JP2018520768A - 医療用スコープ装置用継手 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図38A
Description
本出願は、2015年6月25日に出願された国際特許出願PCT/US第2015/037737号の優先権を主張し、また2015年12月4日に出願された米国特許仮出願第62/263,148号の優先権も主張する。これらの出願はそれらの全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
以下の検討は、本開示の原理による医療用スコープ装置用継手の説明を含む。代替実施形態も開示されている。添付図面に示されている本開示の例示的実施形態を詳細に参照する。継手は、例えば医療用スコープ装置用カバー、キャップまたは上部を含む。一部の実施形態では、継手は、医療用スコープ装置から解放される、かつ/または除去される。一部の実施形態では、継手を除去する際、継手は再利用を防ぐために裂かれるまたは損傷されることが可能である。一部の実施形態では、継手は、継手を損傷させるまたは破壊して除去することなく、使用者が医療用スコープ装置から継手を除去することができる。
使用時に開示された継手は、生体管腔の内膜を拡大するように構成された突起を備える。内視鏡処置中に結腸または他の生体管腔の可視化を増加するために、内視鏡とともに継手10などの装置を使用するための方法が本明細書に説明される。継手は、組織にいかなる損傷も起こすことなく生体管腔の上を掴み拡張するように構成された、突起の配列を含む。内視鏡処置の前に、医師は内視鏡を入手し、継手10を該内視鏡の遠位先端部に、または遠位先端部付近に取り付ける。これは手でまたは手工具で行うことができる。内視鏡は、内視鏡を受領するように構成された継手10のチャネル16の中を通過する。リブ18はチャネル16の長さに沿って延在し、継手10と内視鏡の側壁との間の摩擦嵌合を増加させる。
一部の実施形態では、継手10は、射出成形、圧縮成形、ブロー成形、熱成形、型押、スリップキャスト成形、電解加工、レーザ切断、ウォータージェット加工、電気泳動法、粉末射出成形、砂型鋳造、シェル型鋳造、石膏鋳造、インベストメント鋳造、真空鋳造、金型鋳造、スラッシュ鋳造、圧迫鋳造、ダイカスト、遠心鋳造、スクイズ鋳造、圧延、鍛造、スエージング、押出成形、剪断加工、回転加工、またはそれらの組合せによって作成されてもよい。
開示された継手および内視鏡は殺菌可能であってもよい。様々な実施形態において、継手および/または内視鏡の1つまたは複数の構成要素は、最終包装において最終殺菌ステップで放射によって殺菌されてもよい。製品の最終殺菌は、個々の製品構成要素を別個に殺菌し、最終包装を殺菌環境内で組み立てる必要がある無菌処理などの工程による殺菌より、確実に優れた殺菌を提供する。
体内の動物モデル試験
使用者は、内視鏡の継手/キャップの詳細の設計特性に関する質問を尋ねられた。それらの回答は、最も重大であると考えられる設計特性を決定した。ブタの被験体を試験中、使用者は先入観を避けるために「盲検」研究に切り替えた。使用者が処置の制御を試験する前に、継手を内視鏡の上に置き結腸の中に入れた。使用者は、取付、挿管、引抜きおよび内視鏡からの除去についての質問に、より高い数がより肯定的な性能に匹敵し、より低い数がより否定的な性能に匹敵する1〜5の数目盛りで回答した。数1が与えられると失敗または使用できないことに匹敵し、数2が与えられると改善が必要であることに匹敵し、数3が与えられると満足/使用できることに匹敵し、数4が与えられると予想より良好であることに匹敵し、数5が与えられると極めて優れていることに匹敵する。種々のモデルを生成するために、重要な特性を4個の設計にまとめた。
Claims (76)
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は第1および第2の領域、ならびに前記長手軸に沿って前記医療用スコープ装置を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体の前記第1および第2の領域はそれぞれ突起を備え、各突起は内端部および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は互いから離間され互いに対して半径方向に配列され、前記継手の前記本体から延在し、各突起は各突起の前記内端部から前記外縁部に変化する可撓性を有する、医療用スコープ装置用継手。
- (i)前記突起は第1および第2の列に配置され、前記第1の列は前記継手の前記第1の領域とともに配置され、前記第2の列は前記継手の前記第2の領域とともに配置される、(ii)前記医療用スコープ装置は内視鏡、小腸内視鏡、S状結腸鏡、胃カメラ、結腸鏡、もしくは尿道膀胱鏡を備える、(iii)前記突起の各外縁部を前記本体に対して上方もしくは下方に曲げることができる、(iv)前記本体は上部を備え、各突起は前記本体の前記長手軸に対して90度未満に傾斜され、また各突起は前記本体の前記上部に対して概して下方に傾斜される、または(v)前記本体は上部および底部を備え、前記突起の各外縁部は前記本体の前記長手軸に対して0度〜180度の角度で曲げることができ、各突起は前記本体の前記上部に対して概して下方に傾斜される、請求項1に記載の継手。
- (i)前記第1の列の前記突起は互いから離間され、前記第2の列の前記突起は互いから離間され、前記第1および第2の列は互いに対して互い違いである、または(ii)前記継手は内視鏡用被覆もしくはキャップを備える、請求項2に記載の継手。
- (i)前記第1の列の前記突起は、前記内端部から前記外縁部までの長さが前記第2の列の前記突起の長さより短い、または(ii)前記第1の列の前記突起は前記第2の列の前記突起の角度より大きい角度で付勢される、請求項2に記載の継手。
- (i)各突起は前記内端部および前記外縁部において第1の程度の可撓性の面積を含み、前記内端部と前記外縁部との間の中間部において第2の程度の可撓性の面積を含み、前記第2の程度の可撓性は前記第1の程度の可撓性より大きい、(ii)各突起は各突起の前記内端部に対して前記外縁部の可撓性を増加させる凹部を有する中間部を備える、または(iii)各突起は前記内端部と前記外縁部との間に配置された中間部を有し、前記中間部は前記外縁部もしくは前記内端部の幅もしくは表面積より小さい幅もしくは表面積を有する、請求項1に記載の継手。
- (i)前記継手の前記本体は単体である、(ii)前記継手は前記第1の領域を備える第1の円筒部および前記第2の領域を備える第2の円筒部を備え、前記第1の円筒部は前記第2の円筒部から分離可能である、または(iii)前記継手は前記第1の領域を備える第1の円筒部および前記第2の領域を備える第2の円筒部を備え、前記第1の円筒部は前記第2の円筒部から分離可能であり、前記第1の円筒部は前記第2の円筒部より柔軟である、請求項1に記載の継手。
- 前記第1の円筒部は前記第2の円筒部を保持するように構成され、前記第1の円筒部は前記第2の円筒部の内面を係合するために少なくとも1つの係止部材を含む、請求項6に記載の継手。
- 前記突起の厚さは前記突起に沿って変化する可撓性の領域を提供するために変化する、請求項1に記載の継手。
- (i)各突起の前記内端部は強化部を含む、(ii)各突起は前記内端部と前記外縁部との間に延在する窓、および各突起の前記外縁部に向かって延在する傾斜部を含む、(iii)各突起の前記外縁部は各突起の前記内端部に対して増加された幅を備える、(iv)各突起の前記内端部は、各突起の前記外縁部の幅に対して同じ幅もしくは増加された幅を含む、(v)各突起は前記内端部と前記外縁部との間に狭窄部を含む、(vi)各突起は、前記内端部と前記外縁部との間に配置された凹部もしくは切り欠きを備える、または(vii)前記突起の各外縁部は、組織と接触するときに前記組織の損傷を低減するように構成される、請求項1に記載の継手。
- (i)前記突起は静止位置に付勢され、少なくとも前記医療用スコープ装置が生体管腔の中を遠位に前進するときの第1の位置と、前記医療用スコープ装置が前記生体管腔から近位に引き抜かれるときの第2の位置との間で移動可能であり、前記静止位置にあるときに前記突起は前記継手の長手軸に対して傾斜する、または(ii)前記継手は使い捨て可能である、請求項1に記載の継手。
- (i)前記突起は前記第1の位置にあるとき、前記継手の遠位端から延在する透明もしくは半透明の円筒部材をさらに備える、または(ii)前記突起は、前記医療用スコープ装置が生体管腔の中に遠位に前進するとき、前記本体に対して半径方向内方に移動可能であり、前記突起は、前記医療用スコープ装置が生体管腔から近位に前進するとき、組織を係合するために前記本体に対して半径方向外方に移動可能である、請求項10に記載の継手。
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するために開口を有する内部を有し、前記本体は第1の円筒部および前記第1の円筒部から分離可能な第2の円筒部を有し、前記第1の円筒部は、互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記第1の円筒部から延在する突起を備え、前記第2の円筒部は、互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記第2の円筒部から延在する突起を備え、前記突起のそれぞれは内端部および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は各突起の前記内端部から前記外縁部に変化する可撓性を有する、内視鏡用継手。
- 前記第1の円筒部の前記突起は第1の列に配置され、前記第2の円筒部の前記突起は第2の列に配置され、前記第1および第2の列は互いに対して互い違いである、請求項12に記載の継手。
- (i)前記第1の列の前記突起は、前記内端部から前記外縁部までの長さが前記第2の列の前記突起の長さより長い、または(ii)前記第1の列の前記突起は前記第2の列の前記突起の角度より大きい角度で付勢される、請求項13に記載の継手。
- (i)各突起は、前記内端部および前記外縁部において第1の程度の可撓性の面積を含み、前記内端部と前記外縁部との間の中間部において第2の程度の可撓性の面積を含み、前記第2の程度の可撓性は前記第1の程度の可撓性より大きい、または(ii)各突起は、各突起の前記内端部に対して前記外縁部の可撓性を増加させる凹部を有する中間部を備える、請求項12に記載の継手。
- 前記第1の円筒部は前記第2の円筒部を保持するように構成され、前記第1の円筒部は、前記第2の円筒部の内面を係合するために少なくとも1つの係止部材を含む、請求項12に記載の継手。
- 前記突起の厚さは、前記突起に沿って変化する可撓性の領域を提供するために変化する、請求項12に記載の継手。
- (i)各突起の前記内端部は強化部を含む、(ii)各突起は前記内端部と前記外縁部との間に延在する窓、および各突起の前記外縁部に向かって延在する傾斜部を含む、(iii)各突起の前記外縁部は各突起の前記内端部に対して増加された幅を備える、(iv)各突起の前記内端部は各突起の前記外縁部に対して同じ幅もしくは増加された幅を含む、(v)各突起は前記内端部と前記外縁部との間に狭窄部を含む、(vi)各突起は前記内端部と前記外縁部との間に配置された凹部もしくは切り欠きを備える、または(vii)前記突起の各外縁部は組織と接触するときに前記組織の損傷を低減するように丸みを帯びている、請求項12に記載の継手。
- (i)前記突起は前記第1の位置にあるとき、前記継手の遠位端から延在する透明もしくは半透明の円筒部材をさらに備える、または(ii)前記突起は、前記医療用スコープ装置が生体管腔の中に遠位に前進するとき、前記本体に対して半径方向内方に移動可能であり、前記突起は、前記医療用スコープ装置が前記生体管腔から近位に前進するとき、組織を係合するために前記本体に対して半径方向外方に移動可能である、請求項12に記載の継手。
- 前記継手の遠位端から延在する透明または半透明の円筒部材をさらに備える、請求項12に記載の継手。
- 前記継手は使い捨て可能である、請求項12に記載の継手。
- 内視鏡の遠位端上に内視鏡キャップを配置することであって、前記キャップは長手軸を画定する本体を備え、前記本体は第1および第2の領域、ならびに前記長手軸に沿って前記内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体の前記第1および第2の領域はそれぞれ突起を備え、各突起は内端部および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記内視鏡の前記本体から延在し、各突起は各突起の前記内端部から前記外縁部に変化する可撓性を有する、配置することと、前記突起を前記キャップの前記本体に対して半径方向内方に動かすために、前記内視鏡の前記遠位端を生体管腔の中に挿入することと、前記突起を前記キャップの前記本体に対して半径方向外方に動かすために、前記内視鏡を前記生体管腔内で近位に一定距離を動かすこととを含む、内視鏡検査を行う方法。
- 前記突起が前記キャップの前記本体に対して半径方向内方にあるとき、前記突起は圧縮構成にあり、前記突起が前記キャップの前記本体に対して半径方向外方にあるとき、前記突起は前記生体管腔内の襞に接触する、請求項22に記載の方法。
- 前記方法は、熱可塑性材料を鋳型に加えることと、前記継手を形成することとを含む、請求項1に記載の医療用スコープ装置用継手の作成方法。
- 使い捨て可能な内視鏡キャップであって、前記キャップは長手軸を画定する本体を備え、前記本体は第1および第2の領域、ならびに前記長手軸に沿って内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体の前記第1および第2の領域はそれぞれ突起を備え、各突起は内端部および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記キャップの前記本体から延在し、各突起は各突起の前記内端部から前記外縁部に変化する可撓性を有する、使い捨て可能な内視鏡キャップと、前記キャップに対して気密封止を提供するように構成された殺菌された包装と、を備える、内視鏡検査を行うためのキット。
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は外面、および前記長手軸に沿って前記内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体の前記外面は突起を備え、各突起は内端部、中間部、および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記継手の前記本体から延在し、前記中間部は、各突起の前記内端部に対して前記外縁部の可撓性を増加させる凹部を備える、内視鏡用継手。
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は外面、および前記長手軸に沿って前記内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体の前記外面は突起を備え、各突起は内端部、中間部、および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記継手の前記本体から延在し、(i)各突起の前記内端部は各突起の前記外縁部に対して同じもしくは増加された幅もしくは表面積を有し、前記中間部は前記突起の前記内端部もしくは前記外縁部の幅に対して低減された幅もしくは表面積を有する、(ii)各突起の前記内端部は、前記突起の前記中間部および前記外縁部の厚さに対して増加された厚さを有する強化領域を有する、または(iii)各突起の前記内端部は、各突起の前記外縁部に対して低減された幅もしくは表面積を有する、内視鏡用継手。
- 前記本体は360度の弧長を有し、前記突起は、前記結腸を通過するときに結腸壁由来のデブリが前記継手を通過することができるように、360度未満の全弧長を有する、請求項25に記載の内視鏡用継手。
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は外面、および前記長手軸に沿って前記内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体の前記外面は突起を備え、各突起は内端部、中間部、および組織を係合するための外縁部を有し、各突起は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記継手の前記本体から延在し、各突起の前記外縁部は組織を係合するように構成された***面を備え、前記係合により前記継手の形状が変化する、内視鏡用継手。
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記円筒部から延在する突起を備える円筒部を有し、各突起は組織を係合するための外縁部を有し、(i)前記内部はその上に配置された複数の***面を備える、かつ/または(ii)各突起はその上に配置された複数の***面を有する底面を有する、内視鏡用継手。
- (i)前記複数の***面は互いに対して傾斜して内部上に配置され、または(ii)前記本体の前記外部は各突起に隣接して配置された空洞を備える、請求項30に記載の継手。
- 各突起は内端部を有し、各突起は前記内端部から前記外縁部まで程度が変化する可撓性を有する、請求項30に記載の継手。
- (i)各突起は同じ長さ、幅および奥行きを有する、(ii)前記突起の少なくとも2つは異なる長さを有する、(iii)前記突起の少なくとも2つは異なる長さを有するが、同じ奥行きおよび幅を有する、(iv)前記突起の少なくとも2つは異なる長さを有するが、同じ奥行きおよび幅を有し、交互の形態である、または(v)各突起は互いから均一に離間される、請求項30に記載の継手。
- (i)前記突起は中間部を備え、前記突起の前記内端部は、前記突起の前記中間部および前記外縁部に対して同じもしくは増加された幅もしくは表面積を有する、または(ii)前記突起は中間部を備え、前記突起の前記内端部は前記突起の前記外縁部に対して低減された幅もしくは表面積を有する、請求項30に記載の継手。
- 前記突起は、(i)前記外縁部と内縁部との間に配置された窓、(ii)前記外縁部付近の傾斜部、または(iii)外縁部付近で前記突起に垂直に下方に約90度から前記突起の前記残余部と面一である約180度まで角度の傾斜部、を有する、請求項30に記載の継手。
- 前記空洞は、長円形、四角形、気泡形状、または前記突起の形状に対応する形状を備える、請求項31に記載の継手。
- 前記本体は遠位部、近位部および中間部を備え、前記本体は、(i)前記中間部に比べて前記遠位部においてより厚い領域、(ii)前記遠位部および前記近位部に比べて前記中間部においてより厚い領域、または(iii)前記中間部および遠位部に比べて前記近位部においてより厚い領域、を有する、請求項30に記載の継手。
- 各突起は内端部を有し、各突起は前記内端部から前記外縁部まで程度が変化する可撓性を有し、弾性率は、約0.01GPa〜約1000GPa、または0.01GPa〜約200GPa、または0.01GPa〜0.1GPa、または0.1GPa〜1GPa、または1GPa〜10GPa、または10GPa〜50GPa、また約50GPa〜100GPa、または1MPa〜約50MPa、または1MPa〜約5MPa、または5MPa〜約10MPa、または10MPa〜約15MPa、または15MPa〜約20MPa、または20MPa〜約25MPa、または25MPa〜約30MPa、または30MPa〜約35MPa、または35MPa〜約40MPa、または40MPa〜約45MPa、または45MPa〜約50MPaである、請求項30に記載の継手。
- 各突起は内端部を有し、各突起は前記内端部から前記外縁部まで程度が変化する硬度を有し、程度が変化する硬度は約1〜約50デュロメータ、または約50デュロメータ〜約100デュロメータのショアAまたはショアDである、請求項30に記載の継手。
- 長手軸を画定する本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記内部は前記内部内で長手方向に延在する複数のリブを有し、前記本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記円筒部から延在する突起を備える円筒部を有し、前記突起のそれぞれは内端部および組織を係合するための外縁部を有し、各突起の前記内端部は強化領域を備える、内視鏡用継手。
- 前記強化領域は正方形または気泡形状を備える、請求項40に記載の内視鏡用継手。
- 内視鏡の遠位端上に内視鏡キャップを配置することであって、前記キャップは長手軸を画定する本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、円筒部から延在する突起を備える前記円筒部を備え、前記突起のそれぞれは組織を係合するための外縁部を有し、(i)前記内部はその上に配置された複数の***面を備え、かつ/または(ii)各突起はその上に配置された複数の***面を有する底面を有する、配置することと、前記突起を前記キャップの前記本体に対して半径方向内方に動かすために、前記内視鏡の前記遠位端を生体管腔の中に挿入することと、前記突起を前記キャップの前記本体に対して半径方向外方に動かすために、前記内視鏡を前記生体管腔内で近位に一定距離を動かすこととを含む、内視鏡検査を行う方法。
- 長手軸を画定する細長い本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するための開口を有する内部を有し、前記内部は前記内部内で長手方向に延在する複数のリブを有し、前記本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、円筒部から延在する細長い可撓性の突起を備える前記円筒部を有し、各細長い可撓性の突起は組織を係合するために底面を有する、内視鏡用継手。
- 各細長い可撓性の突起は内端部および外縁部を有し、各細長い可撓性の突起は前記内端部から前記外縁部まで程度が変化する可撓性を有する、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記底面は滑面である、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は約70デュロメータの硬度を含む材料を備える、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は前記継手の近位端から延在するタブを備え、前記継手および/またはタブは前記細長い本体上に配置され、前記長手軸に沿って位置合わせされたミシン線を有し、前記ミシン線は前記内視鏡から前記継手を除去するために引裂しやすくするように構成される、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は前記継手の近位端から延在するタブを備え、前記タブは前記内視鏡から前記継手を除去するように構成される、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手またはタブは、前記細長い本体上に配置され、前記長手軸に沿って位置合わせされたミシン線を備え、前記ミシン線は前記内視鏡から前記継手を引裂し除去しやすくするように構成される、請求項48に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手またはタブは、前記細長い本体上に配置され、前記長手軸に沿って位置合わせされた第1のミシン線および第2のミシン線を備え、前記第1のミシン線は前記第2のミシン線に平行である、請求項48に記載の内視鏡用継手。
- 前記第1のミシン線および前記第2のミシン線は、前記細長い本体の外面から画定された空洞の両側に配置される、請求項50に記載の内視鏡用継手。
- 前記タブは前記継手の単一使用を促す、請求項47に記載の内視鏡用継手。
- 前記タブは前記内視鏡から破壊的に除去される、請求項47に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は第1のタブおよび第2のタブを備え、前記第2のタブは前記第1のタブの反対側に配置される、請求項47に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は、前記細長い本体および前記長手軸に沿って配置された第1の壁および第2の壁を備えるタブを備え、前記第1の壁および前記第2壁は前記本体の厚さより薄い厚さを有し、前記タブは前記継手の近位から外方に延在する突出部を有し、前記タブは、前記内視鏡から前記継手を除去しやすくするために前記本体から剥離される、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手またはタブは前記細長い本体および前記長手軸に沿って配置された壁を備え、前記壁は、前記内視鏡から前記継手を除去しやすくするために前記本体の厚さより薄い厚さを有する、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手またはタブは、前記細長い本体および前記長手軸に沿って配置された第1の壁および第2の壁を備え、前記第1の壁および前記第2壁は、前記内視鏡から前記継手を除去しやすくするために前記本体の厚さより薄い厚さを有する、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記第1の壁および前記第2の壁は、前記細長い本体の外面から画定された空洞の両側に配置される、請求項55に記載の内視鏡用継手。
- 前記タブは前記継手の単一使用を促す、請求項55に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は第1のタブおよび第2のタブを備え、前記第2のタブは前記第1のタブの反対側に配置される、請求項55に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は前記本体の遠位端上に配置された管をさらに備える、請求項43に記載の内視鏡用継手。
- 前記管は透明であり、前記本体の前記遠位端に融合される、請求項61に記載の内視鏡用継手。
- 前記管は透明プラスチック材料である、請求項61に記載の内視鏡用継手。
- 長手軸を画定する細長い本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するために開口を有する内部を有し、前記内部は前記内部で長手方向に延在する複数のリブを有し、前記本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、円筒部から延在する細長い可撓性の突起を備える前記円筒部を有し、各突起は、遠位端上に配置された第1の***面および第2の***面を有する底面を有する、内視鏡用継手。
- 前記第1の***面および前記第2の***面は丸みを帯びている、請求項64に記載の内視鏡用継手。
- 各突起は内端部および外縁部を有し、各突起は前記内端部から前記外縁部に程度が変化する可撓性を有する、請求項64に記載の内視鏡用継手。
- 前記第1の***面および前記第2の***面は丸みを帯びた凸部である、請求項64に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は約70デュロメータの硬度を含む、請求項64に記載の内視鏡用継手。
- 長手軸を画定する細長い本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するために開口を有する内部を有し、前記内部は前記内部で長手方向に延在する複数のリブを有し、前記本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、円筒部から延在する細長く狭い可撓性の突起を備える前記円筒部を有し、各突起は、組織を係合するために滑らかな底面を有する、内視鏡用継手。
- 各狭い可撓性の突起は、各狭い可撓性の突起の内端部から外縁部まで程度が変化する可撓性を有する、請求項69に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は回腸末端部に使用するように構成される、請求項69に記載の内視鏡用継手。
- 長手軸を画定する細長い本体を備え、前記本体は前記長手軸に沿って内視鏡を受領するために開口を有する内部を有し、前記本体は円筒部を有し、前記円筒部は、互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記円筒部から延在する第1の組の突起を備え、前記第1の組の突起は、それぞれが遠位端上に配置された第1の***面および第2の***面を有する底面、内端部ならびに組織を係合するための外縁部を備え、前記細長い本体は互いから離間され互いに対して円周に配列され、前記細長い本体から延在する第2の組の突起をさらに備え、前記第2の組の各突起は、それぞれが内端部および組織を係合するための外縁部、ならびに前記第2の組の突起の前記外縁部と前記内縁部との間に配置された窓を有する、内視鏡用継手。
- 前記第1の組の突起および前記第2の組の突起は互いに位置合わせされる、請求項72に記載の内視鏡用継手。
- 各第1の組の突起の前記内端部は強化領域を備える、請求項72に記載の内視鏡用継手。
- 各突起は、各突起の前記内端部から前記外縁部まで程度が変化する可撓性を有する、請求項72に記載の内視鏡用継手。
- 前記継手は約70デュロメータの硬度を含む、請求項72に記載の内視鏡用継手。
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