JP2019081732A - Composition having cooling effect - Google Patents

Abstract

To provide a composition that has sufficient immediate cooling effect, long-term sustained cooling effect, and re-cooling effect.SOLUTION: The present invention provides a composition containing (a) at least one endothermic material, (b) at least one compound selected from menthol and a derivative thereof, (c) at least one compound selected from cyclodextrin and a derivative thereof, preferably a cosmetic composition, more preferably a skin cosmetic composition. The composition according to the present invention has sufficient immediate cooling effect, long-term sustained cooling effect, and re-cooling effect.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、特定の成分の組合せを含む組成物、特に皮膚のための化粧用組成物、及びそれを使用する美容方法に関する。   The present invention relates to a composition comprising a combination of specific ingredients, in particular a cosmetic composition for the skin, and a cosmetic method using it.

熱、又は高温の感覚は、例えばメイクアップを崩れさせ得る汗及び皮脂の生成を引き起こすので、美の敵の1つである。したがって、冷却効果を有する化粧料を提供するいくつかの提案がなされている。   The sensation of heat or high temperature is one of the enemies of beauty, for example, as it causes the formation of sweat and sebum that can distort makeup. Therefore, some proposals have been made to provide a cosmetic having a cooling effect.

提案のうちの1つは、冷却感覚を引き起こすことができるメントール等の化学物質を含むことである。この化学物質は、即時的冷却効果を提供できる。しかし、冷却効果は、長時間持続しない。   One of the proposals is to include chemicals such as menthol that can cause a cooling sensation. This chemical can provide an instant cooling effect. However, the cooling effect does not last for a long time.

したがって、即時的冷却効果だけでなく、長時間持続冷却効果を提供できる化粧料が必要とされている。   Therefore, there is a need for a cosmetic that can provide a long lasting cooling effect as well as an immediate cooling effect.

また、例えば、化粧料による初期の冷却効果が、長時間の後に失われた後、化粧料の使用者が汗をかくときに、再冷却効果を提供できる化粧料も必要とされている。   There is also a need for a cosmetic that can provide a recooling effect, for example, when the cosmetic user sweats after the initial cooling effect of the cosmetic has been lost after an extended period of time.

USP 5240975USP 5240975 EP-669,323EP-669, 323 米国特許第2,463,264号明細書U.S. Pat. No. 2,463,264 米国特許第5,237,071号U.S. Patent No. 5,237,071 米国特許第5,166,355号U.S. Patent No. 5,166,355 GB-2,303,549GB-2,303,549 DE-197,26,184DE-197, 26, 184 EP-893,119EP-893,119 WO 93/04665WO 93/04665 DE-19855649DE-19855649 米国特許第2,528,378号U.S. Pat. No. 2,528,378 米国特許第2,781,354号U.S. Pat. No. 2,781,354 米国特許第4,874,554号U.S. Pat. No. 4,874,554 米国特許第4,137,180号U.S. Pat. No. 4,137,180 US-A-5364633US-A-5364633 US-A-5411744US-A-5411744

Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Press社Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for CosmeticsCosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ASTM規格445付属書CASTM Standard 445 Annex C Cosmetics & Toiletries、1990年2月、105巻、53〜64頁Cosmetics & Toiletries, February 1990, 105, 53-64 CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook、第15版、2014年CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15th Edition, 2014 CTFA dictionary、第3版、1982年CTFA dictionary, 3rd edition, 1982 CTFA dictionary、第5版、1993年CTFA dictionary, 5th edition, 1993 CTFA、1997年CTFA, 1997 「Handbook of Surfactants」、M. R. Porter著、Blackie & Son出版社(Glasgow及びLondon)、1991年、116〜178頁Handbook of Surfactants, M. R. Porter, Blackie & Son Publishing Company (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178.

本発明の目的は、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供できる組成物を提供することである。   An object of the present invention is to provide a composition that can provide a sufficient immediate cooling effect, a long lasting cooling effect, and a recooling effect.

上記の目的は、
(a)少なくとも1種の吸熱物質と、
(b)メントール及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と、
(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と
を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくは皮膚化粧用組成物によって達成できる。 The above purpose is
(a) at least one endothermic substance,
(b) at least one compound selected from menthol and its derivatives;
(c) It can be achieved by a composition, preferably a cosmetic composition, more preferably a skin cosmetic composition, comprising at least one compound selected from cyclodextrin and its derivatives.

(a)吸熱物質は、糖アルコールから選択することができる。   (a) The endothermic substance can be selected from sugar alcohols.

(a)吸熱物質は、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、アラビトール、ペンタエリスリトール、及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。   (a) The endothermic material can be selected from the group consisting of mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, arabitol, pentaerythritol, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(a)吸熱物質の量は、組成物の総質量に対して0.01〜30質量%、好ましくは0.1〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%であることができる。   The amount of the endothermic substance (a) in the composition according to the present invention is preferably 0.01 to 30% by mass, preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, based on the total mass of the composition it can.

(b)化合物は、メントールのエステル及びエーテル、好ましくはカルボキシレート及びグリセリルエーテル、より好ましくはメントキシプロパンジオールから選択することができる。   (b) The compounds can be selected from esters and ethers of menthol, preferably carboxylates and glyceryl ethers, more preferably menthoxypropane diols.

本発明による組成物中の(b)化合物の量は、組成物の総質量に対して0.001〜20質量%、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.1〜1質量%であることができる。   The amount of compound (b) in the composition according to the invention can be 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the composition. .

(c)化合物は、α-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン及びそれらの混合物、好ましくはβ-シクロデキストリンから選択することができる。   (c) The compounds can be selected from α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin and mixtures thereof, preferably β-cyclodextrin.

本発明による組成物中の(c)化合物の量は、組成物の総質量に対して0.01〜30質量%、好ましくは0.1〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%であることができる。   The amount of compound (c) in the composition according to the invention may be from 0.01 to 30% by weight, preferably from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the composition .

本発明による組成物は、(d)水を更に含んでいてもよい。   The composition according to the invention may further comprise (d) water.

本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して10質量%〜80質量%、好ましくは20質量%〜70質量%、より好ましくは30質量%〜60質量%の範囲であることができる。   The amount of (d) water in the composition according to the present invention is 10% by mass to 80% by mass, preferably 20% by mass to 70% by mass, more preferably 30% by mass to 60% by mass based on the total mass of the composition It can be in the range of%.

本発明による組成物は、(e)少なくとも1種の油を更に含んでいてもよい。   The composition according to the invention may further comprise (e) at least one oil.

本発明による組成物は、(f)少なくとも1種のUVフィルター、好ましくは有機UVフィルターを更に含んでいてもよい。   The composition according to the invention may further comprise (f) at least one UV filter, preferably an organic UV filter.

本発明による組成物は、エマルションの形態、好ましくはO/Wエマルションの形態であってもよい。   The composition according to the invention may be in the form of an emulsion, preferably in the form of an O / W emulsion.

本発明はまた、ケラチン物質、好ましくは皮膚のための美容方法であって、本発明による組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、方法に関する。   The invention also relates to a cosmetic method for keratinous substances, preferably the skin, comprising the step of applying the composition according to the invention to the keratinous substances.

本発明はまた、
(a)少なくとも1種の吸熱物質と、
(b)メントール及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と、
(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と
の組合せの、組成物中における使用であって、組成物が、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供できるようにするための、使用にも関する。 The present invention is also
(a) at least one endothermic substance,
(b) at least one compound selected from menthol and its derivatives;
(c) Use in a composition of a combination with at least one compound selected from cyclodextrin and its derivative, wherein the composition has a sufficient immediate cooling effect, a long lasting cooling effect, and It also relates to the use to be able to provide a cooling effect.

鋭意検討の結果、本発明者は、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供できる組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくは皮膚化粧用組成物を提供することが可能であることを発見した。   As a result of intensive studies, the present inventor provides a composition capable of providing a sufficient immediate cooling effect, a long lasting cooling effect, and a recooling effect, preferably a cosmetic composition, more preferably a skin cosmetic composition. Discovered that it is possible.

したがって、本発明による組成物は、
(a)少なくとも1種の吸熱物質と、
(b)メントール及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と、
(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と
を含む。 Thus, the composition according to the invention is
(a) at least one endothermic substance,
(b) at least one compound selected from menthol and its derivatives;
(c) at least one compound selected from cyclodextrin and its derivatives.

本発明による組成物は、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供できる。3つの冷却効果の全てが十分である。   The composition according to the invention can provide a sufficient immediate cooling effect, a long lasting cooling effect, and a recooling effect. All three cooling effects are sufficient.

「冷却効果」という用語は、本明細書において、冷却感覚だけでなく、本発明による組成物が塗付された対象物、例えばケラチン物質、好ましくは皮膚の、実際の温度低下も意味する。   The term "cooling effect" as used herein means not only the feeling of cooling but also the actual temperature drop of the object to which the composition according to the invention is applied, for example keratinous substances, preferably the skin.

「再冷却」という用語は、本明細書において、本発明による組成物が、対象物に塗布される場合、対象物、例えばケラチン物質、好ましくは皮膚での初期の冷却効果が失われた後であっても、例えば汗をかく、又は水若しくは湿潤条件で濡れることによって、水が対象物に供給されると、冷却効果が再度発揮されることを意味する。   The term "recooling" as used herein, when the composition according to the invention is applied to an object, after the initial cooling effect on the object, eg keratinous material, preferably the skin, has been lost Even if the water is supplied to the object, for example by sweating or wetting with water or wet conditions, it means that the cooling effect is exhibited again.

本発明による組成物によって提供される冷却効果は、即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果の全てを考慮して、成分(a)、(b)及び(c)のうちのいずれか1つが含まれていない組成物によって提供される冷却効果よりも優れ得る。例えば、本発明による組成物によって提供される3つの冷却効果のうちの1つが、成分(a)、(b)及び(c)のうちのいずれか1つの含まれていない組成物によって提供される冷却効果と同じ、又は同様の場合であっても、前者によって提供される3つの冷却効果のうちの他の2つは、後者によって提供される他の2つの冷却効果と比較して、向上させる又は改善することができる。また、本発明による組成物によって提供される3つの冷却効果のうちの2つが、成分(a)、(b)及び(c)のうちのいずれか1つの含まれていない組成物によって提供される冷却効果と同じ、又は同様の場合であっても、前者によって提供される3つの冷却効果のうちの他の1つは、後者によって提供される他の1つの冷却効果と比較して、向上させる又は改善することができる。   Among the components (a), (b) and (c), the cooling effect provided by the composition according to the invention takes into account all of the immediate cooling effect, the long lasting cooling effect, and the recooling effect. The cooling effect provided by the composition not containing any one may be superior. For example, one of the three cooling effects provided by the composition according to the invention is provided by the non-incorporated composition of any one of components (a), (b) and (c) Even if the same as or similar to the cooling effect, the other two of the three cooling effects provided by the former improve compared to the other two cooling effects provided by the latter Or can be improved. Also, two of the three cooling effects provided by the composition according to the invention are provided by the non-inclusive composition of any one of components (a), (b) and (c) Even if the same as or similar to the cooling effect, the other one of the three cooling effects provided by the former is enhanced compared to the other cooling effect provided by the latter Or can be improved.

更に、本発明による組成物によって提供される冷却効果は、即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果の全てを考慮して、成分(a)、(b)及び(c)のうちのいずれか1つが含まれていない組成物によって提供される冷却効果と比較して、好ましくは相乗的に、向上させる又は改善することができる。   Furthermore, the cooling effect provided by the composition according to the present invention is that of components (a), (b) and (c), taking into account all of the immediate cooling effect, the long lasting cooling effect, and the recooling effect. It can be enhanced or improved, preferably synergistically, as compared to the cooling effect provided by the composition not containing any one of them.

以下では、本発明による組成物を詳細に説明する。   In the following, the composition according to the invention is described in detail.

[吸熱物質]
本発明による組成物は、少なくとも1種の(a)吸熱物質を含む。2種以上の(a)吸熱物質を使用する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。 [Endothermic substance]
The composition according to the invention comprises at least one (a) endothermic material. When two or more (a) endothermic substances are used, they may be the same or different.

(a)吸熱物質は、本明細書において、吸熱反応を引き起こすことができる物質を意味する。   (a) Endothermic substance means herein a substance capable of causing an endothermic reaction.

(a)吸熱物質は、室温及び大気圧で、粉末、ペースト、又は液体の形態であってもよい。   (a) The endothermic material may be in the form of a powder, paste or liquid at room temperature and atmospheric pressure.

(a)吸熱物質のタイプに制限はない。したがって、吸熱反応を引き起こすことができる限り、任意の有機及び無機化合物を、(a)吸熱物質として使用することができる。   (a) There is no limitation on the type of endothermic material. Thus, any organic and inorganic compound can be used as (a) endothermic material as long as it can cause an endothermic reaction.

(a)吸熱物質の例には、無機塩、例えば塩化ナトリウム及び塩化カリウム、窒素含有化合物、例えば尿素、並びに糖アルコールが含まれる。   Examples of (a) endothermic substances include inorganic salts such as sodium chloride and potassium chloride, nitrogen-containing compounds such as urea, and sugar alcohols.

(a)吸熱物質は、糖アルコールから選択されることが好ましい場合がある。   (a) The endothermic substance may be preferably selected from sugar alcohols.

「糖アルコール」という用語は、本明細書において、糖の潜在的なケトン又はアルデヒド基をアルコール基に還元することによって得られる化合物を意味する。したがって、糖アルコールは、いくつかのアルコール官能基を有する。   The term "sugar alcohol" as used herein means a compound obtained by reducing a potential ketone or aldehyde group of a sugar to an alcohol group. Thus, sugar alcohols have several alcohol functional groups.

「糖」という用語は、本明細書において、アルデヒド又はケトン官能基の有無にかかわらず、いくつかのアルコール官能基を含有し、少なくとも4個の炭素原子を含有する、酸素含有炭化水素系化合物を意味する。これらの糖は、単糖、オリゴ糖又は多糖であってもよい。   The term "sugar" as used herein refers to an oxygen-containing hydrocarbon-based compound containing several alcohol functional groups, with or without aldehyde or ketone functional groups, containing at least 4 carbon atoms. means. These sugars may be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

挙げることができる好適な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フルクトース、マルトース、マンノース、アラビノース、キシロース、トレハロース及びラクトース、並びにそれらの誘導体、とりわけアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例としてメチルグルコースが含まれる。   Examples of suitable sugars that may be mentioned include sucrose (or saccharose), glucose, galactose, ribose, fructose, maltose, mannose, arabinose, xylose, trehalose and lactose, and their derivatives, especially alkyl derivatives such as methyl derivatives , By way of example methyl glucose.

したがって、挙げることができる好適な糖アルコールの例には、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、アラビトール、ペンタエリスリトール、及びそれらの混合物が含まれる。   Thus, examples of suitable sugar alcohols that may be mentioned include mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, arabitol, pentaerythritol, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(a)吸熱物質の量は、組成物の総質量に対して0.01質量%以上、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更により好ましくは2質量%以上であることができる。   The amount of the endothermic substance (a) in the composition according to the present invention is 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, still more preferably 2% by mass relative to the total mass of the composition % Or more.

その一方で、本発明による組成物中の(a)吸熱物質の量は、組成物の総質量に対して30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更により好ましくは5質量%以下であることができる。   On the other hand, the amount of the endothermic substance (a) in the composition according to the present invention is 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition Preferably, it can be 5% by mass or less.

本発明による組成物中の(a)吸熱物質の量は、組成物の総質量に対して0.01質量%〜30質量%、好ましくは0.1質量%〜20質量%、より好ましくは1質量%〜10質量%、更により好ましくは2質量%〜5質量%の範囲であることができる。   The amount of (a) endothermic substance in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 30% by mass, preferably 0.1% by mass to 20% by mass, more preferably 1% by mass to 10% by mass based on the total mass of the composition. It may be in the range of wt%, even more preferably 2 wt% to 5 wt%.

[メントール及びその誘導体]
本発明による組成物は、少なくとも1種の(b)メントール及びその誘導体から選択される化合物を含む。2種以上の(b)化合物を使用する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。 [Menthol and its derivatives]
The composition according to the invention comprises a compound selected from at least one (b) menthol and its derivatives. When two or more (b) compounds are used, they may be the same or different.

メントールとして、1-メントール又はdl-メントールを使用することができる。   As menthol, 1-menthol or dl-menthol can be used.

メントールの誘導体は、エステル及びエーテルであってもよい。   Derivatives of menthol may be esters and ethers.

メントールのエステルは、メントール及び一価カルボン酸のモノエステル、例えばメンチルアセテート及びメンチルピロリドンカルボキシレート;メントール及び一価ヒドロキシカルボン酸のモノエステル、例えばメンチルラクテート及びメンチルヒドロキシブチレート;メントール及び二価カルボン酸のモノエステル、例えばモノメンチルスクシネート及びモノメンチルグルタレート;メントール及び二価カルボン酸のジエステル、例えばジメンチルスクシネート及びジメンチルグルタレート;メンチルエチルアミドオキサレート;並びにそれらの混合物であってもよい。   The esters of menthol are menthol and monoesters of monovalent carboxylic acids such as menthyl acetate and menthyl pyrrolidone carboxylate; menthol and monoesters of monovalent hydroxycarboxylic acids such as menthyl lactate and menthyl hydroxybutyrate; menthol and divalent carboxylic acids Monoesters of monomentyl succinate and monomenthyl glutarate; menthol and diesters of divalent carboxylic acids such as dimentyl succinate and dimentyl glutarate; menthyl ethylamide oxalate; and mixtures thereof Good.

メントールのエーテルは、メントール及びグリセロールのモノエーテル、例えばメンチルグリセリルエーテル(メントキシプロパンジオール);メントール及びグルコースのモノエーテル、例えばメンチルグルコシド;並びにそれらの混合物であってもよい。   Menthol ethers may be menthol and glycerol monoethers such as menthyl glyceryl ether (menthoxypropanediol); menthol and glucose monoethers such as menthyl glucoside; and mixtures thereof.

(b)化合物は、メントールのエステル及びエーテル、好ましくはカルボキシレート及びグリセリルエーテル、より好ましくはメントキシプロパンジオールから選択することができる。   (b) The compounds can be selected from esters and ethers of menthol, preferably carboxylates and glyceryl ethers, more preferably menthoxypropane diols.

本発明による組成物中の(b)化合物の量は、組成物の総質量に対して0.001質量%以上、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、更により好ましくは0.3質量%以上であることができる。   The amount of the compound (b) in the composition according to the present invention is 0.001% by mass or more, preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.3% by mass, based on the total mass of the composition It can be more than.

その一方で、本発明による組成物中の(b)化合物の量は、組成物の総質量に対して20質量%以下、好ましくは10質量%以下、より好ましくは1質量%以下、更により好ましくは0.7質量%以下であることができる。   On the other hand, the amount of the compound (b) in the composition according to the present invention is at most 20% by mass, preferably at most 10% by mass, more preferably at most 1% by mass, still more preferably Can be 0.7% by mass or less.

本発明による組成物中の(b)化合物の量は、組成物の総質量に対して0.001質量%〜20質量%、好ましくは0.01質量%〜10質量%、より好ましくは0.1質量%〜1質量%、更により好ましくは0.3質量%〜0.7質量%の範囲であることができる。   The amount of the compound (b) in the composition according to the present invention is 0.001% by mass to 20% by mass, preferably 0.01% by mass to 10% by mass, more preferably 0.1% by mass to 1% by mass with respect to the total mass of the composition %, And even more preferably in the range of 0.3% by weight to 0.7% by weight.

[シクロデキストリン及びその誘導体]
本発明による組成物は、少なくとも1種の(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される化合物を含む。2種以上の(c)化合物を使用する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。 [Cyclodextrin and its derivatives]
The composition according to the invention comprises a compound selected from at least one (c) cyclodextrin and its derivatives. When two or more (c) compounds are used, they may be the same or different.

任意のタイプのシクロデキストリン及びその誘導体を、(c)化合物として使用することができる。使用できるシクロデキストリンは、例えば、次式のオリゴ糖から選択することができる:   Any type of cyclodextrin and its derivatives can be used as the (c) compound. The cyclodextrins that can be used can, for example, be selected from oligosaccharides of the formula:

(式中、xは、4(α-シクロデキストリンに対応する)、5(β-シクロデキストリンに対応する)及び6(γ-シクロデキストリンに対応する)から選択される)。 Where x is selected from 4 (corresponding to α-cyclodextrin), 5 (corresponding to β-cyclodextrin) and 6 (corresponding to γ-cyclodextrin).

したがって、(c)化合物は、α-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン及びそれらの混合物から選択することができる。   Thus, (c) compounds can be selected from α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin and mixtures thereof.

一実施形態では、シクロデキストリンは、β-シクロデキストリン及びγ-シクロデキストリン、好ましくはβ-シクロデキストリンから選択することができる。   In one embodiment, the cyclodextrin can be selected from β-cyclodextrin and γ-cyclodextrin, preferably β-cyclodextrin.

例えば、WACKER社によりCAVAMAX W7 PHARMAの名称で販売されているβ-シクロデキストリン、及びWACKER社によりCAVAMAX W8の名称で販売されているγ-シクロデキストリンを使用することができる。別の実施形態では、シクロデキストリンの誘導体は、例えば、メチルシクロデキストリン、例えばWACKER社によりCAVASOL W7の名称で販売されているメチル-β-シクロデキストリンから選択することができる。   For example, β-cyclodextrin marketed by WACKER under the name CAVAMAX W7 PHARMA, and γ-cyclodextrin marketed by WACKER under the name CAVAMAX W8 can be used. In another embodiment, the derivative of cyclodextrin can be selected, for example, from methyl cyclodextrin, such as methyl-β-cyclodextrin sold under the name CAVASOL W7 by WACKER.

本発明による組成物中の(c)化合物の量は、組成物の総質量に対して0.01質量%以上、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更により好ましくは2質量%以上であることができる。   The amount of the compound (c) in the composition according to the present invention is 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, still more preferably 2% by mass, based on the total mass of the composition It can be more than.

その一方で、本発明による組成物中の(c)化合物の量は、組成物の総質量に対して30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更により好ましくは5質量%以下であることができる。   On the other hand, the amount of the compound (c) in the composition according to the present invention is at most 30% by mass, preferably at most 20% by mass, more preferably at most 10% by mass, still more preferably Can be 5% by mass or less.

本発明による組成物中の(c)化合物の量は、組成物の総質量に対して0.01質量%〜30質量%、好ましくは0.1質量%〜20質量%、より好ましくは1質量%〜10質量%、更により好ましくは2質量%〜5質量%の範囲であることができる。   The amount of the compound (c) in the composition according to the present invention is 0.01% by mass to 30% by mass, preferably 0.1% by mass to 20% by mass, more preferably 1% by mass to 10% by mass based on the total mass of the composition %, Even more preferably in the range of 2% to 5% by weight.

[水]
本発明による組成物は、(d)水を更に含んでいてもよい。 [water]
The composition according to the invention may further comprise (d) water.

本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して10質量%以上、好ましくは20質量%以上、より好ましくは30質量%以上、更により好ましくは40質量%以上であることができる。   The amount of (d) water in the composition according to the present invention is 10% by mass or more, preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, still more preferably 40% by mass, based on the total mass of the composition It can be more than.

その一方で、本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して80質量%以下、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下、更により好ましくは50質量%以下であることができる。   On the other hand, the amount of (d) water in the composition according to the present invention is 80% by mass or less, preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, still more preferably Can be 50% by mass or less.

本発明による組成物中の(d)水の量は、組成物の総質量に対して10質量%〜80質量%、好ましくは20質量%〜70質量%、より好ましくは30質量%〜60質量%、更により好ましくは40質量%〜50質量%の範囲であることができる。   The amount of (d) water in the composition according to the present invention is 10% by mass to 80% by mass, preferably 20% by mass to 70% by mass, more preferably 30% by mass to 60% by mass based on the total mass of the composition %, Even more preferably in the range of 40% to 50% by weight.

[油]
本発明による組成物は、少なくとも1種の(e)油を更に含んでいてもよい。2種以上の(e)油を使用する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。 [oil]
The composition according to the invention may further comprise at least one (e) oil. When two or more (e) oils are used, they may be the same or different.

本明細書において、「油」は、大気圧(760mmHg)下室温(25℃)で、通常は液体又はペーストの形態である脂肪性化合物又は物質を意味する。油としては、化粧品において一般に使用されるものを、単独で又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。   As used herein, "oil" means a fatty compound or substance that is usually in the form of a liquid or paste at room temperature (25 ° C) under atmospheric pressure (760 mmHg). As oils, those generally used in cosmetics can be used alone or in combination thereof. These oils may be volatile or non-volatile.

(e)油は、非極性油、例えば炭化水素油、シリコーン油等;極性油、例えば植物若しくは動物油及びエステル油若しくはエーテル油;又はそれらの混合物であることができる。   (e) The oil can be a non-polar oil such as hydrocarbon oil, silicone oil etc; a polar oil such as vegetable or animal oil and an ester oil or ether oil or mixtures thereof.

(e)油は、植物又は動物起源の油、合成油、シリコーン油、炭化水素油、及び脂肪アルコールからなる群から選択することができる。   (e) The oil can be selected from the group consisting of oils of vegetable or animal origin, synthetic oils, silicone oils, hydrocarbon oils and fatty alcohols.

植物油の例としては、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、アブラナ種子油、ゴマ油、ダイズ油、ピーナッツ油、及びそれらの混合物を挙げることができる。   Examples of vegetable oils are, for example, linseed oil, camellia oil, macadamia oil, corn oil, mink oil, olive oil, avocado oil, sasanqua oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, sunflower oil, almond oil And sesame oil, soybean oil, peanut oil, and mixtures thereof.

動物油の例としては、例えば、スクワレン及びスクワランを挙げることができる。   Examples of animal oils may include, for example, squalene and squalane.

合成油の例としては、アルカン油、例えばイソドデカン及びイソヘキサデカン、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドを挙げることができる。   Examples of synthetic oils include alkane oils such as isododecane and isohexadecane, ester oils, ether oils, and artificial triglycerides.

エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC₁〜C₂₆脂肪族一酸又は多酸と、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC₁〜C₂₆脂肪族モノアルコール又はポリアルコールとの液体エステルであり、エステルの炭素原子の総数は、10以上である。 The ester oil is preferably a saturated or unsaturated linear or branched C _{1 to} C ₂₆ aliphatic monoacid or polyacid and a saturated or unsaturated linear or branched C a ₁ -C ₂₆ aliphatic liquid esters of monoalcohols or polyalcohols, the total number of carbon atoms of the ester is 10 or more.

好ましくは、モノアルコールのエステルの場合、本発明のエステルが由来するアルコール及び酸の中で少なくとも1つは分枝状である。   Preferably, in the case of esters of monoalcohols, at least one of the alcohols and acids from which the esters of the invention are derived is branched.

一酸とモノアルコールとのモノエステルの中では、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル、及びネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。   Among monoesters of monoacids and monoalcohols, ethyl palmitate, ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, alkyl myristate such as isopropyl myristate or ethyl myristate, isocetyl stearate, 2-ethylhexyl isononanoate , Isononyl isononanoate, isodecyl neopentanoate, and isostearyl neopentanoate.

C₄〜C₂₂ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC₁〜C₂₂アルコールとのエステル、及びモノカルボン酸、ジカルボン酸、又はトリカルボン酸と非糖C₄〜C₂₆ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ、又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用することができる。 Esters of C ₄ -C ₂₂ dicarboxylic acids or tricarboxylic acids with C ₁ -C ₂₂ alcohols, and monocarboxylic acids, dicarboxylic acids, or tricarboxylic acids and non-sugar C ₄ -C ₂₆ dihydroxy, trihydroxy, tetrahydroxy or penta Esters with hydroxy alcohols can also be used.

とりわけ、セバシン酸ジエチル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル)、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリイソステアリル、トリ乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコールを挙げることができる。   In particular, diethyl sebacate, lauroyl sarcosine isopropyl, diisopropyl sebacate, bis (2-ethylhexyl) sebacate, diisopropyl adipate, di-n-propyl adipate, dioctyl adipate, bis (2-ethylhexyl) adipate, adipate Diisostearyl, bis (2-ethylhexyl) maleate, triisopropyl citrate, triisocetyl citrate, triisostearyl citrate, glyceryl trilactate, glyceryl trioctanoate, trioctyldodecyl citrate, trioleyl citrate, neoheptanoate Mention may be made of pentyl glycol and diethylene glycol diisononanoate.

エステル油としては、C₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。「糖」という用語は、アルデヒド又はケトン官能基の有無にかかわらず、いくつかのアルコール官能基を含有し、少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素含有炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖、又は多糖であることができる。 The ester oils, C ₆ ~C _30, can be preferably used sugar esters and diesters of C ₁₂ -C ₂₂ fatty acids. The term "sugar" is recalled to mean an oxygen-containing hydrocarbon-based compound containing several alcohol functional groups, with or without aldehyde or ketone functional groups, containing at least 4 carbon atoms. Ru. These sugars can be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

挙げることができる好適な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース、及びラクトース、並びにそれらの誘導体、とりわけアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例としてメチルグルコースが含まれる。   Examples of suitable sugars which may be mentioned are sucrose (or saccharose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and their derivatives, especially alkyl derivatives such as methyl Derivatives include methyl glucose as an example.

脂肪酸の糖エステルは、とりわけ、先に記載した糖と、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和のC₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸とのエステル又はエステルの混合物を含む群から選択することができる。それらが不飽和である場合、これらの化合物は、1から3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を有することができる。 Sugar esters of fatty acids are, inter alia, mixtures of esters or esters of the abovementioned sugars with linear or branched, saturated or unsaturated C ₆ -C ₃₀ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ fatty acids Can be selected from the group comprising If they are unsaturated, these compounds can have 1 to 3 conjugated or non-conjugated carbon-carbon double bonds.

この変形形態によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル、及びポリエステル、並びにそれらの混合物から選択することができる。   The esters according to this variant can also be selected from monoesters, diesters, triesters, tetraesters, and polyesters, and mixtures thereof.

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル、及びアラキドン酸エステル、又はそれらの混合物、例えば、とりわけオレオパルミチン酸、オレオステアリン酸、及びパルミトステアリン酸の混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルであってもよい。   These esters include, for example, oleic acid ester, lauric acid ester, palmitic acid ester, myristic acid ester, behenic acid ester, coconut fatty acid ester, stearic acid ester, linoleic acid ester, linolenic acid ester, capric acid ester, and arachidonic acid It may be an ester, or a mixture thereof, such as inter alia oleopalmitic acid, oleostearic acid and mixed esters of palmitostearic acid, and pentaerythrityl tetraethylhexanoate.

より特定すると、モノエステル及びジエステル、とりわけスクロース、グルコース、又はメチルグルコースのモノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、及びオレオステアリン酸エステルが使用される。   More particularly, monoesters and diesters, in particular sucrose, glucose, or monooleate or dioleate of methyl glucose, stearic acid ester, behenic acid ester, oleopalmitic acid ester, linoleic acid ester, linolenic acid ester, and oleoic acid ester. Stearate esters are used.

挙げることができる例は、Amerchol社によってGlucate(登録商標)DOの名称で販売されている製品であり、これは、ジオレイン酸メチルグルコースである。   An example that may be mentioned is the product sold by the company Amerchol under the name Glucate® DO, which is methyl glucose dioleate.

好ましいエステル油の例としては、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びそれらの混合物を挙げることができる。   Examples of preferred ester oils include, for example, diisopropyl adipate, dioctyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, cetyl octanoate, octyldodecyl octanoate, isodecyl neopentanoate, myristyl propionate, 2-ethylhexanoic acid 2-ethylhexyl, 2-ethylhexyl octanoate, 2-ethylhexyl caprate, methyl palmitate, ethyl palmitate, isopropyl palmitate, dicaprylyl carbonate, isopropyl lauroyl sarcosine, isononyl isononanoate, ethylhexyl palmitate, isohexyl laurate, Hexyl laurate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isodecyl oleate, tri (2-ethyl hexane ) Glyceryl, may be mentioned tetra (2-ethylhexanoate) pentaerythrityl, 2-ethylhexyl succinate, diethyl sebacate, and mixtures thereof.

人工トリグリセリドの例としては、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル、及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルを挙げることができる。   Examples of artificial triglycerides include, for example, capryl caprylyl glyceride, glyceryl trimyristate, glyceryl tripalmitate, glyceryl trilinoleate, glyceryl trilaurate, glyceryl tricaprate, glyceryl tricaprylate, tri (capric acid / caprylic acid) glyceryl And tri (capric acid / caprylic acid / linolenic acid) glyceryl can be mentioned.

シリコーン油の例としては、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等;環状オルガノポリシロキサン、例えばシクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等;及びそれらの混合物を挙げることができる。   Examples of silicone oils include, for example, linear organopolysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane and the like; cyclic organopolysiloxanes such as cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, deca Mention may be made of methylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane etc .; and mixtures thereof.

好ましくは、シリコーン油は、液体ポリジアルキルシロキサン、とりわけ液体ポリジメチルシロキサン(PDMS)、及び少なくとも1個のアリール基を含む液体ポリオルガノシロキサンから選択される。   Preferably, the silicone oil is selected from liquid polydialkylsiloxanes, especially liquid polydimethylsiloxane (PDMS), and liquid polyorganosiloxanes containing at least one aryl group.

これらのシリコーン油はまた、有機変性されていてもよい。本発明に従って使用することができる有機変性シリコーンは、上記に定義したシリコーン油であり、それらの構造中に、炭化水素系基を介して結合している1個又は複数の有機官能基を含む。   These silicone oils may also be organically modified. The organically modified silicones which can be used according to the invention are silicone oils as defined above, which comprise in their structure one or more organic functional groups which are linked via hydrocarbon radicals.

オルガノポリシロキサンは、Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Press社においてより詳細に定義されている。それらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。   Organopolysiloxanes are more particularly defined by Walter Noll, Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. They may be volatile or non-volatile.

それらが揮発性である場合、シリコーンは、より特定すると、60℃から260℃の間の沸点を有するものから選択され、更に特定すると、以下のものから選択される:
(i)3から7個、好ましくは4から5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特にUnion Carbide社によってVolatile Silicone(登録商標)7207の名称で、又はRhodia社によってSilbione(登録商標)70045 V2の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によってVolatile Silicone(登録商標)7158の名称で、Rhodia社によってSilbione(登録商標)70045 V5の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によってSilsoft 1217の名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにそれらの混合物である。以下の式のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等のタイプのシクロコポリマー、例えばUnion Carbide社によって販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109も挙げることができる: If they are volatile, the silicones are more particularly selected from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly selected from the following:
(i) Cyclic polydialkylsiloxanes containing 3 to 7, preferably 4 to 5 silicon atoms. These are, for example, octamethylcyclotetrasiloxane sold in particular by the Union Carbide company under the name Volatile Silicone® 7207 or by the company Rhodia under the name Silbione® 70045 V2, Volatile by the Union Carbide company. Decamethylcyclopentasiloxane sold under the name Silicone (R) 7158 and sold by Rhodia under the name Silbione (R) 70045 V5, and dodecamethyl sold under the name Silsoft 1217 by Momentive Performance Materials. Cyclopentasiloxane, as well as mixtures thereof. Mention may also be made of cyclocopolymers of the type of dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane etc. of the following formula, for example Silicone Volatile® FZ 3109 sold by the company Union Carbide:

環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサン及びテトラトリメチルシリルペンタエリスリトール(50/50)の混合物、並びにオクタメチルシクロテトラシロキサン及びオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物も挙げることができる;並びに
(ii)2から9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10^-6m²/s以下の粘度を有する直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にトーレ・シリコーン株式会社によってSH 200の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsに公表された論文に記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445付属書Cに従って25℃で測定される。 Mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes and organosilicon compounds, such as mixtures of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50), and octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-bis (2,2 Mention may also be made of mixtures of 2,2 ′, 2 ′, 3,3′-hexatrimethylsilyloxy) neopentanes;
(ii) Linear, volatile, polydialkylsiloxanes containing 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of 5 × 10 ⁻⁶ m ² / s or less at 25 ° C. An example is in particular decamethyltetrasiloxane sold under the name SH 200 by Tore Silicone Co., Ltd. Silicones belonging to this category are also described in articles published in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. The viscosity of the silicone is measured at 25 ° C. according to ASTM Standard 445 Annex C.

不揮発性ポリジアルキルシロキサンも使用することができる。これらの不揮発性シリコーンは、より特定すると、ポリジアルキルシロキサンから選択され、その中では、主として、トリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。   Nonvolatile polydialkylsiloxanes can also be used. These non-volatile silicones are more particularly selected from polydialkylsiloxanes, among which mention may mainly be made of polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups.

これらのポリジアルキルシロキサンの中では、非限定的に、以下の市販製品を挙げることができる:
- Rhodia社によって販売されている47及び70047シリーズのSilbione(登録商標)油又はMirasil(登録商標)油、例として油70047 V 500000、
- Rhodia社によって販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば60000mm²/sの粘度を有するDC200、並びに
- General Electric社製のViscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製のSFシリーズのある種の油(SF 96、SF 18)。 Among these polydialkylsiloxanes, without limitation, the following commercial products can be mentioned:
-Silbione® oil or Mirasil® oil of the 47 and 70047 series sold by Rhodia, for example oil 70047 V 500 000,
-Mirasil® series oils, sold by Rhodia,
-200 series oils from Dow Corning, for example DC 200 with a viscosity of 60000 mm ² / s, as well as
-General Electric's Viscasil® oil and General Electric's SF series of certain oils (SF 96, SF 18).

ジメチコノール(CTFA)の名称で知られているジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社製の48シリーズの油も挙げることができる。   Mention may also be made of polydimethylsiloxanes containing dimethylsilanol end groups known under the name dimethiconol (CTFA), for example the 48 series oils from Rhodia.

アリール基を含有するシリコーンの中では、ポリジアリールシロキサン、とりわけポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサン、例えばフェニルシリコーン油を挙げることができる。   Among the silicones containing aryl groups, mention may be made of polydiarylsiloxanes, in particular polydiphenylsiloxanes and polyalkylarylsiloxanes, such as phenyl silicone oils.

フェニルシリコーン油は、以下の式   The phenyl silicone oil has the following formula

[式中、
R₁からR₁₀は、互いに独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC₁〜C₃₀炭化水素系基、好ましくはC₁〜C₁₂炭化水素系基、より好ましくはC₁〜C₆炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル、又はブチル基であり、
m、n、p、及びqは、互いに独立して、0以上900以下、好ましくは0以上500以下、より好ましくは0以上100以下の整数であり、
ただし、和n+m+qは、0以外であることを条件とする]
のフェニルシリコーンから選択することができる。 [In the formula,
R ₁ to R ₁₀ are each independently a saturated or unsaturated, linear, cyclic or branched C _{1 to} C ₃₀ hydrocarbon group, preferably a C _{1 to} C ₁₂ hydrocarbon group; More preferably, it is a C ₁ -C ₆ hydrocarbon group, in particular a methyl, ethyl, propyl or butyl group,
m, n, p and q are each independently an integer of 0 or more and 900 or less, preferably 0 or more and 500 or less, more preferably 0 or more and 100 or less,
Provided that the sum n + m + q is other than 0.]
It can be selected from phenyl silicones.

挙げることができる例には、以下の名称で販売されている製品が含まれる:
- Rhodia社製の70641シリーズのSilbione(登録商標)油、
- Rhodia社製のRhodorsil(登録商標)70633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製の油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
- Bayer社製のPKシリーズのシリコーン、例えば製品PK20、
- General Electric社製のSFシリーズのある種の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250、及びSF 1265。 Examples that may be mentioned include the products sold under the following names:
-70641 Silbione® oil from Rhodia,
-An oil from Rhodia® 70633 and 763 series from Rhodia,
-Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid, an oil from Dow Corning.
-Bayer's PK series silicone, eg product PK20,
-Certain oils of the SF series from General Electric, for example SF 1023, SF 1154, SF 1250, and SF 1265.

フェニルシリコーン油としては、フェニルトリメチコン(上記の式中、R₁からR₁₀は、メチルであり、p、q、及びn=0であり、m=1である)が好ましい。 As the phenyl silicone oil, phenyl trimethicone (in the above formula, R ₁ to R ₁₀ are methyl, p, q, and n = 0, and m = 1) is preferable.

有機変性された液体シリコーンは、とりわけ、ポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基を含有してもよい。したがって、信越化学工業株式会社によって提案されているシリコーンKF-6017、並びにUnion Carbide社製の油Silwet(登録商標)L722及びL77を挙げることができる。   The organically modified liquid silicone may, inter alia, contain polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups. Thus, mention may be made of the silicone KF-6017 proposed by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as well as the oil Silwet® L722 and L77 from Union Carbide.

炭化水素油は、以下のものから選択することができる:
- 直鎖状又は分枝状の、場合により環状のC₆〜C₁₆低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例としてイソヘキサデカン、イソドデカン、及びイソデカンが含まれる;並びに
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、並びにスクワラン。 The hydrocarbon oil can be selected from:
- linear or branched, cyclic C ₆ -C ₁₆ lower alkanes optionally. Examples which may be mentioned include hexane, undecane, dodecane, tridecane and isoparaffins, such as isohexadecane, isododecane and isodecane;
-Linear or branched hydrocarbons containing more than 16 carbon atoms, such as liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene and hydrogenated polyisobutene, such as Parleam®, and squalane.

炭化水素油の好ましい例としては、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、スクワラン、鉱油(例えば、流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、ナフタレン等;水添ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにそれらの混合物を挙げることができる。   Preferred examples of hydrocarbon oils include, for example, linear or branched hydrocarbons such as isohexadecane, isododecane, squalane, mineral oil (eg liquid paraffin), paraffin, petrolatum or petrolatum, naphthalene etc .; hydrogenated polyisobutene , Isoeicosane, and decene / butene copolymers; and mixtures thereof.

脂肪アルコールにおける「脂肪」という用語は、比較的多数の炭素原子を含むことを意味する。したがって、4個以上、好ましくは6個以上、より好ましくは12個以上の炭素原子を有するアルコールは、脂肪アルコールの範囲内に包含される。脂肪アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪アルコールは、直鎖状であっても分枝状であってもよい。   The term "fat" in fatty alcohols is meant to contain a relatively large number of carbon atoms. Thus, alcohols having 4 or more, preferably 6 or more, more preferably 12 or more carbon atoms are included within the scope of fatty alcohols. The fatty alcohol may be saturated or unsaturated. The fatty alcohol may be linear or branched.

脂肪アルコールは、構造R-OH[式中、Rは、4から40個の炭素原子、好ましくは6から30個の炭素原子、より好ましくは12から20個の炭素原子を含有する飽和及び不飽和の、直鎖状及び分枝状の基から選択される]を有してもよい。少なくとも1つの実施形態では、Rは、C₁₂〜C₂₀アルキル及びC₁₂〜C₂₀アルケニル基から選択することができる。Rは、少なくとも1個のヒドロキシル基で置換されていてもいなくてもよい。 Fatty alcohols have the structure R-OH where R is 4 to 40 carbon atoms, preferably 6 to 30 carbon atoms, more preferably 12 to 20 carbon atoms, saturated and unsaturated Selected from linear and branched groups of In at least one embodiment, R may be selected from C ₁₂ -C ₂₀ alkyl and C ₁₂ -C ₂₀ alkenyl group. R may or may not be substituted with at least one hydroxyl group.

脂肪アルコールの例としては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、エルシルアルコール、及びそれらの混合物を挙げることができる。   Examples of fatty alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, undecylenyl alcohol, myristyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, palmitolyl alcohol, arachidonyl alcohol And ercil alcohols, and mixtures thereof.

脂肪アルコールは、飽和脂肪アルコールであることが好ましい。   The fatty alcohol is preferably a saturated fatty alcohol.

したがって、脂肪アルコールは、直鎖又は分枝状の、飽和又は不飽和のC₆〜C₃₀アルコール、好ましくは直鎖又は分枝状の、飽和C₆〜C₃₀アルコール、より好ましくは直鎖又は分枝状の、飽和C₁₂〜C₂₀アルコールから選択することができる。 Thus, fatty alcohols, linear or branched, C ₆ -C ₃₀ alcohols, saturated or unsaturated, preferably straight-chain or branched, saturated C ₆ -C ₃₀ alcohols, more preferably a straight-chain or branched, it may be selected from saturated C ₁₂ -C ₂₀ alcohol.

「飽和脂肪アルコール」という用語は、本明細書において、長い脂肪族飽和炭素鎖を有するアルコールを意味する。飽和脂肪アルコールは、任意の直鎖状又は分枝状の、飽和C₆〜C₃₀脂肪アルコールから選択されることが好ましい。直鎖状又は分枝状の、飽和C₆〜C₃₀脂肪アルコールの中では、好ましくは、直鎖状又は分枝状の、飽和C₁₂〜C₂₀脂肪アルコールを使用することができる。より好ましくは、任意の直鎖状又は分枝状の、飽和C₁₆〜C₂₀脂肪アルコールを使用することができる。更に好ましくは、分枝状のC₁₆〜C₂₀脂肪アルコールを使用することができる。 The term "saturated fatty alcohol" as used herein means an alcohol having a long aliphatic saturated carbon chain. Saturated fatty alcohols, any linear or branched, are preferably selected from saturated C ₆ -C ₃₀ fatty alcohols. Among the linear or branched saturated C ₆ -C ₃₀ fatty alcohols, preferably linear or branched saturated C ₁₂ -C ₂₀ fatty alcohols can be used. More preferably, any linear or branched, it can be used saturated C ₁₆ -C ₂₀ fatty alcohols. More preferably, it is possible to use a branched C ₁₆ -C ₂₀ fatty alcohols.

飽和脂肪アルコールの例としては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びそれらの混合物を挙げることができる。一実施形態では、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、又はそれらの混合物(例えば、セテアリルアルコール)及びベヘニルアルコールを、飽和脂肪アルコールとして使用することができる。   Examples of saturated fatty alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, undecylenyl alcohol, myristyl alcohol, octyl dodecanol, hexyl decanol, and mixtures thereof. In one embodiment, cetyl alcohol, stearyl alcohol, octyl dodecanol, hexyl decanol, or mixtures thereof (eg, cetearyl alcohol) and behenyl alcohol can be used as saturated fatty alcohols.

少なくとも1つの実施形態によれば、本発明による組成物中で使用される脂肪アルコールは、好ましくは、セチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びそれらの混合物から選択される。   According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the composition according to the invention is preferably selected from cetyl alcohol, octyldodecanol, hexyldecanol and mixtures thereof.

(e)油は、炭化水素油、エステル油、シリコーン油、及びそれらの混合物から選択されることが好ましい。   The (e) oil is preferably selected from hydrocarbon oils, ester oils, silicone oils, and mixtures thereof.

本発明による組成物中の(e)油の量は、組成物の総質量に対して0.01質量%から25質量%、好ましくは0.1質量%から20質量%、より好ましくは1質量%から15質量%、更に好ましくは5質量%から15質量%の範囲であることができる。   The amount of (e) oil in the composition according to the present invention is 0.01% to 25% by mass, preferably 0.1% to 20% by mass, more preferably 1% to 15% by mass based on the total mass of the composition. %, More preferably in the range of 5% by weight to 15% by weight.

[UVフィルター]
本発明の組成物は、少なくとも1種のUVフィルターを含んでいてもよい。 [UV filter]
The composition of the invention may comprise at least one UV filter.

UVフィルターのタイプに制限はない。2種以上のタイプのUVフィルターを、本発明の組成物中で使用してもよい。したがって、単一のタイプのUVフィルター、又は異なるタイプのUVフィルターの組合せを使用することができる。   There is no limitation on the type of UV filter. Two or more types of UV filters may be used in the composition of the present invention. Thus, a single type of UV filter or a combination of different types of UV filters can be used.

UVフィルターは、無機UVフィルター、有機UVフィルター、及びそれらの混合物から選択することができる。   The UV filter can be selected from inorganic UV filters, organic UV filters, and mixtures thereof.

本発明による組成物は、(f)UVフィルターを、組成物の総質量に対して1質量%〜30質量%の範囲、好ましくは3質量%〜25質量%の範囲、より好ましくは5質量%〜20質量%の範囲、更により好ましくは7質量%〜15質量%の範囲の量で含むことができる。   The composition according to the present invention comprises (f) a UV filter in the range of 1% by mass to 30% by mass, preferably in the range of 3% by mass to 25% by mass, more preferably 5% by mass It may be included in an amount in the range of -20% by weight, even more preferably in the range of 7% by weight to 15% by weight.

(有機UVフィルター)
本発明による組成物は、少なくとも1種の有機UVフィルターを含んでいてもよい。2種以上の有機UVフィルターを使用する場合、これらは同一であっても異なっていてもよく、好ましくは同一であってもよい。 (Organic UV filter)
The composition according to the invention may comprise at least one organic UV filter. When two or more organic UV filters are used, they may be identical or different, and preferably identical.

本発明に使用する有機UVフィルターは、UV-A及び/又はUV-B領域において活性を有するものであってもよい。有機UVフィルターは、親水性及び/又は親油性であってもよく、好ましくは親油性であってもよい。   The organic UV filter used in the present invention may have activity in the UV-A and / or UV-B region. Organic UV filters may be hydrophilic and / or lipophilic, preferably lipophilic.

有機UVフィルターは、固体であっても液体であってもよい。用語「固体」及び「液体」は、それぞれ、1気圧下の25℃で固体及び液体を意味する。   The organic UV filter may be solid or liquid. The terms "solid" and "liquid" mean solid and liquid at 25 ° C under 1 atmosphere, respectively.

有機UVフィルターは、アントラニル化合物;ジベンゾイルメタン化合物;ケイ皮酸化合物(cinnamic compound);サリチル酸化合物;カンファー化合物;ベンゾフェノン化合物;β,β-ジフェニルアクリレート化合物;トリアジン化合物;ベンゾトリアゾール化合物;ベンザルマロネート化合物;ベンゾイミダゾール化合物;イミダゾリン化合物;ビス-ベンゾアゾリル化合物;p-アミノ安息香酸(PABA)化合物;メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)化合物;ベンゾオキサゾール化合物;遮蔽性ポリマー及び遮蔽性シリコーン;α-アルキルスチレン由来ダイマー;4,4-ジアリールブタジエン化合物;並びにそれらの混合物からなる群から選択することができる。   Organic UV filters are anthranil compounds; dibenzoylmethane compounds; cinnamic compounds; salicylic acid compounds; camphor compounds; benzophenone compounds; β, β-diphenyl acrylate compounds; triazine compounds; benzotriazole compounds; benzalmalonate Compounds; benzoimidazole compounds; imidazoline compounds; bis-benzoazolyl compounds; p-aminobenzoic acid (PABA) compounds; methylene bis (hydroxyphenyl benzotriazole) compounds; benzoxazole compounds; shielding polymers and shielding silicones; It can be selected from the group consisting of dimers; 4,4-diaryl butadiene compounds; and mixtures thereof.

有機UVフィルターの例としては、下記にそのINCI名で示すもの、及びそれらの混合物を挙げることができる。   As examples of organic UV filters, mention may be made of those indicated below under their INCI names, and mixtures thereof.

- アントラニル化合物:Haarmann and Reimer社によって「Neo Heliopan MA」の商標で市販されているメンチルアントラニレート。
- ジベンゾイルメタン化合物:特にHoffmann-La Roche社によって「Parsol 1789」の商標で市販されているブチルメトキシジベンゾイルメタン;及びイソプロピルジベンゾイルメタン。
- ケイ皮化合物:特にHoffmann-La Roche社によって「Parsol MCX」の商標で市販されているエチルヘキシルメトキシシンナメート;イソプロピルメトキシシンナメート;イソプロポキシメトキシシンナメート;Haarmann and Reimer社によって「Neo Heliopan E 1000」の商標で市販されているイソアミルメトキシシンナメート;シノキセート(2-エトキシエチル-4-メトキシシンナメート);DEAメトキシシンナメート;ジイソプロピルメチルシンナメート;及びグリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート。
- サリチル酸化合物:Rona/EM Industries社によって「Eusolex HMS」の商標で市販されているホモサレート(ホモメンチルサリチレート);Haarmann and Reimer社によって「Neo Heliopan OS」の商標で市販されているエチルヘキシルサリチレート;グリコールサリチレート;ブチルオクチルサリチレート;フェニルサリチレート;Scher社によって「Dipsal」の商標で市販されているジプロピレングリコールサリチレート;及びHaarmann and Reimer社によって「Neo Heliopan TS」の商標で市販されているTEAサリチレート。
- カンファー化合物、特にベンジリデンカンファー誘導体:Chimex社によって「Mexoryl SD」の商標で製造されている3-ベンジリデンカンファー;Merck社によって「Eusolex 6300」の商標で市販されている4-メチルベンジリデンカンファー;Chimex社によって「Mexoryl SL」の商標で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸;Chimex社によって「Mexoryl SO」の商標で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート;Chimex社によって「Mexoryl SX」の商標で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸;及びChimex社によって「Mexoryl SW」の商標で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。
- ベンゾフェノン化合物:BASF社によって「Uvinul 400」の商標で市販されているベンゾフェノン-1(2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン);BASF社によって「Uvinul D50」の商標で市販されているベンゾフェノン-2(テトラヒドロキシベンゾフェノン);BASF社によって「Uvinul M40」の商標で市販されているベンゾフェノン-3(2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン)又はオキシベンゾン;BASF社によって「Uvinul MS40」の商標で市販されているベンゾフェノン-4(ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸);ベンゾフェノン-5(ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム);Norquay社によって「Helisorb 11」の商標で市販されているベンゾフェノン-6(ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン);American Cyanamid社によって「Spectra-Sorb UV-24」の商標で市販されているベンゾフェノン-8;BASF社によって「Uvinul DS-49」の商標で市販されているベンゾフェノン-9(ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンジスルホン酸二ナトリウム);ベンゾフェノン-12、及びn-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート(BASF社によるUVINUL A+)。
- β,β-ジフェニルアクリレート化合物:特にBASF社によって「Uvinul N539」の商標で市販されているオクトクリレン;及び特にBASF社によって「Uvinul N35」の商標で市販されているエトクリレン。
- トリアジン化合物:Sigma 3V社によって「Uvasorb HEB」の商標で市販されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン;2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、Ciba Geigy社によって「TINOSORB S」の商標で市販されているビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、及びBASF社によって「UVINUL T150」の商標で市販されているエチルヘキシルトリアゾン。
- ベンゾトリアゾール化合物、特にフェニルベンゾトリアゾール誘導体:分枝状及び直鎖状の2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-6-ドデシル-4-メチルフェノール、及びUSP 5240975に記載のもの。
- ベンザルマロネート化合物:ジネオペンチル4'-メトキシベンザルマロネート、及びベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン、例えば、Hoffmann-LaRoche社によって「Parsol SLX」の商標で市販されているポリシリコーン-15。
- ベンゾイミダゾール化合物、特にフェニルベンゾイミダゾール誘導体。特にMerck社によって「Eusolex 232」の商標で市販されているフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、及びHaarmann and Reimer社によって「Neo Heliopan AP」の商標で市販されているフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
- イミダゾリン化合物:エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
- ビス-ベンゾアゾリル化合物:EP-669,323及び米国特許第2,463,264号明細書に記載の誘導体。
- パラアミノ安息香酸誘導体:PABA(p-アミノ安息香酸)、エチルPABA、エチルジヒドロキシプロピルPABA、ペンチルジメチルPABA、特にISP社によって「Escalol 507」の商標で市販されているエチルヘキシルジメチルPABA、グリセリルPABA、及びBASF社によって「Uvinul P25」の商標で市販されているPEG-25 PABA。
- メチレンビス-(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)化合物、例えばFairmount Chemical社によって「Mixxim BB/200」の商標で固体形態で市販されている2,2'-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチル-フェノール]、BASF社によって「Tinosorb M」の商標で、又はFairmount Chemical社によって「Mixxim BB/100」の商標で水性分散体中の微粉化形態で市販されている2,2'-メチレンビス[6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール]、並びに米国特許第5,237,071号、及び同第5,166,355号、GB-2,303,549、DE-197,26,184及びEP-893,119に記載されている誘導体、並びに
下記に示すような、Rhodia Chimie社によって「Silatrizole」の商標で、又はL'Oreal社によって「Mexoryl XL」の商標で市販されているドロメトリゾールトリシロキサン。 -Anthranyl compound: Menthyl anthranilate marketed under the trademark "Neo Heliopan MA" by Haarmann and Reimer.
-Dibenzoylmethane compounds: butyl methoxydibenzoylmethane, which is marketed in particular under the trademark "Parsol 1789" by the company Hoffmann-La Roche; and isopropyldibenzoylmethane.
-Cinnamon compounds: in particular ethylhexyl methoxycinnamate marketed by Hoffmann-La Roche under the trademark "Parsol MCX"; isopropyl methoxycinnamate; isopropoxy methoxycinnamate; "Neo Heliopan E 1000" by Haarmann and Reimer Commercially available isoamyl methoxycinnamate; sinoxate (2-ethoxyethyl-4-methoxycinnamate); DEA methoxycinnamate; diisopropyl methyl cinnamate; and glyceryl ethyl hexanoate dimethoxycinnamate.
-Salicylic acid compounds: homosalates (homomentyl salicylates) marketed by Rona / EM Industries under the trademark "Eusolex HMS"; ethylhexyl salicylic acids marketed by Haarmann and Reimer under the trademark "Neo Heliopan OS" Glycol salicylate; butyl octyl salicylate; phenyl salicylate; dipropylene glycol salicylate marketed under the trademark "Dipsal" by Scher; and "Neo Heliopan TS" by Haarmann and Reimer TEA salicylate marketed under the trademark.
-Camphor compounds, in particular benzylidene camphor derivatives: 3-benzylidene camphor manufactured under the trademark "Mexoryl SD" by Chimex; 4-methylbenzylidene camphor marketed under the trade name "Eusolex 6300" by Merck; Chimex Benzylidene camphor sulfonic acid manufactured under the trademark "Mexoryl SL" by the Company; Camphor benzalkonium methosulfate manufactured by the Chimex Corporation under the trademark "Mexoryl SO"; manufactured by Chimex under the trademark "Mexoryl SX" Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid; and polyacrylamide methyl benzylidene camphor manufactured by Chimex under the trademark "Mexoryl SW".
-Benzophenone compounds: Benzophenone-1 (2,4-dihydroxybenzophenone) marketed by BASF under the trademark "Uvinul 400"; Benzophenone-2 (tetrahydroxy) marketed by BASF under the trademark "Uvinul D50" Benzophenone-3 (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone) or oxybenzone marketed by BASF under the "Uvinul M 40"trademark; Benzophenone 4 marketed by BASF under the trademark "Uvinul MS 40" (Hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid); benzophenone-5 (sodium hydroxymethoxybenzophenone sulfonate); benzophenone-6 (dihydroxyhydroxybenzophenone) marketed by Norquay under the trademark "Helisorb 11"; Spectratra-by American Cyanamid Benzofu which is marketed under the trademark Sorb UV-24 Nonne-8; Benzophenone-9 (disodium dihydroxydimethoxybenzophenone disulfonate) marketed by BASF under the trademark "Uvinul DS-49"; Benzophenone-12, and n-Hexyl 2- (4-diethylamino-2-) Hydroxybenzoyl) benzoate (UVINUL A + by BASF).
-β, β-diphenyl acrylate compounds: in particular octocrylene marketed by BASF under the trademark "Uvinul N 539"; and especially etocrylene marketed by BASF under the trademark "Uvinul N 35".
-Triazine compound: Diethylhexylbutamide triazone marketed by Sigma 3V under the trademark "Uvasorb HEB"; 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine, Ciba Bis-ethylhexyl oxyphenol methoxyphenyl triazine marketed by the company Geigy under the trademark "TINOSORB S" and ethylhexyl triazone marketed by the company BASF under the trademark "UVINUL T150".
Benzotriazole compounds, in particular phenylbenzotriazole derivatives: branched and linear 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -6-dodecyl-4-methylphenol, and those described in US Pat. No. 5,240,975.
-Benzalmalonate compounds: dineopentyl 4'-methoxybenzalmalonate, and polyorganosiloxanes containing benzalmalonate functional groups, such as the polysilicones marketed by the company Hoffmann-LaRoche under the trademark "Parsol SLX" -15.
-Benzimidazole compounds, in particular phenylbenzimidazole derivatives. In particular phenylbenzimidazolesulfonic acid marketed by Merck under the trademark "Eusolex 232" and disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate marketed by the company Haarmann and Reimer under the trademark "Neo Heliopan AP".
-Imidazoline compounds: ethylhexyldimethoxybenzylidene dioxoimidazoline propionate.
Bis-benzoazolyl compounds: derivatives described in EP-669,323 and US Pat. No. 2,463,264.
-Para-aminobenzoic acid derivatives: PABA (p-aminobenzoic acid), ethyl PABA, ethyldihydroxypropyl PABA, pentyldimethyl PABA, in particular ethylhexyldimethyl PABA, glyceryl PABA, marketed under the trademark "Escanol 507" by the company ISP PEG-25 PABA marketed by BASF under the trademark "Uvinul P25".
Methylenebis- (hydroxyphenylbenzotriazole) compounds, for example 2,2′-methylenebis [6- (2H-benzotriazol-2-yl), which is marketed in solid form under the trade name “Mixim BB / 200” by Fairmount Chemical Company 2) commercially available in micronized form in aqueous dispersions under the trademark "Tinosorb M" by BASF or under the trademark "Mixxim BB / 100" by BASF AG '-Methylenebis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol], and U.S. Patent Nos. 5,237,071 and 5,166,355, GB- No. 2,303,549, DE-197,26,184 and the derivatives described in EP-893,119, and as marketed by Rhodia Chimie under the trademark "Silatrisole" or under the trademark "Mexoryl XL" by L'Oreal, as described below Drometrizole trisiloxane.

- ベンゾオキサゾール化合物:Sigma 3V社によって「Uvasorb K2A」の商標で市販されている2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン。
- 遮蔽性ポリマー及び遮蔽性シリコーン:WO 93/04665に記載のシリコーン。
- α-アルキルスチレン由来ダイマー:DE-19855649に記載のダイマー。
- 4,4-ジアリールブタジエン化合物:1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン。 -Benzoxazole compounds: 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6-6 marketed by Sigma 3V under the trademark "Uvasorb K2A" (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine.
-Shielding polymers and shielding silicones: silicones according to WO 93/04665.
α-Alkylstyrene derived dimers: dimers according to DE-19855649.
-4,4-Diarylbutadiene compound: 1,1-dicarboxy (2,2'-dimethylpropyl) -4,4-diphenylbutadiene.

有機UVフィルターは、以下からなる群から選択されることが好ましい:
ブチルメトキシジベンゾイルメタン、エチルヘキシルメトキシシンナメート、ホモサレート、エチルヘキシルサリチレート、オクトクリレン、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン-3、ベンゾフェノン-4、ベンゾフェノン-5、n-ヘキシル2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)ベンゾエート、1,1'-(1,4-ピペラジンジイル)ビス[1-[2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]フェニル]-メタノン、4-メチルベンジリデンカンファー、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、エチルヘキシルトリアゾン、ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、2,4,6-トリス(ジネオペンチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、2,4,6-トリス(ジイソブチル4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、2,4-ビス-(n-ブチル4'-アミノベンザルマロネート)-6-[(3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリルオキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]-s-トリアジン、2,4,6-トリス-(ジフェニル)-トリアジン、2,4,6-トリス-(ターフェニル)-トリアジン、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン-15、ジネオペンチル4'-メトキシベンザルマロネート、1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン、2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル-(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート及びそれらの混合物。 The organic UV filter is preferably selected from the group consisting of:
Butylmethoxydibenzoylmethane, ethylhexyl methoxycinnamate, homosalate, ethylhexyl salicylate, octocrylene, phenylbenzimidazole sulfonic acid, benzophenone-3, benzophenone-4, benzophenone-5, n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-) Hydroxybenzoyl) benzoate, 1,1 '-(1,4-piperazinediyl) bis [1- [2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] phenyl] -methanone, 4-methylbenzylidene camphor, terephthalic acid Phenyl dibenzo fur sulfonic acid, disodium phenyl dibenzimidazole tetra sulfonic acid, ethylhexyl triazone, bis-ethylhexyl oxyphenol methoxyphenyl triazine, diethyl hexyl butamido triazone, 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-aminobenzal) Malonate) -s-triazine, 2,4,6-tris (diisobutyl 4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine, 2,4-bis- (n-butyl 4'-aminobenzalmalonate)- 6-[(3- {1,3,3,3-Tetramethyl-1-[(trimethylsilyloxy) disiloxanyl} propyl) amino] -s-triazine, 2,4,6-tris- (diphenyl) -triazine, 2,4,6-Tris- (terphenyl) -triazine, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, drometrizole trisiloxane, polysilicone-15, dineopentyl 4'-methoxybenzalmalonate, 1,1- Dicarboxy (2,2′-dimethylpropyl) -4,4-diphenylbutadiene, 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- ( 2-Ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine, camphorbenzalkonium methosulfate and Mixture of these.

(無機紫外線フィルター)
本発明による組成物は、無機紫外線フィルターを含んでいてもよい。本発明に使用する無機UVフィルターは、UV-A及び/又はUV-B領域において活性を有するものであってもよい。 (Inorganic UV filter)
The composition according to the invention may comprise an inorganic UV filter. The inorganic UV filter used in the present invention may have activity in the UV-A and / or UV-B region.

無機UVフィルターは一般的に、金属酸化物、好ましくは、酸化チタン、酸化亜鉛、若しくは酸化鉄、又はそれらの混合物から選択され、より特定すると、二酸化チタン(非晶質又はルチル型及び/若しくはアナターゼ型の結晶質)、酸化亜鉛及びそれらの混合物から選択される。特に好ましくは、無機UV遮蔽剤は、TiO₂である。 Inorganic UV filters are generally selected from metal oxides, preferably titanium oxide, zinc oxide or iron oxide, or mixtures thereof, more particularly titanium dioxide (amorphous or rutile and / or anatase Type crystalline), zinc oxide and mixtures thereof. Particularly preferably, the inorganic UV screening agent is TiO ₂ .

これらの金属酸化物は、概して200nm未満の平均一次粒径を有する粒子の形態であってもよい。有利には、使用する金属酸化物粒子は、0.15μm以下の平均一次粒径を有する。   These metal oxides may be in the form of particles generally having an average primary particle size of less than 200 nm. Advantageously, the metal oxide particles used have an average primary particle size of less than or equal to 0.15 μm.

また、これらの金属酸化物は、概して0.2μm未満の平均厚さを有する層、好ましくは多層の形態であってもよい。   These metal oxides may also be in the form of layers, preferably multilayers, having an average thickness of generally less than 0.2 μm.

本発明による無機UVフィルターは、好ましくは、5nm超及び200nm未満の平均一次粒径を有する。本発明の特に好ましい一実施形態によれば、この粒径は、好ましくは10nm〜150nmの範囲である。   The inorganic UV filters according to the invention preferably have an average primary particle size of more than 5 nm and less than 200 nm. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the particle size is preferably in the range of 10 nm to 150 nm.

本発明の一実施形態によれば、無機UVフィルターは、酸化チタンをベースとするナノ顔料であってもよい。   According to one embodiment of the present invention, the inorganic UV filter may be a nano pigment based on titanium oxide.

無機UVフィルターは、被覆されていても、被覆されていなくてもよい。   The inorganic UV filter may or may not be coated.

被覆無機UVフィルターは、化学的、電子的、メカノケミカル及び/又は機械的性質の1種又はそれ以上の表面処理を受けた顔料であって、この表面処理は、例えば、Cosmetics & Toiletries、1990年2月、105巻、53〜64頁に記載されている化合物、例えば、アミノ酸、ビーズワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄若しくはアルミニウム塩、金属アルコキシド(チタン又はアルミニウムアルコキシド)、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質(コラーゲン、エラスチン)、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物又はヘキサメタリン酸ナトリウムを用いてなされる。   The coated inorganic UV filter is one or more surface-treated pigments of chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical properties, which surface treatment may be carried out, for example, by Cosmetics & Toiletries, 1990. The compounds described in Feb. 105, pp. 53-64, for example, amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithin, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids, The metal alkoxide (titanium or aluminum alkoxide), polyethylene, silicone, protein (collagen, elastin), alkanolamine, silicon oxide, metal oxide or sodium hexametaphosphate is used.

好ましくは、無機UVフィルターは、被覆又は非被覆二酸化チタンから選択することができる。   Preferably, the inorganic UV filter can be selected from coated or uncoated titanium dioxide.

[界面活性剤]
本発明による組成物は、少なくとも1種の界面活性剤を更に含んでいてもよい。2種以上の界面活性剤を使用できる。したがって、単一のタイプの界面活性剤、又は異なるタイプの界面活性剤の組合せを使用することができる。 [Surfactant]
The composition according to the invention may further comprise at least one surfactant. Two or more surfactants can be used. Thus, a single type of surfactant or a combination of different types of surfactants can be used.

任意の界面活性剤を、本発明のために使用することができる。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤からなる群から選択することができる。2種以上の界面活性剤を組み合わせて使用することができる。したがって、単一のタイプの界面活性剤、又は異なるタイプの界面活性剤の組合せを使用することができる。   Any surfactant can be used for the present invention. The surfactant can be selected from the group consisting of anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic surfactants, and nonionic surfactants. Two or more surfactants can be used in combination. Thus, a single type of surfactant or a combination of different types of surfactants can be used.

本発明の一実施形態によれば、界面活性剤の量は、本発明による方法で使用される組成物の総質量に対して0.01〜20質量%、好ましくは0.05〜10質量%、より好ましくは0.1〜5質量%の範囲であることができる。   According to one embodiment of the present invention, the amount of surfactant is from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from the total weight of the composition used in the method according to the present invention It can be in the range of 0.1 to 5% by mass.

(i)アニオン性界面活性剤
組成物は、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を含んでいてもよい。2種以上のアニオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。 (i) Anionic Surfactant The composition may comprise at least one anionic surfactant. Two or more anionic surfactants may be used in combination.

アニオン性界面活性剤は、(C₆〜C₃₀)アルキルスルフェート、(C₆〜C₃₀)アルキルエーテルスルフェート、(C₆〜C₃₀)アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート;(C₆〜C₃₀)アルキルスルホネート、(C₆〜C₃₀)アルキルアミドスルホネート、(C₆〜C₃₀)アルキルアリールスルホネート、α-オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート;(C₆〜C₃₀)アルキルホスフェート;(C₆〜C₃₀)アルキルスルホスクシネート、(C₆〜C₃₀)アルキルエーテルスルホスクシネート、(C₆〜C₃₀)アルキルアミドスルホスクシネート;(C₆〜C₃₀)アルキルスルホアセテート;(C₆〜C₂₄)アシルサルコシネート;(C₆〜C₂₄)アシルグルタメート;(C₆〜C₃₀)アルキルポリグリコシドカルボン酸エーテル;(C₆〜C₃₀)アルキルポリグリコシドスルホスクシネート;(C₆〜C₃₀)アルキルスルホスクシナメート;(C₆〜C₂₄)アシルイセチオネート;N-(C₆〜C₂₄)アシルタウレート;C₆〜C₃₀脂肪酸塩;ヤシ油酸塩又は水添ヤシ油酸塩;(C₈〜C₂₀)アシルラクチレート;(C₆〜C₃₀)アルキル-D-ガラクトシドウロン酸塩;ポリオキシアルキレン化(C₆〜C₃₀)アルキルエーテルカルボン酸塩;ポリオキシアルキレン化(C₆〜C₃₀)アルキルアリールエーテルカルボン酸塩;及びポリオキシアルキレン化(C₆〜C₃₀)アルキルアミドエーテルカルボン酸塩;並びに対応する酸の形態からなる群から選択されることが好ましい。 Anionic surfactants include (C ₆ -C ₃₀ ) alkyl sulfates, (C ₆ -C ₃₀ ) alkyl ether sulfates, (C ₆ -C ₃₀ ) alkyl amide ether sulfates, alkyl aryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates; (C ₆ ~C ₃₀₎ alkyl sulfonates, (C ₆ ~C ₃₀₎ alkylamide sulfonates, (C ₆ ~C ₃₀₎ alkylaryl sulfonates, alpha-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; (C ₆ ~C ₃₀ ) Alkyl phosphate; (C _{6 to} C ₃₀ ) alkyl sulfosuccinate, (C _{6 to} C ₃₀ ) alkyl ether sulfosuccinate, (C _{6 to} C ₃₀ ) alkylamido sulfosuccinate; (C _{6 to} C) ₃₀₎ alkyl sulfoacetate; (C ₆ ~C ₂₄₎ acyl sarcosinates; (C ₆ ~C ₂₄₎ acyl glutamates; (C ₆ -C ₃₀₎ alkylpolyglycoside carboxylic acid ether; (C ₆ C ₃₀₎ alkyl polyglycoside sulphosuccinates; (C ₆ ~C ₃₀₎ alkyl sulfosuccinamates; (C ₆ ~C ₂₄₎ acyl isethionates; N- (C ₆ ~C ₂₄₎ acyl taurates; C _{6 to} C ₃₀ fatty acid salt; coconut oil acid salt or hydrogenated coconut oil acid salt; (C _{8 to} C ₂₀ ) acyl lactylate; (C _{6 to} C ₃₀ ) alkyl-D-galactoside acid salt; polyoxyalkylenated (C ₆ -C ₃₀ ) alkyl ether carboxylates; polyoxyalkylenated (C ₆ -C ₃₀ ) alkyl aryl ether carboxylates; and polyoxyalkylenated (C ₆ -C ₃₀ ) alkylamide ether carboxylates; And preferably from the group consisting of the corresponding acid forms.

少なくとも1つの実施形態では、アニオン性界面活性剤は、塩、例えばアルカリ金属、例としてナトリウムの塩;アルカリ土類金属、例としてマグネシウムの塩;アンモニウム塩;アミン塩;及びアミノアルコール塩の形態である。条件に応じて、それらはまた、酸の形態であってもよい。   In at least one embodiment, the anionic surfactant is a salt, such as a salt of an alkali metal, such as sodium, an alkaline earth metal, such as a salt of magnesium, an ammonium salt, an amine salt, and an amino alcohol salt. is there. Depending on the conditions, they may also be in the form of acids.

アニオン性界面活性剤は、(C₆〜C₃₀)アルキル硫酸塩、(C₆〜C₃₀)アルキルエーテルスルフェート又は塩化されている若しくは塩化されていないポリオキシアルキレン化(C₆〜C₃₀)アルキルエーテルカルボン酸から選択されることがより好ましい。 Anionic surfactants, (C ₆ ~C ₃₀₎ alkyl sulfates, (C ₆ ~C ₃₀₎ alkyl ether sulfates or salified or polyoxyalkylenated not salified (C ₆ ~C ₃₀₎ More preferably, it is selected from alkyl ether carboxylic acids.

(ii)両性界面活性剤
組成物は、少なくとも1種の両性界面活性剤を含んでいてもよい。2種以上の両性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。 (ii) Amphoteric surfactant The composition may contain at least one amphoteric surfactant. Two or more amphoteric surfactants may be used in combination.

両性又は双性イオン性界面活性剤は、例えば(非限定的な一覧)、アミン誘導体、例えば脂肪族の第二級又は第三級アミン、及び場合により四級化されているアミン誘導体であることができ、その脂肪族基は、8から22個の炭素原子を含み、且つ少なくとも1個の水可溶化アニオン性基(例えば、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、又はホスホネート)を含有する、直鎖状又は分枝状の鎖である。   Amphoteric or zwitterionic surfactants are, for example (non-limiting list), amine derivatives, such as aliphatic secondary or tertiary amines, and optionally quaternized amine derivatives The aliphatic group contains 8 to 22 carbon atoms and contains at least one water solubilizing anionic group (eg, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate), It is a chain or branched chain.

両性界面活性剤は、好ましくは、ベタイン及びアミドアミンカルボキシル化誘導体からなる群から選択することができる。   Amphoteric surfactants can preferably be selected from the group consisting of betaines and amidoamine carboxylated derivatives.

両性界面活性剤は、ベタイン型界面活性剤から選択されることが好ましい。   The amphoteric surfactant is preferably selected from betaine-type surfactants.

ベタイン型両性界面活性剤は、好ましくは、アルキルベタイン、アルキルアミドアルキルベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイン、及びアルキルアミドアルキルスルホベタイン、特に(C₈〜C₂₄)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₄)アルキルアミド(C₁〜C₈)アルキルベタイン、スルホベタイン、及び(C₈〜C₂₄)アルキルアミド(C₁〜C₈)アルキルスルホベタインからなる群から選択される。一実施形態では、ベタイン型の両性界面活性剤は、(C₈〜C₂₄)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₄)アルキルアミド(C₁〜C₈)アルキルスルホベタイン、スルホベタイン、及びホスホベタインから選択される。 Betaine type amphoteric surfactant, preferably, alkyl betaines, alkyl amido alkyl betaines, sulfobetaines, phosphobetaines, and alkyl amidoalkyl sulfobetaines, particularly (C ₈ ~C ₂₄₎ alkyl betaines, (C ₈ ~C ₂₄₎ alkylamido (C ₁ ~C ₈₎ alkyl betaines, sulfo betaines, and (C ₈ ~C ₂₄₎ alkylamido (C ₁ ~C ₈₎ the group consisting of alkyl sulfobetaines. In one embodiment, the betaine-type amphoteric surfactant is (C ₈ -C ₂₄ ) alkyl betaine, (C ₈ -C ₂₄ ) alkylamide (C ₁ -C ₈ ) alkyl sulfobetaine, sulfobetaine, and phosphobetaine It is selected from

挙げることができる非限定的な例には、単独の又は混合物としての、ココベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、ココ/オレアミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、及びココスルタインの名称で、CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook、第15版、2014年において分類されている化合物が含まれる。   Nonlimiting examples which may be mentioned are cocobetaine, laurylbetaine, cetylbetaine, coco / oleamidopropylbetaine, cocamidopropylbetaine, palmitamidopropylbetaine, stearamidopropylbetaine alone or as a mixture , Cocamidoethyl betaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, oleamidopropyl hydroxysultaine, coco hydroxysultaine, lauryl hydroxysultaine, and cocosultaine as CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 15th Edition, 2014 The compounds classified in the above are included.

ベタイン型両性界面活性剤は、好ましくは、アルキルベタイン及びアルキルアミドアルキルベタイン、特にココベタイン及びコカミドプロピルベタインである。   The betaine-type amphoteric surfactants are preferably alkylbetaines and alkylamidoalkylbetaines, in particular cocobetaine and cocamidopropyl betaine.

アミドアミンカルボキシル化誘導体の中では、Miranolの名称で販売されている、米国特許第2,528,378号及び第2,781,354号に記載され、アンホカルボキシグリシネート及びアンホカルボキシプロピオネートの名称でCTFA dictionary、第3版、1982年において分類されている(それらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる)製品を挙げることができ、以下のそれぞれの構造を有する:
R₁-CONHCH₂CH₂-N⁺(R₂)(R₃)(CH₂COO^-) M⁺ X^- (B1)
[式中、
R₁は、加水分解ヤシ油中に存在する酸R₁-COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシル基を示し、
R₂は、β-ヒドロキシエチル基を示し、
R₃は、カルボキシメチル基を示し、
M⁺は、ナトリウム等のアルカリ金属に由来するカチオン性イオン;アンモニウムイオン;又は有機アミンに由来するイオンを示し、
X^-は、有機又は無機のアニオン性イオン、例えばハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、アルキル(C₁〜C₄)硫酸イオン、アルキル(C₁〜C₄)-又はアルキル(C₁〜C₄)アリール-スルホン酸イオン、特にメチル硫酸イオン及びエチル硫酸イオンを示すか、或いはM⁺及びX^-は、存在しない];
R₁'-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (B2)
[式中、
R₁'は、ヤシ油若しくは加水分解アマニ油中に存在する酸R₁'-COOHのアルキル基、C₇、C₉、C₁₁若しくはC₁₃アルキル基等のアルキル基、C₁₇アルキル基及びそのイソ型、又は不飽和C₁₇基を示し、
Bは、-CH₂CH₂OX'を表し、
Cは、-(CH₂)_z-Y'を表し、z=1又は2であり、
X'は、-CH₂-COOH基、-CH₂-COOZ'、-CH₂CH₂-COOH、-CH₂CH₂-COOZ'又は水素原子を示し、
Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH₂-CHOH-SO₃Z'、-CH₂-CHOH-SO₃H基又は-CH₂-CH(OH)-SO₃-Z'基を示し、
Z'は、ナトリウム等のアルカリ若しくはアルカリ土類金属のイオン、有機アミンに由来するイオン、又はアンモニウムイオンを表す];
及び
R_a''-NH-CH(Y'')-(CH₂)_n-C(O)-NH-(CH₂)_n'-N(Rd)(Re) (B'2)
[式中、
Y''は、-C(O)OH、-C(O)OZ''、-CH₂-CH(OH)-SO₃H又は-CH₂-CH(OH)-SO₃-Z''を示し、ここで、Z''は、ナトリウム等のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属に由来するカチオン性イオン、有機アミンに由来するイオン、又はアンモニウムイオンを示し、
Rd及びReは、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ヒドロキシアルキル基を示し、
R_a''は、酸由来のC₁₀〜C₃₀アルキル基又はアルケニル基を示し、
n及びn'は、独立して、1から3の整数を示す]。 Among the amidoamine carboxylated derivatives are described in US Pat. Nos. 2,528,378 and 2,781,354 sold under the name Miranol, and in the name of ampho carboxyglycinate and ampho carboxy propionate the CTFA dictionary, 3rd edition, Mention may be made of the products classified in 1982 (the disclosure of which is incorporated herein by reference), having the following respective structures:
^{_{R 1 -CONHCH 2 CH 2 -N +}} (R 2) (R 3) (CH 2 COO -) M + X - (B1)
[In the formula,
R ₁ represents the alkyl, heptyl, nonyl or undecyl group of the acid R ₁ -COOH present in the hydrolyzed coconut oil,
R ₂ represents a β-hydroxyethyl group,
R ₃ represents a carboxymethyl group,
M ⁺ represents a cationic ion derived from an alkali metal such as sodium; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine,
X ^- represents an organic or inorganic anionic ion such as halide ion, acetate ion, phosphate ion, nitrate ion, alkyl (C ₁ -C ₄ ) sulfate ion, alkyl (C ₁ -C ₄ )-or alkyl ( C ₁ -C ₄ ) aryl-sulphonate, in particular methylsulphate and ethylsulphate, or M ⁺ and X ⁻ are absent];
R ₁ '-CONHCH ₂ CH ₂ -N (B) (C) (B2)
[In the formula,
R ₁ ′ is an alkyl group of acid R ₁ ′ -COOH, an alkyl group such as C ₇ , C ₉ , C ₁₁ or C ₁₃ alkyl group, a C ₁₇ alkyl group and the like, which are present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil Exhibit isoforms or unsaturated C ₁₇ groups,
B represents -CH ₂ CH ₂ OX ',
C represents-(CH ₂ ) _z -Y ', and z = 1 or 2;
X ′ represents a —CH ₂ —COOH group, —CH ₂ —COOZ ′, —CH ₂ CH ₂ —COOH, —CH ₂ CH ₂ —COOZ ′ or a hydrogen atom,
Y 'is, -COOH, -COOZ', - CH 2 -CHOH-SO 3 Z - indicates _{', CH 2 -CHOH-SO 3} H group or a _{-CH 2 -CH (OH) -SO 3} -Z' radical ,
Z 'represents an ion of an alkali or alkaline earth metal such as sodium, an ion derived from an organic amine, or an ammonium ion];
as well as
R _{a ′ ′} -NH-CH (Y ′ ′)-(CH ₂ ) _n -C (O) -NH- (CH ₂ ) _n′- N (Rd) (Re) (B′2)
[In the formula,
Y ′ ′ is —C (O) OH, —C (O) OZ ′ ′, —CH ₂ —CH (OH) —SO ₃ H or —CH ₂ —CH (OH) —SO ₃ —Z ′ ′ Z ′ ′ is a cationic ion derived from an alkali metal or alkaline earth metal such as sodium, an ion derived from an organic amine, or an ammonium ion,
Rd and Re each represent a C _{1 to} C ₄ alkyl or a C _{1 to} C ₄ hydroxyalkyl group,
R _{a ′ ′} represents a C ₁₀ -C ₃₀ alkyl group or alkenyl group derived from an acid;
n and n 'independently represent an integer of 1 to 3].

式B1及びB2を有する両性界面活性剤は、(C₈〜C₂₄)-アルキルアンホモノアセテート、(C₈〜C₂₄)アルキルアンホジアセテート、(C₈〜C₂₄)アルキルアンホモノプロピオネート、及び(C₈〜C₂₄)アルキルアンホジプロピオネートから選択されることが好ましい。 Amphoteric surfactants having the formula B1 and B2, (C ₈ ~C ₂₄₎ - alkylamphoacetates monoacetate, (C ₈ ~C ₂₄₎ alkyl amphodiacetates, (C ₈ ~C ₂₄₎ alkylamphoacetates monopropionate And (C ₈ -C ₂₄ ) alkylamphopropionates are preferred.

これらの化合物は、ココアンホジ酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジ酢酸二ナトリウム、カプリルアンホジ酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジ酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸、及びココアンホジプロピオン酸の名称で、CTFA dictionary、第5版、1993年において分類されている。   These compounds include disodium cocoampho diacetate, disodium lauroampho diacetate, disodium capryl amphodiacetate, disodium capryroampho diacetate, disodium cocoampho dipropionate, disodium lauroamphopropionate, disodium capryl amphodipropionate, capryloan It is classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the name of disodium fodipropionate, lauroamphodipropionic acid and cocoamphodipropionic acid.

例として、Rhodia Chimie社によってMiranol(登録商標)C2M濃縮物の商品名で販売されているココアンホジアセテートを挙げることができる。   By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold under the trade name Miranol® C2M concentrate by the company Rhodia Chimie.

式(B'2)の化合物の中では、CHIMEX社によってCHIMEXANE HBの呼称で市販されているジエチルアミノプロピルココアスパルトアミドナトリウム(CTFA)を挙げることができる。   Mention may be made, among the compounds of the formula (B′2), of sodium diethylaminopropyl cocoasparamide (CTFA) marketed by the company CHIMEX under the designation CHIMEXANE HB.

(iii)カチオン性界面活性剤
組成物は、少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を含んでいてもよい。2種以上のカチオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。 (iii) Cationic Surfactant The composition may contain at least one cationic surfactant. Two or more cationic surfactants may be used in combination.

カチオン性界面活性剤は、場合によりポリオキシアルキレン化されている第一級、第二級又は第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。   The cationic surfactant can be selected from the group consisting of optionally polyoxyalkylenated primary, secondary or tertiary fatty amine salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof .

挙げることができる第四級アンモニウム塩の例には、以下のものが含まれるがこれらに限定されない:
下記の一般式(B3)のもの: Examples of quaternary ammonium salts that may be mentioned include, but are not limited to:
Those of the following general formula (B3):

[式中、
R₁、R₂、R₃、及びR₄は、同一であっても異なっていてもよく、1から30個の炭素原子を含み、酸素、窒素、硫黄、及びハロゲン等のヘテロ原子を場合により含む直鎖状及び分枝状の脂肪族基であって、例えば、アルキル、アルコキシ、C₂〜C₆ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、(C₁₂〜C₂₂)アルキルアミド(C₂〜C₆)アルキル、(C₁₂〜C₂₂)アルキルアセテート、及びヒドロキシアルキル基から選択することができる、脂肪族基;並びに芳香族基、例えばアリール及びアルキルアリールから選択され、X^-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C₂〜C₆)アルキル硫酸イオン、及びアルキル-又はアルキルアリール-スルホン酸イオンから選択される];
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例として下記の式(B4)のもの: [In the formula,
R ₁ , R ₂ , R ₃ and R _{4, which} may be the same or different, contain from 1 to 30 carbon atoms and may optionally contain heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogen A linear or branched aliphatic group containing, for example, alkyl, alkoxy, C ₂ -C ₆ polyoxyalkylene, alkylamide, (C ₁₂ -C ₂₂ ) alkylamide (C ₂ -C ₆ ) Aliphatic groups which can be selected from alkyl, (C ₁₂ -C ₂₂ ) alkyl acetates, and hydroxyalkyl groups; and aromatic groups such as aryl and alkyl aryl, X ^- is a halide ion, phosphorus Selected from acid ions, acetate ions, lactate ions, (C ₂ -C ₆ ) alkyl sulfate ions, and alkyl- or alkyl aryl-sulfonate ions];
Imidazoline quaternary ammonium salts, for example those of the following formula (B4):

[式中、
R₅は、8から30個の炭素原子を含むアルケニル及びアルキル基、例えば牛脂又はヤシの脂肪酸誘導体から選択され、
R₆は、水素、C₁〜C₄アルキル基、並びに8から30個の炭素原子を含むアルケニル及びアルキル基から選択され、
R₇は、C₁〜C₄アルキル基から選択され、
R₈は、水素及びC₁〜C₄アルキル基から選択され、
X^-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、及びアルキルアリールスルホン酸イオンから選択される。一実施形態では、R₅及びR₆は、例えば、12から21個の炭素原子を含むアルケニル及びアルキル基から選択される基の混合物、例えば牛脂の脂肪酸誘導体であり、R₇は、メチルであり、R₈は、水素である。そのような製品の例には、Witco社によって「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGの名称で販売されているクオタニウム-27(CTFA、1997年)及びクオタニウム-83(CTFA、1997年)が含まれるがこれらに限定されない];
式(B5)のジ又はトリ第四級アンモニウム塩: [In the formula,
R ₅ is selected from alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms, such as fatty acid derivatives of tallow or palm,
R ₆ is selected from hydrogen, C ₁ -C ₄ alkyl groups, and alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms,
R ₇ is selected from C ₁ -C ₄ alkyl groups,
R ₈ is selected from hydrogen and C ₁ -C ₄ alkyl groups,
X ⁻ is selected from a halide ion, a phosphate ion, an acetate ion, a lactate ion, an alkyl sulfate ion, an alkyl sulfonate ion, and an alkyl aryl sulfonate ion. In one embodiment, R ₅ and R ₆ are, for example, a mixture of groups selected from alkenyl and alkyl groups containing 12 to 21 carbon atoms, such as fatty acid derivatives of tallow, R ₇ is methyl , R ₈ is hydrogen. Examples of such products include quaternium-27 (CTFA, 1997) and quaternium-83 (CTFA, 1997) sold by the company Witco under the names "Rewoquat®" W75, W90, W75PG and W75HPG. Including but not limited to years);
The di or tri quaternary ammonium salt of formula (B5):

[式中、
R₉は、16から30個の炭素原子を含む脂肪族基から選択され、
R₁₀は、水素、又は1から4個の炭素原子を含むアルキル基、又は-(CH₂)₃ (R_16a)(R_17a)(R_18a)N⁺X-_-基から選択され、
R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R_16a、R_17a、及びR_18aは、同一であっても異なっていてもよく、水素、及び1から4個の炭素原子を含むアルキル基から選択され、
X^-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、エチル硫酸イオン、及びメチル硫酸イオンから選択される]
そのようなジ第四級アンモニウム塩の一例は、FINETEX社のFINQUAT CT-P(クオタニウム-89)又はFINQUAT CT(クオタニウム-75)である;
及び
少なくとも1個のエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば下記の式(B6)のもの: [In the formula,
R ₉ is selected from aliphatic groups containing 16 to 30 carbon atoms,
R ₁₀ is selected from hydrogen, or an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, or — (CH ₂ ) ₃ (R _16a ) (R _17a ) (R _18a ) N ⁺ X ₋ group,
R ₁₁ , R ₁₂ , R ₁₃ , R ₁₄ , R _16a , R _17a and R _18a may be the same or different, and are selected from hydrogen and an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms And
X ^- is selected from halide ion, acetate ion, phosphate ion, nitrate ion, ethyl sulfate ion, and methyl sulfate ion]
An example of such a diquaternary ammonium salt is FINETEX's FINQUAT CT-P (Quaternium-89) or FINQUAT CT (Quaternium-75);
And quaternary ammonium salts containing at least one ester function, for example those of the formula (B6) below:

[式中、
R₂₂は、C₁〜C₆アルキル基及びC₁〜C₆ヒドロキシアルキル及びジヒドロキシアルキル基から選択され、
R₂₃は、
下記の基: [In the formula,
R ₂₂ is selected from C ₁ -C ₆ alkyl groups and C ₁ -C ₆ hydroxyalkyl and dihydroxyalkyl groups,
R ₂₃ is
The following groups:

、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₁〜C₂₂炭化水素系基R₂₇、並びに水素から選択され、
R₂₅は、
下記の基: Straight-chain and branched, saturated and unsaturated C ₁ -C ₂₂ hydrocarbon radicals R ₂₇ and hydrogen,
R ₂₅ is
The following groups:

、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₁〜C₆炭化水素系基R₂₉、並びに水素から選択され、
R₂₄、R₂₆、及びR₂₈は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₇〜C₂₁炭化水素系基から選択され、
r、s、及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2から6の範囲の整数から選択され、
r1及びt1のそれぞれは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1であり、r2+r1=2r及びt1+t2=2tであり、
yは、1から10の範囲の整数から選択され、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0から10の範囲の整数から選択され、
X^-は、単体及び錯体の、有機及び無機のアニオンから選択され、ただし、和x+y+zは、1から15の範囲であり、xが0である場合、R₂₃は、R₂₇を示し、zが0である場合、R₂₅は、R₂₉を示すことを条件とする。R₂₂は、直鎖状及び分枝状のアルキル基から選択することができる。一実施形態では、R₂₂は、直鎖状のアルキル基から選択される。別の実施形態では、R₂₂は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、及びジヒドロキシプロピル基、例えばメチル及びエチル基から選択される。一実施形態では、和x+y+zは、1から10の範囲である。R₂₃が炭化水素系基R₂₇である場合、これは、長鎖であり12から22個の炭素原子を含んでいてもよく、又は短鎖であり1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。R₂₅が炭化水素系基R₂₉である場合、これは、例えば、1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。非限定的な例として、一実施形態では、R₂₄、R₂₆、及びR₂₈は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₁₁〜C₂₁炭化水素系基、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₁₁〜C₂₁アルキル及びアルケニル基から選択される。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは、1に等しい。別の実施形態では、r、s、及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば2に等しい。アニオンX^-は、例えば、ハロゲン化物イオン、例えば塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオン;並びにC₁〜C₄アルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオンから選択することができる。しかしながら、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオン、有機酸に由来するアニオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びにエステル官能基を含むアンモニウムに適合する全ての他のアニオンは、本発明に従って使用することができるアニオンの他の非限定的な例である。一実施形態では、アニオンX^-は、塩化物イオン及びメチル硫酸イオンから選択される]。 Straight-chain and branched, saturated and unsaturated C ₁ -C ₆ hydrocarbon radicals R ₂₉ and hydrogen,
R ₂₄ , R ₂₆ and R ₂₈ may be identical or different and are selected from linear and branched, saturated and unsaturated C ₇ -C ₂₁ hydrocarbon-based groups,
r, s and t may be the same or different and are selected from integers in the range of 2 to 6,
Each of r1 and t1 may be the same or different, and is 0 or 1, and r2 + r1 = 2r and t1 + t2 = 2t,
y is selected from integers in the range of 1 to 10,
x and z may be the same or different and are selected from integers in the range of 0 to 10,
X ^- is selected from organic and inorganic anions of simple substances and complexes, provided that the sum x + y + z is in the range of 1 to 15, and when x is 0, R ₂₃ is R ₂₇ If and when z is 0, R ₂₅ is conditional on indicating R ₂₉ . R ₂₂ can be selected from linear and branched alkyl groups. In one embodiment, R ₂₂ is selected from a linear alkyl group. In another embodiment, R ₂₂ is selected from methyl, ethyl, hydroxyethyl and dihydroxypropyl groups such as methyl and ethyl groups. In one embodiment, the sum x + y + z is in the range of 1 to 10. If R ₂₃ is a hydrocarbon-based radical R _27, which may comprise from 12 to 22 carbon atoms in length chain, or from there 1 short contains 3 carbon atoms It is also good. If R ₂₅ is a hydrocarbon-based radical R ₂₉ , this may, for example, comprise 1 to 3 carbon atoms. By way of non-limiting example, in one embodiment, R ₂₄ , R ₂₆ and R ₂₈ may be the same or different, and linear and branched, saturated and unsaturated C ₁₁ -C ₂₁ hydrocarbon-based radical, for example, linear and branched, is selected from C ₁₁ -C ₂₁ alkyl and alkenyl groups, saturated and unsaturated. In another embodiment, x and z may be the same or different and are 0 or 1. In one embodiment, y is equal to one. In another embodiment, r, s and t may be identical or different, equal to 2 or 3, eg equal to 2. The anion X ^- can, for example, be selected from halide ions, such as chloride ions, bromide ions and iodide ions; and C ₁ -C ₄ alkyl sulfate ions, such as methyl sulfate ion. However, methanesulfonate ion, phosphate ion, nitrate ion, tosylate ion, anions derived from organic acids, such as acetate and lactate ions, and all other anions compatible with ammonium containing ester functional groups Other non-limiting examples of anions that can be used according to the invention. In one embodiment, the anion X ^- is selected from chloride ion and methyl sulfate ion].

別の実施形態では、式(B6)のアンモニウム塩[式中、
R₂₂は、メチル及びエチル基から選択され、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、s、及びtは、2に等しく、
R₂₃は、
下記の基: In another embodiment, an ammonium salt of Formula (B6):
R ₂₂ is selected from methyl and ethyl groups,
x and y are equal to one,
z is equal to 0 or 1,
r, s, and t are equal to 2;
R ₂₃ is
The following groups:

、メチル、エチル、及びC₁₄〜C₂₂炭化水素系基、水素から選択され、
R₂₅は、
下記の基: Methyl, ethyl, and C ₁₄ -C ₂₂ hydrocarbon radicals, selected from hydrogen,
R ₂₅ is
The following groups:

、及び水素から選択され、
R₂₄、R₂₆、及びR₂₈は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₁₃〜C₁₇炭化水素系基、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC₁₃〜C₁₇アルキル及びアルケニル基から選択される]を使用することができる。 , And selected from hydrogen,
R ₂₄ , R ₂₆ and R _{28, which} may be the same or different, are linear and branched, saturated and unsaturated C ₁₃ -C ₁₇ hydrocarbon-based groups, for example, linear of Jo and branched, it is saturated and selected from C ₁₃ -C ₁₇ alkyl and alkenyl groups of the unsaturated] can be used.

一実施形態では、炭化水素系基は、直鎖状である。   In one embodiment, the hydrocarbon-based group is linear.

挙げることができる式(B6)の化合物の非限定的な例には、ジアシルオキシエチル-ジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウム、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウム、モノアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-ジメチル-アンモニウムの、塩、例えば塩化物及びメチル硫酸塩、並びにそれらの混合物が含まれる。一実施形態では、アシル基は、14から18個の炭素原子を含んでいてもよく、例えば、植物油、例としてパーム油及びヒマワリ油に由来してもよい。化合物がいくつかのアシル基を含む場合、これらの基は、同一であっても異なっていてもよい。   Non-limiting examples of compounds of formula (B6) that may be mentioned are: diacyloxyethyl-dimethylammonium, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxyethyl- Included are salts of methyl ammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium, such as chloride and methyl sulfate, and mixtures thereof. In one embodiment, the acyl group may contain 14 to 18 carbon atoms and may be derived, for example, from vegetable oils such as palm oil and sunflower oil. If the compound contains several acyl groups, these groups may be identical or different.

これらの生成物は、例えば、場合によりオキシアルキレン化されているトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン、又はアルキルジイソプロパノールアミンを、脂肪酸に又は植物若しくは動物起源の脂肪酸の混合物に、直接エステル化することによって、又はそれらのメチルエステルをエステル交換することによって得ることができる。このエステル化に続いて、ハロゲン化アルキル、例えばハロゲン化メチル及びハロゲン化エチル;硫酸ジアルキル、例えば硫酸ジメチル及び硫酸ジエチル;メタンスルホン酸メチル;パラ-トルエンスルホン酸メチル;グリコールクロロヒドリン;並びにグリセロールクロロヒドリンから選択されるアルキル化剤を使用して四級化してもよい。   These products are, for example, directly esterified with, for example, optionally oxyalkylenated triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine, into fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin. Or by transesterifying their methyl esters. Following this esterification, alkyl halides such as methyl and ethyl halides; dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate and diethyl sulfate; methyl methanesulfonate; methyl para-toluenesulfonate; glycol chlorohydrin; and glycerol chloro It may be quaternized using alkylating agents selected from hydrins.

そのような化合物は、例えば、Cognis社によってDehyquart(登録商標)の名称で、Stepan社によってStepanquat(登録商標)の名称で、Ceca社によってNoxamium(登録商標)の名称で、及びRewo-Goldschmidt社によって「Rewoquat(登録商標)WE 18」の名称で販売されている。   Such compounds are, for example, under the name Dehyquart® by Cognis, under the name Stepanquat® by Stepan, under the name Noxammium® by Ceca, and by Rewo-Goldschmidt. It is sold under the name “Rewoquat® WE 18”.

本発明による組成物中で使用することができるアンモニウム塩の他の非限定的な例には、米国特許第4,874,554号及び第4,137,180号に記載されている少なくとも1個のエステル官能基を含むアンモニウム塩が含まれる。   Other non-limiting examples of ammonium salts that can be used in the composition according to the invention include ammonium salts containing at least one ester functional group as described in US Pat. Nos. 4,874,554 and 4,137,180. Is included.

本発明による組成物中で使用することができる上述の第四級アンモニウム塩の中には、式(I)に相当するもの、例えば、塩化テトラアルキルアンモニウム、例として塩化ジアルキルジメチルアンモニウム及び塩化アルキルトリメチルアンモニウム(そのアルキル基は、約12から22個の炭素原子を含む)、例えば塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム及び塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウム;塩化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム;並びにVan Dyk社によって「Ceraphyl(登録商標)70」の名称で販売されている塩化ステアラミドプロピルジメチル(酢酸ミリスチル)アンモニウムが含まれるがこれらに限定されない。   Among the abovementioned quaternary ammonium salts which can be used in the composition according to the invention are those corresponding to the formula (I), for example tetraalkylammonium chlorides such as dialkyldimethylammonium chlorides and alkyltrimethyl chlorides. Ammonium (the alkyl group contains about 12 to 22 carbon atoms), such as behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride and benzyldimethylstearylammonium chloride; palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride; And, but not limited to, ammonium stearamidopropyl chloride (myristyl acetate) sold under the name "Ceraphyl® 70" by the company Van Dyk.

一実施形態によれば、本発明による組成物中で使用することができるカチオン性界面活性剤は、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、クオタニウム-83、クオタニウム-87、クオタニウム-22、塩化ベヘニルアミドプロピル-2,3-ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウム、塩化パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、及びステアラミドプロピルジメチルアミンから選択される。   According to one embodiment, the cationic surfactants which can be used in the composition according to the invention are behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, quaternium-83, quaternium-87, quaternium-22, behenyl chloride It is selected from amidopropyl-2,3-dihydroxypropyldimethylammonium, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride, and stearamidopropyldimethylamine.

(iv)非イオン性界面活性剤
組成物は、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含む。2種以上の非イオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。 (iv) Nonionic Surfactant The composition comprises at least one nonionic surfactant. Two or more nonionic surfactants may be used in combination.

非イオン性界面活性剤は、それら自体で周知の化合物である(例えば、この点に関しては、「Handbook of Surfactants」、M. R. Porter著、Blackie & Son出版社(Glasgow及びLondon)、1991年、116〜178頁を参照されたい)。したがって、それらは、例えば、アルコール、α-ジオール、アルキルフェノール、及び脂肪酸のエステルから選択することができ、これらの化合物は、エトキシル化、プロポキシル化、又はグリセロール化されており、例えば8から30個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪鎖を有し、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数が2から50の範囲であり、グリセロール基の数が1から30の範囲であることが可能である。マルトース誘導体も挙げることができる。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのコポリマー;エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドと、脂肪アルコールとの縮合物;例えば2から30molのエチレンオキシドを含むポリエトキシル化脂肪アミド;例えば1.5から5個、例えば1.5から4個のグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド;2から30molのエチレンオキシドを含むソルビタンのエトキシル化脂肪酸エステル;植物起源のエトキシル化油;スクロースの脂肪酸エステル;ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル;グリセロール(C₆〜C₂₄)アルキルポリグリコシドのポリエトキシル化脂肪酸モノ又はジエステル;N-(C₆〜C₂₄)アルキルグルカミン誘導体;アミンオキシド、例えば(C₁₀〜C₁₄)アルキルアミンオキシド又はN-(C₁₀〜C₁₄)アシルアミノプロピルモルホリンオキシド;シリコーン界面活性剤;並びにそれらの混合物も非限定的に挙げることができる。 Nonionic surfactants are compounds which are known per se (for example, in this respect "Handbook of Surfactants", MR Porter, Blackie & Son Press (Glasgow and London), 1991, 116- See page 178). Thus, they can be selected, for example, from alcohols, α-diols, alkylphenols and esters of fatty acids, these compounds being ethoxylated, propoxylated or glycerolated, eg 8 to 30 The number of ethylene oxide or propylene oxide groups can range from 2 to 50, and the number of glycerol groups can range from 1 to 30, with at least one fatty chain containing carbon atoms of Mention may also be made of maltose derivatives. Copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols; eg polyethoxylated fatty amides containing 2 to 30 mol of ethylene oxide; eg 1.5 to 5, eg 1.5 to 4 Polyglycerolated fatty amides containing glycerol groups; ethoxylated fatty acid esters of sorbitan containing 2 to 30 mol ethylene oxide; ethoxylated oils of vegetable origin; fatty acid esters of sucrose; fatty acid esters of polyethylene glycol; glycerol (C ₆ -C ₂₄ ) polyethoxylated fatty acid mono- or diesters of alkyl polyglycosides; N- (C ₆ ~C ₂₄₎ alkylglucamine derivatives; amine oxides, for example, (C ₁₀ ~C ₁₄₎ alkylamine oxides or N- (C ₁₀ ~C ₁₄₎ Acylaminopropyl morpholine oxide; Corn surfactant; and mixtures thereof can also be mentioned without limitation.

非イオン性界面活性剤は、好ましくは、モノオキシアルキレン化、ポリオキシアルキレン化、モノグリセロール化、又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選択することができる。オキシアルキレン単位は、より特定すると、オキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又はそれらの組合せであり、好ましくはオキシエチレン単位である。   The nonionic surfactant can preferably be selected from monooxyalkylenated, polyoxyalkylenated, monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactants. The oxyalkylene units are more particularly oxyethylene or oxypropylene units, or a combination thereof, preferably oxyethylene units.

挙げることができるモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤の例には、単独の又は混合物としての、以下のものが含まれる:
モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化(C₈〜C₂₄)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C₈〜C₃₀アルコール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C₈〜C₃₀アミド、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₃₀酸とポリアルキレングリコールとのエステル、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₃₀酸とソルビトールとのモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化エステル、
飽和又は不飽和の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化植物油、
とりわけ、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物。 Examples of monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated nonionic surfactants that may be mentioned include the following, alone or as a mixture:
Monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated (C ₈ -C ₂₄ ) alkylphenols,
Saturated or unsaturated, linear or branched, monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated C ₈ -C ₃₀ alcohols,
Saturated or unsaturated, linear or branched, monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated C ₈ -C ₃₀ amides,
Saturated or unsaturated, linear or branched esters of C ₈ -C ₃₀ acids with polyalkylene glycols,
Monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated esters of saturated or unsaturated, linear or branched C ₈ -C ₃₀ acids with sorbitol,
Saturated or unsaturated monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated vegetable oil,
In particular, condensation products of ethylene oxide and / or propylene oxide.

界面活性剤は、好ましくは、1から100の間、最も好ましくは2から50の間のモル数のエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを含有する。本発明の実施形態の1つによれば、ポリオキシアルキレン化非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン化脂肪アルコール(脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル)及びポリオキシエチレン化脂肪エステル(脂肪酸のポリエチレングリコールエステル)から選択される。   The surfactant preferably contains between 1 and 100, most preferably between 2 and 50 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide. According to one embodiment of the invention, the polyoxyalkylenated non-ionic surfactant comprises polyoxyethylenated fatty alcohol (polyethylene glycol ether of fatty alcohol) and polyoxyethylenated fatty ester (polyethylene glycol of fatty acid) (Ester).

挙げることができるポリオキシエチレン化飽和脂肪アルコール(又はC₈〜C₃₀アルコール)の例には、ラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9から50個のオキシエチレン単位を含有するもの、より特定すると10から12個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはラウレス-10からラウレス-12);ベヘニルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ9から50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはベヘネス-9からベヘネス-50);セテアリルアルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物)のエチレンオキシド付加物、とりわけ10から30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはセテアレス-10からセテアレス-30);セチルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10から30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはセテス-10からセテス-30);ステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10から30個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはステアレス-10からステアレス-30);イソステアリルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ10から50個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはイソステアレス-10からイソステアレス-50);並びにそれらの混合物が含まれる。 Examples of polyoxyethylenated saturated fatty alcohols (or C ₈ -C ₃₀ alcohols) that may be mentioned are ethylene oxide adducts of lauryl alcohol, in particular those containing 9 to 50 oxyethylene units, more particularly 10 Containing 12 oxyethylene units from 1 to 12 (CTFA names: laureth-10 to laureth-12); ethylene oxide adducts of behenyl alcohol, in particular those containing 9 to 50 oxyethylene units (CTFA name is Benesses) Ethylene oxide adducts of cetearyl alcohol (mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol), especially those containing 10 to 30 oxyethylene units (as CTFA name ceteareth-10 to ceteareth-30) Ethylene oxide adducts of cetyl alcohol, in particular 10 to 30 ox. Those containing ethylene units (CTFA names ceteth-10 to ceteth-30); ethylene oxide adducts of stearyl alcohol, in particular those containing 10 to 30 oxyethylene units (CTFA names steareth-10 to steareth -30); ethylene oxide adducts of isostearyl alcohol, especially those containing 10 to 50 oxyethylene units (CTFA names are isosteareth-10 to isosteareth-50); and mixtures thereof.

挙げることができるポリオキシエチレン化不飽和脂肪アルコール(又はC₈〜C₃₀アルコール)の例には、オレイルアルコールのエチレンオキシド付加物、とりわけ2から50個のオキシエチレン単位を含有するもの、より特定すると10から40個のオキシエチレン単位を含有するもの(CTFA名としてはオレス-10からオレス-40);及びそれらの混合物が含まれる。 Examples of polyoxyethylenated unsaturated fatty alcohols (or C ₈ -C ₃₀ alcohols) that may be mentioned are ethylene oxide adducts of oleyl alcohol, in particular those containing 2 to 50 oxyethylene units, more particularly Included are those containing 10 to 40 oxyethylene units (CTFA names Oleth-10 to Oleth-40); and mixtures thereof.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤の例としては、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C₈〜C₄₀アルコールが好ましくは使用される。 As examples of monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactants, monoglycerolated or polyglycerolated C ₈ -C ₄₀ alcohols are preferably used.

特に、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C₈〜C₄₀アルコールは、以下の式に相当する:
RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H又はRO-[CH(CH₂OH)-CH₂O]_m-H
[式中、Rは、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₄₀、好ましくはC₈〜C₃₀アルキル又はアルケニル基を表し、mは、1から30、好ましくは1.5から10の範囲の数を表す]。 In particular, monoglycerolated or polyglycerolated C ₈ -C ₄₀ alcohols correspond to the following formula:
RO- [CH ₂ -CH (CH ₂ OH) -O] _m -H or RO- [CH (CH ₂ OH) -CH ₂ O] _m -H
[Wherein, R represents a linear or branched C _{8 to} C ₄₀ , preferably a C _{8 to} C ₃₀ alkyl or alkenyl group, and m is in the range of 1 to 30, preferably 1.5 to 10] Represents the number].

本発明との関連で好適な化合物の例としては、4molのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5molのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4molのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2molのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2molのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6molのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6molのグリセロールを含有するオレオセチルアルコール、及び6molのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。   Examples of suitable compounds in the context of the present invention are: lauryl alcohol containing 4 mol of glycerol (INCI name: polyglyceryl-4 lauryl ether), lauryl alcohol containing 1.5 mol of glycerol, oleyl containing 4 mol of glycerol Alcohol (INCI name: polyglyceryl-4 oleyl ether), oleyl alcohol containing 2 mol of glycerol (INCI name: polyglyceryl-2 oleyl ether), cetearyl alcohol containing 2 mol of glycerol, cetearyl alcohol containing 6 mol of glycerol Mention may be made of oleocetyl alcohol containing 6 mol of glycerol and octadecanol containing 6 mol of glycerol.

アルコールは、mの値が統計値を表すのと同様に、アルコールの混合物を表す場合があり、これは、市販製品において、いくつかの種のポリグリセロール化脂肪アルコールが混合物の形態で共存しうることを意味する。   The alcohol may represent a mixture of alcohols just as the value of m represents a statistic, which means that in commercial products, several types of polyglycerolated fatty alcohols may coexist in the form of a mixture It means that.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化アルコールの中では、1molのグリセロールを含有するC₈/C₁₀アルコール、1molのグリセロールを含有するC₁₀/C₁₂アルコール、及び1.5molのグリセロールを含有するC₁₂アルコールを使用することが好ましい。 Among monoglycerolated or polyglycerolated alcohols, C ₈ / C ₁₀ alcohol containing 1 mol glycerol, C ₁₀ / C ₁₂ alcohol containing 1 mol glycerol, and C ₁₂ alcohol containing 1.5 mol glycerol It is preferred to use.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化C₈〜C₄₀脂肪エステルは、以下の式
R'O-[CH₂-CH(CH₂OR''')-O]_m-R''又はR'O-[CH(CH₂OR''')-CH₂O]_m-R''
[式中、R'、R''、及びR'''のそれぞれは、独立して、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のC₈〜C₄₀、好ましくはC₈〜C₃₀アルキル-CO-若しくはアルケニル-CO-基を表し、ただし、R'、R''、及びR'''の少なくとも1つは、水素原子ではないことを条件とし、mは、1から30、好ましくは1.5から10の範囲の数を表す]
に相当しうる。 Monoglycerolated or polyglycerolated C ₈ -C ₄₀ fatty esters have the following formula
_{R'O- [CH 2 -CH (CH 2} OR ''') - O] m -R'' or _{R'O- [CH (CH 2 OR'} '') - CH 2 O] m -R ''
[Wherein each of R ′, R ′ ′ and R ′ ′ ′ is independently a hydrogen atom, or a linear or branched C _{8 to} C ₄₀ , preferably C _{8 to} C ₃₀ alkyl -CO- or alkenyl-CO- group, provided that at least one of R ', R "and R"' is not a hydrogen atom, m is 1 to 30, preferably Represents a number in the range of 1.5 to 10]
Can be equivalent to

挙げることができるポリオキシエチレン化脂肪エステルの例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸又はベヘン酸のエステルのエチレンオキシド付加物、及びそれらの混合物、とりわけ9から100個のオキシエチレン単位を含有するもの、例えばラウリン酸PEG-9からPEG-50(CTFA名:ラウリン酸PEG-9からラウリン酸PEG-50);パルミチン酸PEG-9からPEG-50(CTFA名:パルミチン酸PEG-9からパルミチン酸PEG-50);ステアリン酸PEG-9からPEG-50(CTFA名:ステアリン酸PEG-9からステアリン酸PEG-50);パルミトステアリン酸PEG-9からPEG-50;ベヘン酸PEG-9からPEG-50(CTFA名:ベヘン酸PEG-9からベヘン酸PEG-50);モノステアリン酸ポリエチレングリコール100 EO(CTFA名:ステアリン酸PEG-100);及びそれらの混合物が含まれる。   Examples of polyoxyethylenated fatty esters which may be mentioned are: ethylene oxide adducts of esters of lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid, and mixtures thereof, in particular containing 9 to 100 oxyethylene units Such as lauric acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: lauric acid PEG-9 to lauric acid PEG-50); palmitic acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: palmitic acid PEG-9 to palmitic acid PEG-50); stearic acid PEG-9 to PEG-50 (CTFA name: stearic acid PEG-9 to stearic acid PEG-50); palmitostearic acid PEG-9 to PEG-50; behenic acid PEG-9 to PEG -50 (CTFA name: PEG-9 behenate to PEG-50 behenate); polyethylene glycol monostearate 100 EO (CTFA name: PEG-100 stearate); and mixtures thereof.

本発明の実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、ポリオールと、例えば8から24個の炭素原子、好ましくは12から22個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和鎖を有する脂肪酸とのエステル、及び好ましくは10から200個、より好ましくは10から100個のオキシアルキレン単位を含有するそれらのポリオキシアルキレン化誘導体、例えばC₈〜C₂₄、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸のグリセリルエステル、及び好ましくは10から200個、より好ましくは10から100個のオキシアルキレン単位を含有するそれらのポリオキシアルキレン化誘導体;C₈〜C₂₄、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸のソルビトールエステル、及び好ましくは10から200個、より好ましくは10から100個のオキシアルキレン単位を含有するそれらのポリオキシアルキレン化誘導体;C₈〜C₂₄、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸の糖(スクロース、マルトース、グルコース、フルクトース、及び/又はアルキルグリコース)エステル、及び好ましくは10から200個、より好ましくは10から100個のオキシアルキレン単位を含有するそれらのポリオキシアルキレン化誘導体;脂肪アルコールのエーテル;糖及びC₈〜C₂₄、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪アルコールのエーテル;並びにそれらの混合物から選択することができる。 According to one embodiment of the present invention, the non-ionic surfactant comprises a polyol and a saturated or unsaturated chain containing, for example, 8 to 24 carbon atoms, preferably 12 to 22 carbon atoms. Esters with fatty acids, and their polyoxyalkylenated derivatives preferably containing 10 to 200, more preferably 10 to 100, oxyalkylene units, eg C ₈ -C ₂₄ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ Glyceryl esters of fatty acids, and their polyoxyalkylenated derivatives preferably containing 10 to 200, more preferably 10 to 100, oxyalkylene units; C ₈ -C ₂₄ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ fatty acids Sorbitol esters and their polyoxyalkylenated derivatives which preferably contain 10 to 200, more preferably 10 to 100 oxyalkylene units; C ₈ -C ₂₄ , preferred Or sugars (sucrose, maltose, glucose, fructose, and / or alkylglycose) esters of C ₁₂ -C ₂₂ fatty acids, and those containing preferably 10 to 200, more preferably 10 to 100 oxyalkylene units It can be selected from polyoxyalkylenated derivatives of: ethers of fatty alcohols; sugars and ethers of C ₈ -C ₂₄ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ fatty alcohols; and mixtures thereof.

脂肪酸のグリセリルエステルとしては、ステアリン酸グリセリル(モノ-、ジ-、及び/又はトリステアリン酸グリセリル)(CTFA名:ステアリン酸グリセリル)、ラウリン酸グリセリル又はリシノレイン酸グリセリル、並びにそれらの混合物を列挙することができ、それらのポリオキシアルキレン化誘導体としては、脂肪酸とポリオキシアルキレン化グリセロールとのモノ-、ジ-、又はトリエステル(脂肪酸とグリセロールのポリアルキレングリコールエーテルとのモノ-、ジ-、又はトリエステル)、好ましくはステアリン酸(モノ-、ジ-、及び/又はトリステアリン酸)ポリオキシエチレン化グリセリル、例えばステアリン酸(モノ-、ジ-、及び/又はトリステアリン酸)PEG-20グリセリルを列挙することができる。   As glyceryl esters of fatty acids, list glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tristearate) (CTFA name: glyceryl stearate), glyceryl laurate or glyceryl licinoleate, and mixtures thereof And polyoxyalkylenated derivatives thereof include mono-, di- or tri-esters of fatty acid and polyoxyalkylenated glycerol (mono-, di- or tri-esters of fatty acid and polyalkylene glycol ether of glycerol). Esters), preferably stearic acid (mono-, di- and / or tristearic acid) polyoxyethylenated glyceryl, eg stearic acid (mono-, di- and / or tristearic acid) PEG-20 glyceryl can do.

これらの界面活性剤の混合物、例えばUniqema社によってARLACEL 165の名称で市販されている、ステアリン酸グリセリル及びステアリン酸PEG-100を含有する製品、並びにGoldschmidt社によってTEGINの名称で市販されている、ステアリン酸グリセリル(モノ-及びジステアリン酸グリセリル)及びステアリン酸カリウムを含有する製品(CTFA名:ステアリン酸グリセリルSE)等も使用することができる。   Mixtures of these surfactants, such as products containing glyceryl stearate and PEG-100 stearate, marketed under the name ARLACEL 165 by Uniqema, and stearins marketed under the name TEGIN by Goldschmidt. Products containing glyceryl acid (glyceryl mono- and distearate) and potassium stearate (CTFA name: glyceryl stearate) can also be used.

C₈〜C₂₄脂肪酸のソルビトールエステル及びそれらのポリオキシアルキレン化誘導体は、パルミチン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、並びに例えば20から100 EOを含有する脂肪酸及びアルコキシル化ソルビタンのエステル、例えばICI社によってSpan 60の名称で販売されているモノステアリン酸ソルビタン(CTFA名:ステアリン酸ソルビタン)、ICI社によってSpan 40の名称で販売されているモノパルミチン酸ソルビタン(CTFA名:パルミチン酸ソルビタン)、及びICI社によってTween 65の名称で販売されているトリステアリン酸ソルビタン20 EO(CTFA名:ポリソルベート65)、トリオレイン酸ポリエチレンソルビタン(ポリソルベート85)、又はUniqema社によってTween 20若しくはTween 60の商品名で市販されている化合物等から選択することができる。 Sorbitol esters of C ₈ -C ₂₄ fatty acids and their polyoxyalkylenated derivatives are sorbitan palmitate, sorbitan isostearate, sorbitan trioleate, and esters of fatty acids and alkoxylated sorbitan containing, for example, 20 to 100 EO, for example Sorbitan monostearate (CTFA name: sorbitan stearate) sold under the name Span 60 by ICI, sorbitan monopalmitate (CTFA name: sorbitan palmitate) sold under the name Span 40 by ICI. And sorbitan tristearate 20 EO (CTFA name: polysorbate 65) sold under the name Tween 65 by the company ICI, polyethylene sorbitan trioleate (polysorbate 85), or under the trade names Tween 20 or Tween 60 by Uniqema. Select from commercially available compounds etc. Can.

脂肪酸及びグルコース又はアルキルグルコースのエステルとしては、パルミチン酸グルコース、セスキステアリン酸アルキルグルコース、例えばセスキステアリン酸メチルグルコース、パルミチン酸アルキルグルコース、例えばパルミチン酸メチルグルコース又はパルミチン酸エチルグルコース、メチルグルコシド脂肪エステル、メチルグルコシド及びオレイン酸のジエステル(CTFA名:ジオレイン酸メチルグルコース)、メチルグルコシド及びオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸の混合物の混合エステル(CTFA名:ジオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシド及びイソステアリン酸のエステル(CTFA名:イソステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシド及びラウリン酸のエステル(CTFA名:ラウリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシド及びイソステアリン酸のモノエステル及びジエステルの混合物(CTFA名:セスキ-イソステアリン酸メチルグルコース)、メチルグルコシド及びステアリン酸のモノエステル及びジエステルの混合物(CTFA名:セスキステアリン酸メチルグルコース)、特にAMERCHOL社によってGlucate SSの名称で市販されている製品、並びにそれらの混合物を列挙することができる。   Examples of fatty acid and glucose or ester of glucose or alkyl glucose include glucose palmitate, alkyl glucose sesquistearate such as methyl glucose sesquistearate, alkyl palmitate such as methyl glucose palmitate or ethyl palmitate glucose, methyl glucoside fatty ester, methyl glucose palmitate Glucoside and diester of oleic acid (CTFA name: methyl glucose dioleate), mixed ester of methyl glucoside and a mixture of oleic acid / hydroxystearic acid (CTFA name: methyl oleic acid / hydroxystearic acid glucose), methyl glucoside and isostearic acid Ester (CTFA name: methyl glucose isostearate), methyl glucoside and ester of lauric acid (CTFA name: methyl laurate laurate ), A mixture of monoesters and diesters of methyl glucoside and isostearic acid (CTFA name: methyl glucose sesqui-isostearate), a mixture of monoesters and diesters of methyl glucoside and stearic acid (CTFA name: methyl glucose sesquistearate), Products marketed by the company AMERCHOL under the name Glucate SS, as well as mixtures thereof can be listed.

脂肪酸及びグルコース又はアルキルグルコースのエトキシル化エーテルとしては、例えば、脂肪酸及びメチルグルコースのエトキシル化エーテル、特に約20モルのエチレンオキシドを有するメチルグルコース及びステアリン酸のジエステルのポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:ジステアリン酸PEG-20メチルグルコース)、例えばAMERCHOL社によってGlucam E-20 distearateの名称で市販されている製品、約20モルのエチレンオキシドを有するメチル-グルコース及びステアリン酸のモノエステル及びジエステルの混合物のポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:セスキステアリン酸PEG-20メチルグルコース)、特にAMERCHOL社によってGlucamate SSE-20の名称で市販されている製品及びGOLDSCHMIDT社によってGrillocose PSE-20の名称で市販されているもの、並びにそれらの混合物を列挙することができる。   Examples of ethoxylated ethers of fatty acids and glucose or alkyl glucose include ethoxylated ethers of fatty acid and methyl glucose, in particular polyethylene glycol ether of methyl glucose having about 20 moles of ethylene oxide and a diester of stearic acid (CTFA name: PEG distearate -20 methyl glucose), for example the product marketed by the company AMERCHOL under the name Glucam E-20 distearate, polyethylene glycol ether of methyl-glucose having about 20 moles of ethylene oxide and mixtures of mono- and diesters of stearic acid (CTFA Name: PEG-20 methyl glucose sesquistearate), in particular the product marketed under the name Glucamate SSE-20 by the company AMERCHOL and the marketed under the name Grillocose PSE-20 by the company GOLDSCHMIDT, and mixtures thereof It is possible to enumerate the things.

スクロースエステルとしては、例えば、パルミト-ステアリン酸サッカロース、ステアリン酸サッカロース、及びモノラウリン酸サッカロースを列挙することができる。   As sucrose esters, it is possible to list, for example, palmito-stearic acid sucrose, sucrose stearate and monolauric acid sucrose.

糖エーテルとしては、アルキルポリグルコシドを使用することができ、例えば、デシルグルコシド、例えばKao Chemicals社によってMYDOL 10の名称で市販されている製品、Henkel社によってPLANTAREN 2000の名称で市販されている製品、及びSeppic社によってORAMIX NS 10の名称で市販されている製品、カプリリル/カプリルグルコシド、例えばSeppic社によってORAMIX CG 110の名称で又はBASF社によってLUTENSOL GD 70の名称で市販されている製品、ラウリルグルコシド、例えばHenkel社によってPLANTAREN 1200 N及びPLANTACARE 1200の名称で市販されている製品、ココ-グルコシド、例えばHenkel社によってPLANTACARE 818/UPの名称で市販されている製品、セトステアリルアルコールと場合によって混合されているセトステアリルグルコシド、例えばSeppic社によってMONTANOV 68の名称で、Goldschmidt社によってTEGO-CARE CG90の名称で、及びHenkel社によってEMULGADE KE3302の名称で市販されているもの、アラキジルグルコシド、例えばSeppic社によってMONTANOV 202の名称で市販されているアラキジル及びベヘニルアルコール並びにアラキジルグルコシドの混合物の形態のもの、ココイルエチルグルコシド、例えばSeppic社によってMONTANOV 82の名称で市販されているセチル及びステアリルアルコールとの混合物(35/65)の形態のもの、並びにそれらの混合物を特に列挙することができる。   As sugar ethers, alkyl polyglucosides can be used, for example decyl glucoside, a product marketed under the name MYDOL 10 by Kao Chemicals, a product marketed under the name PLANTAREN 2000 by Henkel, And a product marketed under the name ORAMIX NS 10 by Seppic, such as caprylyl / capryl glucoside, a product marketed under the name ORAMIX CG 110 by Seppic or the name LUTENSOL GD 70 by BASF, lauryl glucoside, For example products marketed under the name PLANTAREN 1200 N and PLANTACARE 1200 by Henkel, coco-glucosides, eg products marketed under the name PLANTACARE 818 / UP by Henkel, optionally mixed with cetostearyl alcohol Setostearyl glucoside, for example Goldschmidt under the name MONTANOV 68 by Seppic Commercially available under the name TEGO-CARE CG 90 by the name of EI, and a mixture of arachidl glucoside, eg arachidil and behenyl alcohol marketed under the name of MONTANOV 202 by Seppic, for example as marketed by Henkel under the name EMULGADE KE 3302 In the form of cocoyl ethyl glucoside, for example in the form of a mixture (35/65) of cetyl and stearyl alcohol marketed under the name MONTANOV 82 by Seppic, and mixtures thereof can be mentioned in particular .

アルコキシル化植物油のグリセリドの混合物、例えばエトキシル化(200 EO)パーム及びコプラ(7 EO)グリセリドの混合物も列挙することができる。   Mixtures of glycerides of alkoxylated vegetable oils, such as mixtures of ethoxylated (200 EO) palm and copra (7 EO) glycerides can also be listed.

本発明による非イオン性界面活性剤は、好ましくは、アルケニル又は分枝状のC₁₂〜C₂₂アシル鎖、例えばオレイル又はイソステアリル基を含有する。より好ましくは、本発明による非イオン性界面活性剤は、トリイソステアリン酸PEG-20グリセリルである。 Non-ionic surfactants according to the invention preferably contains an alkenyl or branched C ₁₂ -C ₂₂ acyl chains, for example oleyl or isostearyl groups. More preferably, the nonionic surfactant according to the invention is PEG-20 glyceryl triisostearate.

本発明の実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、特に以下の式
HO(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b(C₂H₄O)_cH
[式中、a、b、及びcは、a+cが2から100の範囲であり、bが14から60の範囲であるような整数である]
のコポリマー、及びそれらの混合物から選択することができる。 According to one embodiment of the invention, the non-ionic surfactant is a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide, in particular of the formula
HO (C ₂ H ₄ O) _a (C ₃ H ₆ O) _b (C ₂ H ₄ O) _c H
[Wherein, a, b and c are integers such that a + c is in the range of 2 to 100 and b is in the range of 14 to 60]
And copolymers thereof, and mixtures thereof.

本発明の実施形態の1つによれば、非イオン性界面活性剤は、シリコーン界面活性剤から選択することができる。文献US-A-5364633及びUS-A-5411744に開示されたものを非限定的に挙げることができる。   According to one of the embodiments of the present invention, the nonionic surfactant can be selected from silicone surfactants. Those disclosed in the documents US Pat. No. 5,364,633 and US Pat. No. 5,411,744 can be mentioned without limitation.

シリコーン界面活性剤は、好ましくは、式(I)   The silicone surfactant is preferably of the formula (I)

[式中、
R₁、R₂、及びR₃は、互いに独立して、C₁〜C₆アルキル基又は-(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄基を表し、R₁、R₂、又はR₃基の少なくとも1つは、アルキル基でなく、R₄は、水素、アルキル基、又はアシル基であり、
Aは、0から200の範囲の整数であり、
Bは、0から50の範囲の整数であり、ただし、A及びBは、同時に0に等しいことはないことを条件とし、
xは、1から6の範囲の整数であり、
yは、1から30の範囲の整数であり、
zは、0から5の範囲の整数である]
の化合物であってもよい。 [In the formula,
R ₁ , R ₂ and R ₃ are, independently of one another, a C ₁ -C ₆ alkyl group or-(CH ₂ ) _x- (OCH ₂ CH ₂ ) _y- (OCH ₂ CH ₂ CH ₂ ) _z -OR _And at least one of the R ₁ , R ₂ or R ₃ groups is not an alkyl group, and R ₄ is hydrogen, an alkyl group or an acyl group,
A is an integer in the range of 0 to 200,
B is an integer in the range of 0 to 50, provided that A and B are not simultaneously equal to 0,
x is an integer in the range of 1 to 6,
y is an integer in the range of 1 to 30,
z is an integer in the range of 0 to 5]
Or a compound of

本発明の好ましい一実施形態によれば、式(I)の化合物中、アルキル基は、メチル基であり、xは、2から6の範囲の整数であり、yは、4から30の範囲の整数である。   According to a preferred embodiment of the present invention, in the compound of formula (I), the alkyl group is a methyl group, x is an integer in the range of 2 to 6, and y is in the range of 4 to 30 It is an integer.

式(I)のシリコーン界面活性剤の例としては、式(II)   Examples of silicone surfactants of formula (I) are

[式中、Aは、20から105の範囲の整数であり、Bは、2から10の範囲の整数であり、yは、10から20の範囲の整数である]
の化合物を挙げることができる。 [Wherein, A is an integer in the range of 20 to 105, B is an integer in the range of 2 to 10, and y is an integer in the range of 10 to 20]
And compounds of the formula:

式(I)のシリコーン界面活性剤の例としては、式(III)
H-(OCH₂CH₂)_y-(CH₂)₃-[(CH₃)₂SiO]_A'-(CH₂)₃-(OCH₂CH₂)_y-OH (III)
[式中、A'及びyは、10から20の範囲の整数である]
の化合物も挙げることができる。 Examples of silicone surfactants of formula (I) are
_{H- (OCH 2 CH 2) y} - (CH 2) 3 - [(CH 3) 2 SiO] A '- (CH 2) 3 - (OCH 2 CH 2) y -OH (III)
[Wherein, A ′ and y are integers in the range of 10 to 20]
And compounds of the formula:

使用することができる本発明の化合物は、Dow Corning社によってDC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695、及びQ4-3667の名称で販売されているものである。化合物DC 5329、DC 7439-146、及びDC 2-5695は、それぞれ、Aが22であり、Bが2であり、yが12である式(II)の化合物;Aが103であり、Bが10であり、yが12である式(II)の化合物;Aが27であり、Bが3であり、yが12である式(II)の化合物である。   Compounds of the present invention that can be used are those sold by Dow Corning under the designation DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695, and Q4-3667. Compounds DC 5329, DC 7439-146, and DC 2-5695 are each a compound of the formula (II) wherein A is 22, B is 2 and y is 12; A is 103 and B is A compound of formula (II) wherein 10 is and y is 12; a compound of formula (II) wherein A is 27, B is 3 and y is 12

化合物Q4-3667は、Aが15であり、yが13である式(III)の化合物である。   Compound Q4-3667 is a compound of formula (III) wherein A is 15 and y is 13.

[他の成分]
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の任意選択又は追加の成分を含んでいてもよい。 [Other ingredients]
The composition according to the invention may also comprise at least one optional or additional component.

任意選択又は追加の成分は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、又は両性ポリマー;増粘剤;無機のUVフィルター;ペプチド及びそれらの誘導体;タンパク質加水分解物;膨潤剤及び浸透剤;抜け毛防止剤;抗フケ剤;天然又は合成の油用増粘剤;懸濁化剤;金属イオン封鎖剤;乳白剤;染料;ビタミン又はプロビタミン;香料;保存剤、安定剤;並びにそれらの混合物からなる群から選択することができる。   Optional or additional components are anionic, cationic, nonionic, or amphoteric polymers; thickeners; inorganic UV filters; peptides and their derivatives; protein hydrolysates; swelling agents and penetrating agents; Anti-dandruff agents; Natural or synthetic thickeners for oils; Suspending agents; Sequestrants; opacifiers; Dyes; Vitamins or provitamins; Flavors; Preservatives, stabilizers, and mixtures thereof It can be selected from the group.

本発明による組成物は、1種又は複数の化粧品として許容される有機溶媒を含んでいてもよく、これは、アルコール、特に一価アルコール、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、及びフェニルエチルアルコール;ジオール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコール;他のポリオール、例えばグリセロール、糖、及びβ;並びにエーテル、例えばエチレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテル、並びにブチレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテルであってもよい。   The composition according to the invention may comprise one or more cosmetically acceptable organic solvents, which are alcohols, in particular monohydric alcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, benzyl alcohol and phenylethyl alcohol. Diols such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol; other polyols such as glycerol, sugars and β; and ethers such as ethylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl and monobutyl ether, And butylene glycol monomethyl, monoethyl, and monobutyl ether.

この場合、有機溶媒は、組成物の総質量に対して0.01質量%から20質量%、好ましくは0.1質量%から10質量%、より好ましくは1質量%から5質量%の濃度で存在してよい。   In this case, the organic solvent may be present at a concentration of 0.01% to 20% by weight, preferably 0.1% to 10% by weight, more preferably 1% to 5% by weight, based on the total weight of the composition. .

[形態]
本発明による組成物の形態は特に限定されず、W/Oエマルション、O/Wエマルション、水性ゲル、水溶液等の様々な形態をとることができる。本発明による組成物は、エマルションの形態であることが好ましく、より好ましくはO/Wエマルションの形態である。 [Form]
The form of the composition according to the present invention is not particularly limited, and can take various forms such as W / O emulsion, O / W emulsion, aqueous gel, aqueous solution and the like. The composition according to the invention is preferably in the form of an emulsion, more preferably in the form of an O / W emulsion.

[調製]
本発明による組成物は、上記の必須成分及び任意選択の成分を、従来の方法で混合することによって調製することができる。 [Preparation]
The composition according to the invention can be prepared by mixing the above-mentioned essential and optional components in a conventional manner.

[美容方法及び使用]
本発明による組成物は、好ましくは、化粧用組成物として使用することができる。化粧用組成物は、皮膚化粧品、毛髪化粧品、メイクアップ化粧品、及び唇等の粘膜で使用するための化粧品等のうちのいずれかであってもよく、好ましくは皮膚化粧品である。 [Beauty method and use]
The composition according to the invention can preferably be used as a cosmetic composition. The cosmetic composition may be any of skin cosmetics, hair cosmetics, makeup cosmetics, and cosmetics for use on mucous membranes such as lips, and is preferably skin cosmetics.

特に、本発明による組成物は、ケラチン物質、例えば皮膚、頭皮、及び/又は唇、好ましくは皮膚への塗布を意図したものであってもよい。したがって、本発明による組成物は、皮膚のための美容方法のために使用することができる。   In particular, the composition according to the invention may be intended for application to keratinous substances, such as the skin, the scalp and / or the lips, preferably the skin. Thus, the composition according to the invention can be used for cosmetic methods for the skin.

本発明による組成物は、成分(a)、(b)、及び(c)を含むので、冷却効果を提供することができる。   The composition according to the present invention can provide a cooling effect since it comprises components (a), (b) and (c).

本発明による皮膚等のケラチン物質のための美容方法又は美容的使用は、少なくとも、本発明による組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む。   The cosmetic method or cosmetic use for keratinous substances such as the skin according to the invention at least comprises applying a composition according to the invention to keratinous substances.

一実施形態では、本発明は、ケラチン物質、例えば皮膚上で、長時間持続冷却効果、又は再冷却効果を提供するための方法であって、ケラチン物質上に本発明による組成物を塗布する工程を少なくとも含む方法に関する。   In one embodiment, the present invention is a method for providing a long lasting cooling or re-cooling effect on keratinous material, eg skin, comprising applying a composition according to the invention on keratinous material A method comprising at least

一実施形態では、本発明は、ケラチン物質、例えば皮膚上で、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供するための方法であって、ケラチン物質上に本発明による組成物を塗布する工程を少なくとも含む方法に関する。   In one embodiment, the present invention is a method for providing a sufficient immediate cooling effect, a long lasting cooling effect, and a recooling effect on keratinous material, eg skin, wherein the invention is applied on keratinous material At least a step of applying a composition according to

本発明はまた、
(a)少なくとも1種の吸熱物質と、
(b)メントール及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と、
(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と
の組合せの、組成物中における使用であって、組成物が、長時間持続冷却効果、又は再冷却効果、好ましくは、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供できるようにするための、使用にも関する。 The present invention is also
(a) at least one endothermic substance,
(b) at least one compound selected from menthol and its derivatives;
(c) Use in a composition of a combination with at least one compound selected from cyclodextrin and its derivative, wherein the composition has a long lasting cooling effect, or a recooling effect, preferably It also relates to its use to be able to provide an instant cooling effect, a long lasting cooling effect, and a recooling effect.

本発明による組成物によって提供される冷却効果は、即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果の全てを考慮して、成分(a)、(b)及び(c)のうちのいずれか1つが含まれていない組成物によって提供される冷却効果と比較して、好ましくは相乗的に、向上させる又は改善することができる。   Among the components (a), (b) and (c), the cooling effect provided by the composition according to the invention takes into account all of the immediate cooling effect, the long lasting cooling effect, and the recooling effect. It may be enhanced or improved, preferably synergistically, as compared to the cooling effect provided by the composition not including any one.

本発明を、実施例によって、より詳細に説明する。しかしながら、これらの実施例は、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではない。下記の実施例は、本発明の分野における非限定的な例示として提示される。   The invention is explained in more detail by means of examples. However, these examples should not be construed as limiting the scope of the present invention. The following examples are presented as non-limiting illustrations in the field of the present invention.

(実施例1及び比較例1〜3)
表1に示す実施例1及び比較例1〜3による以下の組成物を、表1に示す成分を室温で混合することによって調製した。表1に示す成分の量の数値は全て、活性原料としての「質量%」に基づく。 (Example 1 and Comparative Examples 1 to 3)
The following compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 shown in Table 1 were prepared by mixing the components shown in Table 1 at room temperature. All numerical values for the amounts of ingredients shown in Table 1 are based on "mass%" as the active ingredient.

[評価]
実施例1及び比較例1〜3による組成物を、以下の通り評価した。 [Evaluation]
The compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated as follows.

(官能評価)
4人の専門パネリストが、実施例1及び比較例1〜3による組成物のそれぞれを同量使用することにより、「即時的冷却効果」、「持続的冷却効果」、及び「再冷却効果」を評価した。 (sensory evaluation)
By using the same amount of each of the compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3, four expert panelists used the “immediate cooling effect”, the “sustained cooling effect”, and the “recooling effect”. evaluated.

「即時的冷却効果」という用語は、実施例1及び比較例1〜3による組成物のそれぞれを皮膚に塗布した直後の冷却感覚を意味する。   The term "immediate cooling effect" means the cooling sensation immediately after applying each of the compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 to the skin.

「持続的冷却効果」という用語は、実施例1及び比較例1〜3による組成物のそれぞれを皮膚に塗布した後、ある一定の時間、例えば数時間持続する冷却感覚を意味する。   The term "persistent cooling effect" means a cooling sensation which lasts for a certain period of time, for example several hours, after applying each of the compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 to the skin.

「再冷却効果」という用語は、冷却効果が一度失われた後に、同量の水をミストの形態で皮膚上に噴霧することにより回復する冷却感覚を意味する。   The term "recooling effect" means a cooling sensation that is restored by spraying the same amount of water in the form of a mist onto the skin after the cooling effect has been lost once.

パネリストが、上記の効果を0(不良)〜3(非常に良好)で評価した後、評価の平均に基づいて、下記の3カテゴリーに分類した。
良好:2.0から3.0
普通:1.0から2.0未満
不良:0から1.0未満 The panelists rated the above effects from 0 (poor) to 3 (very good), and then classified into the following 3 categories based on the average of the evaluation.
Good: 2.0 to 3.0
Normal: 1.0 to less than 2.0 Bad: 0 to less than 1.0

結果を表1に示す。   The results are shown in Table 1.

(温度低下効果)
実施例1及び比較例1〜3による組成物のそれぞれを、ポリプロピレンシート上に塗布して、厚さ200μmの層を形成した。ポリプロピレンシート上の層を、室温で24時間乾燥させた。乾燥膜の初期温度を、赤外線熱イメージングカメラ(日本アビオニクス株式会社製InfReC R300SR)で測定した。0.07gの水を乾燥膜上に3回噴霧した後、同じ赤外線熱イメージングカメラで膜の温度を再度測定して、水を噴霧した後の膜の温度を決定した。乾燥膜の初期温度-水を噴霧した後の膜の温度の式によって、温度差を得た。温度差(低下温度)を表1の「温度低下効果」の行に示す。 (Temperature reduction effect)
Each of the compositions according to Example 1 and Comparative Examples 1 to 3 was applied onto a polypropylene sheet to form a 200 μm thick layer. The layer on the polypropylene sheet was allowed to dry at room temperature for 24 hours. The initial temperature of the dried film was measured by an infrared thermal imaging camera (InfReC R300SR manufactured by Nippon Avionics Co., Ltd.). After spraying 0.07 g of water three times onto the dried membrane, the temperature of the membrane was again measured with the same infrared thermal imaging camera to determine the temperature of the membrane after the water was sprayed. The temperature difference was obtained by the equation of the initial temperature of the dried membrane-the temperature of the membrane after spraying with water. The temperature difference (temperature drop) is shown in the "temperature drop effect" row of Table 1.

上記の成分(a)、(b)及び(c)を全て含む実施例1による組成物は、十分かつ良好な即時的冷却効果、持続的冷却効果、及び再冷却効果を発揮し、組成物が塗付された対象物の温度を大幅に低下させた。   The composition according to Example 1 containing all the above components (a), (b) and (c) exhibits a sufficient and good immediate cooling effect, a sustained cooling effect, and a recooling effect, and the composition The temperature of the painted object was significantly reduced.

上記の成分(a)及び(c)のみを含み、上記の成分(b)を含まない比較例1による組成物は、より少ない即時的冷却効果及び再冷却効果を発揮した。比較例1による組成物は、シクロデキストリン及びキシリトールを含むが、この組成物によって提供される持続的冷却効果は不良であった。   The composition according to Comparative Example 1 containing only the above components (a) and (c) and not including the above component (b) exhibited less immediate cooling effect and recooling effect. Although the composition according to Comparative Example 1 contains cyclodextrin and xylitol, the sustained cooling effect provided by this composition was poor.

上記の成分(a)及び(b)のみを含み、上記の成分(c)を含まない比較例2による組成物は、不良な持続的冷却効果及び再冷却効果を発揮した。   The composition according to Comparative Example 2 containing only the above components (a) and (b) and not including the above component (c) exhibited a poor continuous cooling effect and a recooling effect.

上記の成分(b)及び(c)のみを含み、上記の成分(a)を含まない比較例3による組成物は、より少ない再冷却効果を発揮した。比較例2による組成物は、メントキシプロパンジオールを含むが、この組成物によって提供される持続的冷却効果は不良であった。   The composition according to Comparative Example 3 containing only the above components (b) and (c) and not including the above component (a) exhibited less recooling effect. Although the composition according to Comparative Example 2 contains mentoxypropanediol, the sustained cooling effect provided by this composition was poor.

Claims (15)

(a)少なくとも1種の吸熱物質と、
(b)メントール及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と、
(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と
を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物、より好ましくは皮膚化粧用組成物。 (a) at least one endothermic substance,
(b) at least one compound selected from menthol and its derivatives;
(c) A composition, preferably a cosmetic composition, more preferably a dermocosmetic composition, which comprises at least one compound selected from cyclodextrin and its derivatives. (a)吸熱物質が、糖アルコールから選択される、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein (a) the endothermic material is selected from sugar alcohols. (a)吸熱物質が、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、アラビトール、ペンタエリスリトール、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。   The composition according to claim 1 or 2, wherein the endothermic material is selected from the group consisting of mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, arabitol, pentaerythritol, and mixtures thereof. 組成物中の(a)吸熱物質の量が、組成物の総質量に対して0.01〜30質量%、好ましくは0.1〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%である、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。   The amount of (a) endothermic substance in the composition is 0.01 to 30% by mass, preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 10% by mass based on the total mass of the composition. The composition according to any one of 3. (b)化合物が、メントールのエステル及びエーテル、好ましくはカルボキシレート及びグリセリルエーテル、より好ましくはメントキシプロパンジオールから選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。   5. The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound (b) is selected from esters and ethers of menthol, preferably carboxylates and glyceryl ethers, more preferably mentoxypropanediol. 組成物中の(b)化合物の量が、組成物の総質量に対して0.001〜20質量%、好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.1〜1質量%である、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。   The amount of the compound (b) in the composition is 0.001 to 20% by mass, preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 1% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to any one of the preceding claims. (c)化合物が、α-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン及びそれらの混合物、好ましくはβ-シクロデキストリンから選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。   (c) A composition according to any one of the preceding claims, wherein the compound is selected from alpha-cyclodextrin, beta-cyclodextrin, gamma-cyclodextrin and mixtures thereof, preferably beta-cyclodextrin. object. 組成物中の(c)化合物の量が、組成物の総質量に対して0.01〜30質量%、好ましくは0.1〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。   The amount of the compound (c) in the composition is 0.01 to 30% by mass, preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 10% by mass, based on the total mass of the composition. The composition according to any one of the preceding claims. (d)水を更に含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。   9. The composition according to any one of the preceding claims, further comprising (d) water. 組成物中の(d)水の量が、組成物の総質量に対して10質量%〜80質量%、好ましくは20質量%〜70質量%、より好ましくは30質量%〜60質量%である、請求項9に記載の組成物。   The amount of (d) water in the composition is 10% by mass to 80% by mass, preferably 20% by mass to 70% by mass, more preferably 30% by mass to 60% by mass, based on the total mass of the composition The composition according to claim 9,. (e)少なくとも1種の油を更に含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。   A composition according to any one of the preceding claims, further comprising (e) at least one oil. (f)少なくとも1種のUVフィルター、好ましくは有機UVフィルターを更に含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。   11. Composition according to any one of the preceding claims, further comprising (f) at least one UV filter, preferably an organic UV filter. エマルションの形態、好ましくはO/Wエマルションの形態である、請求項11又は12に記載の組成物。   A composition according to claim 11 or 12 in the form of an emulsion, preferably in the form of an O / W emulsion. ケラチン物質、好ましくは皮膚のための美容方法であって、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物をケラチン物質に塗布する工程を含む、美容方法。   A cosmetic method for keratinous substances, preferably skin, comprising the step of applying the composition according to any one of claims 1 to 13 to keratinous substances. (a)少なくとも1種の吸熱物質と、
(b)メントール及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と、
(c)シクロデキストリン及びその誘導体から選択される少なくとも1種の化合物と
の組合せの、組成物中における使用であって、組成物が、十分な即時的冷却効果、長時間持続冷却効果、及び再冷却効果を提供できるようにするための、使用。 (a) at least one endothermic substance,
(b) at least one compound selected from menthol and its derivatives;
(c) Use in a composition of a combination with at least one compound selected from cyclodextrin and its derivative, wherein the composition has a sufficient immediate cooling effect, a long lasting cooling effect, and Use to be able to provide a cooling effect.