JP2017034067A - Substrate processing apparatus and manufacturing method for semiconductor device using the same, and program for use therein - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technique capable of processing a plurality of substrates at once, while dealing with the need for lower substrate processing temperature.SOLUTION: A substrate processing apparatus has a structure including a reaction tube 203 for processing a plurality of wafers (substrates) 200 held, in multiple stages, on a boat (substrate holder) 217, a gas supply section installed in the reaction tube 203, and supplying gas for processing the plurality of wafers (substrates) 200, and a first plasma generating section having a waveguide 300 established perpendicularly to the outer wall of the reaction tube 203, transmitting electromagnetic waves therein, and supplying electromagnetic waves to the surface established on the outer wall by an opening, and an electromagnetic wave generating section connected with the waveguide 300 and generating electromagnetic waves, and activating the reaction gas supplied from the gas supply section. With such an arrangement, reaction gas can be activated at low temperature, and the processing temperature is lowered.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、基板処理装置およびそれを用いた半導体装置の製造方法並びにそれに用いるプログラムに関する。   The present invention relates to a substrate processing apparatus, a semiconductor device manufacturing method using the same, and a program used therefor.

半導体装置(デバイス)の製造工程の一工程として、基板処理装置の処理室内に基板を搬入し、処理室内に原料ガスと反応体ガスとを供給して基板上に絶縁膜や半導体膜、導体膜等の各種膜を形成する基板処理が行われることがある。   As a process of manufacturing a semiconductor device (device), a substrate is carried into a processing chamber of a substrate processing apparatus, a source gas and a reactant gas are supplied into the processing chamber, and an insulating film, a semiconductor film, or a conductor film is formed on the substrate. The substrate processing for forming various films such as the above may be performed.

微細パターンが形成される量産デバイスにおいては、不純物の拡散を抑制したり、有機材料など耐熱性の低い材料を使用できるようにするために低温化が求められる。   In a mass production device in which a fine pattern is formed, a low temperature is required in order to suppress diffusion of impurities and to use a material having low heat resistance such as an organic material.

本発明の目的は、基板処理温度の低温化ニーズに対応した基板処理技術を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a substrate processing technique that meets the needs for lowering the substrate processing temperature.

本発明の一態様によれば、
基板保持具に多段に保持された複数の基板を処理する反応管と、
前記反応管内部に設置され、前記複数の基板を処理する反応ガスを供給するガス供給部と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部に電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部とを有し、前記ガス供給部から供給された前記反応ガスを活性化させる第1のプラズマ生成部と、
を有する技術が提供される。
According to one aspect of the invention,
A reaction tube for processing a plurality of substrates held in multiple stages on a substrate holder;
A gas supply unit installed inside the reaction tube and supplying a reaction gas for processing the plurality of substrates;
A waveguide that is vertically disposed on the outer wall of the reaction tube to transmit electromagnetic waves therein, and that supplies the electromagnetic wave through an opening to a surface disposed on the outer wall, and is connected to the waveguide. An electromagnetic wave generation unit that generates the electromagnetic wave, and a first plasma generation unit that activates the reaction gas supplied from the gas supply unit;
A technique is provided.

本発明によれば、基板処理温度の低温化ニーズに対応した基板処理技術を提供することが可能となる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the substrate processing technique corresponding to the need for temperature reduction of substrate processing temperature.

本発明の第1の実施形態で好適に用いられる基板処理装置(縦型プラズマ処理装置)の縦型処理炉の概略構成図であり、処理炉部分を縦断面で示す図である。It is a schematic block diagram of the vertical processing furnace of the substrate processing apparatus (vertical plasma processing apparatus) used suitably by the 1st Embodiment of this invention, and is a figure which shows a processing furnace part with a longitudinal cross-section. 図1に示す基板処理装置におけるA−A断面図である。It is AA sectional drawing in the substrate processing apparatus shown in FIG. 図1に示す基板処理装置における導波管の構成を説明するための図であり、(a)は反応管内へ表面波を放射するためのスロットアンテナの一例を示す斜視図、(b)は反応管に対する導波管の配置の一例を示す斜視図である。It is a figure for demonstrating the structure of the waveguide in the substrate processing apparatus shown in FIG. 1, (a) is a perspective view which shows an example of the slot antenna for radiating | emitting a surface wave in a reaction tube, (b) is reaction. It is a perspective view which shows an example of arrangement | positioning of the waveguide with respect to a pipe | tube. 図1に示す基板処理装置におけるコントローラの概略構成図であり、コントローラの制御系の一例を示すブロック図である。It is a schematic block diagram of the controller in the substrate processing apparatus shown in FIG. 1, and is a block diagram showing an example of a control system of the controller. 図1に示す基板処理装置を用いた基板処理プロセス(成膜処理シーケンス)の一例を示すフロー図である。It is a flowchart which shows an example of the substrate processing process (film-forming process sequence) using the substrate processing apparatus shown in FIG. 図1に示す基板処理装置を用いた基板処理プロセスの一例を説明するタイムチャートである。It is a time chart explaining an example of the substrate processing process using the substrate processing apparatus shown in FIG. 本発明の第1の実施形態の第1の変形例で好適に用いられる基板処理装置の概略図であり、(a)は図1のA−Aに対応する部分の横断面図、(b)は反応管に対する導波管の配置を示す斜視図である。It is the schematic of the substrate processing apparatus used suitably by the 1st modification of the 1st Embodiment of this invention, (a) is a cross-sectional view of the part corresponding to AA of FIG. 1, (b). FIG. 3 is a perspective view showing the arrangement of the waveguide with respect to the reaction tube. 本発明の第1の実施形態の第2の変形例で好適に用いられる基板処理装置の概略図であり、(a)は図1のA−Aに対応する部分の横断面図、(b)は反応管に対する導波管の配置を示す斜視図である。It is the schematic of the substrate processing apparatus used suitably by the 2nd modification of the 1st Embodiment of this invention, (a) is a cross-sectional view of the part corresponding to AA of FIG. 1, (b). FIG. 3 is a perspective view showing the arrangement of the waveguide with respect to the reaction tube. 本発明の第1の実施形態の第3の変形例で好適に用いられる基板処理装置の概略図であり、図1のA−Aに対応する部分の横断面図である。It is the schematic of the substrate processing apparatus used suitably by the 3rd modification of the 1st Embodiment of this invention, and is a cross-sectional view of the part corresponding to AA of FIG. 本発明の第1の実施形態の第4の変形例で好適に用いられる基板処理装置の概略図であり、(a)は図1のA−Aに対応する部分の横断面図、(b)は縦断面図である。It is the schematic of the substrate processing apparatus used suitably by the 4th modification of the 1st Embodiment of this invention, (a) is a cross-sectional view of the part corresponding to AA of FIG. 1, (b). Is a longitudinal sectional view. 本発明の第2の実施形態で好適に用いられる基板処理装置の概略図であり、(a)は図1のA−Aに対応する部分の横断面図、(b)は反応管に対する導波管やCCP用電源の配置を示す斜視図である。It is the schematic of the substrate processing apparatus used suitably by the 2nd Embodiment of this invention, (a) is a cross-sectional view of the part corresponding to AA of FIG. 1, (b) is the waveguide with respect to a reaction tube. It is a perspective view which shows arrangement | positioning of a pipe | tube and the power supply for CCP.

<第1の実施形態>
以下、本発明の第1の実施形態について図1乃至図10を参照しながら説明する。
(1)基板処理装置の構成
(加熱装置)
図1に示すように、処理炉202は加熱装置(加熱機構)としてのヒータ207を有する。ヒータ207は円筒形状であり、保持板としてのヒータベース(図示せず)に支持されることにより垂直に据え付けられている。ヒータ207は、後述するようにガスを熱で活性化(励起)させる活性化機構(励起部)としても機能する。
(処理室)
ヒータ207の内側には、ヒータ207と同心円状に反応管203が配設されている。反応管203は、例えば石英(SiO)または炭化シリコン(SiC)等の耐熱性材料からなり、上端が閉塞し下端が開口した円筒形状に形成されている。反応管203の下方には、反応管203と同心円状に、マニホールド209が配設されている。マニホールド209は、例えばステンレス(SUS)等の金属からなり、上端および下端が開口した円筒形状に形成されている。マニホールド209の上端部は、反応管203の下端部に係合しており、反応管203を支持するように構成されている。マニホールド209と反応管203との間には、シール部材としてのOリング220aが設けられている。マニホールド209がヒータベースに支持されることにより、反応管203は垂直に据え付けられた状態となる。主に、反応管203とマニホールド209とにより処理容器(反応容器)が構成されている。処理容器の筒中空部には処理室201が形成されている。処理室201は、複数枚の基板としてのウエハ200を、後述する基板保持具としてのボート217によって水平姿勢で垂直方向に多段に配列した状態で収容可能に構成されている。なお、処理容器は上記の構成に限らず、反応管203のみを処理容器と称する場合もある。
(ガス供給部)
処理室201内には、ノズル249a、249bが、マニホールド209の側壁を貫通するように設けられている。ノズル249a、249bには、ガス供給管232a,232bが、それぞれ接続されている。このように、処理容器には2本のノズル249a、249bと、2本のガス供給管232a,232bとが設けられており、処理室201内へ複数種類のガスを供給することが可能となっている。
<First Embodiment>
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
(1) Configuration of substrate processing apparatus (heating device)
As shown in FIG. 1, the processing furnace 202 includes a heater 207 as a heating device (heating mechanism). The heater 207 has a cylindrical shape and is vertically installed by being supported by a heater base (not shown) as a holding plate. As will be described later, the heater 207 also functions as an activation mechanism (excitation unit) that activates (excites) gas with heat.
(Processing room)
A reaction tube 203 is disposed inside the heater 207 concentrically with the heater 207. The reaction tube 203 is made of a heat-resistant material such as quartz (SiO 2 ) or silicon carbide (SiC), and is formed in a cylindrical shape with the upper end closed and the lower end opened. A manifold 209 is disposed below the reaction tube 203 concentrically with the reaction tube 203. The manifold 209 is made of a metal such as stainless steel (SUS), for example, and is formed in a cylindrical shape with an upper end and a lower end opened. The upper end portion of the manifold 209 is engaged with the lower end portion of the reaction tube 203 and is configured to support the reaction tube 203. An O-ring 220a as a seal member is provided between the manifold 209 and the reaction tube 203. As the manifold 209 is supported by the heater base, the reaction tube 203 is installed vertically. A processing vessel (reaction vessel) is mainly constituted by the reaction tube 203 and the manifold 209. A processing chamber 201 is formed in the cylindrical hollow portion of the processing container. The processing chamber 201 is configured to be capable of accommodating wafers 200 as a plurality of substrates in a state where they are arranged in multiple stages in a horizontal posture and in a vertical direction by a boat 217 as a substrate holder described later. Note that the processing container is not limited to the above configuration, and only the reaction tube 203 may be referred to as a processing container.
(Gas supply part)
In the processing chamber 201, nozzles 249a and 249b are provided so as to penetrate the side wall of the manifold 209. Gas supply pipes 232a and 232b are connected to the nozzles 249a and 249b, respectively. As described above, the processing container is provided with the two nozzles 249 a and 249 b and the two gas supply pipes 232 a and 232 b, and can supply a plurality of types of gases into the processing chamber 201. ing.

ガス供給管232a,232bには、上流方向から順に、流量制御器(流量制御部)であるマスフローコントローラ(MFC)241a,241bおよび開閉弁であるバルブ243a,243bがそれぞれ設けられている。ガス供給管232a,232bのバルブ243a,243bよりも下流側には、不活性ガスを供給するガス供給管232c,232dがそれぞれ接続されている。ガス供給管232c,232dには、上流方向から順に、流量制御器(流量制御部)であるMFC 241c,241dおよび開閉弁であるバルブ243c,243dがそれぞれ設けられている。   The gas supply pipes 232a and 232b are respectively provided with mass flow controllers (MFC) 241a and 241b as flow rate controllers (flow rate control units) and valves 243a and 243b as opening / closing valves in order from the upstream direction. Gas supply pipes 232c and 232d for supplying an inert gas are connected to the gas supply pipes 232a and 232b on the downstream side of the valves 243a and 243b, respectively. The gas supply pipes 232c and 232d are respectively provided with MFCs 241c and 241d as flow rate controllers (flow rate control units) and valves 243c and 243d as opening / closing valves in order from the upstream direction.

ガス供給管232a,232bの先端部には、ノズル249a、249bがそれぞれ接続されている。ノズル249a、249bは、反応管203の内壁とウエハ200との間における平面視において円環状の空間に、反応管203の内壁の下部より上部に沿って、ウエハ200の積載方向上方に向かって立ち上がるようにそれぞれ設けられている。すなわち、ノズル249a、249bは、処理室201内へ搬入された各ウエハ200の端部(周縁部)の側方にウエハ200の表面(平坦面)と垂直にそれぞれ設けられている。ノズル249a、249bはそれぞれL字型のロングノズルとして構成されており、その水平部はマニホールド209の側壁を貫通するように設けられており、その垂直部は少なくともウエハ配列領域の一端側から他端側に向かって立ち上がるように設けられている。ノズル249a、249bの側面には、ガスを供給するガス供給孔250a,250bがそれぞれ設けられている。ガス供給孔250a,250bは、それぞれ、反応管203の中心を向くように開口しており、ウエハ200に向けてガスを供給することが可能となっている。ガス供給孔250a,250bは、それぞれ、反応管203の下部から上部にわたって複数設けられ、それぞれが同一の開口面積を有し、更に同じ開口ピッチで設けられている。なお、ガス供給孔250a,250bの開口面積を上流側から下流側に向かって徐々に大きくしたり、ガス供給孔250a,250bの開口ピッチを上流側から下流側に向かって徐々に小さくしたりするようにしてもよい。   Nozzles 249a and 249b are connected to the distal ends of the gas supply pipes 232a and 232b, respectively. The nozzles 249a and 249b rise in an annular space in a plan view between the inner wall of the reaction tube 203 and the wafer 200 along the upper portion from the lower portion of the inner wall of the reaction tube 203 upward in the stacking direction of the wafer 200. Are provided respectively. In other words, the nozzles 249a and 249b are provided perpendicular to the surface (flat surface) of the wafer 200 on the side of the end (periphery) of each wafer 200 carried into the processing chamber 201. The nozzles 249a and 249b are each configured as an L-shaped long nozzle, and a horizontal portion thereof is provided so as to penetrate the side wall of the manifold 209, and a vertical portion thereof is at least from one end side to the other end of the wafer arrangement region. It is provided to stand up to the side. Gas supply holes 250a and 250b for supplying gas are provided on the side surfaces of the nozzles 249a and 249b, respectively. The gas supply holes 250 a and 250 b are opened so as to face the center of the reaction tube 203, respectively, so that gas can be supplied toward the wafer 200. A plurality of gas supply holes 250a and 250b are provided from the lower part to the upper part of the reaction tube 203, each having the same opening area, and further provided at the same opening pitch. The opening area of the gas supply holes 250a and 250b is gradually increased from the upstream side to the downstream side, and the opening pitch of the gas supply holes 250a and 250b is gradually decreased from the upstream side to the downstream side. You may do it.

このように、本実施形態では、反応管203の側壁の内壁と、反応管203内に配列された複数枚のウエハ200の端部(周縁部)と、で定義される平面視において円環状の縦長の空間内、すなわち、円筒状の空間内に配置したノズル249a、249bを経由してガスを搬送している。そして、ノズル249a、249bにそれぞれ開口されたガス供給孔250a,250bから、ウエハ200の近傍で初めて反応管203内にガスを噴出させている。そして、反応管203内におけるガスの主たる流れを、ウエハ200の表面と平行な方向、すなわち、水平方向としている。このような構成とすることで、各ウエハ200に均一にガスを供給でき、各ウエハ200に形成される膜の膜厚の均一性を向上させることが可能となる。ウエハ200の表面上を流れたガス、すなわち、反応後の残ガスは、排気口、すなわち、後述する排気管231の方向に向かって流れる。但し、この残ガスの流れの方向は、排気口の位置によって適宜特定され、垂直方向に限ったものではない。   Thus, in the present embodiment, an annular shape in a plan view defined by the inner wall of the side wall of the reaction tube 203 and the ends (peripheral portions) of the plurality of wafers 200 arranged in the reaction tube 203 is provided. Gas is conveyed through nozzles 249a and 249b arranged in a vertically long space, that is, in a cylindrical space. Then, gas is first ejected into the reaction tube 203 from the gas supply holes 250a and 250b opened in the nozzles 249a and 249b, respectively, in the vicinity of the wafer 200. The main flow of gas in the reaction tube 203 is a direction parallel to the surface of the wafer 200, that is, a horizontal direction. By adopting such a configuration, it is possible to supply gas uniformly to each wafer 200, and it is possible to improve the uniformity of the film thickness formed on each wafer 200. The gas flowing on the surface of the wafer 200, that is, the residual gas after the reaction, flows toward the exhaust port, that is, the direction of the exhaust pipe 231 described later. However, the direction of the remaining gas flow is appropriately specified depending on the position of the exhaust port, and is not limited to the vertical direction.

ガス供給管232aからは、所定元素を含む原料として、例えば、所定元素としてのシリコン(Si)を含むシラン原料ガスが、MFC 241a、バルブ243a、ノズル249aを介して処理室201内へ供給される。   From the gas supply pipe 232a, for example, a silane source gas containing silicon (Si) as a predetermined element is supplied into the processing chamber 201 through the MFC 241a, the valve 243a, and the nozzle 249a as a raw material containing the predetermined element. .

シラン原料ガスとは、気体状態のシラン原料、例えば、常温常圧下で液体状態であるシラン原料を気化することで得られるガスや、常温常圧下で気体状態であるシラン原料等のことである。本明細書において「原料」という言葉を用いた場合は、「液体状態である液体原料」を意味する場合、「気体状態である原料ガス」を意味する場合、または、その両方を意味する場合がある。   The silane raw material gas is a silane raw material in a gaseous state, for example, a gas obtained by vaporizing a silane raw material in a liquid state at room temperature and normal pressure, or a silane raw material in a gas state at normal temperature and pressure. In the present specification, when the term “raw material” is used, it means “a liquid raw material in a liquid state”, “a raw material gas in a gaseous state”, or both. is there.

シラン原料ガスとしては、例えば、Siおよびアミノ基(アミン基)を含む原料ガス、すなわち、アミノシラン原料ガスを用いることができる。アミノシラン原料とは、アミノ基を有するシラン原料のことであり、また、メチル基やエチル基やブチル基等のアルキル基を有するシラン原料でもあり、少なくともSi、窒素(N)および炭素(C)を含む原料のことである。すなわち、ここでいうアミノシラン原料は、有機系の原料ともいえ、有機アミノシラン原料ともいえる。   As the silane source gas, for example, a source gas containing Si and an amino group (amine group), that is, an aminosilane source gas can be used. The aminosilane raw material is a silane raw material having an amino group, and is also a silane raw material having an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a butyl group, and at least Si, nitrogen (N) and carbon (C) are contained. It is a raw material containing. In other words, the aminosilane raw material here can be said to be an organic raw material and an organic aminosilane raw material.

アミノシラン原料ガスとしては、例えば、ビスターシャリーブチルアミノシラン(SiH[NH(C)]、略称:BTBAS)ガスを用いることができる。BTBASは、1分子中に1つのSiを含み、Si−N結合、N−C結合を有し、Si−C結合を有さない原料ガスであるともいえる。BTBASガスは、後述する成膜処理において、Siソースとして作用する。 As the aminosilane raw material gas, for example, a binary butylaminosilane (SiH 2 [NH (C 4 H 9 )] 2 , abbreviation: BTBAS) gas can be used. It can be said that BTBAS is a source gas containing one Si in one molecule, having Si—N bonds and N—C bonds, and having no Si—C bonds. The BTBAS gas acts as a Si source in a film forming process to be described later.

BTBASのように常温常圧下で液体状態である液体原料を用いる場合は、液体状態の原料を気化器やバブラ等の気化システムにより気化して、シラン原料ガス(BTBASガス等)として供給することとなる。   When using a liquid raw material that is in a liquid state at normal temperature and pressure, such as BTBAS, the liquid raw material is vaporized by a vaporization system such as a vaporizer or bubbler and supplied as a silane raw material gas (BTBAS gas or the like). Become.

ガス供給管232bからは、原料とは化学構造が異なる反応体(リアクタント)として、例えば、酸素(O)含有ガスが、MFC 241b、バルブ243b、ノズル249bを介して処理室201内へ供給される。   From the gas supply pipe 232b, for example, an oxygen (O) -containing gas is supplied into the processing chamber 201 through the MFC 241b, the valve 243b, and the nozzle 249b as a reactant (reactant) having a chemical structure different from that of the raw material. .

O含有ガスは、後述する成膜処理において、酸化剤(酸化ガス)、すなわち、Oソースとして作用する。O含有ガスとしては、例えば、酸素(O)ガスや水蒸気(HOガス)等を用いることができる。酸化剤としてOガスを用いる場合は、例えば、後述するプラズマ源を用いてこのガスをプラズマ励起し、プラズマ励起ガス(O ガス)として供給することとなる。 The O-containing gas acts as an oxidizing agent (oxidizing gas), that is, an O source in a film forming process described later. As the O-containing gas, for example, oxygen (O 2 ) gas, water vapor (H 2 O gas), or the like can be used. In the case of using O 2 gas as the oxidant, for example, this gas is plasma-excited using a plasma source to be described later, and supplied as plasma excitation gas (O 2 * gas).

ガス供給管232c,232dからは、不活性ガスとして、例えば、窒素(N)ガスが、それぞれMFC 241c,241d、バルブ243c,243d、ガス供給管232a,232b、ノズル249a、249bを介して処理室201内へ供給される。 From the gas supply pipes 232c and 232d, as an inert gas, for example, nitrogen (N 2 ) gas is processed through MFCs 241c and 241d, valves 243c and 243d, gas supply pipes 232a and 232b, and nozzles 249a and 249b, respectively. It is supplied into the chamber 201.

後述する成膜処理において、ガス供給管232aから上述の原料ガスを供給する場合、主に、ガス供給管232a、MFC 241a、バルブ243aにより、第1の供給系としての原料供給系が構成される。ノズル249aを原料供給系に含めて考えてもよい。ガス供給管232aからアミノシラン原料を供給する場合、原料供給系をアミノシラン原料供給系、或いは、アミノシラン原料ガス供給系と称することもできる。   In the film forming process described later, when the above-described raw material gas is supplied from the gas supply pipe 232a, a raw material supply system as a first supply system is mainly configured by the gas supply pipe 232a, the MFC 241a, and the valve 243a. . The nozzle 249a may be included in the raw material supply system. When the aminosilane raw material is supplied from the gas supply pipe 232a, the raw material supply system may be referred to as an aminosilane raw material supply system or an aminosilane raw material gas supply system.

また、後述する成膜処理において、ガス供給管232bから上述の反応体を供給する場合、主に、ガス供給管232b、MFC 241b、バルブ243bにより、第2の供給系としての反応体ガス供給系(リアクタントガス供給系)が構成される。ノズル249bを反応体供給系に含めて考えてもよい。ガス供給管232bから酸化剤を供給する場合、反応体供給系を酸化剤供給系、酸化ガス供給系、或いは、O含有ガス供給系と称することもできる。   In addition, in the film forming process described later, when the above-described reactant is supplied from the gas supply pipe 232b, a reactant gas supply system as a second supply system is mainly formed by the gas supply pipe 232b, the MFC 241b, and the valve 243b. (Reactant gas supply system) is configured. The nozzle 249b may be included in the reactant supply system. When supplying the oxidant from the gas supply pipe 232b, the reactant supply system may be referred to as an oxidant supply system, an oxidant gas supply system, or an O-containing gas supply system.

また、後述するパージ処理において、主に、ガス供給管232c,232d、MFC 241c,241d、バルブ243c,243dにより、不活性ガス供給系が構成される。
(基板支持具)
図1に示すように基板支持具としてのボート217は、複数枚、例えば25〜200枚のウエハ200を、水平姿勢で、かつ、互いに中心を揃えた状態で垂直方向に整列させて多段に支持するように、すなわち、間隔を空けて配列させるように構成されている。ボート217は、例えば石英やSiC等の耐熱性材料からなる。ボート217の下部には、例えば石英やSiC等の耐熱性材料からなる断熱板218が多段に支持されている。この構成により、ヒータ207からの熱がシールキャップ219側に伝わりにくくなっている。但し、本実施形態はこのような形態に限定されない。例えば、ボート217の下部に断熱板218を設けずに、石英やSiC等の耐熱性材料からなる筒状の部材として構成された断熱筒を設けてもよい。
(プラズマ生成部)
次にプラズマ生成部について、図2及び図3を用いて説明する。
Further, in the purge process described later, an inert gas supply system is mainly configured by the gas supply pipes 232c and 232d, the MFCs 241c and 241d, and the valves 243c and 243d.
(Substrate support)
As shown in FIG. 1, a boat 217 as a substrate supporter supports a plurality of wafers 200, for example, 25 to 200 wafers 200 in a horizontal posture and aligned in the vertical direction with their centers aligned with each other in multiple stages. That is, it is configured to arrange them at intervals. The boat 217 is made of a heat-resistant material such as quartz or SiC. Under the boat 217, heat insulating plates 218 made of a heat-resistant material such as quartz or SiC are supported in multiple stages. With this configuration, heat from the heater 207 is not easily transmitted to the seal cap 219 side. However, the present embodiment is not limited to such a form. For example, instead of providing the heat insulating plate 218 in the lower portion of the boat 217, a heat insulating cylinder configured as a cylindrical member made of a heat resistant material such as quartz or SiC may be provided.
(Plasma generator)
Next, the plasma generation unit will be described with reference to FIGS.

プラズマは、CCP、ICPを用いることが可能であるが、基板などの試料へのダメージが懸念される。そこで、本発明の実施の形態では電子温度が低くダメージの発生を低減可能なマイクロ波を利用した表面波プラズマ(Surface Wave Plasma:SWP)を用いる。図2に示すように、反応ガス供給時に石英などで作製された真空隔壁である反応管203を誘電体板として用いる。この誘電体板の真空側のバッファ室237内がプラズマ生成領域となる。   As the plasma, CCP or ICP can be used, but there is a concern about damage to a sample such as a substrate. Therefore, in the embodiment of the present invention, surface wave plasma (Surface Wave Plasma: SWP) using microwaves that has a low electron temperature and can reduce the occurrence of damage is used. As shown in FIG. 2, a reaction tube 203, which is a vacuum partition made of quartz or the like when supplying a reaction gas, is used as a dielectric plate. The buffer chamber 237 on the vacuum side of the dielectric plate is a plasma generation region.

誘電体板(反応管203)の大気側に導波管300(図1、図2、図3(b)参照)が配置されており、マイクロ波(例えば、周波数2.45GHzのマイクロ波)が高周波電源310から入力される。導波管300のスロットアンテナ(図3(a)参照)から放射されたマイクロ波が誘電体板を通して反応性ガス供給空間(バッファ室237)に導入されると、ガス供給管232bに接続されたノズル249bのガス供給孔250bからバッファ室237の内部へ供給された気体分子がマイクロ波によって電離・解離されてプラズマが発生する。そして、マイクロ波入射面付近のプラズマ中の電子密度がマイクロ波のカットオフ密度よりも大きくなると、マイクロ波はプラズマ中に入り込めなくなり、プラズマと誘電体板の界面に沿って表面波として伝搬する。その結果、表面波を介してエネルギーが供給される表面波プラズマ(SWP)が、誘電体板の近くに形成され、反応性ガスを活性化することになる。導波管は、アルミニウムや銅、ステンレスなどの金属で構成することもできるが、カーボンなどの耐熱材料で構成することにより金属汚染を抑止しつつ、仮に高温での基板処理が必要な場合であっても対応が可能である。   A waveguide 300 (see FIGS. 1, 2, and 3B) is disposed on the atmosphere side of the dielectric plate (reaction tube 203), and microwaves (for example, microwaves having a frequency of 2.45 GHz) are generated. Input from the high frequency power supply 310. When the microwave radiated from the slot antenna (see FIG. 3A) of the waveguide 300 is introduced into the reactive gas supply space (buffer chamber 237) through the dielectric plate, it is connected to the gas supply pipe 232b. Gas molecules supplied from the gas supply hole 250b of the nozzle 249b to the inside of the buffer chamber 237 are ionized and dissociated by microwaves to generate plasma. When the electron density in the plasma near the microwave incident surface becomes larger than the cutoff density of the microwave, the microwave cannot enter the plasma and propagates as a surface wave along the interface between the plasma and the dielectric plate. . As a result, surface wave plasma (SWP) to which energy is supplied via the surface wave is formed near the dielectric plate, and the reactive gas is activated. Waveguides can be made of metals such as aluminum, copper, and stainless steel, but this is a case where high-temperature substrate processing is required while suppressing metal contamination by using heat-resistant materials such as carbon. But it is possible.

スロットアンテナのスリットパターンを設計する上で、まずスロットアンテナの表面電流の分布を確認する必要がある。スロットアンテナ上にスリットを形成する場合、このスリットと表面電流が直交するように形成するとスリットによって断ち切られた電流がスリット端部に正負の電荷を生じることによりマイクロ波が洩れ出す。表面電流とスリットが平行している場合は、マイクロ波は洩れ出さない。また、スリットの長さがマイクロ波の波長λ(≒12cm)の1/2λに近いほどマイクロ波の洩れが著しい。1/2λを超えるとマイクロ波が自由に通れると考えられ、大量にマイクロ波が洩れ出すことになる。そのため、スリットは1/2λ以下としている。このようにスリットの長さ及び表面電流に対するスリットの角度θを変更しながら真空側の電界強度分布の均一性の最適化を実施するようにしている。 In designing the slit pattern of the slot antenna, it is necessary to first confirm the surface current distribution of the slot antenna. When a slit is formed on the slot antenna, if the slit and the surface current are formed so as to be orthogonal, the current cut off by the slit generates positive and negative charges at the slit end, and the microwave leaks out. When the surface current and the slit are parallel, the microwave does not leak out. Further, the closer the slit length is to 1 / 2λ 0 of the microwave wavelength λ 0 (≈12 cm), the more the microwave leaks. 1 / 2λ is greater than zero when the microwave is considered to freely pass by, a large amount so that the microwave is leaking. Therefore, the slit is set to 1/2 [lambda] 0 or less. Thus, the uniformity of the electric field strength distribution on the vacuum side is optimized while changing the slit length and the slit angle θ with respect to the surface current.

従来の技術であるCCPシステムでは、電極を反応室に挿入する必要があったが、SWPシステムでは無電極放電であるため電極を反応室に入れる必要がなく異物混入や金属汚染等の問題を軽減できる。また、CCPシステムでは高周波(例えば、数10MHzの高周波)でプラズマを励起した場合、電界の向きが比較的遅く、電界で電子が加速される。その結果、電子温度が高く、プラズマ密度が低くなる。電子温度が高いため反応管203やバッファ室237の内壁がスパッタされることがある。一方、SWPシステムのようにマイクロ波でプラズマを励起した場合、電界の向きが速く、即ち周波数が高いため電界の変化に電子が追従できない。その結果、電子温度が低く、プラズマ密度が高くなる。電子温度が低いため反応管203やバッファ室237の内壁のスパッタを回避することができる。
(排気部)
反応管203には、図1に示すように処理室201内の雰囲気を排気する排気管231が設けられている。排気管231には、処理室201内の圧力を検出する圧力検出器(圧力検出部)としての圧力センサ245および排気バルブ(圧力調整部)としてのAPC(Auto Pressure Controller)バルブ244を介して、真空排気装置としての真空ポンプ246が接続されている。APCバルブ244は、真空ポンプ246を作動させた状態で弁を開閉することで、処理室201内の真空排気および真空排気停止を行うことができ、更に、真空ポンプ246を作動させた状態で、圧力センサ245により検出された圧力情報に基づいて弁開度を調節することで、処理室201内の圧力を調整することができるように構成されているバルブである。主に、排気管231、APCバルブ244、圧力センサ245により、排気系が構成される。真空ポンプ246を排気系に含めて考えてもよい。排気管231は、反応管203に設ける場合に限らず、ノズル249a,249bと同様にマニホールド209に設けてもよい。
(周辺装置)
マニホールド209の下方には、マニホールド209の下端開口を気密に閉塞可能な炉口蓋体としてのシールキャップ219が設けられている。シールキャップ219は、マニホールド209の下端に垂直方向下側から当接されるように構成されている。シールキャップ219は、例えばSUS等の金属からなり、円盤状に形成されている。シールキャップ219の上面には、マニホールド209の下端と当接するシール部材としてのOリング220bが設けられている。
In the conventional CCP system, it was necessary to insert the electrode into the reaction chamber, but in the SWP system, since there was no electrode discharge, there was no need to put the electrode into the reaction chamber, reducing problems such as contamination and metal contamination. it can. In the CCP system, when plasma is excited at a high frequency (for example, a high frequency of several tens of MHz), the direction of the electric field is relatively slow, and electrons are accelerated by the electric field. As a result, the electron temperature is high and the plasma density is low. Since the electron temperature is high, the inner walls of the reaction tube 203 and the buffer chamber 237 may be sputtered. On the other hand, when plasma is excited by microwaves as in the SWP system, the direction of the electric field is fast, that is, the frequency is high, so electrons cannot follow the change in the electric field. As a result, the electron temperature is low and the plasma density is high. Since the electron temperature is low, sputtering of the inner walls of the reaction tube 203 and the buffer chamber 237 can be avoided.
(Exhaust part)
As shown in FIG. 1, the reaction tube 203 is provided with an exhaust pipe 231 for exhausting the atmosphere in the processing chamber 201. The exhaust pipe 231 is connected to a pressure sensor 245 as a pressure detector (pressure detection unit) that detects the pressure in the processing chamber 201 and an APC (Auto Pressure Controller) valve 244 as an exhaust valve (pressure adjustment unit). A vacuum pump 246 as an evacuation device is connected. The APC valve 244 can perform vacuum evacuation and vacuum evacuation stop in the processing chamber 201 by opening and closing the valve with the vacuum pump 246 activated, and further, with the vacuum pump 246 activated, The valve is configured such that the pressure in the processing chamber 201 can be adjusted by adjusting the valve opening based on the pressure information detected by the pressure sensor 245. An exhaust system is mainly configured by the exhaust pipe 231, the APC valve 244, and the pressure sensor 245. The vacuum pump 246 may be included in the exhaust system. The exhaust pipe 231 is not limited to being provided in the reaction pipe 203, and may be provided in the manifold 209 similarly to the nozzles 249a and 249b.
(Peripheral device)
Below the manifold 209, a seal cap 219 is provided as a furnace port lid that can airtightly close the lower end opening of the manifold 209. The seal cap 219 is configured to contact the lower end of the manifold 209 from the lower side in the vertical direction. The seal cap 219 is made of a metal such as SUS and is formed in a disk shape. On the upper surface of the seal cap 219, an O-ring 220b is provided as a seal member that comes into contact with the lower end of the manifold 209.

シールキャップ219の処理室201と反対側には、ボート217を回転させる回転機構267が設置されている。回転機構267の回転軸255は、シールキャップ219を貫通してボート217に接続されている。回転機構267は、ボート217を回転させることでウエハ200を回転させるように構成されている。シールキャップ219は、反応管203の外部に垂直に設置された昇降機構としてのボートエレベータ115によって垂直方向に昇降されるように構成されている。ボートエレベータ115は、シールキャップ219を昇降させることで、ボート217を処理室201内外に搬入および搬出することが可能なように構成されている。   A rotation mechanism 267 that rotates the boat 217 is installed on the side of the seal cap 219 opposite to the processing chamber 201. A rotation shaft 255 of the rotation mechanism 267 passes through the seal cap 219 and is connected to the boat 217. The rotation mechanism 267 is configured to rotate the wafer 200 by rotating the boat 217. The seal cap 219 is configured to be lifted and lowered in the vertical direction by a boat elevator 115 as a lifting mechanism vertically installed outside the reaction tube 203. The boat elevator 115 is configured so that the boat 217 can be carried in and out of the processing chamber 201 by moving the seal cap 219 up and down.

ボートエレベータ115は、ボート217すなわちウエハ200を、処理室201内外に搬送する搬送装置(搬送機構)として構成されている。また、マニホールド209の下方には、ボートエレベータ115によりシールキャップ219を降下させている間、マニホールド209の下端開口を気密に閉塞可能な炉口蓋体としてのシャッタ219sが設けられている。シャッタ219sは、例えばSUS等の金属により構成され、円盤状に形成されている。シャッタ219sの上面には、マニホールド209の下端と当接するシール部材としてのOリング220cが設けられている。シャッタ219sの開閉動作(昇降動作や回動動作等)は、シャッタ開閉機構115sにより制御される。   The boat elevator 115 is configured as a transfer device (transfer mechanism) that transfers the boat 217, that is, the wafers 200 into and out of the processing chamber 201. A shutter 219s is provided below the manifold 209 as a furnace port lid that can airtightly close the lower end opening of the manifold 209 while the seal cap 219 is lowered by the boat elevator 115. The shutter 219s is made of a metal such as SUS, and is formed in a disk shape. On the upper surface of the shutter 219s, an O-ring 220c as a seal member that comes into contact with the lower end of the manifold 209 is provided. The opening / closing operation (elevating and rotating operation, etc.) of the shutter 219s is controlled by the shutter opening / closing mechanism 115s.

反応管203の内部には、温度検出器としての温度センサ263が設置されている。温度センサ263により検出された温度情報に基づきヒータ207への通電具合を調整することで、処理室201内の温度が所望の温度分布となる。温度センサ263は、ノズル249a、249bと同様にL字型に構成されており、反応管203の内壁に沿って設けられている。
(制御装置)
次に制御装置について図4を用いて説明する。図4は、図1に示す基板処理装置におけるコントローラの一例を示すブロック図である。図4に示すように、制御部(制御装置)であるコントローラ121は、CPU(Central Processing Unit)121a、RAM(Random Access Memory)121b、記憶装置121c、I/Oポート121dを備えたコンピュータとして構成されている。RAM121b、記憶装置121c、I/Oポート121dは、内部バス121eを介して、CPU121aとデータ交換可能なように構成されている。コントローラ121には、例えばタッチパネル等として構成された入出力装置122が接続されている。
Inside the reaction tube 203, a temperature sensor 263 as a temperature detector is installed. By adjusting the power supply to the heater 207 based on the temperature information detected by the temperature sensor 263, the temperature in the processing chamber 201 becomes a desired temperature distribution. The temperature sensor 263 is configured in an L shape similarly to the nozzles 249 a and 249 b, and is provided along the inner wall of the reaction tube 203.
(Control device)
Next, the control device will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a block diagram showing an example of a controller in the substrate processing apparatus shown in FIG. As shown in FIG. 4, the controller 121 as a control unit (control device) is configured as a computer including a CPU (Central Processing Unit) 121a, a RAM (Random Access Memory) 121b, a storage device 121c, and an I / O port 121d. Has been. The RAM 121b, the storage device 121c, and the I / O port 121d are configured to exchange data with the CPU 121a via the internal bus 121e. For example, an input / output device 122 configured as a touch panel or the like is connected to the controller 121.

記憶装置121cは、例えばフラッシュメモリ、HDD(Hard Disk Drive)等で構成されている。記憶装置121c内には、基板処理装置の動作を制御する制御プログラムや、後述する成膜処理の手順や条件等が記載されたプロセスレシピ等が、読み出し可能に格納されている。プロセスレシピは、後述する各種処理(成膜処理)における各手順をコントローラ121に実行させ、所定の結果を得ることが出来るように組み合わされたものであり、プログラムとして機能する。以下、プロセスレシピや制御プログラム等を総称して、単に、プログラムともいう。また、プロセスレシピを、単に、レシピともいう。本明細書においてプログラムという言葉を用いた場合は、レシピ単体のみを含む場合、制御プログラム単体のみを含む場合、または、その両方を含む場合がある。RAM121bは、CPU121aによって読み出されたプログラムやデータ等が一時的に保持されるメモリ領域(ワークエリア)として構成されている。   The storage device 121c is configured by, for example, a flash memory, an HDD (Hard Disk Drive), or the like. In the storage device 121c, a control program that controls the operation of the substrate processing apparatus, a process recipe that describes a film forming process procedure and conditions that will be described later, and the like are stored in a readable manner. The process recipe is a combination of processes so that a predetermined result can be obtained by causing the controller 121 to execute each procedure in various processes (film forming processes) to be described later, and functions as a program. Hereinafter, process recipes, control programs, and the like are collectively referred to simply as programs. The process recipe is also simply called a recipe. When the term “program” is used in this specification, it may include only a recipe, only a control program, or both. The RAM 121b is configured as a memory area (work area) in which programs, data, and the like read by the CPU 121a are temporarily stored.

I/Oポート121dは、上述のMFC241a〜241d、バルブ243a〜243d、圧力センサ245、APCバルブ244、真空ポンプ246、ヒータ207、温度センサ263、回転機構267、ボートエレベータ115、シャッタ開閉機構115s、高周波電源310等に接続されている。   The I / O port 121d includes the aforementioned MFCs 241a to 241d, valves 243a to 243d, pressure sensor 245, APC valve 244, vacuum pump 246, heater 207, temperature sensor 263, rotation mechanism 267, boat elevator 115, shutter opening / closing mechanism 115s, It is connected to a high frequency power supply 310 and the like.

CPU121aは、記憶装置121cから制御プログラムを読み出して実行すると共に、入出力装置122からの操作コマンドの入力等に応じて記憶装置121cからレシピを読み出すように構成されている。CPU121aは、読み出したレシピの内容に沿うように、回転機構267の制御、MFC 241a〜241dによる各種ガスの流量調整動作、バルブ243a〜243dの開閉動作、APCバルブ244の開閉動作および圧力センサ245に基づくAPCバルブ244による圧力調整動作、真空ポンプ246の起動および停止、温度センサ263に基づくヒータ207の温度調整動作、回転機構267によるボート217の正逆回転、回転角度および回転速度調節動作、ボートエレベータ115によるボート217の昇降動作、シャッタ開閉機構115sによるシャッタ219sの開閉動作、高周波電源310の電力供給等を制御するように構成されている。   The CPU 121a is configured to read and execute a control program from the storage device 121c and to read a recipe from the storage device 121c in response to an operation command input from the input / output device 122 or the like. The CPU 121a controls the rotation mechanism 267, adjusts the flow rates of various gases by the MFCs 241a to 241d, opens and closes the valves 243a to 243d, opens and closes the APC valve 244, and the pressure sensor 245 so as to follow the content of the read recipe. Pressure adjustment operation by the APC valve 244 based on, start and stop of the vacuum pump 246, temperature adjustment operation of the heater 207 based on the temperature sensor 263, forward / reverse rotation of the boat 217 by the rotation mechanism 267, rotation angle and rotation speed adjustment operation, boat elevator 115 is configured to control the raising / lowering operation of the boat 217 by 115, the opening / closing operation of the shutter 219s by the shutter opening / closing mechanism 115s, the power supply of the high-frequency power source 310, and the like.

コントローラ121は、外部記憶装置(例えば、磁気テープ、フレキシブルディスクやハードディスク等の磁気ディスク、CDやDVD等の光ディスク、MO等の光磁気ディスク、USBメモリやメモリカード等の半導体メモリ)123に格納された上述のプログラムを、コンピュータにインストールすることにより構成することができる。記憶装置121cや外部記憶装置123は、コンピュータ読み取り可能な記録媒体として構成されている。以下、これらを総称して、単に、記録媒体ともいう。本明細書において記録媒体という言葉を用いた場合は、記憶装置121c単体のみを含む場合、外部記憶装置123単体のみを含む場合、または、その両方を含む場合がある。なお、コンピュータへのプログラムの提供は、外部記憶装置123を用いず、インターネットや専用回線等の通信手段を用いて行ってもよい。
(2)基板処理
上述の基板処理装置を用い、半導体装置(デバイス)の製造工程の一工程として、基板上に膜を形成するプロセス例について、図5および図6を用いて説明する。以下の説明において、基板処理装置を構成する各部の動作はコントローラ121により制御される。
The controller 121 is stored in an external storage device 123 (for example, a magnetic tape, a magnetic disk such as a flexible disk or a hard disk, an optical disk such as a CD or a DVD, a magneto-optical disk such as an MO, or a semiconductor memory such as a USB memory or a memory card). The above-mentioned program can be configured by installing it in a computer. The storage device 121c and the external storage device 123 are configured as computer-readable recording media. Hereinafter, these are collectively referred to simply as a recording medium. When the term “recording medium” is used in this specification, it may include only the storage device 121c alone, may include only the external storage device 123 alone, or may include both. The program may be provided to the computer using a communication means such as the Internet or a dedicated line without using the external storage device 123.
(2) Substrate Processing A process example in which a film is formed on a substrate as one step of a semiconductor device (device) manufacturing process using the above-described substrate processing apparatus will be described with reference to FIGS. In the following description, the operation of each part constituting the substrate processing apparatus is controlled by the controller 121.

本明細書では、図5に示す成膜処理のシーケンスを、便宜上、以下のように示すこともある。以下の変形例や他の実施形態の説明においても、同様の表記を用いることとする。   In this specification, the sequence of the film forming process shown in FIG. 5 may be shown as follows for convenience. The same notation is also used in the following modifications and other embodiments.

(BTBAS→O )×n ⇒ SiO
本明細書において「ウエハ」という言葉を用いた場合は、「ウエハそのもの」を意味する場合や、「ウエハとその表面に形成された所定の層や膜等との積層体(集合体)」を意味する場合、すなわち、表面に形成された所定の層や膜等を含めてウエハと称する場合がある。また、本明細書において「ウエハの表面」という言葉を用いた場合は、「ウエハそのものの表面(露出面)」を意味する場合や、「ウエハ上に形成された所定の層や膜等の表面、すなわち、積層体としてのウエハの最表面」を意味する場合がある。
(BTBAS → O 2 * ) × n => SiO
In this specification, when the term “wafer” is used, it means “wafer itself” or “a laminate (aggregate) of a wafer and a predetermined layer or film formed on the surface”. In other words, it may be called a wafer including a predetermined layer or film formed on the surface. In addition, when the term “wafer surface” is used in this specification, it means “the surface of the wafer itself (exposed surface)” or “the surface of a predetermined layer or film formed on the wafer”. That is, it may mean “the outermost surface of the wafer as a laminated body”.

従って、本明細書において「ウエハに対して所定のガスを供給する」と記載した場合は、「ウエハそのものの表面(露出面)に対して所定のガスを直接供給する」ことを意味する場合や、「ウエハ上に形成されている層や膜等に対して、すなわち、積層体としてのウエハの最表面に対して所定のガスを供給する」ことを意味する場合がある。また、本明細書において「ウエハ上に所定の層(または膜)を形成する」と記載した場合は、「ウエハそのものの表面(露出面)上に所定の層(または膜)を直接形成する」ことを意味する場合や、「ウエハ上に形成されている層や膜等の上、すなわち、積層体としてのウエハの最表面の上に所定の層(または膜)を形成する」ことを意味する場合がある。   Therefore, in the present specification, the phrase “supplying a predetermined gas to the wafer” means “supplying a predetermined gas directly to the surface (exposed surface) of the wafer itself”. , It may mean that “a predetermined gas is supplied to a layer, a film, or the like formed on the wafer, that is, to the outermost surface of the wafer as a laminated body”. Further, in this specification, when “describe a predetermined layer (or film) on the wafer” is described, “determine a predetermined layer (or film) directly on the surface (exposed surface) of the wafer itself”. This means that a predetermined layer (or film) is formed on a layer or film formed on the wafer, that is, on the outermost surface of the wafer as a laminate. There is a case.

また、本明細書において「基板」という言葉を用いた場合も、「ウエハ」という言葉を用いた場合と同義である。
(搬入ステップ:S1)
複数枚のウエハ200がボート217に装填(ウエハチャージ)されると、シャッタ開閉機構115sによりシャッタ219sが移動させられて、マニホールド209の下端開口が開放される(シャッタオープン)。その後、図1に示すように、複数枚のウエハ200を支持したボート217は、ボートエレベータ115によって持ち上げられて処理室201内へ搬入(ボートロード)される。この状態で、シールキャップ219は、Oリング220bを介してマニホールド209の下端をシールした状態となる。
(圧力・温度調整ステップ:S2)
処理室201の内部、すなわち、ウエハ200が存在する空間が所望の圧力(真空度)となるように、真空ポンプ246によって真空排気(減圧排気)される。この際、処理室201内の圧力は圧力センサ245で測定され、この測定された圧力情報に基づきAPCバルブ244がフィードバック制御される。真空ポンプ246は、少なくとも後述する改質処理が終了するまでの間は常時作動させた状態を維持する。
In this specification, the term “substrate” is also synonymous with the term “wafer”.
(Transportation step: S1)
When a plurality of wafers 200 are loaded into the boat 217 (wafer charge), the shutter 219s is moved by the shutter opening / closing mechanism 115s, and the lower end opening of the manifold 209 is opened (shutter open). Thereafter, as shown in FIG. 1, the boat 217 that supports the plurality of wafers 200 is lifted by the boat elevator 115 and loaded into the processing chamber 201 (boat loading). In this state, the seal cap 219 seals the lower end of the manifold 209 via the O-ring 220b.
(Pressure / temperature adjustment step: S2)
The inside of the processing chamber 201, that is, the space where the wafer 200 exists is evacuated (reduced pressure) by the vacuum pump 246 so that a desired pressure (degree of vacuum) is obtained. At this time, the pressure in the processing chamber 201 is measured by the pressure sensor 245, and the APC valve 244 is feedback-controlled based on the measured pressure information. The vacuum pump 246 maintains a state in which the vacuum pump 246 is always operated until at least the reforming process described later is completed.

また、処理室201内のウエハ200が所望の温度となるようにヒータ207によって加熱される。この際、処理室201内が所望の温度分布となるように、温度センサ263が検出した温度情報に基づきヒータ207への通電具合がフィードバック制御される。ヒータ207による処理室201内の加熱は、少なくとも後述するパージ処理が終了するまでの間は継続して行われる。但し、後述する成膜処理およびパージ処理を室温以下の温度条件下で行う場合は、ヒータ207による処理室201内の加熱は行わなくてもよい。なお、このような温度下での処理だけを行う場合には、ヒータ207は不要となり、ヒータ207を基板処理装置に設置しなくてもよい。この場合、基板処理装置の構成を簡素化することができる。   Further, the wafer 200 in the processing chamber 201 is heated by the heater 207 so as to reach a desired temperature. At this time, the power supply to the heater 207 is feedback-controlled based on the temperature information detected by the temperature sensor 263 so that the inside of the processing chamber 201 has a desired temperature distribution. Heating of the processing chamber 201 by the heater 207 is continuously performed at least until a purge process described later is completed. However, in the case where a film formation process and a purge process described later are performed under a temperature condition of room temperature or lower, heating in the processing chamber 201 by the heater 207 may not be performed. Note that in the case where only processing at such a temperature is performed, the heater 207 is not necessary, and the heater 207 may not be installed in the substrate processing apparatus. In this case, the configuration of the substrate processing apparatus can be simplified.

続いて、回転機構267によるボート217およびウエハ200の回転を開始する。回転機構267によるボート217およびウエハ200の回転は、少なくとも後述するBTBAS供給が終了するまでの間は継続して行われる。
(成膜ステップ:S3,S4,S5,S6)
その後、ステップS3,S4,S5,S6を順次実行することで成膜ステップを行う。
Subsequently, rotation of the boat 217 and the wafers 200 by the rotation mechanism 267 is started. The rotation of the boat 217 and the wafers 200 by the rotation mechanism 267 is continuously performed at least until the later-described BTBAS supply is completed.
(Film formation step: S3, S4, S5, S6)
Thereafter, the film forming step is performed by sequentially executing steps S3, S4, S5, and S6.

[原料ガス供給ステップ:S3,S4]
ステップS3では、処理室201内のウエハ200に対してBTBASガスを供給する。なお、このステップS3を原料供給ステップS3と称してもよい。
[Raw gas supply step: S3, S4]
In step S <b> 3, BTBAS gas is supplied to the wafer 200 in the processing chamber 201. This step S3 may be referred to as a raw material supply step S3.

バルブ243aを開き、ガス供給管232a内へBTBASガスを流す。BTBASガスは、MFC 241aにより流量調整され、ノズル249aを介して処理室201内へ供給され、排気管231から排気される。このとき、ウエハ200に対してBTBASガスが供給されることとなる。このとき同時にバルブ243cを開き、ガス供給管232c内へNガスを流す。Nガスは、MFC 241cにより流量調整され、BTBASガスと一緒に処理室201内へ供給され、排気管231から排気される。 The valve 243a is opened and BTBAS gas is allowed to flow into the gas supply pipe 232a. The flow rate of the BTBAS gas is adjusted by the MFC 241a, supplied into the processing chamber 201 through the nozzle 249a, and exhausted from the exhaust pipe 231. At this time, the BTBAS gas is supplied to the wafer 200. At the same time, the valve 243c is opened and N 2 gas is allowed to flow into the gas supply pipe 232c. The flow rate of the N 2 gas is adjusted by the MFC 241c, supplied into the processing chamber 201 together with the BTBAS gas, and exhausted from the exhaust pipe 231.

また、ノズル249b内へのBTBASガスの侵入を防止するため、バルブ243dを開き、ガス供給管232d内へNガスを流す。Nガスは、ガス供給管232b、ノズル249bを介して処理室201内へ供給され、排気管231から排気される。 Further, in order to prevent the BTBAS gas from entering the nozzle 249b, the valve 243d is opened, and N 2 gas is allowed to flow into the gas supply pipe 232d. The N 2 gas is supplied into the processing chamber 201 through the gas supply pipe 232b and the nozzle 249b, and is exhausted from the exhaust pipe 231.

MFC 241aで制御するBTBASガスの供給流量は、例えば1〜2000sccm、好ましくは10〜1000sccmの範囲内の流量とする。MFC 241c,241dで制御するNガスの供給流量は、それぞれ例えば100〜10000sccmの範囲内の流量とする。処理室201内の圧力は、例えば1〜2666Pa、好ましくは67〜1333Paの範囲内の圧力とする。BTBASガスをウエハ200に対して供給する時間は、例えば1〜100秒、好ましくは1〜50秒の範囲内の時間とする。 The supply flow rate of the BTBAS gas controlled by the MFC 241a is, for example, a flow rate in the range of 1 to 2000 sccm, preferably 10 to 1000 sccm. The supply flow rate of the N 2 gas controlled by the MFCs 241c and 241d is, for example, a flow rate in the range of 100 to 10000 sccm. The pressure in the processing chamber 201 is, for example, 1 to 2666 Pa, preferably 67 to 1333 Pa. The time for supplying the BTBAS gas to the wafer 200 is, for example, 1-100 seconds, preferably 1-50 seconds.

ヒータ207の温度は、ウエハ200の温度が、例えば0℃以上150℃以下、好ましくは室温(25℃)以上100℃以下、より好ましくは40℃以上90℃以下の範囲内の温度(第1の温度)となるような温度に設定する。BTBASガスは、ウエハ200等へ吸着し易く反応性の高いガスである。このため、例えば室温程度の低温下であっても、ウエハ200上にBTBASガスを化学吸着させることができ、実用的な成膜レートを得ることができる。本実施形態のように、ウエハ200の温度を150℃以下、さらには100℃以下、さらには90℃以下とすることで、ウエハ200に加わる熱量を低減させることができ、ウエハ200が受ける熱履歴の制御を良好に行うことができる。また、0℃以上の温度であれば、ウエハ200上にBTBASを十分に吸着させることができ、十分な成膜レートが得られることとなる。よって、ウエハ200の温度は0℃以上150℃以下、好ましくは室温以上100℃以下、より好ましくは40℃以上90℃以下の範囲内の温度とするのがよい。   The temperature of the heater 207 is such that the temperature of the wafer 200 is in the range of, for example, 0 ° C. or higher and 150 ° C. or lower, preferably room temperature (25 ° C.) or higher and 100 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or higher and 90 ° C. or lower. Temperature). The BTBAS gas is a highly reactive gas that is easily adsorbed on the wafer 200 or the like. For this reason, even at a low temperature of about room temperature, for example, the BTBAS gas can be chemically adsorbed on the wafer 200, and a practical film formation rate can be obtained. As in this embodiment, the amount of heat applied to the wafer 200 can be reduced by setting the temperature of the wafer 200 to 150 ° C. or lower, further 100 ° C. or lower, and further 90 ° C. or lower. Can be controlled satisfactorily. If the temperature is 0 ° C. or higher, BTBAS can be sufficiently adsorbed on the wafer 200, and a sufficient film formation rate can be obtained. Therefore, the temperature of the wafer 200 is 0 ° C. or higher and 150 ° C. or lower, preferably room temperature or higher and 100 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or higher and 90 ° C. or lower.

上述の条件下でウエハ200に対してBTBASガスを供給することにより、ウエハ200(表面の下地膜)上に、例えば1原子層未満から数原子層程度の厚さのSi含有層が形成される。Si含有層はSi層であってもよいし、BTBASの吸着層であってもよいし、その両方を含んでいてもよい。   By supplying BTBAS gas to the wafer 200 under the above-described conditions, a Si-containing layer having a thickness of, for example, less than one atomic layer to several atomic layers is formed on the wafer 200 (surface underlayer film). . The Si-containing layer may be a Si layer, a BTBAS adsorption layer, or both of them.

Si層とは、Siにより構成される連続的な層の他、不連続な層や、これらが重なってできるSi薄膜をも含む総称である。Siにより構成される連続的な層を、Si薄膜という場合もある。Si層を構成するSiは、アミノ基との結合が完全に切れていないものや、Hとの結合が完全に切れていないものも含む。   The Si layer is a generic name including a continuous layer composed of Si, a discontinuous layer, and a Si thin film formed by overlapping these layers. A continuous layer composed of Si may be referred to as a Si thin film. Si constituting the Si layer includes those in which the bond with the amino group is not completely broken and those with the bond with H not completely broken.

BTBASの吸着層は、BTBAS分子で構成される連続的な吸着層の他、不連続な吸着層をも含む。すなわち、BTBASの吸着層は、BTBAS分子で構成される1分子層もしくは1分子層未満の厚さの吸着層を含む。BTBASの吸着層を構成するBTBAS分子は、Siとアミノ基との結合が一部切れたものや、SiとHとの結合が一部切れたものや、NとCとの結合が一部切れたもの等も含む。すなわち、BTBASの吸着層は、BTBASの物理吸着層であってもよいし、BTBASの化学吸着層であってもよいし、その両方を含んでいてもよい。   The BTBAS adsorption layer includes a continuous adsorption layer composed of BTBAS molecules and a discontinuous adsorption layer. That is, the adsorption layer of BTBAS includes an adsorption layer having a thickness of less than one molecular layer composed of BTBAS molecules or less than one molecular layer. The BTBAS molecules that make up the BTBAS adsorption layer are those in which the bond between Si and amino groups is partially broken, the bond between Si and H is partially broken, or the bond between N and C is partially broken. Also included. That is, the BTBAS adsorption layer may be a BTBAS physical adsorption layer, a BTBAS chemical adsorption layer, or both of them.

ここで、1原子層未満の厚さの層とは不連続に形成される原子層のことを意味しており、1原子層の厚さの層とは連続的に形成される原子層のことを意味している。1分子層未満の厚さの層とは不連続に形成される分子層のことを意味しており、1分子層の厚さの層とは連続的に形成される分子層のことを意味している。Si含有層は、Si層とBTBASの吸着層との両方を含み得る。但し、上述の通り、Si含有層については「1原子層」、「数原子層」等の表現を用いることとする。   Here, a layer having a thickness of less than one atomic layer means an atomic layer formed discontinuously, and a layer having a thickness of one atomic layer means an atomic layer formed continuously. Means. A layer having a thickness of less than one molecular layer means a molecular layer formed discontinuously, and a layer having a thickness of one molecular layer means a molecular layer formed continuously. ing. The Si-containing layer may include both a Si layer and a BTBAS adsorption layer. However, as described above, for the Si-containing layer, expressions such as “one atomic layer” and “several atomic layer” are used.

BTBASが自己分解(熱分解)する条件下、すなわち、BTBASの熱分解反応が生じる条件下では、ウエハ200上にSiが堆積することでSi層が形成される。BTBASが自己分解(熱分解)しない条件下、すなわち、BTBASの熱分解反応が生じない条件下では、ウエハ200上にBTBASが吸着することでBTBASの吸着層が形成される。但し、本実施形態では、ウエハ200の温度を例えば150℃以下の低温(第1の温度)としているので、BTBASの熱分解は生じにくい。結果として、ウエハ200上へは、Si層ではなく、BTBASの吸着層の方が形成されやすくなる。   Under the condition that BTBAS self-decomposes (thermally decomposes), that is, under the condition where the thermal decomposition reaction of BTBAS occurs, Si is deposited on the wafer 200 to form a Si layer. Under the condition where BTBAS does not self-decompose (thermally decompose), that is, under the condition where no thermal decomposition reaction of BTBAS occurs, an adsorption layer of BTBAS is formed by adsorbing BTBAS on the wafer 200. However, in this embodiment, since the temperature of the wafer 200 is set to a low temperature (first temperature) of, for example, 150 ° C. or less, thermal decomposition of BTBAS hardly occurs. As a result, the BTBAS adsorption layer is more easily formed on the wafer 200 instead of the Si layer.

ウエハ200上に形成されるSi含有層の厚さが数原子層を超えると、後述する改質処理での改質の作用がSi含有層の全体に届かなくなる。また、ウエハ200上に形成可能なSi含有層の厚さの最小値は1原子層未満である。よって、Si含有層の厚さは1原子層未満から数原子層程度とするのが好ましい。Si含有層の厚さを1原子層以下、すなわち、1原子層または1原子層未満とすることで、後述する改質処理での改質の作用を相対的に高めることができ、改質処理の改質反応に要する時間を短縮することができる。また、成膜処理のSi含有層の形成に要する時間を短縮することもできる。結果として、1サイクルあたりの処理時間を短縮することができ、トータルでの処理時間を短縮することも可能となる。すなわち、成膜レートを高くすることも可能となる。また、Si含有層の厚さを1原子層以下とすることで、膜厚均一性の制御性を高めることも可能となる。   When the thickness of the Si-containing layer formed on the wafer 200 exceeds several atomic layers, the modification effect in the modification process described later does not reach the entire Si-containing layer. Further, the minimum value of the thickness of the Si-containing layer that can be formed on the wafer 200 is less than one atomic layer. Therefore, it is preferable that the thickness of the Si-containing layer be less than one atomic layer to several atomic layers. By setting the thickness of the Si-containing layer to 1 atomic layer or less, that is, 1 atomic layer or less than 1 atomic layer, it is possible to relatively enhance the effect of the reforming in the reforming process described later, and the reforming process The time required for the reforming reaction can be shortened. In addition, the time required for forming the Si-containing layer in the film formation process can be shortened. As a result, the processing time per cycle can be shortened, and the total processing time can be shortened. That is, the film forming rate can be increased. In addition, by controlling the thickness of the Si-containing layer to 1 atomic layer or less, it becomes possible to improve the controllability of film thickness uniformity.

Si含有層が形成された後、バルブ243aを閉じ、処理室201内へのBTBASガスの供給を停止する。このとき、APCバルブ244を開いたままとし、真空ポンプ246により処理室201内を真空排気し、処理室201内に残留する未反応もしくはSi含有層の形成に寄与した後のBTBASガスや反応副生成物等を処理室201内から排除する(S4)。また、バルブ243c,243dは開いたままとして、処理室201内へのNガスの供給を維持する。Nガスはパージガスとして作用し、これにより、処理室201内に残留する未反応もしくはSi含有層の形成に寄与した後のBTBASガス等を処理室201内から排除する効果を高めることができる。なお、このステップS4を原料ガスパージステップS4と称してもよい。 After the Si-containing layer is formed, the valve 243a is closed and the supply of BTBAS gas into the processing chamber 201 is stopped. At this time, the APC valve 244 is kept open, the processing chamber 201 is evacuated by the vacuum pump 246, and the BTBAS gas and the reaction by-product remaining in the processing chamber 201 are contributed to the formation of the unreacted or Si-containing layer. Products and the like are excluded from the processing chamber 201 (S4). Further, the supply of N 2 gas into the processing chamber 201 is maintained while the valves 243c and 243d remain open. The N 2 gas acts as a purge gas, whereby the effect of removing unreacted BTBAS gas or the like remaining in the processing chamber 201 or after contributing to the formation of the Si-containing layer from the processing chamber 201 can be enhanced. This step S4 may be referred to as a source gas purge step S4.

このとき、処理室201内に残留するガスを完全に排除しなくてもよく、処理室201内を完全にパージしなくてもよい。処理室201内に残留するガスが微量であれば、その後に行われるパージ処理において悪影響が生じることはない。このとき処理室201内へ供給するNガスの流量も大流量とする必要はなく、例えば、反応管203(処理室201)の容積と同程度の量を供給することで、パージ処理において悪影響が生じない程度のパージを行うことができる。このように、処理室201の内部を完全にパージしないことで、パージ時間を短縮し、スループットを向上させることができる。また、Nガスの消費も必要最小限に抑えることが可能となる。 At this time, the gas remaining in the processing chamber 201 may not be completely removed, and the inside of the processing chamber 201 may not be completely purged. If the amount of gas remaining in the processing chamber 201 is very small, no adverse effect will occur in the subsequent purging process. At this time, the flow rate of the N 2 gas supplied into the processing chamber 201 does not need to be a large flow rate. For example, by supplying an amount similar to the volume of the reaction tube 203 (processing chamber 201), the purge process has an adverse effect. Purging to such an extent that no occurrence occurs can be performed. Thus, by not completely purging the inside of the processing chamber 201, the purge time can be shortened and the throughput can be improved. In addition, consumption of N 2 gas can be minimized.

原料ガスとしては、BTBASガスのほか、テトラキスジメチルアミノシラン(Si[N(CH、略称:4DMAS)ガス、トリスジメチルアミノシラン(Si[N(CHH、略称:3DMAS)ガス、ビスジメチルアミノシラン(Si[N(CH、略称:BDMAS)ガス、ビスジエチルアミノシラン(Si[N(C、略称:BDEAS)ガス等を好適に用いることができる。このほか、原料ガスとしては、ジメチルアミノシラン(DMAS)ガス、ジエチルアミノシラン(DEAS)ガス、ジプロピルアミノシラン(DPAS)ガス、ジイソプロピルアミノシラン(DIPAS)ガス、ブチルアミノシラン(BAS)ガス、ヘキサメチルジシラザン(HMDS)ガス等の各種アミノシラン原料ガスや、モノクロロシラン(SiHCl、略称:MCS)ガス、ジクロロシラン(SiHCl、略称:DCS)ガス、トリクロロシラン(SiHCl、略称:TCS)ガス、テトラクロロシランすなわちシリコンテトラクロライド(SiCl、略称:STC)ガス、ヘキサクロロジシラン(SiCl、略称:HCDS)ガス、オクタクロロトリシラン(SiCl、略称:OCTS)ガス等の無機系ハロシラン原料ガスや、モノシラン(SiH、略称:MS)ガス、ジシラン(Si、略称:DS)ガス、トリシラン(Si、略称:TS)ガス等のハロゲン基非含有の無機系シラン原料ガスを好適に用いることができる。 As a source gas, in addition to BTBAS gas, tetrakisdimethylaminosilane (Si [N (CH 3 ) 2 ] 4 , abbreviation: 4DMAS) gas, trisdimethylaminosilane (Si [N (CH 3 ) 2 ] 3 H, abbreviation: 3DMAS ) Gas, bisdimethylaminosilane (Si [N (CH 3 ) 2 ] 2 H 2 , abbreviation: BDMAS) gas, bisdiethylaminosilane (Si [N (C 2 H 5 ) 2 ] 2 H 2 , abbreviation: BDEAS) gas Etc. can be used suitably. Other source gases include dimethylaminosilane (DMAS) gas, diethylaminosilane (DEAS) gas, dipropylaminosilane (DPAS) gas, diisopropylaminosilane (DIPAS) gas, butylaminosilane (BAS) gas, hexamethyldisilazane (HMDS). ) Various aminosilane source gases such as gas, monochlorosilane (SiH 3 Cl, abbreviation: MCS) gas, dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 , abbreviation: DCS) gas, trichlorosilane (SiHCl 3 , abbreviation: TCS) gas, tetra chlorosilanes i.e. silicon tetrachloride (SiCl 4, abbreviation: STC) gas, hexachlorodisilane (Si 2 Cl 6, abbreviation: HCDS) gas, octa chlorotrifluoroethylene silane (Si 3 Cl 8, abbreviation: OCTS) such as a gas Machine system and halosilane material gas, monosilane (SiH 4, abbreviation: MS) Gas, disilane (Si 2 H 6, abbreviation: DS) Gas, trisilane (Si 3 H 8, abbreviation: TS) such as a halogen group-free gas An inorganic silane source gas can be suitably used.

不活性ガスとしては、Nガスの他、Arガス、Heガス、Neガス、Xeガス等の希ガスを用いることができる。 As the inert gas, a rare gas such as Ar gas, He gas, Ne gas, or Xe gas can be used in addition to N 2 gas.

[反応ガス供給ステップ:S5,S6]
成膜処理が終了した後、処理室201内のウエハ200に対して反応ガスとしてのプラズマ励起させたOガスを供給する(S5)。なお、このステップS5を反応体(リアクタント)供給ステップS5と称してもよい。
[Reactive gas supply step: S5, S6]
After the film formation process is completed, plasma-excited O 2 gas as a reactive gas is supplied to the wafer 200 in the process chamber 201 (S5). This step S5 may be referred to as a reactant (reactant) supply step S5.

このステップでは、バルブ243b〜243dの開閉制御を、ステップS3におけるバルブ243a,243c,243dの開閉制御と同様の手順で行う。Oガスは、MFC 241bにより流量調整され、ノズル249bを介して処理室201内へ供給される。このとき、高周波電源310から導波管300を介してバッファ室237へ高周波電力(本実施の形態では2.45GHzのマイクロ波電力)を供給する。処理室201内のバッファ室237へ供給されたOガスはバッファ室237の内部でプラズマ励起され、活性種(O )としてガス供給孔250cを介してウエハ200に対して供給され、排気管231から排気される。マイクロ波入射面付近のプラズマ中の電子密度がマイクロ波のカットオフ密度よりも大きくなると、マイクロ波はプラズマ中に入り込めなくなり、プラズマと誘電体板の界面に沿って表面波として伝搬する。その結果、表面波を介してエネルギーが供給される表面波プラズマ(SWP)が、誘電体板の近くに形成され、反応性ガスを活性化することになる。このようにしてウエハ200に対して、プラズマで活性化(励起)されたOガスが均一に供給されることとなる。 In this step, the opening / closing control of the valves 243b to 243d is performed in the same procedure as the opening / closing control of the valves 243a, 243c, 243d in step S3. The flow rate of the O 2 gas is adjusted by the MFC 241b and is supplied into the processing chamber 201 through the nozzle 249b. At this time, high-frequency power (2.45 GHz microwave power in this embodiment) is supplied from the high-frequency power source 310 to the buffer chamber 237 through the waveguide 300. The O 2 gas supplied to the buffer chamber 237 in the processing chamber 201 is plasma-excited inside the buffer chamber 237 and supplied to the wafer 200 through the gas supply hole 250c as an active species (O 2 * ), and exhausted. Exhaust from the tube 231. When the electron density in the plasma near the microwave incident surface becomes larger than the cutoff frequency of the microwave, the microwave cannot enter the plasma and propagates as a surface wave along the interface between the plasma and the dielectric plate. As a result, surface wave plasma (SWP) to which energy is supplied via the surface wave is formed near the dielectric plate, and the reactive gas is activated. In this way, O 2 gas activated (excited) by plasma is uniformly supplied to the wafer 200.

また、マイクロ波による表面波プラズマを用いることにより電子温度を低くできるためウエハ上の膜へのダメージや反応管、バッファ室内壁でのスパッタを回避できる。   Further, since the electron temperature can be lowered by using surface wave plasma by microwaves, damage to the film on the wafer and sputtering on the reaction tube and the buffer chamber inner wall can be avoided.

なお、反応管に対する導波管の配置について発明者等が検討した結果、反応管の長手方向に沿って反応管を取り囲むように全周に渡って導波管を配置するとマイクロ波を反射させるために導波管の構造が複雑となるだけでなく、反応管全周にマイクロ波を供給することが困難となること、寧ろ図3(b)に示すように反応管の長手方向に沿い円周に対しては部分的に配置する方が導波管の構造が単純なだけでなく、プラズマも均一に生成できることが分かった。また、導波管を図3(b)のように反応管に対して部分的に配置することにより、導波管の外側にヒータを設けたホットウオール方式であっても、全周を取り囲むように設置した場合に比べて加熱を妨げる範囲を最小限にすることが可能となるため、効率良く基板を加熱することが可能となる。また、導波管を反応管の長手方向に沿って複数本配置することにより、プラズマ密度をより向上させることができる。   In addition, as a result of examination by the inventors about the arrangement of the waveguide with respect to the reaction tube, if the waveguide is arranged over the entire circumference so as to surround the reaction tube along the longitudinal direction of the reaction tube, the microwave is reflected. In addition to the complicated structure of the waveguide, it becomes difficult to supply microwaves to the entire circumference of the reaction tube. Rather, as shown in FIG. In contrast, it was found that the partial arrangement not only has a simple structure of the waveguide, but also can generate plasma uniformly. Further, by partially disposing the waveguide with respect to the reaction tube as shown in FIG. 3B, even in the hot wall system in which a heater is provided outside the waveguide, the entire circumference is surrounded. Compared with the case where the apparatus is installed, the range that hinders heating can be minimized, so that the substrate can be efficiently heated. Moreover, the plasma density can be further improved by arranging a plurality of waveguides along the longitudinal direction of the reaction tube.

MFC 241bで制御するOガスの供給流量は、例えば100〜10000sccmの範囲内の流量とする。高周波電源310からの高周波電力(マイクロ波電力)は、例えば50〜1000Wの範囲内の電力とする。処理室201内の圧力は、例えば1〜100Paの範囲内の圧力とする。プラズマを用いることで、処理室201内の圧力をこのような比較的低い圧力帯としても、Oガスを活性化させることが可能となる。Oガスをプラズマ励起することにより得られた活性種をウエハ200に対して供給する時間は、例えば1〜100秒、好ましくは1〜50秒の範囲内の時間とする。その他の処理条件は、上述のステップ1と同様な処理条件とする。 The supply flow rate of the O 2 gas controlled by the MFC 241b is, for example, a flow rate in the range of 100 to 10,000 sccm. The high frequency power (microwave power) from the high frequency power supply 310 is, for example, power in the range of 50 to 1000 W. The pressure in the processing chamber 201 is, for example, a pressure in the range of 1 to 100 Pa. By using plasma, the O 2 gas can be activated even when the pressure in the processing chamber 201 is set to such a relatively low pressure zone. The time for supplying the active species obtained by plasma excitation of the O 2 gas to the wafer 200 is, for example, 1 to 100 seconds, preferably 1 to 50 seconds. Other processing conditions are the same as those in step 1 described above.

酸素プラズマ中で生成されたイオンと電気的に中性な活性種はウエハ200の表面に形成されたSi含有層に対して後述する酸化処理を行う。   The active species that are electrically neutral with the ions generated in the oxygen plasma perform an oxidation process described later on the Si-containing layer formed on the surface of the wafer 200.

高周波電力の供給を停止した後、酸素の導入を停止する。   After the supply of high frequency power is stopped, the introduction of oxygen is stopped.

上述の条件下でウエハ200に対してOガスを供給することにより、ウエハ200上に形成されたSi含有層がプラズマ酸化される。この際、プラズマ励起されたOガスのエネルギーにより、Si含有層が有するSi−N結合、Si−H結合が切断される。Siとの結合を切り離されたN、H、および、Nに結合するCは、Si含有層から脱離することとなる。そして、N等が脱離することで未結合手(ダングリングボンド)を有することとなったSi含有層中のSiが、Oガスに含まれるOと結合し、Si−O結合が形成されることとなる。この反応が進行することにより、Si含有層は、SiおよびOを含む層、すなわち、シリコン酸化層(SiO層)へと変化させられる(改質される)。 By supplying O 2 gas to the wafer 200 under the above-described conditions, the Si-containing layer formed on the wafer 200 is plasma oxidized. At this time, the Si—N bond and Si—H bond of the Si-containing layer are cut by the energy of the plasma-excited O 2 gas. N, H, and C bonded to N separated from the bond with Si are desorbed from the Si-containing layer. Then, Si in the Si-containing layer that has dangling bonds (dangling bonds) due to desorption of N or the like is bonded to O contained in the O 2 gas, and Si—O bonds are formed. The Rukoto. As this reaction proceeds, the Si-containing layer is changed (modified) into a layer containing Si and O, that is, a silicon oxide layer (SiO layer).

なお、Si含有層をSiO層へと改質させるには、Oガスをプラズマ励起させて供給する必要がある。Oガスをノンプラズマの雰囲気下で供給しても、上述の温度帯では、Si含有層を酸化させるのに必要なエネルギーが不足しており、Si含有層からNやCを充分に脱離させたり、Si含有層を充分に酸化させてSi−O結合を増加させたりすることは、困難なためである。 In order to modify the Si-containing layer into the SiO layer, it is necessary to supply the O 2 gas by plasma excitation. Even if O 2 gas is supplied in a non-plasma atmosphere, the energy necessary to oxidize the Si-containing layer is insufficient in the above temperature range, and N and C are sufficiently desorbed from the Si-containing layer. This is because it is difficult to oxidize or to sufficiently oxidize the Si-containing layer to increase the Si—O bond.

Si含有層をSiO層へ変化させた後、バルブ243bを閉じ、Oガスの供給を停止する。また、バッファ室237への高周波電力(マイクロ波電力)の供給を停止する。そして、ステップS4と同様の処理手順、処理条件により、処理室201内に残留するOガスや反応副生成物を処理室201内から排除する(S6)。このとき、処理室201内に残留するOガス等を完全に排出しなくてもよい点は、ステップS12と同様である。なお、このステップS6を反応ガスパージステップS6と称してもよい。 After changing the Si-containing layer to the SiO layer, the valve 243b is closed and the supply of O 2 gas is stopped. Further, the supply of high-frequency power (microwave power) to the buffer chamber 237 is stopped. Then, O 2 gas and reaction byproducts remaining in the processing chamber 201 are removed from the processing chamber 201 by the same processing procedure and processing conditions as in step S4 (S6). At this time, the point that the O 2 gas remaining in the processing chamber 201 does not have to be completely discharged is the same as in step S12. This step S6 may be referred to as a reactive gas purge step S6.

酸化剤、すなわち、プラズマ励起させるO含有ガスとしては、Oガスの他、亜酸化窒素(NO)ガス、一酸化窒素(NO)ガス、二酸化窒素(NO)ガス、オゾン(O)ガス、過酸化水素(H)ガス、水蒸気(HOガス)、一酸化炭素(CO)ガス、二酸化炭素(CO)ガス等を用いてもよい。 As an oxidizing agent, that is, an O-containing gas for plasma excitation, in addition to O 2 gas, nitrous oxide (N 2 O) gas, nitrogen monoxide (NO) gas, nitrogen dioxide (NO 2 ) gas, ozone (O 3) ) Gas, hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) gas, water vapor (H 2 O gas), carbon monoxide (CO) gas, carbon dioxide (CO 2 ) gas, or the like may be used.

不活性ガスとしては、Nガスの他、例えば、ステップS4で例示した各種希ガスを用いることができる。 As the inert gas, for example, various rare gases exemplified in step S4 can be used in addition to the N 2 gas.

[所定回数実施:S7]
上述したS3,S4,S5,S6をこの順番に沿って非同時に、すなわち、同期させることなく行うことを1サイクルとし、このサイクルを所定回数(n回)、すなわち、1回以上行うことにより、ウエハ200上に、所定組成および所定膜厚のSiO膜を形成することができる。図6に上述のサイクルを複数回繰り返す基板処理プロセスのタイムチャートを示す。最上段がアミノシラン原料(BTBAS)、第2段が酸化剤(O)、第3段が不活性ガス(N)、第4段が高周波電力(マイクロ波電力)の各々のオン、オフの状態を示す。上述のサイクルは、複数回繰り返すことが好ましい。すなわち、1サイクルあたりに形成されるSiO層の厚さを所望の膜厚よりも小さくし、SiO層を積層することで形成されるSiO膜の膜厚が所望の膜厚になるまで、上述のサイクルを複数回繰り返すことが好ましい。
(大気圧復帰ステップ:S8)
上述の成膜処理が完了したら、バルブ243bを閉じ、Oガスの供給を停止する。また、バッファ室237への高周波電力(マイクロ波電力)の供給を停止する。そして、バルブ243c,243dを開き、ガス供給管232c,232dのそれぞれから不活性ガスとしてのNガスを処理室201内へ供給し、排気管231から排気する。これにより、処理室201内が不活性ガスでパージされ、処理室201内に残留するOガス等が処理室201内から除去される(不活性ガスパージ)。その後、処理室201内の雰囲気が不活性ガスに置換され(不活性ガス置換)、処理室201内の圧力が常圧に復帰される(大気圧復帰:S8)。
(搬出ステップ:S9)
その後、ボートエレベータ115によりシールキャップ219が下降されて、マニホールド209の下端が開口されるとともに、処理済のウエハ200が、ボート217に支持された状態でマニホールド209の下端から反応管203の外部に搬出(ボートアンロード)される。ボートアンロードの後は、シャッタ219sが移動させられ、マニホールド209の下端開口がOリング220cを介してシャッタ219sによりシールされる(シャッタクローズ)。処理済のウエハ200は、反応管203の外部に搬出された後、ボート217より取り出されることとなる(ウエハディスチャージ)。なお、ウエハディスチャージの後は、処理室201内へ空のボート217を搬入するようにしてもよい。
(3)本実施形態による効果
本実施形態によれば、以下に示す1つ又は複数の効果が得られる。
(a)マイクロ波による表面波プラズマを用いた縦型基板処理装置とすることにより、基板処理温度の低温化ニーズに対応した基板処理技術を提供することができる。
(b)マイクロ波による表面波プラズマを用いることにより、電子温度を低くできるためウエハへのダメージを低減でき、良質の膜を形成できる。また、電子温度を低くできるため反応管やバッファ室内壁でのスパッタを回避できる。
(c)導波管を反応管の長手方向(縦方向)に沿い円周に対しては部分的に配置することにより単純構造で均一なプラズマを生成できる。
(d)導波管を反応管の円周に対して部分的に配置することにより、導波管の外側にヒータを設けたホットウオール方式であっても、効率良く基板を加熱することができる。
(e)導波管を処理室の外側に設置することが可能となるため、処理室内の金属汚染を抑止できる。
(f)導波管をカーボンで構成することにより、金属汚染を抑止できる。また、仮に高温での基板処理が必要な場合であっても対応が可能となる。
(4)変形例
本実施形態における基板処理工程は、上述の態様に限定されず、以下に示す変形例のように変更することができる。
(変形例1)
第1の変形例について図7を用いて説明する。図7(a)は、構成要素が省略されている箇所もあるが基本的には図2と同様である。また、図7(b)は構成要素が省略されている箇所もあるが下記本変形例の特徴(導波管分割配置)を除き基本的には図1と同様である。また、同一符号は同一構成要素を示すため説明を省略した箇所もある。
[Predetermined number of times: S7]
By performing the above-described S3, S4, S5, and S6 non-simultaneously along this order, that is, without synchronizing them as one cycle, by performing this cycle a predetermined number of times (n times), that is, once or more, A SiO film having a predetermined composition and a predetermined film thickness can be formed on the wafer 200. FIG. 6 shows a time chart of the substrate processing process in which the above cycle is repeated a plurality of times. The uppermost stage is aminosilane raw material (BTBAS), the second stage is oxidizing agent (O 2 ), the third stage is inert gas (N 2 ), the fourth stage is on / off of high-frequency power (microwave power). Indicates the state. The above cycle is preferably repeated a plurality of times. That is, until the thickness of the SiO layer formed per cycle is smaller than the desired thickness and the thickness of the SiO layer formed by stacking the SiO layers reaches the desired thickness, The cycle is preferably repeated multiple times.
(Atmospheric pressure return step: S8)
When the film formation process described above is completed, the valve 243b is closed and the supply of O 2 gas is stopped. Further, the supply of high-frequency power (microwave power) to the buffer chamber 237 is stopped. Then, the valves 243 c and 243 d are opened, N 2 gas as an inert gas is supplied from the gas supply pipes 232 c and 232 d into the processing chamber 201, and exhausted from the exhaust pipe 231. Thereby, the inside of the processing chamber 201 is purged with the inert gas, and O 2 gas or the like remaining in the processing chamber 201 is removed from the inside of the processing chamber 201 (inert gas purge). Thereafter, the atmosphere in the processing chamber 201 is replaced with an inert gas (inert gas replacement), and the pressure in the processing chamber 201 is returned to normal pressure (return to atmospheric pressure: S8).
(Unloading step: S9)
Thereafter, the seal cap 219 is lowered by the boat elevator 115 to open the lower end of the manifold 209, and the processed wafer 200 is supported by the boat 217 from the lower end of the manifold 209 to the outside of the reaction tube 203. Unload (boat unload). After the boat unloading, the shutter 219s is moved, and the lower end opening of the manifold 209 is sealed by the shutter 219s via the O-ring 220c (shutter close). The processed wafer 200 is unloaded from the reaction tube 203 and then taken out from the boat 217 (wafer discharge). Note that an empty boat 217 may be carried into the processing chamber 201 after the wafer discharge.
(3) Effects According to the Present Embodiment According to the present embodiment, one or more effects shown below can be obtained.
(A) By using a vertical substrate processing apparatus using surface wave plasma generated by microwaves, it is possible to provide a substrate processing technique that meets the need for lower substrate processing temperatures.
(B) By using surface wave plasma by microwaves, the electron temperature can be lowered, so that damage to the wafer can be reduced, and a high-quality film can be formed. Moreover, since the electron temperature can be lowered, sputtering on the reaction tube and the buffer chamber wall can be avoided.
(C) Uniform plasma can be generated with a simple structure by partially arranging the waveguide along the longitudinal direction (longitudinal direction) of the reaction tube with respect to the circumference.
(D) By disposing the waveguide partially with respect to the circumference of the reaction tube, the substrate can be efficiently heated even in a hot wall system in which a heater is provided outside the waveguide. .
(E) Since the waveguide can be installed outside the processing chamber, metal contamination in the processing chamber can be suppressed.
(F) By constituting the waveguide with carbon, metal contamination can be suppressed. Further, even if the substrate processing at a high temperature is necessary, it is possible to cope with it.
(4) Modified Example The substrate processing step in the present embodiment is not limited to the above-described aspect, and can be changed as in the following modified example.
(Modification 1)
A first modification will be described with reference to FIG. FIG. 7A is basically the same as FIG. 2 although some components are omitted. FIG. 7B is basically the same as FIG. 1 except for the features (waveguide divisional arrangement) of the present modified example described below, although some components are omitted. Moreover, since the same code | symbol shows the same component, there is a location which abbreviate | omitted description.

本変形例に係る基板処理装置では、縦方向のプラズマ分布を制御することによりウエハの縦方向にプラズマの影響による成膜プロセスの分布が発生した場合に対応可能な構造とする。マイクロ波を反応管内へ導入するにあたり、スロットアンテナ320のスリットパターンにより最適化を実施するが、成膜プロセスにおいて多くの条件に対応するためには、プラズマ分布を制御することが非常に重要である。例えば、図7(b)に示すように、上中下の3ゾーンを制御する場合は、反応炉の長手方向(縦方向)に沿って導波管300を3分割し、それぞれのゾーンでスロットアンテナ320のスリットパターンを最適化する。または、マイクロ波の供給を導波管300から同軸ケーブルに変換して3つに分岐するなどの方法をとることもできる。なお、本装置構成は、特にウエハの枚数が多い場合に有効である。また、導波管を分割する数は3つと限らない。   The substrate processing apparatus according to this modification has a structure that can cope with a case where a film forming process distribution due to the influence of plasma occurs in the vertical direction of the wafer by controlling the plasma distribution in the vertical direction. When introducing the microwave into the reaction tube, optimization is performed by the slit pattern of the slot antenna 320. In order to cope with many conditions in the film forming process, it is very important to control the plasma distribution. . For example, as shown in FIG. 7B, when controlling the upper, middle, and lower three zones, the waveguide 300 is divided into three along the longitudinal direction (longitudinal direction) of the reactor, and slots are formed in the respective zones. The slit pattern of the antenna 320 is optimized. Alternatively, the microwave supply can be converted from the waveguide 300 to a coaxial cable and branched into three. This apparatus configuration is particularly effective when the number of wafers is large. Further, the number of dividing the waveguide is not limited to three.

本変形例によれば、上記(3)に示した効果を得ることができる。さらに、導波管を反応管の長手方向(縦方向)に分割することにより、第1の実施形態と比較して縦方向のプラズマ分布が均一になるように制御することができる。
(変形例2)
第2の変形例について図8を用いて説明する。なお、図8(a)は構成要素が省略されている箇所もあるが基本的には図2と同様である。また、図8(b)は構成要素が省略されている箇所もあるが下記本変形例の特徴(導波管分割配置)を除き基本的には図1と同様である。また、同一符号は同一構成要素を示すため説明を省略した箇所もある。
According to this modification, the effect shown in (3) above can be obtained. Furthermore, by dividing the waveguide in the longitudinal direction (longitudinal direction) of the reaction tube, it is possible to control the plasma distribution in the longitudinal direction to be uniform as compared with the first embodiment.
(Modification 2)
A second modification will be described with reference to FIG. FIG. 8A is basically the same as FIG. 2 although some components are omitted. Further, FIG. 8B is basically the same as FIG. 1 except for the features (waveguide division arrangement) of the present modified example described below, although there are places where components are omitted. Moreover, since the same code | symbol shows the same component, there is a location which abbreviate | omitted description.

本変形例に係る基板処理装置では、縦方向のプラズマ分布を制御することによりウエハの縦方向にプラズマの影響による成膜プロセスの分布が発生した場合に対応可能な構造とする。本変形例では、導波管300を縦方向に3分割し、且つマイクロ波立体回路(高周波電源)を3つ設置し、各々の高周波電源(310−1、310−2、310−3)の出力を制御することにより縦方向のプラズマ分布を制御する。なお、それぞれのゾーンでスロットアンテナ320のスリットパターンを変更することもできる。また、マイクロ波の供給を導波管300から同軸ケーブルに変換して3つに分岐するなどの方法をとることもできる。なお、本装置構成は、特にウエハの枚数が多い場合に有効である。また、導波管を分割する数は3つに限られず、反応管の高さに合わせて適宜分割するように構成すれば良い。   The substrate processing apparatus according to this modification has a structure that can cope with a case where a film forming process distribution due to the influence of plasma occurs in the vertical direction of the wafer by controlling the plasma distribution in the vertical direction. In this modification, the waveguide 300 is divided into three parts in the vertical direction, and three microwave solid circuits (high frequency power supplies) are installed, and each of the high frequency power supplies (310-1, 310-2, 310-3) is installed. The plasma distribution in the vertical direction is controlled by controlling the output. Note that the slit pattern of the slot antenna 320 can be changed in each zone. In addition, a method of converting the supply of microwaves from the waveguide 300 to a coaxial cable and branching into three may be employed. This apparatus configuration is particularly effective when the number of wafers is large. Further, the number of waveguides to be divided is not limited to three, and may be configured so as to be appropriately divided according to the height of the reaction tube.

本変形例によれば、上記(3)に示した効果を得ることができる。また、導波管を反応管の長手方向(縦方向)に複数分割し、各々の高周波電源の出力を制御することにより、縦方向のプラズマ分布を制御することができる。
(変形例3)
第3の変形例について図9を用いて説明する。なお、図9は構成要素が省略されている箇所もあるが基本的には図2と同様である。また、全体構成は下記本変形例の特徴(バッファ室無)を除き基本的には図1と同様である。また、同一符号は同一構成要素を示すため説明を省略した箇所もある。
According to this modification, the effect shown in (3) above can be obtained. Further, the plasma distribution in the vertical direction can be controlled by dividing the waveguide into a plurality of longitudinal directions (longitudinal directions) of the reaction tube and controlling the output of each high frequency power source.
(Modification 3)
A third modification will be described with reference to FIG. FIG. 9 is basically the same as FIG. 2 although some components are omitted. The overall configuration is basically the same as that shown in FIG. 1 except for the features of the present modification described below (without a buffer chamber). Moreover, since the same code | symbol shows the same component, there is a location which abbreviate | omitted description.

本変形例に係る基板処理装置では、バッファ室237の構成を設けない構成とした。これにより、処理室201内全体にプラズマが生じることとなり、プラズマ強度が増大されるため、成膜速度を向上することができ、スループットを高めることができる。   In the substrate processing apparatus according to this modification, the buffer chamber 237 is not provided. Accordingly, plasma is generated in the entire processing chamber 201, and the plasma intensity is increased. Therefore, the deposition rate can be improved and the throughput can be increased.

本変形例によれば、上記(3)に示した効果を得ることができる。また、バッファ室を省略することにより、プラズマ強度が増大され、成膜速度を向上することができ、スループットを高めることができる。
(変形例4)
第4の変形例について図10を用いて説明する。なお、図10(a)は構成要素が省略されている箇所もあるが基本的には図2と同様である。また、図10(b)は構成要素が省略されている箇所もあるが下記本変形例の特徴(導波管突出配置)を除き基本的には図1と同様である。また、同一符号は同一構成要素を示すため説明を省略した箇所もある。
According to this modification, the effect shown in (3) above can be obtained. Further, by omitting the buffer chamber, the plasma intensity can be increased, the deposition rate can be improved, and the throughput can be increased.
(Modification 4)
A fourth modification will be described with reference to FIG. Note that FIG. 10A is basically the same as FIG. 2 although some components are omitted. FIG. 10B is basically the same as FIG. 1 except for the features (waveguide protruding arrangement) of the present modified example described below, although some components are omitted. Moreover, since the same code | symbol shows the same component, there is a location which abbreviate | omitted description.

本変形例に係る基板処理装置では、導波路部分をヒータで覆わず外部に露出(突出)する構成とした。これにより、導波管300のメンテナンスを容易に実施することが可能となる。また、ヒータを小型化できるため基板処理装置の小型化を図ることができる。   In the substrate processing apparatus according to this modification, the waveguide portion is exposed to the outside (projected) without being covered with the heater. As a result, maintenance of the waveguide 300 can be easily performed. Further, since the heater can be reduced in size, the substrate processing apparatus can be reduced in size.

本変形例によれば、上記(3)に示した効果を得ることができる。また、導波管をヒータで覆わず露出させることにより、導波管のメンテナンスを容易に実施することが可能となる。また、ヒータを小型化できるため基板処理装置の小型化を図ることができる。
<第2の実施形態>
また、本発明は、ウエハ200上に、原料ガスとして第1の実施形態で前述したSi含有ガスを用い、反応ガスとしてNHガスのような窒素(N)含有ガス(窒化ガス)を用い、シリコン窒化膜(Si膜、以下、SiN膜と称する)を形成する場合においても、好適に適用可能である。
本発明の第2の実施形態では、反応ガスとして2種類の窒素含有ガスを用い、SiN膜を形成する場合について、図11を用いて説明する。なお、第1の実施形態(含む変形例)に記載され本実施例に未記載の事項は特段の理由が無い限り本実施形態にも適用することができる。なお、図11(a)は構成要素が省略されている箇所もあるが下記本実施形態の特徴(2種プラズマ源配置)を除き基本的には図2と同様である。また、図11(b)は構成要素が省略されている箇所もあるが下記本実施形態の特徴(2種プラズマ源設置)を除き基本的には図1と同様である。また、同一符号は同一構成要素を示すため説明を省略した箇所もある。
According to this modification, the effect shown in (3) above can be obtained. Further, the waveguide can be easily maintained by exposing the waveguide without covering it with a heater. Further, since the heater can be reduced in size, the substrate processing apparatus can be reduced in size.
<Second Embodiment>
Further, the present invention uses the Si-containing gas described above in the first embodiment as the source gas on the wafer 200, and uses a nitrogen (N) -containing gas (nitriding gas) such as NH 3 gas as the reaction gas, The present invention can also be suitably applied when forming a silicon nitride film (Si 3 N 4 film, hereinafter referred to as an SiN film).
In the second embodiment of the present invention, a case where an SiN film is formed using two types of nitrogen-containing gases as reaction gases will be described with reference to FIG. Note that matters described in the first embodiment (including modified examples) but not described in the present embodiment can be applied to the present embodiment unless there is a special reason. FIG. 11A is basically the same as FIG. 2 except for the features (two types of plasma source arrangement) of the present embodiment described below, although there are places where components are omitted. FIG. 11B is basically the same as FIG. 1 except for the features of the present embodiment described below (installation of two types of plasma sources), although some components are omitted. Moreover, since the same code | symbol shows the same component, there is a location which abbreviate | omitted description.

図11に示すように、プラズマ源によりガスの種類を変更して使用する場合、例えば、第1の反応ガス(NHなど)を活性化するプラズマ源には高周波電源305と電極330を用いたCCPシステムを採用し、膜質改善のための第2の反応ガス(N、Hなど)を活性化するプラズマ源には高周波電源310と導波管300を用いたSWPシステムを採用する。電極330は、反応管203の下部より上部にわたりウエハの配列方向に沿って配設されている。2種類以上のプラズマ源を設置することにより、成膜プロセスにて、ガス種により最適なプラズマ源を選択的に使用することができる。 As shown in FIG. 11, when the gas type is changed by the plasma source, for example, the high frequency power source 305 and the electrode 330 are used as the plasma source for activating the first reactive gas (NH 3 or the like). A SWP system using a high frequency power source 310 and a waveguide 300 is adopted as a plasma source that employs a CCP system and activates a second reactive gas (N 2 , H 2, etc.) for improving film quality. The electrode 330 extends from the lower part to the upper part of the reaction tube 203 along the wafer arrangement direction. By installing two or more types of plasma sources, the optimum plasma source can be selectively used according to the gas type in the film forming process.

本実施形態に係る基板処理装置を用いて、SiN膜を形成する成膜プロセスについて説明する。なお、基板処理プロセスのフローは、ステップS3からステップS6の成膜処理反応ガス供給を除き基本的には図5と同一であり、このステップS3からステップS6前後のステップ(S1〜S2、S8〜S9)の説明は省略する。なお、SiN膜を成膜するための原料ガスとしてはジクロロシラン(SiHCl:DCS)ガスを、反応ガスとしてはNHガスを用いた。 A film forming process for forming a SiN film using the substrate processing apparatus according to the present embodiment will be described. The flow of the substrate processing process is basically the same as that in FIG. 5 except for the film forming process reaction gas supply from step S3 to step S6, and the steps before and after step S3 to step S6 (S1 to S2, S8 to S8). The description of S9) is omitted. Note that dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 : DCS) gas was used as the source gas for forming the SiN film, and NH 3 gas was used as the reaction gas.

[原料ガス供給ステップ]
本実施の形態においては原料ガスとして、ウエハが配置された反応管203(処理室201)内にジクロロシラン(SiHCl:DCS)ガスを導入し、ウエハをDCSガスに晒す(DCS供給:S3対応)。これにより、ウエハ上にシリコン含有層が形成される。DCSガスは、ガス供給管232aとノズル249a、或いはガス供給配管232bとノズル249bを用いて導入することもできるが、別のガス供給管とノズルを設置し、これを用いることもできる。ガス供給管を共用する場合にはガス供給管内の十分なパージが必要となるが、別のガス供給管を用いることにより、ガス供給管内における異種ガスの混入(汚染)を防止できる。なお、ヒータの温度は、ウエハの温度が、常温〜500℃の範囲内の温度であって、例えば400℃となるような温度に設定することが好ましい。ウエハの温度が500℃を超えると、ウエハ上に予め形成されているレジストパターンが、後述するステップ2b(Oガス供給)を行った際等に酸化され、揮発してしまうことがある。また、ウエハの温度が低すぎると、ウエハ上に原料ガス(DCS)のガス分子層が形成され難くなり、実用的な成膜速度が得られなくなることがある。よって、ウエハの温度は、常温〜500℃の範囲内の温度であって、例えば400℃とするのが好ましい。
[Raw gas supply step]
In this embodiment, dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 : DCS) gas is introduced as a raw material gas into a reaction tube 203 (processing chamber 201) in which a wafer is placed, and the wafer is exposed to DCS gas (DCS supply: S3 correspondence). As a result, a silicon-containing layer is formed on the wafer. The DCS gas can be introduced using the gas supply pipe 232a and the nozzle 249a or the gas supply pipe 232b and the nozzle 249b, but another gas supply pipe and nozzle can be installed and used. When the gas supply pipe is shared, it is necessary to sufficiently purge the gas supply pipe. However, by using another gas supply pipe, mixing (contamination) of different gases in the gas supply pipe can be prevented. The heater temperature is preferably set so that the wafer temperature is in the range of room temperature to 500 ° C., for example, 400 ° C. When the temperature of the wafer exceeds 500 ° C., the resist pattern formed in advance on the wafer may be oxidized and volatilized when performing Step 2b (O 2 gas supply) described later. On the other hand, if the temperature of the wafer is too low, it is difficult to form a gas molecular layer of source gas (DCS) on the wafer, and a practical film formation rate may not be obtained. Therefore, the temperature of the wafer is in the range of room temperature to 500 ° C., and is preferably 400 ° C., for example.

シリコン含有層が形成された後、DCSガスの供給を停止する。そして、排気管231を介して処理室201の内部に残留する未反応もしくはシリコン含有層形成に寄与した後のDCSガスを処理室201から排除する(残留ガス除去:S4対応)。なお、このとき、不活性ガスとしてのNガスを処理室201の内部へ供給する。Nガスはパージガスとして作用し、これにより、処理室201の内部に残留する未反応もしくはシリコン含有層形成に寄与した後のDCSガスを処理室201内から排除する効果を高めることができる。なお、このとき、処理室201の内部に残留するガスを完全に排除しなくてもよく、処理室201の内部を完全にパージしなくてもよい点は、第1の実施形態と同様である。 After the silicon-containing layer is formed, the supply of DCS gas is stopped. Then, the unreacted or residual DCS gas that has contributed to the formation of the silicon-containing layer in the processing chamber 201 is removed from the processing chamber 201 through the exhaust pipe 231 (residual gas removal: corresponding to S4). At this time, N 2 gas as an inert gas is supplied into the processing chamber 201. The N 2 gas acts as a purge gas, which can enhance the effect of removing unreacted or residual DCS gas remaining in the processing chamber 201 from the processing chamber 201. At this time, the gas remaining in the processing chamber 201 may not be completely removed, and the inside of the processing chamber 201 may not be completely purged, as in the first embodiment. .

[反応ガス供給ステップ]
処理室201の内部の残留ガスを除去した後、ガス供給管232aのバルブ243aを開き、ガス供給管232a内に第1の反応ガスとしてのNHガスを流す。ガス供給管232a内を流れたNHガスは、MFC 241aにより流量調整される。流量調整されたNHガスは、ノズル249aのガス供給孔250aからバッファ室238内に供給される。このとき、電極330間に高周波電源305から高周波電力を印加することで、バッファ室238内に供給されたNHガスはプラズマ励起され、活性種としてガス供給孔から処理室201内に供給され、排気管231から排気される。このときウエハに対して、プラズマで活性化されたNHガスが供給されることとなる(NH 供給:S5対応)。
[Reactive gas supply step]
After the residual gas inside the processing chamber 201 is removed, the valve 243a of the gas supply pipe 232a is opened, and NH 3 gas as the first reaction gas is caused to flow into the gas supply pipe 232a. The flow rate of the NH 3 gas flowing through the gas supply pipe 232a is adjusted by the MFC 241a. The NH 3 gas whose flow rate has been adjusted is supplied into the buffer chamber 238 from the gas supply hole 250a of the nozzle 249a. At this time, by applying high-frequency power from the high-frequency power source 305 between the electrodes 330, the NH 3 gas supplied into the buffer chamber 238 is plasma-excited and supplied as an active species from the gas supply hole into the processing chamber 201, The exhaust pipe 231 is exhausted. At this time, NH 3 gas activated by plasma is supplied to the wafer (NH 3 * supply: corresponding to S5).

NHガスをプラズマ励起することにより活性種として流すときは、APCバルブ244を適正に調整して、処理室201内の圧力を、例えば10〜100Paの範囲内の圧力とする。MFC 241aで制御するNHガスの供給流量は、例えば100〜10000sccmの範囲内の流量とする。NHガスをプラズマ励起することにより得られた活性種をウエハに対して供給する時間は、例えば1〜120秒、好ましくは1〜60秒の範囲内の時間とする。このときのヒータ207の温度は、ウエハの温度が、常温〜500℃の範囲内の温度であって、例えば400℃となるような温度に設定する。高周波電源305から電極330間に印加する高周波電力は、例えば50〜1000Wの範囲内の電力となるように設定する。 When flowing NH 3 gas as an active species by plasma excitation, the APC valve 244 is adjusted appropriately to set the pressure in the processing chamber 201 to a pressure in the range of 10 to 100 Pa, for example. The supply flow rate of NH 3 gas controlled by the MFC 241a is, for example, a flow rate in the range of 100 to 10000 sccm. The time for supplying the active species obtained by plasma-exciting NH 3 gas to the wafer is, for example, 1 to 120 seconds, preferably 1 to 60 seconds. The temperature of the heater 207 at this time is set to such a temperature that the wafer temperature is in the range of room temperature to 500 ° C., for example, 400 ° C. The high frequency power applied between the high frequency power supply 305 and the electrodes 330 is set to be a power within a range of 50 to 1000 W, for example.

このとき処理室201内に流しているガスは、NHガスをプラズマ励起することにより得られた活性種であり、処理室201内にはDCSガスを流していない。したがって、NHガスは気相反応を起こすことはなく、活性種となったNHガスは、ウエハ上に形成されたシリコン含有層の少なくとも一部と反応する。これによりシリコン含有層は窒化されて、Si、Nを含む第1の層、すなわち、シリコン窒化層(SiN層)へと改質される。 At this time, the gas flowing in the processing chamber 201 is an active species obtained by plasma-exciting NH 3 gas, and no DCS gas is flowing in the processing chamber 201. Therefore, the NH 3 gas does not cause a gas phase reaction, and the NH 3 gas that has become an active species reacts with at least a part of the silicon-containing layer formed on the wafer. As a result, the silicon-containing layer is nitrided and modified into a first layer containing Si and N, that is, a silicon nitride layer (SiN layer).

このように、NHガスをプラズマ励起することにより得られた活性種を処理室201内に流すことで、シリコン含有層をプラズマ窒化してSiN層へと改質(変化)させることができる。 As described above, by flowing the activated species obtained by exciting the NH 3 gas into the processing chamber 201, the silicon-containing layer can be plasma-nitrided to be modified (changed) into the SiN layer.

ここで、活性種となったNHガスによってシリコン含有層を窒化させるステップS5を実施するとき、NHガスと同時にガス供給管232bのバルブ243bを開き、ガス供給管232b内に第2の反応ガスとしてのNガスを流す。ガス供給管232b内を流れたNガスは、MFC241bにより流量調整される。流量調整されたNガスは、ノズル249bのガス供給孔250bからバッファ室237内に供給される。このとき、高周波電源310から導波管300を介してバッファ室237へ高周波電力(本実施の形態では2.45GHzのマイクロ波電力)を供給する。処理室201内のバッファ室237へ供給されたNガスはバッファ室237の内部でプラズマ励起され、活性種(N )としてガス供給孔250cを介してウエハ200に対して供給され、排気管231から排気される。 Here, when performing step S5 of nitriding the silicon-containing layer with the NH 3 gas that has become the active species, the valve 243b of the gas supply pipe 232b is opened simultaneously with the NH 3 gas, and the second reaction is brought into the gas supply pipe 232b. Flow N 2 gas as gas. The flow rate of the N 2 gas that has flowed through the gas supply pipe 232b is adjusted by the MFC 241b. The N 2 gas whose flow rate has been adjusted is supplied into the buffer chamber 237 from the gas supply hole 250b of the nozzle 249b. At this time, high-frequency power (2.45 GHz microwave power in this embodiment) is supplied from the high-frequency power source 310 to the buffer chamber 237 through the waveguide 300. The N 2 gas supplied to the buffer chamber 237 in the processing chamber 201 is plasma-excited inside the buffer chamber 237 and supplied as active species (N 2 * ) to the wafer 200 through the gas supply hole 250c and exhausted. Exhaust from the tube 231.

このように構成することによって、第1の反応ガスとしてのNHガスによるシリコン含有層の窒化を第2の反応ガスであるNガスによって補助することとなり、SiN層の形成を効率よく行うことができるようになるとともに、NHガスのみでSiN層を形成する場合に比べ、ウェットエッチングに対するエッチングレートが向上したSiN層を形成することが可能となる。 With this configuration, nitriding of the silicon-containing layer with NH 3 gas as the first reaction gas is assisted by N 2 gas as the second reaction gas, and the SiN layer can be formed efficiently. As a result, it is possible to form an SiN layer having an improved etching rate with respect to wet etching as compared with the case where the SiN layer is formed only with NH 3 gas.

なお、第2の反応ガスであるNガスは、上述したようにNHガスと同時に供給されることに限らず、NHガスとは異なるタイミングで供給するようにコントローラ121に制御されても良い。
反応ガスとしては、例えば、アンモニア(NH)ガスの他、ジアゼン(N)ガス、ヒドラジン(N)ガス、Nガス等の窒化水素系ガスや、これらの化合物を含むガス等を用いることができる。また、反応ガスとしては、トリエチルアミン((CN、略称:TEA)ガス、ジエチルアミン((CNH、略称:DEA)ガス、モノエチルアミン(CNH、略称:MEA)ガス等のエチルアミン系ガスや、トリメチルアミン((CHN、略称:TMA)ガス、ジメチルアミン((CHNH、略称:DMA)ガス、モノメチルアミン(CHNH、略称:MMA)ガス等のメチルアミン系ガス等を用いることができる。また、反応ガスとしては、トリメチルヒドラジン((CH(CH)H、略称:TMH)ガス等の有機ヒドラジン系ガス等を用いることができる。
The N 2 gas that is the second reaction gas is not limited to being supplied at the same time as the NH 3 gas as described above, but may be controlled by the controller 121 so as to be supplied at a timing different from that of the NH 3 gas. good.
Examples of the reactive gas include ammonia (NH 3 ) gas, hydrogen gas such as diazene (N 2 H 2 ) gas, hydrazine (N 2 H 4 ) gas, and N 3 H 8 gas, and compounds thereof. The gas etc. which contain can be used. As a reaction gas, triethylamine ((C 2 H 5 ) 3 N, abbreviation: TEA) gas, diethylamine ((C 2 H 5 ) 2 NH, abbreviation: DEA) gas, monoethylamine (C 2 H 5 NH 2) , Abbreviation: MEA) gas such as ethylamine gas, trimethylamine ((CH 3 ) 3 N, abbreviation: TMA) gas, dimethylamine ((CH 3 ) 2 NH, abbreviation: DMA) gas, monomethylamine (CH 3 NH) 2 , abbreviation: MMA) methylamine gas such as gas can be used. As a reaction gas, an organic hydrazine-based gas such as trimethylhydrazine ((CH 3 ) 2 N 2 (CH 3 ) H, abbreviation: TMH) gas can be used.

SiN層が形成された後、ガス供給管232aのバルブ243aと、ガス供給管232bのバルブ243bを閉じ、NHガスおよびNガスの供給を停止する。またこのとき、排気管231のAPCバルブ244は開いたままとして、真空ポンプ246により処理室201内を真空排気し、処理室201内に残留する未反応もしくはSiN層形成に寄与した後のNHガスやNガス、反応副生成物を処理室201内から排除する(残留ガス除去:S6対応)。 After the SiN layer is formed, the valve 243a of the gas supply pipe 232a and the valve 243b of the gas supply pipe 232b are closed, and the supply of NH 3 gas and N 2 gas is stopped. At this time, the APC valve 244 of the exhaust pipe 231 is kept open, the inside of the processing chamber 201 is evacuated by the vacuum pump 246, and NH 3 after remaining in the processing chamber 201 or contributing to formation of the SiN layer Gas, N 2 gas, and reaction byproducts are excluded from the processing chamber 201 (residual gas removal: corresponding to S6).

上述したステップS3〜S4とステップS5〜S6を交互に所定回数(m回)行うことにより、すなわち、ステップS3〜S6を1サイクルとして、このサイクルを所定回数(m回)行うことにより、ウエハ上に予め形成されているレジストパターンを含む下地膜上に、所定組成及び所定厚さのSiN膜を成膜することができる。なお、上述のサイクルは、複数回繰り返すのが好ましい。すなわち、1サイクルあたりに形成するSiN層の厚さを所望の膜厚よりも小さくして、上述のサイクルを所望の膜厚になるまで複数回繰り返すのが好ましい。SiN膜の厚さは、例えば0.5nm以上5.0nm以下の厚さとすることが好ましい。   By performing the above-described steps S3 to S4 and steps S5 to S6 alternately a predetermined number of times (m times), that is, performing steps S3 to S6 as one cycle and performing this cycle a predetermined number of times (m times), A SiN film having a predetermined composition and a predetermined thickness can be formed on a base film including a resist pattern formed in advance. The above cycle is preferably repeated a plurality of times. That is, it is preferable that the thickness of the SiN layer formed per cycle is made smaller than the desired film thickness and the above-described cycle is repeated a plurality of times until the desired film thickness is obtained. The thickness of the SiN film is preferably 0.5 nm or more and 5.0 nm or less, for example.

その後、図5に示すステップS8〜S9を実施することにより、SiN膜の成膜プロセスが終了する。   Thereafter, Steps S8 to S9 shown in FIG. 5 are performed to complete the SiN film forming process.

以上、本実施形態によれば、基板処理温度の低温化ニーズに対応しつつ、一度に複数枚の基板を処理可能な技術を提供することができる。また、2種類以上のプラズマ源を設置することにより、成膜プロセスにて、ガス種により最適なプラズマ源を選択的に使用することができる。   As described above, according to the present embodiment, it is possible to provide a technique capable of processing a plurality of substrates at a time while meeting the needs for lowering the substrate processing temperature. In addition, by installing two or more types of plasma sources, an optimum plasma source can be selectively used according to the gas type in the film forming process.

以上、説明した第二実施形態によれば、以下に示す1つ又は複数の効果が得られる。
(g)導波管が反応管の長手方向(縦方向)に複数個となるように分割することにより、縦方向のプラズマ分布を制御することができる。
(h)導波管を反応管の長手方向(縦方向)に分割し、各々の高周波電源の出力を制御することにより、縦方向のプラズマ分布を詳細に制御することができる。
(i)バッファ室を省略することにより、プラズマ強度が増大され、成膜速度を向上することができ、スループットを高めることができる。
(j)導波管をヒータで覆わず露出させることにより、導波管のメンテナンスを容易に実施することが可能となる。また、ヒータを小型化できるため基板処理装置の小型化を図ることができる。
(k)2種類以上のプラズマ源を設置することにより、成膜プロセスにて、ガス種により最適なプラズマ源を選択的に使用することができる。
As described above, according to the second embodiment described above, one or a plurality of effects described below can be obtained.
(G) The plasma distribution in the vertical direction can be controlled by dividing the waveguide into a plurality in the longitudinal direction (longitudinal direction) of the reaction tube.
(H) The plasma distribution in the vertical direction can be controlled in detail by dividing the waveguide in the longitudinal direction (longitudinal direction) of the reaction tube and controlling the output of each high-frequency power source.
(I) By omitting the buffer chamber, the plasma intensity can be increased, the deposition rate can be improved, and the throughput can be increased.
(J) By exposing the waveguide without covering it with a heater, the waveguide can be easily maintained. Further, since the heater can be reduced in size, the substrate processing apparatus can be reduced in size.
(K) By installing two or more types of plasma sources, an optimum plasma source can be selectively used according to the gas type in the film forming process.

以上、本発明の実施形態について具体的に説明した。しかしながら、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。   The embodiment of the present invention has been specifically described above. However, the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.

例えば、上述の実施形態では、プラズマを発生させるために表面波プラズマ(Surface Wave Plasma、略称:SWP)と、容量結合プラズマ(Capacitively Coupled Plasma、略称:CCP)を併用した例について説明した。本発明はこれに限らず、表面波プラズマと誘導結合プラズマ(Inductively Coupled Plasma、略称:ICP)、表面波プラズマと電子サイクロトロン共鳴プラズマ(Electron Cyclotron Resonance Plasma、略称:ECRプラズマ)、表面波プラズマとヘリコン波励起プラズマ(Helicon Wave Excited Plasma、略称:HWP)、のいずれを用いてもよい。   For example, in the above-described embodiment, an example in which surface wave plasma (abbreviation: SWP) and capacitively coupled plasma (abbreviation: CCP) are used together to generate plasma has been described. The present invention is not limited to this, and surface wave plasma and inductively coupled plasma (abbreviation: ICP), surface wave plasma and electron cyclotron resonance plasma (abbreviation: ECR plasma), surface wave plasma and helicon. Any of wave excitation plasma (abbreviation: HWP) may be used.

また、例えば、上述の実施形態では、原料を供給した後に反応体を供給する例について説明した。本発明はこのような態様に限定されず、原料、反応体の供給順序は逆でもよい。すなわち、反応体を供給した後に原料を供給するようにしてもよい。供給順序を変えることにより、形成される膜の膜質や組成比を変化させることが可能となる。   For example, in the above-described embodiment, the example in which the reactant is supplied after the raw material is supplied has been described. The present invention is not limited to such an embodiment, and the supply order of the raw materials and reactants may be reversed. That is, the raw material may be supplied after the reactants are supplied. By changing the supply order, the film quality and composition ratio of the formed film can be changed.

上述の実施形態等では、ウエハ200上にSiO膜及びSiN膜を形成する例について説明した。本発明はこのような態様に限定されず、ウエハ200上に、シリコン酸炭化膜(SiOC膜)、シリコン酸炭窒化膜(SiOCN膜)、シリコン酸窒化膜(SiON膜)等のSi系酸化膜を形成する場合にも、好適に適用可能である。   In the above-described embodiment and the like, the example in which the SiO film and the SiN film are formed on the wafer 200 has been described. The present invention is not limited to such an embodiment, and Si-based oxide films such as a silicon oxycarbide film (SiOC film), a silicon oxycarbonitride film (SiOCN film), and a silicon oxynitride film (SiON film) are formed on the wafer 200. The present invention can also be suitably applied to the case of forming.

例えば、上述したガスの他、もしくは、これらのガスに加え、プロピレン(C)ガス等の炭素(C)含有ガス、三塩化硼素(BCl)ガス等の硼素(B)含有ガス等を用い、例えば、以下に示す成膜シーケンスにより、SiO膜、SiON膜、SiOCN膜、SiOC膜、SiCN膜、SiBN膜、SiBCN膜等を形成することができる。なお、各ガスを流す順番は適宜変更することができる。これらの成膜を行う場合においても、上述の実施形態と同様な処理条件にて成膜を行うことができ、上述の実施形態と同様の効果が得られる。
(HCDS→NH →O )×n ⇒ SiON
(HCDS→C→O →NH )×n ⇒ SiOCN
(HCDS→TEA→O )×n ⇒ SiOC
(HCDS→C→NH )×n ⇒ SiCN
(HCDS→BCl→NH )×n ⇒ SiBN
(HCDS→C→BCl→NH )×n ⇒ SiBCN
この場合、反応ガスとしての酸化剤には、上述した反応ガスを用いることができる。
For example, in addition to these gases, or in addition to these gases, carbon (C) -containing gas such as propylene (C 3 H 6 ) gas, boron (B) -containing gas such as boron trichloride (BCl 3 ) gas, etc. For example, a SiO film, a SiON film, a SiOCN film, a SiOC film, a SiCN film, a SiBN film, a SiBCN film, or the like can be formed by the following film forming sequence. In addition, the order which flows each gas can be changed suitably. Even in the case where these films are formed, the films can be formed under the same processing conditions as in the above-described embodiment, and the same effects as in the above-described embodiment can be obtained.
(HCDS → NH 3 * → O 2 * ) × n ⇒ SiON
(HCDS → C 3 H 6 → O 2 * → NH 3 * ) × n ⇒ SiOCN
(HCDS → TEA → O 2 * ) × n ⇒ SiOC
(HCDS → C 3 H 6 → NH 3 * ) × n ⇒ SiCN
(HCDS → BCl 3 → NH 3 * ) × n ⇒ SiBN
(HCDS → C 3 H 6 → BCl 3 → NH 3 * ) × n ⇒ SiBCN
In this case, the above-described reaction gas can be used as the oxidizing agent as the reaction gas.

また、本発明は、ウエハ200上に、チタン(Ti)、ジルコニウム(Zr)、ハフニウム(Hf)、タンタル(Ta)、ニオブ(Nb)、アルミニウム(Al)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)等の金属元素を含む金属系酸化膜や金属系窒化膜を形成する場合においても、好適に適用可能である。すなわち、本発明は、ウエハ200上に、TiO膜、TiOC膜、TiOCN膜、TiON膜、TiN膜、ZrO膜、ZrOC膜、ZrOCN膜、ZrON膜、ZrN膜、HfO膜、HfOC膜、HfOCN膜、HfON膜、HfN膜、TaO膜、TaOC膜、TaOCN膜、TaON膜、TaN膜、NbO膜、NbOC膜、NbOCN膜、NbON膜、NbN膜、AlO膜、AlOC膜、AlOCN膜、AlON膜、AlN膜、MoO膜、MoOC膜、MoOCN膜、MoON膜、MoN膜、WO膜、WOC膜、WOCN膜、WON膜、WN膜を形成する場合にも、好適に適用することが可能となる。   In the present invention, titanium (Ti), zirconium (Zr), hafnium (Hf), tantalum (Ta), niobium (Nb), aluminum (Al), molybdenum (Mo), tungsten (W) is formed on the wafer 200. Even in the case of forming a metal-based oxide film or metal-based nitride film containing a metal element such as the above, it can be suitably applied. That is, the present invention provides a TiO film, TiOC film, TiOCN film, TiON film, TiN film, ZrO film, ZrOC film, ZrOCN film, ZrON film, ZrN film, HfO film, HfOC film, HfOCN film, HfON film, HfN film, TaO film, TaOC film, TaOCN film, TaON film, TaN film, NbO film, NbOC film, NbOCN film, NbON film, NbN film, AlO film, AlOC film, AlOCN film, AlON film, AlN film The present invention can also be suitably applied to the formation of MoO films, MoOC films, MoOCN films, MoON films, MoN films, WO films, WOC films, WOCN films, WON films, and WN films.

例えば、原料ガスとして、テトラキス(ジメチルアミノ)チタン(Ti[N(CH、略称:TDMAT)ガス、テトラキス(エチルメチルアミノ)ハフニウム(Hf[N(C)(CH)]、略称:TEMAH)ガス、テトラキス(エチルメチルアミノ)ジルコニウム(Zr[N(C)(CH)]、略称:TEMAZ)ガス、トリメチルアルミニウム(Al(CH、略称:TMA)ガス、チタニウムテトラクロライド(TiCl)ガス、ハフニウムテトラクロライド(HfCl)ガス等を用い、以下に示す成膜シーケンスにより、ウエハ200上に、チタン酸化膜(TiO膜)、ハフニウム酸化膜(HfO膜)、ジルコニウム酸化膜(ZrO膜)、アルミニウム酸化膜(AlO膜)、アルミニウム窒化膜(AlN膜)等を形成する場合においても、本発明は好適に適用可能である。
(TDMAT→O )×n ⇒ TiO
(TEMAH→O )×n ⇒ HfO
(TEMAZ→O )×n ⇒ ZrO
(TMA→O )×n ⇒ AlO
(TMA→NH )×n ⇒ AlN
すなわち、本発明は、半導体系膜や金属系膜を形成する処理を行った後の処理室201内をパージする場合に、好適に適用することができる。これらの成膜処理の処理手順、処理条件は、上述の実施形態や変形例に示す成膜処理と同様な処理手順、処理条件とすることができる。また、成膜処理を行った後に実施するパージ処理の処理手順、処理条件は、上述の実施形態や変形例に示すパージ処理と同様の処理手順、処理条件とすることができる。これらの場合においても、上述の実施形態と同様の効果が得られる。
For example, tetrakis (dimethylamino) titanium (Ti [N (CH 3 ) 2 ] 4 , abbreviation: TDMAT) gas, tetrakis (ethylmethylamino) hafnium (Hf [N (C 2 H 5 ) (CH 3 ) )] 4 , abbreviation: TEMAH) gas, tetrakis (ethylmethylamino) zirconium (Zr [N (C 2 H 5 ) (CH 3 )] 4 , abbreviation: TEMAZ) gas, trimethylaluminum (Al (CH 3 ) 3 , Abbreviation: TMA) gas, titanium tetrachloride (TiCl 4 ) gas, hafnium tetrachloride (HfCl 4 ) gas, etc. are used, and a titanium oxide film (TiO film) and hafnium oxide are formed on the wafer 200 by the following film forming sequence. Film (HfO film), zirconium oxide film (ZrO film), aluminum oxide film (AlO) ), In the case of forming an aluminum nitride film (AlN film), etc. Also, the present invention is suitably applicable.
(TDMAT → O 2 * ) × n => TiO
(TEMAH → O 2 * ) × n => HfO
(TEMAZ → O 2 * ) × n ⇒ ZrO
(TMA → O 2 * ) × n ⇒ AlO
(TMA → NH 3 * ) × n ⇒ AlN
That is, the present invention can be suitably applied when purging the inside of the processing chamber 201 after performing a process for forming a semiconductor film or a metal film. The processing procedure and processing conditions of these film forming processes can be the same processing procedures and processing conditions as the film forming processes shown in the above-described embodiments and modifications. Further, the processing procedure and processing conditions of the purge processing performed after the film forming processing are performed can be the same processing procedures and processing conditions as the purge processing shown in the above-described embodiments and modifications. In these cases, the same effects as those of the above-described embodiment can be obtained.

成膜処理に用いられるレシピ(処理手順や処理条件等が記載されたプログラム)は、処理内容(形成する薄膜の膜種、組成比、膜質、膜厚、処理手順、処理条件等)に応じて個別に用意し、電気通信回線や外部記憶装置123を介して記憶装置121c内に格納しておくことが好ましい。そして、各種処理を開始する際、CPU121aが、記憶装置121c内に格納された複数のレシピの中から、処理内容に応じて適正なレシピを適宜選択することが好ましい。これにより、1台の基板処理装置で様々な膜種、組成比、膜質、膜厚の薄膜を汎用的に、かつ、再現性よく形成することができるようになる。また、オペレータの負担(処理手順や処理条件等の入力負担等)を低減でき、操作ミスを回避しつつ、各種処理を迅速に開始できるようになる。   Recipes (programs describing processing procedures, processing conditions, etc.) used for film formation processing depend on the processing details (film type, composition ratio, film quality, film thickness, processing procedures, processing conditions, etc. of the thin film to be formed) It is preferable to prepare them individually and store them in the storage device 121c via the telecommunication line or the external storage device 123. When starting various processes, it is preferable that the CPU 121a appropriately selects an appropriate recipe from a plurality of recipes stored in the storage device 121c according to the processing content. As a result, thin films having various film types, composition ratios, film qualities, and film thicknesses can be formed for general use and with good reproducibility using a single substrate processing apparatus. In addition, it is possible to reduce the burden on the operator (such as input of processing procedures and processing conditions), and it is possible to quickly start various processes while avoiding operation mistakes.

上述のレシピは、新たに作成する場合に限らず、例えば、基板処理装置に既にインストールされていた既存のレシピを変更することで用意してもよい。レシピを変更する場合は、変更後のレシピを、電気通信回線や当該レシピを記録した記録媒体を介して、基板処理装置にインストールしてもよい。また、既存の基板処理装置が備える入出力装置122を操作し、基板処理装置に既にインストールされていた既存のレシピを直接変更するようにしてもよい。   The above-mentioned recipe is not limited to a case of newly creating, and for example, it may be prepared by changing an existing recipe that has already been installed in the substrate processing apparatus. When changing the recipe, the changed recipe may be installed in the substrate processing apparatus via an electric communication line or a recording medium on which the recipe is recorded. Further, an existing recipe that has already been installed in the substrate processing apparatus may be directly changed by operating the input / output device 122 provided in the existing substrate processing apparatus.

本発明は、実施形態として以下に記載の付記を含む。   The present invention includes the following supplementary notes as embodiments.

<付記1>
本発明の一態様によれば、
基板保持具に多段に保持された複数の基板を処理する反応管と、
前記反応管内部に設置され、前記複数の基板を処理する反応ガスを供給するガス供給部と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部に電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部とを有し、前記ガス供給部から供給された前記反応ガスを活性化させる第1のプラズマ生成部と、
を備える基板処理装置が提供される。
<Appendix 1>
According to one aspect of the invention,
A reaction tube for processing a plurality of substrates held in multiple stages on a substrate holder;
A gas supply unit installed inside the reaction tube and supplying a reaction gas for processing the plurality of substrates;
A waveguide that is vertically disposed on the outer wall of the reaction tube to transmit electromagnetic waves therein, and that supplies the electromagnetic wave through an opening to a surface disposed on the outer wall, and is connected to the waveguide. An electromagnetic wave generation unit that generates the electromagnetic wave, and a first plasma generation unit that activates the reaction gas supplied from the gas supply unit;
A substrate processing apparatus is provided.

<付記2>
前記導波管は、前記ガス供給部の背面に位置する前記反応管の外壁に設置される付記1に記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 2>
The substrate processing apparatus according to appendix 1, wherein the waveguide is installed on an outer wall of the reaction tube located on a back surface of the gas supply unit.

<付記3>
電力が供給されてプラズマを発生させる電極を有し、当該プラズマにより前記反応ガスと異なる反応ガスを活性化する第2のプラズマ生成部をさらに備える付記1または2に記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 3>
The substrate processing apparatus according to appendix 1 or 2, further comprising a second plasma generation unit that includes an electrode that generates plasma when power is supplied, and that activates a reactive gas different from the reactive gas by the plasma. The

すなわち、前記第1のプラズマ生成部によって活性化される処理ガス(第1の反応ガス)と、前記第2のプラズマ生成部によって活性化される処理ガス(第2の反応ガス)とは異なる種類の反応ガスである。   That is, the process gas (first reaction gas) activated by the first plasma generation unit and the process gas (second reaction gas) activated by the second plasma generation unit are different types. The reaction gas.

<付記4>
前記第1のプラズマ生成部は、表面波プラズマ方式にてプラズマ生成を行うよう構成され、前記第2のプラズマ生成部は、CCP(容量結合プラズマ)方式にてプラズマ生成を行うよう構成される付記3に記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 4>
The first plasma generation unit is configured to generate plasma by a surface wave plasma method, and the second plasma generation unit is configured to generate plasma by a CCP (capacitive coupling plasma) method The substrate processing apparatus of 3 is provided.

<付記5>
前記導波管は少なくとも前記ガス供給部の数と同数設けられる付記1から4のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 5>
The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 4, wherein at least the number of the waveguides is the same as the number of the gas supply units.

<付記6>
前記第1のプラズマ生成部、窒素含有ガス、水素含有ガスまたは希ガスのいずれか1つまたは複数である付記1から5のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 6>
The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 5, which is any one or more of the first plasma generation unit, the nitrogen-containing gas, the hydrogen-containing gas, or the rare gas.

<付記7>
前記導波管は、少なくとも耐熱性材料(カーボン)にて構成される付記1から6のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 7>
The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 6, wherein the waveguide is made of at least a heat resistant material (carbon).

<付記8>
前記反応管は石英などの誘電体で構成されている付記1から7のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 8>
The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 7, wherein the reaction tube is made of a dielectric such as quartz.

<付記9>
前記反応管と前記導波管の間には誘電体が設けられている付記1から7のいずれか1つに記載の基板処理装置。
<Appendix 9>
The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 7, wherein a dielectric is provided between the reaction tube and the waveguide.

<付記10>
前記反応管の外側には同心円状に設けられた加熱装置が備えられ、前記導波管は、前記反応管の径方向(水平方向)において前記加熱装置よりも外側へ突出している付記1から9のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 10>
A heating device provided concentrically on the outside of the reaction tube is provided, and the waveguide projects outward from the heating device in the radial direction (horizontal direction) of the reaction tube. The substrate processing apparatus as described in any one of these is provided.

<付記11>
前記導波管の外側には、前記反応管と同心円状に設けられた加熱装置を有する付記1から10のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 11>
11. The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 10, having a heating device provided concentrically with the reaction tube outside the waveguide.

<付記12>
前記ガス供給部は、反応ガスを供給するとともに前記反応ガスを一時的に溜めるバッファ室を備えた反応ガス供給部を有し、好ましくは、さらに、原料ガスを供給する原料ガス供給部を有する付記1から11のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 12>
The gas supply unit includes a reaction gas supply unit that includes a buffer chamber that supplies the reaction gas and temporarily stores the reaction gas, and preferably includes a source gas supply unit that supplies a source gas. A substrate processing apparatus according to any one of 1 to 11 is provided.

<付記13>
前記導波管は、前記反応管の長手方向(縦方向)において複数に分割されている付記1から12のいずれか1つに記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 13>
The substrate processing apparatus according to any one of appendices 1 to 12, wherein the waveguide is divided into a plurality of parts in a longitudinal direction (longitudinal direction) of the reaction tube.

<付記14>
分割された前記導波管は、それぞれ独立した高周波電源に接続されている付記13に記載の基板処理装置が提供される。
<Appendix 14>
The substrate processing apparatus according to appendix 13, wherein the divided waveguides are connected to independent high-frequency power sources.

<付記15>
本発明の別の態様によれば、
複数の基板を反応管に搬入する工程と、
前記反応管に反応ガスを供給する工程と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部に電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に設けた開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部とを有する第1のプラズマ生成部によって前記処理ガスを活性化する工程と、
を有する半導体装置の製造方法、または基板処理方法が提供される。
<Appendix 15>
According to another aspect of the invention,
Carrying a plurality of substrates into a reaction tube;
Supplying a reaction gas to the reaction tube;
A waveguide that is installed in a vertical direction on the outer wall of the reaction tube to transmit electromagnetic waves therein, and that supplies the electromagnetic wave through an opening provided in a surface provided on the outer wall; and Activating the processing gas by a first plasma generating unit having an electromagnetic wave generating unit connected to generate the electromagnetic wave;
A method for manufacturing a semiconductor device or a substrate processing method is provided.

<付記16>
前記原料ガスを供給する工程をさらに有し、
前記原料ガスを供給する工程と、前記反応ガスを供給する工程と、前記反応管の外壁面に当設されて内部を電磁波が伝送する導波管と前記電磁波を生成する電磁波生成部から構成された第1のプラズマ生成部によって前記反応ガスを活性化する工程とを1サイクルとし、複数サイクル繰り返すことを特徴とする付記15に記載の方法が提供される。
<Appendix 16>
A step of supplying the source gas;
The step of supplying the source gas, the step of supplying the reaction gas, a waveguide that is placed on the outer wall surface of the reaction tube and transmits electromagnetic waves therein, and an electromagnetic wave generation unit that generates the electromagnetic waves. The method according to supplementary note 15, wherein the step of activating the reaction gas by the first plasma generation unit is one cycle and is repeated a plurality of cycles.

<付記17>
本発明の更に別の態様によれば、
複数の基板を反応管に搬入する手順と、
前記反応管に反応ガスを供給する手順と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部に電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に設けた開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部とを有する第1のプラズマ生成部によって前記処理ガスを活性化する手順と、
をコンピュータに実行させるプログラム、または、該プログラムを記憶可能な記録媒体が提供される。
<Appendix 17>
According to yet another aspect of the invention,
A procedure for carrying a plurality of substrates into a reaction tube;
Supplying a reaction gas to the reaction tube;
A waveguide that is installed in a vertical direction on the outer wall of the reaction tube to transmit electromagnetic waves therein, and that supplies the electromagnetic wave through an opening provided in a surface provided on the outer wall; and A step of activating the processing gas by a first plasma generation unit having an electromagnetic wave generation unit connected to generate the electromagnetic wave;
Is provided, or a recording medium capable of storing the program is provided.

<付記18>
前記原料ガスを供給する手順をさらに有し、
前記原料ガスを供給する手順と、前記反応ガスを供給する手順と、前記反応管の外壁面に当設されて内部を電磁波が伝送する導波管と前記電磁波を生成する電磁波生成部から構成された第1のプラズマ生成部によって前記反応ガスを活性化する手順とを1サイクルとし、複数サイクル繰り返すようにコンピュータに実行させる付記17に記載のプログラム、または、該プログラムを記憶可能な記録媒体が提供される。
<Appendix 18>
Further comprising supplying the source gas,
It is composed of a procedure for supplying the source gas, a procedure for supplying the reaction gas, a waveguide that is disposed on the outer wall surface of the reaction tube and transmits an electromagnetic wave therein, and an electromagnetic wave generation unit that generates the electromagnetic wave. A program according to appendix 17, or a recording medium capable of storing the program, wherein the first plasma generation unit activates the reaction gas as one cycle and causes the computer to execute a plurality of cycles. Is done.

121…コントローラ、200…ウエハ、201…処理室、203…反応管、207…ヒータ(加熱装置)、217…ボート、232a、232b、232c、232d…ガス供給管、249a、249b…ノズル、250a、250b、250c…ガス供給孔、300…導波管、305…高周波電源(CCP)、310…高周波電源(SWP)、320…スロットアンテナ、330…電極(CCP)。 121 ... Controller, 200 ... Wafer, 201 ... Processing chamber, 203 ... Reaction tube, 207 ... Heater (heating device), 217 ... Boat, 232a, 232b, 232c, 232d ... Gas supply tube, 249a, 249b ... Nozzle, 250a, 250b, 250c ... gas supply holes, 300 ... waveguide, 305 ... high frequency power supply (CCP), 310 ... high frequency power supply (SWP), 320 ... slot antenna, 330 ... electrode (CCP).

Claims (6)

基板保持具に多段に保持された複数の基板を処理する反応管と、
前記反応管内部に設置され、前記複数の基板を処理する反応ガスを供給するガス供給部と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部に電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部とを有し、前記ガス供給部から供給された前記反応ガスを活性化させる第1のプラズマ生成部と、
を備える基板処理装置。
A reaction tube for processing a plurality of substrates held in multiple stages on a substrate holder;
A gas supply unit installed inside the reaction tube and supplying a reaction gas for processing the plurality of substrates;
A waveguide that is vertically disposed on the outer wall of the reaction tube to transmit electromagnetic waves therein, and that supplies the electromagnetic wave through an opening to a surface disposed on the outer wall, and is connected to the waveguide. An electromagnetic wave generation unit that generates the electromagnetic wave, and a first plasma generation unit that activates the reaction gas supplied from the gas supply unit;
A substrate processing apparatus comprising:
前記導波管は、前記ガス供給部の背面に位置する前記反応管の外壁に設置される請求項1に記載の基板処理装置。   The substrate processing apparatus according to claim 1, wherein the waveguide is installed on an outer wall of the reaction tube located on a back surface of the gas supply unit. 前記導波管は、内部が中空となるよう構成され、前記反応管の外壁面に当設されている壁面には所定の幅と長さを設けた開口が設けられる請求項1または2に記載の基板処理装置。   The said waveguide is comprised so that an inside may become hollow, The opening provided with predetermined width and length is provided in the wall surface currently provided in the outer wall surface of the said reaction tube. Substrate processing equipment. 電力が供給されてプラズマを発生させる電極を有し、当該プラズマにより前記反応ガスと異なる反応ガスを活性化する第2のプラズマ生成部をさらに備える請求項1から3のいずれか1つに記載の基板処理装置。   4. The apparatus according to claim 1, further comprising: a second plasma generation unit that includes an electrode that is supplied with electric power to generate plasma and activates a reactive gas different from the reactive gas by the plasma. 5. Substrate processing equipment. 複数の基板を反応管に搬入する工程と、
前記反応管に反応ガスを供給する工程と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部に電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に設けた開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部とを有する第1のプラズマ生成部によって前記処理ガスを活性化する工程と、
を有する半導体装置の製造方法。
Carrying a plurality of substrates into a reaction tube;
Supplying a reaction gas to the reaction tube;
A waveguide that is installed in a vertical direction on the outer wall of the reaction tube to transmit electromagnetic waves therein, and that supplies the electromagnetic wave through an opening provided in a surface provided on the outer wall; and Activating the processing gas by a first plasma generating unit having an electromagnetic wave generating unit connected to generate the electromagnetic wave;
A method for manufacturing a semiconductor device comprising:
複数の基板を反応管内の処理室に搬入する手順と、
前記処理室に処理ガスを供給する手順と、
前記反応管の外壁に垂直方向に当設されて内部を電磁波が伝送されるとともに、前記外壁に当設される面に所定の幅と長さを設けた開口によって前記電磁波を供給する導波管と、前記導波管に接続され前記電磁波を生成する電磁波生成部から構成された第1のプラズマ生成部によって前記処理ガスを活性化する手順と、
をコンピュータに実行させるプログラム。
A procedure for carrying a plurality of substrates into a processing chamber in a reaction tube;
Supplying a processing gas to the processing chamber;
A waveguide that is installed in the vertical direction on the outer wall of the reaction tube to transmit the electromagnetic wave, and supplies the electromagnetic wave through an opening having a predetermined width and length on the surface provided on the outer wall. And a step of activating the processing gas by a first plasma generation unit configured from an electromagnetic wave generation unit that is connected to the waveguide and generates the electromagnetic wave;
A program that causes a computer to execute.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019204942A (en) * 2018-02-20 2019-11-28 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated Method of forming silicon nitride films using microwave plasma
CN112786425A (en) * 2019-11-07 2021-05-11 东京毅力科创株式会社 Plasma processing apparatus and plasma processing method

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS625600A (en) * 1985-06-28 1987-01-12 住友金属工業株式会社 Microwave plasma processor
JPH01140723A (en) * 1987-11-27 1989-06-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd Plasma treatment apparatus by means of microwaves
JPH10158846A (en) * 1996-12-05 1998-06-16 Canon Inc Batch type microwave plasma treating system and treatment

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS625600A (en) * 1985-06-28 1987-01-12 住友金属工業株式会社 Microwave plasma processor
JPH01140723A (en) * 1987-11-27 1989-06-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd Plasma treatment apparatus by means of microwaves
JPH10158846A (en) * 1996-12-05 1998-06-16 Canon Inc Batch type microwave plasma treating system and treatment

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019204942A (en) * 2018-02-20 2019-11-28 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated Method of forming silicon nitride films using microwave plasma
JP7350492B2 (en) 2018-02-20 2023-09-26 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド How to form silicon nitride films using microwave plasma
US11955331B2 (en) 2018-02-20 2024-04-09 Applied Materials, Inc. Method of forming silicon nitride films using microwave plasma
CN112786425A (en) * 2019-11-07 2021-05-11 东京毅力科创株式会社 Plasma processing apparatus and plasma processing method

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