JP2018038821A - セフロキシムの安全送達システム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】計量したセフロキシムを滅菌充填した、貫通可能な滅菌バイアル、貫通可能なバイアル中のセフロキシム1mg当たり、0.1mlの等張塩溶液を滅菌充填した、雄ルアーフィッティングを備えた再構成用シリンジ、及び雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の針、並びに雄ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の滅菌した送達シリンジであって、各送達シリンジが少なくとも0.1mlの放出可能な液体を入れることができ、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有するシリンジを含む構成とする。
【選択図】なし
Description
<項1>
(a)計量したセフロキシムを滅菌充填した、貫通可能な滅菌バイアル、
(b)前記貫通可能なバイアル中のセフロキシム1mg当たり、0.1mlの滅菌等張塩溶液を入れた容器、及び前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能なバイアルから送達シリンジ中に移動する手段、並びに
(c)雄ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の滅菌した送達シリンジであって、各送達シリンジが少なくとも0.1mlの放出可能な液体を入れることができ、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有するシリンジ
を含む、セフロキシム安全送達システム。
<項2>
項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が雄ルアーフィッティングを備えた滅菌充填した再構成用シリンジであり、前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が、雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の針である、セフロキシム安全送達システム。
<項3>
項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が雄ルアーフィッティングを備えた滅菌充填した再構成用シリンジであり、前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が流量調節装置である、セフロキシム安全送達システム。
<項4>
項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液を滅菌充填した第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1の貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記第1の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が、雄ルアーフィッティング及び前記第2の貫通可能なバイアルに含有された前記等張塩溶液を入れるのに十分大きい充填体積を備えた、空の再構成用シリンジ、並びに雌ルアーフィッティングを備えた2つのバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数のシールド保護された針である、セフロキシム安全送達システム。
<項5>
項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液を滅菌充填した第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1の貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記第1の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が、バイアルからバイアルへの移送アダプター及び雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数のシールド保護された針である、セフロキシム安全送達システム。
<項6>
項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液を滅菌充填プレフィルした第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1の貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記第1の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が無針の移送装置である、セフロキシム安全送達システム。
<項7>
(a)計量したセフロキシムを滅菌充填した、貫通可能な滅菌バイアル、並びに
(b)前記貫通可能なバイアル中のセフロキシム1mg当たり、0.1mlの滅菌等張塩溶液を入れた容器、及び前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、体積0.1mlの注射用の前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能なバイアルから患者の眼内に移動する手段
を含む、セフロキシム安全送達システム。
<項8>
項7に記載のセフロキシム送達システムであって、前記容器が、雄ルアーフィッティングを備え、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有する、滅菌充填した再構成用シリンジであり、前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、体積0.1mlの注射用の前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能なバイアルから患者の眼内に移動する前記手段が、雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えたシールド保護された針からなる、セフロキシム送達システム。
<項9>
項7に記載のセフロキシム送達システムであって、前記容器が、雄ルアーフィッティングを備え、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有する、滅菌充填した再構成用シリンジであり、前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、体積0.1mlの注射用の前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能なバイアルから患者の眼内に移動する前記手段が、流量調節装置からなる、セフロキシム送達システム。
<項10>
項7に記載のセフロキシム送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液を滅菌充填した第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1の貫通可能なバイアルに移送し、体積0.1mlの注射用の前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記第1の貫通可能なバイアルから患者の眼内に移動する前記手段が、雄ルアーフィッティング、前記第2の貫通可能なバイアルに含有された前記等張塩溶液を入れるのに十分大きい充填体積、及び放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を備えた、空の再構成用シリンジ、並びに雌ルアーフィッティングを備えた2つのバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えたシールド保護された針からなる、セフロキシム送達システム。
<項11>
項1〜10の何れか一項に記載のセフロキシム送達システムであって、前記貫通可能なバイアル又は前記第1の貫通可能なバイアルに、滅菌条件でセフロキシムを粉末充填しているか、又はセフロキシムの滅菌水溶液を滅菌充填し、前記溶液に凍結乾燥を施した、セフロキシム送達システム。
<項12>
前房内注射用の1mg用量のセフロキシムを調製するための、項2又は3に記載のセフロキシム安全送達システムの使用であって、
(a)前記再構成用プレフィルドシリンジの全内容物を、セフロキシムを含む前記貫通可能なバイアル中に移送するステップ、
(b)前記バイアルを手作業で振盪して、前記密閉したバイアルの内容物の均質な溶液を得るステップ、及び
(c)0.1mlの放出可能な溶液を、前記バイアルから前記送達シリンジ中に抜き出すステップ
を含む使用。
<項13>
前房内注射用の1mg用量のセフロキシムを調製するための、項4〜6の何れか一項に記載のセフロキシム安全送達システムの使用であって、
(a)前記第2の貫通可能なバイアルの全内容物を前記第1の貫通可能なバイアル中に移送するステップ、
(b)前記第1の貫通可能なバイアルを手作業で振盪して、その内容物の均質な溶液を得るステップ、及び
(c)0.1mlの放出可能な溶液を、前記第1の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に抜き出すステップ
を含む使用。
<項14>
前房内注射用の1mg用量のセフロキシムを調製するための、項8又は9に記載のセフロキシム安全送達システムの使用であって、
(a)前記再構成用プレフィルドシリンジの全内容物を、セフロキシムを含む前記貫通可能なバイアル中に移送するステップ、
(b)前記バイアルを手作業で振盪して、前記密閉したバイアルの内容物の均質な溶液を得るステップ、及び
(c)0.1mlの放出可能な溶液を、前記バイアルから前記空の再構成用シリンジ中に抜き出すステップ
を含む使用。
<項15>
前房内注射用の1mg用量のセフロキシムを調製するための、項10に記載のセフロキシム安全送達システムの使用であって、
(a)前記第2の貫通可能なバイアルの全内容物を、前記空の再構成用シリンジを使用して前記第1の貫通可能なバイアル中に移送するステップ、
(b)前記第1の貫通可能なバイアルを手作業で振盪して、その内容物の均質な溶液を得るステップ、及び
(c)0.1mlの放出可能な溶液を、前記第1の貫通可能なバイアルから前記空の再構成用シリンジ中に抜き出すステップ
を含む使用。
<項16>
雄ルアーフィッティングを備えた、滅菌した2チャンバーシリンジであって、第1のチャンバー中に約1mgのセフロキシム粉末を含み、第2のチャンバー中に約0.1mlの等張塩溶液を含み、前記シリンジが、第1のチャンバーと第2のチャンバーの間を連通可能にして滅菌セフロキシム溶液の再構成を可能にし、前記溶液を放出する機構を含む、2チャンバーシリンジ。
<項17>
(a)雄ルアーフィッティングを備えた、滅菌した2チャンバーシリンジであって、第1のチャンバー中に計量したセフロキシム粉末を含み、第2のチャンバー中に、前記第1のチャンバー中のセフロキシム1mg当たり0.1mlの等張塩溶液を含み、前記シリンジが、第1のチャンバーと第2のチャンバーの間を連通可能にして滅菌セフロキシム溶液の再構成を可能にし、前記溶液を放出する機構を含む2チャンバーシリンジ、
(b)前記再構成されたセフロキシム溶液を前記2チャンバーシリンジから入れることができる、滅菌した貫通可能な空のバイアル、及び雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数のシールド保護された滅菌針、並びに
(c)雄ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の滅菌した送達シリンジであって、各送達シリンジが少なくとも0.1mlの放出可能な液体を入れることができ、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有するシリンジ
を含む、セフロキシム安全送達システム。
<項18>
(a)1つの端部で貫通可能に密閉された滅菌バイアル又はカートリッジであって、前記カートリッジが2つの分離したチャンバーを含み、その一方は計量したセフロキシム粉末を含有し、他方はセフロキシム1mg当たり0.1mlの滅菌等張塩溶液を含有し、前記チャンバーが仕切り壁で分離され、前記カートリッジが、前記仕切り壁を外して前記チャンバー間の連通及びセフロキシム溶液の再構成を可能にする機構を組み入れている、バイアル又はカートリッジ、
(b)雄ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の滅菌した送達シリンジであって、各送達シリンジが少なくとも0.1mlの放出可能な液体を入れることができ、放出可能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有するシリンジ、及び
(c)バイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数のシールド付き針
を含む、セフロキシム送達システム。
<項19>
密封容器に包装される、項1〜11及び16〜18の何れか一項に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記包装によって前記送達システムの個別の又はグループ化した構成要素が個々に滅菌包装される、セフロキシム安全送達システム。
<項20>
ユーザー情報を更に含む、項1〜11及び16〜19の何れか一項に記載のセフロキシム安全送達システム。
Claims (11)
- (a)計量したセフロキシムを滅菌充填した、貫通可能な滅菌バイアル、
(b)前記貫通可能なバイアル中のセフロキシム1mg当たり、0.1mlの滅菌等張
塩溶液を入れた容器、及び前記等張塩溶液を前記貫通可能なバイアルに移送し、前記等張
塩溶液中に10mg/mlの濃度にて溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通可能
なバイアルから移動する手段、並びに
(c)雄ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の滅菌した送達シリンジであって
、各送達シリンジが少なくとも0.1mlの放出可能な液体を入れることができ、放出可
能な液体の充填体積0.1mlを示す印を含有するシリンジ
を含む、セフロキシム安全送達システム。 - 請求項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が雄ルアーフィッ
ティングを備えた滅菌充填した再構成用シリンジであり、前記等張塩溶液を前記貫通可能
なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通
可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が、雌ルアーフィッティング
を備えたバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数の針であ
る、セフロキシム安全送達システム。 - 請求項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が雄ルアーフィッ
ティングを備えた滅菌充填した再構成用シリンジであり、前記等張塩溶液を前記貫通可能
なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記貫通
可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が流量調節装置である、セフ
ロキシム安全送達システム。 - 請求項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液
を滅菌充填した第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1の貫通可能
なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記第1
の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が、雄ルアーフィッテ
ィング及び前記第2の貫通可能なバイアルに含有された前記等張塩溶液を入れるのに十分
大きい充填体積を備えた、空の再構成用シリンジ、並びに雌ルアーフィッティングを備え
た2つのバイアルアダプター又は雌ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数のシール
ド保護された針である、セフロキシム安全送達システム。 - 請求項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液
を滅菌充填した第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1の貫通可能
なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコートを前記第1
の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が、バイアルからバイ
アルへの移送アダプター及び雌ルアーフィッティングを備えたバイアルアダプター又は雌
ルアーフィッティングを備えた1つ又は複数のシールド保護された針である、セフロキシ
ム安全送達システム。 - 請求項1に記載のセフロキシム安全送達システムであって、前記容器が前記等張塩溶液
を滅菌充填プレフィルした第2の貫通可能なバイアルであり、前記等張塩溶液を前記第1
の貫通可能なバイアルに移送し、前記等張塩溶液中に溶解したセフロキシムのアリコート
を前記第1の貫通可能なバイアルから前記送達シリンジ中に移動する前記手段が無針の移
送装置である、セフロキシム安全送達システム。 - 請求項1〜6の何れか一項に記載のセフロキシム送達システムであって、前記貫通可能
なバイアル又は前記第1の貫通可能なバイアルに、滅菌条件でセフロキシムを粉末充填し
ているか、又はセフロキシムの滅菌水溶液を滅菌充填し、前記溶液に凍結乾燥を施した、
セフロキシム送達システム。 - 前房内注射用の1mg用量のセフロキシムを調製するための、請求項2又は3に記載の
セフロキシム安全送達システムの使用であって、
(a)前記再構成用プレフィルドシリンジの全内容物を、セフロキシムを含む前記貫通
可能なバイアル中に移送するステップ、
(b)前記バイアルを手作業で振盪して、前記密閉したバイアルの内容物の均質な溶液
を得るステップ、及び
(c)0.1mlの放出可能な溶液を、前記バイアルから前記送達シリンジ中に抜き出
すステップ
を含む使用。 - 前房内注射用の1mg用量のセフロキシムを調製するための、請求項4〜6の何れか一
項に記載のセフロキシム安全送達システムの使用であって、
(a)前記第2の貫通可能なバイアルの全内容物を前記第1の貫通可能なバイアル中に
移送するステップ、
(b)前記第1の貫通可能なバイアルを手作業で振盪して、その内容物の均質な溶液を
得るステップ、及び
(c)0.1mlの放出可能な溶液を、前記第1の貫通可能なバイアルから前記送達シ
リンジ中に抜き出すステップ
を含む使用。 - 密封容器に包装される、請求項1〜7の何れか一項に記載のセフロキシム安全送達シス
テムであって、前記包装によって前記送達システムの個別の又はグループ化した構成要素
が個々に滅菌包装される、セフロキシム安全送達システム。 - ユーザー情報を更に含む、請求項1〜7および10の何れか一項に記載のセフロキシム
安全送達システム。
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