JP2017164416A - カテーテル固定具 - Google Patents

Abstract

【課題】患者の所定部位の皮膚にカテーテルを固定する作業を簡素化することができるカテーテル固定具を提供する。
【解決手段】カテーテル固定具１０は、腕１００に巻回可能な帯状の固定具本体１２と、固定具本体１２に設けられた固定部１４とを備える。固定具本体１２には、その幅方向の縁部から中間部に延在し、カテーテル１０２を受け入れ可能なスリット１６が形成されている。固定部１４は、スリット１６の中間部側の終端部２０が固定具本体１２によって覆われるように固定具本体１２の延在方向の一端側を固定具本体１２に固定可能に構成されている。
【選択図】図１

Description

本発明は、患者の体内に留置されたカテーテルを患者の所定部位の皮膚に固定するためのカテーテル固定具に関する。

患者の体内に留置されたカテーテルを患者の所定部位（腕等）の皮膚に固定したり交換したりする作業は侵襲的で煩雑である。例えば、特許文献１には、腕の静脈内に留置された静脈注射針のチューブを腕の皮膚に固定するためのチューブ固定具が開示されている。このチューブ固定具は、患者の腕に巻き付けて固定される帯状の固定具本体と、固定具本体の外面に設けられてチューブを固定具本体に対して固定するための固定部とを備える。固定具本体には、その幅方向の中央に形成された孔にチューブを導くスリットが形成されている。

米国特許第４５９１３５６号明細書

上述した特許文献１のようなチューブ固定具を用いてチューブを腕に固定する場合、まず、チューブをスリットから固定具本体の孔に挿入する。その後、固定具本体を腕に巻き付ける。そして、チューブの一部を湾曲させた状態で固定部によってチューブを固定具本体に対して固定する。このように、上記チューブ固定具では、固定具本体を腕に固定する動作とチューブを固定具本体に固定する動作とを別々に行う必要がある。そのため、チューブを腕に固定する作業が煩雑である。

本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、患者の所定部位の皮膚にカテーテルを固定する作業を簡素化することができるカテーテル固定具を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明に係るカテーテル固定具は、患者の体内に留置されたカテーテルを前記患者の所定部位の皮膚に固定するためのカテーテル固定具であって、前記所定部位に巻回可能な帯状の固定具本体と、前記固定具本体に設けられた固定部と、を備え、前記固定具本体には、当該固定具本体の幅方向の縁部から中間部に延在し、前記カテーテルを受け入れ可能なスリットが形成され、前記固定部は、前記スリットの前記中間部側の終端部が前記固定具本体によって覆われるように前記固定具本体の延在方向の一端側を前記固定具本体に固定可能に構成されていることを特徴とする。

このような構成によれば、スリットにカテーテルを受け入れた後、固定具本体を体の所定部位に巻回する際に、カテーテルを固定具本体によって挟み込むことができる。これにより、固定具本体を体の所定部位に巻回して固定する動作とカテーテルを固定具本体によって挟み込んで固定する動作とを同時に行うことができるので、カテーテルを患者の所定部位の皮膚に固定する作業を簡素化することができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定部は、前記固定具本体の前記延在方向における前記スリットよりも一端側に設けられた第１固定部と、前記固定具本体の前記延在方向における前記スリットよりも他端側に設けられた第２固定部と、を有していてもよい。

このような構成によれば、カテーテルを体の所定部位に対して強固に固定することができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定部は、前記固定具本体の前記一端側に粘着可能であってもよい。

このような構成によれば、固定部によって固定具本体の延在方向の一端側を固定具本体に容易に固定することができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定具本体には、前記スリットの前記終端部の位置に前記カテーテルが挿通可能なカテーテル挿通孔が形成されていてもよい。

このような構成によれば、カテーテルがカテーテル挿通孔を構成する壁面に押圧されて縮径することを抑制できる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定具本体は、フィルム状に形成され、前記固定具本体における前記第１固定部及び前記第２固定部の間のカテーテル支持部に設けられた補強部材をさらに備えていてもよい。

このような構成によれば、固定具本体がフィルム状に形成されているため、患者の異物感や違和感を抑制できる。また、固定具本体の弛みを防止するために固定具本体を引っ張りながら体の所定部位に巻回する場合であっても、カテーテル支持部に補強部材を設けているためスリットを起点に固定具本体が破けることを抑えることができる。

上記のカテーテル固定具において、前記補強部材は、前記スリットに沿って延在していてもよい。

このような構成によれば、固定具本体が破けることを効果的に抑えることができる。

上記のカテーテル固定具において、前記補強部材は、前記カテーテル支持部の外周に沿って延在していてもよい。

このような構成によれば、固定具本体が破けることを一層効果的に抑えることができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定具本体には、当該固定具本体を前記所定部位に固定するための裏側粘着部が設けられていてもよい。

このような構成によれば、固定具本体を皮膚に強固に固定することができる。また、固定具本体を患者の所定部位に巻回する際に、固定具本体が皮膚に対して位置ずれすることを抑制できる。

上記のカテーテル固定具において、前記第１固定部は、前記固定具本体の外面に設けられ、前記固定具本体の前記一端側の裏面に粘着可能であり、前記固定具本体の前記延在方向の一端部の外面に粘着可能なように前記固定具本体に折り曲げ可能に設けられた折り曲げ部をさらに備えていてもよい。

このような構成によれば、固定具本体の一端部を折り曲げ部によって覆うことができるため、固定具本体が所定部位から意図せずに外れることを抑えることができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定部は、前記固定具本体の全幅に亘って延在していてもよい。

このような構成によれば、固定具本体の延在方向の一端側を固定具本体に一層強固に固定することができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定具本体には、当該固定具本体の前記縁部とは反対側の縁部から前記スリットの前記終端部まで延在する破断可能な脆弱部が設けられていてもよい。

このような構成によれば、脆弱部を破断することにより、カテーテルを固定具本体から容易に取り外すことができるとともに固定具本体を所定部位から容易に取り外すことができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定具本体の裏面には、前記スリット及び前記脆弱部に隣接し、前記所定部位の前記皮膚に粘着されない非粘着部と、前記固定具本体を前記所定部位に固定するための裏側粘着部と、が設けられていてもよい。

このような構成によれば、非粘着部に手指を接触させて脆弱部を容易に破断させることができる。

上記のカテーテル固定具において、前記固定具本体の前記延在方向における前記固定部よりも一端側には、当該固定具本体の前記延在方向に沿って伸縮可能な伸縮部が設けられていてもよい。

このような構成によれば、所定部位の太さの個人差に関わらず固定具本体を所定部位に巻回して固定することができる。

本発明によれば、固定具本体を患者の所定部位に巻回して固定する動作とカテーテルを固定具本体によって挟み込んで固定する動作とを同時に行うことができるため、患者の所定部位の皮膚にカテーテルを固定する作業を簡素化することができる。

図１Ａは本発明の一実施形態に係るカテーテル固定具の平面図であり、図１Ｂは図１ＡのＩＢ−ＩＢ線に沿った縦断面図であり、図１Ｃは図１Ａの背面図である。 カテーテル固定具を患者の腕に装着する方法を説明する斜視図である。 図２のカテーテル固定具を患者の腕に装着した状態を示す斜視図である。 図４Ａは変形例に係る固定具本体を備えたカテーテル固定具の平面図であり、図４Ｂは図４Ａのカテーテル固定具の背面図である。 図５Ａは他の変形例に係る固定具本体を備えたカテーテル固定具の平面図であり、図５Ｂは第１変形例に係る裏側粘着部を備えたカテーテル固定具の一部省略背面図であり、図５Ｃは第２変形例に係る裏側粘着部を備えたカテーテル固定具の一部省略背面図であり、図５Ｄは第３変形例に係る裏側粘着部を備えたカテーテル固定具の一部省略背面図である。 第３固定部を備えたカテーテル固定具の平面図である。

以下、本発明に係るカテーテル固定具について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。

本発明に係るカテーテル固定具は、腕から血管内に挿入された血管内留置カテーテルのうち体外に露出している部分（固定対象部）を腕の皮膚に固定するためのものである。ここで、カテーテルの固定対象部としては、例えば、カテーテルチューブ（中空状のシャフト）の基端側、カテーテルハブ、カテーテルの分岐部、カテーテルの分岐チューブ、延長チューブ等が挙げられる。

カテーテル固定具は、血管内留置カテーテルの固定対象部を腕の皮膚に固定するためのものに限定されない。カテーテル固定具は、例えば、尿道留置カテーテルの固定対象部を大腿部や腹部に固定するものであってもよい。すなわち、カテーテル固定具は、カテーテルを患者の所定部位の皮膚に固定するものであればよい。

図１Ａ〜図１Ｃに示すように、本発明の一実施形態に係るカテーテル固定具１０は、可撓性を有する帯状の固定具本体１２と、固定具本体１２に設けられた固定部１４と、固定具本体１２の外面に折り曲げ可能に設けられた折り曲げ部１５とを備える。固定具本体１２は、フィルム状に形成されており、患者の腕（所定部位）１００に巻回可能な長さを有している。固定具本体１２の全長は、例えば、８０ｍｍ以上６００ｍｍ以下の範囲に設定される。また、固定具本体１２は、カテーテル１０２の固定対象部１０４（図２及び図３参照）を覆うことが可能な幅寸法を有している。固定具本体１２の幅寸法は、例えば、２０ｍｍ以上１５０ｍｍ以下の範囲に設定される。本実施形態では、固定具本体１２は、延在方向の一端から他端まで一定の幅寸法を有している。ただし、固定具本体１２は、幅広部と幅狭部とを有していてもよい。

固定具本体１２は、透明性（光透過性）及び透湿性を有する材料により構成されている。固定具本体１２の構成材料としては、例えば、ポリウレタンのような透明樹脂等を用いることができる。このように、固定具本体１２が透明性を有することにより、固定具本体１２によってカテーテル１０２の固定対象部１０４を覆った状態で外側から固定対象部１０４を容易に視認することができる。なお、固定具本体１２は、実質的に無色透明であるのが好ましいが、透明性を有していれば、着色されていてもよい。また、固定具本体１２が透湿性を有することにより、固定具本体１２によって覆われた固定対象部１０４や腕１００の皮膚１００ａが蒸れることを抑制できる。

固定具本体１２の他端側には、カテーテルチューブ１０６を受け入れ可能なスリット１６と、スリット１６によって受け入れられたカテーテルチューブ１０６が挿通可能なカテーテル挿通孔１８が形成されている（図２及び図３参照）。スリット１６は、固定具本体１２の幅方向の縁部から中間部に幅方向に沿って延在している。スリット１６の中間部側の終端部２０は、固定具本体１２の幅方向の中央に位置している。

カテーテル挿通孔１８は、スリット１６の終端部２０に位置している。カテーテル挿通孔１８の孔径は、カテーテルチューブ１０６の外径と略同一か又は若干大きく設定されている。これにより、カテーテルチューブ１０６がカテーテル挿通孔１８を構成する壁面に押圧されて縮径することを抑制できる。そのため、カテーテルチューブ１０６の内腔に輸液等の流体を円滑に流通させることができる。

スリット１６及びカテーテル挿通孔１８は、固定具本体１２の延在方向の中央部分に位置していてもよい。また、スリット１６は、固定具本体１２の幅方向に対して傾斜するように延在していてもよい。さらに、スリット１６の終端部２０（カテーテル挿通孔１８）は、固定具本体１２の幅方向中央よりも幅方向外側に位置していてもよい。

固定部１４は、スリット１６の中間部側の終端部２０が固定具本体１２によって覆われるように固定具本体１２の延在方向の一端側を固定具本体１２に固定可能に構成されている。具体的には、固定部１４は、固定具本体１２の延在方向におけるスリット１６よりも一端側に設けられた第１固定部２２と、固定具本体１２の延在方向におけるスリット１６よりも他端側に設けられた第２固定部２４とを有する。

第１固定部２２は、固定具本体１２の延在方向の一端部に粘着可能（接着可能）な粘着部（接着部）である。第１固定部２２は、固定具本体１２の外面に全幅に亘って延在している。これにより、第１固定部２２によって、固定具本体１２の延在方向の一端部を固定具本体１２に容易且つ強固に固定することができる。なお、第１固定部２２の粘着強度は、固定具本体１２の一端部を第１固定部２２から剥がすことができる程度に設定されている。

第２固定部２４は、固定具本体１２の一端側に粘着可能（接着可能）な粘着部（接着部）である。第２固定部２４は、固定具本体１２の他端部の外面に全幅に亘って延在している。これにより、第２固定部２４によって、固定具本体１２の延在方向の一端側を固定具本体１２に容易且つ強固に固定することができる。なお、第２固定部２４の粘着強度は、固定具本体１２の一端側を第２固定部２４から剥がすことができる程度に設定されている。

第１固定部２２の粘着強度は、第２固定部２４の粘着強度と略同じである。ただし、第２固定部２４の粘着強度は、第１固定部２２の粘着強度よりも小さくても大きくてもよい。固定具本体１２の延在方向において、第１固定部２２の寸法は第２固定部２４の寸法と略同一である。また、固定具本体１２の延在方向において、第１固定部２２の寸法は、第２固定部２４の寸法よりも長くても短くてもよい。第１固定部２２は、鉤状のフックやボタン等によって固定具本体１２の一端部を固定具本体１２に固定してもよい。第２固定部２４についても同様である。スリット１６、第１固定部２２及び第２固定部２４は、固定具本体１２の延在方向における他端側１／３の領域に位置する。

図１Ａ及び図１Ｂに示すように、折り曲げ部１５は、固定具本体１２の延在方向の一端部の外面に粘着可能なように固定具本体１２に折り曲げ可能に設けられている。折り曲げ部１５は、第１固定部２２に隣接する位置に固定具本体１２の全幅に亘って延在している。折り曲げ部１５は、固定具本体１２の外面から延出したフィルム状の折り曲げ部本体２６と、折り曲げ部本体２６のうち第１固定部２２に隣接する面の全体に設けられた折り曲げ粘着部２８とを有する。

折り曲げ部本体２６の固定具本体１２からの延出長は、第１固定部２２に固定された固定具本体１２の一端部を折り曲げ部１５によって覆うことができる長さに設定されている。折り曲げ粘着部２８は、第１固定部２２と同様に形成されている。

固定具本体１２における第１固定部２２及び第２固定部２４の間には、カテーテル１０２の固定対象部１０４を支持するカテーテル支持部３０が設けられている。カテーテル支持部３０の外面には、補強部材３２が設けられている。補強部材３２は、カテーテル支持部３０の外周に沿って四角形状に延在するとともにスリット１６及びカテーテル挿通孔１８に沿って延在している。補強部材３２は、透明性（光透過性）及び透湿性を有する材料により構成されている。補強部材３２の構成材料としては、例えば、固定具本体１２の構成材料と同様のものを用いることができる。

補強部材３２は、カテーテル支持部３０の外面ではなく裏面（患者の皮膚１００ａに接する側の面）に設けられていてもよい。また、補強部材３２は、カテーテル支持部３０の両面に設けられていてもよい。この場合、カテーテル支持部３０の強度を一層向上させることができる。

図１Ｃにおいて、カテーテル支持部３０の裏面には、カテーテル固定具１０を患者の皮膚１００ａに粘着可能（接着可能）な複数の裏側粘着部３４が設けられている。裏側粘着部３４は、円形状に形成されている。裏側粘着部３４の粘着強度は、皮膚１００ａから剥がすことができる程度に設定されている。複数の裏側粘着部３４は、カテーテル支持部３０の裏面に任意に配置可能である。

本実施形態に係るカテーテル固定具１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、次に、カテーテル固定具１０の使用方法について説明する。なお、以下の説明では、図２及び図３に示すように、患者の腕１００の血管内に留置されたカテーテル１０２の固定対象部１０４（カテーテルチューブ１０６の基端側、カテーテルハブ１０８及び延長チューブ１１０の一部）をカテーテル固定具１０によって腕１００の皮膚１００ａに固定する場合について説明する。

まず、ユーザは、カテーテルチューブ１０６の基端側（体外に露出している部分）をスリット１６に通し、カテーテル挿通孔１８に挿通させる。そして、図２に示すように、固定具本体１２の裏側粘着部３４を腕１００の皮膚１００ａに粘着する。これにより、固定具本体１２が腕１００の皮膚１００ａに固定される。また、カテーテル１０２の固定対象部１０４を固定具本体１２のカテーテル支持部３０の外面上に位置させる。このとき、図２の例では、カテーテルハブ１０８の基端に接続された延長チューブ１１０をカテーテルチューブ１０６側に１８０度湾曲させる。

その後、図３に示すように、カテーテル１０２の固定対象部１０４が固定具本体１２によって覆われるように固定具本体１２を腕１００に巻回し、固定具本体１２の一端部を第１固定部２２に粘着するとともに固定具本体１２の一端側（固定具本体１２の一端部よりも他端側）を第２固定部２４に粘着する。この際、ユーザは、固定具本体１２の一端側を把持し、固定具本体１２を延在方向外方に引っ張りながら腕１００に巻き付けることにより、固定具本体１２を弛ませることなく腕１００に固定することができる。特に、本実施形態では、裏側粘着部３４が腕１００の皮膚１００ａに粘着しているため、固定具本体１２を腕１００に巻回する際に、固定具本体１２が皮膚１００ａに対して位置ずれすることを抑制できる。

また、カテーテル支持部３０に補強部材３２を設けているため、固定具本体１２を引っ張りながら腕１００に巻回する場合であっても、スリット１６及びカテーテル挿通孔１８を起点に固定具本体１２が破けることを抑制できる。さらに、本実施形態では、補強部材３２は、カテーテル支持部３０の外周に沿って延在するとともにスリット１６及びカテーテル挿通孔１８に沿って延在しているため、固定具本体１２が破けることを効果的に抑制できる。

このように、本実施形態では、固定具本体１２を腕１００に巻回する際にカテーテル１０２の固定対象部１０４が固定具本体１２によって挟み込まれる。これにより、固定具本体１２を腕１００に巻回して固定する動作とカテーテル１０２の固定対象部１０４を固定具本体１２によって挟持して固定する動作とを同時に行うことができる。そのため、カテーテル１０２の固定対象部１０４を腕１００の皮膚１００ａに固定する作業を簡素化することができる。

続いて、折り曲げ部１５を第１固定部２２側に折り曲げることにより、折り曲げ粘着部２８を固定具本体１２の一端部の外面に粘着する。これにより、固定具本体１２の一端部が折り曲げ部１５によって覆われるため、固定具本体１２の一端部が意図せずに第１固定部２２から剥がれることを抑制できる。この段階で、カテーテル固定具１０による腕１００の皮膚１００ａに対するカテーテル１０２の固定が完了する。

次に、カテーテル１０２の刺入部の消毒等によってカテーテル固定具１０を取り外す場合には、折り曲げ粘着部２８を固定具本体１２の一端部から剥がし、固定具本体１２の一端部を第１固定部２２から剥がす。これにより、カテーテル１０２の固定対象部１０４の固定具本体１２に対する固定が解除される。そして、固定具本体１２の一端側を第２固定部２４から剥がす。この際、裏側粘着部３４が腕１００の皮膚１００ａに粘着しているため、腕１００の皮膚１００ａに対する固定具本体１２の位置ずれを抑えることができる。その後、裏側粘着部３４を腕１００の皮膚１００ａから剥がし、スリット１６を介してカテーテルチューブ１０６を固定具本体１２から取り外す。これにより、カテーテル固定具１０がカテーテル１０２から完全に取り外されることとなる。

本実施形態によれば、固定具本体１２の延在方向におけるスリット１６及びカテーテル挿通孔１８よりも一端側に第１固定部２２を設け、固定具本体１２の延在方向におけるスリット１６及びカテーテル挿通孔１８よりも他端側に第２固定部２４を設けている。そのため、カテーテル１０２の固定対象部１０４を腕１００に対して強固に固定することができる。また、固定具本体１２がフィルム状に形成されているため、患者の異物感や違和感を抑制できる。

本実施形態に係るカテーテル固定具１０は、上述した構成に限定されない。図４Ａ及び図４Ｂに示すように、例えば、固定具本体１２には、カテーテル挿通孔１８からスリット１６が位置する固定具本体１２の縁部とは反対側の縁部に延在する破断可能な脆弱部３６が設けられていてもよい。

本実施形態において、脆弱部３６は、固定具本体１２の幅方向に沿って形成されたミシン目である。ただし、脆弱部３６は、ミシン目に限定されず、固定具本体１２の表面に形成された溝であってもよい。

この場合、カテーテル支持部３０の裏面には、スリット１６及び脆弱部３６に隣接する位置（固定具本体１２の延在方向の両側）に皮膚１００ａに粘着されない非粘着部３８（図４Ｂのクロスハッチングで示した領域）が設けられている。なお、カテーテル支持部３０の裏面には、非粘着部３８に対して固定具本体１２の延在方向の両側に隣接する部位に裏側粘着部３４が設けられている。

このような構成によれば、例えば、折り曲げ部１５を固定具本体１２の一端部から剥がした後、ユーザは、非粘着部３８に手指を接触させた状態で固定具本体１２を延在方向の外方に引っ張ることによって、脆弱部３６を容易に破断させることができる。これにより、固定具本体１２がスリット１６及び脆弱部３６を境目に２つに切り離されるため、カテーテルチューブ１０６を固定具本体１２から容易に取り外すことができるとともに固定具本体１２を腕１００から容易に取り外すことができる。

図５Ａに示すように、固定具本体１２における第１固定部２２よりも一端側には、固定具本体１２の延在方向に伸縮可能な伸縮部４０が設けられていてもよい。伸縮部４０は、例えば、固定具本体１２の一部を蛇腹状又は網目状に形成することによって構成できる。また、伸縮部４０は、ゴム等の弾性材料によって構成してもよい。このような構成によれば、腕１００の太さの個人差に関わらず固定具本体１２を腕１００に巻回して固定することができる。

裏側粘着部３４は、例えば、図５Ｂ〜図５Ｄに示す裏側粘着部３４ａ〜３４ｃであってもよい。図５Ｂに示すように、裏側粘着部３４ａは、略Ｎ字状又は略Ｚ字状に形成されている。すなわち、裏側粘着部３４ａは、２本の平行な直線部４２、４４と、一方の直線部４２の一端部と他方の直線部４４の他端部とを連結する連結部４６とを有する。２本の直線部４２、４４は、固定具本体１２の幅方向に対して傾斜するように延在している。連結部４６は、各直線部４２、４４と交差する方向に延在している。

図５Ｃに示すように、裏側粘着部３４ｂは、円環状に形成されている。図５Ｄに示すように、裏側粘着部３４ｃは、２本の直線部４８、５０がその中心位置で互いに交差するように形成されている。各直線部４８、５０は、固定具本体１２の幅方向に対して傾斜するように延在している。このような形状の裏側粘着部３４であっても、上述した裏側粘着部３４と同様の作用効果を奏する。

図６に示すように、本実施形態に係るカテーテル固定具１０は、固定具本体１２のうちスリット１６が位置する縁部とは反対側の縁部に設けられた第３固定部５２を備えていてもよい。第３固定部５２は、固定具本体１２の一端側に粘着可能（接着可能）な粘着部（接着部）であって、カテーテル支持部３０の全長に亘って第１固定部２２から第２固定部２４まで延在している。なお、第３固定部５２の粘着強度は、第１固定部２２の粘着強度と略同じであり、固定具本体１２の一端側を第３固定部５２から剥がすことができる程度に設定されている。ただし、第３固定部５２の粘着強度は、第１固定部２２の粘着強度よりも小さくても大きくてもよい。このような構成によれば、カテーテル１０２をより強固に保持することができる。

本実施形態に係るカテーテル固定具１０では、第２固定部２４を省略してもよい。この構成であっても、固定具本体１２の一端部を第１固定部２２に固定することにより、固定具本体１２を腕１００の皮膚１００ａに固定する動作とカテーテル１０２の固定対象部１０４を固定具本体１２に固定する動作とを同時に行うことができる。

また、カテーテル固定具１０では、カテーテル挿通孔１８を省略してもよい。さらに、カテーテル固定具１０では、折り曲げ部１５を省略してもよい。

本発明に係るカテーテル固定具は、上述の実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

１０…カテーテル固定具 １２…固定具本体
１４…固定部 １５…折り曲げ部
１６…スリット １８…カテーテル挿通孔
２０…終端部 ２２…第１固定部
２４…第２固定部 ２６…折り曲げ部本体
２８…折り曲げ粘着部 ３０…カテーテル支持部
３２…補強部材 ３４、３４ａ〜３４ｃ…裏側粘着部
３６…脆弱部 ３８…非粘着部
４０…伸縮部 １００…腕（所定部位）
１００ａ…皮膚 １０２…カテーテル

Claims (13)

1. 患者の体内に留置されたカテーテルを前記患者の所定部位の皮膚に固定するためのカテーテル固定具であって、
   前記所定部位に巻回可能な帯状の固定具本体と、
   前記固定具本体に設けられた固定部と、を備え、
   前記固定具本体には、当該固定具本体の幅方向の縁部から中間部に延在し、前記カテーテルを受け入れ可能なスリットが形成され、
   前記固定部は、前記スリットの前記中間部側の終端部が前記固定具本体によって覆われるように前記固定具本体の延在方向の一端側を前記固定具本体に固定可能に構成されている、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
2. 請求項１記載のカテーテル固定具において、
   前記固定部は、
   前記固定具本体の前記延在方向における前記スリットよりも一端側に設けられた第１固定部と、
   前記固定具本体の前記延在方向における前記スリットよりも他端側に設けられた第２固定部と、を有する、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
3. 請求項１又は２に記載のカテーテル固定具において、
   前記固定部は、前記固定具本体の前記一端側に粘着可能である、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載のカテーテル固定具において、
   前記固定具本体には、前記スリットの前記終端部の位置に前記カテーテルが挿通可能なカテーテル挿通孔が形成されている、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
5. 請求項２記載のカテーテル固定具において、
   前記固定具本体は、フィルム状に形成され、
   前記固定具本体における前記第１固定部及び前記第２固定部の間のカテーテル支持部に設けられた補強部材をさらに備える、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
6. 請求項５記載のカテーテル固定具において、
   前記補強部材は、前記スリットに沿って延在している、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
7. 請求項５又は６に記載のカテーテル固定具において、
   前記補強部材は、前記カテーテル支持部の外周に沿って延在している、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載のカテーテル固定具において、
   前記固定具本体には、当該固定具本体を前記所定部位に固定するための裏側粘着部が設けられている、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
9. 請求項２記載のカテーテル固定具において、
   前記第１固定部は、前記固定具本体の外面に設けられ、前記固定具本体の前記一端側の裏面に粘着可能であり、
   前記固定具本体の前記延在方向の一端部の外面に粘着可能なように前記固定具本体に折り曲げ可能に設けられた折り曲げ部をさらに備える、
   ことを特徴とするカテーテル固定具。
10. 請求項１〜９のいずれか１項に記載のカテーテル固定具において、
    前記固定部は、前記固定具本体の全幅に亘って延在している、
    ことを特徴とするカテーテル固定具。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載のカテーテル固定具において、
    前記固定具本体には、当該固定具本体の前記縁部とは反対側の縁部から前記スリットの前記終端部まで延在する破断可能な脆弱部が設けられている、
    ことを特徴とするカテーテル固定具。
12. 請求項１１記載のカテーテル固定具において、
    前記固定具本体の裏面には、
    前記スリット及び前記脆弱部に隣接し、前記所定部位の前記皮膚に粘着されない非粘着部と、
    前記固定具本体を前記所定部位に固定するための裏側粘着部と、が設けられている、
    ことを特徴とするカテーテル固定具。
13. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載のカテーテル固定具において、
    前記固定具本体の前記延在方向における前記固定部よりも一端側には、当該固定具本体の前記延在方向に沿って伸縮可能な伸縮部が設けられている、
    ことを特徴とするカテーテル固定具。

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