JP2016199526A - Agricultural and horticultural bactericide composition - Google Patents

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JP2016199526A JP2015082718A JP2015082718A JP2016199526A JP 2016199526 A JP2016199526 A JP 2016199526A JP 2015082718 A JP2015082718 A JP 2015082718A JP 2015082718 A JP2015082718 A JP 2015082718A JP 2016199526 A JP2016199526 A JP 2016199526A
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正浩 畠本
Masahiro Hatamoto
正浩 畠本
亮 相澤
Akira Aizawa
亮 相澤
福地 俊樹
Toshiki Fukuchi
俊樹 福地
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pest controlling agent composition exhibiting controlling effect on various noxious organism at low dose by enhancing bactericidal activity of at least one kind of compound selected from 2-amino nicotinic acid ester derivative and a salt thereof.SOLUTION: At least one kind of compound selected from 2-amino nicotinic acid ester derivative represented by the formula [I], where Rrepresents a hydrogen atom or a Cto Calkyl group, Rrepresents a hydrogen atom, a halogen atom, a Cto Calkyl group or a Cto Calkoxy group, A represents a nitrogen atom or a methine group (CH), Y represents an oxygen atom, a methylene group (CH) or a methyleneoxy group (OCH) or a salt thereof and at least one kind of compound selected from compounds having a bactericidal activity are mixed.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、2−アミノニコチン酸エステル誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と、それ以外の植物病害に対して殺菌活性を有する化合物とを混合することで相乗効果が得られる農園芸用殺菌剤に関するものである。   The present invention provides agricultural and horticultural effects in which a synergistic effect can be obtained by mixing at least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives and salts thereof with a compound having fungicidal activity against other plant diseases. It relates to a disinfectant for use.

式[I]

Figure 2016199526
(式中、R1は水素原子またはC1〜C4のアルキル基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、C1〜C4のアルキル基またはC1〜C4のアルコキシ基を表し、Aは窒素原子またはメチン基(CH)を表し、Yは酸素原子、メチレン基(CH2)またはメチレンオキシ基(OCH2)を表す。)で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体は植物病害防除剤の有効成分として有用であることが公知である(特許文献1参照)。 Formula [I]
Figure 2016199526
Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group, A represents a nitrogen atom or a methine group (CH), and Y represents an oxygen atom, a methylene group (CH 2 ) or a methyleneoxy group (OCH 2 ).) A 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by It is known to be useful as an active ingredient of an agent (see Patent Document 1).

近年、農薬が引き起こす環境汚染が問題化しており、環境負荷軽減のためより低薬量で高い効果を発揮する薬剤が求められている。混合剤にすることで相乗効果が得られ活性が向上すれば、施用回数の低減や1回の施用で複数の病害を同時防除でき、省力化につながることが期待できる。
他方、殺菌剤分野では、これまでベンズイミダゾール系の殺菌剤、ジカルボキシイミド系の殺菌剤、アニリノピリミジン系の殺菌剤、ストロビルリン系の殺菌剤、SDHI(コハク酸脱水素酵素阻害剤)である殺菌剤などが開発上市されてきたが、上市後まもなく耐性菌が出現し、効果の低下が問題になっている。したがって、市場からは新規作用機作を有する殺菌剤や耐性菌の発達リスクを低下させる異なる作用機作を有する薬剤の混合剤(混合組成物)が常に熱望されている。
In recent years, environmental pollution caused by agricultural chemicals has become a problem, and there is a demand for a drug that exhibits a high effect at a lower dose in order to reduce the environmental burden. If a synergistic effect is obtained and the activity is improved by using a mixture, it is possible to reduce the number of applications and to simultaneously control a plurality of diseases with one application, which can lead to labor saving.
On the other hand, in the field of fungicides, benzimidazole fungicides, dicarboximide fungicides, anilinopyrimidine fungicides, strobilurin fungicides, and SDHI (succinate dehydrogenase inhibitors). Although bactericides have been developed and marketed, resistant bacteria have emerged shortly after market launch, and the reduction in effectiveness has become a problem. Therefore, the market has always eagerly desired a fungicide having a new mechanism of action and a mixture of drugs (mixed composition) having different mechanisms of action that reduce the risk of developing resistant bacteria.

特許文献1は、式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体と他の殺菌剤とを農園芸用殺菌剤の有効成分として併用してもよいことを開示している。しかしながら、特許文献1では、式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体のみを有効成分として含む乳剤の防除効果は確認されているものの、2−アミノニコチン酸エステル誘導体と他の殺菌剤とを有効成分として併用した農園芸用殺菌剤の防除効果は確認されていない。また、特許文献1は、式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体と他の殺菌剤との併用による相乗的な防除効果を検討するものではない。   Patent Document 1 discloses that a 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I] and other fungicides may be used in combination as active ingredients of agricultural and horticultural fungicides. However, in Patent Document 1, although the control effect of an emulsion containing only the 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I] as an active ingredient has been confirmed, the 2-aminonicotinic acid ester derivative and other fungicides The control effect of the agricultural and horticultural fungicide using these as an active ingredient has not been confirmed. Moreover, patent document 1 does not investigate the synergistic control effect by combined use with the 2-amino nicotinic acid ester derivative shown by Formula [I], and another fungicide.

WO2014/006945号パンフレットWO2014 / 006945 pamphlet

本発明は式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物の殺菌活性を増強することにより、種々植物病害に対して低薬量で防除効果を発揮する農園芸用殺菌剤組成物を提供することを課題とする。   The present invention enhances the bactericidal activity of at least one compound selected from the 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by the formula [I] and salts thereof, thereby providing a control effect at a low dose against various plant diseases. It is an object of the present invention to provide a fungicide composition for agricultural and horticultural use.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物とそれ以外の植物病害に対して殺菌活性を有する化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物とを混合することにより、2−アミノニコチン酸エステル誘導体単独では十分な効果を得ることができない低薬量で植物病害に対して極めて高い殺菌活性を示すことを発見した。すなわち、本発明は下記〔1〕〜〔21〕に関するものである。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that at least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by the formula [I] and salts thereof and other plant diseases. On the other hand, by mixing with at least one compound selected from compounds having bactericidal activity, the 2-aminonicotinic acid ester derivative alone cannot obtain a sufficient effect, and it is extremely low against plant diseases with a low dose. It was found to show bactericidal activity. That is, the present invention relates to the following [1] to [21].

〔1〕
(A)式[I]

Figure 2016199526
(式中、R1は水素原子またはC1〜C4のアルキル基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、C1〜C4のアルキル基またはC1〜C4のアルコキシ基を表し、Aは窒素原子またはメチン基(CH)を表し、Yは酸素原子、メチレン基(CH2)またはメチレンオキシ基(OCH2)を表す。)
で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と、
(B)核酸合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、有糸核***と細胞***の阻害を作用機構とする殺菌剤、エネルギー生産(呼吸)の阻害を作用機構とする殺菌剤、アミノ酸およびタンパク質合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、シグナル伝達の阻害を作用機構とする殺菌剤、脂質および細胞膜合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、細胞膜のステロール生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、細胞壁生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、細胞壁のメラニン合成の阻害を作用機構とする殺菌剤及び宿主植物の抵抗性の誘導を作用機構とする殺菌剤からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、
を含有する農園芸用殺菌剤組成物。 [1]
(A) Formula [I]
Figure 2016199526
Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group, A represents a nitrogen atom or a methine group (CH), and Y represents an oxygen atom, a methylene group (CH 2 ) or a methyleneoxy group (OCH 2 ).
At least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by the formula:
(B) bactericides whose action mechanism is inhibition of nucleic acid synthesis, fungicides whose action mechanism is inhibition of mitosis and cell division, fungicides whose action mechanism is inhibition of energy production (respiration), amino acid and protein synthesis Fungicides whose mechanism of action is inhibition of signal transduction, fungicides whose mechanism of action is inhibition of signal transduction, fungicides whose mechanism of action is inhibition of lipid and cell membrane synthesis, fungicides whose mechanism of action is inhibition of sterol biosynthesis of cell membranes At least selected from the group consisting of fungicides whose mechanism of action is inhibition of cell wall biosynthesis, fungicides whose mechanism of action is inhibition of cell wall melanin synthesis, and fungicides whose mechanism of action is to induce host plant resistance One compound,
An agricultural and horticultural fungicide composition containing

〔2〕
(A)式[I]

Figure 2016199526
(式中、R1は水素原子またはC1〜C4のアルキル基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、C1〜C4のアルキル基またはC1〜C4のアルコキシ基を表し、Aは窒素原子またはメチン基(CH)を表し、Yは酸素原子、メチレン基(CH2)またはメチレンオキシ基(OCH2)を表す。)
で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と、
(C)シモキサニル、ホセチル、トリアゾキシド、フルスルファミド、ジクロメジン、メタスルホカルブ、シフルフェナミド、フルチアニル、フェリムゾン、オキサチアピプロリン、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、硫黄、無機銅、有機銅、DBEDC、石灰硫黄合剤、アンバム、アリルフェニルケトン系のメトラフェノン及びピリオフェノン、ジチオカーバメイト系のファーバム、マンゼブ、マンネブ、メチラム、プロピネブ、チウラム、ジネブ及びジラム、フタルイミド系のキャプタン、ダイホルタン及びホルペット、クロロニトリル系のTPN、スルファミド系のスルフェン酸系及びトリルフルアニド、グアニジン系のグアザチン、グアニジン、イミノクタジン酢酸塩及びイミノクタジンアルベシル酸塩、トリアジン系のトリアジン、キノン系のジチアノン、キノキサリン系のキノメチオナート、マレイミド系のフルオルイミド、ならびに式(II)で示される化合物及び式(III)で示される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、
を含有する農園芸用殺菌剤組成物。
式(II)
Figure 2016199526
(ここで、R1、R2、R3およびR4は独立して水素原子、ハロゲン原子又はC13アルキル基を表し、XおよびYは独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基を表す。)

式(III)
Figure 2016199526
(ここで、R1及びR2は独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を表し、XおよびYは独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を表す。) [2]
(A) Formula [I]
Figure 2016199526
Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group, A represents a nitrogen atom or a methine group (CH), and Y represents an oxygen atom, a methylene group (CH 2 ) or a methyleneoxy group (OCH 2 ).
At least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives and salts thereof represented by:
(C) Simoxanyl, fosetyl, triazoxide, fursulfamide, dichromedin, metasulfocarb, cyflufenamide, fluthianyl, ferrimzone, oxathiapiproline, potassium bicarbonate, sodium bicarbonate, sulfur, inorganic copper, organic copper, DBEDC, lime sulfur mixture , Ambam, allyl phenyl ketone-based metolaphenone and pyriophenone, dithiocarbamate-based furbum, manzeb, mannebu, methylam, propineb, thiuram, dinebu and diram, phthalimide-based captan, diphortan and holpet, chloronitrile-based TPN, sulfamide-based Sulfenic acid and tolylfluanid, guanidine guazatine, guanidine, iminotadine acetate and iminoctadine albesylate, triazine tri Jin, quinone dithianon, quinoxaline-based Kinomechionato, maleimide of Furuoruimido, and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by formula (II) compound and formula represented by (III),
An agricultural and horticultural fungicide composition containing
Formula (II)
Figure 2016199526
(Wherein, R 1, R 2, R 3 and R 4 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 ~ 3 alkyl group, X and Y are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or a Represents a methyl group.)

Formula (III)
Figure 2016199526
(Here, R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group, and X and Y independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group.)

〔3〕前記成分(A)が、R1がH又はCH3であり、R2がH、F、CH3又はOCH3であり、AがCH又はNであり、YがO、OCH2又はCH2である、前記式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕又は〔2〕に記載の有害生物防除剤組成物。 [3] In the component (A), R 1 is H or CH 3 , R 2 is H, F, CH 3 or OCH 3 , A is CH or N, and Y is O, OCH 2 or The pest control composition as described in [1] or [2] above, which is CH 2 and is at least one compound selected from the 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I] and a salt thereof. object.

〔4〕前記成分(A)が、
(1)R1がHであり、R2がHであり、AがCHであり、YがOである、
(2)R1がCH3であり、R2がHであり、AがCHであり、YがOである、
(3)R1がCH3であり、R2がFであり、AがCHであり、YがOである、
(4)R1がCH3であり、R2がCH3であり、AがCHであり、YがOである、
(5)R1がCH3であり、R2がOCH3であり、AがCHであり、YがOである、
(6)R1がCH3であり、R2がHであり、AがNであり、YがOである、
(7)R1がCH3であり、R2がHであり、AがCHであり、YがOCH2である、又は
(8)R1がCH3であり、R2がHであり、AがCHであり、YがCH2である、
前記式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体である、前記〔3〕に記載の有害生物防除剤組成物。
[4] The component (A) is
(1) R 1 is H, R 2 is H, A is CH, and Y is O.
(2) R 1 is CH 3 , R 2 is H, A is CH, and Y is O.
(3) R 1 is CH 3 , R 2 is F, A is CH, and Y is O.
(4) R 1 is CH 3 , R 2 is CH 3 , A is CH, and Y is O.
(5) R 1 is CH 3 , R 2 is OCH 3 , A is CH, and Y is O.
(6) R 1 is CH 3 , R 2 is H, A is N, and Y is O.
(7) R 1 is CH 3 , R 2 is H, A is CH, Y is OCH 2 , or (8) R 1 is CH 3 and R 2 is H, A is CH and Y is CH 2 .
The pest control composition as described in [3] above, which is a 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I].

〔5〕前記成分(B)が核酸合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記核酸合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、アシルアラニン系のベナラキシル、ベナラキシルM、フララキシル、メタラキシル及びメタラキシルM、オキサゾリジノン系のオキサジキシル、ブチロラクトン系のオフラセ、ヒドロキシ(2−アミノ)ピリミジン系のブピリメート、ジメチリモール及びエチリモール、イソキサゾール系のヒドロキシイソキサゾール、イソチアゾロン系のオクチリノン、カルボン酸系のオキソリニック酸からなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [5] The component (B) is a fungicide having an action mechanism of inhibition of nucleic acid synthesis, and the fungicide having an action mechanism of inhibition of nucleic acid synthesis is an acylalanine-type benalaxyl, benalaxyl M, flaxyl, metalaxyl, The group consisting of metalaxyl M, oxazolidinone-based oxadixyl, butyrolactone-based ofulase, hydroxy (2-amino) pyrimidine-based bupyrimeto, dimethylimole and ethylimole, isoxazole-based hydroxyisoxazole, isothiazolone-based octyrinone, carboxylic acid-based oxolinic acid The fungicide composition for agricultural or horticultural use according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of:

〔6〕前記成分(B)が有糸核***と細胞***の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記有糸核***と細胞***の阻害を作用機構とする殺菌剤が、ベンゾイミダゾール系のベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール及びチアベンダゾール、チオファネート系のチオファネート及びチオファネートメチル、N―フェニルカーバメート系のジエトフェンカルブ、トルアミド系のゾキサミド及びザリラミド、エチルアミノチアゾールカルボキサミド系のエタボキサム、フェニルウレア系のペンシクロン、ピリジニルメチルベンゾアミド系のフルオピコリドからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [6] The component (B) is a bactericide having an action mechanism that inhibits mitosis and cell division, and the bactericide having an action mechanism that inhibits mitosis and cell division is a benzimidazole-type benomyl Carbendazim, fuberidazole and thiabendazole, thiophanate thiophanate and thiophanate methyl, N-phenylcarbamate diethofencarb, toluamide zoxamide and zalilamide, ethylaminothiazole carboxamide ethaboxam, phenylurea pencyclon, pyridinylmethylbenzoamide The agricultural and horticultural fungicide composition according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of fluopicolides.

〔7〕前記成分(B)がエネルギー生産(呼吸)の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記エネルギー生産(呼吸)の阻害を作用機構とする殺菌剤が、電子伝達系の複合体Iを作用点とする殺菌剤であるジフルメトリム、トルフェンピラド、テブフェンピラド、フェナザキン、ピリダベン、フェンピロキシメート及びピリミジフェン、電子伝達系の複合体IIを作用点とする殺菌剤であるベノダニル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フルオピラム、フェンフラム、カルボキシン、オキシカルボキシン、チフルザミド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、ボスカリド及びピラジフルミド、電子伝達系の複合体IIIを作用点とする殺菌剤であるアゾキシストロビン、クモキシストロビン、エノキサストロビン、フルフェノキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラオキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、トリクロピリカルブ、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ファモキサドン、フルオキサストロビン、フェナミドン、ピリベンカルブ、シアゾファミド、アミスルブロム及びアメトクトラジン、酸化的リン酸化の脱共役を作用点とする殺菌剤であるビナパクリル、メプチルジノカップ、ジノカップ及びフルアジナム、酸化的リン酸化又はATP合成酵素の阻害を作用点とする殺菌剤である酢酸トリフェニル錫、塩化トリフェニル錫及び水酸化トリフェニル錫、並びにその他ATPの生産の阻害を作用点とする殺菌剤であるシルチオファム及びテブフロキンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [7] The component (B) is a fungicide having an action mechanism that inhibits energy production (respiration), and the fungicide having an action mechanism that inhibits energy production (respiration) is a complex I of an electron transfer system. Bactericides with the action point of diflumetrim, tolfenpyrad, tebufenpyrad, phenazaquin, pyridaben, fenpyroximate and pyrimidifene, and binodanyl, flutolanil, mepronil, isophetamide, fluopyram, fenflam, which are fungicides with the electron transport complex II , Carboxin, oxycarboxin, tifluzamide, benzobindiflupyr, bixafen, fluxapyroxad, furamethpyr, isopyrazam, penflufen, pentiopyrad, sedaxane, boscalid and pyraziflumide Bactericides such as azoxystrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, fluphenoxystrobin, picoxystrobin, pyroxystrobin, pyraclostrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, cresoxime methyl, Trifloxystrobin, dimoxystrobin, phenaminestrobin, metminostrobin, orizastrobin, famoxadone, fluoxastrobin, fenamidone, pyribencarb, cyazofamide, amisulbrom and amethoctrazine, and uncoupling of oxidative phosphorylation Fungicides such as binapacryl, meptyldinocup, dinocup and fluazinam, sterilizing agents such as oxidative phosphorylation or inhibition of ATP synthase triphenyltin acetate, triphenyltin chloride And at least one compound selected from the group consisting of triphenyltin hydroxide and silthiopham and tebufloquine, which are fungicides whose action is to inhibit the production of ATP, or the above-mentioned [1], [3] or The agricultural and horticultural fungicide composition according to [4].

〔8〕前記成分(B)がアミノ酸およびタンパク質合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記アミノ酸およびタンパク質合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、アンドプリム、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ブラストサイジンS、カスガマイシン、ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン及びミルディオマイシンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [8] The component (B) is a fungicide having an action mechanism of inhibition of amino acid and protein synthesis, and the fungicide having an action mechanism of inhibition of amino acid and protein synthesis is andriprim, cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil, The agricultural and horticultural fungicide according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of blasticidin S, kasugamycin, streptomycin, oxytetracycline and mildiomycin Composition.

〔9〕前記成分(B)がシグナル伝達の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記シグナル伝達の阻害を作用機構とする殺菌剤が、キノキシフェン、プロキナジド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン及びビンクロゾリンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [9] The component (B) is a bactericide having an action mechanism for inhibiting signal transduction, and the bactericide having the action mechanism for inhibiting signal transduction is quinoxyphene, proquinazide, fenpicuronyl, fludioxonil, clozolinate, iprodione, procymidone And the agricultural and horticultural fungicide composition according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of vinclozolin.

〔10〕前記成分(B)が脂質および細胞膜合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記脂質および細胞膜合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、イソプロチオラン、ビフェニル、クロロネブ、キントゼン、テクナゼン、トルクロホスメチル、エクロメゾール、ヨードカルブ、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩及びプロチオカルブからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [10] The component (B) is a fungicide having an action mechanism that inhibits lipid and cell membrane synthesis, and the fungicide having an action mechanism that inhibits lipid and cell membrane synthesis is edifenephos, iprobenphos, pyrazophos, isoprothiolane, biphenyl Or at least one compound selected from the group consisting of chloronebu, quintozene, technazene, tolcrofosmethyl, echromezol, iodocarb, propamocarb, propamocarb hydrochloride and prothiocarb, described in [1], [3] or [4] above Agricultural and horticultural fungicide composition.

〔11〕前記成分(B)が細胞膜のステロール生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記細胞膜のステロール生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、ピペラジン系のトリホリン、ピリジン系のピリフェノックス及びピリソキサゾール、ピリミジン系のフェナリモル及びヌアリモル、イミダゾール系のイマザリル、オキスポコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、プロクロラズ及びトリフルミゾール、トリアゾール系のアザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、フルコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、プロチオコナゾール、ユニコナゾールP、ブチオベート及びジクロブトラゾール、モルフォリン系のアルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ及びトリデモルフ、ピペリジン系のフェンプロピジン及びピペラリン、スピロケタールアミン系のスピロキサミン、ヒドロキシアニリド系のフェンヘキサミド、アミノピラゾリノン系のフェンピラザミン、チオカーバメート系のピリブチカルブ、アリルアミン系のナフチフィン、テルビナフィン及びブテナフィンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [11] The component (B) is a bactericide having an action mechanism that inhibits sterol biosynthesis of a cell membrane, and the bactericide having an action mechanism that inhibits sterol biosynthesis of a cell membrane is a piperazine-based trifolin or pyridine Pyrifenox and pyrisoxazole, pyrimidines fenarimol and nuarimol, imidazole imazalyl, oxpoconazole, oxpoconazole fumarate, pefazoate, prochloraz and triflumizole, triazoles azaconazole, viteltanol, bromconazole , Cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, fluotrimazole, fluconazole, flutriazole, hexacona Imibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanyl, penconazole, propiconazole, cimeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimethone, triazimenol, triticonazole, prothioconazole, uniconazole P, butiobate and diclobutra Sol, morpholine-based aldimorph, dodemorph, fenpropimorph and tridemorph, piperidine-based fenpropidin and piperalin, spiroketalamine-based spiroxamine, hydroxyanilide-based phenhexamide, aminopyrazolinone-based fenpyrazamine, thiocarbamate At least one selected from the group consisting of the series pyributicarb, the allylamine naphthifine, terbinafine and butenafine A compound, wherein [1], [3] or fungicidal composition for agricultural or horticultural use according to (4).

〔12〕前記成分(B)が細胞壁生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記細胞壁生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、バリダマイシン、ポリオキシン、ポリオキシン複合体、ジメトモルフ、フルモルフ、ピリモルフ、ベンチアバリカルブイソプロピル、イプロバリカルブ、バリェナレート及びマンジプロパミドからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [12] The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of cell wall biosynthesis, and the bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of cell wall biosynthesis is validamycin, polyoxin, polyoxin complex, dimethomorph, flumorph The composition according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of pyrimorph, bench-avaricarb isopropyl, iprovaricarb, valerate and mandipropamide object.

〔13〕前記成分(B)が細胞壁のメラニン合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記細胞壁のメラニン合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、フサライド、ピロキロン、トリシクラゾール、カルプロパミド、ジクロシメット及びフェノキサニルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [13] The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of cell wall melanin synthesis, and the bactericide whose action mechanism is inhibition of cell wall melanin synthesis is fusalide, pyroxylone, tricyclazole, carpropamide, diclocimet And the fungicide composition for agricultural and horticultural use according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of phenoxanyl and phenoxanyl.

〔14〕前記成分(B)が宿主植物の抵抗性の誘導を作用機構とする殺菌剤であり、前記宿主植物の抵抗性の誘導を作用機構とする殺菌剤が、アシベンゾラルSメチル、プロベナゾール、チアジニル、イソチアニル、ラミナリンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、前記〔1〕、〔3〕又は〔4〕に記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [14] The component (B) is a fungicide whose action mechanism is induction of resistance of host plants, and the fungicide whose action mechanism is induction of resistance of host plants is acibenzoral S-methyl, probenazole, thiazinyl The fungicide composition for agricultural or horticultural use according to the above [1], [3] or [4], which is at least one compound selected from the group consisting of, isotianil and laminarin.

〔15〕前記成分(C)が、式(IV)で示される化合物である、前記〔2〕〜〔4〕のいずれか1つに記載の農園芸用殺菌剤組成物。

式(IV)

Figure 2016199526
[15] The agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of [2] to [4], wherein the component (C) is a compound represented by the formula (IV).

Formula (IV)
Figure 2016199526

〔16〕前記(B)が、チオファネートメチル、プロシミドン、アゾキシストロビン、ピリベンカルブ、シアゾファミド、フルジオキソニル、ジエトフェンカルブ、メパニピリム、フェンヘキサミド、ジフェノコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、デブフェンピラド、ボスカリド、フルオピラム、ヒドロキシイソキサゾール、メタラキシルM、ポリオキシン複合体、マンジプロパミド、プロキナジド、ペンシクロン、プロパモカルブ塩酸塩、フルオピコリド、エタボキサム、フサライド、トリフルミゾール、ペンチオピラド、ベノミル、ベンチアバリカルブイソプロピル及びフルアジナムからなる群から選択される化合物である、又は、
前記成分(C)が、フルチアニル、オキサチアピプロリン、硫黄、有機銅、DBEDC、アンバム、メトラフェノン、マンゼブ、TPN、イミノクタジンアルベシル酸塩及び式(IV)で示される化合物からなる群から選択される化合物である、
前記〔4〕に記載の有害生物防除剤組成物。

式(IV)

Figure 2016199526
[16] The above (B) is thiophanate methyl, procymidone, azoxystrobin, pyribencarb, cyazofamide, fludioxonil, dietofencarb, mepanipyrim, fenhexamide, difenoconazole, oxpoconazole fumarate, debufenpyrad, boscalid, fluopyram, hydroxyiso A compound selected from the group consisting of xazole, metalaxyl M, polyoxin complex, mandipropamide, proquinazide, penciclone, propamocarb hydrochloride, fluopicolide, ethaboxam, fusalide, triflumizole, pentiopyrad, benomyl, benchavaricarb isopropyl and fluazinam Is or
The component (C) is selected from the group consisting of fluthianyl, oxathiapiproline, sulfur, organocopper, DBEDC, ambam, metraphenone, manzeb, TPN, iminoctazine albesylate and a compound represented by formula (IV) A compound,
The pest control composition as described in [4] above.

Formula (IV)
Figure 2016199526

〔17〕前記成分(A)と前記成分(B)又は(C)との質量比が800:1〜1:800である、前記〔1〕〜〔16〕のいずれか1つに記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [17] The agriculture according to any one of [1] to [16], wherein a mass ratio of the component (A) to the component (B) or (C) is 800: 1 to 1: 800. Horticultural fungicide composition.

〔18〕増量剤及び/又は界面活性剤を更に含む、前記〔1〕〜〔17〕のいずれか1つに記載の農園芸用殺菌剤組成物。 [18] The agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of [1] to [17], further including a filler and / or a surfactant.

〔19〕植物の病害を防除するための、前記〔1〕〜〔18〕のいずれか1つに記載の農園芸用殺菌剤組成物の使用。 [19] Use of the agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of [1] to [18] for controlling plant diseases.

〔20〕病原菌及び/又はそれらの生息環境に前記〔1〕〜〔18〕のいずれか1つに記載の農園芸用殺菌剤組成物を処理することを特徴とする、植物の病害を防除する方法。 [20] Controlling plant diseases characterized by treating the fungicide composition for agricultural or horticultural use according to any one of the above [1] to [18] on pathogenic bacteria and / or their habitat environment Method.

〔21〕有用作物を生育させようとする場所、あるいは生育させている場所や生育している作物に前記〔1〕〜〔18〕のいずれか1つに記載の農園芸用殺菌剤組成物を処理することを特徴とする、植物の病害を予防する方法。 [21] The agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of the above [1] to [18] is applied to a place where a useful crop is to be grown or a place where the useful crop is grown or a growing crop. A method for preventing a disease of a plant, comprising treating the plant.

本発明により、式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物の殺菌活性を増強し、種々植物病害に対して低薬量で防除効果を発揮する農園芸用殺菌剤組成物を提供することができる。   According to the present invention, the bactericidal activity of at least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by the formula [I] and salts thereof is enhanced, and exhibits a control effect at low doses against various plant diseases. An agricultural and horticultural fungicide composition can be provided.

本発明に供試される上記式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体は、公知の化合物であり、その調製方法もまた、例えば、特許文献1に開示の通り、公知である。   The 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the above formula [I] used in the present invention is a known compound, and its preparation method is also known as disclosed in, for example, Patent Document 1.

式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体において、R1およびR2で示されるC1〜C4のアルキル基としては、例えば、メチル基や、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基などが挙げられる。R2で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子や、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。R2で示されるC1〜C4のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基や、エトキシ基、n-プロポキシ基、イソプロポキシ基、n-ブトキシ基、イソブトキシ基、sec-ブトキシ基、tert-ブトキシ基が挙げられる。 In the 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I], examples of the C 1 -C 4 alkyl group represented by R 1 and R 2 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and isopropyl. Group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group and the like. Examples of the halogen atom represented by R 2 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. Examples of the C 1 -C 4 alkoxy group represented by R 2 include methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group. Groups.

2−アミノニコチン酸エステル誘導体の好ましい具体例を表1に示す。表1における化合物番号は、以下の記載において参照される。

Figure 2016199526
Preferred specific examples of 2-aminonicotinic acid ester derivatives are shown in Table 1. The compound numbers in Table 1 are referenced in the following description.
Figure 2016199526

一方、本発明に供試される2−アミノニコチン酸エステル誘導体以外の殺菌活性を有する化合物は、The Pesticide Manual Fifteenth Edition(British Crop Production Council発行)やSHIBUYA INDEX 17th Edition 2014(SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP発行)およびウェブサイト「http://www.alanwood.net/pesticides」などに記載のある公知の化合物である。なお、これらの化合物は公知の製造法や業者から入手することができる。   On the other hand, compounds having bactericidal activity other than the 2-aminonicotinic acid ester derivatives to be used in the present invention are The Pesticide Manual Fifteenth Edition (published by British Crop Production Council) and SHIBUYA INDEX 17TH EDITH And known compounds described in the website “http://www.alanwood.net/pestices”. In addition, these compounds can be obtained from a well-known manufacturing method or a supplier.

以下に式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と併用することにより植物病害に対して相乗的な防除効果を示す殺菌活性を有する化合物の例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、薬剤の分類についてはFRAC(Fungicide Resistance Action Commitee)の作用機構分類(2013)で公知となっている。   A compound having a bactericidal activity having a synergistic control effect on plant diseases by using in combination with at least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by the formula [I] and salts thereof: Although an example is given, this invention is not limited to these. In addition, about the classification | category of a chemical | medical agent, it is well-known by the action mechanism classification | category (2013) of FRAC (Fungicide Resistance Action Committee).

核酸合成を阻害する殺菌剤としては、例えば、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシルM(benalaxyl M)、フララキシル(furalaxyl)、メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシルM(metalaxyl M)、オキサジキシル(oxadixyl)、オフラセ(ofurace)、ブピリメート(bupirimate)、ジメチリモール(dimethirimol)、エチリモール(ethirimol)、ヒドロキシイソキサゾール(hydroxyioxazole)、ヒメキサゾール(hymexazol)、オクチリノン、オキソリニック酸(oxolinic acid)等を挙げることができる。   Examples of bactericides that inhibit nucleic acid synthesis include, for example, benalaxyl, benalaxyl M, furalaxyl, metalaxyl, metalaxyl M, oxadixyl o , Bupirimate, dimethylirimol, ethirimol, hydroxyisoxazole, hymexazole, octyrinone, oxolinic acid, and the like.

有糸核***と細胞***を阻害する剤としては、例えば、ベノミル(benomyl)、カルベンダジム(carbendazim)、フベリダゾール(fuberidazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)、チオファネート(thiophanate)、チオファネートメチル(thiophanate−methyl)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、ゾキサミド(zoxamide)、ザリラミド(zarilamid)、エタボキサム(ethaboxam)、ペンシクロン(pencycuron)、フルオピコリド(fluopicolide)等を挙げることができる。   Examples of agents that inhibit mitosis and cell division include, for example, benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate, thiophanate methyl, and thiophanate methyl. Examples thereof include dietofencarb, zoxamide, zalamide, etaboxam, pencyclon, fluopicolide, and the like.

呼吸を阻害する殺菌剤としては、例えば、ジフルメトリム(diflumetorim)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、フェナザキン(fenazaquin)、ピリダベン(pyridaben)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)、ピリミジフェン(pyrimidifene)、ロテン(rotenone)ベノダニル(benodanil)、フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil)、イソフェタミド(isofetamid)、フルオピラム(fluopyram)、フェンフラム(fenfuram)、カルボキシン(carboxin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、チフルザミド(thifluzamide)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、ビキサフェン(bixafen)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フラメトピル(furametpyr)、イソピラザム(isopyrazam)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、セダキサン(sedaxane)、ボスカリド(boscalid)、ピラジフルミド(pyraziflumid)、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)、クレソキシムメチル(kresoxim−methyl)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、フェナミンストロビン、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリザストロビン、ファモキサドン、フルオキサストロビン、フェナミドン(fenamidone)、ピリベンカルブ(pyribencarb)、シアゾファミド(cyazofamid)、アミスルブロム(amisulbrom)、ビナパクリル(binapacryl)、メプチルジノカップ(meptyldinocap)、ジノカップ(dinocap)、フルアジナム(fluazinam)、シルチオファム(silthiopham)、アメトクトラジン(ametoctradin)、テブフロキン(tebfloquin)等を挙げることができる。   Examples of bactericides that inhibit respiration include diflumetorim, tolfenpyrad, tebufenpyrad, fenazaquin, pyridaben, fenpyroximate, fenpyroximate, and fenpyroximate. Benodanyl, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarbotin, oxycarbothio Thifluzamide, benzovindiflupyr, bixafen, flixapyroxad, furamethpyr, iopyrazenp , Boscalid, pyraziflumide, azoxystrobin, coxoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, flufenoxystrobin, flufenoxystrobin, flufenoxystrobin (Picyoxystrobin), pyraoxystrobin, pyraclostrobin, pyramethostrobin, triclopyriccarb, cresoximyltristrobin, trisoxymimine (kreoxystrobin) Strobin, phenamine strobin, metminostrobin, orizastrobin, famoxadone, fluoxastrobin, fenamidone, pyribencarb, cyazofamid (cyazofamidid) Examples include bromide, binapacryl, meptyldinocap, dinocap, fluazinam, silthiopham, and quatra.

アミノ酸およびタンパク質合成を阻害する殺菌剤としては、例えば、アンドプリム(andoprim)、シプロジニル(cyprodinil)、メパニピリム(mepanipyrim)、ピリメタニル(pyrimethanil)、ブラストサイジンS(blasticidin S)、カスガマイシン(kasugamycin)、ストレプトマイシン(streptomycin)、オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)、ミルディオマイシン(mildiomycin)等を挙げることができる。   Bactericides that inhibit amino acid and protein synthesis include, for example, andoprim, cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil, blasticidin S, kasugamycin, casugamycin (Streptomycin), oxytetracycline, mildiomycin and the like.

シグナル伝達を阻害する殺菌剤としては、例えば、キノキシフェン(quinoxyfen)、プロキナジド(proquinazid)、フェンピクロニル(fenpiclonil)、フルジオキソニル(fludioxonil)、クロゾリネート(chlozolinate)、イプロジオン(iprodione)、プロシミドン(procymidone)、ビンクロゾリン(vinclozolin)等を挙げることができる。   Bactericides that inhibit signal transduction include, for example, quinoxyfen, proquinazid, fenpiclonil, fludioxonil, clozolinate, iprodionine, iprodionone, and iprodionone. And the like.

脂質および細胞膜合成を阻害する殺菌剤としては、例えば、エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ピラゾホス(pyrazophos)、イソプロチオラン(isoprothiolane)、ビフェニル(biphenyl)、クロロネブ(chloroneb)、キントゼン(quintozene)、テクナゼン、トルクロホスメチル(tolclofos−methyl)、エクロメゾール(echlomezole)、ヨードカルブ、プロパモカルブ(propamocarb)、プロチオカルブ等を挙げることができる。   Bactericides that inhibit lipid and cell membrane synthesis include, for example, edifenphos, iprobenfos, pyrazophos, isoprothiolane, biphenyl, chloroneb, techtozenu, , Tolcrofos-methyl, ecromezole, iodocarb, propamocarb, prothiocarb and the like.

細胞膜のステロール生合成を阻害する殺菌剤としては、例えば、トリホリン(triforine)、ピリフェノックス(pyrifenox)、ピリソキサゾール、フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモル(nuarimol)、イマザリル(imazalil)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、プロクロラズ(prochloraz)、トリフルミゾール(triflumizole)、アザコナゾール(azaconazole)、ビテルタノール(bitertanol)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、エタコナゾール(etaconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルコナゾール(furconazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metaconazole)、ミクロブタニル(myclobutanil)、ペンコナゾール(penconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリチコナゾール(triticonazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、ユニコナゾールP(uniconazole−P)、ブチオベート(buthiobate)、ジクロブトラゾール(diclobutrazol)、アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピジン(fenpropidin)、ピペラリン(piperalin)、スピロキサミン(spiroxamine)、フェンヘキサミド(fenhexamid)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、ナフチフィン(naftifine)、テルビナフィン(terbinafine)等を挙げることができる。   Bactericides that inhibit cell membrane sterol biosynthesis include, for example, triforine, pyrifenox, pyrisoxazole, fenarimol, nuarimol, imazalil, oxpoconazole (oxpoconazole) ), Pefurazoate, prochloraz, triflumizole, azaconazole, diterol, zonaconol, zonaconol, broconconazole, broconconazole. (Diniconazole), epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, fluconazole, flusilazole (flusilazole), fluconazole, fluconazole, flusilazole (fluconazole), fluconazole (fluconazole), flusilazole (fluconazole), flusilazole (fluconazole), flusilazole (fluconazole) (Flutriafol), hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanol, penconazole ), Propiconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadithiolone, triadimolazole (triadiazole) ), Uniconazole-P, butiobate, diclobutrazol, aldimorph, dodemorph, fenpropimorph, tridemorph ), Fenpropidin, piperalin, spiroxamine, fenhexamide, fenpyrazamine, naphthifine, terbinafine, and the like.

細胞壁生合成を阻害する殺菌剤としては、例えば、バリダマイシン(validamycin)、ポリオキシン(polyoxin)、ジメトモルフ(dimetomorph)、フルモルフ(flumorph)、ピリモルフ(pyrimorph)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、バリェナレート(valifenalate)、マンジプロパミド(mandipropamid)等を挙げることができる。   Examples of bactericides that inhibit cell wall biosynthesis include, but are not limited to, validamycin, polyoxin, dimethomorph, flumorph, pyrimorph, benthyalicalb, probicalb , Varienalate, mandipropamide and the like.

細胞壁のメラニン合成を阻害する殺菌剤としては、例えば、フサライド(fthalide)、ピロキロン(pyroquilon)、トリシクラゾール(tricyclazole)、カルプロパミド(carpropamid)、ジクロシメット(diclocymet)、フェノキサニル(fenoxanil)等を挙げることができる。   Examples of the bactericides that inhibit cell wall melanin synthesis include fthalide, pyroquilon, tricyclazole, carpropamide, diclocymet, phenoxanil, and the like.

宿主植物の抵抗性を誘導する殺菌剤としては、例えば、プロベナゾール(probenazole)、チアジニル(thiadinil)、イソチアニル(isotianil)、ラミナリン(laminarin)、オオイタドリ抽出液(extract from giant knotweed)、アシベンゾラルSメチル(acibenzolar−S−methyl)等を挙げることができる。   Examples of fungicides for inducing host plant resistance include, for example, probenazole, thiadinil, isothianil, laminarin, extract of benzoic acid, methyl benzoate, and benzoic acid. -S-methyl) and the like.

多作用点を阻害する殺菌剤としては、例えば、銅(copper)、DBEDC(complex of bis(ethylenediamine)copper−bis−(dodecylbenzenesulfonic acid))、水酸化第二銅(copper hydroxide)、ノニルフェノールスルホン酸銅(copper nonylphenol sulfonate)、塩基性塩化銅(copper oxychloride)、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、有機銅(oxine−copper)、硫黄(sulfur)、石灰硫黄合剤(calcium polysulfide)、銀(silver)、D−D(1,3−dichloropropene)、ダゾメット(dazomet)、臭化メチル(methyl bromide)、メチルイソチオシアネート(methylisothiocyanate)、カーバム(metam−ammonium)、マンゼブ(mancozeb)、マンネブ(maneb)、メチラム(metiram)、プロピネブ(propineb)、チウラム(thiram)、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、キャプタン(captan)、カプタホール(captafol)、ホルペット(folpet)、クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)、トリルフルアニド(tolylfluanid)、グアザチン(guazatine)、イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine acetate)、イミノクタジンアルベシル酸塩(iminoctadine−DBS)、トリアジン(anilazine)、ジチアノン(dithianon)、キノメチオネート(chinomethionat)、フルオルイミド(fluoroimide)、ダイセンステンレス(dithane−stainless)等を挙げることができる。   Examples of bactericides that inhibit the multi-acting point include copper (copper), DBEDC (complex of bis (ethylethylenediamine) copper-bis- (dodecylbenzonesulfonic acid)), cupric hydroxide (copper hydroxide), copper hydroxide (Copper nonylphenol sulfate), basic copper chloride, basic copper sulfate, organic copper (sulfur), sulfur, calcium sulfide (calcium sulfur) ), DD (1,3-dichloropropene), Dazomet (da omet), methyl bromide, methyl isothiocyanate, carbam (metham-ammonium), manzeb, manneb, metiram, methiram (pro), th Zinc sulfate, zineb, ziram, captan, captafol, holpet, chlorothalonil, diclofluanid, trolylid , Guazatine, iminota Acetic acid salt (iminoctadine acetate), iminoctaine albecylate salt (iminoctadine-DBS), triazine (anilazine), dithianon, chinomethionate, fluorimide, ss-ne-stain Can do.

その他の殺菌剤としては、例えば、シモキサニル(cymoxanil)、ホセチル(fosetyl)、亜リン酸(phosphorous acid)、亜リン酸塩(phosphite)、テクロフタラム(tecloftalam)、トリアゾキシド(triazoxid)、フルスルファミド(flusulfamide)、ジクロメジン(diclomezine)、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、メトラフェノン(metrafenone)、ピリオフェノン(pyriofenone)、ドジン(dodine)、フルチアニル(flutianil)、フェリムゾン(ferimzone)、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、トルプロカルブ(tolprocarb)、ピカルブトラゾックス(picarbutrazox)、WO2005081174、 WO2011811742、マシン油(petroleum oil)、有機油(organic oil)、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、炭酸カルシウム(calcium carbonate)、ベンチアゾール(benthiazole)、ジクロブトラゾール(diclobutrazol)、フルメットーバー(flumetover)、チアジアジン(thiadiazin)、ジクロン(dichlone)、有機錫(organo−tin)、シイタケ菌糸体抽出物(extract from mushroom)、式(II)で示される化合物、

Figure 2016199526
(ここで、R1,R2,R3およびR4は水素原子、ハロゲン原子、C1〜C3アルキル基、XおよびYは水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基を表す。)

式(III)で示される化合物
Figure 2016199526
(ここで、R1とR2は水素原子、ハロゲン原子、メチル基、XおよびYは水素原子、ハロゲン原子、メチル基を表す。)
例えば、式(IV)

Figure 2016199526
等を挙げることができる。 Other fungicides include, for example, cymoxanil, fosetyl, phosphorous acid, phosphite, teclophthalam, triazoxide, desulfamide, flusulfamide (fluxulamide), Diclomezine, metasulfocarb, cyflufenamide, metraphenone, pirophenone, dodine, fluthianil, fluthianil, flutianil n), tolprocarb, picarbutrazox, WO2005081174, WO201111742, machine oil, petroleum oil, potassium hydrogen carbonate, hydrogen carbonate hydrogen carbonate, hydrogen carbonate hydrogen carbonate, hydrogen carbonate hydrogen carbonate, hydrogen carbonate hydrogen carbonate ), Sodium hypochlorite, calcium carbonate, benthiazole, diclobutrazol, flumetover, thiadiazin, thiadiazin ichlone), organotin (organo-tin), shiitake mycelium extract (extract from mushroom), a compound represented by Formula (II),
Figure 2016199526
(Here, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 3 alkyl group, and X and Y represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom and a methyl group.)

Compound represented by formula (III)
Figure 2016199526
(Here, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, and a methyl group, and X and Y represent a hydrogen atom, a halogen atom, and a methyl group.)
For example, the formula (IV)

Figure 2016199526
Etc.

本発明の農園芸用殺菌剤組成物の有効成分である式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と、それ以外の殺菌活性を有する化合物との質量比は、0.01:99〜99:0.01、好ましくは0.1:80〜80:0.1である。   At least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by formula [I] and salts thereof, which are active ingredients of the agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention, and other compounds having fungicidal activity Is a mass ratio of 0.01: 99 to 99: 0.01, preferably 0.1: 80 to 80: 0.1.

本発明により提供される組成物は、農業・屋内・森林・家畜・衛生などの場面で害を及ぼす有害生物の予防や駆除に使用され得る。以下に具体的な使用場面、対象有害生物、使用方法を示すが、本発明の内容はこれらに限定されるものではない。   The composition provided by the present invention can be used for prevention and control of harmful pests in agriculture, indoors, forests, livestock, hygiene, and other scenes. Specific use scenes, target pests, and usage methods are shown below, but the contents of the present invention are not limited to these.

本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、農作物、例えば食用作物(稲、大麦、小麦、ライ麦、オート麦等の麦類、馬鈴薯、甘藷、里芋、やまのいも等の芋類、大豆、小豆、そら豆、えんどう豆、いんげん豆、落花生等の豆類、とうもろこし、粟、そば等)、野菜(キャベツ、白菜、大根、蕪、ブロッコリー、カリフラワー、こまつな等のアブラナ科作物、かぼちゃ、きゅうり、すいか、まくわうり、メロン、ズッキーニ、ゆうがお、にがうり等のウリ科作物、なす、トマト、ピーマン、とうがらし、ししとうなどのナス科作物、おくら等のアオイ科作物、ほうれんそう、ふだんそう等のアカザ科作物、にんじん、みつば、パセリ、セルリー、うど等のセリ科作物、レタス、ごぼうなどのキク科作物、にんにく、たまねぎ、ねぎ、にら、らっきょう等のねぎ類、アスパラガス、しそ、れんこん等)、きのこ類(しいたけ、マッシュルーム等)、果樹・果実類(柑橘類、林檎、梨、桃、梅、桜桃、李、杏、葡萄、柿、枇杷、無花果、あけび、ブルーベリー、ラズベリー、パイナップル、マンゴー、キウイフルーツ、バナナ、いちご、オリーブ、胡桃、栗、アーモンド等)、香料等鑑賞用作物(ラベンダー、ローズマリー、タイム、セージ、胡椒、生姜等)、特用作物(たばこ、茶、甜菜、さとうきび、いぐさ、ごま、こんにゃく、ホップ、綿、麻、オリーブ、ゴム、コーヒー、なたね、ひまわり、桑等)、牧草・飼料用作物(チモシー、クローバー、アルファルファ等の豆科牧草、とうもろこし、ソルガム類、オーチャードグラス等のイネ科牧草等)、芝類(高麗芝、ベントグラス等)、林木(トドマツ類、エゾマツ類、松類、ヒバ、杉、桧等)や鑑賞用植物(きく、ばら、カーネーション、ゆり、トルコギキョウ、宿根かすみそう、スターチス、蘭等の草本・花卉類、いちょう、さくら類、あおき等の庭木等)などの場面で使用される。   The fungicide composition for agricultural and horticultural use of the present invention includes agricultural crops such as edible crops (rice, barley, wheat, rye, oats and other wheat, potatoes, sweet potatoes, taro, potatoes such as potatoes, soybeans, red beans) , Beans such as broad beans, green beans, green beans, peanuts, corn, persimmons, buckwheat, etc., vegetables (cabbage, Chinese cabbage, radish, persimmon, broccoli, cauliflower, komatsuna), cruciferous crops, pumpkin, cucumber, watermelon, Cucumber crops such as mushrooms, melons, zucchini, yugao, and garlics, eggplants such as eggplants, tomatoes, peppers, peppers, and shrimp, mushrooms such as sardines, and crustaceae crops such as spinach and ducks. , Carrot, Mitsuba, Parsley, Celery, Udon and other Aceraceae crops, Lettuce, Burdock and other Asteraceae crops, Garlic, Onion, Green onion, Japanese leek, Japanese cabbage Green onions, asparagus, shiso, lotus root, etc.), mushrooms (shiitake, mushrooms, etc.), fruit trees / fruits (citrus, apple, pear, peach, plum, cherry peach, Yi, apricot, persimmon, persimmon, persimmon, no flower fruit) , Akebono, Blueberry, Raspberry, Pineapple, Mango, Kiwifruit, Banana, Strawberry, Olive, Walnut, Chestnut, Almond, etc.) Fragrance and other ornamental crops (lavender, rosemary, thyme, sage, pepper, ginger, etc.), special Crops (tobacco, tea, sugar beets, sugar cane, igusa, sesame, konjac, hops, cotton, hemp, olives, rubber, coffee, rapeseed, sunflower, mulberry, etc.), crops for pasture and feed (timothy, clover, alfalfa, etc.) Legume grass, corn, sorghum, orchard grass, etc.), turf (Korean turf, bentgrass, etc.), forest (Todomatsu, Ezomatsu, pine, hiba, cedar, camellia, etc.) and ornamental plants (kiku, rose, carnation, lily, eustoma, perennial haze, starchy, orchid, herbs, sakura, etc. , Garden trees, etc.)

本発明の農園芸用殺菌剤組成物が対象とする有害生物は、真菌門(Eumycota)、変形菌門(Myxomycota)、細菌門(Bacteriomycota)、放線菌門(Actinomycota)等の真菌類ならびに細菌類などであり、それらが引き起こす病害の防除に使用できる。   The pests targeted by the agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention include fungi such as Mycota, Myxomycota, Bacteriomycota, Actinomycota, and bacteria. And can be used to control diseases caused by them.

その具体例として、例えば稲のいもち病(Pyricularia oryzae)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctonia solani)、内穎褐変病(Pantoea ananatis)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)、苗立枯病(Pythium graminicolum)、褐条病(Acidovorax avene subsp. avenae)、葉鞘褐変病(Pseudomonas fuscovaginae)、白葉枯病(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)、立枯細菌病(Burkholderia plantarii)等;麦類のうどんこ病(Erysiphe graminis)、赤かび病(Gibberella zeae)、赤さび病(Puccinia striiformis, P.graminis, P. recondita, P. hordei)、雪腐病(Typhula sp. , Micronectriella nivalis)、裸黒穂病(Ustilago tritici, U. nuda)、なまぐさ黒穂病(Tilletia caries)、眼紋病(Pseudocercosporella herpotrichoides)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病(Septoria tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodorum)、網斑病(Pyrenophora teres)、ひょうもん病(Helminthosporium zonatum Ikata)、黒節病(Pseudomonas syringae pv. japonica)等;かんきつ類の黒点病(Diaporthe citri)、そうか病(Elsinoe fawcetti)、果実腐敗病(Penicillium digitatum, P. italicum)、褐色腐敗病(Phytophthora citrophthora,, P. nicotianae)、黒星病(Phyllostictina citricarpa)等;りんごのモニリア病(Monilinia mali)、褐斑病(Diplocarpon mali)、腐らん病(Valsa mali)、うどんこ病(Podosphaera leucotricha)、斑点落葉病(Alternaria mali)、黒星病(Venturia inaequalis)、黒点病(Mycospherella pomi)、炭そ病(Colletotrichum acutatum、Glomerella cingulata)、輪紋病(Botryosphaeria berengeriana)、赤星病(Gymnosporangium yamadae)、すす点病(Zygophiala jamaicensis)、すす斑病(Gloeodes pomigena)等;なしの黒星病(Venturia nashicola, V. pirina)、うどんこ病(Phyllactinia mali)、黒斑病(Alternaria kikuchiana)、赤星病(Gymnosporangium haraeanum)、灰星病(Monilinia fructigena)、輪紋病(Botryosphaeria berengeriana)等;おうとうの灰星病(Monilinia fructicola)、炭疽病(Glomerella cingulata)、幼果菌核病(Monilinia kusanoi)等;ももの灰星病(Monilinia fructicola)、黒星病(Cladosporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病(Phomopsis sp. )、せん孔細菌病(Xanthomonas campestris pv. pruni)等;ぶどうの黒とう病(Elsinoe ampelina)、晩腐病(Colletotrichum acutatum、Glomerella cingulata)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病(Phakopsora ampelopsidis)、ブラックロット病(Guignardia bidwellii)、べと病(Plasmopara viticola)、黒星病(Cladosporium viticolum)、根頭がんしゅ細菌病(Agrobacterium vitis)等;かきの炭そ病(Gloeosporium kaki)、うどんこ病(Phyllactinia kakicola)、落葉病(Cercospora kaki, Mycoshaerella nawae)、キウイフルーツの角斑病(Phomopsis sp.)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides、Colletotrichum acutatum)、白紋羽病(Rosellinia necatrix)、びわの褐斑病(Phyllosticta eriobotryae)、角斑病(Pseudocercospora eriobotryae)等;うり類の炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病(Sphaerotheca fuliginea, Oidiopsis taurica)、つる枯病(Didymella bryoniae)、つる割病(Fusarium oxysporum)、べと病(Pseudoperonospora cubensis)、疫病(Phytophthora sp. )、苗立枯病(Pythium sp.、Rhizoctonia solani )等;きゅうりの斑点細菌病(Pseudomonas syringae pv. lochrymans)、縁枯細菌病(Pseudomonas viridiflava)、褐斑細菌病(Xanthomonas campestris pv. cucurbitae)等;メロンの褐斑細菌病(Xanthomonas campestris pv. cucurbitae)、毛根病(Agrobacterium rhizogens)、がんしゅ病(Streptomyces sp.)等;すいかの果実汚斑細菌病(Acidovorax avenae pv. citrulli)等;なす科野菜の青枯病(Ralstonia solanacearum)等;トマトの輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium fulvum)、疫病(Phytophthora infestans)、すすかび病(Pseudocercospora fuligena)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、かいよう病(Clavibacter michiganense subsp. michiganense)、茎えそ病(Pseudomonas corrugata)、軟腐病(Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum)等;なすの褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、すすかび病(Mycovellosiella nattrassii)、黒枯病(Corynespora melongenae)、褐色円星病(Paracercospora egenula)、褐色腐敗病(Phytophthora capsici)、半身萎凋病(Verticillium dahliae)等;アブラナ科野菜のべと病(Peronospora parasitica)、黒斑病(Alternaria japonica)、白斑病(Cercosporella brassicae) 軟腐病(Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum)、黄化病(Verticillium dahliae)等;きゃべつの腐敗病(Pseudomonas syringae pv. marginalis)、黒腐病(Xanthomonas campestris pv. campestris)等;レタスのべと病(Bremia lactucae)すそ枯病(Rhizoctonia solani)、腐敗病(Pseudomonas cichorii、Pseudomonas viridiflava)、斑点細菌病(Xanthomonas campestris pv. vitians)、ネギのべと病(Peronospora destructor)、黒斑病(Alternaria porri)、さび病(Puccinia allii)、白絹病(Sclerotium rolfsii)等;だいずの紫斑病(Cercospora kikuchii)、炭疽病(Colletotrichum truncatum 、Colletotrichum trifolii、Glomerella glycines、Gloeosporium sp.)、
べと病(Peronospora manshurica)、茎疫病(Phytophthora sojae)、黒とう病(Elsinoe glycines)、黒点病(Diaporthe phaseolorum var. sojae)、斑点細菌病(Pseudomonas savastanoi pv. glycinea)、葉焼病(Xanthomonas campestris pv. glycines)等;いんげんまめの炭そ病(Colletotrichum lindemthianum)、かさ枯病(Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola)、葉焼病(Xanthomonas campestris pv. phaseoli)、葉腐病(Rhizoctonia solani)等;らっかせいの黒渋病(Cercospora personata)、褐斑病(Cercospora arachidicola)等;えんどうまめのうどんこ病(Erysiphe pisi)等;ばれいしょの夏疫病(Alternaria solani)、疫病(Phytophthora infestans)、葉腐病菌(Rhizoctonia solani)、軟腐病(Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum)等;いちごのうどんこ病(Sphaerotheca humuli)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides、Colletotrichum actatum、 Glomerella cingulata)、疫病(Phytophthora nicotianae)、輪斑病(Dendrophoma obscurans)、芽枯細菌病(Pseudomonas marginalis pv. marginalis)等;茶の褐色円星病(Pseudocercospora theae)、炭疽病(Discula theae−sinensis)、輪斑病(Pestalotiopsis theae、Pestalotiopsis longiseta)、網もち病(Exobasidium reticulatum)、もち病(Exobasidium vexans)、白星病(Elsinoe leucospila)、赤焼病(Pseudomonas syringae pv. theae)、かいよう病(Xanthomonas campestris pv. theicola)等;たばこの赤星病(Alternaria longipes)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、炭そ病(Colletotrichum tabacum)、べと病(Peronospora tabacina)、疫病(Phytophthora nicotianae)、立枯病(Ralstonia solanacearum)、空洞病(Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum)等;てんさいの褐斑病(Cercospora beticola)、根腐病(Rhizoctonia solani、Thanatephorus cucumeris)、苗立枯れ病(Aphanomyces cochliodes)等;ばらの黒星病(Diplocarpon rosae)、うどんこ病(Sphaerotheca pannosa)等;きくの褐斑病(Septoria chrysanthemi−indici)、白さび病(Puccinia horiana)、根頭がんしゅ病(Agrobacterium tumefaciens)等;なす、きゅうりおよびレタス等の各種作物の灰色かび病(Botrytis cinerea)、菌核病 (Sclerotinia sclerotiorum) ;芝類の雪腐病(Pythium iwayamai, Tyohula incarnate, Fusarium nivale, Sclerotinia borealis)、うどんこ病(Erysiphe graminis)、ファリーリング病(Lycoperdon perlatum, Lepista subnudo, Marasmius oreades)、擬似葉腐病(Ceratobasidium spp.)、立枯病(Gaemannomyces graminis)、カーブラリア葉枯病(Curvularia geniculata)、葉腐病(Rhizoctonia solani)、ピシウム病(Pythium periplocum, Pythium vanterpoolii)、さび病(Puccinia spp.)、ダラースポット病(Sclerotinia homoeocarpa)等;ベントグラスの赤焼病(Pythium aphanidermatum)、炭そ病(Colletotrichum sp.)、あかしあ類のさめ肌胴枯病(Botryosphaeria sp.)、炭疽病(Glomerella cingulata)、あじさいの輪紋病(Phoma exigua)、斑点病(Phyllosticta hydrangeae)、褐斑病(Corynespora cassiicola)、葉腐病(Rhizoctonia solani)、うどんこ病(Oidium sp.)、炭疽病(Glomerella cingulata)、輪斑病(Cercospora hydorangeae)、いちょうのすす斑病(Gonatobotryum apiculatum)、赤衣病(Erythricium salmonicolor)、かいどうの赤星病(Gymnosporangium yamadae)、白紋羽病(Rosellinia necatrix)、かえで類の黒紋病(Rhytisma acerinum)、環紋葉枯病(Cristulariella moricola)、胴枯病(Diaporthe sp.)、すすかび斑点病(Cercospora sp.)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)、赤衣病(Erythricium salmonicolor)、うどんこ病(Uncinula sp.、Sawadaea sp.、Oidium sp.)、かし類の白斑病(Phomatospora albomaculans)、うどんこ病(Uncinula sp.、Microsphaera alphitoides、Erysiphe gracilis)、からまつのならたけ病(Armillaria mellea)、腐心病(Phaeolus schweinitzii)、かんば類の褐斑病(Septoria chinensis)、胴枯病(Diaporthe melanocarpa、Diaporthe alleghaniensis)、くすのきの炭疽病(Glomerella cingulata)、くちなしのすすかび病(Passalora okinawaensis)、斑点病(Phaeosphaerella gardeniae)、けやきの褐斑病(Pseudocercospora zelkovae)、ならたけ病(Armillaria mellea )、こぶしの裏うどんこ病(Phyllactinia magnoliae)、斑点病(Phyllosticta concentrica)、さくら類のがんしゅ病(Nectria galligena)、根頭がんしゅ病(Agrobacterium tumefaciens)、うどんこ病(Podosphaera longiseta、Podosphaera tridactyla)、てんぐ巣病(Taphrina wiesneri)、幼果菌核病(Monilinia kasanoi)、ならたけ病(Armillaria mellea)、胴枯病(Valsa ambiens)、ざくろのそうか病(Sphaceloma punicae)、さるすべりのうどんこ病(Uncinuliella australiana)、褐斑病(Pseudocercospora lythracearum)、環紋葉枯病(Cristulariella moricola)、さんざし類のすすかび病(Pseudocercospora crataegi)、しいのき類の白斑病(Bagcheea albo−maculans)、葉ぶくれ病(Taphrina kusanoi)、しゃくなげ類の炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)、葉斑病(Pseudocercospora handelii)、白紋羽病(Rosellinia necatrix)、すぎの枝枯菌核病(Sclerotium sp.)、赤枯病(Cercospora sequoiae)、微粒菌核病(Macrophoma phaseolina)、そてつの赤葉枯病(Ascochyta sp.)、つつじ類のうどんこ病(Microsphaera izuensis)、褐斑病(Septoria azaleae)、白紋羽病(Rosellinia necatrix)、苗立枯病(Rhizoctonia solani)、葉斑病(Pseudocercospora handelii)、斑点病(Phyllosticta maxima)、花腐菌核病(Ovulinia azaleae)、てんぐ巣病(Exobasidium pentasporium)、つばきの根腐疫病(Phytophthora cinnamomi)、炭疽病(Glomerella cingulata)、にせあかしあのならたけ病(Armillariella mellea)、バラのうどんこ病(Sphaerotheca pannosa、Oidium sp.)、べと病(Peronospora sparsa)、
斑点病(Cercospora rosicola、Mycosphaerella rosicola)、疫病(Phytophthora megasperma)、黒星病(Marssonina rosae、Diplocarpon rosae)、腐らん病(Cryptosporella umbrina)、白紋羽病(Rosellinia necatrix)、ひのきのならたけ病(Armillariella mellea)、ペスタロチア病(Pestalotiopsis sp.)、ふじのこぶ病(Erwinia herbicola pv. millettiae)、ポインセチアの根腐病(Rythium sp.)、ぼたんの疫病(Phytophthora cactorum)、うどんこ病(Erysiphe paeoniae)、芽枯病(Alternaria sp.)、炭疽病(Gloeosporium sp.)、褐斑病(Pseudocercospora variicolor)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、立枯病(Botrytis paeoniae)、白紋羽病(Rosellinia necatrix)、まさきのうどんこ病(Oidium euonymi−japonici)、褐斑病(Pseudocercospora destructiva)、まつ類のこぶ病(Cronartium quercuum)、苗立枯病(Rhizoctonia solani, Fusarium sp., Pythium sp,, )、葉枯病(Pseudocercospora pini−densiflorae)、まてばしいの裏黒点病(Coccoidea querricola)、みずき類のうどんこ病(Microsphaera pulchra)、斑点病(Pseudocercospora cornicola)、やなぎ類のマルゾニナ落葉病(Marssonina brunnea)、ユーカリ類の角斑病(Cercospora epicoccoides)、ゆきやなぎのすすかび病(Pseudocercospora spiraeicola)、うどんこ病(Sphaerotheca spiraeae)、ライラックのうどんこ病(Microsphaera syringae−japonicae)、枝枯菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、アサガオのつる割病(Fusarium oxysporum f. sp. batatas)、カーネーションのうどんこ病(Oidium dianthi)、ガーベラのうどんこ病(Sphaerotheca fuliginea)、炭疽病(Colletotrichum sp.)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、きくの萎凋病(Fusarium oxysporum)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、半身萎凋病(Verticillium dahliae)、フザリウム立枯病(Fusarium solani)、金魚草の炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)、うどんこ病(Oidium subgenus Reticuloidium)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、コスモスの炭疽病(Colletotrichum acutatum、Gloeosporium sp.)、うどんこ病(Sphaerotheca fusca)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、宿根かすみそうのうどんこ病(Oidium sp.)、立枯病(Fusarium moniliforme)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、スイトピーのうどんこ病(Oidium sp.)、萎凋病(Fusarium sp.)、半身萎凋病(Verticillium dahliae)、炭疽病(Glomerella cingulata、Colletotrichum gloeosporioides)、スターチスの炭疽病(Glomerella cingulata)、うどんこ病(Oidium sp.)、ストックの萎凋病(Fusarium oxysporum Schlechtendahl : Fries f. sp. conglutinans)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides、Colletotrichum higginsianum)、立枯病(Fusarium avenaceum)、半身萎凋病(Verticillium dahliae)、トルコギキョウの炭疽病(Colletotrichum acutatum)、茎腐病(Fusarium avenaceum)、うどんこ病(Oidium sp.)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、ひまわりのうどんこ病(Sphaerotheca fusca、Erysiphe cichoracearum)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、褐斑病(Septoria helianthi)、半身萎凋病(Verticillium dahliae)、ペチュニアのうどんこ病(Sphaerotheca fuliginea、Oidium sp.)、菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、マリーゴールドの半身萎凋病(Verticillium dahliae)が挙げられるが、これらに限定されない。
Specific examples thereof include, for example, rice blast (Piculararia oryzae), sesame leaf blight (Cochliobolus miyabeanus), blight (Rhizoctonia solani), brown rot (Panteoanaanatis), idiom eri Bacterial disease (Pythium graminicum), Brown stripe disease (Acidovorax avene subsp. Avenae), Leaf-sheath browning disease (Pseudomonas fuscovaginae), Bacterial leaf disease (Xanthomonas oryzae erd. Powdery mildew (Erysiphe graminis), Red mold disease (Gib) erella zeae), red rust (Puccinia striiformis, P. graminis, P. recondita, P. hordei), snow rot (Typhula sp., Micronetriella ivalis), black scab (U tsugi). (Tilletia caries), eye spot disease (Pseudocercosporella herpotrichoides), cloud disease (Rhynhosporum secoris), leaf blight (Septoria reticulum disease) um Ikata), black spot disease (Pseudomonas syringae pv. japonica), etc .; citrus black spot disease (Diaportheit citri), common scab (Elsinoe fawcetti), brown rot (Penicillium rot). citrophthora ,, P. nicotianae), black scab (Phyllostictina citricarpa), etc .; apple monilia disease, leaf spot (Diplocarpon mali), rot disease (Valsaco palli) Disease (Alternaria mary), black spot disease (Venturia inaequalis), black spot disease (Mycospherella pomi), anthracnose (Colletotrichum acutatum, Glomerella singulata), ring rot (Botryosphaeria berumeria) Gloeodes pomigena) et al .; Venturia nashicola, V. pirina), powdery mildew (Phyllactinia mary), black spot disease (Alternaria kikuchiana), erythematosis (Gimnosporium haraenum), erythema disease (monilia fructigena) Monilinia fracticola, anthrax (Glomerella cingula), larvae of larvae (Monilinia fukuticola), black scab (Cladosporium carposis) Disease (Xanthomonas camp) estris pv. pruni) et al; Grapes black rot (Elsinoe ampelina), late rot (Colletotrichum acutatum), Glomerella cinulata, powdery mildew (Uncinula necator), rust pso , Downy mildew (Plasmopara viticola), black scab (Cladosporium viticolum), root bacilli (Agrobacterium vitis), etc .; oyster anthracnose (Gloeosporium kaki), powdery mildew (Phila leaf disease) Cercospora kaki, My Oshaerella nawae), Kiwi fruit horn spot disease (Phomopsis sp.), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporioides), White leaf blight (Rosellinia necatrix leaf spot) eriobotryae), etc .; Colletotrichum lagenarium, powdery mildew (Sphaerotheca furiginea, Oidiopsis taurium), vine blight (Didymella brilliae), operonospora cubensis), late blight (Phytophthora sp. ), Seedling blight (Phythium sp., Rhizoctonia solani), etc .; cucumber spot bacterial disease (Pseudomonas syringae pv. Melon brown spot bacterial disease (Xanthomonas campestris pv. Cucurbitae), hair root disease (Agrobacterium rhizogens), scab (Septopmyces sp.), Etc .; Bacterial disease of vegetables (Ralstonia solanacerum) ) Etc .; Tomato ring-rot (Alternaria solani), leaf mold (Cladosporium fulvum), plague (Phytophthora infestans), scab (Pseudocercospora fulgena), powdery mildew (Ericum cerium). michiganense), stem rot (Pseudomonas corrugata), soft rot (Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum), etc .; brown scab (Phomopsis vexans), mildew disease verosiella natrassii), black blight (Corynespora melangenae), brown rot (Paracercospora egenula), brown rot (Phytophthora acaporici) and vermicillium palliosis Black spot disease (Alternaria japonica), white spot disease (Cercosporella brassicae) soft rot disease (Pectobacterium carotovorum subsp. Carotovorum), yellowing disease (Verticillium dahliau eda pu seu) pudding, marginalis), black rot (Xanthomonas campestris pv campestris) and the like;. lettuce downy mildew (Bremia lactucae) bottom rot (Rhizoctonia solani), Rot (Pseudomonas cichorii, Pseudomonas viridiflava), spot Bacterial (Xanthomonas campestris pv. vitians, leek downy mildew (Peronospora destructor), black spot disease (Alternaria porri), rust disease (Puccinia allii), white silkworm (Sclerotium rulfsii), etc .; Colletotrichum t runcatum, Colletotrichum trifolii, Glomerella glycines, Gloeosporium sp.),
Downy mildew (Peronospora manshurica), stem rot (Phytophthora sojae), black scab (Elsinoes glycines), black spot (Diaporthea esoleum var. Sojae), spotted bacterial disease (spot bacteria) pv. glycines) et al; Colletotrichum lindemthianum, Pseudomonas savastanoli pv. phasolicols leaf, Xanthomonas campesh i) and the like; Cercospora personata, Brown spot disease (Cercospora arachidicola) and the like; Peasy mildew (Erysiphe pisi) and the like; Blast of summer plague (Alternaria insola ), Leaf rot fungus (Rhizoctonia solani), soft rot (Pectobacterium carotovorum subb. Carrotorumum), strawberry powdery mildew (Sphaerothecium umuli), anthrax Phytophthora Nicotianaae, Dendrophoma obscurans, Pseudomonas marginalis pv. Marginalis, etc .; Brown brown streak of tea (Pseudocercosporathee's disease, Pseudocercosporathee's disease, theae, Pestaliopsis longiseta, net blast (Exobasidium reticulatum), rice blast (Exobasidium vexans), white scab (Elsinoe leucospila), red burning (Pseudomonas sapiens. theae, scab (Xanthomonas campestris pv. theicola), etc .; tobacco red rot (Alternaria longipes), powdery mildew (Erysiphaticobacter's disease) Nicotianae, Blight disease (Ralstonia solaacearum), Cavity disease (Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum) and the like; Cercospora beticola, root rot (Rhiston rot) erys), seedling blight (Aphanomyces cochliodes), etc .; rose black spot (Diplocarpon rosae), powdery mildew (Sphaerotheca pannosain), etc .; Agrobacterium tumefaciens, etc .; Gray mold disease of various crops such as eggplant, cucumber and lettuce; Botrytis cinerotiarum; Sclerotidia scylotiorum; incarnate, Fusarium nivale, Sclerotinia boreali s), powdery mildew (Erysiphe graminis), Faringling disease (Lycoperdon perlatum, Lepista subnudo, Marasmius orades), pseudoleaf rot (Ceratobasidium spp.), dead leaf disease (Ceratobasidium spp.) ), Leaf rot (Rhizoctonia solani), Pysium disease (Pythium periplocum, Pythium vanterpoolii), rust disease (Puccinia spp.), Dall spot disease (Sclerotinia humoa peat); The disease (Colletotrichum sp. ), Acacia shark skin blight (Botryosphaeria sp.), Anthracnose (Glomerella singulata), Hydrangea ring rot (Phoma exigua), Spot disease (Phylosticta hydrangeaoresae), Brown leaf Rot disease (Rhizoctonia solani), powdery mildew (Oidium sp.), Anthrax (Glomerella singulata), ring rot (Cercospora hydrangaleum), red scab (Gonatobotrumum erythrum) Gnosporangium yamadae, white crest feather disease Rosellinia necatrix, maple leaf blight (Rhytisma acerinum), ring-rot leaf blight (Cristulariella moricola), blight (Diaporthe sp.), Leaf spot (Cercospora sp. Ol p , Red rot (Erythricium salmonicor), powdery mildew (Uncinula sp., Sawadaea sp., Oidium sp.), White spot disease of scabies (Phomatospora albomaculans), powdery mildew (Usula aspirulis ulculans). ) Armillaria melea), rot heart disease (Phaeolus schweinitzzi), citrus brown spot disease (Septoria chinensis), blight disease (Diaporthe melanocarp) okinawaensis), spot disease (Phaeosphaerella gardeniae), brown spot disease of zelkova (Pseudocercospora zelkova), bamboo shoot (Armilaria melolea), leafy mildew (Pills) ntrica), cherry blossoms (Nectria galligena), root cancer (Agrobacterium tumefaciens), powdery mildew (Podosphaera longisetia), podosphaera tridactylous disease (Monilinia kasanoi), Armillaria mellea, blight disease (Valsa ambiens), pomegranate scab (Sphaceroma punicae), leafy mildew (Uncinuliella spruce disease) Herring Blight (Cristulariell) moricola), pepidocercospora crataegi, white spotted blight (Bagcheea albo-maculans), leaf blight (Taphrina kusanoi), leaf anthracnose (Coletoe morbid) (Pseudocercospora handelii), white blight (Rosellinia necatrix), shoot blight (Sclerotium sp.). ), Red blight (Cercospora sequoiae), microphage nuclear disease (Macrophopha phaseolina), red leaf blight (Ascochyta sp.), Azalea powdery mildew (Microsphaera izuensis), brown spot disease (S) , White leaf blight (Rosellinia necatrix), seedling blight (Rhizoctonia solani), leaf spot (Pseudocercospora handelii), spot disease (Phylostatica maxima), flower rot fungus nuclei ), Tsubaki root rot (Phytophthora cinnamomi), Anthracnose (Glome) ella cingulata), black locust for if bamboo disease (Armillariella mellea), rose powdery mildew (Sphaerotheca pannosa, Oidium sp.), downy mildew (Peronospora sparsa),
Leaf spot (Cercospora rosicola, Mycosphaerella rosicola), late blight (Phytophthora megasperma), scab (Marssonina rosae, Diplocarpon rosae), canker (Cryptosporella umbrina), Shiromon rot (Rosellinia necatrix), cypress of if bamboo disease (Armillariella mellea ), Pestalotipsis sp., Erwinia herbicola pv. Milletiae, Poinsettia root rot (Rythium sp.), Phytophthora ceptum disease, Phytophthora cactor disease eoniae), bud blight (Alternaria sp.), anthrax (Gloeosporium sp.), brown spot (Pseudocercospora variiocolor), sclerotia (Bletriospia rot) necatrix, powdery mildew (Oidium euonymi-japonici), brown spot (Pseudocercospora destruciva), pineartrum (Spiritum scum), seedling blight (Rhizot. , Leaf blight (Pseudocercospora pini-den) iflorae), brilliant backspot disease (Coccoidea querricola), citrus powdery mildew (Microsphaera pulchra), spot disease (Pseudocercospora cornicola), leafy spot of Marzonina unsalaria ab. Diseases (Cercospora epicocides), Pseudocercosporia spiraeicola, Powdery mildew (Sphaerotheca spiraea), Lilac powdery mildew (Microsphaeras) Disease (Fusa ium oxysporum f. sp. batatas, carnation powdery mildew (Oidium dianthi), gerbera powdery mildew (Sphaerotheca furiginea), anthracnose (Colletotrichum sp.), sclerotia sclerotiorum, powdery wilt Disease (Erysiphe cichoracerum), sclerotia sclerotiarum, half body wilt disease (Verticillium dahlliae), Fusarium sorghum disease (Colletosurium spore disease) um), sclerotia sclerotiorum, cosmos anthracnose (Colletotrichum acutatum, Gloeosporium sp.), powdery mildew (Sphaerothecium scab), sclerotia odor ), Fusarium monoliforme, Sclerotinia sclerotiorum, Sweet pea powdery mildew (Oidium sp.), Fusarium sp., Half body wilt disease (Verticillium dahlae) cingula, Colletotrichum gloeospo ioides), Stachys anthracnose (Glomerella singulata), powdery mildew (Oidium sp.), stock wilt disease (Fusarium oxysporum Schlettendahl): Fries f. sp. conglutinous disease gloeosporioides, Colletotrichum higginsianum, Fusarium avenaceum, Verticillium dahliae, Anthracnose of Eustoma (Colletotrichumum sutaceum) idium sp. ), Sclerotia sclerotiarum, sunflower powdery mildew (Sphaerotheca fusca, Erysiphe cichoraceuarum), sclerotia sclerotia peltih Examples include, but are not limited to, scab (Sphaerotheca fulrigina, Oidium sp.), Mycorrhizal disease (Sclerotinia sclerotiorum), and marigold half body wilt (Verticillium dahliae).

また、本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、問題化しているベンズイミダゾール系剤、ジカルボキシイミド系剤、アニリノピリミジン系剤、ストロビルリン系剤、SDHI剤、フルアジナム剤などの既存剤に対して耐性を有する耐性菌に対しても優れた殺菌活性を有する。   In addition, the agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is compared with existing agents such as benzimidazole-based agents, dicarboximide-based agents, anilinopyrimidine-based agents, strobilurin-based agents, SDHI agents, and fluazinam agents. And has excellent bactericidal activity against resistant bacteria having resistance.

本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、人間および家畜・ペットの皮膚や消化系や呼吸器系などの器官の病気の予防や治療にも使用できる。   The fungicide composition for agricultural and horticultural use of the present invention can also be used for the prevention and treatment of diseases of organs such as the skin, digestive system and respiratory system of humans, livestock and pets.

その病気の発生要因である病原菌の具体例として、例えば白癬菌類であるTrichophyton rubrum、Trichophyton mentagrophytes等、カンジタ菌類であるCandida albicans等、アスペルギルス菌類であるAspergillus fumigatus等の真菌類、大腸菌Escherichia coli、緑膿菌Pseudomonas aeruginosaなどのグラム陰性細菌類、黄色ブドウ球菌Staphylococcus aureus等のグラム陽性細菌類等が挙げられる。   Specific examples of pathogenic bacteria that cause the disease include Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes such as trichophyton fungi, Candida albicans and others such as Candida fungi, Aspergillus E. coli fungi such as Candida albicans, Gram negative bacteria such as the fungus Pseudomonas aeruginosa, Gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus, and the like.

本発明の農園芸用殺菌剤組成物の式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物は、殺菌活性を有する化合物以外にも殺虫活性、殺ダニ活性又は殺センチュウ活性を有する化合物、さらにはそれら以外の他の活性化合物との混合剤として存在することもできる。使用時期に同時に発生する病害及び/又は雑草を防除するために、殺菌活性、除草活性又は植物成長調整活性を有する化合物と併用することにより、防除労力の低減と共に薬量の低減等の相乗効果等も期待できる。また、忌避剤や共力剤等と併用することにより、相乗効果等のより有効な防除効果が期待できる。   In the agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention, at least one compound selected from the 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I] and a salt thereof has an insecticidal activity and a fungicidal activity in addition to a compound having a fungicidal activity. It can also be present as a mixture with compounds having acaricidal or nematicidal activity, as well as other active compounds. In order to control diseases and / or weeds that occur at the same time of use, by using in combination with compounds having bactericidal activity, herbicidal activity or plant growth regulating activity, synergistic effects such as reduction of control labor and reduction of drug dose, etc. Can also be expected. Moreover, by using together with a repellent, a synergist, etc., more effective control effects, such as a synergistic effect, can be anticipated.

本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、そのまま、あるいは一般に農薬として取りうる形態、例えば水和剤、顆粒水和剤、ドライフロアブル剤、水溶剤、乳剤、液剤、油剤、水性懸濁剤・水性乳濁剤等のフロアブル剤、カプセル剤、粉剤、粒剤、細粒剤、ベイト、錠剤、噴霧剤、煙霧剤、エアゾール剤等の剤型で使用することができる。これらの剤型の調製には、農園芸用薬剤の技術分野において公知の調製方法を用いることができる。これらの製剤には有効成分が合計量で、質量で0.1〜99.9%、好ましくは0.2〜80%含有される。また、これらの剤型とするためには、適宜、農園芸用薬剤の技術分野において、従来から使用されている各種の農薬補助剤を使用することができる。このような農薬補助剤は、例えば、農園芸用薬剤の効果の向上、安定化、分散性の向上等の目的で使用することができる。農薬補助剤としては、例えば、坦体(希釈剤)や、展着剤、乳化剤、湿展剤、分散剤、崩壊剤等が挙げられる。   The agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention can be used as it is or in general as a pesticide, for example, a wettable powder, a wettable granule, a dry flowable, an aqueous solvent, an emulsion, a liquid, an oil, an aqueous suspension, It can be used in dosage forms such as flowable agents such as aqueous emulsions, capsules, powders, granules, fine granules, baits, tablets, sprays, aerosols, aerosols and the like. For the preparation of these dosage forms, methods known in the technical field of agricultural and horticultural drugs can be used. In these preparations, the active ingredient is contained in a total amount of 0.1 to 99.9% by mass, preferably 0.2 to 80%. In order to obtain these dosage forms, various agricultural chemical adjuvants conventionally used in the technical field of agricultural and horticultural medicine can be used as appropriate. Such agrochemical adjuvants can be used for the purpose of, for example, improving the effects, stabilizing, and improving dispersibility of agricultural and horticultural chemicals. Examples of the agricultural chemical adjuvant include a carrier (diluent), a spreading agent, an emulsifier, a wetting agent, a dispersing agent, a disintegrating agent, and the like.

液体坦体としては、水や、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、メタノール、ブタノール、グリコール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、メチルナフタレン、シクロヘキサン、動植物油、脂肪酸等を挙げることができる。また、固体坦体としては、クレーや、カオリン、タルク、珪藻土、シリカ、炭酸カルシウム、モンモリナイト、ベントナイト、長石、石英、アルミナ、鋸屑、ニトロセルロース、デンプン、アラビアゴム等を用いることができる。   Liquid carriers include water, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, alcohols such as methanol, butanol and glycol, ketones such as acetone, amides such as dimethylformamide, sulfoxides such as dimethyl sulfoxide, methyl Mention may be made of naphthalene, cyclohexane, animal and vegetable oils, fatty acids and the like. As the solid carrier, clay, kaolin, talc, diatomaceous earth, silica, calcium carbonate, montmorillonite, bentonite, feldspar, quartz, alumina, sawdust, nitrocellulose, starch, gum arabic and the like can be used.

乳化剤や、分散剤としては、通常の界面活性剤を使用することが出来、例えば、高級アルコール硫酸ナトリウムや、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ラウリルベタイン等の陰イオン系界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両イオン系界面活性剤等を用いることが出来る。   As the emulsifier and the dispersant, a normal surfactant can be used. For example, anionic surfactants such as higher alcohol sodium sulfate, stearyltrimethylammonium chloride, polyoxyethylene alkylphenyl ether, lauryl betaine, etc. Cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, and the like can be used.

また、展着剤、ジアルキルスルホサクシネート等の湿展剤、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール等の固着剤、リグニンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム等の崩壊剤等を用いることが出来る。   Moreover, spreading agents, wetting agents such as dialkylsulfosuccinate, fixing agents such as carboxymethylcellulose and polyvinyl alcohol, disintegrating agents such as sodium lignin sulfonate and sodium lauryl sulfate can be used.

菌類などの有害生物を防除するには、農園芸用殺菌剤組成物を、通常これらの有害生物による被害が発生している場所、ないしは被害が発生する可能性がある場所に対して、植物の茎葉部に散布する他に、土壌全層混和、作条施用、側条施用、床土混和、セル苗処理、植え穴処理、株元処理、トップドレス、イネの箱処理、水面施用等、土壌等に処理して根から吸収させて使用することもできる。また、種子の薬剤への浸漬、種子粉衣、カルパー処理等の種子処理、養液(水耕)栽培における養液への施用、くん煙あるいは樹幹注入等による使用もできる。使用する場合、有害生物の種類や発生量および対象とする作物・樹木の種類や栽培形態・生育状態により異なるが、一般に1000m2当たり有効成分の合計量で0.01〜1000gを、好ましくは0.1〜100gを施用する。これを処理するには、水和剤、顆粒水和剤、ドライフロアブル剤、水溶剤、乳剤、液剤、水性懸濁剤・水性乳濁剤等のフロアブル剤、カプセル剤等では水で希釈し、対象とする植物の種類や栽培形態・生育状態により異なるが、一般に1000m2当たり10〜1000リットルの施用量で作物等に散布すればよい。また、粉剤、噴霧剤またはエアゾール剤では、その製剤の状態で作物等に処理すればよい。 In order to control pests such as fungi, an agricultural and horticultural fungicide composition is usually applied to plants where damage or potential damage is caused by these pests. In addition to spraying on foliage, soil all layers are mixed, cropping application, side strip application, floor soil mixing, cell seedling treatment, planting hole treatment, plant root treatment, top dress, rice box treatment, water surface application, etc. It is also possible to use it by absorbing it from the root by treating it to the same. It can also be used by soaking seeds in chemicals, seed dressing, seed treatment such as calper treatment, application to nutrient solution in nutrient solution (hydroponic) cultivation, smoke, or trunk injection. When used, it varies depending on the type and amount of pests and the target crop / tree type, cultivation form and growth state, but generally 0.01 to 1000 g in total amount of active ingredient per 1000 m 2 , preferably 0 Apply 1 to 100 g. In order to treat this, dilute with water in wettable powder, granule wettable powder, dry flowable powder, aqueous solvent, emulsion, liquid agent, flowable agent such as aqueous suspension and aqueous emulsion, capsules, etc. Generally, it may be sprayed on crops and the like at an application rate of 10 to 1000 liters per 1000 m 2 , although it varies depending on the type of plant and cultivation form / growth state. Moreover, what is necessary is just to process to a crop etc. in the state of the formulation in a powder agent, a spray agent, or an aerosol agent.

対象とする有害生物が主として土壌中で植物を加害する場合や、薬剤を根部から吸収させて対象とする有害生物を防除する場合の施用方法としては、例えば、製剤を水に希釈または希釈せずに植物体の株元または育苗用苗床等に施用する方法、粒剤を植物体の株元または育苗のための苗床等に散布する方法、播種前または移植前に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤等を散布し土壌全体と混和する方法、播種前または植物体を植える前に植え穴、作条等に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、細粒剤、等を散布する方法等が挙げられる。水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、水性懸濁剤・水性乳濁剤等のフロアブル剤、カプセル剤等では水で希釈し、一般に1000m2当たり5〜500リットルの施用量で、処理する区域全体に均等となるように土壌表面に散布あるいは土壌中に灌注すればよい。粉剤、粒剤、細粒剤またはベイト等ではその製剤の状態で、処理する区域全体に均等となるように土壌表面に散布すればよい。散布あるいは灌注は、加害から保護したい種子または作物・樹木の周囲にしてもよい。また、散布中または散布後に耕耘し、有効成分を機械的に分散させることもできる。土壌への処理をする場合、有害生物の種類や発生量および対象とする作物・樹木の種類や栽培形態・生育状態あるいは土壌種により異なるが、一般に1000m2当たり有効成分の合計量で0.01〜1000g、好ましくは0.1〜500gを施用する。 When the target pest primarily injures plants in the soil or when the drug is absorbed from the roots to control the target pest, for example, the preparation is not diluted or diluted in water. Method of applying to plant stock or seedling nursery, etc., spraying granules to plant stock or nursery for seedling, powder, wettable powder, granular water before sowing or transplanting A method of spraying Japanese sweets, granules, etc. and mixing with the whole soil, before sowing or planting plants, planting holes, crops etc., powder, wettable powder, granule wettable powder, granules, fine granules, The method of spraying etc. is mentioned. For wettable powders, granular wettable powders, aqueous solvents, emulsions, liquids, flowables such as aqueous suspensions and emulsions, capsules, etc., dilute with water and generally apply 5 to 500 liters per 1000 m 2 Then, it may be sprayed on the soil surface or irrigated into the soil so as to be uniform over the entire area to be treated. Powders, granules, fine granules, baits and the like may be sprayed on the soil surface so that they are evenly distributed over the entire area to be treated. Spraying or irrigation may be around the seeds, crops or trees that you want to protect from harm. Further, the active ingredient can be mechanically dispersed by tilling during or after spraying. When processing to soil, it depends on the type and amount of pests and the target crop / tree type, cultivation form / growth state or soil type, but generally the total amount of active ingredients per 1000 m 2 is 0.01. Apply ~ 1000g, preferably 0.1-500g.

水稲の育苗箱への施用方法としては、剤型は、播種時施用、緑化期施用、移植時施用などの施用時期により異なる場合もあるが、例えば、粉剤、顆粒水和剤、粒剤、細粒剤等はそのままで、水和剤、顆粒水和剤、水溶剤、乳剤、液剤、水性懸濁剤・水性乳濁剤等のフロアブル剤、カプセル剤等では水で希釈して施用すれば良い。培土との混和によっても施用することができ、培土と粉剤または粒剤等との混和、例えば、床土混和、覆土混和、培土全体への混和等することができる。また、単に、培土と各種製剤を交互に層状にして施用しても良い。   As a method for applying paddy rice to a seedling box, the dosage form may differ depending on the time of application such as application at seeding, greening period, application at transplanting, etc., for example, powder, granule wettable powder, granule, fine powder Granules etc. can be used as they are, and wettable powders, granular wettable powders, aqueous solvents, emulsions, liquids, flowable agents such as aqueous suspensions and aqueous emulsions, capsules, etc. can be used after diluted with water. . It can also be applied by mixing with cultivated soil, and can be mixed with cultivated soil and powder or granules, for example, mixed with floor soil, mixed with cover soil, mixed into the entire cultivated soil, and the like. Alternatively, the culture medium and various preparations may be applied alternately in layers.

水田への施用方法としては、ジャンボ剤、パック剤、粒剤、顆粒水和剤等の固形製剤、フロアブル、乳剤等の液体状製剤を、通常は、湛水状態の水田に散布する。その他、田植え時には、適当な製剤をそのまま、または肥料等に混和して土壌に散布、注入することもできる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に水和剤、乳剤、フロアブル等の薬液を利用することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。   As a method of application to paddy fields, solid preparations such as jumbo agents, packs, granules, granule wettable powders, and liquid preparations such as flowables and emulsions are usually sprayed on flooded paddy fields. In addition, at the time of rice planting, an appropriate preparation can be sprayed and injected into the soil as it is or mixed with fertilizer. In addition, by using chemicals such as wettable powder, emulsion, flowable, etc. as the source of water flowing into the paddy field such as a water mouth or an irrigation device, it can be applied labor-saving along with the supply of water.

種子処理の方法としては、例えば、液状または固体状の製剤を希釈または希釈せずして液体状態にて種子を浸漬して薬剤を付着・浸透させる方法、固形製剤または液状製剤を種子と混和、粉衣処理して種子の表面に付着させる方法、樹脂、ポリマー等の付着性の担体と混和して種子にコーティングする方法、植え付けと同時に種子付近に散布する方法等が挙げられる。当該種子処理を行う「種子」とは、植物の繁殖に用いられる栽培初期の植物体を意味し、例えば、種子の他、球根、塊茎、種芋、株芽、むかご、鱗茎または挿し木栽培用の栄養繁殖用の植物体を挙げることができる。また、施用する場合の植物の「土壌」または「栽培担体」とは、作物を栽培するための支持体、特に根を生えさせる支持体を示すものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育しうる材質であれば良く、いわゆる土壌、育苗マット、水等であっても良く、具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、寒天、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク等が挙げられる。使用する場合、種子1キログラムあたり有効成分の合計量で0.001〜50g、好ましくは0.01〜10gを施用する。   Seed treatment methods include, for example, a method in which a liquid or solid preparation is diluted or undiluted and the seed is immersed in a liquid state to attach and permeate the drug, a solid preparation or a liquid preparation is mixed with the seed, Examples thereof include a method of dressing and adhering to the surface of the seed, a method of coating the seed by mixing with an adhesive carrier such as resin and polymer, and a method of spraying around the seed simultaneously with planting. The “seed” for performing the seed treatment means a plant body at an early stage of cultivation used for plant propagation. For example, in addition to seeds, nutrition for bulbs, tubers, seed buds, buds, baskets, bulbs or cuttings cultivation Mention may be made of plants for breeding. In addition, the “soil” or “cultivation carrier” of a plant when applied refers to a support for cultivating crops, particularly a support for growing roots, and the material is not particularly limited. Any material can be used as long as it can grow, so-called soil, seedling mat, water, etc. Specific materials include, for example, sand, pumice, vermiculite, diatomaceous earth, agar, gel material, polymer material, rock Examples include wool, glass wool, wood chips, and bark. When used, 0.001 to 50 g, preferably 0.01 to 10 g, of the total amount of active ingredients per kilogram of seed is applied.

移植を行う栽培植物の播種、育苗期の処理としては、種子への直接処理の他、育苗用苗床への、液状とした薬剤の潅注処理または粒剤の散布処理が好ましい。また、定植時に粒剤を植え穴に処理する、あるいは移植場所近辺の栽培担体に混和することも好ましい処理である。   As the treatment of the cultivated plant to be transplanted and the treatment of the seedling raising period, in addition to the direct treatment to the seed, the irrigation treatment of the liquefied drug or the granule spraying treatment to the seedling nursery is preferred. In addition, it is also preferable to treat the granule in the planting hole at the time of planting or to mix it with the cultivation carrier in the vicinity of the transplantation site.

本発明の農園芸用殺菌剤組成物は、人間および家畜・ペットの体表あるいは体内に寄生して皮膚や消化系や呼吸器系などの器官の病気の発生や蔓延を、予防・治療することに価値がある。このような場面では、本発明の農園芸用殺菌剤組成物を少量食事または飼料等に混入すること、適切な経口摂取可能な調合薬剤組成物等、例えば薬剤上許容しうる担体やコーティング物質を含む錠剤、丸剤、カプセル剤、ペースト、ゲル、飲料、薬用飼料、薬用飲料水、薬用追餌、除放性大粒丸薬、その他胃腸管内に保留されるようにした除放性デバイス等として経口投与、あるいはスプレー、粉末、グリース、クリーム、軟膏、乳剤、ローション、スポットオン、ポアオン、シャンプー等として経皮投与することができる。この様な方法で効果を達成するためには、一般に有効成分化合物を質量で合計0.0001〜0.1%、好ましくは0.001〜0.01%含有させる。   The agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention prevents or treats the occurrence or spread of diseases of organs such as the skin, digestive system or respiratory system that are parasitic on the body surface of humans, livestock or pets or in the body. Is worth it. In such a situation, the agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention is mixed in a small amount of meal or feed, an appropriate orally ingestible pharmaceutical composition, such as a pharmaceutically acceptable carrier or coating substance. Oral administration as tablets, pills, capsules, pastes, gels, beverages, medicinal feeds, medicinal drinking water, medicinal supplements, sustained-release large pills, and other sustained-release devices that are kept in the gastrointestinal tract Alternatively, it can be transdermally administered as a spray, powder, grease, cream, ointment, emulsion, lotion, spot-on, pour-on, shampoo and the like. In order to achieve the effect by such a method, the active ingredient compounds are generally contained in a total amount of 0.0001 to 0.1%, preferably 0.001 to 0.01% by mass.

[製剤例]
以下に製剤の実施例を説明するが、本発明はそれに限定されるものではない。
[Formulation example]
Examples of the preparation will be described below, but the present invention is not limited thereto.

製剤例1
化合物No.1(5部)とフルジオキソニル(5部)、キシレン(60部)、N−メチル−2−ピロリドン(20部)及びソルポール3005X(非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤の混合物、東邦化学工業株式会社、商品名)(10部)を均一に混合溶解して、乳剤を得た。
Formulation Example 1
Compound No. 1 (5 parts) and fludioxonil (5 parts), xylene (60 parts), N-methyl-2-pyrrolidone (20 parts) and Solpol 3005X (mixture of nonionic surfactant and anionic surfactant, Toho Chemical Kogyo Co., Ltd. (trade name) (10 parts) was uniformly mixed and dissolved to obtain an emulsion.

製剤例2
化合物No.2(4部)とトリフルミゾール(16部)、ニップシールNS−K(ホワイトカーボン、東ソー・シリカ株式会社、商品名)(20部)、カオリンクレー(カオリナイト、竹原化学工業株式会社、商品名)(50部)、サンエキスP−252(リグニンスルホン酸ナトリウム、日本製紙ケミカル株式会社、商品名)(5部)及びルノックスP―65L(アルキルアリルスルホン酸塩、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)をエアーミルにて均一に混合粉砕して、水和剤を得た。
Formulation Example 2
Compound No. 2 (4 parts) and triflumizole (16 parts), nip seal NS-K (white carbon, Tosoh Silica Co., Ltd., trade name) (20 parts), kaolin clay (Kaolinite, Takehara Chemical Co., Ltd., trade name) ) (50 parts), Sun Extract P-252 (sodium lignin sulfonate, Nippon Paper Chemical Co., Ltd., trade name) (5 parts) and Lunox P-65L (alkyl allyl sulfonate, Toho Chemical Industry Co., Ltd., trade name) ) (5 parts) was uniformly mixed and ground in an air mill to obtain a wettable powder.

製剤例3
化合物No.7(20部)とメパニピリム(20部)、ニップシールNS−K(ホワイトカーボン、東ソー・シリカ株式会社、商品名)(50部)、ルノックス1000C(ナフタレンスルホン酸塩縮合物、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)及びソルポール5276(非イオン性界面活性剤、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)をエアーミルにて均一に混合粉砕して、水和剤を得た。
Formulation Example 3
Compound No. 7 (20 parts) and mepanipyrim (20 parts), nip seal NS-K (white carbon, Tosoh Silica Co., Ltd., trade name) (50 parts), LUNOX 1000C (naphthalene sulfonate condensate, Toho Chemical Industry Co., Ltd.) Product name) (5 parts) and Solpol 5276 (nonionic surfactant, Toho Chemical Co., Ltd., trade name) (5 parts) were uniformly mixed and ground in an air mill to obtain a wettable powder.

製剤例4
予め混合しておいたプロピレングリコール(5部)、ソルポール7933(アニオン性界面活性剤、東邦化学工業株式会社、商品名)(5部)、水(50部)に、化合物No.1(4部)とアゾキシストロビン(16部)を分散させ、スラリー状混合物とし、次にこのスラリー状混合物を、ダイノミル(シンマルエンタープライゼス社)で湿式粉砕した後、予めキサンタンガム(0.2部)を水(19.8部)によく混合分散させたものを添加し、フロアブル剤を得た。
Formulation Example 4
Compound No. 5 was added to propylene glycol (5 parts), Solpol 7933 (anionic surfactant, Toho Chemical Co., Ltd., trade name) (5 parts) and water (50 parts) previously mixed. 1 (4 parts) and azoxystrobin (16 parts) were dispersed to form a slurry mixture, and this slurry mixture was then wet pulverized with Dynomill (Shinmaru Enterprises Co., Ltd.), and then xanthan gum (0. 2 parts) in water (19.8 parts) well mixed and dispersed was added to obtain a flowable agent.

製剤例5
化合物No.2(4部)とペンチオピラド(16部)、ニューカルゲンFS−26(ジオクチルスルホサクシネートとポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルの混合物、竹本油脂株式会社、商品名)(5部)、プロピレングリコール(8部)、水(50部)を予め混合しておき、このスラリー状混合物を、ダイノミル(シンマルエンタープライゼス社)で湿式粉砕した。次にキサンタンガム(0.2部)を水(16.8部)によく混合分散させゲル状物を作成し、粉砕したスラリーと十分に混合して、フロアブル剤を得た。
Formulation Example 5
Compound No. 2 (4 parts) and pentiopyrad (16 parts), Newkalgen FS-26 (mixture of dioctyl sulfosuccinate and polyoxyethylene tristyryl phenyl ether, Takemoto Yushi Co., Ltd., trade name) (5 parts), propylene glycol (8 Part) and water (50 parts) were mixed in advance, and this slurry-like mixture was wet-pulverized with Dynomill (Shinmaru Enterprises). Next, xanthan gum (0.2 parts) was thoroughly mixed and dispersed in water (16.8 parts) to prepare a gel-like material, which was sufficiently mixed with the pulverized slurry to obtain a flowable agent.

[植物病害防除試験例]
以下に植物病害防除の実施例を説明するが、本発明はそれに限定されるものではない。
本発明の農園芸用殺菌剤の有効成分である2−アミノニコチン酸エステル誘導体(以下の表中化合物A)と、それ以外の殺菌活性を有する化合物(以下の表中化合物B)をそれぞれアセトンかジメチルスルホキシドで溶解した後、水で希釈し、あるいは水で溶解させ、表中の濃度になるように化合物Aと化合物Bとを混合した薬液を調製した。
なお、表中の化合物Aは表1の化合物を表す。また、表中の「−」は該当する薬剤を供試しなかったことを表す。
[Plant disease control test example]
Examples of plant disease control will be described below, but the present invention is not limited thereto.
The 2-aminonicotinic acid ester derivative (compound A in the table below), which is an active ingredient of the agricultural and horticultural fungicide of the present invention, and other compounds having bactericidal activity (compound B in the table below) are each acetone. After dissolving with dimethyl sulfoxide, it was diluted with water or dissolved with water to prepare a chemical solution in which Compound A and Compound B were mixed so as to have the concentrations shown in the table.
In addition, the compound A in a table | surface represents the compound of Table 1. Further, “-” in the table indicates that the corresponding drug was not tested.

試験例1:キュウリ灰色かび病に対する試験
播種8日後のきゅうり苗(品種:相模半白節成)の胚軸を2cm程度残して子葉部分を切り取った。32cm×24cm×4.5cm(たて×よこ×高さ)のプラスチックケースの底部に水で十分に湿らせたペーパータオルを敷き、ペーパータオルの上に網を置いた。この網の上に、上記の切り取った子葉を灰軸切断面が湿らせたリードペーパーに接着するように並べた。その子葉の中心部に、胞子懸濁液(胞子濃度:1.0×106個/ml)を50μlずつ滴下し、直径8mmのペーパーディスクを乗せた。前述した方法で所定濃度に調製した薬液をペーパーディスクの上から50μlずつ滴下した。プラスチックケースに蓋をしてビニールテープで密閉した後、室温20℃で72時間保持した。その後、以下の基準に従い発病の程度を発病度別に調査し、下記の式に基づき防除価を算出した。結果を表2に示す。
発病度0(無発病)、発病度6.25(わずかに侵入痕がみられる)、発病度12.5(ペーパーディスク内直径5〜8mm程度病斑伸展)、発病度25(ペーパーディスクの周り2mm程度まで病斑伸展)、発病度50(ペーパーディスクの周り5mm以上10mm未満病斑伸展)、発病度100(ペーパーディスクの周り10mm以上病斑伸展)
防除価(%)= [1−(処理区発病度/無処理区発病度)]×100
得られた防除価を用いて、下記コルビーの式(Calculating Synergistic And Antagonistic Responses Of Herbicide Combination, Weed 15,pp20−22, 1967)に基づき、相乗効果の有無を検定した。
E=A+B−A×B/100
ここで、Eは防除価の期待値、Aは化合物A単独処理の防除価、Bは化合物B単独処理の防除価を表す。
実際の実験で得られた防除価(実験値)が、コルビー式で算出された防除価の期待値(E)よりも高い場合に本発明の農園芸用殺菌剤組成物は植物病害の防除に関して相乗効果を有することとなる。
表2

Figure 2016199526

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Test Example 1: Test for Cucumber Gray Mold Disease The cotyledon part was cut off leaving about 2 cm of the hypocotyl of a cucumber seedling (variety: Sagami Hansakusei) 8 days after sowing. A paper towel sufficiently moistened with water was laid on the bottom of a 32 cm × 24 cm × 4.5 cm (vertical × width × height) plastic case, and a net was placed on the paper towel. On this net, the cut cotyledons were arranged so as to adhere to the lead paper wetted with the ash shaft cut surface. 50 μl of a spore suspension (spore concentration: 1.0 × 10 6 / ml) was dropped into the center of the cotyledon, and a paper disk having a diameter of 8 mm was placed. 50 μl of the chemical solution prepared to the predetermined concentration by the method described above was dropped from the top of the paper disk. The plastic case was covered and sealed with vinyl tape, and then kept at room temperature of 20 ° C. for 72 hours. Thereafter, the severity of the disease was investigated according to the following criteria, and the control value was calculated based on the following formula. The results are shown in Table 2.
Disease severity 0 (no disease), disease severity 6.25 (slight intrusion traces are observed), disease severity 12.5 (paper disc diameter about 5-8 mm lesion extension), disease severity 25 (around paper disc) Lesion spread up to about 2 mm), disease severity 50 (sickness extension around 5 mm to less than 10 mm around the paper disk), disease severity 100 (sickness extension around 10 mm or more around the paper disk)
Control value (%) = [1- (treatment group disease severity / no treatment group disease severity)] × 100
The obtained control value was used to test the presence or absence of synergistic effects based on the following Colby equation (Calculating Synthetic And Anderogenous Responses Of Herbide Combination, Weed 15, pp20-22, 1967).
E = A + B−A × B / 100
Here, E represents the expected value of the control value, A represents the control value of the compound A single treatment, and B represents the control value of the compound B single treatment.
When the control value (experimental value) obtained in an actual experiment is higher than the expected value (E) of the control value calculated by the Colby formula, the agricultural and horticultural fungicide composition of the present invention relates to the control of plant diseases. It will have a synergistic effect.
Table 2
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表2の結果より、本発明の組成物を供試した効果試験において、そこから得られた防除価は上記コルビーの式で算出された期待値を上回っており、いずれも相乗効果を示した。   From the results of Table 2, in the effect test in which the composition of the present invention was tested, the control value obtained therefrom exceeded the expected value calculated by the above Colby equation, and all showed a synergistic effect.

試験例2:キュウリうどんこ病に対する試験
前述した方法で所定濃度に調製した薬液をきゅうり苗(約1.5葉期の幼苗)全体に5ml/ポットの割合でスプレーガンを用いて散布した。散布翌日、所定濃度の胞子懸濁液(胞子濃度:1.0×105個/ml) を第1本葉の葉表に噴霧接種した。接種後はガラス温室で静置し、接種12日後に発病度を下記の病斑面積率に基づき調査し、下式に基づき、防除価を算出した。結果を表3に示す。
発病度0(病斑面積率:0%)、発病度6.25(病斑面積率:0〜6.3%未満)、発病度12.5(病斑面積率:6.3〜12.5%未満)、発病度25(病斑面積率:12.5〜25%未満)、発病度50(病斑面積率:25〜50%未満)、発病度50(病斑面積率:50%以上)
防除価(%)= [1−(処理区発病度/無処理区発病度)]×100
得られた防除価を用いて、試験例1に記載したコルビーの式に基づき、相乗効果の有無を検定した。
Test Example 2: Test for Cucumber Powdery Mildew A chemical solution prepared to a predetermined concentration by the above-described method was sprayed over the entire cucumber seedling (approximately 1.5 leaf stage seedlings) at a rate of 5 ml / pot. On the next day after spraying, the leaf surface of the first true leaf was spray-inoculated with a spore suspension having a predetermined concentration (spore concentration: 1.0 × 10 5 cells / ml). After inoculation, it was allowed to stand in a glass greenhouse, and 12 days after inoculation, the disease severity was investigated based on the following lesion area ratio, and the control value was calculated based on the following formula. The results are shown in Table 3.
Disease severity 0 (sickness area rate: 0%), disease severity 6.25 (sickness area rate: 0 to less than 6.3%), disease severity 12.5 (sickness area rate: 6.3-12. Less than 5%), disease severity 25 (sickness area rate: less than 12.5-25%), disease severity 50 (sickness area rate: less than 25-50%), disease severity 50 (sickness area rate: 50%) that's all)
Control value (%) = [1- (treatment group disease severity / no treatment group disease severity)] × 100
Based on the Colby equation described in Test Example 1, the presence or absence of a synergistic effect was tested using the obtained control value.

表3

Figure 2016199526
Table 3
Figure 2016199526

表3の結果より、本発明の組成物を供試した効果試験において、そこから得られた防除価は上記コルビーの式で算出された期待値を上回っており、いずれも相乗効果を示した。   From the results of Table 3, in the effect test in which the composition of the present invention was tested, the control value obtained therefrom exceeded the expected value calculated by the above Colby equation, and all showed a synergistic effect.

試験例3:トマトうどんこ病に対する試験
前述した方法で所定濃度に調製した薬液をトマト苗(約2.5葉期の幼苗)全体に5ml/ポットの割合でスプレーガンを用いて散布した。散布翌日、所定濃度の胞子懸濁液(胞子濃度:1.0×105個/ml) を第1および第2本葉の葉表に噴霧接種した。接種後はガラス温室で静置し、接種14日後に発病度を下記の病斑面積率に基づき調査し、下式に基づき、防除価を算出した。結果を表4に示す。
発病度0(病斑面積率:0%)、発病度6.25(病斑面積率:0〜6.3%未満)、発病度12.5(病斑面積率:6.3〜12.5%未満)、発病度25(病斑面積率:12.5〜25%未満)、発病度50(病斑面積率:25〜50%未満)、発病度50(病斑面積率:50%以上)
防除価(%)= [1−(処理区発病度/無処理区発病度)]×100
得られた防除価を用いて、試験例1に記載したコルビーの式に基づき、相乗効果の有無を検定した。
Test Example 3: Test for Tomato Powdery Mildew The chemical solution prepared to a predetermined concentration by the above-described method was sprayed on the whole tomato seedling (approximately 2.5 leaf seedlings) at a rate of 5 ml / pot using a spray gun. On the next day after spraying, a spore suspension having a predetermined concentration (spore concentration: 1.0 × 10 5 cells / ml) was spray-inoculated on the leaf surfaces of the first and second true leaves. After inoculation, it was allowed to stand in a glass greenhouse, and after 14 days of inoculation, the disease severity was investigated based on the following lesion area ratio, and the control value was calculated based on the following formula. The results are shown in Table 4.
Disease severity 0 (sickness area rate: 0%), disease severity 6.25 (sickness area rate: 0 to less than 6.3%), disease severity 12.5 (sickness area rate: 6.3-12. Less than 5%), disease severity 25 (sickness area rate: less than 12.5-25%), disease severity 50 (sickness area rate: less than 25-50%), disease severity 50 (sickness area rate: 50%) that's all)
Control value (%) = [1- (treatment group disease severity / no treatment group disease severity)] × 100
Based on the Colby equation described in Test Example 1, the presence or absence of a synergistic effect was tested using the obtained control value.

表4

Figure 2016199526
Table 4
Figure 2016199526

表4の結果より、本発明の組成物を供試した効果試験において、そこから得られた防除価は上記コルビーの式で算出された期待値を上回っており、いずれも相乗効果を示した。   From the results of Table 4, in the effect test in which the composition of the present invention was tested, the control value obtained therefrom exceeded the expected value calculated by the above Colby equation, and all showed a synergistic effect.

試験例4:トマト疫病に対する試験
前述した方法で所定濃度に調製した薬液をトマト苗(約2.5葉期の幼苗)全体に5ml/ポットの割合でスプレーガンを用いて散布した。散布翌日、所定濃度の胞子懸濁液(胞子濃度:1.0×105個/ml) を第1および第2本葉の葉表に噴霧接種した。接種後は温度20℃、湿度100%のインキュベータ内で24時間保持し、その後ガラス温室で静置した。接種5日後に発病度を下記の病斑面積率に基づき調査し、下式に基づき、防除価を算出した。結果を表5に示す。
発病度0(病斑面積率:0%)、発病度6.25(病斑面積率:0〜6.3%未満)、発病度12.5(病斑面積率:6.3〜12.5%未満)、発病度25(病斑面積率:12.5〜25%未満)、発病度50(病斑面積率:25〜50%未満)、発病度50(病斑面積率:50%以上)
防除価(%)= [1−(処理区発病度/無処理区発病度)]×100
得られた防除価を用いて、試験例1に記載したコルビーの式に基づき、相乗効果の有無を検定した。
Test Example 4: Test for Tomato Blight The chemical solution prepared to a predetermined concentration by the above-described method was sprayed on the whole tomato seedling (about 2.5 leaf seedlings) at a rate of 5 ml / pot using a spray gun. On the next day after spraying, a spore suspension having a predetermined concentration (spore concentration: 1.0 × 10 5 cells / ml) was spray-inoculated on the leaf surfaces of the first and second true leaves. After inoculation, it was kept in an incubator with a temperature of 20 ° C. and a humidity of 100% for 24 hours, and then allowed to stand in a glass greenhouse. Five days after the inoculation, the disease severity was investigated based on the following lesion area ratio, and the control value was calculated based on the following formula. The results are shown in Table 5.
Disease severity 0 (sickness area rate: 0%), disease severity 6.25 (sickness area rate: 0 to less than 6.3%), disease severity 12.5 (sickness area rate: 6.3-12. Less than 5%), disease severity 25 (sickness area rate: less than 12.5-25%), disease severity 50 (sickness area rate: less than 25-50%), disease severity 50 (sickness area rate: 50%) that's all)
Control value (%) = [1- (treatment group disease severity / no treatment group disease severity)] × 100
Based on the Colby equation described in Test Example 1, the presence or absence of a synergistic effect was tested using the obtained control value.

表5

Figure 2016199526
Table 5
Figure 2016199526

表5の結果より、本発明の組成物を供試した効果試験において、そこから得られた防除価は上記コルビーの式で算出された期待値を上回っており、いずれも相乗効果を示した。   From the results of Table 5, in the effect test in which the composition of the present invention was tested, the control value obtained therefrom exceeded the expected value calculated by the above Colby equation, and all showed a synergistic effect.

試験例5:ナス菌核病菌に対する試験
前述した方法で薬液を調製し、その薬液を溶解させたPDA培地に添加、混和した後、直径9cmのプラスチックシャーレに流し込み、所定濃度の薬剤含有PDA平板培地を作成した。作成した薬剤含有PDA平板培地の中央部に、直径4mmのコルクボーラーでくり抜いたナス菌核病菌(温度20℃の明所で前培養した菌)の菌叢を置床した。置床後3日間は温度20℃の明所で静置し、その後調査を実施した。調査では各シャーレの菌叢直径(mm)を定規で計測し、下記の式に従い、菌糸伸長阻害率(%)を算出した。結果を表6に示す。
菌糸伸長阻害率(%)=[1―(処理区の菌叢直径(mm)−4)/(無処理区の菌叢直径(mm)−4)]×100
得られた菌糸伸長阻害率(%)を用いて、下記コルビーの式に基づき、相乗効果の有無を検定した。
E=A+B−A×B/100
ここで、Eは菌糸伸長阻害率(%)の期待値、Aは化合物A単独処理の防除価、Bは化合物B単独処理の防除価を表す。なお、コルビー式で算出された菌糸伸長阻害率の期待値(E)の意味は試験例1に記載した通りである。
Test Example 5: Test for Saccharomyces cerevisiae The drug solution was prepared by the method described above, added to the PDA medium in which the drug solution was dissolved, mixed, and then poured into a plastic petri dish having a diameter of 9 cm. It was created. In the center of the prepared drug-containing PDA plate medium, the flora of eggplant sclerotia (bacteria precultured in a light place at a temperature of 20 ° C.) hollowed out with a cork borer having a diameter of 4 mm was placed. Three days after placement, the sample was allowed to stand in a light place at a temperature of 20 ° C., and then the investigation was conducted. In the survey, the diameter (mm) of each flora was measured with a ruler, and the mycelial elongation inhibition rate (%) was calculated according to the following formula. The results are shown in Table 6.
Mycelial elongation inhibition rate (%) = [1- (microflora diameter in treated section (mm) -4) / (microflora diameter in untreated section (mm) -4)] × 100
Using the obtained mycelial elongation inhibition rate (%), the presence or absence of a synergistic effect was tested based on the following Colby equation.
E = A + B−A × B / 100
Here, E represents the expected value of the mycelial elongation inhibition rate (%), A represents the control value of the compound A alone treatment, and B represents the control value of the compound B alone treatment. The meaning of the expected value (E) of the mycelial elongation inhibition rate calculated by the Colby equation is as described in Test Example 1.

表6

Figure 2016199526
Table 6
Figure 2016199526

表6の結果より、本発明の組成物を供試した効果試験において、そこから得られた菌糸伸長阻害率は上記コルビーの式で算出された期待値を上回っており、いずれも相乗効果を示した。   From the results of Table 6, in the effect test in which the composition of the present invention was tested, the mycelial elongation inhibition rate obtained therefrom exceeded the expected value calculated by the above Colby equation, and all showed a synergistic effect. It was.

本発明の有害生物防除剤組成物は、農園芸用薬剤として好ましく用いることができる。   The pest control composition of the present invention can be preferably used as an agricultural and horticultural agent.

Claims (21)

(A)式[I]
Figure 2016199526
(式中、R1は水素原子またはC1〜C4のアルキル基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、C1〜C4のアルキル基またはC1〜C4のアルコキシ基を表し、Aは窒素原子またはメチン基(CH)を表し、Yは酸素原子、メチレン基(CH2)またはメチレンオキシ基(OCH2)を表す。)
で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と、
(B)核酸合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、有糸核***と細胞***の阻害を作用機構とする殺菌剤、エネルギー生産(呼吸)の阻害を作用機構とする殺菌剤、アミノ酸およびタンパク質合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、シグナル伝達の阻害を作用機構とする殺菌剤、脂質および細胞膜合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、細胞膜のステロール生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、細胞壁生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤、細胞壁のメラニン合成の阻害を作用機構とする殺菌剤及び宿主植物の抵抗性の誘導を作用機構とする殺菌剤からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、
を含有する農園芸用殺菌剤組成物。
(A) Formula [I]
Figure 2016199526
Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group, A represents a nitrogen atom or a methine group (CH), and Y represents an oxygen atom, a methylene group (CH 2 ) or a methyleneoxy group (OCH 2 ).
At least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives represented by the formula:
(B) bactericides whose action mechanism is inhibition of nucleic acid synthesis, fungicides whose action mechanism is inhibition of mitosis and cell division, fungicides whose action mechanism is inhibition of energy production (respiration), amino acid and protein synthesis Fungicides whose mechanism of action is inhibition of signal transduction, fungicides whose mechanism of action is inhibition of signal transduction, fungicides whose mechanism of action is inhibition of lipid and cell membrane synthesis, fungicides whose mechanism of action is inhibition of sterol biosynthesis of cell membranes At least selected from the group consisting of fungicides whose mechanism of action is inhibition of cell wall biosynthesis, fungicides whose mechanism of action is inhibition of cell wall melanin synthesis, and fungicides whose mechanism of action is to induce host plant resistance One compound,
An agricultural and horticultural fungicide composition containing
(A)式[I]
Figure 2016199526
(式中、R1は水素原子またはC1〜C4のアルキル基を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、C1〜C4のアルキル基またはC1〜C4のアルコキシ基を表し、Aは窒素原子またはメチン基(CH)を表し、Yは酸素原子、メチレン基(CH2)またはメチレンオキシ基(OCH2)を表す。)
で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体およびその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物と、
(C)シモキサニル、ホセチル、トリアゾキシド、フルスルファミド、ジクロメジン、メタスルホカルブ、シフルフェナミド、フルチアニル、フェリムゾン、オキサチアピプロリン、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、硫黄、無機銅、有機銅、DBEDC、石灰硫黄合剤、アンバム、アリルフェニルケトン系のメトラフェノン及びピリオフェノン、ジチオカーバメイト系のファーバム、マンゼブ、マンネブ、メチラム、プロピネブ、チウラム、ジネブ及びジラム、フタルイミド系のキャプタン、ダイホルタン及びホルペット、クロロニトリル系のTPN、スルファミド系のスルフェン酸系及びトリルフルアニド、グアニジン系のグアザチン、グアニジン、イミノクタジン酢酸塩及びイミノクタジンアルベシル酸塩、トリアジン系のトリアジン、キノン系のジチアノン、キノキサリン系のキノメチオナート、マレイミド系のフルオルイミド、ならびに式(II)で示される化合物及び式(III)で示される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、
を含有する農園芸用殺菌剤組成物。
式(II)
Figure 2016199526
(ここで、R1、R2、R3およびR4は独立して水素原子、ハロゲン原子又はC13アルキル基を表し、XおよびYは独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子又はメチル基を表す。)

式(III)
Figure 2016199526
(ここで、R1及びR2は独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を表し、XおよびYは独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチル基を表す。)
(A) Formula [I]
Figure 2016199526
Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group, A represents a nitrogen atom or a methine group (CH), and Y represents an oxygen atom, a methylene group (CH 2 ) or a methyleneoxy group (OCH 2 ).
At least one compound selected from 2-aminonicotinic acid ester derivatives and salts thereof represented by:
(C) Simoxanyl, fosetyl, triazoxide, fursulfamide, dichromedin, metasulfocarb, cyflufenamide, fluthianyl, ferrimzone, oxathiapiproline, potassium bicarbonate, sodium bicarbonate, sulfur, inorganic copper, organic copper, DBEDC, lime sulfur mixture , Ambam, allyl phenyl ketone-based metolaphenone and pyriophenone, dithiocarbamate-based furbum, manzeb, mannebu, methylam, propineb, thiuram, dinebu and diram, phthalimide-based captan, diphortan and holpet, chloronitrile-based TPN, sulfamide-based Sulfenic acid and tolylfluanid, guanidine guazatine, guanidine, iminotadine acetate and iminoctadine albesylate, triazine tri Jin, quinone dithianon, quinoxaline-based Kinomechionato, maleimide of Furuoruimido, and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by formula (II) compound and formula represented by (III),
An agricultural and horticultural fungicide composition containing
Formula (II)
Figure 2016199526
(Wherein, R 1, R 2, R 3 and R 4 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 ~ 3 alkyl group, X and Y are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or a Represents a methyl group.)

Formula (III)
Figure 2016199526
(Here, R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group, and X and Y independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group.)
前記成分(A)が、R1がH又はCH3であり、R2がH、F、CH3又はOCH3であり、AがCH又はNであり、YがO、OCH2又はCH2である、前記式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体及びその塩から選ばれる少なくとも1種の化合物である、請求項1又は2に記載の有害生物防除剤組成物。 In the component (A), R 1 is H or CH 3 , R 2 is H, F, CH 3 or OCH 3 , A is CH or N, and Y is O, OCH 2 or CH 2 The pest control composition according to claim 1 or 2, which is at least one compound selected from a 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I] and a salt thereof. 前記成分(A)が、
(1)R1がHであり、R2がHであり、AがCHであり、YがOである、
(2)R1がCH3であり、R2がHであり、AがCHであり、YがOである、
(3)R1がCH3であり、R2がFであり、AがCHであり、YがOである、
(4)R1がCH3であり、R2がCH3であり、AがCHであり、YがOである、
(5)R1がCH3であり、R2がOCH3であり、AがCHであり、YがOである、
(6)R1がCH3であり、R2がHであり、AがNであり、YがOである、
(7)R1がCH3であり、R2がHであり、AがCHであり、YがOCH2である、又は
(8)R1がCH3であり、R2がHであり、AがCHであり、YがCH2である、
前記式[I]で示される2−アミノニコチン酸エステル誘導体である、請求項3に記載の有害生物防除剤組成物。
The component (A) is
(1) R 1 is H, R 2 is H, A is CH, and Y is O.
(2) R 1 is CH 3 , R 2 is H, A is CH, and Y is O.
(3) R 1 is CH 3 , R 2 is F, A is CH, and Y is O.
(4) R 1 is CH 3 , R 2 is CH 3 , A is CH, and Y is O.
(5) R 1 is CH 3 , R 2 is OCH 3 , A is CH, and Y is O.
(6) R 1 is CH 3 , R 2 is H, A is N, and Y is O.
(7) R 1 is CH 3 , R 2 is H, A is CH, Y is OCH 2 , or (8) R 1 is CH 3 and R 2 is H, A is CH and Y is CH 2 .
The pest control composition according to claim 3, which is a 2-aminonicotinic acid ester derivative represented by the formula [I].
前記成分(B)が核酸合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記核酸合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、アシルアラニン系のベナラキシル、ベナラキシルM、フララキシル、メタラキシル及びメタラキシルM、オキサゾリジノン系のオキサジキシル、ブチロラクトン系のオフラセ、ヒドロキシ(2−アミノ)ピリミジン系のブピリメート、ジメチリモール及びエチリモール、イソキサゾール系のヒドロキシイソキサゾール、イソチアゾロン系のオクチリノン、カルボン酸系のオキソリニック酸からなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a fungicide having an action mechanism for inhibiting nucleic acid synthesis, and the fungicide having the action mechanism for inhibiting nucleic acid synthesis is an acylalanine-based benalaxyl, benalaxyl M, furaxyl, metalaxyl and metalaxyl M, It is selected from the group consisting of oxazolidinone-based oxadixyl, butyrolactone-based ophthalse, hydroxy (2-amino) pyrimidine-based bupyrimeto, dimethylimole and ethylimole, isoxazole-based hydroxyisoxazole, isothiazolone-based octyrinone, and carboxylic acid-based oxolinic acid. The agricultural and horticultural fungicide composition according to claim 1, 3 or 4, wherein the composition is at least one compound. 前記成分(B)が有糸核***と細胞***の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記有糸核***と細胞***の阻害を作用機構とする殺菌剤が、ベンゾイミダゾール系のベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール及びチアベンダゾール、チオファネート系のチオファネート及びチオファネートメチル、N―フェニルカーバメート系のジエトフェンカルブ、トルアミド系のゾキサミド及びザリラミド、エチルアミノチアゾールカルボキサミド系のエタボキサム、フェニルウレア系のペンシクロン、ピリジニルメチルベンゾアミド系のフルオピコリドからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a bactericide having an action mechanism that inhibits mitosis and cell division, and the bactericide having an action mechanism that inhibits mitosis and cell division is a benzimidazole type benomyl, carbendazim , Fuberidazole and thiabendazole, thiophanate thiophanate and thiophanate methyl, N-phenyl carbamate diethofencarb, toluamide zoxamide and zalilamide, ethylaminothiazole carboxamide ethaboxam, phenylurea pencyclon, pyridinylmethylbenzoamide fluorpicolide The fungicide composition for agricultural and horticultural use according to claim 1, 3 or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of: 前記成分(B)がエネルギー生産(呼吸)の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記エネルギー生産(呼吸)の阻害を作用機構とする殺菌剤が、電子伝達系の複合体Iを作用点とする殺菌剤であるジフルメトリム、トルフェンピラド、テブフェンピラド、フェナザキン、ピリダベン、フェンピロキシメート及びピリミジフェン、電子伝達系の複合体IIを作用点とする殺菌剤であるベノダニル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フルオピラム、フェンフラム、カルボキシン、オキシカルボキシン、チフルザミド、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、ボスカリド及びピラジフルミド、電子伝達系の複合体IIIを作用点とする殺菌剤であるアゾキシストロビン、クモキシストロビン、エノキサストロビン、フルフェノキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラオキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、トリクロピリカルブ、クレソキシムメチル、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、フェナミンストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ファモキサドン、フルオキサストロビン、フェナミドン、ピリベンカルブ、シアゾファミド、アミスルブロム及びアメトクトラジン、酸化的リン酸化の脱共役を作用点とする殺菌剤であるビナパクリル、メプチルジノカップ、ジノカップ及びフルアジナム、酸化的リン酸化又はATP合成酵素の阻害を作用点とする殺菌剤である酢酸トリフェニル錫、塩化トリフェニル錫及び水酸化トリフェニル錫、並びにその他ATPの生産の阻害を作用点とする殺菌剤であるシルチオファム及びテブフロキンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of energy production (respiration), and the bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of energy production (respiration) is the action point of the complex I of the electron transfer system. The fungicides diflumetrim, tolfenpyrad, tebufenpyrad, phenazaquin, pyridaben, fenpyroximate and pyrimidifene, and the fungicides benodanyl, flutolanil, mepronil, isophetamide, fluopyram, fenfuram, carboxin, which are based on the electron transport complex II , Oxycarboxin, tifluzamide, benzobindiflupyr, bixaphene, fluxapyroxad, furametopil, isopyrazam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, boscalid and pyraziflumide, and the electron transport complex III Bactericides such as azoxystrobin, cumoxystrobin, enoxastrobin, fluphenoxystrobin, picoxystrobin, pyroxystrobin, pyraclostrobin, pyramethostrobin, triclopyricarb, cresoxime methyl, trifloxy Sterilization with the action of uncoupling of strobin, dimoxystrobin, phenaminestrobin, metminostrobin, orizastrobin, famoxadone, fluoxastrobin, fenamidone, pyribencarb, cyazofamide, amisulbrom and amethoctrazine Binapacryl, meptyldinocup, dinocup and fluazinam, and bactericides such as triphenyltin acetate, triphenyltin chloride and water 5. The agricultural product according to claim 1, 3, or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of triphenyltin chloride and other sillthiofam and tebufloquine, which are fungicides having an inhibition of ATP production. Horticultural fungicide composition. 前記成分(B)がアミノ酸およびタンパク質合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記アミノ酸およびタンパク質合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、アンドプリム、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ブラストサイジンS、カスガマイシン、ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン及びミルディオマイシンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of amino acid and protein synthesis, and the bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of amino acid and protein synthesis is andrprim, cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil, blasticidin The agricultural and horticultural fungicide composition according to claim 1, 3 or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of S, kasugamycin, streptomycin, oxytetracycline, and mildiomycin. 前記成分(B)がシグナル伝達の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記シグナル伝達の阻害を作用機構とする殺菌剤が、キノキシフェン、プロキナジド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン及びビンクロゾリンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a fungicide having an action mechanism of inhibition of signal transduction, and the fungicide having an action mechanism of inhibition of signal transduction is quinoxyphene, proquinazide, fenpicuronyl, fludioxonil, clozolinate, iprodione, procymidone and vinclozoline. The fungicide composition for agricultural and horticultural use according to claim 1, 3 or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of: 前記成分(B)が脂質および細胞膜合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記脂質および細胞膜合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、イソプロチオラン、ビフェニル、クロロネブ、キントゼン、テクナゼン、トルクロホスメチル、エクロメゾール、ヨードカルブ、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩及びプロチオカルブからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a fungicide having an action mechanism that inhibits lipid and cell membrane synthesis, and the fungicide having an action mechanism that inhibits lipid and cell membrane synthesis is edifenephos, iprobenphos, pyrazophos, isoprothiolane, biphenyl, chloronebu, The fungicide composition for agricultural or horticultural use according to claim 1, 3 or 4, wherein the composition is at least one compound selected from the group consisting of quintozene, technazen, tolcrofosmethyl, ecromezole, iodocarb, propamocarb, propamocarb hydrochloride and prothiocarb. . 前記成分(B)が細胞膜のステロール生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記細胞膜のステロール生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、ピペラジン系のトリホリン、ピリジン系のピリフェノックス及びピリソキサゾール、ピリミジン系のフェナリモル及びヌアリモル、イミダゾール系のイマザリル、オキスポコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、ペフラゾエート、プロクロラズ及びトリフルミゾール、トリアゾール系のアザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、フルコナゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、プロチオコナゾール、ユニコナゾールP、ブチオベート及びジクロブトラゾール、モルフォリン系のアルジモルフ、ドデモルフ、フェンプロピモルフ及びトリデモルフ、ピペリジン系のフェンプロピジン及びピペラリン、スピロケタールアミン系のスピロキサミン、ヒドロキシアニリド系のフェンヘキサミド、アミノピラゾリノン系のフェンピラザミン、チオカーバメート系のピリブチカルブ、アリルアミン系のナフチフィン、テルビナフィン及びブテナフィンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of sterol biosynthesis of cell membranes, and the bactericide whose action mechanism is inhibition of sterol biosynthesis of cell membranes is piperazine-based triphorine, pyridine-based pyriphere Knox and pyrisoxazole, pyrimidine-type fenarimol and nuarimol, imidazole-type imazalyl, oxpoconazole, oxpoconazole fumarate, pefazoate, prochloraz and triflumizole, triazole-type azaconazole, vitertanol, bromconazole, cyproco Nazole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutrimazole, fluconazole, flutriazole, hexaconazole, Mibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanyl, penconazole, propiconazole, cimeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimethone, triazimenol, triticonazole, prothioconazole, uniconazole P, butiobate and diclobutrazole, morpho Phosphorus aldimorph, dodemorph, fenpropimorph and tridemorph, piperidine phenpropidin and piperalin, spiroketalamine spiroxamine, hydroxyanilide phenhexamide, aminopyrazolinone fenpyrazamine, thiocarbamate pyributicarb At least one compound selected from the group consisting of allylamine-based naphthifine, terbinafine and butenafine That, agricultural and horticultural fungicidal composition according to claim 1, 3 or 4. 前記成分(B)が細胞壁生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記細胞壁生合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、バリダマイシン、ポリオキシン、ポリオキシン複合体、ジメトモルフ、フルモルフ、ピリモルフ、ベンチアバリカルブイソプロピル、イプロバリカルブ、バリェナレート及びマンジプロパミドからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of cell wall biosynthesis, and the bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of cell wall biosynthesis is validamycin, polyoxin, polyoxin complex, dimethomorph, fullmorph, pyrimorph, The agricultural and horticultural fungicide composition according to claim 1, 3 or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of Bench Avaricarb isopropyl, Iprovaricarb, Valenalate and Mandipropamide. 前記成分(B)が細胞壁のメラニン合成の阻害を作用機構とする殺菌剤であり、前記細胞壁のメラニン合成の阻害を作用機構とする殺菌剤が、フサライド、ピロキロン、トリシクラゾール、カルプロパミド、ジクロシメット及びフェノキサニルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a bactericidal agent whose action mechanism is inhibition of cell wall melanin synthesis, and the bactericide whose action mechanism is inhibition of cell wall melanin synthesis is selected from fusalide, pyroxylone, tricyclazole, carpropamide, diclocimet and phenoxanil. The fungicide composition for agricultural and horticultural use according to claim 1, 3 or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of: 前記成分(B)が宿主植物の抵抗性の誘導を作用機構とする殺菌剤であり、前記宿主植物の抵抗性の誘導を作用機構とする殺菌剤が、アシベンゾラルSメチル、プロベナゾール、チアジニル、イソチアニル、ラミナリンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物である、請求項1、3又は4に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The component (B) is a fungicide whose action mechanism is induction of resistance of a host plant, and the fungicide whose action mechanism is induction of resistance of the host plant is acibenzoral S methyl, probenazole, thiazinyl, isothianyl, The fungicide composition for agricultural and horticultural use according to claim 1, 3 or 4, which is at least one compound selected from the group consisting of laminarin. 前記成分(C)が、式(IV)で示される化合物である、請求項2〜4のいずれか1項に記載の農園芸用殺菌剤組成物。

式(IV)
Figure 2016199526
The fungicide composition for agricultural and horticultural use according to any one of claims 2 to 4, wherein the component (C) is a compound represented by the formula (IV).

Formula (IV)
Figure 2016199526
前記(B)が、チオファネートメチル、プロシミドン、アゾキシストロビン、ピリベンカルブ、シアゾファミド、フルジオキソニル、ジエトフェンカルブ、メパニピリム、フェンヘキサミド、ジフェノコナゾール、オキスポコナゾールフマル酸塩、デブフェンピラド、ボスカリド、フルオピラム、ヒドロキシイソキサゾール、メタラキシルM、ポリオキシン複合体、マンジプロパミド、プロキナジド、ペンシクロン、プロパモカルブ塩酸塩、フルオピコリド、エタボキサム、フサライド、トリフルミゾール、ペンチオピラド、ベノミル、ベンチアバリカルブイソプロピル及びフルアジナムからなる群から選択される化合物である、又は、
前記成分(C)が、フルチアニル、オキサチアピプロリン、硫黄、有機銅、DBEDC、アンバム、メトラフェノン、マンゼブ、TPN、イミノクタジンアルベシル酸塩及び式(IV)で示される化合物からなる群から選択される化合物である、
請求項4に記載の有害生物防除剤組成物。
式(IV)
Figure 2016199526
(B) is thiophanate methyl, procymidone, azoxystrobin, pyribencarb, cyazofamide, fludioxonil, dietofencarb, mepanipyrim, fenhexamide, difenoconazole, oxpoconazole fumarate, debufenpyrad, boscalid, fluopyram, hydroxyisoxazole, A compound selected from the group consisting of metalaxyl M, polyoxin complex, mandipropamide, proquinazide, pencyclon, propamocarb hydrochloride, fluopicolide, ethaboxam, fusalide, triflumizole, pentiopyrad, benomyl, benchavaricarb isopropyl and fluazinam ,
The component (C) is selected from the group consisting of fluthianyl, oxathiapiproline, sulfur, organocopper, DBEDC, ambam, metraphenone, manzeb, TPN, iminoctazine albesylate and a compound represented by formula (IV) A compound,
The pest control composition according to claim 4.
Formula (IV)
Figure 2016199526
前記成分(A)と前記成分(B)又は(C)との質量比が800:1〜1:800である、請求項1〜16のいずれか1項に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of claims 1 to 16, wherein a mass ratio of the component (A) to the component (B) or (C) is 800: 1 to 1: 800. . 増量剤及び/又は界面活性剤を更に含む、請求項1〜17のいずれか1項に記載の農園芸用殺菌剤組成物。   The agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of claims 1 to 17, further comprising a bulking agent and / or a surfactant. 植物の病害を防除するための、請求項1〜18のいずれか1項に記載の農園芸用殺菌剤組成物の使用。   Use of the agricultural and horticultural fungicide composition according to any one of claims 1 to 18, for controlling plant diseases. 病原菌及び/又はそれらの生息環境に請求項1〜18のいずれか1項に記載の農園芸用殺菌剤組成物を処理することを特徴とする、植物の病害を防除する方法。   A method for controlling plant diseases, characterized by treating the fungicidal composition for agricultural and horticultural use according to any one of claims 1 to 18 with pathogenic bacteria and / or their habitat environment. 有用作物を生育させようとする場所、あるいは生育させている場所や生育している作物に請求項1〜18のいずれか1項に記載の農園芸用殺菌剤組成物を処理することを特徴とする、植物の病害を予防する方法。   The place which tries to grow a useful crop, or the place where it grows, and the growing crop treat the agricultural / horticultural fungicide composition of any one of Claims 1-18, It is characterized by the above-mentioned. How to prevent plant diseases.
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