JP2017154073A - Countermeasure against contamination and program for countermeasure against contamination - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a countermeasure against contamination that can precisely specify a concentration distribution.SOLUTION: The countermeasure against contamination includes: a soil adsorption characteristics-specifying step of specifying soil adsorption characteristics which are characteristics that contaminants contained in underground soil adsorb onto underground soil and depend on the temperature of underground soil; a decomposition characteristics-specifying step of specifying decomposition characteristics which are characteristics that contaminants contained in underground soil are decomposed by decomposition bacteria and depend on the temperature of underground soil; and a contamination concentration distribution-specifying step of specifying a contamination concentration distribution of underground soil based on the soil adsorption characteristics specified in the soil adsorption characteristics-specifying step and the decomposition characteristics specified in the decomposition characteristics-specifying step.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、汚染対処方法、及び汚染対処プログラムに関する。   The present invention relates to a pollution handling method and a pollution handling program.

従来、有機化合物、金属化合物、無機化合物、又は鉱油類等の汚染物質で汚染された地下土壌を浄化するための浄化方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。このような方法としては、例えば、汚染物質に対する分解活性を有する分解菌を用いて地下土壌の汚染物質を分解させる所謂バイオレメディエーション等の方法がある。そして、上記のように地下土壌を浄化する際には、地下土壌の汚染濃度分布を特定して、この特定した汚染濃度分布に基づいて、浄化の運用条件などを設定することがあった。   Conventionally, a purification method for purifying underground soil contaminated with contaminants such as organic compounds, metal compounds, inorganic compounds, or mineral oils has been proposed (see, for example, Patent Document 1). As such a method, for example, there is a so-called bioremediation method or the like in which a contaminant in the underground soil is decomposed using a degrading bacterium having a degrading activity against the contaminant. When purifying the underground soil as described above, the contamination concentration distribution of the underground soil is specified, and the operation conditions for the purification are set based on the specified contamination concentration distribution.

特開２０１２−８６１９１号公報JP 2012-86191 A

ここで、上記のようなバイオレメディエーションでは、汚染物質の地下水への溶出度や汚染物質を分解する分解菌の活性等を向上させるために、地下土壌の汚染領域を温熱環境に保つ場合がある。このように、地下土壌の温度変化は、汚染物質の溶出及び分解の促進に影響を与え、ひいては汚染濃度分布に影響を与え得るが、従来では、汚染濃度分布を特定する際にこのような地下土壌の温度変化が考慮されていなかったため、汚染濃度分布を十分な精度で特定できない可能性があった。   Here, in the bioremediation as described above, in order to improve the elution degree of the pollutant into the ground water, the activity of decomposing bacteria that decompose the pollutant, and the like, the contaminated area of the underground soil may be kept in a thermal environment. In this way, changes in the temperature of the underground soil can affect the leaching and decomposition of pollutants and thus affect the contamination concentration distribution. Conventionally, such a subsurface soil is specified when identifying the contamination concentration distribution. Since the temperature change of the soil was not taken into consideration, there was a possibility that the contamination concentration distribution could not be specified with sufficient accuracy.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、汚染濃度分布の特定精度を向上させることができる汚染対処方法及び汚染対処プログラムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a pollution countermeasure method and a pollution countermeasure program that can improve the accuracy of specifying a contamination concentration distribution.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の汚染対処方法は、地下土壌に含まれる汚染物質が前記地下土壌に吸着する特性であって、前記地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定工程と、前記地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、前記地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定工程と、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とに基づいて前記地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定工程と、を含む。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, the pollution control method according to claim 1 is characterized in that the contaminant contained in the underground soil is adsorbed on the underground soil, and the temperature of the underground soil is increased. A soil adsorption property identification step for identifying dependent soil adsorption properties, and a property in which a contaminant contained in the underground soil is decomposed into decomposing bacteria, and a decomposition property for identifying a degradation property that depends on the temperature of the underground soil A contamination concentration distribution identification step for identifying a contamination concentration distribution of the underground soil based on the identification step, the soil adsorption characteristic identified in the soil adsorption property identification step, and the degradation characteristic identified in the decomposition property identification step; Including.

請求項２に記載の汚染対処方法は、請求項１に記載の汚染対処方法において、前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布に基づいて、前記地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する運用条件設定工程を含む。   The contamination countermeasure method according to claim 2 is the contamination countermeasure method according to claim 1, wherein the underground soil is purified based on the contamination concentration distribution of the underground soil specified in the contamination concentration distribution specifying step. Including an operation condition setting step for setting operation conditions.

請求項３に記載の汚染対処方法は、請求項２に記載の汚染対処方法において、前記地下土壌の地下水位分布を特定する水位分布特定工程と、前記地下土壌の地下温度分布を特定する温度分布特定工程と、を含み、前記運用条件設定工程において、前記汚染濃度分布に加えて、前記水位分布特定工程において特定した前記地下水位分布、及び前記温度分布特定工程において特定した前記地下温度分布に基づいて、前記地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する。   The pollution countermeasure method according to claim 3 is the pollution countermeasure method according to claim 2, wherein a water level distribution specifying step for specifying a groundwater level distribution of the underground soil and a temperature distribution for specifying the underground temperature distribution of the underground soil are provided. In addition to the contamination concentration distribution in the operation condition setting step, based on the groundwater level distribution specified in the water level distribution specifying step, and the subsurface temperature distribution specified in the temperature distribution specifying step Then, operating conditions for purifying the underground soil are set.

請求項４に記載の汚染対処方法は、請求項２又は３に記載の汚染対処方法において、前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布、及び前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて、前記地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程と、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、前記解析工程における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程と、前記判定工程において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とを、前記濃度実測結果に基づいて修正する濃度修正工程と、を含む。   The contamination countermeasure method according to claim 4 is set in the contamination countermeasure method according to claim 2 or 3, wherein the contamination concentration distribution of the underground soil identified in the contamination concentration distribution identification step and the operation condition setting step are set. A concentration step that indicates a change in the concentration of the underground soil when purification is performed based on the operation condition set in the operation condition setting step; When the actual measurement result is compared with the analysis result in the analysis step to determine whether or not the difference between the two results exceeds the reference, and the determination step determines that the difference between the two results exceeds the reference The soil adsorption characteristics identified in the soil adsorption characteristics identification step and the degradation characteristics identified in the degradation characteristics identification step are based on the concentration measurement results. Including a density correction step of correcting.

請求項５に記載の汚染対処方法は、請求項３に記載の汚染対処方法において、前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布、及び前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて、前記地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程と、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、前記解析工程における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程と、前記判定工程において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の水位変化を示す水位実測結果に基づいて、前記水位分布特定工程において特定した前記地下水位分布を修正する水位修正工程と、前記水位修正工程の後に、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の温度変化を示す温度実測結果に基づいて、前記温度分布特定工程において特定した前記地下温度分布を修正する温度修正工程と、前記温度修正工程の後に、前記濃度実測結果に基づいて、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とを、修正する濃度修正工程と、を含む。   The contamination countermeasure method according to claim 5 is the contamination countermeasure method according to claim 3, wherein the contamination concentration distribution of the underground soil identified in the contamination concentration distribution identification step and the operation set in the operation condition setting step. Based on the conditions, an analysis process for performing prediction analysis on the concentration change of the underground soil, and a concentration measurement result indicating the concentration change of the underground soil when purification is performed based on the operation conditions set in the operation condition setting process And comparing the analysis result in the analysis step, and determining whether the difference between both results exceeds a reference, and in the determination step, if it is determined that the difference between both results exceeds the reference, Based on the water level measurement result indicating the water level change of the underground soil when purification is performed based on the operation condition set in the operation condition setting step, the water level distribution characteristic is obtained. A water level correction step for correcting the groundwater level distribution specified in the step, and a change in the temperature of the underground soil when purification is performed based on the operation conditions set in the operation condition setting step after the water level correction step. A temperature correcting step for correcting the underground temperature distribution specified in the temperature distribution specifying step based on the actual temperature measurement result, and an identification in the soil adsorption characteristic specifying step based on the actual concentration measurement result after the temperature correcting step. A concentration correction step of correcting the soil adsorption property and the decomposition property specified in the decomposition property specifying step.

請求項６に記載の汚染対処プログラムは、コンピュータを、地下土壌に含まれる汚染物質が前記地下土壌に吸着する特性であって、前記地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定手段と、前記地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、前記地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定手段と、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とに基づいて前記地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定手段と、として機能させる。   The pollution control program according to claim 6, wherein the computer uses a soil adsorption characteristic for identifying a soil adsorption characteristic depending on a temperature of the underground soil, which is a characteristic that a contaminant contained in the underground soil is adsorbed on the underground soil. In the identification means, the degradation characteristics of the pollutant contained in the underground soil is decomposed into degrading bacteria, the degradation characteristic identification means for identifying the degradation characteristics depending on the temperature of the underground soil, and the soil adsorption characteristic identification step It functions as a contamination concentration distribution specifying means for specifying the contamination concentration distribution of the underground soil based on the specified soil adsorption property and the decomposition property specified in the decomposition property specifying step.

請求項１に記載の汚染対処方法、及び請求項６に記載の汚染対処プログラムによれば、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性、及び地下土壌の温度に依存する分解特性に基づいて地下土壌の汚染濃度分布を特定するので、地下土壌の温度変化に基づく汚染濃度分布への影響を考慮することができ、汚染濃度分布の特定精度を向上させることができる。   According to the pollution countermeasure method according to claim 1 and the pollution countermeasure program according to claim 6, the underground soil is based on the soil adsorption characteristic depending on the temperature of the underground soil and the decomposition characteristic depending on the temperature of the underground soil. Therefore, the influence on the contamination concentration distribution based on the temperature change of the underground soil can be taken into consideration, and the identification accuracy of the contamination concentration distribution can be improved.

請求項２に記載の汚染対処方法によれば、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性、及び地下土壌の温度に依存する分解特性に基づいて特定された汚染濃度分布に基づいて運用条件を設定するので、地下土壌に基づく汚染濃度分布への影響を考慮して運用条件を設定でき、浄化効率を向上させることができる。   According to the pollution control method according to claim 2, the operation condition is set based on a soil concentration characteristic that depends on the temperature of the underground soil and a degradation concentration distribution that is specified based on the decomposition characteristic that depends on the temperature of the underground soil. Therefore, the operation conditions can be set in consideration of the influence on the contamination concentration distribution based on the underground soil, and the purification efficiency can be improved.

請求項３に記載の汚染対処方法によれば、地下水位分布、地下温度分布、及び汚染濃度分布に基づいて、運用条件を設定するので、地下水位分布や地下温度分布を考慮したより効率的な運用条件を設定することができる。   According to the pollution control method according to claim 3, since the operation conditions are set based on the groundwater level distribution, the underground temperature distribution, and the contamination concentration distribution, it is more efficient considering the groundwater level distribution and the underground temperature distribution. Operation conditions can be set.

請求項４に記載の汚染対処方法によれば、解析結果と実測結果との差異が基準を超えた場合、土壌吸着特性及び分解特性を実測結果に基づいて修正するので、土壌吸着特性及び分解特性を実際の地下土壌の状況に則するように修正でき、汚染濃度分布の特定精度をより一層向上させることができる。   According to the pollution control method of claim 4, when the difference between the analysis result and the actual measurement result exceeds the standard, the soil adsorption characteristic and the decomposition characteristic are corrected based on the actual measurement result. Can be corrected according to the actual situation of the underground soil, and the identification accuracy of the contamination concentration distribution can be further improved.

請求項５に記載の汚染対処方法によれば、予測解析結果への影響の大きい水位修正、温度修正、濃度修正の順にパラメータ修正を行うので、解析の効率を向上させることができ、迅速な解析を行うことが可能となる。   According to the pollution control method of the fifth aspect, since the parameter correction is performed in the order of water level correction, temperature correction, and concentration correction, which have a large influence on the prediction analysis result, the efficiency of the analysis can be improved, and rapid analysis is performed. Can be performed.

本発明の実施の形態に係る地下土壌浄化システムの概略図である。It is the schematic of the underground soil purification system which concerns on embodiment of this invention. 運用開始前処理のフローチャートである。It is a flowchart of a process before operation start. 吸着平衡定数を求める室内試験の試験結果の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the test result of the laboratory test which calculates | requires an adsorption equilibrium constant. ３０℃における吸着平衡定数の算出例を示すグラフである。It is a graph which shows the example of calculation of the adsorption equilibrium constant in 30 degreeC. 温度毎のＤＣＥの吸着平衡定数を例示する表である。It is a table | surface which illustrates the adsorption equilibrium constant of DCE for every temperature. 図５に示す温度と吸着平衡定数との関係性をグラフとして表示した図である。It is the figure which displayed the relationship between the temperature shown in FIG. 5, and an adsorption equilibrium constant as a graph. 分解速度定数を求める室内試験による試験結果の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the test result by the laboratory test which calculates | requires a decomposition rate constant. ３０℃における分解速度定数の算出例を示すグラフである。It is a graph which shows the example of calculation of the decomposition rate constant in 30 degreeC. 温度毎のＤＣＥの分解速度定数を例示する表である。It is a table | surface which illustrates the decomposition rate constant of DCE for every temperature. 図９に示す温度と分解速度定数との関係性をグラフとして表示した図である。It is the figure which displayed the relationship between the temperature shown in FIG. 9, and a decomposition rate constant as a graph. 初期パラメータの一例を示す表である。It is a table | surface which shows an example of an initial parameter. 仮の運用条件の一例を示す表である。It is a table | surface which shows an example of temporary operation conditions. 運用前の浄化予測解析結果の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the purification prediction analysis result before operation. 運用開始後処理のフローチャートである。It is a flowchart of a process after an operation start. 運用前の浄化予測解析結果と、運用後の実測値とを比較したグラフである。It is the graph which compared the purification | cleaning prediction analysis result before an operation, and the actual measurement value after an operation. パラメータ再設定処理のフローチャートである。It is a flowchart of a parameter reset process. 修正前後のパラメータの比較を示す表である。It is a table | surface which shows the comparison of the parameter before and behind correction. パラメータ再設定後の再現解析の結果の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the result of reproduction analysis after parameter reset. 図１８のＡ部の拡大図である。It is an enlarged view of the A section of FIG. 運用条件再設定処理のフローチャートである。It is a flowchart of an operation condition reset process. 運用条件の再設定値を示す表である。It is a table | surface which shows the reset value of an operating condition. 運用条件再設定後の浄化予測解析結果の一例を示すグラフである。It is a graph which shows an example of the purification prediction analysis result after resetting operation conditions.

以下に添付図面を参照して、この発明に係る汚染対処方法の実施の形態を詳細に説明する。まず、〔Ｉ〕実施の形態の基本的概念を説明した後、〔ＩＩ〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔ＩＩＩ〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。   Embodiments of a pollution countermeasure method according to the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. First, [I] the basic concept of the embodiment will be described, then [II] the specific content of the embodiment will be described, and finally, [III] a modification to the embodiment will be described. However, the present invention is not limited to the embodiments.

〔Ｉ〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、地下土壌に含まれる汚染物質に対処するための汚染対処方法、及び汚染対処プログラムに関する。ここで、「地下土壌」とは、地表面よりも下方の土壌であって、概略的に、地下水が流れる帯水層、及び地下水が流れない不透水層を備えている。なお、この地下土壌のうち、汚染物質が基準値（例えば汚染物質の種類毎に定められた値）以上含まれている部分を特に「汚染土壌」Ｅと区別して称して説明する。また、「汚染物質」とは、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、塩化ビニルモノマー、ベンゼン等の有機物、シアン等の無機化合物、及びガソリンや軽油等の鉱油類を含む概念であるが、以下では特に区別する場合を除いて、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、塩化ビニルモノマー等の有機物を想定して説明する。 [I] Basic Concept of Embodiment First, the basic concept of the embodiment will be described. The embodiment relates to a pollution countermeasure method and a pollution countermeasure program for dealing with a contaminant contained in underground soil. Here, “underground soil” is soil below the ground surface, and generally includes an aquifer in which groundwater flows and an impermeable layer in which groundwater does not flow. A part of the underground soil in which the pollutant is included in a reference value (for example, a value determined for each type of pollutant) or more will be specifically referred to as “contaminated soil” E. “Contaminants” is a concept that includes tetrachloroethylene, trichlorethylene, cis-1,2-dichloroethylene, vinyl chloride monomer, organic compounds such as benzene, inorganic compounds such as cyan, and mineral oils such as gasoline and light oil. In the following, organic substances such as tetrachloroethylene, trichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene, vinyl chloride monomer and the like will be described unless otherwise specified.

また、「汚染物質に対処する」とは、汚染物質に関する作業や処理を実行することであり、例えば、汚染物質を浄化することに限らず、地下土壌の汚染濃度分布を特定すること、特定した汚染濃度分布に基づいて浄化を行う際の運用条件を設定すること等を含む概念である。   In addition, “to deal with pollutants” means to perform work and processing related to pollutants, for example, not only to purify pollutants but also to identify and identify the distribution of pollution concentration in underground soil. It is a concept including setting operation conditions for performing purification based on the contamination concentration distribution.

〔ＩＩ〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。 [II] Specific Contents of Embodiment Next, specific contents of the embodiment will be described.

（構成）
まず、本実施の形態に係る地下土壌浄化システム１の構成について説明する。図１は、本実施の形態に係る地下土壌浄化システム１の概略図である。この図１に示すように、本実施の形態に係る地下土壌浄化システム１は、揚水井戸１０、注水井戸２０、遮水壁３０、水処理装置４０、加温装置５０、栄養材添加槽６０、集積培養槽７０、残存ＶＯＣ除去装置８０、混合装置９０、制御部１００、及び観測井戸１１０を備えて構成されている。なお、図１においては、地下水位を一点鎖線で図示しており、地下土壌内での地下水の流れの向きを矢印で図示している。 (Constitution)
First, the structure of the underground soil purification system 1 which concerns on this Embodiment is demonstrated. FIG. 1 is a schematic diagram of an underground soil purification system 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, an underground soil purification system 1 according to the present embodiment includes a pumping well 10, a water injection well 20, a water shielding wall 30, a water treatment device 40, a heating device 50, a nutrient material addition tank 60, The accumulation culture tank 70, the residual VOC removal apparatus 80, the mixing apparatus 90, the control part 100, and the observation well 110 are comprised. In FIG. 1, the groundwater level is indicated by a one-dot chain line, and the direction of the groundwater flow in the underground soil is indicated by an arrow.

（構成−揚水井戸）
揚水井戸１０は、地下土壌から地下水を揚水する揚水手段である。この揚水井戸１０は、汚染土壌Ｅの下流に配置された井戸であり、下端が不透水層３に到達するように埋設されている。そして、この揚水井戸１０は、図示しないポンプ等の機能により、帯水層２の地下水を吸い上げて、水処理装置４０や集積培養槽７０に送ることができる。ここで、揚水井戸１０が揚水した地下水は、「培養対象地下水」と、「培養非対象地下水」とに分離される。ここで、「培養対象地下水」とは、集積培養槽７０に貯留される地下水であって、具体的には、図１における集積培養槽７０、及び残存ＶＯＣ除去装置８０を介して、混合装置９０に至る地下水である。また、「培養非対象地下水」とは、集積培養槽７０に貯留されない地下水であって、具体的には、図１における水処理装置４０、加温装置５０、及び栄養材添加槽６０を介して、混合装置９０に至る地下水である。なお、培養対象地下水と培養非対象地下水の流量比は任意であるが、培養対象地下水の流量を少なくすることにより、集積培養槽７０の容積を低減して集積培養槽７０を小型化できる。例えば、本実施の形態の培養対象地下水と培養非対象地下水との流量比は１：１００である。 (Configuration-pumping well)
The pumping well 10 is a pumping means for pumping up groundwater from underground soil. The pumping well 10 is a well disposed downstream of the contaminated soil E, and is buried so that the lower end reaches the impermeable layer 3. The pumping well 10 can suck up the groundwater in the aquifer 2 and send it to the water treatment apparatus 40 and the accumulation culture tank 70 by a function of a pump or the like (not shown). Here, the ground water pumped by the pumping well 10 is separated into “culture target ground water” and “culture non-target ground water”. Here, “cultured groundwater” is groundwater stored in the accumulation culture tank 70, and specifically, the mixing apparatus 90 via the accumulation culture tank 70 and the residual VOC removal apparatus 80 in FIG. 1. It is groundwater that leads to Further, the “culture non-target groundwater” is groundwater that is not stored in the accumulation culture tank 70, and specifically, through the water treatment device 40, the heating device 50, and the nutrient material addition tank 60 in FIG. 1. , Groundwater that reaches the mixing device 90. In addition, although the flow ratio of culture target ground water and non-culture target ground water is arbitrary, by reducing the flow rate of culture target ground water, the volume of the culture tank 70 can be reduced and the culture tank 70 can be downsized. For example, the flow rate ratio between the culture target groundwater and the culture non-target groundwater of the present embodiment is 1: 100.

ここで、培養対象地下水が流れる全装置（本実施の形態では、集積培養槽７０、及び残存ＶＯＣ除去装置８０）を、「培養対象系統」と総称し、培養非対象地下水が流れる全装置（本実施の形態では、水処理装置４０、加温装置５０、及び栄養材添加槽６０）を、「培養非対象系統」と総称する。なお、培養対象系統は、地上で分解菌を培養するための系統であり、培養非対象系統は、地下土壌での分解菌の増殖を促進するために、培養非対象地下水を分解菌の増殖に好適な地下水にする系統である。なお、揚水井戸１０による揚水の具体的な方法や、形状、サイズ等については公知であるため、詳細な説明を省略する。   Here, all the devices through which the culture target groundwater flows (in this embodiment, the accumulation culture tank 70 and the remaining VOC removal device 80) are collectively referred to as “culture target strains”, and all the devices through which the culture non-target groundwater flows (this In the embodiment, the water treatment device 40, the heating device 50, and the nutrient material addition tank 60) are collectively referred to as “culture non-target line”. The culture target line is a line for culturing degrading bacteria on the ground, and the non-cultivation target line is used to promote the growth of degrading bacteria in the underground soil. It is a system for making suitable groundwater. In addition, since the concrete method of pumping by the pumping well 10, a shape, a size, etc. are well-known, detailed description is abbreviate | omitted.

（構成−注水井戸）
注水井戸２０は、集積培養槽７０にて培養された対象分解菌を地中に注入する注入手段である。この注水井戸２０は、汚染土壌Ｅの上流に配置された井戸であり、下端が不透水層３に到達するように埋設されている。そして、この注水井戸２０は、混合装置９０で混合された地下水を帯水層２に戻すことができる。なお、注水井戸２０による注水の具体的な方法や、形状、サイズ等については公知であるため、詳細な説明を省略する。 (Configuration-water injection well)
The water injection well 20 is an injection means for injecting the target degrading bacteria cultured in the accumulation culture tank 70 into the ground. The water injection well 20 is a well disposed upstream of the contaminated soil E, and is embedded so that the lower end reaches the impermeable layer 3. The water injection well 20 can return the groundwater mixed by the mixing device 90 to the aquifer 2. In addition, since the concrete method of water injection by the water injection well 20, a shape, a size, etc. are well-known, detailed description is abbreviate | omitted.

（構成−遮水壁）
遮水壁３０は、汚染土壌Ｅの周囲を囲むように地下土壌に配置された遮水手段であって、地下水の流れを抑制する遮水手段である。ここで、図示のように遮水壁３０の下端が、不透水層３に根入れされることにより、汚染土壌Ｅは、遮水壁３０と不透水層３とで囲まれ閉鎖されている。この遮水壁３０の材質は任意で例えば凍土、粘土、コンクリート、鋼製矢板、セメント改良体等を用いることができる。 (Configuration-impermeable wall)
The impermeable wall 30 is a impermeable means disposed in the underground soil so as to surround the contaminated soil E, and is a impermeable means for suppressing the flow of the underground water. Here, as shown in the drawing, the lower end of the impermeable wall 30 is embedded in the impermeable layer 3 so that the contaminated soil E is surrounded by the impermeable wall 30 and the impermeable layer 3 and closed. The material of the water-impervious wall 30 can be arbitrarily selected from, for example, frozen soil, clay, concrete, steel sheet pile, cement improvement body, and the like.

（構成−水処理装置）
水処理装置４０は、培養非対象地下水に対して水処理する水処理手段である。この水処理装置４０による水処理の方法は、任意の周知技術を適用することができる。例えば、培養非対象地下水に空気を送り込んで揮発性汚染物質を揮発させて水質改善する方法、培養非対象地下水に浄化剤を添加し反応させて水質改善する方法、培養非対象地下水に含まれる汚染物質を吸着することで地下水と汚染物質との分離を図る方法などを適用することができる。また、生物浄化を行う場合には、栄養塩や酸素を混入したり、新たに微生物を混入したりしても良い。さらに、これらの汚染物質除去を目的とした水処理手段とともに、前述した注入井戸２０による注水を円滑に実施するため、凝集剤を混入したり、砂ろ過を行ったりすることで濁度低減を図る手段を併せて適用しても良い。 (Configuration-water treatment equipment)
The water treatment device 40 is water treatment means for treating the non-cultured groundwater with water. Any known technique can be applied to the method of water treatment by the water treatment apparatus 40. For example, the method of improving the water quality by sending air to the non-cultured groundwater to volatilize volatile pollutants, the method of improving the water quality by adding a purifier to the non-cultured groundwater and reacting, the contamination contained in the non-cultured groundwater For example, a method of separating the groundwater from the pollutant by adsorbing the substance can be applied. When biological purification is performed, nutrient salts and oxygen may be mixed, or microorganisms may be mixed. Furthermore, in order to smoothly perform the water injection by the injection well 20 described above together with the water treatment means for removing these contaminants, turbidity is reduced by mixing a flocculant or performing sand filtration. Means may be applied together.

（構成−加温装置）
加温装置５０は、培養非対象地下水を加温する加温手段である。この加温装置５０による加温の方法は、任意の周知技術を適用することができる。例えば、公知のヒーターにより培養非対象地下水を加温しても良いし、あるいは、空調機器（図示省略）の熱媒体と培養非対象地下水とを熱交換させることにより培養非対象地下水を加温しても良い。なお、加温の具体的な温度は、地下土壌に存在する分解菌（加温装置５０によって地下土壌内で増殖を促進させる対象となる分解菌）の種類によって異なるが、例えば２０℃〜４５℃（より望ましくは、２５℃〜３５℃）程度が好ましい。 (Configuration-Heating device)
The warming device 50 is a warming means for warming the non-cultured groundwater. Any known technique can be applied to the heating method by the heating device 50. For example, the culture non-target groundwater may be heated by a known heater, or the culture non-target groundwater is heated by exchanging heat between the heat medium of an air conditioner (not shown) and the culture non-target groundwater. May be. In addition, although the specific temperature of heating changes with kinds of decomposing bacteria (degrading microbe used as the object which promotes proliferation in underground soil with the heating apparatus 50) which exists in underground soil, it is 20 to 45 degreeC, for example. (More preferably, about 25 ° C. to 35 ° C.) is preferable.

（構成−栄養材添加槽）
栄養材添加槽６０は、培養非対象地下水に対して栄養材を添加する栄養材添加手段である。この栄養材添加槽６０が添加する栄養材の具体的な種類としては、例えば窒素栄養源、炭素栄養源、有機酸、無機塩、ビタミンなどの栄養材が挙げられるが、これらに限らない。 (Composition-nutrition material addition tank)
The nutrient material addition tank 60 is a nutrient material addition means for adding a nutrient material to the culture non-target groundwater. Specific examples of nutrients added by the nutrient material addition tank 60 include, but are not limited to, nutrients such as nitrogen nutrient sources, carbon nutrient sources, organic acids, inorganic salts, and vitamins.

（構成−集積培養槽）
集積培養槽７０は、揚水井戸１０にて揚水された地下水を貯留し、貯留した地下水に含まれる分解菌のうち、培養対象となる対象分解菌を培養する培養手段である。ここで、「対象分解菌」とは、本実施の形態に係る地下土壌浄化システム１における培養の対象となる菌であり、本実施の形態では嫌気性菌であるデハロコッコイデス属細菌として説明するが、これに限らず様々な菌を含む。また、当該集積培養槽７０にて分解菌の培養が行われた培養対象地下水を必要に応じて「培養液」と称して説明する。 (Configuration-Accumulation culture tank)
The accumulation culture tank 70 is a culture means for storing the groundwater pumped in the pumping well 10 and culturing target degradation bacteria to be cultured among the degradation bacteria contained in the stored groundwater. Here, the “target degrading bacteria” are bacteria to be cultured in the underground soil purification system 1 according to the present embodiment, and in the present embodiment, they are described as bacteria belonging to the genus Dehalococcides which are anaerobic bacteria. However, it is not limited to this and includes various bacteria. Further, the culture target groundwater in which the degrading bacteria are cultured in the accumulation culture tank 70 will be referred to as “culture solution” as necessary.

ここで、集積培養槽７０は、密閉性の容器を使用して外気との接触を遮断することで嫌気環境（ＯＲＰ（酸化−還元電位）にて−１００[ｍＶ]以下）を保持することにより、嫌気性菌を培養する。なお、嫌気環境の維持に還元剤（硫化ナトリウム等）を適宜使用してもよい。また、集積培養槽７０内のｐＨは中性域（ｐＨ６．０〜ｐＨ１０．０、望ましくはｐＨ６．５〜ｐＨ９．０）に保持することが好ましい。   Here, the enrichment culture tank 70 maintains an anaerobic environment (ORP (oxidation-reduction potential) at −100 [mV] or less) by blocking contact with outside air using a hermetic container. Incubate anaerobic bacteria. In addition, you may use a reducing agent (sodium sulfide etc.) suitably for maintenance of anaerobic environment. Moreover, it is preferable to maintain the pH in the enrichment culture tank 70 in a neutral range (pH 6.0 to pH 10.0, desirably pH 6.5 to pH 9.0).

なお、対象分解菌（デハロコッコイデス属細菌）の増殖の状況は、任意の方法で確認し、管理することができるが、例えば、添加した汚染物質濃度が集積培養槽７０の出口において有意に減少しており、かつ培養液（培養対象地下水）中からのエチレンもしくはエタンの検出を確認する方法、Ｒｅａｌ−ｔｉｍｅ ＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）法、又は、ＬＡＭＰ（Ｌｏｏｐ−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）法などを用いることができる。また、集積培養槽７０の出口における培養液中の分解菌数（対象遺伝子数）は、１０３[ｃｏｐｉｅｓ／ｍｌ]以上、望ましくは１０４[ｃｏｐｉｅｓ／ｍｌ]以上であることが好ましい。 The growth state of the target degrading bacterium (dehalococcides genus bacterium) can be confirmed and managed by an arbitrary method. For example, the concentration of the added contaminant is significantly increased at the outlet of the accumulation culture tank 70. And a method for confirming the detection of ethylene or ethane in the culture solution (ground water to be cultured), a Real-time PCR (Polymerase Chain Reaction) method, a LAMP (Loop-Mediated Isolation Amplification) method, etc. Can be used. In addition, the number of decomposing bacteria (number of target genes) in the culture solution at the outlet of the enrichment culture tank 70 is preferably 10 3 [copies / ml] or more, and desirably 10 4 [copies / ml] or more.

ここで、集積培養槽７０による培養の具体的な方法については任意であるが、本実施の形態では、「培養対象地下水を加温すること」により、「対象分解菌の選択圧を高めること」により、及び、「培養対象地下水に栄養材を添加すること」により、対象分解菌を培養する。以下では、これらの３点について具体的に説明する。   Here, the specific method of the culture in the accumulation culture tank 70 is arbitrary, but in the present embodiment, “to increase the selective pressure of the target degrading bacteria” by “heating the ground water to be cultured”. And culturing the target degrading bacteria by “adding nutrients to the ground water to be cultured”. Hereinafter, these three points will be described in detail.

（構成−集積培養槽−加温について）
加温の具体的な方法は任意であるが、例えば、上述した加温装置５０と同一の熱源を用いて加温を行っても構わない。このように、集積培養槽７０に貯留された対象分解菌を加温することにより、対象分解菌が増殖し易い環境となり、増殖速度を上昇させることが可能となる。なお、対象分解菌が増殖し易い温度は、対象分解菌の種類によって異なるが、例えば２０℃〜４５℃（より望ましくは、２５℃〜３５℃）程度が好ましい。 (Configuration-Accumulation culture tank-About heating)
Although the specific method of heating is arbitrary, you may heat using the same heat source as the heating apparatus 50 mentioned above, for example. In this manner, by heating the target degrading bacteria stored in the accumulation culture tank 70, an environment in which the target degrading bacteria can easily grow is obtained, and the growth rate can be increased. The temperature at which the target degrading bacteria are likely to grow is different depending on the type of the target degrading bacteria, but is preferably about 20 ° C. to 45 ° C. (more preferably 25 ° C. to 35 ° C.).

（構成−集積培養槽−選択圧について）
「選択圧を高める」とは、対象分解菌が増殖する上で有利な環境とすることを意味し、上述した培養対象地下水を加温すること、及び培養対象地下水に栄養材を添加することを除く概念である。対象分解菌の選択圧を高める具体的な方法は任意であるが、例えば、集積培養槽７０に、浄化対象となる汚染物質（例えばトリクロロエチレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、塩化ビニルモノマー、ベンゼン等）の溶液を加えることにより、対象分解菌に有利な環境としても良い。なお、添加する汚染物質の溶液の濃度は任意であるが、例えば、集積培養槽７０内の初期濃度で０．０１[ｍｇ／Ｌ]〜１００[ｍｇ／Ｌ]、望ましくは１[ｍｇ／Ｌ]〜１０[ｍｇ／Ｌ]が良い。また、より高濃度の溶液（例えば１００〜１０，０００[ｍｇ／Ｌ]程度の溶液）を投入しても構わない。 (Configuration-culture tank-selective pressure)
“Increasing the selection pressure” means that the environment is advantageous for the growth of the target degrading bacteria, and heating the culture target groundwater described above and adding nutrients to the culture target groundwater. It is a concept to exclude. A specific method for increasing the selective pressure of the target decomposing bacteria is arbitrary. For example, a pollutant to be purified (for example, trichlorethylene, cis-1,2-dichloroethylene, vinyl chloride monomer, benzene, etc.) is added to the accumulation culture tank 70. ) Solution may be advantageous for the target degrading bacteria. The concentration of the contaminant solution to be added is arbitrary. For example, the initial concentration in the accumulation culture tank 70 is 0.01 [mg / L] to 100 [mg / L], preferably 1 [mg / L. ] To 10 [mg / L] is preferable. Further, a higher concentration solution (for example, a solution of about 100 to 10,000 [mg / L]) may be added.

また、選択圧を高める方法としては上記では汚染物質の溶液を加えたが、これに限らず、例えば培養対象地下水のｐＨ調整などを行うことにより、対象分解菌が増殖し易い環境を形成してもよい。   In addition, as a method for increasing the selective pressure, a solution of a pollutant is added in the above. However, the method is not limited to this. For example, by adjusting the pH of the culture target groundwater, an environment in which the target degrading bacteria can easily grow is formed. Also good.

（構成−集積培養槽−栄養材について）
培養対象地下水に対して添加する栄養材の種類は任意であるが、例えば、有機物（クエン酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、フミン酸、植物油、酵母エキス、ペプトンなど）、ｐＨ調整剤（炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、炭酸アンモニウム、トリポリリン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウムなど）、微量栄養素（ＶＢ−１２、ＶＢ−１、パントテン酸、ビオチン（葉酸）、微量元素（Ｃｏ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｎａ、Ｂ）など）を含む栄養材を添加しても良い。なお、上記の有機物及び微量栄養素をそれぞれ少なくとも一つずつ以上含む配合を基本とするが、他の公知の浄化剤（例えば、ＥＤＣ等）を添加しても良い。この際の浄化剤の培養液中ＴＯＣ濃度としては、５０[ｍｇ／Ｌ]〜５０００[ｍｇ／Ｌ]が良く、より望ましくは１００[ｍｇ／Ｌ]〜３００[ｍｇ／Ｌ]が良いが、これに限らない。 (Configuration-Accumulation culture tank-About nutrients)
The type of nutrients added to the groundwater to be cultured is arbitrary. For example, organic substances (sodium citrate, sodium propionate, sodium formate, humic acid, vegetable oil, yeast extract, peptone, etc.), pH adjusters (carbonic acid) Sodium hydrogen, sodium carbonate, ammonium hydroxide, ammonium carbonate, sodium tripolyphosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate, etc.), micronutrients (VB-12, VB-1, pantothenic acid, biotin (folic acid), trace amounts Nutrients containing elements (Co, Zn, Fe, Mg, Ni, Cu, Mo, Na, B, etc.) may be added. In addition, although it is based on the mixing | blending which contains at least 1 or more each of said organic substance and micronutrients, you may add another well-known purifier (for example, EDC etc.). The TOC concentration in the culture solution of the purifier at this time is preferably 50 [mg / L] to 5000 [mg / L], more preferably 100 [mg / L] to 300 [mg / L] Not limited to this.

（構成−残存ＶＯＣ除去装置）
残存ＶＯＣ除去装置８０は、集積培養槽７０にて培養された対象分解菌を含む地下水から、汚染物質を除去する汚染物質除去手段である。この残存ＶＯＣ除去装置８０は、選択圧として上記培養対象地下水に添加した汚染物質が培養対象地下水に残存してしまうことを防止することにより、地下土壌が再汚染されてしまうことを防止する装置である。この残存ＶＯＣ除去装置８０による除去の具体的な方法は任意であるが、例えば、鉄粉を任意の割合で混合した砂を充填したカラムに通水させる（還元分解）方法や、培養槽の後段に曝気槽を設け、窒素ガス吹き込み（Ｎ２曝気）を行いＶＯＣを揮散させ、ＶＯＣを含むガスを活性炭（吸着）にて処理する方法を採用することができる。 (Configuration-Residual VOC removal device)
The residual VOC removal apparatus 80 is a contaminant removal unit that removes contaminants from the groundwater containing the target degrading bacteria cultured in the accumulation culture tank 70. This residual VOC removal device 80 is a device that prevents the contaminated soil added to the culture target groundwater as a selective pressure from remaining in the culture target ground water, thereby preventing the underground soil from being recontaminated. is there. The specific method of removal by the residual VOC removal apparatus 80 is arbitrary. For example, a method of allowing water to flow through a column filled with sand mixed with iron powder at an arbitrary ratio (reductive decomposition), or the latter stage of the culture tank It is possible to adopt a method in which an aeration tank is provided, nitrogen gas is blown (N 2 aeration), VOC is volatilized, and a gas containing VOC is treated with activated carbon (adsorption).

（構成−混合装置）
混合装置９０は、培養非対象地下水と、集積培養槽７０にて対象分解菌の培養が行われた培養対象地下水（培養液）と、を混合して注入井戸へ送る混合手段である。この混合装置９０は、対象分解菌を、培養非対象地下水と混合できる限り任意の構成や装置を採用でき、本実施の形態では公知のラインミキサーを用いるが、これに限らない。 (Configuration-mixing device)
The mixing device 90 is a mixing means that mixes the non-cultured groundwater and the culture target groundwater (culture solution) in which the target decomposing bacteria are cultured in the accumulation culture tank 70 and sends them to the injection well. The mixing device 90 can employ any configuration or device as long as the target degrading bacteria can be mixed with the non-cultured groundwater. In the present embodiment, a known line mixer is used, but the present invention is not limited thereto.

（構成−制御部）
制御部１００は、地下土壌に含まれる汚染物質に対処するための汚染対処手段であり、具体的には、ＣＰＵ、当該ＣＰＵ上で解釈実行される各種のプログラム（ＯＳなどの基本制御プログラムや、ＯＳ上で起動され特定機能を実現するアプリケーションプログラムを含む）、及びプログラムや各種のデータを格納するためのＲＡＭの如き内部メモリを備えて構成されるコンピュータである。特に、本実施の形態に係る汚染対処プログラムは、任意の記録媒体又はネットワークを介して制御部１００にインストールされることで、制御部１００の各部を実質的に構成する。なお、この制御部１００は、地下土壌浄化システムを構成する各種装置を電気的に制御可能となっていても構わず、例えば本実施の形態では、揚水井戸１０の揚水量、注水井戸２０の注水量、加温装置５０の加熱温度を調整可能に構成される。 (Configuration-control unit)
The control unit 100 is a pollution countermeasure for coping with contaminants contained in the underground soil. Specifically, the CPU, various programs interpreted on the CPU (such as a basic control program such as an OS, And a computer including an internal memory such as a RAM for storing programs and various types of data. In particular, the anti-contamination program according to the present embodiment is installed in the control unit 100 via an arbitrary recording medium or network, thereby substantially configuring each unit of the control unit 100. In addition, this control part 100 may be able to electrically control various apparatuses which comprise an underground soil purification system, for example, in this Embodiment, the pumping amount of the pumping well 10 and the injection of the pouring well 20 The water amount and the heating temperature of the heating device 50 are configured to be adjustable.

（構成−観測井戸）
観測井戸１１０は、地下の状態を観測する観測手段である。ここで、「地下の状態」とは、観測井戸１１０が埋設された位置における地下土壌や地下水の状態を含み、例えば地下水位、地下温度、汚染物質濃度などを含む。この観測井戸１１０は、遮水壁３０で囲われた地下土壌内の複数箇所に埋設されており、図１においては図示の便宜上、３つの観測井戸１１０ａ、１１０ｂ、１１０ｃのみを記載しているが、これに限らず、任意の数の観測井戸１１０を敷地の広さ等に応じて適宜配置して構わない。ここで、観測井戸１１０により地下の状態を観測する具体的な手法については任意で、例えば観測井戸１１０で採水した地下水を検査する公知の方法を適用できるため、詳細な説明を省略する。 (Configuration-Observation well)
The observation well 110 is an observation means for observing the underground state. Here, the “underground state” includes the state of underground soil and groundwater at the position where the observation well 110 is buried, and includes, for example, the groundwater level, the underground temperature, and the concentration of contaminants. The observation well 110 is buried in a plurality of locations in the underground soil surrounded by the impermeable wall 30. In FIG. 1, only three observation wells 110a, 110b, and 110c are shown for convenience of illustration. However, the present invention is not limited to this, and an arbitrary number of observation wells 110 may be appropriately arranged according to the size of the site. Here, a specific method for observing the underground state with the observation well 110 is arbitrary, and for example, a well-known method for inspecting the groundwater sampled in the observation well 110 can be applied, and thus detailed description thereof is omitted.

（処理）
続いて、制御部１００にて実行される処理について説明する。この制御部１００では、概略的に、運用開始前処理、及び運用開始後処理が実行される。 (processing)
Next, processing executed by the control unit 100 will be described. In this control unit 100, generally, pre-operation start processing and post-operation start processing are executed.

（処理−運用開始前処理）
まずは、運用開始前処理について説明する。この運用開始前処理は、実際に地下土壌の浄化をするための各種装置の運用（例えば、揚水井戸１０での揚水や注水井戸２０での注水）を開始する前に実行する処理であって、概略的には、運用開始前に得られた各種情報に基づいて、初期運用条件を設定するための処理である。図２は、運用開始前処理のフローチャートである。なお、この運用開始前処理の実行タイミングは任意であり、例えば制御部１００が起動した際に実行される。なお、以下の処理の説明において、制御主体を特記しない処理については、制御部１００にて実行されるものとし、情報の取得元や取得経路を特記しない場合については、公知のタイミング及び公知の方法にて、制御部１００のデータ記録部（図示省略）に予め格納されており、あるいは、制御部１００の入力部（図示省略）を介してユーザによって入力されるものとする。また、ステップを「Ｓ」と略記する。 (Processing-pre-operation processing)
First, the pre-operation start process will be described. This pre-operation start process is a process executed before starting operation of various devices for actually purifying the underground soil (for example, pumping in the pumping well 10 or pouring in the pumping well 20). Schematically, it is a process for setting initial operation conditions based on various information obtained before the operation is started. FIG. 2 is a flowchart of pre-operation start processing. Note that the execution timing of the pre-operation start process is arbitrary, and is executed, for example, when the control unit 100 is activated. In the following description of the processing, processing that does not specify the control subject is assumed to be executed by the control unit 100, and in the case where the information acquisition source or acquisition route is not specified, a known timing and a known method are used. Therefore, it is assumed that the data is stored in advance in the data recording unit (not shown) of the control unit 100 or is input by the user via the input unit (not shown) of the control unit 100. Step is abbreviated as “S”.

ＳＡ１において、制御部１００は、室内試験結果を取得する。なお、この取得の具体的な方法は任意で、例えば、試験者が室内試験により得た室内試験結果を手入力で打ち込んでも良いし、室内試験を実行する各種機器から制御部１００へと自動的に入力されるように構成しても構わない。ここで、「室内試験」とは、地下土壌に含まれる汚染物質が地下土壌に吸着する特性であって、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定工程であり、また、地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定工程である。   In SA1, the control unit 100 acquires a room test result. The specific method of this acquisition is arbitrary. For example, the tester may manually input the laboratory test result obtained by the laboratory test, or automatically from various devices that execute the laboratory test to the control unit 100. It may be configured to be input to. Here, the “indoor test” is a characteristic that a pollutant contained in the underground soil is adsorbed to the underground soil, and is a soil adsorption characteristic specifying step that specifies a soil adsorption characteristic that depends on the temperature of the underground soil, This is a decomposition characteristic specifying step for specifying the decomposition characteristic depending on the temperature of the underground soil, which is a characteristic that the pollutant contained in the underground soil is decomposed into decomposing bacteria.

ここで、「室内試験結果」とは、初期運用条件を求めるために行われる試験の結果を示す情報であって、具体的には本実施の形態では「吸着平衡定数」及び「分解速度定数」を示すが、これに限らない。なお、「吸着平衡定数」とは、地下土壌に含まれる汚染物質が地下土壌に吸着する特性であって、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を示す定数である。また、「分解速度定数」とは、地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、地下土壌の温度に依存する分解特性を示す定数である。また、本実施の形態では、室内試験は室内で行われるものとしたが、これに限らず室外で行われても当然構わない。以下では、吸着平衡定数を求める室内試験、及び分解速度定数を求める室内試験について、順次説明する。   Here, the “indoor test result” is information indicating a result of a test performed for obtaining the initial operation condition, and specifically, in the present embodiment, “adsorption equilibrium constant” and “decomposition rate constant”. However, the present invention is not limited to this. The “adsorption equilibrium constant” is a characteristic that indicates that the pollutant contained in the underground soil is adsorbed on the underground soil, and indicates a soil adsorption characteristic that depends on the temperature of the underground soil. In addition, the “decomposition rate constant” is a characteristic that indicates that the pollutant contained in the underground soil is decomposed into decomposing bacteria, and indicates a decomposition characteristic that depends on the temperature of the underground soil. In the present embodiment, the indoor test is performed indoors, but the present invention is not limited to this and may be performed outdoors. Below, the indoor test which calculates | requires an adsorption equilibrium constant, and the indoor test which calculates | requires a decomposition rate constant are demonstrated one by one.

初めに、吸着平衡定数を求める室内試験について説明する。図３は、吸着平衡定数を求める室内試験の試験結果の一例を示すグラフである。なお、図３における横軸は平衡時の液相濃度［ｍｇ／Ｌ］、縦軸は平衡時の吸着量［ｍｇ／ｋｇ−ｄｒｙ ｓｏｉｌ］を示している。この室内試験では、まず、非汚染土（湿潤土壌）１０ｇを詰めた土壌カラムに、恒温槽によりそれぞれの温度を１５、２５、３０、３５、及び４０℃に保ちながら、標準ガス発生装置を用いてシス−１，２−ジクロロエチレン（以下、ＤＣＥ）を複数濃度（０．５、１、及び２ｍｇ/Ｌなど）で連続的に通気した。これを平衡状態となるまで継続した後、エタノールを用いて湿潤土壌中のＤＣＥを溶出して、そのエタノール中のＤＣＥ濃度を分析することにより、平衡時における液相濃度と吸着量との関係性を求めた。図３には、この平衡時における液相濃度と吸着量との関係性を恒温槽の温度毎に示している。   First, a laboratory test for obtaining the adsorption equilibrium constant will be described. FIG. 3 is a graph showing an example of a test result of a laboratory test for obtaining the adsorption equilibrium constant. In FIG. 3, the horizontal axis indicates the liquid phase concentration [mg / L] at equilibrium, and the vertical axis indicates the amount of adsorption [mg / kg-dry soil] at equilibrium. In this laboratory test, first, a standard gas generator was used while maintaining each temperature at 15, 25, 30, 35, and 40 ° C. in a soil column packed with 10 g of non-contaminated soil (wet soil). Then, cis-1,2-dichloroethylene (hereinafter referred to as DCE) was continuously aerated at a plurality of concentrations (0.5, 1, and 2 mg / L, etc.). After continuing this until it reaches an equilibrium state, DCE in moist soil is eluted using ethanol, and the DCE concentration in the ethanol is analyzed, so that the relationship between the liquid phase concentration and the adsorption amount at the time of equilibrium is obtained. Asked. FIG. 3 shows the relationship between the liquid phase concentration and the adsorption amount at the time of equilibrium for each temperature of the thermostatic bath.

次に、図３に示した結果に基づいて、各温度における吸着平衡定数を求めた。この吸着平衡定数は各温度に関して求めるが、以下では一例として３０℃における吸着平衡定数を求める方法のみを挙げて説明する。図４は、３０℃における吸着平衡定数の算出例を示すグラフである。なお、図４における横軸は平衡時の液相濃度［ｍｇ／Ｌ］、縦軸は平衡時の吸着量［ｍｇ／ｋｇ−ｄｒｙ ｓｏｉｌ］を示している。この図４に示すように、平衡時の液相濃度ＣＷに対する平衡時の吸着量ＣＳＷを、１次反応式を用いて近似して、その傾きを吸着平衡定数ＨＳＷ（Ｔ）として求めた。例えば、３０℃における一次反応式は下記式（１）で表され、傾き（吸着平衡定数ＨＳＷ（Ｔ））は、下記式（２）で表される。
（Ｔ＝３０℃のとき）
ＣＳＷ＝３．６４ＣＷ＋０．０６４３・・・・式（１）
ＨＳＷ（Ｔ）＝３．６４・・・・・・・・・・式（２） Next, the adsorption equilibrium constant at each temperature was obtained based on the results shown in FIG. The adsorption equilibrium constant is determined for each temperature, but only a method for determining the adsorption equilibrium constant at 30 ° C. will be described below as an example. FIG. 4 is a graph showing an example of calculating the adsorption equilibrium constant at 30 ° C. In FIG. 4, the horizontal axis indicates the liquid phase concentration [mg / L] at equilibrium, and the vertical axis indicates the adsorption amount [mg / kg-dry soil] at equilibrium. As shown in FIG. 4, the equilibrium adsorption amount C SW with respect to the equilibrium liquid phase concentration C W is approximated using a first-order reaction equation, and the slope is obtained as an adsorption equilibrium constant H SW (T). It was. For example, the primary reaction formula at 30 ° C. is represented by the following formula (1), and the slope (adsorption equilibrium constant H SW (T)) is represented by the following formula (2).
(T = 30 ° C)
C SW = 3.64 C W +0.0643... Formula (1)
H SW (T) = 3.64 Equation (2)

図５は、温度毎のＤＣＥの吸着平衡定数を例示する表である。この図５に示すように、同様の手順で、３０℃以外の他の温度における吸着平衡定数も求め、図５に一覧として示した。図６は、図５に示す温度と吸着平衡定数との関係性をグラフとして表示した図である。なお、図６における横軸は恒温槽の温度［℃］、縦軸は吸着平衡定数［Ｌ／ｋｇ−ｄｒｙ ｓｏｉｌ］を示している。この図６は、図５の結果に基づいて、各温度における吸着平衡定数をプロットしたものであり、温度Ｔに対するＤＣＥの吸着平衡定数ＨＳＷ（Ｔ）を、一次反応式を用いて近似して下記式（３）で表現した。
ＨＳＷ（Ｔ）＝−０．１２８Ｔ＋７．６０・・・・式（３）
（ただし、１５℃≦Ｔ≦４０℃） FIG. 5 is a table illustrating the adsorption equilibrium constant of DCE for each temperature. As shown in FIG. 5, adsorption equilibrium constants at temperatures other than 30 ° C. were also obtained in the same procedure, and are shown as a list in FIG. FIG. 6 is a graph showing the relationship between the temperature and the adsorption equilibrium constant shown in FIG. In addition, the horizontal axis in FIG. 6 shows the temperature [° C.] of the thermostat, and the vertical axis shows the adsorption equilibrium constant [L / kg-dry soil]. FIG. 6 is a plot of the adsorption equilibrium constant at each temperature based on the results of FIG. 5. The DCE adsorption equilibrium constant H SW (T) with respect to the temperature T is approximated using a primary reaction equation. It was expressed by the following formula (3).
H SW (T) = − 0.128T + 7.60... Formula (3)
(However, 15 ℃ ≦ T ≦ 40 ℃)

続いて、分解速度定数を求める室内試験について説明する。図７は、分解速度定数を求める室内試験による試験結果の一例を示すグラフである。なお、図７における横軸は時間［ｈｏｕｒ］、縦軸はシス−１，２−ジクロロエチレンの濃度（以下、「ＤＣＥ濃度」）［μｍｏｌ／Ｌ］を示している。この室内試験では、まず、ＤＣＥで汚染された処理対象の現場土壌１０ｇ及び地下水９０ｍＬを採取し、栄養材とともに１００ｍＬの密閉瓶に入れた後、窒素ガスで内部を置換して（密閉瓶内を嫌気性にして）、ＤＣＥを濃度１ｍｇ/Ｌ（約０．０９７μｍｏｌ/Ｌ）となるよう添加した。そして、複数の密閉瓶を用意して、それぞれ１５、２５、３０、３５及び４０℃において培養し、継時的に培養液中のＤＣＥ濃度を測定した。図７には、この際における時間とＤＣＥ濃度との関係性を密閉瓶の温度毎に示している。   Subsequently, an indoor test for obtaining a decomposition rate constant will be described. FIG. 7 is a graph showing an example of a test result by a laboratory test for obtaining a decomposition rate constant. In FIG. 7, the horizontal axis represents time [hour], and the vertical axis represents cis-1,2-dichloroethylene concentration (hereinafter, “DCE concentration”) [μmol / L]. In this laboratory test, first, 10 g of soil to be treated and 90 mL of groundwater contaminated with DCE were collected and placed in a 100 mL sealed bottle together with nutrients, and then the inside was replaced with nitrogen gas (inside the sealed bottle) DCE was added to a concentration of 1 mg / L (about 0.097 μmol / L). A plurality of sealed bottles were prepared and cultured at 15, 25, 30, 35, and 40 ° C., respectively, and the DCE concentration in the culture solution was measured over time. FIG. 7 shows the relationship between the time and the DCE concentration at this time for each temperature of the sealed bottle.

次に、図７に示した結果に基づいて、各温度における分解速度定数を求めた。この分解速度定数は、各密閉瓶の温度に関して求めるが、以下では一例として３０℃における分解速度定数を求める方法のみを挙げて説明する。図８は、３０℃における分解速度定数の算出例を示すグラフである。なお、図８における横軸は時間［ｈｏｕｒ］、縦軸はＤＣＥ濃度［μｍｏｌ／Ｌ］を示している。この図８に示すように、３０℃におけるＤＣＥ濃度の経時変化のうち、分解が開始した後のＤＣＥ濃度Ｃを、１次反応式を用いて近似して、その傾きを分解速度定数λ（Ｔ）として求めた。例えば、３０℃における一次反応式は下記式（４）で表され、傾き（分解速度定数λ（Ｔ））は、下記式（５）で表される。
（Ｔ＝３０℃のとき）
Ｃ＝３０６ｅ−０．０２１ｔ・・・・・・・式（４）
λ（Ｔ）＝０．０２１・・・・・・・式（５） Next, the decomposition rate constant at each temperature was obtained based on the results shown in FIG. Although this decomposition rate constant is calculated | required regarding the temperature of each airtight bottle, below, only the method of calculating | requiring the decomposition rate constant in 30 degreeC is mentioned as an example, and is demonstrated. FIG. 8 is a graph showing a calculation example of the decomposition rate constant at 30 ° C. In FIG. 8, the horizontal axis represents time [hour], and the vertical axis represents DCE concentration [μmol / L]. As shown in FIG. 8, of the change over time in the DCE concentration at 30.degree. ). For example, the primary reaction formula at 30 ° C. is represented by the following formula (4), and the slope (decomposition rate constant λ (T)) is represented by the following formula (5).
(T = 30 ° C)
C = 306e -0.021t ..... Formula (4)
λ (T) = 0.021 ... Formula (5)

図９は、温度毎のＤＣＥの分解速度定数を例示する表である。この図９に示すように、同様の手順で、３０℃以外の他の温度における分解速度定数も求め、図９に一覧として示した。図１０は、図９に示す温度と分解速度定数との関係性をグラフとして表示した図である。なお、図１０における横軸は密閉瓶の温度［℃］、縦軸は分解速度定数［１／ｈｏｕｒ］を示している。この図１０は、図９の結果に基づいて、各温度における吸着平衡定数をプロットしたものであり、温度Ｔに対するＤＣＥの分解速度定数λ（Ｔ）を、一次反応式を用いて近似して下記式（６）で表現した。
λ（Ｔ）＝０．００１１Ｔ−０．０１１４・・・・・・・式（６）
（ただし、１５℃≦Ｔ≦３５℃） FIG. 9 is a table illustrating the DCE decomposition rate constant for each temperature. As shown in FIG. 9, decomposition rate constants at temperatures other than 30 ° C. were also obtained in the same procedure, and are shown as a list in FIG. FIG. 10 is a graph showing the relationship between the temperature and the decomposition rate constant shown in FIG. In FIG. 10, the horizontal axis indicates the temperature [° C.] of the sealed bottle, and the vertical axis indicates the decomposition rate constant [1 / hour]. FIG. 10 is a plot of the adsorption equilibrium constant at each temperature based on the result of FIG. 9. The decomposition rate constant λ (T) of DCE with respect to the temperature T is approximated using a first-order reaction equation, and is shown below. It expressed with Formula (6).
λ (T) = 0.0011T−0.0114... Equation (6)
(However, 15 ℃ ≦ T ≦ 35 ℃)

これにて、吸着平衡定数ＨＳＷ（Ｔ）、及び、分解速度定数λ（Ｔ）を含む室内試験結果を取得する具体的な方法の説明について終了する。 This concludes the description of the specific method for obtaining the laboratory test results including the adsorption equilibrium constant H SW (T) and the decomposition rate constant λ (T).

図２に戻り、ＳＡ２において、制御部１００は、現地調査結果を取得する。ここで、「現地調査」とは、地下土壌の地下水位分布を特定する水位分布特定工程であって、また、地下土壌の地下温度分布を特定する温度分布特定工程である。なお、この取得の具体的な方法は任意で、例えば、試験者が現地調査により得た現地調査結果を手入力で打ち込んでも良いし、現地調査を実行する各種機器から制御部１００へと自動的に入力されるように構成しても構わない。   Returning to FIG. 2, in SA <b> 2, the control unit 100 acquires a field survey result. Here, the “field survey” is a water level distribution specifying step for specifying the groundwater level distribution of the underground soil, and a temperature distribution specifying step for specifying the underground temperature distribution of the underground soil. The specific method of this acquisition is arbitrary. For example, the tester may manually input the field survey result obtained by the field survey, or automatically from various devices that perform the field survey to the control unit 100. It may be configured to be input to.

また、「現地調査結果」とは、初期運用条件を求めるために行われる調査の結果を示す情報であって、具体的には本実施の形態では現地土壌で行った土壌調査により求めた地下土壌の地下水位分布（以下、単に「水位」）、地下土壌の地下温度分布（以下、単に「温度」）、及び、汚染土壌の汚染物質の汚染濃度分布（以下、単に「汚染物質濃度」）に関する各種パラメータ（より具体的には、「透水係数」、「熱伝導率」、「比熱」、「分散長（温度）」、及び「分散長（汚染物質濃度）」）であるが、これに限らない。   In addition, the “field survey result” is information indicating the result of the survey conducted to obtain the initial operation conditions. Specifically, in this embodiment, the underground soil obtained by the soil survey conducted on the local soil. Groundwater level distribution (hereinafter simply “water level”), underground soil temperature distribution (hereinafter simply “temperature”), and contamination concentration distribution of contaminated soil (hereinafter simply “pollutant concentration”) Various parameters (more specifically, “water permeability”, “thermal conductivity”, “specific heat”, “dispersion length (temperature)”, and “dispersion length (contaminant concentration)”), but are not limited thereto. Absent.

ＳＡ３において、制御部１００は、初期パラメータを設定する。図１１は、初期パラメータの一例を示す表である。なお、この図１１における「吸着平衡定数」及び「分解速度定数」は、ＳＡ１の室内試験及びＳＡ２の現地調査で求めたパラメータであり、具体的には、吸着平衡定数は、ＳＡ１の室内試験で求めた上記式（３）の温度Ｔに、ＳＡ２における現地調査で測定した地下土壌の温度を代入して求め、分解速度定数は、ＳＡ１の室内試験で求めた上記式（６）の温度Ｔに、上記ＳＡ２における現地調査で測定した地下土壌の温度を代入して求めた。また、これらの「吸着平衡定数」及び「分解速度定数」を除く「透水係数」、「熱伝導率」、「比熱」、「分散長（温度）」、及び「分散長（汚染物質濃度）」は、ＳＡ２の現地調査で求めたパラメータである。   In SA3, the control unit 100 sets initial parameters. FIG. 11 is a table showing an example of initial parameters. The “adsorption equilibrium constant” and the “decomposition rate constant” in FIG. 11 are parameters obtained by the SA1 laboratory test and the SA2 field survey. Specifically, the adsorption equilibrium constant is the SA1 laboratory test. Substituting the temperature T of the above equation (3) with the temperature of the underground soil measured in the field survey in SA2, the decomposition rate constant is the temperature T of the above equation (6) obtained in the laboratory test of SA1. It was obtained by substituting the temperature of the underground soil measured in the field survey in SA2. Also, excluding these “adsorption equilibrium constant” and “decomposition rate constant”, “water permeability”, “thermal conductivity”, “specific heat”, “dispersion length (temperature)”, and “dispersion length (contaminant concentration)” Are the parameters obtained in the field survey of SA2.

図２に戻り、ＳＡ４において、制御部１００は、運用前の浄化予測解析を行う。「運用前の浄化予測解析」とは、ＳＡ１の室内試験において特定した土壌吸着特性と、ＳＡ１の室内試験において特定した分解特性とに基づいて地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定工程である。また、地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程である。具体的には、制御部１００は、初期パラメータ（図１１に示す各パラメータ）、及び仮の運用条件において浄化を行った想定における、汚染土壌Ｅの汚染物質濃度の変化に関する予測解析である。ここで、図１２は、仮の運用条件の一例を示す表である。なお、「運用条件」とは、地下土壌浄化システムを構成する各種装置の運用の詳細条件であって、例えば本実施の形態では、図示のように、注水井戸２０における注水量（以下、「注水流量」）、揚水井戸１０における揚水量（以下、「揚水流量」）、及び注水時の水温（以下、「流入温度」）を含む概念である。なお、このような仮の運用条件を求める具体的な方法は任意であるが、例えば同様の条件の前例等を考慮して適当な値を定めても構わない。この運用前の浄化予測解析は、具体的には、本実施の形態では、公知の構成方程式（下記式（７））の各変数に、適宜値を代入してグラフを求め、汚染物質濃度の変化を解析した。

Figure 2017154073
（ここで、
Ｃ：汚染物質濃度、
φ：間隙率、
ρＲ：土粒子密度、
ｕ：間隙水流速、
Ｄ：分散係数、
ＳＷ：水分飽和度、
ρＷ：水密度） Returning to FIG. 2, in SA4, the control unit 100 performs a purification prediction analysis before operation. “Purification prediction analysis before operation” is a contamination concentration distribution specifying step of specifying the soil concentration distribution in the underground soil based on the soil adsorption characteristics specified in the SA1 laboratory test and the decomposition characteristics specified in the SA1 laboratory test. It is. Moreover, it is an analysis process which performs the prediction analysis regarding the density | concentration change of underground soil. Specifically, the control unit 100 is a predictive analysis relating to changes in the pollutant concentration in the contaminated soil E under the assumption that purification has been performed under initial parameters (each parameter shown in FIG. 11) and provisional operation conditions. Here, FIG. 12 is a table showing an example of temporary operating conditions. The “operating condition” is a detailed condition of operation of various devices constituting the underground soil purification system. For example, in this embodiment, as shown in the figure, the amount of water injected in the water injection well 20 (hereinafter referred to as “water injection”). The flow rate ”), the pumping amount in the pumping well 10 (hereinafter“ pumping flow rate ”), and the water temperature at the time of water injection (hereinafter“ inflow temperature ”). Although a specific method for obtaining such provisional operation conditions is arbitrary, for example, an appropriate value may be determined in consideration of precedents of similar conditions. Specifically, in this embodiment, the purification prediction analysis before operation is obtained by appropriately substituting values for each variable of a known constitutive equation (the following equation (7)) to obtain the pollutant concentration. Changes were analyzed.
Figure 2017154073
 (here,
C: Contaminant concentration,
φ: porosity,
ρ R : soil particle density,
u: pore water flow velocity,
D: dispersion coefficient,
S W : moisture saturation,
ρ W : water density)

ここで、上記の間隙率φ、土粒子密度ρＲ、水分飽和度ＳＷ、及び水密度ρＷは、ＳＡ２の現地調査等から取得できる。まず、間隙水流速ｕは、図１１に示す透水係数や、地下水位、及び地下土壌の温度等から求めることができる。なお、当該地下土壌の温度は、図１１に示す比熱や熱伝導率等から求めることができる。また、分散係数Ｄは、図１１に示す分散長（温度）、及び分散長（汚染物質濃度）や、間隙水流速ｕ等から求めることができる。なお、これらの値を求めるための具体的な関係式は一般的なものを用いて構わない。 Here, the porosity φ, the soil particle density ρ R , the water saturation S W , and the water density ρ W can be acquired from a field survey of SA2. First, the pore water flow velocity u can be obtained from the hydraulic conductivity shown in FIG. 11, the groundwater level, the temperature of the underground soil, and the like. In addition, the temperature of the said underground soil can be calculated | required from the specific heat, thermal conductivity, etc. which are shown in FIG. Further, the dispersion coefficient D can be obtained from the dispersion length (temperature) and the dispersion length (contaminant concentration) shown in FIG. Note that a general relational expression for obtaining these values may be used.

図１３は、運用前の浄化予測解析結果の一例を示すグラフである。すなわち、上記式（７）に示す構成方程式を解くことで、図１３のグラフ（汚染濃度分布）が求められる。なお、図１３における横軸は経過時間［年］、縦軸は汚染物質濃度［ｍｇ／Ｌ］を示しており、各観測井戸１１０において測定される汚染物質濃度の解析値をそれぞれ表示している。   FIG. 13 is a graph showing an example of the purification prediction analysis result before operation. In other words, the graph (contamination concentration distribution) of FIG. 13 is obtained by solving the constitutive equation shown in the above equation (7). In FIG. 13, the horizontal axis indicates the elapsed time [year], and the vertical axis indicates the pollutant concentration [mg / L]. The analysis value of the pollutant concentration measured in each observation well 110 is displayed. .

図２に戻り、ＳＡ５において、制御部１００は、目標期間内に、各観測井戸１１０での汚染物質濃度が基準値を下回るか否かを判断する。なお、「目標期間」とは、浄化を継続する目標の期間であって、任意に設定して構わないが、本実施の形態では「５年」と設定している。また、この「基準値」とは、十分に清浄されていると判断できる濃度の値であり、任意に設定できるが、本実施の形態では図示のように「１．００Ｅ−０２」と設定している。   Returning to FIG. 2, in SA5, the control unit 100 determines whether or not the pollutant concentration in each observation well 110 falls below the reference value within the target period. The “target period” is a target period during which purification is continued, and may be set arbitrarily. In this embodiment, “5 years” is set. The “reference value” is a density value that can be determined to be sufficiently clean, and can be set arbitrarily. In the present embodiment, “1.00E-02” is set as shown in the figure. ing.

そして、目標期間内に各観測井戸１１０での汚染物質濃度が基準値を下回らない場合（ＳＡ５、Ｎｏ）、ＳＡ４にて設定した仮の運用条件が好ましくないものとし、仮の運用条件を修正して、再び運用前の浄化予測解析を行い、以降、目標期間内に基準値を下回るまで、上記の工程を繰り返し行う。この修正の具体的な方法は任意で、例えば、浄化達成期間を短縮するために、注水流量や揚水流量を増加させても良いし、また、上述した図２のＳＡ１の室内試験により求めた温度と分解速度定数との関係性を参照して（図１０参照）、浄化に要する期間を短縮可能な流入温度に近づけても良い。   If the pollutant concentration in each observation well 110 does not fall below the reference value within the target period (SA5, No), the temporary operating condition set in SA4 is not preferable, and the temporary operating condition is corrected. Then, the purification prediction analysis before operation is performed again, and thereafter, the above steps are repeated until the value falls below the reference value within the target period. The specific method of this correction is arbitrary. For example, in order to shorten the purification achievement period, the water injection flow rate or the pumping flow rate may be increased, or the temperature obtained by the above-described indoor test of SA1 in FIG. And the decomposition rate constant (see FIG. 10), the temperature required for purification may be brought close to the inflow temperature.

一方、目標期間内に各観測井戸１１０での汚染物質濃度が基準値を下回る場合（ＳＡ５、Ｙｅｓ）、上記のＳＡ４で設定した仮の運用条件が好ましいものとして、ＳＡ６へ移行する。例えば、図１３を参照すると、全ての観測井戸１１０で、５年以内に汚染土壌の濃度が１．００Ｅ−０２を下回っており、好適な運用が可能と考えられる。   On the other hand, when the pollutant concentration in each observation well 110 falls below the reference value within the target period (SA5, Yes), the temporary operating conditions set in SA4 are preferable, and the process proceeds to SA6. For example, referring to FIG. 13, the concentration of contaminated soil is less than 1.00E-02 within 5 years in all the observation wells 110, and it is considered that suitable operation is possible.

ＳＡ６において、初期運用条件設定を行う。この初期運用条件設定とは、ＳＡ４において特定した地下土壌の汚染濃度分布（図１３のグラフ）に基づいて、地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する運用条件設定工程である。具体的には、制御部１００は、ＳＡ４において設定した仮の運用条件を初期運用条件に設定する。例えば、制御部１００のデータ記録部（図示省略）に初期運用条件を保存する。そして、制御部１００はこのように保存した初期運用条件を各種装置（例えば揚水井戸１０や注水井戸２０）に送信し、この初期運用条件に基づいて各種装置を稼働させる。これにて運用開始前処理を終了する。   In SA6, initial operation conditions are set. This initial operation condition setting is an operation condition setting step for setting operation conditions for purifying underground soil based on the contamination concentration distribution (graph in FIG. 13) of the underground soil specified in SA4. Specifically, the control unit 100 sets the temporary operation condition set in SA4 as the initial operation condition. For example, the initial operation condition is stored in a data recording unit (not shown) of the control unit 100. And the control part 100 transmits the initial operation conditions preserve | saved in this way to various apparatuses (for example, the pumping well 10 or the water injection well 20), and operates various apparatuses based on this initial operation conditions. This ends the pre-operation start processing.

（処理−運用開始後処理）
続いて、運用開始後処理について説明する。図１４は、運用開始後処理のフローチャートである。この運用開始後処理は、上記運用開始前処理において設定した初期運用条件に基づいて、実際に汚染土壌Ｅの浄化をするための各種装置の運用（例えば、揚水井戸１０での揚水や注水井戸２０での注水）を開始した後に実行する処理である。概略的には、上述した運用前の浄化予測解析による濃度変化の解析値と、運用後の濃度変化の実測値とに差異が生じるかを確認し、差異が生じた場合に汚染土壌Ｅのパラメータや運用条件を変更するための処理である。なお、この運用開始後処理の実行タイミングは任意であり、例えば運用を開始した直後に実行される。 (Processing-Post-operation start processing)
Subsequently, post-operation start processing will be described. FIG. 14 is a flowchart of post-operation start processing. This post-operation start process is based on the operation of various devices for actually purifying the contaminated soil E based on the initial operation conditions set in the pre-operation start process (for example, pumping in the pump well 10 or water injection well 20 This is a process to be executed after starting water injection). Schematically, it is confirmed whether there is a difference between the analytical value of the concentration change by the purification prediction analysis before operation and the actual measured value of the concentration change after operation, and if there is a difference, the parameter of the contaminated soil E And processing for changing operational conditions. Note that the execution timing of the post-operation start process is arbitrary, and is executed immediately after the start of the operation, for example.

ＳＢ１において、制御部１００は、汚染土壌Ｅの濃度変化の確認タイミング（本実施の形態では、月に一回）が到来したか否かを判定する。この判定の具体的な方法は任意であるが、例えば、任意の計時手段を用いて、毎月の初日が到来したか否かを確認することにより判定しても良い。そして、制御部１００は、確認タイミングが到来するまで上記判定を繰り返し実行し（ＳＢ１、Ｎｏ）、確認タイミングが到来した場合（ＳＢ１、Ｙｅｓ）、ＳＢ２へ移行する。   In SB1, the control unit 100 determines whether or not the confirmation timing of the concentration change of the contaminated soil E (once in this embodiment) has arrived. Although the specific method of this determination is arbitrary, you may determine by confirming whether the first day of every month has arrived using arbitrary timing means, for example. And the control part 100 repeatedly performs the said determination until the confirmation timing comes (SB1, No), and when the confirmation timing comes (SB1, Yes), it transfers to SB2.

ＳＢ２において、制御部１００は、観測井戸１１０から観測データを取得する。この観測データは、観測井戸１１０にて取得されて、制御部１００のデータ記録部（図示省略）に随時送信される実測値であり、例えば、水位、温度、及び汚染物質濃度等であるが、これに限らない。   In SB2, the control unit 100 acquires observation data from the observation well 110. This observation data is an actual measurement value acquired at the observation well 110 and transmitted as needed to the data recording unit (not shown) of the control unit 100, such as the water level, temperature, and pollutant concentration. Not limited to this.

図１４に戻り、ＳＢ３において、浄化が完了したか否かを判定する。この判定の具体的な方法は任意であるが、例えば、すべての観測井戸１１０での実測値が、上記のように設定した汚染物質濃度の基準値（１．００Ｅ−０２）を下回っているか否かを確認しても良い。そして、下回っている場合（ＳＢ３、Ｙｅｓ）、浄化が完了したものとし、これにて運用開始後処理を終了する。一方、下回っていない場合（ＳＢ３、Ｎｏ）、未だ浄化が完了していないものとし、ＳＢ４へ移行する。   Returning to FIG. 14, in SB3, it is determined whether or not the purification is completed. Although the specific method of this determination is arbitrary, for example, whether or not the actually measured values in all the observation wells 110 are below the reference value (1.00E-02) of the contaminant concentration set as described above. You may check. If it is lower (SB3, Yes), it is assumed that the purification has been completed, and the post-operation start process is terminated. On the other hand, when it is not below (SB3, No), it is assumed that the purification has not been completed yet, and the process proceeds to SB4.

ＳＢ４において、制御部１００は、図２のＳＡ６において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、図２のＳＡ４における運用前の浄化予測解析における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程を行う。図１５は、運用前の浄化予測解析結果（解析値）と、運用後の実測値とを比較したグラフである。なお、図１５の横軸は経過時間（日）、縦軸は汚染物質濃度（ｍｇ／Ｌ）を示しており、地下土壌浄化システムを１か月間運用したものを図示している。この結果、一部の観測井戸１１０（特に、観測井戸１１０ｃ）において、運用前の浄化予測解析による汚染物質濃度の解析値と実測値との間に乖離が確認された。このように解析値と実測値とで乖離が生じる原因は、地盤の不均一性や微生物挙動の不確実性等が考えられる。   In SB4, the control unit 100 performs the concentration measurement result indicating the concentration change of the underground soil when purification is performed based on the operation conditions set in SA6 in FIG. 2, and the purification prediction analysis before operation in SA4 in FIG. A determination step of comparing whether the difference between the two results exceeds the reference is performed. FIG. 15 is a graph comparing the purification prediction analysis result (analysis value) before operation and the actual measurement value after operation. In FIG. 15, the horizontal axis indicates the elapsed time (days), the vertical axis indicates the pollutant concentration (mg / L), and the underground soil purification system is operated for one month. As a result, in some observation wells 110 (particularly, observation well 110c), a divergence was confirmed between the analysis value and the actual measurement value of the pollutant concentration by the purification prediction analysis before operation. The cause of the discrepancy between the analysis value and the actual measurement value in this way is considered to be ground non-uniformity or uncertainty of microbial behavior.

ここで、両結果の差異が基準を超えたか否かの基準は任意に設定できるが、例えば、解析値と実測値との間に１０％の乖離が存在する場合に、差異が基準を超えたと判定しても良い。そして、乖離していない場合（ＳＢ４、Ｎｏ）、パラメータや運用条件を修正する必要はないものとし、図１４のＳＢ１に戻る。一方、乖離している場合（ＳＢ４、Ｙｅｓ）、パラメータや運用条件を修正する必要があるものとし、ＳＢ５へ移行する。   Here, the criterion of whether or not the difference between the two results exceeds the criterion can be arbitrarily set. For example, when there is a 10% difference between the analysis value and the actual measurement value, the difference exceeds the criterion. You may judge. If there is no divergence (SB4, No), it is assumed that there is no need to modify the parameters and operation conditions, and the process returns to SB1 in FIG. On the other hand, if there is a divergence (SB4, Yes), it is necessary to correct the parameters and operation conditions, and the process proceeds to SB5.

（処理−運用開始後処理−パラメータ再設定処理）
ＳＢ５において、制御部１００は、パラメータ再設定処理を行う。図１６は、パラメータ再設定処理のフローチャートである。このパラメータ再設定処理は、各観測井戸１１０での実測値を用いて、逆解析手法によりパラメータを再設定する処理である。 (Processing-Post-operation processing-Parameter resetting process)
In SB5, the control unit 100 performs a parameter resetting process. FIG. 16 is a flowchart of the parameter resetting process. This parameter resetting process is a process of resetting the parameters by the inverse analysis method using the measured values in each observation well 110.

ＳＣ１において、制御部１００は、水位のパラメータを修正する。この工程は、図２のＳＡ６において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の地下土壌の水位変化を示す水位実測結果に基づいて、図２のＳＡ２において特定した地下水位分布を修正する水位修正工程である。図１７は、修正前後のパラメータの比較を示す表である。この図１７に示すように、水位のパラメータとしては、透水係数を修正する。ここで、この修正の具体的な手法は任意であるが、例えば、解析値と、観測井戸１１０にて取得した観測値とを比較して、それらの差が最小となるように非線形最小二乗法などの逆解析手法によりパラメータを修正しても良い。なお、このような修正の具体的な手法については公知であるため、詳細な説明を省略する。   In SC1, the control unit 100 corrects the water level parameter. In this step, the water level for correcting the groundwater level distribution identified in SA2 in FIG. 2 based on the water level actual measurement result showing the change in the water level of the underground soil when purification is performed based on the operation conditions set in SA6 in FIG. It is a correction process. FIG. 17 is a table showing a comparison of parameters before and after correction. As shown in FIG. 17, the hydraulic conductivity is corrected as the water level parameter. Here, the specific method of this correction is arbitrary. For example, the analysis value and the observation value acquired in the observation well 110 are compared, and the nonlinear least square method is used so that the difference between them is minimized. The parameters may be corrected by a reverse analysis method such as. Since a specific method for such correction is known, detailed description thereof is omitted.

図１６に戻り、ＳＣ２において、制御部１００は、温度のパラメータを修正する。この工程は、図２のＳＡ６において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の地下土壌の温度変化を示す温度実測結果に基づいて、図２のＳＡ２において特定した地下温度分布を修正する温度修正工程である。図１７に示すように、温度のパラメータとしては、熱伝導率、比熱、及び分散長（温度）を修正する。なお、修正の具体的な手法は、ＳＣ１と同様に逆解析手法を適用することができる。   Returning to FIG. 16, in SC2, the control unit 100 corrects the temperature parameter. This step is a temperature for correcting the underground temperature distribution identified in SA2 of FIG. 2 based on the temperature measurement result indicating the temperature change of the underground soil when purification is performed based on the operating conditions set in SA6 of FIG. It is a correction process. As shown in FIG. 17, the thermal conductivity, specific heat, and dispersion length (temperature) are corrected as temperature parameters. As a specific method of correction, the inverse analysis method can be applied as in SC1.

ＳＣ３において、制御部１００は、汚染物質濃度のパラメータを修正する。この工程は、図１４のＳＢ４において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、図２のＳＡ１の室内試験において特定した土壌吸着特性と、図２のＳＡ１の室内試験において特定した分解特性とを、濃度実測結果に基づいて修正する濃度修正工程である。具体的には、図１７に示すように、汚染物質濃度のパラメータとして、吸着平衡定数、分解速度定数及び分散長（汚染物質濃度）を修正する。なお、修正の具体的な手法は、ＳＣ１やＳＣ２と同様に逆解析手法を適用することができる。   In SC3, the control unit 100 corrects the parameter of the pollutant concentration. In this step, when it is determined in SB4 in FIG. 14 that the difference between the two results exceeds the standard, the soil adsorption characteristics specified in the SA1 laboratory test in FIG. 2 and the decomposition characteristics specified in the SA1 laboratory test in FIG. Is a density correction step for correcting the above based on the actual density measurement result. Specifically, as shown in FIG. 17, the adsorption equilibrium constant, decomposition rate constant, and dispersion length (pollutant concentration) are corrected as parameters of the pollutant concentration. As a specific method of correction, the inverse analysis method can be applied as in SC1 and SC2.

図１８は、パラメータ再設定後の再現解析の結果の一例を示すグラフ、図１９は、図１８のＡ部の拡大図である。ここで、図１８の横軸は経過時間［年］、縦軸は汚染物質濃度［ｍｇ／Ｌ］を示し、図１９の経過時間［日］、縦軸は汚染物質濃度［ｍｇ／Ｌ］を示す。なお、このように再現解析を行う具体的な方法は任意で、例えば図２に示す運用開始前処理におけるＳＡ４と同様に、構成方程式に各パラメータ及び運用条件を代入することにより求めることができる。そして、これらの図１８及び図１９に示すように、再設定したパラメータにより再現解析を行うことで、濃度変化の解析値が実測値に近づいたことが分かる。   FIG. 18 is a graph showing an example of the result of reproduction analysis after parameter resetting, and FIG. 19 is an enlarged view of part A of FIG. Here, the horizontal axis in FIG. 18 indicates elapsed time [year], the vertical axis indicates pollutant concentration [mg / L], the elapsed time [day] in FIG. 19, and the vertical axis indicates pollutant concentration [mg / L]. Show. A specific method for performing the reproduction analysis in this manner is arbitrary, and can be obtained by substituting each parameter and operation condition into the constitutive equation, for example, similarly to SA4 in the operation start preprocessing shown in FIG. Then, as shown in FIG. 18 and FIG. 19, it is understood that the analysis value of the density change has approached the actual measurement value by performing the reproduction analysis using the reset parameters.

なお、本実施の形態では、上記ＳＣ１からＳＣ３に示すように、水位、温度、汚染物質濃度の順番でパラメータの修正を行ったが、修正の順番はこの順番に限らない。ただし、この順番で行うことにより、全体の流れ場に大きく影響する因子から確定し、徐々にミクロスケールでの挙動に影響する因子を確定していくことができ、効率のよい修正が可能である。例えば、汚染物質濃度のパラメータは透水係数、熱伝導率、比熱、分散長、吸着平衡定数、及び分解速度定数の影響を全部受けるが、前段階で透水係数、熱伝導率、比熱、及び分散長（温度）のパラメータが確定しているので、吸着平衡定数、分解速度定数及び分散長（汚染物質濃度）だけを対象にした逆解析ができる。これにてパラメータ再設定処理の説明を終了し、図１４の運用開始後処理に戻る。   In this embodiment, as shown in SC1 to SC3, parameters are corrected in the order of water level, temperature, and contaminant concentration. However, the order of correction is not limited to this order. However, by performing in this order, it is possible to determine from factors that greatly affect the overall flow field, and gradually determine factors that affect the behavior at the microscale, enabling efficient correction. . For example, pollutant concentration parameters are all affected by hydraulic conductivity, thermal conductivity, specific heat, dispersion length, adsorption equilibrium constant, and decomposition rate constant, but in the previous stage the hydraulic conductivity, thermal conductivity, specific heat, and dispersion length. Since the parameter of (temperature) is fixed, inverse analysis can be performed only for the adsorption equilibrium constant, decomposition rate constant and dispersion length (contaminant concentration). This completes the description of the parameter resetting process and returns to the post-operation start process of FIG.

ＳＢ６において、制御部１００は、ＳＢ５のパラメータ再設定処理でのパラメータ再設定に基づく予測解析の結果、目標期間内に浄化が完了するかを判定する。例えば、図１８を参照すると、観測井戸１１０ｃにおいては、浄化が完了するまで（汚染物質濃度が基準値以下に減少するまで）５年以上の年月を要してしまっているため、目標期間内に完了しないと判定する。このように目標期間内に浄化が完了しない場合（ＳＢ６、Ｎｏ）、目標を達成できるように運用条件を再設定する必要があるものとし、ＳＢ７へ移行する。一方、目標期間内に浄化が完了する場合（ＳＢ６、Ｙｅｓ）、運用条件の再設定は不要であるものとし、ＳＢ１へ戻る。   In SB6, the control unit 100 determines whether purification is completed within the target period as a result of the prediction analysis based on the parameter resetting in the parameter resetting process in SB5. For example, referring to FIG. 18, in the observation well 110c, it takes five years or more until the purification is completed (until the pollutant concentration decreases below the reference value). Is determined not to be completed. Thus, when purification is not completed within the target period (SB6, No), it is assumed that the operation condition needs to be reset so that the target can be achieved, and the process proceeds to SB7. On the other hand, when purification is completed within the target period (SB6, Yes), it is assumed that resetting of the operation conditions is unnecessary, and the process returns to SB1.

（処理−運用開始後処理−運用条件再設定処理）
ＳＢ７において、制御部１００は、運用条件再設定処理を実行する。図２０は、運用条件再設定処理のフローチャートである。この運用条件再設定処理は、概略的に、目標期間内に浄化が完了するように、運用条件を再設定するための処理である。なお、再設定する運用条件の種類は任意であるが、本実施の形態においては、運用条件として、注水流量、揚水流量、及び流入温度を再設定するものとして説明する。 (Processing-Post-operation start processing-Operation condition reset processing)
In SB7, the control unit 100 executes an operation condition resetting process. FIG. 20 is a flowchart of the operation condition resetting process. This operation condition resetting process is a process for resetting the operation condition so that the purification is completed within the target period. In addition, although the kind of the operation condition to reset is arbitrary, in this Embodiment, it demonstrates as what resets a water injection flow rate, a pumping flow rate, and an inflow temperature as an operation condition.

ＳＤ１において、制御部１００は、運用条件の再設定値を取得する。この取得の手順は任意で、例えば初期運用条件、初期運用条件での解析値、及び実測値等を考慮して適当な値を取得して構わない。例えば、浄化達成期間を短縮するために、注水流量や揚水流量を増加させても良いし、また、また、上述した図２のＳＡ１の室内試験により求めた温度と分解速度定数との関係性を参照して（図１０参照）、浄化に要する期間を短縮可能な流入温度に近づけても良い。図２１は、運用条件の再設定値を示す表である。この図２１に示すように、本実施の形態では、注水流量＝「１５」、揚水流量＝「２０」、流入温度＝「３５」と修正したものとする。   In SD1, the control unit 100 acquires a reset value of the operation condition. This acquisition procedure is arbitrary. For example, an appropriate value may be acquired in consideration of the initial operation condition, the analysis value under the initial operation condition, the actual measurement value, and the like. For example, in order to shorten the purification achievement period, the water injection flow rate or the pumping water flow rate may be increased, and the relationship between the temperature and the decomposition rate constant determined by the above-described laboratory test of SA1 in FIG. Referring to (see FIG. 10), it may be close to the inflow temperature that can shorten the period required for purification. FIG. 21 is a table showing operation condition reset values. As shown in FIG. 21, in this embodiment, it is assumed that the water injection flow rate = “15”, the pumping flow rate = “20”, and the inflow temperature = “35”.

図２０に戻り、ＳＤ２において、制御部１００は、ＳＤ１において再設定した運用条件の下に、浄化予測解析を再度実行する。図２２は、運用条件再設定後の浄化予測解析結果の一例を示すグラフである。なお、このように浄化予測解析を行う方法は任意で、例えば図２に示す運用開始前処理におけるＳＡ４と同様に、構成方程式に各パラメータ及び運用条件を代入することにより求めることができる。   Returning to FIG. 20, in SD2, the control unit 100 executes the purification prediction analysis again under the operation conditions reset in SD1. FIG. 22 is a graph showing an example of the purification prediction analysis result after resetting the operation conditions. In addition, the method for performing the purification prediction analysis in this way is arbitrary, and can be obtained by substituting each parameter and operation condition into the constitutive equation, for example, similarly to SA4 in the operation start pre-processing shown in FIG.

図２０に戻り、ＳＤ３において、制御部１００は、目標期間内に浄化が完了するか否かを判定する。そして、目標期間内に浄化が完了しない場合（ＳＤ３、Ｎｏ）、目標期間内に浄化が完了する解析結果が得られるまで、ＳＤ１からＳＤ３の処理を繰り返し実行する。そして、目標期間内に浄化が完了する場合（ＳＤ３、Ｙｅｓ）、ＳＤ１において好適な運用条件が設定されているものとし、ＳＤ４へ移行する。例えば、図２２では、目標期間内（５年以内）に浄化が完了している（全ての観測井戸１１０における解析値が、基準値を下回っている）ため、好適な運用条件が設定されていると判断できる。   Returning to FIG. 20, in SD3, the control unit 100 determines whether purification is completed within the target period. If purification is not completed within the target period (No in SD3), the processes from SD1 to SD3 are repeatedly executed until an analysis result is obtained that completes purification within the target period. When purification is completed within the target period (SD3, Yes), it is assumed that suitable operating conditions are set in SD1, and the process proceeds to SD4. For example, in FIG. 22, since the purification is completed within the target period (within 5 years) (the analysis values in all the observation wells 110 are lower than the reference value), suitable operation conditions are set. It can be judged.

ＳＤ４において、制御部１００は、ＳＤ１において設定した運用条件へと再設定する。具体的には、制御部１００はこのように設定した運用条件を各種装置（例えば揚水井戸１０や注水井戸２０）に送信し、この運用条件に基づいて各種装置を稼働させる。このようにして、目標期間内に浄化が完了する運用条件を設定することができ、浄化に要する期間を短縮することができる。これに運用条件再設定処理を終了し、図１４の運用開始後処理に戻る。そして、制御部１００は、このようにして再設定された運用条件に基づいて、揚水井戸１０や注水井戸２０を運用する。   In SD4, the control unit 100 resets the operating conditions set in SD1. Specifically, the control unit 100 transmits the operation conditions set in this way to various devices (for example, the pumping well 10 and the water injection well 20), and operates the various devices based on the operation conditions. In this way, it is possible to set operating conditions for completing purification within the target period, and to shorten the period required for purification. This completes the operation condition resetting process, and returns to the post-operation start process of FIG. And the control part 100 operates the pumping well 10 and the water injection well 20 based on the operation conditions reset in this way.

以降は、浄化が完了するまでＳＢ１からＳＢ７の処理を繰り返し実行し（ＳＢ３、Ｎｏ）、解析値と実測値とに乖離が生じる度にパラメータや運用条件を適切な値に修正できる。そして、浄化が完了した場合（ＳＢ３、Ｙｅｓ）、運用開始後処理を終了する。   Thereafter, the processes from SB1 to SB7 are repeatedly executed until the purification is completed (SB3, No), and the parameters and the operation conditions can be corrected to appropriate values every time there is a difference between the analysis value and the actual measurement value. Then, when the purification is completed (SB3, Yes), the post-operation start process is terminated.

（実施の形態の効果）
このように、本実施の形態の汚染対処方法及び汚染対処プログラムによれば、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性、及び地下土壌の温度に依存する分解特性に基づいて地下土壌の汚染濃度分布を特定するので、地下土壌の温度変化に基づく汚染濃度分布への影響を考慮することができ、汚染濃度分布の特定精度を向上させることができる。 (Effect of embodiment)
Thus, according to the pollution countermeasure method and the pollution countermeasure program of the present embodiment, the contamination concentration distribution of the underground soil based on the soil adsorption characteristics that depend on the temperature of the underground soil and the decomposition characteristics that depend on the temperature of the underground soil. Therefore, the influence on the contamination concentration distribution based on the temperature change of the underground soil can be taken into consideration, and the identification accuracy of the contamination concentration distribution can be improved.

また、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性、及び地下土壌の温度に依存する分解特性に基づいて特定された汚染濃度分布に基づいて運用条件を設定するので、地下土壌に基づく汚染濃度分布への影響を考慮して運用条件を設定でき、浄化効率を向上させることができる。   In addition, since the operating conditions are set based on the soil concentration distribution that is identified based on the soil adsorption characteristics that depend on the temperature of the underground soil and the decomposition characteristics that depend on the temperature of the underground soil, The operational conditions can be set in consideration of the influence of the purification, and the purification efficiency can be improved.

また、地下水位分布、地下温度分布、及び汚染濃度分布に基づいて、運用条件を設定するので、地下水位分布や地下温度分布を考慮したより効率的な運用条件を設定することができる。   Further, since the operation conditions are set based on the groundwater level distribution, the underground temperature distribution, and the contamination concentration distribution, more efficient operation conditions can be set in consideration of the groundwater level distribution and the underground temperature distribution.

また、解析結果と実測結果との差異が基準を超えた場合、土壌吸着特性及び分解特性を実測結果に基づいて修正するので、土壌吸着特性及び分解特性を実際の地下土壌の状況に則するように修正でき、汚染濃度分布の特定精度をより一層向上させることができる。   In addition, when the difference between the analysis result and the actual measurement result exceeds the standard, the soil adsorption characteristic and decomposition characteristic are corrected based on the actual measurement result, so that the soil adsorption characteristic and decomposition characteristic should conform to the actual situation of the underground soil. Thus, the accuracy of identifying the contamination concentration distribution can be further improved.

また、予測解析結果への影響の大きい水位修正、温度修正、濃度修正の順にパラメータ修正を行うので、解析の効率を向上させることができ、迅速な解析を行うことが可能となる。   In addition, parameter correction is performed in the order of water level correction, temperature correction, and concentration correction, which have a large influence on the prediction analysis result, so that the efficiency of analysis can be improved and rapid analysis can be performed.

〔ＩＩＩ〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明に係る実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。 [III] Modifications to Embodiments Although the embodiments according to the present invention have been described above, the specific configuration and means of the present invention are within the scope of the technical idea of each invention described in the claims. Can be arbitrarily modified and improved. Hereinafter, such a modification will be described.

（解決しようとする課題や発明の効果について）
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、上述の内容に限定されるものではなく、発明の実施環境や構成の細部に応じて異なる可能性があり、上述した課題の一部のみを解決したり、上述した効果の一部のみを奏することがある。 (About problems to be solved and effects of the invention)
First, the problems to be solved by the invention and the effects of the invention are not limited to the above contents, and may vary depending on the implementation environment and details of the configuration of the invention. May be solved, or only some of the effects described above may be achieved.

（分散や統合について）
また、上述した電気的構成要素は機能概念的なものであり、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各部の分散や統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部または一部を、各種の負荷や使用状況などに応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散又は統合して構成できる。例えば、本実施の形態において制御部１００は単一の装置として構成されているが、これに限らず、相互に通信可能な複数の装置によって構成されていても構わない。 (About distribution and integration)
Further, the above-described electrical components are functionally conceptual, and need not be physically configured as illustrated. In other words, the specific forms of distribution and integration of each unit are not limited to those shown in the drawings, and all or a part thereof may be functionally or physically distributed or integrated in arbitrary units according to various loads or usage conditions. Can be configured. For example, in the present embodiment, the control unit 100 is configured as a single device, but is not limited thereto, and may be configured by a plurality of devices that can communicate with each other.

（寸法や材料について）
発明の詳細な説明や図面で説明した地下土壌浄化システムの各部の寸法、形状、材料、比率等は、あくまで例示であり、その他の任意の寸法、形状、材料、比率等とすることができる。 (About dimensions and materials)
The dimensions, shapes, materials, ratios, and the like of each part of the underground soil purification system described in the detailed description of the invention and the drawings are merely examples, and may be any other dimensions, shapes, materials, ratios, and the like.

（地下土壌浄化システムについて）
本実施の形態において、地下土壌浄化システム１は、揚水井戸１０で揚水した地下水を、培養対象系統と培養非対象系統に分岐させ、培養対象系統では集積培養し、培養非対象系統では水処理、加温、栄養材添加等した後に、注水井戸２０から注水するものとして説明したが、これらの各処理は適宜省略しても構わない。例えば、揚水した地下水を集積培養しなくても構わない。具体的には、本実施の形態では、地上で培養した分解菌を汚染領域に注入する方法（バイオオーグメンテーション）を利用するシステムを適用したが、これに限らず、地下土壌の汚染領域の下流で地下水を揚水し、揚水した地下水を加熱してから汚染領域の上流に注水して、汚染領域を加温環境に保つことにより、分解菌の活性等を向上させる方法（バイオスティミュレーション）を利用するシステムを適用しても良い。あるいは、水処理、加温、栄養材添加等しなくても構わない。 (About underground soil purification system)
In the present embodiment, the underground soil purification system 1 branches the groundwater pumped up in the pumping well 10 into a culture target system and a culture non-target system, and cultivates the culture target system in a concentrated manner, while the culture non-target system performs water treatment, Although it demonstrated as what injects water from the water injection well 20 after heating, addition of a nutrient, etc., each of these processes may be abbreviate | omitted suitably. For example, it is not necessary to accumulate and culture the pumped ground water. Specifically, in this embodiment, a system that uses a method (bioaugmentation) of injecting degrading bacteria cultured on the ground into the contaminated area is applied. Method of improving the activity of degrading bacteria (biostimulation) by pumping groundwater downstream, heating the pumped groundwater, and then pouring water upstream of the contaminated area to keep the contaminated area in a heated environment (biostimulation) You may apply the system using. Alternatively, water treatment, heating, and nutrient addition may not be performed.

（制御部について）
本実施の形態において制御部１００が自動的に実行するものとして説明した工程の一部又は全部を、人が手動で実行しても構わない。また、人が手動で実行するものとして説明した工程の一部又は全部を、制御部１００等のコンピュータが自動的に実行しても構わない。 (About the control unit)
A part or all of the steps described as being automatically executed by the control unit 100 in the present embodiment may be manually executed by a person. Also, a computer such as the control unit 100 may automatically execute part or all of the steps described as being manually executed by a person.

（目標期間について）
本実施の形態では、図２の運用開始前処理におけるＳＡ５や、図１４の運用開始後処理におけるＳＢ６や、図２０の運用条件再設定処理におけるＳＤ３等において、目標期間内に浄化が完了しないと判定した場合、浄化達成期間を短縮するために各種処理を行ったが、逆に、目標期間よりも早く浄化が完了すると判定した場合、浄化達成期間を延長するために各種処理を行っても良い。このような緩和処理を行うことで、過度な注水や揚水が行われることを防止でき、地下土壌浄化システムにかかるコストやエネルギー等の負担を低減できる。 (About the target period)
In the present embodiment, in SA5 in the pre-operation start process in FIG. 2, SB6 in the post-operation start process in FIG. 14, SD3 in the operation condition resetting process in FIG. When determined, various processes are performed to shorten the purification achievement period. Conversely, when it is determined that the purification is completed earlier than the target period, various processes may be performed to extend the purification achievement period. . By performing such mitigation treatment, it is possible to prevent excessive water injection and pumping, and to reduce the cost and energy burden on the underground soil purification system.

（分解速度定数について）
本実施の形態では、汚染物質の分解特性（分解速度定数）は、「地下土壌の温度」に依存するものとして説明したが、これに加えて、その他の要素にも依存するものとしても構わず、例えば、「地下土壌中の栄養材濃度」や、「地下土壌中の分解菌濃度」にも依存するものとしても構わない。このような要素を加えることにより、上述した図２０の運用条件再設定処理において、運用条件として注入流量や注入温度を最適化するだけでなく、例えば、栄養材の注入量や分解菌（培養液）の注入量などの最適化も可能となり、より一層効率的な運用条件を設定可能となる。 (About decomposition rate constant)
In the present embodiment, the degradation characteristic (decomposition rate constant) of the pollutant has been described as being dependent on the “temperature of the underground soil”, but in addition to this, it may be dependent on other factors. For example, it may be dependent on “nutrient concentration in underground soil” or “degrading bacteria concentration in underground soil”. In addition to optimizing the injection flow rate and the injection temperature as the operation conditions in the above-described operation condition resetting process of FIG. 20 by adding such elements, for example, the amount of nutrients injected and the decomposing bacteria (culture solution) ) Can be optimized, and more efficient operating conditions can be set.

（付記）
付記１の汚染対処方法は、地下土壌に含まれる汚染物質が前記地下土壌に吸着する特性であって、前記地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定工程と、前記地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、前記地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定工程と、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とに基づいて前記地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定工程と、を含む。 (Appendix)
The method for dealing with contamination according to supplementary note 1 is a characteristic that a contaminant contained in an underground soil is adsorbed on the underground soil, and a soil adsorption property specifying step for specifying a soil adsorption property depending on a temperature of the underground soil; A contaminant contained in the soil is decomposed into decomposing bacteria, a decomposition characteristic specifying step for specifying a decomposition characteristic depending on the temperature of the underground soil, and a soil adsorption characteristic specified in the soil adsorption characteristic specifying step And a contamination concentration distribution specifying step of specifying the contamination concentration distribution of the underground soil based on the decomposition characteristics specified in the decomposition property specifying step.

付記２の汚染対処方法は、付記１に記載の汚染対処方法において、前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布に基づいて、前記地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する運用条件設定工程を含む。   The pollution countermeasure method according to appendix 2 is the operating condition when purifying the underground soil in the pollution countermeasure method according to appendix 1, based on the contamination concentration distribution of the underground soil specified in the contamination concentration distribution specifying step. Including an operation condition setting step for setting.

付記３の汚染対処方法は、付記２に記載の汚染対処方法において、前記地下土壌の地下水位分布を特定する水位分布特定工程と、前記地下土壌の地下温度分布を特定する温度分布特定工程と、を含み、前記運用条件設定工程において、前記汚染濃度分布に加えて、前記水位分布特定工程において特定した前記地下水位分布、及び前記温度分布特定工程において特定した前記地下温度分布に基づいて、前記地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する。   The pollution countermeasure method of appendix 3 is the pollution countermeasure method of appendix 2, wherein a water level distribution identifying step that identifies a groundwater level distribution of the underground soil, a temperature distribution identifying step that identifies an underground temperature distribution of the underground soil, In the operation condition setting step, in addition to the contamination concentration distribution, the groundwater level distribution specified in the water level distribution specifying step, and the underground temperature distribution specified in the temperature distribution specifying step, Set operating conditions for soil purification.

付記４の汚染対処方法は、付記２又は３に記載の汚染対処方法において、前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布、及び前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて、前記地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程と、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、前記解析工程における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程と、前記判定工程において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とを、前記濃度実測結果に基づいて修正する濃度修正工程と、を含む。   The contamination countermeasure method of appendix 4 is the contamination countermeasure method according to appendix 2 or 3, wherein the contamination concentration distribution of the underground soil specified in the contamination concentration distribution identification step and the operation condition set in the operation condition setting step are the same. Based on the analysis step of performing a predictive analysis on the concentration change of the underground soil, a concentration measurement result indicating the concentration change of the underground soil when purifying based on the operation conditions set in the operation condition setting step, In the determination step of comparing the analysis result in the analysis step and determining whether or not the difference between the two results exceeds the reference, and in the determination step, when it is determined that the difference between the two results exceeds the reference, the soil adsorption The soil adsorption characteristic specified in the characteristic specifying step and the decomposition characteristic specified in the decomposition characteristic specifying step are corrected based on the concentration measurement result. Including the degree correcting step, the.

付記５の汚染対処方法は、付記３に記載の汚染対処方法において、前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布、及び前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて、前記地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程と、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、前記解析工程における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程と、前記判定工程において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の水位変化を示す水位実測結果に基づいて、前記水位分布特定工程において特定した前記地下水位分布を修正する水位修正工程と、前記水位修正工程の後に、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の温度変化を示す温度実測結果に基づいて、前記温度分布特定工程において特定した前記地下温度分布を修正する温度修正工程と、前記温度修正工程の後に、前記濃度実測結果に基づいて、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とを、修正する濃度修正工程と、を含む。   The contamination countermeasure method of appendix 5 is based on the contamination concentration distribution of the underground soil identified in the contamination concentration distribution identification step and the operation condition set in the operation condition setting step in the pollution countermeasure method according to appendix 3. An analysis step for performing a predictive analysis on the concentration change of the underground soil, a concentration measurement result indicating the concentration change of the underground soil when purification is performed based on the operation condition set in the operation condition setting step, and the analysis In the determination step of comparing the analysis results in the process and determining whether or not the difference between the two results exceeds the reference, and in the determination step, if it is determined that the difference between the two results exceeds the reference, the operation condition setting step In the water level distribution specifying step, based on the water level measurement result indicating the water level change of the underground soil when purification is performed based on the operation conditions set in A temperature indicating a temperature change of the underground soil when purification is performed based on the operation condition set in the operation condition setting step after the water level correction step and the water level correction step for correcting the groundwater level distribution specified Based on the actual measurement result, the temperature correction step for correcting the underground temperature distribution specified in the temperature distribution specifying step, and after the temperature correction step, specified in the soil adsorption characteristic specifying step based on the concentration actual measurement result A concentration correction step of correcting the soil adsorption property and the decomposition property specified in the decomposition property specifying step.

付記６の汚染対処プログラムは、コンピュータを、地下土壌に含まれる汚染物質が前記地下土壌に吸着する特性であって、前記地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定手段と、前記地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、前記地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定手段と、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とに基づいて前記地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定手段と、として機能させる。   The pollution control program according to appendix 6 includes a computer, a soil adsorption characteristic identification unit that identifies a soil adsorption characteristic that is dependent on a temperature of the underground soil, and is characterized in that a contaminant contained in the underground soil is adsorbed on the underground soil. The soil contained in the underground soil is decomposed into degrading bacteria, and the degradation property specifying means for specifying the decomposition property depending on the temperature of the underground soil and the soil specified in the soil adsorption property specifying step It functions as a contamination concentration distribution specifying means for specifying the contamination concentration distribution of the underground soil based on the adsorption characteristic and the decomposition characteristic specified in the decomposition characteristic specifying step.

（付記の効果）
付記１に記載の汚染対処方法、及び付記６に記載の汚染対処プログラムによれば、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性、及び地下土壌の温度に依存する分解特性に基づいて地下土壌の汚染濃度分布を特定するので、地下土壌の温度変化に基づく汚染濃度分布への影響を考慮することができ、汚染濃度分布の特定精度を向上させることができる。 (Additional effects)
According to the pollution countermeasure method described in Appendix 1 and the pollution countermeasure program described in Appendix 6, the contamination of underground soil based on the soil adsorption characteristics dependent on the temperature of the underground soil and the decomposition characteristics dependent on the temperature of the underground soil. Since the concentration distribution is specified, the influence on the contamination concentration distribution based on the temperature change of the underground soil can be considered, and the identification accuracy of the contamination concentration distribution can be improved.

付記２に記載の汚染対処方法によれば、地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性、及び地下土壌の温度に依存する分解特性に基づいて特定された汚染濃度分布に基づいて運用条件を設定するので、地下土壌に基づく汚染濃度分布への影響を考慮して運用条件を設定でき、浄化効率を向上させることができる。   According to the pollution countermeasure method described in appendix 2, the operating conditions are set based on the soil concentration characteristics dependent on the temperature of the underground soil and the contamination concentration distribution specified based on the decomposition characteristics depending on the temperature of the underground soil. Therefore, the operation conditions can be set in consideration of the influence on the contamination concentration distribution based on the underground soil, and the purification efficiency can be improved.

付記３に記載の汚染対処方法によれば、地下水位分布、地下温度分布、及び汚染濃度分布に基づいて、運用条件を設定するので、地下水位分布や地下温度分布を考慮したより効率的な運用条件を設定することができる。   According to the pollution control method described in Appendix 3, operation conditions are set based on the groundwater level distribution, underground temperature distribution, and contamination concentration distribution, so more efficient operation considering the groundwater level distribution and underground temperature distribution. Conditions can be set.

付記４に記載の汚染対処方法によれば、解析結果と実測結果との差異が基準を超えた場合、土壌吸着特性及び分解特性を実測結果に基づいて修正するので、土壌吸着特性及び分解特性を実際の地下土壌の状況に則するように修正でき、汚染濃度分布の特定精度をより一層向上させることができる。   According to the pollution countermeasure method described in Appendix 4, when the difference between the analysis result and the actual measurement result exceeds the standard, the soil adsorption characteristic and the decomposition characteristic are corrected based on the actual measurement result. It can be modified to match the actual conditions of the underground soil, and the identification accuracy of the contamination concentration distribution can be further improved.

付記５に記載の汚染対処方法によれば、予測解析結果への影響の大きい水位修正、温度修正、濃度修正の順にパラメータ修正を行うので、解析の効率を向上させることができ、迅速な解析を行うことが可能となる。   According to the pollution countermeasure method described in Appendix 5, parameter correction is performed in the order of water level correction, temperature correction, and concentration correction, which have a large influence on the prediction analysis result, so that the efficiency of the analysis can be improved and rapid analysis can be performed. Can be done.

１ 地下土壌浄化システム
２ 帯水層
３ 不透水層
１０ 揚水井戸
２０ 注水井戸
３０ 遮水壁
４０ 水処理装置
５０ 加温装置
６０ 栄養材添加槽
７０ 集積培養槽
７１ 第一集積培養槽
７２ 第二集積培養槽
８０ 残存ＶＯＣ除去装置
９０ 混合装置
１００ 制御部
１１０、１１０ａ、１１０ｂ、１１０ｃ 観測井戸
Ｅ 汚染土壌
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Underground soil purification system 2 Aquifer 3 Impervious layer 10 Pumping well 20 Pouring well 30 Impermeable wall 40 Water treatment device 50 Heating device 60 Nutrient addition tank 70 Accumulation culture tank 71 First accumulation culture tank 72 Second accumulation Culture tank 80 Residual VOC removal device 90 Mixing device 100 Control unit 110, 110a, 110b, 110c Observation well E Contaminated soil

Claims (6)

地下土壌に含まれる汚染物質が前記地下土壌に吸着する特性であって、前記地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定工程と、
前記地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、前記地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定工程と、
前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とに基づいて前記地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定工程と、を含む、
汚染対処方法。 A soil adsorption characteristic identification step for identifying a soil adsorption characteristic that is dependent on the temperature of the underground soil, wherein the contaminant contained in the underground soil is adsorbed on the underground soil.
A degradation characteristic specifying step for identifying a degradation characteristic depending on the temperature of the underground soil, which is a characteristic that a contaminant contained in the underground soil is decomposed into degrading bacteria.
Including a soil adsorption characteristic identified in the soil adsorption characteristic identification step, and a contamination concentration distribution identification step for identifying a contamination concentration distribution of the underground soil based on the decomposition characteristic identified in the decomposition characteristic identification step,
Contamination measures. 前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布に基づいて、前記地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する運用条件設定工程を含む、
請求項１に記載の汚染対処方法。 Based on the contamination concentration distribution of the underground soil specified in the contamination concentration distribution specifying step, including an operation condition setting step of setting operation conditions when purifying the underground soil,
The contamination countermeasure method according to claim 1. 前記地下土壌の地下水位分布を特定する水位分布特定工程と、
前記地下土壌の地下温度分布を特定する温度分布特定工程と、を含み、
前記運用条件設定工程において、前記汚染濃度分布に加えて、前記水位分布特定工程において特定した前記地下水位分布、及び前記温度分布特定工程において特定した前記地下温度分布に基づいて、前記地下土壌の浄化を行う際の運用条件を設定する、
請求項２に記載の汚染対処方法。 A water level distribution specifying step for specifying the ground water level distribution of the underground soil;
A temperature distribution specifying step for specifying a subsurface temperature distribution of the subsurface soil, and
In the operation condition setting step, in addition to the contamination concentration distribution, purification of the underground soil based on the groundwater level distribution identified in the water level distribution identification step and the underground temperature distribution identified in the temperature distribution identification step Set the operating conditions when performing
The contamination countermeasure method according to claim 2. 前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布、及び前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて、前記地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程と、
前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、前記解析工程における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程と、
前記判定工程において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とを、前記濃度実測結果に基づいて修正する濃度修正工程と、を含む、
請求項２又は３に記載の汚染対処方法。 Based on the contamination concentration distribution of the underground soil identified in the contamination concentration distribution identification step and the operation condition set in the operation condition setting step, an analysis step for performing a predictive analysis on the concentration change of the underground soil,
Contrast the concentration measurement result indicating the concentration change of the underground soil when purifying based on the operation condition set in the operation condition setting step, and the analysis result in the analysis step, the difference between the two results A determination step of determining whether or not the limit has been exceeded;
In the determination step, when it is determined that the difference between the two results exceeds the standard, the soil adsorption characteristic specified in the soil adsorption characteristic specification step and the decomposition characteristic specified in the decomposition characteristic specification step are included in the concentration measurement result. A density correction step of correcting based on,
The contamination countermeasure method according to claim 2 or 3. 前記汚染濃度分布特定工程において特定した前記地下土壌の前記汚染濃度分布、及び前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて、前記地下土壌の濃度変化に関する予測解析を行う解析工程と、
前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の濃度変化を示す濃度実測結果と、前記解析工程における解析結果とを対比し、両結果の差異が基準を超えたか否かを判定する判定工程と、
前記判定工程において、両結果の差異が基準を超えたと判定した場合、
前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の水位変化を示す水位実測結果に基づいて、前記水位分布特定工程において特定した前記地下水位分布を修正する水位修正工程と、
前記水位修正工程の後に、前記運用条件設定工程において設定した運用条件に基づいて浄化を行った際の前記地下土壌の温度変化を示す温度実測結果に基づいて、前記温度分布特定工程において特定した前記地下温度分布を修正する温度修正工程と、
前記温度修正工程の後に、前記濃度実測結果に基づいて、前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とを、修正する濃度修正工程と、を含む、
請求項３に記載の汚染対処方法。 Based on the contamination concentration distribution of the underground soil identified in the contamination concentration distribution identification step and the operation condition set in the operation condition setting step, an analysis step for performing a predictive analysis on the concentration change of the underground soil,
Contrast the concentration measurement result indicating the concentration change of the underground soil when purifying based on the operation condition set in the operation condition setting step, and the analysis result in the analysis step, the difference between the two results A determination step of determining whether or not the limit has been exceeded;
In the determination step, if it is determined that the difference between the two results exceeds the standard,
A water level for correcting the groundwater level distribution specified in the water level distribution specifying step based on a water level actual measurement result indicating a change in water level of the underground soil when purification is performed based on the operating conditions set in the operation condition setting step. Correction process;
After the water level correction step, based on the temperature measurement result indicating the temperature change of the underground soil when purification is performed based on the operation condition set in the operation condition setting step, the temperature distribution specifying step specified A temperature correction process for correcting the underground temperature distribution;
After the temperature correction step, based on the concentration measurement result, a concentration correction step for correcting the soil adsorption property specified in the soil adsorption property specification step and the decomposition property specified in the decomposition property specification step, Including,
The contamination countermeasure method according to claim 3. コンピュータを、
地下土壌に含まれる汚染物質が前記地下土壌に吸着する特性であって、前記地下土壌の温度に依存する土壌吸着特性を特定する土壌吸着特性特定手段と、
前記地下土壌に含まれる汚染物質が分解菌に分解される特性であって、前記地下土壌の温度に依存する分解特性を特定する分解特性特定手段と、
前記土壌吸着特性特定工程において特定した土壌吸着特性と、前記分解特性特定工程において特定した分解特性とに基づいて前記地下土壌の汚染濃度分布を特定する汚染濃度分布特定手段と、として機能させる、
汚染対処プログラム。
Computer
A soil adsorption characteristic specifying means for specifying a soil adsorption characteristic depending on the temperature of the underground soil, which is a characteristic that a contaminant contained in the underground soil is adsorbed on the underground soil,
Degradation characteristic specifying means for specifying a decomposition characteristic depending on the temperature of the underground soil, which is a characteristic that the contaminant contained in the underground soil is decomposed into decomposing bacteria,
The soil adsorption characteristics identified in the soil adsorption characteristics identification step, and the contamination concentration distribution identification means for identifying the contamination concentration distribution of the underground soil based on the degradation characteristics identified in the decomposition characteristics identification step,
Contamination program.
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