JP2018155270A - Manufacturing method of friction material, and friction material - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a manufacturing method of a friction material, which can be, for example, applied to a brake pad capable of effectively reducing squeal phenomenon even under high humidity environment.SOLUTION: A manufacturing method of a friction material, where content of copper as element is not more than 0.5 wt.% with respect to the whole friction material, comprises: a mixing step of mixing an organic filler containing a fiber base material, a binder and powder-like water absorptive polymer, and a raw friction material containing an inorganic filler containing calcium hydroxide, to obtain a raw friction material mixture; and a molding step of molding the raw friction material mixture obtained in the mixing step into a predetermined shape.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、車両用のブレーキ装置等に使用される摩擦材の製造方法及び摩擦材に関する。   The present invention relates to a friction material manufacturing method and a friction material used for a brake device for a vehicle.

従来から、梅雨期や早朝等の比較的低温で高湿環境下に放置した後に、ブレーキを制動すると、効きが異常に高くなることが知られていた。その結果、ブレーキ時の衝撃が大きくなり、カックンブレーキやブレーキ鳴きを発生したりする。これらの現象は、摩擦材の摩耗粉が水分を吸湿して凝集することにより、摩擦材とロータとの間の真実接触面積を増大させていることに起因する。特に、環境負荷の観点から銅成分の使用を制限する動きが高まる中、銅が有する展延性により摩耗粉を取り混みながらロータ面を適度に粗らして摩耗粉を排出する真実接触面積の低減効果が期待できないので、効きの異常上昇によってブレーキ鳴きが発生し易い。   Conventionally, it has been known that when the brakes are braked after being left in a high humidity environment at a relatively low temperature, such as in the rainy season or early morning, the effectiveness becomes abnormally high. As a result, the impact during braking increases, causing cuckling brakes and brake noise. These phenomena are caused by the fact that the wear powder of the friction material absorbs moisture and aggregates, thereby increasing the real contact area between the friction material and the rotor. In particular, while the movement to limit the use of copper components from the viewpoint of environmental impact is increasing, the true contact area is reduced by appropriately roughening the rotor surface while mixing up the wear powder due to the extensibility of copper and discharging the wear powder. Therefore, brake squeal is likely to occur due to an abnormal increase in effectiveness.

かかる高湿環境放置後のブレーキ制動時における異常効きや鳴き現象の発生を抑制するための種々の方策が提案されている。例えば、特許文献1には、V(車速)に対するμ(摩擦係数)の負の勾配(μ−V負勾配)を低減させれば、低温、高湿環境下に放置後のブレーキ鳴きの発生が低減することが開示されている。詳細には、摩擦材において、研削材として50%粒子径が0.1〜5.0μmの範囲の酸化ジルコニウムを摩擦材組成物全量に対して15〜35質量%で含有し、かつ酸化ジルコニウム以外のモース硬度7.0以上の研削材の含有量を摩擦材組成物全量に対して2.0質量%以下としている。その結果、ロータとの擦り合わせ後の摩擦材摺動面が平滑となり、低温、高湿環境下に放置後の一制動中の摩擦材表面とロータの真実接触面積の増大が抑制されるので、μ−V負勾配が低減され、ブレーキ鳴きが低減すると記載されている。   Various measures have been proposed for suppressing the occurrence of abnormal effects and squealing phenomena when braking the brakes after being left in a high humidity environment. For example, in Patent Document 1, if the negative gradient (μ-V negative gradient) of μ (coefficient of friction) with respect to V (vehicle speed) is reduced, the occurrence of brake squeal after leaving in a low temperature and high humidity environment will occur. Reduction is disclosed. Specifically, in the friction material, zirconium oxide having a 50% particle size in the range of 0.1 to 5.0 μm as the abrasive material is contained in an amount of 15 to 35% by mass with respect to the total amount of the friction material composition, and other than zirconium oxide. The content of the abrasive having a Mohs hardness of 7.0 or more is 2.0 mass% or less with respect to the total amount of the friction material composition. As a result, the friction material sliding surface after rubbing with the rotor becomes smooth, and the increase in the true contact area between the friction material surface and the rotor during braking after being left in a low temperature, high humidity environment is suppressed. It is described that the μ-V negative slope is reduced and brake squeal is reduced.

また、特許文献2には、消石灰が熱履歴を受けると生石灰(酸化カルシウム)に変化し、多湿環境下では水分を吸収してクリーム化する特徴を利用し、摩擦材に充填材としての消石灰を多量(少なくとも7〜30体積%)に含有し、且つアルミニウム粒子を少量(2.0〜3.5体積%)含有している。その結果、効きの上昇抑制(すなわち、朝効き(ME)現象の防止)に一定の効果が認められたことが開示されている。   Patent Document 2 discloses that slaked lime is converted into quick lime (calcium oxide) when it receives a thermal history, and in a humid environment, the moisture is absorbed and creamed. It is contained in a large amount (at least 7 to 30% by volume) and contains a small amount of aluminum particles (2.0 to 3.5% by volume). As a result, it is disclosed that a certain effect has been recognized in suppressing the increase in effectiveness (that is, prevention of the morning effect (ME) phenomenon).

特許文献3には、摩擦調整材として親水性活性炭を含有する摩擦材が、硫酸イオンと水分を吸着する機能を有すると記載されている。この親水性活性炭は摩擦材組成物全量に対して0.4〜5.0重量%で含有するものであり、その平均粒子径が80〜200μmである。また、結合材として親水性フェノール樹脂を摩擦材組成物全量に対して8〜12重量%で含有するものであることが好ましいことが開示されている。当該摩擦材が吸着する硫酸イオンと水分は発錆の要因となるものであり、これによりロータや摩擦材の錆固着を抑制することができると記載されている。   Patent Document 3 describes that a friction material containing hydrophilic activated carbon as a friction modifier has a function of adsorbing sulfate ions and moisture. This hydrophilic activated carbon is contained in an amount of 0.4 to 5.0% by weight with respect to the total amount of the friction material composition, and the average particle size thereof is 80 to 200 μm. Moreover, it is disclosed that it is preferable to contain a hydrophilic phenol resin as a binder at 8 to 12% by weight with respect to the total amount of the friction material composition. It is described that sulfate ions and moisture adsorbed by the friction material cause rusting, which can suppress rust fixation of the rotor and the friction material.

特開2010−24429号公報JP 2010-24429 A 特開2007−84643号公報JP 2007-84643 A 特開2014−12766号公報JP 2014-12766 Gazette

しかしながら、特許文献1で開示された技術は、摩擦材において酸化ジルコニウムの含有量が15〜35質量%と多量であることから、ロータへの攻撃性が高く、ロータの摩耗及びDTV(disk thickness variation、ディスク厚偏差)成長によるブレーキ振動(シャダー)の悪化が想定される。特許文献2で開示された技術は、消石灰を多量に含有するため、フェノール樹脂等の結合材のフロー阻害顕著となり、摩擦材の強度の低下が想定される。特許文献3で開示された技術は、活性炭を用いているので、高湿度環境下における水分の吸着や、結露した水分等の液状の水分の吸着が不十分となり、ブレーキ鳴き現象の発生を効果的に抑制できないことが想定される。   However, since the technology disclosed in Patent Document 1 has a high content of zirconium oxide in the friction material as 15 to 35% by mass, the rotor is highly aggressive and wear of the rotor and DTV (disk thickness variation). , Disc thickness deviation) Deterioration of brake vibration (shudder) due to growth is assumed. Since the technique disclosed in Patent Document 2 contains a large amount of slaked lime, the flow inhibition of a binding material such as a phenol resin becomes remarkable, and a decrease in strength of the friction material is assumed. Since the technique disclosed in Patent Document 3 uses activated carbon, the adsorption of moisture in a high humidity environment and the adsorption of liquid moisture such as condensed moisture are insufficient, and the occurrence of a brake squeal phenomenon is effective. It is assumed that it cannot be suppressed.

そこで、本発明は、高湿環境下において鳴き現象の発生を効果的に低減することができる摩擦材の製造方法及び摩擦材を提供することを課題とする。   Then, this invention makes it a subject to provide the manufacturing method and friction material of a friction material which can reduce generation | occurrence | production of a squeal phenomenon effectively in a high-humidity environment.

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を行い、摩擦材の製造時に粉体状の吸水性ポリマーを含有させることにより、高湿度環境下に放置後のブレーキ制動時における水分の影響を最小限に抑えられることに着目した。その結果、摩耗粉同士の凝集が抑制され、摩擦材の相手材であるロータとの真実接触面積の増大を抑制し、鳴き現象の発生を低減することができることを見出した。また、無機充填材としてモース硬度が6.5以上で特定の平均粒子径を有する無機物を所定量含有させることにより、相手材に対する適度な面粗し効果が得られ、効果的に摩耗粉を排出することができることも見出した。これにより、摩擦材の相手材との真実接触面積の増大を抑制による鳴き現象の発生を更に効果的に低減することができることを見出し、本発明を完成させるに至った。   The present inventors have intensively studied to solve the above-mentioned problems, and by incorporating a powdery water-absorbing polymer at the time of manufacturing the friction material, the influence of moisture during brake braking after being left in a high humidity environment. We paid attention to the fact that it can be minimized. As a result, it has been found that agglomeration of wear powders is suppressed, an increase in the true contact area with the rotor which is the counterpart material of the friction material can be suppressed, and the occurrence of the squeal phenomenon can be reduced. In addition, by containing a predetermined amount of inorganic material having a specific average particle size with a Mohs hardness of 6.5 or more as an inorganic filler, an appropriate surface roughening effect on the counterpart material can be obtained, and wear powder can be effectively discharged. I also found that I can do it. As a result, it has been found that the occurrence of a squeal phenomenon due to suppression of an increase in the true contact area between the friction material and the counterpart material can be further effectively reduced, and the present invention has been completed.

即ち、摩擦材の製造方法及び摩擦材は、以下の〔1〕〜〔6〕に関する。
〔1〕元素として銅の含有量が摩擦材全体に対して0.5重量%以下である摩擦材の製造方法であって、
繊維基材、結合材、粉体状の吸水性ポリマーを含有する有機充填材、及び、水酸化カルシウムを含有する無機充填材を含む摩擦材原料を混合して摩擦材原料混合物を得る混合工程と、
前記混合工程で得られた前記摩擦材原料混合物を所定の形状に成形する成形工程と、を含む摩擦材の製造方法。
That is, the friction material manufacturing method and the friction material relate to the following [1] to [6].
[1] A method for producing a friction material in which the content of copper as an element is 0.5% by weight or less based on the entire friction material,
A mixing step of mixing a friction material material including a fiber base material, a binder, an organic filler containing a powdery water-absorbing polymer, and an inorganic filler containing calcium hydroxide to obtain a friction material raw material mixture; ,
And a molding step of molding the friction material raw material mixture obtained in the mixing step into a predetermined shape.

上記〔1〕の方法で製造された摩擦材は、高湿環境下において、初期ブレーキ操作時の鳴き現象の発生を低減することができる。これは、吸水性ポリマーの存在により、摩擦材と相手材であるロータとの摩擦面における水分が効率よく除去されて摩耗粉同士の凝集が抑制され、摩擦材と相手材との真実接触面積の増大を抑制することができるからである。更に、粉体状の吸水性ポリマーを摩擦材原料として混合することで、この吸水性ポリマーが水酸化カルシウムに由来する二価金属イオンと不可逆的なイオン架橋を形成することなく残存し易くなる。その結果、吸水性ポリマーはその吸水性能を良好に保持した状態で摩擦材中に存在することとなり、摩擦面内の水分が効果的に吸収され、鳴き現象の発生を確実に低減させることができる。   The friction material manufactured by the method [1] can reduce the occurrence of a squeal phenomenon during an initial brake operation in a high humidity environment. This is because the presence of the water-absorbing polymer effectively removes moisture on the friction surface between the friction material and the rotor, which is the counterpart material, and suppresses agglomeration of the wear powders, resulting in a true contact area between the friction material and the counterpart material. This is because the increase can be suppressed. Furthermore, by mixing a powdery water-absorbing polymer as a friction material material, the water-absorbing polymer can easily remain without forming irreversible ionic crosslinks with divalent metal ions derived from calcium hydroxide. As a result, the water-absorbing polymer is present in the friction material in a state where the water absorption performance is well maintained, moisture in the friction surface is effectively absorbed, and the occurrence of squealing phenomenon can be reliably reduced. .

〔2〕前記混合工程において、前記摩擦材原料全体に対して水分含有量が1.0重量%以下である上記〔1〕の摩擦材の製造方法。 [2] The method for producing a friction material according to the above [1], wherein, in the mixing step, a moisture content is 1.0% by weight or less based on the entire friction material material.

上記〔2〕の製造方法によれば、摩擦材原料全体に対する水分含有量を特定することにより、吸水性ポリマーはその吸水性能を良好に保持した状態で摩擦材中に存在することとなる。吸水性ポリマーはその親水基が、pH調整材として添加された水酸化カルシウム等に由来にする金属イオンと不可逆的なイオン架橋を形成せずに残存し易くなるため、摩擦面内の水分を効果的に吸収することができる。その結果、高湿環境下における初期ブレーキ操作時の鳴き現象の発生を効果的に低減できる。   According to the above production method [2], the water-absorbing polymer is present in the friction material in a state in which the water-absorbing performance is well maintained by specifying the water content with respect to the entire friction material material. The water-absorbing polymer has a hydrophilic group that tends to remain without forming irreversible ionic crosslinks with metal ions derived from calcium hydroxide added as a pH adjuster. Can be absorbed. As a result, it is possible to effectively reduce the occurrence of the squeal phenomenon during the initial brake operation in a high humidity environment.

〔3〕前記混合工程において、前記摩擦材原料全体に対して前記吸水性ポリマーを0.1〜3.0重量%混合する上記〔1〕又は〔2〕の摩擦材の製造方法。 [3] The method for producing a friction material according to [1] or [2], wherein, in the mixing step, 0.1 to 3.0% by weight of the water-absorbing polymer is mixed with respect to the entire friction material material.

上記〔3〕の製造方法によれば、前記摩擦材原料全体に対して前記吸水性ポリマーを0.1〜3.0重量%混合することにより、摩擦材と相手材との摩擦面における水分を効率よく除去することができると共に、摩擦材に要求される強度と耐摩耗性とが保持される。   According to the production method of [3] above, by mixing 0.1 to 3.0% by weight of the water-absorbing polymer with respect to the entire friction material material, moisture on the friction surface between the friction material and the counterpart material is reduced. While being able to remove efficiently, the intensity | strength and abrasion resistance which are requested | required of a friction material are maintained.

〔4〕前記吸水性ポリマーが、ポリアクリル酸ナトリウムである上記〔1〕〜〔3〕の何れかの摩擦材の製造方法。 [4] The method for producing a friction material according to any one of [1] to [3], wherein the water-absorbing polymer is sodium polyacrylate.

上記〔4〕の製造方法によれば、吸水性能の高いポリアクリル酸ナトリウムを吸水性ポリマーとして使用することにより、摩擦面内の水分が効果的に吸収されるので、高湿環境下における初期ブレーキ操作時の鳴き現象の発生を確実に低減できる。更に、ポリアクリル酸ナトリウムは、工業的に安価であることから、摩擦材の製造コストの削減を図ることができる。   According to the production method of [4] above, since water in the friction surface is effectively absorbed by using sodium polyacrylate having high water absorption performance as the water absorbing polymer, the initial brake in a high humidity environment The occurrence of squeaking during operation can be reliably reduced. Furthermore, since sodium polyacrylate is industrially inexpensive, the manufacturing cost of the friction material can be reduced.

〔5〕前記混合工程において、前記摩擦材原料が、前記無機充填材としてモース硬度6.5以上で、平均粒子径10〜200nmの無機物を前記摩擦材原料全体に対して0.1〜1.0重量%含有する上記〔1〕〜〔4〕の摩擦材の製造方法。 [5] In the mixing step, the friction material raw material is an inorganic substance having a Mohs hardness of 6.5 or more and an average particle size of 10 to 200 nm as the inorganic filler. The manufacturing method of the friction material of said [1]-[4] containing 0 weight%.

上記〔5〕の製造方法によれば、無機充填材としてモース硬度6.5以上で、平均粒子径10〜200nmの無機物を摩擦材原料全体に対して0.1〜1.0重量%含有することにより、相手材に対する適度な面粗し効果が得られ、効果的に摩耗粉を排出することができる。その結果、摩擦材の相手材との真実接触面積の増大を抑制され、高湿環境下における初期ブレーキ操作時の鳴き現象の発生をより効果的に低減できる。しかも、摩擦材に上記無機物を含有させれば、摩擦材に要求される強度と耐摩耗性とを保持することができる。   According to the production method of [5] above, 0.1 to 1.0% by weight of an inorganic material having a Mohs hardness of 6.5 or more and an average particle diameter of 10 to 200 nm as an inorganic filler is contained with respect to the entire friction material material. As a result, an appropriate surface roughening effect on the counterpart material can be obtained, and the abrasion powder can be effectively discharged. As a result, an increase in the real contact area of the friction material with the counterpart material can be suppressed, and the occurrence of the squeal phenomenon during the initial brake operation in a high humidity environment can be more effectively reduced. Moreover, if the inorganic material is contained in the friction material, the strength and wear resistance required for the friction material can be maintained.

〔6〕繊維基材、結合材、有機充填材、及び、無機充填材を含有し、
元素として銅の含有量が摩擦材全体に対して0.5重量%以下であり、前記有機充填材として粉体状の吸水性ポリマーを含有し、前記無機充填材として水酸化カルシウムを含有する摩擦材。
[6] containing a fiber base material, a binder, an organic filler, and an inorganic filler,
A friction in which the content of copper as an element is 0.5% by weight or less with respect to the entire friction material, the organic filler contains a powdery water-absorbing polymer, and the inorganic filler contains calcium hydroxide Wood.

上記〔6〕の摩擦材によれば、高湿環境下において、初期ブレーキ操作時の摩擦材の相手材との真実接触面積の増大を抑制して、鳴き現象の発生を低減することができる。   According to the above friction material [6], in a high humidity environment, an increase in the real contact area between the friction material and the counterpart material during the initial braking operation can be suppressed, and the occurrence of the squeal phenomenon can be reduced.

本実施形態に係る摩擦材の実施例の摩擦材原料の配合組成とその性能評価を要約した図である。It is the figure which summarized the compounding composition of the friction material raw material of the Example of the friction material which concerns on this embodiment, and its performance evaluation. 本実施形態に係る摩擦材の実施例及び比較例の摩擦材原料の配合組成とその性能評価を要約した図である。It is the figure which summarized the mixing | blending composition and the performance evaluation of the friction material raw material of the Example of a friction material which concerns on this embodiment, and a comparative example.

以下、本発明を実施するための形態を説明する。ただし、本実施形態は本発明を具体的に説明するための例示に過ぎず、したがって、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。   Hereinafter, modes for carrying out the present invention will be described. However, this embodiment is merely an example for specifically explaining the present invention, and therefore the present invention is not limited to the following embodiment.

(摩擦材の製造方法)
本実施形態に係る摩擦材の製造方法は、摩擦材原料を混合する混合工程と、混合された摩擦材原料を所定の形状に成形する成形工程とを備えている。
(Friction material manufacturing method)
The manufacturing method of the friction material according to the present embodiment includes a mixing step of mixing the friction material materials and a forming step of forming the mixed friction material materials into a predetermined shape.

本実施形態に係る摩擦材の製造方法は、混合工程において、摩擦材原料を秤量し、これらを均一に混合する。摩擦材原料は、本実施形態に係る摩擦材の製造方法を実施する上で混合する全ての材料であり、後述する繊維基材、結合材、有機充填材、及び無機充填材等が含有される。特に、有機充填材として吸水性ポリマーを含有し、無機充填材としてpH調整材の機能を有する水酸化カルシウムを含有する。更に、これらの他にも摩擦材を製造する際に一般に使用される材料が摩擦材原料に該当する。   In the method of manufacturing the friction material according to the present embodiment, the friction material materials are weighed and mixed uniformly in the mixing step. The friction material raw material is all materials mixed in carrying out the friction material manufacturing method according to the present embodiment, and includes a fiber base material, a binder, an organic filler, an inorganic filler, and the like which will be described later. . In particular, it contains a water-absorbing polymer as the organic filler, and calcium hydroxide having the function of a pH adjuster as the inorganic filler. In addition to these, materials generally used when manufacturing the friction material correspond to the friction material material.

本実施形態に係る摩擦材の製造方法で製造される摩擦材は、非石綿系摩擦材(NAO材)である。また、摩擦材原料として環境負荷の高い銅成分を実質的に含有するものではない(銅フリー化)。具体的には、銅成分は含有しないか、含有する場合であっても摩擦材原料全体に対して0.5重量%以下である。本実施形態に係る摩擦材の製造方法で製造される摩擦材は、銅フリー化の動きに十分に対応するものである。   The friction material manufactured by the method for manufacturing a friction material according to the present embodiment is a non-asbestos-based friction material (NAO material). Further, it does not substantially contain a copper component having a high environmental load as a friction material material (to make copper free). Specifically, the copper component is not contained or is 0.5% by weight or less based on the entire friction material raw material even if it is contained. The friction material manufactured by the manufacturing method of the friction material according to the present embodiment sufficiently corresponds to the movement of copper free.

繊維基材は、有機繊維や金属繊維、天然又は人造の無機繊維等を例示することができる。繊維基材の具体例は、有機繊維としては芳香族ポリアミド繊維(アラミド繊維)、アクリル繊維、セルロース繊維、及び、炭素繊維等を挙げることができ、金属繊維としてはスチール、ステンレス、アルミ、亜鉛、及び、スズ等の単独金属、並びに、それぞれの合金金属の繊維等を挙げることができ、無機繊維としてはロックウール、及び、ガラス繊維等を挙げることができる。繊維基材は、1種類を単独で、又は、複数種類を併用することもできる。また、繊維基材の含有量は特に制限されるものではないが、摩擦材原料全体に対して、好ましくは3〜15重量%で含有する。   Examples of the fiber base material include organic fibers, metal fibers, natural or artificial inorganic fibers, and the like. Specific examples of the fiber base material include aromatic polyamide fibers (aramid fibers), acrylic fibers, cellulose fibers, and carbon fibers as organic fibers, and metal fibers include steel, stainless steel, aluminum, zinc, In addition, single metals such as tin, and fibers of respective alloy metals can be exemplified, and examples of inorganic fibers include rock wool and glass fibers. A fiber base material can also be used individually by 1 type, or can use multiple types together. Further, the content of the fiber base material is not particularly limited, but is preferably 3 to 15% by weight with respect to the entire friction material raw material.

結合材は、摩擦材原料を結合させる機能を有し、摩擦材に強度を与えるものである。結合材の具体例としては、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、及び、イミド樹脂等を挙げることができ、それぞれのエストラマー、炭化水素樹脂、及び、エポキシ等の変性した樹脂を使用することもできる。結合材は、1種類を単独で、又は、複数種類を併用することもできる。また、結合材の含有量は特に制限されるものではないが、摩擦材原料全体に対して、好ましくは3〜10重量%で含有する。   The binding material has a function of binding the friction material material and gives strength to the friction material. Specific examples of the binder include a phenol resin, an epoxy resin, a melamine resin, and an imide resin, and modified resins such as respective elastomers, hydrocarbon resins, and epoxies can also be used. . One type of binder can be used alone, or a plurality of types can be used in combination. Further, the content of the binder is not particularly limited, but is preferably 3 to 10% by weight with respect to the entire friction material raw material.

有機充填材は、吸水性ポリマーを含有する。ここで、吸水性ポリマーは、その分子内に多数の親水基を有したポリマーであり、モノマーを重合、及び、必要に応じて架橋することにより三次元の網目構造を示す。親水基は、カルボキシ基、スルホ基、ヒドロキシ基、アミノ基、アミド基、リン酸基、及びエーテル等が例示でき、好ましくは、プロトン解離型の親水基である。   The organic filler contains a water absorbing polymer. Here, the water-absorbing polymer is a polymer having a large number of hydrophilic groups in the molecule, and exhibits a three-dimensional network structure by polymerizing monomers and cross-linking as necessary. Examples of the hydrophilic group include a carboxy group, a sulfo group, a hydroxy group, an amino group, an amide group, a phosphoric acid group, and an ether, and a proton-dissociating hydrophilic group is preferable.

吸水性ポリマーとしては、ポリアクリル酸(塩)系、ポリスルホン酸(塩)系、無水マレイン酸(塩)系、ポリアスパラギン酸(塩)系、ポリグルタミン酸(塩)系、ポリアルギン酸(塩)系、ポリビニルアルコール系、ポリアクリルアミド系、ポリオキシエチレン系、ポリエチレンイミン系、ポリビニルピロリドン系、及び、アクリロニトリル等のグラフト重合若しくはカルボキシメチル化によるデンプン系及びセルロース系の吸水性ポリマー、並びに、これらの誘導体を例示できるが、これらに限定するものではなく、公知の吸水性ポリマーを使用することができる。ここで、塩は水分子の存在により解離可能な塩であり、好ましくはアルカリ金属塩等の一価イオンとの塩が好ましい。特に好ましくは、ポリアクリル酸ナトリウムやポリアクリル酸カリウム等のポリアクリル酸のアルカリ金属塩、及び、ポリアクリル酸アンモニウム等のポリアクリル酸塩系の吸水性ポリマーである。   Water-absorbing polymers include polyacrylic acid (salt), polysulfonic acid (salt), maleic anhydride (salt), polyaspartic acid (salt), polyglutamic acid (salt), polyalginic acid (salt) , Polyvinyl alcohol-based, polyacrylamide-based, polyoxyethylene-based, polyethyleneimine-based, polyvinylpyrrolidone-based, starch-based and cellulose-based water-absorbing polymers by graft polymerization or carboxymethylation such as acrylonitrile, and derivatives thereof Although it can illustrate, it is not limited to these, A well-known water-absorbing polymer can be used. Here, the salt is a salt that can be dissociated by the presence of water molecules, and preferably a salt with a monovalent ion such as an alkali metal salt. Particularly preferred are alkali metal salts of polyacrylic acid such as sodium polyacrylate and potassium polyacrylate, and polyacrylate-based water-absorbing polymers such as ammonium polyacrylate.

吸水性ポリマーは、好ましくは水を含まない状態であることが好ましい。吸水性ポリマーの性状は、例えば、粉体状、粒子状、及び繊維状等の固体とすることができる。吸水性ポリマーの吸水性能の保持、及び、他の摩擦材原料との均一な混合の観点から、粉体状とすることが好ましい。実質的に水分を含まない粉体状の吸水性ポリマーは、水溶液状又はエマルジョン状態の吸水性ポリマーに比べて、その吸水性能に貢献し得る親水基が、不可逆的なイオン架橋を形成せずに残存しやすくなり、その吸水性能を効果的に発揮することができる。   The water-absorbing polymer is preferably in a state not containing water. The properties of the water-absorbing polymer can be, for example, solids such as powder, particles, and fibers. From the viewpoint of maintaining the water absorbing performance of the water absorbing polymer and uniform mixing with other friction material raw materials, it is preferable to use a powder. The water-absorbing polymer in powder form that does not substantially contain water has a hydrophilic group that can contribute to its water-absorbing performance without forming irreversible ionic crosslinks, compared to a water-absorbing polymer in an aqueous solution or emulsion state. It becomes easy to remain | survive and can exhibit the water absorption performance effectively.

吸水性ポリマーは、ポリマー主鎖が適当な架橋剤で架橋されていても、架橋されていなくてもよい。架橋剤としては特に制限はなく、吸水性ポリマーの架橋のために使用できる当該技術分野で公知の化合物を何れも使用することができ、例えば、N,N´−メチレンビスアクリルアミドやN,N´−エチレンビスアクリルアミド等のビスアクリルアミド系化合物、(ポリ)エチレングリコールジグリシジルエーテルや(ポリ)プロピレングリコールジグリシジルエーテル等のジグリシジルエーテル系化合物、エチレングリコールジメタクリレート等のジメタクリレート系化合物等を使用することができる。例えば、架橋性モノマーと共重合することによって架橋を行うことができる。架橋剤の使用量についても特に制限はなく、所望の架橋密度に応じて適宜設定することができる。   In the water-absorbing polymer, the polymer main chain may or may not be crosslinked with an appropriate crosslinking agent. There is no restriction | limiting in particular as a crosslinking agent, All the compounds well-known in the said technical field which can be used for bridge | crosslinking of a water absorbing polymer can be used, for example, N, N'-methylenebisacrylamide, N, N ' -Use bisacrylamide compounds such as ethylene bisacrylamide, diglycidyl ether compounds such as (poly) ethylene glycol diglycidyl ether and (poly) propylene glycol diglycidyl ether, dimethacrylate compounds such as ethylene glycol dimethacrylate, etc. be able to. For example, crosslinking can be performed by copolymerizing with a crosslinking monomer. There is no restriction | limiting in particular also about the usage-amount of a crosslinking agent, According to a desired crosslinking density, it can set suitably.

市販品も好適に使用でき、具体的には、ポリアクリル酸ナトリウム(東亜合成、アロン(登録商標)A−20P−X:粉末タイプ、粘度400〜600mPa・s/30℃(0.2%水溶液)、分子量500万)、ポリアクリル酸(東亜合成、ジュリマー(登録商標):粉末タイプ、粘度500〜1000mPa・s/25℃(10%水溶液))、架橋ポリアクリル酸ナトリウム(レオジック(登録商標):粉末タイプ、粘度1500〜3000mPa・s/25℃(0.5%水溶液)、又は、粘度7000〜13000mPa・s/25℃(0.5%水溶液))等を使用することができる。   Commercially available products can also be preferably used. Specifically, sodium polyacrylate (Toa Gosei, Aron (registered trademark) A-20P-X: powder type, viscosity 400 to 600 mPa · s / 30 ° C. (0.2% aqueous solution) ), Molecular weight 5 million), polyacrylic acid (Toa Gosei, Jurimer (registered trademark): powder type, viscosity 500 to 1000 mPa · s / 25 ° C. (10% aqueous solution)), cross-linked sodium polyacrylate (Rheodic (registered trademark)) : Powder type, viscosity 1500 to 3000 mPa · s / 25 ° C. (0.5% aqueous solution), or viscosity 7000 to 13000 mPa · s / 25 ° C. (0.5% aqueous solution)) or the like can be used.

吸水性ポリマーは、自重の数百倍の高い吸水性能を有する。かかる吸水性能を、ポリアクリル酸塩等のプロトン解離性の親水基の塩を例にとって説明する。吸水性ポリマーは、乾燥時において分子間鎖が密に絡みあい三次元の網目構造を形成しているが、毛細管現象で内部に水分子が入り込む。水分子の存在により、吸水性ポリマー分子上の親水基の塩から金属イオンが解離し、親水基はアニオンとなる。すると、親水基同士が、同じ電荷を有することから電気的に反発し網目構造を広げ隙間の多い構造をとる。網目構造の内部は解離した金属イオンによりイオン濃度が上昇し、吸水性ポリマー内外でイオン濃度差が生じる。これにより、浸透圧が生じ、網目構造内部に水分子が取り込まれ吸水性ポリマーが膨潤され、高い吸水性能を発揮する。   The water-absorbing polymer has a high water absorption performance several hundred times that of its own weight. Such water absorption performance will be described using a proton dissociable hydrophilic group salt such as polyacrylate as an example. In the water-absorbing polymer, intermolecular chains are closely entangled during drying to form a three-dimensional network structure, but water molecules enter inside due to capillary action. Due to the presence of water molecules, metal ions are dissociated from the salt of the hydrophilic group on the water-absorbing polymer molecule, and the hydrophilic group becomes an anion. Then, since hydrophilic groups have the same electric charge, they are electrically repelled to widen the network structure and take a structure with many gaps. Inside the network structure, the ion concentration rises due to dissociated metal ions, and an ion concentration difference occurs inside and outside the water-absorbing polymer. Thereby, osmotic pressure is generated, water molecules are taken into the network structure, the water-absorbing polymer is swollen, and high water-absorbing performance is exhibited.

吸水性ポリマーは、好ましくは0.1〜4.0重量%、特に好ましくは0.1〜3.0重量%で含有させる。吸水性ポリマーの含有量は4.0重量%を超えると摩擦材の強度が低下し、耐摩耗性が悪化するため好ましくない。特に、3.0重量%以下であると、一般効力や摩耗特性が良好となる。一方、0.1重量%より少なくなると、吸水性ポリマーの吸水性能を発揮することができないことから、上記範囲で含有することが好ましい。   The water-absorbing polymer is preferably contained at 0.1 to 4.0% by weight, particularly preferably 0.1 to 3.0% by weight. When the content of the water-absorbing polymer exceeds 4.0% by weight, the strength of the friction material is lowered, and the wear resistance is deteriorated. In particular, when it is 3.0% by weight or less, general efficacy and wear characteristics are improved. On the other hand, when the amount is less than 0.1% by weight, the water absorbing performance of the water absorbing polymer cannot be exhibited.

有機充填材は、吸水性ポリマーの他に、カシューダスト、ゴム粉、タイヤ粉、及び、フッ素ポリマー等を含有させることができ、これらを1種類単独で、又は、複数種類を併用することもできる。しかしながら、上記具体例に限定するものではなく、当該技術分野で公知の有機充填材を好ましく使用することができる。有機充填材の含有量も特に制限はなく、当該技術分野で通常使われる含有量とすることができる。   The organic filler can contain cashew dust, rubber powder, tire powder, fluoropolymer, etc. in addition to the water-absorbing polymer, and these can be used alone or in combination. . However, it is not limited to the above specific examples, and organic fillers known in the technical field can be preferably used. The content of the organic filler is not particularly limited, and can be a content normally used in the technical field.

無機充填材は、pH調整材としての機能を有する水酸化カルシウムを含有する。水酸化カルシウムはカルシウムの水酸化物であり、二価金属イオンであるカルシウムイオンと水酸化物イオンに電離し、強アルカリ性を示す。   The inorganic filler contains calcium hydroxide having a function as a pH adjusting material. Calcium hydroxide is a hydroxide of calcium and ionizes into calcium ions and hydroxide ions, which are divalent metal ions, and exhibits strong alkalinity.

無機充填材としては、水酸化カルシウムの他に、無機摩擦調整材、チタン酸塩、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、マイカ、タルク、及び、ケイ酸カルシウム等を含有させることができる。チタン酸塩は、チタン酸アルカリ金属塩、チタン酸アルカリ金属・第二族塩等が例示でき、具体例としては、チタン酸カリウム、チタン酸ナトリウム、チタン酸リチウム、チタン酸リチウムカリウム、チタン酸マグネシウムカリウム等を挙げることができる。チタン酸塩は、摩擦材原料全体に対して好ましくは10〜30重量%で含有することができる。これにより、銅成分の削減による耐摩耗性悪化を補填することができる。   As an inorganic filler, in addition to calcium hydroxide, an inorganic friction modifier, titanate, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, mica, talc, calcium silicate, and the like can be contained. Examples of titanates include alkali metal titanates, alkali metal titanates and group II salts, and specific examples include potassium titanate, sodium titanate, lithium titanate, lithium potassium titanate, and magnesium titanate. Potassium etc. can be mentioned. The titanate can be contained preferably in an amount of 10 to 30% by weight with respect to the entire friction material. Thereby, the wear-resistant deterioration by reduction of a copper component can be compensated.

無機摩擦調整材として、二酸化ケイ素等のシリカ、ケイ酸ジルコニウム、酸化ジルコニウム(ジルコニア)、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム(アルミナ)、酸化クロム(酸化クロム(II)等)、酸化鉄(四三酸化鉄や酸化第二鉄等)、及び、セラミック粉等を含有することができる。無機摩擦調整材は、モース硬度6.5以上で平均粒子径が5〜250μm、好ましくは10〜200μmの無機物であり、上記の具体例に限定されることなく当該技術分野で公知の無機物を好ましく使用することができるが、好ましくは、酸化ジルコニウム、酸化クロム、又は酸化アルミニウムである。ここで、無機摩擦調整材の粒子径は200μmを超えると相手材であるロータへの攻撃の背反が問題となる。一方、10μmより小さくなると摩擦調整効果を得難いことから、上記範囲に調整することが好ましい。同様に無機摩擦調整材の含有量についても、摩擦材原料全体に対して、0.1〜1.5重量%が好ましく、0.1〜1.0重量%とすることが特に好ましい。ここで、無機摩擦調整材が1.0重量%を超えると相手材であるロータへの攻撃の背反が問題となる。一方、0.1重量%より小さくなると摩擦調整効果を得難いことから、上記範囲に調整することが好ましい。   As inorganic friction modifiers, silica such as silicon dioxide, zirconium silicate, zirconium oxide (zirconia), magnesium oxide, aluminum oxide (alumina), chromium oxide (chromium oxide (II), etc.), iron oxide (iron trioxide, Ferric oxide and the like) and ceramic powder. The inorganic friction modifier is an inorganic substance having a Mohs hardness of 6.5 or more and an average particle diameter of 5 to 250 μm, preferably 10 to 200 μm, and is preferably an inorganic substance known in the art without being limited to the above specific examples. Although it can be used, it is preferably zirconium oxide, chromium oxide or aluminum oxide. Here, when the particle diameter of the inorganic friction modifier exceeds 200 μm, there is a problem of attack against the rotor as the counterpart material. On the other hand, if it becomes smaller than 10 μm, it is difficult to obtain a friction adjustment effect, and therefore it is preferable to adjust to the above range. Similarly, the content of the inorganic friction modifier is preferably 0.1 to 1.5% by weight, particularly preferably 0.1 to 1.0% by weight, based on the entire friction material material. Here, when the inorganic friction modifier exceeds 1.0% by weight, the contradiction of attack on the rotor as the counterpart material becomes a problem. On the other hand, if it is less than 0.1% by weight, it is difficult to obtain a friction adjustment effect, and therefore it is preferable to adjust to the above range.

鉄、アルミ、亜鉛、スズ等の単独金属、並びに、それぞれの合金金属による金属粉等の金属を含有させることができる。   A single metal such as iron, aluminum, zinc, or tin, and a metal such as a metal powder of each alloy metal can be contained.

これら無機充填材は、1種類を単独で、又は、複数種類を併用することもできる。無機充填材の含有量は特に制限はなく、当該技術分野で通常使われる含有量とすることができる。   These inorganic fillers can be used alone or in combination of two or more. There is no restriction | limiting in particular in content of an inorganic filler, It can be set as content normally used in the said technical field.

摩擦材原料としては、潤滑材を含有することができ、具体例としては、コークス、黒鉛、カーボンブラック、グラファイト、及び金属硫化物等を挙げることができる。金属硫化物は、硫化スズ、三硫化アンチモン、二硫化モリブテン、硫化タングステン等が例示できる。潤滑材は、1種類を単独で、又は、複数種類を併用することもできる。潤滑材の含有量は特に制限はなく、当該技術分野で通常使われる含有量とすることができる。   The friction material can contain a lubricant, and specific examples include coke, graphite, carbon black, graphite, and metal sulfide. Examples of the metal sulfide include tin sulfide, antimony trisulfide, molybdenum disulfide, and tungsten sulfide. One type of lubricant can be used alone, or a plurality of types can be used in combination. There is no restriction | limiting in particular in content of a lubricant, It can be set as content normally used in the said technical field.

混合方法は、摩擦材原料を均一に混合できる限り特に制限はなく、当該技術分野で公知の方法により行うことができる。摩擦材原料を粉体状で混合することが好ましく、これにより摩擦材原料を均一に混合することが容易となる。摩擦材原料は水分を含まない状態で、又は、水分が含まれる場合にも極微量の状態で混合することが好ましく、特に、吸水性ポリマーはその吸水性能保持のため水分を含まない状態で混合することが好ましい。したがって、水分量は摩擦材原料全体に対して1.0重量%以下とすることが好ましい。   The mixing method is not particularly limited as long as the friction material raw materials can be uniformly mixed, and can be performed by a method known in the art. It is preferable to mix the friction material raw material in powder form, which facilitates uniform mixing of the friction material raw material. It is preferable to mix the friction material raw material in a state that does not contain moisture, or even in the case where moisture is contained, especially in a very small amount. Especially, the water-absorbing polymer is mixed in a state that does not contain moisture in order to maintain its water absorption performance. It is preferable to do. Therefore, the moisture content is preferably 1.0% by weight or less with respect to the entire friction material material.

混合方法としては、摩擦材原料を均一に混合できる限り特に制限はなく、当該技術分野で公知の方法により混合することができる。具体的には、フェンシェルミキサやレディーゲミキサ等の混合機を使用して混合することができ、例えば、常温で10分程度混合する。このとき、摩擦材原料の混合物が昇温しないように公知の冷却方法によって冷却しながら混合するようにしてもよい。   The mixing method is not particularly limited as long as the friction material raw materials can be uniformly mixed, and can be mixed by a method known in the art. Specifically, mixing can be performed using a mixer such as a Fenshell mixer or a Readyge mixer. For example, the mixing is performed at room temperature for about 10 minutes. At this time, the friction material raw material mixture may be mixed while being cooled by a known cooling method so that the temperature does not rise.

成形工程は、摩擦材原料をプレス等で押し固めることにより行うことができ、当該技術分野で公知の方法に基づいて行うことができる。プレスによる成形に際しては、摩擦材原料を加熱して押し固めて成形するホットプレス工法と、摩擦材原料を加熱せずに常温で押し固めて成形する常温プレス工法の何れで行ってもよい。ホットプレス工法で成形する場合には、例えば、成形温度を140℃〜200℃(好ましくは160℃)とし、成形圧力を10MPa〜30MPa(好ましくは20MPa)とし、成形時間を3分〜15分(好ましくは10分)とすることができる。常温プレス工法で成形する場合には、例えば、成形圧力を50MPa〜200MPa(好ましくは100MPa)とし、成形時間を5秒〜60秒(好ましくは15秒)とすることで成形することができる。続いて、クランプ処理(例えば、180℃、1MPa、10分)を行う。その後、150℃〜250℃、5分〜180分の熱処理(好ましくは、230℃、3時間)を行うことができる。   The forming step can be performed by pressing the friction material material with a press or the like, and can be performed based on a method known in the technical field. Forming by pressing may be performed by either a hot press method in which the friction material material is heated and pressed to be molded, or a normal temperature press method in which the friction material material is pressed and molded at room temperature without being heated. In the case of molding by the hot press method, for example, the molding temperature is 140 ° C. to 200 ° C. (preferably 160 ° C.), the molding pressure is 10 MPa to 30 MPa (preferably 20 MPa), and the molding time is 3 minutes to 15 minutes ( Preferably, 10 minutes). In the case of forming by the room temperature press method, for example, the forming pressure can be set to 50 MPa to 200 MPa (preferably 100 MPa), and the forming time can be set to 5 seconds to 60 seconds (preferably 15 seconds). Subsequently, a clamping process (for example, 180 ° C., 1 MPa, 10 minutes) is performed. Then, heat treatment (preferably 230 ° C., 3 hours) can be performed at 150 ° C. to 250 ° C. for 5 minutes to 180 minutes.

更に、必要に応じて、摩擦材の表面を研磨し摩擦面を形成する研磨工程を設けてもよい。   Furthermore, you may provide the grinding | polishing process which grind | polishes the surface of a friction material and forms a friction surface as needed.

本実施形態に係る摩擦材の製造方法で製造される摩擦材は、車両等のディスクブレーキ用パッドに適用できるが、これに限られるものではなく、ブレーキシュー等、従来公知の摩擦材が適用できるものに適用することができる。当該摩擦材は、例えば、裏板としての金属板等の板状部材と一体化してブレーキ用パッドとして使用することができる。   The friction material manufactured by the friction material manufacturing method according to the present embodiment can be applied to a disc brake pad of a vehicle or the like, but is not limited thereto, and a conventionally known friction material such as a brake shoe can be applied. Can be applied to things. The friction material can be used as a brake pad by being integrated with a plate member such as a metal plate as a back plate, for example.

(摩擦材)
本実施形態に係る摩擦材は、繊維基材、結合材、有機充填材、及び、無機充填材を含有し、元素として銅を含有しない、又は、銅の含有量が摩擦材全体に対して0.5重量%以下であり、有機充填材として粉体状の吸水性ポリマーを、無機充填材として水酸化カルシウムを含有するものである。この摩擦材は、上記した実施形態に係る摩擦材の製造方法により製造されるものである。なお、各摩擦材原料の種類、及び、含有量については上記した通りである。
(Friction material)
The friction material according to the present embodiment contains a fiber base material, a binder, an organic filler, and an inorganic filler, and does not contain copper as an element, or the copper content is 0 with respect to the entire friction material. 0.5% by weight or less, containing a powdery water-absorbing polymer as an organic filler, and calcium hydroxide as an inorganic filler. This friction material is manufactured by the method for manufacturing a friction material according to the above-described embodiment. Note that the type and content of each friction material are as described above.

(作用効果)
本実施形態に係る摩擦材の製造方法及び摩擦材によれば、高湿環境下において、初期ブレーキ操作時の摩擦材の相手材との真実接触面積の増大を抑制して、鳴き現象の発生を低減することができる。銅を含有する従来の摩擦材においては、銅がもつ展延性により、一部の摩耗粉を取り込みながら摩擦材と相手材であるロータとの摩擦面内で延び広がることから、摩耗粉を取り込んだ銅が相手材を適度に面粗ししながら摩擦面内から排出されることを繰り返す。これにより、摩擦材と相手材との真実接触面積を増大することなく、摩擦係数の上昇による異常効きや鳴き現象の発生を抑制していた。しかしながら、高湿度環境下に放置されると、摩耗粉が水分を吸湿し凝集することから、上記銅による面粗し作用のみでは真実接触面積の抑制、ひいては摩擦係数の上昇による異常効きや鳴き現象の発生を効果的に抑制することができない。特に、昨今の銅フリー化の動きの中では、銅による面粗し効果を期待することができず、高湿環境下における初期ブレーキ操作時の、効きの異常上昇に伴って、ブレーキフィーリングの悪化を招くと共に、鳴き現象が発生していた。
(Function and effect)
According to the friction material manufacturing method and the friction material according to the present embodiment, in a high-humidity environment, an increase in the true contact area between the friction material and the counterpart material during the initial brake operation is suppressed, and the occurrence of a squeal phenomenon is prevented. Can be reduced. In the conventional friction material containing copper, due to the extensibility of copper, the wear powder is incorporated because it extends and spreads in the friction surface between the friction material and the rotor, which is the counterpart material, while incorporating some wear powder. Copper is repeatedly discharged from the friction surface while appropriately roughening the mating material. As a result, the occurrence of abnormal effects and squealing phenomenon due to an increase in the friction coefficient has been suppressed without increasing the true contact area between the friction material and the counterpart material. However, when left in a high-humidity environment, the wear powder absorbs moisture and agglomerates, so the surface roughening action by the copper alone suppresses the true contact area, and as a result, abnormal effects and squealing phenomenon due to an increase in the friction coefficient. It is not possible to effectively suppress the occurrence of. In particular, in the recent trend toward copper-free, the effect of surface roughening due to copper cannot be expected, and the brake feeling has increased due to the abnormal increase in effectiveness during the initial braking operation in a high-humidity environment. Along with worsening, a squeaking phenomenon occurred.

本実施形態に摩擦材の製造方法及び摩擦材によれば、粉体状の吸水性ポリマーの存在により、摩擦材と相手材との摩擦面における水分を効率よく除去されて摩耗粉同士の凝集が抑制され、摩擦材と相手材との真実接触面積の増大を抑制することができる。これにより、高湿環境下における初期ブレーキ操作時の鳴き現象の発生を効果的に低減できる。   According to the friction material manufacturing method and the friction material of this embodiment, due to the presence of the powdery water-absorbing polymer, moisture on the friction surface between the friction material and the counterpart material is efficiently removed, and wear powder aggregates. It is suppressed and an increase in the true contact area between the friction material and the counterpart material can be suppressed. Thereby, it is possible to effectively reduce the occurrence of the squeal phenomenon during the initial brake operation in a high humidity environment.

特に、本実施形態に係る摩擦材の製造方法及び摩擦材によれば、粉体状の吸水性ポリマーを摩擦材原料として混合することで、粉体状の吸水性ポリマーはその吸水性能を良好に保持した状態で摩擦材中に存在することとなる。一方、水溶液状やエマルジョン状で摩擦材原料と混合された場合には、カルボキシ基をはじめとする吸水性ポリマーの親水基は、摩擦材原料に含まれるpH調整材の水酸化カルシウム等に由来する二価金属イオン等と不可逆的なイオン架橋を形成することから吸水性能が低下する。本実施形態に係る摩擦材の製造方法及び摩擦材によれば、粉体状の吸水性ポリマーはその親水基が不可逆的なイオン架橋を形成せずに残存しやくすなるため、摩擦面内の水分を効果的に吸収することができる。   In particular, according to the method for manufacturing a friction material and the friction material according to the present embodiment, the powder water-absorbing polymer improves its water absorption performance by mixing the powder water-absorbing polymer as a friction material material. It will be present in the friction material in the held state. On the other hand, when mixed with the friction material raw material in the form of an aqueous solution or emulsion, the hydrophilic group of the water-absorbing polymer including carboxy groups is derived from calcium hydroxide or the like of the pH adjusting material contained in the friction material raw material. Water absorption performance is reduced because irreversible ionic crosslinks are formed with divalent metal ions and the like. According to the friction material manufacturing method and the friction material according to the present embodiment, the powdery water-absorbing polymer has a hydrophilic group that does not easily form irreversible ionic crosslinks, and therefore remains in the friction surface. It can absorb moisture effectively.

更に、本実施形態に係る摩擦材の製造方法及び摩擦材によれば、好ましくはモース硬度6.5以上で平均粒子径が10〜200μmである無機充填材を摩擦材原料に対して0.1〜1.0重量%含有することにより、相手材に対する適度な面粗し効果を得ることができる。この面粗し効果により摩耗粉の排出が繰り返され、摩擦材の相手材との真実接触面積の増大が抑制される。かかる効果も相まって、本実施形態の摩擦材の製造方法及び摩擦材は、高湿環境下での放置後に初期ブレーキ制動時の鳴き現象の発生を確実に低減できる。   Furthermore, according to the friction material manufacturing method and the friction material according to the present embodiment, an inorganic filler having a Mohs hardness of 6.5 or more and an average particle diameter of 10 to 200 μm is preferably added to the friction material raw material by 0.1%. By containing ˜1.0% by weight, an appropriate surface roughening effect on the counterpart material can be obtained. By this surface roughening effect, the discharge of wear powder is repeated, and an increase in the real contact area of the friction material with the counterpart material is suppressed. Combined with this effect, the friction material manufacturing method and the friction material of the present embodiment can reliably reduce the occurrence of the squeal phenomenon during initial brake braking after being left in a high humidity environment.

以下に、本実施形態に係る摩擦材の実施例について説明するが、本発明はこれらの実施例に限定するものではない。   Examples of the friction material according to the present embodiment will be described below, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1〜31及び比較例1〜3として、図1〜2に示す配合量に従って摩擦材原料を配合し作製した摩擦材をブレーキパッドに用い、一般効力、耐摩耗性、振動、ブレーキ鳴きについて評価を行った。なお、図中の各摩擦材原料の配合量の単位は、摩擦材原料全体に対する重量%である。   As Examples 1-31 and Comparative Examples 1-3, friction materials prepared by blending friction material raw materials according to the blending amounts shown in FIGS. 1-2 are used for brake pads, and the general efficacy, wear resistance, vibration, and brake squeal are used. Evaluation was performed. In addition, the unit of the blending amount of each friction material raw material in the figure is% by weight with respect to the entire friction material raw material.

(一般効力)
JASO C406に準じて、第2効力試験の初速50km/hと100km/h時の平均摩擦数(μ)、及び、フェード摩擦係数(μ)を測定した。
(General effect)
According to JASO C406, the average friction number (μ) and the fade friction coefficient (μ) at the initial speed of 50 km / h and 100 km / h in the second efficacy test were measured.

ここでは、第2効力試験の初速50km/hと100km/h時の平均摩擦数を、下記の基準にて3段階で評価した。
〇:平均摩擦係数0.37以上0.43以下
△:平均摩擦係数0.34以上0.37未満、又は、0.43超え0.46未満
×:平均摩擦係数0.34未満、又は、0.46超える
Here, the average friction number at the initial speed of 50 km / h and 100 km / h in the second efficacy test was evaluated in three stages according to the following criteria.
◯: Average friction coefficient 0.37 or more and 0.43 or less Δ: Average friction coefficient 0.34 or more and less than 0.37, or more than 0.43 and less than 0.46 ×: Average friction coefficient less than 0.34 or 0 Over 46

フェード摩擦係数は、下記の基準にて3段階で評価した。
〇:フェード摩擦係数0.3以上
△:フェード摩擦係数0.2以上0.3未満
×:フェード摩擦係数0.2未満
The fade friction coefficient was evaluated in three stages according to the following criteria.
◯: Fade friction coefficient 0.3 or more △: Fade friction coefficient 0.2 or more and less than 0.3 ×: Fade friction coefficient less than 0.2

(耐摩耗性)
JASO C427に準じて、100℃、200℃、400℃の各温度における摩耗試験を行い、摩耗材の厚み(mm)を測定し、摩耗量を算出した。制動回数1000回当たりの摩耗量に換算し、下記の基準にて4段階で評価した。
◎:0.20mm未満
〇:0.20mm以上0.25mm未満
△:0.25mm以上0.30mm未満
×:0.30mm以上
(Abrasion resistance)
In accordance with JASO C427, wear tests were conducted at 100 ° C., 200 ° C., and 400 ° C., the thickness (mm) of the wear material was measured, and the wear amount was calculated. It was converted into the amount of wear per 1000 brakings and evaluated in 4 stages according to the following criteria.
A: Less than 0.20 mm O: 0.20 mm or more and less than 0.25 mm Δ: 0.25 mm or more and less than 0.30 mm ×: 0.30 mm or more

(振動)
ブレーキ振動に影響するロータ摩耗量を評価した。サンプルとして、摩擦材25mm×25mmのテストピースを使用し、当該テストピースをロータに面圧0.05MPaで押し付けた状態で、速度100km/hで24時間空転した際のロータ摩耗量を計測した(低面圧攻撃性)。ここでは、下記の基準にて3段階で評価した。
〇:ロータ摩耗量10μm未満
△:ロータ摩耗量10μm以上20μm未満
×:ロータ摩耗量20μm以上
(vibration)
The amount of rotor wear that affects brake vibration was evaluated. As a sample, a friction piece 25 mm × 25 mm test piece was used, and the amount of rotor wear was measured when the test piece was pressed against the rotor at a surface pressure of 0.05 MPa at a speed of 100 km / h for 24 hours. Low contact pressure). Here, the evaluation was made in three stages according to the following criteria.
◯: Rotor wear amount less than 10 μm Δ: Rotor wear amount of 10 μm or more and less than 20 μm ×: Rotor wear amount of 20 μm or more

(鳴き)
実車を使用しJASO C406相当の擦り合わせを実施後、一晩屋外で放置した。この実車を使用し、翌朝、初速5km/h、減速度0.1Gにて前後各10回制動し、発生したブレーキ鳴きの車内異音を評価した。ここでは、下記の基準にて2段階で評価した。
〇:異音発生なし、又は、わずかに聞き取れるが、一般ドライバーが不快に感じない許容レベルでの異音の発生
×:周囲の音に関わらずはっきりと聞こえ、一般ドライバーが不快に感じるレベルの異音の発生
(Scream)
After carrying out rubbing equivalent to JASO C406 using an actual vehicle, it was left outdoors overnight. Using this actual vehicle, the next morning, the vehicle was braked 10 times in the front and rear at an initial speed of 5 km / h and a deceleration of 0.1 G, and the generated abnormal noise in the vehicle was evaluated. Here, the evaluation was made in two stages according to the following criteria.
O: No abnormal noise or slight noise, but an acceptable level of noise that the general driver does not feel uncomfortable. Sound generation

結果を図1〜2に示す。実施例1〜31では、一般効力、耐摩耗性、振動、及び鳴き現象について、良好な結果が得られた。これにより、本実施例の摩擦材は、特に、吸水性ポリマーを0.1〜3.0重量%含有し、モース硬度6.5以上で平均粒子径10〜200nmの無機充填材を0.1〜1.0重量%含有した場合(実施例7〜17、19〜21)、一般効力、耐摩耗性、振動、及び鳴き現象について、より良好な結果となった。一方、粉体状のポリアクリル酸ナトリウムを含有しない比較例1〜3では、鳴きの発生が確認されたことから、本実施例で確認された鳴き現象発生の低減効果は粉体状の吸水性ポリマーによるものであることは明確である。また、粉体状の吸水性ポリマーは、架橋及び非架橋タイプを問わず、その効果を発揮し得ることも確認できた。   The results are shown in FIGS. In Examples 1-31, good results were obtained for general efficacy, abrasion resistance, vibration, and squealing phenomenon. Thereby, the friction material of the present example contains 0.1 to 3.0% by weight of a water-absorbing polymer, 0.1% of an inorganic filler having a Mohs hardness of 6.5 or more and an average particle size of 10 to 200 nm. When it contained -1.0 weight% (Examples 7-17, 19-21), it became a more favorable result about general efficacy, abrasion resistance, vibration, and a squeal phenomenon. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3 that did not contain powdered sodium polyacrylate, the occurrence of squeal was confirmed, and therefore the effect of reducing the squeal phenomenon that was confirmed in this example was a powdery water absorption. It is clear that it is due to the polymer. It was also confirmed that the powdery water-absorbing polymer can exert its effect regardless of the cross-linked or non-cross-linked type.

本発明の摩擦材の製造方法及び摩擦材は、車両等のディスクブレーキ用パッドやブレーキシュー等、摩擦材が要求される分野に適用することができる。
The friction material manufacturing method and the friction material of the present invention can be applied to fields where friction materials are required, such as disc brake pads and brake shoes for vehicles.

Claims (6)

元素として銅の含有量が摩擦材全体に対して0.5重量%以下である摩擦材の製造方法であって、
繊維基材、結合材、粉体状の吸水性ポリマーを含有する有機充填材、及び、水酸化カルシウムを含有する無機充填材を含む摩擦材原料を混合して摩擦材原料混合物を得る混合工程と、
前記混合工程で得られた前記摩擦材原料混合物を所定の形状に成形する成形工程と、を含む摩擦材の製造方法。
A method for producing a friction material in which the content of copper as an element is 0.5% by weight or less based on the entire friction material,
A mixing step of mixing a friction material material including a fiber base material, a binder, an organic filler containing a powdery water-absorbing polymer, and an inorganic filler containing calcium hydroxide to obtain a friction material raw material mixture; ,
And a molding step of molding the friction material raw material mixture obtained in the mixing step into a predetermined shape.
前記混合工程において、前記摩擦材原料全体に対して水分含有量が1.0重量%以下である請求項1に記載の摩擦材の製造方法。   2. The method for producing a friction material according to claim 1, wherein in the mixing step, a moisture content is 1.0% by weight or less with respect to the entire friction material material. 前記混合工程において、前記摩擦材原料全体に対して前記吸水性ポリマーを0.1〜3.0重量%混合する請求項1又は2に記載の摩擦材の製造方法。   The method for producing a friction material according to claim 1 or 2, wherein in the mixing step, 0.1 to 3.0% by weight of the water-absorbing polymer is mixed with respect to the entire friction material material. 前記吸水性ポリマーが、ポリアクリル酸ナトリウムである請求項1〜3の何れか一項に記載の摩擦材の製造方法。   The method for producing a friction material according to any one of claims 1 to 3, wherein the water-absorbing polymer is sodium polyacrylate. 前記混合工程において、前記摩擦材原料がモース硬度6.5以上で、平均粒子径10〜200nmの前記無機充填材を前記摩擦材原料全体に対して0.1〜1.0重量%含有する請求項1〜4の何れか一項に記載の摩擦材の製造方法。   The said mixing process WHEREIN: The said friction material raw material contains Moh's hardness 6.5 or more, and contains the said inorganic filler with an average particle diameter of 10-200 nm 0.1-1.0weight% with respect to the said whole friction material raw material. Item 5. The method for producing a friction material according to any one of Items 1 to 4. 繊維基材、結合材、有機充填材、及び、無機充填材を含有し、
元素として銅の含有量が摩擦材全体に対して0.5重量%以下であり、前記有機充填材として粉体状の吸水性ポリマーを含有し、前記無機充填材として水酸化カルシウムを含有する摩擦材。
Contains fiber substrate, binder, organic filler, and inorganic filler,
A friction in which the content of copper as an element is 0.5% by weight or less with respect to the entire friction material, the organic filler contains a powdery water-absorbing polymer, and the inorganic filler contains calcium hydroxide Wood.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008024891A (en) * 2006-07-25 2008-02-07 Advics:Kk Friction material
WO2016047723A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 株式会社アドヴィックス Friction material and method for producing friction material
JP2017025286A (en) * 2015-07-22 2017-02-02 日清紡ブレーキ株式会社 Friction material

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2265630C1 (en) * 2004-06-22 2005-12-10 Алтайский государственный университет Friction material

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008024891A (en) * 2006-07-25 2008-02-07 Advics:Kk Friction material
WO2016047723A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 株式会社アドヴィックス Friction material and method for producing friction material
JP2017025286A (en) * 2015-07-22 2017-02-02 日清紡ブレーキ株式会社 Friction material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ロシア国特許公開公報第2265630号, JPN7018001791, 10 December 2005 (2005-12-10), ISSN: 0004230326 *

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