JP2019503829A - 医療用吸入器で使用するための流れ調整器アセンブリ - Google Patents
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Abstract
Description
R=PD0.5/FR
(i)空気流路の少なくとも一部分を画定する管状要素であって、空気流路内の空気流に応じて内側に曲がるように構成された少なくとも1つの可撓壁を備える、管状要素と、
(ii)管状要素内に配置されており、管状要素の少なくとも1つの可撓壁が内側に曲がったとき、管状要素内の空気流路の少なくとも所定の断面積を維持するように構成されている内部支持構造体と、
を含み得る。
R=sqrt[0.5*ρ*(f*l/d+k)]/A
(式中、
A=断面積(例えば、m2)
ρ=空気密度(例えば、kg/m3)
f=摩擦係数(無次元)
l=流れの向きにおける壁の長さ(例えば、m)
d=チューブの直径(例えば、m)
k=特異な損失係数(無次元)
R=流れ抵抗(例えば、Pa0.5*分/L)
R=PD0.5/FR
(式中、
R=空気流抵抗(例えば、Pa0.5*(分/L)
PD=圧力損失(例えば、Pa)
FR=体積空気流量(例えば、L/分)
用語「a」、「an」、及び「the」は、「少なくとも1つの」と互換的に使用され、記載される要素のうちの1つ以上を意味する。
・吸息流の開始と薬剤放出の協調を向上する、
・吸息空気流量を約25〜35L/分の範囲内に維持する、及び
・投与量の一貫性及び肺内の薬剤沈着の位置の両方のばらつきを低減する、
という可能性を有する。
図3〜図8は、本開示の一実施形態による流れ調整器101を示す。図3〜図6は、停止時の流れ調整器101を示し、図7〜図8は、動作時の流れ調整器101を示す。
図15は、本開示の流れ調整器101を用いる本開示の一実施形態による医療用吸入器250を示す。単なる例として、医療用吸入器250は、図3〜図8の流れ調整器101を含むものとして図15に示されているが、本開示の任意の流れ調整器を吸入器250内に用いることができることは理解すべきである。更なる例として、医療用吸入器250は、プレスアンドブリーズ加圧噴霧式定量吸入器(pMDI)として示されている。
図20は、本開示の一実施形態による流れ調整器アセンブリ(又は「空気流路」又は「空気流路アセンブリ」)630を示す。流れ調整器アセンブリ630は、別個に形成することができ、吸入器と流体連通させることができる又はそうでなければ吸入器に組み込まれ得る、又は本開示の吸入器の一部分を成すことができる。図20に示すように、流れ調整器アセンブリ630は、空気入口615及び空気出口616を含む空気流路614を画定するハウジング635と、空気流路614内に配置された流れ調整器101と、空気流路614内の絞り部623と、を含み得る。ハウジング635は図21により詳細に示され、以下、より詳細に記載される。
流れ調整器実施形態の第1セット
1 医療用吸入器で使用するための流れ調整器アセンブリであって、
ハウジングと、
ハウジングによって画定され、空気入口及び空気出口を含む空気流路と、
空気入口と空気出口との間の空気流路内に配置されており(即ち、ハウジング内に配置されており)、空気流路内の空気流(例えば、実質的に全ての空気流)を目標調整体積流量に調整するための流れ調整器であって、流れ調整器の入口と出口との間の空気の圧力損失に応じて空気流路内の空気流に動的抵抗を与えるように構成されている、流れ調整器と、
空気流路内の絞り部(即ち、空気入口と空気出口との間)であって、空気流路内の空気流に静的抵抗を与えるように構成されており、(i)ハウジング内の、流れ調整器の上流側の位置、及び(ii)ハウジング内の、流れ調整器の下流側の位置、のうちの少なくとも1つに配置されている、絞り部と、
を備える、アセンブリ。
2 可変抵抗と静的抵抗は、0.5kPaの圧力損失において空気流路内の空気流に総第1抵抗R1を与えるように構成され、4kPaの圧力損失において空気流路内に総第2抵抗R2を与えるように構成されており、R2/R1の比率は少なくとも1.5である(例えば、所与の体積流量における)、実施形態1に記載のアセンブリ。
3 R2/R1の比率が少なくとも2である、実施形態1又は2に記載のアセンブリ。
4 R2/R1の比率が3以下である、実施形態1〜3のいずれかに記載のアセンブリ。
5 R1は、約1.1〜約0.4Pa0.5*分/Lの範囲である、実施形態1〜4のいずれかに記載のアセンブリ。
6 R2は、約3.2〜約1.0Pa0.5*分/Lの範囲である、実施形態1〜5のいずれかに記載のアセンブリ。
7 絞り部は、0.5kPaの、空気流路の空気入口と空気出口との間の圧力損失において、空気流に少なくとも0.4Pa0.5*分/Lの静的抵抗を与えるように構成されている、実施形態1〜6のいずれかに記載のアセンブリ。
8 絞り部は、0.5kPaの、空気流路の空気入口と空気出口との間の圧力損失において、空気流に1.2Pa0.5*分/L以下の静的抵抗を与えるように構成されている、実施形態1〜7のいずれかに記載のアセンブリ。
9 絞り部は、4kPaの、空気流路の空気入口と空気出口との間の圧力損失において、空気流に対する、少なくとも1Pa0.5*分/Lの総抵抗に寄与するように構成されている、実施形態1〜8のいずれかに記載のアセンブリ。
10 絞り部は、4kPaの、空気流路の空気入口と空気出口との間の圧力損失において、空気流に対する、3.2Pa0.5*分/L以下の総抵抗に寄与するように構成されている、実施形態1〜9のいずれかに記載のアセンブリ。
11 目標体積流量は少なくとも約25L/分である、実施形態1〜10のいずれかに記載のアセンブリ。
12 絞り部は、空気入口と流れ調整器との間の、流れ調整器の上流側に配置されている、実施形態1〜11のいずれかに記載のアセンブリ。
13 絞り部は、ベンチュリ部、狭い通路、及び蛇行路のうちの少なくとも1つを含む、実施形態1〜12のいずれかに記載のアセンブリ。
14 ハウジング内に形成されており、空気流を流れ調整器に誘導し、空気流路内の空気流が流れ調整器をバイパスすることを妨げるためのチャネリングステップを更に備える、実施形態1〜13のいずれかに記載のアセンブリ。
15 流れ調整器の上流側の空気流路内に配置された圧力センサを更に備える、実施形態1〜14のいずれかに記載のアセンブリ。
16 絞り部は、空気入口と圧力センサとの間の、圧力センサの上流側に配置されている、実施形態15に記載のアセンブリ。
17 流れ調整器の上流側の空気流路内に配置された第1の圧力センサと、流れ調整器の下流側の空気流路内に配置された第2の圧力センサと、を更に備える、実施形態1〜16のいずれかに記載のアセンブリ。
18 絞り部は、空気入口と第1の圧力センサとの間の、空気流路内の第1の圧力センサの上流側に配置されている、実施形態17に記載のアセンブリ。
19 第1の導管内に配置された、流れ調整器の上流側の第1の位置で空気流路に接続された第1の圧力センサと、第2の導管内に配置された、流れ調整器の下流側の第2の位置で空気流路に接続された第2の圧力センサと、を更に備える、実施形態1〜18のいずれかに記載のアセンブリ。
20 絞り部は第1の位置の近傍に配置されている、実施形態19に記載のアセンブリ。
21 絞り部は第1の位置の上流側に配置されている、実施形態19に記載のアセンブリ。
22 第1の導管は第1の断面積を有し、第2の導管は第2の断面積を有し、空気流路は第3の断面積を有し、第3の断面積に対する第1の断面積の比率及び第3の断面積に対する第2の断面積の比率はそれぞれ、0.2以下である、実施形態19〜21に記載のアセンブリ。
23 空気流路内に配置された少なくとも2つの流れ調整器を含む、実施形態1〜22のいずれかに記載のアセンブリ。
24 少なくとも2つの流れ調整器は並列で配置されている、実施形態23に記載のアセンブリ。
25 少なくとも2つの流れ調整器は直列で配置されている、実施形態23に記載のアセンブリ。
26 流れ調整器は、
空気流路の少なくとも一部分を画定する管状要素であって、空気流路内の空気流に応じて内側に曲がるように構成された少なくとも1つの可撓壁を備える、管状要素と、
管状要素内に配置されており、管状要素の少なくとも1つの可撓壁が内側に曲がったとき、管状要素内の空気流路の少なくとも所定の断面積を維持するように構成されている内部支持構造体と、
を含む、実施形態1〜25のいずれか一項に記載のアセンブリ。
27. 内部支持構造体は管状要素に比べて剛性であり、管状要素は内部支持構造体に比べて可撓性である、実施形態26に記載のアセンブリ。
28. 管状要素は、つぶれていない状態とつぶれた状態との間で実質的に双安定である、実施形態26又は27に記載のアセンブリ。
29. 内部支持構造体の少なくとも一部分は、ハウジングによって形成されている、実施形態26〜28に記載のアセンブリ。
30. ハウジングは、医療用吸入器のハウジングの少なくとも一部分を成す、実施形態1〜29のいずれかに記載のアセンブリ。
31. 医療用吸入器のハウジングに結合されるように構成されている、実施形態1〜30のいずれかに記載のアセンブリ。
32. 医療用吸入器の空気流路と流体連通した状態で配置されるように構成されている、実施形態1〜31のいずれかに記載のアセンブリ。
33. 空気流路の空気入口は医療用吸入器の空気入口である、実施形態1〜32のいずれかに記載のアセンブリ。
34. 吸込オリフィス及び吸入オリフィスを含む空気流路と、
吸入器の空気流路と流体連通した状態で配置された、先行する実施形態のいずれかに記載の流れ調整器アセンブリと(例えば、アセンブリが吸入器の吸込オリフィスと吸入オリフィスとの間に配置されるように)、
を備える、医療用吸入器。
1 医療用吸入器で使用するための流れ調整器アセンブリであって、
ハウジングと、
ハウジングによって画定され、空気入口及び空気出口を含む空気流路と、
空気入口と空気出口との間の空気流路内に配置されており(即ち、ハウジング内に配置されており)、空気流路内の空気流(例えば、実質的に全ての空気流)を目標調整体積流量に調整するための流れ調整器であって、流れ調整器の入口と出口との間の空気の圧力損失に応じて空気流路内の空気流に可変抵抗を与えるように構成されている、流れ調整器と、
流れ調整器の上流側の、空気流路内に配置された(例えば、ハウジング内に配置された)第1の圧力センサと、
流れ調整器の下流側の、空気流路内に配置された(例えば、ハウジング内に配置された)第2の圧力センサと、
を備える、アセンブリ。
2 空気入口と第1の圧力センサとの間の、空気流路内の第1の圧力センサの上流側に配置された絞り部を更に備える、実施形態1に記載のアセンブリ。
3 絞り部は、ベンチュリ部、狭い通路、及び蛇行路のうちの少なくとも1つを含む、実施形態2に記載のアセンブリ。
4 第1の圧力センサは、流れ調整器の上流側の第1の位置で空気流路に接続された第1の導管内に配置されており、第2の圧力センサは、流れ調整器の下流側の第2の位置で空気流路に接続された第2の導管内に配置されている、実施形態1〜3のいずれかに記載のアセンブリ。
5 第1の位置の近傍に配置された絞り部を更に備える、実施形態4に記載のアセンブリ。
6 第1の位置の上流側に配置された絞り部を更に備える、実施形態4に記載のアセンブリ。
7 第1の導管は第1の断面積を有し、第2の導管は第2の断面積を有し、空気流路は第3の断面積を有し、第3の断面積に対する第1の断面積の比率及び第3の断面積に対する第2の断面積の比率はそれぞれ、0.2以下である、実施形態4〜7に記載のアセンブリ。
8 空気流路内に配置された少なくとも2つの流れ調整器を含む、実施形態1〜7のいずれかに記載のアセンブリ。
9 少なくとも2つの流れ調整器は並列で配置されている、実施形態8に記載のアセンブリ。
10 少なくとも2つの流れ調整器は直列で配置されている、実施形態8に記載のアセンブリ。
11 流れ調整器は、
空気流路の少なくとも一部分を画定する管状要素であって、空気流路内の空気流に応じて内側に曲がるように構成された少なくとも1つの可撓壁を備える、管状要素と、
管状要素内に配置されており、管状要素の少なくとも1つの可撓壁が内側に曲がったとき、管状要素内の空気流路の少なくとも所定の断面積を維持するように構成されている内部支持構造体と、
を含む、実施形態1〜10のいずれかに記載のアセンブリ。
12 内部支持構造体は管状要素に比べて剛性であり、管状要素は内部支持構造体に比べて可撓性である、実施形態11に記載のアセンブリ。
13 管状要素は、つぶれていない状態とつぶれた状態との間で実質的に双安定である、実施形態11又は12に記載のアセンブリ。
14 内部支持構造体の少なくとも一部分は、ハウジングによって形成されている、実施形態11〜13に記載のアセンブリ。
15 ハウジングは、医療用吸入器のハウジングの少なくとも一部分を成す、実施形態1〜14のいずれかに記載のアセンブリ。
16 医療用吸入器のハウジングに結合されるように構成されている、実施形態1〜15のいずれかに記載のアセンブリ。
17 医療用吸入器の空気流路と流体連通した状態で配置されるように構成されている、実施形態1〜16のいずれかに記載のアセンブリ。
18 空気流路の空気入口は医療用吸入器の空気入口である、実施形態1〜17のいずれかに記載のアセンブリ。
19 吸込オリフィス及び吸入オリフィスを含む空気流路と、
吸入器の空気流路と流体連通した状態で配置された、先行する実施形態のいずれかに記載の流れ調整器アセンブリと(例えば、アセンブリが吸入器の吸込オリフィスと吸入オリフィスとの間に配置されるように)、
を備える、医療用吸入器。
20 第1の圧力センサ及び第2の圧力センサは、吸息空気流量と流れ調整器アセンブリを通過する方向とを検知するために配置されている、実施形態19に記載の吸入器。
1.医療用吸入器で使用するための流れ調整器であって、
空気流路の少なくとも一部分を画定する管状要素であり、空気流路内の空気流に応じて内側に曲がるように構成された少なくとも1つの可撓壁を備える、管状要素と、
管状要素内に配置されており、管状要素の少なくとも1つの可撓壁が内側に曲がったとき、管状要素内の空気流路の少なくとも所定の断面積を維持するように構成されている内部支持構造体と、
を備える、流れ調整器。
2.実質的に線形である、実施形態1に記載の流れ調整器。
3.管状要素は、つぶれていない状態とつぶれた状態との間で実質的に双安定である、実施形態1又は2に記載の流れ調整器。
4.内部支持構造体は管状要素に比べて剛性であり、管状要素は内部支持構造体に比べて可撓性である、実施形態1〜3のいずれかに記載の流れ調整器。
5.長手方向を更に含み、管状要素の少なくとも1つの可撓壁は、長手方向に実質的に平行に方向付けられている、実施形態1〜4のいずれかに記載の流れ調整器。
6.管状要素は、長手方向に沿って長尺状である、実施形態5に記載の流れ調整器。
7.管状要素の第1端部に配置された空気入口と、
管状要素の第1端部とは反対側の第2端部に配置された空気出口と、
を更に備える、実施形態1〜6のいずれかに記載の流れ調整器。
8.楕円形の横断面形状を有する、実施形態1〜7のいずれかに記載の流れ調整器。
9.管状要素は楕円形の横断面形状を有する、実施形態1〜8のいずれかに記載の流れ調整器。
10.内部支持構造体は外壁を有する基部を有し、管状要素の端部は、内部支持構造体の基部の外壁上に伸びる、実施形態1〜9のいずれかに記載の流れ調整器。
11.内部支持構造体の基部の外壁は、楕円形の横断面形状を有する、実施形態10に記載の流れ調整器。
12.内部支持構造体の基部の外壁は円形の横断面形状を有する、実施形態10又は11に記載の流れ調整器。
13.内部支持構造体は少なくとも1つの中空の柱を含み、流れ調整器内の空気流路は、内部支持構造体の外壁と管状要素との間の空間と、少なくとも1つの中空の柱内の空間と、を含む、実施形態1〜12のいずれかに記載の流れ調整器。
14.内部支持構造体は略H字形の横断面形状を有する、実施形態1〜13のいずれかに記載の流れ調整器。
15.内部支持構造体は略H字形の長手方向断面形状を有する、実施形態1〜14のいずれかに記載の流れ調整器。
16.内部支持構造体は、少なくとも1つの、英語の大文字「E」を含む横断面形状を含む、実施形態1〜15のいずれかに記載の流れ調整器。
17.内部支持構造体は、B、C、D、E、H、M、N、O、S、V、W、X及びZから選択される英語の大文字の少なくとも1つを含む横断面形状を含む、実施形態1〜16のいずれかに記載の流れ調整器。
18.内部支持構造体は、管状要素の実質的に長手方向に沿って方向付けられているとともに管状要素の入口端部から突出している少なくとも1つの柱を含む、実施形態1〜17のいずれかに記載の流れ調整器。
19.内部支持構造体は少なくとも1つの中空の柱を含み、少なくとも1つの中空の柱はその中にルーメンを画定する、実施形態1〜18のいずれかに記載の流れ調整器。
20.内部支持構造体は少なくとも1つの中実の柱を含む、実施形態1〜19のいずれかに記載の流れ調整器。
21.内部支持構造体は、管状要素の長手方向に実質的に平行に方向付けられている2つの柱と、2つの柱を結合するように配置されたクロスメンバーであって、長手方向に対して非ゼロ角度に方向付けられているクロスメンバーと、を含む、実施形態1〜20のいずれかに記載の流れ調整器。
22.内部支持構造体は、各柱がその中にルーメンを画定する、管状要素の長手方向に実質的に平行に方向付けられている2つの中空の柱と、2つの中空の柱を結合するように配置された中実クロスメンバーであって、長手方向に対して非ゼロ角度に方向付けられている中実クロスメンバーと、を含む、実施形態1〜21のいずれかに記載の流れ調整器。
23.内部支持構造体は、管状要素の長手方向に実質的に平行に方向付けられている2つの中実の柱と、2つの中実の柱を結合するように配置された中実クロスメンバーであって、長手方向に対して非ゼロ角度に方向付けられているクロスメンバーと、を含む、実施形態1〜21のいずれかに記載の流れ調整器。
24.内部支持構造体は、クロスメンバーから延びる少なくとも1つの横断突起を含む、実施形態21、22及び23のいずれかに記載の流れ調整器。
25.クロスメンバーは、長手方向に対して実質的に垂直に方向付けられている、実施形態21〜24のいずれかに記載の流れ調整器。
26.内部支持構造体は、管状要素の少なくとも1つの可撓壁に対して実質的に直交するように突出している少なくとも1つのリブを含む、実施形態1〜25のいずれかに記載の流れ調整器。
27.医療用吸入器の空気流路と流体連通した状態で配置された、先行する実施形態のいずれかに記載の少なくとも1つの流れ調整器を備える医療用吸入器。
28.並列で配置された少なくとも2つの流れ調整器を含む、実施形態27に記載の医療用吸入器。
29.直列で配置された少なくとも2つの流れ調整器を含む、実施形態27又は28に記載の医療用吸入器。
30.薬物を含む容器を受け入れるような寸法にされた管状スリーブ部と、
患者ポートと、
を備えるハウジングと、
空気入口及び空気出口を含む空気流路であって、空気出口は、患者ポートによって画定される、空気流路と、
空気流路内に配置された実施形態1〜26のいずれかに記載の流れ調整器と、
を備える、医療用吸入器。
31.加圧噴霧式定量吸入器(pMDI)である、実施形態27〜30のいずれかに記載の医療用吸入器。
32.呼吸作動式吸入器、加圧噴霧式定量吸入器(pMDI)、ドライパウダー式吸入器(DPI)、ネブライザー、及びこれらの組み合わせの少なくとも1つである、実施形態27〜30のいずれかに記載の医療用吸入器。
33.ハウジングの管状スリーブ部は第1の開端部を含み、ハウジングは、流れ調整器を受け入れるような寸法にされた第2の開端部を更に含む、実施形態30〜32のいずれかに記載の医療用吸入器。
34.ハウジングは、第1の開端部を周囲から密閉するように配置されたカバー又はシールを更に含む、実施形態33に記載の医療用吸入器。
35.流れ調整器は専用空気流路内に配置されており、専用空気流路は、周囲に開かれた空気入口と、吸入器の空気流路と流体連通する空気出口と、を含み、流れ調整器は、専用空気流路の空気入口と空気出口との間に配置されている、実施形態27〜34のいずれかに記載の医療用吸入器。
36.専用空気流路は、ハウジングと一体形成されている、実施形態35に記載の医療用吸入器。
37.専用空気流路は、患者ポートの反対側の、ハウジングの後部部分に形成されている、実施形態35又は36に記載の医療用吸入器。
38.専用空気流路は、ハウジングの底部部分に形成されている、実施形態35又は36に記載の医療用吸入器。
39.専用空気流路の空気入口は、患者ポートの下に配置されている、実施形態38に記載の医療用吸入器。
40.吸入器内に取り込まれたあらゆる空気が流れ調整器内を移動するように、ハウジングの管状スリーブ部上に配置された、開端部を周囲から密閉するためのカバーを更に備える、実施形態30〜39のいずれかに記載の医療用吸入器。
41.容器の外部表面とハウジングの内部表面との間に配置されたスカートシールを更に備える、実施形態30〜40のいずれかに記載の医療用吸入器。
42.ハウジングの管状スリーブ部に結合されるように構成された、管状スリーブ部を密閉するためのキャップを更に備え、キャップは空気入口を画定し、流れ調整器を含む、実施形態30〜41のいずれかに記載の医療用吸入器。
43.流れ調整器の上流側の空気流路内に配置された圧力センサを更に備える、実施形態27〜42のいずれかに記載の医療用吸入器。
44.流れ調整器の上流側の空気流路内に配置された第1の圧力センサと、流れ調整器の下流側の空気流路内に配置された第2の圧力センサと、を更に備える、実施形態27〜43のいずれかに記載の医療用吸入器。
45.医療用吸入器で使用するための流れ調整器アセンブリであって、
ハウジングと、
ハウジングによって画定され、空気入口及び空気出口を含む空気流路と、
実施形態1〜26のいずれかに記載の流れ調整器であって、空気入口と空気出口との間の、空気流路内に配置されている、流れ調整器と、
を備える、流れ調整器アセンブリ。
46.流れ調整器の上流側に、空気流路と流体連通して配置された第1の圧力センサと、流れ調整器の下流側に、空気流路と流体連通して配置された第2の圧力センサと、を更に備える、実施形態45に記載の流れ調整器アセンブリ。
47.流れ調整器の上流側の空気流路に接続された第1の導管内に配置された第1の圧力センサと、流れ調整器の下流側の空気流路に接続された第2の導管内に配置された第2の圧力センサと、を更に備える、実施形態45又は46に記載の流れ調整器アセンブリ。
48.第1の導管が空気流路に接続している場所の近傍の空気流路内に配置された絞り部を更に備える、実施形態47に記載の空気流路。
49.空気入口と流れ調整器との間に配置された絞り部を更に備える、実施形態45〜48のいずれかに記載の空気流路。
50.医療用吸入器を使用する方法であって、
実施形態1〜26のいずれかに記載の流れ調整器を備える医療用吸入器を用意することと、
流れ調整器の空気流路内の空気流に応じて吸入器の空気流抵抗を変化させることと、
を含む、方法。
51.医療用吸入器の患者ポートを患者の体腔に挿入することと、流れ調整器の空気流路内に空気流を発生させるために患者ポートを通じて吸入することと、を更に含む、実施形態50に記載の方法。
52.吸入器の空気流抵抗を変化させることは、少なくとも1つの管状壁を内部支持構造体に向かって内側に曲げることを含む、実施形態50又は51に記載の方法。
図24及び表1は、図20及び図21の流れ調整器アセンブリ630の構成を有し、図3〜図8の流れ調整器101を備え、それぞれ30、40及び50L/分の名目流れ調整値を有する流れ調整器アセンブリを通じて患者が吸入する流量範囲の計算値を示す。図24及び表1から、流量の分散はより高い流れ調整器名目調整流量において大きくなることが明らかである。
圧力損失(Pa)=((R2+D2)×F2)/1000
式中、R=静的抵抗、Pa0.5(分/L)
D=動的抵抗、Pa0.5(分/L)
F=流量、L/分
最適化され得る別の重要なパラメータはアセンブリの静的空気流抵抗である。
Claims (21)
- 医療用吸入器で使用するための流れ調整器アセンブリであって、
ハウジングと、
前記ハウジングによって画定され、空気入口及び空気出口を含む空気流路と、
前記空気入口と前記空気出口との間の前記空気流路内に配置されており、前記空気流路内の空気流を目標調整体積流量に調整するための流れ調整器であって、前記流れ調整器の入口と出口との間の空気の圧力損失に応じて前記空気流路内の空気流に動的抵抗を与えるように構成されている、流れ調整器と、
前記空気流路内の絞り部であって、前記空気流路内の空気流に静的抵抗を与えるように構成されており、(i)前記ハウジング内の、前記流れ調整器の上流側の位置、及び(ii)前記ハウジング内の、前記流れ調整器の下流側の位置、のうちの少なくとも1つに配置されている、絞り部と、
を備える、アセンブリ。 - 前記可変抵抗と前記静的抵抗は、0.5kPaの圧力損失において前記空気流路内の空気流に総第1抵抗R1を与えるように構成され、4kPaの圧力損失において空気流路内に総第2抵抗R2を与えるように構成されており、R2/R1の比率は少なくとも1.5である、請求項1に記載のアセンブリ。
- R2/R1の比率は少なくとも2である、請求項1又は2に記載のアセンブリ。
- 前記絞り部/(流れ調整器及び前記絞り部)は、0.5kPaの、前記空気流路の前記空気入口と前記空気出口との間の圧力損失において、空気流に少なくとも0.4Pa0.5*分/Lの静的/(総)抵抗を与えるように構成されている、請求項1〜3のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記絞り部は、0.5kPaの、前記空気流路の前記空気入口と前記空気出口との間の圧力損失において、空気流に1.2Pa0.5*分/L以下の静的抵抗を与えるように構成されている、請求項1〜4のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記絞り部は、4kPaの、前記空気流路の前記空気入口と前記空気出口との間の圧力損失において、空気流に対する、少なくとも1Pa0.5*分/Lの総抵抗に寄与するように構成されている、請求項1〜5のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記絞り部は、4kPaの、前記空気流路の前記空気入口と前記空気出口との間の圧力損失において、空気流に対する、3.2Pa0.5*分/L以下の総抵抗に寄与するように構成されている、請求項1〜6のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記目標体積流量は少なくとも約25L/分である、請求項1〜7のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記絞り部は、ベンチュリ部、狭い通路、及び蛇行路のうちの少なくとも1つを含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記ハウジング内に形成されており、空気流を前記流れ調整器に誘導し、前記空気流路内の空気流が前記流れ調整器をバイパスすることを妨げるためのチャネリングステップを更に備えている、請求項1〜9のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記流れ調整器の上流側の前記空気流路内に配置された圧力センサを更に備えている、請求項1〜10のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記流れ調整器の上流側の前記空気流路内に配置された第1の圧力センサと、前記流れ調整器の下流側の前記空気流路内に配置された第2の圧力センサと、を更に備えている、請求項1〜11のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 第1の導管内に配置された、前記流れ調整器の上流側の第1の位置で前記空気流路に接続された第1の圧力センサと、第2の導管内に配置された、前記流れ調整器の下流側の第2の位置で前記空気流路に接続された第2の圧力センサと、を更に備えている、請求項1〜12のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 前記第1の導管は、第1の断面積を有し、前記第2の導管は、第2の断面積を有し、前記空気流路は、第3の断面積を有し、前記第3の断面積に対する前記第1の断面積の比率及び前記第3の断面積に対する前記第2の断面積の比率はそれぞれ、0.2以下である、請求項13に記載のアセンブリ。
- 前記流れ調整器は、
空気流路の少なくとも一部分を画定する管状要素であって、前記空気流路内の空気流に応じて内側に曲がるように構成された少なくとも1つの可撓壁を備える、管状要素と、
前記管状要素内に配置されており、前記管状要素の前記少なくとも1つの可撓壁が内側に曲がったとき、前記管状要素内の前記空気流路の少なくとも所定の断面積を維持するように構成されている内部支持構造体と、
を含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載のアセンブリ。 - 前記内部支持構造体は、前記管状要素に比べて剛性であり、前記管状要素は、前記内部支持構造体に比べて可撓性である、請求項15に記載のアセンブリ。
- 前記内部支持構造体の少なくとも一部分は、前記ハウジングによって形成されている、請求項15又は16に記載のアセンブリ。
- 前記ハウジングは、医療用吸入器のハウジングの少なくとも一部分を成す、請求項1〜17のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 医療用吸入器のハウジングに結合されるように構成されている、請求項1〜18のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 医療用吸入器の空気流路と流体連通した状態で配置されるように構成されている、請求項1〜19のいずれか一項に記載のアセンブリ。
- 吸込オリフィス及び吸入オリフィスを含む空気流路と、
吸入器の前記空気流路と流体連通した状態で配置された、請求項1〜20のいずれか一項に記載の流れ調整器アセンブリと、
を備える、医療用吸入器。
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