JP2017519035A - 抗微生物性−抗バイオフィルム性組成物及び該組成物のパーソナルケア製品のための使用 - Google Patents
抗微生物性−抗バイオフィルム性組成物及び該組成物のパーソナルケア製品のための使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017519035A JP2017519035A JP2016575383A JP2016575383A JP2017519035A JP 2017519035 A JP2017519035 A JP 2017519035A JP 2016575383 A JP2016575383 A JP 2016575383A JP 2016575383 A JP2016575383 A JP 2016575383A JP 2017519035 A JP2017519035 A JP 2017519035A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- sodium citrate
- edta
- zinc
- zncl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 claims abstract description 57
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 19
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 17
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 222
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 222
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 140
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 80
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 70
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 70
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 63
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 41
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 32
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims description 20
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims description 20
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 18
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 13
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims description 12
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 12
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims description 12
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 10
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 9
- 241001646719 Escherichia coli O157:H7 Species 0.000 claims description 8
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 8
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 8
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 claims description 8
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 claims description 8
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 claims description 7
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 claims description 6
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 claims description 6
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 claims description 6
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 claims description 6
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims description 6
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 6
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 claims description 5
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims description 5
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 claims description 5
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 claims description 5
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims description 5
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O vancomycin(1+) Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C([O-])=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)[NH2+]C)[C@H]1C[C@](C)([NH3+])[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O 0.000 claims description 5
- 229960001939 zinc chloride Drugs 0.000 claims description 5
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 claims description 4
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims description 4
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010026206 Conalbumin Proteins 0.000 claims description 4
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims description 4
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 claims description 4
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 4
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims description 4
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims description 4
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims description 4
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims description 4
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 4
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 4
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 claims description 4
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 4
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 claims description 4
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 claims description 3
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 claims description 3
- 108010065152 Coagulase Proteins 0.000 claims description 3
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 claims description 3
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 claims description 3
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims description 3
- 101800001697 Saposin-B Proteins 0.000 claims description 3
- 102400000830 Saposin-B Human genes 0.000 claims description 3
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000589875 Campylobacter jejuni Species 0.000 claims description 2
- FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2-diaminetetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 claims description 2
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 claims description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 claims description 2
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 claims description 2
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 claims description 2
- 241000194054 Streptococcus uberis Species 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N carbapenem Chemical compound C1C=CN2C(=O)C[C@H]21 YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 2
- WXBXVVIUZANZAU-HJWRWDBZSA-N cis-2-decenoic acid Chemical compound CCCCCCC\C=C/C(O)=O WXBXVVIUZANZAU-HJWRWDBZSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims description 2
- PZZHMLOHNYWKIK-UHFFFAOYSA-N eddha Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(C(=O)O)NCCNC(C(O)=O)C1=CC=CC=C1O PZZHMLOHNYWKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 claims description 2
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 2
- 239000004309 nisin Substances 0.000 claims description 2
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 claims description 2
- 108010004131 poly(beta-D-mannuronate) lyase Proteins 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 241000894007 species Species 0.000 claims 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 6
- LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C=N1 LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000794282 Staphylococcus pseudintermedius Species 0.000 claims 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims 2
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 claims 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 1
- 208000014770 Foot disease Diseases 0.000 claims 1
- 101800004361 Lactoferricin-B Proteins 0.000 claims 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 claims 1
- 108010064983 Ovomucin Proteins 0.000 claims 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 claims 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 claims 1
- 241000205160 Pyrococcus Species 0.000 claims 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 claims 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims 1
- CFFMZOZGXDAXHP-HOKBLYKWSA-N lactoferricin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CFFMZOZGXDAXHP-HOKBLYKWSA-N 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 claims 1
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 229940115922 streptococcus uberis Drugs 0.000 claims 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 8
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical class [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 abstract 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 abstract 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 222
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 44
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 28
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 23
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 22
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 22
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 22
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 22
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 21
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 16
- 230000003214 anti-biofilm Effects 0.000 description 14
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 241001333951 Escherichia coli O157 Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 229940009188 silver Drugs 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 3
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 3
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L silver sulfate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]S([O-])(=O)=O YPNVIBVEFVRZPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000367 silver sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- BDVFVCGFMNCYPV-NSHDSACASA-N 1-(5-isoquinolinesulfonyl)-2-methylpiperazine Chemical compound C[C@H]1CNCCN1S(=O)(=O)C1=CC=CC2=CN=CC=C12 BDVFVCGFMNCYPV-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N (3beta)-3-hydroxyurs-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 3beta-hydroxyolean-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MIJYXULNPSFWEK-GTOFXWBISA-N 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007347 Apyrase Human genes 0.000 description 1
- 108010007730 Apyrase Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N Epidermin Natural products N#CCC(C)(C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O GDSYPXWUHMRTHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKLISIRFYWXLQG-UHFFFAOYSA-N Epioleonolsaeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4CCC3C21C JKLISIRFYWXLQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002111 Eye Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 241001299738 Malassezia pachydermatis Species 0.000 description 1
- YBRJHZPWOMJYKQ-UHFFFAOYSA-N Oleanolic acid Natural products CC1(C)CC2C3=CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC4(C)C3(C)CCC2(C1)C(=O)O YBRJHZPWOMJYKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJYXULNPSFWEK-UHFFFAOYSA-N Oleanolinsaeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4=CCC3C21C MIJYXULNPSFWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M cephalothin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C([O-])=O)C(=O)CC1=CC=CS1 VUFGUVLLDPOSBC-XRZFDKQNSA-M 0.000 description 1
- UCKZMPLVLCKKMO-LHLIQPBNSA-N cephamycin Chemical compound S1CC(C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](C)[C@]21OC UCKZMPLVLCKKMO-LHLIQPBNSA-N 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 108010063293 cinnamycin Proteins 0.000 description 1
- QJDWKBINWOWJNZ-OURZNGJWSA-N cinnamycin Chemical compound CC(C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)CNC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@H]3CNCCCC[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSC[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CS[C@H]4C)C(=O)N[C@@H](CS[C@H]2C)C(=O)N3)NC1=O)[C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O QJDWKBINWOWJNZ-OURZNGJWSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 108010067071 duramycin Proteins 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 108010064962 epidermin Proteins 0.000 description 1
- CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N epidermin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSC[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N2CCC[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS[C@H]1C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N\C(=C/C)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@H](C(N\C=C/SC2)=O)CSC1)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 CXTXHTVXPMOOSW-JUEJINBGSA-N 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000021474 generally recognized As safe (food) Nutrition 0.000 description 1
- 235000021473 generally recognized as safe (food ingredients) Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- SFWLDKQAUHFCBS-WWXQEMPQSA-N lancovutide Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCNC[C@H]4C(=O)N[C@@H](CC=5C=CC=CC=5)C(=O)NCC(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)N[C@@H](CC=5C=CC=CC=5)C(=O)N[C@H]([C@@H](SC[C@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CSC3C)CSC2)C(=O)N4)C)C(=O)N1)C(O)=O)[C@@H](O)C(O)=O)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 SFWLDKQAUHFCBS-WWXQEMPQSA-N 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229940100243 oleanolic acid Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- HZLWUYJLOIAQFC-UHFFFAOYSA-N prosapogenin PS-A Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(O)=O)CCC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OCC(O)C(O)C1O HZLWUYJLOIAQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N rifamycin s Chemical class O=C1C(C(O)=C2C)=C3C(=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C\C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(OC)\C=C/OC1(C)OC2=C3C1=O BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N 0.000 description 1
- 229940081192 rifamycins Drugs 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940096998 ursolic acid Drugs 0.000 description 1
- PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N ursolic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(C=CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
- A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/12—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
- A61B3/125—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes with contact lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C11/00—Dental articulators, i.e. for simulating movement of the temporo-mandibular joints; Articulation forms or mouldings
- A61C11/005—Dental articulators, i.e. for simulating movement of the temporo-mandibular joints; Articulation forms or mouldings with tracing devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
Abstract
1種又は複数種のキレート剤と、任意に亜鉛イオン塩とを含む組成物は、パーソナルケア製品、例えば眼科用液剤、ペディキュア用、マニキュア用、又は足病学用の溶液に付随する細菌における増殖又はバイオフィルム形成を抑制するために使用される。本出願の組成物は、ゲル化剤、抗微生物剤、抗生物質又はpH調節剤を含んでもよい。該組成物は、溶液、ゲル、クリーム、ゼリー、粉体、ペースト、ローション、石けん及びクリーナーの形態であってよい。【選択図】図22
Description
[関連出願の相互参照]
本出願は、2014年6月27日に出願された「抗微生物性−抗バイオフィルム性組成物及び該組成物のパーソナルケア製品のための使用(ANTIMICROBIAL-ANTIBIOFILM COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR PERSONAL CARE PRODUCTS)」と題する米国仮特許出願第62/018,114号の利益を主張する。
本出願は、2014年6月27日に出願された「抗微生物性−抗バイオフィルム性組成物及び該組成物のパーソナルケア製品のための使用(ANTIMICROBIAL-ANTIBIOFILM COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR PERSONAL CARE PRODUCTS)」と題する米国仮特許出願第62/018,114号の利益を主張する。
本発明は、抗微生物性及び抗バイオフィルム性組成物のパーソナルケア製品のための使用方法に関し得る。本発明は更に、キレート剤、亜鉛塩、抗微生物剤及びパーソナルケア用に許容可能な賦形剤を含む、パーソナルケア製品で利用するための組成物の調合方法に関し得る。特に、本発明は、2種以上のキレート剤及び1種の亜鉛塩を含有するパーソナルケア用に許容可能な調合物の効率的な送達方法に関し得る。
コンタクトレンズは、視力矯正及び/又は眼の異常の補正の手段としてますます多くの人に使用されている。コンタクトレンズは、通常は毎日入れたり外したりせねばならず、毎回の装着の間に洗浄及び消毒がなされ、それには、溶液及び容器が必要とされる。コンタクトレンズの装着及び通常の取り扱い中に、微生物がコンタクトレンズに付着し、保存容器/溶液を汚染することがある。その際、保存容器/溶液中で増殖した微生物は、コンタクトレンズを介して眼に移ることがあり、眼の感染症を引き起こし得る病原体となることがある。これらの沈着物を洗浄し、容器を消毒するために様々な溶液が開発されている。
様々な種類の界面活性剤及び消毒薬を含んだデイリークリーナーが、コンタクトレンズ上のほとんどの沈着物及びデブリを除去する日常使用のために推奨されている。眼に入れる前にレンズを濡らす溶液が、コンタクトレンズに必要である。コンタクトレンズを眼に入れた後に、再び濡らすため、潤滑のため、及び/又はコンタクトレンズ装着者の心地よさを向上させるための眼科用液剤が、点眼ディスペンサーによって眼へと適用されることもある。眼の中のコンタクトレンズに直接加えることによってソフトコンタクトレンズの装着の心地よさを向上させるための溶液は、概して粘度増強剤、潤滑剤、界面活性剤、緩衝剤、保存剤及び塩を含有する。
多目的溶液は、1液の便利さのため、眼にコンタクトレンズを入れる直前に該レンズを洗浄、消毒及びコンディショニングするために一般的に普及している。多目的溶液は、すすがずに湿潤剤として使用するためにも設計されている。つまり、該溶液は、眼への接触のために眼科的に安全でなければならない。このことにより、保存剤又は消毒薬としてその溶液中で使用することができる洗浄剤、殺生物剤、抗細菌剤及び抗バイオフィルム剤の両方の種類及び濃度が或る程度制限される。それというのも、これらは眼に刺激を与える傾向があるからである。それに加えて、表面活性剤は、該溶液の湿潤機能又はコンディショニング機能を妨げてはならない。
したがって、改善された抗細菌特性及び抗バイオフィルム特性を有する一方で、心地よさ又は眼の組織への毒性レベルの点での安全性に悪影響を及ぼすことなく製品の殺生物効力が維持又は増大された組成物が必要とされる。該組成物は、点眼剤、洗眼液、コンタクトレンズケア溶液又は洗浄液、保存液、消毒薬、洗浄保存液及び洗浄消毒保存液として利用することができる組成を有することも望まれる。
ペディキュア用、マニキュア用、並びに足病学用の機器、例えば足及び手を洗浄及びこすり洗いするための機器並びに足及び手を浸すための容器は、概して、多くの異なる顧客のために何度も再利用される。細菌及び真菌類の蔓延を防ぐために、抗細菌剤及び抗バイオフィルム性溶液を含む殺生物剤は、心地よさ又は顧客及び足病医若しくはマニキュア師の毒性レベルの点での安全性に悪影響を及ぼすことなく、多岐にわたる細菌に対して有効であるほど十分に強力でなければならない。
本発明は、点眼剤、洗眼液、コンタクトレンズケア溶液、コンタクトレンズ洗浄液、コンタクトレンズ保存液、コンタクトレンズ消毒薬、コンタクトレンズ洗浄保存液及びコンタクトレンズ洗浄消毒保存液、コンタクトレンズ容器、コンタクトレンズ、並びに足病学用、マニュキア用及びペディキュア用の溶液、ゲル、クリーム、ゼリー、粉体、ペースト、ローション、石けん及びクリーナーを含むパーソナルケア製品の予防、除染又は処理のための組成物及び方法を提供し得る。
本発明の一実施の形態は、(a)1種又は複数種のキレート剤と、(b)1種又は2種の金属イオン塩とを含む組成物を提供し得る。
別の実施の形態において、本発明の組成物は、(a)少量の少なくとも2種のキレート剤と、(b)少量の少なくとも1種の金属イオン塩とを含み、ここで成分(a)及び成分(b)のそれぞれの量が、パーソナルケア製品における細菌感染に対して有効な抗感染性組成物を形成するのに十分なものである。
更に別の実施の形態において、本発明の組成物は、(a)少量の少なくとも2種のキレート剤と、(b)少量の少なくとも1種の金属イオン塩と、(c)パーソナルケア用に許容可能な賦形剤とを含む。
本発明の更なる別の実施の形態は、パーソナルケア製品を通じて感染症を引き起こす細菌及び真菌に対して有効な2種のキレート剤と1種又は2種の金属イオン塩とを含む抗感染性組成物を提供し得る。
本発明の組成物は、メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)(MRSA)、スタフィロコッカス・エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis)、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌(staphylococci)(CoNS)、バンコマイシン耐性腸球菌(Enterococci)(VRE)、カルバペネム耐性クレブシエラ・ニューモニエ(Klebsiella pneumoniae)、シュードモナス・アエルギノーサ(Pseudomonas aeruginosa)、アシネトバクター・バウマニ(Acinetobacter baumannii)、メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(Staphylococcus pseudintermedius)(MRSP)、マラセチア・パチデルマティス(Malassezia pachydermatis)、サルモネラ・ティフィムリウム(Salmonella typhimurium)、エシェリキア・コリ(Escherichia coli)O157:H7、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、リステリア・モノサイトゲネス(Listeria monocytogenes)、カンピロバクター・ジェジュニ(Campylobacter jejuni)、バシラス属の複数菌種(Bacillus spp.)、ストレプトコッカス・アガラクティエ(Streptococcus agalactiae)、ストレプトコッカス・ウベリス(Streptococcus uberis)、エシェリキア・コリ、サルモネラ・コレラスイス(Salmonella choleraesuis)、ステノトロフォモナス・マルトフィリア(Stenotrophomonas maltophilia)、エンテロコッカス・フェカリス(Enterococcus faecalis)、プロテウス・ミラビリス(Proteus mirabilis)、クレブシエラ属の複数菌種(Klebsiella spp.)、エンテロバクター属の複数菌種(Enterobacter spp.)及びシトロバクター属の複数菌種(Citrobacter spp.)からなる群から選択される1種又は複数種の感染関連細菌又は酵母に対して使用するための組成物とすることができる。
本発明の更なる実施の形態は、パーソナルケア製品中に又はパーソナルケア製品に付帯して見出される細菌及び酵母に対して使用するための少なくとも2種のキレート剤と1種又は2種の金属イオン塩とを含む抗感染性組成物を提供し得る。
一実施の形態においては、上記キレート剤は、組成物に対して約5000mg/Lと約50000mg/Lとの間である。一実施の形態においては、上記金属イオン塩は、組成物に対して約1000mg/Lと約10000mg/Lとの間である。
上記キレート剤は、EDTA、EGTA、DTPA、EDDHA、IDA、CDTA、HEDTA、HEIDA、NTA、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、オボトランスフェリン及びラクトフェリンからなる群から選択することができる。上記金属イオン塩は、塩化亜鉛、乳酸亜鉛、クエン酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛、銀イオン又はスルファジアジン銀、硫酸銀、硝酸銀及び炭酸銀からなる群から選択することができる。
別の実施の形態においては、上記キレート剤は、EDTA及びクエン酸ナトリウムであり、かつ金属イオン塩は、塩化亜鉛又は硫酸亜鉛である。EDTAは、約10mg/mlで存在してよく、かつクエン酸ナトリウムは、約10mg/mlで存在してよい。塩化亜鉛又は乳酸亜鉛は、約1mg/mlで存在してよい。
本組成物は、水、クエン酸緩衝液、クエン酸、安定化剤、着香料、ビタミン、ミネラル、薬草(herbals)、界面活性剤、抗微生物性ペプチド、抗微生物剤及びpH調節剤からなる群から選択される1つ又は複数の成分を更に含むことができる。抗微生物性保存剤は、ソルビン酸カリウム、安息香酸カリウム、安息香酸ナトリウム及び安息香酸から選択することができ、特にコンタクトレンズ洗浄液及び消毒液において使用することができる。抗微生物性保存剤は、0.25g/Lから3g/Lまでの範囲の濃度であってよい。
本発明はまた、パーソナルケア製品に対して様々な様式で、例えば消毒液、ローション、クリーム、ゲル、スプレー、熱可逆性ゲルスプレー及びペーストにおいて使用するために適した調合物の調製方法を教示することができる。
本発明は更に、コンタクトレンズ、コンタクトレンズ容器並びにマニキュア用、ペディキュア用、及び足病学用の道具及び容器を含むパーソナルケア製品を処理又は含浸するために適した調合物の調製方法を教示することができる。
上記調合物は、天然又は合成のフレーバリング及び着色剤を含むこともできる。本発明の組成物には、増粘剤、例えばグアーガム、カーボポール、ポリエチレングリコール、プルロニックF−127、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム及び他のパーソナルケア用に許容可能な増粘剤を添加することもできる。
他の調合物は、当業者にはすぐさま明らかになるであろう。本発明の組成物は、抗バイオフィルム性酵素(セルラーゼ、β−N−アセチルグルコナーゼ、ディスパーシンB、パパイン、DNアーゼI等)、抗微生物性ペプチド、抗生物質類(ゲンタマイシン、シプロフロキサシン、アンピシリン、セファマンドールナファート(cefamendole nafate)、リファンピシン(rifambicin)等)、抗微生物剤(トリクロサン、クロルヘキシジン、第四級アンモニウム化合物、銀、銀塩等)及び他の抗バイオフィルム性化合物を含むことができる。
本発明はまた、組成物中で抗感染性化合物の安定性及び効力を高めるリポソーム送達系又はナノ粒子送達系の使用を教示することもできる。
本発明はまた、本発明の組成物で処理又は含浸されたパーソナルケア製品、例えばコンタクトレンズ、コンタクトレンズ容器、手洗い容器、手洗いブラシ又は足洗いブラシ、及び足洗い容器を教示することもできる。
定義
「抗微生物剤」という用語は、細菌及び酵母を含むがこれらに限定されない微生物を死滅させるか又は微生物の成長を抑制する若しくは休止させる化合物又は組成物を指す。
「抗微生物剤」という用語は、細菌及び酵母を含むがこれらに限定されない微生物を死滅させるか又は微生物の成長を抑制する若しくは休止させる化合物又は組成物を指す。
「バイオフィルム」という用語は、自己生産された細胞外高分子マトリックス中に取り囲まれて生物表面又は非生物表面に付着した微生物の組織的群集を指す。バイオフィルム中の細菌は、それらの浮遊性(自由生活性)の対照物と比べて抗生物質/抗微生物剤に対して1000倍も耐性が高いことがある。
「バイオフィルム形成」という用語は、微生物の表面への付着と、それに続く細胞の多層の発生とを指す。
「抗バイオフィルム」という用語は、微生物バイオフィルム形成の抑制及び事前に形成されたバイオフィルムの破壊又は消散を指す。
「感染」という用語は、体内に通常は存在しない細菌、ウイルス及び寄生虫のような微生物の侵入及び増殖を指す。感染は症状を引き起こさず非顕性であるか、又は症状を引き起こし臨床的に顕性であることがある。体内に生来生存している微生物は感染とみなされない。
「パーソナルケア製品」という用語は、点眼剤、洗眼液、コンタクトレンズケア溶液、コンタクトレンズ洗浄液、コンタクトレンズ保存液、コンタクトレンズ消毒薬、コンタクトレンズ洗浄保存液及びコンタクトレンズ洗浄消毒保存液、コンタクトレンズ容器、コンタクトレンズを含む眼科用製品、並びに足病学用、マニュキア用及びペディキュア用の溶液、ゲル、クリーム、ゼリー、粉体、ペースト、ローション、石けん及びクリーナー、並びに手洗い容器、手洗いブラシ及び足洗いブラシ、角質浸漬液及び足洗い容器を指す。
「消毒薬(disinfectants:非生体消毒薬)」という用語は、無生物物体に適用することで、該物体上に生存している微生物を破壊する物質を指す。消毒は、必ずしも全ての微生物を、特に耐性細菌芽胞を死滅させるものではなく、あらゆる種類の生命を死滅させる極端な物理的及び/又は化学的過程である滅菌よりも効果は低い。消毒薬は、体内の微生物を破壊する抗生物質のような他の抗微生物剤及び生組織にいる微生物を破壊する殺菌剤(antiseptics:生体消毒薬)とは異なる。消毒薬は、殺生物剤とも異なる。殺生物剤は、微生物だけに限らないあらゆる形の生命を破壊することを目的とするものである。消毒薬は、微生物の細胞壁/細胞膜を破壊するか、又は代謝及び増殖を妨害することによって作用する。
「抑制」という用語は、パーソナルケア製品に付随する細菌増殖及びバイオフィルム形成を少なくとも減少させることを指す。
「予防」という用語は、特に哺乳動物に病態の素因があることが見出されているが、まだ病態を有するとは診断されていない場合に、哺乳動物において発生する細菌に関連する病態を少なくとも予防することを指す。
「予防量(preventative amount)」は、本明細書で使用される場合、予防的な量(prophylactic amount)、例えばパーソナルケア製品を予防又は保護するのに効果的な量を含む。抗微生物剤と同時に本発明の方法に使用するのに適したペプチドを投与することによって、ペプチド及び/又は抗微生物剤を、抗微生物剤を唯一の有効成分として投与する場合に要求される投与量よりも少ない投与量で投与することができる。より少ない投与量の有効成分を投与することで、関連する副作用を低減することができる。
「金属イオン塩」という用語は、金属イオンの塩、例えば塩化亜鉛、乳酸亜鉛、クエン酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛、銀イオン又はスルファジアジン銀、硫酸銀、硝酸銀及び炭酸銀を指す。
本発明は、抗微生物活性及び抗バイオフィルム活性を提供する抗感染性組成物であって、キレート剤と他の抗微生物剤、例えば抗微生物/抗バイオフィルム性化合物のような他の抗微生物剤、金属イオン塩との組合せを、ゲル化剤、界面活性剤又は安定化剤と一緒に含有する、抗感染性組成物を教示し得る。
新規組成物は、キレート剤と金属イオン塩とを共に組み合わせており、こうして、通常抗微生物性組成物に必要となるであろう量より少量のキレート剤及び/又は金属イオン塩しか使用せずに、大幅な細菌増殖及びバイオフィルムの抑制が実現される。或る特定の用途のために望まれるのであれば、これらの化合物はより高い濃度で使用することができる。
本発明の抗微生物性組成物に使用されるキレート剤の量は10000mg/L〜100000mg/Lとすることができる。この上述範囲を超える量を、使用前に希釈する濃縮生成物を調製するのに使用することができる。非濃縮生成物については、本発明に使用されるキレート剤の量は約5000mg/L〜10000mg/Lであるのが好ましい。この範囲は、約1000mg/L〜5000mg/Lが好ましい。
キレート剤の使用量は約1000mg/L〜5000mg/Lであるべきである。組成物を濃縮物として調合する場合には、この範囲を超える量を適用することができる。非濃縮生成物については、本発明に使用されるキレート剤の量は約500mg/L〜5000mg/Lであるのが好ましい。この範囲は、好ましくは約1000mg/L〜3000mg/L、より好ましくは約2000mg/L〜3000mg/Lである。
より低い濃度の溶液、例えば眼科用途のための溶液のためには、EDTA二ナトリウムは、組成物に対して約10mg/L〜50mg/Lであってよく、クエン酸ナトリウムは、組成物に対して約100mg/L〜500mg/Lであってよく、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約1mg/L〜10mg/Lであってよい。
調製
1つの方法によって、1種又は2種のキレート剤と1種の金属イオン塩とを含む二成分組成物を形成する場合、これらの化合物を下記のように組み合わせることができる。十分に撹拌しながら、キレート剤を水に溶解した後、金属イオン塩を溶解することができる。ただし、添加順序を逆にすることができることに留意されたい。
1つの方法によって、1種又は2種のキレート剤と1種の金属イオン塩とを含む二成分組成物を形成する場合、これらの化合物を下記のように組み合わせることができる。十分に撹拌しながら、キレート剤を水に溶解した後、金属イオン塩を溶解することができる。ただし、添加順序を逆にすることができることに留意されたい。
それに加えて、抗微生物剤/抗微生物性ペプチド、抗生物質、抗バイオフィルム性化合物、第四級アンモニウム化合物及び界面活性剤を、抗微生物性組成物において、有利にキレート剤と組み合わせてもよい。本発明の組成物は、(a)少量の少なくとも1種又は2種のキレート剤と、(b)少量の金属イオン塩又は鉄イオン封鎖性糖タンパク質又は抗微生物性ペプチド又は抗生物質又は抗バイオフィルム性化合物と、(c)控えめな量の、安定化剤及び/又はゲル化剤及び/又は界面活性剤からなる群からの少なくとも1種の化合物とを含み、ここで、成分(a)、(b)及び(c)のそれぞれの量は、組み合わせることでパーソナルケア製品のために有効な抗感染性組成物を形成するのに十分な量である。
組成物中の有効成分の濃度は、本発明の組成物をパーソナルケア製品に使用する時間を低減するように所望又は必要に応じて変動し得る。有効成分の濃度のこれらの変動は当業者によって容易に決定される。
組成物
本発明は、少なくとも2種のキレート剤及び1種の金属イオン塩を含む、パーソナルケア製品用の独特な増強された抗感染性組成物を含み得る。
本発明は、少なくとも2種のキレート剤及び1種の金属イオン塩を含む、パーソナルケア製品用の独特な増強された抗感染性組成物を含み得る。
一実施形態においては、2種のキレート剤と1種の金属イオン塩とを含有する組成物は、抗微生物性化合物を含む。複数のキレート剤と1種の金属イオン塩とを抗微生物性化合物及び抗バイオフィルム性化合物と一緒に含有する組成物は、パーソナルケア製品に付随する細菌増殖及びバイオフィルム形成に対して増強された抑制効果を有する。本発明の一実施形態においては、増強された抗微生物性−抗バイオフィルム性組成物は、少なくとも1種又は2種のキレート剤と、1種の金属イオン塩と、殺菌剤(例えばトリクロサン、クロルヘキシジン塩、塩化セチルピリジニウム等)、抗生物質及びバクテリオシン(例えばナイシン、エピデルミン、ガリデルミン(gallidennin)、シンナマイシン、デュラマイシン、ラクチシン481等)並びに鉄イオン封鎖性糖タンパク質(オボトランスフェリン、ラクトフェリン及びセロトランスフェリン)を含む1種又は複数種の抗微生物剤とを含む。それに加えて、パーソナルケア製品用組成物は、クエン酸塩(例えばクエン酸、クエン酸亜鉛、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム等)、無機質(例えば無機塩類、例えば塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、クエン酸亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛、銀、硫酸銀、スルファジアジン銀、硝酸銀、炭酸銀等)及びトリテルペノイド類(例えばオレアノール酸及びウルソール酸)及びキトサンのような成分を含んでもよい。
一実施形態において、組成物は抗生物質と、1種又は2種のキレート剤と、更に1種の金属イオン塩とを含む。抗生物質は既知である。抗生物質群としては、β−ラクタム阻害剤(例えばペニシリン、アンピシリン、アモキシシリン、メチシリン等)、セファロスポリン類(例えばセファロチン、セファマイシン等)、アミノグリコシド類(例えばストレプトマイシン、トブラマイシン等)、ポリエン類(例えばアンホテリシン、ナイスタチン等)、マクロライド類(例えばエリスロマイシン等)、テトラサイクリン類(例えばテトラサイクリン、ドキシサイクリン等)、ニトロイミダゾール(例えばメトロニダゾール)、キノロン類(例えばナリジクス酸)、リファマイシン類(例えばリファンピン)、及びスルホンアミド類(例えばスルファニルアミド)、芳香族ニトロ化合物(例えばクロラムフェニコール)、及びピリジン類(例えばイソニアジド)が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態において、組成物は、殺菌剤と、1種又は2種のキレート剤と、1種の金属イオン塩とを含む。殺菌剤は身体の外表面上での微生物を死滅させる又は微生物の増殖を抑制する作用物質である。殺菌剤としては、トリクロサン、クロルヘキシジン塩及び塩化セチルピリジニウムが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態において、組成物は、抗バイオフィルム性化合物と、1種又は2種のキレート剤と、金属イオン塩とを含む。抗バイオフィルム性化合物としては、ディスパーシンB、DNアーゼI、プロテイナーゼK、アピラーゼ、シス−2−デセン酸、アルギン酸リアーゼ、ラクトフェリン、ガリウム、セルラーゼ及び5−フルオロウラシルが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態においては、組成物は、パーソナルケア製品における増殖及びバイオフィルム形成を抑制するために有効である。該組成物は、事前に形成されたバイオフィルムの破壊又は消散にも有効であり、それにより、バイオフィルムに包埋された細菌は、抗微生物剤による死滅をより受けやすくなる。適切な環境条件、例えば湿度及びpHにおいて、感染は本発明の実施形態を使用して調節することができる。
本発明の一実施形態は、他のパーソナルケア用に許容可能なビヒクル、希釈剤及び添加剤、例えば酸化防止剤、抗炎症性化合物、ビタミン類、組織分解酵素、緩衝剤及び意図された受容者における等張性を調合物に与える溶質、並びに懸濁剤、界面活性剤及び増粘剤を含み得る水性及び非水性の滅菌懸濁液を含んでもよい。
パーソナルケア調合物
本発明の組成物は、限定されるものではないが、消毒液、ローション、クリーム、ジェル、スプレーを含む、該組成物をパーソナルケア製品に適用/送達するのに適した様々な調合物に添加されてよい。そのような調合物を提供するために、本発明の組成物は、1種又は複数種のパーソナルケア用に許容可能な賦形剤と合される。
本発明の組成物は、限定されるものではないが、消毒液、ローション、クリーム、ジェル、スプレーを含む、該組成物をパーソナルケア製品に適用/送達するのに適した様々な調合物に添加されてよい。そのような調合物を提供するために、本発明の組成物は、1種又は複数種のパーソナルケア用に許容可能な賦形剤と合される。
1種又は2種のキレート剤及び1種の金属イオン塩を、殺菌剤、抗生物質、抗微生物剤、鉄イオン封鎖性糖タンパク質、バクテリオシン、細胞外マトリックス又はキトサンと組み合わせて含むパーソナルケア用に許容可能な組成物は、いずれの既知の方法によっても調製することができる。
一般的に、抗感染性組成物の製造方法は、パーソナルケア用に許容可能な担体並びに有効量の複数種のキレート剤及び1種の金属イオン塩の両方と、殺菌剤、抗生物質、バクテリオシン、抗微生物性ペプチド又はキトサンとを合することを含み得る。
本発明の一実施形態を調合するために、様々な担体及び賦形剤を使用することができ、それらはよく知られている。そのようなパーソナルケア用に許容可能なビヒクルには、限定されるものではないが、水、エタノール、保水剤、例えばポリプロピレングリコール、グリセロール及びソルビトール、ゲル化剤、例えばセルロース誘導体、ポリオキシプロピレン/ポリオキシエチレンブロックコポリマー、カルボキシメチルセルロース、プルロニックF−127、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、増粘剤、例えばカーボポール(商標)934が含まれる。
処理方法
パーソナルケア製品の処理又は消毒において使用するために、成分の好ましい濃度範囲は、以下を含んでよい:
(i)クエン酸ナトリウム:(a)50000mg/L〜100000mg/L、(b)25000mg/L〜50000mg/L、(c)10000mg/L〜25000mg/L、(d)5000mg/L〜10000mg/L、及び(e)1000mg/L〜5000mg/L
(ii)EDTA二ナトリウム:(a)10000mg/L〜25000mg/L、(b)5000mg/L〜10000mg/L、(c)1000mg/L〜5000mg/L、(d)500mg/L〜1000mg/L、及び(e)100mg/L〜500mg/L
(iii)塩化亜鉛:(a)1000mg/L〜5000mg/L、(b)500mg/L〜1000mg/L、(c)100mg/L〜500mg/L、及び(d)10mg/L〜100mg/L。
パーソナルケア製品の処理又は消毒において使用するために、成分の好ましい濃度範囲は、以下を含んでよい:
(i)クエン酸ナトリウム:(a)50000mg/L〜100000mg/L、(b)25000mg/L〜50000mg/L、(c)10000mg/L〜25000mg/L、(d)5000mg/L〜10000mg/L、及び(e)1000mg/L〜5000mg/L
(ii)EDTA二ナトリウム:(a)10000mg/L〜25000mg/L、(b)5000mg/L〜10000mg/L、(c)1000mg/L〜5000mg/L、(d)500mg/L〜1000mg/L、及び(e)100mg/L〜500mg/L
(iii)塩化亜鉛:(a)1000mg/L〜5000mg/L、(b)500mg/L〜1000mg/L、(c)100mg/L〜500mg/L、及び(d)10mg/L〜100mg/L。
一実施形態においては、1種又は複数種のキレート剤及び1種の金属イオン塩は一緒になって、本明細書に記載されるように、担体と、1種又は複数種のキレート剤及び1種の金属イオン塩を有効成分として含む有効量の組成物とを含むパーソナルケア用に許容可能な医薬品として調合される。
本発明の更なる実施形態においては、増強されたパーソナルケア製品には、抗生物質耐性の懸念及び生体適合性/安全性の問題は何ら存在しない。また、1種又は2種のキレート剤(EDTA及びクエン酸ナトリウム)及び1種の金属イオン塩(塩化亜鉛又は硫酸亜鉛又は乳酸亜鉛)を含む本発明の組成物は、GRAS(一般に安全とみなされている)ステータスを有し、これらの全ての成分は食品添加物だけでなく飼料添加物でもある。
本発明は、下記実施例を参照してより良好に理解することができる。これらの実施例は本発明の特定の実施形態を代表するものであることが意図され、本発明の範囲を限定するものではない。
実施例1:メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛の単独及び組合せの抑制効果
S.アウレウスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、及びそれぞれの化合物が一緒に存在する場合(塩化ナトリウム+EDTA+塩化亜鉛)における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛を含む組成物は、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図1)。
実施例2:メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛の単独及び組合せの抑制効果
メチシリン耐性S.シュードインターメディウスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、及びそれぞれの化合物が一緒に存在する場合(塩化ナトリウム+EDTA+塩化亜鉛)における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛を含む組成物は、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図2)。
実施例3:シュードモナス・アエルギノーサ増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛の単独及び組合せの抑制効果
P.アエルギノーサの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、及びそれぞれの化合物が一緒に存在する場合(塩化ナトリウム+EDTA+塩化亜鉛)における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛を含む組成物は、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図3)。
実施例4:リステリア・モノサイトゲネス増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛の単独及び組合せの抑制効果
L.モノサイトゲネスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、及びそれぞれの化合物が一緒に存在する場合(塩化ナトリウム+EDTA+塩化亜鉛)における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム、EDTA及び塩化亜鉛を含む組成物は、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図4)。
実施例5:メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
S.アウレウス(MRSA)の一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せ及びクエン酸ナトリウム+ZnCl2の組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図5)。
実施例6:メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの効果
MRSPの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せ、クエン酸ナトリウム+ZnCl2の組合せ及びEDTA+ZnCl2の組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図6)。
実施例7:シュードモナス・アエルギノーサ増殖及びバイオフィルム形成に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
P.アエルギノーサの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロプレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せ及びEDTA+ZnCl2の組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図7)。
実施例8:サルモネラ・コレラスイスATCC 10708に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
S.コレラスイスATCC 10708の一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図8)。
実施例9:エシェリキア・コリO157:H7に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
E.コリO157:H7の一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せ、クエン酸ナトリウム+ZnCl2の組合せ及びEDTA+ZnCl2の組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図9)。
実施例10:エシェリキア・コリO157:H7に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独及び組合せの抑制効果
E.コリO157:H7の一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、及びそれぞれの化合物が一緒に存在する場合(塩化ナトリウム+EDTA+塩化亜鉛)における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2を含む組成物は、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図10)。
実施例11:スタフィロコッカス・エピデルミディスに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
S.エピデルミディスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図11)。
実施例12:コアグラーゼ陰性ブドウ球菌(CoNS−42)に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
CoNS−42の一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図12)。
実施例13:ストレプトコッカス・アガラクティエATCC 12386に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
S.アガラクティエの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図13)。
実施例14:クレブシエラ・ニューモニエに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
K.ニューモニエの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図14)。
実施例15:アシネトバクター・バウマニに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
A.バウマニの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図15)。
実施例16:ステノトロフォモナス・マルトフィリアに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
S.マルトフィリアの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図16)。
実施例17:バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)に対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
VREの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図17)。
実施例18:エンテロコッカス・フェカリスに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
E.フェカリスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図18)。
実施例19:プロテウス・ミラビリスに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
P.ミラビリスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図19)。
実施例20:カンジダ・アルビカンスに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
C.アルビカンスの一夜ブロス培養物を、TSB中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTAの単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図20)。
実施例21:マラセチア・パチデルマティスに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独の抑制効果、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの抑制効果
マラセチア・パチデルマティスの一夜ブロス培養物を、サブローデキストロースブロス中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、並びにクエン酸ナトリウム+EDTA、クエン酸ナトリウム+ZnCl2及びEDTA+ZnCl2の組合せの場合における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム+EDTAの組合せ、クエン酸ナトリウム+ZnCl2の組合せ及びEDTA+ZnCl2の組合せは、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図21)。
実施例22:マラセチア・パチデルマティスに対する、クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2の単独及び組合せの抑制効果
マラセチア・パチデルマティスの一夜ブロス培養物を、サブローデキストロースブロス中で増殖させて、接種物として使用した。それぞれの化合物が存在しない場合、及びそれぞれの化合物が個別に存在する場合(クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛)、及びそれぞれの化合物が一緒に存在する場合(塩化ナトリウム+EDTA+塩化亜鉛)における、TSBを含む96ウェルのマイクロタイタープレートに接種し、37℃で24時間にわたりインキュベートした。浮遊性細胞の増殖を、Labsystems社製のMultiskan Ascentマイクロプレートリーダーを使用して600nmでの吸光度に基づき測定した。バイオフィルムを、ウェル中の培地を破棄し、該ウェルを水で3回すすぎ、そして結合されている細胞をクリスタルバイオレットで染色することによって測定した。次いで、該色素を、33%酢酸で可溶化し、630nmでの吸光度を、マイクロタイタープレートリーダーを使用して測定した。クエン酸ナトリウム、EDTA及びZnCl2を含む組成物は、バイオフィルム形成に対して、クエン酸ナトリウム又はEDTA又は塩化亜鉛の単独の場合と比べて増強された抑制効果を示した(図22)。
Claims (36)
- パーソナルケア製品に付随する細菌における増殖又はバイオフィルム形成を抑制するための組成物であって、
(a)EDTA二ナトリウム又は四ナトリウム、EGTA、DTPA、EDDHA、IDA、CDTA、HEDTA、HEIDA、NTA、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、オボトランスフェリン、ラクトフェリン及びセロトランスフェリンからなる群から選択される1種又は複数種のキレート剤と、任意に、
(b)塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、クエン酸亜鉛、硫酸亜鉛及び酢酸亜鉛からなる群から選択される1種の亜鉛塩と、
を含む群から選択される、組成物。 - 前記キレート剤は、EDTA二ナトリウム及びクエン酸ナトリウムの1種又は複数種である、請求項1に記載の組成物。
- 前記亜鉛塩は、塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛である、請求項1又は2に記載の組成物。
- a. EDTA二ナトリウム及びクエン酸ナトリウムと、
b. EDTA二ナトリウム及び塩化亜鉛と、
c. クエン酸ナトリウム及び塩化亜鉛と、
d. クエン酸ナトリウム、EDTA二ナトリウム及び塩化亜鉛と、
からなる群から選択される、請求項2に記載の組成物。 - 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約2500mg/Lと約10000mg/Lとの間であり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約5000mg/Lと約10000mg/Lとの間であり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約500mg/Lと約5000mg/Lとの間である、請求項1〜4の組成物。
- 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約10000mg/L〜25000mg/Lであり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約50000mg/L〜100000mg/Lであり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約1000mg/L〜5000mg/Lである、請求項1〜4の組成物。
- 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約5000mg/L〜10000mg/Lであり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約25000mg/L〜50000mg/Lであり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約500mg/L〜1000mg/Lである、請求項1〜4の組成物。
- 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約1000mg/L〜5000mg/Lであり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約10000mg/L〜25000mg/Lであり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約100mg/L〜500mg/Lである、請求項1〜4の組成物。
- 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約500mg/L〜1000mg/Lであり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約5000mg/L〜10000mg/Lであり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約10mg/L〜100mg/Lである、請求項1〜4の組成物。
- 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約100mg/L〜500mg/Lであり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約1000mg/L〜5000mg/Lであり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約10mg/L〜100mg/Lである、請求項1〜4の組成物。
- 前記EDTA二ナトリウムは、前記組成物に対して約10mg/L〜50mg/Lであり、クエン酸ナトリウムは、前記組成物に対して約100mg/L〜500mg/Lであり、かつ塩化亜鉛又はクエン酸亜鉛は、約1mg/L〜10mg/Lである、請求項1〜4の組成物。
- 抗微生物性保存剤を更に含む、請求項1〜11の組成物。
- 前記抗微生物性保存剤は、ソルビン酸カリウム、安息香酸カリウム、安息香酸ナトリウム及び安息香酸の1種又は複数種から選択される、請求項12に記載の組成物。
- 前記抗微生物性保存剤は、0.25g/Lから3g/Lの間である、請求項12又は13に記載の組成物。
- 眼、足又は手の感染の1つ又は複数に付随する細菌及び細菌バイオフィルムに対して使用するための組成物である、請求項1〜14の組成物。
- メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)、スタフィロコッカス・エピデルミディス、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌(CoNS)、バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)、カルバペネム耐性クレブシエラ・ニューモニエ、シュードモナス・アエルギノーサ、アシネトバクター・バウマニ、メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)、マラセチア・パチデルマティス、サルモネラ・ティフィムリウム、エシェリキア・コリO157:H7、リステリア・モノサイトゲネス、カンピロバクター・ジェジュニ、バシラス属の複数菌種、カンジダ・アルビカンス、ストレプトコッカス・アガラクティエ、ストレプトコッカス・ウベリス、エシェリキア・コリ、サルモネラ・コレラスイス、ステノトロフォモナス・マルトフィリア、エンテロコッカス・フェカリス、プロテウス・ミラビリス、クレブシエラ属の複数菌種、エンテロバクター属の複数菌種及びシトロバクター属の複数菌種からなる群から選択される1種又は複数種の感染関連細菌又は酵母に対して使用するための組成物である、請求項1〜14の組成物。
- EDTA二ナトリウム及びクエン酸ナトリウムを含み、かつメチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)、スタフィロコッカス・エピデルミディス、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌(CoNS)、バンコマイシン耐性腸球菌(VRE)、クレブシエラ・ニューモニエ、シュードモナス・アエルギノーサ、アシネトバクター・バウマニ、メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)、マラセチア・パチデルマティス、エシェリキア・コリO157:H7、ストレプトコッカス・アガラクティエ、サルモネラ・コレラスイス、ステノトロフォモナス・マルトフィリア、エンテロコッカス・フェカリス、プロテウス・ミラビリス及びカンジダ・アルビカンスからなる群から選択される1種又は複数種の感染関連細菌又は酵母に対して使用するための組成物である、請求項1〜14の組成物。
- EDTA二ナトリウム及び塩化亜鉛を含み、かつシュードモナス・アエルギノーサ、メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)、マラセチア・パチデルマティス及びエシェリキア・コリO157:H7からなる群から選択される1種又は複数種の感染関連細菌又は酵母に対して使用するための組成物である、請求項1〜14の組成物。
- クエン酸ナトリウム及び塩化亜鉛を含み、かつメチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)、メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)、マラセチア・パチデルマティス及びエシェリキア・コリO157:H7からなる群から選択される1種又は複数種の感染関連細菌又は酵母に対して使用するための組成物である、請求項1〜14の組成物。
- クエン酸ナトリウム、EDTA二ナトリウム及び塩化亜鉛を含み、かつメチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)、シュードモナス・アエルギノーサ、メチシリン耐性スタフィロコッカス・シュードインターメディウス(MRSP)、マラセチア・パチデルマティス、エシェリキア・コリO157:H7及びリステリア・モノサイトゲネスからなる群から選択される1種又は複数種の感染関連細菌又は酵母に対して使用するための組成物である、請求項1〜14の組成物。
- 水、緩衝剤、安定化剤、ゲル化剤、界面活性剤、薬草、ビタミン、ミネラル、細胞外マトリックス、抗微生物剤、抗生物質及びpH調節剤からなる群から選択される1種又は複数種の成分を更に含む、請求項1〜20の組成物。
- 消毒液、浸漬液、ローション、クリーム、軟膏、ゲル及びスプレーの1種又は複数種として調製された、請求項1〜21の組成物。
- リポソーム送達系若しくはナノ粒子送達系又は適切なデバイス送達系を含む、請求項1〜22の組成物。
- ディスパーシンB、アルギン酸リアーゼ、ナイシン、ラクトフェリシン、セロトランスフェリン、オボトランスフェリン、オボアルブミン、オボムコイド、プロタミン硫酸塩、クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロサン、スルファジアジン銀、塩化ベンザルコニウム、過酸化水素、クエン酸、クエン酸カリウム、5−フルオロウラシル、シス−2−デセン酸、DNアーゼI、プロテイナーゼK、銀、ガリウム、銀、バクテリオシン類及び抗微生物性ペプチド類からなる群から選択される抗感染性化合物を更に含む、請求項1〜23の組成物。
- 粘度増強剤、潤滑剤、界面活性剤、緩衝剤、保存剤及び塩の1種又は複数種を更に含む、請求項1〜24の組成物。
- 眼科用液剤である、請求項1〜25の組成物。
- 前記眼科用液剤は、点眼剤、洗眼液、コンタクトレンズケア溶液、コンタクトレンズ洗浄液、コンタクトレンズ保存液、コンタクトレンズ消毒薬、コンタクトレンズ洗浄保存液及びコンタクトレンズ洗浄消毒保存液、コンタクトレンズ容器並びにコンタクトレンズの1種又は複数種である、請求項26に記載の組成物。
- 足病学用、マニュキア用又はペディキュア用の溶液である、請求項1〜25の組成物。
- 溶液、ゲル、クリーム、ゼリー、粉体、ペースト、ローション、石けん及びクリーナーから選択される、請求項28に記載の組成物。
- 眼のバイオフィルム増殖を予防又は処置する方法であって、請求項26又は27に記載の前記組成物を眼科的に使用することを含む、方法。
- 手又は足のバイオフィルム増殖を予防又は処置する方法であって、請求項28又は29に記載の前記組成物を足病学用、マニキュア用、又はペディキュア用に使用することを含む、方法。
- 請求項26又は27に記載の前記組成物の、眼のバイオフィルム増殖の予防又は処置のための使用。
- 請求項28又は29に記載の前記組成物の、手又は足に関連するバイオフィルム増殖の予防又は処置のための使用。
- 請求項1〜29の組成物で処理又は含浸されたパーソナルケア用機器。
- コンタクトレンズ及びコンタクトレンズ容器の1種又は複数種を含む、請求項34に記載のパーソナルケア用機器。
- 手洗い容器、ブラシ及び足洗い容器の1種又は複数種を含む、請求項34に記載のパーソナルケア用機器。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462018114P | 2014-06-27 | 2014-06-27 | |
US62/018,114 | 2014-06-27 | ||
PCT/CA2015/050599 WO2015196299A1 (en) | 2014-06-27 | 2015-06-26 | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof for personal care products |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017519035A true JP2017519035A (ja) | 2017-07-13 |
Family
ID=54936394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016575383A Pending JP2017519035A (ja) | 2014-06-27 | 2015-06-26 | 抗微生物性−抗バイオフィルム性組成物及び該組成物のパーソナルケア製品のための使用 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11103433B2 (ja) |
EP (1) | EP3160234B1 (ja) |
JP (1) | JP2017519035A (ja) |
KR (1) | KR20170024070A (ja) |
CN (1) | CN106572662A (ja) |
AU (1) | AU2015281753A1 (ja) |
CA (1) | CA2953401A1 (ja) |
DK (1) | DK3160234T3 (ja) |
ES (1) | ES2896402T3 (ja) |
PL (1) | PL3160234T3 (ja) |
WO (1) | WO2015196299A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008143889A1 (en) | 2007-05-14 | 2008-11-27 | Research Foundation Of State University Of New York | Induction of a physiological dispersion response in bacterial cells in a biofilm |
US11723852B2 (en) | 2011-10-31 | 2023-08-15 | Kane Biotech Inc. | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof for personal care products |
US10954478B2 (en) | 2016-04-29 | 2021-03-23 | Novozymes A/S | Detergent compositions and uses thereof |
EP3693449A1 (en) | 2016-04-29 | 2020-08-12 | Novozymes A/S | Detergent compositions and uses thereof |
CN108477209B (zh) * | 2018-05-30 | 2021-01-15 | 军事科学院***工程研究院卫勤保障技术研究所 | 一种消毒液及其制备方法 |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
CN111778117A (zh) * | 2019-05-21 | 2020-10-16 | 何凡 | 一种抗病毒生物肽护理液的制备方法 |
CN110292662B (zh) * | 2019-08-11 | 2022-02-08 | 上海鹏冠生物医药科技有限公司 | 一种用于尿路冲洗的抗菌液及其制备方法 |
CN111254100A (zh) * | 2020-03-27 | 2020-06-09 | 山东中医药高等专科学校 | 一种铜绿假单胞菌生物膜及其制备方法、应用 |
RU2725991C1 (ru) * | 2020-04-24 | 2020-07-08 | Общество с ограниченной ответственностью «РОСБИО» | Жидкая дезинфицирующая и антисептическая композиция для применения в медицине и ветеринарии |
JP2024520159A (ja) * | 2021-06-24 | 2024-05-21 | ロレアル | ケラチン物質をクレンジングする及び/又はケラチン物質からメイクアップを除去するための組成物 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4060600A (en) | 1972-10-26 | 1977-11-29 | National Patent Development Corporation | Treating teeth |
US3887712A (en) | 1973-06-15 | 1975-06-03 | Merck & Co Inc | Oral hygiene products |
GB1524325A (en) | 1976-03-18 | 1978-09-13 | Ferrosan Ab | Piperidine derivatives |
US4160821A (en) | 1978-02-27 | 1979-07-10 | Johnson & Johnson | Treatment for gingivitis |
US4178363A (en) | 1978-05-09 | 1979-12-11 | Miller Taylor C Jr | Method for reducing dental plaque and pellicle precursor of plaque |
US4999184A (en) | 1982-06-22 | 1991-03-12 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US4610871A (en) | 1984-12-21 | 1986-09-09 | Ici Americas Inc. | Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation |
US5174990A (en) | 1990-02-07 | 1992-12-29 | 7-L Corporation | Mouthrinse and method of preparation |
US5104644A (en) | 1990-02-07 | 1992-04-14 | 7-L Corporation | Mouthrinse composition |
US5310546A (en) * | 1990-02-07 | 1994-05-10 | 7-L Corporation | Mouthrinse and method of preparation |
ZA94438B (en) | 1993-02-19 | 1994-08-29 | Warner Lambert Co | Pre-brushing rinse composition |
US5624906A (en) * | 1994-12-08 | 1997-04-29 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Oral hygiene compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
KR20010013377A (ko) * | 1997-06-04 | 2001-02-26 | 데이비드 엠 모이어 | 마일드한 잔류성 항균 조성물 |
US5932469A (en) | 1997-06-10 | 1999-08-03 | University Of Florida | Antimicrobial polypeptide, nucleic acid, and methods of use |
US6475771B1 (en) | 1997-06-10 | 2002-11-05 | University Of Florida Research Foundation | Antimicrobial polypeptides and methods of use |
US6218362B1 (en) | 1997-09-08 | 2001-04-17 | Universite Laval | Lantibiotic from Streptococcus mutans and uses thereof |
US6342385B1 (en) | 2000-07-28 | 2002-01-29 | The Uab Research Foundation | Mutacin I biosynthesis genes and proteins |
US6589562B1 (en) | 2000-10-25 | 2003-07-08 | Salvona L.L.C. | Multicomponent biodegradable bioadhesive controlled release system for oral care products |
US7597895B2 (en) | 2001-02-20 | 2009-10-06 | The Governing Council Of The University Of Toronto | Signal peptides, nucleic acid molecules and methods for treatment of caries |
US6696047B2 (en) | 2001-09-13 | 2004-02-24 | The Procter & Gamble Company | Stable oral care compositions comprising chlorite |
JP4165754B2 (ja) | 2001-12-05 | 2008-10-15 | タイコ・ヘルスケアー・グループ・エルピー | 抗菌性システムおよび方法 |
US8541472B2 (en) * | 2001-12-05 | 2013-09-24 | Aseptica, Inc. | Antiseptic compositions, methods and systems |
TWI322828B (en) * | 2002-12-23 | 2010-04-01 | Alcon Inc | Use of multifunctional surface active agents to clean contact lenses |
ES2214135B1 (es) | 2003-02-21 | 2005-05-01 | Laboratorios Kin S.A. | Composicion para el tratamiento de la cavidad bucal y utilizaciones correspondientes. |
US20050101605A1 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-12 | Ahmed Salah U. | Oral liquid formulations of methotrexate |
US20050170013A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-04 | Douglas Jerry A. | Composition for treating a dermatological inflammatory response and method of preparation thereof |
US20050214382A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-09-29 | Erning Xia | Zinc preservative composition and method of use |
US20060134020A1 (en) | 2004-12-21 | 2006-06-22 | Robinson Richard S | Anti-caries oral care composition with a chelating agent |
WO2006089139A2 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-24 | Lab39, Llc | Oral care cleaning compositions and methods |
US7985832B2 (en) * | 2005-12-29 | 2011-07-26 | Kansas State University Research Foundation | Antimicrobial cathelicidin peptides |
US20070190005A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-16 | Playtex Products, Inc. | Synergistic preservative systems and their use in cosmetic compositions |
US20110008402A1 (en) * | 2006-10-13 | 2011-01-13 | Kane Biotech Inc. | Souluble b-n-acetylglucoseaminidase based antibiofilm compositions and uses thereof |
US8346353B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-01-01 | St. Jude Medical Ab | Implantable medical system for detecting incipient edema |
DE102007030931A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Birgit Riesinger | Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen nutritiven, mindestens einen desinfizierenden bzw. dekontaminierenden und/oder mindestens einen Proteasen hemmend wirkenden Wirkstoff und/oder Wirkstoffkomplex |
US9072868B2 (en) * | 2008-10-27 | 2015-07-07 | Pursuit Vascular, Inc. | Device for delivery of antimicrobial agent into trans-dermal catheter |
CN101756794A (zh) | 2008-11-18 | 2010-06-30 | 陈恩平 | 一种氯化锌防牙斑和牙龈炎的漱口水 |
BRPI0924661B1 (pt) * | 2009-04-28 | 2018-12-11 | Symrise Ag | Ômega-ciclo-hexilalcan-1-óis, seus métodos de produção, suas composições, suas formulações cosméticas, uso dos mesmos como ativos microbianos e método parareduzir a taxa de crescimento de corynebacterium xerosis e/ou staphylococcus epidermidis e/ou brevibacterium epidermidis |
AU2012332014B2 (en) | 2011-10-31 | 2017-01-19 | Kane Biotech Inc. | Compositions and methods for preventing and treating oral diseases |
WO2014100777A2 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Rajiv Bhushan | Antimicrobial compositions |
US10357470B2 (en) * | 2013-03-07 | 2019-07-23 | Kane Biotech Inc. | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof |
WO2014134701A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Kane Biotech Inc. | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof |
RU2662764C2 (ru) * | 2013-03-07 | 2018-07-30 | Кейн Байотек Инк. | Антимикробные антибиопленочные композиции и способы их применения |
WO2014160579A1 (en) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | Insite Vision Incorporated | Combination anti-inflammatory ophthalmic compositions |
-
2015
- 2015-06-26 CN CN201580045752.2A patent/CN106572662A/zh active Pending
- 2015-06-26 WO PCT/CA2015/050599 patent/WO2015196299A1/en active Application Filing
- 2015-06-26 ES ES15810908T patent/ES2896402T3/es active Active
- 2015-06-26 AU AU2015281753A patent/AU2015281753A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-26 KR KR1020177002567A patent/KR20170024070A/ko unknown
- 2015-06-26 US US15/322,385 patent/US11103433B2/en active Active
- 2015-06-26 DK DK15810908.2T patent/DK3160234T3/da active
- 2015-06-26 CA CA2953401A patent/CA2953401A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-26 PL PL15810908T patent/PL3160234T3/pl unknown
- 2015-06-26 JP JP2016575383A patent/JP2017519035A/ja active Pending
- 2015-06-26 EP EP15810908.2A patent/EP3160234B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170128338A1 (en) | 2017-05-11 |
PL3160234T3 (pl) | 2022-02-21 |
KR20170024070A (ko) | 2017-03-06 |
ES2896402T3 (es) | 2022-02-24 |
AU2015281753A1 (en) | 2017-02-02 |
US20190076345A9 (en) | 2019-03-14 |
EP3160234A1 (en) | 2017-05-03 |
US11103433B2 (en) | 2021-08-31 |
CN106572662A (zh) | 2017-04-19 |
WO2015196299A1 (en) | 2015-12-30 |
EP3160234A4 (en) | 2018-01-24 |
CA2953401A1 (en) | 2015-12-30 |
EP3160234B1 (en) | 2021-08-04 |
DK3160234T3 (da) | 2021-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11103433B2 (en) | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof for personal care products | |
AU2014225252B2 (en) | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof | |
JP2020196737A (ja) | 胞子及び他の生物に対する効力を有する組成物及び方法 | |
US9616008B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
US8829053B2 (en) | Biocidal compositions and methods of using the same | |
US10357470B2 (en) | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof | |
ES2369670T3 (es) | Composiciones antimicrobianas y métodos para su uso. | |
CA1228297A (en) | Composition with high bactericidal power containing a biguanide and a pyrimidine | |
US20160143944A1 (en) | Antimicrobial compositions comprising hypochlorous acid and silver | |
WO2014134701A1 (en) | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof | |
US10405545B2 (en) | Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms | |
US11723852B2 (en) | Antimicrobial-antibiofilm compositions and methods of use thereof for personal care products | |
US20230312610A1 (en) | Anti-Microbial Compositions | |
Rodrigues et al. | Disinfectants to fight oral candida biofilms | |
WO2023007399A1 (en) | Antimicrobial compositions comprising edta, alcohol and chlorhexidine and use thereof on biofilms cells | |
Gottardi et al. | Well-Tolerated Topical Anti-Infectives | |
ES2300217A1 (es) | Composicion para el tratamiento de ubres en mamimeros despues del ordeño. |