JP2017197723A - Base for solid dispersion, method for producing solid dispersion using the same and solid dispersion - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a base for solid dispersion with an improved elution of medicine and reduced coloring.SOLUTION: A base for solid dispersion contains a polyvinyl alcohol resin with the content of carboxylic acid metal salt being 0.8 wt.% or less.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、ポリビニルアルコール系樹脂（以下、ＰＶＡ系樹脂と略記することがある。）を用いた固体分散体用基剤に関し、更に詳しくは薬物を固体分散するための基剤に関するものであり、更にはそれを用いた固体分散体の製造方法及び固体分散体に関するものである。   The present invention relates to a base for solid dispersion using a polyvinyl alcohol-based resin (hereinafter sometimes abbreviated as PVA-based resin), and more particularly to a base for solid-dispersing a drug, Furthermore, it is related with the manufacturing method of a solid dispersion using the same, and a solid dispersion.

経口投与用製剤の設計において、生物学的利用能（Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ）を十分高く設計することが、有効性、安全性の面から重要視されている。
医薬品の生物学的利用能に影響を与える重要な因子の１つとして、薬物の溶解性が挙げられ、これ迄にも溶解性と消化管吸収の関係に関する多くの研究が行われている。特に難溶性薬物では、その溶解速度が吸収の律速段階となる事が知られている。難溶性薬物の溶解性を改善するための製剤方法としては、種々の方法が知られているが、特に注目されるものに固体分散体がある。
固体分散体は、難溶性薬物が固体分散体用基剤（不活性担体）に固体状態で分散したものであり、その製造方法としては、溶媒法、溶融法および混合粉砕法（メカノケミカル法）等がある。 In designing a preparation for oral administration, designing the bioavailability sufficiently high is regarded as important from the viewpoint of effectiveness and safety.
One of the important factors influencing the bioavailability of pharmaceuticals is drug solubility, and many studies on the relationship between solubility and gastrointestinal absorption have been conducted so far. In particular, it is known that a poorly soluble drug has a dissolution rate that is a rate-limiting step of absorption. Various methods are known as a preparation method for improving the solubility of a poorly soluble drug, and a solid dispersion is particularly noted.
The solid dispersion is obtained by dispersing a poorly soluble drug in a solid dispersion base (inert carrier) in a solid state, and the production method includes a solvent method, a melting method, and a mixing and pulverizing method (mechanochemical method). Etc.

溶媒法は、薬物と担体である固体分散体用基剤の両方を溶解する有機溶媒に両者を溶解した後に溶媒を除去するか、または薬物を有機溶媒に溶解し、基剤中に分散させた後に溶媒を除去して固体分散体を製造する方法である。   In the solvent method, both of the drug and the carrier for solid dispersion that is the carrier are dissolved in an organic solvent, and then the solvent is removed, or the drug is dissolved in the organic solvent and dispersed in the base. This is a method for producing a solid dispersion by removing the solvent later.

溶融法は、薬物と固体分散体用基剤の融点降下を利用するものであり、両者を加熱して溶融させた後、これを冷却・固化・粉砕して固体分散体を得る方法や、薬物を比較的融点の低い水溶性高分子に加熱溶解させ、これを冷却・固化・粉砕して固体分散体を得る方法がある。   The melting method uses the melting point drop of the drug and the solid dispersion base, and after both are heated and melted, this is cooled, solidified and pulverized to obtain a solid dispersion, There is a method in which a water-soluble polymer having a relatively low melting point is dissolved by heating, and this is cooled, solidified and pulverized to obtain a solid dispersion.

混合粉砕法は、難溶性薬物と固体分散体用基剤とを加熱せずにボールミルにより混合粉砕したり、ロール混合などにより混合粉砕して、難溶性薬物を非晶質化させ固体分散体を製造する方法である。
メカノケミカルとは機械的エネルギー（圧縮、剪断、摩擦）が物質の物理化学的性質に変化を起こす現象である。この方法では、機械的操作による格子欠陥、格子不整、比表面積・表面エネルギーの増大等の諸因子が固体の活性を向上させ、薬物の非晶質化促進、非晶質化した薬物の担体中への分散促進をもたらすものと考えられる。 In the mixing and pulverization method, the poorly soluble drug and the solid dispersion base are mixed and pulverized by a ball mill without heating, or mixed and pulverized by roll mixing, etc. It is a manufacturing method.
Mechanochemical is a phenomenon in which mechanical energy (compression, shear, friction) changes the physicochemical properties of a substance. In this method, various factors such as lattice defects due to mechanical manipulation, lattice irregularities, increase in specific surface area and surface energy improve the activity of the solid, promote the amorphization of the drug, and in the carrier of the amorphized drug. It is thought to bring about promotion of dispersion.

従来から、特定の水溶解度を有する化合物及びイオン性又は非イオン性ポリマーを用いた固体分散体用基剤が検討されている（例えば、特許文献１参照。）。
特に近年では、ＰＶＡ系樹脂のガラス転移温度が高いことから薬物の非晶部の安定性が高くなることが期待され、ＰＶＡ系樹脂を用いることが検討されている。例えば、ＰＶＡ系共重合体からなる固体分散体用基剤が提案されている（例えば、特許文献２参照。）。 Conventionally, a base for a solid dispersion using a compound having a specific water solubility and an ionic or nonionic polymer has been studied (for example, see Patent Document 1).
Particularly in recent years, since the glass transition temperature of the PVA resin is high, the stability of the amorphous part of the drug is expected to increase, and the use of the PVA resin has been studied. For example, a solid dispersion base made of a PVA copolymer has been proposed (see, for example, Patent Document 2).

特表２０１０−５３６８４８号公報JP 2010-536848 A 国際公開第２００８／１３３１０２号International Publication No. 2008/133102

しかしながら、特許文献１及び２に開示の固体分散体用基剤では、薬物の溶出率の点で不充分であり、更なる改良が望まれるものであった。   However, the solid dispersion bases disclosed in Patent Documents 1 and 2 are insufficient in terms of drug elution rate, and further improvements have been desired.

そこで、本発明ではこのような背景下において、薬物の溶出率に優れ、更に着色の小さい固体分散体を得るための固体分散体用基剤を提供することを目的とするものである。   In view of the above, an object of the present invention is to provide a solid dispersion base for obtaining a solid dispersion having excellent drug elution rate and smaller coloring.

しかるに、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、カルボン酸金属塩を少量ながら含有するＰＶＡ系樹脂を固体分散体用基剤として用いることにより、薬物の溶出率に優れる固体分散体を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は下記＜１＞〜＜５＞に関するものである。
＜１＞カルボン酸金属塩の含有量が０．８重量％以下のポリビニルアルコール系樹脂を含有してなることを特徴とする固体分散体用基剤。
＜２＞前記ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度が８０〜９５モル％であることを特徴とする＜１＞に記載の固体分散体用基剤。
＜３＞前記ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度が２００〜２５００であることを特徴とする＜１＞又は＜２＞に記載の固体分散体用基剤。
＜４＞＜１＞〜＜３＞のいずれか１つに記載の固体分散体用基剤と薬物の混合物を溶融混練した後、冷却することを特徴とする固体分散体の製造方法。
＜５＞＜１＞〜＜３＞のいずれか１つに記載の固体分散体用基剤と薬物を含有する固体分散体。 However, as a result of intensive studies, the present inventors have obtained a solid dispersion excellent in drug elution rate by using a PVA resin containing a small amount of a carboxylic acid metal salt as a base for solid dispersion. As a result, the present invention has been completed.
That is, the present invention relates to the following <1> to <5>.
<1> A solid dispersion base comprising a polyvinyl alcohol resin having a carboxylic acid metal salt content of 0.8% by weight or less.
<2> The solid dispersion base according to <1>, wherein the polyvinyl alcohol resin has a saponification degree of 80 to 95 mol%.
<3> The solid dispersion base according to <1> or <2>, wherein the polyvinyl alcohol-based resin has an average degree of polymerization of 200 to 2500.
<4> A method for producing a solid dispersion, comprising melting and kneading the mixture of the base for solid dispersion and the drug according to any one of <1> to <3> and then cooling.
<5> A solid dispersion containing the solid dispersion base according to any one of <1> to <3> and a drug.

本発明によれば、薬物の溶出率が高い固体分散体を得るための固体分散体用基剤を得ることができ、かかる固体分散体用基剤を用いた固体分散体では、生体が吸収可能である有効成分の量が増え、更には着色の小さい固体分散体が得られることとなり、大いに期待されるものである。   According to the present invention, a solid dispersion base for obtaining a solid dispersion having a high drug elution rate can be obtained, and the solid dispersion using such a solid dispersion base can be absorbed by a living body. As a result, the amount of the active ingredient is increased, and a solid dispersion with small coloration is obtained, which is highly expected.

ここで、本発明においては、カルボン酸金属塩を少量ながら含有するＰＶＡ系樹脂を用いることを最大の特徴とするものである。
通常、市場から入手できるＰＶＡ系樹脂は、そのカルボン酸金属塩（一般的には酢酸ナトリウム）の含有量は１重量％を超えるようなものである。カルボン酸金属塩は、ＰＶＡ系樹脂の製造工程での副生成物であるが、ＰＶＡ系樹脂に含有させることにより溶融粘度を安定させることができたり、防腐効果が得られるといったメリットがあるため、必要以上にカルボン酸金属塩の含有量を少なくすることは行なわれていなかった。しかしながら、本発明の目的においては、上記のメリットも損なうことなく、着色もしにくく、薬物の溶出率の向上が図られた固体分散体が得られる固体分散体用基剤となることを見出したものである。 Here, in the present invention, the greatest feature is to use a PVA resin containing a small amount of a carboxylic acid metal salt.
Usually, commercially available PVA-based resins are such that the content of the carboxylic acid metal salt (generally sodium acetate) exceeds 1% by weight. Carboxylic acid metal salt is a by-product in the production process of the PVA-based resin, but because it has a merit that the melt viscosity can be stabilized by adding it to the PVA-based resin, and an antiseptic effect can be obtained. The content of the carboxylic acid metal salt has not been reduced more than necessary. However, for the purpose of the present invention, the present inventors have found that a solid dispersion base is obtained from which a solid dispersion is obtained which is difficult to be colored without impairing the above-mentioned merits and is improved in drug dissolution rate. It is.

以下、本発明の固体分散体用基剤について更に詳しく説明する。
本発明の固体分散体用基剤は、カルボン酸金属塩の含有量が０．８重量％以下のＰＶＡ系樹脂を含有してなるものである。 Hereinafter, the solid dispersion base of the present invention will be described in more detail.
The solid dispersion base of the present invention contains a PVA resin having a carboxylic acid metal salt content of 0.8% by weight or less.

＜ＰＶＡ系樹脂＞
まず、ＰＶＡ系樹脂について説明する。
ＰＶＡ系樹脂は、ビニルエステル系モノマーを重合して得られるポリビニルエステル系樹脂をケン化して得られる、ビニルアルコール構造単位を主体とする樹脂であり、ケン化度相当のビニルアルコール構造単位とビニルエステル構造単位から構成される。 <PVA resin>
First, the PVA resin will be described.
A PVA resin is a resin mainly composed of a vinyl alcohol structural unit obtained by saponifying a polyvinyl ester resin obtained by polymerizing a vinyl ester monomer, and a vinyl alcohol structural unit and a vinyl ester corresponding to the degree of saponification. Consists of structural units.

本発明で用いられるＰＶＡ系樹脂は、カルボン酸金属塩の含有量が０．８重量％以下である。
かかるカルボン酸金属塩のカルボン酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミスチリン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ソルビン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸等が挙げられ、中でも水への溶解性の点からギ酸、酢酸、プロピオン酸、カプリル酸が好ましく、特には酢酸が好ましい。
また、金属塩としては、例えば、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、マグネシウム、カルシウムなどの２価金属塩等が挙げられ、中でも使用量に対する効果が大きい点からアルカリ金属塩が好ましく、特にはナトリウム塩が好ましい。
具体的には、酢酸ナトリウムが最も好ましい。 The PVA resin used in the present invention has a carboxylic acid metal salt content of 0.8% by weight or less.
Examples of the carboxylic acid of the carboxylic acid metal salt include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margarine. Examples include acid, stearic acid, oleic acid, sorbic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, fumaric acid, maleic acid, etc., especially formic acid, acetic acid, propion from the viewpoint of solubility in water Acid and caprylic acid are preferable, and acetic acid is particularly preferable.
Examples of the metal salt include alkali metal salts such as sodium and potassium, and divalent metal salts such as magnesium and calcium. Among them, alkali metal salts are preferable from the viewpoint of great effect on the amount used, and sodium is particularly preferable. Salts are preferred.
Specifically, sodium acetate is most preferable.

本発明の固体分散体用基剤は、ＰＶＡ系樹脂に上記のカルボン酸金属塩が０．８重量％以下含有されるものであり、好ましくは０．４重量％以下、特に好ましくは０．２重量％以下である。かかる含有量が多すぎると本発明の効果が得られにくくなる。また、溶融粘度の安定性の点から含有量の下限値は０．０１重量％、特には０．０２重量％、更には０．０３重量％であることが好ましい。   The solid dispersion base of the present invention is one in which the above carboxylic acid metal salt is contained in a PVA resin in an amount of 0.8% by weight or less, preferably 0.4% by weight or less, particularly preferably 0.2% by weight. % By weight or less. When there is too much this content, it will become difficult to acquire the effect of this invention. From the standpoint of melt viscosity stability, the lower limit of the content is preferably 0.01% by weight, particularly 0.02% by weight, and more preferably 0.03% by weight.

カルボン酸金属塩の含有方法については、通常、ケン化時の副生成物として酢酸ナトリウムなどのカルボン酸金属塩が１．０〜２．０重量％程度含有されるため、含有量を０．８重量％以下とするのに、メタノール等のアルコール系有機溶剤で洗浄する方法が好ましい。   About the content method of carboxylic acid metal salt, since carboxylic acid metal salts, such as sodium acetate, are normally contained as a by-product at the time of saponification about 1.0 to 2.0 weight%, content is 0.8. A method of washing with an alcohol-based organic solvent such as methanol is preferable for adjusting the weight% or less.

また、本発明に用いられるＰＶＡ系樹脂のケン化度は８０〜９５モル％であることが好ましく、８３〜９３モル％であることがより好ましく、８５〜９０モル％であることが更に好ましい。ＰＶＡ系樹脂のケン化度が低すぎても高すぎても、薬物の溶出率が低下する傾向がある。
なお、本発明において、ＰＶＡ系樹脂のケン化度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６に準拠する方法で求められた値とする。 The saponification degree of the PVA resin used in the present invention is preferably 80 to 95 mol%, more preferably 83 to 93 mol%, and still more preferably 85 to 90 mol%. If the degree of saponification of the PVA resin is too low or too high, the drug dissolution rate tends to decrease.
In the present invention, the saponification degree of the PVA resin is a value determined by a method in accordance with JIS K 6726.

本発明に用いられるＰＶＡ系樹脂の平均重合度は、２００〜２５００であることが好ましく、４００〜１５００がさらに好ましく、３００〜１０００が特に好ましい。
ＰＶＡ系樹脂の平均重合度が低すぎると、強度が低下し脆くなる傾向があり、平均重合度が高すぎると、融点が高くなり、溶融法で固体分散体を製造することが困難となる傾向がある。
なお、本発明において、ポリビニルアルコールの平均重合度は、ＪＩＳ Ｋ ６７２６に準拠する方法で求めた平均重合度を用いるものとする。 The average degree of polymerization of the PVA-based resin used in the present invention is preferably 200 to 2500, more preferably 400 to 1500, and particularly preferably 300 to 1000.
If the average degree of polymerization of the PVA-based resin is too low, the strength tends to decrease and becomes brittle. If the average degree of polymerization is too high, the melting point tends to be high, and it tends to be difficult to produce a solid dispersion by the melting method. There is.
In addition, in this invention, the average degree of polymerization of polyvinyl alcohol shall use the average degree of polymerization calculated | required by the method based on JISK6726.

ここで、本発明で使用されるＰＶＡ系樹脂の製造方法を更に詳しく説明する。
ＰＶＡ系樹脂は、例えば、ビニルエステル系モノマーを重合して得られたポリビニルエステル系重合体をケン化することにより得られる。
かかるビニルエステル系モノマーとしては、例えば、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バレリン酸ビニル、酪酸ビニル、イソ酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、バーサチック酸ビニル等が挙げられ、経済性の点で酢酸ビニルが好適である。 Here, the production method of the PVA resin used in the present invention will be described in more detail.
The PVA resin is obtained, for example, by saponifying a polyvinyl ester polymer obtained by polymerizing a vinyl ester monomer.
Examples of such vinyl ester monomers include vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl valelate, vinyl butyrate, vinyl isobutyrate, vinyl pivalate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl stearate, vinyl benzoate. Vinyl acetate, etc., and vinyl acetate is preferred from the viewpoint of economy.

また、本発明の効果を阻害しない程度に、上記ビニルエステル系モノマーと共重合性を有するモノマーを共重合させることもでき、このような共重合モノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−ドデセン、α−オクタデセン等のオレフィン類、３−ブテン−１−オール、４−ペンテン−１−オール、５−ヘキセン−１−オール、３，４−ジヒドロキシ−１−ブテン等のヒドロキシ基含有α−オレフィン類及びそのアシル化物などの誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、ウンデシレン酸等の不飽和酸類、その塩、モノエステル、あるいはジアルキルエステル等のエステル類、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル類、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類、エチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸等のオレフィンスルホン酸類、その塩、アルキルビニルエーテル類、ジメチルアリルビニルケトン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエチレンカーボネート、２，２−ジアルキル−４−ビニル−１，３−ジオキソラン、グリセリンモノアリルエーテル等のビニル化合物、酢酸イソプロペニル、１−メトキシビニルアセテート等の置換酢酸ビニル類、塩化ビニリデン、１，４−ジアセトキシ−２−ブテン、１，４−ジヒドロキシ−２−ブテン、ビニレンカーボネート、１，３−ジアセトキシ−２−メチレンプロパン、１，３−ジプロピオニルオキシ−２−メチレンプロパン、１，３−ジブチロニルオキシ−２−メチレンプロパン等のヒドロキシメチルビニリデンジアセテート等が挙げられる。かかる共重合モノマーの含有量は、重合体全量を基準として、通常１０モル％以下、好ましくは５モル％以下、特に好ましくは１モル％以下である。本発明においては安全性の点で、ビニルアルコール構造単位と未ケン化部分のビニルエステル構造単位のみからなる未変性ＰＶＡが好ましい。   In addition, a monomer having copolymerizability with the vinyl ester monomer can be copolymerized to such an extent that the effects of the present invention are not impaired. Examples of such a copolymerizable monomer include ethylene, propylene, isobutylene, α Olefins such as octene, α-dodecene, α-octadecene, 3-buten-1-ol, 4-penten-1-ol, 5-hexen-1-ol, 3,4-dihydroxy-1-butene, etc. Derivatives such as hydroxy group-containing α-olefins and acylated products thereof, unsaturated acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, undecylenic acid, salts, monoesters, or dialkyls Esters such as esters, nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile, diacetates Amides such as acrylamide, acrylamide and methacrylamide, olefin sulfonic acids such as ethylene sulfonic acid, allyl sulfonic acid and methallyl sulfonic acid, salts thereof, alkyl vinyl ethers, dimethylallyl vinyl ketone, N-vinyl pyrrolidone, vinyl chloride, vinyl Vinyl compounds such as ethylene carbonate, 2,2-dialkyl-4-vinyl-1,3-dioxolane, glycerol monoallyl ether, substituted vinyl acetates such as isopropenyl acetate and 1-methoxyvinyl acetate, vinylidene chloride, 1,4 -Diacetoxy-2-butene, 1,4-dihydroxy-2-butene, vinylene carbonate, 1,3-diacetoxy-2-methylenepropane, 1,3-dipropionyloxy-2-methylenepropane, 1,3-dibutyronyl And hydroxymethylvinylidene diacetate such as xyl-2-methylenepropane. The content of such a comonomer is usually 10 mol% or less, preferably 5 mol% or less, particularly preferably 1 mol% or less, based on the total amount of the polymer. In the present invention, unmodified PVA consisting only of a vinyl alcohol structural unit and a vinyl ester structural unit of an unsaponified portion is preferable from the viewpoint of safety.

上記ビニルエステル系モノマー及び共重合モノマーを重合するにあたっては特に制限はなく、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、分散重合、又は乳化重合等の公知の方法を採用することができるが、通常は溶液重合が行われる。   There is no particular limitation on the polymerization of the vinyl ester monomer and the copolymer monomer, and a known method such as bulk polymerization, solution polymerization, suspension polymerization, dispersion polymerization, or emulsion polymerization can be employed. Solution polymerization is performed.

かかる重合で用いられる溶媒としては、通常、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜４の脂肪族アルコールやアセトン、メチルエチルケトン等のケトン類等が挙げられ、工業的にはメタノールが好適に使用される。
また、重合反応は、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化アセチル、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイルなどの公知のラジカル重合触媒や公知の各種低温活性触媒を用いて行われる。また、反応温度は、３５℃以上、公知のラジカル重合触媒や公知の各種低温活性触媒の沸点以下の範囲から選択される。 Examples of the solvent used in such polymerization include aliphatic alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propanol and butanol, and ketones such as acetone and methyl ethyl ketone. Methanol is preferably used.
The polymerization reaction is carried out using a known radical polymerization catalyst such as azobisisobutyronitrile, acetyl peroxide, benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, or various known low-temperature active catalysts. The reaction temperature is selected from the range of 35 ° C. or higher and the boiling point of known radical polymerization catalysts and various known low-temperature active catalysts.

得られたポリビニルエステル系重合体は、次いで連続式又はバッチ式にてケン化される。かかるケン化にあたっては、アルカリケン化又は酸ケン化のいずれも採用できるが、工業的には重合体をアルコールに溶解してアルカリ触媒の存在下に行われるアルカリケン化が好適である。
アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜４の脂肪族アルコールが好ましく、中でもメタノールやエタノールがより好ましい。アルコール中の重合体の濃度は２０〜６０重量％の範囲から選ばれる。また、必要に応じて、０．３〜１０重量％程度の水を加えてもよく、更には、酢酸メチル等の各種エステル類やベンゼン、ヘキサン、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）等の各種溶剤類を添加してもよい。 The resulting polyvinyl ester polymer is then saponified in a continuous or batch manner. In this saponification, either alkali saponification or acid saponification can be employed, but industrially preferred is alkali saponification in which a polymer is dissolved in an alcohol and carried out in the presence of an alkali catalyst.
As alcohol, C1-C4 aliphatic alcohols, such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propanol, butanol, are preferable, and methanol and ethanol are more preferable especially. The concentration of the polymer in the alcohol is selected from the range of 20 to 60% by weight. If necessary, about 0.3 to 10% by weight of water may be added. Furthermore, various esters such as methyl acetate and various solvents such as benzene, hexane and DMSO (dimethyl sulfoxide) are added. May be.

上記のアルカリ触媒としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート等のアルカリ金属の水酸化物やアルコラートの如きアルカリ触媒を具体的に挙げることができ、かかる触媒の使用量はモノマーに対して１〜１００ミリモル当量にすることが好ましい。   Specific examples of the alkali catalyst include alkali catalysts such as alkali metal hydroxides and alcoholates such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methylate, sodium ethylate, and potassium methylate. The amount of the catalyst used is preferably 1 to 100 mmol equivalent to the monomer.

ケン化後、得られたＰＶＡ系樹脂を、洗浄液で洗浄する。洗浄液としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール類が挙げられ、洗浄効率と乾燥効率の観点からメタノールが好ましい。   After saponification, the obtained PVA-based resin is washed with a washing solution. Examples of the cleaning liquid include alcohols such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, and butanol, and methanol is preferable from the viewpoint of cleaning efficiency and drying efficiency.

洗浄方法としては、バッチ式洗浄方法と連続式洗浄方法が挙げられ、通常はバッチ式洗浄方法が採用される。洗浄時の撹拌方式（装置）としては、スクリュー翼、リボンブレンダー、ニーダー等が挙げられる。
また、洗浄装置としては、円筒型洗浄装置、向流接触型洗浄装置、遠心分離洗浄装置などが挙げられる。
浴比（洗浄液の質量／ポリビニルエステル系重合体粒子の質量）は、通常、１〜３０であり、特に２〜２０が好ましい。浴比が大きすぎると、大きな洗浄装置が必要となり、コスト増につながる傾向があり、浴比が小さすぎると、洗浄効果が低下し、洗浄回数を増加させる傾向がある。 Examples of the cleaning method include a batch cleaning method and a continuous cleaning method, and a batch cleaning method is usually employed. Examples of the stirring method (apparatus) at the time of washing include a screw blade, a ribbon blender, and a kneader.
Examples of the cleaning device include a cylindrical cleaning device, a countercurrent contact cleaning device, and a centrifugal cleaning device.
The bath ratio (mass of cleaning liquid / mass of polyvinyl ester polymer particles) is usually 1 to 30, and 2 to 20 is particularly preferable. If the bath ratio is too large, a large cleaning device is required, which tends to increase the cost. If the bath ratio is too small, the cleaning effect tends to decrease and the number of cleaning times tends to increase.

洗浄時の温度は、通常、１０〜８０℃であり、特に２０〜７０℃が好ましい。温度が高すぎると、洗浄液の揮発量が多くなり、還流設備を必要とする傾向がある。温度が低すぎると、洗浄効率が低下する傾向がある。洗浄時間は、通常、５分〜１２時間であり、特に３０分〜４時間が好ましい。洗浄時間が長すぎると、生産効率が低下する傾向があり、洗浄時間が短すぎると、洗浄が不十分となり、カルボン酸金属塩が多く残留する傾向がある。また、洗浄回数は、通常、１〜１０回であり、特に１〜５回が好ましい。洗浄回数が多すぎると、生産性が低下し、コストがかかる傾向がある。   The temperature at the time of washing is usually 10 to 80 ° C, particularly preferably 20 to 70 ° C. If the temperature is too high, the volatilization amount of the cleaning liquid increases, and there is a tendency to require reflux equipment. If the temperature is too low, the cleaning efficiency tends to decrease. The washing time is usually 5 minutes to 12 hours, particularly preferably 30 minutes to 4 hours. If the washing time is too long, the production efficiency tends to decrease, and if the washing time is too short, the washing becomes insufficient and a large amount of carboxylic acid metal salt tends to remain. Moreover, the frequency | count of washing | cleaning is 1-10 times normally, and 1-5 times are especially preferable. If the number of times of washing is too large, productivity tends to decrease and cost tends to increase.

洗浄されたポリビニルエステル系重合体ケン化物の粒子を連続式又はバッチ式にて熱風などで乾燥し、本発明で用いられるＰＶＡ系樹脂の粉体を得る。乾燥温度は、通常、５０〜１５０℃であり、特に６０〜１３０℃、殊に７０〜１１０℃が好ましい。乾燥温度が高すぎると、ＰＶＡ系樹脂が熱劣化する傾向があり、乾燥温度が低すぎると、乾燥に長時間を要する傾向がある。乾燥時間は、通常、１〜４８時間であり、特に２〜３６時間が好ましい。乾燥時間が長すぎると、ＰＶＡ系樹脂が熱劣化する傾向があり、乾燥時間が短すぎると、乾燥が不十分となったり、高温乾燥を要したりする傾向がある。   The washed polyvinyl ester polymer saponified particles are dried with hot air or the like in a continuous or batch manner to obtain a PVA resin powder used in the present invention. The drying temperature is usually from 50 to 150 ° C, particularly preferably from 60 to 130 ° C, particularly preferably from 70 to 110 ° C. If the drying temperature is too high, the PVA resin tends to be thermally deteriorated, and if the drying temperature is too low, the drying tends to take a long time. The drying time is usually 1 to 48 hours, and particularly preferably 2 to 36 hours. If the drying time is too long, the PVA-based resin tends to be thermally deteriorated, and if the drying time is too short, drying tends to be insufficient or high temperature drying tends to be required.

乾燥後のＰＶＡ系樹脂の粉体中に含まれる溶媒の含有量は、通常、０〜１０重量％であり、特に０．０１〜５重量％、殊に０．１〜１重量％とするのが好ましい。   The content of the solvent contained in the dried PVA resin powder is usually 0 to 10% by weight, particularly 0.01 to 5% by weight, particularly 0.1 to 1% by weight. Is preferred.

かくして本発明で用いられるＰＶＡ系樹脂が得られ、これを含有することにより本発明の固体分散体用基剤となる。
本発明の固体分散体用基剤において、ＰＶＡ系樹脂の含有量は、固体分散体用基剤全体に対して２０重量％以上であることが好ましく、３０〜９０重量％がより好ましく、４０〜８０重量％が更に好ましい。かかる含有量が少なすぎると、薬物の非晶状態を維持できなくなる傾向がある。なお、ＰＶＡ系樹脂の含有量が多すぎると、薬物の含有量が少なくなり、薬効を発揮させるために投与する薬物の量が増加してしまう傾向がある。 Thus, the PVA resin used in the present invention is obtained, and by containing this, the solid dispersion base of the present invention is obtained.
In the solid dispersion base of the present invention, the content of the PVA resin is preferably 20% by weight or more, more preferably 30 to 90% by weight, and more preferably 40 to 40% by weight with respect to the whole solid dispersion base. 80% by weight is more preferred. If the content is too small, there is a tendency that the amorphous state of the drug cannot be maintained. In addition, when there is too much content of PVA-type resin, there exists a tendency for the content of the drug to decrease, and the quantity of the drug administered in order to exhibit a medicinal effect will increase.

また、本発明の固体分散体は、本発明の固体分散体用基剤と薬物を含有してなるものである。
＜薬物＞
次に、薬物について説明する。
本発明の固体分散体に含有される薬物としては以下のものが挙げられる。
（１）解熱、鎮痛、抗炎症薬
例えば、サリチル酸、スルピリン、フルフェナム酸、ジクロフェナク、インドメタシン、アトロピン、スコポラミン、モルヒネ、ペチジン、レボルファノール、ケトプロフェン、ナプロキセン、イブプロフェン、オキシモルフォン、アスピリン、アミノピリン、フェナセチン、アセトアミノフェノン、フェニルブタゾン、ケトフェニルブタゾン、メフェナム酸、ブコローム、ベンジダミン、メピリゾール、チアラミド、チノリジン、キシロカイン、ペンタゾシン、デキサメタゾン、ハイドロコーチゾン、プレドニゾロン、アズレン、イソプロピルアンチピリン、サザピリン、クロフェゾン、エトドラッグまたはその塩などが挙げられる。 The solid dispersion of the present invention comprises the solid dispersion base of the present invention and a drug.
<Drug>
Next, the drug will be described.
Examples of the drug contained in the solid dispersion of the present invention include the following.
(1) Antipyretic, analgesic, anti-inflammatory drugs For example, salicylic acid, sulpyrine, flufenamic acid, diclofenac, indomethacin, atropine, scopolamine, morphine, pethidine, levorphanol, ketoprofen, naproxen, ibuprofen, oxymorphone, aspirin, aminopyrine, phenacetin, Acetaminophenone, phenylbutazone, ketophenylbutazone, mefenamic acid, bucolome, benzidamine, mepyrizole, thiaramide, tinolidine, xylocaine, pentazocine, dexamethasone, hydrocortisone, prednisolone, azulene, isopropylantipyrine, sazapyrine, clofezone, etodol or its Examples include salt.

（２）精神安定薬
例えば、ジアゼパム、ロラゼパム、オキサゼパム、オキサゾラム、クロチアゼパム、メダゼパム、テマゼパム、フルジアゼパム、メプロバメート、ニトラゼパム、クロルジアゼボキシドなどが挙げられる。 (2) Tranquilizers Examples include diazepam, lorazepam, oxazepam, oxazolam, clothiazepam, medazepam, temazepam, fludiazepam, meprobamate, nitrazepam, chlordiazeboxide and the like.

（３）抗精神病薬
例えば、クロルプロマジン、プロクロルペラジン、トリフロペラジン、スルピリド、塩酸クロカプラミン、ゾテピン、ハロペリドールなどが挙げられる。 (3) Antipsychotics Examples include chlorpromazine, prochlorperazine, trifluoroperazine, sulpiride, clocapramine hydrochloride, zotepine, haloperidol and the like.

（４）抗菌薬
例えば、グリセオフルビン、ランカシジン類〔Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，３８，８７７−８８５（１９８５）〕、アゾール系化合物〔２−〔（１Ｒ，２Ｒ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−メチル−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロピル〕−４−〔４−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル−３−（２Ｈ，４Ｈ）−１，２，４−トリアゾロン、フルコナゾール、イトラコナゾール等〕、ナリジクス酸、ピロミド酸、ピペミド酸三水和物、エノキサシン、シノキサシン、オフロキサシン、ノルフロキサシン、塩酸シプロキサシン、スルファメトキサゾール・トリメトプリムなどが挙げられる。 (4) Antibacterial drugs For example, griseofulvin, lankacidins [J. Antibiotics, 38, 877-885 (1985)], azole compounds [2-[(1R, 2R) -2- (2,4-difluorophenyl) -2-hydroxy-1-methyl-3- (1H-1] , 2,4-triazol-1-yl) propyl] -4- [4- (2,2,3,3-tetrafluoropropoxy) phenyl-3- (2H, 4H) -1,2,4-triazolone, Fluconazole, itraconazole, etc.], nalidixic acid, pyromidic acid, pipemidic acid trihydrate, enoxacin, sinoxacin, ofloxacin, norfloxacin, cyproxacin hydrochloride, sulfamethoxazole / trimethoprim and the like.

（５）抗生物質
例えば、ゲンタマイシン、ジペカシン、カネンドマイシン、リビドマイシン、トプラマイシン、アミカシン、ディベカシン、フラジオマイシン、シソマイシン、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン、ドキシサイクリン、アンピシリン、ピペラシリン、チカルシリン、セファロチン、セファロリジン、セフォチアム、セフォチアムヘキセチル、セフスロジン、セフメノキシム、セフメタゾール、セファゾリン、セフォタキシム、セフォペラゾン、セフチゾキシム、モキサラクタム、チエナマイシン、スルファゼシン、アズスレオナム、アモキシリン、セファレキシン、エリスロマイシン、バカンピシン、ミノサイクリン、クロラムフェニコールまたはそれらの塩などが挙げられる。 (5) Antibiotics For example, gentamicin, dipecacin, canendomycin, ribidomycin, topramycin, amikacin, dibekacin, fradiomycin, sisomycin, tetracycline, oxytetracycline, loritetracycline, doxycycline, ampicillin, piperacillin, ticarcillin, cephalolidine , Cefotiam, cefotiam hexetyl, cefthrosin, cefmenoxime, cefmethazole, cefazolin, cefotaxime, cefoperazone, cefizoxime, moxalactam, thienamycin, sulfazecin, azthreonam, amoxiline, cephalexin, erythromycin, bacampine, salt It is done.

（６）抗腫瘍薬
例えば、６−Ｏ−（Ｎ−クロロアセチルカルバモイル）フマギロール、ブレオマイシン、メトトレキサート、アクチノマイシンＤ、マイトマイシンＣ、ダウノルビシン、アドリアマイシン、ネオカルチノスタチン、シトシンアラジノシド、フルオロウラシル、テトラヒドロフリル−５−フルオロウラシル、ピシバニール、レンチナン、レバミゾール、ベスタチン、アジメキソン、グリチルリチン、ＨＥＲ２阻害剤（国際公開第０１／７７１０７号等に記載の複素環化合物等）、タキソール、塩酸ドキソルビシン、エトポシド、ミトキサントロン、メスナ、ジメスナ、アミノグルテチミド、タモキシフェン、アクロライン、シスプラチン、カルボプラチン、シクロフォスファミド、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、カルムスチン（ＢＣＮＵ）などが挙げられる。 (6) Antitumor drugs For example, 6-O- (N-chloroacetylcarbamoyl) fumagillol, bleomycin, methotrexate, actinomycin D, mitomycin C, daunorubicin, adriamycin, neocartinostatin, cytosine arazinoside, fluorouracil, tetrahydrofuryl -5-fluorouracil, picibanil, lentinan, levamisole, bestatin, azimexone, glycyrrhizin, HER2 inhibitors (heterocyclic compounds described in WO 01/77107, etc.), taxol, doxorubicin hydrochloride, etoposide, mitoxantrone, mesna , Dimesna, aminoglutethimide, tamoxifen, acroline, cisplatin, carboplatin, cyclophosphamide, lomustine (CCNU), carmustine (BC NU).

（７）抗高脂血症薬
例えば、クロフィブラート、２−クロロ−３−〔４−（２−メチル−２−フェニルプロポキシ）フェニル〕プロピオン酸エチル〔Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ．，３８，２７９２−２７９６（１９９０）〕、クリノフィブラート、コレスチラミン、ソイステロール、ニコチン酸トコフェロール、ニコモール、ニセリトロール、プロブコール、エラスターゼなどが挙げられる。 (7) Antihyperlipidemic drugs For example, clofibrate, ethyl 2-chloro-3- [4- (2-methyl-2-phenylpropoxy) phenyl] propionate [Chem. Pharm. Bull. 38, 2792-2796 (1990)], clinofibrate, cholestyramine, soysterol, tocopherol nicotinate, nicomol, niceritrol, probucol, elastase and the like.

（８）鎮咳・去痰薬
例えば、エフェドリン、メチルエフェドリン、ノスカピン、コデイン、ジヒドロコデイン、アロクラマイド、クロルフェジアノール、ピコペリダミン、クロペラスチン、プロトキロール、イソプロテレノール、サルブタモール、テレプタリン、ブロムヘキシン、カルボシスティン、エチルシスティン、メチルシスティンまたはそれらの塩などが挙げられる。 (8) Antitussive and expectorant For example, ephedrine, methylephedrine, noscapine, codeine, dihydrocodeine, aloclamide, chlorfedianol, picoperidamine, cloperastine, protokilol, isoproterenol, salbutamol, tereptaline, bromhexine, carbocystine, ethylcystine, Examples include methyl cysteine or a salt thereof.

（９）筋弛緩薬
例えば、プリジノール、ツボクラリン、パンクロニウム、カルバミン酸クロルフェネシン、塩酸トルペリゾン、塩酸エペリゾン、塩酸チザニジン、メフェネシン、クロルゾキサゾン、フェンプロバメート、メトカルバモール、クロルメザノン、メシル酸プリジノール、アフロクアロン、バクロフェン、ダントロレンナトリウムなどが挙げられる。 (9) Muscle relaxants For example, pridinol, tubocurarine, pancuronium, chlorphenesine carbamate, tolperisone hydrochloride, eperisone hydrochloride, tizanidine hydrochloride, mephenesin, chlorzoxazone, fenprobamate, metcarbamol, chlormezanone, pridinol mesylate, afloqualone, baclofen And dantrolene sodium.

（１０）抗てんかん薬
例えば、フェニトイン、エトサクシミド、アセタゾラミド、クロルジアゼポキシド、フェノバルビタール、カルバマゼピン、プリミドンなどが挙げられる。 (10) Antiepileptic drugs Examples include phenytoin, ethosuximide, acetazolamide, chlordiazepoxide, phenobarbital, carbamazepine, and primidone.

（１１）抗潰瘍薬
例えば、ランソプラゾール、メトクロプラミド、ファモチジン、オメプラゾール、スルピリド、トレピブトン、塩酸セトラキサート、ゲフェルナート、マレイン酸イルソグラジン、シメチジン、塩酸ラニチジン、ニザチジン、塩酸ロキサチジンアセテートなどが挙げられる。 (11) Anti-ulcer drug Examples include lansoprazole, metoclopramide, famotidine, omeprazole, sulpiride, trepibutone, cetraxate hydrochloride, gefernate, irsogladine maleate, cimetidine, ranitidine hydrochloride, nizatidine, and roxatidine acetate hydrochloride.

（１２）抗うつ薬
例えば、イミプラミン、クロミプラミン、ノキシプチリン、フェネルジンなどが挙げられる。 (12) Antidepressants For example, imipramine, clomipramine, noxiptillin, phenelzine and the like can be mentioned.

（１３）抗アレルギー薬
例えば、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、トリペレナミン、メトジラミン、クレミゾール、ジフェニルピラリン、メトキシフェナミン、フマル酸クレマスチン、塩酸シプロヘプタジン、メキタジン、酒石酸アリメマジンなどが挙げられる。 (13) Antiallergic drugs Examples include diphenhydramine, chlorpheniramine, tripelenamine, metodilamin, clemizole, diphenylpyralin, methoxyphenamine, clemastine fumarate, cyproheptadine hydrochloride, mequitazine, and alimemazine tartrate.

（１４）強心薬
例えば、トランスバイオキソカンファー、テレフィロール、アミノフィリン、エチレフリンなどが挙げられる。 (14) Cardiotonic drugs Examples include transbioxocamphor, telephilol, aminophylline, and ethylephrine.

（１５）不整脈治療薬
例えば、プロプラノロール、アルプレノロール、プフェトロール、オクスプレノロール、塩酸プロカインアミド、ジソピラミド、アジマリン、硫酸キニジン、塩酸アプリンジン、塩酸プロパフェノン、塩酸メキシレチンなどが挙げられる。 (15) Arrhythmia therapeutic agent For example, propranolol, alprenolol, pfetolol, oxprenolol, procainamide hydrochloride, disopyramide, ajmarin, quinidine sulfate, aprindine hydrochloride, propafenone hydrochloride, mexiletine hydrochloride and the like can be mentioned.

（１６）血管拡張薬
例えば、オキシフェドリン、ジルチアゼム、トラゾリン、ヘキソベンジン、バメタン、ニフェジピン、ニルバジピン、二硝酸イソソルビット、塩酸ジルチアゼム、トラピジル、ジピリダモール、塩酸ジラゼプ、ベラパミル、塩酸ニカルジピン、酒石酸イフェンプロジル、マレイン酸シネパシド、シクランデレート、シンナリジン、ペントキシフィリンなどが挙げられる。 (16) Vasodilators For example, oxyfedrine, diltiazem, trazoline, hexobenzine, bamethane, nifedipine, nilvadipine, isosorbite dinitrate, diltiazem hydrochloride, trapidyl, dipyridamole, dilazep hydrochloride, verapamil, nicardipine hydrochloride, ifenprodil tartrate, cinepaside maleate Cyclandrate, cinnarizine, pentoxifylline and the like.

（１７）降圧利尿薬
例えば、ヘキサメトニウムブロミド、ペントリニウム、メカミルアミン、エカラジン、クロニジン、ジルチアゼム、ニフェジピン、フロセミド、トリクロルメチアジド、メチクロチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、エチアジド、シクロペンチアジド、フロロチアジド、エタクリン酸などが挙げられる。 (17) Antihypertensive diuretics, for example, hexamethonium bromide, pentolinium, mecamylamine, ecarazine, clonidine, diltiazem, nifedipine, furosemide, trichlormethiazide, methiclotiazide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, ethiazide, cyclopenthiazide, fluorothiazide, ethacrine An acid etc. are mentioned.

（１８）糖尿病治療薬
例えば、グリミジン、グリプジド、フェンフォルミン、プフォルミン、メトフォルミン、グリベンクラミド、トルブタミドなどが挙げられる。 (18) Diabetes therapeutic agent Examples include grimidine, glipzide, phenformin, pformin, metformin, glibenclamide, tolbutamide and the like.

（１９）抗結核薬
例えば、イソニアジド、エタンブトール、パラアミノサリチル酸などが挙げられる。 (19) Antituberculosis drugs For example, isoniazid, ethambutol, paraaminosalicylic acid and the like.

（２０）麻薬拮抗薬
例えば、レバロルファン、ナロルフィン、ナロキソンまたはそれらの塩などが挙げられる。 (20) narcotic antagonists, for example, levalorphan, nalorphine, naloxone or salts thereof.

（２１）ホルモン薬
例えば、ステロイドホルモン類、例えば、デキサメサゾン、ヘキセストロール、メチマゾール、ペタメサゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、フルオシノロンアセトニド、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、エストリオールなどが挙げられる。 (21) Hormone drugs For example, steroid hormones such as dexamethasone, hexestrol, methimazole, petamesazone, triamcinolone, triamcinolone acetonide, fluocinolone acetonide, prednisolone, hydrocortisone, estriol and the like can be mentioned.

（２２）骨・軟骨疾患予防・治療剤
例えば、プロスタグランジンＡ１誘導体、ビタミンＤ誘導体、ビタミンＫ_２誘導体、エイコサペンタエン酸誘導体、ベンジルホスホン酸、ビスホスホン酸誘導体、性ホルモン誘導体、フェノールスルフォフタレイン誘導体、ベンゾチオピランまたはベンゾチエピン誘導体、チエノインダゾール誘導体、メナテトレノン誘導体、ヘリオキサンチン誘導体などの非ペプチド性骨形成促進作用物質、ペプチド性骨形成促進物質などが挙げられる。 (22) bone and cartilage disease preventive and therapeutic agents for example, prostaglandin A1 derivative, vitamin D derivative, vitamin K ₂ derivative, eicosapentaenoic acid derivative, benzylphosphonic acid, bisphosphonic acid derivative, sex hormone derivative, phenol sulfonium phthalein Non-peptide osteogenesis promoting substances such as derivatives, benzothiopyran or benzothiepine derivatives, thienoindazole derivatives, menatetrenone derivatives, helioxanthin derivatives, and peptide osteogenesis promoting substances.

（２３）関節疾患治療剤
例えば、ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤（国際公開第００／６４８９４号等に記載のチアゾール系化合物等）、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤（ＭＭＰＩ）、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、デキサベタメタゾン、ベタメタゾン等の抗炎症ステロイド剤、インドメタシン、ジクロフェナク、ロキソプロフェン、イブプロフェン、ピロキシカム、スリンダク等の非ステロイド性消炎鎮痛剤などが挙げられる。 (23) Joint disease therapeutic agent For example, p38 MAP kinase inhibitors (thiazole compounds described in International Publication No. 00/64894 etc.), matrix metalloproteinase inhibitors (MMPI), prednisolone, hydrocortisone, methylprednisolone, dexabetamethasone, Examples include anti-inflammatory steroids such as betamethasone, non-steroidal anti-inflammatory analgesics such as indomethacin, diclofenac, loxoprofen, ibuprofen, piroxicam, and sulindac.

（２４）頻尿治療剤塩酸
例えば、フラボキサート、塩酸オキシブチニン、塩酸テロリジンなどが挙げられる。 (24) Frequent Urinary Treatment Drug Hydrochloric Acid Examples include flavoxate, oxybutynin hydrochloride, and terolidine hydrochloride.

（２５）抗アンドロゲン剤
例えば、オキセンドロン、アリルエストレノール、酢酸クロルマジノン、カプロン酸ゲストノロン、酢酸オサプロン、フルタミド、ビカルタミドなどが挙げられる。 (25) Antiandrogen agents Examples include oxendrone, allylestrenol, chlormadinone acetate, guestnolone caproate, osapron acetate, flutamide, bicalutamide and the like.

（２６）脂溶性ビタミン薬
例えば、ビタミンＫ類：ビタミンＫ_１、Ｋ_２、Ｋ_３およびＫ_４、葉酸（ビタミンＭ）などが挙げられる。 (26) Fat-soluble vitamin drugs For example, vitamin Ks: vitamins K ₁ , K ₂ , K ₃ and K ₄ , folic acid (vitamin M) and the like.

（２７）ビタミン誘導体
例えば、ビタミンの各種誘導体、例えば、５，６−トランス−コレカルシフェロール、２，５−ヒドロキシコレカルシフェロール、１−α−ヒドロキシコレカルシフェロールなどのビタミンＤ_３誘導体、５，６−トランス−エルゴカルシフェロール等のビタミンＤ_２誘導体などが挙げられる。 (27) Vitamin derivatives For example, vitamin derivatives such as vitamin D ₃ derivatives such as 5,6-trans-cholecalciferol, 2,5-hydroxycholecalciferol, 1-α-hydroxycholecalciferol, 6 trans - vitamin D ₂ derivatives such as ergocalciferol and the like.

（２８）その他
ヒドロキシカム、ダイアセリン、メゲストロール酢酸、ニセロゴリン、プロスタグランジン類など、さらに、虚血性疾患治療薬、免疫疾患治療薬、アルツハイマー病治療薬、骨粗鬆症治療薬、血管新生治療薬、網膜症治療薬、網膜静脈閉塞症治療薬、老人性円板状黄斑変性症治療薬、脳血管攣縮治療薬、脳血栓治療薬、脳梗塞治療薬、脳閉塞症治療薬、脳内出血治療薬、クモ膜下出血治療薬、高血圧性脳症治療薬、一過性脳虚血発作治療薬、多発性梗塞性痴呆治療薬、動脈硬化症治療薬、ハンチントン病治療薬、脳組織障害治療薬、視神経症治療薬、緑内障治療薬、高眼圧症治療薬、網膜剥離治療薬、関節炎治療薬、抗リウマチ薬、抗セプシス薬、抗セプティックショック薬、抗喘息薬、アトピー性皮膚炎治療薬、アレルギー性鼻炎治療薬などが挙げられる。 (28) Others Hydroxyl cam, diatherin, megestrol acetic acid, falselogolin, prostaglandins, etc., ischemic disease therapeutic agent, immune disease therapeutic agent, Alzheimer's disease therapeutic agent, osteoporosis therapeutic agent, angiogenesis therapeutic agent, retina Treatment, retinal vein obstruction treatment, senile discoid macular degeneration treatment, cerebral vasospasm treatment, cerebral thrombosis treatment, cerebral infarction treatment, cerebral obstruction treatment, intracerebral hemorrhage treatment, arachnoid membrane Treatment for lower bleeding, treatment for hypertensive encephalopathy, treatment for transient cerebral ischemia, treatment for multiple infarct dementia, treatment for arteriosclerosis, treatment for Huntington's disease, treatment for brain tissue disorder, treatment for optic neuropathy , Glaucoma treatment, ocular hypertension treatment, retinal detachment treatment, arthritis treatment, anti-rheumatic, anti-septic, anti-septic shock, anti-asthma, atopic dermatitis, allergy And rhinitis drugs.

また、溶解性向上の観点から難溶性薬物が好ましく、そういった難溶性薬物としては、例えば、カルバマゼピン、インドメタシン、ナプロキセン、イブプロフェン、フェナセチン、フェニルブタゾン、グリセオフルビン、アゾール系化合物、フェニトイン、二硝酸イソソルビット、ニトロフェニルピリジン系化合物などが挙げられる。ニトロフェニルピリジン系化合物はニトロフェニル基とピリジン環構造を有する難溶性化合物を包含する。ニトロフェニルピリジン系化合物としては、ピリジン環の２位〜４位のいずれかにニトロフェニル基が結合した構造を有する化合物が好ましい。具体的な化合物としては、ニフェジピン、ニルバジピンなどが挙げられる。   In addition, a poorly soluble drug is preferable from the viewpoint of improving solubility, and examples of such a poorly soluble drug include carbamazepine, indomethacin, naproxen, ibuprofen, phenacetin, phenylbutazone, griseofulvin, azole compounds, phenytoin, isosorbite dinitrate, Examples thereof include nitrophenylpyridine compounds. Nitrophenylpyridine-based compounds include poorly soluble compounds having a nitrophenyl group and a pyridine ring structure. As the nitrophenylpyridine-based compound, a compound having a structure in which a nitrophenyl group is bonded to any of the 2nd to 4th positions of the pyridine ring is preferable. Specific examples of the compound include nifedipine and nilvadipine.

上記の薬物の含有量は、バイオアベイラビリティーに応じて適宜調整される。薬物は、一般に医療、食品分野などで用いられる希釈剤などによって希釈されたものであってもよい。また薬物の苦味のマスキングを目的として処理したものを用いてもよい。   The content of the drug is appropriately adjusted according to bioavailability. The drug may be diluted with a diluent or the like generally used in the medical or food fields. Moreover, you may use what was processed for the purpose of masking the bitter taste of a medicine.

＜その他の添加剤＞
本発明の固体分散体には、本発明の効果を損なわない範囲において、各種添加剤を添加することができる。添加剤としては、例えば、賦形剤、崩壊剤、ｐＨ調整剤、流動化剤、界面活性剤、着色剤、甘味剤及びコーティング剤などが挙げられる。 <Other additives>
Various additives can be added to the solid dispersion of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of the additive include an excipient, a disintegrant, a pH adjuster, a fluidizing agent, a surfactant, a coloring agent, a sweetening agent, and a coating agent.

賦形剤としては、例えば、糖アルコール類、糖類、リン酸カルシウム類、結晶セルロース類、デンプン類、リン酸ナトリウム類及びゼラチンなどから選ばれた１種又は２種以上の成分が用いられる。好ましい賦形剤としては糖アルコール類や糖類が挙げられる。
糖アルコール類としては、例えば、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール及びマルチトールなどが挙げられる。糖類としては、例えば、ブドウ糖、果糖、乳糖、白糖、トレハロース、麦芽糖及びオリゴ糖などが挙げられる。 As the excipient, for example, one or more components selected from sugar alcohols, saccharides, calcium phosphates, crystalline celluloses, starches, sodium phosphates, gelatin and the like are used. Preferred excipients include sugar alcohols and saccharides.
Examples of sugar alcohols include mannitol, erythritol, xylitol, sorbitol, and maltitol. Examples of the saccharide include glucose, fructose, lactose, sucrose, trehalose, maltose, and oligosaccharide.

崩壊剤としては、例えば、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、セルロース又はその誘導体及びデンプン又はその誘導体等が挙げられる。   Examples of the disintegrant include carmellose calcium, sodium carboxymethyl starch, croscarmellose sodium, crospovidone, cellulose or a derivative thereof and starch or a derivative thereof.

ｐＨ調整剤としては、例えば、クエン酸及びその塩、リン酸及びその塩、炭酸及びその塩、酒石酸及びその塩、フマル酸及びその塩、酢酸及びその塩、アミノ酸及びその塩、コハク酸及びその塩並びに乳酸及びその塩などが挙げられる。   Examples of the pH adjuster include citric acid and its salt, phosphoric acid and its salt, carbonic acid and its salt, tartaric acid and its salt, fumaric acid and its salt, acetic acid and its salt, amino acid and its salt, succinic acid and its Examples thereof include salts and lactic acid and salts thereof.

流動化剤としては、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、酸化チタン、ステアリン酸、トウモロコシゲル及び重質無水ケイ酸などが挙げられる。   Examples of the fluidizing agent include light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, titanium oxide, stearic acid, corn gel, and heavy anhydrous silicic acid.

界面活性剤としては、例えば、リン脂質、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート類、リン酸水素ナトリウム類及びリン酸水素カリウム類などが挙げられる。   Examples of the surfactant include phospholipid, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, sucrose fatty acid ester, lauryl sulfate Examples thereof include sodium, polysorbates, sodium hydrogen phosphates and potassium hydrogen phosphates.

着色剤としては、例えば、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、食用黄色５号、食用黄色４号、アルミニウムキレート、酸化チタン及びタルクなどが挙げられる。   Examples of the colorant include ferric oxide, yellow ferric oxide, edible yellow No. 5, edible yellow No. 4, aluminum chelate, titanium oxide, and talc.

甘味剤としては、例えば、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、ソーマチン及びスクラロースなどが挙げられる。   Examples of the sweetening agent include saccharin, aspartame, acesulfame potassium, thaumatin, and sucralose.

コーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンアクリル酸エチル、メタクリル酸メチルコポリマー分散液、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート及びメタクリル酸コポリマーなどが挙げられる。   Examples of the coating agent include hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, polyvinyl alcohol, ethyl polyvinylpyrrolidone acrylate, methyl methacrylate copolymer dispersion, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, and methacrylic acid copolymer.

＜固体分散体の製造方法＞
本発明の固体分散体の製造方法は、下記の方法等が挙げられる。
（ｉ）溶媒法：薬物と基剤を有機溶媒に溶解した後、その溶媒を除去する方法。
（ｉｉ）溶融法：薬物と基剤を加熱溶融混練させた後、冷却固化させる方法。
（ｉｉｉ）混合粉砕法（メカノケミカル法）：圧縮、剪断、摩擦などの機械エネルギーを用いて、薬物を微細化または基剤へ分散させる方法。
上記の中でも、結晶制御の観点から（ｉｉ）の溶融法が好ましい。
以下に、溶融法について詳述する。 <Method for producing solid dispersion>
The following method etc. are mentioned as a manufacturing method of the solid dispersion of this invention.
(I) Solvent method: A method in which a drug and a base are dissolved in an organic solvent and then the solvent is removed.
(Ii) Melting method: A method in which a drug and a base are heated, melted and kneaded and then cooled and solidified.
(Iii) Mixed pulverization method (mechanochemical method): A method in which a drug is refined or dispersed in a base using mechanical energy such as compression, shearing, and friction.
Among these, the melting method (ii) is preferable from the viewpoint of crystal control.
Hereinafter, the melting method will be described in detail.

溶融法とは、薬物及び固体分散体用基剤の混合物を加熱処理し、必要に応じて加熱処理物の形態を調整（粉砕、粉末化、成形等）することによって固体分散体を得る方法である。   The melting method is a method of obtaining a solid dispersion by heat-treating a mixture of a drug and a base for a solid dispersion and adjusting the form of the heat-treated product (pulverization, powdering, molding, etc.) as necessary. is there.

薬物及び本発明の固体分散体用基剤の混合物の加熱処理は、混合物全てを溶融する温度としてもよいし、両者の一部を溶融する温度としてもよいし、溶融に至らない場合でもその特性に応じて、薬物の一部又は全部が非晶質化する温度条件を選択することが出来る。
なお、溶融に至らない場合であっても、薬物の一部又は全部を非晶質化させることにより固体分散体を得ることができ、本発明においては、この場合も溶融法に含めることとする。 The heat treatment of the mixture of the drug and the base for solid dispersion of the present invention may be performed at a temperature at which all of the mixture is melted, or at a temperature at which a part of both is melted, or even if it does not lead to melting. Depending on the temperature, the temperature condition under which part or all of the drug becomes amorphous can be selected.
Even if it does not lead to melting, a solid dispersion can be obtained by making part or all of the drug amorphous, and in this invention, this case is also included in the melting method. .

また、薬物及び固体分散体用基剤の混合物とは、溶融した固体分散体用基剤に薬物を配合する方法により得られる混合物や、固体分散体用基剤と薬物をドライブレンドした後に溶融混練する方法により得られる混合物などを含むものである。   In addition, a mixture of a drug and a solid dispersion base is a mixture obtained by a method of blending a drug with a melted solid dispersion base, or a melt-kneading after dry blending a solid dispersion base and a drug. And a mixture obtained by the method.

加熱処理に使用される加熱手段は特に限定されるものではなく、当業者により利用可能な適宜の加熱手段を採用することができ、より具体的には、乾燥器、オイルバス、電気炉等による加熱、超音波照射による加熱、二軸式混練処理による加熱、単軸及び二軸溶融押出し処理（エクストルーダ）による加熱、マイクロ波照射による加熱などである。   The heating means used for the heat treatment is not particularly limited, and an appropriate heating means that can be used by those skilled in the art can be adopted. More specifically, by a dryer, an oil bath, an electric furnace, or the like. These include heating, heating by ultrasonic irradiation, heating by biaxial kneading treatment, heating by uniaxial and biaxial melt extrusion processing (extruder), heating by microwave irradiation, and the like.

加熱処理物の形態を調整する手段は特に限定されるものではなく、当業者により利用可能な適宜の手段を採用することができ、例えば、粉砕手段、成形手段等を採用することができる。成形手段としては、押出成形（例えば、単軸押出、二軸押出、多軸押出、ホットメルトカレンダー法）、射出成形（例えば、二軸エクストルーダー）、圧縮成形（例えば、打錠、造粒）などが例示される。   The means for adjusting the form of the heat-treated product is not particularly limited, and any appropriate means that can be used by those skilled in the art can be employed. For example, a pulverizing means, a forming means, and the like can be employed. As molding means, extrusion molding (for example, single screw extrusion, biaxial extrusion, multi-screw extrusion, hot melt calender method), injection molding (for example, twin screw extruder), compression molding (for example, tableting, granulation) Etc. are exemplified.

加熱処理による固体分散体の製造と固体分散体の形態の調整を同時に行う場合には、加熱手段を備えた加熱処理物の形態を調整する装置を採用すればよい。   In the case where the production of the solid dispersion by heat treatment and the adjustment of the form of the solid dispersion are performed simultaneously, an apparatus for adjusting the form of the heat-treated product provided with a heating means may be employed.

加熱処理の温度は必ずしも加熱対象が溶融する温度は必要ではない。溶融温度よりも低い加熱温度で固体分散体を製造できることが知られており、本発明においても、なるべく低い温度で固体分散体を製造することによって、高温で分解、劣化等が起こる薬物も固体分散体とすることができる。通常、８０〜２２０℃、好ましくは１２０〜２００℃、より好ましくは１５０〜２００℃である。なお、超音波照射は超音波を粉体混合物に当てるものであり、超音波照射による加熱の場合、超音波照射エネルギーは通常６００〜２０００Ｊ、好ましくは７００〜１８００Ｊ、より好ましくは８００〜１３００Ｊである。このような装置としては、テクネア・エンジニアリング社製の超音波成形機ＵＳＴＭ／Ｌ２０などを使用することができる。かかる装置は、薬物、固体分散体用基剤及び必要に応じ添加剤の粉体混合物をかかる装置に備えられた臼内に充填し、この混合物に超音波を照射しつつ圧縮成形するものである。   The temperature for the heat treatment is not necessarily the temperature at which the object to be heated melts. It is known that a solid dispersion can be produced at a heating temperature lower than the melting temperature, and even in the present invention, by producing a solid dispersion at a temperature as low as possible, a drug that decomposes or deteriorates at a high temperature is also dispersed in the solid It can be a body. Usually, it is 80-220 degreeC, Preferably it is 120-200 degreeC, More preferably, it is 150-200 degreeC. In addition, ultrasonic irradiation applies an ultrasonic wave to a powder mixture, and in the case of the heating by ultrasonic irradiation, ultrasonic irradiation energy is 600-2000J normally, Preferably it is 700-1800J, More preferably, it is 800-1300J. . As such an apparatus, an ultrasonic molding machine USTM / L20 manufactured by Technea Engineering Co., Ltd. can be used. In such a device, a powder mixture of a drug, a solid dispersion base and, if necessary, an additive is filled in a mortar provided in the device, and the mixture is compressed while being irradiated with ultrasonic waves. .

また、二軸押出成形機、二軸エクストルーダー等には加熱手段を備えたものがあり、本発明における加熱処理としては、超音波照射しつつ圧縮成形する手段、加熱手段を備えた二軸押出成形機、加熱手段を備えた二軸エクストルーダーによる製造が好ましい。   In addition, some twin screw extruders, twin screw extruders and the like are provided with heating means, and the heat treatment in the present invention includes means for compression molding while irradiating ultrasonic waves, twin screw extrusion provided with heating means. A biaxial extruder equipped with a molding machine and heating means is preferred.

かくして本発明の固体分散体用基剤を用いた固体分散体を得ることができ、得られる固体分散体は薬物の溶出率に優れ、着色の小さいものとなるのである。   Thus, a solid dispersion using the solid dispersion base of the present invention can be obtained, and the resulting solid dispersion is excellent in drug elution rate and small in coloration.

以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
尚、例中「部」、「％」とあるのは、重量基準を意味する。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated further more concretely, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded.
In the examples, “parts” and “%” mean weight basis.

実施例１〔固体分散体用基剤の作製〕
還流冷却機、滴下漏斗、撹拌機を備えた反応缶に、酢酸ビニル２８０部、メタノール３００部、およびアゾビスイソブチロニトリル０．１０モル％（対仕込み酢酸ビニル）を仕込み、窒素気流下で撹拌しながら還流が開始するまで温度を上昇させ、還流が開始してから３０分後に酢酸ビニル７２０部を９．５時間等速で滴下させ重合を行った。滴下終了後、酢酸ビニルの重合率が９２％となった時点で、ｍ−ジニトロベンゼンを添加して重合を終了し、続いて、メタノール蒸気を吹き込む方法により未反応の酢酸ビニルモノマーを系外に除去し、酢酸ビニル重合体のメタノール溶液（樹脂分５３％）を得た。 Example 1 [Preparation of Base for Solid Dispersion]
A reaction vessel equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a stirrer was charged with 280 parts of vinyl acetate, 300 parts of methanol, and 0.10 mol% of azobisisobutyronitrile (compared with vinyl acetate), under a nitrogen stream. While stirring, the temperature was increased until refluxing started, and 30 minutes after the refluxing started, 720 parts of vinyl acetate was added dropwise at a constant rate of 9.5 hours for polymerization. After completion of the dropping, when the polymerization rate of vinyl acetate reaches 92%, m-dinitrobenzene is added to complete the polymerization, and then unreacted vinyl acetate monomer is removed from the system by blowing methanol vapor. After removal, a methanol solution of vinyl acetate polymer (resin content 53%) was obtained.

続いて、上記メタノール溶液をさらにメタノールで希釈して、濃度５０％に調整してニーダーに仕込んだ。溶液温度を３５℃に保ちながら、水酸化ナトリウムの４％メタノール溶液を重合体中の酢酸ビニル構造単位１モルに対して６．０ミリモルとなる割合で加えてケン化を行った。ケン化が進行するとともにケン化物が析出し、粒子状となった時点で固液分離により濾別し、乾燥した。
得られたＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末のケン化度は、残存酢酸ビニルの加水分解に要するアルカリ消費量で分析を行ったところ、８８モル％であり、４％水溶液の粘度は、５．６ｍＰａ・ｓであり、平均重合度は６００であった。 Subsequently, the methanol solution was further diluted with methanol, adjusted to a concentration of 50%, and charged into a kneader. While maintaining the solution temperature at 35 ° C., saponification was performed by adding a 4% methanol solution of sodium hydroxide at a ratio of 6.0 mmol to 1 mol of vinyl acetate structural unit in the polymer. As saponification progressed, saponified substances were precipitated and became particulate, and then separated by solid-liquid separation and dried.
The saponification degree of the obtained dry powder of the PVA resin was 88 mol% when analyzed by the alkali consumption required for hydrolysis of the residual vinyl acetate, and the viscosity of the 4% aqueous solution was 5.6 mPa · s. s, and the average degree of polymerization was 600.

上記で得られたＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末を浴比１０のメタノール中に投入して３時間撹拌し、洗浄した。その後、固液分離し、得られたＰＶＡ系樹脂の粉末を９０℃で揮発分が１％以下になるまで真空乾燥し、ＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末を得て、固体分散体用基剤とした。
酢酸ナトリウム含有量は、ＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末を水に溶かして、メチルオレンジを指示薬とし、塩酸にて中和滴定することにより求めた。酢酸ナトリウムの含有量は０．１％であった。 The dry powder of the PVA resin obtained above was put into methanol with a bath ratio of 10 and stirred for 3 hours for washing. After that, solid-liquid separation was performed, and the obtained PVA resin powder was vacuum-dried at 90 ° C. until the volatile content was 1% or less to obtain a dry powder of PVA resin, which was used as a solid dispersion base. .
The sodium acetate content was determined by dissolving a dry powder of PVA resin in water and neutralizing with hydrochloric acid using methyl orange as an indicator. The content of sodium acetate was 0.1%.

以下に中和滴定の方法を詳細に説明する。
まず、三角フラスコにＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末３．００ｇと水１００ｍｌを投入し、加熱撹拌溶解機に置き、ＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末が完全に溶解するまで加熱撹拌した。次に、空冷管を外し、３０分間放置し、ＰＶＡ系樹脂の乾燥粉末中の残存溶剤を追い出し、室温まで冷却した。
得られたＰＶＡ系樹脂水溶液１００ｍｌと純水（空試験、基準色）１００ｍｌに、それぞれメチルオレンジを３滴滴下した。ＰＶＡ系樹脂水溶液のほうに０．１Ｎ−ＨＣｌを１滴ずつ滴下し、純水と同じ色を呈するまで滴定を続け、中和に要した０．１Ｎ−ＨＣｌ量から酢酸ナトリウムの量を算出した。 The method for neutralization titration will be described in detail below.
First, 3.00 g of dry powder of PVA resin and 100 ml of water were put into an Erlenmeyer flask, placed in a heating and stirring dissolver, and heated and stirred until the dry powder of PVA resin was completely dissolved. Next, the air-cooled tube was removed and allowed to stand for 30 minutes to drive out the residual solvent in the dry powder of the PVA resin and cooled to room temperature.
Three drops of methyl orange were added dropwise to 100 ml of the obtained PVA resin aqueous solution and 100 ml of pure water (blank test, reference color). 0.1N-HCl was added dropwise to the PVA-based resin aqueous solution, and titration was continued until the same color as pure water was obtained, and the amount of sodium acetate was calculated from the amount of 0.1N-HCl required for neutralization. .

〔固体分散体の作製〕
上記の固体分散体用基剤４４部、薬物として、カルバマゼピン１１部を混合し、これを二軸混練機（Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ社製 プラストグラフ）にて下記条件で溶融混練し、混練完了後に内部から溶融混練物を取り出し、室温で冷却して本発明の固体分散体を取得した。 (Preparation of solid dispersion)
44 parts of the above-mentioned base for solid dispersion and 11 parts of carbamazepine as a drug are mixed and melt-kneaded with a biaxial kneader (Plastograph made by Brabender) under the following conditions. The product was taken out and cooled at room temperature to obtain a solid dispersion of the present invention.

（溶融混練条件）
スクリュー回転数：５０ｒｐｍ
設定温度 ：２００℃
予熱時間 ：３分
混練時間 ：５分
得られた固体分散体について、以下の評価を行った。 (Melting and kneading conditions)
Screw rotation speed: 50rpm
Set temperature: 200 ° C
Preheating time: 3 minutes Kneading time: 5 minutes The obtained solid dispersion was evaluated as follows.

〔溶出率評価〕
溶出率測定は日本薬局方外医薬品規格第三部『カルバマゼピン細粒』に準拠し、溶出試験第２法に従って測定した。溶出率を算出するためにＵＶ吸光度計（紫外可視分光光度計、株式会社島津製作所製「Ｖ−５６０」）で吸光度を測定した。具体的には、撹拌翼付のガラス容器に水を９００ｍＬ投入し、上記で得られた固体分散体１．２ｇを投入後、撹拌し、１８０分後にサンプルを２０ｍＬ抜き取り、メンブランフィルター（ＤＩＳＭＩＣ ０．４５μｍ φ２５ｍｍ ＡＤＶＡＮＴＥＣ社製）でろ過し、そのうちの２ｍＬを採取し、更に５０ｍＬに希釈して測定サンプルとした。 [Elution rate evaluation]
The dissolution rate was measured according to the second method of dissolution test in accordance with the Japanese Pharmacopoeia Pharmaceuticals Standards Part 3 “Carbamazepine Fine Granules”. In order to calculate the dissolution rate, the absorbance was measured with a UV absorptiometer (ultraviolet visible spectrophotometer, “V-560” manufactured by Shimadzu Corporation). Specifically, 900 mL of water was put into a glass container equipped with a stirring blade, and 1.2 g of the solid dispersion obtained above was added and stirred. After 180 minutes, 20 mL of the sample was taken out, and a membrane filter (DISMIC 0. 45 μm φ25 mm manufactured by ADVANTEC Co., Ltd., 2 mL of which was collected, further diluted to 50 mL, and used as a measurement sample.

また、別に、純度９８％以上で、既知のカルバマゼピン（和光純薬工業製）を１０５℃で２時間乾燥し、その約０．０２２ｇを量り、メタノール１０ｍＬに溶解し、水を加えて正確に１００ｍＬにした。この液４ｍＬを水で１００ｍＬに希釈し標準溶液とした。標準溶液と試料溶液と水をリファレンスとし、紫外可視吸光度測定法（紫外可視分光光度計、株式会社島津製作所製「Ｖ−５６０」）で波長２８５ｎｍの測定を実施し、吸光度Ａｔ、Ａｓを測定した。   Separately, a known carbamazepine (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) with a purity of 98% or more is dried at 105 ° C. for 2 hours, about 0.022 g is weighed, dissolved in 10 mL of methanol, and water is added to accurately add 100 mL. I made it. 4 mL of this solution was diluted to 100 mL with water to obtain a standard solution. Using the standard solution, the sample solution, and water as a reference, measurement was performed at a wavelength of 285 nm by an ultraviolet-visible absorbance measurement method (an ultraviolet-visible spectrophotometer, “V-560” manufactured by Shimadzu Corporation), and the absorbances At and As were measured. .

カルバマゼピンの溶出率は以下の式で算出した。結果を表１に示す。
溶出率（％）＝（Ｗｓ／Ｗｔ）×（Ａｔ／Ａｓ）×（１／Ｃ）×９００
Ｗｓ：カルバマゼピン標準品の採取量（ｍｇ）
Ｗｔ：溶出率測定時のサンプル採取量（ｇ）
Ｃ：サンプル１ｇ中のカルバマゼピンの量（ｍｇ）
Ａｔ：試料の２８５ｎｍの吸光度（ａｂｓ．）
Ａｓ：カルバマゼピン標準溶液の２８５ｎｍの吸光度（ａｂｓ．） The dissolution rate of carbamazepine was calculated by the following formula. The results are shown in Table 1.
Elution rate (%) = (Ws / Wt) × (At / As) × (1 / C) × 900
Ws: Amount of carbamazepine standard product collected (mg)
Wt: Amount of sample collected at the time of elution rate measurement (g)
C: amount of carbamazepine in 1 g of sample (mg)
At: Absorbance of the sample at 285 nm (abs.)
As: Absorbance of carbamazepine standard solution at 285 nm (abs.)

〔着色評価〕
下記の条件にて、上記の固体分散体をプレート状にしてＹＩ（イエローインデックス）値を測定し、着色の評価をした。（プレート作製方法）
装置 ：ＮＳＦ−３７型単動圧縮成型機（株式会社神藤金属工業所製）
温度 ：２２０℃
予熱 ：８分
プレス時間 ：１０分
プレートサイズ：３０ｍｍ×５０ｍｍ×０．８ｍｍ [Coloring evaluation]
Under the following conditions, the above-mentioned solid dispersion was formed into a plate shape, and the YI (yellow index) value was measured to evaluate the coloring. (Plate preparation method)
Apparatus: NSF-37 type single-acting compression molding machine (manufactured by Shinto Metal Industry Co., Ltd.)
Temperature: 220 ° C
Preheating: 8 minutes Press time: 10 minutes Plate size: 30mm x 50mm x 0.8mm

（ＹＩ測定条件）
装置 ：分光色差計 ＳＥ−６０００ （日本電色工業株式会社製）
測定方法 ：反射法
測定回数 ：２回 (YI measurement conditions)
Apparatus: Spectral color difference meter SE-6000 (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.)
Measurement method: Reflection method Measurement count: 2 times

実施例２
実施例１において、ＰＶＡの洗浄浴比を５、洗浄時間を１時間にした以外は、実施例１と同様にして、同様に評価した。結果を表１に示す。 Example 2
In Example 1, evaluation was made in the same manner as in Example 1 except that the cleaning bath ratio of PVA was 5 and the cleaning time was 1 hour. The results are shown in Table 1.

比較例１
実施例１において、ＰＶＡ系樹脂の洗浄工程を無くした以外は、実施例１と同様にして、同様に評価した。結果を表１に示す。 Comparative Example 1
In Example 1, it evaluated similarly like Example 1 except having eliminated the washing process of PVA system resin. The results are shown in Table 1.

本発明の固体分散体用基剤を用いた固体分散体（実施例１及び２）においては、溶出率が高く、生物学的利用能に優れるものであった。一方、酢酸ナトリウム含有量の多い比較例１は、溶出率が低く、生物学的利用能が低いものであった。
また、本発明の固体分散体用基剤を用いた固体分散体においては、ＹＩ値が小さく着色の小さいものであった。一方、酢酸ナトリウム含有量の多い比較例１は、着色が大きいものであった。 The solid dispersions (Examples 1 and 2) using the solid dispersion base of the present invention had a high dissolution rate and excellent bioavailability. On the other hand, Comparative Example 1 having a high sodium acetate content had a low elution rate and a low bioavailability.
Moreover, in the solid dispersion using the solid dispersion base of the present invention, the YI value was small and the coloring was small. On the other hand, Comparative Example 1 having a high sodium acetate content was highly colored.

本発明の固体分散体は、薬物の溶出率が高く、生物学的利用可能性が高く、着色も小さいため医薬製剤に有用である。
The solid dispersion of the present invention has a high drug elution rate, high bioavailability, and small coloration, so that it is useful for a pharmaceutical preparation.

Claims (5)

カルボン酸金属塩の含有量が０．８重量％以下のポリビニルアルコール系樹脂を含有してなることを特徴とする固体分散体用基剤。   A solid dispersion base comprising a polyvinyl alcohol-based resin having a carboxylic acid metal salt content of 0.8% by weight or less. 前記ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度が８０〜９５モル％であることを特徴とする請求項１に記載の固体分散体用基剤。   The base for solid dispersion according to claim 1, wherein the saponification degree of the polyvinyl alcohol resin is 80 to 95 mol%. 前記ポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度が２００〜２５００であることを特徴とする請求項１又は２に記載の固体分散体用基剤。   The base for solid dispersion according to claim 1 or 2, wherein the polyvinyl alcohol resin has an average degree of polymerization of 200 to 2500. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の固体分散体用基剤と薬物の混合物を溶融混練した後、冷却することを特徴とする固体分散体の製造方法。   A method for producing a solid dispersion, comprising melting and kneading the mixture of the solid dispersion base according to any one of claims 1 to 3 and a drug and then cooling the mixture. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の固体分散体用基剤と薬物を含有する固体分散体。
A solid dispersion containing the base for solid dispersion according to any one of claims 1 to 3 and a drug.