JP2019063407A - 診断画像システム - Google Patents

Abstract

【課題】レポートに含まれる情報から医師などが資料を作成する際において、その資料の作成にかかる手間を軽減することが可能な診断画像システムを提供する。【解決手段】この診断画像システム１は、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡ１、ＲＡ２とを含むレポートデータＲＤをイメージデータとして作成し、かつ、採取位置と分析結果ＲＡ１、ＲＡ２とを含む試料データＳＤを文書データとして作成するように構成されている。【選択図】図１

Description

本発明は、診断画像システム処理装置に関し、特に、被検体の診断画像を撮影する放射線撮影装置を備える診断画像システムに関する。

従来、被検体の検体試料を採取することにより、体内・臓器内における腫瘍などにより引き起こされる疾患の診断を行うことが知られている（たとえば、非特許文献１参照）。

非特許文献１には、原発性アルドステロン症の診断のため、放射線画像診断装置による被検体のＸ線透視画像をリアルタイムで確認しながら、カテーテルを採取位置まで挿入することにより、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプリングを行うことが開示されている。

そして、副腎の様々な部位の静脈から血液サンプリング（副腎静脈サンプリング）によって採取された各位置の血液（検体試料）を分析し、分析結果としてのコルチゾール濃度などに基づいて確定診断が行われる。

また、従来、被検体の診断画像を撮影する放射線撮影装置を備える診断画像システムが知られている（たとえば、特許文献１参照）。

上記特許文献１では、上記分析結果と被検体の診断画像とを医師などがレポートにまとめる際、レポートをレポート作成端末において作成する。ここで、レポートはレポート作成端末において画像（イメージデータ）として作成されることが一般的である。したがって、診療科端末では、レポートが画像として表示されるため、レポート内の付帯情報は色情報と位置情報（たとえば、各ピクセルの位置の情報）とから構成される情報として抽出される。

牧田幸三、「原発性アルドステロン症における副腎静脈採血−副腎静脈サンプリング手技を成功させるためのコツ−」、日本インターベンショナルラジオロジー学会雑誌、２０１３年、Ｖｏｌ．２８、Ｎｏ．２、ｐ．２０４−２１０

特開２０１０−５７６８４号公報

この場合、上記特許文献１に記載の医療情報システムでは、レポートの画像データ（イメージデータ）から付帯情報を文字コード（文書データ）として抽出することが困難であるという不都合がある。このため、レポートから医師などが付帯情報を用いて資料を作成する場合、その資料の作成に手間がかかるという問題点がある。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、レポートに含まれる情報から医師などが資料を作成する際において、その資料の作成にかかる手間を軽減することが可能な診断画像システムを提供することである。

上記目的を達成するために、この発明の一の局面における診断画像システムは、採取位置において検体試料が採取される被検体の診断画像を撮影する放射線撮影装置と、検体試料に対応する分析結果を生成する検体分析装置とを備え、診断画像と分析結果とを含むレポートデータをイメージデータとして作成し、かつ、採取位置と分析結果とを含む試料データを文書データとして作成するように構成されている。なお、データとは、コンピュータにより扱われる情報のことを示している。また、イメージデータとは、ビット単位の複数のデータから構成された色情報と位置情報とを含み、文字コードを含まないデータ（データ群）である。また、文書データとは、ビット単位の複数のデータから構成された文字コードのデータ（データ群）である。

この発明の一の局面における診断画像システムは、上記のように、レポートデータをイメージデータとして作成し、かつ、試料データを文書データとして作成するように構成されている。これにより、医師などは、レポートデータに含まれる診断画像および分析結果を画像として閲覧するだけでなく、試料データに含まれる採取位置および分析結果を文字コード（文書データ）として利用することができる。その結果、イメージデータとして表示された画像としての分析結果を文書データとして入力し直す必要がなくなるので、レポートデータに含まれる情報から医師などが資料を作成する際において、その資料の作成にかかる手間を軽減することができる。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、診断画像および分析結果を用いてイメージデータとしてのレポートデータを作成し、採取位置および文書データとしての分析結果を用いて試料データを作成する。このように構成すれば、放射線撮影装置および検体分析装置によりレポートデータおよび試料データが作成されないので、既存の放射線撮影装置および検体分析装置をそのまま利用して、レポートデータおよび試料データを作成するシステムを構築することができる。

この場合、好ましくは、データ作成用情報処理装置においては、被検体の情報に基づいて、レポートデータに診断画像および分析結果が入力されるとともに、試料データに分析結果が入力されるように構成されている。このように構成すれば、被検体の情報に対応する診断画像および分析結果がレポートデータに自動的に入力され、被検体の情報に対応する分析結果が試料データに自動的に入力されるので、レポートデータおよび試料データの作成者による入力の手間を軽減することができる。

上記データ作成用情報処理装置を備える診断画像システムにおいて、好ましくは、レポートデータが保存される第１サーバと、試料データが保存される第２サーバと、第１サーバのレポートデータおよび第２サーバの試料データを取得可能な診断用情報処理装置とをさらに備える。このように構成すれば、診断用情報処理装置において、今回保存されたレポートデータだけでなく第１サーバに保存されている以前のレポートデータを取得することができるとともに、今回保存された試料データだけでなく第２サーバに保存されている以前の試料データを取得することができる。

この場合、好ましくは、放射線撮影装置、検体分析装置、データ作成用情報処理装置、第１サーバ、第２サーバおよび診断用情報処理装置は、ネットワークを介してそれぞれ接続されている。このように構成すれば、放射線撮影装置、検体分析装置、データ作成用情報処理装置、第１サーバ、第２サーバおよび診断用情報処理装置における相互間の指令およびデータの送受信を容易に行なうことができる。

上記診断用情報処理装置を備える診断画像システムにおいて、好ましくは、試料データに含まれる分析結果は、診断用情報処理装置において文書データとしての数値データとして利用可能に取得される。このように構成すれば、分析結果が数値データであると、分析結果に対して数値計算などの処理を行ない易くなるので、医師などが試料データに含まれる分析結果を利用して資料を作成しやすくすることができる。なお、数値データとは、ビット単位の複数のデータにより構成された数字に対応する文字コードのデータ（データ群）である。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、試料データにおいて、採取位置は、血管名により特定されている。このように構成すれば、診断画像中の採取位置を容易に把握することができる。

上記一の局面による診断画像システムにおいて、好ましくは、レポートデータは、分析結果とともに採取位置をさらに含む表形式のイメージデータとして作成されている。このように構成すれば、分析結果に対応する検体試料の診断画像内における採取位置を見つけやすくすることができる。

この場合、好ましくは、レポートデータには、文書データとしての試料データにおける採取位置および分析結果のそれぞれと同じ体裁および同じ内容の表形式の採取位置および分析結果がイメージデータとして表示されている。このように構成すれば、表形式の試料データをそのまま利用してレポートデータを作成することができるので、レポートデータの作成にかかる手間を軽減することができる。

本発明によれば、上記のように、レポートに含まれる情報から医師などが資料を作成する際において、その資料の作成にかかる手間を軽減することができる。

本発明の一実施形態による診断画像システムの全体構成を示したブロック図である。 本発明の一実施形態による診断画像システムのＸ線撮影装置の構成例を示すためのブロック図である。 本発明の一実施形態による診断画像システムの検体分析装置の構成例を示すためのブロック図である。 本発明の一実施形態による診断画像システムにおいて、試料データの表示画面を示した模式図である。 本発明の一実施形態による診断画像システムにおいて、レポートデータの表示画面を示した模式図である。 本発明の一実施形態による診断画像システムにおける試料データおよびレポートデータの作成処理フローのフローチャートである。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

図１〜図６を参照して、本実施形態による診断画像システム１の構成について説明する。診断画像システム１は、被検体Ｔの検体試料を採取することによって局所診断を行なうように構成されている。具体的には、診断画像システム１では、検体試料の採取のためのＸ線画像撮影と、採取された検体試料の分析とが行なわれている。

（診断画像システム）
診断画像システム１を用いた局所診断の例としては、原発性アルドステロン症の診断のための副腎静脈サンプリングや、インスリノーマの診断のための選択的動脈内カルシウム注入試験、内視鏡を用いて内臓の組織片を採取して行う内視鏡下生検などがある。

図１に示すように、診断画像システム１は、被検体ＴのＸ線画像Ｇを撮影するＸ線撮影装置２と、被検体Ｔから採取される検体試料の分析を行う検体分析装置３とを備えている。ここで、Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３のそれぞれは、検査室Ｒ１および分析室Ｒ２に別々に設置されている。なお、Ｘ線撮影装置２は、特許請求の範囲の「放射線撮影装置」の一例である。

また、診断画像システム１は、ワークステーション４と、画像サーバ５と、電子カルテサーバ６と、診断用情報処理装置７とを備えている。ワークステーション４は、Ｘ線画像Ｇおよび検体試料の分析結果ＲＡに基づいてレポートデータＲＤおよび試料データＳＤを作成するように構成されている。画像サーバ５は、レポートデータＲＤが格納されるように構成されている。電子カルテサーバ６は、試料データＳＤが格納されるように構成されている。診断用情報処理装置７は、画像サーバ５から取得されたレポートデータＲＤおよび電子カルテサーバ６から取得された試料データＳＤを閲覧可能なように構成されている。なお、ワークステーション４、画像サーバ５および電子カルテサーバ６は、それぞれ、特許請求の範囲の「データ作成用情報処理装置」、「第１サーバ」および「第２サーバ」の一例である。

診断画像システム１は、被検体Ｔ内の検体試料を採取するために、Ｘ線撮影装置２によって被検体Ｔの外部からＸ線画像Ｇを撮影する。検体試料を採取する際、検体採取デバイス１０が被検体Ｔの内部に導入され、撮影されたＸ線画像Ｇを手がかりに、検体採取を担当する医師が検体採取デバイス１０を検体試料の採取位置まで進入させ、検体試料を採取する。

副腎静脈サンプリングでは、検体採取デバイス１０にカテーテルが用いられる。

採取された検体試料は、検体採取デバイス１０に取り込まれ、検体試料を収容するための検体容器Ｂに別途収容された後、検体容器Ｂが検体分析装置３に移送される。検体分析装置３は、医師などの操作者が検体容器Ｂを検体分析装置３にセットすることにより、検体分析装置３が検体試料を受け付ける。検体容器Ｂは、たとえば採血管である。検体分析装置３は、取得した検体試料の分析を行う。

ここで、検体容器Ｂには、検体試料を特定するための試料特定情報が付されている。試料特定情報は、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕである。識別情報Ｕは、たとえば検体容器Ｂにバーコードや２次元コードの形式で付される検体ＩＤである。識別情報Ｕは、たとえばバーコードが印字されたラベルの形態で用意され、検体試料が採取される際に、操作者によって検体容器Ｂに貼付される。

（Ｘ線撮影装置）
図２に示すように、Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔの外側から放射線を照射することによって、被検体Ｔ内を画像化するためのＸ線画像Ｇを撮影する装置である。

Ｘ線撮影装置２は、被検体Ｔに放射線（Ｘ線）を照射する照射部２１と、被検体Ｔを透過した放射線を検出する検出部２２とを備えている。照射部２１と検出部２２とは、それぞれ、被検体Ｔが載置される天板２３を挟んで対向するように配置されている。照射部２１および検出部２２は、移動機構２４に移動可能に支持されている。天板２３は、天板駆動部２５により水平方向に移動可能である。被検体Ｔの関心領域を撮影できるように、移動機構２４および天板駆動部２５を介して照射部２１、検出部２２および天板２３が移動される。関心領域は、被検体Ｔのうちで、検体試料の採取位置を含む領域である。Ｘ線撮影装置２は、移動機構２４および天板駆動部２５を制御する制御部２６を備えている。

照射部２１は、放射線源２１ａを含んでいる。放射線源２１ａは、たとえば、所定の高電圧が印加されることによりＸ線を発生させるＸ線管である。照射部２１は、制御部２６に接続されている。制御部２６は、予め設定された撮影条件にしたがって照射部２１を制御し、放射線源２１ａからＸ線を発生させる。

検出部２２は、照射部２１から照射され、被検体Ｔを透過したＸ線を検出し、検出したＸ線強度に応じた検出信号を出力する。検出部２２は、たとえば、ＦＰＤ（Flat Panel Detector）により構成されている。また、Ｘ線撮影装置２は、検出部２２からＸ線検出信号を取得して、検出部２２の検出信号に基づきＸ線画像Ｇを生成する画像処理部２７を備えている。検出部２２は、所定の解像度の検出信号を画像処理部２７に出力する。

画像処理部２７は、たとえば、ＣＰＵ（Central Processing Unit、図示せず）などのプロセッサと、ＲＯＭ（Read Only Memory、図示せず）およびＲＡＭ（Random Access Memory、図示せず）などの記憶部（図示せず）とを含んで構成されるコンピュータであり、画像処理プログラムをプロセッサに実行させることにより画像処理部２７として機能する。画像処理部２７は、Ｘ線画像Ｇを生成するほか、Ｘ線画像Ｇの視認性を向上するための補正処理や、複数のＸ線画像Ｇを合成する合成処理などを行う機能を有している。また、画像処理部２７は、生成したＸ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨ（図５参照）を生成する処理を行なう。

制御部２６は、ＣＰＵ（図示せず）、ＲＯＭ（図示せず）およびＲＡＭ（図示せず）などを含んで構成されたコンピュータである。制御部２６は、ＣＰＵが所定の制御プログラムを実行することにより、Ｘ線撮影装置２の各部を制御する制御部２６として機能する。制御部２６は、照射部２１および画像処理部２７の制御や、移動機構２４および天板駆動部２５の駆動制御を行う。

Ｘ線撮影装置２は、表示部２６ａ、操作部２６ｂおよび記憶部２６ｃを備えている。また、Ｘ線撮影装置２は、ネットワークＮと接続するための通信部２６ｄを備えている。表示部２６ａは、たとえば液晶ディスプレイなどのモニタである。操作部２６ｂは、たとえばキーボードおよびマウス、タッチパネルまたは他のコントローラーなどを含んで構成される。記憶部２６ｃは、たとえばハードディスクドライブなどの記憶装置により構成される。制御部２６は、画像処理部２７により生成された画像を表示部２６ａに表示させる制御を行うように構成されている。また、制御部２６は、操作部２６ｂを介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部２６ｃは、Ｘ線画像Ｇのデータ、識別情報Ｕのデータ、サムネイル画像ＴＨのデータおよび検査情報Ｅのデータなどを記憶するように構成されている。なお、検査情報Ｅは、特許請求の範囲の「被検体の情報」の一例である。

Ｘ線撮影装置２は、図１に示すように、採取された検体試料を収容するための検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取るための読取部２８を備える。読取部２８は、たとえば識別情報Ｕに応じたバーコードリーダー（２次元コードリーダー）であり、それぞれ検体容器Ｂに付される識別情報Ｕを読み取ることが可能である。

制御部２６は、検体試料が採取される際に、読取部２８により読み出された識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与するように構成されている。また、制御部２６は、Ｘ線画像Ｇが撮影された際に、患者に関するデータである検査情報Ｅを付与するように構成されている。

（検体分析装置）
検体分析装置３は、被検体Ｔから採取された検体試料を取得して、診断に必要な成分の測定や細胞の検出などを行う装置である。検体分析装置３は、たとえば血中成分を分析するための血液分析装置や、血球分類装置、化学分析装置などであるが、検体分析装置３による測定または検出の対象物は、診断の目的となる疾患の種類によって異なるため、疾患の種類に応じて選択される。

検体分析装置３の一例として、図３に示すように、液体クロマトグラフ質量分析計からなる検体分析装置３を示す。検体分析装置３は、検体試料に含まれる目的成分の分離を行う液体クロマトグラフ部３１（以下、ＬＣ部３１という）と、分離された目的成分をイオン化し、目的イオンを質量数に応じて分離検出する質量分析部３２（以下、ＭＳ部３２という）とを備える。

ＬＣ部３１は、搬送液を収容する搬送液リザーバ（図示せず）と、搬送液を検体試料とともに送り出す送液ポンプ（図示せず）と、検体試料を導入する試料導入部（図示せず）と、搬送液中の検体試料を成分毎に分離する分離カラム（図示せず）とを主として含む。

ＭＳ部３２は、ＬＣ部３１の後段に設けられ、ＬＣ部３１で分離された試料成分をイオン化するイオン化部（図示せず）と、生成されたイオンを質量分離して特定イオンを通過するための質量分離器（図示せず）と、質量分離器を通過したイオンを検出するイオン検出器（図示せず）とを主として含む。ＭＳ部３２により、ＬＣ部３１から順次溶出する試料成分について、質量毎の検出信号が出力される。

検体分析装置３は、ＭＳ部３２の検出信号に基づいて成分分析を行うデータ処理部３３を備える。データ処理部３３は、質量毎の検出信号からマススペクトルを作成し、既知の検量線と対比することにより、検体試料中の所定成分（コルチゾールやアルドステロンなど）の定量分析を行う。

検体分析装置３は、図３に示すように、表示部３３ａ、操作部３３ｂ、記憶部３３ｃおよび通信部３３ｄを備える。検体分析装置３は、さらに読取部３４を備える。データ処理部３３は、検体試料が分析される際に、読取部３４により読み出された識別情報Ｕを分析結果ＲＡに付与するように構成されている。これにより、分析結果ＲＡとＸ線画像Ｇとが、共通の識別情報Ｕを介して相互に対応付けられる。

（ワークステーション）
ここで、採取した検体試料の分析結果ＲＡと採取した検体試料の採取位置を特定可能なＸ線画像Ｇとを用いて、Ｘ線画像Ｇから読み取れる情報を医師などに伝えるためのレポートデータＲＤが作成されている。しかし、レポートデータＲＤは、イメージデータとして作成されるため、検体試料の分析結果ＲＡを画像として取り出すことが可能であるが、検体試料の分析結果ＲＡを数値データとして取り出すことが困難である。なお、イメージデータとは、ビット単位の複数のデータから構成された色情報と位置情報とを含み、文字コードを含まないデータ（データ群）である。また、数値データとは、ビット単位の複数のデータにより構成された数字に対応する文字コードのデータ（データ群）である。

このため、レポートデータＲＤに含まれる情報から医師などが資料を作成する際において、その資料の作成に手間がかかってしまう。

そこで、本実施形態の診断用情報処理装置７では、イメージデータとしてのレポートデータＲＤだけでなく、文書データとしての試料データＳＤが、ワークステーション４においてユーザーにより作成されるように構成されている。なお、文書データとは、ビット単位の複数のデータから構成された文字コードのデータ（データ群）である。以下、図１、図４および図５を参照して、ワークステーション４に関しての説明を行なう。

具体的には、ワークステーション４は、制御部４１、表示部４２、操作部４３および記憶部４４を備える。また、ワークステーション４は、ネットワークＮと接続するための通信部４５を備える。

制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から取得されたＸ線画像Ｇおよびサムネイル画像ＴＨを表示部４２に表示させるように構成されている。また、制御部４１は、検体分析装置３から取得された分析結果ＲＡを表示部４２に表示させるように構成されている。また、制御部４１は、操作部４３を介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部４４は、検査情報Ｅのデータ、Ｘ線画像Ｇのデータ、サムネイル画像ＴＨのデータ、識別情報Ｕのデータおよび検体試料の分析結果ＲＡのデータなどを記憶するように構成されている。通信部４５は、ネットワークＮを介してＸ線撮影装置２、検体分析装置３、画像サーバ５および電子カルテサーバ６と通信可能に接続されている。

制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇを取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのデータが送信されたことに基づいて、通信部４５によりネットワークＮを介して複数のＸ線画像Ｇのデータを取得する。ここで、複数のＸ線画像Ｇデータのそれぞれには、対応する検査情報Ｅおよび識別情報Ｕが付与されているので、制御部４１は、複数のＸ線画像Ｇのデータを取得するとともに、対応する検査情報Ｅおよび識別情報Ｕも取得する。

制御部４１は、検体分析装置３から複数の分析結果ＲＡを取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、検体分析装置３から複数の分析結果ＲＡのデータが送信されたことに基づいて、通信部４５によりネットワークＮを介して複数の分析結果ＲＡのデータを取得する。ここで、複数の分析結果ＲＡのそれぞれには、対応する識別情報Ｕが付与されているので、制御部４１は、複数の分析結果ＲＡのデータを取得するとともに、対応する識別情報Ｕも取得する。

制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨ（図５参照）を取得するように構成されている。具体的には、制御部４１は、Ｘ線撮影装置２から複数のサムネイル画像ＴＨのデータが送信されたことに基づいて、通信部４５によりネットワークＮを介して複数のサムネイル画像ＴＨのデータを取得する。ここで、複数のサムネイル画像ＴＨのデータのそれぞれには、対応する検査情報Ｅおよび識別情報Ｕが付与されているので、制御部４１は、複数のサムネイル画像ＴＨのデータを取得するとともに、対応する検査情報Ｅおよび識別情報Ｕも取得する。

そして、ワークステーション４は、検査情報Ｅのデータ、識別情報Ｕのデータおよび検体試料の分析結果ＲＡのデータに基づいて、試料データＳＤを作成するように構成されている。ここで、分析結果ＲＡは数値データである。また、ワークステーション４は、検査情報Ｅのデータ、Ｘ線画像Ｇのデータ、サムネイル画像ＴＨのデータ、識別情報Ｕのデータおよび検体試料の分析結果ＲＡのデータに基づいて、レポートデータＲＤを作成するように構成されている。以下、試料データＳＤおよびレポートデータＲＤについて詳細に説明する。

〈試料データ〉
図４に示すように、試料データＳＤは、採取位置と分析結果ＲＡ１および分析結果ＲＡ２を有する分析結果ＲＡとを含む文書データとして作成されている。なお、分析結果ＲＡ１と分析結果ＲＡ２とは、異なる成分（たとえば、アルドステロンおよびコルチゾール）の成分量を示す数値データである。

具体的には、試料データＳＤは、解析情報ＡＮを含んでいる。解析情報ＡＮは、複数の検体試料のそれぞれの採取位置を含む複数の特定情報を有している。解析情報ＡＮは、「採取位置（血管名）」、「識別情報Ｕ」、「分析結果ＲＡ１」および「分析結果ＲＡ２」という複数の項目を有している。解析情報ＡＮには、複数の検体試料のうちの任意の検体試料における、採取位置（血管名）、識別情報Ｕ、分析結果ＲＡ１および分析結果ＲＡ２という情報がそれぞれ対応する項目にユーザーにより登録される。以下、複数の検体試料のうちの任意の検体試料における、解析情報ＡＮの複数の項目を説明する。

「採取位置」は、検体試料を採取した位置に対応する血管の名前が登録される項目である。「識別情報Ｕ」は、検体試料が保存されている検体容器Ｂに付された識別情報Ｕが登録される項目である。「分析結果ＲＡ１」は、検体試料を検体分析装置３において分析したことにより取得された複数の分析結果ＲＡのうちの一方が数値データとして登録される項目である。「分析結果ＲＡ２」は、検体試料を検体分析装置３において分析したことにより取得された複数の分析結果ＲＡのうちの他方が数値データとして登録される項目である。ここで、識別情報Ｕ、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２の情報は、ワークステーション４が検体分析装置３から識別情報Ｕが付与された分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を取得したことに基づいて、自動で対応する項目に登録される。また、採取位置（血管名）の情報は、ワークステーション４において、ユーザーにより手動で対応する項目に登録される。

また、解析情報ＡＮは、表示部４２に表示される際に、採取位置、識別情報Ｕ、分析結果ＲＡ１および分析結果ＲＡ２といった複数の項目が、複数の検体試料ごとに分けてリスト表示される。なお、リスト表示は、特許請求の範囲の「表形式」の一例である。

〈レポートデータ〉
図５に示すように、レポートデータＲＤは、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡ１、ＲＡ２とを含むイメージデータとして作成されている。具体的には、レポートデータＲＤは、検査情報ＥとＸ線画像Ｇと解析情報ＡＮとを含んでいる。レポートデータＲＤの表示画面において、上から順に検査情報Ｅ、Ｘ線画像Ｇおよび解析情報ＡＮの順に配置されている。ここで、解析情報ＡＮは、試料データＳＤにおいて説明した解析情報ＡＮが、同じ体裁および同じ内容のイメージデータとして表示されている。

すなわち、解析情報ＡＮは、試料データＳＤにおいて説明した解析情報ＡＮと同じ書式および内容であり、複数の検体試料のそれぞれの採取位置を含む複数の特定情報を有している。なお、解析情報ＡＮは、採取位置（血管名）、識別情報Ｕ、分析結果ＲＡ１および分析結果ＲＡ２という複数の項目を有している。ここで、解析情報ＡＮは、ワークステーション４がＸ線撮影装置２から識別情報Ｕが付与されたＸ線画像Ｇを取得したことに基づいて、ワークステーション４が対応する識別情報Ｕを含む分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を取得することにより自動で登録される。そして、リスト表示された状態で、解析情報ＡＮはイメージデータであるレポートデータＲＤに一部として含まれる。

検査情報Ｅは、「検査ＩＤ」、「検査日時」、「患者名」、「患者ＩＤ」、「年齢」および「性別」といった複数の項目を有している。「検査ＩＤ」は、行なわれている検査特有のＩＤが登録される項目である。「検査日時」は、検査が行なわれた日時が登録される項目である。「患者名」は、検査を受診した患者の名前が登録される項目である。「患者ＩＤ」は、患者名に対応するＩＤが登録される項目である。「年齢」および「性別」は、患者の年齢および性別のそれぞれが登録される項目である。ここで、検査ＩＤ、検査日時、患者名、患者ＩＤ、年齢および性別の情報は、ワークステーション４がＸ線撮影装置２から検査情報Ｅが付与されたＸ線画像Ｇを取得したことに基づいて、自動で対応する項目に登録される。そして、リスト表示された状態で、検査情報ＥはイメージデータであるレポートデータＲＤに一部として含まれる。

レポートデータＲＤの表示画面において、Ｘ線画像Ｇはサムネイル画像ＴＨとして表示されている。サムネイル画像ＴＨは、Ｘ線撮影装置２において撮影された複数のＸ線画像Ｇのそれぞれに対応する複数のサムネイル画像ＴＨである。複数のサムネイル画像ＴＨのそれぞれは、左上端から順に、第１サムネイル画像ＴＨ１、第２サムネイル画像ＴＨ２、第３サムネイル画像ＴＨ３および第４サムネイル画像ＴＨ４となっている。ここで、第１サムネイル画像ＴＨ１、第２サムネイル画像ＴＨ２、第３サムネイル画像ＴＨ３および第４サムネイル画像ＴＨ４は、Ｘ線画像Ｇを縮小した画像である。ここで、第１〜第４サムネイル画像ＴＨ４は、ワークステーション４がＸ線撮影装置２から検査情報Ｅが付与されたＸ線画像Ｇを取得したことに基づいて、自動で登録される。そして、第１〜第４サムネイル画像ＴＨ１〜ＴＨ４が上記したように配置された状態で、第１〜第４サムネイル画像ＴＨ１〜ＴＨ４はそのままイメージデータであるレポートデータＲＤに一部として含まれる。

複数のサムネイル画像ＴＨのそれぞれには、複数（６個）の採取位置のそれぞれが特定可能な血管が表示されている。ここで、第１サムネイル画像ＴＨ１に表示されている血管を、下から順に第１血管Ｂ１および第２血管Ｂ２とする。第２サムネイル画像ＴＨ２に表示されている血管を、第３血管Ｂ３とする。また、第３サムネイル画像ＴＨ３に表示されている血管を、下から順に第４血管Ｂ４および第５血管Ｂ５とする。第４サムネイル画像ＴＨ４に表示されている血管を、第６血管Ｂ６とする。

第１サムネイル画像ＴＨ１では、第１血管Ｂ１から採取した検体試料の採取位置および第２血管Ｂ２から採取した検体試料の採取位置が特定可能である。第２サムネイル画像ＴＨ２では、第３血管Ｂ３から採取した検体試料の採取位置が特定可能である。第３サムネイル画像ＴＨ３では、第４血管Ｂ４から採取した検体試料の採取位置および第５血管Ｂ５から採取した検体試料の採取位置が特定可能である。第４サムネイル画像ＴＨ４では、第６血管Ｂ６から採取した検体試料の採取位置が特定可能である。

（画像サーバ）
画像サーバ５は、図１に示すように、ワークステーション４において作成されたレポートデータＲＤ（図５参照）を保存し、診断用情報処理装置７に取得したレポートデータＲＤを提供するように構成されている。具体的には、画像サーバ５は、制御部（図示せず）、表示部（図示せず）、操作部（図示せず）および記憶部５１を備える。また、画像サーバ５は、ネットワークＮと接続するための通信部（図示せず）を備える。制御部は、ワークステーション４からの指令に基づいて、通信部によりネットワークＮを介して、ワークステーション４からレポートデータＲＤを取得して保存している。また、制御部は、診断用情報処理装置７からの指令に基づいて、通信部によりネットワークＮを介して、診断用情報処理装置７に記憶部５１に格納されたレポートデータＲＤを提供している。

このように、画像サーバ５は、いわゆるＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication Systems）として機能している。そして、Ｘ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨを含むレポートデータＲＤは、ＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communication in Medicine）に準拠した形式で画像サーバ５に保存されている。

（電子カルテサーバ）
電子カルテサーバ６は、図１に示すように、患者ごとのカルテのデータを保存するように構成されている。また、電子カルテサーバ６は、ワークステーション４において生成された試料データＳＤ（図４参照）を保存し、診断用情報処理装置７に保存された試料データＳＤを提供するように構成されている。具体的には、電子カルテサーバ６は、制御部（図示せず）、表示部（図示せず）、操作部（図示せず）および記憶部６１を備える。また、電子カルテサーバ６は、ネットワークＮと接続するための通信部（図示せず）を備える。

制御部は、ワークステーション４からの指令に基づいて、通信部によりネットワークＮを介して、ワークステーション４から試料データＳＤを取得して保存している。また、制御部は、診断用情報処理装置７からの指令に基づいて、通信部によりネットワークＮを介して、記憶部６１に格納された試料データＳＤを診断用情報処理装置７に提供している。このように診断用情報処理装置７に提供された試料データＳＤは、医師などにより様々な資料の作成に用いられている。様々な資料とは、たとえば、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２の数値データを抽出した上で、ヒストグラムなどの表にした統計資料である。

（診断用情報処理装置）
診断用情報処理装置７は、図１に示すように、制御部７１、表示部７２、操作部７３および記憶部７４を備える。また、診断用情報処理装置７は、ネットワークＮと接続するための通信部７５を備える。

制御部７１は、ワークステーション４において作成された試料データＳＤ（図４参照）を電子カルテサーバ６から取得するように構成されている。また、制御部７１は、電子カルテサーバ６から取得された試料データＳＤを表示部７２に表示させるように構成されている。制御部７１は、ワークステーション４において作成されたレポートデータＲＤ（図５参照）を画像サーバ５から取得するように構成されている。また、制御部７１は、画像サーバ５から取得されたレポートデータＲＤを表示部７２に表示させるように構成されている。

制御部７１は、操作部７３を介した入力操作を受け付けるように構成されている。記憶部７４は、試料データＳＤおよびレポートデータＲＤなどを記憶するように構成されている。通信部７５は、ネットワークＮを介して電子カルテサーバ６および画像サーバ５のそれぞれと通信可能に接続されている。

（試料データおよびレポートデータの作成処理フローのフローチャート）
図６を参照して、Ｘ線撮影装置２、検体分析装置３およびワークステーション４による、試料データＳＤおよびレポートデータＲＤの作成処理フローを説明する。

ステップＳ１において、Ｘ線撮影装置２が、医師などからの患者に対する検査の依頼に基づいて、診断用情報処理装置７から患者に関する情報である検査情報Ｅを取得する。ステップＳ２において、Ｘ線撮影装置２がＸ線画像Ｇの撮影を開始し、表示部２６ａに動画像形式で被検体Ｔの透視画像を表示する。検体採取デバイス１０が採取位置に配置されると、ステップＳ３において、制御部２６は、読取部２８を用いて検体容器Ｂから識別情報Ｕを取得する。すなわち、操作者が、読取部２８を使用して識別情報Ｕが印字された任意のラベルを選択して、識別情報Ｕを読み取る。識別情報Ｕが読み取られたラベルは、操作者により、今回の検体試料を収容するための検体容器Ｂに貼付される。

制御部２６は、ステップＳ４において、検体試料が採取される際のＸ線画像Ｇ（静止画像）を取得する。この際、制御部２６は、ステップＳ１で取得した検査情報ＥをＸ線画像Ｇに付与して記録する。また、制御部２６は、ステップＳ３で取得した識別情報ＵをＸ線画像Ｇに付与して記録する。そして、ステップＳ５において、制御部２６は、検査情報Ｅ、識別情報ＵおよびＸ線画像Ｇをワークステーション４に送信する。

検体試料は、検体容器Ｂ内に収容される。検体試料を収容した検体容器Ｂは、操作者によって、検体分析装置３が設置された分析室Ｒ２まで搬送される。

ステップＳ２〜Ｓ５は、今回の副腎静脈サンプリングにおいて必要とされる全ての検体試料の採取が完了するまで、繰り返される。

一方、検体分析装置３は、ステップＳ６において、検体試料を受け付ける。すなわち、検体試料を収容した検体容器Ｂが検体分析装置３にセットされる。ステップＳ７において、データ処理部３３は、読取部３４を用いて検体容器Ｂから識別情報Ｕを取得する。すなわち、操作者が、読取部３４を使用して検体容器Ｂに貼付された識別情報Ｕを読み取る。

ステップＳ８において、検体分析装置３は、受け付けた検体試料の分析を行う。ステップＳ９において、データ処理部３３は、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を作成する。ステップＳ１０において、データ処理部３３は、検体試料の分析結果ＲＡ１、ＲＡ２に識別情報Ｕを付与して出力する。そして、ステップＳ１１において、データ処理部３３は、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２および識別情報Ｕをワークステーション４に送信する。

そして、ステップＳ１２において、ワークステーション４は、検査情報Ｅ、Ｘ線画像Ｇ、識別情報Ｕおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を取得する。すなわち、ワークステーション４は、検査情報Ｅおよび識別情報Ｕが付与されたＸ線画像ＧをＸ線撮影装置２から取得する。そして、ワークステーション４は、識別情報Ｕが付与された分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を検体分析装置３から取得する。

ステップＳ１３において、ワークステーション４は、検査情報Ｅ、Ｘ線画像Ｇ、識別情報Ｕおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２に基づいて、レポートデータＲＤおよび試料データＳＤを作成する。ここで、試料データＳＤは、識別情報Ｕおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を含む文書データとして作成される。レポートデータＲＤは、検査情報Ｅ、Ｘ線画像Ｇ、識別情報Ｕおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を含むイメージデータとして作成される。

すなわち、ワークステーション４では、検査情報Ｅに基づいて、自動で試料データＳＤの識別情報Ｕおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２が登録される。そして、ワークステーション４では、ユーザーにより手動で試料データＳＤの採取位置（血管名）が登録される。これにより、試料データＳＤが作成される。

また、ワークステーション４では、検査情報Ｅに基づいて、自動で検査情報Ｅ、サムネイル画像ＴＨおよび識別情報Ｕに対応する分析結果ＲＡ１、ＲＡ２が登録される。これにより、レポートデータＲＤが作成される。

ステップＳ１４において、制御部４１は、検査情報Ｅおよび解析情報ＡＮの必要な項目が全て入力された試料データＳＤを電子カルテサーバ６に保存する。これにより、試料データＳＤが、診断用情報処理装置７に提供可能なように文書データとして電子カルテサーバ６に保存される。

ステップＳ１５において、制御部４１は、検査情報Ｅ、サムネイル画像ＴＨおよび解析情報ＡＮの必要な項目が全て入力されたレポートデータＲＤを画像サーバ５に保存する。これにより、レポートデータＲＤが、診断用情報処理装置７に提供可能なようにイメージデータとして画像サーバ５に保存される。

（本実施形態の効果）
本実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

本実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、Ｘ線撮影装置２と、検体分析装置３とを備えている。また、診断画像システム１は、Ｘ線画像Ｇと分析結果ＲＡ１、ＲＡ２とを含むイメージデータであるレポートデータＲＤだけでなく、採取位置と分析結果ＲＡ１、ＲＡ２とを含む文書データである試料データＳＤを作成するように構成されている。これにより、医師などは、レポートデータＲＤに含まれる診断画像および分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を画像として閲覧するだけでなく、試料データＳＤに含まれる採取位置および分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を文字コードとして利用することができる。この結果、イメージデータとして表示された画像としての分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を文書データとして入力し直す必要がなくなるので、レポートデータＲＤに含まれる情報から医師などが資料を作成する際において、その資料の作成にかかる手間を軽減することができる。

また、本実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、Ｘ線画像Ｇおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を用いてイメージデータとしてのレポートデータＲＤを作成し、採取位置および分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を用いて文書データとしての試料データＳＤを作成するワークステーション４を備えている。これにより、Ｘ線撮影装置２および検体分析装置３によりレポートデータＲＤおよび試料データＳＤが作成されないので、既存のＸ線撮影装置２および検体分析装置３をそのまま利用して、レポートデータＲＤおよび試料データＳＤを作成するシステムを構築することができる。

また、本実施形態では、上記のように、ワークステーション４においては、検査情報Ｅに基づいて、レポートデータＲＤにＸ線画像Ｇおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２が入力されるとともに、試料データＳＤに分析結果ＲＡ１、ＲＡ２が入力されるように構成されている。これにより、検査情報Ｅに対応するＸ線画像Ｇおよび分析結果ＲＡ１、ＲＡ２がレポートデータＲＤに自動的に入力され、検査情報Ｅに対応する分析結果ＲＡ１、ＲＡ２が試料データＳＤに自動的に入力されるので、レポートデータＲＤおよび試料データＳＤの作成者による入力の手間を軽減することができる。

また、本実施形態では、上記のように、診断画像システム１は、レポートデータＲＤが保存される画像サーバ５と、試料データＳＤが保存される電子カルテサーバ６とを備えている。また、診断画像システム１は、画像サーバ５のレポートデータＲＤおよび電子カルテサーバ６の試料データＳＤのそれぞれを取得可能な診断用情報処理装置７とをさらに備える。これにより、診断用情報処理装置７において、今回保存されたレポートデータＲＤだけでなく画像サーバ５に保存されている以前のレポートデータＲＤを取得することができるとともに、今回保存された試料データＳＤだけでなく電子カルテサーバ６に保存されている以前の試料データＳＤを取得することができる。

また、本実施形態では、上記のように、Ｘ線撮影装置２、検体分析装置３、ワークステーション４、画像サーバ５、電子カルテサーバ６および診断用情報処理装置７は、ネットワークＮを介してそれぞれ接続されている。これにより、Ｘ線撮影装置２、検体分析装置３、ワークステーション４、画像サーバ５、電子カルテサーバ６および診断用情報処理装置７における相互間の指令およびデータの送受信を容易に行なうことができる。

また、本実施形態では、上記のように、試料データＳＤにおいて、採取位置は、血管名により特定されている。これにより、Ｘ線画像Ｇ中の採取位置を容易に把握することができる。

また、本実施形態では、上記のように、試料データＳＤに含まれる分析結果ＲＡ１、ＲＡ２は、診断用情報処理装置７において文書データとしての数値データとして利用可能に取得される。これにより、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２が数値データであると、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２に対して数値計算などの処理を行ない易くなるので、医師などが試料データＳＤに含まれる分析結果ＲＡ１、ＲＡ２を利用して資料を作成しやすくすることができる。

また、本実施形態では、上記のように、レポートデータＲＤは、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２とともに採取位置をさらに含むイメージデータとして作成されている。これにより、分析結果ＲＡ１、ＲＡ２に対応する検体試料の第１〜第４サムネイル画像ＴＨ１〜ＴＨ４内における採取位置を見つけやすくすることができる。

また、本実施形態では、上記のように、レポートデータＲＤには、文書データとしての試料データＳＤにおける採取位置および分析結果ＲＡ１、ＲＡ２のそれぞれと同じ体裁および同じ内容の採取位置および分析結果がリスト表示のイメージデータとして表示されている。これにより、試料データＳＤをそのまま利用してレポートデータＲＤを作成することができるので、レポートデータＲＤの作成にかかる手間を軽減することができる。

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。

たとえば、上記実施形態では、レポートデータＲＤの表示画面において、Ｘ線画像Ｇはサムネイル画像ＴＨとして表示されている例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、レポートデータの表示画面において、Ｘ線画像はそのまま表示されていてもよい。

また、上記実施形態では、診断画像システム１は、電子カルテサーバ６と、画像サーバ５とを備えている例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、電子カルテサーバと画像サーバとを統合したサーバを備えていてもよい。

また、上記実施形態では、ワークステーション４において、試料データＳＤおよびレポートデータＲＤが作成されている例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｘ線撮影装置または検体分析装置において、試料データおよびレポートデータが作成されてもよい。

また、上記実施形態では、検体試料が血液である例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、検体試料は、組織片などであってもよい。

また、上記実施形態では、レポートデータＲＤの検査情報Ｅおよび解析情報ＡＮのそれぞれが、試料データＳＤの検査情報Ｅおよび解析情報ＡＮと同じ体裁である例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、レポートデータの検査情報および解析情報のそれぞれが、試料データの検査情報および解析情報と異なる体裁であってもよい。

また、上記実施形態では、レポートデータＲＤには、検査情報Ｅ、Ｘ線画像Ｇのサムネイル画像ＴＨおよび解析情報ＡＮが示されている例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、たとえば、レポートデータに医師による所見を追加して示してもよい。

また、上記実施形態では、試料データＳＤの表示画面において、検査情報Ｅは解析情報ＡＮよりも上方に配置されている例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、検査情報と解析情報が横に並んで配置されてもよく、配置位置は特に限定されない。

また、上記実施形態では、レポートデータＲＤの表示画面において、上から順に検査情報Ｅ、Ｘ線画像Ｇおよび解析情報ＡＮの順に配置されている例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、検査情報、Ｘ線画像および解析情報が横に並んで配置されてもよく、配置位置は特に限定されない。

また、上記実施形態では、説明の便宜上、Ｘ線撮影装置２、検体分析装置３およびワークステーション４の制御処理を、処理フローに沿って順番に処理を行うフロー駆動型のフローチャートを用いて説明した例について示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、Ｘ線撮影装置、検体分析装置およびワークステーションの制御処理を、イベント単位で処理を実行するイベント駆動型（イベントドリブン型）の処理により行ってもよい。この場合、完全なイベント駆動型で行ってもよいし、イベント駆動およびフロー駆動を組み合わせて行ってもよい。

また、上記実施形態では、試料データが数値データを含む例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、試料データは文字データであればよく、数値データを含んでいなくともよい。

１ 診断画像システム
２ Ｘ線撮影装置（放射線撮影装置）
３ 検体分析装置
４ ワークステーション（データ生成用情報処理装置）
５ 画像サーバ（第１サーバ）
６ 電子カルテサーバ（第２サーバ）
７ 診断用情報処理装置
Ｅ 検査情報（被検体の情報）
Ｇ Ｘ線画像（診断画像）
Ｎ ネットワーク
ＲＤ レポートデータ
ＲＡ１、ＲＡ２ 分析結果
ＳＤ 試料データ
Ｔ 被検体

Claims (9)

1. 採取位置において検体試料が採取される被検体の診断画像を撮影する放射線撮影装置と、
   前記検体試料に対応する分析結果を生成する検体分析装置とを備え、
   前記診断画像と前記分析結果とを含むレポートデータをイメージデータとして作成し、かつ、前記採取位置と前記分析結果とを含む試料データを文書データとして作成するように構成されている、診断画像システム。
2. 前記診断画像および前記分析結果を用いてイメージデータとしての前記レポートデータを作成し、前記採取位置および文書データとしての前記分析結果を用いて前記試料データを作成するデータ作成用情報処理装置をさらに備える、請求項１に記載の診断画像システム。
3. 前記データ作成用情報処理装置においては、前記被検体の情報に基づいて、前記レポートデータに前記診断画像および前記分析結果が入力されるとともに、前記試料データに前記分析結果が入力されるように構成されている、請求項２に記載の診断画像システム。
4. 前記レポートデータが保存される第１サーバと、
   前記試料データが保存される第２サーバと、
   前記第１サーバの前記レポートデータおよび前記第２サーバの前記試料データを取得可能な診断用情報処理装置とをさらに備える、請求項２または３に記載の診断画像システム。
5. 前記放射線撮影装置、前記検体分析装置、前記データ作成用情報処理装置、前記第１サーバ、前記第２サーバおよび前記診断用情報処理装置は、ネットワークを介してそれぞれ接続されている、請求項４に記載の診断画像システム。
6. 前記試料データに含まれる前記分析結果は、前記診断用情報処理装置において文書データとしての数値データとして利用可能に取得される、請求項４または５に記載の診断画像システム。
7. 前記試料データにおいて、前記採取位置は、血管名により特定されている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の診断画像システム。
8. 前記レポートデータは、前記分析結果とともに前記採取位置をさらに含む表形式のイメージデータとして作成されている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の診断画像システム。
9. 前記レポートデータには、文書データとしての前記試料データにおける前記採取位置および前記分析結果のそれぞれと同じ体裁および同じ内容の表形式の前記採取位置および前記分析結果がイメージデータとして表示されている、請求項８に記載の診断画像システム。

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