JP2016504165A - 血小板溶解または活性化のためのデバイスおよび方法 - Google Patents
血小板溶解または活性化のためのデバイスおよび方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016504165A JP2016504165A JP2015555402A JP2015555402A JP2016504165A JP 2016504165 A JP2016504165 A JP 2016504165A JP 2015555402 A JP2015555402 A JP 2015555402A JP 2015555402 A JP2015555402 A JP 2015555402A JP 2016504165 A JP2016504165 A JP 2016504165A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- platelet
- lysis
- activation
- containing solution
- activation chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0644—Platelets; Megakaryocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/28—Constructional details, e.g. recesses, hinges disposable or single use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
- C12M27/10—Rotating vessel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/04—Mechanical means, e.g. sonic waves, stretching forces, pressure or shear stimuli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/06—Hydrolysis; Cell lysis; Extraction of intracellular or cell wall material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2521/00—Culture process characterised by the use of hydrostatic pressure, flow or shear forces
- C12N2521/10—Sound, e.g. ultrasounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2523/00—Culture process characterised by temperature
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
Abstract
Description
本明細書に開示される実施形態は、血小板溶解または活性化のためのデバイス、システム、および方法を対象とする。実施形態は、より具体的には、単回の処置セッションの間、患者のベッドサイドにおいて実装され得る、血小板溶解または活性化のためのシステムおよび方法を対象とする。
血小板は、哺乳類の血液中において循環する、小さな円板形状の無核細胞片である。血小板は、限定ではないが、血小板由来成長因子(PDGF)、トランスフォーミング成長因子ベータ(TGF−β)、線維芽細胞成長因子、インスリン様成長因子上皮成長因子、血管内皮細胞成長因子、および他のものが挙げられる、成長因子の自然源である。前述の因子に加えて、血小板はまた、α顆粒、サイトカイン、タンパク質、細胞成分、mRNA、リボソームRNA、トランスファーRNA、DNA、化学物質を含む小分子、ホルモン、およびシグナリング分子を含む。前述の因子および他の血小板内容物は、本明細書では、集合的に、「治療用血小板内容物」と称される。治療用血小板内容物は、限定ではないが、ヒトの結合組織を含む、傷害または損傷された生物組織の修復および生成において、重要な役割を果たすことが示されている。自己血小板の内容物を濃縮された溶液の投与によって、増加された濃度の種々の血小板由来の治療用血小板内容物の局所の適用が、創傷治癒を促進する既知の技術である。
患者への同時再注入のために、患者のベッドサイドにおいて調整自己血小板溶液の産生を提供する、デバイス、システム、および方法の実施形態が、本明細書に開示される。ある実施形態では、限定ではないが、採血、血小板溶解/活性化、溶液調製、および患者への再注入を含む、ステップの全てが、患者を再配置せずに、単回の診察所訪問または診療所訪問において達成され得る。
別様に示されない限り、明細書および請求項において使用される成分、寸法、反応条件、およびその他の量を表現する全ての数字は、用語「about(約)」によって、全ての事例において修飾されるものとして理解されたい。
上記のように、複数回の凍結解凍サイクルが、溶液中で血小板の溶解または活性化を生じさせ、血小板からの治療用内容物のエキソサイトーシスを促進するために利用されることができる。図5は、1回の凍結解凍サイクルと少なくとも3回の凍結解凍サイクルとの間での血小板溶解の増加率、溶液中に留まる活性化血小板、および成長因子濃度をグラフで図示する。類似する試験が、2つの異なる凍結温度において実施された。実施例1で検証されたサンプルは、上記に説明されるように調製された。図5に図示されるように、観察された溶解/活性化パラメータの増加が、複数回の凍結/解凍サイクルの後に着目された。特に、複数回の凍結/解凍サイクルは、試験が、いずれの温度範囲において実施されたときでも、TGF−βおよびVEGF成長因子の大幅な増加率が検出される結果をもたらした。血小板溶解および活性化の増加もまた、−60℃〜−80℃の温度範囲を除き、複数回の凍結/解凍サイクルについて観察された。
代替凍結および解凍方法が、観察された溶解および活性化の量に影響を与えることが分かった。例えば、図6は、凍結剤として空気を使用することに対して、凍結剤としてイソプロピルアルコール(IPA)を使用した後に判定された、検出された成長因子内容物、血小板溶解、および血小板活性化の増加率をグラフで表す。実施例2で検証されたサンプルは、最初に、上記のように調製された。各サンプルが、1回の凍結/解凍サイクルに曝された。冷却剤としてIPAを使用して試験された血小板溶液は、低温IPA溶液槽を用いて、−10℃〜−30℃の範囲の低温に曝され、20℃〜50℃の範囲の温度において解凍された。冷却剤として空気を使用して検証された血小板溶液は、−60℃〜−80℃の温度において循環空気冷凍装置内に留置され、20℃〜50℃の温度において空気中で解凍された。凍結剤としてのイソプロピルアルコールの使用が、冷却剤として圧縮空気を用いて調製された調整血小板溶液と比較されたとき、より高い成長因子濃度と、溶解の少ない減少とを伴うが、活性化血小板の増加を伴う、調整血小板溶液をもたらすことが、図6から観察され得る。実施例2は、血小板活性化が、より少ない程度の血小板溶解の存在下、治療用血小板内容物の放出の重要な役割を果たす可能性があることを実証する。
図7は、溶解/活性化プロセスの1つのステップとして、溶解/活性化剤CaCl2の添加を伴う、成長因子濃度、血小板溶解、および血小板活性化の増加率をグラフで図示する。実施例3で検証されたサンプルは、最初に、上記に説明されるように調製された。各サンプルは、次いで、複数回の凍結/解凍サイクルに曝され、各解凍ステップ後、血小板溶液が少なくとも5回、27gニードルを通して押勢される、剪断プロセスが続いた。選択されたサンプルは、次いで、0.5μM〜4μMのCaCl2の添加に曝された。図7は、同一の凍結/解凍および剪断応力ステップを伴うが、最終的CaCl2添加を伴わない、調製されたサンプルと比較した、最終的CaCl2添加に曝されたサンプルについて観察された溶解/活性化パラメータの増加率を図示する。
実施例4
図8は、浸透応力に曝されなかったサンプルと比較して、低張液を用いて浸透応力を受ける、サンプルの成長因子濃度、血小板溶解、および血小板活性化の増加率をグラフで図示する。図8で検証されたサンプルは、最初に、上記に説明されるように調製された。あるサンプルは、次いで、血小板を多血小板血漿溶液から除去するために、遠心分離を使用して処理された。除去された血小板は、次いで、血小板を浸透応力に曝す低張水中に懸濁された。対照サンプルは、浸透応力に曝されなかった。浸透応力に曝された血小板溶液の成長因子濃度は、浸透応力に曝されなかったサンプルの成長因子濃度よりも有意に高い。
実施例5は、血小板が、溶液から可視的に遠心分離され、上清が傾瀉され、結果として生じるペレット化血小板が−10℃〜−30℃における凍結に曝された試験結果を図示する。血小板ペレットは、次いで、分析される前に、事前に採取された上清中で再懸濁された。実施例5の対照群は、溶液中に留まりながら、類似する温度において、1回の凍結/解凍サイクルに曝された。各群で実施された溶解/活性化分析の結果比較が、図9にグラフで図示される。成長因子濃度、血小板溶解、および血小板活性化は、溶液中に残された同様に処理された血小板と比較された場合に、血小板が遠心分離を使用して溶液から除去された後に凍結/解凍サイクルで処理されたときの方が、若干上回ることが観察された。
図10は、溶解および活性化方法の代表的組み合わせに関する成長因子濃度、血小板溶解、および血小板活性化の増加率をグラフで図示する。実施例6の試験血小板の1つの群が、溶液から可視的に遠心分離された。結果として生じる血小板ペレットを格納するコンテナは、5分〜60分の持続時間の間、−10℃〜−30℃でIPA媒体中に留置された。血小板は、次いで、低張液中で再懸濁され、室温において、1〜20分間、溶解/活性化させられた。0.5μM〜4μMの濃度範囲におけるCaCl2が、次いで、溶液に添加され、サンプルが、別の凍結サイクルの間、前もって採取された上清中に戻された。サンプルは、次いで、20℃〜50℃の温度において解凍され、分析された。対照サンプルは、循環剤として空気を用いて、冷凍装置内において単回の凍結/解凍サイクルに曝された。成長因子濃度および活性化の非常に大幅な増加が、上記のステップの組み合わせの後に、着目される。血小板溶解の増加率は、しかしながら、10%のみであることが観察された。したがって、溶液中で実施された単回の凍結/解凍手技が、約90%の血小板の溶解を達成し、組み合わせの方法は、約99.8%の血小板の溶解をもたらしたと結論され得る。溶液中に留まる活性化血小板の増加率は、単純な単回の凍結/解凍方法と比較して、組み合わせ方法では約36%であった。
Claims (24)
- デバイスであって、
筐体と、
血小板含有溶液の流入を提供する、前記筐体の中への流入ポートと、
前記流入ポートと流体連通し、前記筐体内部に位置付けられる溶解/活性化チャンバであって、前記デバイスに流入される前記血小板含有溶液中の1つ以上の血小板は、前記溶解/活性化チャンバ内において溶解または活性化を受けさせられ、それによって、調整溶液を作る、溶解/活性化チャンバと、
前記溶解/活性化チャンバと流体連通し、流出ポートを通して取り出される前記調整溶液を提供する、前記筐体からの流出ポートと、
を備える、デバイス。 - 前記溶解/活性化チャンバと熱連絡する加熱および冷却モジュールをさらに備え、前記加熱および冷却モジュールは、前記溶解/活性化チャンバ内部で前記血小板含有溶液の1つ以上の血小板の熱溶解または活性化を提供する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記溶解/活性化チャンバは、ある長さの使い捨て滅菌チューブを備える、請求項2に記載のデバイス。
- 前記加熱および冷却モジュールは、前記溶解/活性化チャンバ内部で、前記血小板含有溶液を、全体的にまたは部分的に凍結させ、そして全体的にまたは部分的に解凍させる、請求項2に記載のデバイス。
- 前記加熱および冷却モジュールは、前記溶解/活性化チャンバ内部で、前記血小板含有溶液に、1回より多くの凍結および解凍サイクルを受けさせる、請求項4に記載のデバイス。
- 前記筐体の中への、前記溶解/活性化チャンバと連通する少なくとも1つの補助流入ポートをさらに備え、前記補助流入ポートは、前記溶解/活性化チャンバ内部で1つ以上の血小板の溶解または活性化を生じさせるために、前記血小板含有溶液と接触する物質の導入を提供する、請求項1に記載のデバイス。
- 前記筐体内部にある少なくとも1つの音響変換器をさらに備え、前記音響変換器は、前記溶解/活性化チャンバに機械的に結合され、前記音響変換器は、前記溶解/活性化チャンバ内において血小板含有溶液中の1つ以上の血小板の超音波溶解または活性化を生じさせるために、音響エネルギーを前記溶解/活性化チャンバに通すように構成される、請求項1に記載のデバイス。
- 前記溶解/活性化チャンバはさらに、前記溶解/活性化チャンバ内部に血小板を維持しながら、前記流出ポートから流体の除去を提供する、前記流出ポートと動作可能に関連付けられるフィルタを備える、請求項1に記載のデバイス。
- 前記フィルタは、0.45μmまたはそれ未満のフィルタ孔径を有するPVDFまたはPESフィルタを備える、請求項8に記載のデバイス。
- 前記フィルタは、0.22μmまたはそれより大きいフィルタ孔径を有するPVDFまたはPESフィルタを備える、請求項8に記載のデバイス。
- 前記筐体内部に真空システムをさらに備え、前記真空システムは、前記流出ポートと動作可能に関連付けられ、前記血小板含有溶液からの血漿の採取を提供する、請求項8に記載のデバイス。
- 前記溶解/活性化チャンバに結合され、前記筐体内部での前記溶解/活性化チャンバの回転を提供する回転デバイスをさらに備える、請求項8に記載のデバイス。
- 方法であって、
血小板含有溶液を、筐体を有するデバイスの流入ポートの中に導入するステップと、
前記血小板含有溶液を、前記流入ポートから前記筐体内部にある溶解/活性化チャンバまで流動させるステップと、
前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液中の1つ以上の血小板の溶解または活性化を生じさせ、調整溶液を作るステップと、
前記筐体の流出ポートを通して前記調整溶液を収集するステップと、
を含む、方法。 - 患者への前記調整溶液の再注入をさらに含む、請求項13に記載の方法。
- 血小板溶解または活性化は、前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液を循環的に冷却および加熱して、前記血小板含有溶液中の1回以上の部分的または完全な凍結および解凍サイクルを生じさせることによって、前記溶解/活性化チャンバ内部でもたらされる、請求項13に記載の方法。
- 血小板溶解または活性化は、前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液と、溶解または活性化誘発剤を混合することによってもたらされる、請求項13に記載の方法。
- 血小板溶解または活性化は、前記溶解/活性化チャンバ内において、音響エネルギーを前記血小板含有溶液に印加することによってもたらされる、請求項13に記載の方法。
- 血小板溶解または活性化は、前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液を浸透圧に曝すことによってもたらされる、請求項13に記載の方法。
- 血小板溶解/活性化は、前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液を部分的または全体的に乾燥することによってもたらされる、請求項13に記載の方法。
- 血小板溶解/活性化はさらに、前記溶解/活性化チャンバ内において、前記乾燥血小板含有溶液と溶解または活性化誘発剤を混合することによってもたらされる、請求項19に記載の方法。
- 前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液を部分的または全体的に乾燥するステップに先立って、前記血小板含有溶液から血漿を濾過するステップをさらに含む、請求項19に記載の方法。
- 前記溶解/活性化チャンバ内において、前記血小板含有溶液を部分的または全体的に乾燥するステップに先立って、前記血小板含有溶液内にある前記血小板を濃縮するステップをさらに含む、請求項19に記載の方法。
- 前記血小板は、前記溶解/活性化チャンバを軸の周囲で回転させることによって濃縮される、請求項22に記載の方法。
- 単回の使用の後に、前記血小板含有溶液または前記調整溶液のうちの1つによって湿潤された少なくとも1つのデバイス構成要素を廃棄するステップをさらに含む、請求項13に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361849444P | 2013-01-28 | 2013-01-28 | |
US61/849,444 | 2013-01-28 | ||
US201361824090P | 2013-05-16 | 2013-05-16 | |
US61/824,090 | 2013-05-16 | ||
PCT/US2014/013351 WO2014117140A1 (en) | 2013-01-28 | 2014-01-28 | Device and methods for platelet lysis or activation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016504165A true JP2016504165A (ja) | 2016-02-12 |
JP2016504165A5 JP2016504165A5 (ja) | 2017-02-02 |
Family
ID=51228130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015555402A Pending JP2016504165A (ja) | 2013-01-28 | 2014-01-28 | 血小板溶解または活性化のためのデバイスおよび方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160002598A1 (ja) |
EP (1) | EP2948210A4 (ja) |
JP (1) | JP2016504165A (ja) |
KR (1) | KR20150113978A (ja) |
WO (1) | WO2014117140A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020513895A (ja) * | 2016-12-22 | 2020-05-21 | リジェネックス, エルエルシー | 血小板溶解または活性化のためのデバイスおよび方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10905721B2 (en) | 2013-01-28 | 2021-02-02 | Regenexx, Llc. | Device and methods for platelet lysis or activation |
JP6508502B2 (ja) * | 2017-05-09 | 2019-05-08 | 日産化学株式会社 | 微生物製剤を製造する方法、微生物製剤の投入方法、微生物製剤の自動投入装置及び廃水処理システム |
JP6379409B1 (ja) * | 2017-05-09 | 2018-08-29 | 日産化学株式会社 | 微生物製剤の投入方法、微生物製剤の自動投入装置及び廃水処理システム |
AU2019380640A1 (en) * | 2018-11-14 | 2021-04-22 | Onderzoeks- En Ontwikkelingsfonds Rode Kruis-Vlaanderen | Methods for preparing platelet releasate |
US11253548B1 (en) | 2019-03-11 | 2022-02-22 | Napa Medical Research Foundation | Method of producing the constituents of a therapeutic product from mammalian cells |
WO2023102542A1 (en) * | 2021-12-03 | 2023-06-08 | Curative Sound, LLC | Platelet-rich plasma activation system and method |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4787883A (en) * | 1986-03-10 | 1988-11-29 | Kroyer K K K | Extracorporal thermo-therapy device and method for curing diseases |
JP2008246200A (ja) * | 2007-03-07 | 2008-10-16 | Jms Co Ltd | 血清調製方法及び血清調製装置 |
JP2009500352A (ja) * | 2005-06-30 | 2009-01-08 | サイトメディックス インコーポレイテッド | 濃縮血小板創傷治癒剤により創傷を治療する方法 |
US20120230967A1 (en) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Howmedica Osteonics Corp. | Device and method to activate platelets |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8801537D0 (sv) * | 1988-04-26 | 1988-04-26 | Ellco Food Ab | Cellodlingsmedium samt forfarande for dess framstellning |
US5834418A (en) * | 1996-03-20 | 1998-11-10 | Theratechnologies, Inc. | Process for the preparation of platelet growth factors extract |
US20080199513A1 (en) * | 1997-06-24 | 2008-08-21 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
WO2004093641A2 (en) * | 2003-04-16 | 2004-11-04 | Drexel University | Acoustic blood analyzer for assessing blood properties |
US7541166B2 (en) * | 2003-09-19 | 2009-06-02 | Microfluidic Systems, Inc. | Sonication to selectively lyse different cell types |
WO2006023911A2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Alberto Gorrochategui Barrueta | Biological tissue regenerative agent and method for preparing and using same |
SE0501462L (sv) * | 2005-06-23 | 2006-09-26 | Proliff Ab | Förfarande för framställning av blodplättslysat |
CN101945994A (zh) * | 2007-12-19 | 2011-01-12 | 再生科学有限责任公司 | 促进干细胞移植和植入的组合物和方法 |
CN102026546A (zh) * | 2008-03-14 | 2011-04-20 | 再生科学有限责任公司 | 软骨修复的合成物和方法 |
WO2010021993A1 (en) * | 2008-08-19 | 2010-02-25 | Cytori Therapeutics, Inc. | Methods of using adipose tissue-derived cells in the treatment of the lymphatic system and malignant disease |
WO2010064267A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Universita' Degli Studi Di Pavia | Platelets lysate and bioadesive compositions thereof for the treatment of mucositis |
US20110091873A1 (en) * | 2009-10-21 | 2011-04-21 | Microfluidic Systems, Inc. | Integrated sample preparation and amplification for nucleic acid detection from biological samples |
US20110295175A1 (en) * | 2010-03-16 | 2011-12-01 | Marv Enterprises Llc | Sequential Extracoporeal Treatment of Bodily Fluids |
WO2012040310A2 (en) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Virginia Commonwealth University | Preparation rich in growth factor-based fibrous matrices for tissue engineering, growth factor delivery, and wound healing |
DE102010049477B4 (de) * | 2010-10-27 | 2012-10-04 | Ingrid Barbknecht | Vorrichtung zur selektiven Kühlung physiologischen Gewebes |
CN103702674B (zh) * | 2011-06-27 | 2018-05-29 | 爱默蕾大学 | 血小板裂解物的组合物、用途和制备 |
-
2014
- 2014-01-28 KR KR1020157023613A patent/KR20150113978A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-01-28 JP JP2015555402A patent/JP2016504165A/ja active Pending
- 2014-01-28 WO PCT/US2014/013351 patent/WO2014117140A1/en active Application Filing
- 2014-01-28 EP EP14743339.5A patent/EP2948210A4/en not_active Withdrawn
- 2014-01-28 US US14/761,828 patent/US20160002598A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4787883A (en) * | 1986-03-10 | 1988-11-29 | Kroyer K K K | Extracorporal thermo-therapy device and method for curing diseases |
JP2009500352A (ja) * | 2005-06-30 | 2009-01-08 | サイトメディックス インコーポレイテッド | 濃縮血小板創傷治癒剤により創傷を治療する方法 |
JP2008246200A (ja) * | 2007-03-07 | 2008-10-16 | Jms Co Ltd | 血清調製方法及び血清調製装置 |
US20120230967A1 (en) * | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Howmedica Osteonics Corp. | Device and method to activate platelets |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020513895A (ja) * | 2016-12-22 | 2020-05-21 | リジェネックス, エルエルシー | 血小板溶解または活性化のためのデバイスおよび方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2948210A4 (en) | 2016-10-19 |
WO2014117140A1 (en) | 2014-07-31 |
US20160002598A1 (en) | 2016-01-07 |
EP2948210A1 (en) | 2015-12-02 |
KR20150113978A (ko) | 2015-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016504165A (ja) | 血小板溶解または活性化のためのデバイスおよび方法 | |
EP2769745B1 (en) | A blood component separator and a method for preparing a serum | |
EP1893253B1 (en) | Integrated system for collecting, processing and transplanting cell subsets, including adult stem cells, for regenerative medicine | |
EP2133086A1 (en) | Serum preparation method and serum preparation apparatus | |
JP2009040784A (ja) | 感温性の材料を処理する方法および装置 | |
MX2014006779A (es) | Metodo y dispositivo para el procesamiento de muestras. | |
JP2016504165A5 (ja) | ||
US20220127573A1 (en) | Platelet lysate production method, production system, and bag set | |
US11903970B2 (en) | Device and methods for platelet lysis or activation | |
US10300188B2 (en) | Extemporaneous preparation of autologous fibrin | |
US20120010596A1 (en) | Devices and Methods for Processing a Biomaterial in a Closed System | |
KR102375196B1 (ko) | 혈소판 용해 또는 활성화를 위한 장치 및 방법 | |
CN108441407B (zh) | 一种细胞自动纯化冻存装置 | |
RU2547426C1 (ru) | Способ криоконсервирования гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови | |
CN104611218B (zh) | 一种去除细胞悬浮液中低温保护剂的装置及方法 | |
EP3003418A2 (en) | Extemporaneous preparation of autologous fibrin | |
JPH11246421A (ja) | フィブリン糊製剤の製造方法 | |
BR102013031169B1 (pt) | Processo de obtenção de lisado de plaquetas com maior concentração de heparina |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20160511 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20160511 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161214 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161214 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170921 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171214 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180601 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190213 |