JP2017119255A - 生体関連物質吸着剤およびその製造方法ならびに生体関連物質吸着剤を含有する樹脂、繊維、衣服、フィルタおよびマスク - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 比表面積が20m2/g以上、更に好ましくは70m2/g以上である層状複水酸化物を有効成分とし、生体関連物質を吸着する生体関連物質吸着剤である。当該層状複水酸化物は、抗菌性金属成分を担持させたものであっても良い。
また、当該層状複水酸化物は、(1)2価の金属イオンと、3価の金属イオンと、を含む酸性溶液と、(2)アルカリ性溶液と、(3)抗菌性金属成分を含む水溶液と、を混合して合成されるものである方が良い。
【選択図】 なし
Description
(1)2価の金属イオンと、3価の金属イオンと、を含む酸性溶液と、
(2)アルカリ性溶液と、
(3)抗菌性金属成分を含む水溶液と、
を混合して合成されるものである方が好ましい。
(1)2価の金属イオンと、3価の金属イオンと、を含む酸性溶液と、
(2)アルカリ性溶液と、
(3)抗菌性金属成分を含む水溶液と、
を混合して前記層状複水酸化物を合成する層状複水酸化物合成工程を有することを特徴とする。
以下に、本発明の生体関連物質吸着剤について説明する。
本発明の生体関連物質吸着剤に用いる層状複水酸化物は、(1)2価の金属イオンと、3価の金属イオンと、を含む酸性溶液と、(2)アルカリ性溶液と、(3)抗菌性金属成分を含む水溶液と、を混合する層状複水酸化物合成工程において合成することができる。
次に、本発明の樹脂について説明する。
次に、本発明の繊維について説明する。
次に、本発明の衣服について説明する。
次に、本発明のフィルタについて説明する。
次に、本発明のマスクについて説明する。
本発明の生体関連物質吸着剤は、上述したもの以外にも様々な用途に用いることができる。例えば、エンドトキシン、ミクロシスチン等の毒性物質や病原微生物等で汚染された医薬品や生体液を本発明の吸着剤に吸着させて、当該毒性物質や病原微生物等を吸着除去する用途に用いることができる。また、例えば、当該毒性物質や病原微生物を含む液体内に本発明の吸着剤を入れ、所定時間撹拌することで、当該毒性物質や病原微生物を吸着除去することができる。また、カラムに本発明の吸着剤を充填し、これに当該毒性物質や病原微生物を含む液体を流通させても同様の効果を得ることができる。また、本発明の吸着剤を含有させた皮膚外用製剤や、経口投与用製剤とすることもできる。
製造方法等が異なる4種類の層状複水酸化物1〜4を準備し、それぞれの比表面積を測定した。比表面積の測定は、各層状複水酸化物の粉体粒子表面に窒素ガスを液体窒素の温度(−196℃)で吸着させ、その量からBET法によって計算した。その結果を表1に示す。
(1)層状複水酸化物1
和光純薬株式会社製の層状複水酸化物(販売元コード:324−87435)を層状複水酸化物1とした。
(2)層状複水酸化物2
まず、塩化マグネシウム六水和物(和光純薬工業株式会社製)16.92gと塩化アルミニウム六水和物(和光純薬工業株式会社製)10.06gを26.98gの蒸留水に溶解させ、酸性溶液を調製する。また、水酸化ナトリウム(和光純薬工業株式会社製)10gを30gの蒸留水に溶解させ、アルカリ性溶液を調製する。次いで、当該酸性溶液とアルカリ溶液を混合し、当該混合溶液に281.85gの蒸留水を、時間をおかず速やかに添加して、pH7.5−8.5に調整した。そして、24時間後に当該溶液をろ過し、得られたろ過物を120℃で10時間乾燥したものを層状複水酸化物2とした。
(3)層状複水酸化物3
まず、塩化マグネシウム六水和物(和光純薬工業株式会社製)16.92gと塩化アルミニウム六水和物(和光純薬工業株式会社製)10.06gを26.98gの蒸留水に溶解させ、酸性溶液を調製する。また、水酸化ナトリウム(和光純薬工業株式会社製)10gを30gの蒸留水に溶解させ、アルカリ性溶液を調製する。次いで、当該酸性溶液とアルカリ溶液を混合し、当該混合溶液に281.85gの蒸留水を、時間をおかず速やかに添加した後、水酸化ナトリウム水溶液を加えてpH10.0に調整した。そして、24時間後に当該溶液をろ過し、得られたろ過物を120℃で10時間乾燥したものを層状複水酸化物3とした。
(4)層状複水酸化物4
まず、塩化マグネシウム六水和物(和光純薬工業株式会社製)16.92gと塩化アルミニウム六水和物(和光純薬工業株式会社製)10.06gを26.98gの蒸留水に溶解させ、酸性溶液を調製する。また、水酸化ナトリウム(和光純薬工業株式会社製)10gを30gの蒸留水に溶解させ、アルカリ性溶液を調製する。次いで、当該酸性溶液とアルカリ溶液を混合し、当該混合溶液に281.85gの蒸留水を、時間をおかず速やかに添加した後、水酸化ナトリウム水溶液を加えてpH12.0に調整した。そして、24時間後に当該溶液をろ過し、得られたろ過物を120℃で10時間乾燥したものを層状複水酸化物4とした。
本発明の吸着剤のエンドトキシンに対する吸着効果を調べる試験を行った。なお、試験は、エンドトキシン溶液に検体を添加して1時間撹拌した液について、第十六改正日本薬局方一般試験法「エンドトキシン試験法」に準拠したカイネティック−比濁法により行った。
各試料溶液は、いずれも室温で1時間撹拌した後に遠心分離(4000r/min,10分間および15000r/min,10分間)し、その上澄み液を試験に用いた。なお、試験に用いたガラス製の器具類は、280℃で30分間乾熱処理し、エンドトキシンを除去した。
本発明の吸着剤のミクロシスチンに対する吸着効果を調べる試験を行った。試験は、本発明吸着剤をミクロシスチン水溶液に添加して撹拌した試料について、液体クロマトグラフ−質量分析法を用いてミクロシスチンの定量をすることにより行った。
ミクロシスチン−LRの定量は、液体クロマトグラフ−質量分析計を用いて行った。液体クロマトグラフ−質量分析計の操作条件は下記の通りである。
<液体クロマトグラフ−質量分析計操作条件>
機種:LC部;G1312A(Agilent Technologies,Inc.製)
:MS部;G1946D(Agilent Technologies,Inc.製)
カラム:TSK−gel super ODS φ2.0mm×100mm(東ソー株式会社製)
カラム温度:40℃
移動相:A液;水およびギ酸の混液(1000:1)
B液;アセトニトリル
グラジエント:A液およびB液の混液(75:25)0min
:A液およびB液の混液(50:50)0min→9min
流量:0.4mL/min
イオン化法:ESI(正イオン検出モード)
フラグメンタ電圧:160V
ネプライザガス:窒素、45psi
乾燥ガス:窒素、10L/min,350℃
キャピラリー電圧:4000V
設定質量数(m/z):996
Claims (15)
- 比表面積が20m2/g以上である層状複水酸化物を有効成分とし、生体関連物質を吸着することを特徴とする生体関連物質吸着剤。
- 前記生体関連物質は、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、ヌクレオシド、ヌクレオチド、核酸、糖、脂質、細胞、ウイルス、細菌、真菌のいずれか1つ以上であることを特徴とする請求項1記載の生体関連物質吸着剤。
- 前記層状複水酸化物は、抗菌性金属成分を担持させたものであることを特徴とする請求項1又は2記載の生体関連物質吸着剤。
- 前記層状複水酸化物は、
(1)2価の金属イオンと、3価の金属イオンと、を含む酸性溶液と、
(2)アルカリ性溶液と、
(3)抗菌性金属成分を含む水溶液と、
を混合して合成されるものであることを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤。 - 比表面積が70m2/g以上である層状複水酸化物を有効成分とすることを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤。
- 前記層状複水酸化物は、結晶子サイズが20nm以下であることを特徴とする請求項1ないし5のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤。
- 前記層状複水酸化物は、活性炭又はゼオライトに担持させたものであることを特徴とする請求項1ないし6のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤。
- 前記層状複水酸化物は、樹脂又は繊維に担持させたものであることを特徴とする請求項1ないし7のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤。
- 比表面積が20m2/g以上である層状複水酸化物を有効成分とする生体関連物質吸着剤を製造する製造方法であって、
(1)2価の金属イオンと、3価の金属イオンと、を含む酸性溶液と、
(2)アルカリ性溶液と、
(3)抗菌性金属成分を含む水溶液と、
を混合して前記層状複水酸化物を合成する層状複水酸化物合成工程を有することを特徴とする生体関連物質吸着剤の製造方法。 - 前記層状複水酸化物合成工程は、前記酸性溶液とアルカリ性溶液の混合が完了した後、2時間以内に水分を除去又は中和することで合成することを特徴とする請求項9記載の生体関連物質吸着剤の製造方法。
- 請求項1ないし8のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤を含有する樹脂。
- 請求項1ないし8のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤を含有する繊維。
- 請求項1ないし8のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤を含有する衣服。
- 請求項1ないし8のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤を含有するフィルタ。
- 請求項1ないし8のいずれかに記載の生体関連物質吸着剤を含有するマスク。
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