JP2017160214A - コビメチニブ及びメベムラフェニブを投与することを含むメラノーマの併用療法 - Google Patents

Abstract

【課題】癌などの病的状態の治療のための治療法の提供。【解決手段】、（ｉ）［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノン（コビメチニブ）又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド（ベムラフェニブ）又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を含む薬学的併用製剤製品であって、コビメチニブは２８日サイクルの第１日から第２１日に用量６０ｍｇで投与され、及びベムラフェニブは２８日サイクルの各日に１日２回、一用量９６０ｍｇで投与される薬学的製品。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
この出願は、２０１２年８月１７日に出願された米国特許出願番号６１／６８４６７３、２０１２年９月２５日に出願された米国特許出願番号６１／７０５５７５、２０１２年９月２６日に出願された米国特許出願番号６１／７０６０２６、２０１２年１１月５日に出願された米国特許出願番号６１／７２２７２５、及び２０１３年３月１３日に出願された米国特許出願番号６１／７８０７０８に対する優先権を主張し、これらは、その全体が参考として援用される。

本発明は、分子生物学及びシグナル伝達の分野に関する。より具体的には、本発明は、癌などの病的状態の治療のための治療法に関する。

癌は、依然としてヒトの健康に最も致命的な脅威の一つである。世界中で、メラノーマ症例数は、他のヒト癌のよりも速い速度で増えている（Roberts et al., Br. J. Dermatol (2002) 146:7-17, Boyle et al., Ann oncol (2004) 15:5-6）。年間発生率は集団間で異なるが、一般的には、発生率の上昇は、色白の白人集団においてより大きい（年間約３−７％）。毎年、世界的に約１３２０００のメラノーマの新たな症例が発症し、そしてメラノーマから約３７０００人の死亡が発生するであろうと推定される。米国においては、２００９年に６８７２０の新規な症例とメラノーマから８６５０人の死亡が存在した（Jemal et al., CA Cancer J Clin (2009) 59:225-49）。メラノーマ患者の臨床転帰は、症状のステージに大きく依存している。転移性メラノーマは、最も致命的な癌の一つである。メラノーマのための新たな治療法の開発における最近の成功にもかかわらず、患者の大多数は、最終的に自分の疾患で死亡する；したがって、メラノーマ患者集団のこのセグメントの転帰を改善するための重要な満たされていない必要性が依然として存在する。

ベムラフェニブは、ＦＤＡがコバス（登録商標）４８００ ＢＲＡＦ Ｖ６００変異試験を用いてＢＲＡＦＶ６００Ｅ変異陽性である切除不能又は転移性メラノーマ患者の治療のためにＦＤＡに承認されている（ＺＥＬＢＯＲＡＦ（登録商標）［ベムラフェニブ］パッケージ挿入物を参照のこと）。ダカルバジンと比較した場合、ベムラフェニブは死亡リスクにおいて６３％減少と疾患の進行又は死亡のリスクにおいて７４％の減少と関連していた（Chapman et al., NEJM (2011) 364 (26):2507-16。更に、ベムラフェニブによる治療は、５０％よりも一貫して高い奏効率及び１４から１６ヶ月のＯＳ中央値をもたらした（Flaherty et al., NEJM (2010) 363:809-819; Chapman et al., id.; Sosman et al., NEJM (2012) 366(8):707）。

本発明は、ＭＥＫ阻害剤がＢＲＡＦ阻害剤と組み合わされ、それによって顕著な抗腫瘍活性を提供する、癌などの病的状態を治療するための併用療法を提供する。特に、本発明は、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者において、ＭＥＫ阻害剤と組み合わせたＢＲＡＦ阻害剤の臨床試験からのデータを提供する。

一態様において、（ｉ）［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノン（化合物ＩＩ）又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド（化合物Ｉ）又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に、９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性の癌を有する患者（本明細書においては互換的に「個体」とも呼ばれる）を治療する（例えば治療的に処置する）方法が提供される。

一態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量（例えば１個の６０ｍｇ錠剤）で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量（例えば４つの２４０ｍｇ錠剤）で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）方法が提供される。

幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は、実質的に非晶質形態である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は非晶質形態である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートにより形成された固体の分子複合体中に含まれ、その非晶質形態に固定されるようになっている。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣ−ＡＳ）の量は、それぞれ約１：９から約５：５の比率である。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約２：８から約４：６の比率である。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約３：７の比率である。幾つかの実施態様において、第二組成物は、混合物の約９７重量％が上記の固体分子複合体であり、混合物の約３重量％が二酸化ケイ素である、混合物を含む。幾つかの実施態様において、第二組成物は、薬学的に許容される担体中の上記の固体分子複合体の懸濁液を含む。幾つかの実施態様において、第二組成物は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、２４０ｍｇの錠剤（即ち、化合物Ｉの２４０ｍｇを含む錠剤）として提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、ＺＥＬＢＯＲＡＦ（登録商標）として販売される錠剤として提供される。

幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物は、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一以上を含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムを含む錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、錠剤は、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤のコーティングを含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、２０ｍｇ錠剤として、４０ｍｇ錠剤として、又は６０ｍｇ錠剤として（即ち、化合物ＩＩの６０ｍｇを含む錠剤）提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは６０ｍｇ錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、６０ｍｇ錠剤はピルカード又はブリスターパックで提供される。

幾つかの実施態様において、投薬は、同時又は逐次であってもよく、投与は複合製剤として、又は別個の製剤としてであってもよい。幾つかの実施態様において、（化合物ＩＩを含む）第一組成物は（化合物Ｉを含む）第二組成物と逐次に投与される、（限定されないが以下を含む：化合物Ｉを含む一以上の錠剤が投与され、次いで化合物ＩＩの一以上の錠剤：一以上の化合物Ｉの錠剤が投与され、次いで一以上の化合物ＩＩの錠剤、次いで一以上の化合物Ｉの錠剤）。幾つかの実施態様において、第一組成物は第二組成物の前に投与される。幾つかの実施態様において、第二組成物は第一組成物の前に投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は第二組成物と同時に投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は、第二組成物と同時に投与され、続いて第一の化合物が投与される。幾つかの実施態様において、第一及び第二組成物は、（幾つかの実施態様において錠剤として）併用製剤として提供される。幾つかの実施態様において、第一及び第二組成物は（例えば、薬学的製剤として）共に製剤化される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の２回目の９６０ｍｇ用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）が、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の１回目の９６０ｍｇ用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）の約１２時間後に投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に又は食物無しで、経口投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に、経口投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物無しで、経口投与される。

幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性メラノーマである。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは、転移性メラノーマである。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは、切除不能メラノーマである。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異が、（ａ）患者のメラノーマのサンプルから抽出された核酸（例えば、ＤＮＡ、例えば、ゲノムＤＮＡ）のＰＣＲ又は配列決定を実行すること；及び（ｂ）サンプル中でＢＲＡＦ^Ｖ６００の発現を決定することを含む方法を用いて決定される。幾つかの実施態様において、メラノーマサンプルは、ホルマリン固定パラフィン包埋されている。幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異が、（ａ）患者のメラノーマのサンプルからＤＮＡ（例えば、ゲノムＤＮＡ）を単離し、（ｂ）患者のメラノーマのサンプルから抽出された核酸（例えば、ＤＮＡ）のＰＣＲ又は配列決定を実行し；及び（ｃ）サンプル中でＢＲＡＦ^Ｖ６００の発現を決定することを含む方法を用いて決定される。幾つかの実施態様において、メラノーマサンプルは、ホルマリン固定パラフィン包埋されている。

別の態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、切除不能又は転移性メラノーマ（例えば、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマ）を有する患者における治療（例えば、治療的処置）に対する応答の持続時間を延長する方法が提供される。

別の態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、切除不能又は転移性メラノーマ（例えば、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマ）を有する患者における、治療に対する耐性（例えば、ＢＲＡＦ阻害剤治療に対する耐性）の発生を遅延させる又は予防する方法が提供される。

別の態様では、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療において同時又は逐次使用のための併用製剤として、（ｉ）［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノン（化合物ＩＩ）又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド（化合物Ｉ）又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を含む薬学的製品が提供され、ここで、化合物ＩＩは２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で投与され、及び化合物Ｉは２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回投与される。

幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は、実質的に非晶質形態である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は非晶質形態である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートにより形成された固体の分子複合体中に含まれ、その非晶質形態に固定されるようになっている。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約１：９から約５：５の比率である。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約２：８から約４：６の比率である。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約３：７の比率である。幾つかの実施態様において、第二組成物は、混合物の約９７重量％が上記の固体分子複合体であり、混合物の約３重量％が二酸化ケイ素である、混合物を含む。幾つかの実施態様において、第二組成物は、薬学的に許容される担体中の上記の固体分子複合体の懸濁液を含む。幾つかの実施態様において、第二組成物は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、２４０ｍｇの錠剤（即ち、化合物Ｉの２４０ｍｇを含む錠剤）として提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、ＺＥＬＢＯＲＡＦ（登録商標）として販売される錠剤として提供される。

幾つかの実施態様において、第一組成物は、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一以上を含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムを含む錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、錠剤は、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤のコーティングを含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、２０ｍｇ錠剤として、４０ｍｇ錠剤として、又は６０ｍｇ錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは６０ｍｇ錠剤として提供される。

幾つかの実施態様において、投薬は、同時又は逐次であってもよく、投与は複合製剤として、又は別個の製剤としてであってもよい。幾つかの実施態様において、（化合物ＩＩを含む）第一組成物は（化合物Ｉを含む）第二組成物と逐次に投与される、（限定されないが以下を含む：化合物Ｉを含む一以上の錠剤が投与され、次いで化合物ＩＩの一以上の錠剤：一以上の化合物Ｉの錠剤が投与され、次いで一以上の化合物ＩＩの錠剤、次いで一以上の化合物Ｉの錠剤）。幾つかの実施態様において、第一組成物は第二組成物の前に投与される。幾つかの実施態様において、第二組成物は第一組成物の前に投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は第二組成物と同時に投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は、第二組成物と同時に投与され、続いて第一の化合物が投与される。幾つかの実施態様において、第一及び第二組成物は、（幾つかの実施態様において錠剤として）併用製剤として提供される。幾つかの実施態様において、第一及び第二組成物は（例えば、薬学的製剤として）共に製剤化される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の２回目の９６０ｍｇ用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）が、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の１回目の９６０ｍｇ（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）用量の約１２時間後に投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に又は食物無しで、経口投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に、経口投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物無しで、経口投与される。

幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマはＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異陽性メラノーマである。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは、転移性メラノーマである。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは、切除不能メラノーマである。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異が、（ａ）患者のメラノーマのサンプルから抽出された核酸（例えば、ＤＮＡ）のＰＣＲ又は配列決定を実行すること；及び（ｂ）サンプル中でＢＲＡＦ^Ｖ６００の発現を決定することを含む方法を用いて決定される。幾つかの実施態様において、メラノーマサンプルは、ホルマリン固定パラフィン包埋サンプルである。

別の態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在に基づいて癌医薬を選択することを含む、切除不能又は転移性メラノーマの患者のための治療法を選択するための方法が提供される。幾つかの実施態様において、サンプルは、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を発現することが示され、化合物Ｉを含む組成物と組み合わせた、化合物ＩＩを含む組成物による治療が選択される。幾つかの実施態様において、患者は、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む方法によって切除不能又は転移性メラノーマを治療される。

別の態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在に基づいて癌医薬を選択することを含む、治療的有効性を最適化するための方法が提供される。幾つかの実施態様において、サンプルは、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を発現することが示され、化合物Ｉを含む第二組成物と組み合わせた、化合物ＩＩを含む第一組成物による治療が選択される。幾つかの実施態様において、患者は、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む方法によって切除不能又は転移性メラノーマを治療される。

本明細書に記載される発明の何れかの幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在（幾つかの実施態様においてはその存在又は非存在）が、ＢＲＡＦ核酸を評価することにより決定される。幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（限定されないが、定量的リアルタイムＰＣＲ及び対立遺伝子特異的ＰＣＲを含む）、配列決定（限定されないが、サンガー配列決定及び／又はピロシーケンスを含む）、対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを用いたハイブリダイゼーション、プライマー伸長、対立遺伝子特異的ライゲーション、又は電気泳動分離技術（限定されないが、一本鎖高次構造多型（ＳＳＣＰ）及びヘテロ二本鎖分析を含む）、及び５’ヌクレアーゼアッセイから選択される方法を用いて決定される。幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、ＰＣＲ又は配列決定を用いて決定される。幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、（ａ）患者のメラノーマのサンプルから抽出されたゲノムＤＮＡのＰＣＲを実行すること；及び（ｂ）ＰＣＲ増幅された核酸を配列決定することにより変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現を決定することを含む方法により決定される。幾つかの実施態様では、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、（ａ）ＢＲＡＦ標的配列の少なくとも一の変異体に対して第一及び第二オリゴヌクレオチドをハイブリダイズさせ；前記第一のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、前記第二のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、標的配列の唯一の変異体に相補的な少なくとも一の内部選択的ヌクレオチドを有し；（ｂ）核酸ポリメラーゼにより第二のオリゴヌクレオチドを伸長させ；前記ポリメラーゼが、前記第二のオリゴヌクレオチドを、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成するときに優先的に、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成しないときに実質的により少なく伸長することが可能であり、及び（ｃ）前記オリゴヌクレオチド伸長の産物を検出し；その伸長はオリゴヌクレオチドが相補的な選択的ヌクレオチドを有する標的配列の変異体の存在を意味する、方法によって決定される。幾つかの実施態様において、サンプル（メラノーマサンプル）は、ホルマリン固定パラフィン包埋サンプルである。サンプルは、癌治療薬による患者の治療前に得られてもよい。サンプルは原発腫瘍又は転移性腫瘍から得ることができる。サンプルは、癌が最初に診断されたとき及び／又は、例えば、腫瘍が転移した後に得ることができる。幾つかの実施態様において、転移した腫瘍サンプルは、肺、皮膚、リンパ節、骨、肝臓、結腸、甲状腺、及び／又は卵巣のものである。

別の態様において、本明細書に記載の方法は、付加的治療薬による治療を更に含む。幾つかの実施態様において、付加的治療薬は癌医薬である。

別の態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容可能な塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩を含む第二組成物を含むキットが提供される。幾つかの実施態様において、キットは、本明細書に記載される方法の何れかを実行するための指示を含む。幾つかの実施態様において、指示は、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）方法のためである。幾つかの実施態様において、キットは、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療における使用のためである。幾つかの実施態様において、メラノーマはＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異陽性切除不能又は転移性メラノーマである。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物は錠剤である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉを含む第二組成物は錠剤である。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物及び化合物Ｉを含む第二組成物はそれぞれ錠剤で提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉを含む第一組成物及び化合物ＩＩを含む第二組成物は単一投薬形態として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物及び化合物Ｉを含む第二組成物は（例えば薬学的製剤として）共に製剤化される。

別の態様において、癌（例えば、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマなど）を治療すること（例えば治療的に処置すること）に使用のための製造品が提供される。製造品は、容器と容器上ないしは容器に付随するラベルないしはパッケージ挿入物を含んでなる。適切な容器は、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ、ピルパック、ブリスターパック、ダイヤルパックなどを含む。幾つかの実施態様において、製造品は、容器及び化合物ＩＩを６０ｍｇ含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、製造品は、容器及び化合物ＩＩを２０ｍｇ又は４０ｍｇ含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、製造品は、（ａ）錠剤として提供される化合物ＩＩを含む第一組成物（例えば、化合物ＩＩを６０ｍｇ）及び（ｂ）錠剤として提供される化合物Ｉを含む第二組成物（例えば、化合物Ｉを９６０ｍｇ）を含む容器を含む。幾つかの実施態様において、容器はピルパック又はブリスターパックである。幾つかの実施態様において、製造品（例えば、ピルパック又はブリスターパックとして提供される）は、化合物ＩＩを含む組成物を２１錠剤（例えば、化合物ＩＩを６０ｍｇ）；及び化合物Ｉを含む組成物の錠剤（例えば、化合物Ｉを９６０ｍｇ（例えば４つの２４０ｍｇ錠剤））を含む。幾つかの実施態様において、ラベルは本明細書に記載される治療の方法の何れかの指示を提供する。

別の態様において、本明細書中で同定されるバイオマーカーの任意の一又は複数を検出するために有用な診断キットが提供される。従って、癌患者由来のサンプルにおけるＢＲＡＦ^Ｖ６００バイオマーカーの発現など、ＢＲＡＦ発現の発現を決定するための一又は複数の試薬を含む診断キットが提供される。任意で、キットは、患者を治療する（例えば、治療的処置をする）ために化合物Ｉと組み合わせて化合物ＩＩを選択するために、患者の切除不能又は転移性メラノーマがＢＲＡＦ^Ｖ６００を発現する場合にキットを使用するための指示を含み、ここで、治療は、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは、以前に治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

別の実施態様において、本発明は、ベムラフェニブと組み合わせて、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）ための化合物ＩＩの使用をターゲット・オーディエンスに対して促進することを含む、癌医薬を促進又は宣伝するための方法を提供し、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

別の実施態様において、本発明は、化合物Ｉと組み合わせて、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）ための化合物ＩＩの使用をマーケティンすることを含むビジネス法が提供され、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

本発明のこれら及び他の態様及び利点は、以下の詳細な説明及び添付の特許請求の範囲から明らかになるであろう。それは１つが、いくつかの、又は本明細書に記載の様々な実施態様の特性のうち一つ、幾つか、又は全ては、本発明の他の実施態様を形成するために組み合わせることができることが理解されるべきである。

図１は、次の２８日間のスケジュール：試験薬を連続１４日間の後に１４日間の休薬期間（１４／１４）、試験薬を連続２１日間の後に７日間の休薬期間（２１／７）又は連続する毎日の投与（２８／０）としての何れかで投与されるベムラフェニブとＧＤＣ０９７３との組み合わせによる治療を含むフェーズＩｂ臨床試験のための用量漸増計画を示す。各治療サイクルは２８日であった。 図２は、ベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３又はプラセボの投与スキームを示す。投薬の２サイクルが示されている。 図３は患者の特徴を示す。 図４は、全ての患者においてベムラフェニブ又はＧＤＣ−０９７３のどちらかに起因する有害事象を示している。 図５は、投薬の中断、削減及び永続的な中止につながった有害事象を示している。 図６は、事前のベムラフェニブで進行した患者における最良応答に対するベースラインからの腫瘍サイズの変化を示す。 図７は、ベムラフェニブナイーブ患者における最良応答に対するベースラインからの腫瘍サイズの変化を示す。 Ａ．事前のベムラフェニブ治療で進行し、ベムラフェニブ＋ＧＤＣ−０９７３による治療後の患者のＰＥＴスキャン応答。Ｂ．事前のベムラフェニブ治療で進行し、ベムラフェニブ＋ＧＤＣ−０９７３により治療された患者のＰＥＴ応答の更なる例。

本発明の実施態様の詳細な記述
ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療において同時又は逐次使用のための併用製剤として、（ｉ）［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノン（化合物ＩＩ）又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド（化合物Ｉ）又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を含む薬学的製品であって、化合物ＩＩは２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で投与され、及び化合物Ｉは２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回投与される薬学的製品。

別の実施態様において、前記第一組成物は第二組成物と逐次的に投与される、パラグラフ［００３２］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、第一組成物は第二組成物と同時に投与される、パラグラフ［００３２］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、第一及び第二組成物が共に製剤化される、パラグラフ［００３２］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は実質的に非晶質形態である、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００３５］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は非晶質形態である、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００３５］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩が、非晶質形態で固定化されるように、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートにより形成された固体分子複合体中に含まれる、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００３７］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約１：９から約５：５の比率である、パラグラフ［００３８］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約２．８から約４．６の比率である、パラグラフ［００３８］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約３：７の比率である、パラグラフ［００３８］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ３：７の比率である、パラグラフ［００３８］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、第二組成物は、混合物の約９７重量％が請求項７による固体分子複合体であり、混合物の約３重量％が二酸化ケイ素である混合物を含む、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４２］の何れか一による薬学的製品が提供される

別の実施態様において、第二組成物は、薬学的に許容される担体中に請求項７による固体分子複合体の懸濁液を含む、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４２］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、第二組成物は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩とＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む錠剤を含む、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４２］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、第一組成物は、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一又は複数を含む、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４５］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物ＩＩは、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムを含む錠剤として提供される、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４５］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、錠剤は、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤コーティングを含む、パラグラフ［００４７］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物ＩＩは、２０ｍｇ錠剤として、４０ｍｇ錠剤として、又は６０ｍｇ錠剤として提供される、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４８］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の２回目の９６０ｍｇの用量が、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の１回目の９６０ｍｇの用量の約１２時間後に投与される、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００４９］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に又は食物無しで、経口投与される、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００５０］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマはＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異陽性メラノーマである、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００５１］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは転移性メラノーマである、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００５２］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異が、（ａ）患者のメラノーマのサンプルから抽出された核酸（例えば、ＤＮＡ）のＰＣＲ又は配列決定を実行すること；及び（ｂ）サンプル中でＢＲＡＦ^Ｖ６００の発現を決定することを含む方法を用いて決定される、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００５３］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、メラノーマサンプルはホルマリン固定パラフィン包埋サンプルである、パラグラフ［００５４］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００５５］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療のための医薬の製造において使用のための、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００５６］の何れか一による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、パラグラフ［００５７］による薬学的製品が提供される。

別の実施態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容可能な塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩を含む第二組成物を含むキットが提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療における使用のための、パラグラフ［００５９］によるキットが提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、パラグラフ［００６０］によるキットが提供される。

一実施態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者における治療に対する応答の持続時間を延長するための方法が提供される。

一実施態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者における治療に対する耐性（例えば、ＢＲＡＦ治療に対する耐性）の発生を遅延させる又は予防する方法が提供される。

一実施態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する方法が提供される。

別の実施態様において、第一組成物は第二組成物と逐次的に投与される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００６４］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、第一組成物は第二組成物と同時に投与される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００６４］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、第一及び第二組成物が共に製剤化される、パラグラフ［００６６］による方法が提供される。

別の実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在に基づいて癌医薬を選択することを含む、切除不能又は転移性メラノーマの患者のための治療法を選択するための方法が提供される。

別の実施態様において、サンプルがＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を発現することが示され、化合物Ｉと組み合わせた化合物ＩＩによる治療が選択される、パラグラフ［００６８］による方法が提供される。

別の実施態様において、患者は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む方法によってＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを治療される、パラグラフ［００６９］による方法が提供される。

別の実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在に基づいて癌医薬を選択することを含む、治療的有効性を最適化するための方法が提供される。

別の実施態様において、サンプルがＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を発現することが示され、化合物Ｉと組み合わせた化合物ＩＩによる治療が選択される、パラグラフ［００７１］による方法が提供される。

別の実施態様において、患者は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む方法によってＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを治療される、パラグラフ［００７２］による方法が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異がＢＲＡＦ核酸を評価することにより決定される、パラグラフ［００６８］からパラグラフ［００７３］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（限定されないが、定量的リアルタイムＰＣＲ及び対立遺伝子特異的ＰＣＲを含む）、配列決定（限定されないが、サンガー配列決定及び／又はピロシーケンスを含む）、対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを用いたハイブリダイゼーション、プライマー伸長、対立遺伝子特異的ライゲーション、又は電気泳動分離技術（限定されないが、一本鎖高次構造多型（ＳＳＣＰ）及びヘテロ二本鎖分析を含む）、及び５’ヌクレアーゼアッセイから選択される方法を用いて決定される、パラグラフ［００６８］からパラグラフ［００７４］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異は、ＰＣＲ又は配列決定を用いて決定される、パラグラフ［００６８］からパラグラフ［００７４］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様では、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、（ａ）ＢＲＡＦ標的配列の少なくとも一の変異体に対して第一及び第二オリゴヌクレオチドをハイブリダイズさせ；前記第一のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、前記第二のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、標的配列の唯一の変異体に相補的な少なくとも一の内部選択的ヌクレオチドを有し；（ｂ）核酸ポリメラーゼにより第二のオリゴヌクレオチドを伸長させ；前記ポリメラーゼが、前記第二のオリゴヌクレオチドを、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成するときに優先的に、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成しないときに実質的により少なく伸長することが可能であり、及び（ｃ）前記オリゴヌクレオチド伸長の産物を検出し；その伸長はオリゴヌクレオチドが相補的な選択的ヌクレオチドを有する標的配列の変異体の存在を意味することを含む方法によって決定される、パラグラフ［００６８］からパラグラフ［００７４］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、サンプルはホルマリン固定パラフィン包埋サンプルである、パラグラフ［００７７］による方法が提供される。

別の実施態様において、付加的治療薬による治療を更に含む、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［００７８］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００７９］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は実質的に非晶質形態である、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００８０］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は非晶質形態である、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００８０］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩が、非晶質形態で固定化されるように、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートにより形成された固体分子複合体中に含まれる、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００８２］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約１：９から約５：５の比率である、パラグラフ［００８３］による方法が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約２：８から約４：６の比率である、パラグラフ［００８３］による方法が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約３：７からの比率である、パラグラフ［００８３］による方法が提供される。

別の実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ３：７の比率である、パラグラフ［００８３］による方法が提供される。

別の実施態様において、第二組成物は、混合物の約９７重量％が請求項７による固体分子複合体であり、混合物の約３重量％が二酸化ケイ素である混合物を含む、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００８２］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、第二組成物は、薬学的に許容される担体中に請求項７による固体分子複合体の懸濁液を含む、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００８２］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、第二組成物は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩とＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む錠剤を含む、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００８２］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、第一組成物は、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一又は複数を含む、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９０］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物ＩＩは、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムを含む錠剤として提供される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９１］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、錠剤は、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤コーティングを含む、パラグラフ［００９１］による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物ＩＩは、２０ｍｇ錠剤として、４０ｍｇ錠剤として、又は６０ｍｇ錠剤として提供される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９１］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の２回目の９６０ｍｇの用量が、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の１回目の９６０ｍｇの用量の約１２時間後に投与される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９４」］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に又は食物無しで、経口投与される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９５］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマはＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異陽性メラノーマである、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９６］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは転移性メラノーマである、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９６］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異が、（ａ）患者のメラノーマのサンプルから抽出された核酸（例えば、ＤＮＡ）のＰＣＲ又は配列決定を実行すること；及び（ｂ）サンプル中でＢＲＡＦ^Ｖ６００の発現を決定することを含む方法を用いて決定される、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［００９８］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、メラノーマサンプルはホルマリン固定パラフィン包埋される、パラグラフ［００９９］による方法が提供される。

別の実施態様において、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、パラグラフ［００６２］からパラグラフ［０１０１］の何れか一による方法が提供される。

別の実施態様において、付加的治療薬による治療を更に含む、パラグラフ［００３２］からパラグラフ［０１０１］の何れか一による方法が提供される。

Ｉ．定義
本明細書において、「患者」（同義的に「個体」と称される）はヒト患者である。患者は「癌患者」、即ち癌の一以上の症状を患っているか又はその危険にさらされている者であってもよい。患者は「メラノーマ患者」、即ちメラノーマの一以上の症状を患っているか又はその危険にさらされている者であってもよい。幾つかの実施態様において、患者は「切除不能又は転移性メラノーマ患者」、即ち切除不能又は転移性メラノーマの一以上の症状を患っているか又はその危険にさらされている者であってもよい。

本明細書で使用されるように用語「ＢＲＡＦ」は、特に断らない限り、任意の天然型又は変異体（天然型であろうと変異体であろうと）ＢＲＡＦポリペプチドを意味する。用語「野生型ＢＲＡＦ」は一般に天然に生じるＢＲＡＦタンパク質のアミノ酸配列を含むポリペプチドを意味する。

本明細書で使用されるように用語「ＢＲＡＦ」変異体は、天然型ＢＲＡＦ配列中に一以上のアミノ酸変異を含むＢＲＡＦポリペプチドを意味する。随意で、一以上のアミノ酸変異はアミノ酸置換（複数）を含む。

本明細書で使用される、「ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性メラノーマ」は、ＢＲＡＦ^Ｖ６００を発現することが示されている患者のメラノーマ（例えば、切除不能又は転移性メラノーマ）を指す。

本明細書で使用されるように、「ＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異陽性メラノーマ」は、ＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}を発現することが示されている患者のメラノーマ（例えば、切除不能又は転移性メラノーマ）を指す。

本明細書で使用されるように、ＢＲＡＦの「Ｖ６００」変異（同義的に「ＢＲＡＦ^Ｖ６００」と称される）は、ＢＲＡＦの残基位置６００でバリン残基が別のアミノ酸残基で置換されている、ＢＲＡＦタンパク質における変異を指す。「Ｖ６００」は、以前の番号付けシステムの下で「Ｖ５９９」として知られている（Kumar et al., Clin. Cancer Res. 9:3362-3368, 2003）。

本明細書で使用されるように、ＢＲＡＦの「Ｖ６００Ｅ」変異は、ＢＲＡＦの残基位置６００でバリン残基がグルタミン酸で置換されている、ＢＲＡＦタンパク質における変異を指す。「Ｖ６００Ｅ」は、以前の番号付けシステムの下で「Ｖ５９９Ｅ」として知られている（Kumar et al., Clin. Cancer Res. 9:3362-3368, 2003）。

本明細書中で使用されるように、用語「変異」は、特定のタンパク質又は核酸（遺伝子、ＲＮＡ）のアミノ酸又は核酸配列の、それぞれ野生型タンパク質又は核酸に対する差異を意味する。変異したタンパク質又は核酸は、遺伝子の一方の対立遺伝子（ヘテロ接合）又は両方の対立遺伝子（ホモ接合体）から発現され又は見いだすことができ、体細胞又は生殖線であってもよい。本発明においては、変異は一般的には体細胞である。変異は、挿入、欠失及び点変異（単一ヌクレオチド／アミノ酸多型を含む）などの配列再配列を含む。

「阻害する」とは、基準と比較して、活性、機能、及び／又は量を減少させる又は低下させることである。

タンパク質「発現」とは、遺伝子にコードされた情報のメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）への、次いでタンパク質への変換を指す。

本明細書では、目的のタンパク質（ＢＲＡＦ^Ｖ６００、例えばＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}など）を「発現する」サンプル又は細胞は、タンパク質、又はそれらの断片を含むタンパク質をコードする核酸（例えば、ＤＮＡ又はｍＲＮＡ）が、サンプル又は細胞中に存在することが決定されるものである。目的のタンパク質（ＢＲＡＦ^Ｖ６００、例えばＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}など）を「発現する」癌（例えば、切除不能又は転移性メラノーマ）は、タンパク質、又はそれらの断片を含むタンパク質をコードする核酸（例えば、ＤＮＡ又はｍＲＮＡ）が、癌（例えば、切除不能又は転移性メラノーマ）のサンプル中に存在することが決定されるものである。

患者の「集団」は、例えば臨床試験において、又は例えば切除不能又は転移性メラノーマ癌療法などの特定の症状についてＦＤＡ承認に従って腫瘍学者によって観察される癌を有する患者の群を指す。幾つかの実施態様において、症状はＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマである。

本発明の方法については、患者を「指示する」という用語は、適用可能な治療法、薬物、治療、治療レジメンなどのについての指示を、任意の手段によって、しかし好ましくは書面で、例えばパッケージ挿入物又は他の文書による宣伝用資料の形態で提供することを意味する。

本発明の方法については、用語「促進する」とは、パッケージ挿入物の形態のような文書を含む任意の手段によって、特定の薬物、薬物の組み合わせ、又は治療法を提供し、宣伝し、販売し、又は説明することを意味する。本明細書において促進するとは、例えばＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療などの適応のための、ＭＥＫ阻害剤及び／又はＢＲＡＦ阻害剤などの治療薬の促進を指し、そこで促進は、食品医薬品局（ＦＤＡ）によって、被験体の集団において統計的に有意な治療効果と許容可能な安全性が認められることが実証されているとして承認されている。

用語「マーケティング」は、製品（例えば、薬物）の促進、販売又は配布を説明するために使用される。マーケティングは、具体的には、パッケージング、宣伝、製品の商品化を目的としたすべてのビジネス活動が含まれる。

本明細書の目的のために、「以前に治療された」癌患者は前に癌治療を受けている。以前に治療された癌患は、切除不能又は転移性メラノーマについて事前の治療を受けている。

「癌医薬」は癌の治療に有効な薬物である。

本明細書で用いられる「バイオマーカー」又は「マーカー」なる用語は一般的に、遺伝子、ｍＲＮＡ、タンパク質、糖質構造又は糖脂質を含む分子を指し、組織内又は組織上、又は細胞内又は細胞上、又は分泌内又は分泌上でのその発現は既知の方法（又はここで開示される方法）で検出することができ、かつ細胞、組織又は治療レジメンに対する患者の応答性に対して予測的であるか又は予測する（又は予測を補助する）ことに用いることができる。

「患者のサンプル」により、癌患者から得た類似細胞の収集物を意味する。組織又は細胞サンプルの起源は、新鮮な、冷凍された、及び／又は保存された臓器又は組織サンプル、又は生検又は吸引からの固形組織、血液又は任意の血液成分、脳脊髄液、羊水、腹水、又は間質液などの体液、被検体の妊娠期間又は発育の任意の時期に由来する細胞であり得る。組織サンプルは、本質的に組織と自然に混在しない化合物、例えば、防腐剤、抗凝血剤、緩衝剤、定着剤、栄養剤、抗生物質などが含まれる場合がある。腫瘍サンプルの例は、限定されないが、腫瘍生検、循環性腫瘍細胞、血清又は血漿、循環性血漿タンパク質、腹水、腫瘍に由来するか又は腫瘍のような特性を呈する細胞株又は初代細胞培養物、並びに、ホルマリン固定腫瘍サンプル、パラフィン包埋腫瘍サンプル又は凍結腫瘍サンプルなどの保存された腫瘍サンプルを含む。一実施態様において、サンプルは切除不能又は転移性メラノーマのものである。

医薬による治療に対する患者の「効果的な応答」又は患者の「応答性」及び類似した表現は、癌医薬の投与の際、癌（例えば、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性である切除不能又は転移性メラノーマ）のリスクにあるか又は罹患している患者に与えられる臨床的又は治療的利益を指す。このような利点は、（全生存期間と無増悪生存期間を含む）生存期間を延長すること；（完全寛解又は部分応答を含む）を客観的反応をもたらすこと；又は癌の徴候又は症状等を向上させることの何れか一以上を含む。

「生存」は、生存している患者を指し、全生存期間並びに無増悪生存期間を含む。

「全生存期間」は、診断又は治療の時からの定められた期間において生存している患者を指す。

「無増悪生存期間」とは、癌が進行又は悪化することなく、生存している患者を指す。

「延長生存」とは、未治療の患者と比較して（すなわち、医薬で治療されていない患者と比較して）、又は指定レベルでバイオマーカーを発現しない患者と比較して、及び／又は承認されたベムラフェニブなどの癌医薬で治療された患者と比較して、治療された患者における全生存又は無増悪生存の増加を意味する。

「客観的反応」とは、完全寛解（ＣＲ）又は部分寛解（ＰＲ）を含めて、測定可能な反応を意味する。

「完全寛解」又は「ＣＲ」は、治療に反応して癌の全ての徴候の消失を目的としている。これは、常に癌が治癒されたという意味ではない。

「部分寛解」又は「ＰＲ」は、治療に応答して、体内での一以上の腫瘍若しくは病変の大きさ又は癌の範囲の縮小を指す。

「治療」は、治療的処置及び予防手段又は防止手段の両方を指す。

用語「治療有効量」は、哺乳動物における疾患又は障害を治療又は予防する治療薬の量を指す。腫瘍の場合は、治療的有効量の治療薬は、癌細胞の数を減少させる、腫瘍の大きさを小さくする、癌細胞の周辺器官への浸潤を阻害する（すなわち、ある程度遅くする、好ましくは止める）、腫瘍の転移を阻害する（すなわち、ある程度遅くする、好ましくは止める）、腫瘍の成長をある程度阻害する、及び／又は疾患に関連する一又は複数の症状をある程度和らげうる。薬物が、成長を妨げ及び／又は現存の癌細胞を死滅させる範囲において、それは細胞***停止性及び／又は細胞障害性である。癌治療においては、インビボにおける効力は、例えば生存期間、病状の進行時間（ＴＴＰ）、応答速度（ＲＲ）、応答期間、及び／又は生活の質の評価により測定される。

用語「癌」及び「癌性」は、無秩序な細胞増殖により典型的特徴付けられる哺乳動物における生理学的状態を指す。良性及び悪性の癌は、この定義に含まれる。幾つかの実施態様において、癌は、ＢＲＡＦ^Ｖ６００を発現し又は発現することが示されている切除不能又は転移性メラノーマである。

単数又は複数で使用される場合、「ポリヌクレオチド」なる用語は、一般に任意のポリリボヌクレオチド又はポリデオキシリボヌクレオチドを意味し、これは未修飾ＲＮＡ又はＤＮＡ又は修飾ＲＮＡ又はＤＮＡであり得る。よって、例えば、ここで定義されるポリヌクレオチドには、限定するものではないが、一本鎖及び二本鎖ＤＮＡ、一本鎖及び二本鎖領域を含むＤＮＡ、一本鎖及び二本鎖ＲＮＡ、及び一本鎖及び二本鎖領域を含むＲＮＡ、一本鎖であってもよく、又はより典型的には二本鎖であっても又は一本鎖又は二本鎖領域を含んでもよいＤＮＡ及びＲＮＡを含む混成分子が含まれる。また「ポリヌクレオチド」なる用語は、ここで使用される場合ＲＮＡ又はＤＮＡ又はＲＮＡとＤＮＡの双方を含む三本鎖領域を意味する。そのような領域のストランドは同じ分子由来でも又は異なった分子由来でもよい。その領域は一又は複数の分子の全てを含みうるが、より典型的には幾らかの分子の領域のみを含む。三本ヘリックス領域の分子の一つがしばしばオリゴヌクレオチドである。「ポリヌクレオチド」なる用語は特にｃＤＮＡ（複数）を含む。その用語には、一又は複数の修飾塩基を含むＤＮＡ（ｃＤＮＡを含む）及びＲＮＡが含まれる。よって、安定性又は他の理由のために修飾された骨格を持つＤＮＡ又はＲＮＡは、その用語がここで意図するところの「ポリヌクレオチド」である。更に、イノシンのような希な塩基又はトリチウム化塩基のような修飾された塩基を含むＤＮＡ又はＲＮＡはここで定義される「ポリヌクレオチド」という用語内に含まれる。一般に、「ポリヌクレオチド」という用語は未修飾のポリヌクレオチドの全ての化学的、酵素的及び／又は代謝的に修飾された形態並びに単純細胞及び複雑細胞を含む細胞及びウイルスに特徴的なＤＮＡ及びＲＮＡの化学的形態を包含する。

「ターゲット層（target audience）」は、患者、患者集団；新聞、医学文献、雑誌の読者；テレビやインターネットの視聴者；ラジオやインターネットのリスナー：医師、製薬会社など、とりわけ特定の使用、治療、又は適応症について、マーケティング又は宣伝により、特定の医薬が宣伝されるか又は宣伝されることが意図される人々のグループ又は機関である。

「パッケージ挿入物」は、効能、用法、用量、投与、禁忌、パッケージ製品と併用される他の治療用製品、及び／又はそのような治療用製品の使用に関する警告を含む、治療用製品の商用パッケージに慣習的に含まれている説明書を指すために使用される。

用語「薬学的製剤」は、医薬の生物学的活性を許容するような形態であって、製剤を投与する被検体にとって許容できない毒性である追加成分を含まない無菌調製物を指す。

「無菌」製剤は、無菌であるか、又は全ての生きている微生物及びそれらの胞子を含まない。

「キット」は、少なくとも一の試薬、例えば、癌（例えば、切除不能又は転移性メラノーマ）の治療のための医薬、又はバイオマーカー遺伝子又はタンパク質を特異的に検出するための試薬（例えば、プライマー）を含んでなる任意の製品（パッケージ又は容器など）である。製造品は、好ましくは、本発明の方法を実施するためのユニットとして宣伝され、流通され、又は市販される。

「薬学的に許容される担体」は、被検体に非毒性であり、有効成分以外の薬学的製剤中の成分を指す。典型的な薬学的に許容される担体の非限定的なリストは、緩衝液、賦形剤、安定剤、又は保存剤である。

「薬学的に許容される塩」なる語句は、本明細書中で使用される場合、化合物の薬学的に受容可能な有機もしくは無機の塩をいう。

本明細書で使用されるように、用語「実質的に非晶質」な材料は、約１０％未満の結晶化度を有する材料を意味する；そして「非晶質」材料は、約２％未満の結晶化度を有する材料を意味する。

本明細書で使用される、「分子状に分散した」という用語は、ポリマー化合物（例えば、化合物Ｉ）のランダム分布を指す。ある実施態様において、化合物は、細分割の最終状態でポリマー中に存在する。例えば、M G, Vachon et al., J Microencapsulation, 14 281-301 (1997) 及びVandelli et al,. J Microencapsulation, 10- 55-65 (1993)を参照。幾つかの実施態様において、化合物（例えば、化合物Ｉ）は、化合物がその非晶質形態に固定されるように、固体状態のポリマーによって形成されるマトリックス内に分散させることができる。化合物がポリマー中に分子的に分散されているかどうかは様々な方法で、例えば、単一のガラス転移温度を有する得られた固体分子複合体によって証明することができる。

本明細書で使用する用語「固体分子複合体」は、ポリマーマトリックス内に分子的に分散した化合物Ｉを含む固体分散体を意味する。

ポリマーマトリックス中の活性化合物の固定化に関連して本明細書で使用される用語「固定化」は、化合物の分子が上記マトリックス中に保持され、可動性の欠如のために結晶核形成を防止するように、化合物の分子がポリマーの分子と相互作用することを意味する。幾つかの実施態様において、ポリマーは、化合物Ｉの二以上の薬剤分子との間の分子間水素結合又は弱い分散力を妨げることができる。例えば、Matsumoro and Zografi, Pharmaceutical Research, Vol. 16. No. 11, p 1722-1728, 1999を参照。

ＩＩ．癌医薬
一態様において、本発明は、患者において、癌などの、病理学的状態を治療するための併用療法におけるＭＥＫ阻害剤及びＢＲＡＦ阻害剤の使用を特徴とする。別の態様では、本発明は、本明細書に開示されたバイオマーカーのうちの一又は複数の発現に基づいてＭＥＫ阻害剤及びＢＲＡＦ阻害剤で治療することができる患者を選択することに関する。

［０１００］ベムラフェニブ
ベムラフェニブはＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}を含むＢＲＡＦセリン／スレオニンキナーゼの幾つかの変異型の経口投与可能な阻害剤である。ベムラフェニブは経口用途の２４０ｍｇの錠剤として利用可能である。本明細書で「化合物Ｉ」とも称されるベムラフェニブは、化学名をプロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミドと言う。この化合物は、国際公開第２００７／００２３２５号に開示されているある（例えば、８０ページ及び８２ページの対応する式を参照）。化合物Ｉは、以下の化学構造を有する：

化合物Ｉは、結晶形態で、その天然の熱力学的に安定な状態で存在する。しかし、化合物の非晶質形態は、結晶形態と比較して、水へのより大きな溶解度を有し、従って改善された溶解速度を有し、従って結晶形態と比較して改善された生物学的利用能を有する。従って、本発明の幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、実質的に非晶質形態であり、幾つかの実施態様においては非晶質形態である。

［０１０１］ＧＤＣ−０９７３
ＧＤＣ−０９７３（本明細書では「コビメチニブ」又は「化合物ＩＩ」と呼ばれる）は経口で利用可能で、ＭＥＫ１及びＭＥＫ２の高度に選択的な阻害剤であり、ＲＡＳ／ＲＡＦ経路の中心的な構成要素である。ＧＤＣ−０９７３は、化学名を［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノンと言う。ＧＤＣ−０９７３は下記化学構造を有する。

化合物ＩＩは、米国特許出願公開第２００９／０１５６５７６豪に記載された方法（その内容は参照により本明細書に組み込まれる）に従って調製することができる。化合物ＩＩは以下のＣＡＳ登録番号：９３４６６０−９３−２を有する。

付加的治療薬
本発明の併用療法は、一以上の治療薬での治療を更に含むことができる。幾つかの実施態様において、一以上の治療薬は、一以上の癌治療薬（複数可）である。併用投与は、別個の製剤又は単一の薬学的製剤、及び何れかの順番での連続的投与を用いた、同時投与を含み、ここで好ましくは両方（又は全ての）活性薬剤が同時にその生物学的活性を発揮する期間が存在することを特徴とする。治療薬は、投与した場合、通常は、そのための既知の用量で投与され、又は場合により薬の複合作用のために減らされる。このような治療薬の調製及び投与計画は製造者の指示に従って使用されても当業者によって経験的に決定されるように使用されても良い。幾つかの実施態様において、付加的治療剤は化学療法剤である。

ＩＩＩ．併用療法
一態様において、ＢＲＡＦ阻害剤（例えば、ベムラフェニブ）及びＭＥＫ阻害剤（例えば、ＧＤＣ−０９７３）の有効（例えば、治療上有効）量を投与することを含む、癌を有する患者を治療するための方法が提供される。方法は、本明細書の任意の治療方法を含む。

一態様において、（ｉ）［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノン（化合物ＩＩ）又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド（化合物Ｉ）又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に、９６０ｍｇの一用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）で、１日２回患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性の癌を有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）方法が提供される。

一実施態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に治療する）方法が提供される。

一態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、切除不能又は転移性メラノーマを有する患者における治療に対する応答の持続時間を延長するための方法が提供される。幾つかの実施態様において、併用療法に対する応答の持続時間は、化合物Ｉによる治療（例えば、化合物Ｉの単剤療法処置）に対する持続時間に対して延長される。

一態様において、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む、切除不能又は転移性メラノーマを有する患者における治療に対する耐性（例えば、ＢＲＡＦ阻害剤治療に対する耐性）の発生を遅延させる又は予防する方法が提供される。幾つかの実施態様において、併用療法に対する耐性の発生は、化合物Ｉによる治療（例えば、化合物Ｉの単剤療法処置）に対する耐性の発生に対して遅延される。

別の態様において、化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を含む、切除不能又は転移性メラノーマを有する患者の治療（例えば治療的処置）に使用のための組成物が提供され、前記使用は、化合物Ｉを含む第二組成物の同時又は連続的投与を含み；化合物ＩＩを含む第一組成物は、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で投与され、化合物Ｉを含む第二組成物は、２８日サイクルの各日に９６０ｍｇの一用量で１日２回投与される。

本明細書中の治療の方法の何れかの幾つかの実施態様において、患者は、切除不能又は転移性メラノーマのための事前治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。幾つかの実施態様において、患者はＲａｆ経路阻害剤による事前治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者はＭＥＫ経路阻害剤による事前治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者はＲａｆ経路阻害剤又はＭＥＫ経路阻害剤による事前治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者は事前アジュバント治療を受けている。幾つかの実施態様において、患者はＲａｆ経路阻害剤による事前治療を受けておらず、事前アジュバント治療を受けている。幾つかの実施態様において、患者はＭＥＫ経路阻害剤による事前治療を受けておらず、事前アジュバント治療を受けている。幾つかの実施態様において、患者はＲａｆ経路阻害剤又はＭＥＫ経路阻害剤による事前治療を受けておらず、事前アジュバント治療を受けている。

癌の病期分類システムは、癌が解剖学的にどこまで広がっているかを説明し、患者と同じ病期分類グループ内の類似の予後及び治療とを一致させようと試みる。幾つかの試験は、生検及び胸部Ｘ線、マンモグラム、骨スキャン、ＣＴスキャン、及びＭＲＩスキャンなど特定の画像検査を含み、癌をステージ分類することを支援するために実施され得る。血液検査及び臨床評価は、患者の全体的な健康状態を評価し、癌が特定の器官に転移しているかどうかを検出するために使用される。

癌をステージ分類するために、対がん米国合同委員会は最初に癌、特に個体腫瘍をＴＮＭ分類システムを使用して文字カテゴリーに配置した。癌は、文字Ｔ（腫瘍サイズ）、Ｎ（触知可能なリンパ節腫大）、及び／又はＭ（転移）と命名される。Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、及びＴ４は、原発巣の大きさの増大を記述し；Ｎ０、Ｎ１、Ｎ２、Ｎ３は徐々に進行する節転移を示し；Ｍ０及びＭ１は遠位転移の欠如又は存在を反映する。

全ステージ分類又はローマ数字ステージ分類としても知られる、第二ステージング法において、癌は、原発巣の大きさ並びに節及び遠位転位の存在を組み入れた０からＩＶのステージへ分割される。このシステムでは、症例は、ローマ数字ＩからＩＶにより示される４段階にグループ化され、又は「再発」として分類される。幾つかの癌において、ステージ０は、乳癌の非浸潤性乳管がん又は上皮内小葉がんなどの「インサイツ（in situ）」又は「Ｔｉｓ」と呼ばれる。高悪性度の腺腫は、ステージ０に分類することができる。一般に、ステージＩは、通常硬化性である小さな局所性の癌であり、一方、ステージＩＶは、通常、手術不能又は転移性の癌を表す。ステージＩＩとＩＩＩの癌は、通常局所的に進行しているか及び／又は局所リンパ節の関与を示している。一般に、より大きなステージ番号は、大きな腫瘍のサイズ、及び／又は近くのリンパ節及び／又は原発腫瘍に隣接する器官への癌の転移を含む、より広範な疾患を示す。これらのステージは、正確に定義されているが、しかし、定義は癌の種類ごとに異なり、当業者には知られている。

監視疫学遠隔成績プログラム（ＳＥＥＲ）など多くの癌登録所は、要約ステージングを使用する。このシステムは、全てのタイプの癌について使用される。それは５つの主要カテゴリに癌症例をグループ分けする：

インサイツとは、癌が発症した細胞の層中にのみ存在する早期癌である。

局在化（Localized）とは、広がりの証拠が無く、癌が発症した器官に限定されている癌である。

局所的（Regional）とは、元の（原発）部位を越えて近くのリンパ節又は器官及び組織に広がっている癌である。

遠位（Distant）とは、原発部位から遠位器官又は遠位リンパ節に広がっている癌である。

未知（Unknown）とは、ステージを示すのに十分な情報がない症例を説明するために使用される。

米国がん合同委員会（ＡＪＣＣ）のメラノーマのためのＴＮＭ分類は、メラノーマをステージングするためのシステムである。幾つかの実施態様において、メラノーマは、切除不能なステージＩＩＩｃである。幾つかの実施態様において、メラノーマは、ステージＭ１ａである。幾つかの実施態様において、メラノーマは、ステージＭ１ｂである。幾つかの実施態様において、メラノーマは、ステージＭ１ｃである。

加えて、癌は、原発腫瘍が除去された後数ヶ月又は数年で再発することは一般的である。全ての目視腫瘍が根絶された後に再発する癌は、再発性疾患と呼ばれている。原発腫瘍の領域に再発する疾患は、局所再発であり、転移として再発する疾患は遠位再発と呼ばれる。

一態様において、癌患者は、付加的な癌医薬で治療（例えば、治療的に処置）される。幾つかの実施態様において、付加的な癌医薬は化学療法剤である。

本発明で使用される治療薬は良好な医療行為に合致した方法で処方され、投与され、投薬される。この観点において考慮すべき要因は、治療すべき特定の障害、治療すべき特定の患者、患者の臨床状態、障害の原因、薬剤送達部位、投与方法、投与日程、組み合わせるべき薬剤の薬物間相互作用、及び医療従事者が知る他の要因を包含する。

治療用製剤は、所望の純度を有する活性成分を、任意の生理的に許容される担体、賦形剤又は安定剤と混合することによって、当分野で公知の標準的な方法を用いて調製されうる（Remington's Pharmaceutical Sciences (20th edition), ed. A. Gennaro, 2000, Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia, PA）。適当な担体、希釈剤及び賦形剤は当業者に周知であり、炭水化物、ワックス、水溶性及び／又は膨潤性ポリマー、親水性又は疎水性材料、ゼラチン、油、溶媒、水等の材料を含む。使用される特定の担体、希釈剤又は賦形剤は、本発明の化合物が適用される手段及び目的に依存するであろう。溶媒は、一般的に哺乳動物に投与することが安全と当業者によって認識される溶媒に基づいて選択される。一般に、安全な溶媒は、水及び水に可溶性又は混和性である他の非毒性溶媒などの非毒性水性溶媒である。適切な水性溶媒には、水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（例えば、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ３００）など、及びそれらの混合物が挙げられる。組成物は、一又は複数のバッファー、安定剤、界面活性剤、湿潤剤、滑剤、乳化剤、懸濁剤、保存料、抗酸化剤、不透明化剤、流動促進剤、加工助剤、着色料、甘味料、芳香剤、香味剤、及び薬物（即ち、化合物又はその薬学的組成物）を見栄え良く提供するための又は薬学的製品（すなわち、医薬）の製造を補助する他の既知の添加剤を含みうる。幾つかの実施態様において、化合物は、薬学的に許容される担体又は賦形剤と一緒に製剤化される。

また活性成分は、例えばコアセルベーション技術あるいは界面重合により調製されたマイクロカプセル、例えばそれぞれヒドロキシメチルセルロース又はゼラチンマイクロカプセル及びポリ−（メタクリル酸メチル）マイクロカプセルに、コロイド状ドラッグデリバリー系（例えば、リポソーム、アルブミンミクロスフィア、マイクロエマルション、ナノ−粒子及びナノカプセル）で、あるいはマクロエマルションで封入させてもよい。このような技術は、上掲のRemington's Pharmaceutical Sciencesにおいて開示される。

薬学的に許容される塩は、本明細書に記載され、及び当該技術分野で知られている。典型的な塩としては、硫酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、酸性リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、オレイン酸塩、タンニン酸塩、パントテン酸塩、酸性酒石酸塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、サッカリン酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩「メシル酸」、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、及びパモ酸塩（pamoate）（即ち、１，１’−メチレン−ビス−（２−ヒドロキシ−３−ナフトエート）が挙げられるが、これらに限定されない。薬学的に許容可能な塩は、他の分子、例えば酢酸イオン、琥珀酸イオン又は他の対イオンの包含を伴ってもよい。対イオンは、親化合物上の荷電を安定化する任意の有機又は無機の部分でもよい。さらに、薬学的に許容可能な塩は、その構造内に複数の荷電原子を有してもよい。複数の荷電原子が薬学的に許容可能な塩の一部である場合は複数の対イオンを有しうる。したがって、薬学的に許容可能な塩は、一又は複数の荷電原子及び／又は一又は複数の対イオンを有してもよい。本発明の化合物が塩基性である場合、当分野で有用な任意の好適な方法、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、リン酸などといった無機酸による遊離塩基の処理、又は酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸、ピラノシジル酸、例としてグルクロン酸又はガラクツロン酸、αヒドロキシ酸、例えばクエン酸又は酒石酸、アミノ酸、例えばアスパラギン酸又はグルタミン酸、芳香族酸、例えば安息香酸又はニッケイ酸、スルホン酸、例えばｐ−トルエンスルホン酸又はエタンスルホン酸などといった有機酸による遊離塩基の処理によって調製されてもよい。一般に塩基性薬学化合物からの薬学的に有用又は許容可能な塩の形成に適すると考えられる酸は、例えば、P. Stahl et al, Camille G. (eds.) Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use. (2002) Zurich: Wiley-VCH; S. Berge et al, Journal of Pharmaceutical Sciences (1977) 66(1) 1 19; P. Gould, International J. of Pharmaceutics (1986) 33 201 217; Anderson et al, The Practice of Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New York; Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th ed., (1995) Mack Publishing Co., Easton Pa.; and in The Orange Book (Food & Drug Administration, Washington, D.C. ウェブサイト上）で論じられている。化合物が酸である場合、所望の薬学的に許容可能な塩は、任意の好適な方法、例えば、アミン（一次、二次又は三次）、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物などといった無機塩基又は有機塩基による遊離酸の処理によって調製されてもよい。好適な塩の例示的な例には、限定するものではないが、アミノ酸、例えばグリシン及びアルギニン、アンモニア、一次、二次、三次のアミン、及び環状アミン、例えばピペリジン、モルホリン及びピペラジンから得られる有機塩、並びにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウム及びリチウムから得られる無機塩が含まれる。薬学的に許容可能な塩、水和物、及び例えばベムラフェニブの多形など他の固体形態は、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１２／０２５９６５に開示されている。

幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、２０ｍｇ錠剤として、４０ｍｇ錠剤として、又は６０ｍｇ錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは６０ｍｇ錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、錠剤コアとして、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一又は複数を含む錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、錠剤コーティングは、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクの一又は複数を含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、錠剤コアのためのラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、及び部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤コーティングを含む錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、（ａ）化合物ＩＩ（有効成分）を６０ｍｇ；及び（ｂ）錠剤コアのためのラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、及び部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤コーティングを含む錠剤として提供される。

本発明の実施態様において、化合物Ｉは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣ−ＡＳ）で形成された固体分子複合体中に含まれる。ある実施態様において、化合物Ｉは、細分割の最終状態でポリマー中に存在する。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、それがその非晶質形態で固定されるように、ＨＰＭＣ−ＡＳマトリックス内で分子的に分散されている。幾つかの実施態様において、ポリマーは、化合物Ｉの二以上の分子との間の分子内水素結合又は弱い分散力を妨げることができる。幾つかの実施態様において、固体分子複合体中の化合物Ｉの重量による量の、その中のＨＰＭＣ−ＡＳの重量による量に対する比は、約１：９から約５：５である。一実施態様において、前記比は約２：８から約４：６である。別の実施態様において、前記比は約３：７である。

ある実施態様において、化合物Ｉは、化合物Ｉ及びコロイド状二酸化ケイ素と混合したＨＰＭＣ−ＡＳとの前述の固体分子複合体で与えられる。ある実施態様において、混合物は少なくとも０．５二酸化ケイ素重量％である。本発明の一実施態様において、混合物は約９７％が複合体で、約３％が二酸化ケイ素である。

ある実施態様において、化合物Ｉは、上述される二酸化ケイ素と混合された又は混合されていない前述の固体分子複合体、及び薬学的に許容される担体を含む組成物として与えられる。ある実施態様において、前述の複合体又はそれを含む混合物は担体中に懸濁されている。担体の例は、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）である。一実施態様において、ビヒクルは約２ＨＰＣ重量％含まれる。組成物はまた、防腐剤、可溶化剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、香味剤、浸透圧を変化させる塩、緩衝液、コーティング剤及び酸化防止剤などの付加的薬剤を含有することができる。ある実施態様において、化合物Ｉは、化合物Ｉ、及びコロイド状二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン（崩壊剤）、ステアリン酸マグネシウム（錠剤とカプセル化の操作で使用することができる潤滑剤）、及び／又はクロスカルメロースナトリウム（崩壊剤）を混合されたＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む組成物として提供される。一実施態様において、化合物Ｉは、化合物Ｉ、及びコロイド状二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、及びクロスカルメロースナトリウムを混合されたＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む硬質ゼラチンカプセルとして提供される。一実施態様において、化合物Ｉは、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む錠剤として提供される。一実施態様において、錠剤は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む。複合体は、例えば、コロイド状二酸化ケイ素、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウムを混合されても良い。錠剤は、例えば、フィルムコーティングで被覆することができる。フィルムコーティングは、例えば、ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、タルク、及び赤色酸化鉄を含んでもよい。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは２４０ｍｇ錠剤として提供される。化合物Ｉを含む組成物及びそのような組成物の製造方法は、国際公開第２０１０／１１４９２８号（その全体が本明細書に参考として援用される）に記載される。

幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は、実質的に非晶質形態である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は非晶質形態である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートにより形成された固体の分子複合体中に含まれ、その非晶質形態に固定されるようになっている。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートは、それぞれ約１：９から約５：５の比率で存在する。幾つかの実施態様において、前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートは、それぞれ約３：７の比率で存在する。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、混合物の約９７重量％は固体分子複合体であり、混合物の約３重量％が二酸化ケイ素である、混合物中に含まれる。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、固体分子複合体が薬学的に許容される担体中に存在する、薬学的に許容される担体中の固体分子複合体の懸濁液中に含まれる。幾つかの実施態様において、第一成分は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、２４０ｍｇの錠剤（即ち、化合物Ｉの２４０ｍｇを含む錠剤）として提供される。

組み合わせた治療薬の投与は、典型的には規定された期間（選択された組み合わせに応じて通常は数分、数時間、数日又は数週間）にわたって行われる。併用療法は、逐次的なこれらの治療薬の投与、つまり、各治療薬は（任意の順序で）異なる時点で投与されることがある投与、並びに同時（concurrent）（同時（simultaneous））様式での治療剤の投与を包含することが意図される。同時投与は、別々の薬学的製剤として、又は単一の投薬形態として（例えば、単一の薬学的製剤として）であってもよい。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、製剤で、一日一回、例えば、午前中に投与される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは１日の任意の時間帯で１日１回投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉの２回目の９６０ｍｇの投薬（例えば４つの２４０ｍｇ錠剤）は、化合物Ｉの１回目の９６０ｍｇの投薬（例えば４つの２４０ｍｇ錠剤）の約１２時間後である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、朝に１回、夕方に回投与される。

このように、単一投薬形態での化合物Ｉ及びＩＩの提供が意図される（例えば、二以上の活性成分の共製剤）。従って、一実施態様において、本明細書の薬学的組成物は、一以上の活性化合物を含んでいてもよい（すなわち、第一の活性成分を含む第一組成物は、第二の活性成分を含む第二組成物と共製剤化することができる）。このような分子は、意図する目的に有効な量の組み合わせで適切に存在する。

更なる態様において、二つ（又はそれ以上）の活性成分の各々が丹念に処方され、別々の投薬形態として投与される。従って、幾つかの実施態様において、薬学的製品は、（有効成分として）化合物ＩＩを含む第一組成物を含み；（有効成分として）化合物Ｉを含む第二組成物を含み、ここで、第一組成物は第一投与形態で投与され、そして第二組成物は、第二投与形態で投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は第二組成物に順に投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は第二組成物の前に投与される。幾つかの実施態様において、第二組成物は第二組成物の後に投与される。幾つかの実施態様において、第一組成物は第一組成物と同時に投与される。

治療薬は、ボーラス、若しくは一定時間にわたる連続注入による静脈内投与として、筋肉内、腹腔内、脳脊髄内、皮下、関節内、滑液包内、髄腔内、経口、局所、又は吸入経路によるなど既知の方法に従ってヒト患者に投与される。幾つかの実施態様において、投与は、（幾つかの実施態様では食物と共に又は食物無しで）経口である。幾つかの実施態様において、経口投与は、食物と一緒である。幾つかの実施態様において、経口投与は、食物無しである。

治療薬は、同じ経路又は異なる経路によって投与することができる。例えば、併用における治療薬は、静脈注射により投与することができ、一方併用における別の治療薬の阻害剤は経口投与されてもよい。あるいは、例えば、具体的治療薬に応じて、治療薬は両方共、経口投与することができ、又は治療薬は両方共、静脈内注射によって投与することができる。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩ及び化合物Ｉは、経口投与される。化合物ＩＩ及び化合物Ｉは、食物と共に又は食物無しで経口投与され得る。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、食物と共に又は食物無しで経口投与される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉは、食物と共に又は食物無しで経口投与される。

ＩＩＩ．診断方法
幾つかの実施態様において、本明細書における患者は、例えば治療の前、及び／又は最中、及び／又は後に診断試験に供される。

幾つかの態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在（幾つかの実施態様においては存在又は非存在）を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在（幾つかの実施態様においては存在又は非存在）に基づいて癌医薬を選択することを含む、切除不能又は転移性メラノーマの患者のための治療法を選択するための方法が提供される。一実施態様において、化合物Ｉと組み合わせた化合物ＩＩによる治療（例えば治療的処置）が（例えば本明細書に記載されるように）選択され、サンプルはＢＲＡＦ^Ｖ６００変異（例えばＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異）を発現することが示される。幾つかの実施態様において、患者は、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、患者に投与することを含む方法によって切除不能又は転移性メラノーマを治療（例えば治療的に処置）される。治療法は、本明細書の任意の治療方法を含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

他の態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在（幾つかの実施態様においては存在又は非存在）を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在（幾つかの実施態様においては存在又は非存在）に基づいて癌医薬を選択することを含む、治療的有効性を最適化するための方法が提供される。一実施態様において、化合物Ｉと組み合わせた化合物ＩＩによる治療が（例えば本明細書に記載されるように）選択され、サンプルはＢＲＡＦ^Ｖ６００変異（例えばＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異）を発現することが示される。幾つかの実施態様において、患者は、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、用量で患者に投与することを含む方法によって切除不能又は転移性メラノーマを治療される。治療法は、本明細書の任意の治療方法を含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

ＢＲＡＦ及び変異体ＢＲＡＦの検出のための方法は当技術分野で公知であり、市販されている。例えば、Hailat et al, Diagn Mol Pathol. 2012 Mar;21(1):1-8を参照。幾つかの実施態様において、エクソン１５のコドン６００におけるヌクレオチド位置１７９９で単一塩基の変異（ＴからＡ）の存在を決定することを含む方法を使用して、ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ変異（Ｖ５９９Ｅ（Ｔ１７９６Ａ）としても知られる））が検出された。この変異はまた、ヌクレオチド位置１７９９−１８００におけるＴＧからＡＡへの二塩基変異ＴＧから生じうる。他の変異はまた、ＢＲＡＦタンパク質残基６００で生じる可能性がある。これらは、Ｖ６００Ｋ、Ｖ６００Ｄ、及びＶ６００Ｒが含まれる。

幾つかの実施態様において、位置１７９９での塩基置換の存在について、ＢＲＡＦ核酸、例えば、ゲノムＤＮＡ又はｍＲＮＡを評価することにより、Ｖ６００変異の存在を決定することができる。幾つかの実施態様において、以下のＶ６００変異が検出される：Ｖ６００Ｋ（ＧＴＧからＡＡＧ）、Ｖ６００Ｒ（ＧＴＧからＡＧＧ）、Ｖ６００Ｅ（ＧＴＧからＧＡＡ）及び／又はＶ６００Ｄ（ＧＴＧからＧＡＴ），；全ての場合において括弧はＢＲＡＦの核酸位置１７９８−１８００を意味する。幾つかの実施態様において、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドはＴ１７９９Ａ変異を含む。

ＤＮＡ（例えば、ゲノムＤＮＡ又はｃＤＮＡ）を分析するための様々な方法は当技術分野で知られており、限定されないが、遺伝子発現プロファイリング、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（定量的リアルタイムＰＣＲ（ｑＲＴ−ＰＣＲ）、対立遺伝子特異的ＰＣＲを含む）、配列決定、ＲＮＡ−ＳＥＱ、ＦＩＳＨ、及び／又はマイクロアレイ解析を含む。幾つかの実施態様において、核酸の分析方法は、対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを用いたハイブリダイゼーション、プライマー伸長、対立遺伝子特異的ライゲーション、配列決定（限定されないがサンガー配列決定、ピロシーケンスを含む）、又は電気泳動分離技術、例えば、一本鎖高次構造多型（ＳＳＣＰ）及びヘテロ二本鎖分析、５’ヌクレアーゼアッセイ、対立遺伝子特異的ＰＣＲ、鋳型指向ダイターミネーターの取り込み、分子ビーコン対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドアッセイ、一塩基伸長アッセイの一又は複数である。

増幅された核酸配列の分析は、マイクロチップ、蛍光偏光アッセイ、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）質量分析法などの様々な技術を用いて行うことができる。幾つかの実施態様において、増幅された核酸は、配列決定によって分析される。使用することができる２つの追加の方法は、フラップヌクレアーゼによる侵襲的切断及びパドロックプローブを採用した方法に基づいたアッセイである。

コバス（登録商標）４８００ ＢＲＡＦ Ｖ６００変異試験は市販に入手可能であり、リアルタイムＰＣＲ技術を利用する。反応におけるそれぞれの標的特異的オリゴヌクレオチドプローブは、リポーターとして役立つ蛍光染料、及び無傷のプローブ内のリポーター染料からの蛍光放射を吸収する（クエンチする）クエンチャー分子で標識される。増幅の各サイクルの間に、アンプリコン中の一本鎖ＤＮＡ配列と相補的なプローブが結合し、次いで、Ｚ０５ ＤＮＡポリメラーゼの５’から３’に向かうヌクレアーゼ活性により切断される。リポーター染料がこのヌクレアーゼ活性によりクエンチャーから分離されると、リポーター染料が適切なスペクトルの光により励起された時に特徴的な波長の蛍光を測定することができる。２つの異なるリポーター染料を用いて、標的特異的ＢＲＡＦ野生型（ＷＴ）プローブ及びＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ変異（ＭＵＴ）プローブを標識する。専用の光チャンネルにおける２つの特徴的な波長で蛍光を測定することにより、２つのＢＲＡＦ配列の増幅を単一の反応において独立に検出することができる。

幾つかの実施態様において、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）は、（ａ）患者の癌サンプル（ＦＦＰＥ固定された患者の癌サンプルなど）から抽出された核酸（例えば、ゲノムＤＮＡ）に対してＰＣＲを実施すること；及び（ｂ）サンプル中の変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現を決定することを含む方法を用いて検出される。幾つかの実施態様では、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現は、（ａ）ＢＲＡＦ標的配列の少なくとも一の変異体に対して第一及び第二オリゴヌクレオチドをハイブリダイズさせ；前記第一のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、前記第二のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、標的配列の唯一の変異体に相補的な少なくとも一の内部選択的ヌクレオチドを有し；（ｂ）核酸ポリメラーゼにより第二のオリゴヌクレオチドを伸長させ；前記ポリメラーゼが、前記第二のオリゴヌクレオチドを、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成するときに優先的に、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成しないときに実質的により少なく伸長することが可能であり、及び（ｃ）前記オリゴヌクレオチド伸長の産物を検出し；その伸長はオリゴヌクレオチドが相補的な選択的ヌクレオチドを有する標的配列の変異体の存在を意味する、方法を用いて決定される。幾つかの実施態様において、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）は、（ａ）患者の癌サンプル（ＦＦＰＥ固定された患者の癌サンプルなど）から抽出された核酸（例えば、ゲノムＤＮＡ）に対してＰＣＲを実施すること；及び（ｂ）サンプル中の変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現を決定することを含む方法を用いて検出される。幾つかの実施態様において、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）は、（ａ）患者の癌サンプル（ＦＦＰＥ固定された患者の癌サンプルなど）からＤＮＡ（例えば、ゲノムＤＮＡ）を単離すること；（ｂ）患者の癌サンプルから抽出されたＤＮＡに対してＰＣＲを実施すること；及び（ｃ）サンプル中の変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現を決定することを含む方法を用いて検出される。

幾つかの実施態様では、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、
（ａ）患者の癌サンプル（ＦＦＰＥ固定された患者の癌サンプルなど）からＤＮＡ（例えばゲノムＤＮＡ）を単離し；
（ｂ）ＤＮＡ中のＢＲＡＦ標的配列の少なくとも一の変異体に対して第一及び第二オリゴヌクレオチドをハイブリダイズさせ；前記第一のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、前記第二のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、標的配列の唯一の変異体に相補的な少なくとも一の内部選択的ヌクレオチドを有し；（ｃ）核酸ポリメラーゼにより第二のオリゴヌクレオチドを伸長させ；前記ポリメラーゼが、前記第二のオリゴヌクレオチドを、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成するときに優先的に、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成しないときに実質的により少なく伸長することが可能であり、及び（ｄ）前記オリゴヌクレオチド伸長の産物を検出し；その伸長はオリゴヌクレオチドが相補的な選択的ヌクレオチドを有する標的配列の変異体の存在を意味する、ことを含む方法を用いて検出される。幾つかの実施態様では、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現は、（ａ）ＢＲＡＦ標的配列の少なくとも一の変異体に対して第一及び第二オリゴヌクレオチドをハイブリダイズさせ；前記第一のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、前記第二のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、標的配列の唯一の変異体に相補的な少なくとも一の内部選択的ヌクレオチドを有し；（ｂ）核酸ポリメラーゼにより第二のオリゴヌクレオチドを伸長させ；前記ポリメラーゼが、前記第二のオリゴヌクレオチドを、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成するときに優先的に、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成しないときに実質的により少なく伸長することが可能であり、及び（ｃ）前記オリゴヌクレオチド伸長の産物を検出し；その伸長はオリゴヌクレオチドが相補的な選択的ヌクレオチドを有する標的配列の変異体の存在を意味する、方法を用いて決定される。

幾つかの実施態様において、変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）は、（ａ）患者の癌サンプル（ＦＦＰＥ固定された患者の癌サンプルなど）から抽出された核酸（例えば、ゲノムＤＮＡ）に対してＰＣＲを実施すること；（ｂ）変異体ＢＲＡＦポリヌクレオチドの発現を、ＰＣＲ増幅された核酸を配列決定することにより決定することを含む方法を用いて検出される。幾つかの実施態様において、変異体ＢＲＡＦのポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ）は配列決定（例えば、サンガー配列又はピロシーケンス）を用いて検出される。

幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ（例えば、ＢＲＡＦ^Ｖ６００）タンパク質発現が分析される。かかるタンパク質分析は、例えば患者の腫瘍サンプル又はプロテオミクスの方法で免疫組織化学（ＩＨＣ）を使用して実行することができる。

患者からのサンプルは、本明細書中の一以上のバイオマーカーの発現について試験される。組織又は細胞サンプルの起源は、新鮮な、冷凍された、及び／又は保存された臓器又は組織サンプル、又は生検又は吸引からの固形組織、血液又は任意の血液成分、脳脊髄液、羊水、腹水、又は間質液などの体液、患者の妊娠期間又は発育の任意の時期に由来する細胞であり得る。組織サンプルは、防腐剤、抗凝固剤、緩衝液、固定液、栄養分、抗生物質など本質的に組織に混合されていない化合物を含有することができる。腫瘍サンプルの例は、限定されないが、腫瘍生検、腫瘍細胞、血清又は血漿、循環性血漿タンパク質、腹水、腫瘍に由来するか又は腫瘍のような特性を呈する細胞株又は初代細胞培養物、並びに、ホルマリン固定腫瘍サンプル、パラフィン包埋腫瘍サンプル又は凍結腫瘍サンプルなどの保存された腫瘍サンプルを含む。一実施態様において、患者のサンプルは、ホルマリン固定パラフィン包埋（ＦＦＰＥ）癌サンプル（例えば、切除不能又は転移性メラノーマ癌サンプル）である。サンプルは、癌治療薬による患者の治療前に得られてもよい。サンプルは原発腫瘍又は転移性腫瘍から得ることができる。サンプルは、癌が最初に診断されたとき及び／又は、例えば、腫瘍が転移した後に得ることができる。幾つかの実施態様において、転移した腫瘍サンプルは、肺、皮膚、リンパ節、骨、肝臓、結腸、甲状腺、及び／又は卵巣のものである。

ＩＶ．製造品
本発明の別の実施態様において、癌（ＢＲＡＦ^Ｖ６００陽性切除不能又は転移性メラノーマなど）を治療することに使用のための製造品が提供される。製造品は、容器と容器上ないしは容器に付随するラベルないしはパッケージ挿入物を含んでなる。適切な容器は、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ、ピルパック、ブリスターパック、ダイヤルパックなどを含む。容器は、ガラス又はプラスチック等の様々な材料から形成されてもよい。容器は、活性剤として癌治療薬（例えば、化合物ＩＩ）を含む組成物を保持するか又は含む。幾つかの実施態様において、癌医薬を含む組成物は、錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、製造品は、容器及び化合物ＩＩを６０ｍｇ含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、製造品は、容器及び化合物ＩＩを２０ｍｇ又は４０ｍｇ含む錠剤を含む。幾つかの実施態様において、製造品は、（ａ）錠剤として提供される化合物ＩＩを含む第一組成物（例えば、化合物ＩＩを６０ｍｇ）及び（ｂ）錠剤として提供される化合物Ｉを含む第二組成物（例えば、化合物Ｉを９６０ｍｇ）を含む第一容器を含む。幾つかの実施態様において、容器はピルパック又はブリスターパックである。幾つかの実施態様において、化合物Ｉを含む第一組成物及び化合物ＩＩを含む第二組成物は単一投薬形態として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物及び化合物Ｉを含む第二組成物は（例えば薬学的製剤として）共に製剤化される。幾つかの実施態様において、製造品（例えば、ピルパック又はブリスターパックとして提供される）は、化合物ＩＩを含む組成物を２１錠剤（例えば、化合物ＩＩを含む組成物（例えば、化合物ＩＩを６０ｍｇ含む錠剤；及び化合物Ｉを含む組成物の錠剤（例えば、化合物Ｉを２４０ｍｇ含む錠剤）を含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは６０ｍｇ錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、錠剤コアとして、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一又は複数を含む錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、錠剤コーティングは、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクの一又は複数を含む。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、錠剤コアのためのラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、及び部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤コーティングを含む錠剤として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩは、（ａ）化合物ＩＩ（有効成分）を６０ｍｇ；及び（ｂ）錠剤コアのためのラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウム、及び部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤コーティングを含む錠剤として提供される。

製造品には、第二容器、及び／又は、他の緩衝液、希釈剤、フィルター、針、及びシリンジを含む、商業的及びユーザーの立場から望まれる他の物質を更に含んでもよい。

本発明の製造品はまた、例えば、化合物ＩＩは、化合物Ｉと組み合わせてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの患者を治療する（例えば、治療的に処置する）ためのものであることを示す情報を、例えばパッケージ挿入物の形態で含み、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉを又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）で１日２回、投与することを含む。治療は、例えば、患者の生存を増加させ、患者の癌の再発のリスクを減少させ、及び／又は生存の患者の可能性を高め得る。挿入物又はラベルは、紙媒体又は磁気記録媒体（例えば、フロッピーディスク）やＣＤ−ＲＯＭなどの電子媒体上など任意の形態をとることができる。ラベル又は挿入物はまた、キット又は製造品のキットにおける薬学的組成物及び剤形に関する他の情報を含んでもよい。治療方法は、本明細書に開示される方法の何れかを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

本発明は、化合物ＩＩを含む薬学的組成物と、薬学的組成物が、ベムラフェニブと組み合わせて、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に治療する）ためのものであることを示すパッケージ挿入物とをパッケージ中で組み合わせることを含む製造品を製造するための方法に関し、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物が、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で投与され；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物が、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回投与されることを示すパッケージ挿入物を含む。治療は、例えば、患者の生存を増加させ、患者の癌の再発のリスクを減少させ、治療に対する応答の持続時間を増加させ、及び／又は生存の患者の可能性を高め得る。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療を受けていない（即ち、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されている）。治療方法は、本明細書に開示される方法の何れかを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

製造品には、他の緩衝液、希釈剤、フィルター、針、及びシリンジを含む、商業的及びユーザーの立場から望まれる他の物質を更に含んでもよい。

Ｖ．キット
本発明は、切除不能又は転移性メラノーマの治療に使用するための、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物、（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を含むキットであって、化合物ＩＩは２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で投与され、及び化合物Ｉは２８日サイクルの毎日に、９６０ｍｇの一用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）で１日２回投与されるキットに関する。キットは、薬学的組成物が、ベムラフェニブと組み合わせて、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）ためのものであって、（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物が、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で投与され；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物が、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量（例えば、４つの２４０ｍｇ錠剤）で１日２回投与されることを示すパッケージ挿入物を含む。治療は、例えば、患者の生存を増加させ、患者の癌の再発のリスクを減少させ、治療に対する応答の持続時間を増加させ、及び／又は生存の患者の可能性を高め得る。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療を受けていない（即ち、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されている）。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物は錠剤である。幾つかの実施態様において、化合物Ｉを含む第二組成物は錠剤である。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物及び化合物Ｉを含む第二組成物はそれぞれ錠剤で提供される。幾つかの実施態様において、化合物Ｉを含む第一組成物及び化合物ＩＩを含む第二組成物は単一投薬形態として提供される。幾つかの実施態様において、化合物ＩＩを含む第一組成物及び化合物Ｉを含む第二組成物は（例えば薬学的製剤として）共に製剤化される。治療方法は、本明細書に開示される方法の何れかを含む。

本発明は、本明細書中で同定されるバイオマーカーの任意の一又は複数を検出するために有用な診断キットに関する。従って、癌患者由来のサンプルにおけるＢＲＡＦ^Ｖ６００バイオマーカーの発現など、ＢＲＡＦ発現の発現を決定するための一又は複数の試薬を含む診断キットが提供される。任意で、キットは、患者を治療する（例えば、治療的処置をする）ために化合物Ｉを含む組成物と組み合わせて化合物ＩＩを含む組成物を選択するために、患者の切除不能又は転移性メラノーマがＢＲＡＦ^Ｖ６００を発現する場合にキットを使用するための指示を含み、ここで、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは、以前に治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。治療方法は、本明細書に開示される方法の何れかを含む。

ＶＩ．宣伝方法
本明細書の発明は、本発明は、ベムラフェニブと組み合わせて、ＢＲＡＦＶ^６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）ための化合物ＩＩの使用をターゲット・オーディエンスに対して促進することを含む、癌医薬を促進又は宣伝するための方法を提供し、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉを又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量で１日２回、投与することを含む。治療は、例えば、患者の生存を増加させ、患者の癌の再発のリスクを減少させ、治療に対する応答の持続時間を増加させ、及び／又は生存の患者の可能性を高め得る。幾つかの実施態様において、切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療を受けていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。宣伝は一般に、出資者が同定され、メッセージが制御される非個人媒体を介する通信に支払われる。本明細書の目的のための宣伝は、広報、広報活動、プロダクトプレイスメント、資金提供、引受業務、及び販売促進を含む。この用語はまた、大衆に、説得する、情報提供する、促進する、動機付ける、又はさもなければ本明細書の発明を購入、支援、若しくは認可する好ましいパターンに向かって挙動を改めさせるように訴えるように設計された、任意の印刷通信媒体中に現れる資金提供された情報公示も含む。

本明細書の診断法の宣伝及び促進は任意の手段により達成することができる。これらのメッセージを送達するために用いられる宣伝媒体の例としては、テレビジョン、ラジオ、映画、雑誌、新聞、インターネット、及び掲示板、例えば、放送媒体に出現するメッセージであるコマーシャルが挙げられる。宣伝はまた、カートのシート、空港の歩道の壁、及びバスの側面上のもの、又は電話に保持されたメッセージもしくは店内ＰＡシステム中で聞かれるものが挙げられ、又は視覚的もしくは聴覚的通信をどこにでも置くことができる。

促進又は宣伝手段のより具体的な例としては、テレビジョン、ラジオ、映画、ウェブ放送及びオンラインセミナーなどのインターネット、同時にユーザに届くように意図された双方向コンピュータネットワーク、固定掲示板又は電子掲示板及び他の公共用サイン、ポスター、雑誌及び新聞などの伝統的文献又は電子文献、例えば、電子メール、電話、インスタントメッセージ、郵便、国際宅配便、集団、又は配達郵便、来店などによる他の報道発信源、プレゼンテーション若しくは個別コンタクトが挙げられる。

用いられる宣伝の種類は、多くの因子、例えば、届けようとする標的聴衆の性質、例えば、病院、保険会社、診療所、医師、看護師、及び患者、ならびに薬剤及び診断の宣伝を左右する費用の考慮及び関連する管轄の法律及び規則に依存する。宣伝は、サービス相互作用により規定されるユーザ特性及び／又はユーザの人口動態及び地理的位置などの他のデータに基づいて個別化又はカスタマイズすることができる。

幾つかの実施態様において、促進はパッケージ挿入物により、そのパッケージ挿入物は患者を治療する（例えば、治療的処置をする）ために化合物Ｉと組み合わせて化合物ＩＩによる治療を受けるために指示を与え、ここで、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量（例えば４つの２４０ｍｇ錠剤）で１日２回、投与することを含む。幾つかの実施態様において、促進はその後に、化合物Ｉと共に又は化合物Ｉ無しで、化合物ＩＩによる患者の治療が続く。幾つかの実施態様において、パッケージ挿入物は、患者の切除不能又は再発転移性メラノーマサンプルがＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性である場合、化合物ＩＩは患者を治療するために使用されることを示している。治療は、例えば、患者の生存を増加させ、患者の癌の再発のリスクを減少させ、治療に対する応答の持続時間を増加させ、及び／又は生存の患者の可能性を高め得る。治療方法は、本明細書に開示される方法の何れかを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

本発明はまた、化合物Ｉと組み合わせて、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者を治療する（例えば治療的に処置する）ための化合物ＩＩの使用をマーケティンすることを含むビジネス法を提供し、治療は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２１日に６０ｍｇの用量で；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に９６０ｍｇの一用量（例えば４つの２４０ｍｇ錠剤）で１日２回、投与することを含む。治療は、例えば、患者の生存を増加させ、患者の癌の再発のリスクを減少させ、治療に対する応答の持続時間を増加させ、及び／又は生存の患者の可能性を高め得る。治療方法は、本明細書に開示される方法の何れかを含む。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（例えば、ベムラフェニブ又はＢＲＡＦ阻害剤により）以前に治療されていない。幾つかの実施態様において、患者の切除不能又は転移性メラノーマは（幾つかの実施態様において、ＢＲＡＦ阻害剤の事前治療を含まずに）以前に治療されている。

以下は本発明の方法及び組成物の例である。種々の他の実施態様は、上記に示す一般的な説明を前提として実施することができることが理解される。

実施例１
研究番号２５３９５（ＢＲＩＭ−７）は、（ａ）ＧＤＣ−０９７３によるＭＥＫ阻害、及び（ｂ）ベムラフェニブによるＢＲＡＦ阻害の組み合わせの、安全性、忍容性及び薬物動態を評価するために設計された第Ｉｂ相試験である。この多施設共同研究では、用量漸増ステージとコホート増大ステージの２段階がある。

この研究は、ベムラフェニブにナイーブである（以前に未治療であるか又は治療を受けているが、ＢＲＡＦ療法への曝露は無い）か又はこの研究に登録直前にベムラフェニブ治療で進行している、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性で切除不能な局所進行型又は転移性メラノーマの患者で行われている。重要な組み入れ基準は、コバス（登録商標）４８００ ＢＲＡＦ Ｖ６００変異試験を用いたメラノーマ腫瘍組織におけるＶ６００Ｅ変異の存在、固形腫瘍における応答評価基準（ＲＥＣＩＳＴ）Ｖ１．１ごとに測定可能な疾患、ＥＣＯＧ ＰＳ≦１、及び実験室での主要な測定により評価される十分な血液学的及び末端器官機能を含む。患者が、眼の病理又は網膜静脈閉塞の素因となるリスク要因；ＱＴｃ＞４５０ｍｓ；又は活動性ＣＮＳ転移を有する場合には患者は除外された。治療前に３週間以上安定である場合、定位放射線療法又は外科手術で治療された患者は適格とされた。

用量漸増ステージにある全ての患者は、次の２８日間のスケジュール：試験薬を連続１４日間の後に１４日間の休薬期間（１４／１４）、試験薬を連続２１日間の後に７日間の休薬期間（２１／７）又は連続する毎日の投与（２８／０）としてのうちの一つに従って毎日投与されるＧＤＣ−０９７３と組み合わせて、１日２回ベムラフェニブを受けた。各治療サイクルは２８日であった。

コホートあたり３〜６人の患者の１０の用量漸増コホートがあった（図１）。コホート１の患者は、併用投薬の各々の２８日サイクルの連続１４日間（１４／１４）、ベムラフェニブを連続して７２０ｍｇの用量で１日２回（ＢＩＤ）及びＧＤＣ−０９７３を６０ｍｇ１日１回（ＱＤ）受けた。用量漸増は、標準の３＋３設計を用い、組み合わせの安全性及び忍容性を考慮して徐々に開始した。
結果

２０１２年９月２０日の時点で、総計９２人の患者はベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３との併用治療の少なくとも一方の投与を受けた。以下の用量レベルは安全で許容できると見なされた：
ベムラフェニブ７２０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を６０ｍｇをＱＤ １４／１４（コホート１）
ベムラフェニブ７２０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を８０ｍｇをＱＤ １４／１４（コホート２）
ベムラフェニブ９６０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を６０ｍｇをＱＤ １４／１４（コホート３）
ベムラフェニブ７２０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を６０ｍｇをＱＤ ２１／７（コホート１Ａ）
ベムラフェニブ９６０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を６０ｍｇをＱＤ ２１／７（コホート１Ｂ）
ベムラフェニブ７２０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を６０ｍｇをＱＤ ２８／０（コホート１Ｃ）
ベムラフェニブ９６０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を８０ｍｇをＱＤ １４／１４（コホート４）
ベムラフェニブ７２０ｍｇをＢＩＤ＋ＧＤＣ−０９７３を１００ｍｇをＱＤ １４／１４（コホート２Ａ）
（ＢＩＤ＝１日２回；ＱＤ＝１日１回）

適格患者はＢＲＡＦ^Ｖ６００変異型で切除不能又は転移性メラノーマ及びＥＣＯＧ ＰＳ０−１を有していた。患者はベムラフェニブに対してナイーブであったか又はベムラフェニブで疾患が進行していた。研究は、用量漸増及び増大ステージから成る。患者は、２８日サイクルの各日に７２０ｍｇ又は９６０ｍｇのＢＩＤ（１日２回）でベムラフェニブを受けた。ＧＤＣ−０９７３は、６０ｍｇ、８０ｍｇ又は１００ｍｇをＱＤ（１日１回）１４日間投薬／１４日間休薬（１４／１４）；２１日間投薬／７日間休薬（２１／７）；又は２８日サイクルの各日、投与された。主要評価項目は、最大許容用量（ＭＴＤ）、両薬剤の用量制限毒性（ＤＬＴ）、安全性、及びＰＫであった。

図３は２０１２年７月６日の時点の患者の特徴を示している。７０人の患者（７０％が男性、年齢の中央値：５７．５歳［範囲：１９〜７６］；７４．３％がステージＩＶ Ｍ１ｃ、５４．５％が以前ベムラフェニブで進行している）がＧＤＣ−０９７３＋ベムラフェニブの１回投与又はそれ以上を受けた。サイクル数の中央値は３であった。

２０１２年９月１８日の時点で、用量制限毒性は、３人の患者で観察された：ベムラフェニブの中止に至ったベムラフェニブに関連するグレード３のＱＴ延長（コホート１Ｂ）、ベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３に関連するグレード３粘膜炎（コホート１Ｄ）、及びベムラフェニブに関連するグレード３関節痛（コホート１Ｄ）。

図４は、２０１２年７月６日時点での全ての患者におけるベムラフェニブ又はＧＤＣ−０９７３のどちらかに起因する有害事象を示している。全患者で最も一般的な有害事象は、下痢（５１．４％）、非ざ瘡様発疹（５２．９％）、吐き気（２８．６％）、疲労（３０．０％）、及び光感受性／日焼け（３１．４％）であった。付加的な毒性はベムラフェニブへのＧＤＣ−０９７３の添加では観察されなかった。患者の２０％は主に軽度の肝機能検査の上昇を示した（グレード１又は２）。患者のわずか４．３％がグレード３又は４の肝機能検査の上昇を示した。関節痛は、患者の１２．９％において観察され、これは、ベムラフェニブ単独治療で観察される範囲内である。漿液性脈絡網膜症は、３人の患者において観察され、全ての場合に軽度であった。ベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３で治療した７０人の患者のうち、１名だけが皮膚の扁平上皮癌を発症した。従って、扁平上皮癌の頻度は、ベムラフェニブ単独による治療で観察されたものよりも低いように思われた。この知見は、ＭＡＰＫ経路の奇異な活性化を介した扁平上皮癌病変の発生機序と一致している。最も頻度の高い治療に関連したグレード≧３の有害事象は、下痢（５．７％）、クレアチンホスホキナーゼの上昇（４．５％）、アルカリホスファターゼの上昇（４．５％）及び斑状丘疹状皮疹（４．５％）であった。

図５は、２０１２年７月６日時点での投薬の中断、削減及び永続的な中止につながった有害事象を示している。ベムラフェニブの一時的中断の最も一般的な理由は、発疹（８患者）、肝機能検査（ＬＦＴ）の異常（３患者）及び関節痛（３患者）であった。ＧＤＣ−０９７３の一時的中断の最も一般的な理由は、発疹（５患者）及び下痢（３人）であった。ベムラフェニブの主な投薬削減の理由は、ＬＦＴ異常（１患者）、中心性漿液性網膜症（１患者）及び発疹（１患者）であった。ＧＤＣ−０９７３の主な投薬削減の理由は、中心性漿液性網膜症（１患者）及び発疹（１患者）であった。ベムラフェニブの中止の理由はＱＴ間隔延長（１患者）であった。少数の患者のみが、投与量削減又は永続的な中止を必要とした。これらの結果は、組み合わせは試験された患者では十分に許容されたとする結論を支持する。

２つの投与量レベルが増大用に選択された：ベムラフェニブ（７２０ｍｇ＆９６０ｍｇＢＩＤ）＋ＧＤＣ−０９７３ ６０ｍｇ ＱＤ ２１／７。

図６は、事前のベムラフェニブで進行した患者における最良応答に対するベースラインからの腫瘍サイズの変化を示す。事前のベムラフェニブ治療で進行した患者における組み合わせによる治療は有意な腫瘍応答と関連していなかった。

図７は、ベムラフェニブナイーブ患者における最良応答に対するベースラインからの腫瘍サイズの変化を示す。２５人のベムラフェニブナイーブ患者における予備的な有効性データは、２５人全ての患者が腫瘍の縮小を有することを示した。ベムラフェニブナイーブ患者におけるＲＥＣＩＳＴ １．１基準により確認された応答率は４０％であり、安定した疾患の率は６０％である。

図８Ａは、事前のベムラフェニブ治療で進行し、ベムラフェニブ＋ＧＤＣ−０９７３による治療後の患者のＰＥＴスキャン応答を示す。ＰＥＴ活性の有意な減少は、併用治療の１４日目に観察された。この結果は、ベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３との組み合わせによる治療は急速にベムラフェニブ耐性を反転することができることを実証した。図８Ｂは、事前のベムラフェニブ治療で進行し、ベムラフェニブ（Ｖｅｍ）＋ＧＤＣ−０９７３（ＧＤＣ）により治療された患者のＰＥＴ応答の更なる例を示す。

これらの結果は、ベムラフェニブと組み合わせたＧＤＣ−０９７３は許容可能であり、有害事象は管理可能であることを実証した。その組み合わせは、ベムラフェニブ（９６０ｍｇ ＢＩＤ）及びＧＤＣ−０９７３（６０ｍｇ ２１／７）の各単剤のＭＴＤで安全に送達された。研究からの薬物動態データはベムラフェニブ及びＧＤＣ−０９７３の暴露が単剤試験において以前に観察されたものと同様であったことを示した。有意なＰＫ相互作用はベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３との間で認められなかった。

更新された結果：２０１３年１月２５日の時点で、確認された応答は、以下のように有効性を評価可能な患者で観察された。

共通に関連した選択された有害事象は、患者集団により、以下の通りであった：

有害事象に起因する治療の修飾は、患者集団により、以下の通りであった：

結論：ベムラフェニブとコビメチニブは、それぞれの単剤のＭＴＤで安全に組み合わせることができる。最も一般的な有害事象は、発疹、下痢、感光性、及び肝機能検査の上昇であった。ほとんどの有害事象は、重症度が軽度から中等度であった。ほとんどの有害事象は、治療中断と支持療法で管理されたが、用量の削減は稀である。

実施例２
２８日間の治療サイクルにおいて、１日目から２８日目に、ベムラフェニブ９６０ｍｇをＢＩＤ（１日２回）及び１日目から２１日目にＧＤＣ−０９７３の６０ｍｇをＯＤ（１日１回）による治療は、安全で良好な耐容性を示すことが実証された。ＧＯ２８１４１は、切除不能な局所進行性又は転移性メラノーマに罹患した、以前に未治療であるＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性患者において、ＧＤＣ−０９７３と組み合わせたベムラフェニブ及びベムラフェニブ単独の安全性と有効性を評価する、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照第ＩＩＩ相臨床試験である。

切除不能な局所進行性又は転移性メラノーマに罹患した約５００人の未治療のＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性患者は、以下のレジメンの何れかで治療を受けるために１：１の比率で無作為化されるであろう。
［０１０２］−治療群Ａ（対照治療群）：各２８日間の治療サイクルの１日目から２８日目にベムラフェニブ９６０ｍｇを経口（ＰＯ）でＢＩＤ、及び１日目から２１日目にプラセボをＰＯでＱＤ。
［０１０３］−治療群Ｂ（治験の治療群）：各２８日間の治療サイクルの１日目から２８日目にベムラフェニブ９６０ｍｇをＰＯでＢＩＤ、及び１日目から２１日目にＧＤＣ−０９７３の６０ｍｇをＰＯでＱＤ。
ＢＩＤ＝１日２回；ＱＤ＝１日１回。

層別化され、順序を変えたブロックランダム化スキームは以下の層別因子に基づいて治療の割り当てのために使用される。
［０１０５］−地理的地域（北米、ヨーロッパ、オーストラリア／ニュージーランド、又はその他）。
［０１０６］−転移性分類（切除不能なステージＩＩＩｃ、Ｍ１ａ、及びＭ１ｂ；又はＭ１ｃ）。
［０１０７］図２は、研究におけるベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３／プラセボの投与スキームを示す。

全ての患者は、治療の全てのサイクルの間、研究治療の最後の訪問で、そしてフォローアップ期間中、安全性及び忍容性について密接に監視される。患者は、最初の２サイクルの間２週間毎に、次いで必要に応じてその後の各サイクルの前に、有害事象について評価が行われる。

腫瘍の反応はＲＥＣＩＳＴｖ１．１に応じて評価される。任意の評価可能な測定可能な疾患がスクリーニング時に文書化され、その後の各々の腫瘍評価で再評価された。反応は、８週間間隔で治験責任医師によって評価される。治験責任医師の判断で、進行性疾患が疑われる場合に任意の時点でＣＴ／ＭＲＩスキャンが繰り返される。

ＮＣＩの有害事象共通用語規準（ＣＴＣＡＥ）ｖ４．０が、全ての患者において試験治療の毒性プロファイルを特徴付けるために使用される。ＥＣＧ評価は、最初の３サイクルの１５日目に行われ、次いでその後の３治療サイクル毎（サイクル６、９、１２等）の１５日目に行われる。皮膚科学的評価は、サイクル２の開始時に行われ、次いでその後３治療サイクル毎（サイクル５、８、１１等）（±１週間）行われる。臨床的に示されている場合は、眼科検査が繰り返される。

患者は、疾患の進行、死亡、許容できない毒性、又は同意の撤回まで、どれが最初に生じるとしても治療される。ベムラフェニブとプラセボの治療群の患者は、疾患の進行時にベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３の治療群にクロスオーバーする条件を満たしておらず、生存について追跡調査される。

この試験の第一の有効性の目的は、研究サイトの治験責任医師研によって評価される、ＰＦＳの延長によって測定されるように、切除不能な局所進行性又は転移性メラノーマに罹患した、以前に未治療のＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性患者において、ベムラフェニブとプラセボと比較して、ＧＤＣ−０９７３と組み合わせたベムラフェニブの有効性を評価することである。

この試験の第二の有効性の目的は、客観的奏効率（ＯＲＲ）、応答の持続時間（ＤＯＲ）及び全生存期間（ＯＳ）により測定されるように、切除不能な局所進行性又は転移性メラノーマに罹患した、以前に未治療のＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性患者において、ベムラフェニブとプラセボと比較して、ＧＤＣ−０９７３と組み合わせたベムラフェニブの有効性を評価することである。

この研究の安全性の目的は、ベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３又はベムラフェニブとプラセボを投与された患者で毒性プロフィールを特徴付けることである。本研究の薬物動態学的な目的は、ＧＤＣ−０９７３とベムラフェニブとの薬物動態を特徴付け、ＧＤＣ−０９７３と共に投与されたときのベムラフェニブの薬物動態を、プラセボと共に投与されたときのベムラフェニブの薬物動態に対して比較することである。この研究の患者報告アウトカムの目的は、研究と癌のための欧州機構（ＥＯＲＴＣ）生活の質アンケート及びＥｕｒｏＱｏｌ５次元（ＥＱ−５Ｄ）アンケートによって測られるように、ベムラフェニブとプラセボに対してベムラフェニブとＧＤＣ−０９７３を受けた患者の健康に関連した生活の質を評価することである。

患者

この研究に適格であるために、患者は切除不能な局所進行性又は転移性メラノーマについて未治療である。患者は、メラノーマ腫瘍組織で確認されたＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を持っている。包含及び除外基準の非限定的なリストは以下を含む：
［０１０８］疾患特異的包含基準：
［０１０９］−ＡＪＣＣ第７版で定義された、切除不能なステージＩＩＩｃ又はステージＩＶの転移性メラノーマの何れかである、組織学的に確認されたメラノーマを有する患者。
［０１１０］−患者は、局切除不能な局所進行性又は転移性メラノーマの治療にナイーブである（すなわち、進行疾患に対する事前の全身抗癌治療を受けていない；ステージＩＩＩｃ及びＩＶ）。事前のアジュバント免疫療法（イピリムマブを含む）が許可されている。
［０１１１］−メラノーマ腫瘍組織におけるＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性の状態の文書（保存の或いは新たに得られた腫瘍サンプル）。
［０１１２］−ＲＥＣＩＳＴｖ１．１による測定可能な疾患。
［０１１３］癌に関連した除外基準：
［０１１４］−事前のＲＡＦ又はあＭＥＫ経路阻害剤治療のの履歴。
［０１１５］−研究治療の初回投与に先立つ１４日以内の緩和放射線治療。
［０１１６］−研究治療の初回投与に先立って１４日以内に大きな手術又は外傷性疾患。
［０１１７］−潜在的に有効性基準の解釈を妨げる可能性のあるメラノーマ以外の活動性悪性腫瘍。過去３年以内の以前に悪性腫瘍に罹患した患者は、切除された皮膚のＢＣＣ又はＳＣＣ、上皮内メラノーマ、子宮頸部の上皮内癌、***の上皮内癌の患者を除いて除外されている。
［０１１８］−転移性前立腺癌の証拠となるＸ線像が存在しない場合に前立腺特異抗原の単独上昇の履歴は許可される。

ＧＤＣ−０９７３及びプラセボ

ＧＤＣ−０９７３は、経口用途の２４０ｍｇの錠剤として供給される。ＧＤＣ−０９７３は、ブリスターパックにパッケージ化される。ＧＤＣ−０９７３のプラセボは、ＧＤＣ−０９７３パックと同一のブリスターパックにパッケージ化される。ＧＤＣ−０９７３における不活性成分は以下のとおりである；錠剤コアのためのラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム。錠剤コーティングは、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクからなる。ＧＤＣ−０９７３についてのプラセボは、上記のすべての不活性成分からなり、ＧＤＣ−０９７３と外観は同一である。

ベムラフェニブ

ベムラフェニブは経口用途の２４０ｍｇの錠剤として供給される。ベムラフェニブは、ボトルにパッケージされる。ベムラフェニブにおける不活性成分は以下のとおりである；ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クロスカルメロースナトリウム、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース（錠剤コア）、ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、タルク、及び赤色酸化鉄（錠剤コーティング）。

ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異検査

メラノーマ腫瘍が、コバス４８００ ＢＲＡＦ Ｖ６００変異試験でＢＲＡＦ^Ｖ６００変異について陽性であるとの結果の患者は、他の適格基準が満たされた場合、臨床試験への登録のために適格である。腫瘍サンプルは、以下の要件が満たされている限り、原発性メラノーマ腫瘍又は任意の転移部位から得ることができる。幾つかの実施態様において、保存又は新たに得られたホルマリン固定パラフィン包埋（ＦＦＰＥ）腫瘍検体は、コバス４８００ ＢＲＡＦ Ｖ６００変異試験のために利用される。幾つかの実施態様において、腫瘍サンプルは新鮮凍結組織として回収されるが、細針吸引（ＦＮＡ）から得られた組織は許可されない。

前述の発明は、明瞭な理解のために説明及び例として幾らか詳細に記載したが、説明及び実施例は、発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。全ての特許及び本明細書に引用される科学文献の開示は、参照によりその全体が援用される。

Claims (45)

1. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療における同時又は逐次使用のための併用製剤として、（ｉ）［３，４−ジフルオロ−２−［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）アミノ］フェニル］［３−ヒドロキシ−３−［（２Ｓ）−２−ピペリジニル］−１−アゼチジニル］メタノン（化合物ＩＩ）又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）プロパン−１−スルホン酸｛３−［５−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル］−２，４−ジフルオロ−フェニル｝−アミド（化合物Ｉ）又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を含む薬学的製品であって、化合物ＩＩは２８日サイクルの第１日から第２１日に用量６０ｍｇで投与され、及び化合物Ｉは２８日サイクルの各日に１日２回、一用量９６０ｍｇで投与される薬学的製品。
2. 第一組成物は第二組成物と逐次的に投与される、請求項１に記載の薬学的製品。
3. 第一組成物は第二組成物と同時に投与される、請求項１に記載の薬学的製品。
4. 第一及び第二組成物は共に製剤化される、請求項１に記載の薬学的製品。
5. 化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は実質的に非晶質形態である、請求項１から４の何れか一項に記載の薬学的製品。
6. 化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩は非晶質形態である、請求項１から４の何れか一項に記載の薬学的製品。
7. 化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩が、非晶質形態で固定化されるように、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートにより形成された固体分子複合体中に含まれる、請求項１から６の何れか一項に記載の薬学的製品。
8. 前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約１：９から約５：５の比率である、請求項７に記載の薬学的製品。
9. 前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約２．８から約４．６の比率である、請求項７に記載の薬学的製品。
10. 前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ約３：７の比率である、請求項７に記載の薬学的製品。
11. 前記複合体中の化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの量は、それぞれ３：７の比率である、請求項７に記載の薬学的製品。
12. 第二組成物は、混合物の約９７重量％が請求項７による固体分子複合体であり、混合物の約３重量％が二酸化ケイ素である混合物を含む、請求項１から７の何れか一項に記載の薬学的製品。
13. 第二組成物は、薬学的に許容される担体中に請求項７による固体分子複合体の懸濁液を含む、請求項１から７の何れか一項に記載の薬学的製品。
14. 第二組成物は、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩とＨＰＭＣ−ＡＳとの固体分子複合体を含む錠剤を含む、請求項１から７の何れか一項に記載の薬学的製品。
15. 第一組成物は、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムの一又は複数を含む、請求項１から１４の何れか一項に記載の薬学的製品。
16. 化合物ＩＩは、ラクトース一水和物、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムを含む錠剤として提供される、請求項１から１４の何れか一項に記載の薬学的製品。
17. 錠剤は、部分加水分解ポリビニルアルコール、二酸化チタン、ポリエチレングリコール３３５０、及びタルクを含む錠剤のコーティングを含む、請求項１６に記載の薬学的製品。
18. 化合物ＩＩは、２０ｍｇ錠剤として、４０ｍｇ錠剤として、又は６０ｍｇ錠剤として提供される、請求項１から１７の何れか一項に記載の薬学的製品。
19. 化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の２回目の９６０ｍｇの用量が、化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩の１回目の９６０ｍｇの用量の約１２時間後に投与される、請求項１から１８の何れか一項に記載の薬学的製品。
20. 化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩、及び化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩が各々、食物と共に又は食物無しで、経口投与される、請求項１から１９の何れか一項に記載の薬学的製品。
21. 切除不能又は転移性メラノーマはＢＲＡＦ^{Ｖ６００Ｅ}変異陽性メラノーマである、請求項１から２０の何れか一項に記載の薬学的製品。
22. 切除不能又は転移性メラノーマは転移性メラノーマである、請求項１から２１の何れか一項に記載の薬学的製品。
23. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異が、（ａ）患者のメラノーマのサンプルから抽出された核酸（例えば、ＤＮＡ）のＰＣＲ又は配列決定を実行すること；及び（ｂ）サンプル中でＢＲＡＦ^Ｖ６００の発現を決定することを含む方法を用いて決定される、請求項１から２２の何れか一項に記載の薬学的製品。
24. メラノーマサンプルはホルマリン固定パラフィン包埋サンプルである、請求項２３に記載の薬学的製品。
25. 患者の切除不能又は転移性メラノーマは、以前に治療を受けていない、請求項１から２４の何れか一項に記載の薬学的製品。
26. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療のための医薬の製造における使用のための、請求項１から２５の何れか一項に記載の薬学的製品。
27. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、請求項２６に記載の薬学的製品。
28. （ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容可能な塩を含む第一組成物；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容可能な塩を含む第二組成物を含むキット。
29. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマの治療における使用のための、請求項２８に記載のキット。
30. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、請求項２９に記載のキット。
31. （ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に、用量６０ｍｇで；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に１日２回、一用量９６０ｍｇで患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者における治療に対する応答の持続時間を延長するための方法。
32. （ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に、用量６０ｍｇで；及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの各日に１日２回、一用量９６０ｍｇで患者に投与することを含む、ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを有する患者における治療に対する耐性（例えば、ＢＲＡＦ治療に対する耐性）の発生を遅延させる又は予防する方法。
33. 患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在に基づいて癌医薬を選択することを含む、切除不能又は転移性メラノーマの患者のための治療法を選択するための方法。
34. サンプルがＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を発現することが示され、化合物Ｉと組み合わせた化合物ＩＩによる治療が選択される、請求項３３に記載の方法。
35. 患者は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に、用量６０ｍｇで、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に１日２回、一用量９６０ｍｇで投与することを含む方法によってＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを治療される、請求項３４に記載の方法。
36. 患者の切除不能又は転移性メラノーマサンプルにおいてＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在を決定すること、及びＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在に基づいて癌医薬を選択することを含む、治療的有効性を最適化するための方法。
37. サンプルがＢＲＡＦ^Ｖ６００変異を発現することが示され、化合物Ｉと組み合わせた化合物ＩＩによる治療が選択される、請求項３６に記載の方法。
38. 患者は（ｉ）化合物ＩＩ又はその薬学的に許容される塩を含む第一組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に、用量６０ｍｇで、及び（ｉｉ）化合物Ｉ又はその薬学的に許容される塩を含む第二組成物を、２８日サイクルの第１日から第２８日に１日２回、一用量９６０ｍｇで投与することを含む方法によってＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマを治療される、請求項３７に記載の方法。
39. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異がＢＲＡＦ核酸を評価することにより決定される、請求項３３から３８の何れか一項に記載の方法。
40. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（限定されないが、定量的リアルタイムＰＣＲ及び対立遺伝子特異的ＰＣＲを含む）、配列決定（限定されないが、サンガー配列決定及び／又はピロシーケンスを含む）、対立遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを用いたハイブリダイゼーション、プライマー伸長、対立遺伝子特異的ライゲーション、又は電気泳動分離技術（限定されないが、一本鎖高次構造多型（ＳＳＣＰ）及びヘテロ二本鎖分析を含む）、及び５’ヌクレアーゼアッセイから選択される方法を用いて決定される、請求項３３から３８の何れか一項に記載の方法。
41. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、ＰＣＲ又は配列決定を用いて決定される、請求項３３から３８の何れか一項に記載の方法。
42. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異の存在は、（ａ）ＢＲＡＦ標的配列の少なくとも一の変異体に対して第一及び第二オリゴヌクレオチドをハイブリダイズさせ；前記第一のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、前記第二のオリゴヌクレオチドは、標的配列の一以上の変異体に少なくとも部分的に相補的であり、標的配列の唯一の変異体に相補的な少なくとも一の内部選択的ヌクレオチドを有し；（ｂ）核酸ポリメラーゼにより第二のオリゴヌクレオチドを伸長させ；前記ポリメラーゼが、前記第二のオリゴヌクレオチドを、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成するときに優先的に、前記選択的ヌクレオチドが標的と塩基対を形成しないときに実質的により少なく伸長することが可能であり、及び（ｃ）前記オリゴヌクレオチド伸長の産物を検出し；その伸長はオリゴヌクレオチドが相補的な選択的ヌクレオチドを有する標的配列の変異体の存在を意味することを含む方法によって決定される、請求項３３から３８の何れか一項に記載の方法。
43. サンプルはホルマリン固定パラフィン包埋サンプルである、請求項４２に記載の方法。
44. ＢＲＡＦ^Ｖ６００変異陽性切除不能又は転移性メラノーマは以前に治療されていない、請求項３１、３２、３３又は３６に記載の方法。
45. 付加的治療薬による治療を更に含む、請求項１から４４の何れか一項に記載の方法。