JP2016516686A - Methods for treating Crohn's disease using anti-IL23 antibodies - Google Patents

Abstract

本発明は、クローン病を治療するための生成物及び方法に関する。本生成物は、ＩＬ−１２を残しながら、天然ヒトＩＬ−２３を阻害する抗体に関する。一例は、健康な対象及び軽度から重度のクローン病を有する対象における抗ＩＬ−２３抗体（ＡＭＧ１３９）の安全性、耐容性、薬物動態、及び薬力学を評価するための、第１相、無作為、二重盲検、偽薬対照、漸増複数回投与研究を記載する。【選択図】図７The present invention relates to products and methods for treating Crohn's disease. The product relates to an antibody that inhibits native human IL-23 while leaving IL-12. One example is a phase 1, randomized to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of anti-IL-23 antibody (AMG139) in healthy subjects and subjects with mild to severe Crohn's disease A double-blind, placebo-controlled, incremental multiple dose study is described. [Selection] Figure 7

Description

本発明は、クローン病を治療するための生成物及び方法に関する。本生成物は、ＩＬ−１２を残しながら、天然ヒトＩＬ−２３を阻害する抗体に関する。   The present invention relates to products and methods for treating Crohn's disease. The product relates to an antibody that inhibits native human IL-23 while leaving IL-12.

クローン病（ＣＤ）は、最も一般的には回腸末端部及び結腸に影響を与える非特異的な慢性経壁炎症性疾患であり、胃腸管のあらゆる部分で発生し得る。クローン病はあらゆる年齢の人が発症し得るものの、最も一般的には１５〜３５歳の年齢で発生する。クローン病を有する患者は、腸管粘膜に直接的または付帯的な損傷を引き起こす、制御されない炎症を有する。この炎症は、欠陥的な腸バリア機能障害による炎症性刺激の持続から、または調節不全の炎症性反応からのいずれかに起因し得る（Ｓａｎｄｂｏｒｎ，ｅｔ ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，２００８；１３５：１１３０−１１４１、Ｒｕｔｇｅｅｒｔｓ，Ｐ．Ｓｃａｎｄ Ｊ Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ Ｓｕｐｐｌ．２００３（２３７）：３０−３３、Ｒｕｔｇｅｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．，Ａｌｉｍｅｎｔ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ．２００３；１７（１２）：１４３５−１４５０）。   Crohn's disease (CD) is a non-specific chronic transmural inflammatory disease that most commonly affects the terminal ileum and colon and can occur in any part of the gastrointestinal tract. Crohn's disease can occur in people of all ages, but most commonly occurs at an age of 15 to 35 years. Patients with Crohn's disease have uncontrolled inflammation that causes direct or incidental damage to the intestinal mucosa. This inflammation can result from either the persistence of inflammatory stimuli due to defective bowel barrier dysfunction or from a dysregulated inflammatory response (Sandborn, et al. Gastroenterology, 2008; 135: 1130-1141, Rutgeerts, P. Scand J Gastroenterol Suppl. 2003 (237): 30-33, Rutgeerts et al., Alignment Pharmacol Ther. 2003; 17 (12): 1435-1450).

ＩＬ−２３はヘテロ二量体サイトカインであり、かつ炎症促進性サイトカインの強力な誘発因子である。ＩＬ−２３は、それらの両方が共通のｐ４０サブユニットを共有する、ヘテロ二量体サイトカインインターロイキン１２（ＩＬ−１２）と関係している。ＩＬ−２３において、固有のｐ１９サブユニットはｐ４０サブユニットに共有的に結合する。ＩＬ−１２において、固有のサブユニットはｐ３５である（Ｏｐｐｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，２０００，１３：７１３−７１５）。ＩＬ−２３は、ＣＤ４０連結、Ｔｏｌｌ様受容体作動薬、及び病原体などの活性化刺激に応答して、抗原提示細胞（樹状細胞及びマクロファージなど）によって発現される。ＩＬ−２３は、ＩＬ−１２Ｒβ１サブユニット（ＩＬ−１２受容体と共有される）及び固有の受容体サブユニットであるＩＬ−２３Ｒを含む、ヘテロ二量体受容体に結合する。   IL-23 is a heterodimeric cytokine and a potent inducer of pro-inflammatory cytokines. IL-23 is associated with the heterodimeric cytokine interleukin 12 (IL-12), both of which share a common p40 subunit. In IL-23, the unique p19 subunit binds covalently to the p40 subunit. In IL-12, the unique subunit is p35 (Oppmann et al., Immunity, 2000, 13: 713-715). IL-23 is expressed by antigen presenting cells (such as dendritic cells and macrophages) in response to activating stimuli such as CD40 linkage, Toll-like receptor agonists, and pathogens. IL-23 binds to heterodimeric receptors including the IL-12Rβ1 subunit (shared with the IL-12 receptor) and the unique receptor subunit IL-23R.

クローン病及び潰瘍性大腸炎を有する患者における研究は、ＩＬ−２３が患部組織において上方制御される一方で、ＩＬ−１２は上方制御されないことを実証している（Ｓｃｈｍｉｄｔ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｆｌａｍｍ Ｂｏｗｅｌ Ｄｉｓ．２００５；１１（１）：１６−２３）。クローン病及び乾癬患者におけるゲノム規模での関連研究は、固有のＩＬ−２３受容体成分であるＩＬ−２３Ｒと、疾患との間に有意な関連性を示した（Ｃａｒｇｉｌｌ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎ．２００７；８０（２）：２７３−２９０、Ｄｕｅｒｒ ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ．２００６；３１４（５８０４）：１４６１−１４６３）。更に、ＩＬ−２３Ｒの対立遺伝子変異体は、潰瘍性大腸炎（Ｃａｒｇｉｌｌ ｅｔ ａｌ．Ａｍ Ｊ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎ．２００７；８０（２）：２７３−２９０）、リウマチ性関節炎（Ｆａｒａｇｏ ｅｔ ａｌ．Ａｎｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｒｈｅｕｍ Ｄｉｓ．２００８；６７（２）：２４８−２５０）、強直性脊椎炎（Ｂｕｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎ．２００７；３９（１１）：１３２９−１３３７）、及び多発性硬化症（Ｉｌｌｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏ Ｌｅｔｔｅｒｓ．２００８；４３１（１）：３６−３８）の頻度との有意な相関性を示している。   Studies in patients with Crohn's disease and ulcerative colitis demonstrate that IL-23 is upregulated in affected tissues while IL-12 is not upregulated (Schmidt et al. Inflamm Bowel Dis. 2005; 11 (1): 16-23). Genome-wide association studies in patients with Crohn's disease and psoriasis have shown a significant association between IL-23R, a unique IL-23 receptor component, and disease (Cargill et al. Am J of Human). Gen. 2007; 80 (2): 273-290, Duerr et al. Science.2006; 314 (5804): 1461-1463). Furthermore, allelic variants of IL-23R are ulcerative colitis (Cargill et al. Am J of Human Gen. 2007; 80 (2): 273-290), rheumatoid arthritis (Farago et al. Ann of the). Rheum Dis. 2008; 67 (2): 248-250), ankylosing spondylitis (Burton et al. Nature Gen. 2007; 39 (11): 1329-1337), and multiple sclerosis (Illes et al.,). Neuro Letters. 2008; 431 (1): 36-38).

ＩＬ−２３は、活性化Ｔ細胞及び記憶Ｔ細胞上に作用し、Ｔ細胞サブセットであるＴｈ１７の生存及び増殖を促進する。Ｔｈ１７細胞は、ＩＬ−６、ＩＬ−１７、ＴＮＦα、ＩＬ−２２、及びＧＭ−ＣＳＦを含む炎症促進性サイトカインを生成する。ＩＬ−２３はまた、ナチュラルキラー細胞、樹状細胞、及びマクロファージ上に作用して、炎症促進性サイトカイン発現を誘発する。ＩＬ−２３とは異なり、ＩＬ−１２は、無感作ＣＤ４＋Ｔ細胞の成熟Ｔｈ１ＩＦＮγ生成効果器細胞への分化を誘発し、ＩＦＮγ生成を刺激することによってＮＫ及び細胞毒性Ｔ細胞機能を誘発する。ＩＬ−１２によって駆動されるＴｈ１細胞は、以前、多くの自己免疫疾患における病原性Ｔ細胞サブセットであると考えられていたが、ＩＬ−１２対ＩＬ−２３の個別の寄与が評価された、炎症性腸疾患、乾癬、炎症性関節炎、及び多発性硬化症のモデルにおけるより最近の動物研究は、ＩＬ−１２ではなくＩＬ−２３が、自己免疫／炎症性疾患における重要な駆動体であることを確固として確立した（Ａｈｅｒｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎ．Ｒｅｖ．２００８ ２２６：１４７−１５９、Ｃｕａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ２００３ ４２１：７４４−７４８、Ｙａｇｏ ｅｔ ａｌ．，Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｅｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒ．２００７ ９（５）：Ｒ９６）。ＩＬ−１２が、多くの細胞内病原体及びウイルスに対する保護的内生及び適応免疫反応の発達において、ならびに腫瘍免疫監視において重要な役割を果たすと考えられる。Ｋａｓｔｅｌｅｉｎ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，２００７，２５：２２１−４２、Ｌｉｕ，ｅｔ ａｌ．，Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｙ，２００７，４６（８）：１２６６−７３、Ｂｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，２００６ １９：２４５−５２、Ｆｉｅｓｃｈｉ ａｎｄ Ｃａｓａｎｏｖａ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００３ ３３：１４６１−４、Ｍｅｅｒａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．２００６ ５：８２５−３２、Ｌａｎｇｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ２００６ ４４２：４６１−５を参照されたい。それ自体として、ＩＬ−２３特異的阻害（ＩＬ−１２または共有ｐ４０サブユニットを残す）は、ＩＬ−１２及びＩＬ−２３の二重阻害と比較して、可能性のある優れた安全性プロファイルを有することが期待される。   IL-23 acts on activated and memory T cells and promotes the survival and proliferation of the T cell subset Th17. Th17 cells produce pro-inflammatory cytokines including IL-6, IL-17, TNFα, IL-22, and GM-CSF. IL-23 also acts on natural killer cells, dendritic cells, and macrophages to induce pro-inflammatory cytokine expression. Unlike IL-23, IL-12 induces NK and cytotoxic T cell function by inducing differentiation of naïve CD4 + T cells into mature Th1 IFNγ producing effector cells and stimulating IFNγ production. Thl cells driven by IL-12 were previously thought to be a pathogenic T cell subset in many autoimmune diseases, but the individual contribution of IL-12 versus IL-23 was evaluated for inflammation More recent animal studies in models of sexual bowel disease, psoriasis, inflammatory arthritis, and multiple sclerosis have shown that IL-23, but not IL-12, is an important driver in autoimmune / inflammatory diseases Established firmly (Ahern et al., Immun. Rev. 2008 226: 147-159, Cua et al., Nature 2003 421: 744-748, Yago et al., Arthritis Res and Ther. 2007 9 (5): R96). IL-12 is thought to play an important role in the development of protective endogenous and adaptive immune responses against many intracellular pathogens and viruses, and in tumor immune surveillance. Kastelein, et al. , Annual Review of Immunology, 2007, 25: 221-42, Liu, et al. Rheumatology, 2007, 46 (8): 1266-73, Bowman et al. , Current Opinion in Infectious Diseases, 2006 19: 245-52, Fieschi and Casanova, Eur. J. et al. Immunol. 2003 33: 1461-4, Meeran et al. Mol. Cancer Ther. 2006 5: 825-32, Langowski et al. , Nature 2006 442: 461-5. As such, IL-23-specific inhibition (leaving IL-12 or a shared p40 subunit) has a potentially superior safety profile compared to dual inhibition of IL-12 and IL-23. Expected to have.

炎症性腸疾患（Ａｈｅｒｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎ Ｒｅｖ．２００８；２２６：１４７−１５９）、炎症性関節炎（Ｙａｇｏ ｅｔ ａｌ．Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｅｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒ．２００７；９（５）：Ｒ９６）、及び多発性硬化症（ＭＳ）（Ｃｕａ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ．２００３；４２１（６９２４）：７４４−７４８）の前臨床モデルにおいて、抗ＩＬ−１２／２３ｐ４０抗体の有益な効果が、ＩＬ−１２を残しながらのＩＬ−２３の遮断を通して再現されている。診療所において、抗ＩＬ−１２／２３ｐ４０抗体（例えば、ウステキヌマブ及びブリアキヌマブ）は、ＣＤにおいて臨床的反応を誘発することが示されている（第２相研究、Ｍａｎｎｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇ Ｊ ｏｆ Ｍｅｄ．２００４；３５１（２０）：２０６９−２０７９）。ヒト発現及び遺伝子的データと併せたこれらの臨床的データ、及びマウス疾患モデルにおけるデータは、ＩＬ−１２／２３ｐ４０抗体の治療的効果が、ＩＬ−１２ではなく、ＩＬ−２３の拮抗作用に起因するものであり得ることを示す。   Inflammatory bowel disease (Ahern et al., Immun Rev. 2008; 226: 147-159), inflammatory arthritis (Yago et al. Arthritis Res and Ther. 2007; 9 (5): R96), and multiple sclerosis (MS) (Cua et al. Nature. 2003; 421 (6924): 744-748), the beneficial effect of anti-IL-12 / 23p40 antibody is shown to be IL-23 while leaving IL-12. It has been reproduced through the interruption of. In the clinic, anti-IL-12 / 23p40 antibodies (eg, ustekinumab and briakinumab) have been shown to elicit clinical responses in CD (Phase II study, Mannon et al. N Eng J of Med. 2004; 351 (20): 2069-2079). These clinical data combined with human expression and genetic data, and data in mouse disease models, indicate that the therapeutic effect of IL-12 / 23p40 antibody is due to antagonism of IL-23, but not IL-12 It can be a thing.

インターロイキン−１２は、主要なＴｈ１誘発サイトカインであり、ＩＬ−１２／２３ｐ４０及びＩＬ−１２ｐ３５欠損マウスを使用する研究は、細胞内病原体に対する宿主防御における、及び腫瘍免疫監視における、ＩＬ−１２の優位な役割を示す（Ｂｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｏｐ ｉｎ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ．２００６；１９（３）：２４５−２５２、Ｌａｎｇｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ．２００６；４４２（７１０１）：４６１−４６５、Ｍｅｅｒａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．２００６；５（４）：８２５−８３２、Ｆｉｅｓｃｈｉ ａｎｄ Ｃａｓａｎｏｖａ，Ｅｕｒ Ｊ ｏｆ Ｉｍｍｕｎ．２００３；３３（６）：１４６１−１４６４）。   Interleukin-12 is a major Th1-inducing cytokine, and studies using IL-12 / 23p40 and IL-12p35-deficient mice have shown that IL-12 dominates in host defense against intracellular pathogens and in tumor immune surveillance. (Bowman et al., Curr Op in Infect Dis. 2006; 19 (3): 245-252, Langowski et al. Nature. 2006; 442 (7101): 461-465, Meeran et al., Mol. Cancer Ther.2006; 5 (4): 825-832, Fieschi and Casanova, Eur J of Immun.2003; 33 (6): 1461-1464).

ＩＬ−１２／２３ｐ４０またはＩＬ−１２Ｒβ１のいずれかの常染色体劣性欠乏を有するヒトは、ＩＬ−１２またはＩＬ−２３を生成することも、それらに反応することもできず、微弱毒性マイコバクテリア（すなわち、カルメット−ゲラン桿菌亜系及び環境種）及び非チフス性サルモネラ種によって引き起こされる臨床的疾患を有し、重度の形態の結核を有する（Ｆｉｅｓｃｈｉ ａｎｄ Ｃａｓａｎｏｖａ，Ｅｕｒ Ｊ ｏｆ Ｉｍｍｕｎ．２００３；３３（６）：１４６１−１４６４）。ＩＦＮγ信号伝達を欠乏する（ＩＦＮＧγＲ１、ＩＦＮγＲ２、またはＳＴＡＴ１欠損）患者は、これらの病原体に対して重複する感受性を有し、これは、ＩＬ−１２／ＩＦＮγ軸が感染免疫にとって重要であることを示す（Ｆｉｅｓｃｈｉ ａｎｄ Ｃａｓａｎｏｖａ，Ｅｕｒ Ｊ ｏｆ Ｉｍｍｕｎ．２００３；３３（６）：１４６１−１４６４）。ＩＬ−２３ｐ１９のみを欠くマウスは、野生型マウスの抵抗性と比較可能な、マイコバクテリア結核及びサルモネラ・エンテリティディス感染症に対する抵抗性を有する（Ｂｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｏｐ ｉｎ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ．２００６；１９（３）：２４５−２５２、Ｓｃｈｕｌｚ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２００８；１８１（１１）：７８９１−７９０１）。対照的に、ＩＬ−１２／２３ｐ４０欠損マウス及びＩＬ−１２ｐ３５欠損マウスは、マイコバクテリア結核及びサルモネラ・エンテリティディス感染症に対してより一層感受性である（Ｂｏｗｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ Ｏｐ ｉｎ Ｉｎｆｅｃｔ Ｄｉｓ．２００６；１９（３）：２４５−２５２）。ＩＬ−１２またはＩＬ−２３のいずれかを標的化することが、特定の病原体に対する免疫を危険にさらす可能性がある。しかしながら、これらの病原体に対する免疫を媒介することにおけるＩＬ−１２／ＩＦＮγ軸の優位に基づいて、ＩＬ−１２信号伝達を無傷で保持しながらＩＬ−２３を中和することが、感染症の危険性を最小化する可能性がある。   Humans with an autosomal recessive deficiency of either IL-12 / 23p40 or IL-12Rβ1 are unable to produce or respond to IL-12 or IL-23, and are very toxic mycobacteria (ie , Calmet-Guerin subfamily and environmental species) and clinical diseases caused by non-typhoidal Salmonella species and severe forms of tuberculosis (Fieschi and Casanova, Eur J of Immun. 2003; 33 (6) : 1461-1464). Patients deficient in IFNγ signaling (IFNGγR1, IFNγR2, or STAT1 deficient) have overlapping susceptibility to these pathogens, indicating that the IL-12 / IFNγ axis is important for infectious immunity (Fieschi and Casanova, Eur J of Immun. 2003; 33 (6): 1461-1464). Mice lacking only IL-23p19 have resistance to Mycobacterial tuberculosis and Salmonella enteritidis infection that is comparable to that of wild type mice (Bowman et al., Curr Op in Infect Dis. 2006; 19 (3): 245-252, Schulz et al. J Immunol.2008; 181 (11): 7891-7901). In contrast, IL-12 / 23p40-deficient and IL-12p35-deficient mice are much more susceptible to mycobacterial tuberculosis and Salmonella enteritidis infection (Bowman et al., Curr Op in Infect Dis. 2006; 19 (3): 245-252). Targeting either IL-12 or IL-23 may jeopardize immunity against certain pathogens. However, based on the IL-12 / IFNγ axis predominance in mediating immunity against these pathogens, neutralizing IL-23 while retaining IL-12 signaling intact is a risk of infection. May be minimized.

ＩＦＮγのＩＬ−１２誘発生成が主に腫瘍抑制に関することを示す、増大する証拠がある。インターロイキン−１２は、Ｔｈ１細胞の発達、ならびにＣＤ８^＋Ｔ細胞及びＮＫ細胞の増殖及び細胞毒性活性を誘発することによって、腫瘍免疫監視及び抗腫瘍反応を促進する。更に、ＩＬ−１２は、紫外線照射誘発皮膚腫瘍におけるＤＮＡ修復機序、及び乳頭腫の癌腫への悪性形質転換を調節する（Ｍｅｅｒａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒ．２００６；５（４）：８２５−８３２）。ＩＬ−１２ｐ３５欠乏マウス、ＩＬ−１２／２３ｐ４０欠乏マウス、及びＩＬ−２３ｐ１９欠乏マウスを比較する腫瘍モデルにおいて、ＩＬ−２３ｐ１９欠損マウスは腫瘍形成に対する抵抗性がある一方で、ＩＬ−１２ｐ３５欠損マウス及び／またはＩＬ−１２／２３ｐ４０欠損マウスは野生型対照マウスと比較して増加した腫瘍形成を有することが示された（Ｌａｎｇｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ．２００６；４４２（７１０１）：４６１−４６５）。抗ＩＬ−２３特異的中和抗体での治療は、腫瘍形成の減少した危険性、及び注入された腫瘍細胞のより早い除去につながった。対照的に、抗ＩＬ−１２／２３ｐ４０抗体で処理した動物は、有意に増加した腫瘍発生率及び負荷を有した（Ｌａｎｇｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｉ Ｎａｔｕｒｅ．２００６；４４２（７１０１）：４６１−４６５）。まとめると、ＩＬ−２３は、ＣＤ８^＋Ｔ細胞活性の減少、ならびに腫瘍微小環境における炎症性浸潤及び血管新生の増加を通して、腫瘍形成における役割を果たすようである一方で、ＩＬ−１２は腫瘍抑制にとって重要であるようである。 There is increasing evidence that IL-12-induced production of IFNγ is primarily related to tumor suppression. Interleukin-12 promotes tumor immune surveillance and anti-tumor responses by inducing Th1 cell development and proliferation and cytotoxic activity of CD8 ⁺ T cells and NK cells. In addition, IL-12 regulates DNA repair mechanisms in ultraviolet radiation-induced skin tumors and malignant transformation of papillomas to carcinomas (Meeran et al., Mol Cancer Ther. 2006; 5 (4): 825). 832). In tumor models comparing IL-12p35 deficient mice, IL-12 / 23p40 deficient mice, and IL-23p19 deficient mice, IL-23p19 deficient mice are resistant to tumor formation while IL-12p35 deficient mice and / or Alternatively, IL-12 / 23p40-deficient mice have been shown to have increased tumor formation compared to wild type control mice (Langowski et al. Nature. 2006; 442 (7101): 461-465). Treatment with anti-IL-23 specific neutralizing antibodies led to a reduced risk of tumor formation and faster removal of injected tumor cells. In contrast, animals treated with anti-IL-12 / 23p40 antibody had significantly increased tumor incidence and burden (Langowski et al. I Nature. 2006; 442 (7101): 461-465). In summary, IL-23 appears to play a role in tumorigenesis through decreased CD8 ⁺ T cell activity and increased inflammatory infiltration and angiogenesis in the tumor microenvironment, while IL-12 is for tumor suppression. Seems to be important.

クローン病を標的化することは、堅固な遺伝子的及び非臨床的データによって、及びクローン病における抗ＩＬ−１２／２３ｐ４０抗体（ウステキヌマブ及びブリアキヌマブ）の実証された臨床的有効性によって支持される（Ｓａｎｄｂｏｒｎ，ｅｔ ａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，２００８；１３５：１１３０−１１４１、Ｍａｎｎｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇ Ｊ ｏｆ Ｍｅｄ．２００４；３５１（２０）：２０６９−２０７９）。ＩＬ−２３ｐ１９合成を欠乏するマウスは実験的な大腸炎に対して保護される一方で、ＩＬ−１２ｐ３５を欠乏するマウスは保護されない（Ｈｕｅ Ｓ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ．２００６；２０３（１１）；２４７３−２４８３、Ｙｅｎ Ｄ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．２００６；１１６（５）：１３１０−１３１６）。炎症性腸疾患のいくつかの異なる動物モデルにおける前臨床研究は、ＩＬ−２３特異的拮抗作用による強い有効性を実証している（Ｋｕｌｌｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．Ｌａｎｇｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ．２００６；４４２（７１０１）：４６１−４６５、Ｕｈｌｉｇ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ２００６；２５（２）：３０９−３１８）。ゲノム規模での関連研究は、ＩＬ−２３Ｒをコードする遺伝子における一塩基多型（ＳＮＰ）が、クローン病に関連することを明らかにした（Ｄｕｅｒｒ ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ．２００６；３１４（５８０４）：１４６１−１４６３）。インターロイキン−２３はクローン病損傷性組織において高まる一方で、ＩＬ−１２は高まらない（Ｓｃｈｍｉｄｔ ｅｔ ａｌ．Ｉｎｆｌａｍｍ Ｂｏｗｅｌ Ｄｉｓ．２００５；１１（１）：１６−２３）。   Targeting Crohn's disease is supported by robust genetic and non-clinical data and by the demonstrated clinical efficacy of anti-IL-12 / 23p40 antibodies (ustekinumab and briakinumab) in Crohn's disease (Sandborn) , Et al. Gastroenterology, 2008; 135: 1130-1141, Mannon et al. N Eng J of Med.2004; 351 (20): 2069-2079). Mice deficient in IL-23p19 synthesis are protected against experimental colitis, while mice deficient in IL-12p35 are not protected (Hue S, et al. J Exp Med. 2006; 203 (11) 2473-2483, Yen D, et al. J Clin Invest. 2006; 116 (5): 1310-1316). Preclinical studies in several different animal models of inflammatory bowel disease have demonstrated strong efficacy due to IL-23 specific antagonism (Kullberg et al. Langowski et al. Nature. 2006; 442 (7101)). : 461-465, Uhlig et al., Immunity 2006; 25 (2): 309-318). Genome-wide association studies have revealed that single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the gene encoding IL-23R are associated with Crohn's disease (Duerr et al. Science. 2006; 314 (5804): 1461). -1463). Interleukin-23 is elevated in Crohn's disease injured tissue, while IL-12 is not elevated (Schmidt et al. Inflamm Bowel Dis. 2005; 11 (1): 16-23).

本明細書において、ＩＬ−１２の阻害に関連する危険性の可能性なく、ＩＬ−２３を特異的に標的化する、クローン病の治療のための新しい様相の必要性があることが企図される。ＩＬ−１２を残しながら、天然ヒトＩＬ−２３を阻害することができるヒトモノクローナル抗体を使用する、クローン病の治療のための方法が本明細書に提供される。   It is contemplated herein that there is a need for a new aspect for the treatment of Crohn's disease that specifically targets IL-23 without the potential risk associated with inhibition of IL-12. . Provided herein is a method for the treatment of Crohn's disease using a human monoclonal antibody capable of inhibiting native human IL-23 while leaving IL-12.

０．５〜１．５ヶ月毎に１５〜５４ｍｇ、１．５〜４．５ヶ月毎に５５〜１４９ｍｇ、４〜８ヶ月毎に１５０〜２９９ｍｇ、または４〜１２ヶ月毎に３００〜１１００ｍｇの量及び間隔で、抗ＩＬ−２３抗体を対象に投与することを含む、クローン病の治療を必要とする対象におけるクローン病を治療する方法が本明細書に提供される。いくつかの実施形態において、量及び間隔は、０．５〜１．０ヶ月毎に１５〜２１ｍｇ、１．５〜３．０ヶ月毎に５５〜７０ｍｇ、４〜６ヶ月毎に１５０〜２６０ｍｇ、または４〜８ヶ月毎に３００〜７００ｍｇである。いくつかの実施形態において、量及び間隔は、１ヶ月毎に２１ｍｇ、３ヶ月毎に７０ｍｇ、６ヶ月毎に２１０ｍｇ、または６ヶ月毎に７００ｍｇである。いくつかの実施形態において、量及び間隔は、３ヶ月毎に２１０ｍｇまたは３ヶ月毎に７００ｍｇである。いくつかの実施形態において、量及び間隔は、１ヶ月毎に２１０ｍｇまたは１ヶ月毎に７００ｍｇである。本方法のいくつかの実施形態において、抗ＩＬ２３抗体は、静脈内に投与される。本方法のいくつかの実施形態において、抗ＩＬ２３抗体は、皮下に投与される。本方法のいくつかの実施形態において、抗ＩＬ−２３抗体は、ＡＭＧ１３９である。   15-54 mg every 0.5-1.5 months, 55-149 mg every 1.5-4.5 months, 150-299 mg every 4-8 months, or 300-1100 mg every 4-12 months Also provided herein is a method of treating Crohn's disease in a subject in need of treatment for Crohn's disease, comprising administering an anti-IL-23 antibody to the subject, and at intervals. In some embodiments, the amount and interval is 15-21 mg every 0.5-1.0 months, 55-70 mg every 1.5-3.0 months, 150-260 mg every 4-6 months, Or 300-700 mg every 4-8 months. In some embodiments, the amount and interval is 21 mg every month, 70 mg every 3 months, 210 mg every 6 months, or 700 mg every 6 months. In some embodiments, the amount and interval is 210 mg every 3 months or 700 mg every 3 months. In some embodiments, the amount and interval is 210 mg per month or 700 mg per month. In some embodiments of the method, the anti-IL23 antibody is administered intravenously. In some embodiments of the method, the anti-IL23 antibody is administered subcutaneously. In some embodiments of the method, the anti-IL-23 antibody is AMG139.

１２．５ｎｇ／ｍｌ〜１０００ｎｇ／ｍｌの血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量を達成及び／または維持するために十分な量及び間隔で、前記対象に抗ＩＬ−２３抗体の量を投与することを含む、クローン病の治療を必要とする対象におけるクローン病を治療する方法もまた、本明細書に提供される。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、少なくとも１０ｎｇ／ｍｌである。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、少なくとも２５ｎｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｎｇ／ｍｌ、少なくとも６０ｎｇ／ｍｌ、少なくとも７０ｎｇ／ｍｌ、少なくとも７５ｎｇ／ｍｌ、及び少なくとも８０ｎｇ／ｍｌからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、８５ｎｇ／ｍｌ〜１００ｎｇ／ｍｌの間である。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、７０ｎｇ／ｍｌ〜１５０ｎｇ／ｍｌの間である。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、５０ｎｇ／ｍｌ〜２５０ｎｇ／ｍｌの間である。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、４０ｎｇ／ｍｌ〜５００ｎｇ／ｍｌの間である。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、２５ｎｇ／ｍｌ〜７５０ｎｇ／ｍｌの間である。いくつかの実施形態において、血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量は、１０ｎｇ／ｍｌ〜１，０００ｎｇ／ｍｌの間である。本方法のいくつかの実施形態において、抗ＩＬ２３抗体は、静脈内に投与される。本方法のいくつかの実施形態において、抗ＩＬ２３抗体は、皮下に投与される。本方法のいくつかの実施形態において、抗ＩＬ−２３抗体は、ＡＭＧ１３９である。   Administering the subject with an amount of anti-IL-23 antibody in an amount and at an interval sufficient to achieve and / or maintain an amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum between 12.5 ng / ml and 1000 ng / ml Also provided herein is a method of treating Crohn's disease in a subject in need of treatment for Crohn's disease. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is at least 10 ng / ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is at least 25 ng / ml, at least 50 ng / ml, at least 60 ng / ml, at least 70 ng / ml, at least 75 ng / ml, and at least 80 ng / ml. Selected from the group consisting of ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 85 ng / ml and 100 ng / ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 70 ng / ml and 150 ng / ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 50 ng / ml and 250 ng / ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 40 ng / ml and 500 ng / ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 25 ng / ml and 750 ng / ml. In some embodiments, the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 10 ng / ml and 1,000 ng / ml. In some embodiments of the method, the anti-IL23 antibody is administered intravenously. In some embodiments of the method, the anti-IL23 antibody is administered subcutaneously. In some embodiments of the method, the anti-IL-23 antibody is AMG139.

健康な対象（ＨＳ）及びクローン病対象（ＣＤ）におけるＡＭＧ１３９の漸増複数回投与の研究についての、薬物動態的分析の結果を提示する。示される結果は、平均（±標準偏差）血清ＡＭＧ１３９濃縮時間プロファイルを図示する。Presents the results of a pharmacokinetic analysis for a study of increasing multiple doses of AMG139 in healthy subjects (HS) and Crohn's disease subjects (CD). The results shown illustrate the mean (± standard deviation) serum AMG139 enrichment time profile. ２名の対象に、２８日毎に１度、合計３３回の用量でプラセボまたは２１０ｍｇのＡＭＧ１３９を静脈内投与した後の、個別のクローン病活性指数（ＣＤＡＩ）点数プロファイルの結果を提示する。結果は、絶対ＣＤＡＩ点数、及び研究を通した時点での基線からの変化を図示する。各矢印は、調査の生成物またはプラセボの投与を表す。Two subjects are presented with individual Crohn's Disease Activity Index (CDAI) scoring profile results after intravenous administration of placebo or 210 mg of AMG139 once every 28 days for a total of 33 doses. The results illustrate the absolute CDAI score and the change from baseline over the course of the study. Each arrow represents a study product or placebo administration. 実施例１からのデータに基づく、ＡＭＧ１３９定量的集団ＰＫモデルの開発において使用される薬物動態的構造モデルを提示する。Based on the data from Example 1, the pharmacokinetic structural model used in the development of the AMG139 quantitative population PK model is presented. ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルの診断的視覚予測確認の結果を提示する。示される結果は、１０００回の臨床治験の模擬実験後の、平均（実線）及び９０％信頼区間（破線）のＡＭＧ１３９濃縮時間プロファイルを図示する。各点は、実際の、観察された対象からの濃度を表す。Results of diagnostic visual prediction confirmation of AMG139 population PK model are presented. The results shown illustrate the mean (solid line) and 90% confidence interval (dashed line) AMG139 enrichment time profiles after 1000 clinical trial simulations. Each point represents the actual concentration from the observed subject. ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルの診断的視覚予測確認の結果を提示する。示される結果は、１０００回の臨床治験の模擬実験後の、平均（実線）及び９０％信頼区間（破線）のＡＭＧ１３９濃縮時間プロファイルを図示する。各点は、実際の、観察された対象からの濃度を表す。Results of diagnostic visual prediction confirmation of AMG139 population PK model are presented. The results shown illustrate the mean (solid line) and 90% confidence interval (dashed line) AMG139 enrichment time profiles after 1000 clinical trial simulations. Each point represents the actual concentration from the observed subject. ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルの診断的視覚予測確認の結果を提示する。示される結果は、１０００回の臨床治験の模擬実験後の、平均（実線）及び９０％信頼区間（破線）のＡＭＧ１３９濃縮時間プロファイルを図示する。各点は、実際の、観察された対象からの濃度を表す。Results of diagnostic visual prediction confirmation of AMG139 population PK model are presented. The results shown illustrate the mean (solid line) and 90% confidence interval (dashed line) AMG139 enrichment time profiles after 1000 clinical trial simulations. Each point represents the actual concentration from the observed subject. ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルの診断的視覚予測確認の結果を提示する。示される結果は、１０００回の臨床治験の模擬実験後の、平均（実線）及び９０％信頼区間（破線）のＡＭＧ１３９濃縮時間プロファイルを図示する。各点は、実際の、観察された対象からの濃度を表す。Results of diagnostic visual prediction confirmation of AMG139 population PK model are presented. The results shown illustrate the mean (solid line) and 90% confidence interval (dashed line) AMG139 enrichment time profiles after 1000 clinical trial simulations. Each point represents the actual concentration from the observed subject. ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルの複数の診断的視覚予測確認の結果を提示する。結果は、観察されたＡＭＧ１３９濃度と集団及び個別の予測された濃度との間の相関性、ならびに集団予測濃度と時間との間のモデル当てはめの重み付き残差を図示する。Results of multiple diagnostic visual prediction confirmations of the AMG139 population PK model are presented. The results illustrate the correlation between the observed AMG 139 concentration and the population and individual predicted concentrations, as well as the weighted residual of the model fit between the population predicted concentration and time. 体重とＰＫパラメータとの間の相関性分析の結果を提示する。結果は、個別のＣＬ及びＶにおける、健康な対象及び乾癬対象を組み合わせた集団の体重との正の相関性を図示する。Results of correlation analysis between body weight and PK parameters are presented. The results illustrate the positive correlation between the weight of the combined population of healthy and psoriasis subjects in individual CL and V. ＡＭＧ１３９重鎖及び軽鎖可変領域のアミノ酸配列を提示する。The amino acid sequences of the AMG139 heavy and light chain variable regions are presented.

ＩＬ−２３に特異的に結合するヒトモノクローナル抗体の量を対象に投与することを含む、クローン病の治療を必要とする対象におけるクローン病を治療する方法が本明細書に提供される。いくつかの実施形態において、抗ＩＬ−２３抗体はＩＬ−２３に特異的に結合するが、ＩＬ−１２を残す。   Provided herein is a method of treating Crohn's disease in a subject in need of treatment for Crohn's disease, comprising administering to the subject an amount of a human monoclonal antibody that specifically binds IL-23. In some embodiments, the anti-IL-23 antibody specifically binds IL-23 but leaves IL-12.

「治療する」及び「治療」という用語及び同様物は、本明細書において、一般的に所望の薬理学的、生理的、または治療的効果を取得することを意味するために使用される。その効果は、その疾患、症状、または状態を予防する、または部分的に予防するという観点において予防的であり得、及び／または疾患に起因する疾患、状態、症状、または副作用の部分的または完全な治癒という観点において治療的であり得る。「治療」という用語は、本明細書において使用される場合、哺乳動物、特にヒトにおける疾患のあらゆる治療を網羅し、（ａ）その疾患にかかりやすいが、まだそれを有すると診断されていない対象における発病を予防すること、（ｂ）その疾患を阻害すること、すなわち、その発達を阻止すること、または（ｃ）その疾患を軽減すること、すなわち、その疾患、及び／またはその症状または状態の退行を引き起こすことを含む。本発明は、病理学的炎症に関する疾患に罹患する患者を治療することに向けられる。本発明は、長期間にわたる病理学的炎症に起因する、及び／または長期間にわたって生物システム内に存在する不適切な炎症に対する生理的反応によってそのように引き起こされる、副作用を予防すること、阻害すること、または軽減することに関する。   The terms “treat” and “treatment” and the like are used herein to generally mean obtaining a desired pharmacological, physiological, or therapeutic effect. The effect may be prophylactic in terms of preventing or partially preventing the disease, symptom, or condition, and / or partial or complete disease, condition, symptom, or side effect resulting from the disease May be therapeutic in terms of proper healing. The term “treatment”, as used herein, covers any treatment of a disease in a mammal, particularly a human, and (a) a subject susceptible to the disease but not yet diagnosed as having it (B) inhibiting the disease, ie preventing its development, or (c) reducing the disease, ie, the disease, and / or its symptoms or conditions Including causing regression. The present invention is directed to treating patients suffering from diseases related to pathological inflammation. The present invention prevents or inhibits side effects caused by long-term pathological inflammation and / or caused by physiological responses to inappropriate inflammation present in biological systems for long periods of time. Or relating to mitigation.

一態様において、本発明は、対象を治療する方法を提供する。本方法は、例えば、一般的に対象に対して健康的な効果を有し得、例えば、それは、対象の期待寿命を増加させ得る。あるいは、本方法は、例えば、疾患、障害、状態、または疾病（「状態」）を治療、予防、治癒、軽減、または緩和（「治療」）し得る。一実施形態において、本発明は、特異的抗体を含む薬学的組成物を対象に投与することを含む、対象における状態を治療する方法を提供し、該状態は、対象におけるＩＬ−２３の活性を（部分的にまたは完全に）低減させることによって治療可能である。治療は、治療的投与（すなわち、疾患または状態の徴候及び症状が明らかである場合の投与）または維持療法（すなわち、疾患または状態が静止状態である場合の投与）、ならびに寛解を誘発する、及び／または寛解を維持するための治療の両方を網羅する。したがって、疾患または状態の重症度は（部分的に、有意に、または完全に）低減され得るか、あるいは徴候及び症状は予防または遅延（遅延した発症、延長した寛解、または静止状態）され得る。   In one aspect, the present invention provides a method of treating a subject. The method may, for example, generally have a healthy effect on the subject, for example, it may increase the expected life of the subject. Alternatively, the method may treat, prevent, cure, reduce or alleviate (“treat”), eg, a disease, disorder, condition, or disease (“condition”). In one embodiment, the present invention provides a method of treating a condition in a subject comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a specific antibody, said condition comprising the activity of IL-23 in the subject. Can be treated by reducing (partially or completely). Treatment induces therapeutic administration (ie administration when signs and symptoms of the disease or condition are evident) or maintenance therapy (ie administration when the disease or condition is quiescent), and remission, and Covers both treatments to maintain / or remission. Thus, the severity of a disease or condition can be reduced (partially, significantly, or completely), or signs and symptoms can be prevented or delayed (delayed onset, prolonged remission, or quiescence).

本発明に従って治療される状態の中には、ＩＬ−２３が、基底にある疾患または障害に寄与することにおいて関連する、または役割を果たす、あるいは他の方法で陰性症状に寄与する、状態がある。そのような状態は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、潰瘍性大腸炎（ＵＣ）、クローン病（ＣＤ）、セリアック病（非熱帯性スプルー）、血清反応陰性関節炎に関連する腸症、顕微鏡的またはコラーゲン性大腸炎、リンパ球性大腸炎、好酸球性胃腸炎、または直腸結腸切除術及び回腸肛門吻合術後に生じる回腸嚢炎を含むが、これに限定されない、胃腸系の状態、またはそれに関連する状態を含む。   Among the conditions to be treated according to the present invention are conditions in which IL-23 is associated with or plays a role in contributing to the underlying disease or disorder, or otherwise contributes to negative symptoms. . Such conditions include inflammatory bowel disease (IBD), ulcerative colitis (UC), Crohn's disease (CD), celiac disease (non-tropical sprue), enteropathy associated with seronegative arthritis, microscopic or Gastrointestinal conditions or related conditions including, but not limited to, collagenous colitis, lymphocytic colitis, eosinophilic gastroenteritis, or ileocystitis that occurs after colorectal resection and ileal anastomosis Including the state to do.

クローン病における疾患活性は、クローン病活性指数（ＣＤＡＩ）を使用して推定される。ＣＤＡＩは、クローン病における疾患活性を測定するために開発された、いくつかの複数項目手段の中で最も古く、最も広く使用されている（Ｓａｎｄｓ ａｎｄ Ｏｏｉ．Ｉｎｆｌａｍｍ Ｂｏｗｅｌ Ｄｉｓ．２００５；１１：１３３−１３８）。ＣＤＡＩは、８つの項目（排便頻度、腹痛の重症度、全体的な健康の程度、腸管外徴候または瘻孔の存在または不在、止痢剤の使用または不使用、腹部腫瘤の存在または不在、血球容量、及び体重）の重み付き複合指数であり、約０〜６００の範囲の点数を有し、より高い点数がより重度の疾患活性を示す。典型的に、１５０点未満の点数を有する患者は、寛解にあると考えられる。さもなければ、疾患は、１５１〜２１９、２２０〜４４９、及び４５０点以上の点数によって、それぞれ軽度、中等度、または重度に類別される。軽度から中等度のクローン病を有する患者のための誘発療法は、典型的に５−アミノサリチル酸またはスルファサラジン、あるいは抗菌剤を使用する。潰瘍性大腸炎における疾患活性は、各項目が０〜３の点数に半定量的に類別され、１２の合計点数となる４つの項目の複合指数（排便頻度、直腸出血、内視鏡検査による所見、及び医師の全体的な評価）である、メイヨー点数（Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎ Ｅｎｇ Ｊ Ｍｅｄ．３１７：１６２５；１９８７により最初に記載）などの点数を使用して推定される。潰瘍性大腸炎における療法の目標は、クローン病のために引用される目標と同一であり、すなわち寛解の誘発及び維持である。利用可能な治療法は、クローン病の治療法と類似する。   Disease activity in Crohn's disease is estimated using the Crohn's Disease Activity Index (CDAI). CDAI is the oldest and most widely used of several multi-item tools developed to measure disease activity in Crohn's disease (Sands and Ooi. Inflamm Bowel Dis. 2005; 11: 133- 138). CDAI consists of 8 items (defecation frequency, severity of abdominal pain, overall health, presence or absence of extraintestinal signs or fistulas, use or non-use of antidiarrheal agents, presence or absence of abdominal mass, blood cell volume , And weight), with a score in the range of about 0-600, with higher scores indicating more severe disease activity. Typically, patients with scores less than 150 are considered in remission. Otherwise, the disease is classified as mild, moderate, or severe according to a score of 151-219, 220-449, and 450 or more, respectively. Induction therapy for patients with mild to moderate Crohn's disease typically uses 5-aminosalicylic acid or sulfasalazine, or an antimicrobial agent. The disease activity in ulcerative colitis is semiquantitatively categorized into 0 to 3 points for each item, and a composite index of 4 items with a total score of 12 (defecation frequency, rectal bleeding, findings by endoscopy) , And the physician's overall assessment), such as the Mayo score (first described by Schroeder et al., N Eng J Med. 317: 1625; 1987). The goal of therapy in ulcerative colitis is the same as that cited for Crohn's disease, ie induction and maintenance of remission. Available treatments are similar to those for Crohn's disease.

抗ＩＬ２３抗体は、対象の状態の改善を達成するために投与され得る。改善は、臨床的症状の緩和による、または疾患活性の任意の他の処置による、ＣＤＡＩまたはメイヨー点数などの疾患活性の指数の減少によって示され得る。一実施形態において、対象が２〜４週間以上離れた少なくとも２回の機会に改善を呈する場合に、改善が持続していると考えられる。別の実施形態において、対象が２〜４ヶ月以上離れた少なくとも２回の機会に改善を呈する場合に、改善が持続していると考えられ、更なる実施形態において、対象が６〜１２ヶ月以上離れた少なくとも２回の機会に改善を呈する場合に、改善が持続していると考えられる。改善の程度は、一般的に医師によって決定され、医師は、徴候、症状、組織診、または他の試験結果に基づいてこの決定をし得、また所与の疾患のために開発された生活の質の質問表などの、対象に与えられる質問表を用い得る。   The anti-IL23 antibody can be administered to achieve an improvement in the subject's condition. Improvement may be indicated by a decrease in an index of disease activity, such as CDAI or Mayo score, by alleviating clinical symptoms or by any other treatment of disease activity. In one embodiment, improvement is considered sustained if the subject exhibits improvement on at least two occasions separated by 2-4 weeks or more. In another embodiment, the improvement is considered sustained if the subject exhibits improvement on at least two occasions separated by 2-4 months or more, and in a further embodiment the subject is 6-12 months or more An improvement is considered sustained if it shows improvement on at least two separate occasions. The degree of improvement is generally determined by the physician, who can make this decision based on signs, symptoms, histology, or other test results, and that of the life developed for a given disease A questionnaire given to the subject, such as a quality questionnaire, may be used.

「有効性」という用語は、本明細書において投薬レジメンの文脈で使用される場合、特定の治療レジメンの有効性を指す。有効性は、本発明の薬剤に反応する疾患の経過の変化に基づいて測定され得る。一実施形態において、治療的タンパク質（例えば、抗ＩＬ２３抗体）は、治療される障害の重症度を反映する少なくとも１つの指標における改善、好適には持続した改善を誘発するのに十分な量及び時間で、対象に投与される。対象の疾病、疾患、または状態の程度を反映する様々な指標は、治療の量及び時間か十分であるどうかを決定するために評価され得る。そのような指標は、例えば、問題の障害の疾患重症度、症状、または徴候の、臨床的に認識された指標を含み得る。   The term “effectiveness” as used herein in the context of a dosing regimen refers to the effectiveness of a particular treatment regimen. Efficacy can be measured based on changes in the course of disease in response to the agents of the present invention. In one embodiment, the therapeutic protein (eg, anti-IL23 antibody) is in an amount and time sufficient to elicit an improvement, preferably a sustained improvement, in at least one indicator that reflects the severity of the disorder being treated. And administered to the subject. Various indicators that reflect the extent of the subject's disease, disorder, or condition can be evaluated to determine whether the amount and time of treatment is sufficient. Such indicators can include, for example, clinically recognized indicators of disease severity, symptoms, or signs of the disorder in question.

ＩＬ−２３特異的抗体による対象の治療は、例えば、本明細書に記載されるアッセイを使用して、血清の体積当たりの特定の量のＩＬ−２３特異的抗体を達成及び／または維持するための量で、及び／またはそのために十分な間隔で与えられ得る。例えば、抗ＩＬ２３抗体は、少なくとも２５ｎｇ／ｍｌ、５０ｎｇ／ｍｌ、６０ｎｇ／ｍｌ、７０ｎｇ／ｍｌ、７５ｎｇ／ｍｌ、８０ｎｇ／ｍｌ、８５ｎｇ／ｍｌ、９０ｎｇ／ｍｌ、９５ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ、１５０ｎｇ／ｍｌ、２００ｎｇ／ｍｌ、５００ｎｇ／ｍｌ、または９９０ｎｇ／ｍｌを達成するために与えられる。更なる実施形態において、抗ＩＬ２３抗体は、１２．５ｎｇ／ｍｌ〜１０００ｎｇ／ｍｌを達成するために与えられる。当業者は、ここに与えられる量は、全長抗体または免疫グロブリン分子に適用されることを理解するであろう。その抗原結合断片が使用される場合、絶対量は、その断片の分子量に基づいて計算され得る様式で与えられる絶対量とは異なる。   Treatment of a subject with an IL-23-specific antibody, for example, to achieve and / or maintain a specific amount of IL-23-specific antibody per volume of serum using the assays described herein. And / or sufficient spacing therefor. For example, anti-IL23 antibodies are at least 25 ng / ml, 50 ng / ml, 60 ng / ml, 70 ng / ml, 75 ng / ml, 80 ng / ml, 85 ng / ml, 90 ng / ml, 95 ng / ml, 100 ng / ml, 150 ng / ml given to achieve ml, 200 ng / ml, 500 ng / ml, or 990 ng / ml. In a further embodiment, anti-IL23 antibodies are provided to achieve 12.5 ng / ml to 1000 ng / ml. One skilled in the art will appreciate that the amounts given herein apply to full-length antibodies or immunoglobulin molecules. If the antigen-binding fragment is used, the absolute amount is different from the absolute amount given in a manner that can be calculated based on the molecular weight of the fragment.

ＩＬ−２３特異的抗体による対象の治療は、０．５〜１．５ヶ月毎に１５〜５４ｍｇ、１．５〜４．５ヶ月毎に５５〜１４９ｍｇ、４〜８ヶ月毎に１５０〜２９９ｍｇ、及び４〜１２ヶ月毎に３００〜１１００ｍｇの量及び間隔で与えられ得る。一実施形態において、０．５〜１．０ヶ月毎に１５〜２１ｍｇ、１．５〜３．０ヶ月毎に５５〜７０ｍｇ、４〜６ヶ月毎に１５０〜２６０ｍｇ、及び４〜８ヶ月毎に３００〜７００ｍｇである。別の実施形態において、１．０ヶ月毎に２１ｍｇ、３．０ヶ月毎に７０ｍｇ、６ヶ月毎に２６０ｍｇ、及び６ヶ月毎に７００ｍｇである。一実施形態において、３ヶ月毎に２６０ｍｇ、及び３ヶ月毎に７００ｍｇである。一実施形態において、１ヶ月毎に２６０ｍｇ、及び１ヶ月毎に７００ｍｇである。ｘｘｘ   Treatment of a subject with an IL-23-specific antibody is 15-54 mg every 0.5-1.5 months, 55-149 mg every 1.5-4.5 months, 150-299 mg every 4-8 months, And every 4-12 months in amounts and intervals of 300-1100 mg. In one embodiment, 15-21 mg every 0.5-1.0 months, 55-70 mg every 1.5-3.0 months, 150-260 mg every 4-6 months, and every 4-8 months 300-700 mg. In another embodiment, 21 mg every 1.0 month, 70 mg every 3.0 months, 260 mg every 6 months, and 700 mg every 6 months. In one embodiment, 260 mg every 3 months and 700 mg every 3 months. In one embodiment, 260 mg per month and 700 mg per month. xxx

抗ＩＬ２３抗体の皮下または静脈内投与は、ＣＤＡＩ点数システムによって測定されるクローン病の症状を有意に低減させ得る。いくつかの実施形態において、上述する投薬量及び投与スケジュールでの抗ＩＬ２３抗体の投与は、クローン病を有する患者におけるＣＤＡＩ点数を、少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、または１００％低減させるために使用され得る。   Subcutaneous or intravenous administration of anti-IL23 antibodies can significantly reduce Crohn's disease symptoms as measured by the CDAI scoring system. In some embodiments, administration of the anti-IL23 antibody at the dosages and dosing schedules described above results in a CDAI score in patients with Crohn's disease of at least 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, Can be used to reduce 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, or 100%.

抗ＩＬ２３抗体の皮下または静脈内投与は、メイヨー点数システムによって測定される潰瘍性大腸炎の症状を有意に低減させ得る。いくつかの実施形態において、上述する投薬量及び投与スケジュールでの抗ＩＬ２３抗体の投与は、潰瘍性大腸炎を有する患者におけるメイヨー点数を、少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、または１００％低減させるために使用され得る。   Subcutaneous or intravenous administration of anti-IL23 antibody can significantly reduce the symptoms of ulcerative colitis as measured by the Mayo scoring system. In some embodiments, administration of anti-IL23 antibody at the dosages and schedules described above results in a Mayo score in patients with ulcerative colitis of at least 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, Can be used to reduce 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, or 100%.

本明細書に記載される疾患を治療する方法は、効果的な量の抗ＩＬ２３抗体を投与することが理解される。治療される徴候に応じて、治療的に効果的な量は、標的化された病理学的状態の少なくとも１つの症状における低減を、未処理の対象と比較して少なくとも約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、またはそれ以上引き起こすために十分である。   It will be appreciated that the methods of treating the diseases described herein administer an effective amount of an anti-IL23 antibody. Depending on the indication being treated, a therapeutically effective amount may be a reduction in at least one symptom of the targeted pathological condition of at least about 5%, 10% compared to an untreated subject, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% Enough to cause, or more.

抗ＩＬ−２３抗体の投与及び投薬レジメンは、最適な治療的反応のための効果的な量を提供するために調節され得る。例えば、単回ボーラスが投与され得、いくつかの分割用量が経時的に投与され得、またはその用量は、治療状況の緊急の要件によって示されるように比例的に低減されるか、もしくは増加され得る。抗ＩＬ２３抗体は、非経口的に、局所的に、または吸入を含むが、これに限定されない、任意の適した技術によって投与され得る。注入されると、薬学的組成物は、ボーラス注入または持続注入によって、例えば、関節内、静脈内、筋肉内、病巣内、腹腔内、または皮膚経路（皮内、経皮、または真皮下、及び皮下を含む）を介して投与され得る。いくつかの実施形態において、薬学的組成物は、静脈内経路によって投与される。いくつかの実施形態において、薬学的組成物は、皮下経路によって投与される。更なる実施形態において、組成物は、経口、頬側、直腸、気管内、胃、または頭蓋内経路によって投与される。例えば、疾患または傷害の部位での局在化投与、例えば、胃腸管に関する状態のために浣腸または坐薬によるものが企図される。経皮送達及び移植片からの持続した放出もまた企図される。吸入による送達は、例えば、経鼻または経口吸入、噴霧器の使用、エアロゾル形態の拮抗薬の吸入、及び同様物を含む。他の代替手段は、点眼薬；丸薬、シロップ、ロゼンジ、またはチューインガムを含む経口調製物；及びローション、ゲル、噴霧剤、軟膏剤、前充填シリンジ、及び自動注入装置などの局所的調製物を含む。   The administration and dosage regimen of anti-IL-23 antibody can be adjusted to provide an effective amount for optimal therapeutic response. For example, a single bolus can be administered, several divided doses can be administered over time, or the dose can be proportionally reduced or increased as indicated by the urgent requirements of the treatment situation obtain. The anti-IL23 antibody can be administered parenterally, topically, or by any suitable technique, including but not limited to inhalation. Once infused, the pharmaceutical composition can be obtained by bolus or continuous infusion, for example, intraarticular, intravenous, intramuscular, intralesional, intraperitoneal, or dermal routes (intradermal, transdermal, or subcutaneous, and (Including subcutaneous). In some embodiments, the pharmaceutical composition is administered by the intravenous route. In some embodiments, the pharmaceutical composition is administered by the subcutaneous route. In further embodiments, the composition is administered by oral, buccal, rectal, intratracheal, gastric, or intracranial route. For example, localized administration at the site of disease or injury, for example, by enema or suppository for conditions involving the gastrointestinal tract, is contemplated. Transdermal delivery and sustained release from the implant are also contemplated. Delivery by inhalation includes, for example, nasal or oral inhalation, use of a nebulizer, inhalation of an aerosol form of the antagonist, and the like. Other alternatives include eye drops; oral preparations including pills, syrups, lozenges, or chewing gum; and topical preparations such as lotions, gels, sprays, ointments, pre-filled syringes, and automatic infusion devices .

有利なことに、抗ＩＬ−２３抗体は、生理的に許容可能な担体、賦形剤、または希釈剤などの１つ以上の追加成分を含む組成物の形態で投与される。任意で、組成物は、併用療法のための１つ以上の生理活性薬剤を追加的に含む。薬学的組成物は、緩衝剤、アスコルビン酸などの抗酸化剤、低分子量ポリペプチド（１０個より少ないアミノ酸を有するものなど）、タンパク質、アミノ酸、グルコース、ショ糖、またはデキストリンなどの炭水化物、ＥＤＴＡ、グルタチオンなどのキレート剤、安定化剤、ならびに賦形剤からなる群から選択される１つ以上の物質と共に、抗ＩＬ２３抗体を含み得る。中性緩衝生理食塩水または同種血清アルブミンとの混合生理食塩水は、適切な希釈剤の例である。適切な工業標準に従って、ベンジルアルコールなどの保存剤もまた添加され得る。組成物は、適切な賦形剤溶液（例えば、ショ糖）を希釈剤として使用して、凍結乾燥物として処方され得る。ＩＬ−２３抗体は、５０〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度で提供され得る。本発明にとって有用な例示的な処方は、４．５〜５．２の適切なｐＨのグルタミン酸、クエン酸、または酢酸緩衝剤、１〜２０％（単位体積当たり重量）などの適切な濃度のショ糖、グリシン、プロリン、グリセロール、及び／またはソルビトールなどの賦形剤、ならびに０．００１％〜０．１％（単位体積当たり重量）の適切な濃度のポリソルベート（ポリソルベート２０または８０）またはポロクサマー（ポロクサマー１８８８）のような非イオン性界面活性剤などの界面活性剤を含む処方である。そのような処方は、米国特許第６１７１５８６号、ならびに世界知的所有権機関出願公開ＷＯ２０１０００２７７６６及びＷＯ２０１１０８８１２０に開示される。いくつかの実施形態において、処方は、酢酸ナトリウム、ショ糖、及びポリソルベート２０を含む。いくつかの実施形態において、処方は、７０ｍｇ／ｍｌのＡＭＧ１３９、１０ｍＭの酢酸ナトリウム、９％（単位体積当たり重量）のショ糖、及び０．００４％（単位体積当たり重量）のポリソルベート２０をｐＨ５．２で含む。適した成分は、用いられる投薬量及び濃度で、レシピエントに対して非毒性である。製薬処方において用いられ得る成分の更なる例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｔｈｅ ２１^ｓｔＥｄ．（２００５），Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡに提示される。 Advantageously, the anti-IL-23 antibody is administered in the form of a composition comprising one or more additional ingredients such as a physiologically acceptable carrier, excipient, or diluent. Optionally, the composition additionally comprises one or more bioactive agents for combination therapy. The pharmaceutical composition comprises a buffer, an antioxidant such as ascorbic acid, a low molecular weight polypeptide (such as having less than 10 amino acids), a protein, an amino acid, a carbohydrate such as glucose, sucrose, or a dextrin, EDTA, An anti-IL23 antibody may be included with one or more substances selected from the group consisting of chelating agents such as glutathione, stabilizers, and excipients. Neutral buffered saline or mixed saline with homologous serum albumin are examples of suitable diluents. Preservatives such as benzyl alcohol can also be added according to appropriate industry standards. The composition can be formulated as a lyophilizate using appropriate excipient solutions (eg, sucrose) as diluents. IL-23 antibody may be provided at a concentration of 50-200 mg / ml. An exemplary formulation useful for the present invention is a suitable concentration of glutamic acid, citric acid, or acetate buffer at an appropriate pH of 4.5-5.2, such as 1-20% (weight per unit volume). Excipients such as sugar, glycine, proline, glycerol, and / or sorbitol, and polysorbate (polysorbate 20 or 80) or poloxamer (poloxamer) at an appropriate concentration of 0.001% to 0.1% (weight per unit volume) 1888) containing a surfactant such as a nonionic surfactant. Such prescriptions are disclosed in US Pat. No. 6,171,586 and World Intellectual Property Organization Application Publications WO2012027666 and WO201108120. In some embodiments, the formulation comprises sodium acetate, sucrose, and polysorbate 20. In some embodiments, the formulation comprises 70 mg / ml AMG139, 10 mM sodium acetate, 9% (weight per unit volume) sucrose, and 0.004% (weight per unit volume) polysorbate 20 at pH 5. 2 included. Suitable ingredients are non-toxic to recipients at the dosages and concentrations used. Further examples of components that may be used in the pharmaceutical formulations, Remington's Pharmaceutical Sciences including the 21 st Ed. (2005), Mack Publishing Company, Easton, PA.

医療施術者による使用のためのキットは、抗ＩＬ−２３抗体、及び本明細書で論じたあらゆる状態の治療における使用のための標識または他の説明書を含む。一実施形態において、キットは、上記に開示した組成物の形態であり得、１つ以上のバイアル内にあり得る、１つ以上のＩＬ−２３結合抗原結合タンパク質の無菌調製物を含む。   A kit for use by a medical practitioner includes an anti-IL-23 antibody and a label or other instructions for use in the treatment of any condition discussed herein. In one embodiment, the kit includes a sterile preparation of one or more IL-23 binding antigen binding proteins that may be in the form of a composition disclosed above and may be in one or more vials.

本発明の方法の特定の実施形態は、米国特許ＵＳ７，４９１，３９１；ＵＳ７，８０７，４１４；ＵＳ７，８７２，１０２；ＵＳ７，８０７，１６０；ＵＳ８３６２２１２；ＵＳ７，９３５，３４４；ＵＳ７，７９０，８６２；ＵＳ２０１２２８２２６９；米国特許出願公開ＵＳ２００９−０１２３４７９；ＵＳ２０１２０１２８６８９；及びＵＳ２０１２２６４９１７、ならびに世界知的所有権機関出願公開ＷＯ１９９９／０５２８０、ＷＯ２００７／０２４４８４６、ＷＯ２００７／０２７７１４、ＷＯ２００７／０７６５２４、ＷＯ２００７／１４７０１９、ＷＯ２００８／１０３４７３、ＷＯ２００８／１０３４３２、ＷＯ２００９／０４３９３３、ＷＯ２００９／０８２６２４、ＷＯ１２／００９７６０に記載されるような、抗ＩＬ２３抗体及び１つ以上の追加的なＩＬ−２３拮抗薬の使用を含む。ウステキヌマブ（Ｓｔｅｌａｒａ（登録商標））、及びブリアキヌマブなどのｐ４０抗体もまた含まれる。   Specific embodiments of the method of the present invention are described in US Pat. Nos. 7,491,391; US 7,807,414; US 7,872,102; US 7,807,160; US 8362212; US 7,935,344; US 7,790,862. US2012282269; U.S. Patent Application Publication US2009-0123479; / 103432, WO2009 / 043933, WO2009 / 082624, WO12 / 009760, anti-I 23 includes the use of an antibody and one or more additional IL-23 antagonists. Also included are p40 antibodies such as ustekinumab (Stellara®), and briakinumab.

組み合わせの追加の型が、本明細書に記載されるＩＬ−２３拮抗薬と共に用いられ得る。例は、抗ＩＬ２３抗体と、抗炎症性特性を有する１つ以上の他の治療的部分（例えば、非ステロイド性抗炎症性薬剤、ステロイド、及び／または免疫調節剤）との組み合わせ、あるいは抗ＩＬ２３抗体と、１つ以上の他の治療（例えば、手術、超音波、または炎症を低減させるために効果的な治療）との組み合わせを使用することを含む。抗ＩＬ２３抗体と組み合わせられ得る有用な薬剤は、例えば、クローン病または潰瘍性大腸炎を治療するために使用される、アミノサリチル酸（例えば、メサラミン、または、例えば、Ａｓａｃｏｌ（登録商標）、Ｓａｌｏｆａｌｋ、Ｐｅｎｔａｓａ（登録商標）、Ｄｉｐｅｎｔｕｍ（登録商標）、Ｃｏｌａｚｉｄｅ、Ｌｉａｌｄａ（登録商標）、及びＲｏｗａｓａ（登録商標）を含むメサラミンに代謝される物質）、コルチコステロイド／グルココルチコイド（プレドニゾロンメタスルホベンゾエート、チキソコルトールピバレート、プロピオン酸フルチカゾン、プロピオン酸ベクロメタゾン、及びブデソニドを含む）、メトロニダゾールまたはシプロフロキサシンなどの抗生物質（または、例えば、瘻孔に罹患する患者を治療するために有用な他の抗生物質）、ならびにアザチオプリン（例えば、Ｉｍｕｒａｎ（登録商標）及びＡｚａｓａｎ（登録商標））、６−メルカプトプリン（例えば、Ｐｕｒｉｎｅｔｈｏｌ（登録商標））、メトトレキサート（例えば、Ｔｒｅｘａｌｌ（登録商標）、Ｒｈｅｕｍａｔｒｅｘ（登録商標））、タクロリムス（例えば、Ｐｒｏｇｒａｆ（登録商標））、及びシクロスポリン（例えば、Ｇｅｎｇｒａｆ（登録商標）、Ｎｅｏｒａｌ（登録商標）、及びＳａｎｄｉｍｍｕｎｅ（登録商標））などの免疫抑制剤などの薬剤を含む。そのような薬剤（複数可）は、当該技術分野において既知であり、かつ処方情報に記載される投薬量及び間隔で、経口的に、または他の経路によって、例えば、坐薬または浣腸を介して投与され得る。   Additional types of combinations can be used with the IL-23 antagonists described herein. Examples are combinations of anti-IL23 antibodies with one or more other therapeutic moieties having anti-inflammatory properties (eg, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroids and / or immunomodulators), or anti-IL23 Using a combination of the antibody and one or more other therapies (eg, surgery, ultrasound, or an effective treatment to reduce inflammation). Useful agents that can be combined with anti-IL23 antibodies include, for example, aminosalicylic acid (eg, mesalamine, or, eg, Asacol®, Salofalk, Pentasa, used to treat Crohn's disease or ulcerative colitis. (Metabolites metabolized to mesalamine including (registered trademark), Dipentum (registered trademark), Collazide, Lialda (registered trademark), and Rowasa (registered trademark)), corticosteroid / glucocorticoid (prednisolone metasulfobenzoate, thixocortol To treat patients suffering from fistulas, such as valates, fluticasone propionate, beclomethasone propionate, and budesonide), metronidazole or ciprofloxacin Other antibiotics), and azathioprine (eg, Imuran® and Azasan®), 6-mercaptopurine (eg, Purinethol®), methotrexate (eg, Trexall®), Drugs such as Rheumatrex®), tacrolimus (eg, Prograf®), and cyclosporine (eg, Gengraf®, Neoral®, and Sandimmune®) including. Such agent (s) are administered orally or by other routes, eg via suppositories or enemas, at dosages and intervals known in the art and described in prescribing information Can be done.

更に、ＩＬ−２３抗体または抗体誘導体、あるいは前述の組み合わせは、１つ以上の分子または他の治療と併用して使用され得、該分子（複数可）及び／または治療（複数可）は、ＩＬ−２３に直接結合したり、それに影響を与えたりしないが、その組み合わせは、治療される状態の治療または予防に効果的である。例えば、抗ＩＬ２３抗体は、腸管内菌叢移植を含む、正常な腸管内菌叢を回復または維持するために使用される、生菌療法または他の療法との組み合わせで使用され得る。一実施形態において、分子（複数可）及び／または治療（複数可）のうちの１つ以上は、療法の経過において、他の分子（複数可）または治療（複数可）のうちの１つ以上によって引き起こされる、例えば、悪心、疲労、脱毛症、悪液質、不眠などの状態を治療または予防する。そのような薬剤（複数可）または療法は、当該技術分野において既知であり、かつ処方情報に記載される経路、ならびに投薬量及び間隔で投与され得る。   Further, the IL-23 antibody or antibody derivative, or combinations described above, can be used in combination with one or more molecules or other therapies, wherein the molecule (s) and / or treatment (s) are IL Although it does not bind directly to or affect -23, the combination is effective in treating or preventing the condition being treated. For example, anti-IL23 antibodies can be used in combination with live or other therapies that are used to restore or maintain normal intestinal flora, including intestinal flora transplantation. In one embodiment, one or more of the molecule (s) and / or treatment (s) is one or more of the other molecule (s) or treatment (s) in the course of therapy. Treat or prevent conditions caused by, for example, nausea, fatigue, alopecia, cachexia, insomnia. Such agent (s) or therapy is known in the art and can be administered by the routes and dosages and intervals described in the prescribing information.

追加の支持的療法は、可能性のある、ＩＬ−２３抗体との併用治療、すなわち、鎮痛剤、ならびに抗コリン薬及び止痢剤などの支持的療法（限定なし）に含まれる。そのような支持的療法を組み合わせることは、治療レジメンの開始時に、患者の症状を低減させ、彼らの生活の質を改善することにおいて有用であり得る。支持的療法は、経口で鉄、葉酸、及びビタミンＢ_１２を投与することを含む。止痢剤は、便通の頻度を低減させ、直腸切迫を緩和するために、軽度の疾患を有する患者に投与され得る、ジフェノキシラート、コデイン、ロペラミド、及び抗コリン薬（またはこれらの薬理学的等価物）を含むが、これに限定されない。コレスチラミンは、既に限られた回結腸切除を受けている患者において、胆汁酸塩誘発性結腸分泌を予防するために、患者において使用され得る。抗コリン剤は、臭化クリジニウム、塩酸ジサイクロミン、ベラドンナのチンキ、及び同様物を含むが、これに限定されず、腹部疝痛、疼痛、及び直腸切迫を低減させるのに有用である。支持的または療法は、当該技術分野において既知であり、かつ処方情報に記載される経路、ならびに投薬量及び間隔で投与される。 Additional supportive therapies are included in possible combination therapies with IL-23 antibodies, ie analgesics, and supportive therapies such as anticholinergic and antidiarrheal agents (without limitation). Combining such supportive therapies can be useful in reducing patient symptoms and improving their quality of life at the start of a treatment regimen. Supportive therapy, comprising administering iron, folic acid, and vitamin B ₁₂ orally. Antidiarrheal drugs are diphenoxylate, codeine, loperamide, and anticholinergic drugs (or their pharmacological drugs) that can be administered to patients with mild illness to reduce the frequency of bowel movements and relieve rectal urgency Equivalent)), but is not limited thereto. Cholestyramine can be used in patients to prevent bile salt-induced colonic secretion in patients who have already undergone limited colectomy. Anticholinergic agents include, but are not limited to, clidinium bromide, dicyclomine hydrochloride, belladonna tincture, and the like, and are useful in reducing abdominal colic, pain, and rectal urgency. Supportive or therapy is administered by routes, dosages and intervals known in the art and described in the prescribing information.

分子及び／または他の治療の組み合わせが使用されるいずれの場合も、個別の分子（複数可）及び／または治療（複数可）は、任意の順序で、効果的な任意の期間、例えば、同時に、継続的に、または交互に投与され得る。一実施形態において、治療の方法は、治療の第２の経過を開始する前に、１つの分子または他の治療によって、治療の第１の経過を完了することを含む。治療の第１の経過と治療の第２の経過との間の期間は、両方の全経過を効果的にする任意の期間、例えば、数秒、数分、数時間、数日、数週間、数ヶ月、または数年ですらあり得る。   In any case where a combination of molecules and / or other treatments is used, the individual molecule (s) and / or treatment (s) can be in any order, for any effective period, eg, simultaneously. May be administered continuously, or alternately. In one embodiment, the method of treatment includes completing the first course of treatment with one molecule or other treatment before initiating the second course of treatment. The period between the first course of treatment and the second course of treatment can be any period that makes both whole courses effective, eg, seconds, minutes, hours, days, weeks, numbers It can be months or even years.

「ポリペプチド」または「タンパク質」という用語は、天然タンパク質、すなわち、自然発生かつ非組み換え型の細胞によって生成されるタンパク質のアミノ酸配列を有する高分子を意味する。あるいは、それは、遺伝子組み換えの、または組み換え型の細胞によって生成され、天然タンパク質のアミノ酸配列を有する分子、または天然配列のアミノ酸残基からの１つ以上の欠失、それへの挿入、及び／またはその置換を有する分子を含む。その用語はまた、１つ以上のアミノ酸が、対応する自然発生アミノ酸及びポリマーの化学的類似体である、アミノ酸ポリマーを含む。「ポリペプチド」及び「タンパク質」という用語は、抗原結合タンパク質配列のアミノ酸残基からの１つ以上の欠失、それへの添加、及び／またはその置換を有するＩＬ−２３抗体及び配列を網羅する。「ポリペプチド断片」という用語は、全長の天然タンパク質と比較して、アミノ末端欠失、カルボキシル末端欠失、及び／または内部欠失を有するポリペプチドを指す。そのような断片はまた、天然タンパク質と比較して、修飾アミノ酸を含有する。特定の実施形態において、断片は、約５〜５００のアミノ酸長である。例えば、断片は、少なくとも５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、５０、７０、１００、１１０、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、または４５０アミノ酸長であり得る。有用なポリペプチド断片は、結合ドメインを含む、抗体の免疫学的な機能的断片を含む。抗ＩＬ２３抗体の場合、有用な断片は、１つ以上のＣＤＲ領域、重鎖または軽鎖の可変ドメイン、抗体鎖の部分、３つ未満のＣＤＲを含む可変領域の部分、及び同様物を含むが、これに限定されない。   The term “polypeptide” or “protein” means a natural protein, ie, a macromolecule having the amino acid sequence of a protein produced by a naturally occurring and non-recombinant cell. Alternatively, it is produced by genetically modified or recombinant cells and has a native protein amino acid sequence, or one or more deletions from, or insertions into, the amino acid residues of the native sequence, and / or Including molecules having that substitution. The term also includes amino acid polymers in which one or more amino acids are the corresponding naturally occurring amino acids and chemical analogs of the polymer. The terms “polypeptide” and “protein” encompass IL-23 antibodies and sequences having one or more deletions from, additions to, and / or substitutions thereof from amino acid residues of an antigen binding protein sequence. . The term “polypeptide fragment” refers to a polypeptide having an amino-terminal deletion, a carboxyl-terminal deletion, and / or an internal deletion compared to a full-length native protein. Such fragments also contain modified amino acids as compared to the native protein. In certain embodiments, fragments are about 5 to 500 amino acids long. For example, the fragment is at least 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 50, 70, 100, 110, 150, 200, It can be 250, 300, 350, 400, or 450 amino acids long. Useful polypeptide fragments include immunologically functional fragments of antibodies that contain a binding domain. In the case of anti-IL23 antibodies, useful fragments include one or more CDR regions, heavy or light chain variable domains, portions of antibody chains, portions of variable regions comprising less than three CDRs, and the like. However, the present invention is not limited to this.

「単離タンパク質」は、抗原結合タンパク質（その例に抗体があり得る）などの、その治療的、診断的、予防的、研究的、または他の使用と干渉するタンパク質またはポリペプチド、あるいは他の混入物から精製されるタンパク質を指す。本明細書において使用される場合、「実質的に純粋」は、記載される分子の種が、存在する優性の種であること、つまり、モル基準で、それが同一の混合物中のいかなる他の個別の種より豊富であることを意味する。特定の実施形態において、実質的に純粋な分子は、目的種が、存在する全ての高分子種の（モル基準で）少なくとも５０％を含む組成物である。他の実施形態において、実質的に純粋な組成物は、組成物中に存在する全ての高分子種の少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、または９９％を含むであろう。特定の実施形態において、本質的に均質な物質は、従来の検出方法によって、組成物中に混入種が検出され得ず、したがって組成物が単一の検出可能な高分子種からなる程度に精製されている。   An “isolated protein” is a protein or polypeptide that interferes with its therapeutic, diagnostic, prophylactic, research, or other use, such as an antigen binding protein (an example of which can be an antibody), or other Refers to protein purified from contaminants. As used herein, “substantially pure” means that the species of the molecule being described is the dominant species present, that is, on a molar basis, any other in the same mixture. Means more abundant than individual species. In certain embodiments, a substantially pure molecule is a composition in which the target species comprises at least 50% (on a molar basis) of all macromolecular species present. In other embodiments, a substantially pure composition will comprise at least 80%, 85%, 90%, 95%, or 99% of all macromolecular species present in the composition. In certain embodiments, essentially homogeneous material is purified to the extent that no contaminating species can be detected in the composition by conventional detection methods and thus the composition consists of a single detectable macromolecular species. Has been.

ポリペプチドの「変異体」（例えば、抗体などの抗原結合タンパク質）は、アミノ酸配列を含み、１つ以上のアミノ酸残基は、別のポリペプチド配列に関するアミノ酸配列に挿入される、それから欠失される、及び／またはそれに置換される。変異体は、融合タンパク質を含む。ポリペプチドの「誘導体」は、挿入、欠失、または置換変異体とは異なるいくらかの様式で、例えば、別の化学的部分への共役を介して化学修飾されたポリペプチドである。   A “variant” of a polypeptide (eg, an antigen binding protein such as an antibody) includes an amino acid sequence, and one or more amino acid residues are inserted into and deleted from the amino acid sequence with respect to another polypeptide sequence. And / or replaced by it. Variants include fusion proteins. A “derivative” of a polypeptide is a polypeptide that has been chemically modified in some manner different from an insertion, deletion, or substitution variant, for example, through conjugation to another chemical moiety.

「自然発生（する）」または「天然」という用語は、本明細書を通して、ポリペプチド、核酸、宿主細胞、及び同様物などの生物材料との関連で使用される場合、天然ヒトＩＬ−２３などの、天然に見られる材料を指す。特定の態様において、天然ＩＬ−２３に結合する組み換え型の抗原結合タンパク質が提供される。この文脈において、「組み換え型のタンパク質」は、組み換え技術を使用して、すなわち、本明細書に記載される組み換え型の核酸の発現を通して作製されたタンパク質である。組み換え型のタンパク質の生成の方法及び技術は、当該技術分野において周知である。   The term “naturally occurring” or “natural” is used throughout this specification in the context of biological materials such as polypeptides, nucleic acids, host cells, and the like, such as natural human IL-23, etc. Refers to materials found in nature. In certain embodiments, recombinant antigen binding proteins that bind to native IL-23 are provided. In this context, a “recombinant protein” is a protein made using recombinant technology, ie through the expression of a recombinant nucleic acid as described herein. Methods and techniques for the production of recombinant proteins are well known in the art.

「抗体」という用語は、任意のアイソタイプの無傷免疫グロブリン、または標的抗原への特異的結合について、無傷抗体と競合し得るその断片を指し、例えば、キメラ、ヒト化、完全ヒト、及び二重特異的抗体を含む。そのような抗体は、抗原結合タンパク質の種である。別段示さない限り、「抗体」という用語は、２つの全長重鎖及び２つの全長軽鎖を含む抗体に加えて、その誘導体、変異体、断片、及び突然変異タンパク質を含み、その例は、以下に記載される。無傷抗体は、一般的に、少なくとも２つの全長重鎖及び２つの全長軽鎖を含むが、いくつかの例においては、重鎖のみを含み得るラクダ科内で自然発生する抗体などのように、より少ない鎖を含み得る。抗体は、専ら単一の供給源から誘導され得るか、または「キメラ」であり得る、すなわち、抗体の異なる部分は、以下に詳細に記載するように２つの異なる抗体から誘導され得る。抗原結合タンパク質、抗体、または結合断片は、雑種細胞内で、組み換えＤＮＡ技術によって、あるいは無傷抗体の酵素的または化学的開裂によって生成され得る。   The term “antibody” refers to an intact immunoglobulin of any isotype, or a fragment thereof that can compete with an intact antibody for specific binding to a target antigen, eg, chimeric, humanized, fully human, and bispecific. Specific antibodies. Such antibodies are species of antigen binding proteins. Unless otherwise indicated, the term “antibody” includes, in addition to antibodies comprising two full length heavy chains and two full length light chains, derivatives, variants, fragments, and muteins thereof, examples of which include It is described in. Intact antibodies generally comprise at least two full-length heavy chains and two full-length light chains, but in some instances, such as antibodies naturally occurring within camelids that may contain only heavy chains, etc. May contain fewer chains. Antibodies can be derived exclusively from a single source or can be “chimeric”, ie, different portions of an antibody can be derived from two different antibodies as described in detail below. Antigen binding proteins, antibodies, or binding fragments can be produced in hybrid cells, by recombinant DNA techniques, or by enzymatic or chemical cleavage of intact antibodies.

抗体または免疫グロブリン鎖（重鎖または軽鎖）の「機能的断片」（または単に「断片」）という用語は、本明細書において使用される場合、全長鎖中に存在するアミノ酸のうちの少なくともいくつかを欠くが、抗原に特異的に結合することができる抗体の部分（その部分がどのように取得または合成されるかどうかに関わらず）を含む抗原結合タンパク質である。そのような断片は、それらが標的抗原に特異的に結合し、所与のエピトープへの特異的結合について、無傷抗体を含む他の抗原結合タンパク質と競合し得るという意味において、生物的に活性である。一態様において、そのような断片は、全長軽鎖または重鎖中に存在する少なくとも１つのＣＤＲを保持し、いくつかの実施形態において、単一重鎖及び／または軽鎖、あるいはその部分を含むであろう。これらの生物活性断片は、組み換えＤＮＡ技術によって生成され得るか、または無傷抗体を含む、抗原結合タンパク質の酵素的または化学的開裂によって生成され得る。断片は、Ｆａｂ、Ｆａｂ′、Ｆ（ａｂ′）２、Ｆｖ、ドメイン抗体、及び単鎖抗体などの免疫学的な機能的断片を含むが、これに限定されず、ヒト、マウス、ラット、ラクダ科、またはウサギを含むが、これに限定されない、哺乳動物の供給源から誘導され得る。本明細書に開示される抗原結合タンパク質の機能的部分、例えば、１つ以上のＣＤＲが、第２のタンパク質または小分子に共有的に結合して、体内の特定の標的に向けられた二機能性治療的特性を有する、または延長した血清半減期を有する治療的薬剤を創出し得ることが更に企図される。   The term “functional fragment” (or simply “fragment”) of an antibody or immunoglobulin chain (heavy or light chain), as used herein, refers to at least some of the amino acids present in the full-length chain. An antigen-binding protein that contains a portion of an antibody that is capable of specifically binding to an antigen, regardless of how the portion is obtained or synthesized. Such fragments are biologically active in the sense that they bind specifically to the target antigen and can compete with other antigen binding proteins, including intact antibodies, for specific binding to a given epitope. is there. In one aspect, such a fragment retains at least one CDR present in the full-length light chain or heavy chain, and in some embodiments comprises a single heavy chain and / or light chain, or a portion thereof. I will. These bioactive fragments can be produced by recombinant DNA technology or can be produced by enzymatic or chemical cleavage of antigen binding proteins, including intact antibodies. Fragments include, but are not limited to, immunologically functional fragments such as Fab, Fab ′, F (ab ′) 2, Fv, domain antibodies, and single chain antibodies, human, mouse, rat, camel. It can be derived from a mammalian source including but not limited to a family or rabbit. A functional portion of an antigen binding protein disclosed herein, eg, one or more CDRs, that is covalently linked to a second protein or small molecule and directed to a specific target in the body It is further contemplated that therapeutic agents can be created that have sex therapeutic properties or have an extended serum half-life.

「抗原結合タンパク質」は、本明細書において使用される場合、特定化された標的抗原に特異的に結合するタンパク質を意味する。抗原は、本明細書において提供される場合、ＩＬ−２３、特に天然ヒトＩＬ−２３を含むヒトＩＬ−２３である。本明細書に提供される抗原結合タンパク質は、ＩＬ−２３に検出可能に結合して、ＩＬ−２３の固有のｐ１９サブユニットの少なくとも一部分と相互作用するが、ＩＬ−１２（例えば、ＩＬ−１２のｐ４０及び／またはｐ３５サブユニット）と有意に結合せず、したがって「ＩＬ−１２を残す」。結果として、本明細書に提供される抗原結合タンパク質は、ＩＬ−１２または共有ｐ４０サブユニットの阻害がもたらし得る可能性のある危険性なく、ＩＬ−２３活性に影響を与えることができる。抗原結合タンパク質は、例えば、受容体への結合に影響を与えることによって、例えば、受容体会合を干渉することによって、ＩＬ−２３がその受容体と相互作用する能力に影響を与え得る。特に、そのような抗原結合タンパク質は、ＩＬ−２３の１つ以上の生物活性を完全にまたは部分的に低減、阻害、干渉、または調節する。そのような阻害または中和は、抗原結合タンパク質の不在下での反応と比較して、抗原結合タンパク質の存在下での生物反応を撹乱し、当該技術分野において既知であり、本明細書に記載されるアッセイを使用して決定され得る。本明細書に提供される抗原結合タンパク質は、ＩＬ−２３誘発炎症促進性サイトカイン生成、例えば、全血細胞内のＩＬ−２３誘発ＩＬ−２２生成、ならびにＮＫ及び全血細胞内のＩＬ−２３誘発ＩＦＮγ発現を阻害する。生物活性の低減は、約２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％，９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、またはそれ以上であり得る。   “Antigen binding protein” as used herein means a protein that specifically binds to a specified target antigen. The antigen, as provided herein, is human IL-23, including IL-23, particularly natural human IL-23. An antigen binding protein provided herein binds detectably to IL-23 and interacts with at least a portion of the unique p19 subunit of IL-23, but IL-12 (eg, IL-12 P40 and / or p35 subunits), thus “leaving IL-12”. As a result, the antigen binding proteins provided herein can affect IL-23 activity without the risk that inhibition of IL-12 or the shared p40 subunit may result. An antigen binding protein can affect the ability of IL-23 to interact with its receptor, for example, by affecting binding to the receptor, eg, by interfering with receptor association. In particular, such antigen binding proteins completely reduce or inhibit, interfere with, or modulate one or more biological activities of IL-23. Such inhibition or neutralization disrupts the biological response in the presence of the antigen binding protein as compared to the reaction in the absence of the antigen binding protein and is known in the art and described herein. Can be determined using the assay to be performed. The antigen binding proteins provided herein provide IL-23 induced pro-inflammatory cytokine production, eg, IL-23 induced IL-22 production in whole blood cells, and IL-23 induction in NK and whole blood cells. Inhibits IFNγ expression. The reduction in biological activity is about 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96 %, 97%, 98%, 99%, or more.

本明細書に記載される特定の抗原結合タンパク質は、抗体であるか、または抗体から誘導される。そのような抗原結合タンパク質は、モノクローナル抗体、二重特異的抗体、ミニボディ、ドメイン抗体、合成抗体、抗体模倣物、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、抗体融合体、抗体共役体、単鎖抗体、及びこれらそれぞれの断片を含むが、これに限定されない。いくつかの例において、抗原結合タンパク質は、抗体の免疫学的断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ′、Ｆ（ａｂ′）２、またはｓｃＦｖ）である。提供される特定の抗原結合タンパク質は、本明細書に記載される１つ以上のＣＤＲ（例えば、１、２、３、４、５、６、またはそれ以上のＣＤＲ）を含み得る。いくつかの例において、抗原結合タンパク質は、（ａ）ポリペプチド構造、及び（ｂ）そのポリペプチド構造に挿入される、及び／または接合される１つ以上のＣＤＲを含む。ポリペプチド構造は、様々な異なる形態を取り得る。例えば、それは、自然発生抗体の骨格、あるいはその断片または変異体であり得る、またはそれを含み得るか、あるいは性質において完全に合成である。様々なポリペプチド構造の例は、以下に詳細に記載される。   Certain antigen binding proteins described herein are antibodies or are derived from antibodies. Such antigen binding proteins include monoclonal antibodies, bispecific antibodies, minibodies, domain antibodies, synthetic antibodies, antibody mimics, chimeric antibodies, humanized antibodies, human antibodies, antibody fusions, antibody conjugates, single chains Including, but not limited to, antibodies and their respective fragments. In some examples, the antigen binding protein is an immunological fragment of an antibody (eg, Fab, Fab ′, F (ab ′) 2, or scFv). Certain antigen binding proteins provided can include one or more of the CDRs described herein (eg, 1, 2, 3, 4, 5, 6, or more CDRs). In some examples, the antigen binding protein comprises (a) a polypeptide structure, and (b) one or more CDRs that are inserted and / or joined to the polypeptide structure. Polypeptide structures can take a variety of different forms. For example, it can be, or can include, or be completely synthetic in nature, as a naturally occurring antibody backbone, or a fragment or variant thereof. Examples of various polypeptide structures are described in detail below.

本発明の抗原結合タンパク質は、平衡解離定数（ＫＤ）が１０^−８Ｍ以下である際、その標的抗原に「特異的に結合する」と言われる。抗原結合タンパク質は、ＫＤが５×１０^−９Ｍ以下である際に「高い親和性」を有する抗原に、及びＫＤが５×１０^−１０Ｍ以下である際に「非常に高い親和性」を有する抗原に特異的に結合する。一実施形態において、抗原結合タンパク質は、５×１０^−１２Ｍ以下のＫＤを有するヒトＩＬ−２３に結合し、及び更に別の実施形態において、それは、５×１０^−１３Ｍ以下のＫＤを有するヒトＩＬ−２３に結合する。本発明の別の実施形態において、抗原結合タンパク質は、５×１０^−１２Ｍ以下のＫＤ、及び約５×１０^−６１／秒以下のＫｏｆｆを有する。別の実施形態において、Ｋｏｆｆは５×１０^−７１／秒以下である。 The antigen-binding protein of the present invention is said to “specifically bind” to its target antigen when the equilibrium dissociation constant (KD) is 10 ⁻⁸ M or less. Antigen-binding proteins have antigens that have “high affinity” when KD is 5 × 10 ⁻⁹ M or less, and “very high affinity” when KD is 5 × 10 ⁻¹⁰ M or less. It specifically binds to the antigen it has. In one embodiment, the antigen binding protein binds to human IL-23 having a KD of 5 × 10 ⁻¹² M or less, and in yet another embodiment it has a KD of 5 × 10 ⁻¹³ M or less. It binds to human IL-23. In another embodiment of the invention, the antigen binding protein has a KD of 5 × 10 ⁻¹² M or less and a Koff of about 5 × 10 ⁻⁶ 1 / second or less. In another embodiment, the Koff is 5 × 10 ⁻⁷ 1 / second or less.

抗原結合タンパク質が治療的用途に使用される実施形態において、抗原結合タンパク質は、ＩＬ−２３の１つ以上の生物活性を低減、阻害、干渉、または調節し得、それは、炎症促進性サイトカインの生成を誘発する。ＩＬ−２３は、異なる細胞型において、多くの異なるアッセイにおいて測定され得る多くの異なる生物効果を有する。そのようなアッセイの例は、及び既知、例えば、その開示が参照によって本明細書に組み込まれる、米国特許出願番号ＵＳ２０１３−０００４５０１を参照されたい。例示的なＩＬ−２３抗体は、米国特許出願番号ＵＳ２０１３−０００４５０１に開示される。   In embodiments where the antigen binding protein is used for therapeutic applications, the antigen binding protein may reduce, inhibit, interfere with, or modulate one or more biological activities of IL-23, which may produce pro-inflammatory cytokines. To trigger. IL-23 has many different biological effects that can be measured in many different assays on different cell types. An example of such an assay is known and known, eg, see US Patent Application No. US2013-0004501, the disclosure of which is incorporated herein by reference. Exemplary IL-23 antibodies are disclosed in US Patent Application No. US2013-0004501.

本明細書において使用される場合、「ＡＭＧ１３９」は、別段指定されない限り、特異的結合について無傷抗体と競合する、無傷ＡＭＧ１３９免疫グロブリンまたはその抗原結合部分を指す。ＡＭＧ１３９はまた、特に可変領域内のアミノ酸配列中、またはそのＣＤＲ中のＡＭＧ１３９と同一である、あるいはそれに類似する抗体（またはその断片）を含む（が、定常領域内の変動もまた企図される）。例えば、有用なＡＭＧ１３９ポリペプチドは、本明細書に開示されるＡＭＧ１３９ポリペプチドのアミノ酸配列と８５％、９０％、９２％、９５％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を有する。別の実施形態において、有用なポリペプチドは、ＡＭＧ１３９と８０％〜１００％同一である。   As used herein, “AMG 139” refers to an intact AMG 139 immunoglobulin or antigen-binding portion thereof that competes with an intact antibody for specific binding, unless otherwise specified. AMG139 also includes antibodies (or fragments thereof) that are identical or similar to AMG139, particularly in the amino acid sequence within the variable region, or in its CDRs (although variations within the constant region are also contemplated). . For example, a useful AMG139 polypeptide has an amino acid sequence that is 85%, 90%, 92%, 95%, 98%, 99%, or 100% identical to the amino acid sequence of the AMG139 polypeptide disclosed herein. . In another embodiment, a useful polypeptide is 80% to 100% identical to AMG139.

ＡＭＧ１３９は、天然ヒトＩＬ−２３ヘテロ二量体を特異的に認識するが、ヒトＩＬ−１２ヘテロ二量体と有意には結合しない、ヒト抗体である。ＡＭＧ１３９は、ＩＬ−２３誘発炎症促進性サイトカイン生成、例えば、全血細胞内のＩＬ−２３誘発ＩＬ−２２生成、ならびにＮＫ及び全血細胞内のＩＬ−２３誘発ＩＦＮγ発現を阻害する。いくつかの実施形態において、ＡＭＧ１３９は、配列番号１からのＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３を、ならびに配列番号２からのＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３を含む重鎖可変領域を有する、単離されたＩＬ−２３特異的抗原結合タンパク質である。いくつかの実施形態において、ＡＭＧ１３９は、単離されたＩＬ−２３特異的抗原結合タンパク質であり、重鎖可変領域は、配列番号１と少なくとも９０％同一であり、軽鎖可変領域は、配列番号２からのＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３と少なくとも９０％同一である。２０１１年５月１１日に公開されたＷＯ２０１１／０５６６００を参照されたい。   AMG139 is a human antibody that specifically recognizes the natural human IL-23 heterodimer but does not significantly bind to the human IL-12 heterodimer. AMG139 inhibits IL-23-induced pro-inflammatory cytokine production, such as IL-23-induced IL-22 production in whole blood cells, and IL-23-induced IFNγ expression in NK and whole blood cells. In some embodiments, AMG 139 has an isolated IL- having a heavy chain variable region comprising CDR1, CDR2, and CDR3 from SEQ ID NO: 1 and CDR1, CDR2, and CDR3 from SEQ ID NO: 2. It is a 23-specific antigen binding protein. In some embodiments, AMG139 is an isolated IL-23-specific antigen binding protein, the heavy chain variable region is at least 90% identical to SEQ ID NO: 1 and the light chain variable region is SEQ ID NO: Is at least 90% identical to CDR1, CDR2 and CDR3 from 2. See WO2011 / 056600 published on May 11, 2011.

値の範囲が提供される場合、（文脈が別段明確に指示しない限り、下限値の単位の１０分の１までの）その範囲の上限値と下限値との間の各介在値、ならびにその表示範囲の任意の他の表示値または介在値またはより小さい範囲が、本発明に包含されることが理解される。より小さい範囲の上限値及び下限値は、表示範囲内の任意の具体的に除外された値に従って、より小さい範囲内に独立して含まれ得る。表示範囲がそれらの上限値及び下限値のうちの１つまたは両方を含む場合、それらの包含される上限値及び下限値のいずれかまたは両方を除外する範囲も本発明に包まれる。   If a range of values is provided, each intervening value between the upper and lower limits of the range (up to one-tenth of the lower limit unit unless the context clearly indicates otherwise), and its indication It is understood that any other indicated or intervening value or smaller range of the range is encompassed by the present invention. The upper and lower limits of the smaller range can be independently included within the smaller range according to any specifically excluded value within the display range. When the display range includes one or both of the upper limit value and the lower limit value, ranges excluding either or both of the included upper limit value and lower limit value are also encompassed by the present invention.

本明細書において別段定義されない限り、本発明との関連で使用される科学用語及び技術用語は、当業者によって一般的に理解される意味を有するものとする。更に、文脈によって別段要求されない限り、単数形の用語は、複数形の用語を含むものとし、複数形の用語は単数形の用語を含むものとする。一般的に、本明細書に記載される細胞及び組織培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学、タンパク質及び核酸化学、ならびに雑種形成との関連で使用される命名法、及びその技術は、既知であり、当該技術分野において一般的に使用されるものである。本発明の方法及び技術は、別段示されない限り、一般的に、当該技術分野において既知である従来の方法に従って、本明細書を通して引用され、論じられる、様々な一般的及びより具体的な参考文献に記載されるように実行される。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，３ｒｄ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（２００１）、及びＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ（１９９２）、及びＨａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９９０）を参照されたい。酵素反応及び精製技術は、当該技術分野において一般的に達成されるように、または本明細書に記載されるように、製造者の仕様書に従って実行される。本明細書に記載される分析化学、合成有機化学、ならびに医薬品化学及び製薬化学との関連で使用される専門用語、ならびにその研究室手順及び技術は既知であり、当該技術分野において一般的に使用されるものである。化学的合成、化学的分析、製薬調製物、処方、及び送達、及び患者の治療に対して、標準技術が使用され得る。   Unless defined otherwise herein, scientific and technical terms used in connection with the present invention shall have the meanings that are commonly understood by those of ordinary skill in the art. Further, unless otherwise required by context, singular terms shall include plural terms and plural terms shall include the singular. Nomenclature generally used in the context of cell and tissue culture, molecular biology, immunology, microbiology, genetics, protein and nucleic acid chemistry, and hybridization as described herein, and techniques thereof Are known and commonly used in the art. The methods and techniques of the present invention, unless otherwise indicated, generally refer to various general and more specific references that are cited and discussed throughout this specification according to conventional methods known in the art. Is performed as described. For example, Sambrook et al. , Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd ed. , Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N .; Y. (2001), and Ausubel et al. , Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Associates (1992), and Harlow and Lane Associated LaborSports. Y. (1990). Enzymatic reactions and purification techniques are performed according to manufacturer's specifications, as commonly accomplished in the art or as described herein. The terminology used in the context of analytical chemistry, synthetic organic chemistry, and medicinal chemistry and pharmaceutical chemistry, as well as its laboratory procedures and techniques described herein are known and commonly used in the art It is what is done. Standard techniques can be used for chemical synthesis, chemical analysis, pharmaceutical preparation, formulation and delivery, and patient treatment.

全ての特許及び他の認定された出版物は、例えば、本明細書に記載される情報との関連で使用され得る、かかる出版物において記載される方法論を記載及び開示する目的でその全体を参照することにより、明示的に本明細書に組み込まれる。   All patents and other recognized publications are referred to in their entirety for purposes of describing and disclosing the methodology described in such publications, which may be used, for example, in connection with the information described herein. Which is hereby expressly incorporated herein.

実際的及び予言的の両方である以下の実施例は、本発明の具体的な実施形態または特徴を例示する目的で提供され、その範囲を限定しない。   The following examples, both practical and prophetic, are provided for the purpose of illustrating specific embodiments or features of the invention and do not limit the scope thereof.

実施例１
この例は、健康な対象（ＨＳ）及び軽度から重度のクローン病を有する対象における抗ＩＬ−２３抗体（ＡＭＧ１３９）の安全性、耐容性、薬物動態（ＰＫ）、及び薬力学（ＰＤ）を評価するための、第１相、無作為、二重盲検、プラセボ対照、漸増複数回投与の研究を記載する（Ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖ Ｉｄｅｎｔｉｆｅｒ ＮＣＴ０１２５８２０５）。 Example 1
This example evaluates the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of anti-IL-23 antibody (AMG139) in healthy subjects (HS) and subjects with mild to severe Crohn's disease A phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, incremental multiple dose study is described (Clinicaltrials. Gov Identifier NCT01258205).

Ａ部
Ａ部（健康な対象）は、５つの用量コホート、すなわち、４つの静脈内（ＩＶ）（１時間注入）コホート、１つの皮下（ＳＣ）コホートからなった。Ａ部に、無作為、複数回投与（１、２９、及び５７日目に、３回の静脈内または皮下投与）、二重盲検、プラセボ対照、連続的用量増大の研究設計を続けた。各コホート内で、８名の対象を登録し、６名の対象がＡＭＧ１３９を受け、２体がプラセボを受けるように、３対１の無作為割当量で調査の生成物（ＡＭＧ１３９またはプラセボ）に割り当てた。各用量コホートの用量レベルについては、表１を参照されたい。
Part A Part A (healthy subjects) consisted of five dose cohorts: four intravenous (IV) (1 hour infusion) cohorts and one subcutaneous (SC) cohort. Part A continued the randomized, multiple dose (3 intravenous or subcutaneous doses on days 1, 29, and 57), double-blind, placebo-controlled, continuous dose escalation study design. Within each cohort, enroll 8 subjects, 6 subjects receive AMG 139, 2 receive placebo, and the product of the study (AMG 139 or placebo) with a 3: 1 random quota Assigned. See Table 1 for dose levels for each dose cohort.

薬物動態的分析のための血清濃度
ＡＭＧ１３９血清濃度の決定のための血液試料を、以下の時点で取得した。
Ａ部：１日目［投与前、及び投与の０．５（静脈内コホートのみ）、１、及び４時間後］、４日目、８日目、１５日目、２９日目（投与前）、５７日目［投与前、及び投与の０．５（静脈内コホートのみ）、１、及び４時間後］、６０日目、６４日目、７１日目、８５日目、１１３日目、１４１日目、１６９日目、１９７日目、２２５日目、及び２５３日目の研究の終了時（ＥＯＳ）。 Serum concentrations for pharmacokinetic analysis Blood samples for determination of AMG139 serum concentrations were obtained at the following time points.
Part A: Day 1 [Before administration and 0.5 (intravenous cohort only), 1 and 4 hours after administration] Day 4, Day 8, Day 15, Day 29 (before administration) , 57 days [before administration and 0.5 (intravenous cohort only), 1 and 4 hours after administration], 60 days, 64 days, 71 days, 85 days, 113 days, 141 days At the end of the day, day 169, day 197, day 225, and day 253 studies (EOS).

静脈内投与コホート（Ａ１〜Ａ３及びＡ５）について、注入に使用したものと反対の腕から３０分間ＰＫ血液試料を採血し、静脈内注入、及び５％のブドウ糖での静脈内洗浄の完了時に１時間ＰＫ血液試料を回収した。   For the intravenous dosing cohorts (A1-A3 and A5), a PK blood sample is drawn from the opposite arm used for the infusion for 30 minutes, 1 at the completion of the intravenous infusion, and intravenous wash with 5% glucose. Time PK blood samples were collected.

対象からの血清中のＡＭＧ１３９の量を測定するために、捕捉抗体（マウス抗ＡＭＧ１３９ １Ｆ２ｍＡｂ）をＭｕｌｔｉ−Ａｒｒａｙ（登録商標）９６ウェルの高結合マイクロプレートウェル（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）に受動的に吸収させた。過剰な捕捉抗体を除去した後、マイクロプレートウェルを、Ｂｌｏｃｋｅｒ（商標）ＢＬＯＴＴＯ緩衝剤で遮断した。既知の量のＡＭＧ１３９を１００％の正常ヒト血清プール内に添加することによって調製した標準及び品質対照試料を、Ｂｌｏｃｋｅｒ（商標）ＢＬＯＴＴＯ緩衝剤内、１００の希釈係数で前処理した後に、マイクロプレートウェル内に充填し、試験される試料及びマトリックスブランクも同様にした。試料中のあらゆるＡＭＧ１３９を、不動化捕捉抗体によって捕捉した。マイクロプレートウェルを洗浄することによって、未結合材料を除去した。洗浄に続いて、ＳＵＬＦＯ−ＴＡＧＴＭ共役検出抗体（抗ＡＭＧ１３９ １Ａ４．１ｍＡｂ）をマイクロプレートウェルに添加し、捕捉ＡＭＧ１３９を結合させた。マイクロプレートウェルを洗浄することによって、未結合ＳＵＬＦＯ−ＴＡＧＴＭ共役捕捉抗体を除去した。   To measure the amount of AMG139 in serum from a subject, a capture antibody (mouse anti-AMG139 1F2 mAb) was passively absorbed into a Multi-Array® 96 well high binding microplate well (Meso Scale Discovery). It was. After removing excess capture antibody, the microplate wells were blocked with Blocker ™ BLOTTO buffer. Standard and quality control samples prepared by adding a known amount of AMG 139 into a 100% normal human serum pool were pretreated with a dilution factor of 100 in Blocker ™ BLOTTO buffer before microplate wells. The same was true for the samples and matrix blanks that were filled and tested. Any AMG 139 in the sample was captured by the immobilized capture antibody. Unbound material was removed by washing the microplate wells. Following washing, SULFO-TAGTM conjugated detection antibody (anti-AMG139 1A4.1 mAb) was added to the microplate wells to allow capture AMG139 to bind. Unbound SULFO-TAGTM conjugated capture antibody was removed by washing the microplate wells.

この洗浄に続いて、結合したＳＵＬＦＯ−ＴＡＧＴＭ共役検出抗体の検出を補助するために、Ｒｅａｄ Ｂｕｆｆｅｒ Ｔ（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）を追加した。マイクロプレートを電気的に刺激する際、ＳＵＬＦＯ−ＴＡＧＴＭ標識は、読み取りバッファ内、共反応体トリプロピルアミン（ＴＰＡ）の存在下で、６２０ｎｍの光を発する。発せられる光の量は、最初のステップにおいて捕捉抗体によって結合するＡＭＧ１３９の量に比例する。適切なプレート読み取り器、例えば、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｗｏｒｋｂｅｎｃｈソフトウェアを装備するＳｅｃｔｏｒ Ｉｍａｇｅｒ ６０００を使用して、発光を検出した。１／Ｙ２の重み係数を有する、５ＰＬ（自動推定）（５パラメータロジスティック）回帰モデルを使用するＷａｔｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍデータ低減パッケージを使用して、データを低減させた。標準及び品質対照試料によって形成された標準曲線との比較によって所与の血清試料中のＡＭＧ１３９の量を決定した。   Following this wash, Read Buffer T (Meso Scale Discovery) was added to assist in the detection of bound SULFO-TAGTM conjugate detection antibody. When electrically stimulating the microplate, the SULFO-TAG ™ label emits light at 620 nm in the presence of the co-reactor tripropylamine (TPA) in the reading buffer. The amount of light emitted is proportional to the amount of AMG 139 bound by the capture antibody in the first step. Luminescence was detected using an appropriate plate reader, eg, a Sector Imager 6000 equipped with Discovery Workbench software. The data was reduced using a Watson Laboratory Information Management System data reduction package using a 5PL (automatic estimation) (5-parameter logistic) regression model with a 1 / Y2 weighting factor. The amount of AMG 139 in a given serum sample was determined by comparison with a standard curve formed by standard and quality control samples.

抗ＡＭＧ１３９抗体分析のための血液回収
以下の時点で、治験責任医師または指定者が、抗体決定のための血液試料を取得した。
Ａ部：１日目（投与前）、２９日目（投与前）、５７日目（投与前）、８５日目、１１３日目、１４１日目、１９７日目、及び２５３日目（ＥＯＳ）。 Blood collection for anti-AMG139 antibody analysis At the following time points, the investigator or designated person obtained blood samples for antibody determination.
Part A: Day 1 (before administration), Day 29 (before administration), Day 57 (before administration), Day 85, Day 113, Day 141, Day 197, and Day 253 (EOS) .

経過観察試料の回収を、全ての対照から、（陽性結果の日付から）約３ヶ月毎に行い、基線結果に関わらず、研究の終了時（ＥＯＳ）に陽性である中和抗体を試験する。１）試料の試験結果が陰性になる、２）対象が研究から同意を撤回する、３）対象が調査の生成物を受けなかったことが確立された場合、または４）陽性結果が取得されてから最大１年（＋／−２８日ウィンドウ）後のどれかが最初に発生するまで、対象に試験を続ける。結合を発達させるが、中和抗体は発達させない対象について、経過観察試料は命じられない。   Follow-up samples are collected from all controls approximately every 3 months (from the date of the positive result) and tested for neutralizing antibodies that are positive at the end of the study (EOS), regardless of baseline results. 1) the test result of the sample is negative, 2) the subject withdraws consent from the study, 3) it is established that the subject has not received the product of the investigation, or 4) a positive result is obtained Subjects will continue to be tested until one of the first occurrence after a maximum of one year (+/− 28 day window). Follow-up samples are not ordered for subjects that develop binding but not neutralizing antibodies.

ＴＢＮＫ細胞計数のための全血回収
全ての対象について、以下の時点で、治験責任医師または指定者が、全血からのＴ細胞、Ｂ細胞、及びナチュラルキラー細胞の列挙のための５ｍＬの血液を取得した。
Ａ部：基線（１日目または投与前１日目）、及び８日目、１５日目、２９日目（投与前）、４３日目、５７日目（投与前）、７１日目、１１３日目、１４１日目、１６９日目、１９７日目、２２５日目、及び２５３日目（ＥＯＳ）。 Whole Blood Collection for TBNK Cell Count For all subjects, the investigator or designated person will receive 5 mL of blood for enumeration of T cells, B cells, and natural killer cells from whole blood at the following times: I got it.
Part A: Baseline (1st day or 1 day before administration) and 8th, 15th, 29th day (before administration), 43rd day, 57th day (before administration), 71st day, 113th Day 141, 169, 197, 225, and 253 (EOS).

抗体結合の多価特性に基づく、電気化学ルミネセンス（ＥＣＬ）ＭＳＤ（Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）技術プラットフォームを利用するアッセイによって、ＡＭＧ１３９への結合抗体を検出した。試験計画は、スクリーニングアッセイ及び特異性アッセイを含む、層状の２つのアッセイのアプローチを含んだ。スクリーニングアッセイにおけるアッセイ切点より大きい信号雑音比（Ｓ／Ｎ）を有する試料を、試験前に試料を過剰ＡＭＧ１３９と共にインキュベートすることによって、特異性アッセイにおいて更に試験した。   Bound antibody to AMG139 was detected by an assay utilizing an electrochemiluminescence (ECL) MSD (Meso Scale Discovery) technology platform based on the multivalent nature of antibody binding. The test plan included a layered two-assay approach including a screening assay and a specificity assay. Samples with a signal-to-noise ratio (S / N) greater than the assay cutoff in the screening assay were further tested in the specificity assay by incubating the sample with excess AMG 139 prior to testing.

抗体複合体の解離を可能にするために、分析前に試料の酸処理を実行した。酸処理した血清試料及び対照を、１Ｍのトリス中、ｐＨ９．５の、等分のビオチン化ＡＭＧ１３９（Ｂ−ＡＭＧ１３９）及びルテニル化ＡＭＧ１３９（Ｒｕ−ＡＭＧ１３９）からなる溶液に添加し、周囲温度でインキュベートして、抗ＡＭＧ１３９抗体を、Ｂ−ＡＭＧ１３９分子及びＲｕ−ＡＭＧ１３９分子の両方と結合させ、これにより複合体を形成した。   Acid treatment of the sample was performed prior to analysis to allow for the dissociation of the antibody complex. Acid treated serum samples and controls are added to a solution consisting of aliquots of biotinylated AMG139 (B-AMG139) and ruthenylated AMG139 (Ru-AMG139) at pH 9.5 in 1 M Tris and incubated at ambient temperature. The anti-AMG139 antibody was then bound to both B-AMG139 and Ru-AMG139 molecules, thereby forming a complex.

インキュベーションに続いて、全ての試料及び対照を、ウシ血清アルブミンを有する、洗浄したストレプトアビジン被覆標準結合ＭＳＤプレートに移動し、周囲温度でインキュベートして、Ｂ−ＡＭＧ１３９を捕捉させ、ストレプトアビジン表面上に複合体を形成する。プレートウェルを洗浄し、トリプロピルアミンを含有するＭＳＤ読み取りバッファの溶液を添加する。ＭＳＤ Ｓｅｃｔｏｒ Ｉｍａｇｅｒ６０００プレート読み取り器上でプレートを読み取る。この装置内で、ルテニウムは、電圧が適用される際に引き起こされる電気化学ルミネセンス反応に関与する。プレートのウェル上に捕捉される、Ｒｕ−ＡＭＧ１３９を含有する複合体は、試料中の抗ＡＭＧ１３９抗体の濃度に比例するＥＣＬ信号につながる。   Following incubation, all samples and controls are transferred to a washed streptavidin-coated standard binding MSD plate with bovine serum albumin and incubated at ambient temperature to capture B-AMG139 and onto the streptavidin surface. Form a complex. The plate wells are washed and a solution of MSD read buffer containing tripropylamine is added. Read plate on MSD Sector Imager 6000 plate reader. Within this device, ruthenium participates in the electrochemiluminescence reaction that is triggered when a voltage is applied. The complex containing Ru-AMG139 captured on the wells of the plate leads to an ECL signal proportional to the concentration of anti-AMG139 antibody in the sample.

Ｂ部
軽度から重度のクローン病を有する対象は、２つの静脈内コホートからなる。Ｂ部に、無作為、複数回投与（１、２９、及び５７日目に、３回の静脈内投与）、二重盲検、プラセボ対照の研究設計を続ける。各コホート内で、２つのクローン病コホート（Ｂ１及びＢ２）、４名の対象を登録し、３名の対象がＡＭＧ１３９の静脈内注入を受け、１体がＡＭＧ１３９のプラセボの静脈内注入を受けるように、３対１の無作為比率で調査の生成物（ＡＭＧ１３９またはプラセボ）に割り当てる。
Part B Subjects with mild to severe Crohn's disease consist of two intravenous cohorts. Continue to design randomized, multiple doses (3 intravenous doses on days 1, 29, and 57), double-blind, placebo-controlled study in Part B. Within each cohort, two Crohn's disease cohorts (B1 and B2), 4 subjects will be enrolled, 3 subjects will receive an intravenous injection of AMG139, and 1 body will receive an intravenous injection of AMG139 placebo Assigned to the product of the study (AMG 139 or placebo) at a 3: 1 random ratio.

薬物動態的分析のための血清濃度
ＡＭＧ１３９血清濃度の決定のための血液試料を、以下の時点で取得するものとする。
Ｂ部：１日目［投与前、ならびに投与後０．５（静脈内コホートのみ）、１、及び４時間］、４日目、８日目、１５日目、２９日目（投与前）、５７日目［投与前、ならびに投与後０．５（静脈内コホートのみ）、１、及び４時間］、６０日目、６４日目、７１日目、８５日目、１１３日目、１４１日目、１６９日目、１９７日目、２２５日目、及び２５３日目の研究（ＥＯＳ）。 Serum concentrations for pharmacokinetic analysis Blood samples for determination of AMG139 serum concentrations shall be obtained at the following time points.
Part B: Day 1 [before administration and 0.5 (intravenous cohort only), 1 and 4 hours after administration] Day 4, Day 8, Day 15, Day 29 (before administration), Day 57 [before administration and 0.5 (intravenous cohort only), 1 and 4 hours after administration], day 60, day 64, day 71, day 85, day 113, day 141 , Day 169, Day 197, Day 225, and Day 253 (EOS).

静脈内投与コホート（Ｂ１及びＢ２）について、注入に使用したものと反対の腕から３０分間ＰＫ血液試料を採血し、静脈内注入、及び５％のブドウ糖での静脈内洗浄の完了時に１時間ＰＫ血液試料を回収する。   For the intravenous dosing cohorts (B1 and B2), a 30 minute PK blood sample is drawn from the opposite arm used for the infusion, and 1 hour PK at the completion of the intravenous infusion and intravenous wash with 5% glucose A blood sample is collected.

抗ＡＭＧ１３９抗体分析のための血液回収
以下の時点で、治験責任医師または指定者が、抗体決定のための血液試料を取得する。
Ｂ部：１日目（投与前）、２９日目（投与前）、５７日目（投与前）、８５日目、１１３日目、１４１日目、１９７日目、及び２５３日目（ＥＯＳ）。 Blood collection for anti-AMG139 antibody analysis At the following time point, the investigator or designated person will obtain a blood sample for antibody determination.
Part B: Day 1 (before administration), Day 29 (before administration), Day 57 (before administration), Day 85, Day 113, Day 141, Day 197, and Day 253 (EOS) .

経過観察試料を、全ての対象から、（陽性結果の日付から）約３ヶ月毎に回収し、基線結果に関わらず、研究の終了時（ＥＯＳ）に陽性である中和抗体を試験する。１）試料の試験結果が陰性になる、２）対象が研究から同意を撤回する、３）対象が調査の生成物を受けなかったことが確立された場合、または４）陽性結果が取得されてから最大１年（＋／−２８日ウィンドウ）後のどれかが最初に発生するまで、対象に試験を続ける。結合を発達させるが、中和抗体は発達させない対象について、経過観察試料は命じられない。   Follow-up samples are collected from all subjects approximately every 3 months (from the date of the positive result) and tested for neutralizing antibodies that are positive at the end of the study (EOS), regardless of baseline results. 1) the test result of the sample is negative, 2) the subject withdraws consent from the study, 3) it is established that the subject has not received the product of the investigation, or 4) a positive result is obtained Subjects will continue to be tested until one of the first occurrence after a maximum of one year (+/− 28 day window). Follow-up samples are not ordered for subjects that develop binding but not neutralizing antibodies.

ＴＢＮＫ細胞計数のための全血回収
全ての対象について、以下の時点で、治験責任医師または指定者が、全血からのＴ細胞、Ｂ細胞、及びナチュラルキラー細胞の列挙のための５ｍＬの血液を取得する。
Ｂ部：スクリーニング、基線（−３日目から−１日目を通して、または投与前１日目）、及び８日目、１５日目、２９日目（投与前）、４３日目、５７日目（投与前）、７１日目、１１３日目、１４１日目、１６９日目、１９７日目、２２５日目、及び２５３日目（ＥＯＳ）。 Whole Blood Collection for TBNK Cell Count For all subjects, the investigator or designated person will receive 5 mL of blood for enumeration of T cells, B cells, and natural killer cells from whole blood at the following times: get.
Part B: Screening, baseline (from day -3 to day -1 or day 1 before administration), and day 8, day 15, day 29 (before administration), day 43, day 57 (Before administration), day 71, day 113, day 141, day 169, day 197, day 225, and day 253 (EOS).

Ｃ−反応性タンパク質（ＣＲＰ）のための血液回収
以下の時点で、治験責任医師または指定者が、クローン病対象におけるＣＲＰレベルを決定するための血液を取得する。スクリーニング、基線（−３日目から−１日目を通して）、及び２９日目（投与前）、４３日目、５７日目（投与前）、８５日目、１１３日目、１４１日目、１６９日目、１９７日目、２２５日目、及び２５３日目（ＥＯＳ）。 Blood collection for C-reactive protein (CRP) At the following time points, the investigator or designated person will obtain blood to determine CRP levels in Crohn's disease subjects. Screening, baseline (from day -3 to day -1), and day 29 (before administration), 43 days, 57 days (before administration), 85 days, 113 days, 141 days, 169 Days 197, 225, and 253 (EOS).

クローン病活性指数（ＣＤＡＩ）
以下の時点で、胃腸科医によって訓練された医療提供者が、患者の日記、医療履歴、及び血液学研究室における記載事項からＣＤＡＩを計算する。
スクリーニング、基線（−３日目から−１日目）、及び、１５日目、２９日目（投与前）、４３日目、５７日目（投与前）、８５日目、１１３日目、１４１日目、１６９日目、１９７日目、２２５日目、及び２５３日目（ＥＯＳ）。 Crohn's disease activity index (CDAI)
At the following times, a health care provider trained by a gastroenterologist calculates the CDAI from the patient's diary, medical history, and entries in the hematology laboratory.
Screening, baseline (from day -3 to day -1), and day 15, day 29 (before administration), day 43, day 57 (before administration), day 85, day 113, 141 Days 169, 197, 225, and 253 (EOS).

ＣＤＡＩ点数は０〜６００の範囲であり、より高い点数はより大きい疾患活性を示す。１５０未満、１５０〜２１９、２２０〜４５０の点数を有する患者は、寛解、軽度の疾患、中等度から重度の疾患と考えられる一方で、４５０を超える点数を有する患者は、非常に重度の疾患であると考えられ（Ｂｕｘｔｏｎｅｔ ａｌ．Ｖａｌｕｅ Ｈｅａｌｔｈ．２００７；１０：２１４−２２０）。ＣＤＡＩのための、主観的及び客観的項目の値を収集する。   CDAI scores range from 0 to 600, with higher scores indicating greater disease activity. Patients with a score of less than 150, 150-219, 220-450 are considered remission, mild disease, moderate to severe disease, while patients with a score greater than 450 are very severe disease (Buxtone et al. Value Health. 2007; 10: 214-220). Collect subjective and objective item values for CDAI.

内視鏡点数
クローン病における内視鏡的な疾患活性の測定として、Ｓｉｍｐｌｅ Ｅｎｄｏｓｃｏｐｉｃ Ｓｃｏｒｅ ｆｏｒ Ｃｒｏｈｎ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ（ＳＥＳ−ＣＤ）を使用する。以下の時点で、胃腸科医が、ＳＥＳ−ＣＤを実行する。スクリーニング（−２８日目から−８日目）及び８５日目。 Endoscopic Score Simple Endoscopic Score for Cron's Disease (SES-CD) is used as a measure of endoscopic disease activity in Crohn's disease. At the following time, the gastroenterologist performs the SES-CD. Screening (from -28 days to -8 days) and 85 days.

粘膜組織診
結腸内視鏡検査を通して、結腸粘膜組織診を完了する。以下の時点で、粘膜組織診を実行する。スクリーニング（−２８日目から−８日目）及び８５日目。 Mucosal histology Complete colonic mucosal histology through colonoscopy. Perform mucosal histology at the following times: Screening (from -28 days to -8 days) and 85 days.

病理組織学、免疫組織化学、及びｍＲＮＡ転写プロファイリングのために、粘膜組織診を評価する。   Mucosal histology is assessed for histopathology, immunohistochemistry, and mRNA transcription profiling.

結果
データ締め切り日時点で、４０名の対象を無作為抽出し、Ａ部において、プロトコルに従って少なくとも１つの用量の調査の生成物（ＡＭＧ１３９またはプラセボ）を受けさせ、Ａ部における登録を完了した。４０名の対象のうちの２０体は研究完了し、１８体は継続中であり、２体は、完全な経過観察の喪失及び同意の撤回の理由から、研究を早期中止した。 Results As of the data deadline date, 40 subjects were randomly sampled and received at least one dose of study product (AMG 139 or placebo) in Part A according to the protocol, completing registration in Part A. Twenty of the 40 subjects completed the study, 18 were ongoing, and two withdrew the study early because of loss of complete follow-up and withdrawal of consent.

データ締め切り日時点で、２名の対象を追加的に無作為抽出し、Ｂ部のコホートＢ１において、調査の生成物（ＡＭＧ１３９またはプラセボ）を受けさせた。これらの２名の対象のうちの１体は研究完了し、治療下で発現した有害事象（ＴＥＳＡＥ）または死亡は報告されておらず、ＴＥＡＥのために研究を中止した対象はいなかった。   At the date of the data deadline, two additional subjects were randomized to receive the product of investigation (AMG139 or placebo) in part B cohort B1. One of these two subjects completed the study, no adverse events (TESAE) or death occurred under treatment, and no subject discontinued the study because of TEAE.

Ａ部において、健康な対象は、ＡＭＧ１３９を静脈内に７０ｍｇの用量で（コホートＡ１）、静脈内に２１０ｍｇの用量で（コホートＡ２）、静脈内に４２０ｍｇの用量で（コホートＡ３）、皮下に２１０ｍｇの用量で（コホートＡ４）、及び静脈内に７００ｍｇの用量で（コホートＡ５）、３ヶ月間毎月受けた。健康な対象（ｎ＝２４）におけるＡＭＧ１３９濃度対時間プロファイルは、用量１及び用量３の両方の後で、試験された全ての静脈内投与にわたっておおよそ用量比例的に増加（表２）した血清ＡＭＧ１３９暴露（Ｃ最大及びＡＵＣτ）によって示される、線状ＰＫ（図１）を呈した。皮下に２１０ｍｇでのＴ最大中間値は、ＡＭＧ１３９投与の７〜１４日後の範囲であった（表２）。皮下に２１０ｍｇでの１回または３回の用量の後の相対生物学的利用度を、それぞれ６４．３％及び８６．４％であると推定した。全ての用量レベルにわたる、皮下または静脈内投与後の末端半減期の集団平均推定は、漸増、単一用量研究２００８０７６７に観察される末端半減期に類似する、２８．６〜３６．７日の範囲であった。ＡＭＧ１３９は、健康な対象において、静脈内に７０〜７００ｍｇ、及び皮下に２１０ｍｇの試験される用量レベルの下、３回の用量の後、１．５１〜２．１５倍蓄積すると推定された。結合を維持するために、ＰＫデータは、データ締め切り日時点で、ＣＤを有する対象（Ｂ部）から提示され得る。   In Part A, healthy subjects receive AMG139 intravenously at a dose of 70 mg (Cohort A1), intravenously at a dose of 210 mg (Cohort A2), intravenously at a dose of 420 mg (Cohort A3), and subcutaneously 210 mg At a dose of (Cohort A4) and intravenously at a dose of 700 mg (Cohort A5), received monthly for 3 months. AMG139 concentration versus time profile in healthy subjects (n = 24) showed serum AMG139 exposure increased approximately dose proportionally (Table 2) over all intravenous doses tested after both dose 1 and dose 3 It exhibited a linear PK (FIG. 1) indicated by (C max and AUCτ). The median T maximum at 210 mg subcutaneously ranged from 7 to 14 days after AMG139 administration (Table 2). The relative bioavailability after one or three doses at 210 mg subcutaneously was estimated to be 64.3% and 86.4%, respectively. The population mean estimate of terminal half-life after subcutaneous or intravenous administration across all dose levels is incremental, similar to the terminal half-life observed in the single dose study 20080767, ranging from 28.6 to 36.7 days Met. AMG 139 was estimated to accumulate 1.51 to 2.15 fold after 3 doses under healthy doses at dose levels of 70-700 mg intravenously and 210 mg subcutaneously. To maintain binding, PK data can be presented from subjects with CD (Part B) as of the data deadline date.

データ締め切り日時点の回収された全ての試料上に、抗薬物抗体試験を実行し、抗薬物抗体を発達した対象はいなかった。したがって、ＡＭＧ１３９処分に対する免疫原性の可能性のある効果は、評価され得なかった。
Anti-drug antibody testing was performed on all collected samples as of the data deadline, and no subjects developed anti-drug antibodies. Therefore, the potential effect of immunogenicity on AMG139 disposal could not be evaluated.

ＣＤ活性指数（ＣＤＡＩ）点数を使用して、Ｂ部の２名のＣＤ対象、コホートＢ１において有効性を評価した。盲検データは、２１０ｍｇのＡＭＧ１３９のプラセボまたは静脈内投与を受ける、２名の利用可能なＣＤ対象の間で、ＣＤＡＩ点数における時間に依存した差の可能性を示す（図２）。   CD activity index (CDAI) scores were used to assess efficacy in two CD subjects in Part B, cohort B1. Blind data shows the possibility of a time-dependent difference in CDAI scores between two available CD subjects receiving placebo or intravenous administration of 210 mg AMG139 (FIG. 2).

実施例２
ＡＭＧ１３９の有効性の模擬実験をするために、ＡＭＧ１３９の定量的集団薬物動態（集団ＰＫ）モデルを確立して、将来の投与レジメンのＰＫ、及び定量的ＰＫ／薬力学モデルとの組み込みの模擬実験をした。集団ＰＫモデルは、第１ａ相ファーストインヒューマンからの健康な対象及び乾癬患者データに基づいた（Ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖ Ｉｄｅｎｔｉｆｅｒ ＮＣＴ０１０９４０９３）。 Example 2
To simulate the effectiveness of AMG 139, a quantitative population pharmacokinetic (population PK) model of AMG 139 was established to simulate future dosage regimen PK and quantitative PK / pharmacodynamic model integration Did. The population PK model was based on healthy subject and psoriasis patient data from Phase 1a first-in-human (Clinicaltrials. Gov Identifier NCT010094093).

皮下（ＳＣ；７、２１、７０、または２１０ｍｇ）あるいは静脈内（ＩＶ；２１０、４２０、または７００ｍｇ）投与の集団ＰＫモデリングをＮＯＮＭＥＭ ｖ７．２で実行した。データ分析は、中央コンパートメントからの一次除去、及びデポーコンパートメントからの一次吸収を有する構造的２コンパートメントモデルに同時に当てはめた個別のＰＫデータを使用した（図３）。最低目的関数を取得するために、対象間の変数パラメータ及び残差誤差モデルを変動させた。可能性のあるＰＫ共変数として、体重及び疾患を探究した。   Population PK modeling of subcutaneous (SC; 7, 21, 70, or 210 mg) or intravenous (IV; 210, 420, or 700 mg) administration was performed with NONMEM v7.2. Data analysis used individual PK data fitted simultaneously to a structural two-compartment model with primary removal from the central compartment and primary absorption from the depot compartment (FIG. 3). In order to obtain the lowest objective function, the variable parameters and the residual error model between subjects were varied. Body weight and disease were explored as possible PK covariates.

最終ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルは、ゆうに９０％の信頼区間内にそのデータを当てはめる平均濃縮時間プロファイル（図４）を予測し、視覚予測診断的プロットは、観察値と予測値との間の強い相関性を示す（図４及び５）。推定されるＡＭＧ１３９吸収速度定数、全身クリアランス（ＣＬ）、及び分布の中央容積（Ｖ_ｃ）は、それぞれ０．２４２時間^−１、０．１７１Ｌ／日、及び３．５８Ｌであり、個別間の変数は、それぞれ６６％、２４％、及び２０％であった（表３）。共変数としての体重は、ＣＬ及びＶ_ｃについて、それぞれ１．０４及び１．１１の出力係数値を有し、ＣＬ及びＶ_ｃとの正の相関性を示した（図６）。体重に対して調節した後、ＣＬ［１．１３倍の増加（０．９３〜１．３，９５％ＣＩ）］上への疾患状態共変数の追加の影響は、この第１相研究データセットにおけるモデル上で統計的に有意な改善を示さなかった。
ＡＭＧ１３９集団ＰＫモデルは、将来の炎症性疾患集団（例えば、乾癬及びクローン病）におけるＡＭＧ１３９ＰＫの模擬実験のための有用性、ならびにＰＫ／薬力学モデルの確立のための継続中の有効性研究との組み込みを確立した。 The final AMG139 population PK model predicts a mean enrichment time profile (Figure 4) that fits the data within a 90% confidence interval, and the visual predictive diagnostic plot shows a strong correlation between the observed and predicted values Sex is shown (FIGS. 4 and 5). The estimated AMG 139 absorption rate constant, systemic clearance (CL), and median volume of distribution (V _c ) are 0.242 h ⁻¹ , 0.171 L / day, and 3.58 L, respectively, and are inter-individual variables. Were 66%, 24%, and 20%, respectively (Table 3). Body weight as a covariate had output coefficient values of 1.04 and 1.11 for CL and V _c , respectively, and showed a positive correlation with CL and V _c (FIG. 6). The additional effect of disease state covariates on CL [1.13 fold increase (0.93-1.3, 95% CI)] after adjustment for body weight is shown in this Phase 1 study data set There was no statistically significant improvement on the model.
The AMG139 population PK model is useful for mimicking AMG139PK in future inflammatory disease populations (eg, psoriasis and Crohn's disease), as well as ongoing efficacy studies for establishing a PK / pharmacodynamic model Established built-in.

これらの結果は、ＩＬ−２３経路に関連する炎症性腸疾患状態に罹患する個人にＡＭＧ１３９を投与するための、可能性のあるいくつかの投与レジメンを支持する。適切な投与レジメンは、以下の表４に示す投与レジメンから選択され得る。
These results support several potential dosing regimens for administering AMG 139 to individuals suffering from inflammatory bowel disease conditions associated with the IL-23 pathway. Appropriate dosing regimens may be selected from the dosing regimens shown in Table 4 below.

Claims (17)

ａ．０．５〜１．５ヶ月毎に１５〜５４ｍｇ、
ｂ．１．５〜４．５ヶ月毎に５５〜１４９ｍｇ、
ｃ．４〜８ヶ月毎に１５０〜２９９ｍｇ、または
ｄ．４〜１２ヶ月毎に３００〜１１００ｍｇの量及び間隔で、対象に抗ＩＬ−２３抗体を投与することを含む、クローン病の治療を必要とする前記対象におけるクローン病の治療方法。 a. 15-54 mg every 0.5-1.5 months,
b. 55-149 mg every 1.5-4.5 months,
c. 150-299 mg every 4-8 months, or d. A method for treating Crohn's disease in a subject in need of treatment for Crohn's disease comprising administering an anti-IL-23 antibody to the subject in an amount and interval of 300-1100 mg every 4-12 months. 前記量及び間隔が、
ａ．０．５〜１．０ヶ月毎に１５〜２１ｍｇ、
ｂ．１．５〜３．０ヶ月毎に５５〜７０ｍｇ、
ｃ．４〜６ヶ月毎に１５０〜２６０ｍｇ、または
ｄ．４〜８ヶ月毎に３００〜７００ｍｇである、請求項１に記載の前記方法。 The amount and interval are
a. 15-21 mg every 0.5-1.0 months,
b. 55-70 mg every 1.5-3.0 months,
c. 150-260 mg every 4-6 months, or d. The method of claim 1, wherein the method is 300-700 mg every 4-8 months. 前記量及び間隔が、
ａ．１ヶ月毎に２１ｍｇ、
ｂ．３ヶ月毎に７０ｍｇ、
ｃ．６ヶ月毎に２１０ｍｇ、または
ｄ．６ヶ月毎に７００ｍｇである、請求項１に記載の前記方法。 The amount and interval are
a. 21mg every month,
b. 70 mg every 3 months,
c. 210 mg every 6 months, or d. The method of claim 1, wherein the method is 700 mg every 6 months. 前記量及び間隔が、
ａ．３ヶ月毎に２１０ｍｇまたは
ｂ．３ヶ月毎に７００ｍｇである、請求項１に記載の前記方法。 The amount and interval are
a. 210 mg every 3 months or b. The method of claim 1, wherein the method is 700 mg every 3 months. 前記量及び間隔が、
ａ．１ヶ月毎に２１０ｍｇまたは
ｂ．１ヶ月毎に７００ｍｇである、請求項１に記載の前記方法。 The amount and interval are
a. 210 mg per month or b. The method of claim 1, wherein the method is 700 mg per month. １２．５ｎｇ／ｍｌ〜１０００ｎｇ／ｍｌの血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の量を達成及び／または維持するために十分な量及び間隔で、対象に抗ＩＬ−２３抗体の量を投与することを含む、クローン病の治療を必要とする前記対象におけるクローン病の治療方法。   Administer the subject with an amount of anti-IL-23 antibody in an amount and at an interval sufficient to achieve and / or maintain an amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum between 12.5 ng / ml and 1000 ng / ml A method of treating Crohn's disease in said subject in need of treatment of Crohn's disease. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、少なくとも１０ｎｇ／ｍｌである、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per serum volume is at least 10 ng / ml. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、少なくとも２５ｎｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｎｇ／ｍｌ、少なくとも６０ｎｇ／ｍｌ、少なくとも７０ｎｇ／ｍｌ、少なくとも７５ｎｇ／ｍｌ、及び少なくとも８０ｎｇ／ｍｌからなる群から選択される、請求項６に記載の前記方法。   The amount of anti-IL-23 antibody per serum volume is selected from the group consisting of at least 25 ng / ml, at least 50 ng / ml, at least 60 ng / ml, at least 70 ng / ml, at least 75 ng / ml, and at least 80 ng / ml 7. The method of claim 6, wherein: 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、８５ｎｇ／ｍｌ〜１００ｎｇ／ｍｌの間である、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 85 ng / ml and 100 ng / ml. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、７０ｎｇ／ｍｌ〜１５０ｎｇ／ｍｌの間である、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per serum volume is between 70 ng / ml and 150 ng / ml. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、５０ｎｇ／ｍｌ〜２５０ｎｇ／ｍｌである、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per serum volume is 50 ng / ml to 250 ng / ml. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、４０ｎｇ／ｍｌ〜５００ｎｇ／ｍｌである、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per serum volume is from 40 ng / ml to 500 ng / ml. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、２５ｎｇ／ｍｌ〜７５０ｎｇ／ｍｌの間である、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 25 ng / ml and 750 ng / ml. 血清の体積当たりの抗ＩＬ−２３抗体の前記量が、１０ｎｇ／ｍｌ〜１，０００ｎｇ／ｍｌの間である、請求項６に記載の前記方法。   7. The method of claim 6, wherein the amount of anti-IL-23 antibody per volume of serum is between 10 ng / ml and 1,000 ng / ml. 前記抗ＩＬ２３抗体が、静脈内に投与される、請求項１〜請求項１４のいずれか一項に記載の前記方法。   15. The method of any one of claims 1 to 14, wherein the anti-IL23 antibody is administered intravenously. 前記抗ＩＬ２３抗体が、皮下に投与される、請求項１〜請求項１５のいずれか一項に記載の前記方法。   16. The method according to any one of claims 1 to 15, wherein the anti-IL23 antibody is administered subcutaneously. 前記抗ＩＬ−２３抗体が、ＡＭＧ１３９である、請求項１〜請求項１６のいずれか一項に記載の前記方法。   The method according to any one of claims 1 to 16, wherein the anti-IL-23 antibody is AMG139.