JP2017534577A5

JP2017534577A5 -

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Publication number: JP2017534577A5
Application number: JP2017514474A
Authority: JP
Filing date: 2015-09-14
Publication date: 2018-10-25

Claims

ＩＬ−１７結合アンタゴニストと組み合わせて、個体におけるがんを治療する、若しくはその進行を遅延する、またはがんを有する個体における免疫機能を向上するための医薬であって、前記医薬が、有効量のＰＤＬ１結合アンタゴニストを含み、ＰＤＬ１結合アンタゴニストが、抗ＰＤＬ１抗体であり、前記ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、ＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１７Ｆ、またはＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆに特異的に結合し、かつＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１７Ｆ、またはＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７ＦのＩＬ−１７受容体への結合を阻害する抗ＩＬ−１７抗体であり、前記ＰＤＬ１結合アンタゴニスト及び前記ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、別々に、順番に、または同時に個体に投与され、かつ個体におけるがんから得られる生検試料が、ＩＬ−１７の発現またはＩＬ−１７の発現上昇を示し、かつ任意選択的に、生検試料が、参照または参照試料と比較したときＩＬ−１７ＡまたはＩＬ−１７Ｆの発現上昇を示す、医薬。
個体におけるがんを治療する、若しくはその進行を遅延する、またはがんを有する個体における免疫機能を向上するための医薬であって、前記医薬が、有効量のＰＤＬ１結合アンタゴニスト及びＩＬ−１７結合アンタゴニストを含み、前記ＰＤＬ１結合アンタゴニストが、抗ＰＤＬ１抗体であり、前記ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、ＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１７Ｆ、またはＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆに特異的に結合し、かつＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１７Ｆ、またはＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７ＦのＩＬ−１７受容体への結合を阻害する抗ＩＬ−１７抗体であり、前記ＰＤＬ１結合アンタゴニスト及び前記ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、別々に、順番に、または同時に個体に投与され、かつ個体におけるがんから得られる生検試料が、ＩＬ−１７の発現またはＩＬ−１７の発現上昇を示し、かつ任意選択的に、生検試料が、参照または参照試料と比較したときＩＬ−１７ＡまたはＩＬ−１７Ｆの発現上昇を示す、医薬。
抗ＰＤＬ１抗体が、ＰＤ−１へのＰＤＬ１の結合を阻害する、Ｂ７−１へのＰＤＬ１の結合を阻害する、またはＰＤ−１及びＢ７−１の両方へのＰＤＬ１の結合を阻害する、請求項１または２に記載の医薬。
抗ＰＤＬ１抗体が、モノクローナル抗体であり、かつ任意選択的に抗ＰＤＬ１抗体が、ヒト化抗体またはヒト抗体である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＰＤＬ１抗体が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、及び（Ｆａｂ’）_２断片からなる群から選択される抗体断片である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＰＤＬ１抗体が、ＭＰＤＬ３２８０Ａ、ＭＤＸ−１１０５、ＭＥＤＩ４７３６、及びアベルマブからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＰＤＬ１抗体が、配列番号１５のＨＶＲ−Ｈ１配列、配列番号１６のＨＶＲ−Ｈ２配列、及び配列番号３のＨＶＲ−Ｈ３配列を含む重鎖、ならびに配列番号１７のＨＶＲ−Ｌ１配列、配列番号１８のＨＶＲ−Ｌ２配列、及び配列番号１９のＨＶＲ−Ｌ３配列を含む軽鎖を含み、かつ任意選択的に抗ＰＤＬ１抗体が、配列番号２４のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号２１のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の医薬。
ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、モノクローナル抗体であり、かつ任意選択的にＩＬ−１７結合アンタゴニストが、ヒト化抗体またはヒト抗体である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、Ｆａｂ、Ｆａｂ’−ＳＨ、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、及び（Ｆａｂ’）_２断片からなる群から選択される抗体断片である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＰＤＬ１抗体が、配列番号３２のＣＤＲ−Ｈ１配列、配列番号３３のＣＤＲ−Ｈ２配列、及び配列番号３４のＣＤＲ−Ｈ３配列を含む重鎖、ならびに配列番号３５のＣＤＲ−Ｌ１配列、配列番号３６のＣＤＲ−Ｌ２配列、及び配列番号３７のＣＤＲ−Ｌ３配列を含む軽鎖を含み、かつ任意選択的に抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号３０のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号４０のＣＤＲ−Ｈ１配列、配列番号４１のＣＤＲ−Ｈ２配列、及び配列番号４２のＣＤＲ−Ｈ３配列を含む重鎖、ならびに配列番号４３のＣＤＲ−Ｌ１配列、配列番号４４のＣＤＲ−Ｌ２配列、及び配列番号４５のＣＤＲ−Ｌ３配列を含む軽鎖を含み、かつ任意選択的に抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号３８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号４８のＣＤＲ−Ｈ１配列、配列番号４９のＣＤＲ−Ｈ２配列、及び配列番号５０のＣＤＲ−Ｈ３配列を含む重鎖、ならびに配列番号５１のＣＤＲ−Ｌ１配列、配列番号５２のＣＤＲ−Ｌ２配列、及び配列番号５３のＣＤＲ−Ｌ３配列を含む軽鎖を含み、かつ任意選択的に抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号４６のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号４７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号５６のＣＤＲ−Ｈ１配列、配列番号５７のＣＤＲ−Ｈ２配列、及び配列番号５８のＣＤＲ−Ｈ３配列を含む重鎖、ならびに配列番号５９のＣＤＲ−Ｌ１配列、配列番号６０のＣＤＲ−Ｌ２配列、及び配列番号６１のＣＤＲ−Ｌ３配列を含む軽鎖を含み、かつ任意選択的に抗ＩＬ−１７抗体が、配列番号５４のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号５５のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
抗ＩＬ−１７抗体が、イキセキズマブ、ビメキズマブ（ｂｉｍｅｋｉｚｕｍａｂ）、またはセクキヌマブである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬。
個体のがんから得られる生検試料が、ＩＬ−１７の発現を示し、ＩＬ−１７の発現が、任意選択的にＩＬ−１７ｍＲＮＡの発現またはＩＬ−１７タンパク質の発現であり、かつ任意選択的に、がんから得られる生検試料が、参照試料と比較したとき、ＩＬ−１７の発現上昇を示す、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の医薬。
がんが、腎細胞がん腫、膀胱がん、黒色腫、乳がん、ホルモン受容体陽性乳がん、及びトリプルネガティブ乳がんからなる群から選択され、かつ任意選択的に治療が、治療の休止後の個体における持続性応答をもたらす、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の医薬。
ＩＬ−１７結合アンタゴニストまたはＰＤＬ１結合アンタゴニストが、継続的に若しくは断続的に投与され、ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、ＰＤＬ１結合アンタゴニストの前に投与され、ＩＬ−１７結合アンタゴニストが、ＰＤＬ１結合アンタゴニストと同時に投与され、任意選択的にＩＬ−１７結合アンタゴニストまたはＰＤＬ１結合アンタゴニストが、同じ組成で調合され；またはＩＬ−１７結合アンタゴニストが、ＰＤＬ１結合アンタゴニストの後で投与され；かつ任意選択的に、ＩＬ−１７結合アンタゴニストまたはＰＤＬ１結合アンタゴニストが、静脈内に、筋肉内に、皮下に、局所的に、経口的に、経皮的に、腹腔内に、眼窩内に、埋め込みによって、吸入によって、髄腔内に、脳室内に、または鼻腔内に投与される、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の医薬。