（略称：ＯＸＤ−７）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ＴＡＺ）、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−（４−エチルフェニル）−５−（４−ビフェニリル）−１，２，４−トリアゾール（略称：ｐ−ＥｔＴＡＺ）、バソフェナントロリン（略称：ＢＰｈｅｎ）、バソキュプロイン（略称：ＢＣＰ）、４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾール−２−イル）スチルベン（略称：ＢｚＯｓ）などの複素芳香族化合物も用いることができる。本実施態様においては、ベンゾイミダゾール化合物を好適に用いることができる。ここに述べた物質は、主に１０−６ｃｍ２／（Ｖ・ｓ）以上の電子移動度を有する物質である。なお、正孔輸送性よりも電子輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いてもよい。また、電子輸送層は、単層で構成されていてもよいし、上記物質からなる層が二層以上積層されて構成されていてもよい。
また、電子輸送層には、高分子化合物を用いることもできる。例えば、ポリ［（９，９−ジヘキシルフルオレン−２，７−ジイル）−ｃｏ−（ピリジン−３，５−ジイル）］（略称：ＰＦ−Ｐｙ）、ポリ［（９，９−ジオクチルフルオレン−２，７−ジイル）−ｃｏ−（２，２’−ビピリジン−６，６’−ジイル）］（略称：ＰＦ−ＢＰｙ）などを用いることができる。
（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、セシウム（Ｃｓ）、カルシウム（Ｃａ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。その他、電子輸送性を有する物質にアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を含有させたもの、具体的にはＡｌｑ中にマグネシウム（Ｍｇ）を含有させたもの等を用いてもよい。なお、この場合には、陰極からの電子注入をより効率良く行うことができる。
あるいは、電子注入層に、有機化合物と電子供与体（ドナー）とを混合してなる複合材料を用いてもよい。このような複合材料は、電子供与体によって有機化合物に電子が発生するため、電子注入性および電子輸送性に優れている。この場合、有機化合物としては、発生した電子の輸送に優れた材料であることが好ましく、具体的には、例えば上述した電子輸送層を構成する物質（金属錯体や複素芳香族化合物等）を用いることができる。電子供与体としては、有機化合物に対し電子供与性を示す物質であればよい。具体的には、アルカリ金属やアルカリ土類金属や希土類金属が好ましく、リチウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、エルビウム、イッテルビウム等が挙げられる。また、アルカリ金属酸化物やアルカリ土類金属酸化物が好ましく、リチウム酸化物、カルシウム酸化物、バリウム酸化物等が挙げられる。また、酸化マグネシウムのようなルイス塩基を用いることもできる。また、テトラチアフルバレン（略称：ＴＴＦ）等の有機化合物を用いることもできる。
（層形成方法）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各層の形成方法としては、上記で特に言及した以外には制限されないが、真空蒸着法、スパッタリング法、プラズマ法、イオンプレーティング法などの乾式成膜法や、スピンコーティング法、ディッピング法、フローコーティング法、インクジェット法などの湿式成膜法などの公知の方法を採用することができる
（膜厚）
本実施形態の有機ＥＬ素子の各有機層の膜厚は、上記で特に言及した以外には制限されないが、一般に膜厚が薄すぎるとピンホール等の欠陥が生じやすく、逆に厚すぎると高い印加電圧が必要となり効率が悪くなるため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
〔第四実施形態〕
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子の構成について説明する。第四実施形態の説明において第三実施形態と同一の構成要素は、同一符号や名称を付す等して説明を省略もしくは簡略化する。また、第四実施形態では、特に言及されない材料や化合物については、第三実施形態で説明した材料や化合物と同様の材料や化合物を用いることができる。
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層が、さらに第三の化合物を含んでいる点で、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子と異なる。その他の点については第三実施形態と同様である。
すなわち、第四実施形態において、第一の有機層としての発光層は、第一の化合物と、第二の化合物と、第三の化合物とを含む。
この態様の場合、第一の化合物は、ホスト材料であることが好ましく、第二の化合物は、ドーパント材料であることが好ましく、第三の化合物は、分散材として、ドーパント材料を発光層中に分散させる材料であることが好ましい。
＜第三の化合物＞
第三の化合物は、遅延蛍光性の化合物でもよいし、遅延蛍光性を示さない化合物でもよい。
第三の化合物としては、特に限定されないが、アミン化合物以外の化合物であることが好ましい。また、例えば、第三の化合物としては、カルバゾール誘導体、ジベンゾフラン誘導体、ジベンゾチオフェン誘導体を用いることができるが、これら誘導体に限定されない。
第三の化合物は、一つの分子中に下記一般式（３１）で表される部分構造、下記一般式（３２）で表される部分構造、下記一般式（３３）で表される部分構造、及び下記一般式（３４）で表される部分構造のうち少なくともいずれかを含む化合物であることも好ましい。
前記一般式（３１）において、
Ｙ３１〜Ｙ３６は、それぞれ独立に、窒素原子、または第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、
ただし、Ｙ３１〜Ｙ３６のうち少なくともいずれかは、第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、
前記一般式（３２）において、
Ｙ４１〜Ｙ４８は、それぞれ独立に、窒素原子、または第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、
ただし、Ｙ４１〜Ｙ４８のうち少なくともいずれかは、第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、
Ｘ３０は、第三の化合物の分子中における他の原子と結合する窒素原子、または酸素原子、もしくは硫黄原子である。
前記一般式（３３）〜（３４）中、＊は、それぞれ独立に、第三の化合物の分子中における他の原子または他の構造との結合箇所を表す。
前記一般式（３２）において、Ｙ４１〜Ｙ４８のうち少なくとも２つが第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、当該炭素原子を含む環構造が構築されていることも好ましい。
例えば、前記一般式（３２）で表される部分構造が、下記一般式（３２１）、一般式（３２２）、一般式（３２３）、一般式（３２４）、一般式（３２５）、及び一般式（３２６）で表される部分構造からなる群から選択されるいずれかの部分構造であることが好ましい。
前記一般式（３２１）〜（３２６）において、
Ｘ３０は、それぞれ独立に、第三の化合物の分子中における他の原子と結合する窒素原子、または酸素原子、もしくは硫黄原子であり、
Ｙ４１〜Ｙ４８は、それぞれ独立に、窒素原子、または第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、
Ｘ３１は、それぞれ独立に、第三の化合物の分子中における他の原子と結合する窒素原子、酸素原子、硫黄原子、または第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子であり、
Ｙ６１〜Ｙ６４は、それぞれ独立に、窒素原子、または第三の化合物の分子中における他の原子と結合する炭素原子である。
本実施形態においては、第三の化合物は、前記一般式（３２１）〜（３２６）のうち前記一般式（３２３）で表される部分構造を有することが好ましい。
前記一般式（３１）で表される部分構造は、下記一般式（３３）で表される基、及び下記一般式（３４）で表される基からなる群から選択される少なくともいずれかの基として第三の化合物に含まれることが好ましい。
第三の化合物は、下記一般式（３３）、及び下記一般式（３４）で表される部分構造のうち少なくともいずれかの部分構造を有することも好ましい。下記一般式（３３）、及び下記一般式（３４）で表される部分構造のように結合箇所が互いにメタ位に位置するため、第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ３）を高く保つことができる。
前記一般式（３３）において、Ｙ３１、Ｙ３２、Ｙ３４、及びＹ３６は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３１である。
前記一般式（３４）において、Ｙ３２、Ｙ３４、及びＹ３６は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３１である。
前記一般式（３３）、及び（３４）において、
Ｒ３１は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、
置換基としてのＲ３１は、それぞれ独立に、
置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
置換または無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基、
置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換または無置換の炭素数１〜３０のフルオロアルキル基、
置換または無置換の環形成炭素数３〜３０のシクロアルキル基、
置換または無置換の炭素数７〜３０のアラルキル基、
置換または無置換のシリル基、
置換ゲルマニウム基、
置換ホスフィンオキシド基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、及び
置換または無置換のカルボキシ基
からなる群から選択される。
ただし、前記Ｒ３１における置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基は、非縮合環であることが好ましい。
前記一般式（３３）、及び前記一般式（３４）において、＊は、それぞれ独立に、第三の化合物の分子中における他の原子または他の構造との結合箇所を表す。
前記一般式（３３）において、Ｙ３１、Ｙ３２、Ｙ３４、及びＹ３６は、それぞれ独立に、ＣＲ３１であることが好ましく、複数のＲ３１は、互いに同一であるか、または異なる。
また、前記一般式（３４）において、Ｙ３２、Ｙ３４、及びＹ３６は、それぞれ独立に、ＣＲ３１であることが好ましく、複数のＲ３１は、互いに同一であるか、または異なる。
置換ゲルマニウム基は、−Ｇｅ（Ｒ３０１）３で表されることが好ましい。Ｒ３０１は、それぞれ独立に、置換基である。置換基Ｒ３０１は、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、または置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基であることが好ましい。複数のＲ３０１は、互いに同一であるかまたは異なる。
前記一般式（３２）で表される部分構造は、下記一般式（３５）〜（３９）、及び下記一般式（３０ａ）で表される基からなる群から選択される少なくともいずれかの基として第三の化合物に含まれることが好ましい。
前記一般式（３５）において、Ｙ４１乃至Ｙ４８は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３２である。
前記一般式（３６）、及び（３７）において、Ｙ４１〜Ｙ４５、Ｙ４７、及びＹ４８は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３２である。
前記一般式（３８）において、Ｙ４１、Ｙ４２、Ｙ４４、Ｙ４５、Ｙ４７、及びＹ４８は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３２である。
前記一般式（３９）において、Ｙ４２〜Ｙ４８は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３２である。
前記一般式（３０ａ）において、Ｙ４２〜Ｙ４７は、それぞれ独立に、窒素原子またはＣＲ３２である。
前記一般式（３５）〜（３９）、及び（３０ａ）において、
Ｒ３２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であり、
置換基としてのＲ３２は、
置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
置換または無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基、
置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換または無置換の炭素数１〜３０のフルオロアルキル基、
置換または無置換の環形成炭素数３〜３０のシクロアルキル基、
置換または無置換の炭素数７〜３０のアラルキル基、
置換または無置換のシリル基、
置換ゲルマニウム基、
置換ホスフィンオキシド基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、及び
置換または無置換のカルボキシ基
からなる群から選択され、
複数のＲ３２は、互いに同一であるかまたは異なる。
前記一般式（３７）〜（３９），及び（３０ａ）において、
Ｘ３０は、ＮＲ３３、酸素原子、または硫黄原子であり、
Ｒ３３は、
置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
置換または無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基、
置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
置換または無置換の炭素数１〜３０のフルオロアルキル基、
置換または無置換の環形成炭素数３〜３０のシクロアルキル基、
置換または無置換の炭素数７〜３０のアラルキル基、
置換または無置換のシリル基、
置換ゲルマニウム基、
置換ホスフィンオキシド基、
フッ素原子、
シアノ基、
ニトロ基、及び
置換または無置換のカルボキシ基
からなる群から選択され、
複数のＲ３３は、互いに同一であるかまたは異なる。
ただし、前記Ｒ３３における置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基は、非縮合環であることが好ましい。
前記一般式（３５）〜（３９）、及び（３０ａ）において、＊は、それぞれ独立に、第三の化合物の分子中における他の原子または他の構造との結合箇所を表す。
前記一般式（３５）において、Ｙ４１〜Ｙ４８は、それぞれ独立に、ＣＲ３２であることが好ましく、前記一般式（３６）、及び前記一般式（３７）において、Ｙ４１〜Ｙ４５，Ｙ４７、及びＹ４８は、それぞれ独立に、ＣＲ３２であることが好ましく、前記一般式（３８）において、Ｙ４１，Ｙ４２，Ｙ４４，Ｙ４５，Ｙ４７、及びＹ４８は、それぞれ独立に、ＣＲ３２であることが好ましく、前記一般式（３９）において、Ｙ４２〜Ｙ４８は、それぞれ独立に、ＣＲ３２であることが好ましく、前記一般式（３０ａ）において、Ｙ４２〜Ｙ４７は、それぞれ独立に、ＣＲ３２であることが好ましく、複数のＲ３２は、互いに同一であるかまたは異なる。
第三の化合物において、Ｘ３０は、酸素原子または硫黄原子であることが好ましく、酸素原子であることがより好ましい。
第三の化合物において、Ｒ３１、及びＲ３２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基であって、置換基としてのＲ３１、及び置換基としてのＲ３２は、それぞれ独立に、フッ素原子、シアノ基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、及び置換または無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基からなる群から選択されるいずれかの基であることが好ましい。Ｒ３１、及びＲ３２は、水素原子、シアノ基、置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、または置換または無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基であることがより好ましい。ただし、置換基としてのＲ３１、及び置換基としてのＲ３２が置換または無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基である場合、当該アリール基は、非縮合環であることが好ましい。
第三の化合物は、芳香族炭化水素化合物、または芳香族複素環化合物であることも好ましい。
・第三の化合物の製造方法
第三の化合物は、例えば、国際公開第２０１２／１５３７８０号、及び国際公開第２０１３／０３８６５０号等に記載の方法により製造することができる。また、例えば、目的物に合わせた既知の代替反応、及び原料を用いることで、第三の化合物を製造できる。
第三の化合物における置換基の例は、例えば、以下のとおりであるが、本発明は、これらの例に限定されない。
アリ−ル基（芳香族炭化水素基と称する場合がある。）の具体例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾアントリル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチルフルオレニル基、ベンゾフルオレニル基、ジベンゾフルオレニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、クォーターフェニル基、フルオランテニル基等が挙げられ、好ましくはフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、クォーターフェニル基、ナフチル基、トリフェニレニル基、及びフルオレニル基等を挙げることができる。
置換基を有するアリ−ル基としては、トリル基、キシリル基、及び９，９−ジメチルフルオレニル基等を挙げることができる。
具体例が示すように、アリール基は、縮合アリール基、及び非縮合アリール基の両方を含む。
アリ−ル基としては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、クォーターフェニル基、ナフチル基、トリフェニレニル基、またはフルオレニル基が好ましい。
ヘテロアリール基（複素環基、ヘテロ芳香族環基、または芳香族複素環基と称する場合がある。）の具体例としては、ピロリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピリジル基、トリアジニル基、インドリル基、イソインドリル基、
イミダゾリル基、ベンズイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル基、フリル基、ベンゾフラニル基、イソベンゾフラニル基、ジベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、チオフェニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、アザジベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、ナフチリジニル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、フラザニル基、ベンズオキサゾリル基、チエニル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンズチアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基等が挙げられ、好ましくは、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、アザジベンゾフラニル基、及びアザジベンゾチエニル基等を挙げることができる。
ヘテロアリール基としては、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、アザジベンゾフラニル基、またはアザジベンゾチエニル基が好ましく、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、アザジベンゾフラニル基、またはアザジベンゾチエニル基がさらに好ましい。
第三の化合物において、置換シリル基は、置換または無置換のトリアルキルシリル基、置換または無置換のアリールアルキルシリル基、及び置換または無置換のトリアリールシリル基からなる群から選択されることも好ましい。
置換または無置換のトリアルキルシリル基の具体例としては、トリメチルシリル基、及びトリエチルシリル基を挙げることができる。
置換若しくは無置換のアリールアルキルシリル基の具体例としては、ジフェニルメチルシリル基、ジトリルメチルシリル基、及びフェニルジメチルシリル基等を挙げることができる。
置換または無置換のトリアリールシリル基の具体例としては、トリフェニルシリル基、及びトリトリルシリル基等を挙げることができる。
第三の化合物において、置換ホスフィンオキシド基は、置換または無置換のジアリールホスフィンオキシド基であることも好ましい。
置換または無置換のジアリールホスフィンオキシド基の具体例としては、ジフェニルホスフィンオキシド基、及びジトリルホスフィンオキシド基等を挙げることができる。
第三の化合物において、置換カルボキシ基としては、例えば、ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。
本実施形態に係る第三の化合物の具体例を以下に示す。なお、本発明における第三の化合物は、これらの具体例に限定されない。
＜発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物の関係＞
本実施形態の有機ＥＬ素子において、第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ３）とは、下記数式（数２）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ１（Ｍａｔ３）＞Ｓ１（Ｍａｔ１） （数２）
第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ３）は、第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ１）よりも大きいことが好ましい。
第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ３）は、第二の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ２）よりも大きいことが好ましい。
第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、第二の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ２）と、第三の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ３）とは、下記数式（数２Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ１（Ｍａｔ３）＞Ｓ１（Ｍａｔ１）＞Ｓ１（Ｍａｔ２） …（数２Ａ）
第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ１）と、第二の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ２）と、第三の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ３）とは、下記数式（数２Ｂ）の関係を満たすことが好ましい。
Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ３）＞Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ１）＞Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ２） …（数２Ｂ）
本実施形態の有機ＥＬ素子を発光させたときに、発光層において、主に蛍光発光性の化合物が発光していることが好ましい。
本実施形態の有機ＥＬ素子は、第三実施形態の有機ＥＬ素子と同様に、赤色発光または緑色発光することが好ましい。
有機ＥＬ素子から発光する光の主ピーク波長は、第三実施形態の有機ＥＬ素子と同様の方法で測定することができる。
・発光層における化合物の含有率
発光層に含まれている第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物の含有率は、例えば、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上６０質量％であることがさらに好ましい。
第二の化合物の含有率は、０．０１質量％以上１０質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以上５質量％以下であることがより好ましく、０．０１質量％以上１質量％以下であることがさらに好ましい。
第三の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましい。
発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物の合計含有率の上限は、１００質量％である。なお、本実施形態は、発光層に、第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第二の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第三の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
図５は、発光層における第一の化合物、第二の化合物、及び第三の化合物のエネルギー準位の関係の一例を示す図である。図５において、Ｓ０は、基底状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ１）は、第一の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍａｔ１）は、第一の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ２）は、第二の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍａｔ２）は、第二の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ３）は、第三の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍａｔ３）は、第三の化合物の最低励起三重項状態を表す。図５中のＳ１（Ｍａｔ１）からＳ１（Ｍａｔ２）へ向かう破線の矢印は、第一の化合物の最低励起一重項状態から第二の化合物の最低励起一重項状態へのフェルスター型エネルギー移動を表す。
図５に示すように、第一の化合物としてΔＳＴ（Ｍａｔ１）の小さな化合物を用いると、最低励起三重項状態Ｔ１（Ｍａｔ１）は、熱エネルギーにより、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ１）に逆項間交差が可能である。そして、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ１）から第二の化合物へのフェルスター型エネルギー移動が生じ、最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ２）が生成する。この結果、第二の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１（Ｍａｔ２）からの蛍光発光を観測することができる。このＴＡＤＦメカニズムによる遅延蛍光を利用することによっても、理論的に内部量子効率を１００％まで高めることができると考えられている。
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層に、第一の化合物としての第一実施形態の化合物（一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物の少なくともいずれか）と、第一の化合物よりも小さな一重項エネルギーを有する第二の化合物と、第一の化合物よりも大きな一重項エネルギーを有する第三の化合物と、を含んでいる。
第四実施形態に係る有機ＥＬ素子は、表示装置および発光装置等の電子機器に使用できる。
〔第五実施形態〕
第五実施形態に係る有機ＥＬ素子の構成について説明する。第五実施形態の説明において第三実施形態及び第四実施形態と同一の構成要素は、同一符号や名称を付す等して説明を省略もしくは簡略化する。また、第五実施形態では、特に言及されない材料や化合物については、第三実施形態及び第四実施形態で説明した材料や化合物と同様の材料や化合物を用いることができる。
第五実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層が、第二の化合物に代えて、第四の化合物を含んでいる点で、第三実施形態に係る有機ＥＬ素子と異なる。その他の点については第三実施形態と同様である。
第五実施形態において、発光層は、第一の化合物と、第四の化合物とを含む。
この態様の場合、第一の化合物は、ドーパント材料（ゲスト材料、エミッター、発光材料と称する場合もある。）であることが好ましく、第四の化合物は、ホスト材料（マトリックス材料と称する場合もある。）であることが好ましい。
第四の化合物は、遅延蛍光性の化合物でもよいし、遅延蛍光性を示さない化合物でもよい。
第四の化合物としては特に限定されないが、例えば、第四実施形態の項で記載した第三の化合物を用いることができる。
＜発光層における第一の化合物及び第四の化合物の関係＞
本実施形態の有機ＥＬ素子１において、第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、第四の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ４）とが、下記数式（数４）の関係を満たすことが好ましい。
Ｓ１（Ｍａｔ４）＞Ｓ１（Ｍａｔ１） （数４）
第四の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ４）は、第一の化合物の７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップＴ７７Ｋ（Ｍａｔ１）よりも大きいことが好ましい。すなわち、下記数式（数４Ａ）の関係を満たすことが好ましい。
Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ４）＞Ｔ７７Ｋ（Ｍａｔ１） …（数４Ａ）
本実施形態の有機ＥＬ素子を発光させたときに、発光層において、主に第一の化合物が発光していることが好ましい。
・発光層における化合物の含有率
発光層に含まれている第一の化合物及び第四の化合物の含有率は、例えば、以下の範囲であることが好ましい。
第一の化合物の含有率は、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以上６０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以上６０質量％以下であることがさらに好ましい。
第四の化合物の含有率は、２０質量％以上９０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以上９０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以上８０質量％以下であることがさらに好ましい。
なお、本実施形態は、発光層に、第一の化合物及び第四の化合物以外の材料が含まれることを除外しない。
発光層は、第一の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。発光層は、第四の化合物を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
図６は、発光層における第一の化合物および第四の化合物のエネルギー準位の関係の一例を示す図である。図６において、Ｓ０は、基底状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ１）は、第一の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍａｔ１）は、第一の化合物の最低励起三重項状態を表す。Ｓ１（Ｍａｔ４）は、第四の化合物の最低励起一重項状態を表し、Ｔ１（Ｍａｔ４）は、第四の化合物の最低励起三重項状態を表す。図６中の破線の矢印は、各励起状態間のエネルギー移動を表す。第四の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１からのフェルスター移動、または最低励起三重項状態Ｔ１からのデクスター移動により、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１または最低励起三重項状態Ｔ１に、それぞれエネルギー移動する。さらに、第一の化合物としてΔＳＴ（Ｍａｔ１）の小さな材料を用いると、第一の化合物の最低励起三重項状態Ｔ１は熱エネルギーによって最低励起一重項状態Ｓ１に逆項間交差することが可能である。この結果、第一の化合物の最低励起一重項状態Ｓ１からの蛍光発光を観測することができる。このＴＡＤＦ機構による遅延蛍光を利用することによっても、理論的に内部効率を１００％まで高めることができると考えられている。
第五実施形態に係る有機ＥＬ素子は、発光層に、第一の化合物としての第一実施形態の化合物（一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物の少なくともいずれか）と、第一の化合物よりも大きな一重項エネルギーを有する第四の化合物と、を含んでいる。
第五実施形態に係る有機ＥＬ素子は、表示装置および発光装置等の電子機器に使用できる。
〔第六実施形態〕
［電子機器］
本実施形態に係る電子機器は、上述の実施形態のいずれかの有機ＥＬ素子を搭載している。電子機器としては、例えば、表示装置及び発光装置等が挙げられる。表示装置としては、例えば、表示部品（例えば、有機ＥＬパネルモジュール等）、テレビ、携帯電話、タブレット、及びパーソナルコンピュータ等が挙げられる。発光装置としては、例えば、照明及び車両用灯具等が挙げられる。
〔実施形態の変形〕
なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、本発明の目的を達成できる範囲での変更、改良等は、本発明に含まれる。
例えば、発光層は、１層に限られず、複数の発光層が積層されていてもよい。有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、少なくとも１つの発光層が上記実施形態で説明した条件を満たしていればよい。例えば、その他の発光層が、蛍光発光型の発光層であっても、三重項励起状態から直接基底状態への電子遷移による発光を利用した燐光発光型の発光層であってもよい。
また、有機ＥＬ素子が複数の発光層を有する場合、これらの発光層が互いに隣接して設けられていてもよいし、中間層を介して複数の発光ユニットが積層された、いわゆるタンデム型の有機ＥＬ素子であってもよい。
また、例えば、発光層の陽極側、及び陰極側の少なくとも一方に障壁層を隣接させて設けてもよい。障壁層は、発光層に接して配置され、正孔、電子、及び励起子の少なくともいずれかを阻止することが好ましい。
例えば、発光層の陰極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、電子を輸送し、かつ正孔が当該障壁層よりも陰極側の層（例えば、電子輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、電子輸送層を含む場合は、発光層と電子輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、発光層の陽極側で接して障壁層が配置された場合、当該障壁層は、正孔を輸送し、かつ電子が当該障壁層よりも陽極側の層（例えば、正孔輸送層）に到達することを阻止する。有機ＥＬ素子が、正孔輸送層を含む場合は、発光層と正孔輸送層との間に当該障壁層を含むことが好ましい。
また、励起エネルギーが発光層からその周辺層に漏れ出さないように、障壁層を発光層に隣接させて設けてもよい。発光層で生成した励起子が、当該障壁層よりも電極側の層（例えば、電子輸送層及び正孔輸送層等）に移動することを阻止する。
発光層と障壁層とは接合していることが好ましい。
その他、本発明の実施における具体的な構造、及び形状等は、本発明の目的を達成できる範囲で他の構造等としてもよい。
本明細書において、「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前に記載される数値を下限値とし、「〜」の後に記載される数値を上限値として含む範囲を意味する。
本明細書において、Ｒｘ及びＲｙが互いに結合して環を形成するとは、例えば、Ｒｘ及びＲｙが炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子又はケイ素原子を含み、Ｒｘに含まれる原子（炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子又はケイ素原子）と、Ｒｙに含まれる原子（炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子又はケイ素原子）とが、単結合、二重結合、三重結合、又は二価の連結基を介して結合し、環形成原子数が５以上の環（具体的には、複素環又は芳香族炭化水素環）を形成することを意味する。ｘは、数字、文字、又は、数字と文字との組み合わせである。ｙは、数字、文字、又は、数字と文字との組み合わせである。
二価の連結基としては特に制限されないが、例えば、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ２−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＨ−、−ＮＲａ−、及びこれらの連結基を２以上組み合わせた基等が挙げられる。
複素環の具体例としては、後述の「一般式中における各置換基についての説明」で例示した「ヘテロアリール基Ｓｕｂ２」から結合手を除いた環構造（複素環）が挙げられる。これらの複素環は置換基を有していてもよい。
芳香族炭化水素環の具体例としては、後述の「一般式中における各置換基についての説明」で例示した「アリール基Ｓｕｂ１」から結合手を除いた環構造（芳香族炭化水素環）が挙げられる。これらの芳香族炭化水素環は置換基を有していてもよい。
Ｒａとしては、例えば、後述の「一般式中における各置換基についての説明」で例示した置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基Ｓｕｂ３、置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基Ｓｕｂ１、置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基Ｓｕｂ２等が挙げられる。
例えば、Ｒｘ及びＲｙが互いに結合して環を形成するとは、下記一般式（Ｅ１）で表される分子構造において、Ｒｘ１に含まれる原子と、Ｒｙ1に含まれる原子とが、一般式（
Ｅ２）で表される環（環構造）Ｅを形成すること；一般式（Ｆ１）で表される分子構造において、Ｒｘ１に含まれる原子と、Ｒｙ1に含まれる原子とが、一般式（Ｆ２）で表され
る環Ｆを形成すること；一般式（Ｇ１）で表される分子構造において、Ｒｘ１に含まれる原子と、Ｒｙ1に含まれる原子とが、一般式（Ｇ２）で表される環Ｇを形成すること；一
般式（Ｈ１）で表される分子構造において、Ｒｘ１に含まれる原子と、Ｒｙ1に含まれる
原子とが、一般式（Ｈ２）で表される環Ｈを形成すること；一般式（Ｉ１）で表される分子構造において、Ｒｘ１に含まれる原子と、Ｒｙ1に含まれる原子とが、一般式（Ｉ２）
で表される環Ｉを形成すること；を意味する。
一般式（Ｅ１）〜（Ｉ１）中、＊は、それぞれ独立に、一分子中の他の原子との結合位置を表す。一般式（Ｅ１）中の２つの＊は一般式（Ｅ２）中の２つの＊にそれぞれ対応し、一般式（Ｆ１）中の２つの＊は一般式（Ｆ２）中の２つの＊にそれぞれ対応し、一般式（Ｇ１）中の２つの＊は一般式（Ｇ２）中の２つの＊にそれぞれ対応し、一般式（Ｈ１）中の２つの＊は一般式（Ｈ２）中の２つの＊にそれぞれ対応し、一般式（Ｉ１）中の２つの＊は一般式（Ｉ２）中の２つの＊にそれぞれ対応する。
一般式（Ｅ２）〜（Ｉ２）で表される分子構造において、Ｅ〜Ｉはそれぞれ環構造（前記環形成原子数が５以上の環）を表す。一般式（Ｅ２）〜（Ｉ２）中、＊は、それぞれ独立に、一分子中の他の原子との結合位置を表す。一般式（Ｅ２）中の２つの＊は一般式（Ｅ１）中の２つの＊にそれぞれ対応する。一般式（Ｆ２）〜（Ｉ２）中の２つの＊についても同様に、一般式（Ｆ１）〜（Ｉ１）中の２つの＊にそれぞれ対応する。
例えば、一般式（Ｅ１）において、Ｒｘ１及びＲｙ１が互いに結合して一般式（Ｅ２）中の環Ｅを形成し、環Ｅが無置換のベンゼン環である場合、一般式（Ｅ１）で表される分子構造は、下記一般式（Ｅ３）で表される分子構造になる。ここで、一般式（Ｅ３）中の２つの＊は、それぞれ独立に、一般式（Ｅ２）および一般式（Ｅ１）中の２つの＊に対応する。
例えば、一般式（Ｅ１）において、Ｒｘ１及びＲｙ１が互いに結合して一般式（Ｅ２）中の環Ｅを形成し、環Ｅが無置換のピロール環である場合、一般式（Ｅ１）で表される分子構造は、下記一般式（Ｅ４）で表される分子構造になる。ここで、一般式（Ｅ４）中の２つの＊は、それぞれ独立に、一般式（Ｅ２）および一般式（Ｅ１）中の２つの＊に対応する。一般式（Ｅ３）及び（Ｅ４）中、＊は、それぞれ独立に、一分子中の他の原子との結合位置を表す。
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記載される「環形成炭素数」については、特筆しない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジニル基は環形成炭素数が５であり、フラニル基は環形成炭素数４である。また、ベンゼン環やナフタレン環に置換基として例えばアルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、環形成炭素数の数に含めない。また、フルオレン環に置換基として例えばフルオレン環が結合している場合（スピロフルオレン環を含む）、置換基としてのフルオレン環の炭素数は環形成炭素数の数に含めない。
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば単環、縮合環、環集合）の化合物（例えば単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記載される「環形成原子数」については、特筆しない限り同様とする。例えば、ピリジン環は、環形成原子数が６であり、キナゾリン環は、環形成原子数が１０であり、フラン環は、環形成原子数が５である。ピリジン環やキナゾリン環の炭素原子にそれぞれ結合している水素原子や置換基を構成する原子については、環形成原子数の数に含めない。また、フルオレン環に置換基として例えばフルオレン環が結合している場合（スピロフルオレン環を含む）、置換基としてのフルオレン環の原子数は環形成原子数の数に含めない。
・本明細書における一般式中における各置換基についての説明（各置換基の説明）
本明細書におけるアリール基（芳香族炭化水素基と称する場合がある。）は、例えば、アリール基Ｓｕｂ１であり、アリール基Ｓｕｂ１は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、フルオレニル基、ピレニル基、クリセニル基、フルオランテニル基、ベンゾ［ａ］アントリル基、ベンゾ［ｃ］フェナントリル基、トリフェニレニル基、ベンゾ［ｋ］フルオランテニル基、ベンゾ［ｇ］クリセニル基、ベンゾ［ｂ］トリフェニレニル基、ピセニル基、及びペリレニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書におけるアリール基Ｓｕｂ１としては、環形成炭素数が、６〜３０であることが好ましく、６〜２０であることがより好ましく、６〜１４であることがさらに好ましく、６〜１２であることがよりさらに好ましい。上記アリール基Ｓｕｂ１の中でもフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ターフェニル基、及びフルオレニル基が好ましい。１−フルオレニル基、２−フルオレニル基、３−フルオレニル基及び４−フルオレニル基については、９位の炭素原子に、後述する本明細書における置換もしくは無置換のアルキル基Ｓｕｂ３や、置換もしくは無置換のアリール基Ｓｕｂ１が置換されていることが好ましい。
本明細書におけるヘテロアリール基（複素環基、ヘテロ芳香族環基、または芳香族複素環基と称する場合がある。）は、例えば、複素環基Ｓｕｂ２である。複素環基Ｓｕｂ２は、ヘテロ原子として、窒素、硫黄、酸素、ケイ素、セレン原子、及びゲルマニウム原子からなる群から選択される少なくともいずれかの原子を含む基である。複素環基Ｓｕｂ２は、ヘテロ原子として、窒素、硫黄、及び酸素からなる群から選択される少なくともいずれかの原子を含む基であることが好ましい。
本明細書における複素環基Ｓｕｂ２は、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリニル基、ナフチリジニル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナントロリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、インドリル基、ベンズイミダゾリル基、インダゾリル基、イミダゾピリジニル基、ベンズトリアゾリル基、カルバゾリル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ベンゾチアジアゾリル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ピペリジニル基、ピロリジニル基、ピペラジニル基、モルホリル基、フェナジニル基、フェノチアジニル基、及びフェノキサジニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書における複素環基Ｓｕｂ２としては、環形成原子数が、５〜３０であることが好ましく、５〜２０であることがより好ましく、５〜１４であることがさらに好ましい。上記複素環基Ｓｕｂ２の中でも１−ジベンゾフラニル基、２−ジベンゾフラニル基、３−ジベンゾフラニル基、４−ジベンゾフラニル基、１−ジベンゾチエニル基、２−ジベンゾチエニル基、３−ジベンゾチエニル基、４−ジベンゾチエニル基、１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基、４−カルバゾリル基、及び９−カルバゾリル基がさらにより好ましい。１−カルバゾリル基、２−カルバゾリル基、３−カルバゾリル基及び４−カルバゾリル基については、９位の窒素原子に、本明細書における置換もしくは無置換のアリール基Ｓｕｂ１や、置換もしくは無置換の複素環基Ｓｕｂ２が置換していることが好ましい。
また、本明細書において、複素環基Ｓｕｂ２は、例えば、下記一般式（ＸＹ−１）〜（ＸＹ−１８）で表される部分構造から誘導される基であってもよい。
前記一般式（ＸＹ−１）〜（ＸＹ−１８）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、ヘテロ原子であり、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ケイ素原子、またはゲルマニウム原子であることが好ましい。前記一般式（ＸＹ−１）〜（ＸＹ−１８）で表される部分構造は、任意の位置で結合手を有して複素環基となり、この複素環基は、置換基を有していてもよい。
また、本明細書において、複素環基Ｓｕｂ２は、例えば、下記一般式（ＸＹ−１９）〜（ＸＹ−２２）で表される基であってもよい。また、結合手の位置も適宜変更され得る。
本明細書におけるアルキル基は、直鎖のアルキル基、分岐鎖のアルキル基または環状のアルキル基のいずれであってもよい。
本明細書におけるアルキル基は、例えば、アルキル基Ｓｕｂ３である。
本明細書における直鎖のアルキル基は、例えば、直鎖のアルキル基Ｓｕｂ３１である。
本明細書における分岐鎖のアルキル基は、例えば、分岐鎖のアルキル基Ｓｕｂ３２である。
本明細書における環状のアルキル基は、例えば、環状のアルキル基Ｓｕｂ３３である。
アルキル基Ｓｕｂ３は、例えば、直鎖のアルキル基Ｓｕｂ３１、分岐鎖のアルキル基Ｓｕｂ３２、及び環状のアルキル基Ｓｕｂ３３からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
直鎖のアルキル基Ｓｕｂ３１または分岐鎖のアルキル基Ｓｕｂ３２は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ネオペンチル基、アミル基、イソアミル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−ペンチルヘキシル基、１−ブチルペンチル基、１−ヘプチルオクチル基、及び３−メチルペンチル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書における直鎖のアルキル基Ｓｕｂ３１または分岐鎖のアルキル基Ｓｕｂ３２の炭素数は、１〜３０であることが好ましく、１〜２０であることがより好ましく、１〜１０であることがさらに好ましく、１〜６であることがよりさらに好ましい。上記直鎖のアルキル基Ｓｕｂ３１または分岐鎖のアルキル基Ｓｕｂ３２としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、アミル基、イソアミル基、及びネオペンチル基がさらにより好ましい。
本明細書における環状のアルキル基Ｓｕｂ３３は、例えば、シクロアルキル基Ｓｕｂ３３１である。
本明細書におけるシクロアルキル基Ｓｕｂ３３１は、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、アダマンチル基、及びノルボルニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。シクロアルキル基Ｓｕｂ３３１の環形成炭素数は、３〜３０であることが好ましく、３〜２０であることがより好ましく、３〜１０であることがさらに好ましく、５〜８であることがよりさらに好ましい。シクロアルキル基Ｓｕｂ３３１の中でも、シクロペンチル基やシクロヘキシル基がさらにより好ましい。
本明細書におけるハロゲン化アルキル基は、例えば、ハロゲン化アルキル基Ｓｕｂ４であり、ハロゲン化アルキル基Ｓｕｂ４は、例えば、アルキル基Ｓｕｂ３が１以上のハロゲン原子、好ましくはフッ素原子で置換されたアルキル基である。
本明細書におけるハロゲン化アルキル基Ｓｕｂ４は、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、トリフルオロメチルメチル基、トリフルオロエチル基、及びペンタフルオロエチル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書における置換シリル基は、例えば、置換シリル基Ｓｕｂ５であり、置換シリル基Ｓｕｂ５は、例えば、アルキルシリル基Ｓｕｂ５１及びアリールシリル基Ｓｕｂ５２からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書におけるアルキルシリル基Ｓｕｂ５１は、例えば、上記アルキル基Ｓｕｂ３を有するトリアルキルシリル基Ｓｕｂ５１１である。
トリアルキルシリル基Ｓｕｂ５１１は、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｎ−オクチルシリル基、トリイソブチルシリル基、ジメチルエチルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ジメチル−ｎ−プロピルシリル基、ジメチル−ｎ−ブチルシリル基、ジメチル−ｔ−ブチルシリル基、ジエチルイソプロピルシリル基、ビニルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、及びトリイソプロピルシリル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。トリアルキルシリル基Ｓｕｂ５１１における３つのアルキル基Ｓｕｂ３は、互いに同一でも異なっていてもよい。
本明細書におけるアリールシリル基Ｓｕｂ５２は、例えば、ジアルキルアリールシリル基Ｓｕｂ５２１、アルキルジアリールシリル基Ｓｕｂ５２２、及びトリアリールシリル基Ｓｕｂ５２３からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
ジアルキルアリールシリル基Ｓｕｂ５２１は、例えば、上記アルキル基Ｓｕｂ３を２つ有し、上記アリール基Ｓｕｂ１を１つ有するジアルキルアリールシリル基である。ジアルキルアリールシリル基Ｓｕｂ５２１の炭素数は、８〜３０であることが好ましい。
アルキルジアリールシリル基Ｓｕｂ５２２は、例えば、上記アルキル基Ｓｕｂ３を１つ有し、上記アリール基Ｓｕｂ１を２つ有するアルキルジアリールシリル基である。アルキルジアリールシリル基Ｓｕｂ５２２の炭素数は、１３〜３０であることが好ましい。
トリアリールシリル基Ｓｕｂ５２３は、例えば、上記アリール基Ｓｕｂ１を３つ有するトリアリールシリル基である。トリアリールシリル基Ｓｕｂ５２３の炭素数は、１８〜３０であることが好ましい。
本明細書における置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基は、例えば、アルキルスルホニル基Ｓｕｂ６であり、アルキルスルホニル基Ｓｕｂ６は、−ＳＯ２Ｒｗで表される。−ＳＯ２ＲｗにおけるＲｗは、置換もしくは無置換の上記アルキル基Ｓｕｂ３を表す。
本明細書におけるアラルキル基（アリールアルキル基と称する場合がある）は、例えば、アラルキル基Ｓｕｂ７である。アラルキル基Ｓｕｂ７におけるアリール基は、例えば、上記アリール基Ｓｕｂ１及び上記ヘテロアリール基Ｓｕｂ２の少なくとも一方を含む。
本明細書におけるアラルキル基Ｓｕｂ７は、アリール基Ｓｕｂ１を有する基であることが好ましく、−Ｚ３−Ｚ４と表される。このＺ３は、例えば、上記アルキル基Ｓｕｂ３に対応するアルキレン基等である。このＺ４は、例えば、上記アリール基Ｓｕｂ１である。このアラルキル基Ｓｕｂ７は、アリール部分が炭素数６〜３０（好ましくは６〜２０、より好ましくは６〜１２）、アルキル部分が炭素数１〜３０（好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜６）であることが好ましい。このアラルキル基Ｓｕｂ７は、例えば、ベンジル基、２−フェニルプロパン−２−イル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルイソプロピル基、２−フェニルイソプロピル基、フェニル−ｔ−ブチル基、α−ナフチルメチル基、１−α−ナフチルエチル基、２−α−ナフチルエチル基、１−α−ナフチルイソプロピル基、２−α−ナフチルイソプロピル基、β−ナフチルメチル基、１−β−ナフチルエチル基、２−β−ナフチルエチル基、１−β−ナフチルイソプロピル基、及び２−β−ナフチルイソプロピル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書におけるアルコキシ基は、例えば、アルコキシ基Ｓｕｂ８であり、アルコキシ基Ｓｕｂ８は、−ＯＺ１と表される。このＺ１は、例えば、上記アルキル基Ｓｕｂ３である。アルコキシ基Ｓｕｂ８は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。アルコキシ基Ｓｕｂ８の炭素数は、１〜３０であることが好ましく、１〜２０であることがより好ましい。
本明細書におけるハロゲン化アルコキシ基は、例えば、ハロゲン化アルコキシ基Ｓｕｂ９であり、ハロゲン化アルコキシ基Ｓｕｂ９は、例えば、上記アルコキシ基Ｓｕｂ８が１以上のハロゲン原子、好ましくはフッ素原子で置換されたアルコキシ基である。
本明細書におけるアリールオキシ基（アリールアルコキシ基と称する場合がある）は、例えば、アリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０である。アリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０におけるアリール基は、アリール基Ｓｕｂ１及びヘテロアリール基Ｓｕｂ２の少なくとも一方を含む。
本明細書におけるアリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０は、−ＯＺ２と表される。このＺ２のは、例えば、アリール基Ｓｕｂ１またはヘテロアリール基Ｓｕｂ２である。アリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０の環形成炭素数は、６〜３０であることが好ましく、６〜２０であることがより好ましい。このアリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０としては、例えば、フェノキシ基が挙げられる。
本明細書における置換アミノ基は、例えば、置換アミノ基Ｓｕｂ１１であり、置換アミノ基Ｓｕｂ１１は、例えば、アリールアミノ基Ｓｕｂ１１１及びアルキルアミノ基Ｓｕｂ１１２からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
アリールアミノ基Ｓｕｂ１１１は、−ＮＨＲＶ１、または−Ｎ（ＲＶ１）２と表される。このＲＶ１は、例えば、アリール基Ｓｕｂ１である。−Ｎ（ＲＶ１）２における２つのＲＶ１は、同一または異なる。
アルキルアミノ基Ｓｕｂ１１２は、−ＮＨＲＶ２、または−Ｎ（ＲＶ２）２と表される。このＲＶ２は、例えば、アルキル基Ｓｕｂ３である。−Ｎ（ＲＶ２）２における２つのＲＶ２は、同一または異なる。
本明細書におけるアルケニル基は、例えば、アルケニル基Ｓｕｂ１２であり、アルケニル基Ｓｕｂ１２は、直鎖または分岐鎖のいずれかであり、例えば、ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、オレイル基、エイコサペンタエニル基、ドコサヘキサエニル基、スチリル基、２，２−ジフェニルビニル基、１，２，２−トリフェニルビニル基、及び２−フェニル−２−プロペニルからなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書におけるアルキニル基は、例えば、アルキニル基Ｓｕｂ１３であり、アルキニル基Ｓｕｂ１３は、直鎖または分岐鎖のいずれであってもよく、例えば、エチニル、プロピニル、および２−フェニルエチニルからなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書におけるアルキルチオ基は、例えば、アルキルチオ基Ｓｕｂ１４である。
アルキルチオ基Ｓｕｂ１４は、−ＳＲＶ３と表される。このＲＶ３は、例えば、アルキル基Ｓｕｂ３である。アルキルチオ基Ｓｕｂ１４の炭素数は、１〜３０であることが好ましく、１〜２０であることがより好ましい。
本明細書におけるアリールチオ基は、例えば、アリールチオ基Ｓｕｂ１５である。
アリールチオ基Ｓｕｂ１５は、−ＳＲＶ４と表される。このＲＶ４は、例えば、アリール基Ｓｕｂ１である。アリールチオ基Ｓｕｂ１５の環形成炭素数は、６〜３０であることが好ましく、６〜２０であることがより好ましい。
本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられ、フッ素原子が好ましい。
本明細書における置換ホスフィノ基は、例えば、置換ホスフィノ基Ｓｕｂ１６であり、置換ホスフィノ基Ｓｕｂ１６は、例えば、フェニルホスファニル基である。
本明細書におけるアリールカルボニル基は、例えば、アリールカルボニル基Ｓｕｂ１７であり、アリールカルボニル基Ｓｕｂ１７は、−ＣＯＹ’と表される。このＹ’は、例えば、アリール基Ｓｕｂ１である。本明細書におけるアリールカルボニル基Ｓｕｂ１７は、例えば、フェニルカルボニル基、ジフェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、及びトリフェニルカルボニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書におけるアシル基は、例えば、アシル基Ｓｕｂ１８であり、アシル基Ｓｕｂ１８は、−ＣＯＲ’と表される。このＲ’は、例えば、アルキル基Ｓｕｂ３である。本明細書におけるアシル基Ｓｕｂ１８は、例えば、アセチル基及びプロピオニル基からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。
本明細書における置換ホスホリル基は、例えば、置換ホスホリル基Ｓｕｂ１９であり、置換ホスホリル基Ｓｕｂ１９は、下記一般式（Ｐ）で表される。
前記一般式（Ｐ）において、ＡｒＰ１及びＡｒＰ２は、上記アルキル基Ｓｕｂ３、及び上記アリール基Ｓｕｂ１からなる群から選択されるいずれかの置換基である。
本明細書におけるエステル基は、例えば、エステル基Ｓｕｂ２０であり、エステル基Ｓｕｂ２０は、例えば、アルキルエステル基である。
本明細書におけるアルキルエステル基は、例えば、アルキルエステル基Ｓｕｂ２０１であり、アルキルエステル基Ｓｕｂ２０１は、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＥで表される。ＲＥは、例えば、置換もしくは無置換の上記アルキル基Ｓｕｂ３である。
本明細書におけるシロキサニル基は、例えば、シロキサニル基Ｓｕｂ２１であり、シロキサニル基Ｓｕｂ２１は、エーテル結合を介したケイ素化合物基である。シロキサニル基Ｓｕｂ２１は、例えば、トリメチルシロキサニル基である。
本明細書におけるカルバモイル基は、−ＣＯＮＨ２で表される。
本明細書における置換のカルバモイル基は、例えば、カルバモイル基Ｓｕｂ２２であり、カルバモイル基Ｓｕｂ２２は、−ＣＯＮＨ−ＡｒＣ、または−ＣＯＮＨ−ＲＣで表される。ＡｒＣは、例えば、置換もしくは無置換の上記アリール基Ｓｕｂ１（好ましくは環形成炭素数６〜１０）及び上記ヘテロアリール基Ｓｕｂ２（好ましくは環形成原子数５〜１４）からなる群から選択される少なくともいずれかの基である。ＡｒＣは、アリール基Ｓｕｂ１とヘテロアリール基Ｓｕｂ２とが結合した基であってもよい。
ＲＣは、例えば、置換もしくは無置換の上記アルキル基Ｓｕｂ３（好ましくは炭素数１〜６）である。
本明細書において、「環形成炭素」とは飽和環、不飽和環、または芳香環を構成する炭素原子を意味する。「環形成原子」とはヘテロ環（飽和環、不飽和環、及び芳香環を含む）を構成する炭素原子及びヘテロ原子を意味する。
また、本明細書において、水素原子とは、中性子数の異なる同位体、すなわち、軽水素（Ｐｒｏｔｉｕｍ）、重水素（Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）、三重水素（Ｔｒｉｔｉｕｍ）を包含する。
以下、アルキル基Ｓｕｂ３とは、「各置換基の説明」で説明した直鎖のアルキル基Ｓｕｂ３１、分岐鎖のアルキル基Ｓｕｂ３２、及び環状のアルキル基Ｓｕｂ３３のいずれか１以上の基を意味する。
同様に、置換シリル基Ｓｕｂ５とは、アルキルシリル基Ｓｕｂ５１及びアリールシリル基Ｓｕｂ５２のいずれか１以上の基を意味する。
同様に、置換アミノ基Ｓｕｂ１１とは、アリールアミノ基Ｓｕｂ１１１及びアルキルアミノ基Ｓｕｂ１１２のいずれか１以上の基を意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基としては、例えば置換基ＲＦ１であり、置換基ＲＦ１は、アリール基Ｓｕｂ１、ヘテロアリール基Ｓｕｂ２、アルキル基Ｓｕｂ３、ハロゲン化アルキル基Ｓｕｂ４、置換シリル基Ｓｕｂ５、アルキルスルホニル基Ｓｕｂ６、アラルキル基Ｓｕｂ７、アルコキシ基Ｓｕｂ８、ハロゲン化アルコキシ基Ｓｕｂ９、アリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０、置換アミノ基Ｓｕｂ１１、アルケニル基Ｓｕｂ１２、アルキニル基Ｓｕｂ１３、アルキルチオ基Ｓｕｂ１４、アリールチオ基Ｓｕｂ１５、置換ホスフィノ基Ｓｕｂ１６、アリールカルボニル基Ｓｕｂ１７、アシル基Ｓｕｂ１８、置換ホスホリル基Ｓｕｂ１９、エステル基Ｓｕｂ２０、シロキサニル基Ｓｕｂ２１、カルバモイル基Ｓｕｂ２２、無置換のアミノ基、無置換のシリル基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、及びカルボキシ基からなる群から選択される少なくとも一種の基である。
本明細書において、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基ＲＦ１は、ジアリールホウ素基（ＡｒＢ１ＡｒＢ２Ｂ−）であってもよい。このＡｒＢ１及びＡｒＢ２の例としては、上述のアリール基Ｓｕｂ１が挙げられる。ＡｒＢ１ＡｒＢ２Ｂ−におけるＡｒＢ１及びＡｒＢ２は同一または異なる。
置換基ＲＦ１の具体例及び好ましい基としては、「各置換基の説明」中の置換基（例えば、アリール基Ｓｕｂ１、ヘテロアリール基Ｓｕｂ２、アルキル基Ｓｕｂ３、ハロゲン化アルキル基Ｓｕｂ４、置換シリル基Ｓｕｂ５、アルキルスルホニル基Ｓｕｂ６、アラルキル基Ｓｕｂ７、アルコキシ基Ｓｕｂ８、ハロゲン化アルコキシ基Ｓｕｂ９、アリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０、置換アミノ基Ｓｕｂ１１、アルケニル基Ｓｕｂ１２、アルキニル基Ｓｕｂ１３、アルキルチオ基Ｓｕｂ１４、アリールチオ基Ｓｕｂ１５、置換ホスフィノ基Ｓｕｂ１６、アリールカルボニル基Ｓｕｂ１７、アシル基Ｓｕｂ１８、置換ホスホリル基Ｓｕｂ１９、エステル基Ｓｕｂ２０、シロキサニル基Ｓｕｂ２１、及びカルバモイル基Ｓｕｂ２２）の具体例及び好ましい基と同様の基が挙げられる。
「置換もしくは無置換の」という場合における置換基ＲＦ１は、アリール基Ｓｕｂ１、ヘテロアリール基Ｓｕｂ２、アルキル基Ｓｕｂ３、ハロゲン化アルキル基Ｓｕｂ４、置換シリル基Ｓｕｂ５、アルキルスルホニル基Ｓｕｂ６、アラルキル基Ｓｕｂ７、アルコキシ基Ｓｕｂ８、ハロゲン化アルコキシ基Ｓｕｂ９、アリールアルコキシ基Ｓｕｂ１０、置換アミノ基Ｓｕｂ１１、アルケニル基Ｓｕｂ１２、アルキニル基Ｓｕｂ１３、アルキルチオ基Ｓｕｂ１４、アリールチオ基Ｓｕｂ１５、置換ホスフィノ基Ｓｕｂ１６、アリールカルボニル基Ｓｕｂ１７、アシル基Ｓｕｂ１８、置換ホスホリル基Ｓｕｂ１９、エステル基Ｓｕｂ２０、シロキサニル基Ｓｕｂ２１、カルバモイル基Ｓｕｂ２２、無置換のアミノ基、無置換のシリル基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、及びカルボキシ基からなる群から選択される少なくとも一種の基（以下、置換基ＲＦ２とも称する）によってさらに置換されてもよい。また、これらの置換基ＲＦ２は複数が互いに結合して環を形成してもよい。
「置換もしくは無置換の」という場合における「無置換」とは前記置換基ＲＦ１で置換されておらず、水素原子が結合していることを意味する。
なお、本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ〜ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ〜ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基ＲＦ１の炭素数は含めない。
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ〜ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ〜ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基ＲＦ１の原子数は含めない。
本明細書において説明する化合物、またはその部分構造において、「置換もしくは無置換の」という場合についても、前記と同様である。
本明細書において、置換基同士が互いに結合して環が構築される場合、当該環の構造は、飽和環、不飽和環、芳香族炭化水素環、または複素環である。
本明細書において、連結基における芳香族炭化水素基としては、例えば、上述した一価のアリール基Ｓｕｂ１から、１つ以上の原子を除いて得られる二価以上の基が挙げられる。
本明細書において、連結基における複素環基としては、例えば、上述した一価のヘテロアリール基Ｓｕｂ２から、１つ以上の原子を除いて得られる二価以上の基が挙げられる。
以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。
実施例及び比較例で用いた化合物を以下に示す。
〔実施例１〕
（１）合成実施例１：化合物ＴＡＤＦ１の合成
（１−１）中間体Ａの合成
窒素雰囲気下、３００ｍＬの三口フラスコに、１１Ｈ−ベンゾ［ａ］カルバゾール（１０ｇ、５０ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（４０質量％オイル含有）（２ｇ、５０ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）２００ｍＬを入れ、室温（２５℃）で３０分攪拌した。次に反応混合物にテトラフルオロイソフタロニトリル(２．５ｇ、１２．５ｍｍｏｌ)を入れ２時間後、反応混合物を水２００ｍＬに加え、析出した固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、７．２ｇの橙色固体を得た。ＡＳＡＰ−ＭＳ（Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｏｌｉｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｏｂｅ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）、１Ｈ―ＮＭＲの分析により中間体Ａと同定した（収率７３％）。
（１−２）ＴＡＤＦ１の合成
窒素雰囲気下、２００ｍＬの三口フラスコに、カルバゾール (０．８４ｇ、５ｍｍｏｌ)、水素化ナトリウム（４０質量％オイル含有）(０．２０ｇ、５ｍｍｏｌ)、テトラヒド
ロフラン（ＴＨＦ）３０ｍＬを入れ、室温（２５℃）で３０分攪拌した。次に中間体Ａ（２ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を入れ２時間後、反応混合物を水５０ｍＬに加え、析出した固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、１．８３ｇの赤色固体を得た。ＡＳＡＰ−ＭＳの分析によりＴＡＤＦ１と同定した（収率７８％）
〔実施例２〕
（２）合成実施例２：化合物ＴＡＤＦ２の合成
（２−１）中間体Ｂの合成
窒素雰囲気下、５０ｍＬのシュレンク管に、カルバゾール (６．０ｇ、３６ｍｍｏｌ)、炭酸カリウム (１０ｇ、７２ｍｍｏｌ)、テトラフルオロテレフタロニトリル(１４．４ｇ、７２ｍｍｏｌ)、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）６０ｍＬを入れ、室温（
２５℃）で７時間攪拌した後に、水５００ｍＬを加え、析出した固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、１０．３ｇの橙色固体を得た。ＡＳＡＰ−ＭＳ、１Ｈ-Ｎ
ＭＲの分析により中間体Ｂと同定した（収率５８％）。スキーム中、「ｒ．ｔ．」は室温を表す。
（２−２）ＴＡＤＦ２の合成
窒素雰囲気下、５０ｍＬのシュレンク管に７Ｈ−ベンゾ［ｃ］カルバゾール（２．２ｇ、１０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．４ｇ、１０ｍｍｏｌ）、中間体Ｂ（１．９８ｇ、４．０ｍｍｏｌ）にＤＭＦ５０ｍＬを加えて、６０℃で５時間攪拌した。
反応終了後、室温（２５℃）まで冷却した。水５０ｍＬを加え、析出した固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、１．４６ｇの赤色固体を得た。ＡＳＡＰ−ＭＳの分析によりＴＡＤＦ２と同定した（収率４１％）。
〔比較例１〕
化合物ＴＡＤＦ１の合成方法に準じる方法で、比較化合物１を合成した。
＜化合物の評価＞
化合物の性質を測定する方法を以下に示す。
（重量減少温度）
示差熱熱重量同時測定装置を用いて、以下の条件で１％重量減少温度及び５％重量減少温度を測定した。
結果を表８に示す。
熱重量示差熱測定（ＴＧ−ＤＴＡ）は、試料を加熱した時に、試料の質量変化を連続的に測定する方法であり、昇華及び蒸発等の質量変化を伴う物理変化の検出に利用される。
そのため、本評価では、ＴＧ−ＤＴＡにより得られた重量減少温度の「高い」及び「低い」を、前者を高真空下での昇華温度が「高い」とみなし、後者を高真空下での昇華温度が「低い」とみなす。ここで高真空下とは１．０×１０−６Ｐａ以上１．０×１０−３Ｐａ以下とする。
−測定条件−
・装置：示差熱熱重量同時測定装置(日立ハイテクノロジーズ社製、ＳＴＡ７２００ＲＶ)・容器：アルミ製パン
・試料の質量：３．０ｍｇ
・測定雰囲気：窒素ガス雰囲気
・昇温速度 ：１０℃／分
・測定範囲 ：３５℃以上６００℃以下
（遅延蛍光性）
・化合物ＴＡＤＦ１の遅延蛍光性
遅延蛍光性は図２に示す装置を利用して過渡ＰＬを測定することにより確認した。前記化合物ＴＡＤＦ１をトルエンに溶解し、自己吸収の寄与を取り除くため励起波長において吸光度が０．０５以下の希薄溶液を調製した。また酸素による消光を防ぐため、試料溶液を凍結脱気した後にアルゴン雰囲気下で蓋付きのセルに封入することで、アルゴンで飽和された酸素フリーの試料溶液とした。
上記試料溶液の蛍光スペクトルを分光蛍光光度計ＦＰ−８６００（日本分光社製）で測定し、また同条件で９，１０−ジフェニルアントラセンのエタノール溶液の蛍光スペクトルを測定した。両スペクトルの蛍光面積強度を用いて、Ｍｏｒｒｉｓ ｅｔ ａｌ． Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．８０（１９７６）９６９中の（１）式により全蛍光量子収率を算出した。
前記化合物ＴＡＤＦ１が吸収する波長のパルス光（パルスレーザーから照射される光）で励起された後、当該励起状態から即座に観察されるＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）と、当該励起後、即座には観察されず、その後観察されるＤｅｌａｙ発光（遅延発光）とが存在する。本実施例における遅延蛍光発光とは、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量がＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量に対して５％以上を意味する。具体的には、Ｐｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量をＸＰとし、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量をＸＤとしたときに、ＸＤ／ＸＰの値が０．０５以上であることを意味する。
Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量とその比は、“Ｎａｔｕｒｅ ４９２， ２３４−２３８， ２０１２” （参考文献１）に記載された方法と同様の方法により求めることができる。なお、Ｐｒｏｍｐｔ発光とＤｅｌａｙ発光の量の算出に使用される装置は、前記参考文献１に記載の装置、または図２に記載の装置に限定されない。
化合物ＴＡＤＦ１について、Ｄｅｌａｙ発光（遅延発光）の量がＰｒｏｍｐｔ発光（即時発光）の量に対して５％以上あることが確認された。
具体的には、化合物ＴＡＤＦ１について、ＸＤ／ＸＰの値が０．０５以上であった。
・化合物ＴＡＤＦ２及び比較化合物１の遅延蛍光性
化合物ＴＡＤＦ１に代えて、化合物ＴＡＤＦ２及び比較化合物１をそれぞれ用いたこと以外、上記と同様にして化合物ＴＡＤＦ２及び比較化合物１の遅延蛍光性を確認した。
化合物ＴＡＤＦ２及び比較化合物１について、ＸＤ／ＸＰの値は、いずれも０．０５以上であった。
・一重項エネルギーＳ１
化合物ＴＡＤＦ１〜ＴＡＤＦ２及び比較化合物１の一重項エネルギーＳ１は、前述の溶液法により測定した。
化合物ＴＡＤＦ１の一重項エネルギーＳ１は、２．４１ｅＶであった。
化合物ＴＡＤＦ２の一重項エネルギーＳ１は、２．３３ｅＶであった。
比較化合物１の一重項エネルギーＳ１は、２．２８ｅＶであった。
・ΔＳＴ
化合物ＴＡＤＦ１〜２及び比較化合物１のＴ７７Ｋを測定し、その結果と上記の一重項エネルギーＳ１の値からΔＳＴを確認した。
化合物ＴＡＤＦ１〜２及び比較化合物１のＴ７７Ｋは、前述の「三重項エネルギーと７７［Ｋ］におけるエネルギーギャップとの関係」で記載したエネルギーギャップＴ７７Ｋの測定方法により測定した。
化合物ＴＡＤＦ１〜２及び比較化合物１のΔＳＴはいずれも０．０１ｅＶ未満であった。
（化合物の主ピーク波長）
測定対象となる化合物の５μｍｏｌ／Ｌトルエン溶液を調製して石英セルに入れ、常温（３００Ｋ）でこの試料の蛍光スペクトル（縦軸：蛍光発光強度、横軸：波長とする。）を測定した。本実施例では、蛍光スペクトルを日立社製の分光光度計（装置名：Ｆ−７０００）で測定した。なお、蛍光スペクトル測定装置は、ここで用いた装置に限定されない。蛍光スペクトルにおいて、発光強度が最大となる蛍光スペクトルのピーク波長を主ピーク波長とした。
化合物ＴＡＤＦ１の主ピーク波長は、５４９ｎｍであった。
化合物ＴＡＤＦ２の主ピーク波長は、５５２ｎｍであった。
比較化合物１の主ピーク波長は、５６８ｎｍであった。
・表中の説明
「ＴＧ１％」は、１％重量減少温度を表す。
「ＴＧ５％」は、５％重量減少温度を表す。
実施例１〜２の化合物ＴＡＤＦ１〜２は、比較例１の比較化合物１に比べ、１％重量減少温度及び５％重量減少温度が、いずれも低下した。
また、実施例１〜２の化合物ＴＡＤＦ１〜２は、比較例１の比較化合物１に比べ、高真空下（１．０×１０−６Ｐａ以上１．０×１０−３Ｐａ以下）における昇華温度が低下することも確認した。
また、実施例１〜２の化合物ＴＡＤＦ１〜２は、いずれもＸＤ／ＸＰの値が０．０５以上であった。
したがって、本実施例によれば、ＴＡＤＦ性を維持しつつ、昇華精製する際の昇華温度を低下させることのできる化合物が得られた。
＜有機ＥＬ素子の作製＞
〔実施例３〕
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマテック株式会社製）を、イソプロピルアルコール中で５分間超音波洗浄を行った後、ＵＶオゾン洗浄を１分間行った。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極ライン付き前記ガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極ラインが形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１と化合物ＨＡとを共蒸着し、膜厚１０ｎｍの正孔注入層を形成した。正孔注入層における化合物ＨＴ１の濃度を９７質量％とし、化合物ＨＡの濃度を３質量％とした。
次に、正孔注入層上に、化合物ＨＴ１を蒸着し、正孔注入層上に膜厚２００ｎｍの第一正孔輸送層を形成した。
次に、この第一正孔輸送層上に、化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第二正孔輸送層を形成した。
次に、この第二正孔輸送層上に、第一の化合物としての化合物ＴＡＤＦ２と、第二の化合物としての化合物ＲＤと、第三の化合物としての化合物ＣＢＰとを共蒸着し、膜厚２５ｎｍの第一の有機層としての発光層を形成した。発光層における化合物ＴＡＤＦ２の濃度を２５質量％とし、化合物ＲＤの濃度を１質量％とし、化合物ＣＢＰの濃度を７４質量％とした。
次に、この発光層上に、化合物ＥＴ１を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第一電子輸送層を形成した。
次に、この第一電子輸送層上に、化合物ＥＴ２を蒸着し、膜厚３０ｎｍの第二電子輸送層を形成した。
次に、この第二電子輸送層上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入性電極（陰極）を形成した。
そして、この電子注入性電極上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着し、膜厚８０ｎｍの金属Ａｌ陰極を形成した。
実施例３の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO（130）/HT1:HA（10,97%:3%）/HT1（200）/HT2（10）/CBP:TADF2:RD（25,74%:25%:1%）/ET1（10）/ET2（30）/LiF（1）/Al（80）
なお、括弧内の数字は、膜厚（単位：ｎｍ）を示す。
同じく括弧内において、パーセント表示された数字（９７％：３％）は、正孔注入層における化合物ＨＴ１及び化合物ＨＡの割合（質量％）を示し、パーセント表示された数字（７４％：２５％：１％）は、発光層における第三の化合物、第一の化合物、及び第二の化合物の割合（質量％）を示す。以下、同様の表記とする。
（比較例２）
比較例２の有機ＥＬ素子は、実施例３の発光層における化合物ＴＡＤＦ２に代えて、比較化合物１を用いたこと以外、実施例３と同様にして作製した。
比較例２の素子構成を略式的に示すと、次のとおりである。
ITO（130）/HT1:HA（10,97%:3%）/HT1（200）/HT2（10）/CBP:比較化合物1:RD（25,74%:25%:1%）/ET1（10）/ET2（30）/LiF（1）/Al（80）
＜評価＞
実施例３及び比較例２で作製した有機ＥＬ素子について、以下の評価を行った。評価結果を表９に示す。
・外部量子効率ＥＱＥ
電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２、又は１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ−２０００（コニカミノルタ株式会社製）で計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、ランバシアン放射を行ったと仮定し外部量子効率ＥＱＥ（単位：％）を算出した。
以下では、電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２のときの外部量子効率ＥＱＥ（％）を「低電流時のＥＱＥ（％）」と称する。電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２のときの外部量子効率ＥＱＥ（％）を「高電流時のＥＱＥ（％）」と称する。
下記数式（数１００）を用いて、比較例２の「低電流時のＥＱＥ（％）」を１００％としたときの実施例３の「低電流時のＥＱＥ（％）」を「低電流時のＥＱＥ（相対値：％）」として求めた。
実施例３の低電流時のＥＱＥ（相対値：％）＝（実施例３の低電流時のＥＱＥ（％）／比較例２の低電流時のＥＱＥ（％））×１００ （数１００）
下記数式（数１０１）を用いて、比較例２の「高電流時のＥＱＥ（％）」を１００％としたときの実施例３の「高電流時のＥＱＥ（％）」を「高電流時のＥＱＥ（相対値：％）」として求めた。
実施例３の高電流時のＥＱＥ（相対値：％）＝（実施例３の高電流時のＥＱＥ（％）／比較例２の高電流時のＥＱＥ（％））×１００ （数１０１）
・寿命ＬＴ９５
分光放射輝度計ＣＳ−２００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて、電流密度が５０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加し、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間（単位：ｈ）を測定した。
以下では、初期輝度に対して輝度が９５％となるまでの時間を「寿命ＬＴ９５（ｈ）」と称する。
下記数式（数１０２）を用いて、比較例２の「寿命ＬＴ９５（ｈ）」を１００ｈとしたときの実施例３の「寿命ＬＴ９５（ｈ）」を「寿命ＬＴ９５（相対値：％）」として求めた。
実施例３の寿命ＬＴ９５（相対値：％）＝（実施例３の寿命ＬＴ９５（ｈ）／比較例２の寿命ＬＴ９５（ｈ））×１００ （数１０２）
・色度ＣＩＥｘ、ＣＩＥｙ、及び主ピーク波長λｐ
分光放射輝度計ＣＳ−２０００（コニカミノルタ株式会社製）を用いて、電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように素子に電圧を印加した時の分光放射輝度スペクトルを計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、色度ＣＩＥｘ、ＣＩＥｙ、及び主ピーク波長λｐ（単位：ｎｍ）を算出した。
・表中の説明
「低電流時」は、電流密度が１ｍＡ／ｃｍ２のときを表す。
「高電流時」は、電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２のときを表す。
実施例３の有機ＥＬ素子は、比較例２の有機ＥＬ素子に比べ、低電流時（電流密度が０．１ｍＡ／ｃｍ２のとき）においても、高電流時（電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２のとき）においても外部量子効率ＥＱＥが向上した。
また、実施例３の有機ＥＬ素子は、比較例２の有機ＥＬ素子に比べ、寿命が長くなった。
１…有機ＥＬ素子、２…基板、３…陽極、４…陰極、５…発光層、６…正孔注入層、７…正孔輸送層、８…電子輸送層、９…電子注入層。

Claims (36)

  1. 下記一般式（１１）〜（１３）のいずれかで表される化合物。



    （前記一般式（１１）〜（１３）において、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、下記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であるか、または下記一般式（２−１）で表される基であり、ただし、Ｒ１〜Ｒ４のうち少なくとも１つは、下記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であり、Ｒ１〜Ｒ４のうち少なくとも１つは、下記一般式（２−１）で表される基である。）

    （前記一般式（１−１）〜（１−４）において、Ｒ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であるか、又はＲ１０１及びＲ１０２の組、Ｒ１０２及びＲ１０３の組、Ｒ１０３及びＲ１０４の組、Ｒ１０４及びＲ１０５の組、Ｒ１０５及びＲ１０６の組、Ｒ１０７及びＲ１０８の組、Ｒ１０８及びＲ１０９の組、Ｒ１０９及びＲ１１０の組、Ｒ１１１及びＲ１１２の組、Ｒ１１２及びＲ１１３の組、Ｒ１１３及びＲ１１４の組、Ｒ１１５及びＲ１１６の組、Ｒ１１６及びＲ１１７の組、Ｒ１１７及びＲ１１８の組、Ｒ１１８及びＲ１１９の組、Ｒ１１９及びＲ１２０の組、Ｒ１２１及びＲ１２２の組、Ｒ１２２及びＲ１２３の組、Ｒ１２３及びＲ１２４の組、Ｒ１２４及びＲ１２５の組、Ｒ１２５及びＲ１２６の組、Ｒ１２７及びＲ１２８の組、Ｒ１２８及びＲ１２９の組、Ｒ１２９及びＲ１３０の組、Ｒ１３１及びＲ１３２の組、Ｒ１３２及びＲ１３３の組、Ｒ１３３及びＲ１３４の組、Ｒ１３５及びＲ１３６の組、Ｒ１３６及びＲ１３７の組、Ｒ１３７及びＲ１３８の組、Ｒ１３９及びＲ１４０の組、Ｒ１４０及びＲ１４１の組、並びにＲ１４１及びＲ１４２の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して環を形成し、
    置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
    ハロゲン原子、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜１４の複素環基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜２８のアリールアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基、または
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールチオ基である。
    ＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。）
    （前記一般式（２−１）において、Ｒ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であり、
    置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    ハロゲン原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数３〜６のアルキルシリル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数２〜１２のアルキルアミノ基、または
    置換もしくは無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基である。
    ＊は、それぞれ独立に、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。）
  2. 請求項１に記載の化合物において、
    Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から３つの基が選ばれたとき、その選ばれた３つの基は、全てが前記一般式（１−１）〜（１−４）のうちの１つの一般式により表され、かつ、置換基も含めて互いに同一の基であり、
    Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基から２つの基が選ばれたとき、その選ばれた２つの基は、全てが前記一般式（１−１）〜（１−４）のうちの１つの一般式により表され、かつ、置換基も含めて互いに同一の基である、
    化合物。
  3. 請求項１または請求項２に記載の化合物において、
    Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（２−１）で表される基から３つの基が選ばれたとき、その選ばれた３つの基は、置換基も含めて互いに同一の基であり、
    Ｒ１〜Ｒ４の基として、前記一般式（２−１）で表される基から２つの基が選ばれたとき、その選ばれた２つの基は、置換基も含めて互いに同一の基である、
    化合物。
  4. 請求項１に記載の化合物において、
    前記化合物は、下記一般式（１０１）〜（１２３）で表される化合物のいずれかの化合物である、
    化合物。



    （前記一般式（１０１）〜（１２３）において、Ｄ１は、それぞれ独立に、前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基のいずれかの基であり、Ｄ２は、前記一般式（２−１）で表される基であり、複数のＤ１は、互いに同一または異なり、複数のＤ２は、互いに同一または異なる。）
  5. 請求項４に記載の化合物において、
    前記一般式（１０１）〜（１２３）におけるＤ１は、互いに同一の基である、
    化合物。
  6. 請求項４または請求項５に記載の化合物において、
    前記一般式（１０１）〜（１２３）におけるＤ２は、互いに同一の基である、
    化合物。
  7. 請求項４から請求項６のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記一般式（１０１）〜（１２３）におけるＤ１は、互いに同一の基であり、Ｄ２は、互いに同一の基である、
    化合物。
  8. 請求項４から請求項７のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１０１）、（１０３）、（１０６）、（１０７）、（１０８）、（１１０）、（１１１）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される、
    化合物。
  9. 請求項８に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１０３）、（１０７）、（１０８）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される、
    化合物。
  10. 請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の化合物において、
    一般式（１−１）〜（１−４）で表される基は、前記一般式（１−２）で表される基、または前記一般式（１−３）で表される基である、
    化合物。
  11. 請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の化合物において、
    置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
    ハロゲン原子、
    無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、
    無置換の環形成原子数５〜１４の複素環基、
    無置換の炭素数１〜６のアルキル基、
    無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
    無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
    無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、
    無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールオキシ基、
    無置換の環形成炭素数６〜２８のアリールアミノ基、
    無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基、または
    無置換の環形成炭素数６〜１４のアリールチオ基である、
    化合物。
  12. 請求項１１に記載の化合物において、
    前記置換基としてのＲ１０１〜Ｒ１４２は、それぞれ独立に、
    無置換の環形成炭素数６〜１４のアリール基、または
    無置換の炭素数１〜６のアルキル基である、
    化合物。
  13. 請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の化合物において、
    Ｒ１０１〜Ｒ１４２は、水素原子である、
    化合物。
  14. 請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の化合物において、
    置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    ハロゲン原子、
    無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、
    無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基、
    無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルコキシ基、または
    無置換の炭素数１〜６のアルキルチオ基である、
    化合物。
  15. 請求項１４に記載の化合物において、
    置換基としてのＲ２０１〜Ｒ２０８は、それぞれ独立に、
    ハロゲン原子、
    無置換の炭素数１〜６のハロゲン化アルキル基、または
    無置換の炭素数１〜６のアルコキシ基である、
    化合物。
  16. 請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記一般式（２−１）で表される基は、下記一般式（２Ａ−１）で表される基である、
    化合物。

    （前記一般式（２Ａ−１）において、＊は、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。）
  17. 請求項４から請求項８のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１０１）〜（１２３）で表される化合物のうち、下記一般式（１０１）、（１０３）、（１０６）、（１０７）、（１０８）、（１１０）、（１１１）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される、
    化合物。

    （前記一般式（１０１）、（１０３）、（１０６）〜（１０８）、（１１０）〜（１１２）、（１１８）、及び（１２１）において、Ｄ１は、それぞれ独立に、前記一般式（１−２）で表される基、または前記一般式（１−３）で表される基であり、Ｄ２は、下記一般式（２Ａ−１）で表される基であり、複数のＤ１は、互いに同一または異なる。）

    （前記一般式（２Ａ−１）において、＊は、前記一般式（１１）〜（１３）中におけるベンゼン環の炭素原子との結合部位を表す。）
  18. 請求項１７に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１０３）、（１０７）、（１０８）、（１１２）、（１１８）、または（１２１）で表される、
    化合物。
  19. 請求項４から請求項１８のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１１）で表される、
    化合物。
  20. 請求項４から請求項１８のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１２）で表される、
    化合物。
  21. 請求項４から請求項１８のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記化合物は、前記一般式（１３）で表される、
    化合物。
  22. 請求項１から請求項２１のいずれか一項に記載の化合物において、
    前記Ｒ１〜Ｒ４のそれぞれを構成する原子の原子量の総和をそれぞれ算出したとき、
    前記一般式（１−１）〜（１−４）で表される基に該当する基の前記総和のうち最小の総和Ｍ１（ｍｉｎ）と、前記一般式（２−１）で表される基に該当する基の前記総和のうち最大の総和Ｍ２（ｍａｘ）とが下記数式（数１）の関係を満たす、
    化合物。
    Ｍ１（ｍｉｎ）＞Ｍ２（ｍａｘ） （数１）
  23. 請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の化合物を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
  24. 陽極と、
    陰極と、
    前記陽極と前記陰極との間に含まれる第一の有機層と、
    を有し、
    前記第一の有機層は、第一の化合物を含み、
    前記第一の化合物は、請求項１から請求項２２のいずれか一項に記載の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  25. 請求項２４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の有機層は、発光層である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  26. 請求項２４または請求項２５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の有機層は、前記第一の化合物と、さらに第二の化合物とを含み、
    前記第二の化合物は、蛍光発光性の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  27. 請求項２６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の有機層は、前記第一の化合物及び前記第二の化合物と、さらに第三の化合物を含み、
    前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、前記第三の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ３）とが、下記数式（数２）の関係を満たす、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Ｓ１（Ｍａｔ３）＞Ｓ１（Ｍａｔ１） （数２）
  28. 請求項２６または請求項２７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第二の化合物は、下記一般式（２０）で表される化合物であり、
    前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、前記第二の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ２）とが、下記数式（数３）の関係を満たす、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Ｓ１（Ｍａｔ１）＞Ｓ１（Ｍａｔ２） （数３）
    有機エレクトロルミネッセンス素子。



    （前記一般式（２０）において、
    Ｘは、窒素原子、又はＹと結合する炭素原子であり、
    Ｙは、水素原子又は置換基であり、
    Ｒ２１〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、水素原子もしくは置換基であるか、又はＲ２１及びＲ２２の組、Ｒ２２及びＲ２３の組、Ｒ２４及びＲ２５の組、並びにＲ２５及びＲ２６の組のいずれか１つ以上の組が互いに結合して環を形成し、
    置換基としてのＹ、及びＲ２１〜Ｒ２６は、それぞれ独立に、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数３〜３０のシクロアルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルコキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキルチオ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールチオ基、
    置換もしくは無置換の炭素数２〜３０のアルケニル基、
    置換もしくは無置換の炭素数７〜３０のアラルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成原子数５〜３０のヘテロアリール基、
    ハロゲン原子、
    カルボキシ基、
    置換もしくは無置換のエステル基、
    置換もしくは無置換のカルバモイル基、
    置換もしくは無置換のアミノ基、
    ニトロ基、
    シアノ基、
    置換もしくは無置換のシリル基、および
    置換もしくは無置換のシロキサニル基からなる群から選択され、
    Ｚ２１およびＺ２２は、それぞれ独立に、置換基であるか、又はＺ２１及びＺ２２が互いに結合して環を形成し、
    置換基としてのＺ２１及びＺ２２は、それぞれ独立に、
    ハロゲン原子、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルキル基、
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリール基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、
    置換もしくは無置換の炭素数１〜３０のハロゲン化アルコキシ基、および
    置換もしくは無置換の環形成炭素数６〜３０のアリールオキシ基からなる群から選択される。）
  29. 請求項２６から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第二の化合物の主ピーク波長は、６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  30. 請求項２９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    当該有機エレクトロルミネッセンス素子から発光する光の主ピーク波長は、６００ｎｍ以上６６０ｎｍ以下である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  31. 請求項２６から請求項２８のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第二の化合物の主ピーク波長は、５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  32. 請求項３１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    当該有機エレクトロルミネッセンス素子から発光する光の主ピーク波長は、５００ｎｍ以上５６０ｎｍ以下である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  33. 請求項２４または請求項２５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の有機層は、前記第一の化合物と、さらに第四の化合物とを含み、
    前記第一の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ１）と、前記第四の化合物の一重項エネルギーＳ１（Ｍａｔ４）とが、下記数式（数４）の関係を満たす、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
    Ｓ１（Ｍａｔ４）＞Ｓ１（Ｍａｔ１） （数４）
  34. 請求項２４から請求項３３のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の有機層は、金属錯体を含まない、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  35. 請求項２４から請求項３４のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子において、
    前記第一の化合物は、遅延蛍光性の化合物である、
    有機エレクトロルミネッセンス素子。
  36. 請求項２４から請求項３５のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2021157599A1 (ja) * 2020-02-05 2021-08-12 株式会社Ｋｙｕｌｕｘ 化合物、発光材料、遅延蛍光材料および有機光デバイス
WO2021221303A1 (ko) * 2020-04-29 2021-11-04 삼성에스디아이 주식회사 화합물, 이를 포함하는 반사방지 필름 및 디스플레이 장치
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