病的状態、例えば癌、感染性疾患、及び神経変性疾患、の検出及び処理のための分子標的は、ユニークなDNA及びRNA配列であることができる。このような標的と相補的配列を含むプローブとの結合、すなわちハイブリダイゼ―ションとして知られる工程、についての研究は、高い精度及び特異性をもって行われてきており、これ等のデータは現在利用できない処理の開発についての楽観性の基礎を提供した。しかしながら、このような研究の多くは、非生理的条件下で、例えば溶液中で、又は透過性にされた若しくは固定された細胞及び組織において行われてきた。あいにく、生理的条件下で同じプローブが試された場合、透過性障壁、例えば宿主の細胞膜、細胞外マトリクス又は細胞壁の存在と相俟って相補配列のサイズ及び電荷のため、それらの標的接近性がかなり限定され、効率の低下が生じた。したがって、過去10年の間、多くの資源が、イン-ビボで遺伝子の転写及び翻訳を遮断することができるオリゴヌクレオチド配列を送達する方法の開発に向けられた。
送達方法を開発するために、生物的アプローチ及び化学的アプローチの両方が用いられてきた。例えば、生物的アプローチは、プロモーターにより発現される配列の幾つかのウイルスベクターの作成であり、他方化学に基礎を置く送達ベヒクルは、コレステロール、糖、アプタマー(aptamer)及び抗体を含めての種々の分子と核酸との接合により作製された。しかしながら、最も研究されたイン−ビボ化学的送達系は、脂質二重層から構成される小胞であるリポソーム中に核酸が封入されるナノ粒子を使用した。後者は、増強された安定性を有するポリエチレングリコール(PEG)ポリマーにより修飾される場合、SNALPを称され、そしてときには更に、特定の細胞型上の受容体への標的化のために、ナノ粒子表面上のペプチドリガンドにより更に修飾される。
上記のアプローチにより若干の成功が達成されたが、次の問題点に遭遇した:ウイルス性送達を用いて、宿主において免疫原性を開始する高い可能性が存在する。更に、ウイルス配列における変異による宿主での変異及び異常な遺伝子発現の危険性をモニターしなければならない。イン-ビボ化学的送達ベヒクルに関しては、あいにく、特異性についての増強された修飾をもってしても、送達が次の点に欠けることが示されている:(1)標的細胞による特異的取込み。むしろ、細綱内皮系の細胞は、食細胞−様過程により、核酸構成物、特にナノ粒子を非特異的に取り込む。(2)所望の細胞の標的化が好結果である場合でさえ、送達ベヒクルを伴う又は伴わないプローブの内在化はしばしば、オリゴヌクレオチドがリソソーム内で止まる細胞のエンドサイトシス系に向けてであり、この場合、化学環境、例えば低pHが、(a)核酸の破壊、又は(b)細胞質中の標的化されるmRNA又は核内のDNAからの隔離をもたらし得る。
上記の送達ヘヒクルに対して、本発明は、従来の送達技法を用いて要求される投与に比べて、療法効果を達成するのに桁違いに少ない投与量を要求する高度に効果的なイン−ビトロ及びイン−ビボオリゴヌクレオチド送達系を提供する。本発明のHES−オリゴヌクレオチ送達ドベヒクルは、配列非依存性であり(例えば、核酸、修飾された核酸、PNA、モルホリノの送達)、そして細胞エンドサイトシス系をバイパスするために受動拡散を利用し、それによりすべての細胞内環境へのアクセスを提供し、そしてオリゴヌクレオチド(例えば、医療的オリゴヌクレオチド、例えばsiRNA、shRNA、ダイサー(Dicer)基質(例えばdsRNA)、miRNA、抗−miRNA、デコイ(decoy)、アプタマー(aptamer)及び例えば細胞質中の標的化RNA又は核中のDNAに対するアンチセンス)の送達を増加させる。
特に、好ましい態様において、本発明は、細胞の細胞質及び/又は核及び生物の組織にイン−ビボで注目の核酸配列を送達するために、オリゴヌクレオチド及び2又は複数のHESを形成することができるフルオロフォアを含んで成るHES−オリゴヌクレオチド複合体を用いる。HES−オリゴヌクレオチド送達ベヒクルは、細胞及び生物に対して無毒である。本発明の送達ベヒクルの優れた配列非依存性の細胞膜透過性は、受容体非−依存性態様で膜を通過し、そして生きた細胞の細胞質及び核内の相補的核酸配列へのオリゴヌクレオチドの増加した送達及び標的化を導く、HES−オリゴヌクレオチド複合体に含まれるオリゴヌクレオチドの能力を促進する。
本発明のHES−オリゴヌクレオチド送達系はまた、細菌又はウイルス由来の核酸配列を標的化するためにも用いることができる。更に、本発明のHES−オリゴヌクレオチド送達ベヒクルは、広範囲の診断的及び機能的オリゴヌクレオチドをイン−ビボで細胞に送達する用途を有し、当該オリゴヌクレオチドには、アンチセンスオリゴヌクレオチド、siRNA、shRNA、ダイサー(Dicer)基質、リボザイム、miRNA、抗−miRNA、アプタマー(aptamer)、デコイ(decoy)、蛋白質コード配列、又は生きた生物中の任意の核酸配列が含まれるが、これらに限定されない。このような生きた生物には、例えば、哺乳類、植物、及び微生物、例えば細菌、原生動物、及びウイルスが含まれる。
本発明の観点又は態様がマーカッシュ群又は他の代替物の群分けにより記載される場合、本発明は、全体としてリストされる全群のみならず、群の個々の各メンバー及び主群の全ての可能性ある亜群、及びまた、1又は複数のメンバーを欠く主群も含む。本発明はまた、特許請求される群メンバーの任意の1又は複数の明示的排除も予想する。
「A及び/又はB」の如き句において使用される「及び/又は」なる語は、A及びBの両方;A又はB;Aのみ;Bのみ、を含むことが意図される。同様に、「A、B及び/又はC」の如き句において使用される「及び/又は」なる語は、次の態様:A、B、及びC;A、B、又はC;A又はCF;A又はB;B又はC;A及びC;A及びB;B及びC;Aのみ;Bのみ;並びにCのみ、を含むことが意図される。
本発明のオリゴヌクレオチド複合体中のフルオロフォアは、複合体中でホモ型の又はヘテロ型の同種のフルオロフォアを有するHESを形成することができる、複合体中の任意のフルオロフォアであることができる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、H−型励起構造を形成することができる2つのフルオロフォアを含む。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、H−型励起構造を形成することができる3、4、5又はそれより多くのフルオロフォアを含む。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、H−型励起構造を形成することができる約2〜20、約2〜10、約2〜6、又は約2〜4のフルオロフォアを含む。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、H−型励起構造を形成することができる3,4、5又はそれより多くのフルオロフォアを含んでなる。
2又はそれより多くのフルオロフォアは、それらの集合蛍光が、例えば溶液中約1μM又はそれ以下においてそれらが分離される場合のフルオロフォアの集合蛍光に比べて検出可能に低い場合、HES中で相互に消光(quench)されると言われる。個々のフルオロフォアのスペクトルと比べてのHES吸収スペクトルの最大は、より短い波長にシフト(すなわち、ブルーシフト)されるべき最大の吸収波長を示す。H−型励起構造(以下、「HES」と記す)又は集合体の蛍光強度は、その成分の蛍光強度より低い強度を示す。H−型励起構造又は集合体の、吸収スペクトルのブルーシフト又は蛍光強度挙動の低下の何れかは、シグナルレポーター成分の指標として使用することができる。好ましい態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中の2又はそれより多くのフルオロフォアは、少なくとも50%、好ましくは少なくとも70%。より好ましくは少なくとも80%、そして最も好ましくは少なくとも90%、95%、又は更に少なくとも99%で、増強又は消光する。H−型励起構造を形成することができるフルオロフォアの例には、キサンタン類、シアニン類及びクンマリン類が含まれる。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、カルボキシロダイン110、カルボキシテトラメチルロダミン、カルボキシロダミン−X、ジエチルアミノクマリン及びカルボシアニン色素から選択されるフルオロフォアを含む。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、ロダミングリーン(Rhodamine Green)(商標)カルボン酸、サクシンイミジルエステル又は塩酸塩;ロダミングリーン(商標)カルボン酸トリフルオロアセタミド又はサクシンイミジルエステル;ロダミングリーン(商標)−Xサクシンイミジルエステル又は塩酸塩;ロドルグリーン(Rhodol Green)(商標)カルボン酸、N,0-ビス-(トリフルオロアセチル)又はサクシンイミドエステル;ビス-(4-カルボキシピぺリジニル)スルホンロダミン又はジ(サクシンイミジルエステル);5-(及び-6)-カルボキシナフトフルオレセイン;5−(及び−6)−カルボキシナフトフルオレセイン;サクシンイミジルエステル;5-カルボキシロダミン6G塩酸塩;6-カルボキシロダミン6G塩酸塩;5-カルボキシロダミン6Gサクシンイミジルエステル;6-カルボキシロダミン6Gサクシンイミジルエステル;5-(及び-6)-カルボキシロダミン6Gサクシンイミジルエステル;5-カルボキシ-2',4',5',7'-テトラブロモスルホンフルオレセインサクシンイミジルエステル又はビス-(ジイソプロピルエチルアンモニウム)塩;5-カルボキシテトラメチルロダミン;6-カルボキシテトラメチルロダミン;5-(及び-6)-カルボキシテトラメチルロダミン;5-カルボキシテトラメチルロダミンサクシンイミジルエステル;6-カルボキシテトラメチルロダミンサクシンイミジルエステル;5-(及び-6)- カルボキシテトラメチルロダミンサクシンイミジルエステル;6-カルボキシ-X-ロダミン;5-カルボキシ-X-ロダミンサクシンイミジルエステル;6-カルボキシ-X-ロダミンサクシンイミジルエステル;5-(及び-6)-カルボキシ-X-ロダミンサクシンイミジルエステル;5-カルボキシ-X-ロダミントリエチルアンモニウム塩;リッサミン(Lissamine)(商標)ロダミンBスルホニルクロリド;マラカイトグリーンイソチオシアネート;ロダミンレッド(Rhodamine Red)(商標)-Xサクシンイミジルエステル;6-(テトラメチルロダミン-5-(及び-6)-カルボキサミド)ヘキサン酸サクシンイミジルエステル;テトラメチルロダミン-5-イソチオシアネート;テトラメチルロダミン-6-イソチオシアネート;テトラメチルロダミン-5-(及び-6)イソチオシアネート;テキサスレッド(Texas Red)(登録商標)スルホニル;テキサスレッド(登録商標)スルホニルクロリド;テキサスレッド(登録商標)-X STPエステル又はナトリウム塩;テキサスレッド(登録商標)-Xサクシンイミジルエステル;テキサスレッド(登録商標)-Xサクシンイミジルエステル;X-ロダミン-5-(及び-6)-イソチオシアネート;及びカルボシアニン類から成る群から選択されるフルオロフォアを含む。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、異なるフルオロフォアから形成されるヘテロHESを含む。特定の態様において、ヘテロ−HESは、ロダミン又はロダミン誘導体、及びフルオレセイン又はフルオレセイン誘導体、又は2つのカルボシアニンを含む。更なる態様において、ヘテロ−HESは、6-カルボキシ-4',5'-ジクロロ-2',7'-ジメトキシフルオレセインサクシンイミジルエステル;5-(及び-6)-カルボキシエオシン;5-カルボキシフルオレセイン;6-カルボキシフルオレセイン;5-(及び-6)-カルボキシフルオレセイン;5-カルボキシフルオレセイン-ビス-(5-カルボキシメトキシ-2-ニトロベンジル)エステル、-アラニン-カルボキサミド、又はサクシンイミジルエステル;5-カルボキシフルオレセインサクシンイミジルエステル;6-カルボキシフルオレセインサクシンイミジルエステル;;5-(及び-6)- カルボキシフルオレセインサクシンイミジルエステル;5-(4,6-ジクロロトリアジニル)アミノフルオレセイン;2',7'-ジフルオロフルオレセイン;エオシン-5-イソチオシアネート;エリスロシン-5-イソチオシアネート;6-(フルオレセイン-5-カルボキサミド)ヘキサン酸又はサクシンイミジルエステル;6-(フルオレセイン-5(及び-6)-カルボキサミド)ヘキサン酸又はサクシンイミジルエステル;フルオレセイン-5-EXサクシンイミジルエステル;フルオレセイン-5-イソチオシアネート;及びフルオレセイン-6-イソチオシアネート、から選択されるフルオレセイン又はフルオレセイン誘導体を含む。
オリゴヌクレオチド
本発明の文脈において、用語「オリゴヌクレオチド」は、リボ核酸(RNA)、デオキシリボ核酸(DNA)又はこれらの模倣物のオリゴマー又はポリマーを意味する。この用語は、天然ヌクレオ塩基、糖、及びヌクレオシド間共有結合(主鎖)から構成されるオリゴヌクレオチド(すなわち、非−修飾オリゴヌクレオチド)、並びに非−天然ヌクレオ塩基、糖、及び/又はヌクレオシド間結合を有するオリゴマー化合物、及び/又は同様に機能するDNA及び/又はRNAの類似体(すなわち、核酸「模倣物」(mimetics又はmimics)を含む。このような模倣オリゴヌクレオチドは、しばしば、例えば核酸標的に対する増強された親和性及びヌクレアーゼの存在下での増加した安定性などの好ましい性質のため、天然型を超えて好ましい。
例えば、本明細書で使用する場合、用語「オリゴヌクレオチド」は、ヌクレオチド主鎖の1又は複数のリボース環がモルホリン環により置き換えられているモルホリノ(MNO)、及びヌクレオチド主鎖の1又は複数のリボース環がモルホリン環により置き換えられておりそして負に荷電したサブユニット間結合が荷電を有しないホスホロジアミデート結合により置き換えられているホスホロジアミデートモルホリノオリゴマー(PMO)を含む。同様に、用語「オリゴヌクレオチド」は、オリゴヌクレオチドの1又は複数の糖リン酸主鎖がアミド含有主鎖に置きかえられているPNAを包含する。この明細書の目的のため、及び時には当業界において言及されるように、そのヌクレオシド間主鎖にリン原子を有しない修飾されたオリゴヌクレオチドもまた、オリゴヌクレオチドであると考えられる。更に、オリゴヌクレオチドはオリゴマーとも称される。
本発明のHES−オリゴヌクレオチドベヒクルの送達は、配列非−依存性であり、そしてそれ故のHES−オリゴヌクレオチドベヒクルに含まれるオリゴヌクレオチドは、細胞に導入されることが好ましいことが知られている核酸又は模倣物の任意の形態であってよい。
HES−オリゴヌクレオチドベヒクル中のオリゴヌクレオチドは、1本鎖、2本鎖、環状又はヘアピン形オリゴヌクレオチドの形態であることができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、1本鎖DNA、RNA、又は核酸模倣物(例えば、PMO、MNO、PNA、又は1若しくは複数の修飾されたヌクレオチド、例えば2'OME及びLNAを含むオリゴヌクレオチド)である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2本鎖DNA、RNA、核酸模倣物、DNA/核酸模倣物、2本鎖DNA、DNA/RNA、RNA核酸模倣物である。
本発明者らが、驚くべきことに発見したところによれば、HES−オリゴヌクレオチド例えばssDNA及びdsRNAを含む複合体は、従来のオリゴヌクレオチド送達ベヒクルにより要求される投与に比べて数桁少ないオリゴヌクレオチドを必要とする卓越した配列非−依存性細胞内送達を示す。本発明の複合体に含まれる1本鎖核酸の例には、アンチセンス、siRNA、shRNA、リボザイム、miRNA、抗miRNA、トリプレックス形成性オリゴヌクレオチド及びアプタマー(aptamer)が含まれるが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、1本鎖DNA(ssDNA)である。好ましい態様において、ssDNAオリゴヌクレオチドの少なくとも部分は、標的RNAと特異的にハイブリダイズしてオリゴヌクレオチド−RNAの2本鎖を形成する。更なる好ましい態様において、オリゴヌクレオチド−RNAの2本鎖は、RNase開裂メカニズム(例えば、RNase H)に対して感受性である。幾つかの態様において、複合体中の1本鎖オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾された主鎖連結、少なくとも1つの修飾された糖、及び/又は少なくとも1つの修飾されたヌクレオ塩基(例えば、本明細書に記載のもの)を含んで成る。
幾つかの態様において、複合体中の1本鎖オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾された主鎖連結、少なくとも1つの修飾された糖、及び/又は少なくとも1つの修飾されたヌクレオ塩基(例えば、本明細書に記載のもの)を含んで成り、そしてRNAase開裂メカニズムに対して感受性のオリゴヌクレオチド−RNAの2本鎖を形成することができる。特定の態様において、1本鎖オリゴヌクレオチドは、ギャップマー(gapmer)(すなわち、本明細書に記載されているもの、又は当業界で知られているもの)である。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾された主鎖連結、少なくとも1つの修飾された糖、及び/又は少なくとも1つの修飾されたヌクレオ塩基を含んで成り、それは、RNase開裂メカニズム(本明細書に記載されているように)に対するオリゴヌクレオチドの感受性を低下させる。特定の態様において、1本鎖オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの2'OME、LNA、MNO又はPNAモチーフを含んで成る。
本発明者らが驚くべきことに発見したところによれば、2本鎖オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体は、従来のオリゴヌクレオチド送達ベヒクルに比べて、卓越した2本鎖オリゴヌクレオチドの配列非−依存性細胞内送達を示す(やはり、ナノモル及び中程度マイクロモルの範囲で)。本発明の複合体に含まれる2本鎖DNAオリゴヌクレオチドの例には、dsRNAi及びダイサー(dicer)基質及び他のRNAインターフェアランス試薬、及び構造遺伝子及び/又は制御領域及び停止領域に対応する配列が含まれるが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、線状2本鎖RNA(dsRNA)である。好ましい態様において、ds-RNAは、RNase開裂メカニズム(例えば、ダイサー(Dicer)及びドロシャ(Drosha)(RNase III酵素))に対して感受性である。追加の態様において、dsRNAは、細胞のRNA誘導サイレンシング複合体(RNA Induced Silencing Complex)(RISC))に挿入されうる。更なる態様において、dsRNAのRNA鎖は、RNA標的の開裂を行なうためにRISC複合体を使用することができる。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、2本鎖オリゴヌクレオチドを含み、当該2本鎖オリゴヌクレオチドでは、一方又は両方のオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾された主鎖連結、少なくとも1つの修飾された糖、及び/又は少なくとも1つの修飾されたヌクレオ塩基を含む。好ましい態様において、2本鎖オリゴヌクレオチドは、RNase開裂メカニズム(例えば、ダイサー(Dicer)及びドロシャ(Drosha)(RNase III酵素)に対して感受性である。追加の態様において、2本鎖オリゴヌクレオチドは、細胞のRNA誘導サイレンシング複合体(RNA Induced Silencing Complex)(RISC))に挿入されうる。更なる態様において、2本鎖オリゴヌクレオチドのオリゴヌクレオチド鎖は、RNA標的の開裂を行なうためにRISC複合体を使用することができる。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は3本鎖オリゴヌクレオチドを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは3本鎖DNA/RNAキメラを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド複合体は、少なくとも1つのオリゴヌクレオチドを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾された主鎖連結、少なくとも1つの修飾された糖、及び/又は少なくとも1つの修飾されたヌクレオ塩基を含んで成る。特定の態様において、複合体中の少なくとも1つのオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの2'OME、LNA、MNO及びPNAモチーフを含んで成る。
HES−オリゴヌクレオチドベヒクル中のオリゴヌクレオチドは、日常的に、線状に調製されるが、連結されることができ、あるいは環状に調製され、そしてまた分枝形成も含まれる。別々のオリゴヌクレオチドが特異的にハイブリダイズして2本鎖を形成することができ、当該2本鎖は平滑末端を有することができ、又は1端又は両端にオーバーハングを含むことができる。特定の態様において、本発明の複合体に含まれる2本鎖オリゴヌクレオチド(例えば、dsRNA、及びオリゴヌクレオチド鎖の少なくとも1つが核酸模倣物である2本鎖オリゴヌクレオチド)は、21〜25ヌクレオチドの長さであり、そして1端又は両端に1、2、又は3ヌクレオチドのオーバーハングを有する。
本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、一般に、核酸又は模倣体の特定の形態、及び意図される用途に依存して種々の長さを有することができる。幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中の核酸/オリゴヌクレオチドは、約5ヌクレオチド〜約500ヌクレオチド、そして好ましくは約10ヌクレオチド〜約100ヌクレオチドの長さに亘る。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸配列に対して相補的である少なくとも8個の連続するヌクレオ塩基を含んで成る。種々の関連する態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、約8〜約100モノマーサブユニット(ここで、用語「ヌクレオチド」と交換可能に使用される)、又は約8〜約50ヌクレオチドの長さを有する。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、約8〜約30ヌクレオチド、約15〜約30ヌクレオチド、約20〜約30ヌクレオチド、約18〜26ヌクレオチド、約19〜25ヌクレオチド、約20〜25ヌクレオチド、又は約21〜25ヌクレオチドの長さを有する。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49又は50サブユニット(ヌクレオチド)の長さを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、19、20、21、22、23、24又は25ヌクレオチドの長さを有する。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、21〜25ヌクレオチドの長さを有するRNAオリゴヌクレオチドの2本鎖を含み、そしていずれか又は両方の末端に1、2又は3ヌクレオチドのオーバーハングを有する。他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、オリゴヌクレオチドの2本鎖を含み、当該オリゴヌクレオチド鎖の少なくとも一方は21〜25ヌクレオチドの長さの核酸模倣物であり、そして2本鎖オリゴヌクレオチドは何れか又は両方の末端に1、2又は3ヌクレオチドのオーバーハングを有する。
修飾を含むオリゴヌクレオチド
本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、好ましくは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド間連結、修飾された糖成分及び/又は修飾されたヌクレオ塩基を含む。このような修飾されたオリゴヌクレオチド(すなわち、模倣物)は、例えば、増強された細胞取込み、核酸標識に対する増強された親和性、ヌクレアーゼの存在下での増加した安定性、及び/又は増加した阻害活性を含む好ましい性質のため、典型的には天然型を超えて好ましい。
修飾されたヌクレオシド間連結
用語「オリゴヌクレオチド」は、本明細書で使用される場合、ヌクレオシド間主鎖にリン原子を維持するオリゴヌクレオチド、及びヌクレオシド主鎖にリン原子を有しないおオリゴヌクレオチドを意味する。幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド間連結を含んで成る。本発明のオリゴヌクレオチド中の修飾されたヌクレオシド間連結は、例えば、ホスホジエステルヌクレオサイド間連結により提供されるヌクレアーゼ安定性に比べて、オリゴヌクレオチドに対する増強されたヌクレアーゼ安定性を提供することが知られている任意の態様のヌクレオシド間連結を含む。
修飾されたヌクレオシド間連結を有するオリゴヌクレオチドには、リン原子を維持するヌクレオシド間連結、及びリンを含有しないヌクレオシド間連結が含まれる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、修飾されたヌクレオシド間連結及び非−修飾のヌクレオシド間連結の間で交代する修飾されたヌクレオシド間連結を含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド中のヌクレオシド間連結の殆どが修飾される。更なる態様において、オリゴヌクレオチド中の全てのヌクレオシド間連結が修飾されている。
好ましい修飾されたオリゴヌクレオチド主鎖には、例えば、ホスホロチオエート、キラルホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、ホスホジエステル、ホスホトリエステル、アミノアルキル−ホスホトリエステル、メチル及び他のアルキルホスホネート、例えば3'−アルキレンホスホネート、5'−アルキレンホスホネート及びキラルホスホネート、ホスフィネート、ホスホラミデート、例えば3−アミノホスホラミデート及びアミノアルキルホスホラミデート、チオノホスホラミデート、チオノ−アルキルホスホネート、チオノアルキルホスホトリエステル、正常3'−5'連結、これ等の2'−5連結類似体を有するセレノ−ホスフェート及びボロノホスフェート、及び1又は複数のヌクレオシド間連結が3'−3'、5'−5'、又は2'−2'連結である逆転した極性を有するものが含まれる。逆転した極性を有する好ましいオリゴヌクレオチドは、ヌクレオチド間連結の最3側に単一3'−3'連結、すなわち塩基脱落でもよい単一の逆転したヌクレオシド残基(ヌクレオシド塩基が欠けているか又はそれに代えてヒドロキシル基を有する)を含んで成る。種々の塩、混合塩及び遊離酸形態も含まれる。
好ましい態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、少なくとも1個のホスホロチオエート(PS)ヌクレオシド間連結を含み、当該ホスホロチオエート(PS)ヌクレオシド間連結においては、ホスホジエステル結合中の非架橋酸素原子の1つが硫黄により置き換えられている。PSヌクレオシド間連結を含むオリゴヌクレオチドは、通常のワトソン−クリック塩基対を形成し、RNase Hを活性化し、細胞送達のために負の電荷を担持し、そして他の追加の好ましい薬理動態特性を示す。幾つかの態様において、前記少なくとも1つの修飾されたヌクレオシド間連結はホスホロチオエートである。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドに含まれるヌクレオシド間連結の少なくとも2、3、4、5、10又は15は、ホスホロチオエート連結である。幾つかの態様において、修飾されたヌクレオシド間連結の少なくとも1〜10、1〜20、1〜30は、ホスホロチオエート連結である。幾つかの態様において、修飾されたヌクレオシド間連結の少なくとも2、3、4、5、10又は15は、ホスホロチオエート連結である。追加の態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシド間連結はホスホロチオエートヌクレオシド間連結である。
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、2〜5のMOEヌクレオチドのいずれかの末端に接する8〜14塩基のPS−修飾デオキシヌクレオチド「ギャップ」を含むオリゴヌクレオチド(すなわち、MOEギャックマー)を有する。幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、2〜5のLNAヌクレオチドのいずれかの末端に接する8〜14塩基のPS−修飾デオキシヌクレオチド「ギャップ」を含むオリゴヌクレオチド(すなわち、LNAギャックマー)を有する。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、2〜5のトリシクロ−DNAヌクレオチドのいずれかの末端に接する8〜14塩基のPS−修飾デオキシヌクレオチド「ギャップ」を含むオリゴヌクレオチド(すなわち、tcDNAギャックマー)を有する。
他の適当な、リンを含有する修飾されたヌクレオシド間連結はN3'−P5'ホスホロアミデート(NP)であり、当該N3'−P5'ホスホロアミデート(NP)では、2'−デオキシリボースの3'−ヒドロキシ基が3'−アミノ基により置き換えられている。NPヌクレオシド間連結を含むオリゴヌクレオチドは、相補的RNAに対する高い親和性及びヌクレアーゼに対する耐性を示す。ホスホロアミデートは標的RNAのRNase H開裂を含まないので、これ等のヌクレオシド間連結を含むオリゴヌクレオチドは、RNA一体化が維持される必要がある場合、例えばオリゴヌクレオチド調節、mRNAスプライシングの場合に用途を有する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドに含まれるヌクレオシド間連結の少なくとも2、3、4、5、10又は15は、ホスホロアミデート連結である。幾つかの態様において、修飾されたヌクレオシド間連結の少なくとも1〜10、1〜20、1〜30は、ホスホロアミデート連結である。幾つかの態様において、修飾されたヌクレオシド間連結の少なくとも2、3、4、5、10又は15は、ホスホロアミデート連結である。追加の態様において、アンチセンス化合物の各ヌクレオシド間連結はホスホロアミデートヌクレオシド間連結である。
多くの修飾されたヌクレオシド間連結及びそれらの合成方法が当業界において知られており、そして本発明のオリゴヌクレオチドに含まれる修飾に包含される。リン含有ヌクレオシド間連結の調製を教示する米国特許の例には、米国特許第3,687,808号、第4,469,863号、第号、第4,476,301号、第5,023,243号、第5,177,196号、第5,188,897号、第5,194,599号、第5,264,423号、第5,276,019号、第5,278,302号、第5,286,717号、第5,321,131号、第5,399,676号、第5,405,939号、第5,489,677号、第5,453,496号、第5,455,233号、第5,466,677号、第5,476,925号、第5,519,126号、第5,527,899号、第5,536,821号、第5,541,306号、第5,550,111号、第5,563,253号、第5,565,555号、第5,602,240号、第5,571,799号、第5,587,361号、第5,625,050号、第5,646,269号、第5,663,312号、第5,672,697号、第5,677,439号、及び第5,721,218号が含まれるが、これらに限定されない。これらの開示のそれぞれを、引用により本明細書に繰り入れる。
リン原子を含まないオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体もまた本発明に含まれる。このようなオリゴヌクレオチドの例には、短鎖アルキル又はシクロアルキルヌクレオシド間連結、ヘテロ原子とアルキル又はシクロアルキルとの混合ヌクレオシド間連結、あるいは1又は複数の短鎖ヘテロ原子又はヘテロサイクルヌクレオシド間連結により形成される主鎖を含むものが含まれる。これらの修飾された主鎖には、モルホリノ連結(ヌクレオシドの糖成分から部分的に形成される);シロキサン主鎖;スルフィド、スルホキシド及びスルホン主鎖;ホルムアセチル及びチオホルムアセチル主鎖;メチレンホルムアセチル及びチオホルムアセチル主鎖;リボアセチル主鎖;アルケン含有主鎖;スルファメート主鎖;メチレンイミノ及びメチレンヒドラジノ主鎖;スルホネート及びスルホンアミド主鎖;アミド主鎖;並びに混合N、O、S及びCH2成分部分を有するもの、を含むオリゴヌクレオチドが含まれるが、これらに限定されない。
リン原子を含まない主鎖を含むオリゴヌクレオチドの製造方法は当業界で知られており、そして米国特許第5,034,506号、第5,166,315号、第5,185,444号、第5,214,134号、第5,216,141号、第5,235,033号、第5,264,562号、第5,264,564号、第5,405,938号、第5,434,257号、第5,466,677号、第5,470,967号、第5,489,677号、第5,541,307号、第5,561,225号、第5,596,086号、第5,602,240号、第5,608,046号、第5,610,289号、第5,618,704号、第5,623,070号、第5,646,269号、第5,663,312号、第5,633,360号、第5,677,437号、第5,677,439号、第5,792,608号に記載されている方法及び組成物を含むが、これらに限定されない。これらの開示のそれぞれを、引用により本明細書に組み入れる。
幾つかの態様において、本発明のオリゴヌクレオチドは、3'−メチレンスルホネート、メチレン(メチルイミノ)(MMIとしても知られる)、モルホリノ、ロックされた核酸、及びペプチド核酸連結から選択される1又は複数の修飾された主鎖連結を含む。修飾された主鎖連結は、均一でもよく、又はRNAse H開裂が支持されない限り、他の連結、特にホスホジエステル又はホスホロチオエート連結と交互であってもよい。
幾つかの態様において、HES複合体は核酸模倣物であるオリゴヌクレオチドを含む。用語「模倣物」は、オリゴヌクレオチドに適用される場合、糖、又は糖及びヌクレオチド間連結の両者がそれに代わる基により置き換えられているオリゴヌクレオチドを含むことが意図される。
幾つかの態様において、本発明の複合体は、1又は複数のモルホリノ連結を有するオリゴヌクレオチドを含む。モルホリノのRNAse及びヌクレアーゼ耐性特性により、それらが特に細胞での転写を制御するのに有用なものとなる。したがって、幾つかの態様において、モルホリノ単位を含む複合体は遺伝子発現を調節するために使用される。幾つかの態様において、モルホリノ単位はホスホロジアミテートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはホスホロジアミデートモルホリノに対応する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドの各モノマーユニットはホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。追加の態様において、モルホリノオリゴヌクレオチド(例えば、PMO)を含有する複合体は、対象におけるmRNAスプライシングを変更するために使用される。追加の態様において、1又は複数のモルホリノヌクレオ塩基、例えばPMOを含む複合体は、アンチセンス剤として使用される。
追加の態様において、本発明のオリゴヌクレオチド複合体は、ペプチド核酸(PNA)である。PNAは、オリゴヌクレオチドの糖ホスフェート主鎖がアミド含有主鎖により置き換えられている核酸模倣物である。特定の態様において、オリゴヌクレオチドのホスフェート主鎖は、アミノエチルグリシン主鎖により置き換えられており、そすてヌクレオ塩基は、主鎖のアミド部分のアザ窒素原子に直接又は間接に結合している。多くのPNA及びPNAの製造方法が当業界で知られている(例えば、Nielsen et al, Science, 254, 1497-150 (1991)、並びに米国特許第5,539,082号、第5,714,331号及び第5,719,262号を参照のこと)これらのそれぞれを、引用によりこの明細書に繰り入れる。PNA含有オリゴヌクレオチドは、増加した安定性及び好ましいハイブリダイゼ―ション動態を提供し、そして非置換対応核酸に比べてDNAより高いRNAに対する親和性を有し、そしてRNAse H介在分解を活性化しない。本発明の含まれるPNAは、PNA類似体、例えばオリゴヌクレオチドの1又は複数のモノマー単位のC2(α)、例えばD−アミノ酸、又はC5(γ)例えばL-アミノ酸(例えば、L-リジン)に正に荷電した基及び/又は1又は複数のキラル拘束立体中心を有する修飾された主鎖を有するPNAを含む。
PNAオリゴヌクレオチドのRNAse及びヌクレアーゼ耐性により、これらは、立体ブロックメカニズムを介しての細胞内でのRNA(例えば、mRNA及びmiRNA)の制御において特に有用なものとなる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのPNAオリゴヌクレオチドを含んで成る。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのPNAオリゴヌクレオチドを含んで成り、そして染色体2本鎖DNAの鎖侵入により遺伝子発現を調節する。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのPNAオリゴヌクレオチドを含み、そして対象においてmRNAスプライシングを変更する。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのPNAオリゴヌクレオチド、例えばPMOを含み、そしてアンチセンスとして働く。
同様に、モルホリノ含有オリゴヌクレオチドのRNAse及びヌクレアーゼ耐性により、これらのオリゴヌクレオチドは、立体ブロックメカニズムを介して細胞でのRNA(例えば、mRNA及びimRNA)を制御するのに有用となる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのモルホリノオリゴヌクレオチド例えばPMOを含んで成り、そして染色体2本鎖DNAの鎖侵入により遺伝子発現を調節する。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのモルホリノオリゴヌクレオチド例えばPMOを含んで成り、そして対象においてmRNAスプライシングを変更する。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのモルホリノオリゴヌクレオチド例えばPMOを含んで成り、そしてアンチセンスとして働く。
更に、二環糖含有ヌクレオチドのRNAse及びヌクレアーゼ耐性により、これらのオリゴヌクレオチドは、立体ブロックメカニズムを介して細胞でのRNA(例えば、mRNA及びmiRNA)を制御するのに有用となる。幾つかの態様において、本発明の複合体は少なくとも1つの二環糖含有ヌクレオチドを含む。幾つかの態様において、二環糖含有ヌクレオチドはロックされた核酸(LNA)である。更なる態様において、LNAは糖リングの3'又は4'炭素原子に結合した2'ヒドロキシル基を有する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのロックされた核酸(LNA)を含んで成り、当該ロックされた核酸においては、メチレン(−CH2−)n基が2'酸素原子及び4'炭素原子を架橋し、ここでnは1又は2である。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、二環糖含有ヌクレオチド例えばLNAを含んで成り、そして染色体2本鎖DNAの鎖侵入により遺伝子発現を調節する。他の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの二環糖オリゴヌクレオチド例えばLNAを含み、そして対象におけるmRNAスプライシングを調節する。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは少なくとも1つの二環糖オリゴヌクレオチド、例えばLNA、を含んで成り、そしてアンチセンスとそて働く。
修飾された糖成分
幾つかの態様において、本発明のオリゴヌクレオチド化合物は、1又は複数の修飾された糖成分を有する1又は複数のヌクレオシドを含んで成り、当該修飾された糖成分は、天然の又は合成非修飾ヌクレオ塩基に対して、機能的に相互交換可能だとしても、構造的に区別できる。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、各ヌクレオシド(ユニット)において修飾された糖を含んで成る。
本発明のオリゴヌクレオチドにおいて有用な糖修飾の例には、OH;F;0−、S−若しくはN−アルキル;又はO-アルキル-O-アルキル(式中、アルキル、アルケニル及びアルキニルは置換されているか又は置換されていないC1−C10アルキル又はC2−C10アルケニル又はアルキニルである)から選択される糖置換基を含んで成る化合物が含まれるが、これらに限定されない。
代表的な修飾された糖には、炭素環式又は非環式糖、2'、3'又は4'位の1又は複数に置換基を有する糖、糖の1又は複数の水素原子の代わりに置換基を有する糖、及び糖内の他の2つの原子間に結合を有する糖が含まれる。本発明のオリゴヌクレオチドにおいて有用な2'−糖置換基の例には、OH;F;O−、S−又はN−アルキル;O−、S−又はN−アルケニル;アリル、アミノ;アジド;チオ;O−アリル;0(CH2)2SCH3;O−、S−又はN−アルキニル;或いはO-アルキル-O-アルキル(アルキル、アルケニル及びアルキニルは、置換された又は非置換のC1〜C10アルキル又はC2〜C10アルケニル及びアルキニルである)が含まれるが、これらに限定されない。
特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、0[(CH2)nO]mCH3、0(CH2)nOCH3、0(CH2)nNH2、0(CH2)nCH3、0(CH2)nONH2、及び0(CH2)nON[(CH2)nCH3)]2(ここで、n及びmは1〜約10である)から選択される少なくとも1つの2'−糖置換基を含む。他の好ましいオリゴヌクレオチドは、C1〜C10低級アルキル、置換された低級アルキル、アルケニル、アルキニル、アルカリール、アラルキル、O−アルカリール又はO−アラルキル、SH、SCH3、OCN、CI、Br、CN、CF3、OCF3、SOCH3、S02CH3、ON02、N02、N3、NH2、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルカリール、アミノアルキルアミノ、ポリアルキルアミノ、置換されたシリル、RNA開裂基、レポーター基、インターカレーター(intercalator)、薬理動態特性を改良するための基、又はオリゴヌクレオチド化合物の薬力学特性を改良するための基、及び類似の性質を有する他の置換基から選択される少なくとも1つの2'−糖置換基を含む。
特定の態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、2'−メトキシエトキシ(2-0--CH2CH2OCH3, aka 2'-MOE)置換基を有する少なくとも1つの2'−置換糖を含んで成る。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、2-アリル(2-CH2--CH-CH2)、2'-0-アリル(2'-0--CH2--CH--CH2)、2'-アミノプロポキシ(2'-0CH2CH2CH2NH2)、及び2'-アセトアミド(2'-0--CH2C(--0)NRlRl(ここで、各Rlは独立にH又はCl-Clアルキルである)から選択される少なくとも1つの2'−修飾ヌクレオシドを含んで成る。
更なる態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、2-ジメチルアミノオキシエトキシ(2'-0(CH2)2ON(CH3)2基(2'-DMAOE)置換基としても知られる);2'-ジメチルアミノエトキシエトキシ(2'-0--CH2--0--CH2--N(CH2)2(2'-0-ジメチルアミノエトキシエチル又は2-DMAEOEとしても知られる)置換基;又は2'-O-メチル(2-0--CH3)置換基を有する少なくとも1つの2'−置換糖を含んで成る。更なる態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、2-フルオロ(2-F)置換基を有する少なくとも1つの2'−置換糖を含んで成る。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの二環糖を含む。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのロックされた核酸(LNA)を有し、当該ロックされた核酸(LNA)においては、2'−ヒドロキシル基が糖環の3'又は4'炭素原子に結合している。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのロックされた核酸(LNA)を有し、当該ロックされた核酸(LNA)においては、メチレン(--CH2--)n基(nは1又は2)が2'酸素原子と4'炭素原子を架橋している。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、4'及び2'リボシル環原子間に架橋を有する少なくとも1つの二環の修飾されたヌクレオシドを含み、ここで、当該架橋は、4'-(CH2)-0-2'(LNA);4'-(CH2)-S-2;4'-(CH2)2-0-2'(ENA);4'-C(CH3)2-0-2';4'-CH(CH3)-0-2';4'-CH(CH2OCH3)-0-2';4'-CH2-N(OCH3)-2';4'-CH2-0-N(CH3)-2';4'-CH2-N(R)--0-2';4'-CH2-CH(CH3)-2'及び4'-CH2-C(-CH2)-2'から選択され、ここで、Rは独立に、H、C1-C12アルキル、又は保護基である。
本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドはまた、少なくとも1つの前記の糖構成及び追加のモチーフ、例えばα-L-リボフラノース、β-D-リボフラノース又はα-L-メチレンオキシ(4'-CH2--0-2')を有することができる。更に、本発明のオリゴヌクレオチドにおいて有用なLNA及びその調製は当業界において知られている。例えば、米国特許第6,268,490号、第6,670,461号、第7,217,805号、第7,314,923号及び第7,399,845号;WO 98/39352及びWO 99/14226;並びにSingh et al, Chem. Commun., 4:455-456(1998)を参照のこと。これらの文献のそれぞれに内容を引用により本明細書に組み入れる。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、化学的に修飾されたフラノシル(例えば、リボフラノース)環成分を含んで成る。化学的に修飾されたリボフラノース環の例には、置換基(5'及び2'置換基、そして特に二環核酸(BNA)を形成するための非−ゼミナル還原子を架橋する2'位置を含めて)の付加、S、N(R)、又はC(R1)(R)2(R--H、C1-C12アルキル又は保護基によるリボシル環原子の置き換え、及びこれ等の組み合わせを含むが、これらに限定されない。化学的に修飾された糖の例には、2'-F-5'-メチル置換ヌクレオシド(例えば、WO 2008/101157は特に5',2-ビス置換ヌクレオシドを開示した)又はSによるリボシル環酸素原子の置換及び2'−位における更なる置換(例えば、US20050130923を参照のこと)、或いはBNAの5'-置換(WO 2007/134181、ここでLNAは例えば5-メチル又は5-ビニル基により置換される)が含まれる。
3'末端ヌクレオシド上の糖の3'位又は2'−5'結合オリゴヌクレオチド及び5'−末端ヌクレオチドの5'位における上記の修飾に類似する修飾を有する少なくとも1つのヌクレオチドを含んで成るオリゴヌクレオチドを含む複合体も本発明に含まれる。本発明のオリゴヌクレオチドに含まれる2'−修飾ヌクレオシドの調製を教示する代表的な米国特許には、第5,118,800号、第5,319,080号、第5,359,044号、第5,393,878号、第5,446,137号、第5,466,786号、第5,514,785号、第5,519,134号、第5,567,811号、第5,576,427号、第5,591,722号、第5,597,909号、第5,610,300号、第5,627,053号、第5,639,873号、第5,646,265号、第5,658,873号、第5,670,633号、第5,700,920号、及び第5,792,747号が含まれるが、これ等に限定されない。これらのそれぞれを、引用により本明細書に組み入れる。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの複素環二環核酸を有する。例えば、幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのENAモチーフを有する(例えば、WO 01/49687を参照のこと、この内容を引用により、本明細書に組み入れる)。
追加の態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、6員環による5員フラノースの少なくとも1つの置換を有する。少なくとも1つの態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのシクロへキセン核酸(CeNA)を有する。これらは、相補的DNA又はRNAと安定な2本鎖を形成し、そしてオリゴヌクレオチドを核酸分解から保護する。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの三環DNA(tcDNA)を有する。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、2〜5のトリシクロ−DNAヌクレオチドのいずれかの末端に接する8〜14塩基PS−修飾デオキシヌクレオチド「ギャップ」を含むオリゴヌクレオチド(すなわち、tcDNAギャップマー)を有する。
特定の態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、ホスホロチオエート主鎖、及びヘテロ原子主鎖、例えば--CH2--NH--0--CH2--、--CH2--N(CH3)--0--CH2-(メチレン(メチルイミノ)又はMMI主鎖としても知られる)、--CH2--0--N(CH3)--CH2--、--CH2--N(CH3)--N(CH3)--CH2--及び--0--N(CH3)--CH2--CH2--並びにアミド主鎖を含む(例えば、米国特許第5,602,240号を参照のこと)。追加の態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、ホスホロジアミデート主鎖構造を有する。更なる態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、ホスホロジアミデートモルホリノ(すなわち、PMO)主鎖構造を有する(例えば、米国特許第5,034,506号を参照のこと、その内容を引用により本明細書に繰り入れる)。
修飾されたヌクレオ塩基
本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドはまた、天然の又は合成された非修飾のヌクレオ塩基と比べて機能的に相互交換可能であるが、構造的に区別できる1又は複数のヌクレオ塩基修飾を含むことができる。
用語「非修飾」又は「天然」ヌクレオチド塩基は、本明細書で使用される場合、プリン塩基であるアデニン(A)及びグアニン(G)、並びにピリミジン塩基であるチミン(T)、シトシン(C)及びウラシル(U)を含む。修飾されたヌクレオ塩基には、合成の及び天然のヌクレオ塩基、例えば5−メチルシトシン(5−me−C)が含まれる。幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの5'メチルシトシン又はC-5プロピンを含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド中の各シトシンはメチルシトシンである。
修飾されたヌクレオ塩基はまた、複素環塩基成分と称され、そして他の合成の又は天然のヌクレオ塩基、例えばキサンチン、ヒポキサンチン、2−アミノアデニン、アデニン及びグアニンの6−メチル及び他のアルキル誘導体、アデニン及びグアニンの2−プロピル及び他のアルキル誘導体、2−チオウラシル、2−チオチミン及び2−チオシトシン、5−ハロウラシル及びシトシン、5−プロピニル(--CC--CH3)ウラシル及びシトシン、及びピリミジン塩基の他のアルキニル誘導体、6−アゾ−ウラシル、シトシン及びチミン、5−ウラシル(シュードウラシル)、4−チオウラシル、8−ハロ、8−アミノ、8−チオール、8−チオアルキル、8−ヒドロキシ及び他の8−置換アデニン及びグアニン、5−ハロ特に5−ブロモ、5−トリフルオロメチル及び他の5−置換ウラシル及びシトシン、7−メチルグアニン及び7−メチルアデニン、2−F−アデニン、2−アミノ−アデニン、8−アザグアニン及び8−アザアデニン、3−デアザグアニン及び3−デアザアデニンが含まれる。
本発明のオリゴヌクレオチドに含まれる複素環塩基成分はまた、プリン又はピリミジン塩基が他の複素環により置き換えられているもの、例えば7−デアザアデニン、7−デアザグアノシン、2−アミノピリジン及び2−ピリドンが含まれる。本発明のオリゴヌクレオチドの結合親和性を増強するために特に有用なヌクレオ塩基には、5−置換ピリミジン、6−アザピリミジン、並びにN-2, N-6及び0-6置換プリン、例えば2アミノプロピルアデニン、5−プロピニルウラシル及び5−プロピニルシトシンが含まれる。
本発明のオリゴヌクレオチドに任意に含まれる追加の修飾されたヌクレオ塩基には、三環ピリミジン、例えばフェノキサジンシチジン(phenoxazine cytidine)(lH-ピリミド[5,4-b][l,4]ベンゾキサジン-2(3H)-オン)、フェノチアジンシチジン(phenothiazine cytidine)(lH-ピリミド[5,4-b][l,4]ベンゾチアジン-2(3H)-オン)、G−クランプス(G-clamps)、例えば置換されたフェノキサジンシチジン(例えば、9-(2-アミノエトキシ)-H-ピリミド[5,4- b][l,4]ベンゾキサジン-2(3H)-オン)、カルバゾールシチジン(2H-ピリミド[4,5-b]インドール-2-オン)、ピリドインドールシチジン(H-ピリド[3 ',2':4,5]ピロロ[2,3-d]ピリミジン-2-オン)、又はグアニジウムG−クランプス及び類似体が含まれるが、これらに限定されない。代表的なグアニジノ置換基は米国特許第6,593,466号に開示されており、その記載を引用により本明細書に組み入れる。代表的なアセタミド置換基は米国特許第6,147,200号に開示されており、その記載を引用により本明細書に組み入れる。
本発明の複合体に含まれるオリゴヌクレオチドに包含される多くの修飾されたヌクレオ塩基及びそれらの合成方法は当業界において知られており、例えば、The Concise Encyclopedia of Polymer Science And Engineering, 858-859頁, Kroschwitz, J. I., ed. John Wiley & Sons, 1990;Englisch et al., Angewandte Chemie, International Edition, 30:613; 81993);Sanghvi, Y. S., Chapter 15, Antisense Research and Applications, 289-302頁;Crooke, S. Ted., CRC Press, 1993;並びに米国特許第3,687,808号、第4,845,205号、第5,130,302号、第5,134,066号、第5,175,273号、第5,367,066号、第5,432,272号、第5,434,257号、第5,457,187号、第5,459,255号、第5,484,908号、第5,502,177号、第5,525,711号、第5,552,540号、第5,587,469号、第5,594,121号、第5,596,091号、第5,614,617号、第5,645,985号、第5,646,269号、第5,681,941号、第5,750,692号、第5,830,653号、第5,763,588号、第6,005,096号、第6,028,183号、第6,007,992号、米国特許公開第20030158403号に開示されている修飾されたヌクレオ塩基が含まれ、これらの開示のそれぞれを引用により本明細書に繰り入れる。
キメラオリゴヌクレオチド
本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、好ましくは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド間結合、修飾された糖成分、及び/又は修飾されたヌクレオ塩基を含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはキメラオリゴヌクレオチド(例えば、キメラオリゴマー化合物)である。用語「キメラオリゴヌクレオチド」又は「キメラ」は、少なくとも2つの化学的に区別される領域(すなわち、オリゴヌクレオチドの長さに沿って配置された化学的に修飾されたサブユニットのモチーフのパターン及び方向)を含むオリゴヌクレオチドであり、当該領域のそれぞれは少なくとも1つのモノマーユニット、すなわち核酸をベースとするオリゴヌクレオチド化合物の場合はヌクレオチド又はヌクレオシドから作られている。キメラオリゴヌクレオチドはまた、例えばハイブリド(例えば、融合)及びギャップマー(gapmer)とも称されている。このようなキメラオリゴヌクレオチド構造の調製を教示する代表的な米国特許には、米国特許第5,013,830号、第5,149,797号、第5,220,007号、第5,256,775号、第5,366,878号、第5,403,711号、第5,491,133号、第5,565,350号、第5,623,065号、第5,652,355号、第5,652,356号、及び第5,700,922号が含まれるが、これらに限定されない。これらのそれぞれを引用により本明細書に組み入れる。
キメラアンチセンス化合物は典型的には、ヌクレアーゼ分解に対する増加した耐性、増加した細胞取込み、標的核酸に対する増加した結合親和性、及び/又は増加した阻害活性を付与するために修飾された少なくとも1つの領域を含む。例えば、ギャップマー(gapmer)は、3つの領域、すなわち2つの外部領域(ウイング)に挟まれた中央領域(ギャップ)、に分けられるヌクレオシドの連続配列を含んで成るキメラオリゴマーである。ギャップマーデザインは、典型的には、RNase Hのための基質として機能する約5〜10の連続する2'−デオキシヌクレオチドの中央領域を含み、典型的には、2'修飾オリゴヌクレオチドの1又は2つの領域と接して(挟まれて)おり、当該2'修飾オリゴヌクレオチドの領域は、増強された標的RNA結合親和性を提供するが、標的RNA分子のRNAse H開裂を支持しない。
したがって、キメラが使用される場合、例えば、同じ標的領域にハイブリダイズするホスホロチオエートデオキシリボヌクレオチドに比べて、基質領域を有するより短いオリゴヌクレオチドを用いて匹敵する結果を得ることがしばしば可能である。他のキメラオリゴヌクレオチドは、他の領域に比べて増加した又は低下した親和性の何れかを示す修飾されたヌクレオシドの領域を含む標的についてのオリゴヌクレオチドの長さにわたる変更された結合親和性を提供する領域に頼る。いわゆる、MOE−ギャップマーは、ウイング中に2'−MOE修飾を有し、しばしば完全なPS主鎖を含み、そしてしばしばすべてのシトシン上に5'MeC修飾を含む。
或いは、RNAプロセシングの調節におけるように、RNAse H活性が好ましくない状況について、均一に修飾されたオリゴヌクレオチド、例えば各ヌクレオチド又はヌクレオシド位置におけるRNAse H活性を支持しない修飾されたオリゴヌクレオチドを用いるデザイン、を用いるのが好ましいであろう。本発明において用いる場合、「十分に修飾されたモチーフ」は、本質的に各ヌクレオシドが同じ修飾された糖成分を有するように修飾されている糖修飾ヌクレオシドの連続する配列を含むことを意味する。本発明の十分に修飾されたオリゴヌクレオチドについて好ましい糖修飾ヌクレオシドには、2'-フルオロ(2F)、2'-0(CH2)2OCH3(2'-MOE)、2'-OCH3(2'-0-メチル)、及び二環糖修飾ヌクレオシドが含まれるがこれらに限定されない。1つの観点において、3'及び5'−末端ヌクレオシドは修飾されないで残される。好ましい態様において、修飾されたヌクレオシドは、2-MOE、2'-F、2 -O-Me又は二環糖修飾ヌクレオシドである。
本発明の組成物において使用されるオリゴヌクレオチドは、1又は複数の安定化基を有するように修飾され得る。幾つかの態様において、安定化基は、ヌクレアーゼ安定性のような性質を増強するためにオリゴヌクレオチドの1端又は両端に取付けられる。幾つかの態様において、安定化基はキャップ構造である。「キャップ構造又は末端キャップ成分」は、オリゴヌクレオチドの何れかの末端に導入されている化学的修飾を意味する(例えば、WO 97/26270を参照のこと、この記載を引用により、本明細書に組み入れる)。これらの末端修飾は、末端核酸分子を有するオリゴヌクレオチドをエキソヌクレアーゼ分解から保護し、そして/又は細胞におけるオリゴヌクレオチドの送達及び/又は局在化を助けるであろう。オリゴヌクレオチドは、5'−末端(5'−キャップ)、3'−末端(3'−キャップ)、又は5'−末端及び3'−末端の両方にキャップを含むことができる。2本鎖オリゴヌクレオチドの場合、キャップは、いずれかの鎖のいずれかの末端又は両端に存在することができる。キャップ構造は当業界において知られており、そして例えば、反転デオキシ塩基脱落キャップ(inverted deoxy abasic cap)を含む。更に、ヌクレアーゼ安定性を付与するためにオリゴヌクレオチド(例えば、アンチセンス)化合物の一端又は両端をキャップするために使用することができる3'及び5'−安定化基には、WO 03/004602に開示されているものが含まれ、その記載を、引用により本明細書に組み入れる。
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体に含まれるオリゴヌクレオチドの5'−キャップには、反転塩基脱落残基(inverted abasic residue)(成分)である構造、4',5'-メチレンヌクレオチド;l-(β-D-エリスロフラノシル)ヌクレオチド、4-チオヌクレオチド、炭素環ヌクレオチド;1,5-アンヒドロヘキシトールヌクレオチド;L-ヌクレオチド;α-ヌクレオチド;修飾された塩基ヌクレオチド;ホスホロジチオエート結合;スレオ-ペントフラノシルヌクレオチド;非環式3',4'-セコヌクレオチド;非環式3,4-ジヒドロキシブチルヌクレオチド;非環式3,5-ジヒドロキシペンチルヌクレオチド;3-3'-反転ヌクレオチド成分;3'-3'-反転塩基脱落成分;3'-2'-反転ヌクレオチド成分;3-2'-反転塩基脱落成分;1,4-ブタンジオールホスフェート;3'-ホスホラミデート;へキシルホスフェート;アミノへキシルホスフェート;3'-ホスフェート;3'-ホスホロチオエート;ホスホロジチオエート;又は架橋若しくは非架橋メチルホスホネート成分(例えば、WO 97/26270を参照のこと、その記載を引用により本明細書に組み入れる)が含まれる。
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体に含まれるオリゴヌクレオチドの5'−キャップには、例えば、4',5'-メチレンヌクレオチド;l-(β-D-エリスロフラノシル)ヌクレオチド;4'-チオヌクレオチド、炭素環ヌクレオチド;5'-アミノ-アルキルホスフェート;l,3-ジアミノ-2-プロピルホスフェート、3-アミノプロピルホスフェート;6-アミノへキシルホスフェート;1,2-アミノドデシルホスフェート;ヒドロキシプロピルホスフェート;1,5-アンヒドロへキシトールヌクレオチド;L-ヌクレオチド;α-ヌクレオチド;修飾された塩基ヌクレオチド;ホスホロジチオエート;スレオ-ぺントフラノシルヌクレオチド;非環式3',4'-セコヌクレオチド;3,4-ジヒドロキシブチルヌクレオチド;3,5-ジヒドロキシペンチルヌクレオチド、5'-5'-反転ヌクレオチド成分;5'-5'-反転塩基脱落成分;5'-ホスホロアミデート;5'-ホスホロチオエート;1,4-ブタンジオールホスフェート;5'-アミノ;架橋及び/又は非架橋5'-ホスホラミデート、ホスホロチオエート及び/又はホスホロジチオエート、架橋又は非架橋メチルホスホネート及び5'-メルカプト成分(更に、Beaucage et al, Tetrahedron 49: 1925 (1993)により開示されている安定化基を参照のこと、この記載を引用により、本明細書にくみ入れる)が含まれる。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、1又は複数のカチオンテイル(cationic tail)を含んで成る。更なる態様において、オリゴヌクレオチドは、1、2、3、4又はそれより多くの正に荷電したアミノ酸、例えばリジン又はアルギニンと接合している。特定の態様において、オリゴヌクレオチドはPNAであり、そして1又は複数のリジン又はアルギニンが当該分子のC−末端に接合している。更なる態様において、オリゴヌクレオチドはPNAであり、そして1〜4のリジン及び/又はアルギニンがPNA連結に接合している。
1つの態様において、そのような修飾されたオリゴヌクレオチドは、従来的に、接合基を官能基、例えばヒドロキシル又はアミノ基に取付けることにより調製される。通常の接合基には、インターカレーター、レポーター分子、ポリアミン、ポリアミド、ポリエチレングリコール、ポリエーテル、及びオリゴヌクレオチドの薬理動態特性又は薬力学特性を増強する基が含まれるが、これらに限定されない。典型的な接合基には、コレステロール、炭水化物、ビオイン、フェナジン、フォレート、フェナンスリジン及びアンスラキノンが含まれる。代表的な接合基は、WO/1993/007883及び米国特許第6,287,860号に開示されており、これらを引用により本明細書に組み入れる。
接合基は、オリゴヌクレオチドの種々の位置に、直接に又は任意の連結基を介して結合させることができる。用語「連結基」は、オリゴマー化合物への接合基の取付けを許容するすべての基を含むことが意図される。連結基は、化学的官能基、接合基、レポーター基及びその他のを、親化合物、例えばオリゴマー化合物の選択的部位に取付けるために有用な2価基である。一般に、2官能連結成分は、2個の官能基を有するヒドロカルビル成分を含んで成る。官能基の一方は、親分子又は注目の化合物に結合するために選択され、そして他方は本質的に任意に選択された基、例えば化学的官能基又は接合基に結合するために選択される。幾つかの態様において、リンカーは、鎖構造、又は反復基、例えばエチレングリコール又はアミノ酸ユニットのオリゴマーを含んで成る。2官能連結成分において日常的に使用される官能基の例には、求核性基と反応するための求電子剤、及び求電子性基と反応するための求核剤が含まれるが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、2官能連結成分は、アミノ、ヒドロキシ、カルボン酸、チオール、不飽和(例えば、二重結合又は三重結合)、などを含む。2官能連結成分の若干の非限定的な例には、8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸(ADO)、サクシンイミジル4-(N-稀イミドメチル)シクロヘキサン-l-カルボキシレート(SMCC)及び6-アミノヘキサン酸(AHEX又はAHA)が含まれる。他の連結基には、置換されたC1-C10アルキル、置換された又は非置換のC2-C10アルケニル、又は置換された又は非置換のC2-C10アルキニルが含まれるがこれらに限定されず、ここで、好ましい置換基の非限定的なリストには、ヒドロキシル、アミノ、アルコキシ、カルボキシ、ベンジル、フェニル、ニトロ、チオール、チオアルコキシ、ハロゲン、アルキル、アリール、アルケニル及びアルキニルが含まれるが、これらに限定されない。更なる代表的な連結基は、例えば、WO 94/01550及びWO 94/01550に開示されている。
上記のようなオリゴヌクレオチド接合体の調製を教示する代表的な米国特許には、米国特特許第4,828,979号、第4,948,882号、第5,109,124号、第5,118,802号、第5,218,105号、第5,414,077号、第5,486,603号、第5,525,465号、第5,541,313号、第5,545,730号、第5,552,538号、第5,578,717号、第5,580,731号、第5,580,731号、第5,591,584号、第5,512,439号、第5,578,718号、第4,587,044号、第4,605,735号、第4,667,025号、第4,762,779号、第4,789,737号、第4,824,941号、第4,835,263号、第4,876,335号、第4,904,582号、第4,958,013号、第5,082,830号、第5,112,963号、第5,214,136号、第5,245,022号、第5,254,469号、第5,258,506号、第5,262,536号、第5,272,250号、第5,292,873号、第5,317,098号、第5,371,241号、第5,391,723号、第5,416,203号、第5,451,463号、第5,510,475号、第5,512,667号、第5,514,785号、第5,565,552号、第5,567,810号、第5,574,142号、第5,585,481号、第5,587,371号、第5,595,726号、第5,597,696号、第5,599,923号、第5,599,928号、第5,688,941号及び第6,1 14,513号、並びに米国出願公開第2012/0095075号、第2012/0101 148号及び第2012/0128760号が含まれるがこれらに限定されない。これらのそれぞれの全内容を、引用により、本明細書に組み入れる。
追加の関連する態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチド複合体及び/又はHES−オリゴヌクレオチド複合体を含みそして更に1又は複数の活性剤又は療法剤を含む医薬組成物を含む。1つの態様において、活性剤又は療法剤は核酸である。種々の態様において、核酸は、プラスミド、免疫刺激性オリゴヌクレオチド、siRNA、shRNA、miRNA、抗−miRNA、ダイサー(dicer)基質、デコイ(decoy)、アプタマー(aptamer)、アンチセンスオリゴヌクレオチド、又はリボザイム(ribozyme)である。
オリゴヌクレオチドの合成
オリゴヌクレオチド及びホスホラミデートは、当業界においてよく確立されている方法により、合成及び/又は修飾することができる。修飾された及び非修飾のヌクレオシドのオリゴマー化は、適当であれば合成について、DNA−様化合物((Protocols for Oligonucleotides and Analogs, Ed. Agrawal (1993), Humana Press)及び/又はRNA−様化合物(例えば、Scaringe, Methods 23:206-217(2001), 及びGait et al, Applications of Chemically synthesized RNA in RNA: Protein Interactions, Ed. Smith (1998), 1-36. Gallo et al, Tetrahedron 57:5707-5713 (2001)について、文献の方法により行うことができる。(更に、Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, Beaucage, S. L. et al (Edrs.), John Wiley & Sons, Inc., New York, N.Y., USA,を参照のこと、それらの記載を引用により本明細書に組み入れる。)
オリゴヌクレオチドは好ましくは、適切に保護された試薬及び商業的に入手可能なオリゴヌクレオチド合成機を用いて化学的に合成される。本発明のオリゴヌクレオチドの製造において有用なオリゴヌクレオチド合成試薬の提供者には、Proligo(ハンブルグ、ドイツ)、Dharmacon Research(Lafayette, CO, 米国)、Pierce Chemical (part of Perbio Science, Rockford, IL ,米国)、Glen Research(Sterling, VA, 米国)、ChemGenes(Ashland, MA, 米国)、及びCruachem(Glasgow, 英国)が含まれるが、これらに限定されない。或いは、オリゴマーは種々のオリゴマーヌクレオチド合成会社、例えばDharmacon Research Inc.,(Lafayette, Colo.)、Qiagen(Germantown, MD)、Proligo 及びAmbionから購入することができる。
或る態様において、本明細書に開示されるオリゴヌクレオチドの調製は、DNAについて文献:Protocols for Oligonucleotides and Analogs, Agrawal, Ed., Humana Press, 1993, RNA: Scaringe, Methods, 2001, 23, 206-217;Gait et al, Applications of Chemically synthesized RNA in RNA: Protein Interactions, Smith, Ed., 1998, 1-36;Gallo et al, Tetrahedron, 57:5707-5713 (2001)、の方法に従って行われる。固相合成のための追加の方法は、米国特許第4,415,732号、第4,458,066号、第4,500,707号、第4,668,777号、第4,725,677号、第4,973,679号、及び第5,132,418号、並びに再発行特許第34,069号に見出されよう。
使用される特定のプロトコールに拘わらず、本発明に従って使用されるオリゴヌクレオチドは、固相合成のよく知られた技法をとおして従来通りにそして日常的に作ることができる。このような合成の装置は、例えば, Gene Forge(Redwood City, Calif.)を含めて、幾つかの売り手により販売されている。自動合成技法を含めて、適当な固相技法が、Oligonucleotides and Analogues, a Practical Approach, F. Eckstein, Ed., Oxford University Press, New York, 1991に記載されている。上記に方法に加えて又はそれに代えて(液相合成を含めて)上記のような合成のための他の手段が当業界において知られている。
二環糖修飾モノマー、アデニン、シトシン、グアニン、5−メチル−シトシン、チミン及びウラシルの合成及び調製、並びにそれらのオリゴマー化、及び核酸認識特性は記載されている(Koshkin et al , Tetrahedron, 54:3607-3630 (1998);WO 98/39352 及びWO 99/14226)、これのそれぞれの内容を引用により本明細書に繰り入れる)。他の二環糖修飾ヌクレオシド類似体、例えば4'-CH2--S-2'類似体もまた調製されている(Kumar et al, Bioorg. Med. Chem. Lett., 8:2219-2222(1998))。核酸ポリメラーゼの基質としてのオリゴデオキシリボヌクレオチド2本鎖を含む他の二環糖類似体の調製も記載されており(WO 98-DK393 19980914)これらのそれぞれの内容を引用により本明細書に組み入れる。
フルオロフォアをオリゴヌクレオチドに連結する技法、例えば本発明の方法に従って使用される技法は当業界においてよく知られており、そして本発明のHES−オリゴヌクレオチドを調製するために使用することができ、又は日常的に改変することができる。例えば、Connolly et al, Nucleic Acids Res. 13:4485-4502 (1985);Dreyer et al, Proc. Natl. Acad. Sci. 86:9752-9756 (1989);Nelson et al, Nucleic Acids Res. 17:7187-7194 (1989);Sproat et al, Nucleic Acids Res. 15, 6181-6196 (1987)及びZuckerman et al, Nucleic Acids Res. 15:5305-5321 (1987)を参照のこと。これらのそれぞれの内容を引用により、本明細書に組み入れる。多くのフルオロフォアは通常、適当な反応性部位を有する。或いは、フルオロフォアを誘導体化して他の分子への連結のための反応性部位を提供することができる。第2の分子にカップリングするための官能基により誘導体化されたフルオロフォアは、種々の製造者から商業的に入手することができる。誘導体化は、フルオロフォア自体上の基の単純な置換によってもよく、又はリンカーとの接合によってもよい。
フルオロフォアは、所望により、リンカーを介して、オリゴヌクレオチドの5'及び/又は3'末端主鎖ホスフェート及び/又は他の塩基に結合される。種々の適当なリンカーが当業界において知られており、そして/又は下に検討する。幾つかの態様において、リンカーは、柔軟な脂肪族リンカーである。追加の態様において、リンカーは、C1〜C30の線状又は分枝状の飽和又は不飽和の炭化水素鎖である。幾つかの態様において、リンカーは、C1〜C6の線状又は分枝状の飽和又は不飽和の炭化水素鎖である。追加の態様において、炭化水素鎖リンカーは、1又は複数のヘテロ原子、アリール、又は低級アルキル、ヒドロキシアルキル又はアルコキシにより置換される。
幾つかの態様において、1又は複数の、フルオロフォアで修飾されたヌクレオシド、フルオロフォア及び糖/塩基/及び/又は連結で修飾されたヌクレオシド及び/又はデオキシヌクレオシドホスホラミデートを用いて、自動合成の間に、1又は複数のフルオロフォアがオリゴヌクレオチドに導入される。
幾つかの態様においては、合成後標識化反応において、1又は複数のフルオロフォアがオリゴヌクレオチドに導入される。適切な合成後標識化反応は当業界において知られており、そして本発明のHES−オリゴヌクレオチドを合成するために日常的に使用し、又は改変することができる。幾つかの態様においては、合成後標識化反応において、1又は複数のフルオロフォアがオリゴヌクレオチドに導入され、この場合、合成されたオリゴヌクレオチド中のアミノ−又はチオール修飾されたヌクレオチド又はデオキシヌクレオチドが、アミン−又はチオール−反応性フルオロフォア、例えばサクシンイミジルエステルフルオロフォアと反応する。
更なる態様においては、1又は複数の同一のフルオロフォアが単一反応においてオリゴヌクレオチドに一体化され、当該単一反応は、色素の反応性形を、フルオロフォアと反応することができる所望の数の反応性基を含むオリゴヌクレオチドと、適当な緩衝液中で、オリゴヌクレオチドへのフルオロフォアの一体化を完成するのに十分な条件下で且つ時間にわたって、接触させることを含む。反応性基は、当業界で知られている標準的技法及び試薬を用いる合成の間に、日常的に、オリゴヌクレオチドに導入することができる。
製剤
HES−オリゴヌクレオチドは、所望により、医薬組成物の調製のために適当な、医薬として許容される希釈剤又は担体、医薬として許容される活性な又は不活性な物質と混合される。したがって、本発明はまた、HES−オリゴヌクレオチド複合体を含む医薬組成物を包含する。医薬組成物の製剤化のための組成物及び方法は、投与の経路、疾患の程度、又は投与量を含むがこれらに限定されない基準の数に依存する。このような考慮は、当業界においてよく理解される。
粘膜又は局所送達のためのHES−オリゴヌクレオチドの投与量は、典型的には、投与当たり約0.1μg〜50mgの範囲にわたり(例えば、AVI-4658(モルホリノ)の如きエキソキッピング薬の場合、試験投与量は30 mg/kg及び50 mg/kg wk IVの薬物の投与を含む)、用途に依存して、毎日、毎週、又は毎月、及び任意の他の時間間隔である。しかしながら、投与は実質的により高い又はより低い範囲であることができる。適切な投与ハ範囲及び頻度の決定は、当業者の能力の範囲内である。所与の量の投与は、個々の投与量の形態で又は数回のより少ない投与単位の両方で行なうことができる。
HES−オリゴヌクレオチド複合体を含んで成る医薬組成物は、任意の医薬として許容される塩、エステル、又はそのようなエステルの塩、あるいは任意の他のオリゴヌクレオチドであって、対象、例えばマウス、ラット、ラビット又はヒトに投与後に生物学的に活性な代謝物又はその残物を(直接的に又は間接的に)提供することができるものを含む。したがって、例えば、開示はまた、HES−オリゴヌクレオチド複合体の生理的に及び医薬として許容される塩(すなわち、親化合物の所望の生物活性を維持し、そしてそれに対して不所望の毒性効果を付与しない塩)、プロドラッグ、当該プロドラッグの生理的に及び医薬として許容される塩、及び他の生物同等物にも向けられる。
適切な医薬として許容される塩には、
(a)カチオン類、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム、カルシウム、ポリアミン類、例えばスペルミン及びスペルミジン、等と共に形成される塩類;
(b)無機酸、例えば塩酸、臭素水素酸、硫酸、リン酸、硝酸、等と共に形成される酸付加塩類;
(c)有機酸、例えば酢酸、蓚酸、酒石酸、琥珀酸、マレイン酸、フマル酸、グル混酸、クエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パルミチン酸、アルギン酸、ポリグルタミン酸、ナフタレンスルホン酸、メタンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、ポリガラクチュロン酸、等と共に形成される塩類;並びに
(d)元素性アニオン、例えば塩素、臭素及び沃素から形成される塩類;
が含まれるが、それらに限定されない。
プロドラッグには、例えば、オリゴヌクレオチドの一端又は両端に追加のヌクレオシドを導入したものであって、体内の内因性ヌクレアーゼにより開裂されて活性なオリゴヌクレオチドを形成するもの、が含まれる。
幾つかの態様において、本発明のオリゴヌクレオチドのプロドラッグバージョンは、WO 93/24510及びWO 94/26764に開示されている方法にしたがって、SATE [(S-アセチル-2-チオエチル)ホスフェート]誘導体として調製される。
本発明の文脈において、医薬として許容される希釈剤には、リン酸緩衝塩溶液(PBS)が含まれる。PBSは、乾燥した凍結乾燥型から製剤化される組成物中での使用に適する希釈剤である。幾つかの態様において、医薬として許容される希釈剤には注射用水(WFI)が含まれる。最初に食塩溶液中に調製された医薬組成物に由来する乾燥した粉末形(例えば、凍結乾燥されたもの)である場合、投与されるべきWFIの量は、最適には、前記当欠乾燥形が由来する溶液と同じ体積である。
凍結乾燥形の医薬組成物が特に好ましい。何故なら、これ等の組成物は、例えば注射のために意図される水溶液中に製剤化された組成物に較べて、周囲温度においてより長い安定性を有し、そしてそれ故に、しばしば好ましい従来の医薬オリゴヌクレオチド組成物を基礎とする医薬に較べて、周囲温度より低いそして更にゼロより低い貯蔵温度を必要としないからである。
本発明の医薬組成物には、溶液及び製剤が含まれるが、これらに限定されない。これらの組成物は、前形成された液体を含むがそれに限定されない種々の化合物から生成され得る。幾つかの態様において、組成物は乾燥粉末形(例えば凍結乾燥したもの)である。
医薬組成物は、従来どおり単位投与形として提供することができ、そして医薬工業においてよく知られている従来法に従って調製することができる。このような技法は、活性成分を医薬希釈剤又は担体と一緒にすることを含む。一般に、製剤は、活性成分を、液体担体若しくは最終的に分けられた固体担体又はその両方に均一に且つ直接に一緒にし、そして次に必要であれば製品を成型することにより調製される。
医薬組成物は、錠剤、カプセル、液体シロップ、ソフトゲル、座薬、及び浣腸剤を含むがこれ等に限定されない多くの可能な剤形の何れかに製剤化することができる。医薬組成物は経口投与される形態で製剤化される。幾つかの態様において、医薬組成物は凍結乾燥形又はソフトゲル形で製剤化される。追加の態様において、組成物は、本発明のオリゴヌクレオチドを胃の酸性環境においてではなく腸管において放出するように設計された、経口投与される腸放出カプセルに詰められる。幾つかの態様において、カプセルは、酸性の胃環境に対して耐性であるが、しかし中性又は僅かにアルカリ性の腸環境において崩壊する腸内ポリマーを含む。
特定の態様において、腸内ポリマーは、セルロース誘導体、ポリアクリレート及びシェラック(shellac)から選択されるメンバーである。追加の態様において、カプセルはソフトカプセイルである。幾つかの態様において、ソフトカプセイルは澱粉を含む。特定の態様において、医薬組成物は、Swiss Caps A/Gにより製造されるタイプのカプセルに製剤化される。これらの経口投与される医薬組成物は、オリゴヌクレオチド医薬組成物の投与において従来から使用されているiv注射製剤に較べて有意な改良を示す。組成物はまた、液体又は混合媒体中懸濁液として製剤化することができる。水性懸濁液は更に、懸濁液の粘度を増強する物質、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール及び/又はデキストランを含有することができる。懸濁液は更に1叉は複数の安定剤を含むことができる。
本明細書において使用される場合、用語「投与量」は、単一投与において提供される薬物剤の特定の量を意味する。或る態様において、投与量は、1又は複数のボーラス、錠剤又は注射として投与される。例えば、皮下投与が好ましくそして所望の投与量が単一注射によっては容易に得られない体積を必要とする或る態様において所望の投与量を達成するために、2回又はそれより多くの注射が使用される。或る態様においては、或る態様において、個体の注射部位の反応を最小にするために、投与量は、1又は複数の注射において投与される。
投与
本発明はまた、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を含む医薬組成物又は製剤を包含する。本発明の方法は、医学的に許容される投与の任意の態様を用いて実施することができ、こので任意の態様とは、臨床的に許容できない不都合の効果(すなわち、HES−オリゴヌクレオチド複合体の投与を禁ずる程度の不所望の効果)を惹起することなく療法的効果をもたらす態様である。本発明の医薬組成物は、局所処理又は全身処理の何れが望ましいか、及び処理されるべき面積に依存して、多くの方法で投与される。したがって、療法における使用のため、有効量のHES−オリゴヌクレオチドは、当該核酸を所望の表面、例えば粘膜又は全身に送達する任意の態様により、対象に投与されうる。適切な投与経路には、局所、経口、肺、非経口、鼻内、気管、吸入、眼、膣及び直腸が含まれるが、これらに限定されない。このような剤形及び調製は当業界においてよく知られており、任意的投与経路についての考慮のとおりである。
投与は、局所投与(膣内及び直腸送達を含めての眼及び粘膜投与を含む)、例えば、ネブライザーによる場合を含めて粉末又はエアロゾルの吸入又は通気(insufflation)により肺投与、気管支内投与、鼻内投与、表皮投与及び経皮投与、経口投与、又は非経腸投与であろう。非経口投与には、静脈内投与、動脈内投与、皮下投与、腹腔内投与、筋肉内注射又は吸入;或いは頭蓋内投与又は髄腔内投与であろう。少なくとも1つの2'-0-メトキシエチル修飾を有するHES−オリゴヌクレオチド、例えばキメラ分子、又はいずれかのヌクレオチド糖の2'-0-メトキシエチル修飾を有する分子は、経口投与のために特に有用であると信じられる。局所投与のための医薬組成物及び製剤には、経皮パッチ、ドロップ、座薬、スプレー、液体及び粉末が含まれよう。従来の医薬担体、液体、粉末などが必要か又は望ましいであろう。
経口投与のための組成物及び製剤には、粉末又は顆粒、水中懸濁液又は溶液、カプセル、サケット(sachet)又は錠剤が含まれよう。幾つかの態様において、医薬組成物は、腸管において放出されるように設計された経口投与用カプセルにパッケジされる。特定の態様において、医薬組成物は、Swiss Caps A/Gにより製造されるタイプのカプセイルにパッケジされる。
非経口、髄腔内又は脳室内投与のための組成物及び製剤には、無菌水溶液が含まれてもよく、当該水溶液は更に、当業界で知られている緩衝剤、希釈剤及び他の適当な添加剤及び医薬として許容される担体又は賦形剤を含むであろう。
或る態様において、非経口投与は、注入(infusion)による。注入は慢性的若しくは連続的又は短時間若しくは断続的である。或る態様において、注入される医薬剤はカヌーレ又はカテーテルにより送達される。或る態様において、注入される医薬剤はポンプにより送達される。或る態様において、本明細書に記載される化合物及び組成物は非経口的に投与される。追加の態様において、非経口投与は注射による。注射はシリンジ又はポンプにより送達され得る。或る態様において、注射はボーラス注射である。或る態様において、注射は組織又は器官に直接投与される。追加の態様において、非経口投与は皮下又は静脈内投与を含む。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、経口経路の投与を介して対象に投与され得る。対象は、哺乳類、例えばマウス、ラット、イヌ、モルモット、又は非ヒト霊長類であろう。幾つかの態様において、対象はヒト対象である。或る態様において、本明細書において更に詳細に検討するように、対象は、1又は複数のpri-miRNAのレベル又は発現の調節を必要とするものである。幾つかの態様において、対象への投与のための組成物。
本発明の文脈において、HES−オリゴヌクレオチドの送達のために好ましい手段は注入ポンプ、例えばMedtronic SyncroMed(R) IIポンプを採用する。
本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、診断、療法、予防のため、及び研究用試薬及びキットとして使用され得る。療法のため、細胞の挙動を調節することにより治療され得る疾患又は障害を有することが疑われる対象、例えばマウス、ラット又は霊長類、好ましくはヒトが、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を投与することにより処理され得る。
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド送達系は、細胞へのHES−オリゴヌクレオチド複合体の送達及び/又はオリゴヌクレオチドの標的化された送達を促進するため、1又は複数の追加のオリゴヌクレオチド送達系と組み合わされる。HES−オリゴヌクレオチド送達系と組み合わせることができる巨大分子送達系には、デンドリマー(dendrimer)、生物分解性ポリマーの使用が含まれるが、これに限定されない。更に、HES−オリゴヌクレオチド送達系と組み合わせることができる追加の送達系には、アミノ酸、ペプチド、糖、又は標的核酸モチーフとの接合体が含まれるが、それに限定されない。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、複合体の半減期を調節し又は複合体の取込みを促進する或る種の受容体又は血清蛋白質と特異的にハイブリダイズするアプタマー(aptamer)、ペプチド、又は抗体(若しくは抗体断片)と接合される。
HES−オリゴヌクレオチド送達系はまた、コレステロール分子に共有結合させることができる。
本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、他の分子、分子構造又は化合物の混合物、例えば受容体標的化分子、経口、直腸、局所又は他の製剤と、混合し、接合し又は関連づけることができる。
例示的な作用様式
アンチセンス
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチドである。用語「アンチセンスオリゴヌクレオチド」又は単に「アンチセンス」は、標的とされる対象の細胞中の同起源のmRNAに結合し、そして例えば標的RNAの蛋白質翻訳の位置への移行、標的RNAから蛋白質の翻訳を変更し、標的RNAのスプライシングを変更し(例えば、エキソンスキッピングを促進し)、そして標的RNAに関連する又はそれにより促進される触媒活性を変更し、そして内因性RNase Hによる分解についてmRNAを標的化することにより、RNAの機能を調節する核酸(例えば、DNA、RNA、及び核酸模倣物、例えばPNAモルホリノ(例えば、PMO)の1本鎖に対応するオリゴヌクレオチドを含むことを意味する。
幾つかの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、染色体DNAと特異的にハイブリダイズすることにより細胞活性を変更する。用語「アンチセンスオリゴヌクレオチド」はまた、所望の標的遺伝子に対して正確に相補的ではないアンチセンスオリゴヌクレオチドを包含する。したがって、本発明は、非−標的特異的活性がアンチセンスに関して見出される場合、あるいは標的配列との間の1又は複数のミスマッチを含むアンチセンス配列が特定の用途のために好ましい場合に、使用され得る。標的核酸の機能に対するこのような妨害の全体的効果は、注目の標的蛋白質の調節である。
本発明の文脈において、「調節」は、遺伝子又は蛋白質の発現の量、又は小さい非−コードRNA、核酸標的、小さい非−コードRNAに関連するRNA又は蛋白質、又は小さい非−コードRNA(例えば、小さい非−コードRNAにより制御される蛋白質コード核酸を代表するmRNA)の下流標的における増加(刺激)又は減少(阻害)の何れかを意味する。阻害は調節の適切な形体であり、そして小さい非−コードRNAは適切な核酸標的である。そのレベルが調節され得る小さい非−コードRNAには、miRNA及びmiRNA前駆体が含まれる。本発明の文脈において、「機能の調節」は、小さい非−コードRNAの機能又は活性の変更、或いは任意の細胞成分の機能の変更であってそれと共に小さい非−コードRNAが関連又は下流効果を有するものを意味する1つの態様において、機能の変更は小さい非−コードRNAの活性の阻害である。
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、好ましくは長さにして約8〜約80の連続して連結されたオリゴヌクレオシドである。幾つかの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、約10〜約50のヌクレオシド又は約13〜約30のヌクレオチドである。本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチドには、リボザイム(ribozyme)、抗miRNA、外部ガイド配列(EGS)オリゴヌクレオチド(オリゴザイム;oligozymes)、及び他の短い触媒性RNA又は触媒性オリゴヌクレオチドであって、標的核酸に特異にハイブリダイズしそしてその発現を調節するものが含まれる。
本発明に従うアンチセンスオリゴヌクレオチドは、約15〜約30のヌクレオシド長さ(すなわち、15〜30の連結されたヌクレオシド)、又は約17〜約25のヌクレオシド長さを含んで成る。特定の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、又は30のヌクレオシド長さである。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは約10〜約50ヌクレオチド、更に好ましくは約15〜約30ヌクレオチドである。更なる態様において、本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、4、5、6又は7ヌクレオチド長を有する。
追加の態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、注目の標的RNAの転写を妨害する。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、鎖置換(strand displacement)により、注目のmRNA又はmiRNAの転写を妨害する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、ストランド侵入(strand invasion)又はトリプレット形成(トリプレット形成オリゴヌクレオチド(THOs)、例えばLNAを含むもの、例えば、米国特許出願公開第2012/0122104号を参照のこと、引用により本明細書に組み入れる)により、標的遺伝子の部分と安定な複合体を形成することによって、mRNAの転写を妨害する。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチドは、細胞の転写装置を妨害することにより、標的RNA(例えば、mRNA又はmiRNA)の転写を妨害する。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、mRNAの5'末端中の領域又はAUG開始コドン(例えば、AUG開始コドンの30ヌクレオチド内)に特異的にハイブリダイズしそして翻訳を減少させるように設計される。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNAのイントロン/エキソン連結部に特異的にハイブリダイズするように設計される。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳標的配列に特異的にハイブリダイズするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAのヌクレオチド1−10に特異的にハイブリダイズするように設計される。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合されたときmiRNAのプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするように設計される。
他の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、臨界的RNA二次構造の部位を標的にし又は翻訳されたポリペプチドのトランケーションを惹起する立体的ブロッカーとして作用する。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド(例えば、PNA及びPMO)は、例えば標的とされるmRNAのスプライス連結部又はその近傍に結合することにより、イントロンの切り取りを妨害するように設計される。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、イントロンの切り取りを妨害するように、又は他のスプライスバリアントの発現を増加させるように設計される。
RNase Hは、RNA:DNA2本鎖のRNA成分を特異的に開裂させる内因性酵素である。幾つかの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的核酸に結合した場合、HNase活性を惹起する。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、DNA又は核酸模倣物である。RNase H活性を引き出すHES−オリゴヌクレオチドは、例えば、標的とされるRNAを低下させるために内因性リボヌクレアーゼを利用することにおいて特別の利点を有する。
RNase H活性を引き出すための1つのアンチセンス設計は、ギャップマー(gapmer)モチーフ設計であり、当該設計においては、ホスホロチオエート修飾を伴う又は伴わないDNAから構成される中央ブロック、及びヌクレアーゼ耐性5'及び3'フランキングブロックを有するキメラオリゴヌクレオチドであり、通常は2-O-メチルRNAであるが、広範囲な2'−修飾が使用されている(Crooke, Curr. Mol. Med. 4(5):465-487 (2004)を参照のこと)。他のギャップマー設計は本明細書に記載されるか又は当業界において知られている。
追加の態様において、本発明の複合体中のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、細胞中のRNase Hの活性化を回避するように設計される。RNase H活性を引き出さないオリゴヌクレオチドは、例えば、転写機構のブロック(立体的ブロックメカニズムを介しての)及び標的RNAのスプライシングの変更において特別な利点を有する。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、例えば、標的とされるmRNAのスプライス連結部又はその近傍に結合することによりイントロンの切り取りを妨害しそして/又はイントロンの切り取りを変更するように設計される。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、メッセージの他のスプライスバリアントを増加させるように設計される。本発明の好ましい態様において、本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、モルホリノ(例えば、PMO)である。他の好ましい態様において、本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチドはPNAである。
特定の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的mRNAのイントロン/エキソン連結部の上流50ヌクレオ塩基までの領域の少なくとも部分に標的化される。さらに好ましくは、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的mRNAのイントロン/エキソン連結部の上流の領域20−24又は30−50ヌクレオ塩基の少なくとも部分に標的化され、そして好ましくは結合の際にmRNA標的のRNAse H開裂を支持しない。好ましくは、アンチセンス化合物は、RNA標的(例えば、mRNA及びmiRNA)に対する結合親和性を増加させ、そしてアンチセンス化合物のヌクレアーゼ耐性を増加させる少なくとも1つの修飾を含む。
1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、糖成分の2'修飾を有する少なくとも1つのヌクレオシドを含んで成る。更なる態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、糖成分の2'修飾を有する少なくとも2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、又は20ヌクレオシドを含んで成る。更なる態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、糖成分の2'修飾を有する少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29又は30ヌクレオシドを含んで成る。更なる態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドの何れのヌクレオシドも、その糖成分の2'修飾を有する。好ましくは、2'修飾は、2'−フルオロ、2'−OME、2'-メトキシエチル(2'-MOE)又はロックされた核酸(LNA)である。幾つかの態様において、修飾されたヌクレオシドモチーフは、メチレン(--CH2-)n基が2'酸素原子と4'炭素原子とを架橋している(nは1又は2である)LNA又はαLNAである。
更なる態様において、LNA又はαLNAは、5'位にメチル基を含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'修飾及び少なくとも1つのヌクレオシド間結合を含む。特定の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのホスホロチオエートヌクレオシド間結合を含む。1つの態様において、オリゴヌクレオチドのヌクレオシド間結合は、ホスホジエステル及びホスホロチオエート主鎖結合間を交替にする。他の態様において、オリゴヌクレオチドの何れのヌクレオシド間結合もホスホロチオエート結合である。
追加の好ましい態様において、本発明の複合体中のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの3'-メチレンホスホネート連結、LNA、ペプチド核酸(PNA)連結、又はホスホロジアミデートモルホリノ連結を含んで成る。更なる態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾されたヌクレオ塩基を含む。好ましくは、修飾されたヌクレオ塩基はC-5プロピン又は5-メチルCである。
更なる態様において、本発明のアンチセンスHES−オリゴヌクレオチド複合体は、標的mRNA又は標的遺伝子の異なる配列に対して相補的である1又は2より多くのアンチセンス鎖を含んでなる。幾つかの態様において、アンチセンス鎖は直鎖状に又は分枝鎖状に連結されている(例えば、デンドリマー(dendrimer))。更なる態様において、連結されたアンチセンス鎖は、標的mRNA及び/又は遺伝子についての新たな二次構造を含み、これにより標的とされるヌクレオチドの転写/翻訳を減少又は阻害する。
本発明のアンチセンスオリゴヌクレオチド化合物は、当業界において知られている技法を用いて、日常的に合成することができる。
RNAi−転写後遺伝子サイレンシング
短い2本鎖RNA分子及び短いヘアピンRNA(shRNAs)、すなわちsiRNAをもたらす折り返しステム−ループ構造は、RNA妨害(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドはRNAiを誘導する。本発明の複合体中のRNAiオリゴヌクレオチドには、siRNA、hRNA及びdsRNA DROSHA及び/又はダイサー(Dicer)基質が含まれるが、これらに限定されない。siRNA、shRNA、及びdsRNAの一方の鎖又は両方の鎖は、好ましくは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド間結合、修飾された糖成分及び/又は修飾されたヌクレオ塩基であって、本明細書に記載されるもの又は当業界において知られているものを含む。これらのRNAiオリゴヌクレオチドは、対象における注目の遺伝子又はポリヌクレオチドの発現の中断を含むがこれに限定されない用途を有する。
したがって、幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸の発現を特異的に阻害するために使用される。幾つかの態様において、遺伝子及び/又は核酸の発現の、2本鎖RNAで仲介される抑制は、dsRNA DROSHA基質、dsRNAダイソー(Dicer)基質、siRNA又はshRNAを含んで成る本発明の複合体を対象及び/又は細胞に投与することにより達成される。遺伝子及び核酸の発現の2本鎖RNAにより介在される抑制は、dsRNA、siRNA又はshRNAの対象への投与により本発明に従って達成されるであろう。siRNAは、2本鎖RNA、又はRNAとDNAの両方、例えば1つのRNA鎖及び1つのDNA鎖を含んで成るハイブリド分子により達成されるであろう。
本発明のsiRNAは、RNA:RNAハイブリド、DNAセンス:RNAアンチセンスハイブリド、RNAセンス:DNAアンチセンスハイブリド、及びDNA:DNAハイブリド2本鎖であって、通常21〜30ヌクレオチドの長さを有し、RNAi−誘導サイレンシング複合体(RISC)として知られる細胞質−多タンパク質複合体と関連することができる。siRNAにより負荷されたRISCは、相同のmRNA転写物の分解を仲介する。本発明は、これらの異なるタイプの2本鎖分子の何れかを含むRNAi分子の使用を包含する。更に、RNAi分子は、種々の形態で使用されそして細胞に導入されると理解される。
したがって、ここで使用される場合、RNAi分子には、細胞中でRNAi応答を誘導することができる任意の又はすべての分子が包含され、2本の別個の鎖、すなわちセンス鎖及びアンチセンス鎖を含んで成る2本鎖ポリヌクレオチド、例えば小型の妨害RNA(siRNA);2本鎖領域を形成する相補的鎖のヘアピンループを含んで成るポリヌクレオチド、例えばshRNAi分子、並びに単独で又は他のポリヌクレオチドと組み合わされて2本鎖ポリヌクレオチドを形成することができる1又は複数のポリヌクレオチドを発現するベクター、が含まれるがこれらに限定されない。
幾つかの態様において、本発明の複合体に含まれるオリゴヌクレオチドは2本鎖であり、そして16〜30又は18〜25ヌクレオチドの長さを有する。追加の態様において、本発明の複合体に含まれるdsRNAオリゴヌクレオチドは、2本鎖であり、そして17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、又は32ヌクレオチドの長さを有する。特定の態様において、dsRNAは21ヌクレオチドの長さを有する。或る態様において、dsRNAは0〜7ヌクレオチドの3'オーバーハング、又は0〜4ヌクレオチドの5'オーバーハングを有する。特定の態様において、dsRNAは、2ヌクレオチドの3'オーバーハングを有する。更なる態様において、dsRNAは、2ヌクレオチドの3'オーバーハングを伴う21ヌクレオチドの長さを有する2本の相補的RNA鎖を含む(すなわち、センス鎖及びアンチセンス鎖間に19ヌクレオチドの相補性領域を含む)。他の態様において、dsRNAは、2個の3'末端オーバーハングを有する25ヌクレオチドの長さ(すなわち、センス鎖とアンチセンス鎖との間に23ヌクレオチドの相補的領域を含む)の2本の相補的RNA鎖を含む。或る態様において、オーバーハングは、UU又はdTdT3'オーバーハングである。
幾つかの態様において、本発明の複合体中のsiRNAオリゴヌクレオチドは、標的RNAの対応する逆相補鎖に対して完全に相補的である。他の態様において、siRNAは、標的RNAの対応する逆相補鎖に比べて、1又は2個の置換、欠失又は挿入を含む。
追加の態様において、本発明の複合体は、短いヘアピンRNAであるRNAiオリゴヌクレオチドを含んで成る。shRNAは、siRNAをもたらす折り返しステム−ループ構造を含むヘアピンRNAの形態であり、そしてそれ故に、同様に標的遺伝子の発現を配列特異的に低下させることが可能である。短いヘアピンRNAは一般に、siRNAに比べて細胞環境において一層安定でありそして分解に対して感受性でない。shRNAのステム−ループ構造は、ステムの長さにおいて、典型的には19〜29ヌクレオチドの長さで異なることができる。或る態様において、本発明の複合体は、19〜21又は27〜29ヌクレオチドの長さのステムを有するshRNAを含んで成る。追加の態様において、shRNAは、4〜30ヌクレオチドの長さのループサイズを有する。標的mRNA(アンチセンス鎖)及びmRNAに特異的にハイブリダイズするステムの部分間の完全な相補性が好ましいが、shRNAは任意にはshRNAヘアピンステムの2本の鎖間にミスマッチを含むことができる。例えば、幾つかの態様において、shRNAは、へアピンを安定化させるためにヘアピンステム中に1個又は数個のG-U対合を含む。
1つの態様において、本発明の複合体に含まれるRNAiヌクレオチドの核酸標的は、AAジヌクレオチド配列の存在について標的RNA(例えば、mRNA又はmiRNA)をスキャニングすることにより選択される。各AAジヌクレオチド配列は、3'に隣接する約19ヌクレオチドとの組合せにおいて、それに基づいてRNAiオリゴヌクレオチドを日常的に設計することができる潜在的siRNA標的部位である。幾つかの態様において、RNAiオリゴヌクレオチド標的部位は、5'及び3'非翻訳領域(UTR)内、或いは標的RNAの調節領域に結合する蛋白質によるsiRNPエンドヌクレアーゼ複合体の結合の潜在的妨害を回避するために、標的RNAの開始コドンの近傍の領域内(例えば、開始コドンの約75塩基内)に位置する。
RNAiオリゴヌクレオチド標的化特異的ポリヌクレオチドは、当業界において知られている試薬及び手順を使用し又は日常的に改変することにより、容易に調製することができる。効果的なsiRNA分子の構造的特徴は同定されている。Elshabir et al. Nature 411 :494-498 (2001)、及びElshabir et al. EMBO 20:6877-6888 (2001)。したがって、当業者は、特定の遺伝子又は転写物を標的にするために種々の異なるsiRNA分子を使用することができると理解できよう。
酵素的核酸
幾つかの態様において、本発明の複合体は、酵素的オリゴヌクレオチドを含んで成る。本発明に従って使用される酵素的オリゴヌクレオチドの2つの好ましい特徴は、それらが、標的遺伝子DNA又はRNAの領域の1又は複数に対して相補的である特異的基質結合部位を有すること、及び、それらが、オリゴヌクレオチドに対するRNA開裂活性を付与する基質結合部位内又はその周辺にヌクレオチド配列を有することである。幾つかの態様において、酵素的オリゴヌクレオチドはリボザイム(ribozyme)である。リボザイムは、エンドヌクレアーゼ活性を有する特異的触媒ドメインを有するRNA−蛋白質複合体である。本発明の例示的リボザイムHES−オリゴヌクレオチドは、ハンマーヘッド(hammerhead)、ヘアピン、肝炎δウイルス、グループIイントロン、又はRNaseP RNA(RNAガイド配列に関連して)又はニューロスポラ(Neurospora)VS RNAモチーフ中に形成される。
本発明の複合体中の酵素的オリゴヌクレオチドは、本明細書に記載されているか又は当業界で知られている修飾されたヌクレオチドを含むが、重要なことは、そのような修飾が当該酵素的オリゴヌクレオチドの触媒活性を無くすコンホーメション変化を導かないことである。リボザイムの如き酵素的オリゴヌクレオチドを設計し、製造し、試験しそして最適化する方法は当業界で知られており、そして本発明の範囲内である。(例えば、WO 91/03162;WO 92/07065;WO 93/15187;WO 93/23569;WO 94/02595;WO 94/13688;EP 921 10298;及び米国特許第5,334,711号を参照のこと。これらのそれぞれを、引用により本明細書に組み入れる。)
アプタマー(Aptamer)及びデコイ(Decoy)
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチドはアプタマー(aptamer)及び/又はデコイ(decoy)を含む。本明細書で使用する場合、アプタマーは、特定の配列依存的形態を有しそして高い親和性及び特異性をもって標的蛋白質に特異的にハイブリダイズする1本鎖核酸分子(例えば、DNA又はRNA)を意味する。本発明の組成物におけるアプタマーは、その長さが、一般に100ヌクレオチドより短く、75ヌクレオチドより短く、又は50ヌクレオチドより短い。
用語「アプタマー」は、本明細書で使用される場合、D−オリゴヌクレオチドに比べて酵素的分解に対する抵抗性を提供する鏡像アプタマー(高親和性L−エナンチオマー核酸、例えばL−リボース又はL−2'−デオキシリボースユニット)を含む。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、アプタマーMacugen(OSI Pharmaceuticals)又は ARC1779(Archemix, Cambridge, Mass.)を含む。特定の態様において、SES−オリゴヌクレオチドは、標的蛋白質結合についてアプタマーMacugen(OSI Pharmaceuticals)又は(ARC1779(Archemix, Cambridge, Mass.)競争するオリゴヌクレオチドを含む。追加の態様において、SES−オリゴヌクレオチドは、Tat又はRevと結合するオリゴヌクレオチドを含む。
更なる態様において、SES−オリゴヌクレオチドは、Tat、ヌクレオカプシド、逆転写酵素、インテグラーゼ(integrase)又はHIV−1のRevと結合するオリゴヌクレオチドを含む。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、gp120、HCV NS3プロテアーゼ、肝炎C NS3m、イエルシニア・ペスチス(Yersinia pestis)チロシンホスファターゼ、受容体チロシンキナーゼ(例えば、EGFRvIII)の細胞内ドメイン、ヌクレオリン(nucleolin)(AML)と結合するオリゴヌクレオチドを含む。アプタマーを製造しそして同定する方法は当業界において知られており、そして望ましい診断的及び/又は療法的性質を有するアプタマーを同定し、そしてそれらのアプタマーを本発明のHES−オリゴヌクレオチドに導入するために改変することができる。例えば、Wlotzka et al, Proc. Natl. Acad. Sci. 99(13):8898-8902 (2002)を参照のこと。その記載を引用により本明細書に組み入れる。
本明細書において使用される場合、用語「デコイ」(decoy)は、蛋白質の如き因子が結合する核酸上の部位を模倣する短い2本鎖核酸(それ自体上で折り返すように設計された1本鎖核酸を含む)を意味する。このようなデコイは、因子の活性及び/又は機能を競争的に阻害し、そしてそれにより低下させる。デコイを製造しそして同定する方法は当業界において知られており、そして望ましい診断的及び/又は療法的性質を有するデコイを同定し、そしてそれらのデコイを本発明のHES−オリゴヌクレオチドに導入するために改変することができる。例えば、Edwardsらの米国特許第5,716,780号を参照にこと。そこ記載を引用により本明細書に組み入れる。
小さい非−コードRNA及びアンタゴニスト(例えば、miRNA及び抗−miRNA)
小さい非−コードRNAにより介在されるメカニズムを介して遺伝子発現を制御する剤の必要性が存在する。本発明は、この必要性及び他の必要性に合致する。
本明細書において、用語「小さい非−コードRNA」は、限定的ではないが、17〜29ヌクレオチドの長さにわたるポリヌクレオチド分子を含めて使用される。1つの態様において、小さい非−コードRNAは、miRNA(miRNA、Mirs、miRs、mirs、及び成熟miRNAとしても知られる)である。
”成熟”miRNAとしても知られるミクロRNA(miRNA)は、小さい(約21〜24ヌクレオチドの長さ)非−コードRNA分子であって、発生、細胞増殖、アポトーシス及び分化の鍵となる制御因子として同定されているものである。miRNAが関与する特定の発生過程の例には、幹細胞分化、神経発生、血管新生、造血及びエキソサイトーシスが含まれる(Alvarez-Garcia and Miska, Development, 132:4653-4662(2005)により総説されている)。miRNAは、疾患状態において異常に発現されることが見出されており、すなわち特定のmiRNAが、健康な細胞又は組織に較べて、疾患を有する細胞又は組織に高い又は低いレベルで存在する。
miRNAは、しばしば数百ヌクレオチドの長さを有する長い内因性一次miRNA転写物(pri-miRNA、pri-mirs、pri-miR又はpri-pre-miRNAとしても知られる)から生ずると信じられる(Lee, et al, EMBO J., 21(17); 4663-4670 (2002))。miRNAが遺伝子発現を制御する1つのメカニズムは、特定のmRNAの3'−非翻訳領域(3'−UTR)への結合を通してである。RNAにより誘導されるサイレンス複合体(RISC)に導入されることとなるmiRNAヌクレオチド(nt)RNA分子は、翻訳阻害、転写物の開裂、又はこれらの両方を通して遺伝子発現の下方制御(down-regulation)を仲介する。RISCはまた、広範囲の真核生物の核における転写サイレンシングに係わる。
本発明は特に、疾患状態に関連するmiRNA活性を含めて小さい非−コードRNAの活性を調節するための組成物及び方法を提供する。本発明の或る種の組成物は、その改良された送達性、高い活性及び/又は改良された治療指数のためにイン−ビボ方法での使用に特に適する。
本発明は、miRNAを含めて、小さい非−コードRNAを調節するための組成物及び方法を提供する。特定の態様において、本発明は、1又は複数の小さい非−コードRNA、例えばmiRNAのレベル、発現、プロセシング又は機能を調節するための組成物及び方法を提供する。したがって、幾つかの態様において、本発明は、小さい非コードRNA、例えばmiRNAと特異的にハイブリダイズできる少なくとも1つのオリゴヌクレオチドを有するHES−オリゴヌクレオチド複合体を含んで成る医薬組成物のような組成物を包含する。
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、1又は複数の小さい非−コードRNA、例えばmiRNAを含んで成るか又はコードする核酸分子と特異的にハイブリダイズするか又は立体的に妨害する。特定の特定の態様において、本発明は、アンチセンスメカニズムに頼るもの及びアンチセンスメカニズムに依存しないものを含めて、miRNAのレベル、活性又は機能を調節するために有用なEES−オリゴヌクレチド複合体及び方法を提供する。
本明細書で使用される場合、用語「標的核酸」、「標的RNA」、「標的RNA転写物」又は「核酸標的」は、限定的ではないがRNAを含めて標的化されうる任意の核酸を含めて使用される。1つの態様において、標的核酸は、miRNA及びmiRNA前駆体を含むがこれらに限定されない非−コード配列である。好ましい態様において、標的核酸は、miRNAとも称されるmiRNAである。オリゴヌクレオチドは、オリゴヌクレオチドがmiRNAに対して100%を含めて実質的に相補的な配列を含んでなる場合、「miRNAに標的化される」。
本明細書において使用される場合、オリゴヌクレオチドが生理的条件下で小さい非−コードRNAに対して特異的にハイブリダイズする場合、オリゴヌクレオチドは、例えばRNA、例えば小さい非−コードRNAに対して「実質的に相補的」である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドがmiRNAの少なくとも8個の連続するヌクレオチドに対して100%を含めて実質的に相補的な配列を含んで成る場合、オリゴヌクレオチドは、「miRNAに標的化」される。幾つかの態様において、本発明の複合体中のオリゴヌクレオチドは、miRNAに特異的にハイブリダイズし、そして約8〜約21ヌクレオチド、約8〜約18ヌクレオチド、又は約8〜約14ヌクレオチドの長さにわたる。
追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、miRNAに特異的にハイブリダイズし、そして約12〜約21ヌクレオチド、約12〜約18ヌクレオチド、又は約12〜約14ヌクレオチドの長さにわたる。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、8.9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20又は21モノマーサブユニット(ヌクレオシド)の長さである。或る態様において、オリゴヌクレオチドは、14、15、16、17又は18モノマーサブユニット(ヌクレオチド)の長さである。
特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、miRNAに対して全長相補性を有する。他の態様において、オリゴヌクレオチドと標的核酸との間の長さ相補性及びオリゴヌクレオチドと標的miRNAとの間の3個までの「ミスマッチ」において、オリゴヌクレオチドはなお、標的miRNAとハイブリダイズすることができ、そしてオリゴヌクレオチドの機能は実質的に損なわれない。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、標的miRNAの長さに対して、オリゴヌクレオチドの3'又は5'末端、或いは3'及び5'の両末端における6個までのヌクレオチドの切除又は延長を含む。或る態様において、オリゴヌクレオチドは、標的miRNAの長さに比べて1又は2個のヌクレオチドが切除されている。非限定的な例として、標的miRNAが22ヌクレオチドの長さであれば、実質的に全長相補性を有するオリゴヌクレオチドは、20又は21ヌクレオチドの長さであろう。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、miRNAに比べて3'又は5'末端で1ヌクレオチド切除されている。
幾つかの態様において、本発明は、細胞をHES−オリゴヌクレオチド複合体に接触させることを含んで成る、小さい非−コードRNAを調節する方法を提供し、ここでHES−オリゴヌクレオチド複合体のオリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNA、小さい非−コードRNA前駆体(例えば、miRNA前駆体)又は小さい非−コードRNAをコードする核酸に対して実質的に相補的である配列を含んで成る。本明細書において使用される場合、用語「小さい非−コードRNA前駆体、miRNA前駆体」は、小さい(成熟)非−コードRNAが由来する、より長い任意の核酸配列を含めて使用され、そして一次RNA転写物、pri-小さい非−コードRNA、及びプレ小さい−非−コードRNAを含むが、これに限定されない。例えば、miRNA前駆体は、miRNAが由来する、より長い核酸配列を包含し、そして一次RNA転写物、pri-miRNA、及びpre-miRNAを含むが、これらに限定されない。
本発明は、特に、小さい非−コードRNAを含んで成る又はそれをコードする核酸に標的化されそして当該小さい非−コードRNAのレベルを調節するか又はその機能を調節するオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を含んで成る組成物、例えば医薬組成物を提供する。更なる態様において、本発明は、miRNAに標的化され、そしてmiRNAのレベルを調節し又はそのプロセッシング若しくは機能を妨害するオリゴヌクレオチドを含んで成るHES−オリゴヌクレオチド複合体を含む組成物、例えば医薬組成物を提供する。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1−10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、当該オリゴヌクレオチドに結合された場合にmiRNAのプロセシングをブロックする前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次-miRNA(pri-miRNA)中の配列に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、組成物は、HES−オリゴヌクレオチド複合体を含み、当該複合体は、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に標的化されそして当該Y小さい非−コードRNAのレベルを低下させるように働き、そして/又は細胞におけるその機能を妨害するオリゴヌクレオチドを含む。
他の態様において、組成物は、HES−オリゴヌクレオチド複合体を含み、当該複合体は、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、或いは小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ(例えば、非−コードRNAをコードする遺伝子中の制御配列に結合することによる)、そして小さい非−コードRNAのレベルを増加させ、そして/又は細胞でのその核酸を増加させるように働くオリゴヌクレオチドを含む。
本発明のHES−オリゴヌクレオチドに含まれるオリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNA核酸標的を含んで成るか又はそれをコードする核酸にハイブリダイズして正常な機能の変更をもたらすことにより、小さい非−コードRNAのレベル、発現又は機能を調節することができる。例えば、小さい非−コードRNAの活性(レベル、発現又は機能を含む)を低下させるであろう非限定的なメカニズムには、開裂、隔離、立体的閉塞を通して、及び小さい非−コードRNAへのハイブリダイゼーション及び正常な細胞性標的へもハイブリダイゼションの回避とその活性の調節により、小さい非−コードRNAの破壊を促進することを含む。
追加の態様において、本発明は、小さい非ーコードRNAの活性を阻害する方法を提供し、当該方法は、細胞をHES−オリゴヌクレオチド複合体と接触させることを含んで成り、当該複合体は、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、そして当該小さい非−コードRNAのレベルを低下させそして/又は細胞中でのその機能を妨害するオリゴヌクレオチドを含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、当該非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に対して実質的に相補的である配列を含んで成る。特定の態様において、小さい非−コードRNAはmiRNAである。
他の態様において、本発明は、小さい非−コードRNAの活性を阻害する方法を提供し、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含んで成るHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はコードされる核酸に標的化され、そして当該小さい非−コードRNAのレベルを低下させそして/又は対象におけるその機能を妨害するものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、当該非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に対して実質的に相補的な配列を含んで成る。特定の態様において、小さい非−コードRNAはmiRNAである。
追加の態様において、本発明は、小さい非−コードRNAの活性を増加させる方法を提供し、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体に細胞を接触させることを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、当該小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、或いは当該小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ(例えば、当該非−コードRNAをコードする遺伝子中の制御配列に結合することによる)、そして細胞中で、当該小さい非−コードRNAのレベルを増加させ、そして/又はその機能を増加させるものである。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸と実質的に同じ配列を含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNA配列の少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたり100%の同一性を共有する。特定の態様において、小さい非−コードRNAはmiRNAである。
他の態様において、本発明は、小さい非−コードRNAの活性を増加させる方法を提供し、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、当該小さい非−コードRNAを含んで成り又はそれをコードし、或いは当該小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ、そして対象において、当該小さい非−コードRNAのレベルを増加させ、そして/又はその機能を増加させるものである。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸と実質的に同じ配列を含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNA配列の少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたり100%の同一性を共有する。特定の態様において、小さい非−コードRNAはmiRNAである。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸と実質的に同じ配列を含んで成る。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドはmiRNA模倣物である。幾つかの態様において、miRNA模倣物は2本鎖である。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、2本鎖であり、そして18〜23ユニットの長さのオリゴヌクレオチドを含み、そして平滑末端を有するか又は1、2若しくは3ヌクレオチドの1又は複数の3'オーバーハングを含んで成るmiRNA模倣物である。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、18〜23ユニットの長さである1本鎖miRNA模倣物を含む。これらのmiRNA模倣物を発現する発現ベクターを含むHES−オリゴヌクレオチドもまた、本発明に含まれる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNA配列の少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたり100%の同一性を共有する。特定の態様において、小さい非−コードRNAはmiRNAである。
本発明はまた、対象における小さい非−コードRNAの過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に(systemically)投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、前記小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に標的化されており、そして対象において、当該小さい非−コードRNAのレベルを低下させ、そして/又はその機能を妨害するように働くものである。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは抗−miRNA(anti-miR)である。追加の態様において、抗−miRNAは2本鎖である。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、2本鎖であり、そして18〜23ユニットの長さのオリゴヌクレオチドを含み、そして平滑末端を有するか又は1、2若しくは3ヌクレオチドの1又は複数の3'オーバーハングを含んで成る抗−miRNAである。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、8〜25ユニットの長さである1本鎖抗−miRNAを含む。これらの抗−miRNAを発現する発現ベクターを含むHES−オリゴヌクレオチドもまた、本発明に含まれる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、過剰発現される小さい非−コードRNAに対して実質的に相補的な配列を含んで成る。
更なる態様において、本発明は、対象におけるmiRNAの過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理する方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、miRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に標的化され、そして対象において、miRNAのレベルを低下させ及び/又はその機能を妨害するように働くものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、過剰発現されるmiRNAに対して実質的に相補的な配列を含んで成る。
miRNAのファミリーは、miRNAの位置2〜8、すなわちシード配列として知られる領域、におけるヌクレオチドの同一性により特徴づけられる。miRNAファミリーのメンバーを、ここで「関連miRNA」と称する。miRNAファミリーの各メンバーは、miRNA標的化及び機能において本質的な役割を演ずる同じシード配列を共有する。本明細書において使用される場合、用語「シード配列」又は「シード領域」は、成熟miRNA配列の5'−末端から2〜9のヌクレオチドを意味する。miRNAファミリーの例は当業界において知られており、そしてlet-7ファミリー(9 miRNAを有する)、miR-15ファミリー(miR-15a、miR-15b、miR15-16、miR-16-1及びmiR-195を含む)、及びmiR-181ファミリー(miR-181a、miR-181b、及びmiR-181cを含む)を含むが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAのシード領域に特異的にハイブリダイズし、そしてmiRNAのプロセシング又は機能を妨害する。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAのシード領域に特異的にハイブリダイズし、そして多miRNAのプロセシング又は機能を妨害する。更なる態様において、少なくとも2の複数miRNAが関連するシード配列を有し、又はmiRNAスーパーファミリーのメンバーである。
疾患、例えば癌、線維症、代謝障害及び炎症性障害を伴うmiRNA機能障害と、一般の細胞過程に含まれる遺伝子の完全なネットワークに影響を及ぼすmiRNAの能力との関連付けが、特に魅力的な調節療法である抗−miRNA及びmiRNA模倣物の使用におけるmiRNAの選択的調節を行なう。本発明はまた、対象における蛋白質の過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、前記蛋白質の増加した生産に影響を与える小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に標的化され、ここで、当該オリゴヌクレオチドは、対象において、前記小さい非−コードRNAのレベルを低下させそして/又はその機能を妨害するように働く。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記小さい非−コードRNAに対して実質的に相補的な配列を含んで成る。
本発明はまた、対象における蛋白質の過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、前記蛋白質の増加した生産に影響を与えるmiRNAを含んで成るか又はそれをコードする核酸に標的化され、ここで、当該オリゴヌクレオチドは、対象において、前記miRANのレベルを低下させそして/又はその機能を妨害するように働く。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記miRNAに対して実質的に相補的な(特異的にハイブリダイズすることができる)配列を含んで成る。
本発明はまた、対象における小さい非−コードRNAの低い発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、又は当該小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ、そして対象において、前記小さい非−コードRNAのレベルを増加させそして/又はその機能を増加させるように働くものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記過剰発現される小さい非−コードRNAに対して実質的に相補的な(特異的にハイブリダイズできる)配列を含んで成る。
更なる態様において、本発明はまた、対象におけるmiRNAの過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、又は当該小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ、そして対象において、前記小さい非−コードRANのレベルを低下させそして/又はその機能を増加するように働く。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、過剰発現されるmiRNAに対して実質的に相補的な配列を含んで成る。
本発明はまた、対象における蛋白質の過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、又は当該小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ、そして、対象において、前記小さい非−コードRNAのレベルを低下させそして/又はその機能を増加するように働く。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記小さい非−コードRNAに対して実質的に相補的な配列を含んで成る。
本発明はまた、対象における蛋白質の過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理するための方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、小さい非−コードRNAを含んで成るか又はそれをコードし、又は当該小さい非−コードRNAの内因性発現、プロセシング又は機能を増加させ、そして、対象において、前記小さい非−コードRNAのレベルを増加させそして/又はその機能を増加させるように働く。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、miRNAに対して実質的に相補的な(特異にハイブリダイズできる)配列を含んで成る。
他の態様において、本発明は、miRNAの活性を阻害する方法を提供し、当該方法は、抗−miRNA活性を有するHES−オリゴヌクレオチド複合体、例えば本明細書に記載されるもの、を対象に投与することを含んで成る。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、siRNA、miRNA、ダイサー(dicer)基質(例えば、dsRNA)、リボザイム、デコイ、アプタマー、アンチセンスオリゴヌクレオチド、及びsiRNA、miRNA、又はアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現させることができるプラスミドから選択されるオリゴヌクレオチドを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、又はすべての2'-F修飾されたオリゴヌクレオチドを含む中央領域、及び少なくとも1つの安定性増強修飾を含んで成る外部領域を含んで成るキメラオリゴヌクレチドである。1つの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、第1の2'−修飾されたヌクレオチドを有する内部領域、及びそれぞれが第2の2'−修飾されたヌクレオチドを含んで成る外部領域を含んで成る。更なる態様において、ギャップ領域は1又は複数の2'−フルオロ修飾を含んで成り、そしてウイング領域は、1又は複数の2'−メトキシエチル修飾を含んで成る。1つの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、ISIS 393206又はISIS 327985である。
療法剤
診断剤、薬物の発見及び療法剤
本発明のオリゴヌクレオチド、複合体及び他の組成物は、研究、薬物の発見、キット及診断剤並びに療法剤を含むが、これらに限定されない用途を有する。本発明の複合体は、従来の送達技法を超える改良されたオリゴヌクレオチド送達のため、イン−ビボ法での使用に特に適する。
本発明は、イン−ビボ又はイン−ビトロで核酸配列を検出するための組成物及び方法を提供する。したがって、幾つかの態様において、本発明は、生理的条件下で標的核酸と特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を含んで成る組成物を提供する。
幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド送達ベヒクルは、宿主生物中の感染体、例えば哺乳類細胞中のウイルス、又は哺乳類組織中の細菌の同定のために使用される。この態様において、HESから構成されるHES−オリゴヌクレオチドは、相補的配列への結合のイン−ビボマーカーとして役立つ。この同定は、相補的外来(例えば、感染体)核酸配列へのHES−オリゴヌクレオチドの結合はHESの破壊又は有意な喪失をもたらし、そして蛍光消光の喪失をもたらす場合に、蛍光の変化の検出によって達成される。したがって、本発明は、宿主生物(対象)中の外来核酸の存在の決定、及び/又はレベルの定量のための方法を含む。幾つかの態様において、この方法はイン−ビトロで行なわれる。他の態様において、この方法はイン−ビボで行なわれる。
幾つかの態様において、本発明は、対象中の感染物の存在をイン−ビトロ又はイン−ビボで検出する方法を提供し、当該方法は、感染物の核酸と特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチドと細胞、組織又は対象とを接触させ、細胞、組織又は対象組織中の蛍光のレベルを決定し、そして当該蛍光のレベルを、HES−オリゴヌクレオチドと接触させた、感染物を含まない対照細胞、組織又は対象について得られた蛍光のレベルと比較することを含んで成り、ここで対照に比べて増加した蛍光により、細胞、組織又は対象が感染物を有することが示される。
追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチドは、疾患又は障害のバイオマーカーである核酸の変化したレベルを同定するために使用される。幾つかの態様において、本発明は、疾患又は障害についての核酸バイオマーカーの変化したレベルの存在をイン−ビトロで検出するための方法を提供し、当該方法は、核酸バイオマーカーと特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチドと細胞又は組織とを接触させ、細胞又は組織中の蛍光のレベルを決定し、そして当該蛍光のレベルと、HES−オリゴヌクレオチドと接触させた対照細胞又は組織について得られた蛍光のレベルとを比較することを含んで成り、ここで対照と比べて変化した蛍光により、細胞又は組織が核酸バイオマーカーの変化したレベルを有することが示される。
更なる態様において、本発明は、疾患又は障害についての核酸バイオマーカーの変化したレベルをイン−ビボで検出するための方法を提供し、当該方法は、核酸バイオマーカーと特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチドを対象に投与し、対象における蛍光のレベルを決定し、そして当該蛍光のレベルと、HES−オリゴヌクレオチドが投与された対照対象について得られた蛍光のレベルとを比較することを含んで成り、ここで対照と比べて変化した蛍光により、対象が核酸バイオマーカーの変化したレベルを有することが示される。
イン−ビトロ及びイン−ビボ蛍光は、当業界において知られている技法を用いてモニターすることができる。例えば、幾つかの態様において、蛍光は、蛍光内視鏡検査を通してモニターされる。蛍光内視鏡検査は、オリンパスEVIS ExERA-II CLV-80システム(オリンパス株敷く会社、東京、日本)の如き装置を用い、投与されたフルオロフォアのための適当な蛍光フィルター及び励起波長を用いて実施することができる。蛍光強度は、当業界において知られている技法及びソフトウエア、例えばImage-Jソフトウエア(NIH, Bethesda, MD)を用いて決定することができる。
幾つかの態様において、疾患又は障害は、癌、線維症、増殖性疾患又は障害、神経性疾患又は障害、及び炎症性疾患又は障害、免疫系の疾患又は障害、心臓血管系の疾患又は障害、代謝疾患又は障害、骨格系の疾患又は障害、或いは皮膚又は眼の疾患又は障害である。追加の態様において、疾患又は障害は、腎臓、肝臓、リンパ腺、脾臓又は脂肪組織の疾患又は障害である。特定の態様において、疾患又は障害は、腎臓、肝臓、リンパ腺、脾臓又は脂肪組織の疾患又は障害でない。
更なる態様において、疾患又は障害は、増殖性障害、例えば癌である。例えば、種々のmiRNA、例えばmIR-lOb、mIR17-92、mIR-21、mIR125b、mIR-155、mIR193a、mIR-205a及びmIR-210の過剰発現が、種々の形態の癌と関連づけられている。幾つかの態様において、バイオマーカーは、mIR-lOb、mIR17-92、mIR-21、mIR125b、mIR-155、mIR193a、mIR-205a、及びmIR-210から選択されるmiRNAであり、そして対照に対する細胞、組織、又は対象の増加した蛍光により、対象が、癌を有するか、又は癌の素因を有することが示される。
追加の態様において、本発明の方法は、異なる疾患又は障害を同定し及び/又は区別するために使用される。本発明の方法は同様に、特に、変化した核酸(例えば、DNA及びRNA)プロファイルであって、正常な及び疾患を有する(例えば、癌性の)組織又は細胞を区別するもの、疾患を有する細胞の異なるサブタイプの間(例えば、異なる癌の間及び特定の癌のサブタイプの間)を区別するもの、異なる疾患状態を生じさせる又は異なる疾患状態に関連する変異(例えば、発癌性変異)の間を区別するもの、及び組織の由来(例えば、転移した癌における)を同定するもの、を決定するために使用することができる。
更に、幾つかの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、療法的オリゴヌクレオチドであり、そして療法的HES−オリゴヌクレオチドが標的核酸と特異的にハイブリダイズする場合に増加した蛍光をもたらすHESの破壊又は有意な喪失により、療法的オリゴヌクレオチドが標的核酸に送達されたこと、及びそれにハイブリダイズしたことが示される。したがって、幾つかの態様において、本発明は、標的核酸への療法的オリゴヌクレオチドのイン−ビボ送達をモニターし、そして/又は定量するための方法を提供し、当該方法は、標的核酸に特異的にハイブリダイズする療法的オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチドを対象に投与し、そして対象の細胞又は組織における蛍光のレベルを決定することを含んで成り、ここで対照細胞又は組織と比べての細胞又は組織中の増加した蛍光により、療法的オリゴヌクレオチドが標的核酸に送達され、そしてそれとハイブリダイズしたことが示される。
本発明の送達ベヒクルは、部分的に、オリゴヌクレオチドの1又は複数の鎖への1又は複数のHESの結合が、生きた生物の細胞又は組織内でのHES−オリゴヌクレオチドの全身的(systemic)イン−ビボ送達を有意に増強するという驚くべき発見に基づいている。したがって、本発明のHES−オリゴヌクレオチドベヒクルは、広範囲の療法的用途のための療法的送達ベヒクルとして、並びに、例えば特定の遺伝子又はRNAのイン−ビボでの活性及び/又はコピー数を評価するための測定及び療法との組合せにおいて、用途を有する。
研究及び薬物の発見のため、本発明のHES−オリゴヌクレオチドは、例えば、標的とされる核酸分子の正常な機能を妨害するために使用することができる。本発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドにより処理される細胞、組織又は対象内の発現パターンは、次に、当該化合物で処理されない対照細胞、組織又は対象と比較され、そして次の、精製したパターンが、核酸及び/又は蛋白質発現の異なるレベルについて分析され、そしてそれらは、例えば、試験される遺伝子の疾患関連、シグナル伝達経路、細胞配置、発現レベル、サイズ、構造又は機能に関連するようである。これ等の分析は、刺激された又は刺激されない細胞上で、及び発現パターンに影響する他の化合物の存在下又は非存在下で行なうことができる。
本発明はまた、核酸、及び調節される核酸によりコードされる又は制御される蛋白質を調節するための組成物及び方法を提供する。特定の態様において、本発明は、mRNA、小さい非−コードRNA(例えば、miRNA)、遺伝子又は蛋白質のレベル、発現、プロセシング又は機能を調節するための組成物及び方法を提供する。
幾つかの態様において、本発明は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することによりイン−ビボでオリゴヌクレオチドを細胞に送達する方法を提供する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは療法的オリゴヌクレオチドである。
したがって、幾つかの態様において、本発明は、生理的条件下で標的核酸配列にハイブリダイズできる少なくとも1つのオリゴヌクレオチドを有するHES−オリゴヌクレオチド複合体を含んで成る組成物、例えば医薬組成物を提供する。
幾つかの態様において、本発明は、対象にオリゴヌクレオチドを送達する方法を提供する。特定の態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んで成る、対象に療法的オリゴヌクレオチドを送達する方法を提供し、ここで、当該複合体は、標的RNA(例えば、mRNA及びmiRNA)及び標的遺伝子を調節するのに十分な、療法的有効量のオリゴヌクレオチドを含む。
1つの態様に従えば、本発明は、HES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んで成る、対象において標的核酸を調節する方法を提供し、ここで、当該複合体のオリゴヌクレオチドは、標的核酸に対して実質的に相補的な、当該核酸に特異的にハイブリダイズしそしてそのレベルを調節し又はそのプロセシング若しくは機能を妨害する配列を含んで成る。幾つかの態様において、標的核酸はRNAであり、更なる態様において、RNAはmRNA又はmiRNAである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドは、対象の1又は複数の細胞又は組織において、標的RNAのレベルを、少なくとも10%、少なくとも20%、少なくとも30%、少なくとも40%又は少なくとも50%、低下させる。幾つかの態様において、標的核酸はDNAである。
1つの態様に従えば、本発明は、HES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んで成る、対象において蛋白質を調節する方法を提供し、ここで、当該複合体のオリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードしそして当該蛋白質の転写、翻訳、生産、プロセシング又は機能に影響を与える核酸に対して実質的に相補的な配列を含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはRNAに特異的にハイブリダイズする。更なる態様において、RNAはmRNA又はmiRNAである。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、対象の1又は複数の細胞又は組織において、蛋白質又はRNAのレベルを、少なくとも10%、少なくとも20%、少なくとも30%、少なくとも40%又は少なくとも50%、低下させる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、DNAに特異的にハイブリダイズする。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗−miRNA、ダイサー基質(例えば、dsRNA)、アプタマー、デコイ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、及びsiRNA、miRNA又はアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、RNA、又はRNAをコードする配列に特異的にハイブリダイズする。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、RNAをコードするDNA配列又はその制御配列に特異的にハイブリダイズする。
追加の態様において、核酸又は蛋白質の発現は、対象において、当該対象を、アンチセンスオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体と接触させることにより調節される。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的RNAに結合する場合、RNAse Hの基質である。幾つかの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマー(gapmer)である。本明細書で使用される場合、「ギャップマー」は、2つ外部隣接領域(「ウイング」又は「ウイングセグメント」とも称される)の間に位置する中央領域(「ギャップ」叉は「ギャップセグメント」とも称される)を有するアンチセンス化合物である。
これらの領域は、各異なる領域を構成する糖成分のタイプにより区別される。ギャップマーの領域を区別するために用いられる糖成分のタイプには、幾つかの態様において、β-D-リボヌクレオシド、β-D-デオキシヌクレオシド、2'-修飾ヌクレオシド(例えば、特に、2'-修飾ヌクレオシドには2'-MOE、2'-フルオロ及び2-0--CH3が含まれよう)及び二環糖修飾ヌクレオシド(特に、このような二環糖修飾ヌクレオシドにはLNA(TM)又はENA(TM)が含まれよう)が含まれる。
幾つかの態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドの各ウイングは、同じ数のサブユニットを含んで成る。他の態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドの一方のウイングは、当該ギャップマーの他方のウイングとは異なる数のサブユニットを含んで成る。1つの態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドのウイングは、独立に、1〜5ヌクレオシドを有し、その1,2、3、4又は5のウイングヌクレオシドは糖修飾ヌクレオシドである。1つの態様において、中央又はギャップ領域は、8〜25のβ-D-リボヌクレシド又はβ-D-デオキシリボヌクレオシドを含む(すなわち、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、24又は25ヌクレオシドの長さである)。更なる態様において、中央又はギャップ領域は、17〜24のヌクレオチドを含む(すなわち、17、18、19、20、21、22、23又は24ヌクレオシドの長さである)。
幾つかの態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドは、ホスホジエステルヌクレオチド間結合、ホスホロチオエートヌクレオチド間結合、又はホスホジエステルヌクレオチド間結合とホスホロチオエートヌクレオチド間結合との組合せを含んで成る。特定の態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドの中央領域は、少なくとも2,3、4、5又は10の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。特定の態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドの中央領域は、少なくとも10のβ-D-2'-デオキシ-2'-フルオロリボフラノシルヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの中央領域中の各ヌクレオシドは、β-D-2'-デオキシ-2'-フルオロリボフラノシルヌクレオシドである。
1つの態様において、ギャップマーオリゴヌクレオチドは、標的RNAに対して長さ相補性にわたって十分に相補的である。1つの態様において、ギャップマーの一方又は両方のウイングは、少なくとも1つの2'修飾ヌクレオシドを含む。1つの態様において、ギャップマーの一方又は両方のウイングは、1,2又は3個の2'−MOE修飾ヌクレオシドを含む。1つの態様において、ギャップマーの一方又は両方のウイングは、1,2又は3個の2'−OCH3修飾ヌクレオシドを含む。他の態様において、ギャップマーの一方又は両方のウイングは、1,2又は3個のLNA又はαLNAヌクレオシドを含む。
幾つかの態様において、ギャップマーのウイング中のLNA又はαLNAは、LNAの6'(2',4'-拘束された-2'-O-エチルBNA,S-cEt)又は5'−位(-5'-Me-LNA又は-5'-Me-αLNA)に(R)又は(S)配置で1又は複数のメチル基を含むか、或いはLNA又はαLNA中の2'−酸素原子の代わりに置換された炭素原子を含む。更なる態様において、ギャップマー中のLNA又はαLNAは、5'位に立体的バルク成分(例えば、メチル基)を含む。更なる態様において、ギャップは、少なくとも1つの2'フルオロ修飾ヌクレオシドを含んで成る。追加の態様において、ウイングはそれぞれ、2又は3ヌクレオシドの長さであり、そしてギャップ領域は19ヌクレオシドの長さである。追加の態様において、ギャップマーは少なくとも1つの5−メチルシトシンを有する。
他の態様において、中央領域(ギャップ)のヌクレオシドは、外部ウイング領域の一方又は両方の糖成分とは異なる均一な糖成分を含む。1つの非限定的な例において、ギャップは、第一の2'−修飾ヌクレオシドから均一に構成され、そしてウイングのそれぞれは、第二の2'−修飾オリゴヌクレオシドから均一に構成される。例えば、1つの態様において、中央領域は、2つの2'−MOE修飾ヌクレオチドをそれぞれが有する外部領域に、各末端において接する2'−F修飾ヌクレオチド(2'-MOE/2'-F/2'-MOE)を含む。特定の態様において、ギャップマーはISIS 393206である。他の態様において、中央領域は、2つの2'−MOE修飾ヌクレオチドをそれぞれが有する外部領域に、各末端において接する2'−F修飾ヌクレオチド(2'-MOE/2'-F/2'-MOE)を含む。
特定の態様において、外部領域のそれぞれは、ギャップマーのウイングにおいて、2つのLNA又はαLNAを有する。更なる態様において、LNA又はαLNA修飾ヌクレオシドは、LNAの6'(2',4'-拘束された-2'-O-エチルBNA,S-cEt)又は5'−位(-5'-Me-LNA又は-5'-Me-αLNA)に(R)又は(S)配置で1又は複数のメチル基を含むか、或いはLNA又はαLNA中の2'−酸素原子の代わりに置換された炭素原子を含む。
他の態様において、本発明は、miRNA又はmiRNAファミリーと関連する1又は複数の状態の処理のための組成物の製造における、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体の使用を提供する。
1つの態様において、当該方法は、標的遺伝子又はRNA(例えば、mRNA及びmiRNA)の発現を調節しそして疾患又は障害に関連する1又は複数の状態又は症状を処理するのに十分な量に本発明のHES−オリゴヌクレオチドを対象に投与し又は接触させる段階を含んで成る。本発明の例示的化合物は、遺伝子、mRNA又は小さい非−コードRNA標的の発現、活性又は機能を効果的に調節する。好ましい態様において、小さい非−コードRNA標的は、miRNA、プレ−miRNA、又はポリシストロン性若しくはモノシストロン性pri-miRNAである。追加の態様において、小さい非−コードRNA標的は、miRNAファミリーの1メンバーである。更なる態様において、miRNAファミリーの2又はそれより多くのメンバーが調節のために選択される。
追加の態様において、本発明は、対象において標的核酸の活性を阻害する方法を提供し、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含んで成るHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んで成り、当該オリゴヌクレオチドは、当該核酸を含んで成るか又はコードする核酸に標的化され、そして細胞において当該核酸のレベルを低下させそして/又はその機能を妨害するものである。特定の態様において、標的核酸は、小さい非−コードRNA、例えばmiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、標的核酸に実質的に相補的な配列を含んで成る。
幾つかの態様において、本発明は、標的RNA発現を低下させる必要のある対象において標的RNAの発現を低下させる方法を提供し、当該方法は、アンチセンスHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与することを含んで成る。特定の態様において、当該複合体中のオリゴヌクレオチドは、前記標的mRNAに結合する場合、RNAse Hの基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはギャックマーである。
本明細書において開示されるように、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、増加した血清半減期を示す。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドの血清半減期は10分より長い。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドの血清半減期は、20、30、40、50、60、90、120、180又は200分より長い。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドの血清半減期は、30〜300分、30〜200分、又は30〜120分である。
特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドの血清半減期は、血清のみの中の裸のオリゴヌクレオチド(すなわち、HESを含まないオリゴヌクレオチド成分)のそれの1.5〜4倍、2〜4倍位、又は3〜4倍である。他の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドの血清半減期は、血清のみの中の裸のオリゴヌクレオチドの血清半減期に較べて1、2、3、又は4時間長い。血清半減期を決定するための技法及び方法は当業界において知られている。
追加の態様において、本発明は、標的RNA発現を低下させる必要のある対象において標的RNAの発現を低下させる方法であり、当該方法は、アンチセンスオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与することを含んでなり、ここで、当該アンチセンス配列は、標的RNAに特異的にハイブリダイズするものである。特定の態様において、当該HES−オリゴヌクレオチド複合体中のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、前記標的mRNAに結合する場合、RNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは18〜24ヌクレオチドの長さであり、11より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んで成り、当該第1及び第2ウイング領域のそれぞれは独立して1〜8個の2'-O-2-メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。
他の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA及びmiRNA)に結合する場合、RNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'−位での修飾を含んで成る少なくとも1つの修飾された糖成分を含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは、2'−位における修飾を含んで成る修飾された糖成分を含んで成る。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含んで成る。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのモルホリノモチーフを含んで成る。幾つかの態様において、モルホリノは、ホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはホスホロジアミデートモルホリノ(例えば、PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド以内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブルダイズすることができる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'−非翻訳領域を標的にするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA(すなわち、mRNA中のmiRNA3'UTR標的部位)を標的にするように設計される。このような例の1つは、「miR-Mask」又は「標的プロテクター」であり、これらは、標的mRNA上のmiRNA結合部位へのmiRNAの接近を覆う、特異的標的mRNAの3'−UTR中の予想されるmiRNA結合部位に対して十分に相補的である1本鎖2'-O-メチル-修飾(又は他の化学修飾)されたアンチセンスオリゴヌクレオチドである(例えば、Choi et al., Science 318:271 (2007);Wang, Methods Mol. Biol. 676:43 (2011)、を参照のこと)。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるmRNA中の3'非翻訳配列を模倣するように設計される。このような例の1つが、「miRNA sponge」、すなわち、対応するmiRNAと安定に相互作用し、そして内因性標的mRNAと標的miRNAとの会合を回避する、内因性miRNAのために、競争的miRNA阻害性トランスジーン発現多タンデム結合部位である。追加の態様において、核酸はmRNAであり、そしてオリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、標的RNAのイントロン/エキソン連結部及び5'の1〜50ヌクレオ塩基領域、から成る群から選択されるRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズ可能である。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1-10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズする、又は前駆体miRNA(pre-miRNA)又は一次miRNA(pri-miRNA)であって、オリゴヌクレオチドにより結合された場合にmiRNAのプロセシングをブロックするものを含む。
他の態様において、本発明は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んでなる、蛋白質の生産を阻害する方法を提供し、当該オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードする核酸に標的化され、又は対象における当該蛋白質の内因性発現、プロセシング又は機能を低下させるものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードする核酸に対して実質的に相補性の配列を含んでなる。
幾つかの態様において、本発明は、オリゴヌクレオチド配列を有するHES−オリゴヌクレオチド複合体に標的RNAを発現する細胞を接触させることにより、細胞における標的細胞性RNA又は対応する蛋白質の量を減少させる方法を提供し、前記オリゴヌクレオチド配列は標的RNAに特異的にハイブリダイズするものであり、標的RNA又は対応する蛋白質の量が減少する。幾つかの態様において、RNAはmRNA又はmiRNAである。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質(例えば、dsRNA)、デコイ、アプタマー、デコイ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、及びsiRNA、miRNA、抗-miRNA、リボザイム又はアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的RNAに結合する場合、RNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜24ヌクレオチドの長さであり、11個より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んでなり、ここで、前記第1及び第2ウイング領域のそれぞれは、独立に、1〜8個の2'−O-(2-メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30のリンクしたヌクレオシドを有する。
他の態様において、オリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA又はmiRNA)に結合する場合にRNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'−位に修飾を含んでなる少なくとも1つの修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは、2'位に修飾を含んでなる修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのPNAモチーフを含んでなる。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのモルホリノモチーフを含んでなる。更なる態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのホスホロジアミデートモルホリノを含んでなる。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内いの配列に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAに結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的のするように設計される。追加の態様において、標的RNAはmRNAであり、そしてオリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択されるmRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1〜10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするか、或いは前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合される場合にmiRNAプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
追加の態様において、本発明は、標的RNAの低下した発現を必要とする対象において標的RNAの発現を低下させる方法を提供し、当該方法は、標的RNAに特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチド配列を有するHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んでなり、ここで、対象の細胞又は組織中で標的RNAの発現が低下する。幾つかの態様において、RNAはmRNA又はmiRNAである。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質、アプタマー、デコイ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにsiRNA、miRNA、リボザイム及びアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA又はmiRNA)に結合する場合、RNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜24ヌクレオチドの長さであり、11個より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んでなり、ここで、前記第1及び第2ウイング領域のそれぞれは、独立に、1〜8個の2'−O-(2-メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30のリンクしたヌクレオシドを有する。
他の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA又はmiRNA)に結合する場合にRNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'−位に修飾を含んでなる少なくとも1つの修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは、2'−位に修飾を含んでなる少なくとも1つの修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのPNAモチーフを含んでなる。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのモルホリノモチーフを含んでなる。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド以内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブルダイズすることができる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'−非翻訳配列を標的にするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNAの3'非翻訳配列を標的にするように設計される。追加の態様において、標的RNAはmRNAであり、そしてオリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオチドの領域、から成る群から選択される標的mRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1〜10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするか、或いは前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合される場合にmiRNAプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、標的核酸(例えば、遺伝子、mRNA又はmiRMAに特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを送達するために対象に投与され、これは腫瘍細胞についての増殖の利点を提供し、又は微生物の複製を増強する。他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、アンチセンス、siRNA、shRNA、ダイサー基質又はmiRNAであって疾患において関連した蛋白質(例えば蛋白質バリアント)をコードするものを送達するために投与される。したがって、幾つかの態様において、本発明は、例えば、異常な遺伝子発現のために疾患状態に悩む生物において遺伝子を沈黙させるために、特定の核酸配列を生きた細胞に輸送するシステムのイン−ビボ送達系を提供する。
幾つかの態様において、本発明は、細胞中の注目のポリペプチドの量を減少させる方法を提供し、当該方法は、当該ポリペプチドをコードする核酸又はその相補体を発現する細胞を、オリゴヌクレオチド配列を有するHES−オリゴヌクレオチド複合体と接触させることを含んでなり、当該オリゴヌクレオチド配列は、当該ポリペプチドをコードするDNA又はmRNAに特異的にハイブリダイズするものであり、こうして当該注目のポリペプチドの発現が低下する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質、アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにsiRNA、miRNA、リボザイム及びアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択され、そしてこくで当該オリゴヌクレオチドは前記ポリペプチドをコードする核酸又はその相補体と特異的にハイブリダイズし、ポリペプチドの発現が低下する。
特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30の連結されたヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、複合体は2本鎖RNA(dsRNA)を含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つの修飾されたオリゴヌクレオチドを含んでなる。更なる態様において、オリゴヌクレオチドは、2'修飾(例えば、2'−フルオロ、2-OME及び2−メトキシエチル(2-MOE))、ロックされた核酸(LNA及びαLNA)、PNAモチーフ及びモルホリノモチーフ、から選択される少なくとも1つの修飾されたオリゴヌクレオチドモチーフを含んでなる。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、アンチセンス配列であり、そして標的RNAに結合するときRNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、ギャップマーは、キメラオリゴヌクレオチドであるアンチセンスオリゴヌクレオチドである。幾つかの態様において、キメラオリゴヌクレオチドは、5'及び3'ウイングセグメントの間に配置される2'−デオキシヌクレオチド中央ギャップ領域を含んでなる。ウイングセグメントは、少なくとも1つの2'−修飾された糖を含んでなるヌクレオシドを含む。ウイングセグメントは、2'−O−メトキシエチル糖成分又は二環核酸糖成分から選択される少なくとも1つの2'糖成分を含むヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、ギャップセグメントは、10個の2'−デオキシリボヌクレオチドの長さであり、そしてウイングセグメントのそれぞれは、5個の2'−O−メトキシエチルヌクレオチドの長さである。キメラオリゴヌクレオチドは、ホスホロチオエートヌクレオシド間結合から均一に構成される。さらに、キメラオリゴヌクレオチドの各シトシンは5'−メチルシトシンであることができる。
他の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはRNAにハイブリダイズするとき、RNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは、2'−位に修飾を含んでなる修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含む。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは、少なくとも1つのモルホリノモチーフを含む。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットはホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオチドの領域、から成る群から選択される標的mRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1〜10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするか、或いは前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合される場合にmiRNAプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
更なる態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
追加の態様において、本発明は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んでなる、対象において核酸の活性を増加させる方法を提供し、当該オリゴヌクレオチドは、当該核酸を含んでなるか又はそれをコードし、或いは当該核酸の内因性発現、プロセシング又は機能を上昇させ(例えば、当該核酸をコードする遺伝子中の制御配列と結合することによる)、そして細胞における当該核酸のレベルを上昇させ、そして/又はその機能を上昇させるものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、当該核酸を含んでなるか又はそれをコードする核酸と実質的に同じ配列を含んでなる。
他の態様において、本発明は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んでなる、蛋白質の生産を増加させる方法を提供し、当該オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードし又は対象において当該蛋白質の内因性発現、プロセシング又は機能を増加させるものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードする核酸と実質的に同じ配列を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードする内因性核酸配列の少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたるヌクレオチドと、100%の同一性を共有する。
本発明はまた、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に投与することを含んでなる、対象における核酸の過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理する方法を含み、当該オリゴヌクレオチドは、核酸を含んでなるか又はそれをコードする核酸に標的化され、そして対象において、核酸のレベルを低下させ、そして/又はその機能を妨害するものである。幾つかの態様において、前記核酸はDNA、mRNA又はmiRNAである。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質、アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにsiRNA、miRNA、リボザイム及びアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。
特定の態様において、核酸はRNAであり、そしてHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、RNAにハイブリダイズするときRNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜24ヌクレオチドの長さを有し、11個より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んでなり、ここで、前記第1及び第2ウイング領域のそれぞれは、独立に、1〜8個の2−O−(2−メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30の連結されたオリゴヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記核酸に実質的に相補的な配列を含んでなる。
他の態様において、オリゴヌクレオチドは、核酸に結合したとき、RNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは、2'−位での修飾を含んでなる修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含む。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのモルホリノモチーフを含む。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。追加の態様において、核酸はmRNAであり、そしてオリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される標的mRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1〜10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするか、或いは前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合される場合にmiRNAプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
更なる態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
更なる態様において、本発明は、対象における蛋白質の過剰発現により特徴付けられる疾患又は障害の処理方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んでなり、当該オリゴヌクレオチドは、前記蛋白質をコードする核酸に標的化されており、又は対象における当該蛋白質の内因性発現、プロセシング又は機能を低下させるものである。幾つかの態様において、核酸はDNA、mRNA又はmiRNAである。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質、アプタマー、デコイ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにsiRNA、miRNA、リボザイム及びアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、蛋白質をコードする内因性核酸配列の少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたり、100%の同一性を共有する。
特定の態様において、標的化される核酸はRNAであり、そしてHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、RNAにハイブリダイズするとき、RNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜24ヌクレオチドの長さを有し、11個より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んでなり、ここで、前記第1及び第2ウイング領域のそれぞれは、独立に、1〜8個の2'−O−(2−メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30の連結されたヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記核酸に実質的に相補的な配列を含んでなる。
他の態様において、オリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA及びmiRNA)に結合したとき、RNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'−位での修飾を含んでなる少なくとも1つの修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは2'−位での修飾を含んでなる修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含む。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのモルホリノモチーフを含む。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列(例えば、AUG開始コドンの30ヌクレオチド以内)に特異的にハイブリダイズし、そして翻訳を低下させる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。追加の態様において、核酸はmRNAであり、そしてオリゴヌクレオチド配列は、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオチドの領域、から成る群から選択される、蛋白質をコードする標的mRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1〜10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするか、或いは前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合される場合にmiRNAプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
更なる態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
本発明はまた、対象における蛋白質の異常な発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理する(例えば、軽減する)方法を含み、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を対象に全身的に投与することを含んでなり、当該オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードするmRNAに特異的にハイブリダイズし、そして標的RNAのスプライシングを変更する(例えば、エキソンスキッピングを促進する)ものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは、2'−位における修飾を含んでなる少なくとも1つの修飾された糖成分を含んでなる。特定の態様において、修飾されたオリゴヌクレオチドは2'OME又は2'アリルである。追加の態様において、修飾されたオリゴヌクレオチドはLNA、αLNA(例えば、5'位に立体的バルク成分(例えば、メチル基)を含むLNA又はαLNA)である。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含む。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのモルホリノモチーフを含む。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される標的mRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。
特定の態様において、疾患又は障害はジュシェンヌ型筋ジストロフィー(Duchenne Muscular Dystrophy;DMD)である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、ジストロフィン(dystrophin)遺伝子のエキソン44、45、50、51、52、53又は55を「スッキプオーバー」するメッセージスプライシングを促進する、mRNA配列に特異的にハイブリダイズする。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、ジストロフィン(dystrophin)遺伝子のエキソン51を「スッキプオーバー」するメッセージスプライシングを促進する、mRNA配列に特異的にハイブリダイズする。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドはAVI-4658(AVI Biopharma)である。他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、mRNAがジストロフィンAVI-4658と結合するのと競争する。
特定の態様において、HES−おりごヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、エテプリルセン(eteplirsen)又はドリサペルセン(drisapersen)である。他の態様において、HES−おりごヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、ジストロフィン(dystrophin)mRNA結合についエテプリルセン(eteplirsen)又はドリサペルセン(drisapersen)と競争する。
本発明の更なる態様は、疾患又は障害の診断を受けた対象を選択し、当該対象にオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体の療法的有効量を投与することを含んでなる方法を提供し、当該オリゴヌクレオチドは、疾患若しくは障害又はそれに関連する状態と関連するか又はそれに関連する蛋白質をコードすると信じられる核酸配列に特異的にハイブリダイズするものである。
幾つかの態様において、核酸はDNA、mRNA又はmiRNAである。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質、アプタマー、デコイ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにsiRNA、miRNA、リボザイム及びアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、核酸配列の少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたり、100%の同一性を共有する。
特定の態様において、核酸はRNAであり、そしてHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、RNAにハイブリダイズするとき、RNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜24ヌクレオチドの長さを有し、11個より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んでなり、ここで、前記第1及び第2ウイング領域のそれぞれは、独立に、1〜8個の2−O−(2−メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30の連結されたオリゴヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記核酸に実質的に相補的な配列を含んでなる。
他の態様において、オリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA及びmiRNA)に結合したとき、RNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'−位での修飾を含んでなる修飾された少なくとも1つの糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの全てのヌクレオシドは2'−位での修飾を含んでなる修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含む。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのモルホリノモチーフを含む。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオチドの領域、から成る群から選択されるmRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。
幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、miRNAのヌクレオチド1〜10(すなわち、シード領域)に特異的にハイブリダイズするか、或いは前駆体−miRNA(pre-miRNA)又は一次−miRNA(pri-miRNA)であってオリゴヌクレオチドにより結合される場合にmiRNAプロセシングをブロックするもの中の配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
更なる態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
他の態様において、本発明は、蛋白質の過剰発現と関連する疾患又は障害に罹患している対象において疾患の進行を遅くする方法を提供し、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与することを含んでなり、当該オリゴヌクレオチドは、当該蛋白質をコードするDNA又はmRNAに特異的にハイブリダイズして、当該ポリペプチドの発現を低下せしめるものである。追加の態様において、追加の態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA、miRNA、抗-miRNA、ダイサー基質、アンチセンスオリゴヌクレオチド、並びにsiRNA、miRNA、リボザイム及びアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現することができるプラスミドから選択される。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、蛋白質をコードするDNA又はmRNAの少なくとも15の連続するヌクレオチド、少なくとも20の連続するヌクレオチド、又は全長にわたり、100%の同一性を共有する。
特定の態様において、核酸はmRNAであり、そしてHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドはアンチセンスオリゴヌクレオチドである。1つの態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、RNAにハイブリダイズするとき、RNAse Hの基質である。追加の態様において、アンチセンスオリゴヌクレオチドはギャップマーである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜24ヌクレオチドの長さを有し、11個より多くの連続する2'−デオキシリボヌクレオチドを有するギャップ領域、並びに当該ギャップ領域を挟む第1ウイング領域及び第2ウイング領域を含んでなり、ここで、前記第1及び第2ウイング領域のそれぞれは、独立に、1〜8個の2'−O−(2−メトキシエチル)リボヌクレオチドを有する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、12〜30の連結されたオリゴヌクレオシドを含む。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、前記核酸に実質的に相補的な配列を含んでなる。
他の態様において、オリゴヌクレオチドは、標的RNA(例えば、mRNA及びmiRNA)に結合したとき、RNAse Hの基質ではない。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、2'−位での修飾を含んでなる修飾された少なくとも1つの糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシドは2'−位での修飾を含んでなる修飾された糖成分を含んでなる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのPNAモチーフを含む。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがPNAに対応する。他の態様において、オリゴヌクレオチドは少なくとも1つのモルホリノモチーフを含む。幾つかの態様において、モルホリノはホスホロジアミデートモルホリノである。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがモルホリノに対応する。更なる態様において、オリゴヌクレオチドの全てのモノマーユニットがホスホロジアミデートモルホリノ(PMO)に対応する。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのAUG開始コドンの30ヌクレオチド内の配列に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、オリゴヌクレオチド配列は、標的RNAの5'非翻訳領域中の配列に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RNA(例えば、mRNA)中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNAにより結合されるRNA中の3'非翻訳配列を標的とするように設計される。追加の態様において、核酸はmRNAであり、そしてオリゴヌクレオチド配列は、標的RNAのイントロン/エキソン連結部、並びに標的RNAのイントロン/エキソン連結部及びイントロン/エキソン連結部の5'の1〜50ヌクレオチドの領域、から成る群から選択される標的mRNAの標的領域に特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、標的領域は、イントロン/エキソン連結部の5'の1〜15ヌクレオ塩基の領域、イントロン/エキソン連結部の5'の20〜24ヌクレオ塩基の領域、及びイントロン/エキソン連結部の5'の30〜50ヌクレオ塩基の領域、から成る群から選択される。
更なる態様において、オリゴヌクレオチドはRNA妨害(interference)(RNAi)を誘導することができる。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、siRNA、shRNA又はダイサー(Dicer)基質である。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、18〜35ヌクレオチドの長さのsiRNAである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは、19〜29ヌクレオチドの長さのステム及び4〜30ヌクレオチド間のループサイズを有するshRNAである。更なる態様において、siRNA又はshRNAオリゴヌクレオチドは、1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドはダイサー基質であり、そしてそれぞれが18〜25ヌクレオチドの長さの2本の核酸鎖を含み、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む。特定の態様において、ダイサー基質は、21ヌクレオチドの長さを有し、そして2ヌクレオチドの3'オーバーハングを含む2本鎖核酸である。更なる態様において、ダイサー基質の一方又は両方の鎖は1又は複数の修飾されたヌクレオシド、修飾されたヌクレオシド間結合、又はこれらの組み合わせを含む。
miRNA−関連病状に対する療法的適用
miRNA又はmiRNAのファミリーにより制御されることが知られており、本願発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を用いて制御され得る病的状態の若干の個別のグループが、現在、存在する。
1つの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、感染性疾患と関連する1又は複数のmiRNAの阻害剤又は模倣物である。1つの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドはmiR-122を阻害する。ミラビルセン(Miravirsen)(SPC3649)、Santaris Pharma A/Sにより開発されたmiR-122の阻害剤、Mir-122は、肝炎Cウイルスが必須の内因性宿主因子として複製のために必要とする肝臓特異的miRNAである。4週間のミラビルセン単一療法についての臨床試験データは、強力な投与量依存性抗ウイルス活性を示している。Regulus Therapeutics and GlaxoSmithKline(GSK)は同様に、前臨床試験において、miR-122がHCVの複製において必須であることを示しており、そしてHCV感染の治療のための臨床試験に進むことを計画している。
他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、線維症と関連するmiRNAの阻害剤又は模倣物である。1つの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-21を阻害する。Regulus Pharmaceutical and Sanofi Aventisによる前臨床研究は、ヒトの線維組織において上方制御されるmiR-21の阻害が、心臓及び腎臓を含めての線維症の多くのモデルにおいて器官の機能を改良することができることを示している。他の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-29に対応し又はそれを模倣する。Mirna TherapeuticsによるMGN-4220、模倣物又はmiRNA置換療法は、心筋線維症に関連するmiR-29を標的とする。
他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、発作、心臓疾患、アテローム性硬動脈化症、再狭窄、血栓症、貧血、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、果粒球減少症、汎血球減少症、特発性血小板減少性紫斑病を含むがこれらに限定されない心臓血管系疾患に関連するmiRNAの阻害剤又は模倣物である。1つの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-33を阻害する。Regulus Pharmaceutical and AstraZenecaは、前臨床研究において、miR-33の阻害が、動脈プラークサイズ(arterial plaque size)を減少させ、そしてHDLのレベルを上昇させることを示している。
他の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-92、miR-378、miR-206及び/又はmiR-143/145ファミリーを阻害する。Miragen Therapeuticsにより開発されたMGN-6114、MGN-5804、MGN-2677、MGN-8107は、それぞれ、抹消動脈疾患に関連するmiR-92、心臓代謝性疾患に関連するmiR-378、心臓疾患に関連するmiR-143/145ファミリー、及び筋萎縮性側索硬化症に関連するmiR-206を標的とする。
更なる態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-208/209ファミリー及び/又はmiR-15/195ファミリーを阻害する。Miragen TherapeuticsのMGN-9103及びMGN-1374は、miRNA阻害剤であって、それぞれ、慢性心不全についてのmiR-208/209ファミリー及び心筋梗塞後のリモデリングに関連するmiR-15/195を標的にする。他の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-126及び/又はmiR92aを阻害する。miR-126及びmiR-92aは、アテローム性斑の発達において中心的役割を演ずる。
他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、神経性疾患又は障害に関連するmiRNAの阻害剤である。1つの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-206を阻害する。miR-206は、ALS及び神経筋シナップス再生(neuromuscular synapse regeneration)において必須の役割を演ずる。
他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、癌状態に関連するmiRNAの阻害剤又は模倣物である。1つの態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-21を阻害する。miR-21が、肝臓癌、腎臓癌、乳癌、前立腺癌、肺癌及び脳腫瘍を含めての癌の阻害及び進行において重要な役割を演ずることが、多くの科学刊行物により示唆されている。肝細胞癌(HCC)マウスモデルにおける抗−miR-21が、遅れた腫瘍の進行を示すことが、Regulus Pharmaceutical及びSanofi Aventisの前臨床研究において示されている。
他の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-lObを阻害する。Regulus Pharmaceuticalによる抗−miR-lObの前臨床動物実験もまた、GBMモデルにおける療法効果を示した。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-34に対応し又はそれを模倣する。殆どの固体及び肝性悪性腫瘍において失われ又は低下したレベルで発現されるmiR-34の、Mirna Therapeuticsによる模倣又はmiRNA置換療法は、MRX34の前臨床研究において種々のタイプの癌について増殖の阻害を示した。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7a、miR-9、miR-lOb、miR-15a、miR-16-l、miR-16、miR-21、miR-24、miR-26a、miR-34a、miR-103-107、miR-122、miR-133、miR-181、miR-192、miR-194、miR-200から選択されるmiRNAの阻害剤である。これらのミクロRNAは特に、癌と関連することが報告されているものである。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7、let-7a、let-7f、miR-1、Mir-10b、miR-15a、miR-16-1、Mir-17-5p、Mir-17-92、miR-21、Mir-23-27、miR-25、miR-27b、miR-29、miR-30a、Mir-31、miR-34a、miR-92-1、miR-106a、miR-125、Mir-126、Mir-130a、Mir-132、miR-133b、Mir-155、miR-206、Mir-210、Mir-221/222、miR-223、Mir-296、miR-335、Mir-373、Mir-378、miR-380-5p、Mir-424、miR-451、miR-486-5p、及びMir-520cから選択されるmiRNAを阻害する。これらのミクロRNAは特に、癌の新生血管形成、転移及び/又は開始を促進することが報告されている。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-15ファミリー、miR-21、miR-23、miR-24、miR-27、miR-29、miR-33、miR-92a、miR-145、miR-155、miR-199b、miR-208a/bファミリー、miR-320、miR-328、miR-499から選択されたmiRNAを阻害する。これらのミクロRNAは特に、心臓血管機能において種々の役割を有する。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7b、miR-9、miR106b-25クラスター、miR-124、miR-132、miR-137、miR- 184から選択されるmiRNAを阻害する。これらのミクロRNAを特に、神経幹細胞(NSC)における成人神経発生の種々の役割を有することが報告されている。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7a、miR-21、mir-26、miR-125b、mir-145、miR-155、miR-191、miR-193a、miR-200ファミリー、miR-205、miR-221、及びmiR- 222から選択されるmiRNAの阻害剤又は模倣物である。これらのミクロRNAは特に、癌の種々のタイプについての、診断的又は予後的バイオマーカーとして機能することが報告されている。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-21、mir-26、miR-125b、miR-155、miR-193a、miR-200ファンミリー、miR-221、及びmiR-222から選択されるmiRNAの阻害剤である。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7a、mir-145、miR-191、及びmiR-205から選択されるmiNAの配列を含み又はそれを模倣する。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-138、mir-182、miR-21、mir-103/107、miR-29cから選択されるmiRNAの阻害剤である。これらのミクロRNAは特に、それぞれ、関節炎、狼瘡、アテローム性動脈硬化症、インスリン感受性、及び蛋白尿において役割を有することが報告されている。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7、let-7-a3、lin-28、miR-1、miR-9-1、miR-15a、miR-16-1、miR-17-92クラスター、miR-21、miR-29ファミリー、miR-34ファミリー、miR-124、miR-127、及びmiR-290から選択されるmiRNAの阻害剤又は摸倣物である。これらのミクロRNAは特に、miRNAの発現を担当する遺伝的又は後成的制御における異常性による癌の種々のタイプにおいて調節されないことが報告されている。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7-a3、lin-28、miR-17-92クラスター、及びmiR-21から選択されるmiRNAの阻害剤である。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、let-7、miR-1、miR-9-1、miR-15a、miR-16-1、miR-21、miR-29ファミリー、miR-34ファミリー、miR-124、miR-127、及びmiR-290から選択されるmiRNAの配列を含むか又はそれを模倣する。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、Mir-20a、Mir-34、Mir-92a、Mir-200c、Mir-217及びMir-503から選択されるmiRNAの配列を含むか又はそれを模倣する。これらのmiRNAは特に、血管新生阻害性であることが報告されている。
追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-1、miR-2、miR-6、miR- 7又はlet-7の配列を含むか、又はそれを模倣する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドは、miR-Rx07、miR-Rx06、miR-Rxlet-7、miR-RxOl、miR-Rx02又はmiR-Rx03である。追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、miR-451に対応するか、又はそれを模倣する。miR-451は、イン−ビボで赤血球新生を制御することが示されており(Patrick et al., Genes & Dev., 24:1614-1619(2010))、そしてそれ故に、新生多血症、一般に赤血球障害(red cell dyscrasias)、又は他の造血性悪性腫瘍、の如き疾患に関連する。特定の態様において、オリゴヌクレオチドはMGN-4893である。
追加の態様において、注目の核酸を標的とするアンチセンス化合物を含んで成る医薬組成物は、当該核酸と関連する疾患又は障害に罹患しているか又は感受性の患者を処理するための組成物の製造のために使用される。
核初期化及びiPSCの生成のためのmiRNAのエクス−ビボ送達
追加の態様において、本発明は、細胞核初期化(cell nuclear reprograming)のための方法を提供する。幾つかの態様において、1又は複数のmiRNAの模倣物及び/又は阻害剤を含むHES−オリゴヌクレオチドは、人工多能性幹細胞(iPSC)又は胚性幹(EB)−様多能性細胞の1又は複数の性質を持つように細胞をプログラムするために、細胞、例えばヒト及びマウスの体細胞にエクス−ビボで投与される(例えば、誘導されたiPSC及び胚様体(EB)のコロニー形態、中胚葉、内胚葉及び外胚葉を形成する多能性を示すiPSCに由来する奇形腫のqRT-PCR、ヘマトキシリン及びエオシン染色により示される初期化された幹細胞株における幹細胞マーカー遺伝子の発現、胚葉特異的分化マーカーの発現を示すiPSC由来奇形腫、SCIDマウスへの移植後の奇形腫形成の免疫組織化学的分析)。本発明の非−毒性で且つ高度に効果的なHES−オリゴヌクレオチド送達系は、従来のオリゴヌクレオチド送達方法に比べて細胞を初期化するための送達方法の非常に上昇した効率を提供する(例えば、米国特許公開第2010/0075421号、第2009/0246875号、第2009/0203141号、及び第2008/0293143号を参照のこと)。
本発明の方法に従って体細胞に投与することができ、そしてそれによりiPSCの1又は複数の性質を示すように体細胞を初期化するmiRNA又はmiRNAの模倣物の例には、lin-28、miR-17-92クラスター、miR-93、miR-106b、miR-106b-25クラスター、miR-106a-363クラスター、miR-181a、miR-199b、miR-200c、miR-214、miR-302、miR-367、miR-302-367クラスター、miR-369、miR-371、miR-372、miR- 373、及びmiR-520、並びにこれらのmiRNAのファミリーメンバー及び変異体から選択されるmiRNA又はmiRNAの模倣物が含まれる(例えば、Anokye-Danso et al., Cell Stem Cell 8:376(2011);Miyoshi et al., Cell Stem Cell 8: 1(2011);Subramanyam et al., Nature Biotechnology, 29:5(2011);Li et al. (2011) The EMBO Journal 30:5(2011); Lin et al., Nucleic Acids Research 39:3(2011);Lakshniipathy et al., Regenerative Medicine 5:4(2010);Xu et al., Cell 137:647(2009); Goff et al., PLoS One 4:9(2009);Wilson et al., Stem Cells Dev. 18:5(2009);Chin et al., Cell Stem Cell 5:1(2009);Ren et al., Journal of Translational Medicine 7:20(2009);Lin et al., RNA 14:2115(2008)、を参照のこと。これらのそれぞれの内容を引用により本明細書に組み入れる)。
本発明の方法に従って体細胞に投与することができ、そしてそれによりiPSCの1又は複数の性質を示すように体細胞を初期化するmiRNA又はmiRNAの模倣物の例には、let-7、miR-145、並びにこれらのmiRNAのファミリーメンバー及び変異体から選択されるmiRNAの阻害剤が含まれる(例えば、Lakshmipathy et al., Regenerative Medicine 5:4(2010);Xu et al., Cell 137:647(2009)、を参照のこと。これらのそれぞれの内容を引用により本明細書に組み入れる)。
更なる態様において、本発明は、体細胞の初期化を誘導する方法を含み、当該方法は、当該細胞に、上記のmiRNAの1,2,3、4、5又はそれより多くのmiRNA、miRNA模倣物又はmiRNA阻害剤を含むHES−オリゴヌクレオチドを投与することを含んでなる。上記のmiRNAの1,2,3、4、5又はそれより多くのmiRNA、miRNA模倣物又はmiRNA阻害剤をコードする発現構成物を含むHES−オリゴヌクレオチドの投与を含む、体細胞の初期化を誘導する方法も、本発明に含まれる。
上記のmiRNAの1,2,3、4、5又はそれより多くのmiRNA、miRNA模倣物又はmiRNA阻害剤をコードする発現構成物を含むHES−オリゴヌクレオチドの投与を含む、体細胞の初期化を誘導する方法も、本発明に含まれる。「発現構成物」は、注目のRNAを転写するように設計された任意の2本鎖DNA又は2本鎖RNAを意味し、例えば、下流遺伝子、コード領域、又は注目のポリヌクレオチド配列に作用可能に連結されている又はされるであろう少なくとも1つのプロモーターを含む構成物(例えば、ポリペプチド又は蛋白質をコードするcDNA又はゲノムDNAフラグメント、又はRNAエフェクター分子、例えばアンチセンスRNA、3本鎖形成RNA、リボザイム、人工的に選択された高親和性RNAリガンド(アプタマー)、2本鎖RNA、例えば、ステム−ループ又はヘアピンdsRNAを含んでなるRNA分子、又は2フィンガー若しくは3フィンガーdsRNA又はミクロRNA、或いは注目の任意のRNA)である。
「発現構成物」は、1又は複数のプロモーターを含んでなる2本鎖DNA又はRNAを包含し、ここで、当該1又は複数のプロモーターは、転写されるべきポリヌクレオチド配列に実際には作用可能に連結されておらず、むしろ、プロモーターにより転写されるべき作用可能に連結されるポリヌクレオチド配列の効果的な挿入のために設計される。受容細胞への発現構成物のトランスフェクション及びトランスフォーメーションは、細胞が、発現構成物によりコードされたRNAエフェクター分子、ポリペプチド又は蛋白質を発現することを可能にする。発現構成物は、遺伝子操作されたプラスミド、ウイルス、組換えウイルス、又は例えば、バクテリオリオファージ、アデノウイルス、アデノ−関連ウイルス、レトロウイルス、レンチウイルス、ポックスウイルス若しくはヘルペスウイルス等に由来する人造染色体、であることができる。発現構成物は生細胞において複製され、又はそれは合成されるであろう。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、miRNA、miRNA模倣物及び/又はmiRNA阻害剤のタンデムコピーを含むか又はコードする。例えば、幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、1又は複数のmiRNAs、miRNA模倣物及び/又はmiRNA阻害剤の1又は複数のタンデムコピーをコードし、ここで、コードされた配列は、単一転写ユニットから又は多ポリシストロン性転写ユニットからシス又はトランスで発現され、多数の(例えば、2、3、4、又はそれより多くの)同一の又は異なるmiRNAs、miRNA模倣物及び/又はmiRNA阻害剤を細胞内で生成する(例えば、Chung et al., Nucleic Acids Research 34:7(2006);米国特許第6,471,957号、及び米国特許公開第2006/0228800号及び第2011/0105593号を参照のこと、これらのそれぞれの内容を引用により本明細書に組み入れる)。
本発明の方法に従って初期化され得る体細胞は、当業界において知られている技法を用いて、初期化された細胞が場合によっては戻し投与される対象を含めて、任意の由来から得ることができる。本発明の方法に従って使用され得る体細胞のヒト及びマウスの由来の例には、ヒト***繊維芽細胞、ヒト皮膚繊維芽細胞(HDF)、ヒト脂肪間質細胞(hASC)、種々のヒト癌細胞系、マウス胚繊維芽細胞(MEF)、及びマウス脂肪間質細胞(mASC)が含まれるが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、本発明の方法は、例えば造血細胞、心筋細胞、肝細胞又はニューロンへの細胞系譜決定を駆動するmiRNA、miRNA模倣物又はmiRNA阻害剤を含むか又はコードする1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドを細胞に投与することにより、初期化される体細胞が前駆細胞又は末端細胞系譜に分化するように誘導する段階を含む。
細胞核初期化オリゴヌクレオチド、例えば或る種のmiRNAを体細胞集団に安全に且つ効果的に送達する本発明のHES−オリゴヌクレオチドの能力は更に、本発明に方法を、従来の核酸送達系により示された低い初期化効率及び細胞毒性の懸念により今日まで妨げられていた、療法的用途のための大きな患者集団からの患者特異的iPSC−様細胞の大規模な高い処理能力に対して、従順なものとする。
HES−オリゴヌクレオチドの例示的療法用途
当業者にとって即座に明らかなように、少なくとも部分的に、細胞へのオリゴヌクレオチドの驚くべき高効率での全身的イン−ビボ送達のため、本発明にHES−オリゴヌクレオチド複合体は、標的核酸並びに蛋白質のレベル及び活性の調節において制限されない用途を有す、そして療法的適用において特に有用である。
本発明のHES−オリゴヌクレオチドにより処理され得る疾患及び障害の非限定的な例には、増殖性障害(例えば、癌、例えば血液癌(例えば、AML、CML、CLL及び多発性骨髄腫)及び固形腫瘍(例えば、黒色腫、腎臓癌、膵臓癌、前立腺癌、卵巣癌、乳癌、NSCLC)、免疫性疾患(例えば、潰瘍性大腸炎、クローン病、IBD、乾癬、喘息、自己免疫疾患、例えば関節リュウマチ、多発性硬化症、及びSLE)及び炎症性疾患、神経疾患(例えば、糖尿病性網膜症、デュセンヌ型筋ジストロフィー、筋強直性ジストロフィー、ハンチントン病及び脊髄性筋委縮病、及び他の神経性疾患)、代謝性疾患(例えば、II型糖尿病、肥満)、心臓血管系疾患(例えば、凝固障害、血栓症、冠動脈疾患、再狭窄、アミロイドーシス、壊血病、貧血、異常ヘモグロビン症、アテローム性動脈硬化、高コレステロール、高グリセリン症)、内分泌関連疾患及び障害(例えば、NASH、糖尿病、尿崩症、アジソン病、ターナー症候群、クッシング症候群、骨粗鬆症)、及び感染性疾患が含まれる。
したがって、1つの態様において、本発明は、疾患若しくは障害またはその症状に関連する核酸に特異的にハイブリダイズする療法的オリゴヌクレオチドを含む療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを、疾患を有すると診断された対象に全身的に投与することを含んでなる、対象における疾患の処理方法を提供する。
追加の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチドにより処理される疾患又は障害は、腎臓、肝臓、リンパ腺、脾臓、又は脂肪組織の疾患又は障害である。
本発明はまた、対象における細胞又は組織への療法的オリゴヌクレオチドの送達をモニターする方法を提供し、当該方法は、療法的オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与し、そして当該対象における細胞又は組織の蛍光をモニターすることを含んでなり、ここで対象の細胞又は組織における増加した蛍光により、療法的オリゴヌクレオチドが対象の細胞又は組織に送達されたことが示される。
特定の態様において、本発明は、対象における細胞又は組織への療法的オリゴヌクレオチドの送達をモニターする方法を提供し、当該方法は、療法的オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与し、そして当該対象における細胞又は組織の蛍光をモニターすることを含んでなり、ここで対象の細胞又は組織における所定の値に増加した蛍光により、療法的有効量の療法的オリゴヌクレオチドが対象の細胞又は組織に送達されたことが示される。特定の態様において、前記所定の値は、細胞への療法的有効量の療法的HES−オリゴヌクレオチドのイン−ビトロでの送達に関連する蛍光の対応する変化から、又は定量的蛍光モデル分析を通して決定される。
本発明はまた、対象における核酸の低発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理する方法を包含し、当該方法は、オリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与することを含んでなり、当該オリゴヌクレオチドは、前記核酸を含むか又はそれをコードし、又は当該核酸の内因性発現、プロセシング又は機能を上昇させ(例えば、当該核酸をコードする遺伝子における制御配列に結合することによる)、そして細胞における当該核酸のレベルを上昇させ、そして/又はその機能を上昇させるものである。幾つかの態様において、オリゴヌクレオチドは前記核酸を含むか又はそれをコードする核酸と実質的に同じ配列を含んでなる。
本願発明はまた、対象における蛋白質の低い発現により特徴付けられる疾患又は障害を処理する方法を包含し、当該方法は、当該蛋白質をコードするか、又は対象において当該蛋白質の内因性発現、プロセシング又は機能を増加させるオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体を前記対象に投与することを含んでなる。
他の態様において、本発明は、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを、その投与を必要とする対象に全身的に投与することにより、癌又は癌に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。「癌」、「腫瘍」又は「悪性腫瘍」は、本明細書において同義語として使用され、そして、細胞の制御されない異常な増殖、局所的に又は血流及びリンパ系を通して体の他の部分に広がる(転移する)侵された細胞の能力、並びに多くの既知の特徴的な構造的及び/又は分子的特徴の何れかにより特徴付けられる多くの疾患の何れかを意味する。「癌性腫瘍」又は「悪性細胞」は、特徴的な構造的性質、分化の欠落、及び侵入及び転移の可能性を有する細胞として理解される。
本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を用いて処理できるであろう癌の例には、固体腫瘍及び血液癌が含まれる。本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を用いて処理できる癌の追加の例には、乳癌、肺癌、脳癌、骨癌、肝臓癌、腎臓癌、直腸癌、頭癌及び首癌、卵巣癌、造血性癌(例えば、白血病)、及び前立腺癌が含まれる。本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を用いて処理できる更なる癌の例には、癌腫、リンパ腫、骨髄腫、芽腫、肉腫及び白血病が含まれるが、これらに限定されない。このような癌の更に特定の例には、扁平上皮癌、小細胞肺癌、非−小細胞肺癌、肺の腺癌、肺の扁平上皮癌、腹膜の癌、肝細胞癌、胃腸癌、膵臓癌、膠芽腫、子宮頸癌、卵巣癌、肝臓癌、膀胱癌、肝細胞癌、乳癌、結腸癌、直腸結腸癌、子宮内膜癌又は子宮癌、唾液腺癌、腎臓癌、肝臓癌、前立腺癌、外陰癌、甲状腺癌、肝癌、及び種々のタイプの頭及び首癌、が含まれるが、これらに限定されない。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は白血病の治療に使用される。他の特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は前立腺癌の治療に使用される。
追加の態様において、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドは血液癌を処理するために投与される。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、リンパ腫、白血病、骨髄腫、リンパ系腫瘍、膵臓の癌、リンパ腺の癌から選択される癌を処理するために投与される。追加の態様において、、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、バーキット(Burkitt)リンパ腫、びまんせい大細胞型リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ホジキン(Hodgkin)リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、粘膜関連リンパ組織B細胞リンパ腫、非−ホジキン(non-Hodgkin)リンパ腫、小リンパ球性リンパ腫、及びT細胞リンパ腫から選択されるリンパ腫を処理するために投与される。
追加の態様において、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、慢性リンパ性白血病、B細胞白血病(CD5+ Bリンパ球)、慢性骨髄性白血病、骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、脊髄形成異常、骨髄性白血病、急性骨髄性白血病、及び二次性白血病から選択される白血病を処理するために投与される。追加の態様において、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドは、多発性骨髄腫を処理するために投与される。HES−オリゴヌクレオチドを用いて処理され得る他のタイプの癌及び腫瘍は、本明細書に記載されており、又は当業界において知られている。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、AVI-4557(Cyp 3A4m; AVI Biopharma)、ISIS-2372(Survivin; ISIS)、Gem-640(XIAP; Hybridon)、Atu027(PKN3; Silence Therapeutics)、CEQ508(B catenin; Marina Biotech)、GEM 231(PKA Rlαsubunit; Idera)、Affinitak(Aprinocarsen, ISIS 3521/LY900003; PKC-α; ISIS/Lilly)、Aezea(OL(l)p53/EL-625; p53; Eleos Pharma)、ISIS 2503(H-ras; ISIS)、EZN-2968(Hif-1α; Enzon Pharmaceuticals)、G4460/LR 3001(c-Myb; Inex/Genta)、LErafAON(c-Raf; NeoPharm)、ISIS 5132(c-Raf; ISIS)、Genasense(Oblimersen/G3139; Bcl-2; Genta)、SPC2996(Bcl-2; Santaris Pharma)、OGX- 427(Hsp27; ISIS/ OncoGene X)、LY2181308(Surivin; Lilly)、LY2275796(EIF4E ; Lilly)、ISIS-STAT3 Rx(STAT3; ISIS)、OGX-011(Custirsen; clusterin; Teva)、Veglin(VEGF; VasGene Therapeutics)、AP12009(TGF-P2; Antisense Pharma)、GTI-2501(リボヌクレオチドレダクターゼ Rl; Lorus Therapeutics)、Gem-220(VEGF; Hybridon)、Gem-240(MEM2; Hybridon)、CALAA-19(M2サブユニットリボヌクレオチドレダクターゼ; Arrowhead Research Corporation)、Trabedersen(AP 12009; TGF-β2; アンチセンス)、GTI-2040 (リボヌクレオチドレダクターゼ R2, Lorus Therapeutics(5'-GGCTAAATCGCTCCACCAAG-3')(配列番号:9))、AEG 35156 (XIAP; Aegera Pharma)、及びMG 98(DNAメチルトランスフェラーゼ; MethylGene/ MGI Pharma/ British Biotech)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、Atu027 (PKN3)、TKM-PLK1 (PLK1)、ALN-VSP02 (KSP及びVEGF)、CALAA-01 (RRM2)、siG12D LODER (KRAS)、ISIS-EIF4ERx (EIFR)、GTI-2040 (RRM2)、トラベデルセン(Trabedersen)(TGFB2)、アルケキシン(Archexin)(プロテインキナーゼBα(Akt1))、及びセネルセン(Cenersen)(P53)から選択され;特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオリゴヌクレオチドの一つと競争する。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、5'-GTTCTCGCTGGTGAGTTTCA-3'(配列番号:2)(PKC-α);5'-CCCTGCTCCCCCCTGGCTCC-3'(配列番号:3)(p53);5'-TCCGTCATC GCTCCTCAGGG-3'(配列番号:4)(H-ras);5'-GGGACTCCTCGCTACTGCCT-3'(配列番号:5)((H-ras);5'-TCCCGCCTGTGACATGCATT-3'(配列番号:6)(c-Raf);5'-TCTCCCAGCGTGCGCCAT-3'(配列番号:7)(Bcl2);及び5'-TGGCTTGAAGATGTACTCGAT-3(配列番号:8)(TGF-β2)から選択される配列を有するオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオリゴヌクレオチドの一つと競争する。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、5'-TATGCTGTGCCGGGGTCTTCGGGC-3'(配列番号:10)(c-myb);5'-TCCCGCCTGTGACATGCATT-3'(配列番号:6)(c-RAF);5'-CGC TGAAGGGCTTCTTCCTTATTGAT-3'(配列番号:11)(Bcr-abl);5'-CGCTGAAGGGCTTTGAACTGTGCTT-3'(配列番号:12)(Bcr-abl);5'-GGGACTCCTCGCTACTGCCT-3'(配列番号:5)(Ha-Ras);5'-GCGUGCCTCCTCACUGGC-3'(配列番号:13)(Pka-rIA);5'-AACGTTGAGGGGCAT-3'(配列番号:14)(c-Myc);5'-GCTCAGTGGACATGGATGAG-3'(配列番号:15)(JNK2);5'-GGACCCTCCTCCGGAGCC-3'(配列番号:16)(IGF-1R);5'-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3'(配列番号:18)(TLR-9);及び5'-CTGCTAGCCTCTGGATTTGA-3'(配列番号:17)(PTEN)から選択される配列を有するオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオリゴヌクレオチドの一つと競争する。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、アポトーシス、細胞の生存、血管新生、転移、異常な遺伝子制御、細胞サイクル、有糸***経路、及び/又は成長シグナル伝達を調節する核酸配列の特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、EGFR、HER-2/neu、ErbB3、cMet、p561ck、PDGFR、VEGF、VEGFR、FGF、FGFR、ANGl、ANG2、bFGF、TIE2、プロテインキナーゼC−α(PKC-α)、p561ck PKA、TGF-β、IGFIR、P12、MDM2、BRCA、IGF1、HGF、PDGF、IGFBP2、IGF1R、HIF1α、フェリチン、トランスフェリン受容体、TMPRSS2、IRE、HSP27、HSP70、HSP90、MITF、クルステリン(clusterin)、PARPlC-fos、C-myc、n-myc、C-raf、B-raf、Al、H-raf、Skp2、K-ras、N-ras、H-ras、ファレンシルトランスフェラーゼ(farensyltransferase)、c-Src、Jun、Fos、Bcr-Abl、c-Kit、EphA2、PDGFB、ARF、NOX1、NF1STAT3、E6/E7、APC、WNT、βカテキン、GSK3b、PI3k、mTOR、Akt、PDK-1、CDK、Mekl、ERK1、AP-1、p53、Rb、Syk、オステオポンチン(osteopontin)、CD44、MEK、MAPK、NFκβ、Eカドヘリン(cadherin)、サイクリンD、サイクリンE、Bcl-2、Bax、BXL-XL、BCL-W、MCL1、ER、MDR、テロメラーゼ、テロメラーゼ逆転写酵素、DNAメチルトランスフェラーゼ、ヒストンデアセチラーゼ(例えば、HDAC1及びHDAC2)、インテグリン、IAP、アウロラキナーゼ(aurora kinase)、メタロプロテアーゼ(例えば、MMP2、MMP3及びMMP9)、プロテアゾーム、及びメタロチオネイン遺伝子から選択される蛋白質の発現を調節する核酸配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、するビビン(survivin)、HSPB1、EIF4E、PTPN1、RRM2、BCL2、PTEN、Bcr-abl、TLR9、HaRas、Pka-rIA、JNK2、IGF1R、XIAP、TGF-β2、c-myb、PLK、KRAS、KSP、PKN3、リボヌクレオチドレダクターゼ、リボヌクレオチドレダクターゼR1、リボヌクレオチドレダクターゼR2、MEM2、及びTLR-9の群から選択される核酸配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。
更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、RecQヘリカーゼファミリーメンバーの核酸配列に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、前記RecQヘリカーゼファミリーメンバーはワーナー(Werner)蛋白質(WRN)である。他の態様において、RecQヘリカーゼファミリーメンバーはRecQL1である。他の態様において、RecQヘリカーゼファミリーメンバーは、BLM、RecQL4、RecQ5、及びRTSから成る群から選択されるメンバーである。標的核酸配列についてのGenBankアクセス参照の例は、U39817、NM_000057及びBC034480におけるBLM;RecQ1 at NM_002907、NM_032941、BC001052、D37984及びL36140におけるRecQ1;NM_000553、AF091214、L76937及びAL833572におけるWRN;NM_004259、AK075084、AB006533、AB042825、AB042824、AB042823、AF135183及びBC016911におけるRecQ5;並びにNM_004260、AB006532、BC020496及びBC011602及びBC013277におけるRTSである。
他の態様において、本発明は、癌又は癌に関連する状態の処理において、現在使用されており、使用されていた、又は有用であることが知られている1又は複数の療法との組合せにおいて、HES−オリゴヌクレオチドを全身的に投与することにより、癌又は癌に関連する1又は複数の状態を処理する方法を提供する。
本明細書に示されるように、インビボIV及びIPで全身的に投与されたHES−オリゴヌクレオチド複合体は、骨髄及び脾臓に位置する細胞を含めて標的化造血細胞の98%を超える負荷を達成した。実施例2を参照のこと。幾つかの態様において、本発明は、白血病の如き血液の癌を治療する方法を提供し、この方法は本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体を患者に全身的に投与することを含み、ここで標的化造血細胞におけるHES−オリゴヌクレオチドの負荷は90%、95%又は98%より大であり、そして従来のオリゴヌクレオチド送達方法製剤は標的化造血細胞(例えば、骨髄及び脾臓に位置する細胞)のそれぞれ90%、95%又は98%より多くの負荷を達成しない。
例えば、「Transfection of siRNAs into CML Primary Cells Using Nucleofectin」(2009).と題する論座白書及びArthanari et al., J. of Controlled Release, pages 1-9 (2010)に報告されている比較的に非常に低いインビトロ負荷効率を参照のこと。特定の態様において、標的化造血細胞は骨髄中の幹細胞である。追加の態様において、本発明は、本発明のHES−オリゴヌクレオチドを投与することにより、BCR-ABL陽性(フィラデルフィア染色体陽性)慢性骨髄性白血病あるいはこの白血病に関連する1又は複数の状態を治療する方法を提供する。
幾つかの態様において、本発明は、免疫系の炎症性の又は他の疾患又は障害、或いは免疫系の炎症性の又は他の疾患又は障害に関連する1又は複数の状態の処理のための方法を提供し、この方法は、それを必要とする対象(すなわち、炎症性の又は他の免疫系の疾患又は障害を有するか又はその危険を有する)に、本発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を全身的に投与することを含んでなる。当業者にとって即座に明らかなとおり、免疫系又は炎症性疾患から生ずる又はそれと関連する免疫性のまたは炎症性の疾患又は状態の任意のタイプが、本発明の方法に従って処理され得る。特定の態様において、本発明は、免疫系及び/又は炎症性疾患又は障害、或いはこのような免疫系疾患又は障害に関連する1又は複数の状態を処理することに向けられる。
用語「炎症性障害」は、本明細書において使用される場合、1又は複数の痛み(毒性物質の発生及び神経の刺激からの苦痛)、熱(血管拡張からの熱)、発赤(血管拡張及び血流の増加からの発赤)、膨潤(体液の過剰な流入又は抑制された流出からの腫瘍)、及び機能の喪失(部分的又は完全な、一時的又は永続的でありうる機能喪失)の兆候により特徴付けられる疾患又は状態を意味する。炎症は多くの形態を採り、急性、癒着性、委縮性、カタル性、慢性、硬変性、びまん性、敗血症性、滲出性、線維素性、線維化、病巣性、肉芽性、増殖性(hyperplastic)、肥大性、間質性(interstitial)、転移性、壊死性、閉塞性、間質性(parenchymatous)、増殖性(plastic)、増殖性(productive)、増殖性(proliferous)、急性偽膜性、化膿性(purulent)、硬化性、セロプラスティック、漿液性、単純性、特異性、皮下性、化膿性(suppurative)、毒性、トラウマ性、及び/又は潰瘍性の1又は複数の炎症を含むが、これらに限定されない。
炎症性障害は更に、血管(多発性動脈炎、側頭動脈炎)、関節(関節炎:クリスタル関節炎、変形性関節炎、リウマチ様動脈炎、反応性関節炎、関節リウマチ、ライター(Reiter)関節炎)、胃腸管(疾患)、皮膚(皮膚炎)、又は多器官及び組織(全身性エリテマトーデス)に影響を与えるものを含むが、これらに限定されない。用語「線維症」又は「線維化障害」は、本明細書で使用される場合、急性又は慢性炎症に続きそして細胞及び/又はコラーゲンの異常蓄積に関連する状態を意味し、そして個体の器官又は組織の線維症、例えば心臓、腎臓、関節、肺、又は皮膚の線維症を含み、そして障害、例えば特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis)及び特発性間質性肺炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)を含むが、これらに限定されない。特定の態様において、炎症性障害は、喘息、アレルギー障害、及び関節リウマチから成る群から選択される。
更なる態様において、障害又は免疫系の障害は、自己免疫疾患である。本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体により処理することができる自己免疫疾患、障害又は状態には、自己免疫溶血性貧血、自己免疫性新生児血小板減少症、特発性血小板減少性紫斑病、自己免疫性好中球減少症、自己免疫血球減少症、溶血性貧血、抗リン脂質症候群、皮膚炎、グルテン過敏性腸疾患、アレルギー性脳脊髄炎、心筋症、再発性多発性軟骨症、リウマチ性心疾患、糸球体腎炎、(例えば、IgA腎炎)多発性硬化症、神経炎、ブドウ膜眼炎、多腺性内分泌障害、紫斑病(例えば、ヘンロッホ・ショーンライン(Henloch Scoenlein)紫斑病)、ライター(Reiter)病、スチフ−マン(Stiff-Man)症候群、自己免疫肺炎症、心筋症、IgA糸球体腎炎、膜性増殖性糸球体腎炎、リウマチ性心疾患、ギャラン−バレー(Guillain-Barre)症候群、インスリン依存性糖尿病、及び自己免疫炎症眼(autoimmune inflammatory eye)、自己免疫甲状腺炎、甲状腺機能低下(例えば、ハシモト甲状腺炎、全身性エリテマトーサス、円板状紅斑性狼瘡、グードパスチャ―(Goodpasture)症候群、天疱瘡、受容体自己免疫性炎症、例えば(a)グレーブス(Graves)病、(b)重症筋無力症及び(c)インスリン耐性、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性血球減少性紫斑病、関節リウマチ、抗−コラーゲン抗体による強皮症、混合結合組織症、多発性筋炎/皮膚筋炎、悪性貧血、特発性アジソン(Addison)病、不妊、糸球体腎炎、例えば、原発性糸球体腎炎及びIgA腎炎、水泡性類天疱瘡、シューグレン(Sjogren)症候群、糖尿病、及びアドレナリン作動性薬物耐性(喘息又は嚢胞性線維症を伴うアドレナリン作動性薬物耐性を含む)、慢性活動性肝炎、原発性胆汁性肝硬変、他の内分泌腺不全、尋常性白斑、脈管炎、ポスト-MI、心切開症候群、蕁麻疹、アトピー性皮膚炎、喘息、炎症性筋障害、及び他の炎症性、肉芽腫性、退行性、及び委縮性障害が含まれるが、これらに限定されない。
特定の態様において、自己免疫疾患又は障害は、クロン(Crohn)病、全身性エリテマトーシス(SLE)、炎症性腸疾患、乾蘇、糖尿病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、及び関節リウマチから選択される。
追加の態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、免疫性又は心臓血管性疾患を治療する方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、ICAM-1、p53、TNF-α、アデノシンA1受容体;PCSK9、SERPINC1、TFR2、TMPRSS6、CCR3、c-反応性蛋白質(CRP)、Apo-B100、ApoCIII、Apo(a)、Apo(b)、Factor VII及びファクターXIから選択される核酸標的に結合するオリゴヌクレオチドを含む。
幾つかの態様において、本発明は、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを対象に投与することを含んでなる、免疫性又は心臓血管系疾患を処理する方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、Alicaforsen(ICAM-1 ; ISIS 2302)、QPI-1002(p53; Silence Thera/Novartis/Quark)、XEN701(Isis/Xenon Pharmaceuticals)、ISIS 104838(TNF-a; ISIS/Orasense)、EPI-2010(RASON; Adenosine Al receptor; Epigenesis/ Genta)、Plazomicin(Isis/Achaogen)、ALN-PCS02(PCSK9; Alnylam)、ALN-AT3 (SERPINC1 ; Alnylam)、ALN-HPN(TFR2; Alnylam)、ALN-HPN(TMPRSS6; Alnylam)、ASM8-003(CCR3; Topigen Pharmaceuticals)、ISIS CRPRx(CRP; ISIS)、KynamroTM(ISIS 301012、Apo-B100; ISIS/Genzyme)、ISIS-APOCIII Rx(ApoCIII; ISIS)、ISIS-APO(a)(Apo(a); ISIS)、ISIS-FVII rx Factor VII; ISIS)、及びISIS-FXI(Factor XI; ISIS)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、ApoBに結合するオリゴヌクレオチドを含む。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、ミポメルセン(Mipomersen)(ApoB)を含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的ApoB核酸結合に関し、ミポメルセン(Mipomersen)と競争する。
更なる態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、免疫性又は心臓血管系疾患を治療する方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、5'-GCCCAAGCTGGCATCCGTCA-3'(配列番号:19)((ICAM-1);5'-GCTGATTAGAGAGAGGTCCC-3'(配列番号:20)(TNF-α);及び5'-GATGGAGGGCGGCATGGCGGG-3'(配列番号:21)(アデノシンA1受容体)から選択される配列を有するオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合に関し、上記のオリゴヌクレオチドの一つと競争する。
幾つかの態様において、本発明は、感染、又はカテゴリーAの感染物若しくは状態を処理する方法を提供し、当該方法は、それを必要とする対象(すなわち、感染性疾患を有するか又はその危険性を有する)に、療法的有効量の本願発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドを全身的に投与することを含んでなる。幾つかの態様において、感染性疾患は、ウイルス感染、細菌感染、菌類感染又は寄生感染である。
幾つかの態様において、本発明は、感染性疾患、又は感染性疾患に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供し、当該方法は、必要とする対象(すなわち、感染性疾患を有するか又はその危険性を有する)に、療法的有効量の本願発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドを全身的に投与することを含んでなる。特定の態様において、感染物は、バシルス・アンスラシス(Bacillus anthracis)、クロストリジウム・ボツリヌム・トキシン(Clostridium botulinum toxin)、イエルシナ・ペスチ(yersina pestis)、バリオラ・マジョール(variola major)、フィロウイルス(例えば、Ebola及びMarburg)及びアレナウイルス(arenavirus)(例えば、Lassa及びMachupo)から選択される。特定の態様において、本発明の方法に従って処理される状態は、たんそ病、ボツリヌス症、疫病、天然痘、野兎病、及びウイルス性出血熱から選択される。
幾つかの態様において、本発明は、感染物又はカテゴリーB感染物若しくは疾患に関連する状態を処理する方法を提供し、当該方法は、それを必要とする対象(すなわち、感染性疾患を有するか又はその危険性を有する)に、療法的有効量の本願発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドを全身的に投与することを含んでなる。特定の態様において、感染物は、バイルス・スペーシス(Bacilla species)、クロストリジウム・パーフリンゲンス(Clostridium perfringens)、サルモネラ・スペーシス(Salmonella species)、大腸菌(E. coli)0157:H7、シゲラ(Shigella)、ブルクホルデリア・シュードマレイ(Burkholderia pseudomallei)、チヤミディア・プシタシ(Chyamydia psittaci)、コクシアラ・ブツネチー(Coxiella burnetii)、リケッチア・プロワゼッキー(Rickettsia prowazekii)、ウイルス性脳炎アルファウイルス(例えば、ベネズエラウマ脳炎、東洋ウマ脳炎、西洋ウマ脳炎)、ビブリオ・コレラ(Vibrio cholerae)及びクロストリジウム・パルブム(Cryptosporidium parvum)から選択される。特定の態様において、本発明の方法に従って処理される状態は、ブルセラ病、クロストリジウム・パーフリンゲンスのエプシロン毒素、食品毒、馬疽、類鼻疽、オウム病、Q熱、リシントキシン毒、チフス熱、ウイルス性脳炎及び赤痢から選択される。
幾つかの態様において、本発明は、ウイルス感染、又はウイルス感染に関連する1又は複数の状態を処理する方法を提供し、当該方法は、それを必要とする対象(すなわち、ウイルス感染又はその危険性を有する)に、療法的有効量の本願発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドを投与することを含んでなる。当業者にとって即座に明らかなとおり、ウイルス感染、又はウイルス感染による若しくはそれに関連する状態(例えば、呼吸状態)の任意のタイプを本発明に従って処理することができる。特定の態様において、ウイルス性疾患又は障害は、エボラ、マールブルグ(Marburg)、ジュニン(Junin)、デングウエストナイル(Denge West Nile)、ラッサSARS Co-V、日本脳炎、ベネズエラウマ脳炎、セントルイス脳炎、 Manchupo, 黄熱病、及びインフルエンザから選択される感染又はそれらに関連する状態である。
本発明のHES−オリゴヌクレオチドにより処理することができるウイルス性感染又は状態を生じさせるウイルスの例には、レトロウイルス(例えば、ヒトT−細胞リンパ好性ウイルス(HTLV)タイプI及びII、及びヒト免疫不全ウイルス(HIV))、ヘルペスウイルス(例えば、単純ヘルペスウイルス(HSV)タイプI及びII、エプスタイン−バール(Epstein-Barr)ウイルス、HHV6-HHV8、及びサイトメガロウイルス)、アレナウイルス(例えば、ラッサ熱ウイルス)、パラミキソウイルス(例えば、モルビリウイルス(morbillivirus)ウイルス、ヒト呼吸系発疹ウイルス、流行性耳下腺炎、hMPV、及び肺炎ウイルス)、アデノウイルス、ブニアウイルス(bunyavirus)(例えば、ハンタウイルス(hantavirus))、コルナウイルス(cornavirus)、フィロウイルス(filovirus)(例えば、エボラウイルス)、フラビビウイルス(flavivirus)(例えば、C型肝炎ウイルス(HCV)、黄熱病ウイルス、及び日本脳炎ウイルス)、ヘパドナウイルス(hepadnavirus)(例えば、B型肝炎ウイルス(HBV))、オルトミオウイルス(orthomyovirus)(例えば、インフルエンザウイルスA、B及びC、及びPIV)、パポバウイルス(例えば、パピロマウイルス)、ピコルナウイルス(例えば、リノウイルス(rhinovirus)、エンテロウイルス、及びA型肝炎ウイルス)、ポックスウイルス、レオウイルス(reovirus)(例えば、ロタウイルス)、トガウイルス(例えば、風疹ウイルス)、及びラブドウイルス(例えば、狂犬病ウイルス)の感染又は関連する状態が含まれるが、それらに限定されない。
追加の態様において、本発明は、感冒、ウイルス性咽頭炎、ウイルス性喉頭炎、ウイルス性クループ、ウイルス性気管支炎、インフルエンザ、パラインフルエンザウイルス性疾患(PIV)(例えば、クループ、細気管支炎、気管支炎、肺炎)、呼吸系発疹ウイルス(RSV)疾患、メタニューモウイルス、及びアデノウイルス疾患(例えば、熱性呼吸器疾患、クループ、気管支炎及び肺炎)と関連するか又はこれらを生じさせるウイルス性呼吸系感染に関連する状態の処理又は軽減の方法を提供する。
幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、AVI-4065(HCV; AVI Biopharma)、VRX496(HIV; VIRxSYS corporation)、Miravirsen(antimiR-122, Santaris)、GEM 91(Trecorvirsen)/92((5'-CTCTCGCACCCATCTCTCTCCTTCT-3')(配列番号:22);Gag HIV; Hybridon)、Vitravene(Fomivirsen; CMV; ISIS/Novartis)(5'-GCGTTTGCTCTTCTTCTTGCG-3')(配列番号:23)、ALN-RSV01(RSV; Alnylam)、AVI-6002(Ebola; AVI Biopharma)、AVI-6003(Ebola; AVI Biopharma)、MBI-1 121(human papillomavirus; Hybridon)、ARC-520(HPV hepatitis; Arrowhead Research Corporation)及びAVI-6001(Influenza/avian flu; AVI Biopharma)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、ISIS14803 (HCV; ISIS (5'-GTGCTCATGGTGCACGGTCT-3')(配列番号:24))及び5'-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3'(配列番号:25)(CMV)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
1つの態様において、本発明は、RSV感染、又はRSV感染に関連する1若しくはそれより多くの状態を治療する方法を提供し、この方法は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9又は少なくとも10のオリゴヌクレオチド配列に結合するHES−オリゴヌクレオチドを、必要とする患者に全身的に投与することによる。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチチドは、RSV-Nオリゴヌクレオチド5'-GGCUCUUAGCAAAGUCAAGUUGAAUGAU-3'(配列番号:26)及び5'-AUCAUUCAACUUGACUUUGCUAAGAGCCAU-3'(配列番号:27);RSV-Pオリゴヌクレオチド5'-CGAUAAUAUAACUGCAAGAdTdT-3'(配列番号:28)及び3'-dTdTGCUAUUAUAUUGACGUUCU-5'(配列番号:29);並びにRSV-Fオリゴヌクレオチド5'-UGCUGUAACAGAAUUGCAGdTdT-3'(配列番号:30)及び5'-CUGCAAUUCUGUUACAGCadTdT-3'(配列番号:31)から成る群から選択されるSiRNA/代サー(Dicer)配列対を有する。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合に関し、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドの1又はそれより多くは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドの1又はそれより多くは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
追加の態様において、本発明は、本発明のHES−オリゴヌクレオチドの少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の合わせを投与することによる、ウイルス感染、又はウイルス感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。幾つかの態様において、少なくとも2、少なくとも3、又は少なくとも4のHES−オリゴヌクレオチドが同一の標的核酸に特異的にハイブリダイズする。追加の態様において、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4又は少なくとも5のHES−オリゴヌクレオチドが異なる標的核酸に結合する。
1つの態様において、本発明は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9又は少なくとも10のフィロウイルス(filovirus)のRNA配列に特異的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、フィロウイルス(例えば、エボラ及びマーブル)感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、VP35、VP24及び/又はRNAポリメラーゼLに結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9又は少なくとも10のエボラ(Ebola)RNA配列に結合するHES−オリゴヌクレオチドを、それを必要とする患者の全身的に投与することによる、エボラウイル感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、VP24、VP35及び/又はRNAポリメラーゼLに結合する。追加の態様において、HESオリゴヌクレオチドは、VP24、VP30、VP35、VP40、NP、GP、及び/又はRNAポリメラーゼLに結合する。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはVP35に結合し、そして5'-6CCTGCCCTT TGTTCTAGTTG 6-3'(配列番号:32;ここでC6は、ウリジンの塩基成分に結合したC6リンカーアームを意味し、そしてG6は、ウリジンの塩基成分に結合したG6リンカーアームを意味する)のアンチセンス配列を有する。追加の態様において、HESオリゴヌクレオチドはVP35に結合し、そして5'-GCGACAUCUUCUGUGAUAUUG-3'(配列番号:33)及び5'-AUAUCACAGAAGAUGUCGCUU-3'(配列番号:34);5-CAUUACGAGUCU UGAGAAU-3'(配列番号:35)及び5'-UCUCAAGACUCGUAAUGCG-3'(配列番号:36);5'-GCAACUCAUUGGACAUCAUUC-3'(配列番号:37)及び5'-AUGAUGUCCAAUGAGUUGCUA-3'(配列番号:38);5'-UGAUGAAGAUUAAGAAAAA-3'(配列番号:39)及び5'-UUUCUUAAUCUUCAUCACU-3'(配列番号:40);5'-GUGCUGAGAUGGUUGCAAA-3'(配列番号:41)及び5'-UGCAACCAUCUCAGCACAA-3'(配列番号:42);5'-GCUAAUGACCGGAAGAAUU-3'(配列番号:43)及び5'-UUCUUCCGGUCAUUAGCUG-3'(配列番号:44);並びに5'-CCAAUUAGUACAAGUGAU U-3'(配列番号:45)及び5'-UCACUUGUACUAAUUGGUG-3'(配列番号:46)から成る群から選択されるSiRNA/ダイサー(Dicer)配列対を有する。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはNPに結合し、そして5'-6GAGAATCCATACTCGGAATT6-3'(配列番号:47);5'-6GACGAGAATCCATACTCGGA6-3'(配列番号:48);及び5'-6GCATGTACTTGAATTTGCC6-3'(配列番号:49)(ここで「6」は、ウリジンの塩基成分に結合したC6リンカーを意味する)から成る群から選択されるアンチセンス配列を有する。追加の態様にいて、HES−オリゴヌクレオチッドNPと結合し、そして5'-GGCAAAUUCAAGUACAUGCdTdT-3'(配列番号:50)及び5'-GCAUGUACUUGAAUUUGCCUU(配列番号:51);5'-GCAUGGAGAGUAUGCUCCUUU-3'(配列番号:52)及び5'-AGGAGCAUACUCUCCAUGCUU(配列番号:63);5'- ATGGTGATTTTCCGTTTGAT-3'(配列番号:54)及び5'-TCAAACGGAAAATCACCAT-3'(配列番号:55);並びに5'-GAGAAGCAACTCCAACAAT-3'(配列番号:56)及び5'-UGUUGGAGUUGCUUCUC-3'(配列番号:47)から成る群から選択されるSiRNA/ダイサー(Dicer)配列対を有する。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはRNAポリメラーゼLに結合し、そして5'-6TGGGTATGTTGTGTAGCCAT6-3'(配列番号:58)のアンチセンス配列を有し;追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはRNAポリメラーゼLと結合し、そして5'-GUACGAAGCUGUAUAUAAAUU-3'(配列番号:59)及び5'-UUUAUAUACAGCUUCGUACUU-3'(配列番号:60)から成る群から選択されるSiRNA/ダイサー(Dicer)配列対を有する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはVP24に結合し、そして5'-6GCCATGGTTTTTTCTCAGG6-3'(配列番号:61)のアンチセンス配列を有する。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはVP24に結合し、そして5'-GCUGAUUGACCAGUCUUUGAU-3'(配列番号:62)及び5'-CAAAGACUGGUCAAUCAGCUG-3'(配列番号:63);5'-ACGGAUUGUUGAGCAGUAUUG-3'(配列番号:64)及び5'-AUACUGCUCAACAAUCCGUUG-3'(配列番号:65);並びに5'-UCCUCGACACGAAUGCAAAGU-3'(配列番号:66)及び5'-UUUGCAUUCGUGUCGAGGAUC-3'(配列番号:67)から成る群から選択されるSiRNA/ダイサー(Dicer)配列対を有する。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオロ後ヌクレオチドの1つと競争すする。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、フラビビリダエ(Flaviviridae)科のメンバーの少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5のRNA配列に特異的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、フラビビリダエ(Flaviviridae)(例えば、ウエストナイル熱、黄熱病、日本脳炎、及びデングウイルス)ウイルス感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、ウイルスゲノムの5'又は3'領域中の高度に保存された非−コード領域、又はエンベロープコード遺伝子(E)に対応する配列に結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、アレノビリダエ(Arenavirideae)の科のメンバーの少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の配列に特的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、アレノビリダエ(Arenavirideae)(例えば、ラッサ(Lassa)、ジュニン(Junin)、及びマチュポ(Machupo)ウイルス)科のウイルス感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、Z蛋白質(亜鉛−結合蛋白質)、L蛋白質(ウイルスポリメラーゼ)又はGPC(糖蛋白質前駆体)蛋白質をコードする5'又は3'ウイルスmRNA転写物中の高度に保存された非−コード配列に結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、SARS Co-V科の核酸配列の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5に特異的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それ必要とする患者に全身的に投与することによる、SARS−関連コロナウイルス(SARS Co-V)感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、レプリカse遺伝子(orf la/lb)、orf lbリボゾームフレームシフトポイント、転写制御配列(TRS)の5'−非翻訳領域(UTR)、TRS配列の3'UTR、スパイク蛋白質コード領域及び/又はNSP12領域に結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、レトロビリダエ(Retroviridae)科のメンバーの少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5のRNA配列に特異的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、レトロビリダエ(Retroviridae)(例えば、HIVウイルス)科のウイルス感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、gag、pol、int、及びVpu領域の高度に保存された領域に結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、インフルエンザRNA配列の少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5に特異的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、インフルエンザA(例えば、HlNl、H3N2及びH5N1)感染、又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、当該ウイルスのNP及びPA核酸配列に結合する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、当該ウイルスの、NP、M2、及び/又はPB2(例えば、PA、PB 1、PB2及びNPのAUG開始コドンを標的とする)、又はNP末端領域、NS1 及び/又はPA核酸配列に結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
1つの態様において、本発明は、インフルエンザウイルス感染又は当該感染に関連する1若しくは複数の状態を治療する方法を提供し、この方法は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、少なくとも6、少なくとも7、少なくとも8、少なくとも9又はすくなうとも10のインフルエンザRNA配列に結合するHES−オリゴヌクレオチドを、必要とする患者に投与することによる。
特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、NPオリゴヌクレオチド5'-GGAUCUUAUUUCUUCGGAG-3'(配列番号:68)及び5'-CUCCGAAGAAAUAAGAUCC-3'(配列番号:69);PAオリゴヌクレオチド5'-GCAAUUGAGGAGUGCCUGA-3'(配列番号:70)及び5'-UCAGCGACUCCUCAAUUGC-3'(配列番号:71);PB1オリゴヌクレオチド5'-GAUCUGUUCCACCAUUGAA-3'(配列番号:72)及び5'-UUCAAUGGUGGAACAGAUC-3'(配列番号:73);並びにM2オリゴヌクレオチド5'-ACAGCAGAAUGCUGUGGAU-3'(配列番号:74)及び5'-AUCCACAGCAUUCUGCUGU-3'(配列番号:75)から成る群から選択されるSiRNA/ダイサー(Dicer)配列対を有する。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド中のオリゴヌクレオチドは、標的核酸結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。更なる態様において、HES−オリゴヌクレオチドの1又は複数はアンチセンス、siRNA又はshRNAである。
追加の態様において、本発明は、アルファウイルスRNA配列の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5に特異的にハイブリダイズするHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、アルファウイルス(ウマ脳炎ウイルス(VEEV))の感染、又は当該アルファウイルス感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、当該ウイルスのNP及びPA核酸配列に結合する。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、当該ウイルスの、nspl、nsp4及び/又はEl RNA配列に結合する。更なる態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、PMO又はPPMOである。追加の態様において、1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、アンチセンス、siRNA又はshRNAである。
幾つかの態様において、本発明は、細菌感染、又は細菌感染に関連する1若しくは複数の状態を処理する方法を提供し、当該方法は、それを必要とする対象(すなわち、細菌感染を有するか又はその危険性を有する)に、本発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を全身的に投与することを含んでなる。任意のタイプの細菌感染、或いはそれから生ずる、又は細菌感染に関連する状態を、本発明の組成物又は方法を用いて処理することができる。
特定の態様において、本発明の方法に従って処理される細菌感染又は状態は、次の細菌属のメンバーと関連する:サルモネラ(Salmonella)、シゲラ(Shigella)、クラミジア(Chlamydia)、ヘリコバクター(Helicobacter)、イエルシニア(Yersinia)、ボルダテラ(Bordatella)、シュードモナス(Pseudomonas)、ナイセリア(Neisseria)、シゲラ(Shigella)、クラミジア(Clamydia)、ヘリコバクター(Helicobacter)、イエシニア(Yesinia)、トレポネマ(Treponema)、コキシエラ(Coxiella)、エルリヒア(Ehrlichia)、ブルセラ(Brucella)、ストレプトバシルス(Streptobacillus)、フソスピロケタ(Fusospirocheta)、スピリルム(Spirillum)、ウレアプラズマ(Ureaplasma)、スピロカエタ(Spirochaeta)、マイコプラズマ(Mycoplasma)、アクチノミセテス(Actinomycetes)、ボレリア(Borrelia)、バクテロイデス(Bacteroides)、トリコモラス(Trichomoras)、ブランハメラ(Branhamella)、パステウレラ(Pasteurella)、クロストリジウム(Clostridium)、コリネバクテリウム(Corynebacterium)、リステリア(Listeria)、バシルス(Bacillus)、エリシペロトリクス(Erysipelothrix)、ロドコッカス(Rhodococcus)、エシェリシア(Escherichia)、クレブシラ(Klebsiella)、シュードモナス(Pseudomanas)、エンテロバクター(Enterobacter)、セラチア(Serratia)、スタフィロコッカス(Staphylococcus)、ストレプトコッカス(Streptococcus)、レジオネラ(Legionella)、マイコバクエリウム(Mycobacterium)、プロテウス(Proteus)、カンピロバクター(Campylobacter)、エンテロコッカス(Enterococcus)、アシノトバクター(Acinetobacier)、モルガネラ(Morganella)、モラキセラ(Moraxella)、シトロバクター(Citrobacter)、リケットシア(Rickettsia)及びラクリメアエ(Rochlimeae)。
更なる態様において、本発明の方法に従って処理される細菌感染又は状態は、下記から選択される細菌属のメンバーと関連する:P.アエルギノサ(P. aeruginosa)、大腸菌(E, coli)、P.セパシア(P. cepacia)、S.エピデルミス(S. epidermis)、E.フェカリス(E. faecalis)、S.ニューモニアス(S. pneumonias)、S.アウレウス(S. aureus)、N.メニンギチディス(N. meningitidis)、S.ピオゲネス(S. pyogenes)、パステウレラ・ムルトシダ(Pasteurella multocida)、トレポネマ・パリズム(Treponema pallidum)、及びP.ミラビリス(P. mirabilis)。幾つかの態様において、細菌感染は細胞内細菌感染である。
追加の態様において、本発明は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の細菌の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の核酸配列に特異的にハイブリダイズする療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、細菌感染、又は細菌感染と関連する1若しくは複数の状態の処理方法を提供する。追加の態様において、本発明は、菌類感染、又は菌類感染と関連する1若しくは複数の状態の処理方法を提供し、当該方法は、それを必要とする対象(すなわち、菌類感染を有するか又はその可能性を有する)に、療法的有効量の1又は複数の本発明のHES−オリゴヌクレオチドを投与することを含んでなる。任意のタイプの菌類感染、又は菌類感染から生ずる又はそれに関連する状態が、本発明の組成物又は方法を用いて処理することができる。
特定の態様において、本発明の方法に従って処理される菌類感染又は状態は、次のものから選択される菌類に関連する:クリプトコッカス・ネオホルマンス(Cryptococcus neoformans)、ブラストミセス・デルマチチディス(Blastomyces dermatitidis)、アイエロミセス・デルマチチディス(Aiellomyces dermatitidis)、ヒストプラズマ・カプスラツム(Histoplasma capsulatum)、コクシジオイデス・イミチス(Coccidioides immitis)、カンジダ・スペーシス(Candida species)、例えば、C.アルビカンス(C. albicans)、C.トロピカリス(C. tropicalis)、C.パラプシロシス(C. parapsilosis)、C.グイリエルモンディイ(C. guilliermondii)及びC.クルセイ(C. krusei)、アスペルギルス・スぺーシス(Aspergillus species)、例えば、A.フミガツス(A. fumigatus)、A.フラブス(A. flavus)及びA.ニガー(A. niger)、リゾプス・スペーシス(Rhizopus species)、リゾムコール・スペーシス(Rhizomucor species)、クニンガメラ・スペーシス(Cunninghammella species)、アポフィソミセス・スペーシス(Apophysomyces species)、例えばA.サクセナエア(A. saksenaea)、A.ムコール(A. mucor)及びA.アブシディア(A. absidia)、スポロトリクス・シェンキー(Sporothrix schenckii)、パラコクシディオイデス・ブラシディオイデス(Paracoccidioides brasiliensis)、シュードアレセへリア・ボイディー(Pseudalleseheria boydii)、トルロプシス・グラブラタ(Torulopsis glabrata)、トリコフィトム・スペーシス(Trichophyton species)、ミクロポルム・スペーシス(Microsporum species)及びデルマトフィレス・スペーシス(Dermatophyres species)、又は病原性であることが知られており又は同定されている他の任意の菌類(例えば、酵母)。
追加の態様において、本発明は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の菌類の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の核酸配列に特異的にハイブリダイズする療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを、それを必要とする患者に全身的に投与することによる、菌類感染、又は菌類感染と関連する状態の処理方法を提供する。
追加の態様において、本発明は、寄生体感染、又は寄生体感染と関連する1若しくは複数の状態の処理方法を提供し、当該方法は、それを必要とする対象(すなわち、寄生体感染を有するか又はその可能性を有する)に、療法的有効量の1又は複数の本発明のHES−オリゴヌクレオチドを全身的に投与することを含んでなる。任意のタイプの寄生体感染、又は寄生体感染から生ずる又はそれに関連する状態が、本発明の組成物又は方法を用いて処理することができる。
特定の態様において、本発明の方法に従って処理される寄生体感染又は状態は、次のものから選択される寄生体に関連する:アピコムプレキサ・フィルム(Apicomplexa phylum)のメンバー、例えば、バベシア(Babesia)、トキソプラズマ(Toxoplasma)、プラスモジウム(Plasmodium)、アイメリア(Eimeria)、イソスポラ(Isospora)、アトキソプラズマ(Atoxoplasma)、シストイソスポラ(Cystoisospora)、ハンモンジア(Hammondia)、ベスニオチア(Besniotia)、サルコシスチス(Sarcocystis)、フレンケリア(Frenkelia)、ヘモプロテウス(Haemoproteus)、ロイコシトゾーン(Leucocytozoon)、テイレリア(Theileria)、ペルキンスス(Perkinsus)又はグレガリナ(Gregarina)のスペーシス;ニューモシスチス・カリニー(Pneumocystis carinii);ミクロスポラ・フィルム(Microspora phylum)のメンバー、例えばノセマ(Nosema)、エンテロシトゾーン(Enterocytozoon)、エンケファリトゾーン(Encephalitozoon)、セプタタ(Septata)、ムラゼキア(Mrazekia)、アムブリオスポラ(Amblyospora)、アルネソン(Arneson)、グルゲア(Glugea)、プレイシトフォラ(Pleistophora)及びミクロスポリジウム(Microsporidium)のスペーシス;並びにアスセトスポラ・フィルム(Ascetospora phylum)、例えば、ハプロスポリジウム・スペーシス(Haplosporidium spp)。
更なる態様において、本発明の方法に従って処理される寄生体感染又は状態は、次のものから選択される寄生体のスペーシスに関連する:プラスモジウム・ファルシパルム(Plasmodium falciparum)、P.ビバクス(P. vivax)、P.オバレ(P. ovale)、P.マラリア(P. malaria);トキソプラズマ・ゴンジー(Toxoplasma gondii);レイシュマニア・メキシカナ(Leishmania mexicana)、L.トロピカ(L. tropica)、L.マジョル(L. major)、L.アエチオピカ(L. aethiopica)、L.ドノバニ(L. donovani)、トリパノソマ・クルジ(Trypanosoma cruzi)、T.ブルセイ(T brucei)、シストソマ・マンソニ(Schistosoma mansoni)、S.ヘマトビウム(S. haematobium)、S.ジャポニウム(S. japonium);トリチネラ・スピラリス(Trichinella spiralis);ウチェレリア・バンクロフチ(Wuchereria bancrofti);ブルギア・マライリ(Brugia malayli);エンタモエバ・ヒストリチカ(Entamoeba histolytica);エンテロビウス・ベリミクロアルス(Enterobius vermiculoarus);タエニア・ソリウム(Taenia solium)、T.サギナタ(T. saginata)、トリコモナス・バギナチス(Trichomonas vaginatis)、T.ホミニス(T. hominis)、T.テナクス(T. tenax);ギアルジア・ラムブリア(Giardia lamblia);クリプトスポリジウム・パルブム(Cryptosporidium parvum);ニューモシチス・カリニー(Pneumocytis carinii)、バベシア・ボビス(Babesia bovis)、B.ジベルゲンス(B. divergens)、B.ミクロチ(B. microti)、イソスポラ・ベリ(Isospora belli)、L.ホミニス(L. hominis);ジアンタモエバ・フラギリス(Dientamoeba fragilis);オンコセリカ・ボルブルス(Onchocerca volvulus);アスカリス・ルムブリコイデス(Ascaris lumbricoides);ネカトル・アメリカニス(Necator americanis);アンシロストマ・ヅオレナレ(Ancylostoma duodenale);ストロンギロイデス・ステルコラリス(Strongyloides stercoralis);カピラリア・フィリピネンシス(Capillaria philippinensis);アンギオストロンギルス・カントネンシス(Angiostrongylus cantonensis);ヒメノレピス・ナナ(Hymenolepis nana);ヂフィロボスリウム・ラツム(Diphyllobothrium latum);エキノコッカス・グラヌロスス(Echinococcus granulosus)、E.マルチロクラリス(E. multilocularis);パラゴニムス・ウエスターマニ(Paragonimus westermani)、P.カリエンシス(P. caliensis);クロのルチス・シネンシス(Chlonorchis sinensis);オピストルチス・フェリネアス(Opisthorchis felineas)、G.ビベリニ(G. Viverini)、ファッシオラ・ヘパチカ(Fasciola hepatica)、サルコプテス・スカビエイ(Sarcoptes scabiei)、ペジクルス・フマヌス(Pediculus humanus);フシルルス・プビス(Phthirlus pubis);及びデルマトビア・ホミニス(Dermatobia hominis)、並びに病原性であることが知られているか又は同定されている他の任意の寄生体。
追加の態様において、本発明は、少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の寄生体の少なくとも1、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、又は少なくとも5の核酸配列に特異的にハイブリダイズする療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを、必要とする患者に全身的に投与することによる、寄生体感染、又は寄生体感染と関連する1若しくは複数の状態の処理方法を提供する。
他の態様において、本発明は、現在使用されているか、使用されていたか、又はウイルス感染又はウイルス感染と関連する状態の処理のために有用であることが知られている1又は複数の療法、例えば限定的ではないが抗ウイルス剤、例えばアマンタジン(amantadine)、オセルタミビル(oseltamivir)、リバビラン(ribaviran)パリビツマブ(palivizumab)、及びアナミビル(anamivir)との組合せにおいて、本発明のHES−オリゴヌクレオチドを投与することによる、ウイルス感染、又はウイルス感染と関連する1又は複数の状態の処理の方法を提供する。或る態様において、療法的有効量の本発明の1又は複数のHES−オリゴヌクレオチドは、1又は複数の抗ウイルス剤、例えば限定的ではないが、アマンタジン(amantadine)、リマンタジン(rimantadine)、オセルタミビル(oseltamivir)、ツンアミビル(znamivir)、リバビラン(ribaviran)、RSV-IVIG(すなわち、静脈内免疫グロブリン注入)(RESPIGAM(TM))、及びパリビツマブ(palivizumab)と組み合わせて投与される。
幾つかの態様において、本発明は、呼吸系疾患、又は呼吸系疾患と関連する1若しくは複数の状態の処理方法を提供し、当該方法は、必要とする対象(すなわち、呼吸系疾患を有するか又はその可能性を有する)に、療法的有効量の1又は複数の本発明のHES−オリゴヌクレオチドを全身的に投与することを含んでなる。用語「呼吸系疾患」は、本明細書で使用される場合、呼吸に関する器官、例えば、鼻、喉、喉頭、気管、気管支、及び肺に影響を与える疾患を意味する。本発明の方法により処理することができる呼吸系疾患には、喘息、成人呼吸窮迫症候群及びアレルギー性(外因性)喘息、非−アレルギー性(内因性)喘息、急性重症喘息、慢性喘息、臨床喘息、夜間喘息、アレルゲン誘発喘息、アスピリン感受性喘息、運動誘発喘息、等炭酸ガス性呼吸過多、小児気管支喘息、成人気管支喘息、咳喘息、職業喘息、ステロイド耐性喘息、季節性喘息、季節性アレルギー性鼻炎、通年性アレルギー性鼻炎、慢性閉塞性肺疾患、例えば慢性気管支炎又は肺気腫、肺高血圧、間質性肺線維症及び/又は気道炎症、及び嚢胞性線維症、及び低酸素症が含まれるが、これ等に限定されない。
幾つかの態様において、本発明は、療法的に有効な量のHES−オリゴヌクレオチドを対象に投与することを含んでなる、呼吸器疾患又は呼吸器疾患と関連する1若しくは複数の状態を処理する方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、STK、RSVヌクレオカプシド、Akt1、WT1、IGF-1R、NUPR、PKN3、PI3K、NFKb、MMP-12、VEGF、CCR1、CCR3、IL8R、IL4R、カスパーゼ3、IKK2、Syk、Lyn、STAT1、STAT6、GATA3、EZH2、let7、miR-34、miR-29、miR-223/1274a、miR1、miR-146a、miR-150、miR-21、miR-126、miR-155、miR-133a、let7d、miR-29、miR-200、miR-10a、miR-34、miR-123、miR-145、miR-150、miR-199b、miR-218及びmiR-222から選択される核酸に結合するオリゴヌクレオチドを含む。
幾つかの態様において、エキセラー(Exellair)(Sykキナーゼ)及びALN-RSV01(RSVヌクレオカプシド)から選択されるオリゴヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体の療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、代謝異常を処理する方法に向けられる。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
幾つかの態様において、本発明は、神経学的状態又は障害の処理方法を提供し、当該方法は、必要とする対象(すなわち、神経学的状態又は障害を有するか又はその可能性を有する)に、療法的有効量の1又は複数の本発明のHES−オリゴヌクレオチドを投与することを含んでなる。用語「神経学的状態又は障害」は、本明細書において、神経変性状態、中枢又は末梢神経系の機能不全により、又は神経細胞又は組織の壊死及び/又はアポトシスにより特徴付けられる神経細胞又は組織の障害、及び栄養因子欠損に関連する神経細胞又は組織の損傷を含む状態を意味して使用される。
本発明のHES−オリゴヌクレオチドを用いて処理することができる神経変性性疾患の例には、家族性及び特発性筋萎縮性側索硬化症(それぞれ、FALS及びALS)家族性及び特発性パーキンソン病、ハンチントン病(ハンチントン舞踏病)、家族性及び特発性アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症(SMA)、視神経症、例えば、網膜変性を含む緑内障又は関連疾患、糖尿病性神経症、又は黄斑変性、内耳知覚細胞又はニューロンの変性による難聴、てんかん、ベル麻痺(Bell's palsy)、染色体17にリンクするパーキンソン病を伴う前頭側頭型認知症(FTDP-17)、多発性硬化症、びまん性皮質性小脳委縮症、レビー小体型認知症、ピック病、トリプレット病(trinucleotide repeat disease)、プリオン病、及びシャイ−ドレーガー(Shy-Drager)症候群が含まれるが、これらに限定されない。
本発明のHES−オリゴヌクレオチドを用いて処理することができる神経細胞又は組織の障害の例には、鈍的又は外科手術による外傷の後に見られる急性の又は非−急性の障害(術後認知機能障害及び脊髄及び脳幹の損傷を含む)及び血流を制限する(一過性又は永続性)虚血状態、例えば、全脳又は局所脳虚血(発作)に関連するもの;例えば脳組織又は脊髄への切開又は切断;神経組織における病変又はプラック(placque);細胞の成長又は生存に必要な栄養因子の欠乏;及び神経毒、例えば化学療法剤への曝露;並びに偶発的ないし他の疾患状態、例えば慢性代謝性疾患、例えば糖尿病及び腎不全が含まれるが、これらに限定されない。
幾つかの態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、神経学的状態又は障害を処理する方法に向けられる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体はDMD核酸配列に結合するオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、AVI-4658(Dystrophin (エキソンスキッピングAVI Biopharma)、ISIS-SMN Rx(SMN; ISIS/ Biogen Idee)、AVI-5126(CABG; AVI Biopharma)及びATL1102(VLA-4 (CD49d); ISIS/Antisense Therapeutics Ltd)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。追加の態様において、HES−オリゴヌクレオチドはエテプリルセン(Eteplirsen)又はドリサペルセン(Drisapersen)を含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
幾つかの態様において、本発明は、療法的有効量のHES−オリゴヌクレオチドを対象に投与することを含んでなる代謝障害の処理方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチドは、FGFR4、GCC、PTP1VB、DME、TTR、PTPN1、DGAT及びAATから選択される核酸に結合するオリゴヌクレオチドを含む。
追加の態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、代謝障害を処理する方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、ISIS-FGFR4(FGFR4; ISIS)、ISIS-GCCR RX(GCC; ISIS)、ISIS-GCGR RX(GCG; ISIS)、ISIS- PTP1B(PTP1VB; ISIS(5'-GCTCCTTCCACTGATCCTGC-3')(配列番号:76))、iCo-007(c-Raf; Isis/iCo Therapeutics Inc(5'-TCCCGCCTGTGACATGCATT-3')(配列番号:6))、ISIS-DGATRX(DGAT; ISIS)、PF-04523655(DME, Silence Thera/Pfizer/Quark)、ISIS-TTR Rx(TTR: ISIS/GSK)、ISIS-AAT Rx(AAT: ISIS/GSK)、ALN-TTRsc(Transerythrin; Alnylam)、ALN-TTR01(Transerythrin; Alnylam)、及びALN-TTR02(Transerythrin; Alnylam)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
幾つかの態様において、本発明は、HES−オリゴヌクレオチドの療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、疾患を処理する方法に向けられる。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、GHr、CTGF及びPKN3から選択される標的核酸に結合するおりごヌクレオチドを含む。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、ATL1103-GHr Rx(GHr; ISIS/Antisense Therapeutics Ltd)、EXC 001(CTGF; ISIS/Excaliard)、及びAtul11(PKN3; Silence Thera)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
上記のことに加えて、本発明のHES−オリゴヌクレオチドは、限定的ではないが、代謝性疾患又は障害(例えば、糖尿病、肥満、高コレステロール、高トリグリセリド)の処理において、骨格系の疾患又は障害(例えば、骨粗鬆症及び骨関節炎)の処理において、心臓血管系の疾患及び障害(例えば、発作、心臓疾患、アテローム性動脈硬化、再狭窄、血栓、貧血、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、顆粒球減少症、汎血球減少症、又は特発性血小板減少性紫斑病)の処理において、腎臓(例えば、腎障害)、膵臓(例えば、膵炎)、皮膚及び眼(例えば、結膜炎、網膜炎、強膜炎、ブドウ膜炎、アレルギー性結膜炎、春季結膜炎、乳頭性結膜炎、緑内障、網膜症、及び眼虚血状態、例えば前部乏血性視神経症、加齢黄斑変性(AMD)、虚血性視神経症(ION)、眼球乾燥症候群)の疾患及び障害の処理において、器官移植拒絶(例えば、肺、肝臓、心臓、膵臓、及び腎臓移植)の予防において用途を有し、そして再生医療(例えば、加齢の相殺において、創傷治癒の促進、及び骨、コラーゲン、組織及び器官の成長及び修復において)における用途を有する。
幾つかの態様において、本発明は、p53、カスパーゼ2、ケラチン6a、アドレナリン受容体β2、VEGFR1、RTP801、ApoB及びVEGFから選択される標的核酸に結合するおりごヌクレオチドを含むHES−オリゴヌクレオチド複合体の療法的有効量を対象に投与することを含んでなる、疾患の処置の方法に向けられる。特定の態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、TKM-ApoB(ApoB)、I5NP(p53)、QPI-1007 (カスパーゼ2)、TD101 (ケラチン6a)、SYL040012 (アドレナリン受容体β2)、AGN-745 (VEGFR1)、PF-655 (RTP801)、及びべバシラニブ(VEGF)から選択されるオリゴヌクレオチドを含む。特定の態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体中のオリゴヌクレオチドは、標的結合について、上記のオリゴヌクレオチドの1つと競争する。
種々の態様において、本発明は、対象においてイン−ビボで、又はエクス−ビボで、細胞中の標的核酸又は蛋白質の調節において使用するための組成物を提供する。本発明のHES−オリゴヌクレオチド組成物は、例えば、イン−ビボ又はエクス−ビボで、対象における核酸又は蛋白質の過剰発現、過小発現、及び/又は異常発現により特徴付けられる疾患又は障害の処理において用途を有する。感染性疾患、癌、増殖性疾患又は障害、神経学的疾患又は障害、及び炎症性疾患又は障害、免疫系の疾患又は障害、心臓血管系の疾患又は障害、代謝性疾患又は障害、骨格系の疾患又は障害、及び皮膚又は眼の疾患又は障害の処理における本発明の組成物の使用もまた本発明に含まれる。特定の観点において、本発明の組成物は転移を処理するために使用される。
当業者に即座に明らかなとおり、本発明のHES−オリゴヌクレオチドの例示的療法的、及びコンパニオン診断的用途は、本質的に無制限である。本明細書において、本発明のHES−オリゴヌクレチドの組成物の例示的な診断的及び療法的用途が提供される。しかしながら、本明細書中の記載は限定的であることを意味せず、そしてHES−オリゴヌクレオチドは、細胞及び/又は生物において、核酸配列を検出し、或いは1又は複数の核酸又は関連する蛋白質のレベルを調節することが望まれるあらゆる状況において用途を有することは予想される。
複数のHES−オリゴヌクレチド
幾つかの態様において、本発明の医薬組成物は、異なるオリゴヌクレオチド配列を有する、少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、又は少なくとも10の異なるHES−オリゴヌクレオチド複合体の組み合わせを含んでなる。幾つかの態様において、医薬組成物は、2〜15、2〜10、又は2〜5の間の異なるHES−オリゴヌクレオチド複合体を含む。幾つかの態様において、複合体中の少なくとも2又は少なくとも3の異なるオリゴヌクレヲチドは、同じポリペプチドに対応するDNA及び/又はmRNAに特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、複合体中の少なくとも2、少なくとも3、少なくとも4、少なくとも5、又は少なくとも10の異なるオリゴヌクレオチドは、異なるポリペプチドに対応するDNA及び/又はmRNAに特異的にハイブリダイズする。幾つかの態様において、医薬組成物は、異なるポリペプチドに特異的にハイブリダイズする2〜15、2〜10、又は2〜5の間のオリゴヌクレオチドを含む。幾つかの態様において、1又は複数の異なるHES−オリゴヌクレオチドが同時に対象に投与される。他の態様において、1又は複数の異なるHES−オリゴヌクレオチドが別々に対象に投与される。
或る態様において、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体は、1又は複数の追加の剤と同時投与される。或る態様において、このような追加の剤は、HES−オリゴヌクレオチド複合体とは異なる疾患、障害又は状態を処理するために設計される。幾つかの態様において、追加の剤は、複合体の不所望の効果を処理するために、HES−オリゴヌクレオチド複合体と同時投与される。追加の態様において、追加の剤は、組合せ効果を生成するために、HES−オリゴヌクレオチド複合体と同時投与される。更なる態様において、追加の剤は、相乗効果を生成するために、HES−オリゴヌクレオチド複合体と同時投与される。或る態様において、追加の剤は、本発明のHES−オリゴヌクレオチド複合体の不所望の効果を処理するために投与される。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド複合体は、追加の剤と同時に投与される。幾つかの態様において、HES−オリゴヌクレオチド及び追加の剤は、単一の医薬製剤中に一緒に調製される。他の態様において、HES−オリゴヌクレオチド及び追加の剤は、別々に調製される。更なる態様において、追加の剤は、HES−オリゴヌクレオチド複合体とは異なる時間に投与される。
本明細書及び特許請求の範囲で使用される場合、単数形の事項は、特に断らない限り、複数事項も含む。したがって、例えば、「方法」と称する場合、1又は複数の方法及び/又はそこに記載されているタイプの工程を含み、そして/又はこのことは、この開示を読んだ当業者にとって明かであろう。更に、用語「細胞」は、天然において不均一でも均一でもよい細胞集団として理解することができ、そしてまた細胞の集合体を意味することもできる。更に、本発明の限定のそれぞれは、発明の種々の態様を含むことができる。したがって、任意の1つの要素又は要素の組み合わせを含む本発明の限定のそれぞれは、本発明の各態様に含まれ得ると理解される。
上記の詳細な記載、及びこの後の実施例は、単に例示的なものであり、そして発明の範囲の限定として取られるべきではないと理解される。当業者にとって明かであろう開示される態様の変更又は修飾は、本発明の本質及び範囲を逸脱することなく行われるであろう。
米国特許出願第61/630,446号及び61/834,383並びに国際出願PCT/US2012/069294のそれぞれの開示を引用により、本明細書に組み入れる。更に、引用されるすべての公表、特許、特許出願、インターネットサイト、及びアクセス番号/データベース配列(ポリヌクレオチド及びポリペプチド配列の両方を含む)は、あたかも個々の公表、特許、特許出願、インターネットサイト、及びアクセス番号/データベース配列が具体的に且つ個別に引用されるのと同様に、引用により本明細書に組み入れる。これらの公表は、本出願の出願日前の開示についてのみ提供される。先行発明により、又は他の理由のために、発明者がこのような開示を採用する権利を有しない旨の自認と解してはならない。日付についての全ての宣言又はこれらの文献の内容についての表現は、出願人が入手可能な情報に基づいており、そしてこれらの文献の日付及び内容の正しさについての何らの自認を構成するものではない。
次の実施例は、例示を提供するものであって、特許請求された発明を限定するものではなく、次のことを明確にしめす:(1)HESの存在が、生きた生物において毒性を伴わないで、生きた細胞の内部でのオリゴヌクレオチドの送達を可能にすること、(2)2本鎖RNA中のHESの形成、(3)エンドヌクレアーセダイサー(Dicer)による2本鎖RNA(dsRNA)のプロセシングの、HESによる阻害の不存在、及び(4)H−型励起構造を含むdsRNAによる遺伝子のノックダウン。
実施例1. H−型励起構造を含むオリゴヌクレオチドのイン−ビボ送達
オリゴヌクレオチドが、生きた生物において毒性を伴わないで、生きた細胞内で送達されうることを示すため、β−アクチン(CCCGGCGATATCATCATCCATAAC (配列番号:1)(Sokol et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:11538-43 (1998))に相補的な24核酸の配列を含むDNAの鎖を合成し、そして当該鎖の両端を、フルオロフォア(N-エチル-N'-[5-(N"-サクシンイミジルオキシカルボニル)ペンチル]-3,3,3',3',-テトラメチル-2,2'-インドジカルボシアニンクロリド)により、共有結合で標識した。標識されたオリゴヌクレオチドを、逆相高圧液体クロマトグラフィー(HPLC)により精製し、そして凍結乾燥した。オリゴヌクレオチド中の分子内HESの存在を、吸収スペクトル及び蛍光測定法により確認した。すべての測定は、標識されたオリゴヌクレオチドは容易に溶けるリン酸緩衝液(PBS)中で行なった。
PBS中5μモルの濃度の標識されたオリゴヌクレオチド200μLの体積を、6週齢のC57BL/6マウス(464μg/kg)に尾静脈に注射した。18時間後、マウスを頸椎脱臼により殺し、即座に血液を心臓から採取し、そして脾臓を摘出した。血液をPBSにより希釈し、ハイパク−フィコル(Hypaque-Ficoll)上に付加し、そして1300rpmにて30分間遠心分離した。ハイパク−フィコルとPBSとの界面にある細胞を集め、PBSで洗浄し、#0ホウケイ酸ガラス表面上Mattekガラス底マイクロウエル皿(P35G-0-10-C)中の置き、沈澱させ(約10分間)、そして次にライカDMIRE2共焦点顕微鏡により画像化した。平行して、注射器の末端を切除した器官に当てることにより、脾臓からのシングルセル懸濁液を作り、そして次に懸濁液をすり潰した。次に、PBS中の脾細胞を、同体積のACK細胞溶解緩衝液に3分間暴露し、更にPBSで希釈し、そして遠心分離した。次に、ペレット中の細胞をPBSに再懸濁し、Mattekガラス底マイクロウエル皿(P35G-0-10-C)中の置き、沈澱させ(約10分間)、そして最後に共焦点顕微鏡により画像化した。
血液及び脾細胞の画像化は、蛍光及び明視野(微分干渉顕微鏡(DIC))チャンネルの両方における1ミクロンセクションの一連のスタックを入手することにより行った。各チャンネルのセクションを重ねることにより凝縮スタックを生成し、次に蛍光及びDICチャンネルからの凝縮画像を重ねることにより画像を再構成した。
画像が示すところによれば、DIC画像に重ねられた蛍光チャンネルは、すべての脾細胞及び血液細胞がHES−含有オリゴヌクレオチドを取り上げたことを示した。生きた細胞内のオリゴヌクレオチドの存在は、各1ミクロンセクションの試験により確認された。特にDIC画像からも明らかなとおり、血液及び脾臓の両方からの細胞は健常であった。これらの同じサンプルにおいて、細胞によるトリパンブルー及びヨウ化プロピジオムの取込みが存在しないことにより更に確認された点である。
更に、このオリゴヌクレオチドがその5'及び3'の両末端でフルオロポアと接合する場合、オリゴヌクレオチドバックボーンは拘束されループ形態を形成し、末端残基は非常に接近する。この誘導された形態はHESの存在による。このループ形態のはオリゴヌクレオチドのヌクレアーゼ感受性を有意に減少させる。この増強されたヌクレアーゼ耐性は、このHES担持オリゴヌクレオチドの37℃でのDNアーゼによる消化の速度をリアルタイムでモニターすることにより確認されている。すなわち、このヌクレアーゼ抵抗性が、尾部静脈注射後のインビボでのこのHES−βアクチンオリゴヌクレオチドの全身的送達を助けた。この結果は、リンパ性脾臓細胞の如き造血細胞へのオリゴヌクレオチドの送達の困難性がよく知られているため、特に驚くべきものであった。
オリゴヌクレオチドの効果的な全身性送達には、その生物的活性のために最大時間が得られるように、血漿に対して耐性でありその中で安定である送達カーゴ、すなわちオリゴヌクレオチドが必要である。追加の好ましい性質は、細胞取込みが、同じ環境、例えば血漿、生物流体、例えば脊椎液、又はサイトゾル、及び核環境において、その分解に較べて相対的に早いことである。最後に、HES−オリゴヌクレオチドは、細網内皮系(RES)の細胞内に捕捉されるのではなく組織浸透が細大になるように、ナノ粒子様サイズに凝集せず、溶液中に分子状に単分散される。
実施例2. H−型励起構造を含むオリゴヌクレオチドのイン−ビボ送達の定量
生きた生物内で毒性を伴わないで、生きた細胞内でのオリゴヌクレオチドのイン−ビボ送達を定量するため、実施例3に記載するようにしてダイサー(Dicer)基質を調製した。対象マウス(標準的、トランスフェクトされていないBALB/C系)において相補的対合が起こらないように、ダイサー(Dicer)基質の配列、すなわちeGFPについてのセンス鎖及びアンチセンス鎖(Kim et al. Nature Biotech. 22:321-5 (2004))を選択した。2重標識され、凍結乾燥されたdsRNAをリン酸緩衝液(PBS)中に溶解した。オリゴヌクレオチド中分子間HESの存在は、吸収スペクトル及び蛍光測定により確認した。
PBS中5μモル又は10μモルの濃度の標識されたオリゴヌクレオチドの200μL体積を、それぞれ10〜12週齢のBALB/Cマウス(0.75又は1.5μg/kg)の尾静脈に注射した。3時間後、各マウスの心臓から、ヘパリンの存在下で血液を採取した。血液をPBSにより希釈し、ハイパク−フィコル(Hypaque-Ficoll)上に付加し、そして1300rpmにて30分間遠心分離した。ハイパク−フィコルとPBSとの界面にある細胞を集め、各細胞の蛍光を、サイテック(Cytek)改変ベクトンデイッキンソンカリバー(Becton-Dickinson Caliber)フローサイトメーターにより測定した。
図1パネルCは、200μLの緩衝液(PBS)又はダイサー基質(27ヌクレオチド長の平滑eGFP2本鎖)を注射した後にマウスから分離した血液細胞にヒストグラムを示す。図1aにおいて、PBS又はダイサー基質(1.5mg/kg)の1回のip注射の後に採取された細胞からの蛍光が、ヒストグラムの形で示される。PBSの注射を受けた動物の細胞からの蛍光に比べての、ダイサー基質に曝露された細胞における約2桁の蛍光強度の増加は、ダイサー基質の有意な取込みを示す。更に、両群の光散乱特性は高度に生存性の細胞を示す。
図1bにおいて、ヒストグラムは、PBS、1.5mg/kgの濃度におけるダイサー基質、又は0.75mg/kgの濃度におけるダイサー基質のiv注射後3時間に採取された細胞の蛍光を示す。ip経路の場合と同様に、何れの投与量においてもダイサー基質を投与された、iv−注射された動物からの細胞はまた、PBS動物からの細胞に比べて、細胞当たり、蛍光強度の約2桁の増加を示し、高い方の濃度は、細胞当たり、僅かに高い平均強度をもたらした。そしてやはり、毒性の兆候は観察されなかった。
パネルcにおいて、ダイサー(Dicer)基質の1回ip投与の後種々の時点、すなわち1、3、5及び24時間後において分離された細胞からの蛍光をヒストグラム形式で示される。これらのデータは、対照動物からのヒストグラム(「t=0」と示される)の上に重ねられている。ダイサー基質に曝露された細胞における1,3及び5時間での約2logの蛍光強度の増加は、対照動物のそれに較べて、3時間における最大取り込み、及び24時間までの細胞内オリゴヌクレオチドの喪失を示した。すべての群の光散乱特性は、高度に生存性の細胞及びHES−担持オリゴヌクレオチドの毒性の欠如を示した。更に、24時間の動物からのシグナルの欠如はHES−オリゴヌクレオチドの非毒性代謝と一致する。
図1Cは、iv注射後5時間においてさえ高度に維持された細胞内濃度を有するマウスにおけるiv注射後3時間でのHES−オリゴヌクレオチドを伴う血液細胞の最大細胞内濃度を示す。これらのデータは、(a)注射されたHES−オリゴヌクレオチドの血漿濃度の源が血液細胞であること、及び(b)HES−オリゴヌクレオチドが種々の組織/器官の入る態様が受動拡散であることと一致する。HES−オリゴヌクレオチドが生存細胞に入ることができ又は生存細胞をそのままにしておくことができるメカニズムとしての受動拡散により、HES−オリゴヌクレオチドの位置を決定するのはHES−オリゴヌクレオチドの濃度勾配である。したがって、0〜3時間においてHES−オリゴヌクレオチドの細胞外濃度は細胞内に較べて高く、3時間より後には、インタクトな分子が細胞外に拡散し始めるであろう。すなわち、HES−オリゴヌクレオチドの腎臓を介してのクリアランスにより血漿濃度が低下する場合、インタクトなHES−オリゴヌクレオチドの細胞内環境から血漿への放出が存在する。
すなわち、血液細胞は、裸のヌクレオチドについての10〜39分の血漿半減期の後に血漿濃度を維持する溜め(reservoir)として機能する。次に、予想外の血漿濃度PKプロファイルは、血漿安定性及び血漿蛋白質との結合を達成するための脂質ナノ粒子、コレステロール接合、ペプチド接合及び種々のヌクレオチドバックボーン修飾の如き常用の送達成分により修飾された常用のオリゴヌクレオチドに較べて、HES−オリゴヌクレオチドが如何に有意に異なるかを示す。(Jie Wang et al. AAPS Journal) 12:492-502 (2010))。これは、しばしば使用されているものに較べて有意に単純な修飾である。(M. A. Colingwood et al., Oligonucleotides 18:187-200 (2008)を参照のこと)。
インターロイキン−6(IL-6)及びインターフェロンα(IFα)の検出のため標準的ELISAアッセイが使用された別のインビトロ実験において、2-OMe及びHES成分により修飾された2個の末端残基を有する27/27残基長の平滑PBL2本鎖を含むダイサー(Dicer)基質により刺激されたヒトの新鮮なPBLは、バックグラウンドより高い検出可能なIL-6及びIFαを示さなかった。
HESを形成する2個の異なるフルオロポアにより標識された、28ヌクレオチドのセンス鎖及び30ヌクレオチドのアンチセンス鎖から成るダイサー(Dicer)基質は、それが類似の全体集団変化(polulation shift)を伴う同じ送達時間枠においてマウスに注射された場合、血液細胞を負荷した(データは示されず)。
実施例3. リアルタイムでの、分子内HESの形成
HESの形成は蛍光の消光と関連し、具体的には、蛍光は個々の成分フルオロポアのそれよりも低下する。したがって、HESの形成の過程を示すため、RNAの2つの相補的鎖、すなわちセンス鎖及びアンチセンス鎖(Kim et al. Nature Biotech. 22:321-5 (2004))のそれぞれを、N-エチル-N'-[5-(N"-サクシンイミジルオキシカルボニル)ペンチル]-3,3,3',3',-テトラメチル-2,2'-インドジカルボシアニンクロリドにより標識し、そして次に一緒に加え、次に後者の溶液の蛍光強度を成分、すなわち単鎖のみ、のそれと比較した。
2つの単一標識された鎖の蛍光スペクトルを、図2の左側に上方の2つのパネルに示す。各鎖の逆相HPLCにより測定された純度を、図2の右側の対応するパネルに示す。
1データ/秒のデータ取得速度。中央セクションは先ず、時間(0〜約80秒)の関数としてのセンス溶液の蛍光強度、約7000カウント、を示す。アンチセンス溶液を添加するための80秒においてシャッターが閉じられた時、強度はゼロに落ちる。シャッターを再開した際、強度は約1100カウントで記録され、そしてセンス鎖とアンチセンス鎖との間に形成される密接な複合体のため、このレベルに維持される。
右側及び左側の最下パネルは、それぞれ、センス−アンチセンス複合体の放射スペクトル及びHPLCクロマトグラムを示す。
実施例4. ダイサーによる、2本鎖センス−アンチセンスRNA複合体の認識
ダイサーは、2本鎖RNA(dsRNA)及びpreMiRNA(MiRNA)を、小さい障害RNA(siRNA)と称される2本鎖RNA断片に開裂させるエンドヌクレアーゼである。本発明の態様に1つはRNAのサイレンシングのためのオリゴヌクレオチドの送達であるので、HES−含有dsRNAがダイサーにより認識されそして開裂されることが必須である。したがって、2本鎖の末端にHESを含む実施例3に記載したdsRNAを、組換えダイサー(Recombinant Turbo Dicer Cat (# T520002) from Genlantis)に曝露した。試薬の提供者からの指示書における消化条件を使用して、dsRNA−含有溶液の蛍光を、前記のエンドヌクレアーゼを添加した後に測定した。
HESにより、2つのダイサー基質を合成した。一方は未修飾のリボヌクレオチドの2つの鎖(25塩基及び27塩基)から構成され、第2は前記と同じ2本鎖で構成されたが、25ヌクレオチド鎖は末端で2つのO−メチル化さsれたヌクレオチドにより延長された。末端O−メチル化は、血漿中の存在するエキソヌクレアーゼからオリゴヌクレオチドを保護することが示されている。図3に示されるように、両方のdsRNAの溶液の蛍光は、ダイサーの添加後、時間の関数として増加したので、このエンドヌクレアーゼによるプロセシングについての、HESの阻害の不存在が確認された。更に、O−メチル化を有するdsRNAは、僅かに低い消化速度を示し、この修飾の保護効果と一致した。
実施例5. H−型励起構造を含むdsRNAによる遺伝子のノックダウン
H−型励起構造に連結されたオリゴヌクレオチドの機能性を示すため、eGFPの発現についてトランスジェニックであるマウスの血液細胞からの細胞当たりの蛍光を、図2に記載したように、H−型励起構造により誘導体化され、そしてeGHP(Kim et al, Nature Biotech. 22:321-5 (2004))をコードするセンス鎖及びアンチセンス鎖を含む2本鎖RNA(dsRNA)への曝露の後に、測定した。測定は、単核細胞の分離後マウスの血液からのフローサイトメトリーにより行った。
図4は、対照及びダイサー処理された集団のの両方のヒストグラムを重ねたものである。対照細胞は、2つの集団を示す:第2の集団に比べて、細胞当たり>10蛍光単位を有する67%の細胞。ダイサー基質による処理は、非蛍光対照細胞の平均蛍光に比べて僅かに高い平均蛍光を有する単一の集団をもたらす。
3日早いIV又はIP投与を介して単一1.5 mg/kg ds-RNA-HES (2x28マー) eGFPダイサー基質に曝露されたeGFPダイサートランスジェニックから得られた血液細胞に基づいて定量的PCRもまた行われた。印象的なことには、プラシーボが投与された対照動物に較べて、IV及びIP投与された動物において、eGFP eGFP HES-siRNAダイサー基質が投与された動物の血液細胞において、eGFPメッセージが少なくとも75%ノックダウンされた。eGFPメッセージのノックダウンは特に顕著であり、そしてバックグラウンドに対して僅かに検出可能であった。
実施例6. H−型励起構造(HES)を含むdsRNAによるインビボ標的遺伝子のノックダウン
HESに連結された場合のオリゴヌクレオチドの官能性が多くの器官において維持されていることを示すため、eGFPをコードする遺伝子の発現についてトランスゲニックであるマウス(Jackson Lab, stock #3291)における当該遺伝子のmRNAレベルが、図2に記載されるような、そしてeGFPをコードするセンス鎖及びアンチセンス鎖を含むHESに連結された2本鎖RNA(dsRNA)のiv注射の後に測定された(Kim et al., Nature Biotech. 22:321-5 (2004)。測定は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)により行なわれた。
HES−オリゴヌクレオチドを含む溶液をPBS中に調製し、マウス当り200μl中2mg/kgの溶液を1日目にiv注射し、そしてマウス当り200μl中2mg/kgの溶液を2日目にiv注射した。平行して、マウス当り200μlのプラシーボ溶液を注射した。4日目にマウスを殺し、この時点で、脾臓、四頭筋(quadriceps muscle)、腹壁筋(abdominal wall muscle)及び肝臓からサンプルを集めた。脾細胞の単細胞懸濁液を調製し、そしてヒストパク−108(Histopaque-1083)(Sigma #10831)上で泳動させ、次にQiagenからの緩衝液FCSによりRNAを抽出した。RNAを筋及び肝臓サンプルからQiagenのRNeasyキットを用いて抽出した。cDNAは、抽出されたRNAのアリコットから、RocheのTranscriptor First Strand cDNA Synthesisキットを用いて調製した。次に、eGFP又はGAPDHの前方及び後方プライマーと共にRocheからのLightCycler 480 SYBR Green I Masterを用いて、LightCycler 480 II 装置を用いるRT−PCR分析を行った。すべての測定は少なくとも3連で行なった。
表1は、各組織/器官についてノックダウンされたeGFP mRNAの阻害%を示す。印象的なことには、eGFPメッセージは、対照マウスに較べて、各動物において60%超ノックダウンされ、(a)5'末端ホスフェートを有しない比較的長い28−マー平滑末端RNA2本鎖のHES−オリゴヌクレチドの種々の器官への全身的送達、及び(b)適切な配列から構成されるds−RNA(ダイサー基質RNA2本鎖)の内因性生物活性、すなわち器官組織内での発現されるsi−RNA活性)により確認されるような、HES−オリゴヌクレオチドの更に短いRNA2本鎖へのプロセシング、が示される。2'−Oメチル成分により修飾された2個のみの末端残基を有するHES成分を伴うRNA2本鎖による、標的mRNAの発現レベルの観察される阻害は、3'ヌクレアーゼ分解活性、そしてそれ故に血漿安定性の増加のために使用されるヌクレオチド修飾の最小レベルを考慮して、顕著である。M. A. Colingwood et al. Oligonucleotides 18:187-200 (2008)により報告されているように、3'血漿RNAse活性を低下低下させるために向けられたRNAヌクレオチド修飾の従来のレベルは、有意の大きな数の修飾を必要とするであろう。
HES−オリゴヌクレオチドがiv尾静脈注射をとおして注射された場合、組織当りGFP mRNA発現レベルに基づくこのRY-PCRの結果は、少なく修飾されたヌクレオチドを有する非常に長いオリゴヌクレオチドの全身的送達のための従来の送達方法に較べて、有意な改良を支持する。この結果が示すところによれば、このインビボ全身的送達は、肝臓(ナノ粒子ベヒクルが細網内皮系(RES)に蓄積し、そして単核貪食細胞系、例えばマクロファージ及び肝臓クッパー(Kuepffer)細胞により貪食される器官の1つ)への28−マー平滑末端RNA2本鎖の送達を許容するのみならず、1.5及び2mg/kg投与量(従来技術における典型的なオリゴヌクレオチド送達系の投与量、後のパラグラフを参照のこと)のiv注射に続く、他の遠位器官、例えば足骨格筋、腹壁筋、及び脾臓細胞への送達をも許容する。
すなわち、この実施例において観察される、当該インビボ送達及び標的遺伝子mRNAノックダウンは、これ等の器官への送達のために典型的に用いられるのよりも低い投与量で、驚くべき効果的な送達を示す。この送達系は血液細胞に対して非毒性であることも見出された。何故なら、図1Cの時点サンプルが、フローサイトメトリー分析により示されるような前方散乱及び側方散乱(これらはそれぞれサイズ及び細胞粒状性の相違を示す)を誘導しなかったからである。HES−オリゴヌクレオチドが毒性を誘導する場合に示されるはずである。図1Cについてこのような変化は観察されなかった。更に、トリパンブルー又はヨウ化プロピジウム(propidium iodide)を用いる従来の細胞生存試験において有意に陽性に染色された細胞は見いだされなかった。
当業界において有効なインビボオリゴヌクレオチド送達プロトコールを達成するために使用される典型的な投与量は次のとおりである:骨格ジストロフィンの発現を標的とするモルホリノオリゴヌクレオチドアンチセンスオリゴヌクレオチドについて報告されている有効な量は100mg/kg iv注射マウスである(Julia Alter et al., Nature Medicine (2006): doi:10.1038/nm1345)。ペプチド結合モルホリノオリゴヌクレオチドは、筋強直性ジストロフィー1型障害を標的として、1週間に1回6週間にわたり30 mg/kg、又は180mg/kgの累積投与量である(Andrew. J. Leger et al Nucleic Acid Therapeutics (2013) DOI: 10.1089/nat.2012.0404)。antimiRオリゴヌクレオチドのインビボ送達は、肝臓及び骨格筋並びに骨髄及び他の器官におけるmiR-16の鎮静をもたらすアンタゴミル−16(antagomir-16)の80mg/kgの3回の尾静脈注射、240mg/kgの累積投与量、として報告された(Jan Stenvang et al., Silence (2012), 3:1-17)。インビボ送達についての療法的siRNA送達及びそれらの障害についての総説は、Jie Wang et. al., The AAPS Journal (2010) 12:492-502及びYu-Cheng Tseng et. al. Advanced Drug Delivery review (2009) 61:721-731の如き総説に見られる。
更なる重要なこととして、HES−オリゴヌクレオチド(この研究において使用されるeGPF mRNAを標的化する28−マー平滑末端RNA2本鎖)の血漿半減期が既に、蛍光検出器を用いるHPLCにより分析されている。血漿は、マウス当り2mg/kgの1回iv注射の後に種々の時点で採取された血液サンプルから調製された。HES−オリゴヌクレオチドの血漿半減期は4.5時間より長いことが見出され、これは、カニクイザル(cynomolgus monkey)においてSNALP−調剤されたssiApoB-2について見出された72分(Tracy S. Zimmermann et. al., Nature 441:111-114 (2006))及び裸のsiRNAの血漿半減期(10分未満(van de Water et al. Drug Metab. Dispos. 34:1393-1397 (2006)))に較べて非常に長い。この延長された半減期は、注射されたHES−オリゴヌクレオチドのための溜め(reservoir)として血液細胞は機能することを一致し、これにより、注射後少なくとも3時間減少することなく高い血漿濃度が維持される。