JP2018167239A - Solid chemical agent accommodation body and water treatment method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、水溶性固形薬剤を収容した固形薬剤収容体に関し、具体的には、被処理水との接触によって水溶性固形薬剤を除々に溶解させながら、その有効成分を持続的に被処理水中に放出する機能を有する固形薬剤収容体、及びその固形薬剤収容体を用いて水処理を行う水処理方法に関する。 The present invention relates to a solid drug container containing a water-soluble solid drug. Specifically, the active ingredient is continuously dissolved in the water to be treated while gradually dissolving the water-soluble solid drug by contact with the water to be treated. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a solid drug container having a function of releasing water and a water treatment method for performing water treatment using the solid drug container.
被処理水に対し、水溶性固形薬剤を除々に溶解させながら、その有効成分を持続的に放出するための技術として、水溶性固形薬剤を内部に充填する固形薬剤溶解装置を内筒体と外筒体から構成し、内筒体を回転させることにより、内筒体と外筒体のそれぞれに形成した連通孔の重なり程度を変化させて、内筒体の内部に流入する被処理水の量を調整し、水溶性固形薬剤の溶解速度を調整する技術が開示されている（特許文献１）。 As a technique for continuously releasing the active ingredient while gradually dissolving the water-soluble solid drug in the water to be treated, a solid drug dissolving device that fills the inside with the water-soluble solid drug is separated from the inner cylinder body. The amount of water to be treated that flows into the inner cylinder by changing the degree of overlap of the communication holes formed in the inner cylinder and the outer cylinder by rotating the inner cylinder by configuring the cylinder. A technique for adjusting the dissolution rate of a water-soluble solid drug is disclosed (Patent Document 1).
しかし、特許文献1に記載の技術では、水溶性固形薬剤の溶解速度を調整するために、被処理水の流量や流速等の変動に応じて、その都度、人手により内筒体を回転させて、内筒体の内部に流入する被処理水の量を調整する必要があり、操作が煩わしいものであった。 However, in the technique described in Patent Document 1, in order to adjust the dissolution rate of the water-soluble solid drug, the inner cylinder is manually rotated each time according to fluctuations in the flow rate or flow rate of water to be treated. Therefore, it is necessary to adjust the amount of water to be treated that flows into the inner cylinder, and the operation is troublesome.
本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであり、水溶性固形薬剤の有効成分を長期間に亘って持続的に放出することができ、しかも、水溶性固形薬剤の溶解速度の調整を簡便に行うことができる固形薬剤収容体を提供することを目的とするものである。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and can release the active ingredient of a water-soluble solid drug continuously over a long period of time, and further, the dissolution rate of the water-soluble solid drug can be reduced. An object of the present invention is to provide a solid medicine container that can be easily adjusted.
本発明の固形薬剤収容体は、収納容器の内部に、水溶性固形薬剤を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層することで、水溶性固形薬剤の溶解速度の調整を簡便に行うことができ、水溶性固形薬剤の有効成分を長期間に亘って持続的に放出することができるものである。 The solid drug container of the present invention can easily adjust the dissolution rate of the water-soluble solid drug by laminating the water-soluble solid drug in the vertical direction through the water-soluble film inside the storage container. The active ingredient of the water-soluble solid drug can be continuously released over a long period of time.
すなわち、本発明は、以下の［１］〜［７］を提供するものである。
［１］収納容器の内部に、水溶性固形薬剤を充填した固形薬剤収容体であって、該収納容器は、複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に被処理水を流入させる流入口と、該収容空間から被処理水を流出させる流出口を有し、該収容空間に、水溶性固形薬剤の一部若しくは全部を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層し、該水溶性フィルムの少なくとも一部を、該流入口及び該流出口よりも上方に配置した、固形薬剤収容体。
［２］前記水溶性フィルムが、前記水溶性固形薬剤を包む包材である、上記［１］に記載の固形薬剤収容体。
［３］前記水溶性フィルムが、ポリビニルアルコール系樹脂を含有する原料を製膜してなる、上記［１］又は［２］に記載の固形薬剤収容体。
［４］前記水溶性フィルムは、２３℃の水中での溶解時間が、８秒以上、９９秒以下である、上記［１］〜［３］の何れかに記載の固形薬剤収容体。
［５］複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に被処理水を流入させる流入口と、該収容空間から被処理水を流出させる流出口を有し、該収容空間に水溶性固形薬剤を充填した固形薬剤収容体を用いて水処理を行う水処理方法であって、該複数の水溶性固形薬剤の、一部若しくは全部を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層し、かつ、該水溶性フィルムの少なくとも一部を、該流入口及び該流出口よりも上方に配置して水処理を行うことを特徴とする、水処理方法。
［６］前記流入口及び前記流出口よりも下方に配置された水溶性固形薬剤の溶解時に、該流入口及び該流出口よりも上方に配置された水溶性フィルムが部分的に溶解し、該部分的に溶解した水溶性フィルムの残存部が、該残存部上に配置された水溶性固形薬剤と被処理水との接触を妨げる、上記［５］に記載の水処理方法。
［７］前記残存部が、前記収容空間の水平断面を閉塞する、上記［６］に記載の水処理方法。
That is, the present invention provides the following [1] to [7].
[1] A solid drug container in which a water-soluble solid drug is filled in a storage container, the storage container storing a plurality of water-soluble solid drugs, and water to be treated in the storage space An inflow port through which the water to be treated flows out and an outflow port through which the water to be treated flows out from the storage space, and a part or all of the water-soluble solid medicine is laminated vertically in the storage space through the water-soluble film. A solid drug container in which at least a part of the water-soluble film is disposed above the inlet and the outlet.
[2] The solid drug container according to [1], wherein the water-soluble film is a packaging material that wraps the water-soluble solid drug.
[3] The solid drug container according to [1] or [2], wherein the water-soluble film is formed by forming a raw material containing a polyvinyl alcohol-based resin.
[4] The solid drug container according to any one of [1] to [3], wherein the water-soluble film has a dissolution time in water at 23 ° C. of 8 seconds to 99 seconds.
[5] An accommodation space that can accommodate a plurality of water-soluble solid medicines, an inflow port through which treated water flows into the accommodation space, and an outflow port through which treated water flows out from the accommodation space, A water treatment method for carrying out water treatment using a solid drug container filled with a water-soluble solid drug, wherein a part or all of the plurality of water-soluble solid drugs is vertically directed through a water-soluble film. A water treatment method comprising laminating and performing water treatment by disposing at least a part of the water-soluble film above the inlet and the outlet.
[6] When the water-soluble solid drug disposed below the inflow port and the outflow port is dissolved, the water-soluble film disposed above the inflow port and the outflow port is partially dissolved, The water treatment method according to the above [5], wherein the remaining part of the partially dissolved water-soluble film prevents contact between the water-soluble solid chemical disposed on the remaining part and the water to be treated.
[7] The water treatment method according to [6], wherein the remaining portion closes a horizontal cross section of the accommodation space.
本発明の固形薬剤収容体によれば、収納容器に収納した複数の水溶性固形薬剤のうち、収納容器の流入口と流出口の間に形成される被処理水の流路に晒されない薬剤、即ち、前記の流路で被処理水に晒されて溶解しつつある薬剤の上方で水溶性フィルムの上に配置された薬剤は、その直下の薬剤が溶解しつつある最中でも、その水溶性フィルムの存在によって濡れが低減され、水溶性フィルムの存在以外は同じ条件で使用した場合と比べて、水溶性固形薬剤の含水率を低減し、薬剤の有効成分の残存率を高めることができる。
このため、本発明によれば、水溶性固形薬剤の有効成分を長期間に亘って持続的に放出することができ、しかも、水溶性固形薬剤の溶解速度の調整を簡便に行うことができる。
According to the solid drug container of the present invention, among the plurality of water-soluble solid drugs stored in the storage container, the drug that is not exposed to the flow path of the water to be treated formed between the inlet and the outlet of the storage container, That is, the drug placed on the water-soluble film above the drug that is being dissolved by being exposed to the water to be treated in the flow path is the water-soluble film even while the drug just below the drug is being dissolved. Wetting is reduced by the presence of water, and the water content of the water-soluble solid drug can be reduced and the residual rate of the active ingredient of the drug can be increased as compared to the case where the water-soluble film is used under the same conditions except for the presence of the water-soluble film.
Therefore, according to the present invention, the active ingredient of the water-soluble solid drug can be continuously released over a long period of time, and the dissolution rate of the water-soluble solid drug can be easily adjusted.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の固形薬剤収容体は、収納容器の内部に、水溶性固形薬剤を充填した固形薬剤収容体であって、該収納容器は、複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に被処理水を流入させる流入口と、該収容空間から被処理水を流出させる流出口を有し、該収容空間に、水溶性固形薬剤の一部若しくは全部を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層し、該水溶性フィルムの少なくとも一部を、該流入口及び該流出口よりも上方に配置したものである。
水溶性固形薬剤をこのような構成の固形薬剤収容体に収容して使用することにより、水溶性固形薬剤の有効成分を長期間に亘って持続的に放出することができ、しかも、水溶性固形薬剤の溶解速度の調整を簡便に行うことができる。
本実施形態では、冷却塔の冷却水の水処理に用いる水溶性固形薬剤を充填した固形薬剤収容体について説明する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The solid drug container of the present invention is a solid drug container in which a water-soluble solid drug is filled in a storage container, the storage container including a storage space capable of storing a plurality of water-soluble solid drugs, It has an inflow port through which treated water flows into the accommodation space and an outflow port through which treated water flows out of the accommodation space, and a part or all of the water-soluble solid drug is placed in the accommodation space via a water-soluble film. And at least a part of the water-soluble film is disposed above the inlet and the outlet.
By storing and using the water-soluble solid drug in the solid drug container having such a configuration, the active ingredient of the water-soluble solid drug can be continuously released over a long period of time, and the water-soluble solid drug can be released. The dissolution rate of the drug can be easily adjusted.
In this embodiment, a solid drug container filled with a water-soluble solid drug used for water treatment of cooling water in a cooling tower will be described.
［収納容器］
収納容器は、容器下部に、被処理水を容器内に流入させる流入口と、容器内に流入した被処理水を容器外に流出させる流出口を有する。例えば、収容容器は、筒状部と、筒状部の両端を封止する上面部及び下面部と、該筒状部及び／又は該下面部に設けられた流入口と、該筒状部及び／又は該下面部に設けられた流出口とを有するものである。なお、流入口は流出口を兼ねてもよい。
[Storage container]
The storage container has an inlet for allowing the water to be treated to flow into the container and an outlet for allowing the water to be treated that has flowed into the container to flow out of the container at the lower part of the container. For example, the container includes a cylindrical portion, an upper surface portion and a lower surface portion that seal both ends of the cylindrical portion, the cylindrical portion and / or an inlet provided in the lower surface portion, the cylindrical portion, And / or an outlet provided in the lower surface portion. The inlet may also serve as the outlet.
例えば、図１に示すように、略円筒状の容器本体１１を有する収納容器１０を用いることができる。図２に示すように、該容器本体１１の内部には、区画壁１２を備え、容器本体１１の内部は、下端が開口した円筒状の区画壁１２によって、水溶性固形薬剤Ｓ１を収容する収容空間１３と、水溶性固形薬剤を収容しない非収容空間１４とに区画されている。 For example, as shown in FIG. 1, a storage container 10 having a substantially cylindrical container body 11 can be used. As shown in FIG. 2, the container body 11 includes a partition wall 12, and the container body 11 stores a water-soluble solid medicine S <b> 1 by a cylindrical partition wall 12 having an open lower end. It is partitioned into a space 13 and a non-contained space 14 that does not contain a water-soluble solid medicine.
（容器本体１１）
容器本体１１は、上部部材１１ａと下部部材１１ｂとが嵌合するように構成されている。容器本体は、収容空間内に水溶性固形薬剤の収容や追加補充をしやすいようにする観点から、分割可能であり、かつ、容易に一体化しやすい構造であることが好ましい。
容器本体の形状や大きさは、特に限定されるものではなく、水溶性固形薬剤を収容することができ、冷却塔の大きさや容器の持ち運び、取り扱いやすさ等の観点から、適宜定めることができる。例えば、断面が円形状や楕円状、多角形状の筒状体や、外表面全体が丸みを帯びた形状等としてもよい。また、片手で持ち上げることができる程度の大きさであれば、取り扱いやすいため好ましい。
(Container body 11)
The container body 11 is configured such that the upper member 11a and the lower member 11b are fitted. It is preferable that the container body has a structure that can be divided and easily integrated from the viewpoint of facilitating accommodation and additional replenishment of the water-soluble solid medicine in the accommodation space.
The shape and size of the container main body are not particularly limited and can contain a water-soluble solid medicine, and can be appropriately determined from the viewpoint of the size of the cooling tower, the carrying and handling of the container, and the like. . For example, the cross section may be a circular shape, an oval shape, a polygonal shape, a round shape on the entire outer surface, or the like. Moreover, if it is a magnitude | size which can be lifted with one hand, since it is easy to handle, it is preferable.
上部部材１１ａの天部、下部部材１１ｂの側周部の底部近傍、及び下部部材１１ｂの底部には、該容器本体１１の外部と非収容空間１４との間を冷却水が流通可能な容器連通路１５ａ，１５ｂ及び１５ｃがそれぞれ設けられている。容器連通路１５ａ，１５ｂ及び１５ｃは、冷却水が流通可能であれば、その形状や大きさ、配置、数は特に限定されるものではなく、冷却水の所望の流通量に応じて、適宜定めることができる。形状としては、例えば、丸孔状、角孔状、スリット状、網目状等にすることができる。容器連通路１５ａは、非収容空間１４の上方に配置されており、この容器連通路１５ａによって、非収容空間１４は収納容器１０の外部と連通している。 The top of the upper member 11a, the vicinity of the bottom of the side periphery of the lower member 11b, and the bottom of the lower member 11b are connected to a container connected to the outside of the container body 11 and the non-accommodating space 14 through which the cooling water can flow. Passages 15a, 15b and 15c are provided, respectively. The shape, size, arrangement, and number of the container communication paths 15a, 15b, and 15c are not particularly limited as long as the cooling water can be circulated, and are appropriately determined according to the desired circulation amount of the cooling water. be able to. Examples of the shape include a round hole shape, a square hole shape, a slit shape, and a mesh shape. The container communication path 15 a is disposed above the non-accommodating space 14, and the non-accommodating space 14 communicates with the outside of the storage container 10 through the container communication path 15 a.
（区画壁１２）
区画壁１２は、円筒状体であり、上部部材１１ａの天部内壁から垂設されている。上部部材１１ａと下部部材１１ｂとが嵌合してなる容器本体１１において、円筒状体の区画壁１２の内側が収容空間１３、外側が非収容空間１４となる。
(Division wall 12)
The partition wall 12 is a cylindrical body and is suspended from the top inner wall of the upper member 11a. In the container main body 11 formed by fitting the upper member 11a and the lower member 11b, the inside of the partition wall 12 of the cylindrical body is the accommodation space 13 and the outside is the non-accommodation space 14.
区画壁１２は、収容空間１３に、錠剤である水溶性固形薬剤Ｓ１を収容や追加補充しやすくする観点から、水溶性固形薬剤Ｓ１の外周形状に合わせて、ゆとり（遊び）を持たせて収容できるように、その形状や大きさ、配置等が決められている。 The partition wall 12 is accommodated in the accommodation space 13 with a space (play) in accordance with the outer peripheral shape of the water-soluble solid medicine S1 from the viewpoint of facilitating accommodation or additional replenishment of the water-soluble solid medicine S1 as a tablet. Its shape, size, arrangement, etc. are determined so that it can be done.
区画壁１２は、下部部材１１ｂの底面には接しないように配置されている。円筒状体の区画壁１２の下端と、これと対向する下部部材１１ｂの底面との隙間が、収容空間１３と非収容空間１４との間を冷却水が流通可能な区画壁連通路１６となる。
本実施形態では、この区画壁連通路１６が「流入口」及び「流出口」として機能し、容器連通路１５ｂ及び１５ｃが「流出口」として機能する。
The partition wall 12 is disposed so as not to contact the bottom surface of the lower member 11b. A gap between the lower end of the cylindrical partition wall 12 and the bottom surface of the lower member 11b facing it becomes a partition wall communication path 16 through which cooling water can flow between the storage space 13 and the non-storage space 14. .
In the present embodiment, the partition wall communication path 16 functions as an “inlet” and an “outlet”, and the container communication paths 15 b and 15 c function as an “outlet”.
なお、区画壁連通路１６は、冷却水が流通可能であれば、その形状や大きさ、配置、数は特に限定されるものではなく、冷却水の所望の流通量に応じて、適宜定めることができる。形状としては、例えば、丸孔状、角孔状、スリット状、網目状等にすることができる。また、区画壁が筒状体の場合において、該筒状体の下端と、これと対向する容器本体の底面とが接しており、該筒状体と該容器本体の底面との間の少なくとも一部に隙間を有するような態様で区画壁連通路が形成されていてもよい。
ただし、非収容空間に流入した冷却水の水位が低い場合であっても、収容空間と非収容空間との間の冷却水の流通をより確実にする観点から、区画壁連通路は、少なくとも１つが、容器本体の底面まで延在していることが好ましい。
Note that the shape, size, arrangement, and number of the partition wall communication path 16 are not particularly limited as long as cooling water can be circulated, and are appropriately determined according to a desired circulation amount of the cooling water. Can do. Examples of the shape include a round hole shape, a square hole shape, a slit shape, and a mesh shape. When the partition wall is a cylindrical body, the lower end of the cylindrical body is in contact with the bottom surface of the container body opposite to the cylindrical body, and at least one between the cylindrical body and the bottom surface of the container body. The partition wall communication path may be formed in such a manner as to have a gap in the part.
However, even if the level of the cooling water flowing into the non-accommodating space is low, the partition wall communication path is at least 1 from the viewpoint of more reliably circulating the cooling water between the accommodating space and the non-accommodating space. It is preferable that the one extends to the bottom surface of the container body.
本実施形態の収納容器１０は、半透明のポリプロピレン製である。
容器内部の水溶性固形薬剤の状態を容器外側から簡便に目視観察できるようにする観点から、容器本体及び区画壁は、透明性を有することが好ましい。また、冷却塔内で使用するため、取り扱いやすさや耐水性等の観点から、プラスチック製であることが好ましい。
The storage container 10 of the present embodiment is made of translucent polypropylene.
From the viewpoint of allowing the state of the water-soluble solid drug inside the container to be easily visually observed from the outside of the container, the container body and the partition wall preferably have transparency. Moreover, since it uses in a cooling tower, it is preferable that it is a product made from plastics from viewpoints, such as handling ease and water resistance.
［水溶性固形薬剤］
水溶性固形薬剤は特に限定されないが、例えば、冷却塔の冷却水の水処理剤として用いることができる固形薬剤の他に、下水の水処理剤などが例示される。
[Water-soluble solid drug]
Although a water-soluble solid chemical | medical agent is not specifically limited, For example, the water treatment agent of a sewage other than the solid chemical | medical agent which can be used as a water treatment agent of the cooling water of a cooling tower is illustrated.
冷却塔の冷却水の水処理剤として用いることができる水溶性固形薬剤は、特に限定されないが、ハロゲン系酸化剤、有機系剤、などが例示される。なお、ハロゲン系酸化剤と有機系剤とを併用する場合であって、当該有機系殺菌剤がハロゲン系酸化剤と反応性を有する場合は、両薬剤が早期に反応してしまうことを防止する観点から、ハロゲン系酸化剤を有効成分とする固形薬剤（Ａ）と有機系酸化剤を有効成分とする固形薬剤（Ｂ）とを、別々の収納容器に収容することが好ましい。
（固形薬剤（Ａ））
ハロゲン系酸化剤を有効成分とする固形薬剤（Ａ）は、水処理剤において殺菌消毒やスライム抑制の作用を奏する。ハロゲン系酸化剤としては、ハロゲン化ヒダントイン系化合物、イソシアヌル酸系化合物などが例示される。
Although the water-soluble solid chemical | medical agent which can be used as a water treatment agent of the cooling water of a cooling tower is not specifically limited, A halogen-type oxidizing agent, an organic type agent, etc. are illustrated. When a halogen-based oxidizing agent and an organic-based agent are used in combination, and the organic fungicide is reactive with the halogen-based oxidizing agent, both agents are prevented from reacting at an early stage. From the viewpoint, it is preferable to store the solid drug (A) containing a halogen-based oxidant as an active ingredient and the solid drug (B) containing an organic oxidant as an active ingredient in separate storage containers.
(Solid drug (A))
The solid drug (A) containing a halogen-based oxidant as an active ingredient has an effect of sterilization and slime suppression in a water treatment agent. Examples of the halogen-based oxidizing agent include halogenated hydantoin-based compounds and isocyanuric acid-based compounds.
ハロゲン化ヒダントイン系化合物は、固体の有機ハロゲン系酸化剤であり、水と接触すると、強力な酸化力を有する活性ハロゲンを放出する。
また、水に対する溶解性等の観点から、活性ハロゲンを長期間にわたって持続的に放出させる上で好適である。徐放性錠剤として市販されているハロゲン系酸化剤としては、ハロゲン化ヒダントイン系化合物以外にも、次亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸ナトリウム、ジクロロイソシアヌル酸、トリクロロイソシアヌル酸等を有効成分とするものがあるが、これらのうち、ハロゲン化ヒダントイン系化合物を有効成分とするものが、比較的溶出速度が小さいことを見出した。このことから、ハロゲン化ヒダントイン系化合物が、有機系殺菌剤を含む固形薬剤との併用による優れた薬剤効果を持続させる観点から最も好適であると言える。しかも、ハロゲン化ヒダントイン系化合物は、水と接触した際に生じる臭気も比較的少ないため、取り扱い時の安全性の観点からも好ましい。
The halogenated hydantoin-based compound is a solid organic halogen-based oxidizing agent, and releases an active halogen having strong oxidizing power when in contact with water.
Further, from the viewpoint of solubility in water and the like, it is suitable for releasing active halogen continuously over a long period of time. In addition to halogenated hydantoin compounds, the halogen-based oxidizing agents that are commercially available as sustained-release tablets include calcium hypochlorite, sodium chlorite, dichloroisocyanuric acid, trichloroisocyanuric acid, and the like as active ingredients. Among them, it has been found that those containing a halogenated hydantoin compound as an active ingredient have a relatively low elution rate. From this, it can be said that a halogenated hydantoin compound is most suitable from the viewpoint of maintaining an excellent drug effect by the combined use with a solid drug containing an organic fungicide. Moreover, the halogenated hydantoin compounds are preferable from the viewpoint of safety during handling because they generate relatively little odor when they come into contact with water.
ハロゲン化ヒダントイン系化合物としては、具体的には、１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジメチルヒダントイン（以下、ＢＣＤＭＨと略称する。）、１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントイン、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン、１−ブロモ−３−クロロ−５，５−ジエチルヒダントイン、１，３−ジクロロ−５，５−ジエチルヒダントイン、１−ブロモ−３−クロロ−５−メチル−５−エチルヒダントイン等が挙げられる。これらは、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。これらのうち、水と接触した場合の溶出速度の固形薬剤（Ｂ）とのバランスや入手容易性等の観点から、ＢＣＤＭＨ、及び１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントインが好ましい。 Specific examples of the halogenated hydantoin compound include 1-bromo-3-chloro-5,5-dimethylhydantoin (hereinafter abbreviated as BCDMH), 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, 1-bromo-3-chloro-5,5-diethylhydantoin, 1,3-dichloro-5,5-diethylhydantoin, 1-bromo-3-chloro-5 -Methyl-5-ethylhydantoin and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, BCDMH and 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin are preferred from the viewpoints of balance with the solid drug (B) of the dissolution rate when contacted with water, availability, and the like.
上記のようなハロゲン系酸化剤の形態は、錠剤であることが好ましい。錠剤の製造方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法により製造することができる。通常は、賦形剤や結合剤等の添加剤を用いて、加圧成形することにより作製される。賦形剤や結合剤の種類や添加量を調整することにより、被処理水中への錠剤の溶出速度を調節することができる。
錠剤としては、市販品を用いることもできる。
The form of the halogen-based oxidizing agent as described above is preferably a tablet. The manufacturing method of a tablet is not specifically limited, It can manufacture by a well-known method. Usually, it is produced by pressure molding using additives such as excipients and binders. The dissolution rate of the tablet in the water to be treated can be adjusted by adjusting the type and amount of the excipient and binder.
A commercial item can also be used as a tablet.
固形薬剤は、ハロゲン系酸化剤が適度な溶出速度となるようにする観点から、ハロゲン系酸化剤の含有量は、有効ハロゲン成分をすべて有効塩素とみなした場合、有効塩素（Ｃｌ2）換算で１０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは３０〜９０質量％、さらに好ましくは４０〜７０質量％である。
レジオネラ属菌に対する殺菌作用の観点から、固形薬剤（Ａ）による被処理水中の有効ハロゲン（Ｃｌ2換算）濃度は、０．１ｍｇ／Ｌ以上であることが好ましく、より好ましくは０．１〜５ｍｇ／Ｌ、さらに好ましくは０．１〜２ｍｇ／Ｌである。
From the viewpoint of allowing the halogen-based oxidant to have an appropriate elution rate, the content of the halogen-based oxidant is 10 in terms of effective chlorine (Cl2) when all effective halogen components are regarded as effective chlorine. It is preferable that it is mass% or more, More preferably, it is 30-90 mass%, More preferably, it is 40-70 mass%.
From the viewpoint of bactericidal action against Legionella, the concentration of effective halogen (Cl2 equivalent) in the water to be treated by the solid drug (A) is preferably 0.1 mg / L or more, more preferably 0.1 to 5 mg / L. L, more preferably 0.1 to 2 mg / L.
（固形薬剤（Ｂ））
前記ハロゲン系酸化剤との反応性を有する有機系殺菌剤を含む固形薬剤（Ｂ）を固形薬剤（Ａ）と併用することにより、殺菌作用の相乗効果が得られる。
有機系殺菌剤は、前記ハロゲン系酸化剤との反応性を有するものである。ハロゲン系酸化剤との反応により、塩素ガス等の有毒なハロゲン系物質を生じるため、ハロゲン系酸化剤と混合して一剤化することは困難である。このため、有機系殺菌剤を製剤化するには、ハロゲン系酸化剤とは、別個の薬剤とする必要がある。したがって、本実施の形態では、固形薬剤（Ｂ）は、固形薬剤（Ａ）とは別に製剤化されたものを用いる。
(Solid medicine (B))
A synergistic effect of bactericidal action can be obtained by using a solid drug (B) containing an organic fungicide having reactivity with the halogen-based oxidizing agent in combination with the solid drug (A).
The organic disinfectant has reactivity with the halogen-based oxidizing agent. Since the reaction with the halogen-based oxidant generates a toxic halogen-based substance such as chlorine gas, it is difficult to mix with the halogen-based oxidant to form a single agent. For this reason, in order to formulate an organic disinfectant, it is necessary to use a separate agent from the halogen-based oxidizing agent. Therefore, in the present embodiment, the solid drug (B) is formulated separately from the solid drug (A).
前記有機系殺菌剤における有効成分としては、ハロゲン系酸化剤との併用による殺菌性能の観点から、イソチアゾリン系化合物を含むことが好ましい。
イソチアゾリン系化合物としては、具体的には、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下、Ｃｌ−ＭＩＴと略称する。）、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−エチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｔ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−シクロヘキシル−４−イソチアゾリン−３−オン、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン等が挙げられる。これらは、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。これらのうち、水に対する溶解性、殺菌性能及び入手容易性の観点から、Ｃｌ−ＭＩＴが好ましい。特に、レジオネラ属菌に対する殺菌作用の観点から、有効成分としてＢＣＤＭＨを含むハロゲン系酸化剤の固形薬剤（Ａ）と、有効成分としてＣｌ−ＭＩＴを含む有機系殺菌剤を含む固形薬剤（Ｂ）との組み合わせが好ましい。
The active ingredient in the organic fungicide preferably contains an isothiazoline compound from the viewpoint of sterilization performance when used in combination with a halogen oxidizing agent.
Specific examples of the isothiazoline-based compound include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (hereinafter abbreviated as Cl-MIT), 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-ethyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2- Ethyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-t-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4, Examples include 5-dichloro-2-cyclohexyl-4-isothiazolin-3-one and 1,2-benzisothiazolin-3-one. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, Cl-MIT is preferable from the viewpoints of solubility in water, sterilization performance, and availability. In particular, from the viewpoint of bactericidal action against Legionella spp., A solid agent (A) of a halogen-based oxidizing agent containing BCDMH as an active ingredient, and a solid agent (B) containing an organic fungicide containing Cl-MIT as an active ingredient The combination of is preferable.
有効成分である有機系殺菌剤の固形薬剤（Ｂ）の溶出量は、優れた殺菌作用を得る観点から、例えば、有効成分がＣｌ−ＭＩＴであり、固形薬剤（Ａ）のハロゲン系酸化剤の有効成分がＢＣＤＭＨである場合、被処理水中のＢＣＤＭＨの有効ハロゲン（Ｃｌ2換算）濃度（単位：ｍｇ／Ｌ）に対して、被処理水中のＣｌ−ＭＩＴの濃度（単位：ｍｇ／Ｌ）が０．００００１〜１００倍であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜３０倍、さらに好ましくは０．１〜１倍である。なお、被処理水中のＣｌ−ＭＩＴの濃度は、０．０００１〜５ｍｇ／Ｌであることが好ましく、より好ましくは０．００１〜３ｍｇ／Ｌ、さらに好ましくは０．００１〜２ｍｇ／Ｌである。 From the viewpoint of obtaining an excellent bactericidal action, for example, the active ingredient is Cl-MIT, and the elution amount of the organic fungicide solid drug (B) as the active ingredient is the halogen-based oxidizing agent of the solid drug (A). When the active ingredient is BCDMH, the concentration of Cl-MIT (unit: mg / L) in the treated water is 0 with respect to the effective halogen (Cl2 equivalent) concentration (unit: mg / L) of BCDMH in the treated water. It is preferable that it is 0.0001-100 times, More preferably, it is 0.01-30 times, More preferably, it is 0.1-1 times. In addition, it is preferable that the density | concentration of Cl-MIT in to-be-processed water is 0.0001-5 mg / L, More preferably, it is 0.001-3 mg / L, More preferably, it is 0.001-2 mg / L.
固形薬剤（Ｂ）は、前記有機系殺菌剤以外にも、水処理剤において防食やスケール防止等の観点から使用される他の公知の化合物を含んでいてもよい。例えば、トリアゾール系化合物、ホスホン酸系化合物、スルファミン酸系化合物、アメトリン、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、ブロノポール、2,2-ジブロモ-2-ニトロエタノール、ジンクピリチオン、チアベンダゾール、アクリル酸系やマレイン酸系の低分子量ポリマーによる凝集剤等が挙げられる。これらは、１種でも２種以上であってもよい。ただし、これらの化合物の添加量は、固形薬剤（Ａ）及び（Ｂ）による殺菌作用を妨げない範囲とする。 Solid medicine (B) may contain other publicly known compounds used from a viewpoint of corrosion prevention, scale prevention, etc. in a water treating agent besides the above-mentioned organic sterilizer. For example, triazole compounds, phosphonic acid compounds, sulfamic acid compounds, amethrin, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, bronopol, 2,2-dibromo-2-nitroethanol, zinc pyrithione, thiabendazole, acrylic acid And a coagulant made of a maleic acid-based low molecular weight polymer. These may be one type or two or more types. However, the addition amount of these compounds shall be the range which does not prevent the bactericidal action by solid medicine (A) and (B).
固形薬剤（Ｂ）の形態も、固形薬剤（Ａ）の形態と同様に、特に限定されるものではないが、使用量の調整のしやすさや取り扱い容易性等の観点から、ペレット状やタブレット状等の錠剤又は顆粒状であることが好ましく、容器内への収容の際の作業性等の観点から、錠剤であることがより好ましい。錠剤の製造方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法により製造することができる。通常は、賦形剤や結合剤等の添加剤を用いて、加圧成形することにより作製される。賦形剤や結合剤の種類や添加量を調整することにより、被処理水中への錠剤の溶出速度を調節することができる。これらの添加剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、シリカ、酸化マグネシウム等が用いられる。
上記のような有機系殺菌剤を有効成分とする固形薬剤（Ｂ）としては、市販品を用いることもできる。
The form of the solid drug (B) is not particularly limited as in the form of the solid drug (A), but from the viewpoints of ease of use amount adjustment, ease of handling, and the like, pellets and tablets From the viewpoints of workability and the like when accommodated in a container, the tablet is more preferable. The manufacturing method of a tablet is not specifically limited, It can manufacture by a well-known method. Usually, it is produced by pressure molding using additives such as excipients and binders. The dissolution rate of the tablet in the water to be treated can be adjusted by adjusting the type and amount of the excipient and binder. As these additives, for example, magnesium stearate, silica, magnesium oxide and the like are used.
A commercial item can also be used as a solid chemical | medical agent (B) which uses the above organic fungicides as an active ingredient.
固形薬剤（Ｂ）は、有機系殺菌剤が適度な溶出速度となるようにする観点から、有機系殺菌剤の含有量が１〜４０質量％であることが好ましく、より好ましくは２〜３５質量％、さらに好ましくは５〜３０質量％である。 The solid drug (B) preferably has an organic fungicide content of 1 to 40 mass%, more preferably 2 to 35 mass%, from the viewpoint of allowing the organic fungicide to have an appropriate dissolution rate. %, More preferably 5 to 30% by mass.
水溶性固形薬剤の形態は、特に限定されるものではないが、使用量の調整のしやすさや取り扱い容易性等の観点から、ペレット状やタブレット状等の錠剤又は顆粒状であることが好ましく、収納容器内への収容の際の作業性等の観点から、錠剤であることがより好ましい。錠剤の製造方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法により製造することができる。通常は、賦形剤や結合剤等の添加剤を用いて、加圧成形することにより作製される。賦形剤や結合剤の種類や添加量を調整することにより、被処理水中への錠剤の溶出速度を調節することができる。 The form of the water-soluble solid drug is not particularly limited, but is preferably a tablet or granule such as a pellet or tablet from the viewpoint of ease of adjustment of the amount used and ease of handling, From the viewpoint of workability and the like when stored in the storage container, the tablet is more preferable. The manufacturing method of a tablet is not specifically limited, It can manufacture by a well-known method. Usually, it is produced by pressure molding using additives such as excipients and binders. The dissolution rate of the tablet in the water to be treated can be adjusted by adjusting the type and amount of the excipient and binder.
［水溶性フィルム］
水溶性フィルムとして、ポリビニルアルコール（以下ＰＶＡ）、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、プルラン、セルロース誘導体等の合成樹脂や天然物由来のものが例示される。これらの中から、水溶性固形薬剤の種類に応じて、適宜最適なものを用いることができる。
[Water-soluble film]
Examples of the water-soluble film include those derived from synthetic resins and natural products such as polyvinyl alcohol (hereinafter PVA), polyethylene oxide, polyvinyl ether, polyvinyl pyrrolidone, pullulan, and cellulose derivatives. Among these, the optimal one can be used as appropriate according to the type of the water-soluble solid drug.
例えば、水溶性固形薬剤が水処理剤である場合、ＰＶＡ系フィルムを用いることが好ましい。
ＰＶＡ系フィルムは、ポリビニルアルコール系樹脂（以下、「ＰＶＡ系樹脂」という）を含有する原料を製膜してなるものである。
For example, when the water-soluble solid drug is a water treatment agent, it is preferable to use a PVA film.
The PVA film is formed by forming a raw material containing a polyvinyl alcohol resin (hereinafter referred to as “PVA resin”).
ＰＶＡ系樹脂としては、ビニルエステル系化合物を重合して得られたビニルエステル系重合体をケン化して得られる樹脂を用いることができる。本実施形態では、ＰＶＡ系樹脂を１種のみならず、２種以上併用して用いることもできる。 As the PVA resin, a resin obtained by saponifying a vinyl ester polymer obtained by polymerizing a vinyl ester compound can be used. In the present embodiment, not only one type of PVA-based resin but also two or more types can be used in combination.
ビニルエステル系化合物としては、酢酸ビニル、ギ酸ビニル、トリフルオロ酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリル酸ビニル、バーサティック酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等の一種又は２種以上が用いられる。 Examples of vinyl ester compounds include vinyl acetate, vinyl formate, vinyl trifluoroacetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl versatate, vinyl palmitate, vinyl stearate, etc. More than seeds are used.
本発明に用いる水溶性フィルムは、２３℃水中での完全溶解時間（厚さ５０μｍのフィルムが９５％以上溶けるまでの時間）が８秒以上、９９秒以下であることが好ましく、１２秒以上、９９秒以下であることがより好ましく、５７秒以上、９９秒以下であることが更に好ましい。
完全溶解時間を上記範囲とすることにより、水溶性固形薬剤の有効成分を長期間に亘って持続的に放出することができる。
ここで、２３℃水中での完全溶解時間とは、後記の実施例に[フィルムの水溶性評価]として記載した方法に従って、フィルムが完全に溶解するまでの時間を測定した値である。フィルムの厚さが５０μｍとは異なるものを使用する場合には、下記式（１）によりフィルムの厚さ５０μｍに換算した値である。
換算溶解時間（秒）＝［５０／フィルムの厚み（μｍ）］2×サンプル溶解時間(秒)
・・・・式（１）
The water-soluble film used in the present invention preferably has a complete dissolution time in 23 ° C. water (a time until a film having a thickness of 50 μm is dissolved 95% or more) of 8 seconds or more and 99 seconds or less, 12 seconds or more, It is more preferably 99 seconds or less, and still more preferably 57 seconds or more and 99 seconds or less.
By setting the complete dissolution time in the above range, the active ingredient of the water-soluble solid drug can be continuously released over a long period of time.
Here, the complete dissolution time in 23 ° C. water is a value obtained by measuring the time until the film is completely dissolved in accordance with the method described as [Evaluation of water solubility of film] in Examples described later. In the case of using a film having a thickness different from 50 μm, the value is converted to a film thickness of 50 μm by the following formula (1).
Equivalent dissolution time (seconds) = [50 / film thickness (μm)] 2 × sample dissolution time (seconds)
.... Formula (1)
本発明に用いる水溶性フィルムは、２３℃水中での崩壊時間（厚さ５０μｍのフィルムが破れるまでの時間）が４０秒以下であるのが好ましく、３０秒以下であることがさらに好ましい。
崩壊時間を上記範囲とすることにより、水溶性固形薬剤の有効成分を長期間に亘って持続的に放出することができる。
ここで、２３℃水中での崩壊時間とは、後記の実施例に[フィルムの水溶性評価]として記載した方法に従って、フィルムが破れるまで時間を測定した値であり、フィルムの厚さが５０μｍとは異なるものを使用する場合には、下記式（２）によりフィルムの厚さ５０μｍに換算した値である。
換算崩壊時間（秒）＝［５０／フィルムの厚み（μｍ）］2×サンプル崩壊時間(秒)
・・・・式（２）
The water-soluble film used in the present invention preferably has a disintegration time in 23 ° C. water (a time until the film having a thickness of 50 μm is broken) of 40 seconds or less, and more preferably 30 seconds or less.
By setting the disintegration time in the above range, the active ingredient of the water-soluble solid drug can be continuously released over a long period of time.
Here, the disintegration time in water at 23 ° C. is a value obtained by measuring the time until the film is broken according to the method described as [Evaluation of water solubility of film] in the examples described later, and the thickness of the film is 50 μm. Is a value converted to a film thickness of 50 μm according to the following formula (2).
Equivalent disintegration time (seconds) = [50 / film thickness (μm)] 2 × sample disintegration time (seconds)
.... Formula (2)
［水処理方法］
上記の固形薬剤収容体を用いて、冷却塔内の冷却水の水処理を行う実施態様について説明する。以下の実施態様では、収納容器の区画壁連通路１６が「流入口」として機能し、区画壁連通路１６及び容器連通路１５ｂ及び１５ｃが「流出口」として機能する。
＜第１の実施態様＞
図３及び図４に基づいて、第１の実施態様を説明する。第１の図３中の矢印は、冷却水の流れ方向を示している。
[Water treatment method]
The embodiment which performs the water treatment of the cooling water in a cooling tower using said solid chemical | medical agent container is demonstrated. In the following embodiments, the partition wall communication path 16 of the storage container functions as an “inlet”, and the partition wall communication path 16 and the container communication paths 15b and 15c function as an “outlet”.
<First Embodiment>
The first embodiment will be described based on FIG. 3 and FIG. The arrow in 1st FIG. 3 has shown the flow direction of the cooling water.
図４(ａ)に示すように、水溶性フィルム１７で包装した水溶性固形薬剤Ｓ１〜Ｓ３を収容空間１３内に収容する。第１の実施態様では、水溶性固形薬剤Ｓ１〜Ｓ３を収容空間１３内に収容した収納容器１０を、落下する冷却水が収納容器１０の天部外壁に当たるように、冷却塔内に配置する。
向流型（丸型）冷却塔において、消音マットが配置されている場合は、その上に載置することが好ましい。また、散水板の上等でもよい。また、吊紐や架台等の支持部材を用いて、冷却塔内に配置することもできる。
また、直交流型（角型）冷却塔においても、冷却塔内、例えば、冷却塔側周部のルーバー近傍に収納容器１０の載置部を設けて、該載置部に収納容器１０を配置してもよい。このような態様においては、該冷却塔の充填材から収納容器１０の天部に冷却水を誘導するように、例えば、樋等を設けることが好ましい。
As shown in FIG. 4A, the water-soluble solid medicines S <b> 1 to S <b> 3 packaged with the water-soluble film 17 are accommodated in the accommodation space 13. In the first embodiment, the storage container 10 in which the water-soluble solid medicines S <b> 1 to S <b> 3 are stored in the storage space 13 is arranged in the cooling tower so that the falling cooling water hits the top wall of the storage container 10.
In the counterflow type (round type) cooling tower, when a sound deadening mat is disposed, it is preferably placed on the sound deadening mat. Moreover, the top of a watering board etc. may be sufficient. Moreover, it can also arrange | position in a cooling tower using support members, such as a hanging strap and a mount.
Also in the cross-flow type (square type) cooling tower, a mounting portion of the storage container 10 is provided in the cooling tower, for example, in the vicinity of the louver on the cooling tower side peripheral portion, and the storage container 10 is disposed on the mounting portion. May be. In such an embodiment, it is preferable to provide eaves or the like so as to guide the cooling water from the filler of the cooling tower to the top of the storage container 10.
冷却水は容器連通路１５ａを通って非収容空間１４内に流入し、非収容空間１４内から区画壁流通路１６を通って収容空間１３内に流入する。収容空間１３内の最下部に位置する水溶性固形薬剤Ｓ１は、流入してきた冷却水と接触して、まず、水溶性固形薬剤Ｓ１を包装していた
溶出し、次いで水溶性固形薬剤Ｓ１が溶出する。この水溶性固形薬剤Ｓ１が溶出した冷却水（溶出液）が、容器連通路１５ｂ及び１５ｃを通って収納容器１０外へ流出する。このような冷却水の流れにより、水溶性固形薬剤を用いて、冷却塔内の冷却水の水処理を行う。
なお、非収容空間の大きさや冷却水の流入速度と流出速度によって、非収容空間内に滞留する冷却水の量は変動するが、滞留量が多いほど、水溶性固形薬剤の溶出速度を抑制することができる。
The cooling water flows into the non-accommodating space 14 through the container communication path 15a, and flows into the accommodating space 13 from the non-accommodating space 14 through the partition wall flow passage 16. The water-soluble solid medicine S1 located in the lowermost part of the storage space 13 comes into contact with the cooling water that has flowed in, and first the water-soluble solid medicine S1 is eluted and then the water-soluble solid medicine S1 is eluted. To do. The cooling water (eluent) from which the water-soluble solid medicine S1 is eluted flows out of the storage container 10 through the container communication paths 15b and 15c. With such a flow of cooling water, water treatment of the cooling water in the cooling tower is performed using the water-soluble solid chemical.
The amount of cooling water staying in the non-accommodating space varies depending on the size of the non-accommodating space and the inflow and outflow speeds of the cooling water, but the higher the amount of residence, the lower the dissolution rate of the water-soluble solid drug. be able to.
水溶性固形薬剤Ｓ１が溶出する際、水溶性固形薬剤Ｓ１の直上に配置された水溶性固形薬剤Ｓ２を包装していた水溶性フィルム１７も下部から溶出し始め、その過程で図４(ｂ)に示すように、収容空間１３内の水平断面に亘って膜を張ったような状態、即ち、水溶性固形薬剤Ｓ２と収容空間１３との間隙を水溶性フィルム１７で塞いだ状態を形成する。この状態では、収容空間に流入した冷却水が蒸発して発生した水蒸気は、膜の下方に留まるため、膜の上方にある水溶性固形薬剤Ｓ３が水蒸気で濡れる現象を抑制することができる。
また、水溶性固形薬剤が濡れる要因として、水溶性固形薬剤自身の毛細管現象も考えられるが、本実施形態では、水溶性固形薬剤Ｓ１とＳ２の間に残存する水溶性フィルム１７や、水溶性固形薬剤Ｓ２とＳ３の間にある水溶性フィルム１７が、水溶性固形薬剤の毛細管現象による冷却水の吸い上げを妨げるため、水溶性固形薬剤の毛細管現象による濡れを抑制することができる。
水溶性固形薬剤の濡れを抑制することで、水溶性固形薬剤の含水率を低減し、水溶性固形薬剤の有効成分の残存率を高めることができる。
When the water-soluble solid medicine S1 elutes, the water-soluble film 17 that has packaged the water-soluble solid medicine S2 arranged immediately above the water-soluble solid medicine S1 also starts to elute from the lower part, and in the process, FIG. As shown in FIG. 3, a state in which a film is stretched across the horizontal cross section in the accommodation space 13, that is, a state in which the gap between the water-soluble solid medicine S 2 and the accommodation space 13 is closed by the water-soluble film 17 is formed. In this state, the water vapor generated by the evaporation of the cooling water flowing into the accommodation space remains below the membrane, so that the phenomenon that the water-soluble solid medicine S3 above the membrane gets wet with the water vapor can be suppressed.
In addition, although the capillary phenomenon of the water-soluble solid drug itself can be considered as a factor that causes the water-soluble solid drug to get wet, in this embodiment, the water-soluble film 17 remaining between the water-soluble solid drugs S1 and S2 and the water-soluble solid drug Since the water-soluble film 17 between the medicines S2 and S3 prevents the cooling water from being sucked up by the capillary action of the water-soluble solid medicine, wetting can be suppressed due to the capillary action of the water-soluble solid medicine.
By suppressing the wetting of the water-soluble solid drug, the water content of the water-soluble solid drug can be reduced, and the residual ratio of the active ingredient of the water-soluble solid drug can be increased.
＜第２の実施態様＞
図５及び図４に基づいて、本発明の一実施形態に係る固形薬剤収容体を用いて冷却塔内の冷却水の水処理を行う場合の本発明の水処理方法の第２の実施態様について説明する。図５中の矢印は、冷却水の流れ方向を示している。
<Second Embodiment>
Based on FIG.5 and FIG.4 about the 2nd embodiment of the water treatment method of this invention in the case of performing the water treatment of the cooling water in a cooling tower using the solid chemical | medical agent container which concerns on one Embodiment of this invention. explain. The arrows in FIG. 5 indicate the flow direction of the cooling water.
図４(ａ)に示すように、水溶性フィルム１７で包装した水溶性固形薬剤Ｓ１〜Ｓ３を収容空間１３内に収容する。第２の実施態様では、水溶性固形薬剤Ｓ１〜Ｓ３を収容空間１３内に収容した収納容器１０を、冷却塔内の冷却水ピット内の冷却水の水面上に、該収納容器１０の少なくとも天部外壁が水面上に露出するように浮かす。冷却水ピットは、散水される冷却水が貯水される上部ピットでも、下部ピットでもよい。
本実施態様においては、容器が水面上に浮くような材質や形態である必要がある。容器のみで浮くことが困難である場合は、「浮き」の役割を果たす枠体を併用した容器セットを使用することにより、容器を浮かすことができる。
容器が広範囲に浮遊することを防止するために、該容器を係留したり、浮遊域を固定する柵等を設けたりしてもよい。
As shown in FIG. 4A, the water-soluble solid medicines S <b> 1 to S <b> 3 packaged with the water-soluble film 17 are accommodated in the accommodation space 13. In the second embodiment, the storage container 10 in which the water-soluble solid medicines S1 to S3 are stored in the storage space 13 is placed at least on the surface of the cooling water in the cooling water pit in the cooling tower. Float so that the external wall is exposed above the water surface. The cooling water pit may be an upper pit or a lower pit in which water to be sprayed is stored.
In the present embodiment, it is necessary that the container is made of a material or form that floats on the water surface. When it is difficult to float with only the container, the container can be floated by using a container set in combination with a frame that plays the role of “floating”.
In order to prevent the container from floating in a wide range, the container may be moored or a fence for fixing the floating area may be provided.
冷却水が容器連通路１５ｂ及び１５ｃを通って非収容空間１４内に流入し、非収容空間１４内から区画壁流通路１６を通って収容空間１３内に流入する。収容空間１３内の水溶性固形薬剤Ｓ１は、流入してきた冷却水と接触して溶出する。この水溶性固形薬剤Ｓ１が溶出した冷却水（溶出液）が、容器連通路１５ｂ及び１５ｃを通って収納容器１０外へ流出する。このような冷却水の流れにより、水溶性固形薬剤を用いて、冷却塔内の冷却水の水処理を行う。
本実施態様においては、容器連通路１５ａは、通気口としての役割を果たす。ただし、収納容器１０の天部外壁に、落下する冷却水が当たる場合には、容器連通路１５ａからも、冷却水が非収容空間１４内に流入することがある。
本実施形態でも、上記の＜第１の実施態様＞と同様に、水溶性固形薬剤Ｓ３の濡れを抑制することがで、水溶性固形薬剤の含水率を低減し、水溶性固形薬剤の有効成分の残存率を高めることができる。
The cooling water flows into the non-accommodating space 14 through the container communication paths 15 b and 15 c, and flows into the accommodating space 13 from the non-accommodating space 14 through the partition wall flow passage 16. The water-soluble solid medicine S1 in the storage space 13 is eluted in contact with the flowing cooling water. The cooling water (eluent) from which the water-soluble solid medicine S1 is eluted flows out of the storage container 10 through the container communication paths 15b and 15c. With such a flow of cooling water, water treatment of the cooling water in the cooling tower is performed using the water-soluble solid chemical.
In this embodiment, the container communication path 15a serves as a vent. However, when the falling cooling water hits the top outer wall of the storage container 10, the cooling water may flow into the non-accommodating space 14 also from the container communication path 15a.
Also in this embodiment, the water content of the water-soluble solid medicine can be reduced by suppressing the wetting of the water-soluble solid medicine S3, and the active ingredient of the water-soluble solid medicine, as in the above <First embodiment> The residual rate of can be increased.
＜その他の実施態様＞
上記実施態様では、水溶性固形薬剤が一錠ずつ水溶性フィルム１７で包装されていたが、複数錠をまとめて水溶性フィルムで包装してもよい。
また、収容空間１３内に、水溶性固形薬剤と水溶性フィルムとを下から交互に配置して、水溶性固形薬剤と水溶性フィルムの積層構造にしてもよい。この場合、水溶性固形薬剤からなる層は、１層でも２層以上でもよく、また、水溶性フィルムからなる層も、１層でも２層以上でもよい。また、水溶性固形薬剤からなる層は、１錠の水溶性固形薬剤から構成されていてもよく、２錠以上の水溶性固形薬剤から構成されていてもよい。
また、容器内に粒状の水溶性固形薬剤を敷き詰め、その上に水溶性フィルムを被せ、さらにその上に粒状の水溶性固形薬剤を敷き詰めてもよく、当該水溶性固形薬剤と水溶性フィルムとからなる組を、複数組にわたって積層してもよい。
何れの実施態様でも、水溶性フィルムは、収容空間１３の水平断面よりも大きいサイズで用いる事が好ましい。これにより、水溶性フィルムの周縁が収容空間１３の内周面に接して、水溶性フィルムの周縁と収容空間１３の内周面との隙間から水分が上方に浸入することを抑制する機能を奏することができる。
<Other embodiments>
In the above embodiment, the water-soluble solid medicine is packaged one by one with the water-soluble film 17, but a plurality of tablets may be packaged together with the water-soluble film.
Further, a water-soluble solid medicine and a water-soluble film may be alternately arranged from the bottom in the accommodation space 13 to form a laminated structure of the water-soluble solid medicine and the water-soluble film. In this case, the layer made of the water-soluble solid drug may be one layer or two or more layers, and the layer made of the water-soluble film may be one layer or two or more layers. Moreover, the layer which consists of a water-soluble solid medicine may be comprised from 1 tablet of water-soluble solid medicine, and may be comprised from 2 or more water-soluble solid medicine.
In addition, a granular water-soluble solid drug may be spread in a container, and a water-soluble film may be placed thereon, and a granular water-soluble solid drug may be further spread on the container. From the water-soluble solid drug and the water-soluble film, Such a set may be stacked over a plurality of sets.
In any embodiment, the water-soluble film is preferably used in a size larger than the horizontal cross section of the accommodation space 13. Thereby, the periphery of the water-soluble film is in contact with the inner peripheral surface of the accommodation space 13, and the function of suppressing moisture from entering upward from the gap between the periphery of the water-soluble film and the inner peripheral surface of the accommodation space 13 is exhibited. be able to.
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は下記実施例により限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited by the following Example.
［フィルムの水溶性評価］
以下の条件で、市販の各種水溶性フィルムの溶解時間を測定した。
＜装置＞
・１Ｌビーカー
・３５ｍｍ判のスライドマウント（富士フィルムイメージングシステムズ株式会社製）窓の大きさは横３５ｍｍ×２４ｍｍ
・マグネチックスターラー
・撹拌子（長さ４０mm×φ８mm）
＜試料＞
・水溶性フィルムとして市販されている各種フィルム（ＰＶＡフィルム、水溶紙、オブラート）
＜試験条件＞
・水温：２３℃
・撹拌子の回転数：５００ｒｐｍ
・水に接するフィルムサイズ：３５ｍｍ×２４ｍｍ
・スライドマウントとビーカー内壁の隙間：１ｍｍ
・スライドマウントの窓上端：ビーカーの７００ｍＬライン
＜手順＞
1.フィルムを４５ｍｍ×４５ｍｍのサイズに切りぬき、スライドマウントに挟み込んで固定する。
2.１Ｌビーカーに２３℃の純水８００mLを用意する。
3.撹拌子を入れスターラーに設置し、５００ｒｐｍで撹拌する。
4.フィルムをはさんだスライドマウントをクリップで固定し、ビーカー内に流れの方向に対して直角になるように入れる。
5.フィルムが破れるまでの時間と、枠内のフィルムの大部分(９５％)が溶けるまでの時間を測定し、前者を「崩壊時間」、後者を「完全溶解時間」とする。
[Evaluation of water solubility of film]
The dissolution time of various commercially available water-soluble films was measured under the following conditions.
<Device>
・ 1L beaker ・ 35mm slide mount (Fuji Film Imaging Systems Co., Ltd.)
・ Magnetic stirrer ・ Stirrer (length 40mm × φ8mm)
<Sample>
・ Various films marketed as water-soluble films (PVA film, water-soluble paper, wafer)
<Test conditions>
・ Water temperature: 23 ℃
・ Rotating speed of stirrer: 500 rpm
-Film size in contact with water: 35mm x 24mm
・ Gap between slide mount and beaker inner wall: 1mm
-Slide mount window top: Beaker 700 mL line <Procedure>
1. Cut the film to a size of 45 mm x 45 mm and fix it by inserting it into a slide mount.
2. Prepare 800 mL of pure water at 23 ° C. in a 1 L beaker.
3. Put a stir bar in the stirrer and stir at 500 rpm.
4. Fix the slide mount with the film in between, and put it in the beaker so that it is perpendicular to the direction of flow.
5. Measure the time until the film breaks and the time until most of the film in the frame (95%) melts. The former is the “disintegration time” and the latter is the “complete dissolution time”.
上記表１において、「乾燥XRV」とは、XRVを60℃恒温槽で1日(24時間)乾燥させたものを意味する。
In Table 1 above, “dried XRV” means XRV dried in a constant temperature bath at 60 ° C. for 1 day (24 hours).
本発明で用いる水溶性フィルムは、水溶性固形薬剤の種類や用途に応じて、適宜最適なものを選択することができるが、上記の方法において８秒以上かつ９９秒以下で完全溶解するフィルムであることが好ましい。
でんぷん系の水溶性フィルムは、３０分経過後も完全に溶解しないため、本発明に用いた場合、水溶性固形薬剤の表面に付着して溶解を促進することが想定され、好ましくない。
The water-soluble film used in the present invention can be appropriately selected according to the type and application of the water-soluble solid drug, but is a film that completely dissolves in 8 seconds or more and 99 seconds or less in the above method. Preferably there is.
A starch-based water-soluble film does not completely dissolve even after 30 minutes. Therefore, when used in the present invention, it is assumed that the starch-based water-soluble film will adhere to the surface of a water-soluble solid drug and promote dissolution, which is not preferable.
［水溶性固形薬剤の含水率及び有効成分の残存率に関する評価試験］
＜固形薬剤収容体＞
図５の固形薬剤収容体に、下記の試料を収容した。
なお、水溶性固形薬剤としては、次のものを使用した。
水溶性固形薬剤：全リン酸を7質量%含有し、Cl-MITを7質量%含有する水溶性固形薬剤
＜試料＞
比較例１ 水溶性固形薬剤4錠（フィルム無し）
実施例１ 水溶性固形薬剤4錠（クラレ製ポバールフィルム「VF-HP220」（厚さ40μm）で1錠ずつ包装）
実施例２ 水溶性固形薬剤4錠（積水化学製PVAフィルム「ADVASOL XRV（表１の「XRV」）」（厚さ50μm）で1錠ずつ包装）
＜手順＞
1.試料を円筒形収納容器内に収納した。
2.試料を収納した収納容器をシャワーリングしている丸型冷却塔内に設置した。
3.一週間後に試料をとりだし、溶け残りから成分の残存率を調べた。
[Evaluation test on water content of water-soluble solid drugs and residual ratio of active ingredients]
<Solid medicine container>
The following samples were accommodated in the solid drug container of FIG.
In addition, the following were used as a water-soluble solid chemical | medical agent.
Water-soluble solid drug: Water-soluble solid drug containing 7% by mass of total phosphoric acid and 7% by mass of Cl-MIT <Sample>
Comparative Example 1 4 water-soluble solid drugs (without film)
Example 1 4 tablets of water-soluble solid medicine (packed one by one with Kuraray's POVAL film “VF-HP220” (thickness 40 μm))
Example 2 4 tablets of water-soluble solid drug (packaged one by one with PVA film “ADVASOL XRV (“ XRV ”in Table 1”) (50 μm thickness) made by Sekisui Chemical)
<Procedure>
1. The sample was stored in a cylindrical storage container.
2. The storage container containing the sample was installed in a round cooling tower that was showering.
3. A sample was taken out one week later, and the residual ratio of the components was investigated from the undissolved residue.
＜含水率の測定方法＞
水溶性固形薬剤の含水率は、次の手順で測定した。
冷却塔から取り出した試料を40℃恒温槽に入れ、質量変化がなくなるまで乾燥させた。乾燥前後の減量から含水率を算出した。
<Method for measuring moisture content>
The water content of the water-soluble solid drug was measured by the following procedure.
The sample taken out from the cooling tower was placed in a constant temperature bath at 40 ° C. and dried until there was no change in mass. The water content was calculated from the weight loss before and after drying.
＜全リン酸の残存率の測定方法＞
水溶性固形薬剤における全リン酸の残存率は、次の手順で測定した。
乾燥した固形薬剤を1g/Lになるように純水に溶解させ、加熱分解後、モリブデン青吸光光度法により、レシオビーム分光光度計U-5100 (株式会社日立ハイテクサイエンス)を用いて測定した。
＜Cl-MITの測定方法＞
水溶性固形薬剤におけるCl-MITの残存率は、次の手順で測定した。
乾燥した固形薬剤を1g/Lになるように純水に溶解させ、高速液体クロマトグラフィーAgilent1260 (Agilent Technologies Japan, Ltd.)を用いて測定した。
<Measurement method of residual ratio of total phosphoric acid>
The residual ratio of total phosphoric acid in the water-soluble solid drug was measured by the following procedure.
The dried solid drug was dissolved in pure water to 1 g / L, thermally decomposed, and then measured by a molybdenum blue absorptiometry using a ratio beam spectrophotometer U-5100 (Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.).
<Measurement method of Cl-MIT>
The residual ratio of Cl-MIT in the water-soluble solid drug was measured by the following procedure.
The dried solid drug was dissolved in pure water to 1 g / L and measured using high performance liquid chromatography Agilent 1260 (Agilent Technologies Japan, Ltd.).
＜結果・考察＞
1週間後に残留した錠剤全体の含水率の結果を以下に示す。
比較例１：66.2%
実施例１：45.4%
実施例２：34.1%
このように、水溶性フィルムを使用することで、水溶性固形薬剤の含水率が大幅に低下することが確認された。特に一番上の水溶性固形薬剤を見ると、比較例１においては相当の濡れが確認されたが、実施例２においては含水率が5.45%となり、濡れを低下できている。これは水溶性フィルムが、水溶性固形薬剤と収容空間との間隙を塞いだ状態となり、水蒸気の影響を低減できているためと考えられる。実施例１と実施例２の比較から、実施例２のフィルムの方が、水溶性固形薬剤と収容空間との間隙を塞ぐ作用に適していることが確認された。
<Results and discussion>
The results of the moisture content of the whole tablet remaining after 1 week are shown below.
Comparative Example 1: 66.2%
Example 1: 45.4%
Example 2: 34.1%
As described above, it was confirmed that the water content of the water-soluble solid drug is significantly reduced by using the water-soluble film. In particular, when looking at the top water-soluble solid drug, considerable wetting was confirmed in Comparative Example 1, but in Example 2, the moisture content was 5.45%, and wetting could be reduced. This is presumably because the water-soluble film is in a state of closing the gap between the water-soluble solid drug and the accommodation space, and the influence of water vapor can be reduced. From the comparison between Example 1 and Example 2, it was confirmed that the film of Example 2 was more suitable for the action of closing the gap between the water-soluble solid drug and the storage space.
1週間後の水溶性固形薬剤4錠全体における全リン酸の残存率を以下に示す。
比較例１：0.5%
実施例１：23.3%
実施例２：52.1%
1週間後の水溶性固形薬剤4錠全体におけるCl-MITの残存率を以下に示す。
比較例１：28.4%
実施例１：49.8%
実施例２：66.1%
このようにフィルムを使うことで成分の残存性が大幅に改善した。これは濡れが進まないことにより成分が溶け出すのを防ぐことができていることに起因するものと考えられる。
The residual ratio of total phosphoric acid in the whole 4 tablets of water-soluble solid drug after 1 week is shown below.
Comparative example 1: 0.5%
Example 1: 23.3%
Example 2: 52.1%
The residual rate of Cl-MIT in the whole four water-soluble solid pharmaceutical tablets after 1 week is shown below.
Comparative Example 1: 28.4%
Example 1: 49.8%
Example 2: 66.1%
Using the film in this way greatly improved the residual properties of the components. This is considered to be due to the fact that the component can be prevented from melting out due to the fact that wetting does not progress.
［水蒸気に起因する「濡れ」の確認試験］
図５の固形薬剤収容体を構成する収納容器を用い、水が直接当たっていない容器内部天井で水蒸気の侵入による濡れが起こることを以下の方法で確認した。
＜手順＞
1.クラレ製ポバールフィルム「VF-HP220」（厚さ40μm）を円筒形収納容器の天井面に、接着剤（信越化学工業株式会社製、一液型RTVゴム KE-347）を用いて接着した。
2. 水溶性固形薬剤は入れずに、丸型冷却塔に2日間設置した。
＜結果・考察＞
2日経過時点で水溶性フィルムは完全になくなっており、水蒸気によって水溶性フィルムが濡れ、さらに溶け落ちることを確認した。
この結果から、湿度100%のような状態だと、水が直接当たらずとも水蒸気に（湿気）によって濡れが起こることが確認された。
[Confirmation test for “wetting” caused by water vapor]
Using the storage container constituting the solid drug container of FIG. 5, it was confirmed by the following method that wetting due to intrusion of water vapor occurred on the inner ceiling of the container that was not directly exposed to water.
<Procedure>
1. Kuraray-made POVAL film “VF-HP220” (thickness 40 μm) was bonded to the ceiling of the cylindrical storage container using an adhesive (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., one-component RTV rubber KE-347) .
2. It was placed in a round cooling tower for 2 days without water-soluble solid medicine.
<Results and discussion>
After 2 days, the water-soluble film was completely lost, and it was confirmed that the water-soluble film was wetted by the water vapor and further melted down.
From this result, it was confirmed that in a state where the humidity was 100%, wetting was caused by water vapor (humidity) even when water was not directly applied.
［フィルムの濡れと成分の溶出の関係の確認試験］
＜固形薬剤収容体＞
図５の固形薬剤収容体に、下記の試料を収容した。
なお、水溶性固形薬剤としては、次のものを使用した。
水溶性固形薬剤：ベンゾトリアゾールを7質量%含有する水溶性固形薬剤
＜試料＞
実施例１ 水溶性固形薬剤4錠（クラレ製ポバールフィルム「VF-HP220」（厚さ40 μm）で1錠ずつ包装）
実施例２ 水溶性固形薬剤4錠（積水化学製PVAフィルム「ADVASOL XRV（表１の「XRV」）」（厚さ50 μm）で1錠ずつ包装）
＜手順＞
1.試料を円筒形収納容器内に収納した。
2.試料を収納した収納容器をシャワーリングしている丸型冷却塔内に設置した。
3.一週間後に試料をとりだし、一番上（下から4錠目）の水溶性固形薬剤の含水率及びベンゾトリアゾールの残存率を調べた。
[Confirmation test of film wettability and component elution]
<Solid medicine container>
The following samples were accommodated in the solid drug container of FIG.
In addition, the following were used as a water-soluble solid chemical | medical agent.
Water-soluble solid drug: Water-soluble solid drug containing 7% by mass of benzotriazole <Sample>
Example 1 4 tablets of water-soluble solid medicine (packed one by one with Kuraray poval film "VF-HP220" (thickness 40 μm))
Example 2 4 tablets of water-soluble solid drug (packed one by one with Sekisui Chemical's PVA film “ADVASOL XRV (“ XRV ”in Table 1)” (thickness 50 μm))
<Procedure>
1. The sample was stored in a cylindrical storage container.
2. The storage container containing the sample was installed in a round cooling tower that was showering.
3. One week later, a sample was taken, and the water content of the water-soluble solid drug at the top (fourth tablet from the bottom) and the residual ratio of benzotriazole were examined.
＜含水率の測定方法＞
水溶性固形薬剤の含水率は、次の手順で測定した。
冷却塔から取り出した試料を40℃恒温槽に入れ、質量変化がなくなるまで乾燥させた。乾燥前後の減量から含水率を算出した。
<Method for measuring moisture content>
The water content of the water-soluble solid drug was measured by the following procedure.
The sample taken out from the cooling tower was placed in a constant temperature bath at 40 ° C. and dried until there was no change in mass. The water content was calculated from the weight loss before and after drying.
＜ベンゾトリアゾールの残存率の測定方法＞
水溶性固形薬剤におけるベンゾトリアゾールの残存率は、次の手順で測定した。
乾燥した固形薬剤を1g/Lになるように純水に溶解させ、高速液体クロマトグラフィーAgilent1260 (Agilent Technologies Japan, Ltd.)を用いて測定した。
<Measurement method of residual ratio of benzotriazole>
The residual ratio of benzotriazole in the water-soluble solid drug was measured by the following procedure.
The dried solid drug was dissolved in pure water to 1 g / L and measured using high performance liquid chromatography Agilent 1260 (Agilent Technologies Japan, Ltd.).
＜結果・考察＞
1週間後の一番上（下から4錠目）の水溶性固形薬剤の含水率及びベンゾトリアゾールの残存率の結果を以下に示す。
実施例１：含水率（24.7%）、ベンゾトリアゾールの残存率（80.0%）
実施例２：含水率（5.4%）、ベンゾトリアゾールの残存率（100%）
このように、24.7%の含水率では成分が抜けてしまうが、含水率5.4％では成分の抜けが起こらないことが確認できた。
<Results and discussion>
The results of the water content of the water-soluble solid drug at the top (fourth tablet from the bottom) after 1 week and the residual ratio of benzotriazole are shown below.
Example 1: Moisture content (24.7%), residual ratio of benzotriazole (80.0%)
Example 2: Moisture content (5.4%), residual ratio of benzotriazole (100%)
As described above, it was confirmed that the component was lost when the moisture content was 24.7%, but the component was not lost when the moisture content was 5.4%.
１０ 収納容器
１１ 容器本体
１２ 区隔壁
１３ 収容空間
１４ 非収容空間
１５ａ，１５ｂ，１５ｃ 容器連通路
１６ 区画壁連通路
１７ 水溶性フィルム
Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３ 水溶性固形薬剤
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Storage container 11 Container main body 12 Section partition wall 13 Storage space 14 Non-accommodation space 15a, 15b, 15c Container communication path 16 Partition wall communication path 17 Water-soluble film S1, S2, S3 Water-soluble solid medicine
冷却水は容器連通路１５ａを通って非収容空間１４内に流入し、非収容空間１４内から区画壁流通路１６を通って収容空間１３内に流入する。収容空間１３内の最下部に位置する水溶性固形薬剤Ｓ１は、流入してきた冷却水と接触して、まず、水溶性固形薬剤Ｓ１を包装していた水溶性フィルム１７を溶出し、次いで水溶性固形薬剤Ｓ１が溶出する。この水溶性固形薬剤Ｓ１が溶出した冷却水（溶出液）が、容器連通路１５ｂ及び１５ｃを通って収納容器１０外へ流出する。このような冷却水の流れにより、水溶性固形薬剤を用いて、冷却塔内の冷却水の水処理を行う。
なお、非収容空間の大きさや冷却水の流入速度と流出速度によって、非収容空間内に滞留する冷却水の量は変動するが、滞留量が多いほど、水溶性固形薬剤の溶出速度を抑制することができる。
The cooling water flows into the non-accommodating space 14 through the container communication path 15a, and flows into the accommodating space 13 from the non-accommodating space 14 through the partition wall flow passage 16. The water-soluble solid medicine S1 located in the lowermost part of the storage space 13 comes into contact with the cooling water that has flowed in, and first the water- soluble film 17 that has packaged the water-soluble solid medicine S1 is eluted, and then water-soluble. The solid drug S1 is eluted. The cooling water (eluent) from which the water-soluble solid medicine S1 is eluted flows out of the storage container 10 through the container communication paths 15b and 15c. With such a flow of cooling water, water treatment of the cooling water in the cooling tower is performed using the water-soluble solid chemical.
The amount of cooling water staying in the non-accommodating space varies depending on the size of the non-accommodating space and the inflow and outflow speeds of the cooling water, but the higher the amount of residence, the lower the dissolution rate of the water-soluble solid drug. be able to.
Claims (7)
該収納容器は、複数の水溶性固形薬剤を収容可能な収容空間と、該収容空間に被処理水を流入させる流入口と、該収容空間から被処理水を流出させる流出口を有し、
該収容空間に、水溶性固形薬剤の一部若しくは全部を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層し、
該水溶性フィルムの少なくとも一部を、該流入口及び該流出口よりも上方に配置した、固形薬剤収容体。 A solid medicine container filled with a water-soluble solid medicine inside a storage container,
The storage container has a storage space capable of storing a plurality of water-soluble solid medicines, an inflow port through which the water to be treated flows into the storage space, and an outflow port through which the water to be processed flows out from the storage space,
In the housing space, a part or all of the water-soluble solid drug is laminated in a vertical direction via a water-soluble film,
A solid drug container in which at least a part of the water-soluble film is disposed above the inlet and the outlet.
該複数の水溶性固形薬剤の、一部若しくは全部を、水溶性フィルムを介して垂直方向に積層し、かつ、該水溶性フィルムの少なくとも一部を、該流入口及び該流出口よりも上方に配置して水処理を行うことを特徴とする、水処理方法。 A storage space capable of storing a plurality of water-soluble solid medicines, an inflow port through which treated water flows into the accommodation space, and an outflow port through which treated water flows out of the accommodation space A water treatment method for performing water treatment using a solid medicine container filled with a solid medicine,
A part or all of the plurality of water-soluble solid drugs are laminated vertically through a water-soluble film, and at least a part of the water-soluble film is located above the inlet and the outlet. A water treatment method comprising arranging and performing water treatment.
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| WO (1) | WO2018180402A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021059827A1 (en) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | Solid coagulant and water treatment apparatus using same |
| JP7343006B1 (en) | 2022-05-13 | 2023-09-12 | 栗田工業株式会社 | Solid drug container and water treatment method |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4859352U (en) * | 1971-11-05 | 1973-07-27 | ||
| JPS4859353U (en) * | 1971-11-05 | 1973-07-27 | ||
| JPS4859196U (en) * | 1971-11-04 | 1973-07-27 | ||
| JPH07284781A (en) * | 1994-04-15 | 1995-10-31 | Matsushita Electric Works Ltd | Calcium formulation for ionic water producing device |
| GB2319521A (en) * | 1996-11-21 | 1998-05-27 | Derek Acca | Water-soluble sanitizing package |
| US6077484A (en) * | 1998-04-22 | 2000-06-20 | Norwalk Wastewater Equipment Company | Tablet feeder for water and/or wastewater |
| JP2002504499A (en) * | 1998-02-27 | 2002-02-12 | バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッド | Solid TCMTB formulation |
| US20090054295A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-26 | Celanese International Corporation | Chemical Delivery Product And Process For Making The Same |
| JP2015063475A (en) * | 2013-09-24 | 2015-04-09 | 栗田工業株式会社 | Antibacterial/algicidal method of cooling water system and antibacterial/algicidal agent |
| WO2018038090A1 (en) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | Container for solid water treatment agent, container set and water treatment method |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0613089B2 (en) * | 1987-04-09 | 1994-02-23 | 株式会社栗田製造所 | Solid chemical addition device to cooling water of cooling tower |
| JPH0235983A (en) * | 1988-07-22 | 1990-02-06 | Somar Corp | Slow release water treatment apparatus |
| CN102378726B (en) * | 2009-04-02 | 2013-11-06 | 千寿制药株式会社 | Pre-use mixing container and use method |
| JP6394659B2 (en) * | 2016-08-23 | 2018-09-26 | 栗田工業株式会社 | Combined solid water treatment products |
-
2017
- 2017-03-30 JP JP2017068827A patent/JP6555291B2/en active Active
-
2018
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- 2018-03-12 CN CN201880022331.1A patent/CN110461455B/en active Active
- 2018-03-15 TW TW107108734A patent/TWI762602B/en active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4859196U (en) * | 1971-11-04 | 1973-07-27 | ||
| JPS4859352U (en) * | 1971-11-05 | 1973-07-27 | ||
| JPS4859353U (en) * | 1971-11-05 | 1973-07-27 | ||
| JPH07284781A (en) * | 1994-04-15 | 1995-10-31 | Matsushita Electric Works Ltd | Calcium formulation for ionic water producing device |
| GB2319521A (en) * | 1996-11-21 | 1998-05-27 | Derek Acca | Water-soluble sanitizing package |
| JP2002504499A (en) * | 1998-02-27 | 2002-02-12 | バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッド | Solid TCMTB formulation |
| US6077484A (en) * | 1998-04-22 | 2000-06-20 | Norwalk Wastewater Equipment Company | Tablet feeder for water and/or wastewater |
| US20090054295A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-26 | Celanese International Corporation | Chemical Delivery Product And Process For Making The Same |
| JP2015063475A (en) * | 2013-09-24 | 2015-04-09 | 栗田工業株式会社 | Antibacterial/algicidal method of cooling water system and antibacterial/algicidal agent |
| WO2018038090A1 (en) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | 栗田工業株式会社 | Container for solid water treatment agent, container set and water treatment method |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021059827A1 (en) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | Solid coagulant and water treatment apparatus using same |
| JP7343006B1 (en) | 2022-05-13 | 2023-09-12 | 栗田工業株式会社 | Solid drug container and water treatment method |
| WO2023218706A1 (en) * | 2022-05-13 | 2023-11-16 | 栗田工業株式会社 | Solid drug accommodation body and water treatment method |
Also Published As
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