JP2018536454A

JP2018536454A - 携行式血圧及びバイタルサインモニタリング装置、システム、及び方法

Info

Publication number: JP2018536454A
Application number: JP2018519422A
Authority: JP
Inventors: パンディト，ジェイ，エイ．; ミラー，カイル，アール．; コネル，シーン，ディー．; ウー，ジュン−エン
Original assignee: Northwestern University
Current assignee: Northwestern University
Priority date: 2015-10-12
Filing date: 2016-10-11
Publication date: 2018-12-13
Also published as: EP3361944A4; EP3361944A1; CN108366749A; WO2017066149A1; US20180279965A1

Abstract

携行式血圧及び他のバイタルサインモニタリング等用の、１つ以上の生理的パラメーターを決定するための代表的な方法、装置、及びシステムが開示される。代表的なシステムは、ユーザーの左及び右側に装着される第１及び第２のウェアラブル装置並びに幾つかのタイプの中央バイタルサインモニターのうちの任意の中央バイタルサインモニターを備える。別の代表的なシステムは、ユーザーによって両手で保持される手持ち式の単一装置である。別の代表的なシステムは、更なる中央バイタルサインモニターなしで、第１及び第２のウェアラブル装置を備える。種々の実施形態は、フット又は収縮期ピーク等の決定された対応する特徴部を使用して、左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、また、測定された差分パルス到着時間及び較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量等の少なくとも１つの生理的パラメーターを決定する。
【選択図】図１１

Description

［関連出願に対する相互参照］
本出願は、Jung-En Wuらを発明者とする、「Ambulatory Blood Pressure and Vital Sign Monitoring Apparatus, System and Method」と題する２０１６年５月３１日に出願された米国仮特許出願第６２／３４３，２５６号の非仮出願であり、その利益及び優先権を主張し、また更に、Jung-En Wuらを発明者とする、「Ambulatory Blood Pressure Monitor」と題する２０１５年１０月１２日に出願された米国仮特許出願第６２／２４０，３６０号の非仮出願であり、その利益及び優先権を主張する。これらの出願は、本出願の譲受人に譲渡され、これらの出願の全ては、その全体が本明細書で述べられているかのごとく同じ効力を持って、引用することによりその全体が本明細書の一部をなす。

本発明は、包括的に、血圧及び他のバイタルサインモニタリングに関し、より詳細には、非侵襲的な携行式血圧及びバイタルサインモニタリングのための装置、システム、及び方法に関する。

高血圧とも呼ばれる高い血圧（「ＢＰ：blood pressure」）は、例えば、心臓発作、心不全、動脈瘤、脳卒中、及び腎臓病等の、種々の医療状態、疾病、及び事象の一因となる主要な心血管危険因子である。通常、高血圧は医療的に処置可能であるが、特に、高いＢＰは個人にとって容易に気づくことができる他の症候を全くもたらさない場合があるため、高いＢＰの検出及び制御についてのレートは低いままである。結果として、こうしたモニタリングは、病院環境で行われるか、医師のオフィスで行われるか、又は患者の家若しくはオフィスで行われるかどうかに関わらず、また、こうしたモニタリングが、個人が、同様に例えば、座る、歩く、運動する、又は寝る等、安静にしている又は活動に関わっている間に行われるかどうかに関わらず、血圧及び他のバイタルサインモニタリングについての十分に確立された必要性が存在する。

いろいろな理由で、病院、診療所、又は医師のオフィスから遠く離れた個人によって行われてもよい、ユビキタスな、継続した、及び／又は携行式のＢＰモニタリングについての必要性が同様に高まっている。例えば、ＢＰモニタリングは、個人が、実際に高血圧を有するか、又は、単に臨床環境で高いＢＰを有し、医療処置を必要としない（しばしば「白衣高血圧（white coat hypertension）」と呼ばれる状態）かを判定するために必要である場合がある。ＢＰモニタリングは、個人について処方される血圧薬剤に対する応答を判定し、その適切な投与量を決定するために必要である場合がある。ＢＰモニタリングは、同様に、例えば、個人のＢＰが、寝ている又は読書している間に比較的低いか、あるいは、コーヒーを飲む、運転する、又は仕事上の会議に出席するときに比較的高いか等、個人の血圧を上げる又は下げる傾向がある１日のうちの時間及び個人の活動のタイプを決定するために必要である場合がある。

ＢＰを決定する既存の方法は、これらの環境のうちの多くの環境において血圧及び他のバイタルサインモニタリングに対する適用性を制限してきた。例えば、カテーテル法を使用するＢＰモニタリング技術は、非常に侵襲的であり、病院又は他の臨床環境において実施されるだけである場合がある。聴診又はオシロメトリ等の他の技術は、通常、加圧式カフを利用して、動脈を閉塞させ、それに続いて、カフの収縮中に、通常、カフの内部の圧力計又は圧力センサーを使用する圧力決定と連携して聴診器を使用してコロトコフ音の検出を行う。多くの状況下で一般に正確であるが、これらのカフは、扱いにくく、不便で、使用するのに時間がかかり、携行式モニタリング中に、特に睡眠中に乱れる。加圧式カフ法は、同様に、高い高度や、大気のより高いレベル、宇宙（in space）等、或る特定の状況について不適である。これらの方法及び装置は、同様に、比較的費用がかかり、低いリソース環境等、或る特定の環境においてその有用性が制限される。

別のカフなし法は、携行式ＢＰモニタリング用のＢＰインジケーターとしてパルス伝搬時間（「ＰＴＴ：pulse transit time」）を利用しようと試みてきた。パルス圧力波が２つの動脈部位間を移動するための時間遅延であるＰＴＴは、ＢＰと反比例関係を有し、より高いＢＰは、より低いＰＴＴをもたらす。しかしながら、既存のＰＴＴ法は、幾つかの問題に悩まされており、問題は、ＰＴＴを測定するときの困難さ、個人のＢＰによって個人のＰＴＴを較正するときの困難さを含み、ノイズ及びユーザーの運動からの干渉等の種々の因子による有意の不正確さを伴い、心臓の近傍の動脈ＢＰにおいて実際の対応する変化がない状態で、流体静力学的及び流体動力学的因子による測定ＰＴＴの変化による事実上誤った又は不正確なＢＰ決定を伴う。

したがって、非侵襲的な携行式血圧及び他のバイタルサインモニタリングのための新しい装置、方法、及び／又はシステムについての継続的な必要性が存在する。こうした装置及び／又はシステムは、個人顧客にとって、比較的目立たず、便利で、使用するのが容易であり、一方、それでも、比較的速いＢＰ取得時間で、有意な結果及び利用できる情報を取得するために比較的又は十分に正確であるべきである。こうした装置、方法、及び／又はシステムは、ユーザーの日常の活動に容易に統合可能であることによって、改善された適合性を提供すべきである。選択される実施形態に応じて、こうした技術は、必要又は所望に応じて１日中及び／又は夜間にユビキタスなモニタリングを提供するように、容易に持ち運び可能及び／又は装着可能（wearable）であるべきでる。

以下でより詳細に論じられるように、代表的な装置、システム、及び方法は、非侵襲的な携行式血圧及び他のバイタルサインモニタリング等のモニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定することを可能にする。ＢＰ及び他のバイタルサインモニタリング用等の代表的な生理的パラメーターモニタリング装置、方法、及びシステムは、ＢＰのインジケーターとして、以下でより詳細に同様に論じられる差分パルス到着時間（「ＤＰＡＴ：differential pulse arrival time」）の測定を利用し、その測定は、個人の耳、首、上腕又は前腕、手首、指、又は指先上の概ね対称な左及び右ロケーションにおいて等、人間の末梢動脈に沿う対称な左及び右ロケーションにおいて取得される。限定はしないが、心拍数、心拍出量、１回拍出量、及び酸素飽和度を含む、他のバイタルサインが、同様に、生理的パラメーターとして決定されてもよい。

本発明の代表的な実施形態は、多数の利点を提供する。代表的な装置、方法、及び／又はシステムの実施形態は、非侵襲的な携行式血圧及び他のバイタルサインモニタリング等のモニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定することを可能にする。代表的な装置及び／又はシステムの実施形態は、個人顧客にとって、比較的目立たず、便利で、使用するのが容易であり、一方、それでも、比較的速いＢＰ取得時間で、有意な結果及び利用できる情報を取得するために比較的又は十分に正確である。代表的な装置及び／又はシステムの実施形態は、同様に、ユーザーの日常の活動に容易に統合可能であることによって、改善された適合性を提供することができる。選択される実施形態に応じて、こうした代表的な装置及び／又はシステムの実施形態は、必要又は所望に応じて１日中及び／又は夜間にユビキタスなモニタリングを提供するように、容易に持ち運び可能及び／又は装着可能である。

モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定する代表的な方法の一実施形態が開示され、被検者は左側及び右側を有し、代表的な方法は、被検者に関する対応する左及び右位置に対して左信号及び右信号を生成することと、被検者に関する対応する左及び右位置から左及び右アナログセンサー電気信号を受信することと、左及び右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左及び右動脈圧力波の振幅を表す複数のデジタル振幅値に変換することと、左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定することと、決定された対応する特徴部を使用して、左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定することと、測定された差分パルス到着時間を使用して、血圧、心拍数、拍出レート及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定することとを含む。

例えば、被検者の対応する左及び右位置は、被検者の首、耳、並びに、腕、手首、指、及び指先等の上肢を含む。

代表的な一実施形態において、決定された生理的パラメーターが血圧であるとき、少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するステップは、被検者についての較正データを使用して、測定された差分パルス到着時間を、較正データによって決定される対応する血圧にマッピングすることを更に含む。例えば、種々の実施形態の任意の実施形態について、マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング（nonlinear autoregressive exogenous mapping）、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択されることができる。

また、例えば、種々の実施形態の任意の実施形態について、較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定された複数の差分パルス到着時間を含んでもよい。別の例として、較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間、複数の運動、複数の温度、及び複数のセンサー圧力を含んでもよい。

代表的な一実施形態において、方法は、複数のデジタル振幅値の複数の１次微分（first derivative）を生成することを更に含んでもよい。代表的な一実施形態において、決定された対応する特徴部は、複数の１次微分を使用して決定された左及び右動脈圧力波の対応するフット（foot）としてもよく、複数の１次微分は、収縮期のピーク前の拡張期最小値を示し、また、収縮期のピークの立ち上がりエッジにおける圧力波の増加する変化の最大レートを示す。

代表的な一実施形態において、例えば、生成される左及び右信号は、所定の波長帯の光信号である。

代表的な方法は、温度センサーを使用して、温度データを受信することと、圧力センサーを使用して、圧力データを受信することとを更に含んでもよい。こうした実施形態について、決定された生理的パラメーターが血圧であるとき、代表的な方法は、受信された温度及び圧力データに基づいて決定された血圧を修正することを更に含んでもよい。代表的な方法は、加速度計を使用して、運動データを受信することと、受信された運動データに基づいて決定された血圧を修正することとを更に含んでもよい。代表的な方法は、同様に、複数のデジタル振幅値をフィルタリングすることを更に含んでもよい。

代表的な方法は、血圧値等の決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示すること、及び／又は、血圧値等の決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信すること、及び／又は、血圧値等の決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をメモリ回路に格納することを更に含んでもよい。

モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するためのシステムが同様に開示され、被検者は左側及び右側を有し、代表的なシステムは、複数のウェアラブル装置及び中央バイタルサインモニターを備える。第１のウェアラブル装置は左側に装着されるように適合され、第２のウェアラブル装置は右側に装着されるように適合され、複数のウェアラブル装置の各ウェアラブル装置は、被検者に関する対応する左及び右位置に対して左信号又は右信号を生成する信号生成器と、被検者に関する対応する左及び右位置から左又は右アナログセンサー電気信号を受信するセンサーと、左及び右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左及び右動脈圧力波の振幅を表す複数のデジタル振幅値に変換する、センサーに結合されたアナログデジタル変換器と、複数のデジタル振幅値を送信する、アナログデジタル変換器に結合された無線送信機とを備える。中央バイタルサインモニターは、被検者について較正データを格納するメモリ回路と、送信された複数のデジタル振幅値を受信する無線送受信機と、無線送受信機及びメモリに結合されたプロセッサとを備え、プロセッサは、左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、決定された対応する特徴部を使用して、左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、測定された差分パルス到着時間及び較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される。

モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するための別の代表的なシステムが開示され、被検者は左側及び右側を有し、代表的なシステムは、第１のウェアラブル装置及び第２のウェアラブル装置を備える。第１のウェアラブル装置は、左又は右側に装着されるように適合され、第１のウェアラブル装置は、被検者に関する対応する左又は右位置に対して左信号又は右信号を生成する第１の信号生成器、被検者に関する対応する左及び右位置から左又は右アナログセンサー電気信号を受信する第１のセンサー、左又は右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左又は右動脈圧力波の振幅を表す第１の複数のデジタル振幅値に変換する、第１のセンサーに結合された第１のアナログデジタル変換器、及び、複数のデジタル振幅値を送信する、第１のアナログデジタル変換器に結合された無線送信機を備える。第２のウェアラブル装置は、対応する右又は左側に装着されるように適合され、第２のウェアラブル装置は、被検者に関する対応する右又は左位置に対して右信号又は左信号を生成する第２の信号生成器、被検者に関する対応する右又は左位置から右又は左アナログセンサー電気信号を受信する第２のセンサー、右又は左アナログセンサー電気信号をサンプリングし、右又は左動脈圧力波の振幅を表す第２の複数のデジタル振幅値に変換する、第２のセンサーに結合された第２のアナログデジタル変換器、被検者について較正データを格納するメモリ回路、送信された第１の複数のデジタル振幅値を受信する無線送受信機、並びに、無線送受信機及びメモリに結合されたプロセッサを備え、プロセッサは、左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、決定された対応する特徴部を使用して、左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、測定された差分パルス到着時間及び較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される。

モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するための代表的な装置が同様に開示され、被検者は左側及び右側を有し、代表的な装置は、第１の左指配置ロケーション及び第２の右指配置ロケーションを有するハウジングと、被検者の左指に対して左信号を生成する、第１の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第１の信号生成器と、被検者の右指に対して右信号を生成する、第２の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第２の信号生成器と、被検者の左指から左アナログセンサー電気信号を受信する、第１の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第１のセンサーと、被検者の右指から右アナログセンサー電気信号を受信する、第２の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第２のセンサーと、左アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左動脈圧力波の振幅を表す第１の複数のデジタル振幅値に変換する、ハウジング内に配置され、第１のセンサーに結合された第１のアナログデジタル変換器と、右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、右動脈圧力波の振幅を表す第２の複数のデジタル振幅値に変換する、ハウジング内に配置され、第２のセンサーに結合された第２のアナログデジタル変換器と、被検者のための較正データを格納する、ハウジング内に配置されたメモリ回路と、ハウジング内に配置され、メモリ並びに第１及び第２のアナログデジタル変換器に結合されたプロセッサとを備え、プロセッサは、左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、決定された対応する特徴部を使用して、左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、測定された差分パルス到着時間及び較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される。

モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するための別の代表的な装置が開示され、被検者は左側及び右側を有し、装置は、コンピューティングデバイスとともに利用され、装置は、第１の左指配置ロケーション及び第２の右指配置ロケーションを有するハウジングと、被検者の左指に対して左信号を生成する、第１の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第１の信号生成器と、被検者の右指に対して右信号を生成する、第２の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第２の信号生成器と、被検者の左指から左アナログセンサー電気信号を受信する、第１の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第１のセンサーと、被検者の右指から右アナログセンサー電気信号を受信する、第２の指配置ロケーションにおいてハウジング内に配置される第２のセンサーと、左アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左動脈圧力波の振幅を表す第１の複数のデジタル振幅値に変換する、ハウジング内に配置され、第１のセンサーに結合された第１のアナログデジタル変換器と、右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、右動脈圧力波の振幅を表す第２の複数のデジタル振幅値に変換する、ハウジング内に配置され、第２のセンサーに結合された第２のアナログデジタル変換器と、コンピューティングデバイスに第１及び第２の複数のデジタル振幅値を送信する、第１及び第２のアナログデジタル変換器に結合された無線送信機とを備える。

こうした代表的な実施形態について、コンピューティングデバイスは、第１及び第２の複数のデジタル振幅値を受信する無線送受信機と、被検者について較正データを格納するメモリ回路と、メモリ及び無線送受信機に結合されたプロセッサとを備え、プロセッサは、左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、決定された対応する特徴部を使用して、左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、測定された差分パルス到着時間及び較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される。

代表的な一実施形態において、決定された生理的パラメーターが血圧であるとき、プロセッサは、測定された差分パルス到着時間を、較正データによって決定される対応する血圧にマッピングすることによって血圧を決定するように更に適合され、マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択される。

代表的な一実施形態において、プロセッサは、複数のデジタル振幅値の複数の１次微分を生成し、複数の１次微分を使用して、決定された対応する特徴部として左及び右動脈圧力波の対応するフットを決定するように更に適合してもよく、複数の１次微分は、収縮期ピークの前の拡張期最小値を示し、また、収縮期ピークの立ち上がりエッジにおける圧力波の増加する変化の最大レートを示す。

代表的な一実施形態において、信号生成器は、所定の波長帯の光を生成する光信号生成器としてもよい。

代表的な一実施形態において、各ウェアラブル装置は、温度データを受信する温度センサーと、圧力データを受信する圧力センサーとを更に備えてもよく、プロセッサは、受信された温度データ及び圧力データに基づいて、決定された血圧を修正するように更に適合される。

代表的な一実施形態において、各ウェアラブル装置は、運動データを受信する加速度計を更に備えてもよく、プロセッサは、受信された運動データに基づいて、決定された血圧を修正するように更に適合される。別の代表的な実施形態において、例えば、プロセッサは、複数のデジタル振幅値をフィルタリングするように更に適合される。

種々の実施形態の任意の実施形態について、中央バイタルサインモニター又はウェアラブル装置のうちの１つのウェアラブル装置は、決定された血圧値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示するビジュアルディスプレイデバイスを更に備えてもよい。

種々の実施形態の任意の実施形態について、無線送受信機は、決定された血圧値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信するように更に適合してもよい。また、種々の実施形態の任意の実施形態について、プロセッサは、決定された血圧値及び他のバイタルサイン情報をメモリ回路に格納するように更に適合してもよい。

代表的な一実施形態において、ウェアラブル装置のうちの少なくとも１つのウェアラブル装置は、接着パッチ、手首バンド、指輪、指スリーブ、指クリップ、グローブ、イヤクリップ、及びブレスレットからなる群から選択されるウェアラブル取付け具を更に備える。

別の代表的な実施形態において、中央バイタルサインモニターは、別個のコンピューティングデバイス内で具現化される。

本発明の多数の他の利点及び特徴は、本発明及びその実施形態の以下の詳細な説明から、特許請求の範囲から、並びに添付の図面から容易に明らかとなろう。

本発明の目的、特徴及び利点は、添付の図面とともに考慮するとき、以下の開示を参照してより容易に理解される。図面では、それぞれの図において同様の参照符号を用いて同一の構成要素が識別されており、アルファベット文字を伴う参照符号は、それぞれの図において選択された構成要素実施形態の更なるタイプ、実例又は変形を識別するために利用される。

個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された、代表的な右及び左動脈圧力波及び対応するＤＰＡＴの所定の期間にわたる各振幅を示すグラフ図である。個人の首、耳、又は上肢におけるロケーション又は位置で取得された、代表的な動脈圧力の複数のデジタルサンプル、及び、ＢＰ波形フット特徴部を示すグラフ図である。個人が安静にしているときの、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からのベースライン差分パルス到着時間を示すグラフ図である。バルサルバマヌーバの実施の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの増加した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。運動の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの減少した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。寒冷昇圧試験の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの減少した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。（図７Ａ及び図７Ｂを総称的に図７と呼ぶ）バーチャート図であり、安静時における、寒冷昇圧試験の後における、また運動の後における、個人のベースライン血圧及び増加した血圧を示す。（図７Ａ及び図７Ｂを総称的に図７と呼ぶ）バーチャート図であり、安静時における、寒冷昇圧試験の後における、また運動の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの対応するベースライン及び減少した差分パルス到着時間を示す。６０秒期間にわたる、バルサルバマヌーバの実施の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの増加した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。６０秒期間にわたる、運動の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの減少した差分パルス到着時間（小さな負）を示すグラフ図である。６０秒期間にわたる、寒冷昇圧試験の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの減少した差分パルス到着時間（小さな負）を示すグラフ図である。代表的な第１の装置及び第１のシステムの実施形態のブロック図である。代表的な第２の装置及び第２のシステムの実施形態のブロック図である。代表的な第３の装置及び第３のシステムの実施形態のブロック図である。代表的な第４の装置及び第４のシステムの実施形態のブロック図である。（図１５Ａ及び図１５Ｂを総称的に図１５と呼ぶ）収縮期及び拡張期血圧値、心拍数、及び他のバイタルサインを決定するための代表的な方法の実施形態のフローチャートである。（図１５Ａ及び図１５Ｂを総称的に図１５と呼ぶ）収縮期及び拡張期血圧値、心拍数、及び他のバイタルサインを決定するための代表的な方法の実施形態のフローチャートである。収縮期及び拡張期血圧値、心拍数、及び他のバイタルサインを決定するための代表的な装置及びシステムの実施形態を較正するための代表的な方法の実施形態のフローチャートである。（図１７Ａ及び図１７Ｂを総称的に図１７と呼ぶ）グラフ図であり、収集済みのＤＰＡＴ測定値又は決定値及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施され収集された平均動脈ＢＰ測定値を示す。（図１７Ａ及び図１７Ｂを総称的に図１７と呼ぶ）グラフ図であり、収集済みのＤＰＡＴ測定値又は決定からの推定された収縮期ＢＰ値及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施され収集された収縮期ＢＰ測定値を示す。収集済みのＤＰＡＴ測定値又は決定値からの推定された拡張期ＢＰ値及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された拡張期ＢＰ測定を示すグラフ図である。第１及び第２の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定値又は決定値のための収集済みＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示すグラフ図である。第３及び第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定値又は決定値のための収集済みＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示すグラフ図である。区分線形較正マッピングを使用して、第１、第２、第３、及び第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定値又は決定値のための収集済みＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示す図１９及び図２０のグラフ図である。非線形シグモイド較正マッピングを使用して、第１、第２、第３、及び第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定値又は決定値のための収集済みＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示す図１９及び図２０のグラフ図である。ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す等角図である。ウェアラブルリング取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す等角図である。（図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆを総称的に図２５と呼ぶ）等角図であり、ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す。（図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆを総称的に図２５と呼ぶ）等角図であり、ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す。（図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆを総称的に図２５と呼ぶ）等角図であり、ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す。（図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆを総称的に図２５と呼ぶ）等角図であり、ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す。（図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆを総称的に図２５と呼ぶ）等角図であり、ウェアラブル接着パッチ取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す。（図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆを総称的に図２５と呼ぶ）等角図であり、ウェアラブル手首バンド取付け具が人間被検者の手首の周りに取付けられた状態の代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す。ウェアラブル手首バンド取付け具が人間被検者の手首の周りに取付けられた状態の代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す等角図である。スマートフォンケース等のハウジング内に配置された代表的な第１、第２、第３、及び／又は第４の装置の実施形態を示す等角図である。ハウジング内に配置された代表的な第４の装置の実施形態を示す等角後面図である。ハウジング内に配置された代表的な第４の装置の実施形態を示す等角正面図である。

本発明は、多くの異なる形態での実施形態が可能であるが、本開示は、本発明の原理の例示としてみなされるべきであり、かつ本発明を例示する具体的な実施形態に限定するようには意図されていないという理解のもと、本発明の具体的な例示的な実施形態が図面に示されかつ本明細書において詳細に記載される。これに関して、本発明に一貫する少なくとも１つの実施形態について詳細に説明する前に、本発明は、上述しかつ後述し、図面に示し、又は例に記載する構造の詳細及び構成要素の構成にその適用が限定されないことが理解されるべきである。本発明と一貫する方法及び装置は、他の実施形態が可能であり、様々な方法で実施され実現されることができる。また、添付の要約書とともに本明細書で採用する専門語及び術語は、説明を目的とするものであり、限定するものとみなされるべきではないことが理解されるべきである。

上記で述べたようにまた以下でより詳細に論じるように、代表的な装置、システム、及び方法は、非侵襲的な携行式血圧及び他のバイタルサインモニタリング等のモニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定することを可能にする。代表的な装置、システム、及び方法は、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量等の少なくとも１つの生理的パラメーターを決定することになる。

説明を容易にするため、種々の代表的な実施形態は、生理的パラメーターの非常に有用でかつ価値がある例として被検者個人の血圧の決定を参照して、以下でより詳細に論じられる。種々の代表的な実施形態が、同様に、血圧に加えて、心拍数、拍出レート、及び心拍出量等のいろいろな生理的パラメーターの決定をより幅広く可能にすることを当業者は認識するであろう。したがって、代表的な装置、システム、及び方法は、血圧モニタリングに限定されるといずれの点でも考えられるべきでなく、全てのこうした代表的な実施形態は、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量等の少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するための能力を意味し含むと理解されるべきである。

ＢＰ及び他のバイタルサインモニタリングのため等の代表的な生理的パラメーターモニタリング装置、方法、及びシステムは、ＢＰのインジケーターとして、以下でより詳細に同様に論じられる差分パルス到着時間の測定又は他の決定を利用し、その測定値又は決定値は、個人の耳、首、上腕又は前腕、手首、指、又は指先上の概ね対称な左及び右ロケーション又は位置において等、人間の末梢動脈に沿う対称な左及び右ロケーションにおいて取得される。限定はしないが、心拍数、心拍出量、１回拍出量、及び酸素飽和度を含む、他のバイタルサインが、同様に決定されてもよい。

理論上は、心臓の収縮によって生成される圧力波は、圧力波（又はパルス）が横断する距離が可変であるため、遠位ロケーションにおいて異なる時間に到着することになる。心臓を出る血液は、最初に上行大動脈に入り、次に、幾つかの動脈経路に追従し、幾つかの動脈経路は、腕頭動脈（イノミネート動脈）（更に分岐して、右橈骨動脈及び右頸動脈を形成する）で始まり、左総頚動脈及び左鎖骨下動脈（更に分岐して、左橈骨動脈を形成する）が続き、下行大動脈が続く。この動脈解剖学的構造は、左動脈に沿う対応する（又は対称の）ロケーションに到着する前に右動脈に沿うロケーションに到着する動脈パルス波をもたらす。すなわち、左パルスは遅延し、それにより、頭、首、及び上肢に沿う対称な右及び左ロケーションにおいて差分パルス到着時間を生じる。例えば、圧力波は、左橈骨動脈より先に右橈骨動脈に到着する。こうした代表的な差分パルス到着時間は図１に示される。

図１は、代表的な右動脈圧力波９０_Ｒ及び左動脈圧力波９０_Ｌの所定期間にわたる代表的なそれぞれの振幅、及び、代表的なフォトプレチスモグラフ（「ＰＰＧ：photoplethysmograph」）から等の対応するＤＰＡＴ６０を示すグラフ図である。対応するＤＰＡＴ６０は、個人の首、耳、又は上肢における対称な右ロケーションＲ及び左ロケーションＬにおいて取得されてもよい。代表的なＤＰＡＴは、ＤＰＡＴ時間間隔Δｔ６０として示す、右及び左動脈圧力波のそれぞれの収縮期ピーク５０_Ｒ及び５０_Ｌの間の到着時間差によって図１に示される。図１は、同様に、代表的な動脈圧力波の幾つかの他の特徴部を示す。それぞれの右及び左動脈圧力波は、一般に、収縮期ピーク５０_Ｒ及び５０_Ｌ、収縮期ピーク５０の立ち上がりエッジ４０_Ｒ及び４０_Ｌ、拡張期ピーク５５_Ｒ及び５５_Ｌ、圧力波の反射を通常示す１つ以上の大動脈・腹部反射又は他の反射８５_Ｒ及び８５_Ｌ、収縮期の終りを示すダイクロティックノッチ６２_Ｒ及び６２_Ｌ、及び収縮期ピーク５０_Ｒ及び５０_Ｌの直前の拡張期最小値６５_Ｒ及び６５_Ｌを含む。以下でより詳細に論じるように、右及び左動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌに沿うこうした対応する任意の特徴部は、それぞれの収縮期ピーク５０_Ｒ及び５０_Ｌに加えて、ＤＰＡＴ測定又は決定のために利用されてもよい。

ＢＰ測定又は推定のためのＰＴＴ測定に勝るＤＰＡＴの利点は、例えばまた限定はしないが、代表的な実施形態によるＤＰＡＴ測定が、ＥＣＧ測定を必要とせず、また更に、上記で述べたパルス波の収縮と発生との間の、わかっていない電気機械的時間的分離をなくすことを含む。さらに、代表的な実施形態によるＤＰＡＴ測定は、同様に、移動する距離に無関係な対称なロケーションにおけるパルス到着を記録することによって、心臓におけるパルス発生と遠位ロケーションとの間の距離を大雑把に推定する必要性をなくす。最後に、以下でより詳細に論じるように、代表的な実施形態によるＤＰＡＴ測定は、安静時と種々の他の条件下との両方において、各個人について再帰的に較正されることができ、種々の他の条件は、ＤＰＡＴ測定に影響を及ぼす場合がある流体静力学的及び流体動力学的条件についての較正を含み、また、血圧に影響を及ぼす他の事象についてのＤＰＡＴ測定の較正を含む。

図２は、ドットライン（各ドットは対応するデジタルサンプルである）として示す、個人の首、耳、又は上肢の或るロケーションで取得された代表的な圧力波９０の（所定期間にわたる）振幅の複数のデジタルサンプル９５を示すグラフ図であり、（拡張期最小６５の）ＢＰ波形「フット」特徴部８０を含む動脈圧力波の幾つかの特徴部を更に示す。ＢＰ波形「フット」特徴部８０は、同様に、ＤＰＡＴ測定又は決定のために利用されてもよい（また、通常は、動脈圧力波の他の特徴部の使用と比較して、ＤＰＡＴ測定又は決定についてより正確である場合がある）。図２に示すように、ライン７０は、ゼロに等しい、すなわち、拡張期最小値６５における時間に関する１次微分がほぼゼロに等しい傾斜を有する接線（すなわち、拡張期最小値６５において圧力波９５を表す曲線に対する接線）として拡張期最小値６５によって規定されてもよい。同様に、図２に示すように、ライン７５は、圧力波９５の収縮期ピーク５０の立ち上がりエッジを表す曲線のポイント４５に示す、収縮期ピーク５０の立ち上がりエッジの時間に関する１次微分がほぼ最大である接線（すなわち、収縮期ピーク５０の立ち上がりエッジに沿う圧力波９５を表す曲線に対する接線７５）として、収縮期ピーク５０の立ち上がりエッジにおける圧力波の増加する変化の最大レートによって規定されてもよい。圧力波のＢＰ波形フット特徴部は、ＢＰ波形フット特徴部８０（又はポイント８０）として図２に示す、これら２つの接線７０と７５との交差ポイントとして規定されてもよい。上述した交差接線法に加えて、拡張期最小値６５又は拡張期最小値６５のＢＰ波形フット特徴部８０のロケーションを決定する他の知られている方法が、同等に利用されてもよく、それらの方法は、例としてまた限定することなく、拡張期最小値６５と収縮期ピーク５０との間の時間に関する最大１次微分、拡張期最小値６５と時間に関する最大１次微分との間の時間に関する最大２次微分、及びパルス圧力の一部を含む。

代表的な一実施形態において、個人の首、耳、又は上肢の上の又はそこにおける対称な右及び左位置（又はロケーション）で取得される測定値からの、右及び左圧力波の対応するＢＰ波形フット特徴部８０は、特に、高められたＢＰ条件におけるＤＰＡＴ測定又は決定のために利用される。その理由は、それが、ノイズ及び他の波反射の影響を受けにくいからである。別の代表的な実施形態において、同様に、個人の首、耳、又は上肢の上の又はそこにおける対称な右及び左位置（又はロケーション）で取得される測定値からの、右及び左圧力波の対応する収縮期ピーク５０_Ｒ及び５０_Ｌは、ＤＰＡＴ測定又は決定のために利用される。更に別の代表的な実施形態において、同様に、個人の首、耳、又は上肢の上の又はそこにおける対称な右及び左位置（又はロケーション）で取得される測定値からの、右及び左圧力波の増加する変化の最大レートの対応するポイント４５は、ＤＰＡＴ測定又は決定のために利用される。更に別の代表的な実施形態において、同様に、個人の首、耳、又は上肢の上の又はそこにおける対称な右及び左位置（又はロケーション）で取得される測定値からの、右及び左圧力波においてそれぞれの収縮期ピーク５０_Ｒ及び５０_Ｌをもたらす立ち上がりエッジ４０（圧力増加）の所定のパーセンテージ（例えば、例としてまた限定することなく、５０％又は７５％）は、ＤＰＡＴ測定又は決定のために利用される。

更に別の代表的な実施形態において、同様に、個人の首、耳、又は上肢の上の又はそこにおける対称な右及び左位置（又はロケーション）で取得される測定値からの、右及び左圧力波の種々の特徴部の振幅の比は、ＢＰ測定又は推定のために利用される。例としてまた限定することなく、右圧力波９０_Ｒについての収縮期ピーク５０_Ｒの振幅と大動脈・腹部反射８５_Ｒの振幅との比は、左圧力波９０_Ｌについての収縮期ピーク５０_Ｌの振幅と大動脈・腹部反射８５_Ｌの振幅との比と比較され、ＢＰのインジケーターとして利用されてもよい。

ＤＰＡＴは、全身血圧と反比例し、より高い血圧は、対称的に（右及び左の）増加した動脈パルス速度をもたらし、それが、左右のパルス到着時間の差を減少させる。この反比例関係は、図３〜図７に示される。図３は、個人が安静にしているときの、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌからのベースライン差分パルス到着時間を示すグラフ図である。図４は、ＢＰを下げるバルサルバマヌーバの実施の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌからの増加した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。図５は、血圧を増加させる運動の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの減少した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。図６は、血圧を同様に増加させる寒冷昇圧試験の後における、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌからの減少した差分パルス到着時間を示すグラフ図である。図７Ａは、バーチャート図であり、安静時における個人のベースライン血圧８６_Ａ、及び、寒冷昇圧試験の後における（８７_Ａ）、また運動の後における（８８_Ａ）個人の増加した血圧を示す。図７Ｂは、バーチャート図であり、安静時における個人のベースラインＤＰＡＴ８６_Ｂ、及び、寒冷昇圧試験の後における（８７_Ｂ）、また運動の後における（８８_Ｂ）、個人の首、耳、又は上肢における対称な右及び左ロケーション又は位置で取得された代表的な右及び左動脈圧力波からの対応する減少した差分パルス到着時間を示す。

図１１は、代表的な第１の装置１００及び第１のシステム２００の実施形態のブロック図である。図１１に示すように、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒとして示す２つの概ね同一の第１の装置１００が第１のシステム２００内で利用され、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒは、ＤＰＡＴ測定又は決定において利用される、個人の首、耳、又は上肢における対称な左及び右ロケーション又は位置から、測定値又はデータを取得するためにそれぞれ利用される。第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒは、一方が個人の左側から測定値又はデータを受信し、他方が個人の右側から測定値又はデータを受信する限りにおいてのみ異なり、他の点では、同一であり、交換可能であり、また完全に同じように機能し、結果として、一般性又は特異性を失うことなく、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒは、個々にまた総称的に同等に第１の装置１００と呼ばれる。第１のシステム２００は、第１の中央バイタルサインモニター１５０を更に備え、第１の中央バイタルサインモニター１５０は、上記で述べたように、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒのそれぞれから測定値又はデータを受信し、ＤＰＡＴ測定値又は決定値を生成し、血圧及び他のバイタルサインの測定の対応する推定値を提供する。

第１の中央バイタルサインモニター１５０（及び以下で論じる第２の中央バイタルサインモニター２５０）が、装置１００、５００からの信号の主な、支配的な、又は主要な受信装置であり、かつ、血圧及び他のバイタルサインの測定の対応する推定値の提供装置であるという意味で「中央（central）」であり、「中央血圧（central blood pressure）」を決定する点での「中央」でないことが留意されるべきである。

第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒのそれぞれは、信号生成器１０５、１つ以上のセンサー１１０、アナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５、及び無線送信機１３５を備える。光送信機（例えば、複数の発光ダイオード）等の信号生成器１０５は、個人の首、耳、又は上肢内のロケーション又は位置に送信するため、第１の選択済みの波長帯内の光放出等の、信号（電気、光、音響、又は圧力等）を生成する。１つ以上のセンサー１１０（光センサー（複数の場合もある）、音響センサー（複数の場合もある）（例えば、１つ以上のマイクロフォン）、表面音響センサー（複数の場合もある）、圧力センサー（複数の場合もある）、バイオインピーダンスセンサー（複数の場合もある）、温度センサー（複数の場合もある）等）は、個人の首、耳、又は上肢内のロケーション又は位置から概ね反射される第２の選択済みの波長帯の光又は音等の動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す戻り又は検知信号を受信し、対応するアナログセンサー電気信号を生成する。アナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５は、１つ以上のセンサー１１０からのアナログセンサー電気信号をサンプリングし、対応するデジタル振幅値のストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を生成し、対応するデジタル振幅値のそれぞれは、図２を参照して上記で示し論じたサンプリング済みデジタル値等、サンプリング時間間隔中の動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌの振幅を示す又は表す。無線送信機１３５は、対応するデジタル振幅値の対応するストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を第１の中央バイタルサインモニター１５０に無線送信する。

任意選択で、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒのそれぞれは、同様に、加速度計１４０、気圧計１４５、コントローラー１６０、及びウェアラブル取付け具１５５を含んでもよい。含まれるとき、ウェアラブル取付け具１５５は、例としてまた限定はしないが、手首バンド、指用リング、指スリーブ、グローブ、耳クリップ、あるいは、使い捨て可能な又は再使用可能な接着材料であってもよい。含まれるとき、加速度計１４０は、個人の運動を測定又は決定し、対応する運動データを生成し、コントローラー１６０に提供する。同様に含まれるとき、気圧計１４５は、腕を上げること又は下げること等の個人の高度（又は高度変化）を測定又は決定し、対応する高度データを生成し、コントローラー１６０に提供する。こうした運動及び／又は高度データは、第１の中央バイタルサインモニター１５０によって利用されて、ＤＰＡＴ測定又は決定に影響を及ぼす、こうした運動又は個人の位置の変化等の高度の変化を反映するＢＰの測定の対応する推定値を生成してもよく、また、血圧の測定の対応する推定において考慮されてもよい。この第１のシステム２００の場合、コントローラーは、対応するデジタル値（動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す）のストリーム又は系列を、運動データ及び／又は高度データと組み合わせて、無線送信機１３５によって第１の中央バイタルサインモニター１５０に無線送信する。

以下でより詳細に論じるように、ウェアラブル取付け具１５５が含まれる代表的な実施形態において、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒのそれぞれは、首、耳、又は上肢内の対称なロケーション又は位置に配置され、個人によって装着されてもよい。ウェアラブル取付け具１５５を含まない他の代表的な実施形態において、同様に例としてまた限定することなく、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒはともに、手持ち式デバイス、スマートフォン用のケース等のような、以下で示し論じるハウジング内にともに配置されてもよい。こうした配置構成の場合、個人は、それぞれの右手の指先及び左手の指先を、対応する１つ以上の右及び左センサー１１０に接触させるようにハウジングを保持して、例としてまた限定することなく、個人が自分の電子メール又はメッセージをチェックするためスマートフォンを保持しているときはいつでも等、ＤＰＡＴ測定又は決定のためのデータを生成する。

第１の中央バイタルサインモニター１５０は、一般に、無線送受信機（又は受信機及び送信機）１６５、プロセッサ１２０、メモリ１２５、ネットワークインターフェース回路１３０、並びに、例えば、タッチスクリーンディスプレイ１９５又は任意の他のタイプのビジュアルディスプレイ等のユーザー入力及び出力デバイス１９０を備える。メモリ１２５は、一般に、以下でより詳細に論じるように、較正データを格納し、また同様に、ＤＰＡＴ測定又は決定並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定又は測定等の、収集済みのデータ及び対応する結果を格納してもよい。ネットワークインターフェース回路１３０内に含まれてもよい無線送受信機１６５は、第１の装置１００_Ｌ及び第１の装置１００_Ｒのそれぞれから、動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌを示す又は表す対応するデジタル振幅値のストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値、及びおそらくは同様に、任意の運動データ及び／又は高度データを受信し、このデータをプロセッサ１２０に提供又は転送する。任意の運動データ及び／又は高度データとともに、（動脈圧力波９０_Ｒ及び９０_Ｌを示す又は表す）対応するデジタル振幅値のこのストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を使用して、プロセッサ１２０は、ＤＰＡＴ測定値又は決定値並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定値又は測定値を生成する。図１５のフローチャートを参照して以下でより詳細に論じるように、プロセッサ１２０は、同様に、構成又はプログラミングを通して等で、フィルター１７０、高速フーリエ変換（又は離散フーリエ変換）回路又はブロック１７５、及びデジタル信号プロセッサ（「ＤＳＰ：digital signal processor」）又はＤＳＰブロック１８０を含むと考えられてもよい。

プロセッサ１２０は、その後、タッチスクリーンディスプレイ１９５上で個人に表示するため等で、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定又は測定をユーザー入力及び出力デバイス１９０に提供してもよい。プロセッサ１２０は、同様にその後、同様に例としてまた限定することなく、病院又は臨床コンピューティングシステム等、別のロケーション又はデバイスに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定又は測定を送信するため等で、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定値又は測定値をネットワークインターフェース回路１３０に提供してもよい。

図１１に別個に示さないが、第１の中央バイタルサインモニター１５０、第１の装置１００_Ｌ、及び第１の装置１００_Ｒ等のデバイスが、同様に一般に、クロック回路要素及び分配部、並びに、例としてまた限定することなく、電池又は他のエネルギー源であってもよい、電力分配部を有する電源を含むことを当業者は認識するであろう。

電気、光、音、圧力等のような如何なるタイプの信号生成器１０５が所与の実施形態について選択されても、例としてまた限定することなく、光センサー（複数の場合もある）１１０、音響センサー（複数の場合もある）１１０としての１つ以上のマイクロフォン、圧力センサー（複数の場合もある）１１０、電気信号を検出するバイオインピーダンスセンサー（複数の場合もある）、温度センサー（複数の場合もある）等の信号取得用の対応するタイプのセンサー（複数の場合もある）１１０が同様に選択されることを当業者は同様に認識するであろう。選択される検知のタイプに応じて、同様に例としてまた限定することなく、バイオインピーダンス検知及び温度検知について等で、信号生成器１０５がオプションになる場合があり、また必要とされないことが同様に留意されるべきである。これらの変形の全ては、同等でありかつ本開示の範囲内にあると考えられ、また、以下で論じる他の装置３００、５００、７００、及びシステム４００、６００（及び／又は７００）の実施形態に更に適用される。

光信号生成器１０５及び光センサー（複数の場合もある）１１０は、第１の装置１００の選択される実施形態で利用されて、ＤＰＡＴ測定又は決定並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定又は測定のために利用されることになるフォトプレチスモグラフ（「ＰＰＧ」）データを生成してもよい。例としてまた限定することなく、１つ以上の光信号生成器１０５は、約５２０ｎｍを含む第１の波長帯内の光を放出するＬＥＤ等の複数の発光ダイオード（「ＬＥＤ」）を備えてもよい。動脈パルスが伝搬するにつれて、血液容量が増加し、更なる赤血球が存在し、その赤血球が緑波長の吸収を増加させ、個人の首、耳、又は上肢のロケーション又は位置から反射する光の量を減少させ、動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌの指標又は表示を提供する。その後、光センサー（複数の場合もある）１１０が利用されて、例としてまた限定することなく、通常、約５２０ｎｍ〜５６０ｎｍの帯域内の反射光を検出する。以下で論じる他の装置３００、５００、７００及びシステム４００、６００（及び／又は７００）の実施形態は、同様に、ＰＰＧデータの生成を含んでもよい。

第１の装置１００の代表的な一実施形態において、複数のタイプのセンサー（複数の場合もある）１１０が利用される（また、以下で論じる他の装置３００、５００、７００及びシステム４００、６００（及び／又は７００）の実施形態に更に適用される）。ＰＰＧデータを取得するための光センサー１１０に加えて、温度センサー１１０及び圧力センサー１１０が同様に利用されて、ＤＰＡＴ測定値又は決定値を、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの絶対測定値に変換する、トランスフォームする、又はその他の方法でマッピングするときのより高い精度を提供する。個人の手が冷たい又は温かいとき等で、動脈血管が収縮又は拡張し得るとき、動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌ及び対応するＤＰＡＴ測定値又は決定値は、被検者の絶対ＢＰの対応する実際の変化なしで、影響を受ける場合がある。同様に、第１の装置１００によって被検者個人に加えられる接触圧力は、同様に、ウェアラブル装置１５５が含まれるとき、又は、被検者個人が使用中に第１の装置１００に圧力を印加するとき等に、やはり被検者の絶対ＢＰの対応する変化なしで、動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌの振幅及び結果として得られるＤＰＡＴ測定値又は決定値に影響を及ぼす場合がある。したがって、以下でより詳細に論じる較正プロセス中に、温度及び圧力データは、ＤＰＡＴ測定値又は決定値とともに、種々の状況及び事象下で、（代表的なシステム２００、４００、６００、及び７００によって測定又は決定される）個人のＤＰＡＴの、（カフベースシステムを使用して等で独立に測定される）自分のＢＰに関する全体較正に含まれる。この較正データは、温度及び圧力データ、及び、通常、被検者の絶対ＢＰのカフベース測定値とともに、ＤＰＡＴ測定値又は決定値を含むことになる。較正データ（メモリ１２５に格納される）は、その後、システム２００、４００、６００、７００の動作中に利用され、システムにおいて、被検者の温度、接触圧力、及びＤＰＡＴが、測定されるか又はその他の方法で決定され、その後、被検者のＢＰに変換、トランスフォーム、又はマッピングされて、被検者個人のＢＰ及び他のバイタルサインのより正確な推定値又は測定値を提供する。

図１２は、代表的な第２の装置３００及び第２のシステム４００の実施形態のブロック図である。図１２に示すように、第２のシステム４００は、一般に、第１の装置１００とともに第２の装置３００を備え、装置はともに、ＤＰＡＴ測定又は決定で利用される測定値又はデータを、個人の首、耳、又は上肢における対称な左及び右ロケーション又は位置から取得するためにそれぞれ利用される。例としてまた限定することなく、第２のシステム４００において、第２の装置３００は左手首に装着されてもよく、第１の装置１００は右手首に装着されてもよく、又はその逆も同様である。第１の装置１００は図１１を参照して上述したように動作する。第２の装置３００は、第１の装置１００について上述したように動作し、また、第１の中央バイタルサインモニター１５０の構成要素及び機能の多くを更に備える。したがって、第２の装置３００は、同様に、個人の首、耳、又は上肢の選択済みの左又は右ロケーション又は位置からの測定値又はデータを生成するが、それぞれ、個人の首、耳、又は上肢における対称な右又は左ロケーション又は位置からの測定値又はデータを第１の装置１００から同様に受信し、また更に、上記で論じたように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値を生成し、血圧及び他のバイタルサインの測定の対応する推定値を提供する。

第２のシステム４００は、第１のシステム２００の構成要素及び機能を３つのデバイス（第１の装置１００_Ｌ、第１の装置１００_Ｒ、及び第１の中央バイタルサインモニター１５０）の２つの間でまた３つの中で分配するのではなく、第１のシステム２００の（一般に全てではないが）多くの構成要素及び機能のうちの構成要素及び機能を組み合わせて２つのデバイス（第２の装置３００及び第１の装置１００）にするものと見なされてもよい。第２のシステム４００は、同様に、第１の中央バイタルサインモニター１５０の選択済みの構成要素及び機能が第２の装置３００に含まれるとき、冗長である、オプションである、又は不必要であると今や考えられ得る構成要素をなくす（例えば、第２の装置３００内のコントローラー１６０及び無線送信機１３５をなくす、また任意選択で、第２の装置３００内のネットワークインターフェース回路１３０をなくす）。したがって、逆に指定されない限り、第２のシステム４００の構成要素は、一般に、上述した第１のシステム２００の構成要素と完全に同じように機能する。

したがって、第２のシステム４００の実施形態の構成要素は、第１の装置１００及び第２の装置３００を使用すると非対称であり、第２の装置３００は、一般に、冗長性なしで、第１の装置１００及び第１の中央バイタルサインモニター１５０の全体の機能を含む又は組み合わせる。

第２の装置３００は、同様に、信号生成器１０５、１つ以上のセンサー１１０、及びアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５を備え、それらの全ては上記で論じたように機能する。任意選択で、第２の装置３００は、同様に、加速度計１４０、気圧計１４５、及びウェアラブル取付け具１５５を含んでもよく、それらの全ては上記で論じたように機能する。

第２の装置３００は、同様に一般に、無線送受信機（又は受信機及び送信機）１６５、プロセッサ１２０、メモリ１２５、並びに、タッチスクリーンディスプレイ１９５又は任意の他のタイプのビジュアルディスプレイ、オン／オフボタン等のようなユーザー入力及び出力デバイス１９０を備え、同様に例えば、それらの全ては上記で論じたように機能する。任意選択で、第２の装置３００は、ネットワークインターフェース回路１３０を含んでもよい。第２の装置３００のメモリ１２５は、同様に一般に、以下でより詳細に論じるように、較正データを格納し、また同様に、ＤＰＡＴ測定又は決定並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定又は測定等の、収集済みのデータ及び対応する結果を格納してもよい。第２の装置３００の無線送受信機１６５は、第２のシステム４００内の第１の装置１００から、動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す又は表す対応するデジタル振幅値のストリーム又は系列、及びおそらくは同様に、任意の運動データ及び／又は高度データを受信し、このデータを第２の装置３００のプロセッサ１２０に提供又は転送する。第２の装置３００のセンサー（複数の場合もある）１１０によって提供される対応するアナログセンサー電気信号から、アナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５によって生成される動脈圧力波９０_Ｌ又は９０_Ｒを示す又は表すデジタル振幅値は、同様に、第２の装置３００のプロセッサ１２０に転送される。個人の首、耳、又は上肢における対称なロケーション又は位置から、任意の運動データ及び／又は高度データとともに、（動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す又は表す）対応するデジタル振幅値のこのストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を使用して、第２の装置３００のプロセッサ１２０は、上記で論じたように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定値又は測定値を生成する。同様に、図１５のフローチャートを参照して以下でより詳細に論じるように、プロセッサ１２０は、同様に、構成又はプログラミングを通して等で、フィルター１７０、高速フーリエ変換（又は離散フーリエ変換）回路又はブロック１７５、及びデジタル信号プロセッサ（「ＤＳＰ」）又はＤＳＰブロック１８０を含むと考えられてもよい。

プロセッサ１２０は、その後、タッチスクリーン又は他のディスプレイ１９５上で個人に表示するため等で、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定値又は測定値を第２の装置３００のユーザー入力及び出力デバイス１９０に提供してもよい。例えば、第２の装置３００が、ウェアラブル取付け具１５５としての手首バンド又はブレスレットを使用して、被検者個人によって左又は右手首に装着される代表的な一実施形態において、個人のＢＰ及び他のバイタルサインは、手首時計を読取ることと同様に又は同等にリアルタイムに表示され、ユーザーによって閲覧されてもよい。同様に、図１２に別個に示さないが、第１の装置１００及び第２の装置３００等のデバイスが、同様に一般に、クロック回路要素及び分配部、並びに、例としてまた限定することなく、電池又は他のエネルギー源であってもよい、電力分配部を有する電源を含むことを当業者は認識するであろう。

システム２００、４００、６００、７００の任意のシステムが、別個に示さない、オプションのリレーステーション又はドッキングユニット等の、コンピューター及び通信分野で知られている他のデバイス及びシステムとともに利用されてもよいことが留意されるべきである。例としてまた限定することなく、こうしたオプションのリレーステーション又はドッキングユニットは、第２の装置３００からＤＰＡＴ又はＢＰ測定値又は決定値を受信し、このデータを、ネットワーク又はクラウドストレージデバイス（同様に、別個に示さない）に転送してもよく、このストレージデバイスは、同様に、病院又は臨床コンピューティングシステムにおける互換性のあるポータルを通して等で、医師又は他の臨床スタッフによってアクセスされてもよい。

図１３は、代表的な第３の装置５００及び第３のシステム６００の実施形態のブロック図である。図１３に示すように、第３のシステム６００は、一般に、第１の装置１００及び第２の中央バイタルサインモニター２５０とともに第３の装置５００を備える。第３の装置５００及び第１の装置１００は、ＤＰＡＴ測定又は決定で利用される測定値又はデータを、個人の首、耳、又は上肢における対称な左及び右ロケーション又は位置から取得するためにそれぞれ利用される。例としてまた限定することなく、第３のシステム６００において、第３の装置５００は左手首に装着されてもよく、第１の装置１００は右手首に装着されてもよく、又はその逆も同様である。第１の装置１００は図１１を参照して上述したように動作する。第３の装置５００は、第１の装置１００について上述したように動作し、また、第１の中央バイタルサインモニター１５０の２つの更なる構成要素及び機能を更に備える。すなわち、第３の装置５００は、第１の無線送受信機（又は受信機及び送信機）１６５（無線送信機１３５の代わり）、及び、タッチスクリーンディスプレイ１９５又は任意の他のタイプのビジュアルディスプレイ、オン／オフボタン等のようなユーザー入力及び出力デバイス１９０を更に備え、同様に例えば、それらの全ては上記で論じたように機能する。したがって、第３の装置５００は、同様に、個人の首、耳、又は上肢の選択済みの左又は右ロケーション又は位置からの測定値又はデータを生成し、第３の装置５００のセンサー（複数の場合もある）１１０によって提供される対応するアナログセンサー電気信号から、アナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５によって生成される動脈圧力波９０_Ｌ又は９０_Ｒを示す又は表すデジタル振幅値を、第２の中央バイタルサインモニター２５０に送信し、第２の中央バイタルサインモニター２５０は、次に、上記で論じたように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値を生成し、血圧及び他のバイタルサインの測定の対応する推定値を提供する。

第３のシステム６００は、３つのデバイス、すなわち、第１の装置１００、第３の装置５００、及び第２の中央バイタルサインモニター２５０になるような異なる組合せ又は分配として、第１のシステム２００の（一般に全てではないが）多くの構成要素及び機能のうちの構成要素及び機能を組み合わせるものと見なされてもよい。したがって、逆に指定されない限り、第３のシステム６００の構成要素は、一般に、上述した第１のシステム２００の構成要素と完全に同じように機能する。

第３の装置５００は、同様に、信号生成器１０５、１つ以上のセンサー１１０、及びアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５を備え、それらの全ては上記で論じたように機能する。任意選択で、第３の装置５００は、同様に、加速度計１４０、気圧計１４５（別個に示さず）、及びウェアラブル取付け具１５５を含んでもよく、それらの全ては上記で論じたように機能する。

第３の装置５００は、同様に一般に、無線送受信機（又は受信機及び送信機）１６５、コントローラー１６０、並びに、タッチスクリーンディスプレイ１９５又は任意の他のタイプのビジュアルディスプレイ、オン／オフボタン等のようなユーザー入力及び出力デバイス１９０を備え、同様に例えば、それらの全ては上記で論じたように機能する。この第３の装置５００の実施形態の場合、コントローラー１６０は、同様に、ディスプレイコントローラーとして動作して、血圧及び他のバイタルサインの測定の対応する推定を表示するため、ユーザー入力及び出力デバイス１９０に第１の制御信号を提供し、第１の無線送受信機（又は受信機及び送信機）１６５に第２の制御信号を更に提供し、また同様に、第３の装置５００の信号生成器１０５に制御信号を提供してもよい。第３の装置５００の第１の無線送受信機１６５は、（第３の装置５００のセンサー（複数の場合もある）１１０及びアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５によって生成される）動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す又は表す対応するデジタル振幅値のストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値、及びおそらくは同様に、任意の運動データ及び／又は高度データを第２の中央バイタルサインモニター２５０に送信する。

第１の装置１００と第３の装置５００との両方から、個人の首、耳、又は上肢における対称なロケーション又は位置から、任意の運動データ及び／又は高度データとともに、（動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す又は表す）対応するデジタル振幅値のこのストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を使用して、第２の中央バイタルサインモニター２５０のプロセッサ１２０は、同様に、上記で論じたように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定値又は測定値を生成する。同様に、図１５のフローチャートを参照して以下でより詳細に論じるように、プロセッサ１２０は、同様に、構成又はプログラミングを通して等で、フィルター１７０、高速フーリエ変換（又は離散フーリエ変換）回路又はブロック１７５、及びデジタル信号プロセッサ（「ＤＳＰ」）又はＤＳＰブロック１８０を含むと考えられてもよい。

第２の中央バイタルサインモニター２５０のプロセッサ１２０は、その後、タッチスクリーン又は他のディスプレイ１９５上で個人に表示するため等、第３の装置５００のユーザー入力及び出力デバイス１９０を介してユーザーに表示するために（第１の無線送受信機１６５を介して）第３の装置５００に送信するため、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定値又は測定値を第２の無線送受信機１６５に提供してもよい。例えば、第２の装置３００が、ウェアラブル取付け具１５５としての手首バンド又はブレスレットを使用して、被検者個人によって左又は右手首に装着される代表的な一実施形態において、個人のＢＰ及び他のバイタルサインは、手首時計を読取ることと同様に又は同等にリアルタイムに表示され、ユーザーによって閲覧されてもよい。同様に、図１３に別個に示さないが、第１の装置１００、第３の装置５００、及び第２の中央バイタルサインモニター２５０等のデバイスが、同様に一般に、クロック回路要素及び分配部、並びに、例としてまた限定することなく、電池又は他のエネルギー源であってもよい、電力分配部を有する電源を含むことを当業者は認識するであろう。

図１４は、第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００として同等に呼ばれてもよい代表的な第４の組合せ式の装置及びシステム７００の実施形態のブロック図である。その理由は、上述した構成要素及び機能の（全てではないが）ほとんどが単一デバイスに（通常、図１４に別個に示さないが、図２８及び図２９を参照して以下に示すハウジング内に）含まれるからである。第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００は、２つの（左及び右の）第１の装置１００の構成要素及び機能の多くを、第１の中央バイタルサインモニター１５０の構成要素及び機能の多くと組み合わせて（そして、上述した不必要な又は冗長な構成要素をなくして）、示すように、単一デバイスにする。したがって、逆に指定されない限り、第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００の構成要素は、一般に、上述した第１、第２、及び第３のシステム２００、４００、６００の構成要素と完全に同じように機能する。

この代表的な第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００は、単一の手持ち式デバイスであるように設計され、その手持ち式デバイスは、自分自身のハウジングを有してもよい、又は、スマートフォン又はタブレットコンピューターのケース又はハウジング等の別の第２のデバイス又は製品とともに利用されるハウジング内に一体化されてもよい。この代表的な第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００の動作の場合、被検者個人は、第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００を両手で、通常、ほぼ心臓のレベルで保持し、左及び右指を、概して（以下で示し論じる）ハウジング内の対応する位置又はロケーション内に（対称に）配置することになる。これは、ノイズレベル並びに運動及び流体静力学的又は流体動力学的効果からの潜在的なエラー源を減少させるのに非常に有利である。結果として、加速度計１４０及び／又は気圧計１４５は、オプションであり、一般に、代表的な第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００に含まれない。

第４の装置７００が利用されて、ＤＰＡＴ測定又は決定で利用される測定値又はデータを、個人の上肢、通常、手又は指の対称な左及び右ロケーション又は位置から取得する。第４の装置７００及び／又は第４のシステム７００は、第１及び第２の信号生成器１０５_Ｌ及び１０５_Ｒ、第１及び第２のセンサー（複数の場合もある）１１０_Ｌ及び１１０_Ｒ、第１及び第２のアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５_Ｌ及び１１５_Ｒ、及び無線送受信機（又は受信機及び送信機）１６５、プロセッサ１２０、メモリ１２５、ネットワークインターフェース回路１３０、並びに、例えば、タッチスクリーンディスプレイ１９５又は任意の他のタイプのビジュアルディスプレイ等のユーザー入力及び出力デバイス１９０を備える。

光送信機（例えば、複数の発光ダイオード）等の第１の信号生成器１０５_Ｌは、個人の左上肢（例えば、左指先）内のロケーション又は位置に送信するための、第１の選択済みの波長帯内の光放出等の、信号（電気、光、音響、又は圧力等）を生成する。１つ以上の第１のセンサー１１０_Ｌ（上記で論じた、光センサー（複数の場合もある）、音響センサー（複数の場合もある）（例えば、１つ以上のマイクロフォン）、表面音響センサー（複数の場合もある）、圧力センサー（複数の場合もある）、バイオインピーダンスセンサー（複数の場合もある）、温度センサー（複数の場合もある）等）は、個人の左上肢内のロケーション又は位置から概ね反射される第２の選択済みの波長帯の光又は音等の動脈圧力波９０_Ｌを示す戻り又は検知信号を受信し、対応するアナログセンサー電気信号を生成する。第１のアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５_Ｌは、同様に、第１のセンサー（複数の場合もある）１１０_Ｌからのアナログセンサー電気信号をサンプリングし、対応するデジタル振幅値のストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を生成し、対応するデジタル振幅値のそれぞれは、図２を参照して上記で示し論じたサンプリング済みデジタル値等、サンプリング時間間隔中の動脈圧力波９０_Ｌの振幅を示すか又は表し、第４の装置７００のプロセッサ１２０に提供される。

同様に、光送信機（例えば、複数の発光ダイオード）等の第２の信号生成器１０５_Ｒは、個人の右上肢（例えば、右指先）内のロケーション又は位置に送信するための、第１の選択済みの波長帯内の光放出等の、信号（電気、光、音響、又は圧力等）を生成する。１つ以上の第２のセンサー１１０_Ｒ（上記で論じた、光センサー（複数の場合もある）、音響センサー（複数の場合もある）（例えば、１つ以上のマイクロフォン）、表面音響センサー（複数の場合もある）、圧力センサー（複数の場合もある）、バイオインピーダンスセンサー（複数の場合もある）、温度センサー（複数の場合もある）等）は、個人の右上肢内のロケーション又は位置から概ね反射される第２の選択済みの波長帯の光又は音等の動脈圧力波９０_Ｒを示す戻り又は検知信号を受信し、対応するアナログセンサー電気信号を生成する。第２のアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１５_Ｒは、同様に、第２のセンサー（複数の場合もある）１１０_Ｒからのアナログセンサー電気信号をサンプリングし、対応するデジタル振幅値のストリーム又は一連の対応するデジタル振幅値を生成し、対応するデジタル振幅値のそれぞれは、図２を参照して上記で示し論じたサンプリング済みデジタル値等、サンプリング時間間隔中の動脈圧力波９０_Ｒの振幅を示すか又は表し、第４の装置７００のプロセッサ１２０に提供される。

第４の装置７００のメモリ１２５は、同様に一般に、以下でより詳細に論じるように、較正データを格納し、また同様に、ＤＰＡＴ測定又は決定並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定又は測定等の、収集済みのデータ及び対応する結果を格納してもよい。（動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す又は表す）対応するデジタル振幅値の２つのストリーム又は系列を使用して、プロセッサ１２０は、ＤＰＡＴ測定値又は決定値並びに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの対応する推定値又は測定値を生成する。図１５のフローチャートを参照して以下でより詳細に論じるように、第４の装置７００のプロセッサ１２０は、同様に、構成又はプログラミングを通して等で、フィルター１７０、高速フーリエ変換（又は離散フーリエ変換）回路又はブロック１７５、及びデジタル信号プロセッサ（「ＤＳＰ」）又はＤＳＰブロック１８０を含むと考えられてもよい。

プロセッサ１２０は、その後、タッチスクリーンディスプレイ１９５上で個人に表示するため等で、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定値又は測定値をユーザー入力及び出力デバイス１９０に提供してもよい。プロセッサ１２０は、同様にその後、同様に例としてまた限定することなく、病院又は臨床コンピューティングシステム等、別のロケーション又はデバイスに個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定値又は測定値を送信するため等で、個人のＢＰ及び他のバイタルサインの推定値又は測定値をネットワークインターフェース回路１３０及び／又は無線送受信機１６５（ネットワークインターフェース回路１３０に同様に含まれてもよい）に提供してもよい。

図１４に別個に示さないが、第４の装置７００等のデバイスが、同様に一般に、クロック回路要素及び分配部、並びに、例としてまた限定することなく、電池又は他のエネルギー源であってもよい、電力分配部を有する電源を含むことを当業者は認識するであろう。

第４の装置７００の変形は、同様に本開示の範囲内にある。この変形の場合、第１及び第２の信号生成器１０５、第１及び第２のセンサー１１０、並びに第１及び第２のアナログデジタル変換器１１５は、ハウジング（図２７に示すハウジング８０５Ｃ等）に含まれ、無線送受信機は、第１及び第２のアナログデジタル変換器１１５に結合されて、左及び右動脈圧力波の振幅を表す第１及び第２の複数のデジタル振幅値を送信する。こうした実施形態の場合、第１及び第２の複数のデジタル振幅値は、例としてまた限定することなく、スマートフォン（ハウジング８０５Ｃに挿入可能であってもよい又はその他の方法で結合されてもよい）、タブレットコンピューター、ラップトップ、又はデスクトップコンピューター等の別個のコンピューティングデバイスに送信される。プロセッサ１２０、メモリ１２５、無線送受信機１６５、ディスプレイ１９５を有するユーザー入力／出力デバイス１９０、及びネットワークインターフェース回路は、その後、こうしたスマートフォン、タブレットコンピューター、ラップトップ、又はデスクトップコンピューター内に位置し、上述したように機能する。

図１５Ａ及び図１５Ｂ（総称的に図１５と呼ぶ）は、代表的な方法の実施形態のフローチャートであり、有用な要約を提供する。方法が始まり（開始ステップ３０５）、通常、対応する信号生成器１０５によって左及び右信号が生成される（ステップ３１０）。左及び右アナログセンサー電気信号は、通常、センサー１１０によって受信される（ステップ３１５）。任意の更なる圧力、温度、運動、及び／又は高度データは、更なる温度及び圧力センサー１１０、加速度計１４０、及び／又は気圧計１４５を通して等で、受信される（ステップ３２０）。左及び右アナログセンサー電気信号は、通常、アナログデジタル変換器１１５によってサンプリング時間間隔中に、サンプリングされ、動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌを示す又は表す対応するデジタル振幅値に変換される（ステップ３２５）。プロセッサ１２０を使用して、方法は、その後、完全なデータセットが１つ以上の動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌについて取得されたかどうかを判定し（ステップ３３０）、取得されていない場合、ステップ３１０に戻り、反復ステップ３１０〜ステップ３２５を繰返して、継続して信号を生成し、アナログセンサー電気信号を受信し、サンプリングし、対応するデジタル振幅値を生成する。ステップ３３０にて、完全なデータセットが１つ以上の動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌについて取得されたとき、プロセッサ１２０は、例としてまた限定することなく、動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌの対応するデジタル振幅値をフィルタリングして、及び／又は、対応するデジタル振幅値の高速（又は離散）フーリエ変換を実施して（ステップ３３５）、通常、ノイズ及び任意の運動アーチファクトをフィルタリング除去する。プロセッサ１２０は、同様に、通常、運動及び／又は高度データを使用して、任意の運動又は姿勢変化が存在したかどうかを判定する（ステップ３４０）。プロセッサ１２０は、通常、（ＤＳＰブロック１８０の）デジタル信号処理構成要素を使用して、一般に、左及び右の各動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌの１次数学的微分及びおそらくは同様に２次数学的微分を生成又は決定する（ステップ３４５）。１次及び２次の数学的微分を使用して、プロセッサ１２０は、通常、（ＤＳＰブロック１８０の）デジタル信号処理構成要素を使用して、一般に、左及び右の各動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌの、上述した対応する（左及び右の）フット８０及び／又は収縮期ピーク５０等の対応する特徴部を決定する（ステップ３５０）。これらの決定された特徴部を使用して、プロセッサ１２０は、その後、差分パルス到着時間を決定する（ステップ３５５）。

プロセッサ１２０は、メモリ１２５から較正データを取出す（ステップ３６０）。較正データを使用して、プロセッサ１２０は、測定された又は決定されたＤＰＡＴを、個人の収縮期及び拡張期血圧値にマッピング又はトランスフォームし（ステップ３６５）、上述したように、心拍数及び１回拍出量等の他のバイタルサインを決定する（ステップ３７０）。プロセッサ１２０は、その後、タッチスクリーンディスプレイ１９５上で個人に表示するため等で、通常ユーザー入力及び出力デバイス１９０を介して個人に表示するため、個人の収縮期及び拡張期血圧値、心拍数、及び他のバイタルサインを出力する（ステップ３７５）。血圧決定プロセスが、定期的なモニタリングのため等でステップ３８０にて終了するとき、方法は終了してもよい（戻りステップ３８５）。血圧決定プロセスが、継続する携行式モニタリングのため等でステップ３８０にて終了しないとき、方法は、ステップ３１０に戻ることを繰返す。

図１６は、収縮期及び拡張期血圧値、心拍数、及び他のバイタルサインを決定するための代表的な装置及びシステムの実施形態を較正するための代表的な方法の実施形態のフローチャートである。システム２００、４００、６００、又は７００が個人についてまだ較正されていないとき、較正プロセスが始まる（ステップ４０５）。較正プロセスの場合、個人は、複数の異なる位置に置かれ、複数の異なる活動に関与することになり、その間に、個人の収縮期及び拡張期血圧値は、カフベースシステムを通して等で（例えば、血圧計及び聴診器を使用して）独立に取得され、個人の差分パルス到着時間は、図１５を参照して上述したステップ３１０〜ステップ３５５を実施することによって、代表的な装置及びシステムの実施形態を使用して決定される。

較正プロセスを開始するため、個人は、座る等、安静位置に置かれ、ＤＰＡＴ測定又は決定（ステップ３１０〜ステップ３５５を実施すること）が行われ、対応する血圧値が、独立に取得又は決定される（ステップ４１０）。個人に立ってもらう又は寝てもらう等、較正時に使用するための更なる位置が存在するとき（ステップ４１５）、このプロセスは、更なる各位置についてステップ４１０に戻って反復される。個人は、その後、ＢＰを増加させる傾向がある、運動を実施する又は寒冷昇圧試験が個人に適用される等の、或る活動、事象、又は状態に置かれ、ＤＰＡＴ測定又は決定（ステップ３１０〜ステップ３５５を実施すること）が行われ、対応する血圧値が、独立に取得又は決定される（ステップ４２０）。個人は、その後、ＢＰを減少させる傾向がある、バルサルバ又は起立マヌーバを実施する等の、或る活動、事象、又は状態に置かれ、ＤＰＡＴ測定又は決定（ステップ３１０〜ステップ３５５を実施すること）が行われ、対応する血圧値が、独立に取得又は決定される（ステップ４２５）。個人は、その後、ＤＰＡＴ測定に影響を及ぼす場合がある流体静力学及び／又は流体動力学を変化させる傾向がある（ＤＰＡＴ測定が、例えば、左及び右の手首、手、又は指において行われているときに）腕を上下させる等の複数の異なる運動及び／又は流体静力学的又は流体動力学的位置に置かれ、ＤＰＡＴ測定又は決定（ステップ３１０〜ステップ３５５を実施すること）が行われ、対応する血圧値が、独立に取得又は決定される（ステップ４３０）。この較正プロセスは、その後、更なる再帰部について反復されてもよい（ステップ４３５）。任意の更なる再帰部が実施されると、取得されたＤＰＡＴ測定値又は決定値は、独立して取得されたＢＰ値に対するＤＰＡＴ測定値若しくは決定値の区分線形マッピング、又は、独立して取得されたＢＰ値に対するＤＰＡＴ測定値若しくは決定値のシグモイドマッピング、又は、全てが対応する係数を有する外部入力付き自己回帰モデルを使用する非線形ニューラルネットワーク時系列分析を作成又は決定することによって、独立して取得されたＢＰ値に対して較正され、較正データとして格納され（ステップ４４０）、較正プロセスは終了してもよい（戻りステップ４４５）。独立して取得されたＢＰ値に対するＤＰＡＴ測定値又は決定値の、区分線形又はシグモイドマッピングのオーバーレイを有する幾つかの非線形ニューラルネットワーク時系列マッピングは、図１７〜図２１を参照して以下に示され論じられる。

背景として、血圧は、血液によって血管壁に加えられる力である。最大（収縮期）圧力と最小（拡張期）圧力との差は、全身を通して血液を移動させる一因となる勾配を生成する。生理的システムの平均血圧は、平均動脈圧力（「ＭＡＰ：mean arterial pressure」）として規定される。ＭＡＰは、全末梢抵抗及び心拍出量によって決定される。血管抵抗は、動脈収縮が抵抗を増加させ、拡張が抵抗を減少させるような血液流に対する動脈の抵抗を指す。動脈血管は、血液用の導管と、拡張及び収縮による血液圧力の自律調整器の両方として機能して、抵抗を調節する。血管伸展性は、血圧の変化に応答して拡張又は収縮する壁の能力であり、次の通りに、血管サイズ及び弾性の関数である。

ここで、弾性Ｅは、動脈圧力Ｐに依存することが認められ、またここで、ｒ、Ｅ_０、ｈ、及び∝は被検者特有のパラメーターである。平均橈骨動脈径ｒは、２．２＋／−０．４ｍｍであると推定される場合があり、弾性係数Ｅ_０は、２ｍｍ径の動脈について、１．８８×１０^５Ｐａであると推定される場合があり、動脈の厚さｈは、平均して０．３２４ｍｍであり、∝係数は、０．０１６であると推定される場合がある。

高血圧の場合、心筋収縮によって生成されるパルス波の速度は、血管内で増加し、伸展性及び吐出性の減少を伴う。Bramwell−Hill及びMons−Kortewegの式は、パルス波速度（「ＰＷＶ：pulse wave velocity」）と血管弾性との間の関係を立証する。特に、それらの式は、次の通りに、弾性係数と長さＬ当たりの動脈反復（arterial iterance）（すなわち、血液を加速させる圧力）の関数として血管壁弾性を立証する。

ここで、ＰＴＴは、パルス伝搬時間である。

ＤＰＡＴからＢＰへの数学的関係は、血管伸展性をＢＰに関連付ける仮定関数を有するMoens−Kortweg及びBramwell−Hillの式に基づく実証的回帰モデルを通して推定されてもよい。代表的な実施形態によれば、（２）においてＤＰＡＴをＰＴＴ_１−ＰＴＴ_２（例えば、ＰＴＴ_Ｒ−ＰＴＴ_Ｌ又はその逆）として規定し、式（１）を式（２）に代入することは、ＤＰＡＴに対するＢＰの非線形関係（式（３））を提供する。

ここで、Ｋ_１及びＫ_２は、血管弾性、血管径、血管厚さ、及び距離の差から構成される被検者特有の係数である。式（３）のモデル又は以下で述べる他のモデルのうちの１つのモデルを使用して、ＤＰＡＴから血圧への較正曲線は、安静時の被検者及び同様に血圧を乱す介入（例えば、以下で述べる運動、寒冷昇圧試験、バルサルバマヌーバ等）中の被検者からＤＰＡＴ及びカフ圧力を測定し、それにより、複数の対のＰＴＴ及び独立したＢＰ値を取得し、それに続いて、所定の期間にわたるＤＰＡＴとＢＰの対形成した一連の測定値にモデルを当てはめることによってその被検者についてのパラメーターを推定することによって、上記で述べたように構築され得る。例としてまた限定することなく、上記で述べたように、これは、区分線形マッピング、シグモイドマッピング、又は外部入力付き自己回帰モデルを使用する非線形ニューラルネットワーク時系列分析を使用して行われてもよい。

較正プロセス中に、安静時のＤＰＡＴ及びＢＰ測定に加えて、被検者個人は、以下を実施してもよい：
Ａ．バルサルバマヌーバは、胸腔内及び腹腔内圧力の増加をもたらす固定圧力（通常、閉じた声門）に対する強制呼気を含む。マヌーバは、４つの生理的フェーズを有する。４つの生理的フェーズとは、（フェーズ１）胸腔内圧力の増加が静脈血液を心臓に強制的に入れるため、収縮期血圧が上昇する；（フェーズ２）静脈還流の減少が心拍出量の減少をもたらすため、収縮期血圧がゆっくりベースラインに戻る；（フェーズ３）緊張が解放され、それに続いて、胸腔内圧力の急激な減少によるベースラインより低くなる収縮期血圧の急激な降下がもたらされる；及び、（フェーズ４）フェーズ３に見られる収縮期ＢＰの減少に対する反射交感神経反応による収縮期ＢＰの２次的上昇。
Ｂ．被検者は、その後、５分の間、エアロビック運動を維持するように求められて、心拍数を高め、平均動脈圧力を増加させ、血管伸展性を減少させ、心拍出量を増加させた。上行大動脈と上腕／橈骨動脈との間のパルス圧力は、同様に、中心圧力と比較して末梢圧力の相対的圧力が高いため大幅に増幅される。より高い末梢血管運動神経緊張度は、伸展性を減少させ、触診パルスの成分である反射波のより速いパルス波速度をもたらす。
Ｃ．寒冷昇圧試験は、外部寒冷刺激に対する血管反応性の測定である。寒冷刺激に対する血圧反応性は、血管健全性に相関する再現性のある特性であることが立証されてきた。血圧は、寒冷への曝露に対する交感神経反応として急激に上昇する。試験は、一般に、正常血圧及び高血圧被検者のストレスに対する心血管反応性を評価するために使用されてきた。試験は、参加者が、１分間隔で、膝のちょうど下まで氷水バス（３℃〜５℃）内に自分の下肢を浸すことから構成される。

上記で述べたように、較正は、通常、代表的な調査において、再帰的に、例えば、３回実施される。差分パルス到着時間は、右橈骨動脈に到着するパルスと左橈骨動脈に到着するパルスとの時間差として規定される。負のＤＰＡＴ値は、左記録部位より先の右記録部位への到着を示す。データは、ＡＶＧ±ＳＥＭとして報告される。統計分析が、群の事後評価用のＴｕｋｅｙ検定とともに一元配置分散分析を使用して行われた。全ての場合に、Ｐ＜０．０５の値が有意であると考えられた。

得られた予備調査結果は図３〜図１０に示される。ピボタルバリデーション調査は、全ての場合に差分パルス到着時間と血圧との間に強い相関を立証した。さらに、調査は、血圧上昇が、パルス波速度の増加を、その後、ＤＰＡＴの減少をもたらす点でＤＰＡＴと血圧との間の逆の関係を確認した。

簡潔に言えば、カフベース家庭モニターによって記録される平均被検者安静時血圧は、約１３０／７５ｍｍＨｇであり、−０．０１４±０．０００１４３秒の対応するＤＰＡＴ値を伴った。逆に、寒冷昇圧試験に被検者をさらすことは、約１５０／８０ｍｍＨｇへの統計的に有意な血圧の増加をもたらした。予測されるように、平均ＤＰＡＴ値は、血圧上昇に応答して−０．００８７±０．０００１４秒まで減少した。同様に、運動は、１４０／９０ｍｍＨｇへの統計的に有意な血圧の上昇を生成し、−０．００１８８±０．０００１７４秒の各ＤＰＡＴ値を伴った。バルサルバマヌーバの実施は、手技が圧力の増加及び減少の両方をもたらしたため、血圧とＤＰＡＴとの間の関係に対する更に深い洞察を提供した。上記で説明したように、バルサルバマヌーバ中、血圧は、最初に急激に上昇し、その後、ベースラインに向かって絶えず降下し、オーバーシュート及び最終的に再びの上昇を伴う。ＤＰＡＴは、血圧との逆相関の本発明者らの仮定を支持するこれらの双方向変化をたどった。図３〜図６は、右及び左の橈骨記録部位に到着する波形の間の位相分離を立証するため、実験の各手技中に取得した代表的な波形を示す。さらに、６０秒期間にわたって記録されたリアルタイムの拍動と拍動との間の値が図８〜図１０に示され、安静時のＤＰＡＴ値と種々の環境ストレスに応答したＤＰＡＴ値との差を立証する。

較正及びバリデーション調査は、同様に、図１７〜図２１に示す外部入力付き自己回帰モデルを使用する非線形ニューラルネットワーク時系列分析を使用して実施されて、複雑な動力学及び心血管変数の動的相互作用を検出した。外部入力付き非線形自己回帰モデル（例えば、ＮＡＲＸ）は、時系列の現在値を関連付けるために使用されることができ、（１）同じ系列の過去の値並びに（２）ドライビング（外部入力）系列の現在及び過去の値が説明又は予測され得る。較正について外部入力付き非線形自己回帰モデルを適用する場合：（１）入力時系列データストリングは、測定されたＤＰＡＴ及び心拍数（ＨＲ）値を使用して、入力（ｘ_ｉ）：ＤＰＡＴ（フットからフットまで）（ｘ_１）及びＨＲ（ｘ_２）として規定され、（２）出力時系列データストリングは、独立して測定された収縮期及び拡張期ＢＰ値を使用して、出力（ｙ_ｎ）：収縮期ＢＰ又は拡張期ＢＰ（ｙ_１）として規定された。全てのパラメーターは、ゼロ平均時系列データにトランスフォームされ、較正係数は、代表的なＮＡＲＸモデルとして式（４）を使用して計算された。

ｙ（ｎ）（収縮期ＢＰ又は拡張期ＢＰ）の現在の値は、その後、入力パラメーター系列の過去の例（Ｌｘ）及び出力パラメーターの過去の例（Ｌｙ）によって形成される参照ベクトルからの予測として計算される。代表的な一実施形態において、Ｌｘ＝５及びＬｙ＝２０が利用された。係数ｃ_ｉ及びｄ_ｉは、その後、参照ベクトルのＫ最近傍から、標準的な最小二乗推定を通して推定されてもよい。

予測測定と実際測定との間の２乗相関係数は式（５）として取得される。

図１７Ａ及び図１７Ｂは、グラフ図であり、収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値（黒円５２５、５２０で示す）及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された平均動脈ＢＰ測定値（黒ドット５１５及びライン５１０で示す）を図１７Ａにおいて示し、また、収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値からの推定された収縮期ＢＰ値及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を図１７Ｂにおいて示す。図１８は、収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値からの推定された拡張期ＢＰ値及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された拡張期ＢＰ測定値を示すグラフ図である。

独立型ＢＰ測定デバイスは、図１７〜図２２について、血管無負荷血行動態指カフシステム（vascular unloading, hemodynamic finger-cuff system）（Finapres Medical Systems B.V.（オランダ）からの商業的に入手可能なデバイス等）であった。図１７Ａは、被検者のＢＰを決定するための差分パルス到着時間の使用を支持する予備調査データを示す。図１７Ａに示すように、６分のコースにわたって寒冷昇圧試験を実施する２人の個人被検者について、連続した平均動脈圧力（ＭＡＰ）は、ｍｍＨｇ単位で２次軸上に示され、差分パルス到着時間（ＤＰＡＴ）は秒単位で１次軸上に示される。安静時ベースライン測定は、被検者が、２分（間隔５３５）の間、冷水（４０°Ｆ±２°Ｆ）内に自分の脚を置く前に２分（間隔５３０）の間、記録されて、自分の脚を水から取出し、安静時ベースライン（間隔５４０）に戻る前の、血圧を増加させた（約＋４０ｍｍＨｇ）ストレス反応を引出した。その結果は、ＤＰＡＴが、有意にかつ再現性よく血圧の変化をリアルタイムにたどることを確認する。

図１７及び図１８に示すように、被検者個人は、２分の時間間隔５３０の間、安静にしており、その後、次の２分の時間間隔５３５の間、寒冷昇圧試験を受け、それに続いて、次の２分の時間間隔５４０の間、回復及び安静期間がある。血圧は、図１７Ａの黒ドット５１５及び図１７Ｂのライン５１０で示され、独立型ＢＰ測定デバイス（上述したFinapresの血管無負荷血行動態指カフシステム）を使用して、連続して心拍動ごとに測定され、ＢＰは、図１７Ａ及び図１７Ｂの黒円５２５、５２０で示す同時測定された又は決定されたＤＰＡＴ値を使用して推定された。代表的なシステム２００、４００、６００、７００の較正用の外部入力付き非線形自己回帰モデルは、驚くほど頑健でかつ正確であることを証明し、測定された又は決定されたＤＰＡＴ値からのＢＰ推定は、独立して測定された（カフベース）ＢＰ値を厳密にたどる。収縮期ＢＰ推定値は、７８．６７％の相関係数、及び、４．７６ｍｍＨｇの２乗平均平方根誤差（「ＲＭＳＥ：root mean square error」）を有し、一方、拡張期ＢＰ推定値は、８０．３２％の相関係数、及び、４．０３ｍｍＨｇのＲＭＳＥを有した。推定はともに、本質的に１０心拍動にわたって値を平均する、１０心拍動移動平均フィルターによって行われた。

図１９は、図１６のステップ４３０を参照して上記で述べたように、第１及び第２の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定又は決定のための収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値（黒ドット）、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値（黒円）を示すグラフ図である。図１９に示すように、被検者が安静にしている間（０秒〜６０秒）に、ＤＰＡＴ測定値又は決定値が収集され、収縮期ＢＰ測定が、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施され、収縮期ＢＰ測定値が収集される。次に、（第１の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象として）被検者が自分の（右）腕を、０度の左腕を基準として、３０度上げる（６０秒〜１２０秒）ことに続いて、そして再び、（第２の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象として）被検者が自分の（右）腕を、同様に０度の左腕を基準として、更に４５度上げる（１２０秒〜１８０秒）ことに続いて、ＤＰＡＴ測定値又は決定値が収集され、収縮期ＢＰ測定が、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施され、収縮期ＢＰ測定値が収集される。予想されるように、ＢＰは、流体静力学的力に基づいて、上げられた腕内で減少することになり、一方、パルス波に対する抵抗は、流体静力学的力によって増加し、右腕内のパルス速度を下げ、ＤＰＡＴが小さな負になることをもたらす。その理由は、パルス到着時間が等化し、パルス到着時間の差が小さくなるからである。

図２０は、同様に図１６のステップ４３０を参照して上記で述べたように、第３及び第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定又は決定のための収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示すグラフ図である。図２０に示すように、被検者が安静にしている間（０秒〜６０秒）に、ＤＰＡＴ測定値又は決定値が収集され、収縮期ＢＰ測定が、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施され、収縮期ＢＰ測定値が収集される。次に、（第３の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象として）被検者が自分の（右）腕を、０度の左腕を基準として、３０度下げる（６０秒〜１２０秒）ことに続いて、そして再び、（第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象として）被検者が自分の（右）腕を、同様に０度の左腕を基準として、更に４５度下げる（１２０秒〜１８０秒）ことに続いて、ＤＰＡＴ測定値又は決定値が収集され、収縮期ＢＰ測定が、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施され、収縮期ＢＰ測定値が収集される。予想されるように、ＢＰは、流体静力学的力に基づいて、下げられた腕内で増加することになり、一方、パルス波に対する抵抗は、流体静力学的力によって減少し、右腕内のパルス速度を増加させ、ＤＰＡＴが大きな負になることをもたらす。その理由は、パルス到着時間の差が大きくなるからである。

図２１は、区分線形較正マッピングを使用して、第１、第２、第３、及び第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定又は決定のための収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示す図１９及び図２０のグラフ図である。図２１に示すように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値は、ＤＰＡＴ測定又は決定用の区分線形曲線５７５（破線）及び独立したＢＰ測定用の区分線形曲線５８５（実線）を使用して、区分線形方法で、独立して決定された絶対ＢＰ値にマッピングされてもよい。例としてまた限定することなく、変曲点５５０、５９５、５８０、及び６３５が、ＤＰＡＴ測定値又は決定値について識別されてもよく、また、変曲点６０５、６１５、６２５、及び５７０が、ＢＰ測定値について識別されてもよい。ＤＰＡＴ測定値又は決定値の範囲について等、変曲点の間で、対応する係数が作成されることができ、対応する係数は、その後、ＤＰＡＴ測定値又は決定値を、その範囲のＤＰＡＴ値についての対応する絶対ＢＰ値にトランスフォームするために利用され得る。換言すると、１つ以上の係数は、この較正プロセスにおいて作成されることができ、その係数は、その後、ＤＰＡＴ測定値又は決定値の範囲を、対応するＢＰ値の範囲にマッピングするために利用される。対応するＢＰ範囲にマッピングされたこれらのＤＰＡＴ範囲のそれぞれは、一般に、対応する係数を生成することになり、その係数は、その後、所与の範囲内の任意の所与のＤＰＡＴ測定値又は決定値を、対応するＢＰ範囲についての絶対ＢＰ値に、また同様におそらくは補間値を同様に使用してトランスフォームするために利用され得る。

図２２は、非線形シグモイド較正マッピングを使用して、第１、第２、第３、及び第４の流体静力学的及び／又は流体動力学的運動、状態、又は事象に対してＤＰＡＴ測定値又は決定値を較正するための、収縮期ＢＰ測定又は決定のための収集されたＤＰＡＴ測定値又は決定値、及び、独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施された収縮期ＢＰ測定値を示す図１９及び図２０のグラフ図である。図２２に示すように、区分線形曲線について上述したように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値は、ＤＰＡＴ測定又は決定用のシグモイド曲線７３０（破線）及び独立したＢＰ測定用のシグモイド曲線７３５（実線）を使用して、シグモイド方法で、独立して決定された絶対ＢＰ値にマッピングされてもよい。例としてまた限定することなく、任意の所与の領域についての曲線７３０、７３５上の対応する値は、互いにマッピングされてもよい。１つ以上の係数は、シグモイド曲線を使用してこの較正プロセスにおいて作成されることができ、その係数は、その後、上述したように、ＤＰＡＴ測定値又は決定値の範囲を、対応するＢＰ値の範囲にマッピングするために利用される。シグモイド曲線上の対応するＢＰ範囲にマッピングされたこれらのＤＰＡＴ範囲のそれぞれは、一般に、対応する係数を生成することになり、その係数は、その後、所与の範囲内の任意の所与のＤＰＡＴ測定値又は決定値を、対応するＢＰ範囲についての絶対ＢＰ値に、また同様におそらくは補間値を同様に使用してトランスフォームするために利用され得る。

例としてまた限定することなく、再帰的ベイジアンネットワークマッピング及び人工ニューラルネットワークマッピングを含む他の較正方法が、同様に本開示の範囲内にある。再帰的ベイジアンネットワークマッピング較正を達成するため、ＢＰの推定は、新しい測定値が到着するたびに更新される。換言すれば、ベイジアン較正は、独立して測定されたＢＰの経験的結果に基づいて、所与のＢＰに対するＤＰＡＴ測定値又は決定値のマッピングの事前確率の修正を可能にする。換言すれば、異なる状態空間（入力、出力、及び状態変数のセットとしての物理システムの数学的モデル）における事前密度関数は、式６で与えられるように、連続して更新され、

順方向予測は式７で与えられる。

この場合、密度関数は、ＢＰに対してＤＰＡＴを推定する確率関数である。例えば、−０．０１５秒のＤＰＡＴ測定値は、可能性が９２％の１２０／８０ｍｍＨｇのＢＰに移行してもよい。

同様に、人工ニューラルネットワークマッピングは、補強方式で、関数を推定又は近似するのを助ける神経結節のセットを利用することになり、（確率としての）結節間の経路は、測定がその経路にわたるときはいつでも強化される。再帰的ベイジアンネットワークと同様に、強化式接続は、事前確率密度関数を更新することに類似する。

種々の較正計算及び決定のうちの任意のものが、（装置及び／又はシステムの実施形態１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００のうちの任意のものからの）動脈圧力波９０_Ｒ又は９０_Ｌの対応するデジタル振幅値及び独立型ＢＰ測定デバイスを使用して実施されたＢＰ測定値を受信する別個のコンピューティングデバイスによって行われてもよいことが同様に留意されるべきである。結果として得られる又は決定される較正データは、その後、装置及び／又はシステムの実施形態１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００に送信されるか又はその他の方法で転送され、上述したように使用されてもよい。

図２３は、ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す等角図である。図２４は、ウェアラブルリング取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す等角図である。図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｅ、及び図２５Ｆ（総称的に図２５と呼ぶ）は、等角図であり、ウェアラブル手首バンド取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、及び図２５Ｄにおいて示し、ウェアラブル接着パッチ取付け具を有する代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を図２５Ｅにおいて示し、ウェアラブル手首バンド取付け具が人間被検者の手首の周りに取付けられた状態の代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を図２５Ｆにおいて示す。図２６は、ウェアラブル手首バンド取付け具が人間被検者の手首の周りに取付けられた状態の代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置の実施形態を示す等角図である。図２３、図２５Ａ、図２５Ｂ、図２５Ｃ、図２５Ｄ、図２５Ｆ、及び図２６に示すように、第１、第２、及び／又は第３の装置１００Ａ、２００Ａ、３００Ａの実施形態として示した代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置１００、２００、３００の実施形態は、被検者個人の手首上に装着するのに適したフォームファクターを有する。信号生成器１０５Ａ及びセンサー１１０Ａは、手首の手のひら側に配置されるように位置決めされる。一般に、２つのこうした装置１００Ａ、２００Ａ、３００Ａが、図２６に示すように、それぞれの左及び右手首上に１つ、被検者個人によって装着されることになる。装置１００Ａ、２００Ａ、３００Ａの電子機器は、一般に、手首バンドウェアラブル取付け具１５５Ａの一部であってもよいハウジング８０５Ａ内に含まれることになる。充電インジケーター８１０Ａ等の他の特徴部が、同様に含まれてもよい。

図２４に示すように、第１、第２、及び／又は第３の装置１００Ｂ、２００Ｂ、３００Ｂの実施形態として示した代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置１００、２００、３００の実施形態は、被検者個人の指上のリングとして装着するのに適したフォームファクターを有する。信号生成器１０５Ａ及びセンサー１１０Ａは、手の手のひら側に配置されるように位置決めされている。一般に、２つのこうした装置１００Ｂ、２００Ｂ、３００Ｂが、同様に、左手及び右手の対応する指上に１つ、被検者個人によって装着されることになる。装置１００Ｂ、２００Ｂ、３００Ｂの電子機器は、一般に、リングウェアラブル取付け具１５５Ｂの一部であってもよいハウジング８０５Ｂ内に含まれることになる。充電インジケーター８１０Ｂ等の他の特徴部が、同様に含まれてもよい。リングとしてウェアラブルであるように十分に小さなフォームファクターを有するデバイスの考えられるサイズ制約のために、装置１００だけが、代表的な１００Ｂの実施形態として利用される。

図２５Ｅに示すように、第１、第２、及び／又は第３の装置１００Ｄ、２００Ｄ、３００Ｄの実施形態として示した代表的な第１、第２、及び／又は第３の装置１００、２００、３００の実施形態は、接着性で可撓性のパッチ８１４として装着するのに適したフォームファクターを有し、接着性で可撓性のパッチ８１４は、例としてまた限定することなく、手首、上腕、又は首等の、当技術分野で知られているか又はこれから知られる被検者の身体上の複数の及び／又は異なる場所に接着するのに適した接着膜８１２及び可撓性で生体適合性の材料を備える。信号生成器１０５Ａ及びセンサー１１０Ａは、例えば、接着膜８１２を有する接着パッチ８１４の側で、これらの場所のうちの任意の場所の被検者の皮膚上に配置されるように位置決めされる。一般に、２つのこうした装置１００Ｄ、２００Ｄ、３００Ｄが、同様に、被検者個人の対応する場所にそれぞれ１つ、被検者個人によって装着されることになる。装置１００Ｄ、２００Ｄ、３００Ｄの電子機器は、一般に、接着パッチ８１４の一部であってもよいハウジング８０５Ｇ内に含まれることになる。同様に、接着パッチ８１４としてウェアラブルであるように十分に小さなフォームファクターを有するデバイスの考えられるサイズ制約のために、装置１００だけが、代表的な１００Ｄの実施形態として利用される。

これらの装置１００Ａ、２００Ａ、３００Ａ、１００Ｂ、２００Ｂ、３００Ｂ、及び１００Ｄ、２００Ｄ、３００Ｄの実施形態の他の変形は、容易に明らかになることができ、上記で述べたように、本開示の範囲内に含まれる。例えば、種々の装置１００Ａ、２００Ａ、３００Ａ、１００Ｂ、２００Ｂ、３００Ｂ、及び１００Ｄ、２００Ｄ、３００Ｄの実施形態は、グローブ、指スリーブ、ブレスレット等のようないろいろなハウジングの間に又はハウジングの中で含まれてもよい及び／又は分配されてもよい。

こうした装置１００Ａ、２００Ａ、３００Ａ、１００Ｂ、２００Ｂ、３００Ｂ、及び１００Ｄ、２００Ｄ、３００Ｄの実施形態の場合、第１及び第２の中央バイタルサインモニター１５０、２５０が、複数の場所及びデバイスのうちの任意のところに位置してもよいことを当業者は認識するであろう。例えば、第１及び第２の中央バイタルサインモニター１５０、２５０は、例としてまた限定することなく、別個に示さない、ユーザーのコンピューティングシステム又はデバイス、タブレットコンピューター、又はスマートフォン内で具現されてもよい。

種々のシステム２００、４００、６００、７００は、種々の状況でまた種々の他のデバイスとともに利用されてもよい。例としてまた限定することなく、装置１００（「スレーブ（slave）」デバイスとして）は、そのデジタル振幅値を、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）又は他の無線通信接続を介して等で、装置３００のうちの任意の装置に及び／又は第１及び第２の中央バイタルサインモニター１５０、２５０の実施形態（「マスター（master）」デバイスとして）に転送してもよい。ＢＰ測定又は決定に続いて、装置３００及び／又は第１及び第２の中央バイタルサインモニター１５０、２５０の実施形態のうちの任意のものは、次に、結果として得られるデータを、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）又は他の無線通信接続を介して等で、スマートフォン又はタブレットコンピューター等の「スマート（smart）」デバイスに転送してもよい。こうした「スマート」デバイスは、次に、要約レポートを生成してもよく、要約レポートは、臨床的検討のため、上記で述べたように、クラウドストレージ等の中央に位置するストレージデバイスにアップロードされる。

図２７は、スマートフォン又はタブレットコンピューターケース等のハウジング８０５Ｃ内に配置された代表的な第１、第２、第３、及び他の装置１００Ｃ、２００Ｃ、３００Ｃ、５００Ｃの実施形態を示す等角図である。スマートフォンは、通常、ハウジング８０５Ｃ内に、通常、ユーザーに向くハウジング８０５Ｃの側面８２５上に配置されることになる。ハウジング８０５Ｃの対向する側面、すなわち側面８２０は、通常、ユーザーから見て外方に向くことになり、また、上述したように、ＤＰＡＴデータを取得するため、対応する右及び左指先をそれぞれ配置するための、対応する右及び左信号生成器１０５Ｃ及びセンサー１１０Ｃを含み露出させる２つの穴、パッド、又は他の配置エリア８１５_Ｒ及び８１５_Ｌを含むことになる。上記で述べたように、選択される実施形態に応じて、第１及び第２の中央バイタルサインモニター１５０、２５０は、例としてまた限定することなく、ハウジング８０５Ｃ内に同様に保持されてもよいタブレットコンピューター又はスマートフォン等のユーザーのコンピューティングシステム又はデバイス内で具現されてもよい。

図２８及び図２９は、単一デバイスとしてハウジング８０５Ｄ内に配置された代表的な第４の装置７００Ａの実施形態を示す等角図である。ディスプレイ１９５等のユーザー入力／出力デバイス１９０は、通常、ハウジング８０５Ｄ内に、通常、ユーザーに向くハウジング８０５Ｄの側面８３５上に配置されることになる。ハウジング８０５Ｄの対向する側面、すなわち側面８３０は、通常、ユーザーから見て外方に向くことになり、また、上述したように、ＤＰＡＴデータを取得するため、対応する右及び左指先をそれぞれ配置するための、対応する右及び左信号生成器１０５Ｃ及びセンサー１１０Ｃを含み露出させる２つの穴、パッド、又は他の配置エリア８１５_Ｒ及び８１５_Ｌを含むことになる。対応するＢＰ測定、心拍数、及び他のバイタルサインは、その後、ディスプレイ１９５等のユーザー入力／出力デバイス１９０上でユーザーに表示されてもよい。

上記で述べたように、装置１００Ｃ、２００Ｃ、３００Ｃ、５００Ｃ、７００Ａの実施形態にとって幾つかの利点が存在する。ユーザーは、通常、これらのデバイスを両手で胸部又は心臓の高さに保持し、このことは、ＤＰＡＴ測定又は決定に影響を及ぼす場合があるモーションアーチファクトを大幅に減少させる。これは、同様に、システムに影響を及ぼす場合があるどんなノイズをも大幅に減少させる傾向がある。さらに、このＤＰＡＴ測定又は決定は、例としてまた限定することなく、ユーザーが、ハウジング８０５Ｃ内に保持されるスマートフォン又はタブレットデバイス上で自分の電子メールをチェックするときはいつでも等、通常、自分の通常活動の一部としてユーザーを妨げることなく行われてもよい。

本明細書で使用するとき、「プロセッサ」１２０又は「コントローラー」１６０は、任意のタイプのプロセッサ又はコントローラーであってもよく、また、本明細書で論じる機能を実施するように構成されるか、設計されるか、プログラムされるか、又はその他の方法で適合される１つ以上のプロセッサ１２０又はコントローラー１６０として具現化されてもよい。コントローラー又はプロセッサという用語が本明細書で使用されるとき、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０は、単一集積回路（「ＩＣ」）の使用を含んでもよい、又は、コントローラー、マイクロプロセッサ、デジタル信号プロセッサ（「ＤＳＰ」）、アレイプロセッサ、グラフィクス又は画像プロセッサ、並列プロセッサ、マルチコアプロセッサ、カスタムＩＣ、特定用途向け集積回路（「ＡＳＩＣ」）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（「ＦＰＧＡ」）、適応型コンピューティングＩＣ、関連するメモリ（ＲＡＭ、ＤＲＡＭ、及びＲＯＭ等）、並びに他のＩＣ及び構成要素（アナログであれ、デジタルであれ）等の、複数の集積回路又はともに接続されるか、配置されるか、又はグループ化された他の構成要素の使用を含んでもよい。結果として、本明細書で使用するとき、プロセッサ（又はコントローラー）という用語は、マイクロプロセッサメモリ又は更なるＲＡＭ、ＤＲＡＭ、ＳＤＲＡＭ、ＳＲＡＭ、ＭＲＡＭ、ＲＯＭ、ＦＬＡＳＨ、ＥＰＲＯＭ、又はＥ^２ＰＲＯＭ等の関連するメモリとともに、単一ＩＣ、又は、以下で論じる機能を実施するカスタムＩＣ、ＡＳＩＣ、プロセッサ、マイクロプロセッサ、コントローラー、ＦＰＧＡ、適応型コンピューティングＩＣ、又は集積回路の何らかの他のグループ化の配置構成を同等に意味し含むと理解されるべきである。プロセッサ１２０又はコントローラー１６０は、関連するメモリとともに、本明細書で論じるように、本発明の方法を実施するように（プログラミング、ＦＰＧＡ相互接続、又は実配線によって）適合又は構成されてもよい。例えば、方法は、プログラムされ、プロセッサ又はコントローラーが動作している（すなわち、パワーオンされ機能している）ときに後で実行するため、プログラム命令又は他のコード（あるいは同等の構成又は他のプログラム）のセットとして、その関連するメモリ（及び／又はメモリ１２５）及び他の同等の構成要素を有するプロセッサ１２０又はコントローラー１６０に格納されてもよい。同等に、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０が、全体的に又は部分的に、ＦＰＧＡ、カスタムＩＣ、及び／又はＡＳＩＣとして実装されてもよいとき、ＦＰＧＡ、カスタムＩＣ、又はＡＳＩＣは、同様に、本発明の方法を実装するように設計、構成、及び／又は実配線されてもよい。例えば、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０は、おそらくはメモリ１２５と連携して、を含んで、本発明の方法を実装するように、それぞれ、実配線、プログラム、設計、適合、又は構成される、「プロセッサ」又は「コントローラー」と総称的に呼ばれる、アナログ及び／又はデジタル回路、コントローラー、マイクロプロセッサ、ＤＳＰ、及び／又はＡＳＩＣの配置構成として実装されてもよい。

データレポジトリ（又はデータベース）を含むことができるメモリ１２５は、現時点で既知であるか又は将来利用可能となる、任意のコンピューター又は他の機械可読データ記憶媒体、メモリデバイス、又は情報の格納若しくは通信用の他の記憶デバイス若しくは通信デバイスを含む、任意の数の形態で具体化することができる。これらの形態には、限定されないが、選択される実施形態に応じて、既知であるか又は将来的に利用可能となる、揮発性であるか又は不揮発性であるか、着脱可能であるか又は着脱不能であるかにかかわらず、限定ではなくＲＡＭ、ＦＬＡＳＨ、ＤＲＡＭ、ＳＤＲＡＭ、ＳＲＡＭ、ＭＲＡＭ、ＦｅＲＡＭ、ＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ若しくはＥ^２ＰＲＯＭを含む、メモリ集積回路（「ＩＣ」）若しくは集積回路のメモリ部分（プロセッサ１２０、コントローラー１６０、又はプロセッサＩＣ内の常駐メモリ等）、又は、磁気ハードドライブ、光ドライブ、磁気ディスク若しくはテープドライブ、ハードディスクドライブ、フロッピーディスク、ＣＤＲＯＭ、ＣＤ−ＲＷ、デジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）若しくは他の光メモリ等の他の機械可読記憶機構若しくはメモリ媒体、又は他の任意のタイプのメモリ、記憶媒体、若しくはデータ記憶装置若しくは回路等の他の任意の形態のメモリデバイスが含まれる。メモリ１２５は、様々なルックアップテーブル、パラメーター、係数、他の情報及びデータ、（本発明のソフトウェアの）プログラム又は命令、及びデータベーステーブル等の他のタイプのテーブルを格納するように適合させることができる。

上述したように、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０は、例えば本発明のソフトウェア及びデータ構造を用いて、本発明の方法を実行するように実配線又はプログラムされている。結果として、本発明のシステム及び方法は、上述した非一時的コンピューター可読媒体内で具体化される命令及び／又はメタデータのセット等、こうしたプログラミング又は他の命令を提供するソフトウェアとして具体化することができる。さらに、メタデータを利用して、ルックアップテーブル又はデータベースの様々なデータ構造を定義することもできる。こうしたソフトウェアは、例としてまた限定ではなく、ソースコード又はオブジェクトコードの形態とすることができる。ソースコードは、何らかの形態の命令又はオブジェクトコード（アセンブリ言語命令又はコンフィギュレーション情報を含む）に更にコンパイルすることができる。本発明のソフトウェア、ソースコード又はメタデータは、Ｃ、Ｃ＋＋、Ｍａｔｌａｂ、ＳｙｓｔｅｍＣ、ＬＩＳＡ、ＸＭＬ、Ｊａｖａ（登録商標）、Ｂｒｅｗ、ＳＱＬ及びその変形形態（例えばＳＱＬ９９又はＳＱＬのプロプライエタリ版）、ＤＢ２、Ｏｒａｃｌｅ、又は様々なハードウェア定義言語若しくはハードウェアモデリング言語（例えばＶｅｒｉｌｏｇ、ＶＨＤＬ、ＲＴＬ）及び結果として得られるデータベースファイル（例えばＧＤＳＩＩ）を含む、本明細書で説明した機能を実行する、他のあらゆるタイプのプログラミング言語の任意のタイプのコードとして具体化することができる。結果として、本明細書で等価に用いる「構造」、「プログラム構造」、「ソフトウェア構造」又は「ソフトウェア」は、あらゆるシンタックス又はシグネチャを有するあらゆる種類のあらゆるプログラム言語をも意味しかつ指し、それは、（例えば、インスタンス化されるか、又はプロセッサ１２０、１６０を含むプロセッサ又はコンピューターにロードされ実行されたとき）関連する機能又は指定された方法を提供するか、又は提供すると解釈することができる。

本発明のソフトウェア、メタデータ又は他のソースコード及びあらゆる結果として得られるビットファイル（オブジェクトコード、データベース又はルックアップテーブル）は、メモリ１２５に関して上述したようなコンピューター可読命令、データ構造、プログラムモジュール又は他のデータとして、コンピューター又は他の機械可読データ記憶媒体のいずれか等の任意の有形の非一時的記憶媒体、例えば、上述したようなフロッピーディスク、ＣＤＲＯＭ、ＣＤ−ＲＷ、ＤＶＤ、磁気ハードドライブ、光ドライブ又は他のあらゆるタイプのデータ記憶装置若しくは媒体内で具体化することができる。

ネットワークＩ／Ｏインターフェース回路（複数の場合もある）１３０は、関連するチャネル、ネットワーク、又はバスに対する適切な接続のために利用される。例えば、ネットワークＩ／Ｏインターフェース回路（複数の場合もある）１３０は、有線インターフェースのためにインピーダンス整合、ドライバー、及び他の機能を提供してもよく、無線インターフェースのために復調及びアナログデジタル変換を提供してもよく、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０及び／又はメモリ１２５のための他のデバイスとの物理インターフェースを提供してもよい。一般に、ネットワークＩ／Ｏインターフェース回路（複数の場合もある）１３０は、選択される実施形態に応じて、プログラム命令、パラメーター、構成情報、制御メッセージ、データ、及び他の関連する情報等のデータを受信し送信するために使用される。

無線送信機１３５及び／又は無線送受信機１６５は、同様に、当技術分野で知られているように又は知られるようになり得るように実装されて、任意の他のデバイスに対して及び／又はそれから、また、任意の適用可能な規格（例えば、例としてまた限定することなく、ＩＥＥＥ８０２．１１規格、モバイル通信用グローバルシステム（ＧＳＭ：Global System for Mobile Communications）、汎用パケット無線サービス（ＧＰＲＳ：General Packet Radio Service）、ｃｄｍａＯｎｅ、ＣＤＭＡ２０００、エボリューションデータオプティマイズド（ＥＶ−ＤＯ：Evolution-Data Optimized）、ＧＳＭ拡張版向け高速データレート（ＥＤＧＥ：Enhanced Data Rates for GSM Evolution）、ユニバーサルモバイル通信システム（ＵＭＴＳ：Universal Mobile Telecommunications System）、デジタルエンハーンストコードレス通信（ＤＥＣＴ：Digital Enhanced Cordless Telecommunications）、ＤｉｇｉｔａｌＡＭＰＳ（ＩＳ−１３６／ＴＤＭＡ）、及び統合デジタルエンハーンストネットワーク（ｉＤＥＮ：Integrated Digital Enhanced Network）、ＷＣＤＭＡ（登録商標）、ＷｉＦｉ、３Ｇ、４Ｇ、及びＬＴＥ規格のうちの任意のもの）を使用して無線又は光通信等の無線データ通信を提供してもよい。さらに、無線送信機１３５及び／又は無線送受信機１６５は、同様に、例としてまた限定することなく、例えば、ディスプレイ上に出力するためリアルタイムに情報を受信するため、例えば、実配線又はＲＦ又は赤外シグナリング等の信号を、システム２００、４００、６００に対して外部に受信及び／又は送信するように同様に構成及び／又は適合されてもよい。

ネットワークＩ／Ｏインターフェース回路（複数の場合もある）１３０は、当技術分野で知られているように又は知られるようになり得るように実装されて、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０と、無線、光、又は有線等の任意のタイプのネットワーク又は外部デバイスとの間で、また、任意の適用可能な規格（例えば、例としてまた限定することなく、種々のＰＣＩ、ＵＳＢ、ＲＪ４５、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（ＦａｓｔＥｔｈｅｒｎｅｔ、ＧｉｇａｂｉｔＥｔｈｅｒｎｅｔ、１００Ｂａｓｅ−ＴＸ、１００Ｂａｓｅ−ＦＸ等）、ＩＥＥＥ８０２．１１、ＷＣＤＭＡ（登録商標）、ＷｉＦｉ、ＧＳＭ、ＧＰＲＳ、ＥＤＧＥ、３Ｇ、及び上記で述べた他の規格及びシステムのうちの１つ）を使用してデータ通信を提供してもよく、また、インピーダンス整合能力、高電圧制御バスとインターフェースするための低電圧プロセッサ用の電圧変換、有線又は無線送受信機、及び、プロセッサ１２０又はコントローラー１６０からのシグナリングに応答して種々のライン又はコネクタをターンオン又はオフする種々のスイッチング機構（例えば、トランジスタ）を含んでもよい。さらに、ネットワークＩ／Ｏインターフェース回路（複数の場合もある）１３０は、同様に、例えば、ディスプレイ上に出力するためリアルタイムに情報を受信するため、ＲＦ又は赤外シグナリングを通して等で信号を、システム２００、４００、６００に対して外部に受信及び／又は送信するように同様に構成及び／又は適合されてもよい。ネットワークＩ／Ｏインターフェース回路（複数の場合もある）１３０は、選択される任意のアーキテクチャを使用して、任意のタイプのバス又はネットワーク構造又は媒体に対する接続を提供してもよい。例としてまた限定することなく、こうしたアーキテクチャは、業界標準アーキテクチャ（ＩＳＡ：Industry Standard Architecture）バス、ＥｎｈａｎｃｅｄＩＳＡ（ＥＩＳＡ）バス、マイクロチャネルアーキテクチャ（ＭＣＡ：Micro Channel Architecture）バス、周辺コンポーネント相互接続（ＰＣＩ：Peripheral Component Interconnect）バス、ＳＡＮバス、あるいは、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ、ＩＳＤＮ、Ｔｌ、衛星、無線等のような任意の他の通信又はシグナリング媒体を含む。

代表的な実施形態の多数の利点が容易に明らかである。代表的な装置、方法、及び／又はシステムの実施形態は、非侵襲的な携行式血圧及び他のバイタルサインモニタリングを可能にする。代表的な装置及び／又はシステムの実施形態は、個人消費者にとって、比較的目立たず、便利で、使用するのが容易であり、一方、それでも、比較的速いＢＰ取得時間によって、有意な結果及び利用できる情報を取得するために比較的又は十分に正確である。代表的な装置及び／又はシステムの実施形態は、同様に、ユーザーの日常の活動に容易に統合可能であることによって改善された適合性を提供してもよい。選択される実施形態に応じて、こうした代表的な装置及び／又はシステムの実施形態は、必要又は所望に応じて１日中及び／又は夜間にユビキタスなモニタリングを提供するように、容易に可搬型及び／又は装着可能である。

本開示は、本発明の原理の例示として考えられ、示した特定の実施形態に本発明を限定することを意図されない。この点に関して、本発明が、その適用において、上記及び以下で述べられる、図面に示される、又は例において述べられる構成の詳細及び構成要素の配置構成に限定されないことが理解される。本発明と一貫性があるシステム、方法、及び装置は、他の実施形態が可能であり、種々の方法で実践され実施されることが可能である。

本発明について、その具体的な実施形態に関して記載したが、これらの実施形態は、単に例示的なものであり、本発明を限定するものではない。本明細書における記載では、本発明の実施形態が完全に理解されるように、電子部品、電子及び構造的接続、材料並びに構造的変形の例等、多数の具体的な詳細を提供している。しかしながら、当業者は、本発明の実施形態を、具体的な詳細のうちの１つ以上を伴わずに、又は他の装置、システム、アセンブリ、構成要素、材料、部品等とともに実施することができることを理解するであろう。他の場合では、既知の構造、材料又は動作は、本発明の実施形態の態様を不明瞭にしないように具体的に示さずかつ詳細に記載していない。さらに、様々な図は、正確な縮尺で描かれておらず、限定するものとみなされるべきではない。

本明細書を通して、「１つの実施形態」、「一実施形態」又は具体的な「実施形態」に対して言及する場合、それは、その実施形態に関連して記載される特定の特徴、構造又は特性が、本発明の少なくとも１つの実施形態に含まれ、必ずしも全ての実施形態に含まれるものではなく、さらに、必ずしも同じ実施形態を指すものではないことを意味する。さらに、本発明の任意の具体的な実施形態の特定の特徴、構造又は特性を、任意の適切な方法で、かつ他の特徴を対応して使用することなく選択された特徴を使用することを含む、１つ以上の他の実施形態との任意の適切な組合せで、組み合わせることができる。さらに、本発明の本質的な範囲及び趣旨に対して特定の応用、状況又は材料を採用するように、多くの変更を行うことができる。本明細書に記載し例示する本発明の実施形態の他の変形及び変更が、本明細書における教示に鑑みて可能であり、本発明の趣旨及び範囲の一部であるとみなされるべきであることが理解されるべきである。

図に示す要素のうちの１つ以上を、特定の用途に従って有用である可能性があるように、より別個に又は統合して実施することもでき、又はさらには、場合によっては除去するか若しくは動作不能とみなすこともできることも理解される。特に、別個の構成要素の分離又は組合せが不明瞭であるか又は識別できない実施形態の場合、構成要素の一体的に形成された組合せもまた、本発明の範囲内にある。さらに、本明細書における「結合された」という用語（「結合する」又は「結合可能な」等のその様々な形態も含む）を使用する場合、それは、一体的に形成された構成要素及び別の構成要素を介して又は通して結合される構成要素を含む、任意の直接的な若しくは間接的な電気的、構造的、若しくは磁気的結合、接続若しくは取付け、又はこうした直接的な若しくは間接的な電気的、構造的、若しくは磁気的結合、接続若しくは取付けに対する適応若しくは能力を意味しかつ含む。

信号に関して、本発明者らは、本明細書において、所与のメトリックを「表す（represent）」又は所与のメトリックを「代表する（representative）」パラメーターを指す。ここで、メトリックは、調整器あるいはその入力又は出力の少なくとも一部の状態の尺度である。パラメーターが十分直接にメトリックに関連するため、パラメーターを調整することがメトリックを申し分なく調整することになる場合には、パラメーターはメトリックを表すと考えられる。パラメーターは、メトリックの複数又は一部を表す場合にメトリックの許容可能な表現であると考えられてもよい。

さらに、図面／図におけるいかなる信号矢印も、具体的に別段の言及がない限り、限定するものではなく単に例示するものとみなされるべきである。ステップの構成要素の組合せもまた、特に、分離又は組み合わせることができることが不明瞭である場合でも予見可能である場合でも、本発明の範囲内にあるとみなされる。本明細書でかつ添付の特許請求の範囲を通して用いる「又は」という選言的な用語は、概して、別段の示唆がない限り、連言的意味及び選言的意味の両方を有する「及び／又は」を意味するように意図されている（「排他的論理和」の意味に制限されない）。本明細書の記載においてかつ添付の特許請求の範囲を通して用いる「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈において明確な別段の指示がない限り、複数の言及を含む。また、本明細書の記載においてかつ添付の特許請求の範囲を通して用いる「内（in）」の意味は、文脈において明確な別段の指示がない限り、「内」及び「上（on）」を含む。

概要又は要約書に記載されるものを含む本発明の例示的な実施形態の上述した説明は、網羅的であるように、又は本明細書に開示した厳密な形態に本発明を限定するようには意図されていない。上述したことから、本発明の新規な概念の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多数の変形、変更及び置換が意図され、それらを行うことができることが理解されよう。本明細書において例示する具体的な方法及び装置に関するいかなる限定も意図されておらず、推断されるべきではないことが理解されるべきである。当然ながら、こうした全ての変更を添付の特許請求の範囲によってその請求項の範囲内にあるものとして包含することが意図されている。

Claims

モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定する方法であって、前記被検者は左側及び右側を有し、前記方法は、
前記被検者に関する対応する左及び右位置に対して左信号及び右信号を生成することと、
前記被検者に関する対応する左及び右位置から左及び右アナログセンサー電気信号を受信することと、
前記左及び右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左及び右動脈圧力波の振幅を表す複数のデジタル振幅値に変換することと、
前記左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定することと、
前記決定された対応する特徴部を使用して、前記左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定することと、
前記測定された差分パルス到着時間を使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定することと、
を含む、方法。
前記少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するステップは、
前記被検者の較正データを使用して、前記測定された差分パルス到着時間を、前記較正データによって、決定された対応する血圧にマッピングすることを更に含む、請求項１に記載の方法。
前記マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択される、請求項２に記載の方法。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間を含む、請求項２に記載の方法。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間、複数の運動、複数の温度、及び複数のセンサー圧力を含む、請求項２に記載の方法。
前記複数のデジタル振幅値の複数の１次微分を生成することを更に含み、
前記決定された対応する特徴部はそれぞれ、前記複数の１次微分を使用して決定された前記左及び右動脈圧力波の対応するフットであり、前記複数の１次微分は、収縮期ピークの前の拡張期最小値を示し、また、前記収縮期ピークの立ち上がりエッジにおける前記圧力波の増加する変化の最大レートを示す、請求項１に記載の方法。
前記生成された左及び右信号は、所定の波長帯の光信号である、請求項１に記載の方法。
前記被検者に関する前記対応する左及び右位置は前記被検者の首、耳、及び上肢を含む、請求項１に記載の方法。
温度センサーを使用して、温度データを受信することと、
圧力センサーを使用して、圧力データを受信することと、
を更に含む、請求項１に記載の方法。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、前記方法は、
前記受信された温度及び圧力データに基づいて前記決定された血圧を修正することを更に含む、請求項９に記載の方法。
前記複数のデジタル振幅値をフィルタリングすることを更に含む、請求項１に記載の方法。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、前記方法は、
加速度計を使用して、運動データを受信することと、
前記受信された運動データに基づいて前記決定された血圧を修正することと、
を更に含む、請求項１に記載の方法。
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示することを更に含む、請求項１に記載の方法。
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信することを更に含む、請求項１に記載の方法。
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をメモリ回路に格納することを更に含む、請求項１に記載の方法。
モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するためのシステムであって、前記被検者は左側及び右側を有し、前記システムは、
複数のウェアラブル装置、すなわち、前記左側に装着されるように適合される第１のウェアラブル装置、前記右側に装着されるように適合される第２のウェアラブル装置を備え、前記複数のウェアラブル装置の各ウェアラブル装置は、
前記被検者に関する対応する左及び右位置に対して左信号又は右信号を生成する信号生成器と、
前記被検者に関する対応する左及び右位置から左又は右アナログセンサー電気信号を受信するセンサーと、
前記左及び右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左及び右動脈圧力波の振幅を表す複数のデジタル振幅値に変換する、前記センサーに結合されたアナログデジタル変換器と、
前記複数のデジタル振幅値を送信する、前記アナログデジタル変換器に結合された無線送信機と、
を備え、さらに、
中央バイタルサインモニターを備え、前記中央バイタルサインモニターは、
前記被検者について較正データを格納するメモリ回路と、
前記送信された複数のデジタル振幅値を受信する無線送受信機と、
前記無線送受信機及び前記メモリに結合されたプロセッサと、
を備え、前記プロセッサは、前記左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、前記決定された対応する特徴部を使用して、前記左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、前記測定された差分パルス到着時間及び前記較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される、システム。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、前記プロセッサは、前記測定された差分パルス到着時間を、前記較正データによって決定される対応する血圧にマッピングすることによって前記血圧を決定するように更に適合され、前記マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択される、請求項１６に記載のシステム。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間を含む、請求項１６に記載のシステム。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間、複数の運動、複数の温度、及び複数のセンサー圧力を含む、請求項１６に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値の複数の１次微分を生成し、
前記複数の１次微分を使用して、前記決定された対応する特徴部として前記左及び右動脈圧力波の対応するフットを決定するように更に適合され、前記複数の１次微分は、収縮期ピークの前の拡張期最小値を示し、また、前記収縮期ピークの立ち上がりエッジにおける前記圧力波の増加する変化の最大レートを示す、請求項１６に記載のシステム。
前記信号生成器は、所定の波長帯の光を生成する光信号生成器である、請求項１６に記載のシステム。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、各ウェアラブル装置は、
温度データを受信する温度センサーと、
圧力データを受信する圧力センサーと、
を更に備え、
前記プロセッサは、前記受信された温度及び圧力データに基づいて前記決定された血圧を修正するように更に適合される、請求項１６に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値をフィルタリングするように更に適合される、請求項１６に記載のシステム。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、各ウェアラブル装置は、
運動データを受信する加速度計を更に備え、
前記プロセッサは、前記受信された運動データに基づいて前記決定された血圧を修正するように更に適合される、請求項１６に記載のシステム。
前記中央バイタルサインモニター又は前記ウェアラブル装置のうちの１つのウェアラブル装置は、
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示するビジュアルディスプレイデバイスを更に備える、請求項１６に記載のシステム。
前記無線送受信機は、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信するように更に適合される、請求項１６に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を前記メモリ回路に格納するように更に適合される、請求項１６に記載のシステム。
前記ウェアラブル装置のうちの少なくとも１つのウェアラブル装置は、接着パッチ、手首バンド、指輪、指スリーブ、指クリップ、グローブ、イヤクリップ、及びブレスレットからなる群から選択されるウェアラブル取付け具を更に備える、請求項１６に記載のシステム。
前記中央バイタルサインモニターは、別個のコンピューティングデバイスに埋め込まれる、請求項１６に記載のシステム。
モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するためのシステムであって、前記被検者は左側及び右側を有し、前記システムは、
前記左又は右側に装着されるように適合される第１のウェアラブル装置であって、
前記被検者に関する対応する左又は右位置に対して左信号又は右信号を生成する第１の信号生成器、
前記被検者に関する対応する左及び右位置から左又は右アナログセンサー電気信号を受信する第１のセンサー、
前記左又は右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左又は右動脈圧力波の振幅を表す第１の複数のデジタル振幅値に変換する、前記第１のセンサーに結合された第１のアナログデジタル変換器、及び、
前記複数のデジタル振幅値を送信する、前記第１のアナログデジタル変換器に結合された無線送信機、
を備える、第１のウェアラブル装置と、
前記対応する右又は左側に装着されるように適合される第２のウェアラブル装置であって、
前記被検者に関する対応する右又は左位置に対して右信号又は左信号を生成する第２の信号生成器、
前記被検者に関する対応する右及び左位置から右又は左アナログセンサー電気信号を受信する第２のセンサー、
前記右又は左アナログセンサー電気信号をサンプリングし、右又は左動脈圧力波の振幅を表す第２の複数のデジタル振幅値に変換する、前記第２のセンサーに結合された第２のアナログデジタル変換器、
前記被検者について較正データを格納するメモリ回路、
前記送信された第１の複数のデジタル振幅値を受信する無線送受信機、及び、
前記無線送受信機及び前記メモリに結合されたプロセッサ、
を備える、第２のウェアラブル装置と、
を備え、前記プロセッサは、前記左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、前記決定された対応する特徴部を使用して、前記左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、前記測定された差分パルス到着時間及び前記較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される、システム。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、前記プロセッサは、前記測定された差分パルス到着時間を、前記較正データによって決定される対応する血圧にマッピングすることによって前記血圧を決定するように更に適合され、前記マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択される、請求項３０に記載のシステム。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間を含む、請求項３０に記載のシステム。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間、複数の運動、複数の温度、及び複数のセンサー圧力を含む、請求項３０に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値の複数の１次微分を生成し、前記複数の１次微分を使用して、前記決定された対応する特徴部として前記左及び右動脈圧力波の対応するフットを決定するように更に適合され、前記複数の１次微分は、収縮期ピークの前の拡張期最小値を示し、また、前記収縮期ピークの立ち上がりエッジにおける前記圧力波の増加する変化の最大レートを示す、請求項３０に記載のシステム。
前記第１及び第２の信号生成器のそれぞれは、所定の波長帯の光を生成する光信号生成器である、請求項３０に記載のシステム。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、前記第１及び第２のウェアラブル装置のそれぞれは、
温度データを受信する温度センサーと、
圧力データを受信する圧力センサーと、
運動データを受信する加速度計と、
を更に備え、
前記プロセッサは、前記受信された温度データ、圧力データ、及び運動データに基づいて前記決定された血圧を修正するように更に適合される、請求項３０に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値をフィルタリングするように更に適合される、請求項３０に記載のシステム。
前記第２のウェアラブル装置は、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示するビジュアルディスプレイデバイスを更に備える、請求項３０に記載のシステム。
前記無線送受信機は、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信するように更に適合される、請求項３０に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を前記メモリ回路に格納するように更に適合される、請求項３０に記載のシステム。
前記第１及び第２のウェアラブル装置のうちの少なくとも１つのウェアラブル装置は、接着パッチ、手首バンド、指輪、指スリーブ、指クリップ、グローブ、イヤクリップ、及びブレスレットからなる群から選択されるウェアラブル取付け具を更に備える、請求項３０に記載のシステム。
モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するための装置であって、前記被検者は左側及び右側を有し、前記装置は、
第１の左指配置ロケーション及び第２の右指配置ロケーションを有するハウジングと、
前記被検者の左指に対して左信号を生成する、前記第１の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第１の信号生成器と、
前記被検者の右指に対して右信号を生成する、前記第２の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第２の信号生成器と、
前記被検者の前記左指から左アナログセンサー電気信号を受信する、前記第１の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第１のセンサーと、
前記被検者の右指から右アナログセンサー電気信号を受信する、前記第２の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第２のセンサーと、
前記左アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左動脈圧力波の振幅を表す第１の複数のデジタル振幅値に変換する、前記ハウジング内に配置され、前記第１のセンサーに結合された第１のアナログデジタル変換器と、
前記右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、右動脈圧力波の振幅を表す第２の複数のデジタル振幅値に変換する、前記ハウジング内に配置され、前記第２のセンサーに結合された第２のアナログデジタル変換器と、
前記被検者のための較正データを格納する、前記ハウジング内に配置されたメモリ回路と、
前記ハウジング内に配置され、前記メモリ並びに前記第１及び第２のアナログデジタル変換器に結合されたプロセッサと、
を備え、前記プロセッサは、前記左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、前記決定された対応する特徴部を使用して、前記左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、前記測定された差分パルス到着時間及び前記較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される、装置。
前記プロセッサは、前記測定された差分パルス到着時間を、前記較正データによって、決定される対応する血圧にマッピングすることによって前記血圧を決定するように更に適合され、前記マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択される、請求項４２に記載の装置。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間を含む、請求項４２に記載の装置。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間、複数の運動、複数の温度、及び複数のセンサー圧力を含む、請求項４２に記載の装置。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値の複数の１次微分を生成し、
前記複数の１次微分を使用して、前記決定された対応する特徴部として前記左及び右動脈圧力波の対応するフットを決定するように更に適合され、前記複数の１次微分は、収縮期ピークの前の拡張期最小値を示し、また、前記収縮期ピークの立ち上がりエッジにおける前記圧力波の増加する変化の最大レートを示す、請求項４２に記載の装置。
前記第１及び第２の信号生成器のそれぞれは、所定の波長帯の光を生成する光信号生成器である、請求項４２に記載の装置。
温度データを受信する温度センサーと、
圧力データを受信する圧力センサーと、
を更に備え、
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、前記プロセッサは、前記受信された温度データ及び圧力データに基づいて前記決定された血圧を修正するように更に適合される、請求項４２に記載の装置。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値をフィルタリングするように更に適合される、請求項４２に記載の装置。
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示するビジュアルディスプレイデバイスを更に備える、請求項４２に記載の装置。
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信するように適合される無線送受信機を更に備える、請求項４２に記載の装置。
前記プロセッサは、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を前記メモリ回路に格納するように更に適合される、請求項４２に記載の装置。
モニタリング用の人間被検者の生理的パラメーターを決定するための装置であって、前記被検者は左側及び右側を有し、前記装置はコンピューティングデバイスとともに利用される、前記装置は、
第１の左指配置ロケーション及び第２の右指配置ロケーションを有するハウジングと、
前記被検者の左指に対して左信号を生成する、前記第１の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第１の信号生成器と、
前記被検者の右指に対して右信号を生成する、前記第２の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第２の信号生成器と、
前記被検者の前記左指から左アナログセンサー電気信号を受信する、前記第１の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第１のセンサーと、
前記被検者の右指から右アナログセンサー電気信号を受信する、前記第２の指配置ロケーションにおいて前記ハウジング内に配置される第２のセンサーと、
前記左アナログセンサー電気信号をサンプリングし、左動脈圧力波の振幅を表す第１の複数のデジタル振幅値に変換する、前記ハウジング内に配置され、前記第１のセンサーに結合された第１のアナログデジタル変換器と、
前記右アナログセンサー電気信号をサンプリングし、右動脈圧力波の振幅を表す第２の複数のデジタル振幅値に変換する、前記ハウジング内に配置され、前記第２のセンサーに結合された第２のアナログデジタル変換器と、
前記コンピューティングデバイスに前記第１及び第２の複数のデジタル振幅値を送信する、前記第１及び第２のアナログデジタル変換器に結合された無線送信機と、
を備える、装置。
前記コンピューティングデバイスは、
前記第１及び第２の複数のデジタル振幅値を受信する無線送受信機と、
前記被検者のための較正データを格納するメモリ回路と、
前記メモリ及び前記無線送受信機に結合されたプロセッサと、
を備え、前記プロセッサは、前記左及び右動脈圧力波の対応する特徴部を決定し、前記決定された対応する特徴部を使用して、前記左及び右動脈圧力波の差分パルス到着時間を測定し、前記測定された差分パルス到着時間及び前記較正データを使用して、血圧、心拍数、拍出レート、及び心拍出量からなる群から選択される少なくとも１つの生理的パラメーターを決定するように適合される、請求項５３に記載の装置。
前記プロセッサは、前記測定された差分パルス到着時間を、前記較正データによって決定される対応する血圧にマッピングすることによって前記血圧を決定するように更に適合され、前記マッピングは、非線形マッピング、シグモイドマッピング、区分線形マッピング、外部入力付き非線形自己回帰マッピング、人工ニューラルネットワークマッピング、再帰的ベイジアンネットワークマッピング、及びその組合せからなる群から選択される、請求項５４に記載の装置。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間を含む、請求項５４に記載の装置。
前記較正データは、独立して決定された対応する複数の血圧値について決定される複数の差分パルス到着時間、複数の運動、複数の温度、及び複数のセンサー圧力を含む、請求項５４に記載の装置。
前記プロセッサは、前記複数のデジタル振幅値の複数の１次微分を生成し、前記複数の１次微分を使用して、前記決定された対応する特徴部として前記左及び右動脈圧力波の対応するフットを決定するように更に適合され、前記複数の１次微分は、収縮期ピークの前の拡張期最小値を示し、また、前記収縮期ピークの立ち上がりエッジにおける前記圧力波の増加する変化の最大レートを示す、請求項５４に記載の装置。
前記第１及び第２の信号生成器のそれぞれは、所定の波長帯の光を生成する光信号生成器である、請求項５３に記載の装置。
温度データを受信する温度センサーと、
圧力データを受信する圧力センサーと、
を更に備える、請求項５３に記載の装置。
前記決定された生理的パラメーターは血圧であり、プロセッサは、前記受信された温度データ及び圧力データに基づいて前記決定された血圧を修正するように更に適合される、請求項６０に記載の装置。
前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報をユーザーに表示するビジュアルディスプレイデバイスを更に備える、請求項５４に記載の装置。
前記無線送受信機は、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を中央ロケーションに送信するように更に適合される、請求項５４に記載の装置。
前記プロセッサは、前記決定された生理的パラメーターの値及び他のバイタルサイン情報を前記メモリ回路に格納するように更に適合される、請求項５４に記載の装置。