JP2018536061A - 向上した油性汚れ除去のための混合カチオン性／非イオン性界面活性剤系を含有する低泡性物品洗浄洗剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、過剰な泡の発生を伴わずに油性及び脂肪性汚れの優れた清浄及び除去を提供する物品洗剤組成物を含む。本発明によれば、出願人らは、非イオン性低泡性界面活性剤と組み合わせた四級カチオン性界面活性剤の使用が、従来の物品洗浄洗剤配合物より優れた物品からの油性汚れ除去を提供することができることを発見した。アルカリ性の、好ましくは固形の物品洗浄洗剤、ならびに食器洗浄機におけるそれらの使用及び製造方法が開示される。

Description

本発明は、油性及び脂肪性汚れの除去に有効な低泡性物品洗浄洗剤組成物に関する。組成物は、アルカリ性洗剤における使用のための新規の界面活性剤系の使用を用いる。物品を清浄するための洗剤組成物を用いる方法、及び組成物の製造方法も含まれる。

関連出願の相互参照
本出願は、２０１５年１１月１２日に出願された中国特許出願第２０１５１０７６７６０３．９号の優先権を主張し、この開示は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

界面活性剤は、清浄製品における単一の最も重要な清浄成分である。界面活性剤は、液気界面で吸着することによって水の表面張力を減少させる。界面活性剤はまた、液液界面で吸着することによって油と水との間の界面張力も減少させる。水に溶解すると、界面活性剤は、表面から汚れを除去する能力を製品に付与する。各界面活性剤分子は、水分子に引き付けられる親水性頭部と、水を弾き同時にそれ自体を汚れの中の油及び脂に引き付ける疎水性尾部とを含む。これらの反対の力が汚れを解き、それを水中に懸濁させる。

染みを分解し、それが除去されたばかりの表面上への汚れの再付着を防止するために水溶液中に汚れを保持することによって、洗剤及び清浄組成物の基本的な作業を界面活性剤が行う。界面活性剤は、通常は水に溶解しない汚れを分散させる。環境規制、消費性向、及び消費慣習は、界面活性剤産業における、低コスト、高性能、かつ環境にやさしい製品を製造する新たな発展を強いてきた。

高度な泡が商業用及び消費者向け食器洗浄機において問題となり得るため、現在、物品洗浄洗剤組成物は、低泡性非イオン性界面活性剤を使用する。これらの界面活性剤は、清浄よりもむしろ、スポット及び膜防止のためにより有益である。通常、低泡性非イオン性界面活性剤は、洗浄溶液中での限定的な可溶性を有し、これによりそれらの清浄能力、特に脂肪性／油性汚れに対する洗浄能力がしばしば低減される。アニオン性界面活性剤等のより広く使用される界面活性剤を利用する試みは、かかる界面活性剤の許容できない発泡に起因して不成功に終わってきた。

油性及び脂肪性汚れは、物品洗浄用途において困難であることが証明されてきた。過去に、最も効力があった清浄組成物は、リン酸含有成分に含まれるこれらの種類の汚れを除去することである。これらの清浄組成物は、通常、環境上の懸念により現在は禁止されている、リン酸三ナトリウム及びトリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）等のリン酸含有成分を含んでいる。この禁止以降、清浄組成物の性能における隔たりが存在してきた。

前述の点から、食器洗浄のための向上した清浄組成物を提供する機会が依然として残されている。

カナダ特許出願公開第１１０９７５５号

したがって、環境上安全であり、許容できない高度の発泡を引き起こさない、特に油性及び脂肪性汚れのための清浄の利益を提供する物品洗浄洗剤組成物を開発することが本発明の目的である。

出願人らは、硬質表面清浄用途において典型的に使用される成分の界面活性剤パッケージを特定した。出願人らは、カチオン性／非イオン性界面活性剤ブレンドと、アルコールアルコキシレート等の消泡性界面活性剤との臨界比での特定の組み合わせが、非イオン性界面活性剤を含む従来の物品洗浄組成物より優れた油性汚れ除去を伴う望ましい低泡性プロファイルを提供することを特定した。

一実施形態では、本発明は、アルカリ性源と本発明の界面活性剤成分とを含む物品洗浄洗剤組成物を提供する。本発明によると、出願人らは、四級アルキルアミンアルコキシレートを低泡性または消泡性界面活性剤と組み合わせることによって、従来の物品洗浄洗剤と比較して油性及び脂肪性汚れ除去を向上させ、かつ低泡性である界面活性剤パッケージが提供されることを発見した。いくつかの態様において、アルカリ性源は、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属メタケイ酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属セスキ炭酸塩、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。別の態様において、低泡性非イオン性界面活性剤及び四級アルキルアミンアルコキシレートは、１０：１未満、好ましくは約１：１〜約５：１の割合でそれぞれ存在する。さらなる態様において、カチオン性／非イオン性界面活性剤ブレンドは、消泡性非イオン性界面活性剤とさらに合わされる。

いくつかの実施形態では、組成物及びその使用方法は、リン酸塩不含洗剤を提供する。他の実施形態では、組成物及びその使用方法は、ホスホン酸塩不含洗剤を提供する。なお別の実施形態では、洗剤組成物中のリン酸塩及び／またはホスホン酸塩の含有が望ましい場合がある。

さらなる実施形態では、本発明は、清浄方法であって、アルカリ性物品洗浄洗剤組成物を基材表面に塗布することであって、洗剤組成物が、本発明の界面活性剤パッケージ、ならびにアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属メタケイ酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属セスキ炭酸塩、及び／またはこれらの組み合わせを含むアルカリ性源を含み、洗剤組成物が油性汚れ除去に有効である、塗布することと、その後、該表面をすすいで残った洗剤及び残渣を除去することと、を含む、方法を提供する。好ましい実施形態では、低泡性が機械における目詰まり及び膜の蓄積を防止する助けとなるため、洗剤は物品洗浄機内で使用される。

清浄組成物は、アルカリ性源と、本発明の界面活性剤パッケージと、アルカリ性物品洗浄用清浄組成物に有用な多様な他の構成成分のうちのいずれかとを含む。例えば、組成物は、キレート剤、金属保護剤、充填剤、酵素、増進剤、酸化剤、安定剤、腐食抑制剤、緩衝液、芳香剤等の構成成分を含んでもよい。好ましい実施形態では、洗剤は、アニオン性界面活性剤を含まない。

本発明によるかかる清浄を要する物品には、プラスチック製品、調理器具、食器類、平皿類、グラス、コップ、硬質表面、ガラス表面、ヘルスケア表面、及び自動車表面等の表面を有する任意の物品が含まれる。

食器道具及び調理道具、食器類、ならびにシャワー、シンク、トイレ、浴槽、天板、窓、鏡、運搬用車両、及び床等の他の硬質表面。本発明は、プラスチック製品の清浄も含む。本発明による組成物によって清浄され得るプラスチックの種類としては、ポリカーボネートポリマー（ＰＣ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンポリマー（ＡＢＳ）、及びポリスルホンポリマー（ＰＳ）を含むものが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の化合物及び組成物を使用して清浄され得る別の例示的なプラスチックには、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が含まれる。

本発明の組成物は、固体、粉末、液体、もしくはゲル、またはこれらの組み合わせとして提供され得る。一実施形態では、清浄組成物は、清浄組成物が添加された水を実質的に含まないか、または濃縮物がわずかな量の水を含み得るように、濃縮物として提供されてもよい。濃縮物の運搬の費用を低減するために、濃縮物は、水を一切含まずに配合されるか、または比較的少量の水を含んで提供されてもよい。例えば、組成物濃縮物は、水溶性材料に含まれるか含まれない、圧縮粉末のカプセルもしくはペレット、固体、またはルースパウダーとして提供されてもよい。使用において、濃縮物は、使用組成物を形成するために希釈され、次いで、清浄のために物品に塗布される。

複数の実施形態が開示されているが、本発明のなお他の実施形態は、本発明の例証的な実施形態を図示及び説明する以下の詳細な説明から、当業者には明らかになるであろう。したがって、図面及び詳細な説明は、本質的に例証的であり、限定的であると見なされるべきではない。

界面活性剤の異なるブレンド及びそれらの泡への影響を見る初期スクリーニング試験。ブレンドされたカチオン性四級アンモニウム界面活性剤／非イオン性界面活性剤／非イオン性消泡性アルコールアルコキシレート界面活性剤が、望ましい発泡特性を有する我々の現在の灰系化学構造と一致する非常に小さい泡を示すことを見ることができる。許容できないレベルの泡を生み出すと考えられる負の対照化学構造（対照洗剤１）も含んだ。図１Ａは、食物汚れを含まない泡高試験を示す。 図１Ｂは、食物汚れの存在下での泡高試験を示す。 実験洗剤１プロトタイプ配合物について、ブレンドされたカチオン性四級アンモニウム界面活性剤／非イオン性界面活性剤／非イオン性消泡性アルコールエトキシレート界面活性剤の組み合わせの油性汚れ除去への影響を見るラー油除去試験結果。従来の非イオン性ＥＯ−ＰＯ界面活性剤を、新たな界面活性剤パッケージと交換することによって、性能の著しい上昇がもたらされ、いくつかの場合では、基準腐食剤配合の性能を上回ることを見ることができる。 実験洗剤２プロトタイプ配合物について、ブレンドされたカチオン性四級アンモニウム界面活性剤／非イオン性界面活性剤／非イオン性消泡性アルコールエトキシレート界面活性剤の組み合わせの油性汚れ除去への影響を見るラー油除去試験結果。従来の非イオン性ＥＯ−ＰＯ界面活性剤を、新たな界面活性剤パッケージと交換することによって、性能の著しい上昇がもたらされ、いくつかの場合では、基準腐食剤配合の性能を上回ることを見ることができる。

本発明は、油性汚れ除去を向上させ、低泡性プロファイルを維持する新規の界面活性剤の組み合わせを用いる物品洗浄洗剤組成物に関する。洗剤組成物は、従来のアルカリ性洗剤に対して多くの利点を有する。例えば、洗剤組成物は、非イオン性界面活性剤を含む従来のアルカリ性物品洗浄洗剤と比較した場合、向上した脂肪性及び油性汚れ除去を提供する。組成物はまた、自動食器洗浄機に必要とされる低泡性である。

本発明の実施形態は、特定のアルカリ性洗剤組成物に限定されず、これは異なり得、当業者によって理解される。本明細書に使用される全ての専門用語は、単に特定の実施形態を説明する目的のためであり、いかなる様式または範囲においても限定的であることを意図されないことがさらに理解されるべきである。

例えば、本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、内容が別段明らかに示されない限り、複数形の指示対象を含み得る。さらに、全ての単位、接頭辞、及び記号は、そのＳＩによって認められた形態で示され得る。本明細書内に記載される数値範囲は、範囲を定義する数字を含み、定義された範囲内の各整数を含む。

本発明をより容易に理解し得るように、特定の用語をまず定義する。別段定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術及び科学用語は、本発明の実施形態が関連する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと類似しているか、それを修正したか、またはそれと同等である多くの方法及び材料が、過度の実験を伴うことなく本発明の実施形態の実践に使用され得、好ましい材料及び方法が、本明細書に記載される。本発明の実施形態を説明及び請求する上で、以下に記載される定義に従って以下の専門用語が使用される。

本明細書で使用される場合、本発明の組成物中の構成成分または成分の量を修飾するか、または本発明の方法において用いられる「約」という用語は、例えば、現実世界において濃縮物または使用溶液の作製に使用される典型的な測定及び液体取扱い手順；それらの手順における不慮の誤差；組成物の作製または方法の実行に使用される構成成分の製造、供給源、または純度の違い等によって生じ得る、数量のばらつきを指す。約という用語はまた、特定の初期混合物から得られる組成物に関する異なる平衡条件によって異なる量も包含する。「約」という用語によって修飾されているか否かにかかわらず、特許請求の範囲は、その量の同等物を含む。

「界面活性剤」または「表面活性剤」という用語は、液体に添加されると、表面でその液体の特性を変化させる有機化合物を指す。

「清浄」とは、汚れ除去、漂白、デスケーリング、脱染、微生物集団の減少、すすぎ、またはこれらの組み合わせを行うか、またはそれらにおいて補助することを意味する。

本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」という用語は、その構成成分を完全に欠くか、またはその構成成分が組成物の性能に影響を及ぼさない程度の少量の構成成分を有する組成物を指す。構成成分は、不純物としてまたは汚染物質として存在してもよく、０．５重量％未満でなければならない。別の実施形態では、構成成分の量は０．１重量％未満であり、なお別の実施形態では、構成成分の量は０．０１重量％未満である。

本明細書で使用される場合、「固体」洗剤組成物とは、固体形態、例えば、粉末、粒子、凝集体、フレーク、顆粒、ペレット、錠剤、トローチ、パック、ブリケット、ブリック、固体ブロック、単位用量、または当業者に既知の別の固体形態にある清浄組成物を指す。「固体」という用語は、固体洗剤組成物の予想される保管及び使用条件下での洗剤組成物の状態を指す。一般に、洗剤組成物は、１００^ｏＦ、好ましくは１２０^ｏＦの高温に暴露されたときに固体状態のままであることが予想される。鋳造、プレス、または押出成形された「固体」は、ブロックを含む任意の形態をとり得る。鋳造、プレス、または押出成形された固体に言及する場合、それは、硬化された組成物が、目に見えて流動せず、適度な応力、圧力、または単なる重力下でその形状を実質的に保持するであろうことを意味する。例えば、鋳型から取り出したときの鋳型の形状、押出機からの押出に際して形成された物品の形状等。固体鋳造組成物の硬度の程度は、コンクリートと類似して比較的密で硬い溶融固体ブロックのものから、コーキング材と類似して可鍛性でありスポンジ様のものとして特徴づけられる程度まで及び得る。

「活性物質」または「活性物質のパーセント」または「活性物質の重量パーセント」または「活性物質濃度」という用語は、本明細書において互換的に使用され、水または塩等の不活性成分を引いたパーセンテージとして表される、清浄に関与する成分の濃度を指す。

「実質的に同様の清浄性能」という用語は、概して、代替清浄製品または代替清浄システムによる、概ね同程度（もしくは少なくとも著しくより少なくはない程度）の清浄度の、または概ね同じ労力（もしくは少なくとも著しくより少なくはない労力）による、またはその両方である達成を指す。

本明細書で使用される場合、「約」という用語は、例えば、現実世界において濃縮物または使用溶液の作製に使用される典型的な測定及び液体取扱い手順；それらの手順における不慮の誤差；組成物の作製または方法の実行に使用される構成成分の製造、供給源、または純度の違い等によって生じ得る、数量のばらつきを指す。「約」という用語はまた、特定の初期混合物から得られる組成物に関する異なる平衡条件によって異なる量も包含する。「約」という用語によって修飾されているか否かにかかわらず、特許請求の範囲は、その量の同等物を含む。

本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」という用語は、その構成成分を完全に欠くか、またはその構成成分が組成物の性能に影響を及ぼさない程度の少量の構成成分を有する組成物を指す。構成成分は、不純物としてまたは汚染物質として存在してもよく、０．５重量％未満でなければならない。別の実施形態では、構成成分の量は０．１重量％未満であり、なお別の実施形態では、構成成分の量は０．０１重量％未満である。

本明細書で使用される場合、「給水」、「希釈水」、及び「水」という用語は、本発明の方法及び組成物に使用され得る水の任意の供給源を指す。本発明における使用に好適な水源には、多様な質及びｐＨが含まれ、水道水、井戸水、用水システムによって供給される水、私設給水システムによって供給される水、及び／またはシステムもしくは井戸から直接得られる水が含まれるが、これらに限定されない。水には、使用済み水の貯水槽、例えば、再生水の貯蔵に使用される再生貯水槽、貯蔵タンク、またはこれらの任意の組み合わせからの水も含まれる。水には、食品加工用または運搬用の水も含まれる。本発明のシステム及び方法のための流入水の供給源にかかわらず、水源は、製造プラント内でさらに処理され得ることを理解されたい。例えば、ミネラル沈澱のためにライムを添加してもよく、炭素濾過によって臭気性汚染物質を除去してもよく、消毒のためにさらなる塩素もしくは二酸化塩素を使用してもよく、または逆浸透によって水を精製して蒸留水と同様の特性を持たせてもよい。

本明細書で使用される場合、「物品」という用語は、食器道具及び調理道具、食器類、ならびにシャワー、シンク、トイレ、浴槽、天板、窓、鏡、運搬用車両、及び床等の他の硬質表面を指す。本明細書で使用される場合、「物品洗浄」という用語は、物品の洗浄、清浄、またはすすぎを指す。物品は、プラスチック製のアイテムも指す。本発明による組成物で清浄され得るプラスチックの種類としては、ポリカーボネートポリマー（ＰＣ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンポリマー（ＡＢＳ）、及びポリスルホンポリマー（ＰＳ）を含むものが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の化合物及び組成物を使用して清浄され得る別の例示的なプラスチックには、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が含まれる。

本明細書で使用される場合、「重量パーセント（ｗｅｉｇｈｔ ｐｅｒｃｅｎｔ）」、「重量％（ｗｔ．％）」、「重量パーセント（ｐｅｒｃｅｎｔ ｂｙ ｗｅｉｇｈｔ）」、「重量％（重量％）」という用語及びそれらの変形は、物質の重量を組成物の総重量で除し、１００を乗じたものとしてのその物質の濃度を指す。ここで使用される場合、「パーセント」、「％」等は、「重量パーセント」、「重量％」等と同義であるように意図されることが理解される。

本発明の方法及び組成物は、本発明の構成成分及び成分、ならびに本明細書に記載される他の成分を含むか、それらから本質的になるか、またはそれらからなってもよい。本明細書で使用される場合、「から本質的になる」とは、方法及び組成物が、追加的なステップ、構成成分、または成分を含んでもよいが、ただしその追加的なステップ、構成成分、または成分が、特許請求される方法及び組成物の基本的及び新規の特徴を著しく変更しない場合に限ることを意味する。

本発明の組成物
カチオン性四級界面活性剤／四級アルキルアミンアルコキシレート
カチオン性四級界面活性剤は、正の純変化を有する窒素中心カチオン部分に基づく物質である。好適なカチオン性界面活性剤は、四級アンモニウム基を含有する。好適なカチオン性界面活性剤は、以下の一般式のものを特に含み、
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は互いに独立して、アルキル基、脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、Ｈ^＋イオンを表し、それぞれ１〜２２個の炭素原子を有するが、ただし、基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４のうちの少なくとも１つが、少なくとも８個の炭素原子を有することを条件とし、式中、Ｘ（−）は、アニオン、例えば、ハロゲン、酢酸塩、リン酸塩、硝酸塩、またはアルキル硫酸、好ましくは、塩化物を表す。脂肪族基はまた、架橋基または他の基、例えば、炭素及び水素原子に加えた追加的なアミノ基を含有してもよい。

特定のカチオン性活性成分としては、例えば、塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウム（ＡＤＢＡＣ）、塩化アルキルジメチルエチルベンジルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、Ｎ，Ｎ−ビス−（３−アミノプロピル）ドデシルアミン、グルコン酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシデン（ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｅｎｅ ｇｌｕｃｏｎａｔｅ）の有機物及び／もしくは有機塩、ＰＨＭＢ（ポリヘキサメチレンビグアニド）、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、四級アンモニウム含有化合物の有機塩もしくは四級アンモニウム含有化合物の無機塩、またはこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

カチオン性界面活性剤は、好ましくは、少なくとも１つの長い炭素鎖疎水性基及び少なくとも１つの正電荷を帯びた窒素を含有する化合物を含み、より好ましくはこれを指す。長い炭素鎖基は、単純な置換によって窒素原子に直接結合されてもよく、またはより好ましくは、所謂中断アルキルアミン及びアミドアミン内の架橋官能基（複数可）によって間接的に結合されてもよい。かかる官能基は、分子を、より親水性及び／もしくはより水分散性にし、共界面活性剤混合物によって水により溶解され易くし、かつ／または水溶性にすることができる。水溶性の増大のために、追加的な一級、二級、もしくは三級アミノ基が導入され得るか、またはアミノ窒素が、低分子量アルキル基を用いて四級化され得る。さらに、窒素は、多様な不飽和度の分岐鎖もしくは直鎖部分の一部、または飽和もしくは不飽和複素環式環の一部であり得る。それに加えて、カチオン性界面活性剤は、１個超のカチオン性窒素原子を有する複雑な結合を含有し得る。

アミンオキシド、両性、及び双性イオンとして分類される界面活性剤化合物は、典型的には、中性付近から酸性ｐＨの溶液中でそれ自体がカチオン性であり、界面活性剤の分類と重複する場合がある。ポリオキシエチル化カチオン性界面活性剤は、概して、アルカリ性溶液中で非イオン性界面活性剤のように挙動し、酸性溶液中でカチオン性界面活性剤のように挙動する。

最も単純なカチオン性アミンであるアミン塩及び四級アンモニウム化合物は、以下のように概略的に描写される。
式中、Ｒは、長いアルキル鎖を表し、Ｒ´、Ｒ´´、及びＲ´´´は、長いアルキル鎖、またはより小さいアルキル基もしくはアリール基、または水素のいずれかであり得、Ｘは、アニオンを表す。アミン塩及び四級アンモニウム化合物は、それらの高い水溶性度のため、本発明における実践的使用に好ましい。

好ましい態様において、カチオン性四級アンモニウム化合物は、以下のように概略的に示される。
式中、Ｒは、Ｃ８−Ｃ１８アルキルまたはアルケニルを表し、Ｒ^１及びＲ^２は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり、ｎは、１０〜２５であり、ｘは、ハロゲン化物または硫酸メチルから選択されるアニオンである。

大規模な商業用のカチオン性界面活性剤の大部分は、当業者に既知であり、「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ」、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．１０４（２）８６−９６（１９８９）に記載されている、４つの主要なクラス及びさらなる下位群に細分化され得る。第１のクラスは、アルキルアミン及びそれらの塩を含む。第２のクラスは、アルキルイミダゾリンを含む。第３のクラスは、エトキシル化アミンを含む。第４のクラスは、例えば、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルベンゼン塩、複素環アンモニウム塩、テトラアルキルアンモニウム塩等の四級物（ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ）を含む。カチオン性界面活性剤は、本組成物において有益であり得る多様な特性を有することが知られている。これらの望ましい特性としては、中性ｐＨ以下の組成物における洗浄力、抗微生物性有効性、他の薬剤と連携した増粘またはゲル化等が挙げられ得る。

本発明の組成物において有用なカチオン性界面活性剤としては、式Ｒ^１ _ｍＲ^２ _ｘＹＬＺを有するものが挙げられ、式中、各Ｒ^１は、直鎖または分岐アルキルまたはアルケニル基を含有し、最大３個のフェニルまたはヒドロキシ基で任意選択的に置換され、以下の構造、
のうちの最大４つまたはこれらの構造の異性体もしくは混合物によって任意選択的に中断された有機基であり、それは、約８〜２２個の炭素原子を含有する。Ｒ^１基は、追加的に最大１２個のエトキシ基を含有し得る。ｍは、１〜３の数字である。好ましくは、分子中の１個以下のＲ^１基は、ｍが２であるときに１６個以上の炭素原子を有するか、またはｍが３であるときに１２個超の炭素原子を有する。各Ｒ^２は、１〜４個の炭素原子またはベンジル基を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、かつ分子中の１個以下のＲ^２がベンジルであり、ｘは、０〜１１、好ましくは０〜６の数である。Ｙ基上の任意の炭素原子位置の残りは、水素によって充填される。

Ｙは、限定されるものではないが、
を含む基、またはそれらの混合物であり得る。

好ましくは、Ｌは、１または２であり、Ｙ基は、Ｌが２であるとき、１〜２２個の炭素原子と２個の遊離炭素単結合とを有するＲ^１及びＲ^２類似体（好ましくはアルキレンまたはアルケニレン）から選択される部分によって分離されている。Ｚは、硫酸アニオン、メチル硫酸アニオン、水酸化物アニオン、または硝酸アニオン等の水溶性アニオンであり、特に、カチオン性構成成分の電気的中性を付与するような数の硫酸アニオンまたはメチル硫酸アニオンが好ましい。

好ましい実施形態では、カチオン性四級活性界面活性剤は、カチオン性及び非イオン性界面活性剤（四級ココアルキルアミンエトキシレート及びＣ９−１１アルコールエトキシレート）を含有する混合物であるＢｅｒｏｌ ＥＣＯ（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）に由来する。

清浄組成物中のカチオン性四級界面活性剤の好適な濃度は、清浄組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％を含む。特に好適な量は、清浄組成物の約０．０５重量％〜約７重量％または約０．１重量％〜約５重量％を含む。

非イオン性界面活性剤／低泡性または消泡性非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤は、一般に、有機疎水基及び有機親水基の存在を特徴とし、典型的には、有機脂肪族、アルキル芳香族、またはポリオキシアルキレン疎水性化合物の、慣例的にはエチレンオキシドまたはその多水和生成物、ポリエチレングリコールである親水性アルカリ酸化物部分との縮合により生成される。実際には、反応性水素原子を有するヒドロキシル、カルボキシル、アミノ、またはアミド基を有する任意の疎水性化合物が、エチレンオキシド、またはその多水和付加物、またはプロピレンオキシド等のアルコキシレンとのその混合物と縮合して、非イオン性表面活性剤を形成し得る。任意の特定の疎水性化合物と縮合する親水性ポリオキシアルキレン部分の長さは、親水性特性と疎水性特性との間の所望の程度のバランスを有する水分散性または水溶性化合物を生成するように、容易に調節され得る。例としては、以下が挙げられる。開始剤反応性水素化合物としてのプロピレングリコール、エチレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、及びエチレンジアミンをベースとしたブロックポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリマー化合物。開始剤の逐次的プロポキシル化及びエトキシル化から作製されるポリマー化合物の例は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ製のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）及びＴｅｔｒｏｎｉｃｏの商品名で市販されている。Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）は、エチレンオキシドを、プロピレングリコールの２つのヒドロキシル基へのプロピレンオキシドの付加によって形成される疎水性塩基と縮合させることによって形成される二官能性（２つの反応性水素）化合物である。分子のこの疎水性部分は、１，０００〜４，０００の分子量を有する。次いで、この疎水性物質を親水基の間に挟み込むようにエチレンオキシドが付加され、最終的な分子の約１０重量％〜約８０重量％を構成するように長さにより制御される。Ｔｅｔｒｏｎｉｃ（登録商標）化合物は、プロピレンオキシド及びエチレンオキシドのエチレンジアミンへの逐次付加から得られる四官能性ブロックコポリマーである。プロピレンオキシドハイドロタイプ（ｈｙｄｒｏｔｙｐｅ）の分子量は、５００〜７，０００の範囲であり、分子の１０重量％〜８０重量％を構成するように親水性のエチレンオキシドが付加される。

直鎖もしくは分岐鎖構成の、または単一もしくは二重アルキル構成物質のアルキル鎖が、８〜１８個の炭素原子を含有するアルキルフェノール１モルと、エチレンオキシド３〜５０モルとの縮合生成物。アルキル基は、例えば、ジイソブチレン、ジ−アミル、重合プロピレン、イソ−オクチル、ノニル、及びジ−ノニルにより代表され得る。これらの界面活性剤は、アルキルフェノールのポリエチレン、ポリプロピレン、及びポリブチレンオキシド縮合物であってもよい。この化学構造の商業的化合物の例は、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ製のＩｇｅｐａｌ（登録商標）、及びＤｏｗ製のＴｒｉｔｏｎ（登録商標）の商品名で市販されている。

６〜２４個の炭素原子を有する飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖カルボン酸１モルと、エチレンオキシド３〜５０モルとの縮合生成物。アルコール部分は、上述された炭素範囲内のアルコールの混合物からなってもよく、またはこの範囲内の特定の数の炭素原子を有するアルコールからなってもよい。同様の市販の界面活性剤の例は、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製のＮｅｏｄｏｌ（登録商標）、及びＶｉｓｔａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製のＡｌｆｏｎｉｃ（登録商標）の商品名で入手可能である。

８〜１８個の炭素原子を有する飽和または不飽和の直鎖または分岐鎖カルボン酸１モルと、エチレンオキシド６〜５０モルとの縮合生成物。酸部分は、上記に定義された炭素原子範囲内の酸の混合物からなってもよく、またはこの範囲内の特定の数の炭素原子を有する酸からなってもよい。この化学構造の市販の化合物の例は、Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＮｏｐａｌｃｏｌ（登録商標）、及びＬｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ製のＬｉｐｏｐｅｇ（登録商標）の商品名で市販されている。

一般にポリエチレングリコールエステルと呼ばれるエトキシル化カルボン酸に加えて、グリセリド、グリセリン、及び多価（サッカリドまたはソルビタン／ソルビトール）アルコールとの反応により形成される他のアルカン酸エステルが、本発明における用途を有する。これらのエステル部分は全て、その分子上に、これらの物質の親水性を制御するためにさらなるアシル化またはエチレンオキシド（アルコキシド）付加に供され得る１つ以上の反応性水素部位を有する。これらの脂肪エステルまたはアシル化炭水化物を、アミラーゼ及び／またはリパーゼ酵素を含有する本発明の組成物に添加する場合、不適合性の可能性のため、注意しなければならない。

本発明によると、本組成物に有用な非イオン性界面活性剤は、低泡性非イオン性界面活性剤である。本発明に有用な非イオン性低泡性界面活性剤の例としては、以下が挙げられる。エチレンオキシドをエチレングリコールに付加して指定の分子量の親水性物質を提供し；次いでプロピレンオキシドを付加して分子の外側（端部）に疎水性ブロックを得ることにより改質され、本質的に反転された（１）からの化合物。この分子の疎水性部分は、１，０００〜３，１００の分子量を有し、中心の親水性物質は、最終的な分子の１０重量％〜８０重量％を含む。これらの反転したＰｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標）は、ＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによりＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）Ｒ界面活性剤の商品名で製造されている。

同様に、Ｔｅｔｒｏｎｉｃ（商標）Ｒ界面活性剤は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのエチレンジアミンへの逐次付加によって製造されている。この分子の疎水性部分は、２，１００〜６，７００の分子量を有し、中心の親水性物質は、最終的な分子の１０重量％〜８０重量％を含む。

プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、塩化ベンジル等の疎水性小分子；及び１〜５個の炭素原子を含有する短鎖脂肪酸、アルコール、またはハロゲン化アルキル；ならびにそれらの混合物との反応による発泡を低減させるために（多官能性部分の）末端ヒドロキシ基（複数可）を「キャッピング」または「末端ブロッキング」することにより修飾されたグループ（１）、（２）、（３）、及び（４）からの化合物。また、末端ヒドロキシ基を塩化物基に変換する塩化チオニル等の反応物質も含まれる。末端ヒドロキシ基へのそのような修飾は、オールブロック、ブロック−ヘテリック（ｈｅｔｅｒｉｃ）、ヘテリック−ブロックまたはオールヘテリック非イオン性物質をもたらし得る。
効果的な低泡性非イオン性物質の追加的な例として、以下が挙げられる：
以下の式、
（式中、Ｒは、８〜９個の炭素原子のアルキル基であり、Ａは、３〜４個の炭素原子のアルキレン鎖であり、ｎは、７〜１６の整数であり、ｍは、１〜１０の整数である）により表される、１９５９年９月８日にＢｒｏｗｎらに対して発行された米国特許第２，９０３，４８６号のアルキルフェノキシポリエトキシアルカノール。

末端疎水性鎖の分子量、中間疎水性単位の分子量、及び連結親水性単位の分子量がそれぞれ縮合物の約３分の１を占める、交互親水性オキシエチレン鎖及び疎水性オキシプロピレン鎖を有する、１９６２年８月７日にＭａｒｔｉｎらに対して発行された米国特許第３，０４８，５４８号のポリアルキレングリコール縮合物。

一般式Ｚ［（ＯＲ）_ｎＯＨ］_ｚ（式中、Ｚはアルコキシル化可能な物質であり、Ｒは、エチレン及びプロピレンであり得るアルカリオキシド由来のラジカルであり、ｎは、例えば、１０〜２，０００以上の整数であり、ｚは、反応性のオキシアルキル化可能な基の数によって決定される整数である）を有する、Ｌｉｓｓａｎｔらに対して１９６８年５月７日に発行された米国特許第３，３８２，１７８号に開示される消泡性非イオン性界面活性剤。

式Ｙ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｎ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｍＨ（式中、Ｙは、１〜６個の炭素原子及び１個の反応性水素原子を有する有機化合物の残基であり、ｎは、ヒドロキシル価により決定されるような少なくとも約６．４の平均値を有し、ｍは、オキシエチレン部分が分子の約１０重量％〜約９０重量％を構成するような値を有する）に対応する、１９５４年５月４日にＪａｃｋｓｏｎらに対して発行された米国特許第２，６７７，７００号に記載の共役ポリオキシアルキレン化合物。

式Ｙ［（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ_ｎ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｍＨ］_ｘ（式中、Ｙは、２〜６個の炭素原子を有し、ｘ個の反応性水素原子（ｘは、少なくとも２の値を有する）を含有する有機化合物の残基であり、ｎは、ポリオキシプロピレン疎水性塩基の分子量が少なくとも９００となるような値を有し、ｍは、分子のオキシエチレン含量が１０重量％〜９０重量％となるような値を有する）を有する、１９５４年４月６日にＬｕｎｄｓｔｅｄらに対して発行された米国特許第２，６７４，６１９号に記載の共役ポリオキシアルキレン化合物。Ｙの定義の範囲内に含まれる化合物には、例えば、プロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、エチレンジアミン等が含まれる。オキシプロピレン鎖は、任意選択ではあるが有利には、少量のエチレンオキシドを含有し、オキシエチレン鎖もまた、任意選択ではあるが有利には、少量のプロピレンオキシドを含有する。

本発明の組成物において有利に使用される追加の共役ポリオキシアルキレン表面活性剤は、式Ｐ［（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｎ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｍＨ］_ｘ（式中、Ｐは、８〜１８個の炭素原子を有し、ｘ個の反応性水素原子（ｘは、１または２の値を有する）を含有する有機化合物の残基であり、ｎは、ポリオキシエチレン部分の分子量が少なくとも４４となるような値を有し、ｍは、分子のオキシプロピレン含量が１０重量％〜９０重量％となるような値を有する）に対応する。いずれの場合においても、オキシプロピレン鎖は、任意選択ではあるが有利に、少量のエチレンオキシドを含有してもよく、オキシエチレン鎖もまた、任意選択ではあるが有利に、少量のプロピレンオキシドを含有してもよい。

本組成物における使用に好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤には、構造式Ｒ^２ＣＯＮＲ^１Ｚ（式中、Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ基、またはそれらの混合物であり、Ｒは、直鎖であってもよいＣ_５−Ｃ_３１ヒドロカルビルであり、Ｚは、少なくとも３つのヒドロキシルが鎖に直接接続しているヒドロカルビル直鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキシル化誘導体（好ましくはエトキシル化もしくはプロポキシル化）である）を有するものが含まれる。Ｚは、還元アミン化反応において還元糖から得られてもよく、例えばグリシチル部分である。

脂肪族アルコールと０〜２５モルのエチレンオキシドとのアルキルエトキシレート縮合生成物は、本組成物における使用に好適である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分岐鎖であってもよく、一級または二級であってもよく、また一般に６から２２個の炭素原子を含有する。

エトキシル化Ｃ_６−Ｃ_１８脂肪アルコール及びＣ_６−Ｃ_１８混合エトキシル化及びプロポキシル化脂肪アルコール、特に水溶性のものは、本組成物における使用に好適な界面活性剤である。好適なエトキシル化脂肪アルコールには、３〜５０のエトキシル化度を有するＣ_１０−Ｃ_１８エトキシル化脂肪アルコールを含む。

特に本組成物における使用に好適な非イオン性アルキルポリサッカリド界面活性剤には、１９８６年１月２１日に発行された米国特許第４，５６５，６４７号、Ｌｌｅｎａｄｏにおいて開示されているものが含まれる。これらの界面活性剤は、６〜３０個の炭素原子を含有する疎水性基、及び１．３〜１０のサッカリド単位を含有するポリサッカリド、例えばポリグリコシド親水性基を含む。５または６個の炭素原子を含有する任意の還元サッカリドが使用されてもよく、例えば、グルコース、ガラクトース。及びガラクトシル部分がグルコシル部分と置換されてもよい。（任意選択で、疎水基が２、３、４位等に結合し、グルコシドまたはガラクトシドとは対照的にグルコースまたはガラクトースを生成する。）サッカリド間の結合は、例えば、追加的なサッカリド単位の１つの位置と、その前のサッカリド単位上の２、３、４、及び／または６位との間であってもよい。

本組成物における使用に好適な脂肪酸アミド界面活性剤には、式Ｒ^６ＣＯＮ（Ｒ^７）_２（式中、Ｒ^６は、７〜２１個の炭素原子を含有するアルキル基であり、各Ｒ^７は、独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキル、または−−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘＨ（式中、ｘは、１〜３の範囲内である）である）を有するものが含まれる。

非イオン性界面活性剤の有用なクラスには、アルコキシル化アミン、またはより具体的には、アルコールアルコキシル化／アミノ化／アルコキシル化界面活性剤と定義されるクラスが含まれる。これらの非イオン性界面活性剤は、少なくとも部分的に以下の一般式、
Ｒ^２０−−（ＰＯ）_ｓＮ−（ＥＯ）_ｔＨ、
Ｒ_２０−−（ＰＯ）_ｓＮ−（ＥＯ）_ｔＨ（ＥＯ）_ｔＨ、及び
Ｒ^２０−−Ｎ（ＥＯ）_ｔＨによって表され得、
式中、Ｒ^２０は、８〜２０個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子のアルキル、アルケニル、もしくは他の脂肪族基、またはアルキル−アリール基であり、ＥＯは、オキシエチレンであり、ＰＯは、オキシプロピレンであり、ｓは、１〜２０、好ましくは２〜５であり、ｔは、１〜１０、好ましくは２〜５であり、ｕは、１〜１０、好ましくは２〜５である。これらの化合物の範囲の他の変形は、代替式、
Ｒ^２０−−（ＰＯ）_ｖ−−Ｎ［（ＥＯ）_ｗＨ］［（ＥＯ）_ｚＨ］
によって表され得、式中、Ｒ^２０は、上記の定義の通りであり、ｖは、１〜２０（例えば、１、２、３、または４（好ましくは２））であり、ｗ及びｚは、独立して、１〜１０、好ましくは２〜５である。

これらの化合物は、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによって非イオン性界面活性剤として販売されている一連の製品によって商業的に代表される。このクラスの好ましい化学物質には、Ｓｕｒｆｏｎｉｃ ＰＥＡ ２５アミンアルコキシレートが含まれるが、これに限定されない。

低泡性非イオン性界面活性剤の好ましいクラスには、式、
（式中、Ｒは、Ｃ８−１８アルキルであり、ＰＯは、プロピレンオキシドを表し、ＥＯは、エチレンオキシドを表し、ｘは、０〜８であり、ｙは、１〜２０である）によって表されるものが含まれる。

消泡性界面活性剤の好ましいクラスには、式、
（式中、Ｒは、Ｃ８−Ｃ１８アルキルであり、ＰＯは、プロピレンオキシドを表し、ＥＯは、エチレンオキシドを表し、ｘは、０〜５であり、ｙは、１０〜２０であり、ｚは、１０〜２０である）によって表されるものが含まれる。

これらの化合物は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって非イオン性界面活性剤として販売されている一連の製品によって商業的に代表される。このクラスの好ましい化学物質には、Ｐｌｕｒａｆａｃ ＳＬＦ １８０が含まれるが、これに限定されない。

論文「Ｎｏｎｉｏｎｉｃ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」、Ｓｃｈｉｃｋ，Ｍ．Ｊ．編、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓの第１巻、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８３は、本発明の実践において一般的に用いられる広範な非イオン性化合物に関する優れた参考文献である。非イオン性のクラス及びこれらの界面活性剤の種の典型的なリストは、１９７５年１２月３０日にＬａｕｇｈｌｉｎ及びＨｅｕｒｉｎｇに対して発行された米国特許第３，９２９，６７８号に記載されている。さらなる例は、「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ」（Ｓｃｈｗａｒｔｚ、Ｐｅｒｒｙ及びＢｅｒｃｈによるＶｏｌ．Ｉ及びＩＩ）に示されている。

低泡性または無泡性非イオン性界面活性剤の好適な量は、清浄溶液の約０．０１重量％〜約１５重量％を含む。特に好適な量は、清浄溶液の約０．１重量％〜約１２重量％または約０．５重量％〜約１０重量％を含む。

本発明によると、出願人らは、非イオン性界面活性剤のカチオン性四級界面活性剤に対する臨界比が、１：１超、好ましくは３：１超、かつ５：１以下の非イオン性界面活性剤対四級カチオン性界面活性剤であることを発見した。

一態様において、非イオン性界面活性剤のカチオン性四級界面活性剤に対する割合のブレンドは、１：１超、好ましくは３：１超、かつ５：１以下の非イオン性界面活性剤対四級カチオン性界面活性剤であり、かかるブレンドされた非イオン性／価値イオン性界面活性剤は、無泡性または消泡性非イオン性界面活性剤とさらに合わせられる。一態様において、消泡性非イオン性界面活性剤、好ましくはアルコールアルコキシレートは、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、好ましくは約、または約１重量％〜約５重量％の量で組成物中に存在する。

アルカリ性源
洗剤組成物は、アルカリ性源を含む。例示的なアルカリ性源には、アルカリ金属炭酸塩及び／またはアルカリ金属水酸化物が含まれる。

洗剤の配合物に使用されるアルカリ金属炭酸塩は、しばしば灰系洗剤と呼ばれ、炭酸ナトリウムをしばしば用いる。追加的なアルカリ金属炭酸塩には、例えば、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムが含まれる。本発明の態様において、アルカリ金属炭酸塩は、メタケイ酸塩、重炭酸塩、及びセスキ炭酸塩を含むことがさらに理解される。本発明によると、任意の「灰系」または「アルカリ金属炭酸塩」は、全てのアルカリ金属炭酸塩、メタケイ酸塩、ケイ酸塩、重炭酸塩、及び／またはセスキ炭酸塩を含むことも理解されるべきである。

洗剤の配合物に使用されるアルカリ金属水酸化物は、しばしば腐食性洗剤と呼ばれる。好適なアルカリ金属水酸化物の例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウムが挙げられる。例示的なアルカリ金属塩には、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、及びそれらの混合物が含まれる。アルカリ金属水酸化物は、固体ビーズ、水性溶液中への溶解、またはそれらの組み合わせを含む、当該技術分野で既知である任意の形態で組成物に添加され得る。アルカリ金属水酸化物は、約１２〜１００のＵＳメッシュの範囲の混合した粒子サイズを有する小球化されたビーズの形態の固体として、または水性溶液として、例えば、４５重量％及び５０重量％の溶液として市販されている。

第１のアルカリ性源に加え、洗剤組成物は、第２のアルカリ性源を含んでもよい。有用な第２のアルカリ性源の例としては、ケイ酸またはメタケイ酸ナトリウムまたはカリウム等の金属ケイ酸塩；炭酸、重炭酸、セスキ炭酸ナトリウムまたはカリウム等の金属炭酸塩；ホウ酸ナトリウムまたはカリウム等の金属ホウ酸塩；ならびにエタノールアミン及びアミンが挙げられるが、これらに限定されない。かかるアルカリ性薬剤は、水性または粉末形態のいずれかで一般に入手可能であり、いずれも本発明の洗剤組成物の配合に有用である。

有効量の１つ以上のアルカリ性源が洗剤組成物中に提供される。本明細書において、有効量は、少なくとも約９、好ましくは少なくとも約１０のｐＨを有する使用組成物を提供する量を指す。使用組成物が約９〜約１０のｐＨを有するとき、それは弱アルカリ性と見なされ、ｐＨが約１２より大きいとき、使用組成物は腐食性と見なすことができる。いくつかの場合において、洗剤組成物は、例えば、洗剤組成物の希釈の増大を介して、約９を下回るｐＨレベルで有用である使用組成物を提供することがある。一般に、濃縮物中に提供されるアルカリ分の量は、アルカリ性濃縮物の重量に基づき少なくとも約０．０５重量％の量であり得る。濃縮物中のアルカリ性源は、約０．０５重量％〜約９９重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約９５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約９０重量％、より好ましくは少なくとも約４０重量％〜９０重量％、より好ましくは少なくとも約５０重量％〜９０重量％、及び最も好ましくは少なくとも約７０重量％〜９０重量％である。

追加的な界面活性剤
洗剤組成物は、１つ以上の追加的な界面活性剤を含んでもよい。組成物は好ましくはアニオン性界面活性剤を含まないが、多様な追加的な界面活性剤はいずれも、アニオン性、非イオン性、カチオン性、及び双性界面活性剤等の物品洗浄組成物中で使用することができる。追加的な界面活性剤が洗剤組成物の任意選択的な構成成分であり、除外され得ることを理解されたい。濃縮物中の追加的な界面活性剤の例示的な範囲は、約０．０５重量％〜１５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜１０重量％、及び最も好ましくは約１重量％〜７．５重量％を含む。

使用され得る例示的な界面活性剤は、多数の供給源から市販されている。界面活性剤の考察について、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｖｏｌｕｍｅ ８，ｐａｇｅｓ ９００−９１２を参照されたい。組成物が清浄剤を含む場合、清浄剤は、所望のレベルの洗浄を提供するために有効な量で提供され得る。

洗剤組成物に有用なアニオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルカルボキシレート（カルボン酸塩）及びポリアルコキシカルボキシレート、アルコールエトキシレートカルボキシレート、ノニルフェノールエトキシレートカルボキシレート等のカルボキシレート；アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルアリールスルホネート、スルホン化脂肪酸エステル等のスルホネート；硫酸化アルコール、硫酸化アルコールエトキシレート、硫酸化アルキルフェノール、アルキルスルフェート、スルホサクシネート、アルキルエーテルスルフェート等のスルフェート；ならびにアルキルリン酸エステル等のリン酸エステルが挙げられる。典型的なアニオン性界面活性剤には、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、アルファ−オレフィンスルホネート、及び脂肪アルコールスルフェートが含まれる。

洗剤組成物に有用な非イオン性界面活性剤としては、例えば、界面活性剤分子の一部分としてポリアルキレンオキシドポリマーを有するものが挙げられる。そのような非イオン性界面活性剤としては、例えば、塩素、ベンジル、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及び他の同様のアルキルでキャップされた、脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル；アルキルポリグリコシド等のポリアルキレンオキシド不含非イオン性物質；ソルビタン及びスクロースエステルならびにそれらのエトキシレート；アルコキシル化エチレンジアミン；アルコールエトキシレートプロポキシレート、アルコールプロポキシレート、アルコールプロポキシレートエトキシレートプロポキシレート、アルコールエトキシレートブトキシレート等のアルコールアルコキシレート；ノニルフェノールエトキシレート、ポリオキシエチレングリコールエーテル等；カルボン酸エステル、例えばグリセロールエステル、ポリオキシエチレンエステル、脂肪酸のエトキシル化エステル及びグリコールエステル等；ジエタノールアミン縮合物、モノアルカノールアミン縮合物、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド等のカルボン酸アミド；ならびにＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）（ＢＡＳＦ−Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）の商品名で市販されているもの等のエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーを含むポリアルキレンオキシドブロックコポリマー；ならびに他の同様の非イオン性化合物が挙げられる。ＡＢＩＬ（登録商標）Ｂ８８５２等のシリコーン界面活性剤も使用することができる。

洗剤組成物中に使用することができるカチオン性界面活性剤としては、例えば、Ｃ_１−８アルキルまたはアルケニル鎖を有する一級、二級、及び三級モノアミン等のアミン、エトキシル化アルキルアミン、エチレンジアミンのアルコキシレート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン、２−アルキル−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン等のイミダゾール等；ならびに、例えば、アルキル四級塩化アンモニウム界面活性剤、例えば、塩化ｎ−アルキル（Ｃ_１２−Ｃ_１８）ジメチルベンジルアンモニウム、塩化ｎ−テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム一水和物、塩化ジメチル−１−ナフチルメチルアンモニウム等のナフタレン置換四級塩化アンモニウム等の四級アンモニウム塩等が挙げられる。カチオン性界面活性剤は、衛生化特性を提供するために使用され得る。

洗剤組成物中に使用することのできる双性イオン性界面活性剤としては、ベタイン、イミダゾリン、及びプロピネート（ｐｒｏｐｉｎａｔｅ）が挙げられる。

キレート剤
本発明の組成物はまた、組成物全体の０．１重量％〜３５重量％、好ましくは０．２重量％〜３０重量％、より好ましくは０．３重量％〜２５重量％のレベルでキレート剤を含み得る。本明細書において、キレート化とは、二座または多座リガンドの結合または錯体形成を意味する。これらのリガンドは、多くの場合、有機化合物であり、キレート剤（ｃｈｅｌａｎｔ）、キレータ、キレート剤（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、及び／または封鎖剤と呼ばれる。キレート剤は、単一の金属イオンと複数の結合を形成する。キレート剤は、特定の金属イオンと溶解性の錯体分子を形成する化学物質であり、それらのイオンを不活性化し、その結果、それらは他の元素またはイオンと正常に反応して沈殿物またはスケールを生成することができない。リガンドは、基質とキレート錯体を形成する。この用語は、金属イオンがキレート剤の２つ以上の原子に結合された錯体に関するものである。本発明における使用のためのキレート剤は、結晶成長阻害特性を有するもの、すなわち、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウムの小粒子と相互作用し、それらが硬いスケール沈積に凝集することを防止するものである。粒子は互いに弾き、水中に懸濁したままであるか、または堆積し得る緩い凝集物を形成する。これらの緩い凝集物は、容易にすすぎ流され、堆積物を形成しない。

一般に、キレート剤は、金属イオンが清浄組成物の他の清浄性成分の作用に干渉することを防止するように、天然水中に一般的に見られる金属イオンを配位（すなわち、結合）する能力のある分子である。キレート剤または封鎖剤でもあり得る増進剤の添加の好ましいレベルは、約０．１重量％〜約７０重量％、約１重量％〜約６０重量％、または約１．５重量％〜約５０重量％である。固体組成物が濃縮物として提供される場合、濃縮物は、約１重量％〜約６０重量％、約３重量％〜約５０重量％、及び約６重量％〜約４５重量％の増進剤を含み得る。増進剤の追加的な範囲には、約３重量％〜約２０重量％、約６重量％〜約１５重量％、約２５重量％〜約５０重量％、及び約３５重量％〜約４５重量％が含まれる。

好適なキレート剤は、アミノカルボン酸塩（これは、金属保護に使用されるものと同じアミノカルボン酸塩であっても、追加的なさらなるアミノカルボン酸塩であってもよい）、アミノカルボン酸、アミノホスホン酸塩を含むホスホン酸塩、縮合リン酸塩、アルカリ金属炭酸塩、ポリアクリレート、多官能性置換芳香族キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。本明細書における使用に好適なキレート剤は、グルタミン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＧＬＤＡ）及びメチルグリシン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＭＧＤＡ）等のアミノカルボン酸キレート剤、ならびに限定するものではないが、クエン酸、グルコン酸、グルコヘプトン酸、及びコハク酸等のヒドロキシカルボン酸、ならびにそれらの塩及び組み合わせである。

他の好適なキレート剤には、エチレンジアミンテトラ−酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ニトリロ−トリ酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロ−ピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、及びエタノールジ−グリシン、アルカリ金属、アンモニウム、及びそれらの中の置換アンモニウム塩、ならびにそれらの中の混合物が含まれるが、これらに限定されない。

他の好適なキレート剤には、アミノ酸系化合物またはコハク酸塩系化合物が含まれる。「コハク酸塩系化合物（ｓｕｃｃｉｎａｔｅ ｂａｓｅｄ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」及び「コハク酸系化合物（ｓｕｃｃｉｎｉｃ ａｃｉｄ ｂａｓｅｄ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」という用語は、本明細書において互換的に使用される。他の好適なキレート剤は、米国特許第６，４２６，２２９号に記載されている。特定の好適なキレート剤には、例えば、アスパラギン酸−Ｎ−モノ酢酸（ＡＳＭＡ）、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＳＤＡ）、アスパラギン酸−Ｎ−モノプロピオン酸（ＡＳＭＰ）、イミノジコハク酸（ＩＤＳ）、イミノ二酢酸（ＩＤＡ）、Ｎ−（２−スルホメチル）アスパラギン酸（ＳＭＡＳ）、Ｎ−（２−スルホエチル）アスパラギン酸（ＳＥＡＳ）、Ｎ−（２−スルホメチル）グルタミン酸（ＳＭＧＬ）、Ｎ−（２−スルホエチル）グルタミン酸（ＳＥＧＬ）、Ｎ−メチルイミノ二酢酸（ＭＩＤＡ）、アラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＬＤＡ）、セリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＥＤＡ）、イソセリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＩＳＤＡ）、フェニルアラニン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＰＨＤＡ）、アントラニル酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＡＮＤＡ）、スルファニル酸−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＬＤＡ）、タウリン−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＴＵＤＡ）、及びスルホメチル−Ｎ，Ｎ−二酢酸（ＳＭＤＡ）、及びそれらのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩が含まれる。エチレンジアミンジコハク酸塩（「ＥＤＤＳ」）、特に、米国特許第４，７０４，２３３号に記載される［Ｓ，Ｓ］異性体も好適である。さらに、ヒドロキシエチレンイミノ二酢酸、ヒドロキシイミノジコハク酸、ヒドロキシエチレンジアミントリ酢酸も好適である。アラニン，Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）−，トリナトリウム塩が特に好ましい。

他のキレート剤としては、ポリカルボン酸のホモポリマー及びコポリマー、ならびにそれらの部分的もしくは完全に中和された塩、単量体ポリカルボン酸及びヒドロキシカルボン酸ならびにそれらの塩が挙げられる。上述の化合物の好ましい塩は、アンモニウム及び／またはアルカリ金属塩、すなわち、リチウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩であり、特に好ましい塩は、ナトリウム塩である。

好適なポリカルボン酸は、非環式、脂環式、多環式、及び芳香族カルボン酸であり、この場合、それらは、好ましくは２個以下の炭素原子によってそれぞれが互いから分離している少なくとも２つのカルボキシル基を含有する。２つのカルボキシル基を含むポリカルボン酸塩には、例えば、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸、及びフマル酸の水溶性の塩が含まれる。３つのカルボキシル基を含有するポリカルボン酸塩には、例えば、水溶性クエン酸塩が含まれる。同様に、好適なヒドロキシカルボン酸は、例えば、クエン酸である。別の好適なポリカルボン酸は、アクリル酸のホモポリマーである。スルホネートでキャップされたポリカルボン酸塩が好ましい。

縮合リン酸塩の例としては、オルトリン酸ナトリウム及びカリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ならびにヘキサメタリン酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。縮合リン酸塩は、組成物中に存在する自由水を水和の水として固定することによって、限られた範囲内で組成物が固化する上でも補助し得る。

アミノホスホン酸塩もキレート剤としての使用に好適であり、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸塩）をＤＥＱＵＥＳＴとして含む。好ましくは、これらのアミノホスホン酸塩は、６個超の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含有しない。

多官能性置換芳香族キレート剤、例えば米国特許第３，８１２，０４４号に記載されるものも本明細書の組成物において有用である。酸形態にあるこの種類の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼン等のジヒドロキシジスルホベンゼンである。

本明細書における使用のためのさらに好適なポリカルボン酸塩キレート剤には、クエン酸、乳酸、酢酸、コハク酸、ギ酸が含まれ、これらは全て好ましくは水溶性の塩の形態である。他の好適なポリカルボン酸塩は、オキソジコハク酸塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、ならびに米国特許第４，６６３，０７１号に記載されるような酒石酸モノコハク酸塩及び酒石酸ジコハク酸の混合物である。

腐食抑制剤／金属保護剤
洗剤組成物はまた、腐食抑制剤を含み得る。一般に、腐食抑制剤成分は、それが少なくとも８．０のｐＨに供されると、カルシウムを緩く保持して、任意の炭酸カルシウムの沈澱を低減させる（それがアルカリ性源として使用されている場合）ことが予想させる。

例示的な腐食抑制剤には、ホスホノカルボン酸、ホスホン酸塩、リン酸塩、ポリマー、及びそれらの混合物が含まれる。例示的なホスホノカルボン酸には、ＢａｙｅｒからＢａｙｈｉｂｉｔ（商標）ＡＭの名前で利用可能なものが含まれ、２−ホスホノブタン−１，２，４，トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）が含まれる。例示的なホスホン酸塩には、アミノトリ（メチレンホスホン酸）、１−ヒドロキシエチリデン１−１−ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、及びそれらの混合物が含まれる。例示的なホスホン酸塩は、ＭｏｎｓａｎｔｏからＤｅｑｕｅｓｔ（商標）の名前で利用可能である。例示的なポリマーには、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリル酸、ポリイタコン酸、ポリマレイン酸、スルホン化ポリマー、ならびにそれらのコポリマー及び混合物が含まれる。この混合物は、同じ一般クラス内の異なる酸置換ポリマーの混合物を含み得ることを理解されたい。さらに、酸置換ポリマーの塩が使用され得ることを理解されたい。有用なカルボキシル化ポリマーは、ポリアクリル酸及びポリメタクリル酸等の水溶性カルボン酸ポリマー、またはビニル付加ポリマーとして一般的に分類され得る。企図されるビニル付加ポリマーのうち、酢酸ビニル、スチレン、エチレン、イソブチレン、アクリル酸、及びビニルエーテルと同様に無水マレイン酸コポリマーが例である。ポリマーは、水溶性であるか、または少なくとも水中にコロイド性に分散可能である傾向にある。これらのポリマーの分子量は、幅広い範囲で変動し得るが、１，０００から最大１，０００，０００の平均分子量、より好ましくは１００，０００未満の分子量、及び最も好ましくは１，０００〜１０，０００の分子量を有するポリマーを使用することが好ましい。

ポリマーまたはコポリマー（酸置換ポリマーまたは他の付加ポリマーのいずれか）は、付加または加水分解技術のいずれかによって調製され得る。このように、無水マレイン酸コポリマーは、無水マレインさん及びスチレン等の別のコモノマーの付加重合によって調製される。低分子量アクリル酸ポリマーは、アクリル酸またはその塩の、それ自体または他のビニルコモノマーとの付加重合によって調製され得る。あるいは、かかるポリマーは、低分子量アクリロニトリルホモポリマーまたはコポリマーのアルカリ加水分解によって調製され得る。かかる調製技術については、Ｎｅｗｍａｎの米国特許第３，４１９，５０２号を参照されたい。

腐食抑制剤／金属保護剤は、濃縮物の重量に基づいて約０．０１重量％〜約２０重量％の範囲、より好ましくは約０．０５重量％〜約１５重量％の範囲、及び最も好ましくは約０．１重量％〜１０重量％の範囲で提供され得る。ポリマー、ホスホノカルボン酸塩、及びホスホン酸塩は、単独でまたは組み合わせで使用され得ることを理解されたい。

アルカリ性を提供し、再付着防止特性を有することに加え、ケイ酸塩は、さらなる金属保護も提供し得る。例示的なケイ酸塩には、ケイ酸ナトリウム及びケイ酸カリウムが含まれる。洗剤組成物は、ケイ酸塩を含まずに提供され得るが、ケイ酸塩が含まれているとき、それらは所望の金属保護を提供する量で含まれ得る。濃縮物は、約１重量％〜約８０重量％、より好ましくは約５重量％〜約７０重量％、及び最も好ましくは約１０重量％〜６０重量％の範囲のケイ酸塩を含み得る。

水質調整剤
洗剤組成物はまた、水質調整剤を含み得る。水質調整剤は、１つ以上のホスホン酸塩を含み得る。ホスホン酸塩の例としては、ＵＳ８８７１６９９に記載されるホスフィノコハク酸オリゴマー（ＰＳＯ）、２−ホスホノブタン−ｌ，２，４−トリカルボン酸（ＰＢＴＣ）、１−ヒドロキシエタン−ｌ，１−ジホスホン酸、ＨＥＤＰアミノトリ（メチレンホスホン酸）、２−ヒドロキシエチルイミノビス（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、
ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸塩）、ナトリウム塩（ＤＴＰＭＰ）、ヘキサメチレンジアミン（テトラメチレンホスホン酸塩）、カリウム塩、
ビス（ヘキサメチレン）トリアミン（ペンタメチレンホスホン酸）、及びリン含有酸が挙げられるが、これらに限定されない。好ましいホスホン酸塩は、ＰＳＯ、ＰＢＴＣ、ＨＥＤＰ、ＡＴＭＰ、及びＤＴＰＭＰである。

組成物はまた、１つ以上の水質調整ポリマーを含み得る。好適な水質調整ポリマーは、１つ以上のポリカルボン酸塩を含み得る。多様なかかるポリカルボン酸塩ホモポリマー、コポリマー、及びターポリマーが既知であり、特許及び他の文献に記載され、市販されている。例示的なポリカルボン酸塩、例えば、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリマレエートのホモポリマー、コポリマー、及びターポリマーが本発明に従って利用され得る。好適なポリマーの例と指定は、アクリル酸ホモポリマー、マレイン酸ホモポリマー、メタクリル酸ホモポリマー、アクリル／マレインコポリマー、マレイン酸コポリマー、アクリル／メタクリルコポリマー、マレイン酸ターポリマー、疎水性修飾アクリル酸コポリマー及びターポリマー、疎水性修飾マレイン酸コポリマー及びターポリマー、疎水性修飾メタクリル酸コポリマー及びターポリマーが挙げられる。好適な水質調整ポリマーは、好ましくは、約５００〜約５０，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは約５００〜約２５，０００ｇ／ｍｏｌ、特に約５００〜約１０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。好ましいポリマーには、Ａｃｕｓｏｌ ４４５Ｎ、Ａｃｕｓｏｌ ４２５Ｎ、Ａｃｕｓｏｌ ４４１、Ａｃｕｓｏｌ ４４８（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能）；Ｓｏｋａｌａｎ ＣＰ１０、Ｓｏｋａｌａｎ ＣＰ１２、Ｓｏｋａｌａｎ ＣＰ９、Ｓｏｋａｌａｎ ＣＰ５０、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡ１３ＰＮ、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡ１５、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡ２０、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡ２５（ＢＡＳＦから入手可能）；Ｃａｒｂｏｓｐｅｒｓｅ Ｋ−７０５８、Ｃａｒｂｏｓｐｅｒｓｅ Ｋ−７０２８、及びＣａｒｂｏｓｐｅｒｓｅ Ｋ−７７５（Ｌｕｂｒｉｚｏｌから入手可能）；Ｂｅｌｃｌｅｎｅ ２００、Ｂｅｌｃｌｅｎｅ ２８３、Ｂｅｌｃｅｎｅ ８１０（ＢＷＡ Ｗａｔｅｒ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓから入手可能）が含まれるが、これらに限定されない。本発明の組成物はまた、封鎖剤／ホスホン酸塩及び／または水質調整ポリマーの組み合わせを含み得る。

水質調整剤は、濃縮物の重量に基づいて約０．０１重量％〜約２０重量％の範囲で、より好ましくは約０．０５重量％〜約１５重量％の範囲で、及び最も好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％の範囲で提供され得る。水質調整剤及びポリマーは、単独でまたは組み合わせで使用され得ることを理解されたい。

充填剤
すすぎ助剤は、必ずしもそれ自体がすすぎ及び／または清浄剤として機能しないが、すすぎ剤と連携して、本組成物の能力全体を強化し得る、微量ではあるが有効量の充填剤のうちの１つ以上を任意選択的に含み得る。好適な充填剤のいくつかの例としては、塩化ナトリウム、デンプン、糖類、プロピレングリコール等のＣ_１−Ｃ_１０アルキレングリコール等が挙げられ得る。いくつかの実施形態では、充填剤は、最大約２０重量％の範囲、及びいくつかの実施形態では、約１〜約１５重量％の範囲の量で含まれ得る。硫酸ナトリウムが従来、不活性充填剤として使用されている。

ｐＨ調節化合物
本発明の組成物は、洗剤の所望のアルカリ性を達成するためにｐＨ調節化合物を含み得る。存在する場合、ｐＨ調節化合物は、所望のｐＨを達成するために十分な量、典型的には約０．５重量％〜約３．５重量％の量で存在する。

塩基性ｐＨ調節化合物の例としては、アンモニア；モノ、ジ、及びトリアルキルアミン；モノ、ジ、及びトリアルカノールアミン；アルカリ金属及びアルカリ土類金属水酸化物；アルカリ金属リン酸塩；アルカリ硫酸塩；アルカリ金属炭酸塩；ならびにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。しかしながら、塩基性ｐＨ調節剤の同一性は限定されず、当該技術分野で既知である任意の塩基性ｐＨ調節化合物を使用することができる。塩基性ｐＨ調節化合物の具体的な非限定的な例としては、アンモニア；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化リチウム；リン酸水素及びリン酸二水素を含む、リン酸ナトリウム及びリン酸カリウム；炭酸及び重炭酸ナトリウム及びカリウム；硫酸及び重硫酸ナトリウム及びカリウム；モノエタノールアミン；トリメチルアミン；イソプロパノールアミン；ジエタノールアミン；ならびにトリエタノールアミンである。

水
洗剤組成物は、水を含む。水は、すすぎ助剤組成物に独立して添加され得るか、または組成物に添加される水性物質におけるその存在の結果として、組成物中に提供され得る。例えば、組成物に添加される物質は、水を含むか、または固化剤成分（複数可）との反応のために利用可能な水性プリミックス中で調製され得る。典型的には、水は、固化の前に洗剤組成物に所望の粘度を提供するため、かつ固化の所望の速度を提供するために組成物中に導入される。

一般に、水は、加工助剤として存在し得、除去され得るか、または水和水となり得ることが予想される。水が、組成物に存在し得ることが予想される。固体組成物において、水が、約２重量％〜約１５重量％の範囲で存在することが予想される。例えば、水は、組成物の実施形態では、約２重量％〜約１２重量％の範囲で、またはさらなる実施形態では約３重量％〜約１０重量％の範囲で、またはなおさらなる実施形態では約３重量％〜約４重量％の範囲で存在する。水が、脱イオン水または軟水として提供され得ることもさらに理解されたい。

追加の硬化／固化剤／溶解度調整剤
組成物が固形形態である場合、従来、硫酸ナトリウム及び尿素が固化に使用される。硬化剤の他の例としては、アミド、そのようなステアリン酸モノエタノールアミドまたはラウリン酸ジエタノールアミドまたはアルキルアミド等；固体のポリエチレングリコール、または固体のＥＯ／ＰＯブロックコポリマー等；酸またはアルカリ処理プロセスにより水溶性にしたデンプン；冷却すると、固化特性を加熱した組成物に付与する様々な無機物等が挙げられる。かかる化合物は、すすぎ助剤及び／または他の活性成分が、長時間にわたり固体組成物から分配され得るように、使用の間の水媒体への組成物の可溶性も変化させ得る。組成物は、最大約３０重量％の範囲の量の硬化剤を含み得る。いくつかの実施形態では、硬化剤は、約５重量％〜約２５重量％の範囲、しばしば１０重量％〜約２５重量％の範囲、及び時には約５重量％〜約１５重量％の範囲の量で存在し得る。

他の添加剤
洗剤組成物は、漂白剤、洗剤増進剤、硬化剤または溶解度調整剤、消泡剤、再付着防止剤、閾値剤（ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ａｇｅｎｔ）、安定剤、分散剤、酵素、審美性向上剤（すなわち、染料、香料）等の他の添加剤を含み得る。アジュバント及び他の添加剤成分は、製造される組成物の種類によって異なるであろう。これらの添加剤は任意選択的であり、清浄組成物中に含まれる必要はないことを理解されたい。それらが含まれる場合、それらは、特定の種類の構成成分の有効性を提供する量で含まれ得る。

漂白剤
基材を明るくするかまたは白くするために清浄組成物に使用される漂白剤は、典型的に浄化プロセスの間に遭遇する条件下で、Ｃｌ_２、Ｂｒ_２、−−ＯＣＬ、及び／または−−ＯＢｒ⁻等の活性ハロゲン種を遊離させることができる漂白化合物を含み得る。本発明の清浄組成物における使用に好適な漂白剤には、例えば、塩素、次亜塩素酸塩、及び／またはクロラミン等の塩素含有化合物が含まれる。例示的なハロゲン放出化合物には、ジクロロイソシアヌル酸アルカリ金属、塩素化リン酸三ナトリウム、次亜塩素酸アルカリ金属、モノクロラミン、及びジクロラミン等が含まれる。被包された塩素源は、組成物中の塩素源の安定性を強化するためにも使用され得る（例えば、開示が、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第４，６１８，９１４号及び同第４，８３０，７７３号を参照されたい）。漂白剤はまた、テトラアセチルエチレンジアミン等の活性剤の有無に関わらない、過酸化水素、過ホウ酸、炭酸ナトリウム過酸化水素化物、ホスフェートペルオキシハイドレート、ペルオキシ一硫酸カリウム、ならびに過ホウ酸ナトリウム一水和物及び過ホウ酸ナトリウム四水和物等の過酸化物または活性酸素源であり得る。組成物は、有効量の漂白剤を含み得る。好ましい実施形態では、濃縮物が漂白剤を含む場合、それは約０．１重量％〜約６０重量％、より好ましくは約１重量％〜約２０重量％、及び最も好ましくは約３重量％〜約８重量％の量で含まれ得る。

消泡剤
泡の安定性を低減するための消泡剤は、発泡を低減するために組成物中に含まれ得る。濃縮物が消泡剤を含む場合、消泡剤は、約０．０１重量％〜約３重量％の量で提供され得る。

組成物中に使用され得る消泡剤の例としては、エチレンオキシド／プロピレンブロックコポリマー、ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン、及び官能化ポリジメチルシロキサン中に分散されるシリカ等のシリコーン化合物、例えばＡｂｉｌ Ｂ９９５２の名前で入手可能であるもの、脂肪アミド、炭化水素ワックス、脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アルコール、脂肪酸石鹸、エトキシレート、鉱物油、ポリエチレングリコールエステル、ならびにリン酸モノステアリル等のアルキルリン酸エステルが挙げられる。消泡剤の考察は、Ｍａｒｔｉｎらの米国特許第３，０４８，５４８号、Ｂｒｕｎｅｌｌｅらの米国特許第３，３３４，１４７号、及びＲｕｅらの米国特許第３，４４２，２４２号に見出され得、これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

再付着防止剤
本組成物は、清浄溶液中での汚れの持続した懸濁を促進し、除去された汚れが清浄された基材上に再付着するのを防ぐための再付着防止剤を含み得る。好適な再付着防止剤の例としては、脂肪酸アミド、フッ化炭素界面活性剤、複合リン酸エステル、スチレン無水マレイン酸コポリマー、及びヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体が挙げられる。好ましい実施形態では、再付着防止剤は、濃縮物に含まれる場合、約０．５重量％〜約１０重量％、及びより好ましくは約１重量％〜約５重量％の量で添加される。

使用され得る安定剤には、一級脂肪族アミン、ベタイン、ホウ酸塩、カルシウムイオン、クエン酸ナトリウム、クエン酸、ギ酸ナトリウム、グリセリン、マレオン酸（ｍａｌｅｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、有機二酸、ポリオール、プロピレングリコール、及びこれらの混合物が含まれる。濃縮物は、安定剤を含む必要はないが、濃縮物が安定剤を含む場合、それは、濃縮物の所望のレベルの安定性を提供する量で含まれ得る。好ましい実施形態では、安定剤の量は、約０重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％、及び最も好ましくは約２重量％〜約１０重量％である。

分散剤
使用され得る分散剤には、マレイン酸／オレフィンコポリマー、ポリアクリル酸、及びこれらの混合物が含まれる。濃縮物は、分散剤を含む必要はないが、分散剤が含まれる場合、それは、所望の分散特性を提供する量で含まれ得る。濃縮物中の分散剤の例示的な範囲は、約０重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％、及び最も好ましくは約２重量％〜約９重量％であり得る。

酵素
デンプン、タンパク質等の強固な汚れの汚れ除去を補助するために、酵素が組成物中に含まれ得る。酵素の例示的な種類には、プロテアーゼ、アルファ−アミラーゼ、及びこれらの混合物が含まれる。使用され得る例示的なプロテアーゼは、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｘ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｌｃａｌｏｐｈｉｌｕｓ、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｎｓに由来するものが含まれる。例示的なアルファ−アミラーゼには、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｅｉｎｓ、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓが含まれる。濃縮物は、酵素を含む必要はない。濃縮物が酵素を含む場合、それは、物品組成物が使用組成物として提供されたときに所望の酵素活性を提供する量で含まれ得る。濃縮物中の酵素の例示的な範囲は、約０〜約１５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、及び最も好ましくは約１重量％〜約５重量％であり得る。

染料、付臭剤等
多様な色素剤、香料を含む付臭剤、及び他の審美性向上剤が組成物中に含まれ得る。組成物の外観を変化させるために、色素剤、例えば、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ ８６（Ｍｉｌｅｓ）、Ｆａｓｔｕｓｏｌ Ｂｌｕｅ（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．）、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ）、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １０（Ｓａｎｄｏｚ）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３（ＧＡＦ）、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １７（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、Ｓａｐ Ｇｒｅｅｎ（Ｋｅｙｓｔｏｎｅ Ａｎａｌｉｎｅ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、Ｍｅｔａｎｉｌ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｋｅｙｓｔｏｎｅ Ａｎａｌｉｎｅ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９（Ｈｉｌｔｏｎ Ｄａｖｉｓ）、Ｓａｎｄｏｌａｎ Ｂｌｕｅ／Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １８２（Ｓａｎｄｏｚ）、Ｈｉｓｏｌ Ｆａｓｔ Ｒｅｄ（Ｃａｐｉｔｏｌ Ｃｏｌｏｒ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ（Ｃａｐｉｔｏｌ Ｃｏｌｏｒ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２５（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）等が含まれ得る。

組成物中に含まれ得る芳香剤または香料としては、例えば、シトロネロール等のテルペノイド、アミルシンナムアルデヒド等のアルデヒド、Ｃ１Ｓ−ジャスミンまたはジャスマール（ｊａｓｍａｌ）等のジャスミン、バニリン等が挙げられる。

配合物
本発明による洗剤組成物は、固体、液体、粉末、ペースト、ゲル等に配合され得る。

固体洗剤組成物は、本発明による使用について特定の商業的利点を提供する。例えば、濃縮された固体洗剤組成物の使用は、コンパクトな固体形態の結果として、よりかさ高い液体製品と比較して輸送コストを低下させる。本発明の特定の実施形態では、固体製品は、ブロックまたは複数のペレット等の多重使用固体の形態で提供され得、複数回または所定の数の分配サイクル用の洗剤組成物の水性使用溶液を生成するために繰り返して使用され得る。特定の実施形態では、固体洗剤組成物は、例えば、約５グラム〜１０キログラム等の約５グラム超の質量を有し得る。特定の実施形態では、頓用形態または単位用量または小型錠剤形態の固体洗剤組成物は、約２０グラム〜約１００グラムの質量を有する。特定の実施形態では、複数回形態の固体洗剤組成物は、約１キログラム〜約１０キログラム超の質量を有する。

洗剤構成成分が加工されて固体を形成している場合、組成物は、押出成形、鋳造、またはプレス固体技術によって処理され得ることが予想される。一般に、構成成分が押出成形技法により処理される場合、組成物は、処理のための補助物質として、鋳造技術と比較して相対的により少量の水を含み得ると考えられる。一般に、固体を押出成形によって調製する場合、組成物が、約２重量％〜約１５重量％の水を含み得ることが予想される。固体を鋳造によって調製する場合、約１０重量％〜約５０重量％の量の水が提供され得ることが予想される。固体をプレス処理によって調製する場合、約０重量％〜約１５重量％の量の水が提供され得ることが予想される。

本発明の洗剤は、液体、流動性顆粒、粉末、ゲル、ペースト、固体、スラリー、及び泡を含む任意の形態の使用溶液または濃縮溶液中に存在し得る。

いくつかの実施形態では、固体組成物の形成において、成分がその全体にわたって分布した実質的に均質な固体または半固体混合物を形成するのに十分に高い剪断で、成分の連続混合を提供するために、混合システムが使用されてもよい。いくつかの実施形態において、混合システムは、約１，０００〜１，０００，０００ｃＰの範囲、または約５０，０００〜２００，０００ｃＰの範囲の、処理の間の粘度で、流動性の稠度に混合物を維持するのに有効な剪断を提供するための、成分を混合するための手段を含む。いくつかの例示的な実施形態において、混合システムは、連続フローミキサ、またはいくつかの実施形態において、一軸または二軸押出機装置等の押出機であり得る。混合物の処理を容易にするために、好適な量の熱が外部熱源から加えられてもよい。

混合物は、典型的には、成分の物理的及び化学的安定性を維持する温度で処理される。いくつかの実施形態において、混合物は、約１００〜１４０°Ｆの範囲の温度で処理される。特定の他の実施形態において、混合物は、１１０〜１２５°Ｆの範囲の温度で処理される。限定された外部熱が混合物に加えられてもよいが、混合物によって達成された温度は、摩擦、周囲条件における変動に起因して、かつ／または成分間の発熱反応によって、処理の間に高温になり得る。任意選択的に、混合物の温度は、例えば、混合システムの注入口または出口で上昇し得る。

成分は、液体または乾燥微粒子等の固体の形態でもよく、混合物に別々に、または例えば、防腐剤、分散剤、封鎖剤、ヒドロトロープ、キレート剤、水媒体、及び硬化剤等の別成分とのプリミックスの一部として添加されてもよい。１つ以上のプリミックスが、混合物に添加されてもよい。

成分は、成分が全体にわたって実質的に均一に分配された、実質的に均質な稠度を形成するように混合される。混合物は、ダイまたは他の成形手段によって、混合システムから排出され得る。次いで、特性を明らかにした押出物は、制御された質量を有する有用な大きさに分けられ得る。任意選択的に、加熱及び冷却デバイスが、ミキサ内で所望の温度プロファイルを得るために熱を加えるかまたは除去するために、混合装置に隣接して取り付けられてもよい。例えば、外部熱源が、処理の間の混合物の流動度を増加させるために、成分注入口部分、最終出口部分等のミキサの１つ以上のバレル部分に適用されてもよい。いくつかの実施形態において、排出ポートでの温度を含む処理の間の混合物の温度は、約１００〜１４０°Ｆの範囲に維持される。

本組成物は、固形物を形成する必須の成分の化学的反応及び物理的反応に起因して硬化する。固化プロセスは、例えば、流し込みまたは押出された組成物の大きさ、組成物の成分、組成物の温度、及び他の同様の要因に応じて、数分〜約６時間以上持続し得る。いくつかの実施形態において、流し込みまたは押出された組成物は、約１分〜約３時間以内、もしくは約１分〜約２時間の範囲、またはいくつかの実施形態において、約１分〜約２０分以内に固体形態へと硬化を「生じる」か、または硬化し始める。

いくつかの実施形態において、押出された固形物は、例えば、容器または膜内に包装され得る。混合システムから排出されるときの混合物の温度は、まず混合物を冷まさずに、混合物が包装システム内へ直接流し込みまたは押出されることを可能にする程十分に低くあり得る。押出排出と包装との間の時間は、さらなる処理及び包装の間のより良好な取扱いのために本組成物を硬化させるように、調節され得る。いくつかの実施形態において、本混合物は、排出の時点で、約１００〜１４０°Ｆの範囲にある。ある特定の他の実施形態において、混合物は、１１０〜１２５°Ｆの範囲の温度で処理される。次いで、本組成物を、低密度でスポンジ様の、可鍛性であるコーキング稠度から、高密度で溶融固体の、コンクリート様の固体の範囲にわたり得る固体形態に硬化させる。

使用方法
本発明による洗剤組成物を用いる使用方法は、施設用物品洗浄に特に好適である。物品洗浄用途の例示的な開示は、そこに引用される全ての参考文献を含む、米国特許出願第１３／４７４，７７１号、同第１３／４７４，７８０号、及び同第１３／１１２，４１２号に記載され、これらはその全体が参照により本明細書に組み込まれる。本方法は、任意の消費者向けまたは施設用の食器洗浄機において実行され得、例えば、全ての図及び図面を含むその全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第８，０９２，６１３号に記載されるものを含む。食器洗浄機のいくつかの非限定的な例としては、ドア型機械またはフード型機械、コンベヤ型機械、カウンター下機械、グラスウォッシャー、フライト機械、鍋釜用機械、用具洗浄機、及び消費者向け食器洗浄機が挙げられる。食器洗浄機は、一槽式または多槽式洗浄機のいずれかであり得る。

フード型食器洗浄機とも呼ばれるドア型食器洗浄機は、汚れた食器がラック上に置かれ、その後ラックが食器洗浄機内に移動する商業用食器洗浄機を指す。ドア型食器洗浄機は、一度に１つまたは２つのラックを清浄する。かかる機械において、ラックは静止し、洗浄及びすすぎアームが移動する。ドア型機械は、洗浄アーム及びすすぎアームのセット、またはすすぎアームのセットの２つのアームのセットを含む。

ドア型機械は、高温または低温機であり得る。高温機において、食器は熱水によって衛生化される。低温機において、食器は化学的清浄剤によって衛生化される。ドア型機械は、再循環機または廃棄充填機（ｄｕｍｐ ａｎｄ ｆｉｌｌ ｍａｃｈｉｎｅ）のいずれかであり得る。再循環機において、洗剤溶液は、洗浄サイクル間で再利用または「再循環」される。適切な濃度が維持されるように、洗剤溶液の濃度は、洗浄サイクル間で調節される。廃棄充填機において、洗浄溶液は洗浄サイクル間で再利用されない。次の洗浄サイクルの前に、新しい洗剤溶液が添加される。ドア型機械のいくつかの非限定的な例としては、Ｅｃｏｌａｂ Ｏｍｅｇａ ＨＴ、Ｈｏｂａｒｔ ＡＭ−１４、Ｅｃｏｌａｂ ＥＳ−２０００、Ｈｏｂａｒｔ ＬＴ−１、ＣＭＡ ＥＶＡ−２００、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉｓｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｌ−３ＤＷ及びＨＴ−２５、Ａｕｔｏｃｈｌｏｒ Ａ５、Ｃｈａｍｐｉｏｎ Ｄ−ＨＢ、ならびにＪａｃｋｓｏｎ Ｔｅｍｐｓｔａｒが挙げられる。

さらに、洗剤組成物の使用方法は、処理された表面に硬水残渣を残すかさ高い洗剤に取って代わるＣＩＰ及び／またはＣＯＰプロセスにも好適である。使用方法は、工業規格が処理された表面の品質に焦点を当て、本発明の洗剤組成物によって提供される硬水スケール堆積の防止が望ましい、さらなる用途において望ましい場合がある。かかる用途には、自動車ケア、工業ケア、病院ケア、及び織物材料ケアが含まれるが、これらに限定されない。

洗剤組成物の使用の用途のさらなる例としては、例えば、グリル及びオーブン用洗剤、物品洗浄用洗剤、洗濯洗剤、洗濯予浸剤、排水管清浄剤、硬質表面清浄剤、外科用器具清浄剤、運搬用車両清浄剤、自動車清浄剤、食器洗浄予浸剤、食器洗浄洗剤、飲料機清浄剤、コンクリート清浄剤、建物外壁清浄剤、金属清浄剤、床材剥離剤、脱脂剤、ならびに焦げ付き汚れ除去剤として有効なアルカリ性洗剤が挙げられる。これらの用途の多くでは、非常に高いアルカリ性を有する清浄組成物が最も望ましくかつ有効であるが、金属の腐食によって引き起こされる損傷は望ましくない。

本発明による様々な使用方法は、アルカリ性源、アミノカルボキシレート、及び他の所望の構成成分（例えば、任意選択のポリマー及び／または界面活性剤）を、本明細書に開示される重量パーセントで合わせることによって使用の前または使用の時点で形成され得る洗剤組成物の使用を用いる。

特定の実施形態では、洗剤組成物は、使用の前または使用の時点で、水源と混合され得る。他の実施形態では、洗剤組成物は、使用溶液の形成及び／またはさらなる希釈を必要とせず、さらなる希釈を伴わずに使用され得る。

固体洗剤組成物を用いる本発明の態様において、水源が洗剤組成物と接触して、固体洗剤組成物、特に粉末を、使用溶液に変換する。さらなる分配システムが利用され得、これは代替的な固体洗剤組成物を使用溶液に変換するためにより好適である。本発明の方法は、例えば、押出成形されたブロックまたは「カプセル」型のパッケージを含む多様な固体洗剤組成物の使用を含む。

一態様において、水を噴霧（例えば、ノズルから噴霧パターンで）して洗剤使用溶液を形成するためにディスペンサが用いられ得る。例えば、水は、装置または他の保持リザーバに向かって洗剤組成物と共に噴霧され得、水は固体洗剤組成物と反応して、使用溶液を形成する。本発明の方法の特定の実施形態では、使用溶液は、洗剤組成物の溶解溶液が本発明による使用のために分配されるまで、重力によって下向きに滴るように構成され得る。一態様において、使用溶液は、物品洗浄用機械の洗浄溶液に分配され得る。

組成物
本発明の組成物は、濃縮組成物及び使用組成物を含む。例えば、濃縮組成物は、使用組成物を形成するために、例えば、水で希釈され得る。一実施形態では、濃縮組成物は、対象物への塗布の前に使用溶液に希釈され得る。経済面の理由から、濃縮物が売られ、エンドユーザは、濃縮物を水または水性希釈剤で使用溶液に希釈することができる。

濃縮組成物中の活性成分のレベルは、意図される希釈倍率及び組成物の所望の活性に依拠する。一般に、約１液量オンス対約１０ガロンの水から、約１０液量オンス対約１ガロンの水の希釈が本発明の水性組成物に使用される。いくつかの実施形態では、高温の使用温度（２５℃超）または長時間の曝露時間（３０秒超）が用いられ得る場合には、より高い使用希釈が用いられ得る。典型的な使用位置において、濃縮物は、一般に入手可能な水道水または上水を使用して、大部分の比率の水を用いて水１００ガロン当たり約３〜約４０オンスの濃縮物の濃縮比で希釈される。

他の実施形態では、使用組成物は、約０．０１〜約１０重量％の濃縮組成物及び約９０〜約９９．９９重量％の希釈剤、または約０．１〜約１重量％の濃縮組成物及び約９９〜約９９．９重量％の希釈剤を含み得る。

使用組成物中の成分の量は、濃縮組成物について上記に列挙される量及びそれらの希釈倍率から計算することができる。これらの値及び範囲の間の全ての値及び範囲は、本発明の方法によって包含されることが理解される。

本発明の試料処方
全て、組成物の重量パーセントである。本明細書に記載される追加の構成成分は、最大で組成物の０．００１〜約１５重量％に及び得る。

本明細書における全ての刊行物及び特許出願は、本発明が関連する技術分野における通常の技術レベルを示している。全ての刊行物及び特許出願は、個々の刊行物または特許出願が参照により組み込まれるように具体的かつ個別に示されているのと同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の実施形態を、以下の非限定的な実施例においてさらに定義する。これらの実施例は、本発明の特定の実施形態を示してはいるが、単に例証として付与されることが理解されるべきである。上記の考察及びこれらの実施例から、当業者は、本発明の本質的な特徴を確認し得、その精神及び範囲から逸脱することなく、様々な利用法及び条件にそれを適合するために本発明の実施形態の様々な変更及び修正を行い得る。したがって、本発明の実施形態の様々な修正は、本明細書に図示及び説明されるものに加えて、前述の説明から当業者に明らかとなろう。かかる修正もまた、添付の特許請求の範囲の範疇であることが意図される。

実施例１
出願人らは、アニオン性、カチオン性、及び／または非イオン性界面活性剤の様々な組み合わせでスクリーニング試験を行った。これらのうち、ＬＡＳ、ＳＬＥＳ、または他のスルホネート等のアニオン性界面活性剤を含有する組み合わせは、消泡性非イオン性界面活性剤と組み合わせても泡を生成しすぎるため、不十分であることが見出された。高い曇点の非イオン性界面活性剤、ポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤、または四級アミン界面活性剤のいずれかと組み合わせた消泡性非イオン性界面活性剤を含有するいくつかの界面活性剤ブレンドは、許容される泡プロファイルを示し、次いで、これらの界面活性剤ブレンドの油性汚れ除去への効果を見る物品洗浄試験によって評価された。ここで、高い曇点の非イオン性界面活性剤、ポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤、及びアミンオキシド界面活性剤は、低泡レベルを維持するために必要なレベルで不十分な油性汚れ除去を示したため、不十分であることが見出された。しかしながら、出願人らは、カチオン性／非イオン性のブレンドされた四級アミンアルコールエトキシレート界面活性剤と消泡性アルコールエトキシレート界面活性剤との組み合わせで顕著な油除去性能を認めた。

図１．界面活性剤の異なるブレンド及びそれらの泡への影響を示す初期スクリーニング試験。記載される四級／非イオン性界面活性剤の組み合わせが、望ましい発泡特性を有する我々の現在の灰系化学構造と一致する非常に小さい泡を示したことを見ることができる（実験洗剤１）。許容できないレベルの泡を生み出すと考えられる負の対照化学構造（対照洗剤１）も含んだ。

多数の配合物について、セラミックタイル上に焦げ付いたラー油汚れの除去を見る１サイクル評価を実行した。以下は、いくつかの基準化学構造と比較した我々のプロトタイプ化学構造の汚れ除去結果を示すいくつかのグラフである。

図２．実験洗剤１プロトタイプ配合物について、四級／非イオン性界面活性剤の組み合わせの油性汚れ除去への影響を見るラー油除去試験結果。従来の非イオン性界面活性剤を、新たな界面活性剤パッケージと交換することによって、性能の著しい上昇がもたらされ、いくつかの場合では、基準腐食剤配合の性能を上回ることを見ることができる。

図３．実験洗剤２プロトタイプ配合物について、四級／非イオン性界面活性剤の組み合わせの油性汚れ除去への影響を見るラー油除去試験結果。従来の非イオン性面活性剤を、新たな界面活性剤パッケージと交換することによって、性能の著しい上昇がもたらされ、いくつかの場合では、基準腐食剤配合の性能を上回ることを見ることができる。

洗剤のＧｌｅｗｗｅ消泡評価
試験プロトコル：この試験の目的は、物品洗浄洗剤の発泡傾向を評価し、消泡剤が製品中に適切なレベルで存在するかどうかを判定することである。Ｓｐｒａｙｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＶＥＥ ＪＥＴノズルを有するＧｌｅｗｗｅ Ｆｏａｍ装置を使用して、粉乳汚れの存在下で洗剤の使用希釈を試験する。２０グラムの粉乳、１０００ｐｐｍの洗剤、及び５５ｐｐｍの界面活性剤ブレンドを各試験に使用する。運転中のＧｌｅｗｗｅ中、１６０°Ｆの軟水に洗剤または界面活性剤を添加し、１分間の撹拌の後に泡の高さを測定する。次いで、粉乳をＧｌｅｗｗｅに添加し、撹拌する。４分後、撹拌を停止し、０秒、１５秒、及び６０秒で泡高を測定する。急速に（３０秒未満）崩壊する泡は、不安定である。緩徐に（１分以内）崩壊する泡は、部分的に安定である。数分間にわたって留まる泡は、安定である。ｇｌｅｗｗｅ機が運転中、３０秒以内に崩壊してなくなる不安定な泡を有する、３”より低い泡高を有する洗剤配合物が好ましい。幅広い範囲の温度（すなわち、１００、１２０、１４０、及び１６０°Ｆ）で試験を実行して、洗剤の泡プロファイルを確認することができる。

物品洗浄洗剤評価のためのラー油除去試験
試験プロトコル：標準的な食器洗浄機における洗剤及び／または界面活性剤配合物のラー油汚れ清浄性能を評価するための試験方法が提供される。施設用食器洗浄機において試験用セラミックタイルを使用して試験を実行する。タイルがタイルの表面上にあらゆる汚れまたは残渣を含まないように、かつタイル上に汚れに干渉する水がないように、初めにタイルを清浄し、乾燥させる。次いで、室温のタイルに２滴のラー油を加え、タイルの表面上に広げて表面を均等に被覆する。次いで、被覆したタイルをオーブン中、１５５℃で１時間焼き固める。焼き固めた後に、タイルをペグラックに載せ、食器洗浄機内に置く。洗浄槽に洗剤及び／または界面活性剤組成物を充填し、次いで、１サイクル運転する。次いで、Ｓｕｄａｎ ｒｅｄ染料でタイルを染色して、洗剤及び／または界面活性剤組成物の清浄性能を評価する。染色されたタイルを画像化し、画像解析ソフトウェア（Ｆｉｊｉ ｉｍａｇｅ Ｊ）を用いて評価して、各タイルからの汚れ除去パーセントを判定する。同時に汚されたタイルのセット内で結果を比較する。

本発明はこのように説明されているが、これは多くの方法で変動し得ることは明らかであろう。かかる変動は、本発明の精神及び範囲からの逸脱と見なされるべきではなく、全てのかかる修正は、以下の特許請求の範囲の範疇に含まれることが意図される。

Claims (41)

1. 物品洗浄用アルカリ性洗剤組成物であって、
   約４０重量％〜約９０重量％のアルカリ性源と、
   非イオン性低泡性界面活性剤及びカチオン性四級界面活性剤を含む約１重量％〜約２０重量％の界面活性剤成分であって、前記界面活性剤を１：１超の割合で含む、界面活性剤成分と、
   約０．１重量％〜約１０重量％の消泡性非イオン性界面活性剤と、を含み、
   残りは、金属保護剤、水質調整剤もしくはポリマー、酵素、キレート剤、漂白剤、固化助剤、及び／または担体のうちの１つ以上を含む、物品洗浄用アルカリ性洗剤組成物。
2. 前記アルカリ分がアルカリ金属炭酸塩を含む、請求項１に記載の洗剤。
3. 前記金属保護剤が、ポリアクリル酸もしくはポリマレイン酸ポリマー、またはアルカリ金属ケイ酸塩であり、かつ／または前記水質調整剤もしくはポリマーが、ホスホン酸塩、ポリカルボン酸塩、もしくはそれらの組み合わせである、請求項１または２のいずれかに記載の組成物。
4. 前記キレート剤が、ＭＧＤＡ、ＧＬＤＡ、またはＥＤＴＡのうちの１つ以上である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記四級カチオン性界面活性剤が、以下の式を有し、
   式中、Ｒが、Ｃ８−Ｃ１８アルキルまたはアルケニルを表し、Ｒ^１及びＲ^２が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり、ｎが、１０〜２５であり、ｘが、ハロゲン化物または硫酸メチルから選択されるアニオンである、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記四級カチオン性界面活性剤が、四級アルキルアミンアルコキシレート界面活性剤であり、前記低泡性界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記四級カチオン性アルコキシレート界面活性剤が、四級ココアルキルアミンエトキシレートであり、前記低泡性界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
8. 前記四級カチオン性界面活性剤が、約０．１重量％〜約５重量％の量で存在し、前記低泡性界面活性剤が、約０．５重量％〜約１０重量％存在する、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
9. 前記低泡性非イオン性界面活性剤が、下式によって表され、
   式中、Ｒが、Ｃ８−１８アルキルであり、ＰＯが、プロピレンオキシドであり、ＥＯが、エチレンオキシドであり、ｘが、０〜８であり、ｙが、１〜２０である、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
10. 前記消泡性界面活性剤が、アルコールアルコキシレートであり、約０．１重量％〜約５重量％存在する、請求項９に記載の組成物。
11. 前記低泡性界面活性剤の四級アミンアルコキシレート界面活性剤に対する前記割合が、１０：１未満である、請求項１に記載の組成物。
12. 前記割合が、約３：１〜約５：１である、請求項１１に記載の組成物。
13. 前記組成物が、固体である、請求項１に記載の組成物。
14. 前記固体が、プレス、押出成形、または鋳造された固体である、請求項１３に記載の組成物。
15. 前記組成物が、使用組成物を形成するために希釈され、少なくとも約９のｐＨを有する、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
16. 固体アルカリ性洗剤組成物であって、
    約４０重量％〜約９０重量％のアルカリ金属炭酸塩のアルカリ性源と、
    低泡性非イオン性界面活性剤及びカチオン性四級界面活性剤を１：１超かつ５：１未満の割合で含む、約１重量％〜約７．５重量％の界面活性剤成分と、
    約０．５重量％〜約５重量％の消泡性非イオン性界面活性剤と、
    約１重量％〜約３０重量％の少なくとも１つのキレート剤と、
    約０．０１〜約２５重量％の金属保護剤及び／または水質調整剤もしくは
    ポリマーと、
    約０．１重量％〜約５重量％の酵素と、を含み、任意の残りは、水または追加の機能性成分を含む、固体アルカリ性洗剤組成物。
17. 前記金属保護剤が、マレイン酸コポリマー、アクリル酸ポリマー、またはアルカリ金属ケイ酸塩のうちの１つ以上を含み、かつ／または前記水質調整剤もしくはポリマーが、ホスホン酸塩、ポリカルボン酸塩、またはそれらの組み合わせである、請求項１６に記載の組成物。
18. 前記アルカリ分が、灰系炭酸塩を含む、請求項１６または１７のいずれかに記載の洗剤。
19. 前記キレート剤が、ＭＧＤＡ、ＧＬＤＡ、またはＥＤＴＡのうちの１つ以上である、請求項１６〜１８のいずれかに記載の組成物。
20. 前記四級カチオン性界面活性剤が、以下の式を有し、
    式中、Ｒが、Ｃ８−Ｃ１８アルキルまたはアルケニルを表し、Ｒ^１及びＲ^２が、Ｃ１−Ｃ４アルキル基であり、ｎが、１０〜２５であり、ｘが、ハロゲン化物または硫酸メチルから選択されるアニオンである、請求項１６〜１９のいずれかに記載の組成物。
21. 前記四級カチオン性界面活性剤が、四級アルキルアミンアルコキシレート界面活性剤であり、前記低泡性界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤である、請求項１６〜１９のいずれかに記載の組成物。
22. 前記四級カチオン性界面活性剤が、四級ココアルキルアミンエトキシレートであり、前記低泡性界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤である、請求項１７〜２１のいずれかに記載の組成物。
23. 前記四級カチオン性界面活性剤が、約０．１重量％〜約５重量％の量で存在し、低泡性界面活性剤が、約１重量％〜約５重量％の量で存在する、請求項１７〜２２のいずれかに記載の組成物。
24. 前記低泡性非イオン性界面活性剤が、下式によって表され、
    式中、Ｒが、Ｃ８−１８アルキルであり、ＰＯが、プロピレンオキシドであり、ＥＯが、エチレンオキシドであり、ｘが、０〜８であり、ｙが、１〜２０である、請求項１７〜２１のいずれかに記載の組成物。
25. 前記消泡性界面活性剤が、アルコールアルコキシレートであり、約１重量％〜約５重量％の量で存在する、請求項２４に記載の組成物。
26. 低泡性非イオン性界面活性剤の四級カチオン性界面活性剤に対する前記割合が、約３：１〜約５：１である、請求項１７〜２５のいずれかに記載の組成物。
27. 少なくとも約９のｐＨを有する、使用組成物を形成するために希釈された、請求項１に記載の組成物。
28. 油性及び脂肪性汚れを物品から清浄する方法であって、
    請求項１〜２７のいずれかに記載の洗剤組成物を食器洗浄機内の物品表面に塗布することと、その後、
    前記物品をすすぐことと、を含み、前記洗剤が、向上した油性汚れ除去及び食器洗浄機性能のために許容される発泡を提供する、方法。
29. 前記洗剤が、少なくとも約９のｐＨを有する使用組成物を形成するために希釈される、請求項２８に記載の方法。
30. 前記非イオン性低泡性界面活性剤及び前記四級アミンカチオン性界面活性剤が、１：１超かつ５：１未満の重量比で存在する、請求項２８に記載の方法。
31. 前記四級カチオン性アミン界面活性剤が、四級アルキルアミンアルコキシレート界面活性剤であり、前記非イオン性低泡性界面活性剤が、アルコールアルコキシレートである、請求項２８または２９のいずれかに記載の方法。
32. 前記界面活性剤が、四級ココアルキルアミンエトキシレートである、請求項３０に記載の方法。
33. 前記消泡性非イオン性界面活性剤が、アルコールアルコキシレートである、請求項２８〜３２のいずれかに記載の方法。
34. 前記固体洗剤が、使用溶液を形成するために希釈される、請求項２８に記載の方法。
35. 前記食器洗浄機が、施設用の食器洗浄機である、請求項２８に記載の方法。
36. 前記食器洗浄機が、定置洗浄（ｃｌｅａｎ ｉｎ ｐｌａｃｅ）機である、請求項２８に記載の方法。
37. 前記固体が、プレス、押出成形、または鋳造された固体である、請求項２８に記載の方法。
38. 前記固体が、プレスされた固体である、請求項３７に記載の方法。
39. 前記使用溶液が、物品洗浄機内で生成される、請求項３４に記載の方法。
40. 前記洗剤組成物の使用溶液を生成するステップであって、前記洗剤使用溶液が約９〜１２．５のｐＨを有する、ステップをさらに含む、請求項２８に記載の方法。
41. 前記洗剤組成物の使用溶液を生成するステップであって、前記洗剤使用溶液が約１０〜１２．５のｐＨを有する、ステップをさらに含む、請求項２８に記載の方法。