JP2019513229A - 短波赤外線蛍光を撮像するためのデバイスおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2016年3月14日に出願された米国仮出願第62/307,997号の35 U.S.C. § 119(e)の下での優先権の利益を主張するものであり、該米国仮出願の開示は、その全体が参照により本明細書中に援用される。
マウスが、HER2受容体の有意な過剰発現を示す、乳癌腫瘍を肝臓内に事前に移植された。HER2受容体標的抗体であるトラスツズマブが、商業的に利用可能な標識化キットを使用して、IRDye 800CWにコンジュゲートされた。染料−抗体コンジュゲートが、15mg/kg体重の用量においてマウスの中に腹腔内注入された。染料−抗体コンジュゲートの初期注入の3日後、マウスは、SWIR蛍光検出を使用して撮像された。
実施例:InGaAs検出器上で検出されるようなICGの強度
実施例:生体内のSWIR波長を横断するインドシアニングリーンの検出
実施例:非侵襲性脳脈管撮像
実施例:生体内脳脈管撮像
実施例:ICGを使用する生体内リアルタイムSWIR蛍光撮像
実施例:ICGを使用するリンパ流の撮像
実施例:IRDye 800CWを用いた生体内標的撮像
実施例:コントラスト対深さ
実施例:SWIRを使用する組織の自家蛍光
本明細書は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
システムであって、
900nmを下回る蛍光ピークを含む蛍光スペクトルおよび900nmを上回る波長を有するテールの少なくとも一部を伴う蛍光プローブと、
900nmを下回る波長における電磁放射を放出する励起源と、
上記蛍光プローブから放出される蛍光を検出する検出器であって、上記検出器は、900nmを上回る波長を伴う電磁放射を検出する、検出器と
を備える、システム。
(項目2)
コンピューティングデバイスをさらに備え、上記検出器は、上記蛍光プローブから検出された蛍光信号を上記コンピューティングデバイスに出力する、項目1に記載のシステム。
(項目3)
上記コンピューティングデバイスは、上記検出された蛍光信号を強度閾値と比較し、組織状態を決定する、項目1に記載のシステム。
(項目4)
上記組織状態は、癌性である、項目3に記載のシステム。
(項目5)
ディスプレイをさらに備え、上記検出器は、上記蛍光プローブから検出された蛍光信号を上記ディスプレイに出力する、項目1に記載のシステム。
(項目6)
上記蛍光ピークは、600nmを上回るかまたはそれに等しい、項目1に記載のシステム。
(項目7)
上記励起源は、600nmを上回るかまたはそれに等しい波長における電磁放射を放出する、項目1に記載のシステム。
(項目8)
上記蛍光スペクトルのテールの少なくとも一部は、2,000nmを下回るかまたはそれに等しい波長を有する、項目1に記載のシステム。
(項目9)
上記検出器は、2,000nmを下回るかまたはそれに等しい波長を伴う電磁放射を検出する、項目1に記載のシステム。
(項目10)
上記蛍光プローブは、インドシアニングリーン、フルオレセン、メチレンブルー、シアニン5、シアニン5.5、シアニン7、シアニン7.5、シリコンローダミン、5−ALA、IRDye 700、IRDye 800CW、IRDye 800RS、E350、スクアリリウム染料、フタロシアニン、ポルフィリン誘導体、およびボロンジピロメタンのうちの少なくとも1つを備える、項目1に記載のシステム。
(項目11)
上記検出器は、1,400nm以上1,500nm以下の周波数範囲内の電磁放射を検出する、項目1に記載のシステム。
(項目12)
方法であって、
蛍光プローブを含む組織の一部を上記蛍光プローブの励起源に暴露するステップであって、上記蛍光プローブは、900nmを下回るピークを含む蛍光スペクトルを有し、上記蛍光スペクトルのテールの少なくとも一部は、900nmを上回る波長を有する、ステップと、
900nmを上回るかまたはそれに等しい波長を伴う電磁放射に感受性がある検出器を用いて、上記組織を撮像するステップと
を含む、方法。
(項目13)
上記組織の少なくとも一部が病変組織であるかどうかを決定するために、上記撮像された組織を強度閾値と比較するステップをさらに含む、項目12に記載の方法。
(項目14)
上記病変組織は、癌性組織である、項目13に記載の方法。
(項目15)
上記撮像された組織に関連する信号をディスプレイに出力するステップをさらに含む、項目12に記載の方法。
(項目16)
上記撮像された組織に関連する信号をコンピューティングデバイスに出力するステップをさらに含む、項目12に記載の方法。
(項目17)
蛍光プローブ蛍光強度と組織自家蛍光強度との比は、上記テール部分において、上記蛍光プローブのピーク蛍光発光波長におけるものを上回る、項目12に記載の方法。
(項目18)
上記ピーク蛍光発光波長は、600nmを上回るかまたはそれに等しい、項目12に記載の方法。
(項目19)
上記検出器は、2,000nmを下回るかまたはそれに等しい波長を伴う電磁放射に感受性がある、項目12に記載の方法。
(項目20)
治療量の上記蛍光プローブを投与するステップをさらに含む、項目12に記載の方法。
(項目21)
上記蛍光プローブは、インドシアニングリーン、フルオレセン、メチレンブルー、シアニン5、シアニン5.5、シアニン7、シアニン7.5、シリコンローダミン、5−ALA、IRDye 700、IRDye 800CW、IRDye 800RS、E350、スクアリリウム染料、フタロシアニン、ポルフィリン誘導体、およびボロンジピロメタンのうちの少なくとも1つを備える、項目12に記載の方法。
(項目22)
上記方法は、血管造影を実施する方法である、項目12に記載の方法。
(項目23)
上記血管造影を実施する方法は、眼の血管造影を実施する方法である、項目22に記載の方法。
(項目24)
組織画像を使用して、組織灌流を決定するステップをさらに含む、項目12に記載の方法。
(項目25)
上記検出器は、1,400nm以上1,500nm以下の周波数範囲内の電磁放射を検出する、項目12に記載の方法。
Claims (25)
- システムであって、
900nmを下回る蛍光ピークを含む蛍光スペクトルおよび900nmを上回る波長を有するテールの少なくとも一部を伴う蛍光プローブと、
900nmを下回る波長における電磁放射を放出する励起源と、
前記蛍光プローブから放出される蛍光を検出する検出器であって、前記検出器は、900nmを上回る波長を伴う電磁放射を検出する、検出器と
を備える、システム。 - コンピューティングデバイスをさらに備え、前記検出器は、前記蛍光プローブから検出された蛍光信号を前記コンピューティングデバイスに出力する、請求項1に記載のシステム。
- 前記コンピューティングデバイスは、前記検出された蛍光信号を強度閾値と比較し、組織状態を決定する、請求項1に記載のシステム。
- 前記組織状態は、癌性である、請求項3に記載のシステム。
- ディスプレイをさらに備え、前記検出器は、前記蛍光プローブから検出された蛍光信号を前記ディスプレイに出力する、請求項1に記載のシステム。
- 前記蛍光ピークは、600nmを上回るかまたはそれに等しい、請求項1に記載のシステム。
- 前記励起源は、600nmを上回るかまたはそれに等しい波長における電磁放射を放出する、請求項1に記載のシステム。
- 前記蛍光スペクトルのテールの少なくとも一部は、2,000nmを下回るかまたはそれに等しい波長を有する、請求項1に記載のシステム。
- 前記検出器は、2,000nmを下回るかまたはそれに等しい波長を伴う電磁放射を検出する、請求項1に記載のシステム。
- 前記蛍光プローブは、インドシアニングリーン、フルオレセン、メチレンブルー、シアニン5、シアニン5.5、シアニン7、シアニン7.5、シリコンローダミン、5−ALA、IRDye 700、IRDye 800CW、IRDye 800RS、E350、スクアリリウム染料、フタロシアニン、ポルフィリン誘導体、およびボロンジピロメタンのうちの少なくとも1つを備える、請求項1に記載のシステム。
- 前記検出器は、1,400nm以上1,500nm以下の周波数範囲内の電磁放射を検出する、請求項1に記載のシステム。
- 方法であって、
蛍光プローブを含む組織の一部を前記蛍光プローブの励起源に暴露するステップであって、前記蛍光プローブは、900nmを下回るピークを含む蛍光スペクトルを有し、前記蛍光スペクトルのテールの少なくとも一部は、900nmを上回る波長を有する、ステップと、
900nmを上回るかまたはそれに等しい波長を伴う電磁放射に感受性がある検出器を用いて、前記組織を撮像するステップと
を含む、方法。 - 前記組織の少なくとも一部が病変組織であるかどうかを決定するために、前記撮像された組織を強度閾値と比較するステップをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 前記病変組織は、癌性組織である、請求項13に記載の方法。
- 前記撮像された組織に関連する信号をディスプレイに出力するステップをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 前記撮像された組織に関連する信号をコンピューティングデバイスに出力するステップをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 蛍光プローブ蛍光強度と組織自家蛍光強度との比は、前記テール部分において、前記蛍光プローブのピーク蛍光発光波長におけるものを上回る、請求項12に記載の方法。
- 前記ピーク蛍光発光波長は、600nmを上回るかまたはそれに等しい、請求項12に記載の方法。
- 前記検出器は、2,000nmを下回るかまたはそれに等しい波長を伴う電磁放射に感受性がある、請求項12に記載の方法。
- 治療量の前記蛍光プローブを投与するステップをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 前記蛍光プローブは、インドシアニングリーン、フルオレセン、メチレンブルー、シアニン5、シアニン5.5、シアニン7、シアニン7.5、シリコンローダミン、5−ALA、IRDye 700、IRDye 800CW、IRDye 800RS、E350、スクアリリウム染料、フタロシアニン、ポルフィリン誘導体、およびボロンジピロメタンのうちの少なくとも1つを備える、請求項12に記載の方法。
- 前記方法は、血管造影を実施する方法である、請求項12に記載の方法。
- 前記血管造影を実施する方法は、眼の血管造影を実施する方法である、請求項22に記載の方法。
- 組織画像を使用して、組織灌流を決定するステップをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 前記検出器は、1,400nm以上1,500nm以下の周波数範囲内の電磁放射を検出する、請求項12に記載の方法。
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