JP2017047130A - Medicine inhaler - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、呼吸器系疾患の患者に対して液体薬剤または粉末薬剤を投与する薬剤吸入装置に関する。 The present invention relates to a drug inhalation device for administering a liquid drug or a powder drug to a patient with a respiratory disease.
かぜ症候群や気管支炎、肺炎などの呼吸器系疾患の治療では、抗炎症作用、気管支拡張作用を有する液体薬剤または粉末薬剤を患者に投与することが多く、投与方法には内服だけではなく、吸入も用いられる。薬剤吸入のための装置として、スチーム吸入器やネブライザなどがある。スチーム吸入器は、主に液体薬剤を霧状にして噴霧し、微小液滴の薬剤を気管や気管支、肺にまで送り出す。ネブライザは、主に粉末薬剤を吸気によって発生する気流やコンプレッサによって発生させたジェット気流で気管や気管支、肺にまで送り出す。以下では、微小液滴の薬剤および粉末薬剤を合わせて粒子状の薬剤と言う。 In the treatment of respiratory diseases such as cold syndrome, bronchitis, and pneumonia, liquid drugs or powder drugs that have anti-inflammatory and bronchodilating effects are often administered to patients. Is also used. Devices for inhaling medicine include a steam inhaler and a nebulizer. A steam inhaler mainly sprays a liquid medicine in the form of a mist, and sends a fine liquid medicine to the trachea, bronchi and lungs. Nebulizers mainly deliver powdered drugs to the trachea, bronchi, and lungs with airflow generated by inhalation and jet airflow generated by a compressor. Hereinafter, the microdroplet drug and the powder drug are collectively referred to as a particulate drug.
粒子状の薬剤を搬送する目的器官が、たとえば肺である場合、粒子状の薬剤は口腔から咽頭、喉頭、気管、気管支などを通過しながら肺にまで到達する。このとき、口腔に投入された薬剤は、肺に到達されるまでの間に、その一部が口腔や咽頭などの内壁に付着することが避けられず、付着しなかった残りの一部のみが目的の肺に到達する。 When the target organ that transports the particulate medicine is, for example, the lung, the particulate medicine reaches the lung from the oral cavity through the pharynx, larynx, trachea, bronchus, and the like. At this time, it is inevitable that a part of the medicine put into the oral cavity adheres to the inner wall of the oral cavity or pharynx before reaching the lungs, and only the remaining part that does not adhere Reach the target lung.
薬剤の投与量、すなわち肺に到達すべき薬剤の量は予め決まっているので、投入した薬剤の一部しか肺に到達しないことを考慮して、投与すべき薬剤量よりも多くの薬剤量を口腔に投入している。 Since the dose of the drug, that is, the amount of the drug that should reach the lungs, is determined in advance, considering that only a part of the injected drug reaches the lungs, the dose of the drug should be larger than the dose of the drug to be administered. It is put in the oral cavity.
そして、口腔や咽頭などの内壁に付着した粒子状の薬剤も体内に吸収されるので、投与量よりも多量の薬剤が体内に吸収されることになり、過剰の薬剤による副作用の危険性が高くなるという問題がある。 In addition, particulate drugs adhering to the inner wall of the oral cavity and pharynx are also absorbed into the body, so a larger amount of drug than the dose is absorbed into the body, and there is a high risk of side effects due to excessive drugs. There is a problem of becoming.
特許文献１記載の吸入器用のアクチュエータは、ユーザが吸入する出口の周壁に複数の貫通孔が設けられ、吸入時に出口の内周面において環状の空気流が形成される。形成された環状の空気流は、エーロゾル化薬剤を被覆する空気流となり、薬剤の噴出流を良好に導くことができる。 In the actuator for an inhaler described in Patent Document 1, a plurality of through holes are provided in a peripheral wall of an outlet that is inhaled by a user, and an annular air flow is formed on the inner peripheral surface of the outlet during inhalation. The formed annular air flow becomes an air flow covering the aerosolized drug, and the jet flow of the drug can be favorably guided.
特許文献１記載の吸入器用のアクチュエータは、環状の空気流が形成され、薬剤の噴出流が良好に導かれるとされているが、出口から排出されたのち、中心の薬剤噴出流とその周囲の環状の空気流が保持された状態で患者の体内、たとえば気管に到達することは困難である。これは、中心の薬剤噴出流が外方に拡散して周囲の環状の空気流を乱す、または周囲の環状の空気流が咽頭などの内壁に衝突して内方に向かい、中心の薬剤噴出流を乱すからである。 The actuator for an inhaler described in Patent Document 1 is said to form an annular air flow and to guide the medicine jet flow well, but after being discharged from the outlet, the central medicine jet flow and its surroundings It is difficult to reach the patient's body, for example, the trachea, while the annular airflow is maintained. This is because the central drug jet flow diffuses outward and disturbs the surrounding annular air flow, or the surrounding annular air flow hits the inner wall such as the pharynx and heads inward, and the central drug jet flow Because it disturbs.
本発明の目的は、患者の体内で、粒子状の薬剤を搬送する気流が乱れることなく目的の器官にまで粒子状薬剤を到達させることができる薬剤吸入装置を提供することである。 The objective of this invention is providing the chemical | medical agent inhalation apparatus which can make a particulate medicine reach | attain the target organ, without disturbing the airflow which conveys a particulate medicine within a patient's body.
本発明は、粒子状の薬剤を患者の呼吸器系器官に投与する薬剤吸入装置において、
圧縮空気を生成する圧縮空気生成部と、
前記圧縮空気生成部で生成された圧縮空気が導かれる第１ノズルであって、上顎歯列と下顎歯列との間に挿入され、口腔内に前記圧縮空気を噴射し、口腔から咽頭、喉頭、気管および気管支の少なくともいずれか１つにまで至る空気流を発生させる第１ノズルと、
前記圧縮空気生成部と前記第１ノズルとの間に介在する導管であって、前記圧縮空気生成部で生成された圧縮空気を前記圧縮空気生成部から前記第１ノズルまで流過させる流路と該流路を開状態と閉状態とに切り替える切替弁とを含む導管と、
前記流路を圧縮空気が流過しているとき、前記流路に粒子状の薬剤を供給する薬剤供給部と、
前記薬剤供給部および前記切替弁の動作を制御する制御部であって、前記切替弁を閉状態から開状態に切り替えて、予め定める時間が経過すると、前記薬剤供給部を動作させて薬剤を前記流路に供給させる制御部と、を備え、
前記第１ノズルは、薬剤を含む圧縮空気を口腔内に噴射し、薬剤を含む空気流によって薬剤を呼吸器系器官に到達させることを特徴とする薬剤吸入装置である。
The present invention relates to a drug inhalation device for administering a particulate drug to a respiratory organ of a patient.
A compressed air generating section for generating compressed air;
A first nozzle through which the compressed air generated by the compressed air generation unit is guided, and is inserted between an upper dentition and a lower dentition and injects the compressed air into the oral cavity; the pharynx and the larynx from the oral cavity; A first nozzle for generating an air flow up to at least one of the trachea and bronchi;
A conduit interposed between the compressed air generating unit and the first nozzle, and a flow path for allowing the compressed air generated by the compressed air generating unit to flow from the compressed air generating unit to the first nozzle. A conduit including a switching valve for switching the flow path between an open state and a closed state;
When compressed air is flowing through the flow path, a drug supply unit that supplies particulate drug to the flow path;
A control unit that controls the operation of the medicine supply unit and the switching valve, and when the switching valve is switched from a closed state to an open state and a predetermined time elapses, the medicine supply unit is operated to supply the medicine A control unit for supplying to the flow path,
The first nozzle is a drug inhaler characterized by injecting compressed air containing a drug into the oral cavity and causing the drug to reach a respiratory organ by an air flow containing the drug.
また本発明は、前記第１ノズルは、孔径が２．５ｍｍ〜１５ｍｍの円形状のノズル孔を有することを特徴とする。 In the invention, it is preferable that the first nozzle has a circular nozzle hole having a hole diameter of 2.5 mm to 15 mm.
また本発明は、上顎歯列と下顎歯列との間に挿入され、前記口腔内において、前記第１ノズルよりも上顎歯列側に位置し、前記第１ノズルの噴射方向と同じ方向に空気を吐出し、左右に広がる偏平状の空気流を発生させる第２ノズルと、
前記第２ノズルに空気を送給する空気送給部と、をさらに備え、
前記制御部は、前記空気送給部の動作を制御し、前記切替弁を閉状態から開状態に切り替える前に予め前記空気送給部を動作させ、前記第２ノズルから空気を吐出させることを特徴とする。
Further, the present invention is inserted between the maxillary dentition and the mandibular dentition, is located on the maxillary dentition side with respect to the first nozzle in the oral cavity, and has air in the same direction as the injection direction of the first nozzle. A second nozzle that generates a flat air flow that spreads to the left and right;
An air feeding unit for feeding air to the second nozzle,
The control unit controls the operation of the air supply unit, operates the air supply unit in advance before switching the switching valve from the closed state to the open state, and discharges air from the second nozzle. Features.
また本発明は、前記第１ノズルから噴射される空気流速が、前記第２ノズルから吐出される空気流速よりも高いことを特徴とする。 Further, the present invention is characterized in that an air flow velocity ejected from the first nozzle is higher than an air flow velocity ejected from the second nozzle.
また本発明は、前記第２ノズルは、左右方向に配列された複数の円形状のノズル孔を有することを特徴とする。 In the invention, it is preferable that the second nozzle has a plurality of circular nozzle holes arranged in the left-right direction.
また本発明は、マウスピースであって、
前記第１ノズルを保持する第１保持部と、
前記第２ノズルを保持する第２保持部と、
上顎歯列と下顎歯列とに挟み込まれた状態で、前記第１保持部よりも前記第２保持部が上顎歯列側に位置するように、前記第１保持部と前記第２保持部とを連結し、口腔内に外部空気を取り込む開口が設けられる本体部と、を有するマウスピースを備えることを特徴とする。
The present invention is also a mouthpiece,
A first holding unit for holding the first nozzle;
A second holding part for holding the second nozzle;
The first holding portion and the second holding portion so that the second holding portion is positioned on the upper dentition side with respect to the first holding portion in a state of being sandwiched between the upper jaw row and the lower jaw row. And a main body provided with an opening for taking in external air into the oral cavity.
本発明によれば、粒子状の薬剤を患者の呼吸器系器官に投与する薬剤吸入装置において、制御部は、切替弁を動作させ、圧縮空気生成部と第１ノズルとの間に介在する導管の流路を閉状態から開状態に切り替えて、予め定める時間が経過すると、薬剤供給部を動作させて薬剤を流路に供給させる。第１ノズルによって、薬剤を含む圧縮空気が口腔内に噴射されると、薬剤を含む搬送流が発生し、それによって薬剤が呼吸器系器官にまで到達することになる。 According to the present invention, in the drug inhaler for administering the particulate drug to the respiratory organs of the patient, the control unit operates the switching valve, and the conduit interposed between the compressed air generation unit and the first nozzle. When a predetermined time elapses after the channel is switched from the closed state to the open state, the drug supply unit is operated to supply the drug to the channel. When the compressed air containing the medicine is injected into the oral cavity by the first nozzle, a transport flow containing the medicine is generated, and thereby the medicine reaches the respiratory system organ.
これにより、患者の体内で、粒子状薬剤を搬送する気流が乱れることなく目的の呼吸器系器官にまで粒子状薬剤を到達することができる。 Thereby, the particulate medicine can reach the target respiratory system organ in the patient's body without disturbing the airflow that transports the particulate medicine.
また本発明によれば、前記第１ノズルは、孔径が２．５ｍｍ〜１５ｍｍ の円形状のノズル孔を有することが好ましい。 According to the invention, it is preferable that the first nozzle has a circular nozzle hole having a hole diameter of 2.5 mm to 15 mm.
また本発明によれば、前記制御部は、前記切替弁を閉状態から開状態に切り替える前に予め空気送給部を動作させ、口腔内において、前記第１ノズルよりも上顎歯列側に位置する第２ノズルから空気を吐出させる。 Further, according to the present invention, the control unit operates the air supply unit in advance before switching the switching valve from the closed state to the open state, and is positioned closer to the maxillary dentition side than the first nozzle in the oral cavity. Air is discharged from the second nozzle.
この第２ノズルから吐出された空気は案内流となって、特に口腔から咽頭に至る屈曲部分での搬送流の乱れを抑制することができる。 The air discharged from the second nozzle becomes a guide flow, and it is possible to suppress the turbulence of the transport flow particularly at the bent portion from the oral cavity to the pharynx.
また本発明によれば、前記第１ノズルから噴射される空気流速を、前記第２ノズルから吐出される空気流速よりも高くすることが好ましい。 Further, according to the present invention, it is preferable that the flow velocity of air injected from the first nozzle is higher than the flow velocity of air discharged from the second nozzle.
また本発明によれば、前記第２ノズルは、左右方向に配列された複数の円形状のノズル孔によって偏平形状の案内流を発生させることができる。 According to the present invention, the second nozzle can generate a flat guide flow by a plurality of circular nozzle holes arranged in the left-right direction.
また本発明によれば、マウスピースであって、前記第１ノズルを保持する第１保持部と、前記第２ノズルを保持する第２保持部と、本体部と、を有するマウスピースを備える。これにより、装置を使用する患者は、マウスピースを噛むだけで、前記第１ノズルおよび前記第２ノズルの口腔内での噴射方向を適切なものとすることができ、容易かつ確実に薬剤の吸入を行うことができる。 According to the invention, the mouthpiece includes a mouthpiece having a first holding portion that holds the first nozzle, a second holding portion that holds the second nozzle, and a main body portion. Thereby, the patient who uses the device can appropriately inject the first nozzle and the second nozzle in the oral cavity just by biting the mouthpiece, and can easily and reliably inhale the medicine. It can be performed.
図１は、本発明の第１実施形態である薬剤吸入装置１の構成を示す概略図とヒトの呼吸器系の概略図である。 FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a drug inhaler 1 according to a first embodiment of the present invention and a schematic diagram of a human respiratory system.
薬剤吸入装置１は、第１ノズル２、シリンダ３、切替弁４、圧力計５、圧縮タンク６、コンプレッサ７、第１導管８および制御部９を備える。 The medicine inhaler 1 includes a first nozzle 2, a cylinder 3, a switching valve 4, a pressure gauge 5, a compression tank 6, a compressor 7, a first conduit 8, and a control unit 9.
薬剤吸入装置１は、微小液滴状の液体薬剤、微粉末状の固体薬剤を含む粒子状の薬剤を、呼吸器系疾患の患者に、吸入によって投与するための装置である。 The drug inhaler 1 is an apparatus for administering a particulate drug including a liquid drug in the form of a fine droplet and a solid drug in the form of a fine powder to a patient with a respiratory disease by inhalation.
第１ノズル２は、圧縮空気を噴射する噴射ノズルであって、口腔内に空気を噴射し、口腔から咽頭、喉頭、気管および気管支の少なくともいずれかにまで至る空気流を発生させる。第１ノズル２から噴射された空気によって発生する空気流について、詳細は後述するが、この空気流が、粒子状の薬剤を搬送する搬送流となり、たとえば、口腔や咽頭などの内壁に付着することなく気管支まで薬剤を到達させる。 The first nozzle 2 is an injection nozzle that injects compressed air, and injects air into the oral cavity to generate an air flow from the oral cavity to at least one of the pharynx, larynx, trachea, and bronchus. Although the air flow generated by the air ejected from the first nozzle 2 will be described in detail later, this air flow becomes a transport flow for transporting the particulate medicine, and for example, adheres to the inner wall of the oral cavity, pharynx, etc. The drug reaches the bronchi instead.
第１ノズル２から噴射すべき圧縮空気は、たとえば、圧力が５０ｋＰａ〜２００ｋＰａであり、流速が１ｍ/ｓ〜１０ｍ/ｓであればよい。 The compressed air to be injected from the first nozzle 2 may be, for example, a pressure of 50 kPa to 200 kPa and a flow rate of 1 m / s to 10 m / s.
第１ノズル２のノズル孔の形状および孔径は、発生させる搬送流の形状や大きさの支配要因となる。薬剤を到達させる器官に応じて発生させるべき搬送流は変わるが、たとえば、気管支にまで薬剤を到達させようとする場合には、孔径が２．５ｍｍ〜１５ｍｍの円形状流路断面のノズル孔とすることが好ましい。 The shape and diameter of the nozzle hole of the first nozzle 2 are the controlling factors of the shape and size of the generated transport flow. Although the transport flow to be generated varies depending on the organ to which the drug reaches, for example, when trying to reach the bronchus, the nozzle hole having a circular channel cross section with a hole diameter of 2.5 mm to 15 mm It is preferable to do.
シリンダ３は、圧縮タンク６から放出された圧縮空気が第１導管８を流過する空気流に、粒子状の薬剤を供給する薬剤供給部である。シリンダ３は、第１導管８の流路中に介在し、流路の一部を構成する管状部材と、薬剤を収容する管状のカートリッジ３ａとを備え、これらを切り替えることが可能に構成されている。薬剤を供給しない場合は、管状部材を流路中に介在させ、単に空気流が流過させるだけの状態としておき、薬剤を供給するタイミングで管状部材からカートリッジ３ａに切り替える。カートリッジ３ａには、薬剤が収容されているので、カートリッジ３ａに切り替わると、収容されていた薬剤が流過する空気流内に含有され、空気流とともに薬剤が第１ノズル２に向かって搬送される。 The cylinder 3 is a drug supply unit that supplies particulate drug to an air flow in which the compressed air discharged from the compression tank 6 flows through the first conduit 8. The cylinder 3 includes a tubular member that is interposed in the flow path of the first conduit 8 and constitutes a part of the flow path, and a tubular cartridge 3a that stores a medicine, and is configured to be able to switch between them. Yes. When the medicine is not supplied, the tubular member is interposed in the flow path so that the air flow is simply passed, and the tubular member is switched to the cartridge 3a at the timing of supplying the medicine. Since the medicine is stored in the cartridge 3a, when the cartridge 3a is switched, the stored medicine is contained in the air flow through which the medicine flows, and the medicine is conveyed toward the first nozzle 2 together with the air flow. .
管状部材とカートリッジ３ａとの切り替え機構は、どのようなものであってもよく、たとえば、スライド式、回転式などであってもよい。シリンダ３における切り替え機構は、制御部９によって動作が電気的に制御されるのが好ましいが、これに限らず、レバーなどを設けて、患者や医師、看護師などが手動操作で切り替えることが可能なように構成してもよく、このような構成であれば制御のための電源の確保が不要となる。 The switching mechanism between the tubular member and the cartridge 3a may be any type, for example, a slide type or a rotary type. It is preferable that the operation of the switching mechanism in the cylinder 3 is electrically controlled by the control unit 9, but this is not restrictive, and a lever or the like can be provided so that a patient, a doctor, a nurse, or the like can be switched manually. In such a configuration, it is not necessary to secure a power source for control.
切替弁４は、第１導管８内の流路を開状態と閉状態とに切り替える。切替弁４によって流路が閉状態とされている場合は、第１ノズル２から空気は噴射されない。切替弁４によって流路が開状態とされている場合は、第１ノズル２から空気が噴射され、空気流が発生する。切替弁４は、たとえば電磁圧力制御弁であり、その弁体の開閉動作は制御部９によって電気的に制御される。また、切替弁４は、開閉状態を切り替えるだけではなく、開状態であるときに、開度の変更は可能に構成されているのが好ましい。開度の変更を可能とすることにより、第１導管８内を流れる空気の流量などを適宜調整することが可能であり、また第１導管８の流路断面と切替弁４の開口断面とを速やかに合致させることができるので好ましい。なお、切替弁４の開閉および開度の変更についても、シリンダ３と同様にレバーなどを設けて、手動操作で切り替えることが可能なように構成してもよく、このような構成であれば制御のための電源の確保が不要になる。 The switching valve 4 switches the flow path in the first conduit 8 between an open state and a closed state. When the flow path is closed by the switching valve 4, air is not injected from the first nozzle 2. When the flow path is opened by the switching valve 4, air is injected from the first nozzle 2 to generate an air flow. The switching valve 4 is, for example, an electromagnetic pressure control valve, and the opening / closing operation of the valve body is electrically controlled by the control unit 9. Moreover, it is preferable that the switching valve 4 is configured not only to switch the open / close state but also to change the opening when it is in the open state. By making it possible to change the opening, it is possible to adjust the flow rate of the air flowing through the first conduit 8 as appropriate, and the flow passage cross section of the first conduit 8 and the opening cross section of the switching valve 4 can be adjusted. This is preferable because it can be matched quickly. Note that the switching valve 4 can be opened and closed and the opening thereof can be changed by providing a lever or the like as in the cylinder 3 so that it can be switched manually. It is not necessary to secure a power source for
圧力計５は、圧縮タンク６内の圧力（静圧）を計測し、その計測値は、圧縮タンク６の圧力を一定に保持するために用いられる。なお、圧力計５は必須の構成ではなく、リリーフ弁などを設けることで圧縮タンク６内の圧力を一定に保持してもよい。さらに、エアコッキングなどにより手動操作で圧縮空気を生成させるように構成すると、操作回数によって簡単に所望の圧力を得ることができる。 The pressure gauge 5 measures the pressure (static pressure) in the compression tank 6, and the measured value is used to keep the pressure in the compression tank 6 constant. Note that the pressure gauge 5 is not an essential component, and a pressure in the compression tank 6 may be kept constant by providing a relief valve or the like. Further, if the compressed air is generated manually by air cocking or the like, a desired pressure can be easily obtained by the number of operations.
圧縮タンク６は、コンプレッサ７で生成された圧縮空気を一時的に貯留する圧力容器である。圧縮タンク６は、圧力が５０ｋＰａ〜２００ｋＰａの圧縮空気を、０．０５Ｌ〜０．２Ｌ（リットル）程度貯留することが可能である。 The compression tank 6 is a pressure vessel that temporarily stores the compressed air generated by the compressor 7. The compression tank 6 can store about 0.05 L to 0.2 L (liter) of compressed air having a pressure of 50 kPa to 200 kPa.
コンプレッサ７は、気体輸送機であり、圧縮空気を生成する圧縮空気生成部である。コンプレッサ７は、噴射すべき圧縮空気の圧力や流速が上記の予め定める範囲となるように圧縮空気を生成できるものであればよく、ピストンを用いた往復式、羽根車を用いた遠心式など各種の圧縮方式のコンプレッサを用いることができる。 The compressor 7 is a gas transporter and is a compressed air generating unit that generates compressed air. The compressor 7 only needs to be able to generate compressed air so that the pressure and flow velocity of the compressed air to be injected are within the above-described predetermined range, and various types such as a reciprocating type using a piston and a centrifugal type using an impeller. It is possible to use a compressor of the compression method.
第１導管８は、コンプレッサ７で生成した圧縮空気を第１ノズル２まで導く流路を有する空気輸送管である。第１導管８は、空気を輸送できるものであればよく、鋼管、アルミニウム管などの金属管、ガラス管、ゴム管、塩化ビニルチューブおよびポリウレタンチューブなどの非金属管のいずれでも用いることができるが、ポリウレタンチューブが好ましい。 The first conduit 8 is an air transport pipe having a flow path that guides the compressed air generated by the compressor 7 to the first nozzle 2. The first conduit 8 only needs to be capable of transporting air, and can be any of a metal tube such as a steel tube and an aluminum tube, a non-metal tube such as a glass tube, a rubber tube, a vinyl chloride tube, and a polyurethane tube. A polyurethane tube is preferred.
制御部９は、マイクロコンピュータなどで実現され、少なくともシリンダ３と切替弁４の動作を電気的に制御する。切替弁４は、通常閉状態となっており、第１ノズル２から圧縮空気は噴射されていない。患者が薬剤を吸入しようとしたときに、薬剤吸入装置１を操作すると、制御部９は、切替弁４を開状態に切り替え、第１ノズル２から圧縮空気を噴射して口腔内に空気流を発生させる。シリンダ３は、動作開始時は、管状部材が流路中にセットされており、切替弁４の開状態への切り替えから予め定める時間が経過すると、制御部９が、シリンダ３を動作させ管状部材を切り替えてカートリッジ３ａを流路中にセットする。動作開始時は、第１導管８を圧縮空気のみが流れ、患者の口腔内には第１ノズル２から空気のみが噴射され、空気流が発生したのちに薬剤が供給されることで、薬剤を含む圧縮空気が第１ノズル２から噴射される。この時点では、先に噴射された圧縮空気によって気管支にまで安定した空気流が到達しており、薬剤はこの空気流である搬送流によって搬送され気管支に到達する。一旦搬送流に含まれた薬剤は、搬送流から放出されることはないので、搬送流に含まれる薬剤は、口腔内や咽頭などの内壁に付着せず、気管支に到達させることができる。なお、上記のようにシリンダ３および切替弁４を手動操作が可能なように構成すれば、制御部９は不要であり、さらにコンプレッサ７の代わりにエアコッキングを備えることにより、装置の構成を簡略化できるとともに、電源の確保が不要となり、災害時など停電状態でも装置を使用することができる。 The control unit 9 is realized by a microcomputer or the like, and electrically controls at least the operations of the cylinder 3 and the switching valve 4. The switching valve 4 is normally closed, and compressed air is not injected from the first nozzle 2. When the patient tries to inhale the medicine and operates the medicine inhaler 1, the control unit 9 switches the switching valve 4 to the open state and injects compressed air from the first nozzle 2 to generate an air flow in the oral cavity. generate. When the operation of the cylinder 3 is started, the tubular member is set in the flow path, and when a predetermined time elapses after the switching valve 4 is switched to the open state, the control unit 9 operates the cylinder 3 to switch the tubular member. And the cartridge 3a is set in the flow path. At the start of operation, only compressed air flows through the first conduit 8, only air is injected from the first nozzle 2 into the patient's oral cavity, and the drug is supplied after the air flow is generated. Included compressed air is jetted from the first nozzle 2. At this time, a stable air flow has reached the bronchi by the compressed air previously injected, and the medicine is transported by the transport flow, which is this air flow, and reaches the bronchus. Since the medicine once included in the carrier flow is not released from the carrier flow, the medicine contained in the carrier flow does not adhere to the inner wall of the oral cavity or the pharynx and can reach the bronchus. If the cylinder 3 and the switching valve 4 are configured so as to be manually operable as described above, the control unit 9 is unnecessary, and the configuration of the apparatus is simplified by providing air cocking instead of the compressor 7. In addition, it is not necessary to secure a power source, and the device can be used even in the event of a power failure such as a disaster.
本発明の特徴は、単一の第１ノズル２から薬剤を含まない圧縮空気を噴射させ、呼吸器系内において、内壁に接触しない安定した搬送流を発生させ、この安定した搬送流に薬剤を含ませることで、薬剤を内壁に付着させることなく目的の器官にまで薬剤を搬送して到達させることができる点にある。 A feature of the present invention is that a compressed air not containing a medicine is jetted from a single first nozzle 2 to generate a stable transport flow that does not contact the inner wall in the respiratory system, and the medicine is supplied to this stable transport flow. By including, it is in the point which can convey a chemical | medical agent to the target organ, without making a chemical | medical agent adhere to an inner wall.
なお、本発明は、呼吸器系において、途中の内壁に付着することなく、深部の主気管支または細気管支にまで到達させることができるので、当然に気管や喉頭、咽頭を搬送の目的器官として、途中内壁に付着させずに各器官にまで到達させることができる。 Since the present invention can reach the deep main bronchus or bronchiole without adhering to the inner wall in the respiratory system, of course, trachea and larynx, pharynx as the target organ of transport, It is possible to reach each organ without adhering to the inner wall on the way.
図２は、第２実施形態である薬剤吸入装置１Ａの構成を示す概略図とヒトの呼吸器系の概略図である。 FIG. 2 is a schematic diagram showing a configuration of a drug inhaler 1A according to the second embodiment and a schematic diagram of a human respiratory system.
薬剤吸入装置１Ａは、第１ノズル２、シリンダ３、切替弁４、圧力計５、圧縮タンク６、コンプレッサ７、第１導管８、制御部９Ａ、第２ノズル１０、エアーポンプ１１および第２導管１２を備える。 The medicine inhaler 1A includes a first nozzle 2, a cylinder 3, a switching valve 4, a pressure gauge 5, a compression tank 6, a compressor 7, a first conduit 8, a control unit 9A, a second nozzle 10, an air pump 11, and a second conduit. 12 is provided.
本実施形態は、第１実施形態の薬剤吸入装置１に、第２ノズル１０、エアーポンプ１１および第２導管１２をさらに追加した構成である。第１実施形態と同じ構成で同じ動作を行う部位については、同じ参照符号を付して詳細な説明は省略する。以下では、本実施形態で加えられた第２ノズル１０、エアーポンプ１１および第２導管１２の各構成について説明する。 In the present embodiment, a second nozzle 10, an air pump 11, and a second conduit 12 are further added to the medicine inhaler 1 of the first embodiment. About the site | part which performs the same operation | movement with the same structure as 1st Embodiment, the same referential mark is attached | subjected and detailed description is abbreviate | omitted. Below, each structure of the 2nd nozzle 10, the air pump 11, and the 2nd conduit | pipe 12 added by this embodiment is demonstrated.
第２ノズル１０は、第１ノズル２と同様に、口腔内に空気流を発生させるためのものであり、上顎歯列と下顎歯列との間に挿入され、口腔内において、第１ノズル２よりも上顎歯列側に位置し、第１ノズル２の噴射方向と同じ方向である口腔内奥側に向けて空気を吐出し、左右に広がる偏平状の空気流を発生させる。ここで、同じ方向とは、第１ノズル２の噴射方向と第２ノズル１０の噴射方向とが平行であるか、交差する角度が９０°未満であり、交差する場合は、４５°以下が好ましい。 Similar to the first nozzle 2, the second nozzle 10 is used to generate an air flow in the oral cavity, and is inserted between the upper and lower jaw dentitions. The air is discharged toward the back side of the oral cavity which is located on the upper dentition side and is the same direction as the injection direction of the first nozzle 2, thereby generating a flat air flow spreading left and right. Here, the same direction means that the injection direction of the first nozzle 2 and the injection direction of the second nozzle 10 are parallel, or the intersecting angle is less than 90 °, and in the case of intersecting, the angle is preferably 45 ° or less. .
エアーポンプ１１は、コンプレッサ７と同じ気体輸送機であるが、コンプレッサ７よりも吐出圧力（風圧）が低く、第１ノズル２から噴射される空気流速のほうが、第２ノズル１０から吐出される空気流速よりも高い。 The air pump 11 is the same gas transport machine as the compressor 7, but the discharge pressure (wind pressure) is lower than that of the compressor 7, and the air flow velocity ejected from the first nozzle 2 is the air ejected from the second nozzle 10. It is higher than the flow rate.
エアーポンプ１１から送り出される空気は、第２導管１２内の流路を通って第２ノズル１０に達し、第２ノズル１０から吐出される。エアーポンプ１１および第２導管１２は、第２ノズル１０に空気を送給する空気送給部を構成する。 The air sent out from the air pump 11 reaches the second nozzle 10 through the flow path in the second conduit 12 and is discharged from the second nozzle 10. The air pump 11 and the second conduit 12 constitute an air supply unit that supplies air to the second nozzle 10.
第２導管１２は、エアーポンプ１１から送り出される空気を第２ノズル１０まで導く流路を有する空気輸送管である。第２導管１２は、第１導管８と同様に、空気を輸送できるものであればよく、鋼管、アルミニウム管などの金属管、ガラス管、ゴム管、塩化ビニルチューブおよびポリウレタンチューブなどの非金属管のいずれでも用いることができるが、ポリウレタンチューブが好ましい。 The second conduit 12 is an air transport pipe having a flow path that guides the air sent from the air pump 11 to the second nozzle 10. Similar to the first conduit 8, the second conduit 12 only needs to be able to transport air, and is a metal tube such as a steel tube or an aluminum tube, a non-metal tube such as a glass tube, a rubber tube, a vinyl chloride tube, or a polyurethane tube. Any of these can be used, but a polyurethane tube is preferred.
第２ノズル１０から吐出される空気によって発生する空気流は、上記のように偏平状である。このような空気流を第１ノズル２よりも上顎歯列側から流すことにより、偏平状の空気流は、上顎の内壁から咽頭、喉頭および気管の奥側の内壁に沿って流れる。偏平状の空気流の幅は、咽頭、喉頭および気管の断面形状を円形状としたときの半円周の長さ程度とする。 The air flow generated by the air discharged from the second nozzle 10 is flat as described above. By flowing such an air flow from the maxillary dentition side of the first nozzle 2, a flat air flow flows from the inner wall of the upper jaw along the inner wall of the pharynx, the larynx and the back side of the trachea. The width of the flat air flow is about the length of a semicircular circumference when the cross-sectional shapes of the pharynx, larynx and trachea are circular.
第１実施形態であっても第１ノズル２からの噴射によって発生した搬送流は、口腔から気管支まで流れるが、特に口腔から咽頭に至る部分はおよそ９０°に屈曲しており、口腔内で直進する搬送流が、この咽頭での屈曲部分で乱れ易くなっている。第２ノズル１０からの吐出による偏平状の空気流は、薬剤を含まないので、内壁に接触してもよく、上記のように内壁に沿って流すことができる。このような空気流が予め流れている状態で、第１ノズル２から圧縮空気を噴射すると、発生した搬送流は、予め内壁に沿って流れている幅広の空気流に案内されて流れる。これにより、咽頭での屈曲部分で搬送流が乱れることなくさらに喉頭、気管および気管支へと安定して流れることができる。 Even in the first embodiment, the transport flow generated by the injection from the first nozzle 2 flows from the oral cavity to the bronchus, but in particular, the portion from the oral cavity to the pharynx is bent at approximately 90 ° and goes straight in the oral cavity. The transporting flow is easily disturbed at the bent portion of the pharynx. Since the flat air flow generated by the discharge from the second nozzle 10 does not include a medicine, it may contact the inner wall and can flow along the inner wall as described above. When compressed air is jetted from the first nozzle 2 in a state where such an air flow is flowing in advance, the generated transport flow is guided by a wide air flow flowing along the inner wall in advance. Thereby, it can flow stably to the larynx, trachea, and bronchus without disturbing the transport flow at the bent portion of the pharynx.
このように、第２ノズル１０から吐出された空気によって発生した偏平状の空気流は、搬送流を案内する案内流として機能する。ここで、案内流が搬送流を乱してしまうことが無いように、第２ノズル１０から吐出される空気流速が、第１ノズル２から噴射される空気流速よりも低く設定している。 Thus, the flat air flow generated by the air discharged from the second nozzle 10 functions as a guide flow for guiding the transport flow. Here, the air flow velocity discharged from the second nozzle 10 is set lower than the air flow velocity ejected from the first nozzle 2 so that the guide flow does not disturb the transport flow.
図３は、案内流と搬送流の空気流の関係を示す模式図である。図３（ａ）は縦断面図であり、図３（ｂ）は、切断面線Ａ−Ａにおける横断面図である。図３は、流路断面を矩形状としたときの模式図であり、第２ノズル１０から吐出された空気が、流路の上部で、流路高さの１／３〜１／２の厚みを持ち、流路幅全体に広がった偏平状の案内流１５として、流路の上部内壁に沿って流れている。第１ノズル２から噴射された空気は、流路の中心付近にあって、案内流１５の下方を、断面が円形状の搬送流１６として案内流１５に沿って流れている。搬送流１６は、案内流１５が存在することにより、口腔から咽頭に相当する屈曲した流路であっても流路内壁に接触することなく流路の中心付近を流れることができる。 FIG. 3 is a schematic diagram showing the relationship between the guide flow and the carrier flow air flow. FIG. 3A is a longitudinal sectional view, and FIG. 3B is a transverse sectional view taken along the cutting plane line AA. FIG. 3 is a schematic diagram when the cross section of the flow path is rectangular, and the air discharged from the second nozzle 10 is 1/3 to 1/2 the thickness of the flow path at the top of the flow path. It flows along the upper inner wall of the flow path as a flat guide flow 15 that extends over the entire width of the flow path. The air injected from the first nozzle 2 is in the vicinity of the center of the flow path and flows along the guide flow 15 as a carrier flow 16 having a circular cross section under the guide flow 15. Due to the presence of the guide flow 15, the carrier flow 16 can flow in the vicinity of the center of the channel without contacting the inner wall of the channel even if it is a bent channel corresponding to the pharynx from the oral cavity.
第２ノズル１０から噴射すべき圧縮空気は、口腔内を一定の流量で流れるように噴射するのが好ましく、たとえば、流量が０．２Ｌ/分〜１．０Ｌ/分であればよい。 The compressed air to be injected from the second nozzle 10 is preferably injected so as to flow in the oral cavity at a constant flow rate. For example, the flow rate may be 0.2 L / min to 1.0 L / min.
第２ノズル１０のノズル孔の形状および大きさは、発生させる案内流の形状や大きさの支配要因となる。たとえば、孔径が２ｍｍ〜５ｍｍの円形状流路断面のノズル孔を左右方向に配列させることが好ましい。 The shape and size of the nozzle hole of the second nozzle 10 are the controlling factors of the shape and size of the guide flow to be generated. For example, it is preferable to arrange the nozzle holes having a circular channel cross section with a hole diameter of 2 mm to 5 mm in the left-right direction.
制御部９Ａは、第１実施形態の制御部９と同じシリンダ３および切替弁４の動作を制御するとともに、さらにエアーポンプ１１の動作を制御する。上記のように案内流は、搬送流が発生するよりも前に予め流れている必要があるので、切替弁４を開状態に切り替えるよりも前にエアーポンプ１１の動作を開始するように制御する。 9 A of control parts control the operation | movement of the cylinder 3 and the switching valve 4 which are the same as the control part 9 of 1st Embodiment, and also control the operation | movement of the air pump 11. FIG. As described above, since the guide flow needs to flow in advance before the carrier flow occurs, control is performed so that the operation of the air pump 11 is started before the switching valve 4 is switched to the open state. .
なお、案内流は、薬剤を含有する搬送流が流れ始めるよりも前に流れていればよいので、切替弁４を開状態に切り替えた後であっても、シリンダ３を動作させるよりも前にエアーポンプ１１の動作を開始するように制御してもよい。 The guide flow only needs to flow before the carrier flow containing the medicine starts to flow, so even after the switching valve 4 is switched to the open state, before the cylinder 3 is operated. You may control so that operation | movement of the air pump 11 may be started.
本実施形態では、さらにマウスピースを備えていることが好ましい。第１実施形態では、患者の口腔内に挿入されるのは、第１ノズル２のみであるので、たとえば、患者が第１ノズル２を片方の手で持って口腔内に挿入し、もう片方の手で装置を操作することも可能である。 In the present embodiment, it is preferable to further include a mouthpiece. In the first embodiment, since only the first nozzle 2 is inserted into the patient's oral cavity, for example, the patient holds the first nozzle 2 with one hand and inserts it into the oral cavity. It is also possible to operate the device by hand.
第２実施形態では、さらに第２ノズル１０も使用するので、患者が２つのノズルを持ってさらに装置を操作することは困難である。また、第１ノズル２および第２ノズル１０を口腔内で正しい方向に向けて挿入して使用しなければ、搬送流が目的の器官にまで到達しないおそれがある。 In the second embodiment, since the second nozzle 10 is also used, it is difficult for the patient to operate the apparatus with two nozzles. Further, if the first nozzle 2 and the second nozzle 10 are not inserted and used in the correct direction in the oral cavity, the transport flow may not reach the target organ.
図４は、マウスピース２０の構成を示す図である。図４（ａ）は、患者が咥えた状態を示す図であり、図４（ｂ）は、平面図であり、図４（ｃ）は正面図であり、図４（ｄ）は底面図である。マウスピース２０は、第１ノズル２を保持する第１保持部２１と、第２ノズル１０を保持する第２保持部２２と、第１保持部２１と第２保持部２２とが重ねられた状態でこれらを取り囲むようにして連結する本体部２３とを有し、本体部を患者が上顎歯列と下顎歯列とに挟み込んだ状態で第１ノズル２よりも第２ノズル１０が上顎歯列側に位置するように、第１保持部２１よりも第２保持部２２が上顎歯列側に連結される。さらに、第１ノズル２と第２ノズル１０とは、患者がマウスピース２０を咥えた状態で、第２ノズル１０からの案内流が口腔内上壁（上顎側）を伝う噴射角に、かつ、第１ノズル２からの空気流がこれに対して十分下方（下顎側）、***する舌と口蓋垂へ直接当たることを避ける噴射角に各々設定されるよう、第１保持部２１および第２保持部２２によってそれぞれ保持される。本体部２３の上面には、上顎歯列に応じた溝２４が設けられ、本体部２３の下面には、下顎歯列に応じた溝２５が設けられるので、患者は、この溝２４，２５に歯列を合わせるようにして噛むことで、第１ノズル２と第２ノズル１０の噴射角が簡単に位置決めできる。 FIG. 4 is a diagram showing the configuration of the mouthpiece 20. 4A is a view showing a state in which the patient is barking, FIG. 4B is a plan view, FIG. 4C is a front view, and FIG. 4D is a bottom view. is there. The mouthpiece 20 is a state in which the first holding unit 21 that holds the first nozzle 2, the second holding unit 22 that holds the second nozzle 10, and the first holding unit 21 and the second holding unit 22 are stacked. And the second nozzle 10 is closer to the upper dentition side than the first nozzle 2 in a state in which the patient is sandwiched between the upper dentition and the lower dentition. 2nd holding | maintenance part 22 is connected with the upper dentition side rather than 1st holding | maintenance part 21 so that it may be located. Furthermore, the first nozzle 2 and the second nozzle 10 are in a state where the patient holds the mouthpiece 20 and the guide flow from the second nozzle 10 is at an injection angle that is transmitted through the upper wall of the oral cavity (maxillary side), and The first holding portion 21 and the second holding portion are set so that the air flow from the first nozzle 2 is sufficiently below (mandible side), and is set to an injection angle that avoids direct contact with the protruding tongue and uvula. 22 respectively. A groove 24 corresponding to the maxillary dentition is provided on the upper surface of the main body 23, and a groove 25 corresponding to the mandibular dentition is provided on the lower surface of the main body 23. By biting so as to match the tooth rows, the injection angles of the first nozzle 2 and the second nozzle 10 can be easily positioned.
マウスピース２０を用いた場合は、第１保持部２１、第２保持部２２および本体部２３によって、口腔内が密閉されてしまうおそれがある。密閉されると、外部の空気を口腔内に取り込めなくなってしまうので、本体部には、口腔内に外部空気を取り込むための開口２３ａが設けられる。 When the mouthpiece 20 is used, the oral cavity may be sealed by the first holding part 21, the second holding part 22, and the main body part 23. When sealed, external air can no longer be taken into the oral cavity, so the body portion is provided with an opening 23a for taking external air into the oral cavity.
まずは、従来技術のように、中央部に薬剤を搬送するための搬送流を発生させ、その周辺に環状の空気流を発生させる構成について検討した。 First, as in the prior art, a configuration in which a transport flow for transporting a medicine to the center portion is generated and an annular air flow is generated around the transport flow was examined.
内径が８ｍｍ、外経が１３ｍｍの二重管構造のノズル５０を準備し、圧力１５０ｋＰａ、容積０．２Ｌの圧縮タンクに溜めた高圧空気を噴射させ、流路断面が一辺３５ｍｍの正方形、長さ６００ｍｍである直線流路内に発生した空気流を観察した。 A double-tube nozzle 50 having an inner diameter of 8 mm and an outer diameter of 13 mm is prepared, and high-pressure air stored in a compression tank having a pressure of 150 kPa and a volume of 0.2 L is injected, and the channel cross section is a square having a side of 35 mm and a length The air flow generated in the straight flow path of 600 mm was observed.
空気流を観察する方法として、粒子イメージ流速計測法（ＰＩＶ）で用いられる既存の可視化方法を利用した。ＰＩＶ法では、空気などの流れ中にトレーサ粒子を混入させ、トレーサ粒子に、レーザシート光源からレーザ光を照射し、トレーサ粒子位置をハイスピードカメラで撮影することにより、トレーサ粒子の移動を測定することができる。 As a method for observing the air flow, an existing visualization method used in the particle image velocimetry (PIV) was used. In the PIV method, tracer particles are mixed in a flow of air, the tracer particles are irradiated with laser light from a laser sheet light source, and the movement of the tracer particles is measured by photographing the position of the tracer particles with a high-speed camera. be able to.
図５は、従来の二重管構造ノズル５０によって発生した空気流を可視化した図である。図５（ａ）は、ノズルから空気が噴射された直後の状態で、図５（ｂ）は、噴射から０．３秒後、図５（ｃ）は、噴射から０．７秒後の状態を撮影したものである。図５からわかるように、二重管構造ノズル５０では、噴射直後のノズル周辺、噴射後のノズルから前方に離れた位置などにおいて渦流５１，５２，５３が発生し、安定した搬送流を発生させることができない。 FIG. 5 is a diagram visualizing the air flow generated by the conventional double tube structure nozzle 50. FIG. 5A shows a state immediately after the air is injected from the nozzle, FIG. 5B shows a state after 0.3 seconds from the injection, and FIG. 5C shows a state after 0.7 seconds from the injection. Was taken. As can be seen from FIG. 5, in the double pipe structure nozzle 50, vortex flows 51, 52, 53 are generated around the nozzle immediately after injection, at a position away from the nozzle after injection, and the like, thereby generating a stable conveying flow. I can't.
次に、本発明の第１実施形態と同様に単一のノズル（第１ノズル２）によって、搬送流を発生させる構成について検討した。 Next, a configuration in which a transport flow is generated by a single nozzle (first nozzle 2) as in the first embodiment of the present invention was studied.
第１ノズル２として、孔径が３ｍｍの円形状のノズル孔を有するノズルを準備し、０．２Ｌの圧縮タンクに１５０ｋＰａの圧力で蓄圧した圧縮空気を噴射させ、流路断面が３５ｍｍ×４５ｍｍの矩形、長さが５００ｍｍである直線流路５４内に発生した空気流を観察した。 A nozzle having a circular nozzle hole with a hole diameter of 3 mm is prepared as the first nozzle 2, and compressed air accumulated at a pressure of 150 kPa is injected into a 0.2 L compression tank, and the flow path cross-section is a rectangle of 35 mm × 45 mm. The air flow generated in the straight channel 54 having a length of 500 mm was observed.
図６は、単一ノズルによって発生した空気流を可視化した図である。第１ノズル２から圧縮空気を噴射した直後は、二重管構造ノズル５０と同様に渦流などが発生したが、噴射から３秒後には、直線流路５４内に直線状の安定した空気流が発生することが確認できた。 FIG. 6 is a diagram visualizing the air flow generated by a single nozzle. Immediately after the compressed air is jetted from the first nozzle 2, a vortex or the like is generated as in the double pipe structure nozzle 50, but after 3 seconds from the jet, a straight and stable airflow is generated in the straight flow path 54. It was confirmed that it occurred.
第１ノズル２から圧縮空気が噴射された直後は、直線流路５４内に存在する空気に噴射された空気が衝突し、空気流が乱れた状態となる。さらに、噴射が続くと、流路内に存在していた空気は、噴射された空気によって下流側へと押し出され（図６の写真右側部分）、その後は、第１ノズル２の先端から連続して直線状の安定した空気流Ａ１が発生する（図６の写真左側部分）。 Immediately after the compressed air is injected from the first nozzle 2, the injected air collides with the air existing in the straight flow path 54, and the air flow is disturbed. Further, when the injection continues, the air present in the flow path is pushed out to the downstream side by the injected air (right part in the photograph in FIG. 6), and thereafter continues from the tip of the first nozzle 2. Thus, a straight and stable air flow A1 is generated (the left part of the photograph in FIG. 6).
さらに、トレーサ粒子の代わりに、粒子状薬剤に模した粉末を空気流によって搬送させ、そのときの粉末の動きを観察した。図７は、粒子状薬剤に模した粉末５５を含む圧縮空気を単一の第１ノズル２から噴射させたときの直線流路５４内の粉末を撮影した図である。図７（ａ）は、流路断面が３５ｍｍ×４５ｍｍの矩形である直線流路５４の全体（流路長５００ｍｍ）を撮影した写真であり、図７（ｂ）は、ノズル先端付近を拡大した写真である。 Furthermore, instead of the tracer particles, a powder imitating a particulate drug was conveyed by an air flow, and the movement of the powder at that time was observed. FIG. 7 is a photograph of the powder in the straight flow path 54 when compressed air containing the powder 55 imitating a particulate medicine is ejected from the single first nozzle 2. FIG. 7A is a photograph of the entire straight channel 54 (channel length 500 mm) having a rectangular channel cross section of 35 mm × 45 mm, and FIG. 7B is an enlarged view of the vicinity of the nozzle tip. It is a photograph.
図７（ａ）からわかるように、直線流路５４全体にわたって流路の中心部分を搬送流によって一直線状に粉末５５が搬送されている。また、図７（ｂ）の拡大写真からわかるように、中心部分の搬送流内にのみ粉末５５が存在し、搬送流の外部には粉末は存在していない。 As can be seen from FIG. 7A, the powder 55 is conveyed in a straight line by the conveying flow through the central portion of the flow path over the entire straight flow path 54. Further, as can be seen from the enlarged photograph of FIG. 7B, the powder 55 exists only in the transport flow in the central portion, and no powder exists outside the transport flow.
以上の検討から明らかになったことは、
（１）従来技術の二重管構造ノズルでは、薬剤を搬送するための搬送流を安定して発生させることができない
（２）単一のノズルから圧縮空気を噴射することが必要である
（３）ただし、噴射直後は、流路内に存在する空気との衝突により空気流が乱れ、噴射から予め定める時間経過すると流路内に安定した空気流が発生する
ことである。
From the above examination, it became clear that
(1) The conventional double-pipe structure nozzle cannot stably generate a transport flow for transporting a medicine (2) It is necessary to inject compressed air from a single nozzle (3 However, immediately after the injection, the air flow is disturbed by the collision with the air existing in the flow path, and a stable air flow is generated in the flow path after a predetermined time has elapsed since the injection.
単一のノズルを用いたとしても、従来の吸入装置のように、装置内の圧縮空気の流路に粒子状の薬剤を配置した状態で、流路に圧縮空気を流すと、ノズルからの噴射開始時点ですでに圧縮空気中に薬剤が含まれることになり、口腔内では、口腔内に存在していた空気と薬剤を含む圧縮空気とが衝突し、乱れた空気流が発生することになる。そうすると、乱れた空気流に含まれる薬剤が、口腔の内壁や、口腔より下流の咽頭や喉頭の内壁に付着してしまう。 Even if a single nozzle is used, if compressed air is allowed to flow through the flow path in the state where the particulate medicine is placed in the flow path of the compressed air in the apparatus as in a conventional inhaler, the jet from the nozzle The drug is already contained in the compressed air at the start, and in the oral cavity, the air existing in the oral cavity collides with the compressed air containing the drug, and a turbulent air flow is generated. . If it does so, the chemical | medical agent contained in the turbulent air flow will adhere to the inner wall of the oral cavity, the inner wall of the pharynx and the larynx downstream from the oral cavity.
したがって、本発明では、上記のように、まずはシリンダ３に管状部材をセットした状態で切替弁４を閉状態から開状態に切り替え、薬剤を含まない圧縮空気を第１ノズル２から噴射させる。薬剤を含まない圧縮空気が、口腔内に存在する空気を下流側へと押し出して安定した空気流を発生させる。切替弁４を切り替えてから予め定める時間（たとえば、２〜３秒間）が経過したのち、すなわち空気流が安定して流れ始めたのちに、シリンダ３にカートリッジ３ａをセットして、第１導管８の流路に粒子状の薬剤を供給する。シリンダ３によって供給された薬剤は、すでに発生している安定した空気流に含まれるので、この空気流によって患者の呼吸器系器官内を、内壁に付着することなく搬送される。 Therefore, in the present invention, as described above, first, the switching valve 4 is switched from the closed state to the open state with the tubular member set in the cylinder 3, and the compressed air containing no medicine is injected from the first nozzle 2. The compressed air containing no medicine pushes the air present in the oral cavity downstream and generates a stable air flow. After a predetermined time (for example, 2 to 3 seconds) has elapsed after switching the switching valve 4, that is, after the air flow has started to flow stably, the cartridge 3a is set in the cylinder 3 and the first conduit 8 The particulate drug is supplied to the flow path. Since the medicine supplied by the cylinder 3 is contained in the already generated stable air flow, the air flow is carried through the patient's respiratory system organ without adhering to the inner wall.
上記の検討は、安定した空気流の発生を確認するために簡易的な直線流路内に圧縮空気を噴射するものとした。しかしながら、ヒトの呼吸器系流路は、口腔と咽頭との間でおよそ９０°に屈曲しており、粒子状薬剤を咽頭よりもさらに下流にある喉頭、気管、気管支にまで到達させるには、屈曲した流路であっても乱れることなく流路に沿って安定した空気流を生成させることが必要である。 In the above examination, compressed air is injected into a simple straight flow path in order to confirm the generation of a stable air flow. However, the human respiratory flow path is bent approximately 90 ° between the oral cavity and the pharynx, so that the particulate drug can reach the larynx, trachea, and bronchi further downstream from the pharynx. It is necessary to generate a stable air flow along the flow path without being disturbed even if the flow path is bent.
そこで、本件発明者らは、ヒトの呼吸器系を模して咽頭部分で屈曲した模擬流路を作製し、この模擬流路に生成する空気流を観察した。 Therefore, the inventors of the present invention produced a simulated flow path bent at the pharyngeal part imitating the human respiratory system, and observed the air flow generated in the simulated flow path.
模擬流路は、解剖学の知見に基づき、口腔から主気管支までの呼吸器系器官を模したものとした。さらに、呼吸による吸気を再現するために、模擬流路の最下流において、陰圧ファンを設け流路外へ向かう空気の流れを生じさせる構成とした。 The simulated channel was modeled on respiratory organs from the oral cavity to the main bronchus based on anatomical knowledge. Furthermore, in order to reproduce inhalation by breathing, a negative pressure fan is provided at the most downstream side of the simulated flow path to generate an air flow toward the outside of the flow path.
図８は、模擬流路を用いた試験装置１０１の構成を示す概略図である。試験装置１０１は、第１ノズル１０２、トレーサタンク１０３、切替弁１０４、圧力計１０５、圧縮タンク１０６、コンプレッサ１０７、第１導管１０８、第２ノズル１１０、エアーポンプ１１１、第２導管１１２、模擬流路１１３、レーザ装置１１４および陰圧ファン１１５を備える。 FIG. 8 is a schematic diagram showing the configuration of the test apparatus 101 using a simulated flow path. The test apparatus 101 includes a first nozzle 102, a tracer tank 103, a switching valve 104, a pressure gauge 105, a compression tank 106, a compressor 107, a first conduit 108, a second nozzle 110, an air pump 111, a second conduit 112, a simulated flow. A path 113, a laser device 114, and a negative pressure fan 115 are provided.
試験装置１０１は、第２実施形態に類似の構成であり、第１ノズル２と第１ノズル１０２のように、第２実施形態と同じ構成の部位については、第２実施形態の参照符号に１００を加えた数字を参照符号として付した。 The test apparatus 101 has a configuration similar to that of the second embodiment, and parts having the same configuration as that of the second embodiment, such as the first nozzle 2 and the first nozzle 102, are denoted by reference numerals 100 in the second embodiment. A number added with is added as a reference sign.
トレーサタンク１０３は、トレーサ粒子を貯留し、第１ノズルから噴射される圧縮空気に、第１導管１０８内でトレーサ粒子を含有させる。模擬流路１１３は、上記のように、ヒトの呼吸器系を模した流路である。模擬流路１１３は、口腔側および主気管支側の両方に開口しており、第１ノズル１０２および第２ノズル１１０を口腔側の開口に固定し、主気管支側の開口には陰圧ファン１１５が設置されている。レーザ装置１１４は、ＰＩＶ法で使用されるレーザシート光源であり、模擬流路１１３に対して面状に広がるシートレーザ１１４ａを照射する。シートレーザ１１４ａに直交する方向からハイスピードカメラ（不図示）によって撮影した。陰圧ファン１１５は、吸引ファン、誘引ファンなどで実現され、模擬流路１１３から外部空間へと向かう流れを強制的に発生させるもので、陰圧ファン１１５を動作させることで、ヒトの呼吸の吸気状態を再現する。 The tracer tank 103 stores the tracer particles, and causes the compressed air injected from the first nozzle to contain the tracer particles in the first conduit 108. The simulated flow path 113 is a flow path that imitates the human respiratory system as described above. The simulated flow path 113 is open to both the oral cavity side and the main bronchus side, and the first nozzle 102 and the second nozzle 110 are fixed to the oral cavity side opening. is set up. The laser device 114 is a laser sheet light source used in the PIV method, and irradiates the simulated flow path 113 with a sheet laser 114a spreading in a planar shape. Images were taken by a high speed camera (not shown) from a direction perpendicular to the sheet laser 114a. The negative pressure fan 115 is realized by a suction fan, an attraction fan, or the like, and forcibly generates a flow from the simulated flow path 113 to the external space. By operating the negative pressure fan 115, Reproduce the intake state.
図９は、流路の屈曲部分５６における空気流を可視化した図である。図９（ａ）は、第１ノズル１０２から容積０．２Ｌの圧縮タンクに１５０ｋＰａの高圧空気を溜め、切替弁を閉状態から開状態に切り替え一気開放で圧縮空気を噴射し、第２ノズル１１０から流量０．８Ｌ/分で空気を吐出したときの流路内の空気流を示している。図９（ｂ）は、さらに、陰圧ファン１１５を動作させたときの流路内の空気流を示している。なお、図７では、流路として模擬流路１１３ではなく、単に９０°に湾曲させた流路を用いている。 FIG. 9 is a diagram visualizing the air flow in the bent portion 56 of the flow path. FIG. 9A shows that the high pressure air of 150 kPa is accumulated from the first nozzle 102 into the compression tank having a volume of 0.2 L, the switching valve is switched from the closed state to the open state, and the compressed air is injected at once, and the second nozzle 110 Shows the air flow in the flow path when air is discharged at a flow rate of 0.8 L / min. FIG. 9B further shows the air flow in the flow path when the negative pressure fan 115 is operated. In FIG. 7, not the simulated flow path 113 but a flow path that is simply bent at 90 ° is used as the flow path.
図９（ａ）に示すように、第１ノズル１０２からの噴射によって発生した搬送流は、第２ノズル１１０からの吐出によって発生した案内流によって、湾曲部分に沿って下方に曲げられているが、湾曲部分直後の部分で空気流にやや乱れ、安定した空気流は短時間しか生じなかった。 As shown in FIG. 9A, the transport flow generated by the injection from the first nozzle 102 is bent downward along the curved portion by the guide flow generated by the discharge from the second nozzle 110. The air flow was slightly disturbed immediately after the curved portion, and a stable air flow was generated only for a short time.
図９（ｂ）に示すように、さらに陰圧ファン１１５を動作させることで、湾曲部分以降の流路でも空気流は乱れることなく長時間にわたって安定することがわかった。 As shown in FIG. 9B, it was found that by further operating the negative pressure fan 115, the air flow is stabilized for a long time without disturbing the flow path after the curved portion.
図１０は、模擬流路１１３を用いた試験装置１０１による空気流を可視化した図である。図１１は、模擬流路１１３の屈曲部分１１３ａにおける可視化された空気流の経時変化を示す図である。図１０、図１１に示す検討では、図９（ｂ）と同様に陰圧ファン１１５を動作させたときの空気流Ａ２を示している。 FIG. 10 is a diagram visualizing the air flow by the test apparatus 101 using the simulated flow path 113. FIG. 11 is a diagram showing a change with time of the visualized air flow in the bent portion 113a of the simulated flow path 113. FIG. 10 and 11, the air flow A2 when the negative pressure fan 115 is operated is shown as in FIG. 9B.
図１０に示すように、模擬流路１１３の流路全体にわたって安定した空気流が発生していることがわかる。図１１（ａ）は、噴射直後の状態であり、図１１（ｂ）、図１１（ｃ）、１１（ｄ）の順に時間が経過している。図１１（ａ）に示すように噴射直後は、第１ノズル１０２から噴射された空気流が、屈曲部分１１３ａにおける口腔よりも奥側の内壁に接触するように流れているが、時間が経過するにつれて、空気流が流路の中心側へと移動し、内壁に接触せずに安定して流れていることがわかる。 As shown in FIG. 10, it can be seen that a stable air flow is generated over the entire flow path of the simulated flow path 113. FIG. 11A shows a state immediately after injection, and the time has passed in the order of FIGS. 11B, 11C, and 11D. As shown in FIG. 11 (a), immediately after the injection, the air flow injected from the first nozzle 102 flows so as to contact the inner wall on the back side of the oral cavity in the bent portion 113a, but time elapses. It can be seen that the air flow moves toward the center of the flow path and flows stably without contacting the inner wall.
さらに、図７と同様に、トレーサ粒子の代わりに、粒子状薬剤に模した粉末を空気流によって搬送させ、そのときの粉末の動きを観察した。 Furthermore, similarly to FIG. 7, instead of the tracer particles, a powder imitating a particulate medicine was conveyed by an air flow, and the movement of the powder at that time was observed.
図１２は、試験装置１０１において、粒子状薬剤に模した粉末５５を搬送させたときの屈曲部分１１３ａにおける粉末を撮影した図である。 FIG. 12 is a photograph of the powder in the bent portion 113a when the test apparatus 101 transports the powder 55 imitating a particulate medicine.
図１２（ａ）から図１２（ｂ）、図１２（ｃ）、図１２（ｄ）の順に時間が経過している。屈曲部分１１３ａを通過する粉末５５は、いずれも内壁に付着することなく流路の中心を通過していることがわかる。 The time elapses in the order of FIG. 12A to FIG. 12B, FIG. 12C, and FIG. It can be seen that the powder 55 passing through the bent portion 113a passes through the center of the flow path without adhering to the inner wall.
このように、本発明によれば、人体の呼吸器系器官のように、屈曲部分があっても、内壁に薬剤を付着させることなく、目的の器官にまで粒子状薬剤を到達させることができる。 As described above, according to the present invention, the particulate medicine can reach the target organ without attaching the medicine to the inner wall even if there is a bent portion like a human respiratory organ. .
上記の検討からわかるように、試験装置１０１における陰圧ファン１１５を動作させたときに空気流はさらに安定する。陰圧ファン１１５を動作させたときは、薬剤吸入装置１，１Ａを使用する患者が吸気を行ったときであるから、薬剤吸入装置１，１Ａを使用する際には、患者が空気を吸いながら行うことが好ましい。 As can be seen from the above examination, the air flow is further stabilized when the negative pressure fan 115 in the test apparatus 101 is operated. The negative pressure fan 115 is operated when the patient using the drug inhaler 1, 1A inhales. Therefore, when using the drug inhaler 1, 1A, the patient sucks air. Preferably it is done.
薬剤吸入装置１，１Ａは、薬剤の吸入を開始するときに操作する操作スイッチおよび電源スイッチを備える。電源スイッチは、患者が自ら操作する場合、医師や看護師などが操作する場合があるが、いずれであっても、操作されたオン状態になると、切替弁４を閉状態とし、シリンダ３が管状部材をセットするとともに、コンプレッサ７に空気の圧縮を開始させ、待機状態とする。 The medicine inhaler 1, 1 </ b> A includes an operation switch and a power switch that are operated when starting inhalation of medicine. When the patient operates the power switch by himself / herself, the doctor or nurse may operate it. However, in any case, when the operated switch is turned on, the switching valve 4 is closed and the cylinder 3 is tubular. In addition to setting the members, the compressor 7 starts to compress the air to enter a standby state.
操作スイッチも、患者が自ら操作する場合、医師や看護師などが操作する場合があるが、いずれであっても、待機状態で操作スイッチが操作されると、制御部９，９Ａがこれを検出し、エアーポンプ１１を動作させて、第２ノズル１０から空気を吐出させ、口腔内に案内流を発生させる。所定の時間（１〜２秒間）が経過すると、制御部９，９Ａは、切替弁４を動作させて流路を閉状態から開状態に切り替え、第１ノズル２から圧縮空気を噴射させ、口腔内に搬送流を発生させる。切替弁４の開状態への切り替えから所定の時間（２〜５秒間）が経過すると、制御部９，９Ａは、シリンダ３を動作させ、粒子状の薬剤を収容するカートリッジを流路中にセットする。第１ノズル２からは、薬剤を含む圧縮空気が噴射され、すでに安定して口腔内を流れる搬送流中によって薬剤が搬送される。薬剤は、たとえば、呼吸器系器官の主気管支にまで到達する。このとき、薬剤は、口腔内から通過する各器官の内壁には付着しない。 The operation switch may be operated by a doctor or a nurse when the patient operates by himself / herself. In any case, when the operation switch is operated in the standby state, the control unit 9 or 9A detects this. Then, the air pump 11 is operated to discharge air from the second nozzle 10 to generate a guide flow in the oral cavity. When a predetermined time (1 to 2 seconds) elapses, the control units 9 and 9A operate the switching valve 4 to switch the flow path from the closed state to the open state, inject compressed air from the first nozzle 2, and A conveying flow is generated inside. When a predetermined time (2 to 5 seconds) elapses after the switching valve 4 is switched to the open state, the control units 9 and 9A operate the cylinder 3 and set the cartridge containing the particulate medicine in the flow path. To do. From the first nozzle 2, compressed air containing the medicine is jetted, and the medicine is already transported by the transport flow that has already flowed stably in the oral cavity. The drug reaches, for example, the main bronchi of respiratory organs. At this time, the drug does not adhere to the inner wall of each organ passing through the oral cavity.
さらに、薬剤吸入装置１，１Ａは、スピーカを備えるのが好ましい。上記の検討からわかるように、試験装置１０１における陰圧ファン１１５を動作させたときに空気流はさらに安定する。陰圧ファン１１５を動作させたときは、薬剤吸入装置１，１Ａを使用する患者が吸気を行ったときであるから、薬剤吸入装置１，１Ａを使用する際には、患者が空気を吸いながら行うことが好ましい。たとえば、シリンダ３を動作させて薬剤を投入するタイミングで装置を使用する患者に吸気を行わせることが好ましい。吸気を行わせるために、シリンダ３を動作させるタイミングで、スピーカから、「大きく息を吸って下さい。」など音声を出力し、患者に対して吸気を促すように構成することが好ましい。 Furthermore, the medicine inhaler 1, 1A preferably includes a speaker. As can be seen from the above examination, the air flow is further stabilized when the negative pressure fan 115 in the test apparatus 101 is operated. The negative pressure fan 115 is operated when the patient using the drug inhaler 1, 1A inhales. Therefore, when using the drug inhaler 1, 1A, the patient sucks air. Preferably it is done. For example, it is preferable to cause the patient using the apparatus to inhale at the timing when the cylinder 3 is operated to supply the medicine. In order to inhale, it is preferable that a voice such as “Please take a deep breath” is output from the speaker at the timing when the cylinder 3 is operated to prompt the patient to inhale.
薬剤の吸入は、操作スイッチの操作を制御部９，９Ａが検出することによって開始され、吸入の終了は、操作スイッチが操作されたときに制御部９，９Ａがこれを検出し、切替弁４を開状態から閉状態に切り替え、シリンダ３を動作させて管状部材をセットするように構成してもよい。また、吸入の終了は、操作スイッチの操作によらず、制御部９，９Ａが判断して終了動作を行ってもよい。薬剤を全て第１ノズル２から放出するのに必要な時間（吸入時間）を予め計測しておき、吸入開始時にシリンダ３を動作させてから、吸入時間が経過すると、上記のように切替弁４とシリンダ３とを終了動作させるようにしてもよい。吸入時間は、投薬する薬剤の量や種類によってかわるので、量および種類ごとに対応する吸入時間を計測しておき、使用する薬剤の種類および量に応じた吸入時間で吸入を終了させればよい。 The inhalation of the medicine is started when the control unit 9, 9A detects the operation of the operation switch, and the end of the inhalation is detected by the control unit 9, 9A when the operation switch is operated. May be configured to switch the open state to the closed state and operate the cylinder 3 to set the tubular member. In addition, the end of the inhalation may be determined by the control units 9 and 9A without depending on the operation of the operation switch. When the time (inhalation time) required to discharge all the medicine from the first nozzle 2 is measured in advance and the inhalation time has elapsed since the cylinder 3 was operated at the start of inhalation, the switching valve 4 is used as described above. And the cylinder 3 may be terminated. Since the inhalation time varies depending on the amount and type of the medicine to be administered, the inhalation time corresponding to the amount and type should be measured, and the inhalation should be terminated at the inhalation time corresponding to the type and amount of the medicine to be used. .
また、シリンダ３と第１ノズル２との間の第１導管８の流路内を流れる薬剤を検出するセンサを設け、このセンサによって流路内に薬剤が検出されなくなると、切替弁４とシリンダ３とを終了動作させるようにしてもよい。 Further, a sensor for detecting the medicine flowing in the flow path of the first conduit 8 between the cylinder 3 and the first nozzle 2 is provided, and when no medicine is detected in the flow path by this sensor, the switching valve 4 and the cylinder 3 may be terminated.
１，１Ａ 薬剤吸入装置
２，１０２ 第１ノズル
３ シリンダ
３ａ カートリッジ
４，１０４ 切替弁
５，１０５ 圧力計
６，１０６ 圧縮タンク
７，１０７ コンプレッサ
８，１０８ 第１導管
９，９Ａ 制御部
１０，１１０ 第２ノズル
１１，１１１ エアーポンプ
１２，１１２ 第２導管
２０ マウスピース
２１ 第１保持部
２２ 第２保持部
２３ 本体部
１０１ 試験装置
１０３ トレーサタンク
１１３ 模擬流路
１１３ａ 屈曲部分
１１４ レーザ装置
１１４ａ シートレーザ
１１５ 陰圧ファン
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,1A Drug inhaler 2,102 1st nozzle 3 Cylinder 3a Cartridge 4,104 Switching valve 5,105 Pressure gauge 6,106 Compression tank 7,107 Compressor 8,108 1st conduit | pipe 9,9A Control part 10,110 1st 2 nozzles 11, 111 air pumps 12, 112 2nd conduit 20 mouthpiece 21 1st holding part 22 2nd holding part 23 main body part 101 test apparatus 103 tracer tank 113 simulated flow path 113a bent part 114 laser apparatus 114a sheet laser 115 shadow Pressure fan
Claims (6)
圧縮空気を生成する圧縮空気生成部と、
前記圧縮空気生成部で生成された圧縮空気が導かれる第１ノズルであって、上顎歯列と下顎歯列との間に挿入され、口腔内に前記圧縮空気を噴射し、口腔から咽頭、喉頭、気管および気管支の少なくともいずれか１つにまで至る空気流を発生させる第１ノズルと、
前記圧縮空気生成部と前記第１ノズルとの間に介在する導管であって、前記圧縮空気生成部で生成された圧縮空気を前記圧縮空気生成部から前記第１ノズルまで流過させる流路と該流路を開状態と閉状態とに切り替える切替弁とを含む導管と、
前記流路を圧縮空気が流過しているとき、前記流路に粒子状の薬剤を供給する薬剤供給部と、
前記薬剤供給部および前記切替弁の動作を制御する制御部であって、前記切替弁を閉状態から開状態に切り替えて、予め定める時間が経過すると、前記薬剤供給部を動作させて薬剤を前記流路に供給させる制御部と、を備え、
前記第１ノズルは、薬剤を含む圧縮空気を口腔内に噴射し、薬剤を含む空気流によって薬剤を呼吸器系器官に到達させることを特徴とする薬剤吸入装置。 In a drug inhalation device for administering a particulate drug to a respiratory organ of a patient,
A compressed air generating section for generating compressed air;
A first nozzle through which the compressed air generated by the compressed air generation unit is guided, and is inserted between an upper dentition and a lower dentition and injects the compressed air into the oral cavity; the pharynx and the larynx from the oral cavity; A first nozzle for generating an air flow up to at least one of the trachea and bronchi;
A conduit interposed between the compressed air generating unit and the first nozzle, and a flow path for allowing the compressed air generated by the compressed air generating unit to flow from the compressed air generating unit to the first nozzle. A conduit including a switching valve for switching the flow path between an open state and a closed state;
When compressed air is flowing through the flow path, a drug supply unit that supplies particulate drug to the flow path;
A control unit that controls the operation of the medicine supply unit and the switching valve, and when the switching valve is switched from a closed state to an open state and a predetermined time elapses, the medicine supply unit is operated to supply the medicine A control unit for supplying to the flow path,
The first nozzle jets compressed air containing a medicine into the oral cavity, and causes the medicine to reach a respiratory organ by an air flow containing the medicine.
前記第２ノズルに空気を送給する空気送給部と、をさらに備え、
前記制御部は、前記空気送給部の動作を制御し、前記切替弁を閉状態から開状態に切り替える前に予め前記空気送給部を動作させ、前記第２ノズルから空気を吐出させることを特徴とする請求項１または２記載の薬剤吸入装置。 It is inserted between the maxillary dentition and the mandibular dentition, is located on the maxillary dentition side with respect to the first nozzle in the oral cavity, and discharges air in the same direction as the injection direction of the first nozzle. A second nozzle for generating a flat air flow extending in
An air feeding unit for feeding air to the second nozzle,
The control unit controls the operation of the air supply unit, operates the air supply unit in advance before switching the switching valve from the closed state to the open state, and discharges air from the second nozzle. The drug inhalation device according to claim 1 or 2, characterized in that
前記第１ノズルを保持する第１保持部と、
前記第２ノズルを保持する第２保持部と、
上顎歯列と下顎歯列とに挟み込まれた状態で、前記第１保持部よりも前記第２保持部が上顎歯列側に位置するように、前記第１保持部と前記第２保持部とを連結し、口腔内に外部空気を取り込む開口が設けられる本体部と、を有するマウスピースを備えることを特徴とする請求項３〜５のいずれか１つに記載の薬剤吸入装置。 A mouthpiece,
A first holding unit for holding the first nozzle;
A second holding part for holding the second nozzle;
The first holding portion and the second holding portion so that the second holding portion is positioned on the upper dentition side with respect to the first holding portion in a state of being sandwiched between the upper jaw row and the lower jaw row. 6. A drug inhalation device according to claim 3, further comprising a mouthpiece having a main body portion provided with an opening for connecting external air and taking in external air into the oral cavity.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108671341A (en) * | 2018-06-12 | 2018-10-19 | 中国人民解放军总医院 | Anaesthetize watering can |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004290491A (en) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Hitachi Unisia Automotive Ltd | Inhalation type medicine administering device |
| WO2011162316A1 (en) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | 公立大学法人名古屋市立大学 | Drug inhaler and drug supply method |
| JP2015500712A (en) * | 2011-12-16 | 2015-01-08 | ノバルティス アーゲー | Aerosol dosing device for drug delivery independent of inhalation profile |
-
2015
- 2015-09-04 JP JP2015175200A patent/JP2017047130A/en active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004290491A (en) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Hitachi Unisia Automotive Ltd | Inhalation type medicine administering device |
| WO2011162316A1 (en) * | 2010-06-24 | 2011-12-29 | 公立大学法人名古屋市立大学 | Drug inhaler and drug supply method |
| JP2015500712A (en) * | 2011-12-16 | 2015-01-08 | ノバルティス アーゲー | Aerosol dosing device for drug delivery independent of inhalation profile |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 島田幸輔，深潟康二，小尾晋之介, 周期撹乱を用いた二次元混合層の混合制御の数値シミュレーション, JPN6019014218, 2008, JP, ISSN: 0004135280 * |
| 斎藤隆，赤司信義，亀田芳満, 山口大学工学部研究報告, vol. ２８巻１号, JPN6019014219, October 1977 (1977-10-01), JP, pages ３７ページ, ISSN: 0004135281 * |
| 河合良訓，原島広至, 臓単（ゾウタン）〜語源から覚える解剖学英単語集〜, vol. 初版, JPN6019014220, 29 November 2005 (2005-11-29), JP, pages ７０ページ, ISSN: 0004135282 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108671341A (en) * | 2018-06-12 | 2018-10-19 | 中国人民解放军总医院 | Anaesthetize watering can |
| CN108671341B (en) * | 2018-06-12 | 2023-06-06 | 中国人民解放军总医院 | Anesthesia watering can |
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