JP2019531778A - 吸入器を選択するための方法およびシステム - Google Patents

Abstract

本ユーザに適した吸入器デバイスを選択するための方法が開示される。この方法は、肺活量計およびディスプレイを含むコンピュータを使用することを含む。方法は、以下のステップ：Ａ）肺活量計とコンピュータを接続し、Ｂ）コンピュータが肺活量計を通して、または肺活量計が、吸入するようにユーザに示し、Ｃ）肺活量計が、行われた吸入の経時的流量データをコンピュータに送信し、Ｄ）コンピュータは、ある範囲の吸入器の経時的投与量放出データと、経時的流量データとを比較し、経時的流量データ内で最大の投与量放出を有する吸入器として、ある範囲の吸入器から適切な吸入器を示すこと、を含む。適切な吸入器デバイスを確立するためのシステムも開示される。このシステムは、肺活量計と、データ転送のために互いに接続可能なコンピュータとを含む。肺活量計またはコンピュータは、肺活量計を通して吸入するようにユーザに指示するように構成されている。肺活量計は、行われた吸入の経時的流量データをコンピュータに送信するように構成される。コンピュータは、ある範囲の吸入器について、経時的流量データと経時的投与量放出データとを比較し、ある範囲にわたる吸入器として適切な吸入器を、経時的流量データ内の最大の投与量放出を有する吸入器として示すように構成される。

Description

本開示は、吸入器デバイスを選択するための方法およびシステムに関する。より具体的には、本開示は、ユーザにとってもっとも適する吸入器を選択するための方法およびシステムに関する。

近年、吸入器デバイスが注目されている。吸入器は、患者の肺に医薬品を届けるように設計された医療機器である。吸入器は通常、医師によってユーザに処方され、ユーザは医師によって処方された方法で吸入器を使用する。これは日常生活の中で満足のいく結果を提供する一方、ユーザーのための最も適切な吸入器を選択することが望ましい。

ユーザーによって吸入が異なる。異なる吸入器はそれらの投与量も異なって放出する。例えば、定量吸入器（ＭＤＩ）はデバイスから放出される一種のエアロゾルであり、一方、乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）は患者が吸入するにつれて放出される乾燥粉末の形で薬物を含む。これらの医療機器のさまざまなサブタイプもある。その結果、ユーザが実際に吸入する効果的な薬の量は大きく異なる。

さらなる課題は、ユーザが有効な服用量を得るためにどのように吸入器を使うべきかを知らないかもしれないということである。ユーザーは非常に幼い子供から非常に年長の老人までのいずれでもあり得る。非常に若い、または年配の人は、薬を吸い込むのに問題があるかもしれず、もしそうであれば、彼らが吸う薬をどれくらいなのかを知ることは難しい。ユーザはスポーツをするなどして活動的であるかもしれず、そのため、非常に力強く吸息することができる。ユーザはまったく活動的ではないかもしれず、および／または肺や神経疾患のようなそれ以上の合併症を持っているかもしれず、そのため、非常にうまく吸うことができないかもしれない。このことを念頭に置いて、ユーザがユーザが自己の吸入器をどれほど効率的に使用しているか、そしてユーザが実際にどのくらいの量の薬物を吸入で受け取るかを知ることは困難である。

さらなる課題は、実用的で実際の生活に使用できるソリューションをどのように提供するかである。さらに、これをいかにして費用効果がありかつ可能な限り信頼できるものにするかが課題である。解決策もシンプルであり、ユーザにとって面倒ではないものでなければならない。さらに、どの解決策もユーザにとって使用することが魅力的でなければならない。本発明は、上述の課題のうちの１つ以上を克服することを目的としている。

本発明の目的は、ユーザにとって最も適切な吸入器を選択するための方法およびシステムを提供することである。この目的は独立請求項の特徴によって達成することができる。さらなる機能強化は、従属請求項によって特徴付けられる。さらなる目的は、ユーザが特定の吸入器のための吸入技術を改善することができる方法およびシステムを提供することであり得る。

一実施形態によれば、ユーザに適した吸入器を選択する方法が開示される。この方法は、肺活量計およびコンピュータを使用することを含み、一方または両方ともディスプレイを含む。方法は、以下のステップ：Ａ）肺活量計とコンピュータを接続し、Ｂ）前記コンピュータが肺活量計を通して、または該肺活量計が、吸入するようにユーザに示し、Ｃ）前記肺活量計が、行われた前記吸入の経時的流量データに前記コンピュータに送信し、Ｄ）前記コンピュータは、ある範囲の吸入器の経時的投与量放出データと経時的流量データとを比較し、該経時的流量データ内で最大の投与量放出を有する吸入器として、ある範囲の吸入器から適切な吸入器を示すこと、を含む。

一実施形態では、本方法は、さらに、以下のステップ：Ｅ）前記コンピュータにより、前記ディスプレイ上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データを表示し、前記吸入の経時的流量データを表示することをさらに含む、または、ユーザによってステップＤ）の代わりに選択される。一実施形態では、ステップＥ）の吸入器は、ステップＤ）で示される適切な吸入器である。

一実施形態では、前記経時的流量データが前記ディスプレイに表示される、および／または前記適切な吸入器が前記ディスプレイに示される。

一実施形態では、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データに適するように吸入の経時的流量データを得るために、どのように吸入するかについてのメッセージが前記コンピュータによりユーザに付与される。

一実施形態では、前記コンピュータが、以下の群：携帯電話、モバイルコンピュータ、時計、タブレット、ＰＣ、またはクラウドサービスのうちの１つである。

一実施形態では、吸入の流量が前記吸入の後に前記ディスプレイ上に表示される。

一実施形態では、前記吸入器の流量抵抗は、前記肺活量計のマウスピースを通る流れを調整することによってシミュレートされる。

一実施形態では、ユーザのために適切な吸入器を確立するためのシステムが開示される。システムは、データー転送について互いに接続可能な、コンピュータおよび肺活量計を備える。前記肺活量計または前記コンピュータは、前記肺活量計により吸引するようにユーザに示すように構成される。前記肺活量計は、行われた前記吸入の経時的流量データを前記コンピュータに送るように構成される。前記コンピュータは、ある範囲の吸入器の経時的投与量放出データと、経時的流量データとを比較するように構成され、該経時的流量データ内で最大の投与量放出を有する吸入器として、前記ある範囲の吸入器から適切な吸入器を示す。

一実施形態では、前記コンピュータが、ディスプレイ上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データ（４０）および吸入の経時的流量データ（５４）、（５６）を表示するようにさらに構成される。

一実施形態では、前記コンピュータが、ディスプレイ上に、経時的流量データおよび／または適切な吸入器を表示するようにさらに構成される。

一実施形態では、前記コンピュータが、ディスプレイ上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データに適するように吸入の経時的流量データを得るために、どのように吸入するかについてのユーザに対するメッセージを表示するようにさらに構成される。

一実施形態では、前記コンピュータが、以下の群：携帯電話、モバイルコンピュータ、時計、タブレット、ＰＣ、またはクラウドサービスのうちの１つである。

一実施形態では、前記コンピュータが、吸入の流量を前記吸入の後に前記ディスプレイ上に表示するようにさらに構成される。

一実施形態では、前記肺活量計はマウスピースを含み、該マウスピースは、マウスピースを調整すること、またはマウスピースを交換すること、またはアダプタを追加することによってマウスピースを通る流れを調整することを含む。

一実施形態では、本方法の少なくとも一実施形態は、適切な吸入器を決定するために、および／または吸入するようにユーザを訓練するために、システムの少なくとも一実施形態を使用する。

上記の実施形態のうちの少なくとも１つは、背景技術に関する問題および不利益に対する１つまたは複数の解決策を提供する。本開示の他の技術的利点は、以下の説明および特許請求の範囲から当業者には容易に明らかとなろう。本願の様々な実施形態は、記載された利点のサブセットのみを得ることができる。実施形態に対する１つの利点は重要ではない。本明細書で請求されたおよび／または記載された実施形態はいずれも、本明細書のあらゆる他の請求されたおよび／または記載された実施形態と技術的に組み合わせることができる。
添付の図面は、本開示の現時点で好ましい例示的な実施形態を示し、そして上述の一般的な説明および後述の好ましい実施形態の詳細な説明と共に、本開示の原理を例として説明するのに役立つ。

図１は、本開示の例示的な実施形態の概略図である。 図２は、経時的な異なる吸入流量の概略図である。 図３は、経時的な投与量放出および吸入流量の概略図である。 図４は、本方法の例示的な実施形態の概略図である。

図１は、肺活量計２０とコンピュータ１０とを含む例示的なシステムを示している。コンピュータ１０はディスプレイ１２を有することができる。コンピュータは、例えばスマートフォン、タブレット、モバイルデバイス、またはＰＣとすることができる。コンピュータ２４は、代替的に肺活量計２０であり、または肺活量計２０の一部であり得る。肺活量計２０は、吸い込むまたは吹き込むためのマウスピース２２を有し得る。マウスピース２２は、異なる種類のマウスピース２２に変えることができる。これにより、マウスピース２２内の流れ抵抗を変えることができる。一実施形態では、同一物のマウスピース２２は、マウスピースを通る流れ抵抗を調整するように調整可能であり得る。ユーザがマウスピース２２に吸い込む、または吹き込むと、肺活量計は該肺活量計２０を通る流れを測定する。この流量は通常、時間当たりの体積として表される。肺活量計２０はまた、コンピュータ２４および／またはディスプレイ２６を含み得る。肺活量計２０とコンピュータ１０は接続されており、図１に矢印２１で示されている。接続２１は無線または有線とすることができ、接続２１は情報および／または電気などのエネルギーをコンピュータ１０と肺活量計２０との間で転送することを可能にする。

図２は、経時的な吸入流量の概略図である。 図２は、縦軸に吸入流量を、横軸に時間を示している。吸入流量は通常、時間当たりの容量、例えば毎分リットル数として測定される。時間は通常秒単位で測定される。異なるユーザは時間とともに異なる吸入をし、異なる曲線は異なるユーザによる吸入流量を経時的に示す。例えば、あるユーザは最初は強く吸い込み、例えば最初の１秒以内に高い流量を作り出すかもしれない。そのようなユーザは、例えば、後で流量が低くなるかもしれない。これは、図２の例示的な曲線５０によって示されている。例えば、他のユーザーは最初のうちは吸入が不十分で、最初の１秒以内に流量が少なくなるが、時間が経つにつれて流量が増え、その後吸入流量が少なくなる。これは、図２の例示的な曲線５２によって示されている。他の例示的な曲線は、吸入時間中の異なる量の吸入流量を示している。

図３は、経時的な吸入流量の概略図である。図２と同様に、図３は、縦軸に吸入流量を、横軸に吸入時間を座標系で示している。例示的な投与量放出４０が示されており、投与量放出の灰色の領域は、経時的な吸入器による薬剤の放出を表す。異なる吸入器は異なる投与量放出４０を生成することがある。例えば、異なる吸入器はより早くまたはより遅く投与量放出の実現を開始することができ、投与量放出はより長くまたはより短く持続することができる。例えば、異なる吸入器の放出量はもっと大きくても小さくてもよい。例示的な曲線５４は、吸入器を使用するときに第１のユーザがどのように吸入することができるかを示し、例示的な曲線５６は、吸入器を使用するときに第２のユーザがどのように吸入することができるかを示す。領域４４は、最初のユーザが吸入器の使用から受けるであろう薬の量を示す。領域４４は、第１のユーザの曲線５４の下の投与量放出４０の面積である。領域４６は、第２のユーザが吸入器を使用することから受け取るであろう投薬量を示す。領域４６は、第２のユーザの曲線５６の下の投与量放出４０の面積である。図３では、領域４６が領域４４を含むことが生じている。曲線５６を有する第２のユーザは、経時的な吸入流量が曲線５４を有する第１のユーザよりも投与量放出とより一致しているので、吸入器からより多くの薬剤を受け取る。換言すれば、吸入器は、曲線５４を生成する第１のユーザよりも曲線５６を生成する第２のユーザにより適している。また、このことは図３から直接得られる。ある吸入器またはある範囲の吸入器について、ユーザの経時的流量データ５４および５６を経時的投与量放出データ４０と比較すると、最も適切な吸入器は、経時的流量データ内で最大の投与量放出を有する吸入器である。それは吸入器とユーザの吸入曲線であり、ラージ領域４４、４６の投与量放出をもたらす。特定のユーザの経時的な吸入流量を異なる吸入器の投与量放出と比較することによって、その特定のユーザに薬物を投与するための最も適切な吸入器を決定することができる。特定のユーザにとって最も適切な吸入器は、特定のユーザの経時的流量内で最大の投与量放出を提供する吸入器であろう。言い換えると、特定のユーザにとって最も適切な吸入器は、特定のユーザの経時的な吸入流量曲線の範囲内で、以下の最大の投与量放出を提供する吸入器であろう。

一実施形態では、特定のユーザの経時的吸入流量曲線は、２回以上の吸入の平均であり得る。図３の例示的な曲線５６は、複数の吸入の平均曲線であり得る。複数の吸入は、例えば６０秒などの短期間にわたって連続して行うことができる。複数の吸入は数日間にわたる平均であり得る。複数の吸入は、実質的に、平均を計算するように構成されたコンピュータを用いて、同一の肺活量計または異なる装置上の同一のユーザによって行われたすべての吸入であり得る。一実施形態では、ユーザは平均をリセットすることができてもよい。

一実施形態によれば、ユーザに適した吸入器を選択する方法が開示されている。この方法は、肺活量計２０およびコンピュータ１０を使用することを含む。肺活量計２０および／またはコンピュータ１０はディスプレイ１２、２６を含む。この方法は、技術的に理にかなっている限り、任意の順序で実行され得る以下のステップを含む。図４は、方法の例示的な実施形態の概略図である。

ステップＡ）、肺活量計２０とコンピュータ１０とを接続する。これは、無線接続２１および／または有線接続２１によって行われてもよい。この接続により、肺活量計２０とコンピュータ１０との間でデータを転送することが可能になる。

ステップＢ）、コンピュータ１０および／または肺活量計２０は、肺活量計を通して吸い込む（または吐き出す）ようにユーザに示す。コンピュータ１０および／または肺活量計２０は、吸息または吐息を指示するように構成されている。この表示は、ディスプレイ１２および／もしくは２６上の可視サイン、並びに／または音声信号、並びに／または振動であり得る。

ステップＣ）、肺活量計２０は、ユーザによってなされた吸入の経時的流量データをコンピュータ１０に送信する。それは１回以上の吸入であることとしてもよい。肺活量計２０は、吸入流量データまたは呼気流量データおよび対応する時間を接続２１を介してコンピュータ１０に送信するように構成されている。

ステップＤ）、コンピュータ１０は、ある範囲の吸入器について、経時的流量データを経時的投与量放出データと比較する。コンピュータ１０は、経時的流量データ５４、５６内の最大の投与量放出４０を有する吸入器として、一連の吸入器から適切な吸入器を示す。コンピュータ１０は、図３を参照して上述したように、適切な吸入器を示すように構成されている。言い換えれば、適切な吸入器は、最大の投与量放出４０が吸入によってカバーされている吸入器である（経時的な吸入流量曲線のデータ）。適切な吸入器は、吸入中に吸入器から患者に最大の投与量放出４０を送達することができる吸入器である。

少なくとも１つの実施形態によれば、方法はさらに以下のステップ：
Ｅ）前記コンピュータ１０により、前記ディスプレイ上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データを表示し、吸入経時的流量データを表示することを含み得る。例えば、ディスプレイ１２または２６は、図３に基本的に示されているものを表示することができるが、曲線５４または５６のうちの１つのみがある。このようにして、ユーザは投与量放出を参照して、ユーザがどのように吸い込んだ（または吐き出した）かを知ることができる。ユーザは、その後、投与量放出によりよく適合するようにユーザの吸入流量を練習して改善することができる。例えば、もしユーザが吸入流量曲線５４に従って吸入している場合、ユーザは始めにより多く吸入しようと試み、それによって吸入流量曲線５６に近づくかもしれない。結果として、ユーザはより多くの投与量放出４０を取り込むことができるであろう。

少なくとも１つの実施形態によれば、記載されたステップＥ）はステップＤ）の代わりに行われてもよい。例えば、ユーザは自分の吸入を練習することにするかもしれない。ユーザは、その後、ユーザが使用するＭＤＩを選択し、そのＭＤＩのための投与量放出４０を得ることができる。吸入することによって、ユーザは、その後、ユーザの吸入経時的流量データ曲線５６がいかにあるかを見ることができる。両方の曲線（投与量放出および吸入流量）がスクリーン１２または２６に表示されるので、技術的な効果は、特定の吸入器、例えば、利用可能性などの他の理由により適している可能性がある吸入器の投与量放出をできるだけ多く吸入するようにユーザがトレーニングできることである。

少なくとも１つの実施形態では、ステップＥ）の吸入器はステップＤ）に示されている適切な吸入器である。方法によって示されるような適切な吸入器は、ユーザがそれに対して練習することができる投与量放出である吸入器であり得る。

少なくとも１つの実施形態では、ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データ４０に適合するように吸入の経時的流量データ５４または５６を得るために、どのように吸入するかについてのメッセージが、コンピュータ１０または２４によってユーザに付与される。メッセージは、ガイダンスまたは指示などの表示であり得る。これは、テキスト、イラスト、または音声の形式であることとしてもよい。これにより、ユーザはより多くの投与量放出４０を吸入するようにユーザの吸入を変更する方法の指示を受けることができる。例えば、メッセージは「最初から強く吸い込む」とすることができる。吸入器は、ステップＥ）の吸入器またはステップＤ）の適切な吸入器であり得る。

少なくとも一実施形態では、経時的流量データはディスプレイ１２、２６に表示される。さらに、または代替として、適切な吸入器がディスプレイに表示される。この表示は、適切な吸入器の写真および／またはその名前および／または製品識別であり得る。これに加えて、線量放出が表示されてもよい。

少なくとも１つの実施形態では、コンピュータ１０は、以下の群：携帯電話、モバイルコンピュータ、時計、タブレット、ＰＣ、またはクラウドサービスのうちの１つである。一実施形態によれば、コンピュータ１０は、図１の参照番号２４で示されるように肺活量計２０と一体化にすることができる。

少なくとも１つの実施形態では、吸入の流量は吸入後にディスプレイ１２または２６に表示される。吸入に続いて、ディスプレイは吸入流量をディスプレイ１２または２６に表示することができる。すなわち、ディスプレイは経時的な流量の代わりに流量のみを表示する。適切なＭＤＩは、経時的な吸入流量の代わりに吸入流量を単に示すことによって選択され得る。一実施形態では、吸入流量は、ユーザが流量を表示することを選択した場合にのみ表示される。

一実施形態では、適切な吸入器を確立するためのシステムが開示されている。システムの例示的な実施形態を図１に概略的に示す。システムは、データ転送２１のために互いに接続可能な肺活量計２０およびコンピュータ１０（および／または２４）を備える。肺活量計２０またはコンピュータ１０は、肺活量計を通して吸入するようにユーザに示すように構成されている。肺活量計２０は、行われた吸入の経時的流量データをコンピュータ１０、２４に送信するように構成されている。コンピュータ１０、２４は、ある範囲の吸入器について、経時的流量データ５４、５６を経時的投与量放出データ４０と比較するように構成され、経時的流量データ内で最大の投与量放出４６を有する吸入器として、ある範囲の吸入器の適切な吸入器を示す。

少なくとも１つの実施形態では、コンピュータ１０、２４はさらに、ディスプレイ１２、２６上に、ある範囲の吸入器の経時的投与量放出データ４０および吸入の経時的流量データ５４、５６を表示するように構成される。コンピュータ１０は、ｙ軸を吸入流とし、ｘ軸を時間とする座標系でそれらを同じビューにまとめるように構成することができる。これは、図３に示されるように、ユーザが理論的に吸入するであろう投与量放出４６、４４を表示するであろう。

少なくとも一実施形態では、コンピュータ１０、２４はさらに、ディスプレイ１２、２６に経時的な流量データおよび／または適切な吸入器を表示するように構成される。コンピュータは、写真として、および／または名前によって、および／または製品番号によって、適切な吸入器を表示するように構成され得る。

少なくとも１つの実施形態では、コンピュータ１０、２４はさらに、ディスプレイ１２、２６上に、ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データ４０に適合するように吸入の経時的流量データ５４または５６を得るために、どのように吸入するかについてのユーザへのメッセージを表示するように構成される。メッセージは、イラスト、動画、テキスト、または音声のうちの１つまたは複数の形態の命令であり得る。このようにして、ユーザは自分の吸入プロファイルを変更する方法を指示される。

少なくとも１つの実施形態では、コンピュータは以下の群：携帯電話、モバイルコンピュータ、時計、タブレット、ＰＣ、またはクラウドサービスのうちの１つである。好ましくは、それはユーザの個人用携帯電子機器である。

少なくとも一実施形態では、コンピュータ１０、２４はさらに、吸入後の吸入流量をディスプレイ１２、２６に表示するように構成されている。コンピュータは、経時的な流量を表示することなく、吸入流量を表示するように構成されてもよい。流量の表示はリアルタイムで表示されてもよい。流量の表示は、数字、例えば３０リットル／分として表示されてもよい。吸入器は、経時的な流量ではなく、流量のみに基づいて適切なものとして選択されてもよい。

少なくとも１つの実施形態では、方法の１つ以上の実施形態は、システムを説明する１つ以上の実施形態を使用して適切な吸入器を決定し、ユーザに吸入するように訓練することができる。

少なくとも１つの実施形態では、方法および／またはシステムはさらに、ある範囲の吸入器に関するデータを含む。このデータは、各吸入器についての投与量放出データと、各吸入器についての識別データとを含む。吸入器の識別データは、吸入器の説明図、または吸入器名、または製品識別、例えば番号を含むことができる。あるいは、またはさらに、方法および／またはシステムはさらに、吸入器データをダウンロードするように構成されている。

少なくとも１つの実施形態では、コンピュータ１０は携帯用ハンドヘルドデバイスであり、アプリケーションをインストールすることによって適切な吸入器を選択するように構成されている。これにより、本方法およびシステムは既存の機器を使用することが可能になり、適切な吸入器を決定するためには肺活量計２０のみが提供されなければならない。

少なくとも１つの実施形態では、経時的な吸入流量は、用量放出データを伴って、または伴わずに、座標系においてリアルタイムで表示されてもよい。

少なくとも１つの実施形態において、方法および／またはシステムはさらに、吸入に対する異なる耐性を用いてユーザの吸入を試験することを含む。肺活量計上のマウスピース２２は、特定の抵抗を有するように構成されてもよい。異なるマウスピース２２は異なる抵抗を有し得る。異なる種類のマウスピース２２に変えることによって、吸入または呼息、肺活量計の抵抗が変わる。これにより、異なる種類の吸入器をシミュレートすることができる。一実施形態では、同一のマウスピース２２は、マウスピースを通る流れ抵抗を調整するように調整可能であり得る。一実施形態では、吸入または呼気抵抗は、実際の吸入器デバイス自体、またはその少なくとも一部を使用することによって調整することができる。この場合、吸入器は、アダプタを使用して肺活量計２０に接続されてもよい。吸入は、その後、実際の吸入器と肺活量計を通して行われる。少なくとも１つの実施形態によれば、システムは、医療従事者または患者自身を治療することの利益のために、患者の状態ならびに投薬に対するコンプライアンスに関して報告または記録された情報を提供することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、システムは、患者の病状に関する情報を治療医療スタッフに提供し、治療を改善する投薬量調整を行うことを患者の医療記録とリンクさせることができる。

当業者には、システムおよび投与計画に様々な修正および変更を加えることができることが明らかであろう。特に、上で開示された実施形態のうちの１つまたは複数を互いに組み合わせることができる。本明細書の考察ならびに開示されたシステムおよび投与計画の実施から、他の実施形態が当業者には明らかであろう。明細書および実施例は例示としてのみ考慮されることを意図しており、真の範囲は特許請求の範囲およびそれらの均等物によって示される。

Claims (14)

1. ユーザに適した吸入器を選択するための方法であって、肺活量計（２０）およびディスプレイを含むコンピュータ（１０）を使用することを含み、方法は、以下のステップ：
   Ａ）肺活量計とコンピュータを接続し、
   Ｂ）前記コンピュータが肺活量計を通して、または該肺活量計が、吸入するようにユーザに示し、
   Ｃ）前記肺活量計が、行われた前記吸入の経時的流量データ（５４），（５６）を前記コンピュータに送信し、
   Ｄ）前記コンピュータは、ある範囲の吸入器の経時的投与量放出データ（４０）と、経時的流量データ（５４），（５６）とを比較し、該経時的流量データ（５４），（５６）内で最大の投与量放出（４４），（４６）を有する吸入器として、前記ある範囲の吸入器から適切な吸入器を示すこと、を含む方法。
2. 以下のステップ：
   Ｅ）前記コンピュータにより、前記ディスプレイ上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データ（４０）を表示し、吸入の経時的流量データ（５４）、（５６）を表示すること
   をさらに含む、または、ユーザによってステップＤ）の代わりに選択される、請求項１に記載の方法。
3. 前記ステップＥ）の吸入器は、ステップＤ）で示される適切な吸入器である、請求項２に記載の方法。
4. 前記経時的流量データが前記ディスプレイに表示される、および／または前記適切な吸入器が前記ディスプレイに示される、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
5. 前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データに適するように吸入の経時的流量データを得るために、どのように吸入するかについてのメッセージが前記コンピュータによりユーザに付与されることをさらに含む、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
6. 前記コンピュータが、以下の群：携帯電話、モバイルコンピュータ、時計、タブレット、ＰＣ、またはクラウドサービスのうちの１つである、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
7. 吸入の流量が前記吸入の後に前記ディスプレイ上に表示されることをさらに含む、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
8. 前記吸入器の流量抵抗は、前記肺活量計（２０）のマウスピース（２２）を通る流れを調整することによってシミュレートされる、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
9. データー転送について互いに接続可能な、コンピュータ（１０），（２４）および肺活量計（２０）を備える、適切な吸入器を確立するためのシステムであって、
   前記肺活量計（２０）または前記コンピュータ（１０），（２４）は、前記肺活量計（２０）により吸引するようにユーザに示すように構成され、
   前記肺活量計（２０）は、行われた前記吸入の経時的流量データ（５４），（５６）を前記コンピュータ（１０），（２４）に送るように構成され、
   前記コンピュータ（１０），（２４）は、ある範囲の吸入器の経時的投与量放出データ（４０）と、経時的流量データ（５４），（５６）とを比較し、該経時的流量データ（５４），（５６）内で最大の投与量放出（４４），（４６）を有する吸入器として、前記ある範囲の吸入器から適切な吸入器を示すように構成される、システム。
10. 前記コンピュータ（１０），（２４）が、ディスプレイ（１２），（２６）上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データ（４０）および吸入の経時的流量データ（５４）、（５６）を表示するようにさらに構成される、請求項９に記載のシステム。
11. 前記コンピュータ（１０），（２４）が、ディスプレイ上に、経時的流量データ（５４）、（５６）および／または適切な吸入器を表示するようにさらに構成される、請求項９または１０に記載のシステム。
12. 前記コンピュータ（１０），（２４）が、ディスプレイ（１２），（２６）上に、前記ある範囲の吸入器の吸入器経時的投与量放出データ（４０）に適するように吸入の経時的流量データ（５４）、（５６）を得るために、どのように吸入するかについてのユーザに対するメッセージを表示するようにさらに構成される、請求項９〜１１のいずれかに記載のシステム。
13. 前記コンピュータ（１０），（２４）が、以下の群：携帯電話、モバイルコンピュータ、時計、タブレット、ＰＣ、またはクラウドサービスのうちの１つである、請求項９〜１２のいずれかに記載のシステム。
14. 前記コンピュータ（１０），（２４）が、前記吸入の後に、吸入の流量を前記ディスプレイ上に表示するようにさらに構成される、請求項９〜１３のいずれかに記載のシステム。

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