JP2019207536A5 - - Google Patents
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Description
投薬管理装置１は、家庭で投薬管理が必要な疾病を有する管理対象者に対する治療における、管理者による投薬管理に用いられる。管理者は、例えば、医師である。管理対象者は、例えば、対象の疾病を有する患者である。投薬管理装置１は、副作用管理プログラムに基づいて、副作用管理処理を実行する。副作用管理プログラムは、投薬管理プログラムの一例である。図１に示すように、投薬管理装置１は、取得部２と、副作用管理部３と、出力部４と、を備える。
２．５．４ 服薬率表示画面を用いた診断例
図１２の一例では、投薬期間Ｔ１〜Ｔ５が設定されている。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれの開始日は、投薬開始日と一致する。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれの終了日は、投薬の終了日と一致する。投薬期間Ｔ５の終了日は、例えば、服薬情報の最終取得日としている。また、投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれでは、開始日及び終了日は、通院日と一致している。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５の開始日及び終了日は、投薬の変更日と一致している。また、投薬期間Ｔ５の開始日も、通院日と一致している。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれは、単位投薬期間の一例である。本実施形態では、投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれは、診断期間Ｐ１〜Ｐ５と一致している。すなわち、第１投薬期間Ｔ１は、３月４日から３月１０日までの期間である。また、第２投薬期間Ｔ２は、３月１０日から３月１７日までの期間である。第３投薬期間Ｔ３は、３月１７日から３月２４日までの期間である。第４投薬期間Ｔ４は、３月２４日から３月３１日までの期間である。第５投薬期間Ｔ５は、３月３１日から服薬情報の最終取得日である４月２日までの期間である。
図１２の一例では、投薬期間Ｔ１〜Ｔ５が設定されている。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれの開始日は、投薬開始日と一致する。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれの終了日は、投薬の終了日と一致する。投薬期間Ｔ５の終了日は、例えば、服薬情報の最終取得日としている。また、投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれでは、開始日及び終了日は、通院日と一致している。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５の開始日及び終了日は、投薬の変更日と一致している。また、投薬期間Ｔ５の開始日も、通院日と一致している。投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれは、単位投薬期間の一例である。本実施形態では、投薬期間Ｔ１〜Ｔ５のそれぞれは、診断期間Ｐ１〜Ｐ５と一致している。すなわち、第１投薬期間Ｔ１は、３月４日から３月１０日までの期間である。また、第２投薬期間Ｔ２は、３月１０日から３月１７日までの期間である。第３投薬期間Ｔ３は、３月１７日から３月２４日までの期間である。第４投薬期間Ｔ４は、３月２４日から３月３１日までの期間である。第５投薬期間Ｔ５は、３月３１日から服薬情報の最終取得日である４月２日までの期間である。
また、前述の副作用管理画面と服薬率管理画面を切替えて利用することにより、管理者は、管理対象者に対して、薬の効果が充分に発揮され、かつ、副作用が少なく、かつ、アドヒアランスを低下させない投薬がどのような投薬であるのかを容易に判断することができる。なお、副作用管理画面と服薬率管理画面は、切り替え表示されるのではなく、並べて表示できるようにしてもよい。
Claims (11)
- 管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、複数の単位診断期間において取得する取得部と、
前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する副作用管理部と、
を備え、
前記取得部は、前記服薬情報として、薬特定情報、服薬日、服薬時間及び服薬量を取得し、
前記単位診断期間は、通院日の翌日から次の通院日までの期間であり、
前記管理画面データは、前記薬特定情報、前記服薬時間、前記服薬量及び前記副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する、
投薬管理装置。 - 前記投薬管理装置は、高血圧疾患を有する管理対象者に対する治療において投薬管理を行う、請求項１に記載の投薬管理装置。
- 前記取得部は、前記生体情報として、血圧値及び血圧の測定日を取得する、請求項２に記載の投薬管理装置。
- 前記取得部は、前記生体情報として、血圧値、脈拍、不規則な脈波に関する情報、コレステロール値及び血糖値のうち少なくとも１つを取得する、請求項１に記載の投薬管理装置。
- 前記取得部は、前記服薬情報として、指定された投薬に関する投薬情報と、前記投薬情報によって規定された薬を実際に服薬したか否かを示す服薬実行情報とを取得し、
前記副作用管理部は、前記管理画面データに、前記服薬情報として、前記投薬情報及び前記服薬実行情報を表示する、請求項１に記載の投薬管理装置。 - 前記取得部は、前記投薬情報として、薬特定情報、規定服薬時間及び規定服薬量を取得する、請求項５に記載の投薬管理装置。
- 前記取得部は、前記副作用情報として、副作用の発症日及び症状を表す情報を取得する、請求項１に記載の投薬管理装置。
- 前記副作用管理部は、前記単位診断期間を１日に設定し、前記単位診断期間内に前記服薬時間を設定し、前記生体情報及び前記服薬情報を前記服薬時間ごとに関連付けて表す管理画面データを生成する、請求項７に記載の投薬管理装置。
- 前記取得部は、管理対象者に関する服薬率情報を一つ以上の単位診断期間においてさらに取得し、
前記副作用管理部は、前記管理画面データに、前記取得された生体情報、服薬情報、副作用情報及び服薬率情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する、請求項１に記載の投薬管理装置。 - 請求項１乃至９のいずれか１項に記載の投薬管理装置が備える各部の機能をプロセッサに実行させる、投薬管理プログラム。
- 管理対象者に関する生体情報、服薬情報及び副作用情報を、複数の単位診断期間において取得する過程と、
前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報に基づいて、前記取得された生体情報、服薬情報および副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する管理画面データを生成する過程と、
を備え、
前記服薬情報は、薬特定情報、服薬日、服薬時間及び服薬量を含み、
前記単位診断期間は、通院日の翌日から次の通院日までの期間であり、
前記管理画面データは、前記薬特定情報、前記服薬時間、前記服薬量及び前記副作用情報を前記単位診断期間ごとに関連付けて一覧表示する、
投薬管理方法。
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