JP2017176680A - ティシュペーパー - Google Patents
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Abstract
Description
〔請求項1記載の発明〕
2プライのティシュペーパーであって、
1プライ当たりの坪量が11.8g/m2以上13.2g/m2未満であり、
2プライでの紙厚が122μm超138μm未満である、
グリセリンと1,3−プロパンジオールを主成分とする薬剤を含み、
1,3−プロパンジオールの紙中比率が0.13質量%超1.70質量%未満である、
ことを特徴とするティシュペーパー。
グリセリンと1,3−プロパンジオールの質量比が1:0.03超1:0.25未満である薬剤を、1.0g/m2以上2.2g/m2未満含有する、
請求項1記載のティシュペーパー。
MMDが7.9未満、ソフトネスが1.09cN/100mm未満である請求項1又は2記載のティシュペーパー。
本発明のティシュペーパーでは、2プライであって、1プライ当たりの坪量が11.8g/m2以上13.2g/m2未満であり、2プライでの紙厚が122μm超138μm未満の範囲において、グリセリンと1,3−プロパンジオールを主成分とする薬剤を用い、特に、1,3−プロパンジオールの紙中比率を0.13質量%超1.70質量%未満とすることにより、従来の保湿剤が付与されたティシュペーパーと同等かそれ以上の「柔らかさ」が発現され、洟かみに頻繁に使用するなど繰り返し肌を清拭しても肌に対する負荷が少ないうえ、「ふんわり感」が低下することなく向上し、「柔らかさ」と「ふんわり感」とが両立されたものとなる。さらに、「ウェット感」、「湿り感」、「ベタツキ感」といった薬剤塗布感を感じ難く、汎用タイプのようなさらっとした乾燥感のある保湿剤含有のティシュペーパーとなる。
JIS P 8124(1998)に従って測定した。表中の値は、各プライの平均値である。
JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて上述の厚みの測定方法に従って測定した。
密度は、JIS P 8111(1998) 条件下において調湿させたティシュペーパーの坪量を2倍した値(C)を、上述のティシュペーパー(2プライ)の紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表した。
JIS P 8113(1998)の引張試験に従って測定した。
JIS P 8135(1998)の引張試験に従って測定した。
JIS P 8113(1998)の引張試験に従って、ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定した。
JIS L 1096 E法に準じたハンドルオメータ法に従って測定した。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmとして実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を、cN/100mmを単位として表した。
摩擦子の接触面を所定方向に20g/cmの張力が付与された測定試料の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させ、このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、の摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値とした。摩擦子は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されているものとした。
薬剤含有量は、絶乾時の試料中の薬剤の量である。なお、絶乾時とは、温度65℃、湿度10%で恒量となるまで乾燥させた状態における薬剤の量である。
薬剤含有率(絶乾)は、絶乾時の試料中に含まれる薬剤の割合である。
薬剤含有率(水分含)は、温度23℃、湿度50%の条件下で24時間、調湿した状態における試料中に含まれる薬剤(水分を含む)の割合である。なお、薬剤の量は、調湿した状態の試料の質量と絶燥時の試料の質量と、上記薬剤含有量とから算出する。
1.3プロパンジオールの紙中比率は、絶乾時の試料の質量に対する1.3プロパンジオールの質量の割合である。
評価者を30人とし、薬剤を含まないティシュペーパーである比較例3を基準試料として、その基準試料との比較で「柔らかさ」、「ふんわり感」、「ウェット感、湿り感」について、「大変優れている」と感じたものについて「5」、「優れている」と感じたものについて「4」、「優れるとも劣るとも言えない」と感じたものについては「3」、「悪い」と感じたものについては「2」、「非常に悪い」と感じたものについては「1」と評価し、各評価者の平均点を算出したものを評価値とした。また、「総合評価」は、「肌触りが良く、購入意向が大変高い」と感じたものについては「5」、「肌触りが良く、購入意向が高い」と感じたものについては「4」、「肌触りは普通で、購入意向が高いとも低いとも言えない」と感じたものについては「3」、「肌触りに劣り、購入意向が低い」と感じたものについては「2」、「肌触りが非常に劣り、購入意向はほぼない」と感じたものについては「1」と評価したもので、各評価者の平均点を算出したものを評価値とした。なお、比較例3は、薬剤を含有する本発明の実施例である実施例1から実施例11及び比較例4から比較例10における薬液を付与する前の原紙に相当するものである。
試験結果に関しては、表1及び表1に示される実施例1から実施例7及び比較例3〜比較例8における官能評価をグラフ化した図1を参照して説明する。なお、図1の横軸は、1,3−プロパンジオールの紙中比率に対応し、縦軸は官能評価に対応する。
〔請求項1記載の発明〕
2プライのティシュペーパーであって、
1プライ当たりの坪量が11.8g/m2以上13.2g/m2未満であり、
2プライでの紙厚が122μm超138μm未満である、
グリセリンと1,3−プロパンジオールを主成分とし、グリセリンと1,3−プロパンジオールの質量比が1:0.03超1:0.25未満である薬剤を含み、
1,3−プロパンジオールの紙中比率が0.13質量%超1.70質量%未満である、
ことを特徴とするティシュペーパー。
薬剤を1.0g/m 2 以上2.2g/m 2 未満含有する請求項1記載のティシュペーパー。
MMDが7.9未満、ソフトネスが1.09cN/100mm未満である請求項1又は2記載のティシュペーパー。
本発明のティシュペーパーでは、2プライであって、1プライ当たりの坪量が11.8g/m2以上13.2g/m2未満であり、2プライでの紙厚が122μm超138μm未満の範囲において、グリセリンと1,3−プロパンジオールを主成分とする薬剤を用い、特に、1,3−プロパンジオールの紙中比率を0.13質量%超1.70質量%未満とすることにより、従来の保湿剤が付与されたティシュペーパーと同等かそれ以上の「柔らかさ」が発現され、洟かみに頻繁に使用するなど繰り返し肌を清拭しても肌に対する負荷が少ないうえ、「ふんわり感」が低下することなく向上し、「柔らかさ」と「ふんわり感」とが両立されたものとなる。さらに、「ウェット感」、「湿り感」、「ベタツキ感」といった薬剤塗布感を感じ難く、汎用タイプのようなさらっとした乾燥感のある保湿剤含有のティシュペーパーとなる。
JIS P 8124(1998)に従って測定した。表中の値は、各プライの平均値である。
JIS P 8111(1998)の条件下で、ダイヤルシックネスゲージ(厚み測定器)「PEACOCK G型」(尾崎製作所製)を用いて上述の厚みの測定方法に従って測定した。
密度は、JIS P 8111(1998) 条件下において調湿させたティシュペーパーの坪量を2倍した値(C)を、上述のティシュペーパー(2プライ)の紙厚(D)で除した値で、単位をg/cm3、小数点3桁で表した。
JIS P 8113(1998)の引張試験に従って測定した。
JIS P 8135(1998)の引張試験に従って測定した。
JIS P 8113(1998)の引張試験に従って、ミネベア株式会社製「万能引張圧縮試験機 TG−200N」を用いて測定した。
JIS L 1096 E法に準じたハンドルオメータ法に従って測定した。但し、試験片は100mm×100mmの大きさとし、クリアランスは5mmとして実施した。1プライで縦方向、横方向の各々5回ずつ測定し、その全10回の平均値を、cN/100mmを単位として表した。
摩擦子の接触面を所定方向に20g/cmの張力が付与された測定試料の表面に対して25gの接触圧で接触させながら、張力が付与された方向と略同じ方向に速度0.1cm/sで2cm移動させ、このときの、摩擦係数を、摩擦感テスター KES−SE(カトーテック株式会社製)を用いて測定し、の摩擦係数を摩擦距離(移動距離=2cm)で除した値とした。摩擦子は、直径0.5mmのピアノ線Pを20本隣接させてなり、長さ及び幅がともに10mmとなるように形成された接触面を有している。接触面には、先端が20本のピアノ線P(曲率半径0.25mm)で形成された単位膨出部が形成されているものとした。
薬剤含有量は、絶乾時の試料中の薬剤の量である。なお、絶乾時とは、温度65℃、湿度10%で恒量となるまで乾燥させた状態における薬剤の量である。
薬剤含有率(絶乾)は、絶乾時の試料中に含まれる薬剤の割合である。
薬剤含有率(水分含)は、温度23℃、湿度50%の条件下で24時間、調湿した状態における試料中に含まれる薬剤(水分を含む)の割合である。なお、薬剤の量は、調湿した状態の試料の質量と絶燥時の試料の質量と、上記薬剤含有量とから算出する。
1.3プロパンジオールの紙中比率は、絶乾時の試料の質量に対する1.3プロパンジオールの質量の割合である。
評価者を30人とし、薬剤を含まないティシュペーパーである比較例3を基準試料として、その基準試料との比較で「柔らかさ」、「ふんわり感」、「ウェット感、湿り感」について、「大変優れている」と感じたものについて「5」、「優れている」と感じたものについて「4」、「優れるとも劣るとも言えない」と感じたものについては「3」、「悪い」と感じたものについては「2」、「非常に悪い」と感じたものについては「1」と評価し、各評価者の平均点を算出したものを評価値とした。また、「総合評価」は、「肌触りが良く、購入意向が大変高い」と感じたものについては「5」、「肌触りが良く、購入意向が高い」と感じたものについては「4」、「肌触りは普通で、購入意向が高いとも低いとも言えない」と感じたものについては「3」、「肌触りに劣り、購入意向が低い」と感じたものについては「2」、「肌触りが非常に劣り、購入意向はほぼない」と感じたものについては「1」と評価したもので、各評価者の平均点を算出したものを評価値とした。なお、比較例3は、薬剤を含有する本発明の実施例である実施例1から実施例11及び比較例4から比較例10における薬液を付与する前の原紙に相当するものである。
試験結果に関しては、表1及び表1に示される実施例1から実施例7及び比較例3〜比較例8における官能評価をグラフ化した図1を参照して説明する。なお、図1の横軸は、1,3−プロパンジオールの紙中比率に対応し、縦軸は官能評価に対応する。
Claims (3)
- 2プライのティシュペーパーであって、
1プライ当たりの坪量が11.8g/m2以上13.2g/m2未満であり、
2プライでの紙厚が122μm超138μm未満である、
グリセリンと1,3−プロパンジオールを主成分とする薬剤を含み、
1,3−プロパンジオールの紙中比率が0.13質量%超1.70質量%未満である、
ことを特徴とするティシュペーパー。 - グリセリンと1,3−プロパンジオールの質量比が1:0.03超1:0.25未満である薬剤を、1.0g/m2以上2.2g/m2未満含有する、
請求項1記載のティシュペーパー。 - MMDが7.9未満、ソフトネスが1.09cN/100mm未満である請求項1又は2記載のティシュペーパー。
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