JP2019211439A - Method of manufacturing fluidic device, and fluidic device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、流体デバイスの製造方法および流体デバイスに関する。 The present invention relates to a fluid device manufacturing method and a fluid device.
薬剤が配置された流路を有する流体デバイスが知られている。このような流体デバイスでは、薬剤に向けて、流路に沿って試料を含む溶液(以下、試料溶液と呼ぶ)が流れるように設計されており、薬剤の試料との反応の検出等、薬剤を用いた分析が可能に構成されている。特許文献1の流体デバイスでは、薬剤として凝固剤を用い、試料溶液に含まれる試料として血液等を用いており、血液の凝固時間を簡便に調べることができる。
A fluid device having a flow path in which a medicine is arranged is known. Such a fluid device is designed so that a solution containing a sample (hereinafter referred to as a sample solution) flows along the flow path toward the drug. The analysis used is configured to be possible. In the fluid device of
このような流体デバイスの製造方法においては、薬剤を含む溶液(以下、薬剤溶液と呼ぶ)を流体デバイスの流路の適切な部位に滴下し、乾固させる方法等により薬剤が配置されていた。しかし、流体デバイスの薬剤が配置された部位(以下、薬剤配置部位と呼ぶ)において、乾燥された薬剤の分布がばらつく等、流体デバイスにおいて薬剤と試料とを接触させる際の条件がばらつく問題が有った。 In such a fluid device manufacturing method, a drug is disposed by a method of dripping a solution containing a drug (hereinafter referred to as a drug solution) onto an appropriate portion of a flow path of the fluid device and drying it. However, there is a problem that conditions at the time of contacting the drug and the sample in the fluid device vary, for example, the distribution of the dried drug varies at the site where the drug of the fluid device is disposed (hereinafter referred to as the drug placement site). It was.
本発明の好ましい実施形態による流体デバイスの製造方法は、薬剤を担持させるための担体を用意することと、前記担体を流体デバイスに配置することとを備える。
さらに好ましい実施形態では、前記薬剤を含む溶液を前記担体に含浸させることにより、前記担体に前記薬剤を担持させることをさらに備える。
さらに好ましい実施形態では、前記担体を前記流体デバイスに配置した後に、前記担体に前記薬剤を担持させる。
さらに好ましい実施形態では、前記担体に前記薬剤を担持させ薬剤担持担体を形成した後に、前記薬剤担持担体を前記流体デバイスに配置する。
さらに好ましい実施形態では、前記薬剤担持担体の切断が行われた後、切断された前記薬剤担持担体が前記流体デバイスに配置される。
さらに好ましい実施形態では、前記切断では、略同一の大きさの、複数の切断された前記薬剤担持担体が生成される。
さらに好ましい実施形態では、前記薬剤の量に基づいた個数の前記切断された薬剤担持担体が、前記流体デバイスに配置される。
本発明の好ましい実施形態による流体デバイスは、薬剤を担持するための担体と、前記担体が配置された流路を備える。
さらに好ましい実施形態では、前記担体は、前記薬剤を前記担体の内部に担持可能である。
さらに好ましい実施形態では、前記担体は、繊維状または多孔質の材料を含む。
さらに好ましい実施形態では、前記担体は、前記薬剤を担持している状態で前記流路に配置されている。
さらに好ましい実施形態では、前記担体は、前記薬剤の量に基づいた大きさである。
さらに好ましい実施形態では、前記薬剤の量に基づいた個数の、略同一の大きさの複数の担体を備える。
さらに好ましい実施形態では、前記薬剤は医薬品である。
さらに好ましい実施形態では、前記薬剤は抗生物質および核酸からなる群から選択される少なくとも一つである。
さらに好ましい実施形態では、前記担体は、セルロース、ニトロセルロースおよびポリテトラフルオロエチレンからなる群から選択される少なくとも一つを含む。
A method for manufacturing a fluidic device according to a preferred embodiment of the present invention comprises providing a carrier for carrying a drug, and disposing the carrier on the fluidic device.
In a further preferred embodiment, the method further comprises supporting the drug on the carrier by impregnating the carrier with a solution containing the drug.
In a further preferred embodiment, after the carrier is placed on the fluidic device, the drug is carried on the carrier.
In a further preferred embodiment, after the drug is carried on the carrier to form a drug-carrying carrier, the drug-carrying carrier is disposed in the fluidic device.
In a further preferred embodiment, after the drug-carrying carrier is cut, the cut drug-carrying carrier is placed in the fluidic device.
In a further preferred embodiment, the cutting produces a plurality of the cut drug-carrying carriers having substantially the same size.
In a further preferred embodiment, a number of the cut drug carriers based on the amount of the drug are arranged in the fluidic device.
A fluidic device according to a preferred embodiment of the present invention includes a carrier for carrying a drug and a channel in which the carrier is disposed.
In a further preferred embodiment, the carrier can carry the drug inside the carrier.
In a further preferred embodiment, the carrier comprises a fibrous or porous material.
In a further preferred embodiment, the carrier is disposed in the flow path while carrying the drug.
In a further preferred embodiment, the carrier is sized based on the amount of the drug.
In a further preferred embodiment, the number of carriers based on the amount of the drug is approximately the same.
In a further preferred embodiment, the drug is a pharmaceutical product.
In a further preferred embodiment, the drug is at least one selected from the group consisting of antibiotics and nucleic acids.
In a further preferred embodiment, the carrier comprises at least one selected from the group consisting of cellulose, nitrocellulose and polytetrafluoroethylene.
本発明によれば、流体デバイスにおける薬剤を用いた分析等を従来の方法より正確に行うことができる。 According to the present invention, analysis using a drug in a fluid device can be performed more accurately than the conventional method.
以下、図を参照して本発明を実施するための形態について説明する。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings.
図1(A)は、本実施形態の流体デバイスを模式的に示す上面図である。流体デバイス1は、流路10と、流路10に配置され、薬剤を担持している担体14aと、流路構造体20とを備える。流路10は、試料導入部11と、連結流路12と、試料配置部位13とを備える。図1(A)において、破線BLは、連結流路12が流路構造体20の内部に形成されていることを示している。
FIG. 1A is a top view schematically showing the fluidic device of the present embodiment. The
以下では、薬剤を担持している担体(以下、薬剤担持担体と呼ぶ)を担体14aとして参照し、薬剤を担持していない担体を担体14bとして参照する(後述する図2(B)参照)。薬剤を担持している場合と担持していない場合の両方の担体を特に区別せずに指す場合には、薬剤を担持するための担体14として参照する。
Hereinafter, a carrier carrying a drug (hereinafter referred to as a drug carrying carrier) is referred to as a
試料導入部11は、連結流路12と連結された開口部を備える(後述する図1(C)参照)。試料導入部11に試料を含む溶液(試料溶液)を滴下等することにより、試料導入部11から試料溶液が流体デバイス1に導入される。流体デバイス1に導入された試料溶液は、圧力等の外部からの動力がなくとも、毛細管現象によって流路10の内部を試料配置部位13に向かって流れる。毛細管現象により効率よく試料溶液を流す等、微小流体の特性を生かすため、流体デバイス1は、流路10の一部分に幅または高さが1μm以上1mm未満の連結流路12を含むマイクロ流体デバイスとして構成される。
なお、流体デバイス1は、毛細管現象により流路10の内部の液体を流動させるものに限定されず、流路10に加えられる圧力若しくは負圧、または重力等の作用により流路10内の液体を流動させるものでもよい。この場合、流路10の幅および高さは特に限定されず、目的や用途等に応じ適宜10mm以下または100mm以下等に設定される。
The
Note that the
試料導入部11を通過した試料溶液は、連結流路12へと流れ、連結流路12を通過した試料溶液は、試料配置部位13へと流れる。以下の説明では、試料溶液に試料として細胞等を含み、薬剤による細胞の形態の変化を観察する例で説明するが、薬剤と試料溶液とを接触させて反応を検出可能に構成できれば、薬剤や試料の種類は特に限定されない。
The sample solution that has passed through the
図1(B)は、図1(A)のA−A断面図である。流体デバイス1は、流路構造体20により連結流路12を含む流路10が形成された上層100と、上層100を支持する下層200とを備える。薬剤による細胞の形状変化は、連結流路12に存在する細胞を観察することで検出される。この観点から流路構造体20は透明であることが細胞を顕微鏡観察するために好ましい。流路構造体20は、ポリジメチルシロキサン等のポリマーや、ガラス等を含んで構成されることができる。下層200の材料は板状に加工でき、上層100に固定可能であれば特に限定されず、様々なポリマー、ガラス等を用いることができる。
FIG. 1B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. The
図1(C)は、図1(A)のB−B断面図である。図1(C)では、試料導入部11、連結流路12および薬剤配置部位13の断面が示されている。試料導入部11および薬剤配置部位13は、流路構造体20を含む上層100に形成され、下層200に面している。薬剤配置部位13には、薬剤担持担体14aが配置されている。従来の薬剤の配置方法では、流体デバイスの表面の撥水性や濡れ特性等の分布により、乾燥後の薬剤の分布が薬剤を配置する度に異なり、薬剤の効果が得られるまでの時間がばらつく等の問題があったが、薬剤担持担体14aに薬剤を担持させることで、このようなばらつきを抑制することができる。
FIG. 1C is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. In FIG. 1C, a cross section of the
薬剤を担持させるための担体14は、薬剤を含む溶液(薬剤溶液)を担持しながら乾燥させることができ、化学反応等により薬剤に顕著な悪影響を起こさないものであれば特に限定されないが、薬剤溶液を含浸させることができるものが好ましい。従来の薬剤の配置方法においては、薬剤溶液を自然乾燥すると薬剤が乾固するまでに長い時間がかかり、この点への対処として減圧等により短い時間で薬剤を乾固させようとすると、突沸等により薬剤が散逸することがあった。さらに、薬剤の性質によっては、乾燥後に粘稠な状態になったり、巨大結晶が形成される問題があった。この場合、薬剤と試料とを接触させた際に、薬剤の溶解に時間がかかり、予め定められた時間内に規定の濃度に達しない等の理由により、薬剤の効果の分析等を正確に行うことができなかった。含浸された薬剤溶液は、乾燥させる際に減圧しても突沸が起こらず、さらに乾固された薬剤が微小な結晶状態として担体内で略均一に分布するため、薬剤配置部位13において乾固された薬剤の分布がばらつくことを防ぐことができる。
The
薬剤溶液を含浸可能な材料として、担体14は繊維状または多孔質の材料を含むことがより好ましい。これにより確実に薬剤溶液を含浸させ、上記効果をもたらすことができる。さらに、繊維状の材料としては、セルロース、ニトロセルロースおよびポリテトラフルオロエチレン(PTFE)からなる群から選択される少なくとも一つを含む材料が、入手の容易さや、後述の切断等の際の取扱いの容易さの観点から好ましく、例えばろ紙等の紙を担体14として用いてもよい。
More preferably, the
担体14に担持させる薬剤の種類は、溶液として調製可能であり、有効成分が揮発性のものでなければ特に限定されない。当該薬剤は、医薬品を含むことができる。例えば、当該薬剤が抗生物質を含む場合、試料溶液に含まれる試料が細菌または真菌等を含むようにし、当該細菌または真菌に対し配置した抗生物質が有効であるか否かを流体デバイス1を用いて検査することができる。他の例として、当該薬剤がsiRNA、miRNAまたはアンチセンス核酸等の核酸を含む核酸医薬でもよい。核酸医薬や抗生物質等の医薬品では高価なものもあるが、流体デバイス1を用いると少ない量で検査を行うことができるため好ましい。
The kind of the drug to be carried on the
流体デバイス1に配置される薬剤の量は、薬剤溶液の濃度または、薬剤溶液が含浸される担体14の体積により調節される。変形例において後述するように、1つの薬剤配置部位13に複数の担体14を配置するようにし、配置する担体14の個数により含浸される薬剤溶液の量を調製してもよい。
なお、複数の流体デバイス1を用いる場合は、そのうちの一または複数の薬剤配置部位13は適宜コントロール等として薬剤を配置しなくてもよい。
The amount of drug placed in the
In the case where a plurality of
図2(A)(B)および(C)は、流体デバイス1の製造方法を説明するための概念図である。図2(A)(B)および(C)の断面図における切断位置は、図1(A)のB−B断面に対応している。図2(A)は、担体14が配置されていない流体デバイス1aを示す。図2(A)には、試料導入部11、連結流路12および試料配置部位13が示されている。
2A, 2 </ b> B, and 2 </ b> C are conceptual diagrams for explaining a manufacturing method of the
流体デバイス1aは、半導体微細加工技術や精密機械加工技術を用いて流路構造体20に試料導入部11、連結流路12および試料配置部位13等が加工されることにより製造可能である。流体デバイス1aは、例えば文献;David C. Duffy et al. Analytical Chemistry, 1998年, Volume 70, pp4974-4984に記載された方法等を用いて製造することができる。
The
図2(B)は、図2(A)に示された流体デバイス1aに、薬剤が担持されていない担体14bが配置された後の流体デバイス1の断面図である。試料配置部位13に担体14を配置する方法は特に限定されず、ピンセット等を用いてもよいしロボットアーム等の装置により配置してもよい。担体14は接着剤等により適宜固定してもよいし、流体デバイス1による分析に問題とならない場合には固定させずに配置してもよい。
FIG. 2B is a cross-sectional view of the
図2(C)は、図2(B)で試料配置部位13に配置された担体14bに薬剤溶液Dを含浸させることを模式的に示す断面図である。薬剤は、適当な溶媒に溶解され、薬剤溶液Dが調製される。溶媒の種類は、薬剤が溶解可能であれば特に限定されない。薬剤溶液Dを担体14bに含浸させる方法は特に限定されず、図2(C)に示すようにピペットPを用いて担体14bに滴下してもよいし、分注装置等を適宜用いてもよい。担体14に薬剤溶液Dが含浸され薬剤担持担体14a(図1)としたら、薬剤担持担体14aに含浸された薬剤溶液Dを乾固させる。乾固の方法は自然乾燥でもよいし、流体デバイス1を真空容器等の内部に配置して減圧させることにより行ってもよい。
FIG. 2 (C) is a cross-sectional view schematically showing that the
図3は、本実施形態の流体デバイスを含む流体デバイスの製造方法の流れを示すフローチャートである。ステップS1001において、薬剤が配置されていない流体デバイス1aと、薬剤を担持させるための担体14とが用意される。本実施形態のこのステップでは、担体14は薬剤を担持していない担体14bとなっている。ステップS1001が終了したら、ステップS1003が開始される。ステップS1003において、担体14bがステップS1001で用意された流体デバイス1aに配置される。ステップS1003が終了したら、ステップS1005が開始される。
FIG. 3 is a flowchart showing a flow of a manufacturing method of a fluid device including the fluid device of the present embodiment. In step S1001, a
ステップS1005において、流体デバイス1aに配置された担体14bに薬剤を含む溶液を含浸させ、担体14に薬剤を担持させる。ステップS1005が終了したら、ステップS1007が開始される。ステップS1007において、薬剤を担持させた薬剤担持担体14aが乾燥させられ、薬剤が乾固される。ステップS1007が終了したら、処理が終了される。
In step S1005, the
上述の実施形態によれば、次の作用効果が得られる。
(1)本実施形態の流体デバイスは、薬剤を担持するための担体14と、担体14が配置された流路10を備える。これにより、流体デバイス1に配置された薬剤の分布のばらつきを抑制し、流体デバイス1における薬剤を用いた分析等をより正確に行うことができる。
According to the above-described embodiment, the following operational effects can be obtained.
(1) The fluidic device of this embodiment includes a
(2)本実施形態の流体デバイスにおいて、担体14は、薬剤を担体14の内部に担持可能である。これにより、流体デバイス1に配置された薬剤の分布のばらつきを抑制する他、担体14aを減圧により乾燥させる際に、突沸が起きにくくなり、薬剤が散逸することを防ぐことができる。
(2) In the fluidic device of the present embodiment, the
(3)本実施形態の流体デバイスにおいて、担体14は、繊維状または多孔質の材料を含む。これにより、薬剤が担体14aの内部で微小な結晶状態として乾固するため、薬剤が粘稠な状態や巨大結晶の状態で試料と接触することを防ぎ、分析等の度に流体デバイス1内での薬剤濃度の変化がばらつかないようにすることができる。
(3) In the fluidic device of this embodiment, the
(4)本実施形態の流体デバイスにおいて、担体14は、セルロース、ニトロセルロースおよびポリテトラフルオロエチレンからなる群から選択される少なくとも一つの材料を含む。これにより、切断等の取扱いが容易である他、担体14に紙等の繊維状の材料を用いた場合には入手が容易である。
(4) In the fluid device of this embodiment, the
(5)本実施形態の流体デバイスにおいて、担体14aは、薬剤を担持している状態で流路10に配置されている。これにより、流体デバイス1を用いた分析等の度に薬剤を調製する必要が無く、より迅速に分析等を行うことができる。
(5) In the fluid device of the present embodiment, the
(6)本実施形態に係る流体デバイスの製造方法は、担体14aは、薬剤を担持させるための担体14を用意することと、担体14を流体デバイス1aに配置することとを備える。これにより、流体デバイス1に配置された薬剤の分布のばらつきを抑制し、流体デバイス1における薬剤を用いた分析等をより正確に行うことができる。
(6) In the fluid device manufacturing method according to the present embodiment, the
(7)本実施形態に係る流体デバイスの製造方法において、薬剤溶液Dを担体14に含浸させることにより、担体14に薬剤を担持させることをさらに備える。これにより、容易に薬剤を担体14に導入することができ、また薬剤溶液Dを乾燥させる際に減圧しても突沸がおきにくい。さらに、当該乾燥の際、薬剤が担体14aの内部で微小な結晶状態として乾固するため、薬剤が粘稠な状態や巨大結晶の状態で試料と接触することを防ぎ、分析等の度に流体デバイス1内での薬剤濃度の変化がばらつかないようにすることができる。
(7) In the fluid device manufacturing method according to the present embodiment, the
(8)本実施形態に係る流体デバイスの製造方法において、担体14bを流体デバイス1に配置した後に、担体14bに薬剤を担持させる。これにより、担体14bが流体デバイス1の所望の位置に配置されたことを確認してから、薬剤を滴下することができる。
(8) In the fluid device manufacturing method according to the present embodiment, after the
次のような変形も本発明の範囲内であり、上述の実施形態と組み合わせることが可能である。以下の変形例において、上述の実施形態と同様の構造、機能を示す部位等に関しては、同一の符号で参照し、適宜説明を省略する。
(変形例1)
上述の実施形態では、薬剤を含まない担体14bを流体デバイス1に配置してから担体14bに薬剤を配置する構成としたが、担体14bに薬剤を含ませてから流体デバイス1に配置する構成にしてもよい。
The following modifications are also within the scope of the present invention, and can be combined with the above-described embodiment. In the following modified examples, the same structure and function as those in the above-described embodiment are referred to by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.
(Modification 1)
In the above-described embodiment, the
図4(A)、(B)(C)および(D)は、本変形例の流体デバイスの製造方法を示す概念図である。図4(A)において、薬剤を含まない担体14bは、流体デバイス1に配置される際の大きさよりも大きい形状を有し、容器Cに配置されている。容器Cに配置された担体14bに薬剤溶液Dが滴下される。薬剤溶液DはピペットPを用いて滴下させてもよいし、不図示の分注装置等を用いて滴下させてもよい。
4A, 4 </ b> B, 4 </ b> C, and 4 </ b> D are conceptual diagrams illustrating a method for manufacturing a fluid device according to the present modification. In FIG. 4A, the
本変形例の担体14bの材料は上述の実施形態と同様の材料を用いることができるが、切断しやすいものが好ましい。この観点から、担体14bは、紙等の繊維状の材料または多孔質の材料を含む板状の部材を用いることができる。容器Cは、担体14を配置可能であれば特に限定されないが、薬剤溶液Dを滴下した際に薬剤溶液Dが漏出等しないよう、液体を保持可能なものが好ましい。例えば、担体14bをろ紙とし、容器Cをシャーレとすることができる。
Although the material similar to the above-mentioned embodiment can be used for the material of the support |
図4(B)において、薬剤溶液Dが含浸された担体14aが配置された容器Cが真空容器Vの内部に配置され、減圧により薬剤が乾固させられる。減圧の際に設定される圧力は大気圧より低ければ特に限定されない。このように担体14を薬剤配置部位13に配置可能な大きさに加工する前に、薬剤配置部位13よりも大きな形状の担体14を一度にまとめて乾燥させることにより、作業の量を減らし迅速に薬剤担持担体14aを作成することができる。
なお、自然乾燥等の他の方法により薬剤を乾固させてもよい。
In FIG. 4B, the container C in which the
In addition, you may dry a chemical | medical agent by other methods, such as natural drying.
図4(C)において、乾固された薬剤を担持する薬剤担持担体14aが切断され、薬剤配置部位13に配置可能な大きさに加工される。切断の方法は特に限定されず、ハサミ等の切断工具や切断機を用いることができる。好ましくは、薬剤担持担体14aは、紙等にパンチ穴を開けることが可能な穴開けパンチにより円状にくりぬいて切断される(矢印A1)。これにより、略同一の大きさの複数の薬剤担持担体14aを迅速かつ容易に作成することができる。
In FIG. 4C, the drug-carrying
図4(D)において、薬剤配置部位13に一または複数個の薬剤担持担体14aが配置される。薬剤配置部位13に配置する薬剤の量に対応した容積の薬剤担持担体14aが流体デバイス1に配置される。図4(D)に示されたように、略同一の大きさの薬剤担持担体14aを、薬剤配置部位13に配置する薬剤の量に対応した個数配置し、流体デバイス1が薬剤の量に基づいた個数の略同一の大きさの複数の担体14を備えるようにすることが好ましい。これにより、薬剤配置部位13に配置される薬剤担持担体14aの個数を調節することにより、容易に配置される薬剤の量の調節をすることができる。
なお、薬剤配置部位13に配置する薬剤の量に基づいた大きさになるように薬剤担持担体14aを切断し、切断された薬剤担持担体14aを薬剤配置部位13に配置してもよい。この場合、流体デバイス1は薬剤の量に基づいた大きさの担体14を備える。これにより、薬剤配置部位13に配置する薬剤の量が精密に決められている場合でも、当該薬剤の量に対応する薬剤担持担体14aを正確に形成することができる。
In FIG. 4D, one or a plurality of drug-carrying
Alternatively, the
図5は、本変形例に係る流体デバイスの製造方法の流れを示すフローチャートである。ステップS2001において、薬剤が配置されていない流体デバイス1aと、薬剤を担持させるための担体14とが用意される。ステップS2001が終了したら、ステップS2003が開始される。ステップS2003において、担体14に薬剤を含む溶液が含浸され、担体14に薬剤が担持させられる。ステップS2003が終了したら、ステップS2005が開始される。
FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the manufacturing method of the fluidic device according to this modification. In step S2001, a
ステップS2005において、薬剤を担持させた担体(薬剤担持担体)14aが乾燥させられる。ステップS2005が終了したら、ステップS2007が開始される。ステップS2007において、乾燥させた薬剤担持担体14aを切断し、薬剤配置部位13に配置可能な所定の大きさの複数の薬剤担持担体14aが作成される。ステップS2007が終了したら、ステップS2009が開始される。
In step S2005, the carrier (drug carrier) 14a carrying the drug is dried. When step S2005 is completed, step S2007 is started. In step S2007, the dried
薬剤配置部位13に配置する薬剤の量に基づいた個数の切断された薬剤担持担体14aが、流体デバイス1の薬剤配置部位13に配置される。ステップS2009が終了したら、処理が終了される。
A number of
本変形例によれば、上述の実施形態の作用効果の他に、次の作用効果が得られる。
(1)本変形例に係る流体デバイスの製造方法において、担体14に薬剤を担持させ薬剤担持担体14aを形成した後に、薬剤担持担体14aを流体デバイス1に配置する。これにより、薬剤を乾固させる際に、流体デバイス1内では無く、より乾燥させやすい環境で乾固させることができるため、より迅速に薬剤担持担体14aを作成することができる。特に、流体デバイス1における薬剤の配置量が多く、さらに溶解度が十分でなく薬剤溶液Dの濃度を上げられない場合、薬剤溶液Dの量を増やすと薬剤溶液Dの乾燥に長時間を要する点が顕著となるが、このような場合でも迅速に薬剤を乾固することができる。
According to this modification, in addition to the operational effects of the above-described embodiment, the following operational effects are obtained.
(1) In the fluid device manufacturing method according to this modification, after the drug is supported on the
(2)本変形例に係る流体デバイスの製造方法において、薬剤担持担体14aの切断が行われた後、切断された薬剤担持担体14aが流体デバイス1に配置される。これにより、複数の薬剤配置部位13に対応する複数の薬剤担持担体14aを作成する場合に、一度にまとめて薬剤溶液の含浸と薬剤の乾固とを行えるため、効率的に薬剤担持担体14aを作成することができる。
(2) In the method of manufacturing a fluid device according to the present modification, after the
(3)本変形例に係る流体デバイスの製造方法において、薬剤担持担体14aの切断では、略同一の大きさの、複数の切断された薬剤担持担体14aが生成される。これにより、穴開けパッチ等の切断器具を用いて、所定の薬剤の量に対応する薬剤担持担体14aを容易に作成することができる。
(3) In the method for manufacturing a fluidic device according to this modification, in cutting the
(4)本変形例に係る流体デバイスの製造方法において、薬剤の量に基づいた個数の切断された薬剤担持担体14aが、流体デバイス1に配置される。これにより、薬剤担持担体14aの1個に対応する薬剤の量に基づいて、容易に薬剤配置部位13に配置する薬剤の量を調節することができる。
(4) In the fluid device manufacturing method according to the present modification, the number of cut
本発明は上記実施形態の内容に限定されるものではない。本発明の技術的思想の範囲内で考えられるその他の態様も本発明の範囲内に含まれる。 The present invention is not limited to the contents of the above embodiment. Other embodiments conceivable within the scope of the technical idea of the present invention are also included in the scope of the present invention.
特に、上述の実施形態において、流体デバイス1の寸法および流路10等の構成は限定されない。例えば、流体デバイス1は複数の薬剤配置部位13を備え、試料導入部11から分岐された流路がそれぞれの試料配置部位13に連結されていており、複数の種類の薬剤の効果を一度の試料溶液の導入により分析できるように構成されていてもよい。あるいは、流体デバイス1は複数の試料導入部11と、複数の試料導入部11と任意に連結された複数の薬剤配置部位13とを備えてもよい。さらに、流路10における各部の位置ならびに幅、高さおよび長さ等の寸法、薬剤と試料との反応を検出するための機構等は適宜設計される。加えて、連結流路12は流体デバイス1の表面に溝として形成されていてもよい。
In particular, in the above-described embodiment, the dimensions of the
1…流体デバイス、1a…薬剤が配置されていない流体デバイス、10…流路、11…試料導入部、12…連結流路、13…薬剤配置部位、14…担体、14a…薬剤担持担体、14b…薬剤を担持していない担体、20…流路構造体、100…上層、200…下層、D…薬剤溶液、P…ピペット。
DESCRIPTION OF
Claims (16)
前記担体を流体デバイスに配置することと
を備える流体デバイスの製造方法。 Providing a carrier for carrying the drug;
Disposing the carrier in a fluidic device.
前記薬剤を含む溶液を前記担体に含浸させることにより、前記担体に前記薬剤を担持させることをさらに備える流体デバイスの製造方法。 The method of manufacturing a fluidic device according to claim 1,
A method for producing a fluidic device, further comprising: impregnating the carrier with the solution containing the drug to allow the carrier to carry the drug.
前記担体を前記流体デバイスに配置した後に、前記担体に前記薬剤を担持させる流体デバイスの製造方法。 In the manufacturing method of the fluid device according to claim 2,
A method for producing a fluid device, wherein the carrier is loaded on the carrier after the carrier is placed on the fluid device.
前記担体に前記薬剤を担持させ薬剤担持担体を形成した後に、前記薬剤担持担体を前記流体デバイスに配置する流体デバイスの製造方法。 In the manufacturing method of the fluid device according to claim 2,
A method of manufacturing a fluid device, wherein the drug-carrying carrier is formed on the fluid device after the drug is carried on the carrier to form the drug-carrying carrier.
前記薬剤担持担体の切断が行われた後、切断された前記薬剤担持担体が前記流体デバイスに配置される流体デバイスの製造方法。 The method of manufacturing a fluidic device according to claim 4,
A method of manufacturing a fluid device, wherein the cut drug carrier is disposed in the fluid device after the drug carrier is cut.
前記切断では、略同一の大きさの、複数の切断された前記薬剤担持担体が生成される流体デバイスの製造方法。 In the manufacturing method of the fluid device according to claim 5,
In the cutting, a fluid device manufacturing method in which a plurality of the cut drug-carrying carriers having substantially the same size are generated.
前記薬剤の量に基づいた個数の前記切断された薬剤担持担体が、前記流体デバイスに配置される流体デバイスの製造方法。 In the manufacturing method of the fluid device according to claim 5 or 6,
A method for manufacturing a fluid device, wherein a number of the cut drug-carrying carriers based on the amount of the drug are arranged in the fluid device.
前記担体が配置された流路を備える流体デバイス。 A carrier for carrying a drug;
A fluid device comprising a flow path in which the carrier is disposed.
前記担体は、前記薬剤を前記担体の内部に担持可能である、流体デバイス。 The fluidic device according to claim 8.
The carrier is a fluidic device capable of carrying the drug in the carrier.
前記担体は、繊維状または多孔質の材料を含む流体デバイス。 The fluidic device according to claim 8 or 9,
The fluid device, wherein the carrier includes a fibrous or porous material.
前記担体は、前記薬剤を担持している状態で前記流路に配置されている流体デバイス。 The fluidic device according to any one of claims 8 to 10,
The fluid device, wherein the carrier is disposed in the flow path in a state in which the medicine is carried.
前記担体は、前記薬剤の量に基づいた大きさである流体デバイス。 The fluidic device according to any one of claims 8 to 11,
The fluidic device wherein the carrier is sized based on the amount of the drug.
前記薬剤の量に基づいた個数の、略同一の大きさの複数の担体を備える流体デバイス。 The fluidic device according to any one of claims 8 to 11,
A fluidic device comprising a plurality of carriers of approximately the same size based on the number of the drugs.
前記薬剤は医薬品である、流体デバイス。 The fluidic device according to any one of claims 8 to 13,
A fluidic device, wherein the drug is a pharmaceutical product.
前記薬剤は抗生物質および核酸からなる群から選択される少なくとも一つである流体デバイス。 The fluidic device according to claim 14.
The fluid device, wherein the drug is at least one selected from the group consisting of antibiotics and nucleic acids.
前記担体は、セルロース、ニトロセルロースおよびポリテトラフルオロエチレンからなる群から選択される少なくとも一つを含む流体デバイス。 The fluidic device according to any one of claims 8 to 15,
The fluid device, wherein the carrier includes at least one selected from the group consisting of cellulose, nitrocellulose, and polytetrafluoroethylene.
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