JP2019527094A5

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Publication number: JP2019527094A5
Application number: JP2019500784A
Authority: JP
Filing date: 2017-07-10
Publication date: 2020-07-09
Anticipated expiration: 2037-07-10

Claims

被験者の喘息症状を監視するシステムにおいて、前記システムは、
前記被験者の少なくとも１つの客観的な喘息症状を監視するように構成される監視ユニット、
前記監視ユニットにより監視される前記少なくとも１つの客観的な喘息症状に基づいて、前記被験者の喘息状態を決定するように構成される解析ユニット、
前記監視ユニットにより監視される前記少なくとも１つの客観的な喘息症状が、その変化が前記被験者の喘息状態の悪化を示すように、前記少なくとも１つの客観的な喘息症状のベースラインに対して変化した場合、前記被験者から主観的な喘息症状を集めるためのテストを提供するように構成されるテストユニット、及び
前記少なくとも１つの客観的な喘息症状の前記ベースラインを決定するために、前記被験者から集められた前記少なくとも１つの客観的な喘息症状を較正テストに対して較正するように構成される較正ユニットであり、前記較正ユニットは、前記システムの使用の初期段階中、少なくとも１回較正を行うように配される、較正ユニット
を有するシステム。 In a system for monitoring a subject's asthma symptoms, the system comprises:
A monitoring unit configured to monitor at least one objective asthma symptom of the subject;
An analysis unit configured to determine the asthma status of the subject based on the at least one objective asthma symptom monitored by the monitoring unit,
The at least one objective asthma symptom monitored by the monitoring unit has changed relative to the baseline of the at least one objective asthma symptom such that the change is indicative of a worsening of the subject's asthma condition. A test unit configured to provide a test for collecting subjective asthma symptoms from the subject, and
A calibration unit configured to calibrate the at least one objective asthma symptom collected from the subject to a calibration test to determine the baseline of the at least one objective asthma symptom. And wherein the calibration unit is arranged to perform the calibration at least once during the initial stages of use of the system.

前記解析ユニットは、前記少なくとも１つの客観的な喘息症状に基づいて喘息スコアを決定する、及び／又は前記少なくとも１つの客観的な喘息症状に基づく値をしきい値と比較することにより、前記喘息状態を決定するように構成される、請求項１に記載のシステム。 The analysis unit determines the asthma score based on the at least one objective asthma symptom, and/or compares the at least one objective asthma symptom-based value with a threshold value to determine the asthma. The system of claim 1, wherein the system is configured to determine a state.

前記テストユニットは、前記被験者又は介護者により記入される質問票として前記テストを提供するように構成される、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, wherein the test unit is configured to provide the test as a questionnaire completed by the subject or caregiver.

前記テストユニットは、前記集められた主観的な喘息症状から喘息スコアを計算する、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, wherein the test unit calculates an asthma score from the collected subjective asthma symptoms.

前記較正テストは、前記被験者から集められた主観的な喘息症状に基づいている、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, wherein the calibration test is based on subjective asthma symptoms collected from the subject.

前記較正テストは、他の被験者からの喘息症状のデータ及び／又は前記少なくとも１つの客観的な喘息症状と主観的な喘息症状と間における知られている関係に基づいている、請求項１に記載のシステム。 2. The calibration test is based on asthma symptom data from another subject and/or a known relationship between the at least one objective asthma symptom and a subjective asthma symptom. System.

前記少なくとも１つの客観的な喘息症状は、喘鳴、日中及び／又は夜間の身体活動、咳、眠りから目が覚めること、薬剤の使用、喘息アクションプランの使用、心拍数、呼吸数を有する集合から選択される、請求項１に記載のシステム。 The at least one objective asthma symptom comprises wheezing, daytime and/or nighttime physical activity, coughing, waking from sleep, drug use, asthma action plan use, heart rate, respiratory rate. The system of claim 1, selected from:

前記少なくとも１つの喘息症状を示す量を測定するための少なくとも１つのセンサをさらに有する、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, further comprising at least one sensor for measuring the at least one asthmatic symptom.

前記少なくとも１つのセンサは、マイク、動作検出器、加速度計、高分子フィルムセンサ、圧電センサ、カメラを有する集合から選択される、請求項８に記載のシステム。 9. The system of claim 8, wherein the at least one sensor is selected from the group comprising a microphone, motion detector, accelerometer, polymer film sensor, piezoelectric sensor, camera.

環境空気質を検知するための少なくとも１つのセンサをさらに有する、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, further comprising at least one sensor for sensing ambient air quality.

前記決定された喘息状態に基づいて、前記喘息症状を改善するための行動をとるための助言を出力するように構成される出力ユニットをさらに有する、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, further comprising an output unit configured to output an action to take action to ameliorate the asthma condition based on the determined asthma condition.

少なくとも、前記解析ユニットはモバイルコンピューティング装置に含まれている、請求項１に記載のシステム。 At least the system of claim 1, wherein the analysis unit is included in a mobile computing device.

被験者の喘息症状を監視する方法において、前記方法は、
前記被験者の少なくとも１つの客観的な喘息症状を監視するステップ、
前記少なくとも１つの客観的な喘息症状の監視に基づいて、前記被験者の喘息状態を決定するステップ、
監視される前記少なくとも１つの客観的な喘息症状が、その変化が前記被験者の喘息状態の悪化を示すように、前記少なくとも１つの客観的な喘息症状のベースラインに対して変化した場合、前記被験者から主観的な喘息症状を集めるためのテストを提供するステップ、及び
前記少なくとも１つの客観的な喘息症状の前記ベースラインを決定するために、前記被験者から集められた前記少なくとも１つの客観的な喘息症状を較正テストに照らし合わせて較正するステップであり、前記較正は、前記システムの使用の初期段階中、少なくとも１回行われる、前記較正するステップ
を有する方法。 A method of monitoring asthma symptoms in a subject, said method comprising:
Monitoring at least one objective asthma symptom of said subject,
Determining an asthma status of the subject based on the monitoring of the at least one objective asthma symptom,
The subject if the at least one objective asthma symptom to be monitored has changed relative to the baseline of the at least one objective asthma symptom such that the change is indicative of worsening of the subject's asthma condition. Providing a test to collect subjective asthma symptoms from
Calibrating the at least one objective asthma symptom collected from the subject against a calibration test to determine the baseline of the at least one objective asthma symptom, the calibration comprising: , A method comprising the step of calibrating, which is performed at least once during an initial stage of use of the system.

前記較正は、前記被験者から集められた主観的な喘息症状に基づいている、請求項１３に記載の方法。 14. The method of claim 13, wherein the calibration is based on subjective asthma symptoms collected from the subject.

プログラムコード手段がコンピュータ上で実行されるとき、前記コンピュータに請求項１３又は１４に記載の方法のステップを実行させるためのプログラムコード手段を有するコンピュータプログラム。 A computer program having program code means for causing the computer to perform the steps of the method according to claim 13 or 14, when the program code means is executed on a computer.