JP2016187313A

JP2016187313A - Organism-related substance refining cartridge set

Info

Publication number: JP2016187313A
Application number: JP2015068106A
Authority: JP
Inventors: 寿郎村山; Toshiro Murayama
Original assignee: Seiko Epson Corp
Current assignee: Seiko Epson Corp
Priority date: 2015-03-30
Filing date: 2015-03-30
Publication date: 2016-11-04

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an organism-related substance refining cartridge set in which a plurality of containers can be assembled when a user uses the set.SOLUTION: An organism-related substance refining cartridge set is used by assembling a plurality of containers 100, 210, and includes: a first container 100 having a first flow channel 2a in which first fluid 10 is sealed and housed; and a second container 210 which is joined to the first container and has a second flow channel 2b to be connected to the first flow channel 2a, in which second fluid 12 is sealed and housed. At least one of the first fluid 10 and the second fluid 12 is fluid for refining a substance. The second container 210 has an engagement part 215a which contacts the first container 100 in the joined state with the first container 100. The engagement part 215a restricts the movement of the second container 210 toward a cancellation direction D1 where the junction with the first container 100 is canceled.SELECTED DRAWING: Figure 11

Description

本発明は、生体関連物質精製カートリッジセットに関する。 The present invention relates to a biological material purification cartridge set.

生化学の分野において、ＰＣＲ（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ：ポリメラーゼ連鎖反応）の技術が確立されている。最近、ＰＣＲ法における増幅の精度や検出感度は向上してきており、極微量の検体（ＤＮＡ等）を増幅し、検出・解析することができるようになってきた。ＰＣＲは、増幅の対象とする核酸（標的核酸）及び試薬を含む溶液（反応液）に熱サイクルを施すことで、標的核酸を増幅させる手法である。ＰＣＲの熱サイクルとしては、２段階又は３段階の温度で熱サイクルを施す手法が一般的である。 In the field of biochemistry, a technique of PCR (Polymerase Chain Reaction) has been established. Recently, the accuracy and detection sensitivity of amplification in the PCR method have improved, and it has become possible to amplify, detect, and analyze a very small amount of sample (DNA, etc.). PCR is a technique for amplifying a target nucleic acid by subjecting a solution (reaction solution) containing a nucleic acid (target nucleic acid) to be amplified and a reagent to thermal cycling. As a thermal cycle of PCR, a method of performing a thermal cycle at two or three stages of temperatures is common.

一方、医療の現場におけるインフルエンザ等の感染症の診断は、現状ではイムノクロマト等の簡易検査キットを用いることが主流である。しかし、このような簡易検査では、精度が不十分となる場合があり、より高い検査精度を期待できるＰＣＲを感染症の診断に適用することが望まれている。 On the other hand, the diagnosis of infectious diseases such as influenza in the medical field is currently mainly performed using a simple test kit such as immunochromatography. However, in such a simple test, the accuracy may be insufficient, and it is desired to apply PCR that can be expected to have a higher test accuracy to the diagnosis of infectious diseases.

近年、ＰＣＲ法等に用いるデバイスとして、キャピラリー中に（カートリッジ中に）、水系液体層と非水溶性のゲル層とを交互に積層し、核酸を付着させた磁性体粒子を通過させることにより、核酸の精製を行うデバイスが提案されている（特許文献１参照）。そして、特許文献１には、カートリッジの最下層に核酸増幅反応液が収容され、核酸増幅反応液中で標的核酸の増幅を行うことが記載されている。 In recent years, as a device used in the PCR method or the like, by laminating an aqueous liquid layer and a water-insoluble gel layer alternately in a capillary (in a cartridge) and passing a magnetic particle to which a nucleic acid is attached, A device for purifying a nucleic acid has been proposed (see Patent Document 1). Patent Document 1 describes that a nucleic acid amplification reaction solution is accommodated in the lowermost layer of a cartridge and a target nucleic acid is amplified in the nucleic acid amplification reaction solution.

国際公開第２０１２／０８６２４３号International Publication No. 2012/086243

しかしながら、上記のようなデバイスは、試料供給部から核酸増幅反応液までが一体の容器で構成されている。このようなデバイスで例えば長期間保管した場合、洗浄液や溶出液などに含まれる水が拡散して、核酸増幅反応を行うための試薬に接触し、ＰＣＲが阻害される場合がある。 However, the device as described above is composed of an integral container from the sample supply unit to the nucleic acid amplification reaction solution. For example, when stored in such a device for a long period of time, water contained in a washing solution or an eluate may diffuse and come into contact with a reagent for performing a nucleic acid amplification reaction, thereby inhibiting PCR.

本発明のいくつかの態様に係る目的の１つは、ユーザーが使用するときに複数の容器を組み立てることができる生体関連物質精製カートリッジセットを提供することにある。 One of the objects according to some aspects of the present invention is to provide a biomaterial purifying cartridge set in which a plurality of containers can be assembled when used by a user.

［適用例１］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットは、
複数の容器を組み立てて用いる生体関連物質精製カートリッジセットであって、
第１流体が封止収納された第１流路を有する第１容器と、
前記第１容器に接合して前記第１流路と連通する、第２流体が封止収納された第２流路を有する第２容器と、
を含み、
前記第１流体及び前記第２流体の少なくとも一方は物質を精製する流体であり、
前記第２容器は、前記第１容器と接合した状態で前記第１容器と接触する係合部を有し
、
前記係合部は、前記第１容器との接合が解除する解除方向へ前記第２容器の移動を制限する。 [Application Example 1]
The bio-related substance purification cartridge set according to the present invention is:
A biological material purification cartridge set for use by assembling a plurality of containers,
A first container having a first flow path in which a first fluid is sealed and stored;
A second container having a second flow path in which a second fluid is sealed and accommodated, connected to the first container and communicating with the first flow path;
Including
At least one of the first fluid and the second fluid is a fluid for purifying a substance;
The second container has an engaging portion that comes into contact with the first container in a state of being joined to the first container,
The engaging portion restricts the movement of the second container in a release direction in which the joining with the first container is released.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、第１流体と第２流体とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。特に、本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、係合部によって第１容器と第２容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, the first fluid and the second fluid are sealed and stored in separate containers, thereby suppressing the movement of the fluid between the containers until the containers are joined to each other. can do. In particular, according to the biological material purification cartridge set according to this application example, the engagement between the first container and the second container can be prevented from being released by the engaging portion.

［適用例２］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記係合部は、前記第２容器が前記第１容器に接合する接合方向と交差する方向に突出する突出部であり、
前記第１容器は、前記第２容器と接合した状態で前記突出部と接触する、前記解除方向と交差する方向に延びる当接面を有する被係合部を有してもよい。 [Application Example 2]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The engaging portion is a protruding portion that protrudes in a direction crossing a bonding direction in which the second container is bonded to the first container,
The first container may include an engaged portion having a contact surface that extends in a direction intersecting with the release direction and contacts the protruding portion in a state of being joined to the second container.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、突出部と当接面によって第１容器と第２容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the joint between the first container and the second container from being released by the protrusion and the contact surface.

［適用例３］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記生体関連物質精製カートリッジセットは、生体関連物質精製装置に装着されるものであって、
前記第１容器は、前記第１接合部に案内部を有し、
前記第２容器は、前記第２接合部に被案内部を有し、
前記案内部は、前記第１容器と前記第２容器とを接合するとき前記被案内部が接触して前記突出部を前記被係合部に案内してもよい。 [Application Example 3]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The biological material purification cartridge set is attached to a biological material purification apparatus,
The first container has a guide part at the first joint part,
The second container has a guided portion at the second joint,
The guide portion may guide the protruding portion to the engaged portion by contacting the guided portion when joining the first container and the second container.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、ユーザーが第１容器と第２容器とを接合すれば、突出部を被係合部に自動的に案内し、突出部を被係合部の当接面に接触させることができる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, when the user joins the first container and the second container, the protruding portion is automatically guided to the engaged portion, and the protruding portion is engaged. It can be made to contact the contact surface of a part.

［適用例４］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記第２接合部は、１箇所以上に前記被案内部が形成され、
前記第１接合部は、前記第１流路の軸周りの４箇所に９０度毎に前記案内部が形成してもよい。 [Application Example 4]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The guided portion is formed at one or more locations in the second joint portion,
In the first joint portion, the guide portion may be formed every 90 degrees at four locations around the axis of the first flow path.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、第１容器に対して第２容器を軸周りの９０度ごとの角度に設定することができ、ユーザーの負担が少ない。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, the second container can be set at an angle of 90 degrees around the axis with respect to the first container, and the burden on the user is small.

［適用例５］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記被案内部は、前記第２接合部の外面から突出する前記突出部であり、
前記案内部は、前記第１接合部の内面に形成される溝であり、
前記突出部は、前記溝の側面に接触して案内してもよい。 [Application Example 5]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The guided portion is the protruding portion protruding from the outer surface of the second joint portion,
The guide portion is a groove formed on the inner surface of the first joint portion,
The protrusion may be guided in contact with a side surface of the groove.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、被案内部を突出部とすることができ、突出部を溝の側面に接触して案内することで、突出部を被係合部の当接面に接触させることができる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, the guided portion can be a protruding portion, and the protruding portion can be guided by contacting the side surface of the groove with the protruding portion. The contact surface can be contacted.

［適用例６］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記被係合部は、前記突出部を受け入れる貫通孔であってもよい。 [Application Example 6]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The engaged portion may be a through hole that receives the protruding portion.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、突出部と貫通孔によって第１容器と第２容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the joint between the first container and the second container from being released by the protruding portion and the through hole.

［適用例７］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記第２容器に接合して前記第２流路と連通する、第３流体が封止収納された第３流路を有する第３容器をさらに含み、
前記係合部と接触する前記第１容器の部分は、第１被係合部であり、
前記第２容器の前記係合部は、第１係合部であり、
前記第３容器は、前記第２容器と接合した状態で前記第２容器と接触する第２係合部を有し、
前記第２容器は、前記第３容器と接合した状態で前記第２係合部と接触する第２被係合部を有し、
前記第２係合部は、前記第２容器との接合が解除する解除方向へ前記第３容器が移動することを制限してもよい。 [Application Example 7]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
A third container having a third flow path that is sealed and accommodated in a third fluid and that is joined to the second container and communicates with the second flow path;
The portion of the first container that contacts the engaging portion is a first engaged portion,
The engaging portion of the second container is a first engaging portion;
The third container has a second engagement portion that comes into contact with the second container in a state of being joined to the second container,
The second container has a second engaged portion that contacts the second engaging portion in a state of being joined to the third container,
The second engagement portion may limit the movement of the third container in a release direction in which the joining with the second container is released.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、第２流体と第３流体とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。また、本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、第２被係合部と第２係合部によって第３容器と第２容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, the second fluid and the third fluid are sealed and housed in separate containers, thereby suppressing fluid movement between the containers until the containers are joined to each other. can do. Further, according to the biological material purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the connection between the third container and the second container from being released by the second engaged portion and the second engaging portion.

［適用例８］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記第１容器は、前記第１流体が封止収納された吸着容器であり、
前記第２容器は、前記第２流体が封止収納された洗浄容器であり、
前記第１流体は、生体関連物質を物質結合性固相担体に吸着させる吸着液であり、
前記第２流体は、生体関連物質が吸着した物質結合性固相担体を洗浄する洗浄液であってもよい。 [Application Example 8]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The first container is an adsorption container in which the first fluid is sealed and stored,
The second container is a cleaning container in which the second fluid is sealed and stored,
The first fluid is an adsorbing liquid that adsorbs a biological substance on a substance-binding solid phase carrier,
The second fluid may be a cleaning solution for cleaning the substance-binding solid phase carrier on which the biological substance is adsorbed.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、吸着液と洗浄液とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。また、本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、吸着容器と洗浄容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological material purification cartridge set according to this application example, the adsorbing liquid and the cleaning liquid are sealed and stored in separate containers, thereby suppressing movement of fluid between the containers until the containers are joined to each other. it can. Moreover, according to the biological substance purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the bonding between the adsorption container and the cleaning container from being released.

［適用例９］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記第１容器は、前記第１流体が封止収納された洗浄容器であり、
前記第２容器は、前記第２流体が封止収納された他の洗浄容器であり、
前記第１流体及び前記第２流体は、生体関連物質が吸着した物質結合性固相担体を洗浄する洗浄液であってもよい。 [Application Example 9]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The first container is a cleaning container in which the first fluid is sealed and stored,
The second container is another cleaning container in which the second fluid is sealed and stored,
The first fluid and the second fluid may be a cleaning solution for cleaning the substance-binding solid phase carrier on which the biological substance is adsorbed.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、洗浄液と他の洗浄液とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。また、本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれ
ば、洗浄容器と他の洗浄容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological substance purification cartridge set according to this application example, the cleaning liquid and the other cleaning liquid are sealed and stored in separate containers, thereby suppressing the movement of fluid between the containers until the containers are joined to each other. Can do. Moreover, according to the biological material purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the joint between the cleaning container and another cleaning container from being released.

［適用例１０］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記第１容器は、前記第１流体が封止収納された洗浄容器であり、
前記第２容器は、前記第２流体が封止収納された溶出容器であり、
前記第１流体は、生体関連物質が吸着した物質結合性固相担体を洗浄する洗浄液であり、
前記第２流体は、物質結合性固相担体から生体関連物質を溶出させる溶出液であってもよい。 [Application Example 10]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The first container is a cleaning container in which the first fluid is sealed and stored,
The second container is an elution container in which the second fluid is sealed and stored,
The first fluid is a cleaning liquid for cleaning the substance-binding solid phase carrier on which the biological substance is adsorbed,
The second fluid may be an eluent that elutes a biological substance from a substance-binding solid phase carrier.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、洗浄液と溶出液とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。また、本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、洗浄容器と溶出容器との接合が解除されることを防止できる。 According to the biological substance purification cartridge set according to this application example, the cleaning liquid and the elution liquid are sealed and stored in separate containers, thereby suppressing the movement of fluid between the containers until the containers are joined to each other. it can. Moreover, according to the biological material purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the bonding between the cleaning container and the elution container from being released.

［適用例１１］
本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットにおいて、
前記第２容器は、前記第１流体として溶出液を収納する溶出容器であり、
前記第１容器は、前記溶出液に溶出した核酸と反応する試薬を前記第１流路に含む反応容器であってもよい。 [Application Example 11]
In the biological material purification cartridge set according to the present invention,
The second container is an elution container that stores an eluate as the first fluid,
The first container may be a reaction container including a reagent that reacts with nucleic acid eluted in the eluate in the first channel.

本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、溶出液と試薬とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の溶出液の移動を抑制することができる。また、本適用例に係る生体関連物質精製カートリッジセットによれば、反応容器と溶出容器の接合が解除されることを防止できる。 According to the biological substance purification cartridge set according to this application example, the eluate and the reagent are sealed and stored in separate containers, thereby suppressing the movement of the eluate between the containers until the containers are joined to each other. Can do. Moreover, according to the biological substance purification cartridge set according to this application example, it is possible to prevent the reaction container and the elution container from being released from being joined.

実施形態に係る容器組立体１の正面図である。It is a front view of the container assembly 1 which concerns on embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の側面図である。It is a side view of the container assembly 1 which concerns on embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の平面図である。It is a top view of container assembly 1 concerning an embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の斜視図である。It is a perspective view of container assembly 1 concerning an embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の図３におけるＡ−Ａ断面図である。It is AA sectional drawing in FIG. 3 of the container assembly 1 which concerns on embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の図３におけるＣ−Ｃ断面図である。It is CC sectional drawing in FIG. 3 of the container assembly 1 which concerns on embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の操作を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining operation of the container assembly 1 which concerns on embodiment. 実施形態に係る容器組立体１の操作を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining operation of the container assembly 1 which concerns on embodiment. ＰＣＲ装置５０の概略構成図である。1 is a schematic configuration diagram of a PCR device 50. FIG. ＰＣＲ装置５０のブロック図である。2 is a block diagram of a PCR device 50. FIG. 実施形態に係る吸着容器１００、第１洗浄容器２１０及び第２洗浄容器２２０の正面図である。It is a front view of adsorption container 100, the 1st washing container 210, and the 2nd washing container 220 concerning an embodiment. 実施形態に係る第３洗浄容器２３０、溶出容器３００、及び反応容器４００の正面図である。It is a front view of the 3rd washing container 230, elution container 300, and reaction container 400 concerning an embodiment. 図１１におけるＥ−Ｅ断面図である。It is EE sectional drawing in FIG. 図１１におけるＦ−Ｆ断面図である。It is FF sectional drawing in FIG. 吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とを接合する際の第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂの動作を説明する部分拡大縦断面図である。FIG. 6 is a partially enlarged vertical sectional view for explaining the operation of the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b when the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 are joined. 実施形態に係る生体関連物質精製カートリッジセット５ａの断面図である。It is sectional drawing of the biological material purification cartridge set 5a which concerns on embodiment. 変形例１に係る第１被係合部１２７ｂの部分拡大正面図である。10 is a partially enlarged front view of a first engaged portion 127b according to Modification 1. FIG. 変形例１に係る第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂの部分拡大断面図である。It is a partial expanded sectional view of the 1st engaging part 215a and the 1st to-be-engaged part 127b which concern on the modification 1. 第１接合部２２７の展開図である。FIG. 7 is a development view of the first joint portion 227. 第２接合部２３５の展開図である。FIG. 6 is a development view of a second joint portion 235. 第３洗浄容器２３０及び溶出容器３００の側面図である。It is a side view of the 3rd washing container 230 and elution container 300.

以下、本発明の好適な実施形態について、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下に説明する実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではない。また、以下で説明される構成の全てが本発明の必須構成要件であるとは限らない。 DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The embodiments described below do not unduly limit the contents of the present invention described in the claims. In addition, not all of the configurations described below are essential constituent requirements of the present invention.

本実施形態に係る生体関連物質精製カートリッジセットは、複数の容器を組み立てて用いる生体関連物質精製カートリッジセットであって、第１流体が封止収納された第１流路を有する第１容器と、前記第１容器に接合して前記第１流路と連通する、第２流体が封止収納された第２流路を有する第２容器と、を含み、前記第１流体及び前記第２流体の少なくとも一方は物質を精製する流体であり、前記第２容器は、前記第１容器と接合した状態で前記第１容器と接触する係合部を有し、前記係合部は、前記第１容器との接合が解除する解除方向へ前記第２容器の移動を制限する。 The biological material purification cartridge set according to the present embodiment is a biological material purification cartridge set that is used by assembling a plurality of containers, and includes a first container having a first flow path in which a first fluid is sealed and stored; A second container having a second flow path in which a second fluid is sealed and accommodated, which is joined to the first container and communicated with the first flow path, and the first fluid and the second fluid At least one is a fluid for purifying a substance, and the second container has an engaging part that contacts the first container in a state of being joined to the first container, and the engaging part is the first container. The movement of the second container is restricted in the releasing direction in which the joining with the is released.

本発明に係る生体関連物質精製カートリッジセットを組み立てることによって、生体関連物質の精製を行うためのカートリッジを得ることができる。以下では、まず、カートリッジ（容器組立体）について説明し、その後に、生体関連物質精製カートリッジセットについて説明する。 By assembling the bio-related substance purification cartridge set according to the present invention, a cartridge for purifying the bio-related substance can be obtained. Hereinafter, the cartridge (container assembly) will be described first, and then the biological material purification cartridge set will be described.

ここで、生体関連物質としては、生体に関連した物質であって、核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ）、ポリペプチド、タンパク質、多糖類などの生体高分子、タンパク質、酵素、ペプチド、ヌクレオチド、アミノ酸、ビタミンなどの生体由来の低分子有機化合物、及び無機化合物などを含む。以下の実施形態では、生体関連物質として核酸を用いて説明する。 Here, the biological substance is a substance related to the living body, such as nucleic acid (DNA, RNA), biological polymer such as polypeptide, protein, polysaccharide, protein, enzyme, peptide, nucleotide, amino acid, vitamin, etc. Including low molecular organic compounds derived from living organisms and inorganic compounds. In the following embodiments, a nucleic acid is used as a biological material for explanation.

１．容器組立体の概要
まず、図１〜図４を用いて、本実施形態に係る容器組立体１の概要について説明する。図１は、実施形態に係る容器組立体１（以下、カートリッジということがある）の正面図である。図２は、実施形態に係る容器組立体１の側面図である。図３は、実施形態に係る容器組立体１の平面図である。図４は、実施形態に係る容器組立体１の斜視図である。なお、図１〜図３における容器組立体１の状態を正立状態として説明する。 1. Outline of Container Assembly First, an outline of the container assembly 1 according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a front view of a container assembly 1 (hereinafter sometimes referred to as a cartridge) according to an embodiment. FIG. 2 is a side view of the container assembly 1 according to the embodiment. FIG. 3 is a plan view of the container assembly 1 according to the embodiment. FIG. 4 is a perspective view of the container assembly 1 according to the embodiment. In addition, the state of the container assembly 1 in FIGS. 1 to 3 will be described as an upright state.

容器組立体１は、吸着容器１００と、洗浄容器２００と、溶出容器３００と、反応容器４００と、を含む。容器組立体１は、吸着容器１００から反応容器４００まで連通する図示しない流路を形成する容器である。容器組立体１の流路は、一方の端部はキャップ１１０によって、他方の端部は底部４０２によって閉じられている。 The container assembly 1 includes an adsorption container 100, a cleaning container 200, an elution container 300, and a reaction container 400. The container assembly 1 is a container that forms a flow path (not shown) that communicates from the adsorption container 100 to the reaction container 400. The flow path of the container assembly 1 is closed at one end by the cap 110 and at the other end by the bottom 402.

容器組立体１は、吸着容器１００内で図示しない磁気ビーズに核酸を結合させ、磁気ビーズが洗浄容器２００内を移動する間に精製し、溶出容器３００内で図示しない溶出液液滴中に核酸を溶出させる前処理と、反応容器４００内で核酸を含む溶出液の液滴に対しポリメラーゼ反応の熱サイクル処理と、を行う容器である。 The container assembly 1 binds a nucleic acid to magnetic beads (not shown) in the adsorption container 100, purifies the magnetic beads while moving in the washing container 200, and extracts the nucleic acid in an eluate droplet (not shown) in the elution container 300. This is a container that performs pre-treatment for elution and thermal cycle processing of polymerase reaction for the droplet of eluate containing nucleic acid in the reaction container 400.

容器組立体１の材質は、特に限定されないが、例えば、ガラス、高分子、金属などとすることができる。容器組立体１の材質にガラスや高分子などの可視光において透明性を有する材質を選択すると、容器組立体１の外部から内部（空洞内）を観察することができるのでより好ましい。また、容器組立体１の材質に、磁力を透過する物質や非磁性体を選択
すると、容器組立体１に図示しない磁気ビーズを通過させる場合などに、容器組立体１の外部から磁力を与えることによってこれを行うことが容易化されるため好ましい。容器組立体１の材質は、例えば、ポリプロピレン樹脂であることができる。 Although the material of the container assembly 1 is not specifically limited, For example, glass, a polymer | macromolecule, a metal etc. can be used. It is more preferable to select a material having transparency in visible light such as glass or polymer as the material of the container assembly 1 because the inside (inside the cavity) can be observed from the outside of the container assembly 1. In addition, when a material that transmits magnetic force or a non-magnetic material is selected as the material of the container assembly 1, a magnetic force is applied from the outside of the container assembly 1 when a magnetic bead (not shown) is passed through the container assembly 1. Is preferred because it facilitates this. The material of the container assembly 1 can be, for example, polypropylene resin.

吸着容器１００は、内部に図示しない吸着液を収容する円筒状のシリンジ部１２０と、シリンジ部１２０の内部に挿入された可動式の押子であるプランジャー部１３０と、プランジャー部１３０の一方の端部に固定されるキャップ１１０と、を有する。吸着容器１００は、キャップ１１０をシリンジ部１２０に対して移動することでプランジャー部１３０をシリンジ部１２０の内面に摺動させ、シリンジ部１２０内に収容した図示しない吸着液を洗浄容器２００へ押し出すことができる。なお、吸着液については、後述する。 The adsorption container 100 includes a cylindrical syringe part 120 that accommodates an adsorbing liquid (not shown), a plunger part 130 that is a movable pusher inserted into the syringe part 120, and one of the plunger parts 130. And a cap 110 that is fixed to the end of the head. The adsorption container 100 moves the cap 110 with respect to the syringe part 120 to slide the plunger part 130 on the inner surface of the syringe part 120, and pushes an unillustrated adsorbing liquid stored in the syringe part 120 to the cleaning container 200. be able to. The adsorbing liquid will be described later.

洗浄容器２００は、第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０を接合して組み立てることで得られる。第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０は、それぞれ内部に図示しないオイル層で仕切られた１つ以上の洗浄液層を有する。そして、第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０を接合することで、洗浄容器２００は内部に図示しない複数のオイル層によって区切られた複数の洗浄液層を有する。本実施形態の洗浄容器２００では第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０からなる３つの洗浄容器を用いた例について説明したが、これに限らず、洗浄液層の数に応じて適宜増減することができる。なお、洗浄液については、後述する。 The cleaning container 200 is obtained by joining and assembling the first to third cleaning containers 210, 220, and 230. The first to third cleaning containers 210, 220, and 230 each have one or more cleaning liquid layers partitioned by an oil layer (not shown). Then, by joining the first to third cleaning containers 210, 220, and 230, the cleaning container 200 has a plurality of cleaning liquid layers partitioned by a plurality of oil layers (not shown) inside. In the cleaning container 200 of the present embodiment, the example using the three cleaning containers including the first to third cleaning containers 210, 220, and 230 has been described. However, the present invention is not limited thereto, and the number may be appropriately increased or decreased according to the number of cleaning liquid layers. be able to. The cleaning liquid will be described later.

溶出容器３００は、洗浄容器２００の第３洗浄容器２３０に接合され、内部に溶出液をプラグの形状を維持可能に収容する。ここで、「プラグ」とは、流路内において、特定の液体が一区画を占める場合の液体を意味する。より具体的には、特定の液体のプラグは、流路の長手方向において、実質的に当該特定の液体のみが内部を占める柱状のものを指し、液体のプラグによって流路の内部の一定の空間が区画されている状態を示す。ここでの実質的にとの表現は、プラグの周囲、すなわち流路の内壁に少量（例えば薄膜状）の他の物質（液体等）が存在していてもよいことを指す。なお、溶出液については、後述する。 The elution container 300 is joined to the third cleaning container 230 of the cleaning container 200 and accommodates the eluate therein so that the shape of the plug can be maintained. Here, the “plug” means a liquid when a specific liquid occupies one section in the flow path. More specifically, the plug of a specific liquid refers to a columnar shape in which only the specific liquid occupies the inside in the longitudinal direction of the flow path, and a certain space inside the flow path is formed by the liquid plug. Shows a state where is marked. The expression “substantially” here means that a small amount (for example, a thin film) of another substance (liquid or the like) may be present around the plug, that is, on the inner wall of the flow path. The eluate will be described later.

核酸精製デバイス５は、吸着容器１００と、洗浄容器２００と、溶出容器３００と、を含む。 The nucleic acid purification device 5 includes an adsorption container 100, a cleaning container 200, and an elution container 300.

反応容器４００は、溶出容器３００に接合され、溶出容器３００から押し出された液体を受け入れる容器であると共に、熱サイクル処理時に検体を含む溶出液の液滴を収容する容器である。また、反応容器４００は、図示しない試薬を収容する。なお、試薬については、後述する。 The reaction container 400 is a container that is joined to the elution container 300 and receives the liquid pushed out from the elution container 300, and is a container that stores droplets of the eluate containing the specimen during the thermal cycle process. Moreover, the reaction container 400 stores a reagent (not shown). The reagent will be described later.

２．容器組立体の詳細構造
次に、容器組立体１の詳細構造について、図５及び図６を用いて説明する。図５は、実施形態に係る容器組立体１の図３におけるＡ−Ａ断面図である。図６は、実施形態に係る容器組立体１の図３におけるＣ−Ｃ断面図である。なお、実際には、容器組立体１は、洗浄液などの内容物が充填された状態で組み立てられるものであるが、図５及び図６では容器組立体１の構造を説明するため内容物の記載を省略する。 2. Detailed Structure of Container Assembly Next, the detailed structure of the container assembly 1 will be described with reference to FIGS. FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 3 of the container assembly 1 according to the embodiment. FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG. 3 of the container assembly 1 according to the embodiment. Actually, the container assembly 1 is assembled in a state in which the contents such as the cleaning liquid are filled. However, in FIGS. 5 and 6, the contents are described to explain the structure of the container assembly 1. Is omitted.

２−１．吸着容器
吸着容器１００は、シリンジ部１２０の一方の開口端部からプランジャー部１３０が挿入され、プランジャー部１３０の開口端部にはキャップ１１０が挿入されている。キャップ１１０は、その中央に通気部１１２を有し、プランジャー部１３０を操作したときに通気部１１２によってプランジャー部１３０の内圧の変化を抑えることができる。 2-1. Adsorption container In the adsorption container 100, the plunger part 130 is inserted from one opening end of the syringe part 120, and the cap 110 is inserted in the opening end of the plunger part 130. The cap 110 has a ventilation portion 112 at the center thereof, and the change in the internal pressure of the plunger portion 130 can be suppressed by the ventilation portion 112 when the plunger portion 130 is operated.

プランジャー部１３０は、シリンジ部１２０の内周面を摺動する略円筒状の押子であり
、キャップ１１０が挿入された開口端部と、該開口端部に対向する底部からシリンジ部１２０の長手方向に延びる棒状部１３２と、棒状部１３２の先端の先端部１３４と、を有する。棒状部１３２はプランジャー部１３０の底部の中央から突出しており、棒状部１３２の周囲には貫通孔が形成されてプランジャー部１３０内とシリンジ部１２０内とは連通する。 The plunger portion 130 is a substantially cylindrical pusher that slides on the inner peripheral surface of the syringe portion 120. The plunger portion 130 has an opening end portion into which the cap 110 is inserted and a bottom portion facing the opening end portion of the syringe portion 120. It has the rod-shaped part 132 extended in a longitudinal direction, and the front-end | tip part 134 of the front-end | tip of the rod-shaped part 132. The rod-shaped portion 132 protrudes from the center of the bottom portion of the plunger portion 130, and a through-hole is formed around the rod-shaped portion 132 so that the plunger portion 130 and the syringe portion 120 communicate with each other.

シリンジ部１２０は、容器組立体１の流路２の一部を構成し、プランジャー部１３０を収容する大径部と、該大径部より内径が小さい小径部と、大径部から小径部へ内径を縮径する縮径部と、該小径部の先端に吸着挿入部１２２と、吸着挿入部１２２の周囲を覆う円筒状の吸着カバー部１２６と、を有する。容器組立体１の流路２の一部となる大径部、小径部及び吸着挿入部１２２は、略円筒状である。 The syringe part 120 constitutes a part of the flow path 2 of the container assembly 1, and includes a large diameter part that accommodates the plunger part 130, a small diameter part having an inner diameter smaller than the large diameter part, and a large diameter part to a small diameter part. A reduced diameter portion that reduces the inner diameter of the lip, a suction insertion portion 122 at the tip of the small diameter portion, and a cylindrical suction cover portion 126 that covers the periphery of the suction insertion portion 122. The large diameter portion, the small diameter portion, and the suction insertion portion 122 that are part of the flow path 2 of the container assembly 1 are substantially cylindrical.

プランジャー部１３０の先端部１３４は、作業者への提供時において、シリンジ部１２０の小径部を封止して大径部及び縮径部と小径部とを仕切り、２つの区画を形成する。 The tip part 134 of the plunger part 130 seals the small diameter part of the syringe part 120 and partitions the large diameter part, the reduced diameter part, and the small diameter part at the time of provision to the operator to form two compartments.

シリンジ部１２０の吸着挿入部１２２は、洗浄容器２００における第１洗浄容器２１０の一方の開口端部である第１受入部２１４内に挿入して嵌合することでシリンジ部１２０と第１洗浄容器２１０とを接合する。吸着挿入部１２２の外周面と第１受入部２１４の内周面とは密着して内容物である液体が外部へ漏れることを防止する。 The suction insertion part 122 of the syringe part 120 is inserted and fitted into the first receiving part 214 which is one open end part of the first cleaning container 210 in the cleaning container 200, so that the syringe part 120 and the first cleaning container are fitted. 210 is joined. The outer peripheral surface of the suction insertion portion 122 and the inner peripheral surface of the first receiving portion 214 are in close contact with each other to prevent the liquid as the contents from leaking to the outside.

２−２．洗浄容器
洗浄容器２００は、容器組立体１の流路２の一部を構成し、第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０からなる組立体である。第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０は、基本的な構造は同じであるので、第１洗浄容器２１０の構造について説明し、第２、第３洗浄容器２２０，２３０についての説明は省略する。 2-2. Cleaning Container The cleaning container 200 is an assembly that forms part of the flow path 2 of the container assembly 1 and includes the first to third cleaning containers 210, 220, and 230. Since the basic structures of the first to third cleaning containers 210, 220, and 230 are the same, the structure of the first cleaning container 210 will be described, and the description of the second and third cleaning containers 220 and 230 will be omitted. To do.

第１洗浄容器２１０は、容器組立体１の長手方向に延びる略円筒状であって、一方の開口端部に形成された第１挿入部２１２と、他方の開口端部に形成された第１受入部２１４と、第１挿入部２１２の周囲を覆う円筒状の第１カバー部２１６と、を有する。 The first cleaning container 210 has a substantially cylindrical shape extending in the longitudinal direction of the container assembly 1, and includes a first insertion portion 212 formed at one opening end and a first opening formed at the other opening end. It has a receiving part 214 and a cylindrical first cover part 216 that covers the periphery of the first insertion part 212.

第１挿入部２１２の外径は第２受入部２２４の内径と略同じである。また、第１受入部２１４の内径は吸着挿入部１２２の外径と略同じである。 The outer diameter of the first insertion part 212 is substantially the same as the inner diameter of the second receiving part 224. Further, the inner diameter of the first receiving portion 214 is substantially the same as the outer diameter of the suction insertion portion 122.

第１洗浄容器２１０の第１挿入部２１２を第２洗浄容器２２０の第２受入部２２４に挿入して嵌合することで、第１挿入部２１２の外周が第２受入部２２４の内周と密着してシールすると共に、第１洗浄容器２１０と第２洗浄容器２２０とを接合する。同様にして、第１〜第３洗浄容器２１０，２２０，２３０が連結されて洗浄容器２００を形成する。ここで「シールする」とは、少なくとも容器等に収容された液体または気体が外部に漏れないように封ずることであり、外部から内部へ液体または気体が侵入することを封ずることを含んでもよい。 By inserting and fitting the first insertion portion 212 of the first cleaning container 210 into the second receiving portion 224 of the second cleaning container 220, the outer periphery of the first insertion portion 212 is aligned with the inner periphery of the second receiving portion 224. The first cleaning container 210 and the second cleaning container 220 are joined together while closely sealing. Similarly, the first to third cleaning containers 210, 220, and 230 are connected to form the cleaning container 200. Here, “sealing” means sealing so that at least liquid or gas contained in a container or the like does not leak to the outside, including sealing that liquid or gas enters from the outside to the inside. Good.

２−３．溶出容器
溶出容器３００は、容器組立体１の長手方向に延びる略円筒状であって、容器組立体１の流路２の一部を構成する。溶出容器３００は、一方の開口端部に形成された溶出挿入部３０２と、他方の開口端部に形成された溶出受入部３０４と、を有する。 2-3. The elution container The elution container 300 has a substantially cylindrical shape extending in the longitudinal direction of the container assembly 1 and constitutes a part of the flow path 2 of the container assembly 1. The elution container 300 has an elution insertion portion 302 formed at one opening end portion and an elution receiving portion 304 formed at the other opening end portion.

溶出受入部３０４の内径は第３洗浄容器２３０の第３挿入部２３２の外径と略同じである。第３挿入部２３２を溶出受入部３０４に挿入して嵌合することで、第３挿入部２３２の外周が溶出受入部３０４の内周と密着してシールすると共に、第３洗浄容器２３０と溶出容器３００とを接合する。 The inner diameter of the elution receiving part 304 is substantially the same as the outer diameter of the third insertion part 232 of the third cleaning container 230. By inserting and fitting the third insertion portion 232 into the elution receiving portion 304, the outer periphery of the third insertion portion 232 is in close contact with the inner periphery of the elution receiving portion 304 and is sealed with the third cleaning container 230. The container 300 is joined.

２−４．反応容器
反応容器４００は、容器組立体１の長手方向に延びる略円筒状であって、容器組立体１の流路２の一部を構成する。反応容器４００は、開口端部に形成された反応受入部４０４と、他方の閉じた端部に形成された底部４０２と、反応受入部４０４を覆うリザーバー部４０６と、を有する。 2-4. Reaction container The reaction container 400 has a substantially cylindrical shape extending in the longitudinal direction of the container assembly 1 and constitutes a part of the flow path 2 of the container assembly 1. The reaction vessel 400 has a reaction receiving portion 404 formed at the open end, a bottom portion 402 formed at the other closed end, and a reservoir portion 406 that covers the reaction receiving portion 404.

反応受入部４０４の内径は、溶出容器３００の溶出挿入部３０２の外径と略同じである。溶出挿入部３０２を反応受入部４０４に挿入して嵌合することで、溶出容器３００と反応容器４００は接合する。 The inner diameter of the reaction receiving unit 404 is substantially the same as the outer diameter of the elution insertion unit 302 of the elution container 300. The elution container 300 and the reaction container 400 are joined by inserting and fitting the elution insertion part 302 into the reaction receiving part 404.

反応受入部４０４の周囲には所定の空間を有するリザーバー部４０６が設けられる。リザーバー部４０６は、プランジャー部１３０の移動によって反応容器４００から溢れ出る液体を受容できる容積を有する。 A reservoir unit 406 having a predetermined space is provided around the reaction receiving unit 404. The reservoir unit 406 has a volume capable of receiving the liquid overflowing from the reaction vessel 400 due to the movement of the plunger unit 130.

３．容器組立体の内容物及び容器組立体の操作
次に、容器組立体１の内容物について図７の（ａ）を用いて説明し、容器組立体１の操作について図７及び図８を用いて説明する。図７は、実施形態に係る容器組立体１の操作を説明する模式図である。図８は、実施形態に係る容器組立体１の操作を説明する模式図である。なお、図７及び図８では内容物の状態を説明するため、各容器を流路２で表現し、外形状や接合構造については省略している。 3. Contents of Container Assembly and Operation of Container Assembly Next, the contents of the container assembly 1 will be described with reference to FIG. 7A, and the operation of the container assembly 1 will be described with reference to FIGS. explain. Drawing 7 is a mimetic diagram explaining operation of container assembly 1 concerning an embodiment. Drawing 8 is a mimetic diagram explaining operation of container assembly 1 concerning an embodiment. 7 and 8, each container is represented by a flow path 2 and the outer shape and the joining structure are omitted in order to explain the state of the contents.

３−１．内容物
図７の（ａ）は、図１の状態における流路２内の内容物の状態を示す。流路２内の内容物は、キャップ１１０側から反応容器４００へ向かって順に、吸着液１０、第１オイル２０、第１洗浄液１２、第２オイル２２、第２洗浄液１４、第３オイル２４、磁気ビーズ３０、第３オイル２４、第３洗浄液１６、第４オイル２６、溶出液３２、第４オイル２６、試薬３４である。 3-1. Contents FIG. 7A shows the state of the contents in the flow path 2 in the state of FIG. The contents in the flow path 2 are, in order from the cap 110 toward the reaction vessel 400, the adsorbed liquid 10, the first oil 20, the first cleaning liquid 12, the second oil 22, the second cleaning liquid 14, the third oil 24, Magnetic beads 30, third oil 24, third cleaning liquid 16, fourth oil 26, eluent 32, fourth oil 26, and reagent 34.

流路２は、容器組立体１の長手方向に直交する面の断面積が大きい部分（流路２の太い部分）と小さい部分（流路２の細い部分）とが交互に配置される。第１〜第４オイル２０，２２，２４，２６及び溶出液３２は、その各液の一部または全部が流路２の細い部分に収容されている。流路２の細い部分の断面積は、隣接する互いに混和しない液体（流体であってもよい。以下同じ）の界面が流路２の細い部分に配置された場合に、その界面を安定に維持可能な面積を有する。したがって、流路２の細い部分に配置された液体によって、その液体とその液体の上下に配置された他の液体との配置関係を安定に維持することができる。また、流路２の細い部分に配置された液体と流路２の太い部分に配置された他の液体との界面が流路２の太い部分に形成される場合であっても、強い衝撃によってその界面が乱れても、静止した状態に置くことで、界面は所定の位置で安定に形成される。 In the flow channel 2, portions having a large cross-sectional area (a thick portion of the flow channel 2) and small portions (a thin portion of the flow channel 2) are alternately arranged on a surface orthogonal to the longitudinal direction of the container assembly 1. Part or all of the first to fourth oils 20, 22, 24, 26 and the eluate 32 are accommodated in a narrow portion of the flow path 2. The cross-sectional area of the narrow part of the flow path 2 is maintained stably when the interface of adjacent liquids (which may be fluids; the same applies hereinafter) is disposed in the narrow part of the flow path 2. Has a possible area. Therefore, the liquid disposed in the narrow portion of the flow path 2 can stably maintain the positional relationship between the liquid and the other liquid disposed above and below the liquid. Even if the interface between the liquid disposed in the narrow portion of the flow path 2 and the other liquid disposed in the thick portion of the flow path 2 is formed in the thick portion of the flow path 2, Even if the interface is disturbed, the interface is stably formed at a predetermined position by placing the interface in a stationary state.

流路２の細い部分は、吸着挿入部１２２、第１挿入部２１２、第２挿入部２２２、第３挿入部２３２、溶出挿入部３０２の内側に形成され、溶出容器３００においては溶出挿入部３０２を超えて上方へ延在する。なお、流路２の細い部分に収容された液体は、容器を組み立てる前であっても安定に維持される。 The narrow portion of the flow path 2 is formed inside the adsorption insertion portion 122, the first insertion portion 212, the second insertion portion 222, the third insertion portion 232, and the elution insertion portion 302. In the elution container 300, the elution insertion portion 302 is formed. Extends upward beyond. In addition, the liquid accommodated in the thin part of the flow path 2 is stably maintained even before the container is assembled.

３−１−１．オイル
第１〜第４オイル２０，２２，２４，２６は、いずれもオイルからなり、図７の状態において各オイルの前後の液体の間でプラグとして存在する。第１〜第４オイル２０，２２，２４，２６がプラグとして存在するために、各オイルの前後で隣接する液体は、互いに相分離する液体、すなわち混和しない液体が選択される。また、第１〜第４オイル２０，
２２，２４，２６を構成するオイルは、互いに異なる種類のオイルであってもよい。これらに用いることができるオイルとしては、例えば、ジメチルシリコーンオイル等のシリコーン系オイル、パラフィン系オイル及びミネラルオイル並びにそれらの混合物から選択される一種を挙げることができる。 3-1-1. Oil The first to fourth oils 20, 22, 24, and 26 are all made of oil, and exist as plugs between liquids before and after each oil in the state of FIG. Since the first to fourth oils 20, 22, 24, and 26 exist as plugs, the liquids adjacent to each other before and after each oil are selected as liquids that are phase-separated from each other, that is, liquids that are not miscible. Also, the first to fourth oils 20,
Different types of oil may be used as the oils that constitute 22, 24, and 26. Examples of the oil that can be used for these include one selected from silicone oil such as dimethyl silicone oil, paraffin oil, mineral oil, and mixtures thereof.

３−１−２．吸着液
吸着液１０とは、磁気ビーズ３０に核酸を吸着させる場となる液体のことを指し、例えば、カオトロピック物質を含む水溶液である。吸着液１０としては、例えば、５Ｍグアニジンチオシアン酸塩、２％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．２）を用いることができる。吸着液１０はカオトロピック物質を含有すれば特に限定されないが、吸着液１０には細胞膜の破壊あるいは細胞中に含まれるタンパク質を変性させる目的で界面活性剤を含有させてもよい。この界面活性剤としては、一般に細胞等からの核酸抽出に使用されるものであれば特に限定されないが、具体的には、Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘなどのトリトン系界面活性剤やＴｗｅｅｎ２０などのツイーン系界面活性剤のような非イオン性界面活性剤、Ｎ−ウラロイルサルコシンナトリウム（ＳＤＳ）等の陰イオン性界面活性剤が挙げられるが、特に非イオン性界面活性剤を、０．１％〜２％の範囲となるように使用するのが好ましい。さらには、２−メルカプトエタノールあるいはジチオスレイトール等の還元剤を含有させることが好ましい。溶解液は、緩衝液であってもよいが、ｐＨ６〜８の中性であることが好ましい。これらのことを考慮し、具体的には、３Ｍ〜７Ｍのグアニジン塩、０％〜５％の非イオン性界面活性剤、０ｍＭ〜０．２ｍＭのＥＤＴＡ、０Ｍ〜０．２Ｍの還元剤等を含有することが好ましい。 3-1-2. Adsorbing liquid The adsorbing liquid 10 refers to a liquid that serves as a field for adsorbing nucleic acids to the magnetic beads 30 and is, for example, an aqueous solution containing a chaotropic substance. As the adsorbing liquid 10, for example, 5M guanidine thiocyanate, 2% Triton X-100, 50 mM Tris-HCl (pH 7.2) can be used. The adsorbing liquid 10 is not particularly limited as long as it contains a chaotropic substance, but the adsorbing liquid 10 may contain a surfactant for the purpose of disrupting the cell membrane or denaturing proteins contained in the cells. The surfactant is not particularly limited as long as it is generally used for nucleic acid extraction from cells or the like. Specifically, a Triton surfactant such as Triton-X or a tween surfactant such as Tween 20 is used. Nonionic surfactants such as ionic agents and anionic surfactants such as sodium N-uraroyl sarcosine (SDS) can be mentioned. It is preferable to use so that it may become a range. Furthermore, it is preferable to contain a reducing agent such as 2-mercaptoethanol or dithiothreitol. The lysis solution may be a buffer solution, but is preferably neutral at pH 6-8. Taking these into account, specifically, 3M-7M guanidine salt, 0% -5% nonionic surfactant, 0 mM-0.2 mM EDTA, 0M-0.2M reducing agent, etc. It is preferable to contain.

ここで、カオトロピック物質とは、水溶液中でカオトロピックイオン（イオン半径の大きな１価の陰イオン）を生じ、疎水性分子の水溶性を増加させる作用を有しており、核酸の固相担体への吸着に寄与するものであれば、特に限定されない。具体的には、グアニジン塩酸塩、ヨウ化ナトリウム、過塩素酸ナトリウム等が挙げられるが、これらのうち、タンパク質変成作用の強いグアニジンチオシアン酸塩またはグアニジン塩酸塩が好ましい。これらのカオトロピック物質の仕様濃度は、各物質によって異なり、例えば、グアニジンチオシアン酸塩を使用する場合には、３Ｍ〜５．５Ｍの範囲で、グアニジン塩酸塩を使用する場合は、５Ｍ以上で使用するのが好ましい。 Here, the chaotropic substance has a function of generating chaotropic ions (a monovalent anion having a large ionic radius) in an aqueous solution and increasing the water solubility of the hydrophobic molecule. If it contributes to adsorption | suction, it will not specifically limit. Specific examples include guanidine hydrochloride, sodium iodide, sodium perchlorate, and the like. Among these, guanidine thiocyanate or guanidine hydrochloride having a strong protein-modifying action is preferable. The specified concentration of these chaotropic substances varies depending on each substance. For example, when guanidine thiocyanate is used, it is within a range of 3M to 5.5M, and when guanidine hydrochloride is used, it is used at 5M or more. Is preferred.

水溶液中にカオトロピック物質が存在することによって、水溶液中の核酸は、水分子に囲まれて存在するよりも、固体に吸着して存在するほうが熱力学的に有利となるため、磁気ビーズ３０の表面に吸着することとなる。 Since the chaotropic substance is present in the aqueous solution, the nucleic acid in the aqueous solution is thermodynamically advantageous when it is adsorbed to a solid rather than being surrounded by water molecules. Will be adsorbed.

３−１−３．洗浄液
第１〜第３洗浄液１２，１４，１６は、核酸の結合した磁気ビーズ３０を洗浄するものである。 3-1-3. Cleaning Liquid The first to third cleaning liquids 12, 14, and 16 are for cleaning the magnetic beads 30 to which the nucleic acid is bound.

第１洗浄液１２は、第１オイル２０及び第２オイル２２のいずれとも相分離する液体である。第１洗浄液１２は、水または低塩濃度水溶液であることが好ましく、低塩濃度水溶液の場合、緩衝液であることが好ましい。低塩濃度水溶液の塩濃度は、１００ｍＭ以下が好ましく、５０ｍＭ以下がより好ましく、１０ｍＭ以下が最も好ましい。また、第１洗浄液１２は、上述したような界面活性剤を含有してもよく、ｐＨは特に限定されない。第１洗浄液１２を緩衝液とするための塩は特に限定されないが、トリス、ヘペス、ピペス、リン酸などの塩が好ましい。さらに、第１洗浄液１２は、アルコールを核酸の担体への吸着、逆転写反応、ＰＣＲ反応などを阻害しない量だけ含むことが好ましい。この場合、アルコール濃度は特に限定されない。 The first cleaning liquid 12 is a liquid that is phase-separated from both the first oil 20 and the second oil 22. The first washing liquid 12 is preferably water or a low salt concentration aqueous solution, and in the case of a low salt concentration aqueous solution, it is preferably a buffer solution. The salt concentration of the low salt concentration aqueous solution is preferably 100 mM or less, more preferably 50 mM or less, and most preferably 10 mM or less. Moreover, the 1st washing | cleaning liquid 12 may contain surfactant as mentioned above, and pH is not specifically limited. Although the salt for using the 1st washing | cleaning liquid 12 as a buffer solution is not specifically limited, Salts, such as a tris, hepes, pipes, and phosphoric acid, are preferable. Furthermore, the first washing solution 12 preferably contains alcohol in an amount that does not inhibit the adsorption of the nucleic acid to the carrier, the reverse transcription reaction, the PCR reaction, or the like. In this case, the alcohol concentration is not particularly limited.

なお、第１洗浄液１２にカオトロピック物質を含有させてもよい。例えば、第１洗浄液
１２にグアニジン塩酸塩を含有させると、磁気ビーズ３０等に吸着した核酸の吸着を維持または強化しつつ磁気ビーズ３０等を洗浄することができる。 The first cleaning liquid 12 may contain a chaotropic substance. For example, when guanidine hydrochloride is contained in the first washing liquid 12, the magnetic beads 30 and the like can be washed while maintaining or enhancing the adsorption of the nucleic acid adsorbed to the magnetic beads 30 and the like.

第２洗浄液１４は、第２オイル２２及び第３オイル２４のいずれとも相分離する液体である。第２洗浄液１４は、基本的に、第１洗浄液１２と同じでも異なる組成であってもよいが、カオトロピック物質を事実上含まない溶液であるほうが好ましい。後の溶液に、カオトロピック物質の持ち込みを無くすためである。第２洗浄液１４としては、例えば５ｍＭトリス塩酸緩衝液からなってもよい。第２洗浄液１４は、上述したように、アルコールを含むことが好ましい。 The second cleaning liquid 14 is a liquid that is phase-separated from both the second oil 22 and the third oil 24. The second cleaning liquid 14 may basically have the same or different composition as the first cleaning liquid 12, but is preferably a solution that does not substantially contain a chaotropic substance. This is to eliminate the introduction of chaotropic substances into the later solution. As the 2nd washing | cleaning liquid 14, you may consist of 5 mM Tris hydrochloric acid buffer, for example. As described above, the second cleaning liquid 14 preferably contains alcohol.

第３洗浄液１６は、第３オイル２４及び第４オイル２６のいずれとも相分離する液体である。第３洗浄液１６は、基本的に、第２洗浄液１４と同じでも異なる組成であってもよいが、アルコールを含まない。また、第３洗浄液１６は、アルコールを反応容器４００に持ち込むことを防止するためにクエン酸を含むことができる。 The third cleaning liquid 16 is a liquid that is phase-separated from both the third oil 24 and the fourth oil 26. The third cleaning liquid 16 may basically have the same or different composition as the second cleaning liquid 14, but does not contain alcohol. The third cleaning liquid 16 may include citric acid to prevent alcohol from being brought into the reaction vessel 400.

３−１−４．磁気ビーズ
磁気ビーズ３０は、核酸を吸着するビーズであり、容器組立体１の外にある磁石３によって移動させることができるように比較的強い磁性を有することが好ましい。磁気ビーズ３０は、例えば、シリカビーズまたはシリカコーティングされたビーズであってもよい。磁気ビーズ３０は、好ましくはシリカコーティングされたビーズであってもよい。 3-1-4. Magnetic Beads The magnetic beads 30 are beads that adsorb nucleic acids and preferably have relatively strong magnetism so that they can be moved by the magnet 3 outside the container assembly 1. The magnetic beads 30 may be, for example, silica beads or silica-coated beads. The magnetic beads 30 may be preferably silica-coated beads.

３−１−５．溶出液
溶出液３２は、第４オイル２６と相分離する液体であり、溶出容器３００中の流路２内で第４オイル２６，２６に挟まれたプラグとして存在する。溶出液３２は、磁気ビーズ３０に吸着した核酸を、磁気ビーズ３０から溶出液３２中に溶出させる液体である。また、溶出液３２は、加熱によって第４オイル２６中で液滴となる。溶出液３２は、例えば、純水を用いることができる。ここで、「液滴」とは、自由表面で囲まれた液体である。 3-1-5. The eluate 32 is a liquid that is phase-separated from the fourth oil 26, and exists as a plug sandwiched between the fourth oils 26 and 26 in the flow path 2 in the elution container 300. The eluate 32 is a liquid for eluting the nucleic acid adsorbed on the magnetic beads 30 from the magnetic beads 30 into the eluate 32. Further, the eluate 32 becomes droplets in the fourth oil 26 by heating. For the eluent 32, for example, pure water can be used. Here, the “droplet” is a liquid surrounded by a free surface.

３−１−６．試薬
試薬３４は、反応に必要な成分を含む。試薬３４は、反応容器４００における反応がＰＣＲである場合には、溶出液の液滴３６（図８を参照）の中に溶出させた標的核酸（ＤＮＡ）を増幅するためＤＮＡポリメラーゼなどの酵素及びプライマー（核酸）と、増幅産物を検出するための蛍光プローブのうち少なくとも一つが含まれていることができ、ここでは、プライマー、酵素及び蛍光プローブの全てが含まれている。試薬３４は、第４オイル２６とは相溶せず、核酸を含む溶出液３２の液滴３６に接すると溶けて反応するものであり、反応容器４００内の流路２の重力方向における最下部の領域に固体状態で存在する。例えば、試薬３４は、凍結乾燥（フリーズドライ）したものを用いることができる。 3-1-6. Reagent Reagent 34 contains components necessary for the reaction. When the reaction in the reaction vessel 400 is PCR, the reagent 34 is an enzyme such as a DNA polymerase for amplifying the target nucleic acid (DNA) eluted in the droplet 36 (see FIG. 8) of the eluate, and At least one of a primer (nucleic acid) and a fluorescent probe for detecting an amplification product can be included, and here, all of the primer, enzyme, and fluorescent probe are included. The reagent 34 is incompatible with the fourth oil 26 and dissolves and reacts when it comes into contact with the droplet 36 of the eluate 32 containing nucleic acid, and is the lowest part in the gravity direction of the flow path 2 in the reaction container 400. Exists in a solid state in the region. For example, the reagent 34 may be freeze-dried (freeze-dried).

３−２．容器組立体の操作
容器組立体１の操作の一例として、図７及び図８を用いて説明する。 3-2. Operation of Container Assembly An example of the operation of the container assembly 1 will be described with reference to FIGS.

容器組立体１の操作は、
（Ａ）吸着容器１００、洗浄容器２００、溶出容器３００及び反応容器４００を接合して容器組立体１を組み立てる工程と、
（Ｂ）吸着液１０が収容された吸着容器１００に、核酸を含有する検体を導入する工程と、
（Ｃ）第２洗浄容器２２０から吸着容器１００へ磁気ビーズ３０を移動する工程と、
（Ｄ）吸着容器１００を揺動して核酸を磁気ビーズ３０に吸着させる工程と、
（Ｅ）吸着容器１００から、第１オイル２０、第１洗浄液１２、第２オイル２２、第２洗浄液１４、第３オイル２４、第３洗浄液１６及び第４オイル２６の順に通過して、溶出容
器３００へ、核酸が吸着した磁気ビーズ３０を移動する工程と、
（Ｆ）溶出容器３００内で、溶出液３２に対して磁気ビーズ３０から核酸を溶出させる工程と、
（Ｇ）核酸を含む液滴を反応容器４００内の試薬３４に接触させる工程と、
を含む。 The operation of the container assembly 1 is as follows:
(A) a step of assembling the container assembly 1 by joining the adsorption container 100, the cleaning container 200, the elution container 300, and the reaction container 400;
(B) introducing a sample containing nucleic acid into the adsorption container 100 in which the adsorbing liquid 10 is stored;
(C) a step of moving the magnetic beads 30 from the second cleaning container 220 to the adsorption container 100;
(D) swinging the adsorption container 100 to adsorb the nucleic acid to the magnetic beads 30;
(E) From the adsorption container 100, the first oil 20, the first cleaning liquid 12, the second oil 22, the second cleaning liquid 14, the third oil 24, the third cleaning liquid 16, and the fourth oil 26 are passed in this order, and the elution container Moving the magnetic beads 30 adsorbed with nucleic acids to 300;
(F) a step of eluting the nucleic acid from the magnetic beads 30 with respect to the eluate 32 in the elution container 300;
(G) contacting the droplet containing the nucleic acid with the reagent 34 in the reaction vessel 400;
including.

以下、各工程について順番に説明する。 Hereinafter, each process is demonstrated in order.

（Ａ）容器組立体１を組み立てる工程
図７の（ａ）に示すように、組み立てる工程は、吸着容器１００から反応容器４００までを接合して、吸着容器１００から反応容器４００まで連続する流路２を形成するように容器組立体１を組み立てる。なお、図７の（ａ）では、吸着容器１００はキャップ１１０が装着されているが、キャップ１１０をプランジャー部１３０に装着するのは（Ｂ）工程の後である。 (A) Step of assembling container assembly 1 As shown in FIG. 7A, the step of assembling is a flow path that joins from the adsorption vessel 100 to the reaction vessel 400 and continues from the adsorption vessel 100 to the reaction vessel 400. Assemble container assembly 1 to form 2. In FIG. 7A, the cap 110 is attached to the adsorption container 100, but the cap 110 is attached to the plunger portion 130 after the step (B).

より具体的には、反応容器４００の反応受入部４０４に溶出容器３００の溶出挿入部３０２を挿入し、溶出容器３００の溶出受入部３０４に第３洗浄容器２３０の第３挿入部２３２を挿入し、第３洗浄容器２３０の第３受入部２３４に第２洗浄容器２２０の第２挿入部２２２を挿入し、第２洗浄容器２２０の第２受入部２２４に第１洗浄容器２１０の第１挿入部２１２を挿入し、第１洗浄容器２１０の第１受入部２１４に吸着容器１００の吸着挿入部１２２を挿入する。 More specifically, the elution insertion section 302 of the elution container 300 is inserted into the reaction receiving section 404 of the reaction container 400, and the third insertion section 232 of the third cleaning container 230 is inserted into the elution receiving section 304 of the elution container 300. The second insertion part 222 of the second cleaning container 220 is inserted into the third receiving part 234 of the third cleaning container 230, and the first insertion part of the first cleaning container 210 is inserted into the second receiving part 224 of the second cleaning container 220. 212 is inserted, and the suction insertion part 122 of the suction container 100 is inserted into the first receiving part 214 of the first cleaning container 210.

（Ｂ）検体を導入する工程
導入する工程は、例えば検体が付着した綿棒を、吸着容器１００のキャップ１１０が装着される開口から吸着液１０の中に差し入れ、吸着液１０にこれを浸漬して行う。より具体的には、吸着容器１００のシリンジ部１２０に挿入された状態のプランジャー部１３０の一方の端部にある開口から綿棒を差し入れる。次に、綿棒を吸着容器１００から取り出し、キャップ１１０を装着する。これが図７の（ａ）の状態である。また、検体は、ピペット等によって吸着容器１００へ導入してもよい。また、検体がペースト状や固体状であれば、例えば、吸着容器１００へ匙やピンセット等によりプランジャー部１３０の内壁に付着させたり投入したりしてもよい。図７の（ａ）に示すように、シリンジ部１２０及びプランジャー部１３０の中は途中まで吸着液１０が充填されているが、キャップ１１０の装着される開口側には空間が残されている。 (B) Step of introducing the sample In the step of introducing, for example, a cotton swab to which the sample is attached is inserted into the adsorbing liquid 10 from the opening where the cap 110 of the adsorption container 100 is attached, and this is immersed in the adsorbing liquid 10. Do. More specifically, a cotton swab is inserted from an opening at one end of the plunger portion 130 in a state of being inserted into the syringe portion 120 of the adsorption container 100. Next, the cotton swab is taken out from the adsorption container 100 and the cap 110 is attached. This is the state shown in FIG. Further, the specimen may be introduced into the adsorption container 100 by a pipette or the like. In addition, if the specimen is in a paste form or a solid form, the specimen may be attached to or put into the inner wall of the plunger unit 130 with a scissors or tweezers, for example. As shown in FIG. 7A, the adsorbing liquid 10 is partially filled in the syringe part 120 and the plunger part 130, but a space is left on the opening side where the cap 110 is attached. .

検体には標的となる核酸が含まれている。以下、これを単に標的核酸ということがある。標的核酸は、例えば、ＤＮＡやＲＮＡ（ＤＮＡ：ＤｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄ、及び／又はＲＮＡ：ＲｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃＡｓｉｄ）である。標的核酸は、検体から抽出され、後述する溶出液３２に溶出された後、例えばＰＣＲの鋳型として利用される。検体としては、血液、鼻腔粘液、口腔粘膜、その他各種の生体試料などが挙げられる。 The sample contains the target nucleic acid. Hereinafter, this may be simply referred to as a target nucleic acid. The target nucleic acid is, for example, DNA or RNA (DNA: Deoxyribonucleic Acid and / or RNA: Ribonucleic Acid). The target nucleic acid is extracted from the specimen, eluted in an eluate 32 described later, and then used as a PCR template, for example. Examples of the specimen include blood, nasal mucus, oral mucosa, and other various biological samples.

（Ｃ）磁気ビーズを移動する工程
磁気ビーズ３０を移動する工程は、図７の（ａ）に示すように第２洗浄容器２２０の第３オイル２４，２４に挟まれてプラグ状に存在する磁気ビーズ３０を、容器外部に配置した磁石３の磁力を印加した状態で、磁石３を吸着容器１００へ向かって移動させることによって行う。 (C) Step of moving the magnetic beads The step of moving the magnetic beads 30 is a magnet that is sandwiched between the third oils 24 and 24 of the second cleaning container 220 and exists in a plug shape as shown in FIG. The bead 30 is performed by moving the magnet 3 toward the adsorption container 100 in a state where the magnetic force of the magnet 3 arranged outside the container is applied.

この磁気ビーズ３０の移動に合わせて、あるいはこれより先にキャップ１１０及びプランジャー部１３０をシリンジ部１２０から抜き出す方向へ移動して、吸着液１０内の検体をプランジャー部１３０内からシリンジ部１２０内へ移動させる。このプランジャー部１
３０の移動によって、先端部１３４によって塞がれていた流路２は吸着液１０へ連通する。 The cap 110 and the plunger part 130 are moved in the direction of extracting from the syringe part 120 in accordance with the movement of the magnetic beads 30 or earlier, and the sample in the adsorbed liquid 10 is moved from the plunger part 130 to the syringe part 120. Move in. This plunger part 1
By the movement of 30, the flow path 2 that has been blocked by the distal end portion 134 communicates with the adsorbing liquid 10.

磁気ビーズ３０は、磁石３の移動に伴って流路２内を上昇し、図７の（ｂ）に示すように、検体のある吸着液１０内へ到達する。 The magnetic beads 30 ascend in the flow path 2 as the magnet 3 moves, and reach the adsorbing liquid 10 with the specimen as shown in FIG.

（Ｄ）核酸を磁気ビーズに吸着させる工程
核酸を吸着させる工程は、吸着容器１００を揺動させて行われる。この工程は、吸着容器１００の開口がキャップ１１０によって吸着液１０が漏れ出さないように封止されているので、効率的に行うことができる。この工程により、標的核酸は、カオトロピック剤の作用により、磁気ビーズ３０の表面に吸着される。この工程では、磁気ビーズ３０の表面に標的核酸以外の核酸や蛋白質が吸着してもよい。 (D) Step of adsorbing nucleic acid to magnetic beads The step of adsorbing nucleic acid is performed by swinging the adsorption container 100. This step can be efficiently performed because the opening of the adsorption container 100 is sealed by the cap 110 so that the adsorbed liquid 10 does not leak out. By this step, the target nucleic acid is adsorbed on the surface of the magnetic bead 30 by the action of the chaotropic agent. In this step, nucleic acids and proteins other than the target nucleic acid may be adsorbed on the surface of the magnetic beads 30.

吸着容器１００を揺動させる方法としては、公知のボルテックスシェイカーなどの装置を用いてもよいし、作業者の手で振り混ぜてもよい。また、磁気ビーズ３０の磁性を利用して、外部から磁場を与えながら吸着容器１００を揺動してもよい。 As a method of swinging the adsorption container 100, a known device such as a vortex shaker may be used, or shaking may be performed by an operator's hand. Further, the magnetism of the magnetic beads 30 may be used to swing the adsorption container 100 while applying a magnetic field from the outside.

（Ｅ）核酸が吸着した磁気ビーズを移動する工程
核酸が吸着した磁気ビーズ３０を移動する工程は、吸着容器１００、洗浄容器２００及び溶出容器３００の外部から磁石３の磁力を印加しながら移動することによって磁気ビーズ３０を吸着液１０、第１〜第４オイル２０，２２，２４，２６及び第１〜第３洗浄液１２，１４，１６の中を移動させる。 (E) Step of moving magnetic beads adsorbed with nucleic acid The step of moving magnetic beads 30 adsorbed with nucleic acid moves while applying the magnetic force of the magnet 3 from the outside of the adsorption vessel 100, the washing vessel 200, and the elution vessel 300. As a result, the magnetic beads 30 are moved in the adsorbing liquid 10, the first to fourth oils 20, 22, 24, 26 and the first to third cleaning liquids 12, 14, 16.

磁石３は、例えば、永久磁石、電磁石等を用いることができる。また、磁石３は、作業者の手で動かして行ってもよいし、機械装置等を利用して行ってもよい。磁気ビーズ３０は、磁力によって引き寄せられる性質を有しているため、この性質を利用して、吸着容器１００、洗浄容器２００、そして溶出容器３００へと、磁石３の相対的な配置を変化させて、流路２内を移動させる。磁気ビーズ３０が各洗浄液を通過するときの速度は特に限定されないし、同一洗浄液内で流路２の長手方向に沿って往復するようにして移動させてもよい。なお、磁気ビーズ３０以外の粒子等をチューブ内で移動させる場合は、例えば、重力や電位差を利用してこれを行うことができる。 For example, a permanent magnet or an electromagnet can be used as the magnet 3. Moreover, the magnet 3 may be moved by an operator's hand or may be performed using a mechanical device or the like. Since the magnetic beads 30 have a property of being attracted by a magnetic force, the relative arrangement of the magnets 3 is changed to the adsorption vessel 100, the cleaning vessel 200, and the elution vessel 300 by using this property. The inside of the flow path 2 is moved. The speed at which the magnetic beads 30 pass through each cleaning liquid is not particularly limited, and the magnetic beads 30 may be moved so as to reciprocate along the longitudinal direction of the flow path 2 in the same cleaning liquid. In addition, when moving particles other than the magnetic bead 30 in a tube, this can be performed using gravity or a potential difference, for example.

（Ｆ）核酸を溶出させる工程
核酸を溶出させる工程は、溶出容器３００内で、溶出液の液滴３６に対して磁気ビーズ３０から核酸を溶出させる。図７における溶出液３２は、溶出容器３００の流路の細い部分にプラグとして存在していたが、上記のように磁気ビーズ３０を移動させる間に、反応容器４００を加熱することで内容液が膨張し、図８に示すように液滴３６として溶出容器３００内を上方へ移動している。そして、図８の（ａ）に示すように、磁気ビーズ３０が溶出容器３００の溶出液の液滴３６に到達すると、溶出液の作用により、磁気ビーズ３０に吸着された標的核酸が、溶出液の液滴３６内に溶出する。 (F) Step of Eluting Nucleic Acid In the step of eluting nucleic acid, the nucleic acid is eluted from the magnetic beads 30 in the elution liquid droplets 36 in the elution container 300. The eluate 32 in FIG. 7 was present as a plug in the narrow portion of the flow path of the elution container 300. However, the content liquid can be obtained by heating the reaction container 400 while moving the magnetic beads 30 as described above. It expands and moves upward in the elution container 300 as a droplet 36 as shown in FIG. Then, as shown in FIG. 8A, when the magnetic beads 30 reach the eluate droplets 36 in the elution container 300, the target nucleic acid adsorbed on the magnetic beads 30 is dissolved into the eluate by the action of the eluate. Elution into the liquid droplet 36.

（Ｇ）試薬３４に接触させる工程
試薬３４に接触させる工程は、核酸を含む液滴３６を反応容器４００内の最下部にある試薬３４に接触させる。具体的には、図８の（ｂ）に示すように、キャップ１１０を押し、プランジャー部１３０の先端部１３４によって第１オイル２０を押し下げることで、磁石３の磁力が印加された磁気ビーズ３０を所定位置に維持したまま、標的核酸が溶出した溶出液の液滴３６が反応容器４００へ移動し、反応容器４００の最下部にある試薬３４に接触する。液滴３６が接触した試薬３４は溶けて溶出液中の標的核酸と混ざり合い、例えば熱サイクルを用いたＰＣＲを実施することができる。 (G) The process of making it contact with the reagent 34 The process of making it contact with the reagent 34 makes the droplet 36 containing a nucleic acid contact the reagent 34 in the lowest part in the reaction container 400. FIG. Specifically, as shown in FIG. 8B, the magnetic beads 30 to which the magnetic force of the magnet 3 is applied by pressing the cap 110 and pressing down the first oil 20 by the tip portion 134 of the plunger portion 130. Is maintained at a predetermined position, the droplet 36 of the eluate from which the target nucleic acid is eluted moves to the reaction vessel 400 and contacts the reagent 34 at the bottom of the reaction vessel 400. The reagent 34 in contact with the droplet 36 melts and mixes with the target nucleic acid in the eluate, and for example, PCR using thermal cycling can be performed.

４．ＰＣＲ装置
図９及び図１０を用いて、容器組立体１を用いて核酸溶出処理及びＰＣＲを行うＰＣＲ装置５０について説明する。図９は、ＰＣＲ装置５０の概略構成図である。図１０は、ＰＣＲ装置５０のブロック図である。 4). PCR Device A PCR device 50 that performs nucleic acid elution processing and PCR using the container assembly 1 will be described with reference to FIGS. 9 and 10. FIG. 9 is a schematic configuration diagram of the PCR device 50. FIG. 10 is a block diagram of the PCR device 50.

ＰＣＲ装置５０は、回転機構６０と、磁石移動機構７０と、押圧機構８０と、蛍光測定器５５と、コントローラー９０と、を有する。 The PCR device 50 includes a rotation mechanism 60, a magnet moving mechanism 70, a pressing mechanism 80, a fluorescence measuring instrument 55, and a controller 90.

４−１．回転機構
回転機構６０は、回転用モーター６６とヒーター６５とを含み、回転用モーター６６を駆動することにより容器組立体１及びヒーター６５を回転する。回転機構６０が容器組立体１及びヒーター６５を回転して上下反転させることによって、反応容器４００の流路内において標的核酸を含む液滴が移動し、熱サイクル処理が行われる。 4-1. Rotation mechanism The rotation mechanism 60 includes a rotation motor 66 and a heater 65, and rotates the container assembly 1 and the heater 65 by driving the rotation motor 66. When the rotating mechanism 60 rotates the container assembly 1 and the heater 65 to turn upside down, the droplet containing the target nucleic acid moves in the flow path of the reaction container 400, and thermal cycle processing is performed.

ヒーター６５は、図示しない複数のヒーターを含み、例えば、溶出用、高温用及び低温用のヒーターを含むことができる。溶出用ヒーターは、容器組立体１のプラグ状の溶出液を加熱し、標的核酸の磁気ビーズから溶出液への溶出を促進する。高温用ヒーターは、反応容器４００の流路の上流側の液体を低温用ヒーターよりも高い温度に加熱する。低温用ヒーターは、反応容器の流路の底部４０２を加熱する。高温用ヒーターと低温用ヒーターによって、反応容器４００の流路内の液体に温度勾配を形成することができる。ヒーター６５には、温度制御装置が設けられ、コントローラー９０からの指令に従って、容器組立体１内の液体を処理に適した温度に設定できる。 The heater 65 includes a plurality of heaters (not shown), and can include elution, high temperature, and low temperature heaters, for example. The elution heater heats the plug-like eluate of the container assembly 1 and promotes elution of the target nucleic acid from the magnetic beads to the eluate. The high temperature heater heats the liquid upstream of the flow path of the reaction vessel 400 to a temperature higher than that of the low temperature heater. The low temperature heater heats the bottom 402 of the flow path of the reaction vessel. A temperature gradient can be formed in the liquid in the flow path of the reaction vessel 400 by the high temperature heater and the low temperature heater. The heater 65 is provided with a temperature control device, and the liquid in the container assembly 1 can be set to a temperature suitable for processing in accordance with a command from the controller 90.

ヒーター６５は、反応容器４００の底部４０２の外壁が露出する開口を有する。蛍光測定器５５は、その開口から溶出液の液滴の輝度を測定する。 The heater 65 has an opening through which the outer wall of the bottom 402 of the reaction vessel 400 is exposed. The fluorescence measuring device 55 measures the luminance of the droplet of the eluate from the opening.

４−２．磁石移動機構
磁石移動機構７０は、磁石３を移動させる機構である。磁石移動機構７０は、容器組立体１内の磁気ビーズを磁石３に引き寄せるとともに、磁石３を移動させることによって磁気ビーズを容器組立体１内で移動させる。磁石移動機構７０は、一対の磁石３と、昇降機構と、揺動機構と、を有する。 4-2. Magnet moving mechanism The magnet moving mechanism 70 is a mechanism for moving the magnet 3. The magnet moving mechanism 70 draws the magnetic beads in the container assembly 1 toward the magnet 3 and moves the magnetic beads in the container assembly 1 by moving the magnet 3. The magnet moving mechanism 70 includes a pair of magnets 3, an elevating mechanism, and a swing mechanism.

揺動機構は、一対の磁石３を図９の左右方向（図９の前後方向であってもよい）に揺動させる機構である。一対の磁石３は、ＰＣＲ装置５０に装着された容器組立体１を左右方向から挟みこむように配置（図７、図８を参照）され、容器組立体１の流路と直交する方向（ここでは図９の左右方向）で磁気ビーズと磁石３との距離を近接させることができる。したがって、一対の磁石３を左右方向に矢印のように揺動させると、その動きに合わせて容器組立体１内の磁気ビーズが左右方向に移動する。昇降機構は、磁石３を上下方向に移動させ、磁石３の移動に合わせて磁気ビーズを図９の上下方向に移動させることができる。 The swing mechanism is a mechanism that swings the pair of magnets 3 in the left-right direction in FIG. 9 (may be the front-rear direction in FIG. 9). The pair of magnets 3 is disposed so as to sandwich the container assembly 1 mounted on the PCR device 50 from the left and right directions (see FIGS. 7 and 8), and is perpendicular to the flow path of the container assembly 1 (here, The distance between the magnetic beads and the magnet 3 can be made closer in the left-right direction in FIG. Therefore, when the pair of magnets 3 are swung in the left-right direction as indicated by arrows, the magnetic beads in the container assembly 1 move in the left-right direction in accordance with the movement. The elevating mechanism can move the magnet 3 in the vertical direction and move the magnetic beads in the vertical direction in FIG. 9 in accordance with the movement of the magnet 3.

４−３．押圧機構
押圧機構８０は、容器組立体１のプランジャー部を押す機構であり、プランジャー部が押圧機構８０によって押されることによって、溶出容器３００内の液滴が反応容器４００内に押し出され、反応容器４００内でＰＣＲを実施することができるようになる。 4-3. Pressing mechanism The pressing mechanism 80 is a mechanism that presses the plunger portion of the container assembly 1. When the plunger portion is pressed by the pressing mechanism 80, the droplet in the elution container 300 is pushed into the reaction container 400, PCR can be performed in the reaction vessel 400.

図９では、押圧機構８０を正立した容器組立体１の上方に配置して示しているが、押圧機構８０がプランジャー部を押す方向は、図９における上下方向ではなく、例えば、上下方向に対して４５度傾いていてもよい。このようにすることで、磁石移動機構７０と干渉しない位置に押圧機構８０を配置することが容易になる。 In FIG. 9, the pressing mechanism 80 is shown arranged above the upright container assembly 1, but the direction in which the pressing mechanism 80 pushes the plunger portion is not the vertical direction in FIG. 9, for example, the vertical direction It may be inclined 45 degrees with respect to. By doing in this way, it becomes easy to arrange | position the press mechanism 80 in the position which does not interfere with the magnet moving mechanism 70. FIG.

４−４．蛍光測定器
蛍光測定器５５は、反応容器４００の液滴の輝度を測定する測定器である。蛍光測定器５５は、反応容器４００の底部４０２に対向する位置に配置される。なお、蛍光測定器５５は、マルチプレックスＰＣＲに対応できるように、複数の波長域の輝度検出が可能であると望ましい。 4-4. Fluorescence measuring instrument The fluorescence measuring instrument 55 is a measuring instrument that measures the brightness of the droplets in the reaction vessel 400. The fluorescence measuring device 55 is disposed at a position facing the bottom portion 402 of the reaction vessel 400. Note that the fluorescence measuring device 55 is preferably capable of detecting luminance in a plurality of wavelength regions so as to be compatible with multiplex PCR.

４−５．コントローラー
コントローラー９０は、ＰＣＲ装置５０の制御を行う制御部である。コントローラー９０は、例えばＣＰＵなどのプロセッサーと、ＲＯＭやＲＡＭなどの記憶装置とを有する。記憶装置には各種プログラム及びデータが記憶されている。また、記憶装置は、プログラムを展開する領域を提供する。プロセッサーが記憶装置に記憶されたプログラムを実行することによって、各種の処理が実現される。 4-5. Controller The controller 90 is a control unit that controls the PCR apparatus 50. The controller 90 includes a processor such as a CPU and a storage device such as a ROM and a RAM. Various programs and data are stored in the storage device. Further, the storage device provides an area for developing a program. Various processes are realized by the processor executing the program stored in the storage device.

例えば、コントローラー９０は、回転用モーター６６を制御して、容器組立体１を所定の回転位置まで回転させる。回転機構６０には図示しない回転位置センサが設けられており、コントローラー９０は、回転位置センサの検出結果に応じて回転用モーター６６を駆動・停止させる。 For example, the controller 90 controls the rotation motor 66 to rotate the container assembly 1 to a predetermined rotation position. The rotation mechanism 60 is provided with a rotation position sensor (not shown), and the controller 90 drives and stops the rotation motor 66 according to the detection result of the rotation position sensor.

また、コントローラー９０は、ヒーター６５を制御して、ヒーターをオン・オフ制御して発熱させ、容器組立体１内の液体を所定の温度まで加熱する。 Further, the controller 90 controls the heater 65 to turn on / off the heater to generate heat, thereby heating the liquid in the container assembly 1 to a predetermined temperature.

また、コントローラー９０は、磁石移動機構７０を制御して、磁石３を上下方向に移動させ、図示しない位置センサの検出結果に応じて磁石３を図９の左右方向に揺動させる。 Further, the controller 90 controls the magnet moving mechanism 70 to move the magnet 3 in the vertical direction, and swings the magnet 3 in the horizontal direction in FIG. 9 according to the detection result of a position sensor (not shown).

また、コントローラー９０は、蛍光測定器５５を制御して、反応容器４００内の液滴の輝度を測定する。この測定結果は、コントローラー９０の図示しない記憶装置に保存される。 In addition, the controller 90 controls the fluorescence measuring device 55 to measure the luminance of the droplet in the reaction container 400. This measurement result is stored in a storage device (not shown) of the controller 90.

このＰＣＲ装置５０に容器組立体１を装着し、上記３−２の（Ｃ）〜（Ｇ）の工程を実施することができ、さらにＰＣＲを実施することができる。 The container assembly 1 is attached to the PCR device 50, and the above steps 3-2 (C) to (G) can be performed, and further PCR can be performed.

５．生体関連物質精製カートリッジセット
図１１〜図１６を用いて、本実施形態に係る生体関連物質精製カートリッジセット５ａについて説明する。図１１〜図１５は、生体関連物質精製カートリッジセット５ａの容器の組み合わせの一例について説明する図であり、図１６は生体関連物質精製カートリッジセット５ａの断面図である。生体関連物質精製カートリッジセット５ａは、図１〜図１０を用いて説明した容器組立体１である。 5. Biorelevant Substance Purification Cartridge Set A biorelevant substance purification cartridge set 5a according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIGS. 11-15 is a figure explaining an example of the combination of the containers of the biological material purification cartridge set 5a, and FIG. 16 is sectional drawing of the biological material purification cartridge set 5a. The biological material purification cartridge set 5a is the container assembly 1 described with reference to FIGS.

図１６に示す生体関連物質精製カートリッジセット５ａは、複数の容器１００，２１０，２２０，２３０，３００，４００を組み立てて用いるものであり、これら複数の容器を組立てて、接合することで、上述したカートリッジ（容器組立体１）を得ることができる。反応容器４００まで含むセットを接合して容器組立体１とすれば、生体関連物質精製カートリッジセット５ａを例えば核酸増幅反応カートリッジとして用いることができ、反応容器４００を含まなければ少なくとも生体関連物質精製カートリッジ（例えば、核酸精製デバイス５）として用いることができる。 The biorelevant substance purification cartridge set 5a shown in FIG. 16 is used by assembling a plurality of containers 100, 210, 220, 230, 300, 400, and as described above by assembling and joining the plurality of containers. A cartridge (container assembly 1) can be obtained. If a set including up to the reaction container 400 is joined to form the container assembly 1, the biological substance purification cartridge set 5a can be used as, for example, a nucleic acid amplification reaction cartridge, and if the reaction container 400 is not included, at least the biological substance purification cartridge (For example, it can be used as the nucleic acid purification device 5).

生体関連物質精製カートリッジセット５ａは、少なくとも第１容器と第２容器とを含む。 The biological material purification cartridge set 5a includes at least a first container and a second container.

５−１．第１容器と第２容器
図１１、図１３〜図１６を用いて、第１容器と第２容器について説明する。図１１は吸着容器１００、第１洗浄容器２１０、及び第２洗浄容器２２０の正面図であり、図１３は図１１におけるＥ−Ｅ断面図であり、図１４は図１１におけるＦ−Ｆ断面図であり、図１５は吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とを接合する際の第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂの動作を説明する部分拡大縦断面図である。図１１において、各容器のカバー部は一部縦断面で示す。なお、上記容器組立体１の説明と重複する部分については省略する。 5-1. 1st container and 2nd container A 1st container and a 2nd container are demonstrated using FIG. 11, FIG. 13 ~ FIG. 11 is a front view of the adsorption container 100, the first cleaning container 210, and the second cleaning container 220, FIG. 13 is a cross-sectional view taken along line EE in FIG. 11, and FIG. 14 is a cross-sectional view taken along line FF in FIG. FIG. 15 is a partially enlarged longitudinal sectional view for explaining the operation of the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b when the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 are joined. In FIG. 11, the cover part of each container is partially shown in a longitudinal section. In addition, about the part which overlaps with description of the said container assembly 1, it abbreviate | omits.

図１１において、第１容器は吸着容器１００であり、第２容器は第１洗浄容器２１０である。 In FIG. 11, the first container is the adsorption container 100 and the second container is the first cleaning container 210.

吸着容器１００は、第１流体である吸着液１０が封止収納された第１流路２ａを有する。吸着容器１００は、上記「２−１．吸着容器」で説明した容器である。ここでは、吸着容器１００は、キャップ１１０（図１６参照）が装着されていない。第１流路２ａには、吸着液１０以外に、上記「３−１．内容物」で説明した第１オイル２０及び空気１１を含んでもよい。第１流路２ａは、軸Ｘａに沿って延び、フィルム１２０ｃ，１２２ｃ（図１６参照）で封止される。 The adsorption container 100 has a first flow path 2a in which an adsorbing liquid 10 as a first fluid is sealed and stored. The adsorption container 100 is the container described in “2-1. Adsorption container” above. Here, the adsorption container 100 is not equipped with a cap 110 (see FIG. 16). In addition to the adsorbing liquid 10, the first flow path 2 a may include the first oil 20 and the air 11 described in “3-1. Contents”. The first flow path 2a extends along the axis Xa and is sealed with films 120c and 122c (see FIG. 16).

第１洗浄容器２１０は、吸着容器１００に接合し、第１流路２ａと連通する第２流路２ｂを有する。第２流路２ｂは、第２流体である第１洗浄液１２が封止収納される。第１洗浄容器２１０は、上記「２−２．洗浄容器」で説明した容器である。第２流路２ｂには、第１洗浄液１２以外に、上記「３−１．内容物」で説明した第１オイル２０及び第２オイル２２を含んでもよい。第２流路２ｂは、軸Ｘｂに沿って延び、フィルム２１０ｃ，２１２ｃ（図１６参照）で封止される。 The first cleaning container 210 has a second flow path 2b joined to the adsorption container 100 and communicating with the first flow path 2a. In the second flow path 2b, the first cleaning liquid 12 as the second fluid is sealed and stored. The first cleaning container 210 is the container described in “2-2. Cleaning container”. In addition to the first cleaning liquid 12, the second flow path 2 b may include the first oil 20 and the second oil 22 described in “3-1. Contents”. The second flow path 2b extends along the axis Xb and is sealed with films 210c and 212c (see FIG. 16).

第１流体及び第２流体の少なくとも一方は物質を精製する流体であり、生体関連物質を精製する流体としては、上記「３−１．内容物」で説明した吸着液１０、第１〜第３洗浄液１２，１４，１６、溶出液３２などを用いることができ、ここでは吸着液１０と第１洗浄液１２を用いる。 At least one of the first fluid and the second fluid is a fluid for purifying a substance, and as a fluid for purifying a biological substance, the adsorbing liquid 10, first to third described in “3-1. Contents” above. The cleaning liquids 12, 14, 16 and the elution liquid 32 can be used. Here, the adsorbing liquid 10 and the first cleaning liquid 12 are used.

吸着液１０は、生体関連物質を物質結合性固相担体に吸着させる液体であってもよい。吸着液１０は、例えば、上記「３−１−２．吸着液」で説明した液体であってもよい。 The adsorbing liquid 10 may be a liquid that adsorbs a biological substance on a substance-binding solid phase carrier. The adsorbing liquid 10 may be, for example, the liquid described in “3-1-2. Adsorbing liquid”.

第１洗浄液１２は、例えば、上記「３−１−３．洗浄液」で説明したものであってもよい。 The 1st washing | cleaning liquid 12 may be what was demonstrated by said "3-1-3. Washing | cleaning liquid", for example.

第１洗浄容器２１０は、軸Ｘａと軸Ｘｂとを同一軸線上で、吸着容器１００に対して接合方向Ｃ１に移動することで、吸着容器１００と接合する。なお、接合状態については図１〜図６で説明した通りである。接合した吸着容器１００と第１洗浄容器２１０との接合状態を解除する方向が、接合方向Ｃ１と逆方向である解除方向Ｄ１である。 The first cleaning container 210 is joined to the adsorption container 100 by moving the axis Xa and the axis Xb in the joining direction C1 with respect to the adsorption container 100 on the same axis. In addition, about a joining state, it is as having demonstrated in FIGS. The direction in which the bonded state between the bonded adsorption container 100 and the first cleaning container 210 is released is a release direction D1 that is opposite to the bonding direction C1.

第１洗浄容器２１０は、吸着容器１００と接合した状態で吸着容器１００と接触する第１係合部２１５ａを有する。第１係合部２１５ａは、吸着容器１００との接合が解除する解除方向Ｄ１へ第１洗浄容器２１０の移動を制限する。 The first cleaning container 210 has a first engaging portion 215 a that comes into contact with the adsorption container 100 while being joined to the adsorption container 100. The first engaging portion 215a limits the movement of the first cleaning container 210 in the release direction D1 in which the joining with the adsorption container 100 is released.

第１係合部２１５ａは、第１カバー部２１６の外面から、第１洗浄容器２１０が吸着容器１００に接合する接合方向Ｃ１と交差する方向（例えば直交する方向）に突出する突出部である。第１係合部２１５ａは、少なくとも１つ設けられ、例えば、図１４に示すように、第１カバー部２１６の周囲に９０度間隔で４つ設けられる。 The first engaging portion 215 a is a protruding portion that protrudes from the outer surface of the first cover portion 216 in a direction (for example, a direction orthogonal) intersecting the joining direction C <b> 1 in which the first cleaning container 210 is joined to the adsorption container 100. At least one first engaging portion 215a is provided. For example, as shown in FIG. 14, four first engaging portions 215a are provided around the first cover portion 216 at intervals of 90 degrees.

吸着容器１００は、第１洗浄容器２１０と接合した状態で第１係合部２１５ａの突出部と接触する、解除方向Ｄ１と交差する方向（例えば直交する方向）に延びる当接面１２７ｄを有する第１被係合部１２７ｂを有する。第１被係合部１２７ｂは、第１係合部２１５ａの突出部を受け入れる貫通孔であり、吸着カバー部１２６の内面１２６ａから外面へ解除方向Ｄ１と直交する方向に貫通する。第１被係合部１２７ｂの貫通孔は、第１係合部２１５ａよりもわずかに大きい四角形の断面を有し、解除方向Ｄ１における下端が当接面１２７ｄである。なお、第１被係合部１２７ｂは、貫通孔に限定されるものではなく、第１係合部２１５ａが解除方向Ｄ１へ移動することを制限できればよい。 The adsorption container 100 has a contact surface 127d extending in a direction intersecting with the release direction D1 (for example, a direction orthogonal to the contact direction), which is in contact with the protruding portion of the first engagement portion 215a in a state of being joined to the first cleaning container 210. One engaged portion 127b is provided. The 1st to-be-engaged part 127b is a through-hole which receives the protrusion part of the 1st engaging part 215a, and penetrates in the direction orthogonal to the releasing direction D1 from the inner surface 126a of the adsorption | suction cover part 126 to an outer surface. The through hole of the first engaged portion 127b has a rectangular cross section slightly larger than the first engaging portion 215a, and the lower end in the release direction D1 is the contact surface 127d. In addition, the 1st to-be-engaged part 127b is not limited to a through-hole, What is necessary is just to restrict | limit that the 1st engaging part 215a moves to the cancellation | release direction D1.

なお、本書において「上」「下」は、特に断らない限り図面における上下であり、生体関連物質（核酸）が移動する上流側を上とし、下流側を下として説明する。 In this document, “upper” and “lower” are upper and lower in the drawings unless otherwise specified, and an upstream side where a biological substance (nucleic acid) moves is defined as an upper side, and a downstream side is defined as a lower side.

吸着カバー部１２６は、その内面１２６ａに溝として形成され案内部１２７ａ及び縦溝１２７ｃを有する。第１カバー部２１６の外面には第１係合部２１５ａ及び被案内部２１５ｂが突出する。第１係合部２１５ａは、案内部１２７ａに案内される被案内部でもある。案内部１２７ａは、吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とを接合するときに、第１係合部２１５ａに接触して案内することで、第１洗浄容器２１０を第２流路２ｂの軸Ｘｂ周りに回転させ、吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とを軸Ｘｂ周り所定の位置に案内する。縦溝１２７ｃは、軸Ｘａと平行な方向に沿って延び、被係合部１２７ｂに係合しない第１係合部２１５ａが位置し解除方向Ｄで第１洗浄容器２１０と接触しない。 The suction cover portion 126 is formed as a groove on the inner surface 126a, and has a guide portion 127a and a longitudinal groove 127c. A first engaging portion 215 a and a guided portion 215 b protrude from the outer surface of the first cover portion 216. The first engaging portion 215a is also a guided portion guided by the guiding portion 127a. When the adsorbing container 100 and the first cleaning container 210 are joined, the guide part 127a is in contact with the first engaging part 215a to guide the first cleaning container 210 to the axis Xb of the second flow path 2b. The suction container 100 and the first cleaning container 210 are guided around the axis Xb to a predetermined position. The vertical groove 127c extends along a direction parallel to the axis Xa, and the first engaging portion 215a that does not engage with the engaged portion 127b is located and does not contact the first cleaning container 210 in the releasing direction D.

このように吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とを接合する際に、軸Ｘｂ周りの所定の位置に案内することで、第１係合部２１５ａの軸Ｘｂ周りの位置を第１被係合部１２７ｂの軸Ｘａ周りの位置に合わせることができる。そして、軸周りの位置が一致した状態で、さらに第１洗浄容器２１０を吸着容器１００に対して軸Ｘａ方向に沿って移動することで第１係合部２１５ａが第１被係合部１２７ｂの中に入り込み、係合する。つまり、ユーザーは、吸着容器１００の吸着カバー部１２６に、第１洗浄容器２１０の第１受入部２１４を押し込む動作だけで、第１係合部２１５ａが軸Ｘｂ周りに回転し、第１被係合部１２７ｂの中に入り込み、２つの容器を所定の位置で確実に接合できる。 When the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 are joined in this way, the position around the axis Xb of the first engaging portion 215a is guided to the predetermined position around the axis Xb. It can be adjusted to a position around the axis Xa of the portion 127b. Then, in a state in which the positions around the axes coincide with each other, the first cleaning container 210 is further moved along the axis Xa direction with respect to the adsorption container 100, whereby the first engaging portion 215a is moved to the first engaged portion 127b. Get inside and engage. That is, the user simply pushes the first receiving portion 214 of the first cleaning container 210 into the suction cover portion 126 of the suction container 100, and the first engagement portion 215a rotates around the axis Xb, thereby It can enter into the joint portion 127b, and the two containers can be reliably joined at a predetermined position.

吸着容器１００と第１洗浄容器２１０との接合構造は、第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０との接合構造と同様である。「５−４．接合構造」で、第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０との軸周りの接合構造として説明する。 The joining structure between the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 is the same as the joining structure between the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230. “5-4. Joining structure” will be described as a joining structure around the axis of the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230.

図１５は、（ａ）が吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とが接合する前、（ｄ）が吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とが接合した状態を示し、（ｂ）及び（ｃ）が（ａ）から（ｄ）へ移行する途中の状態を示す。 FIG. 15A shows a state in which the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 are joined before the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 are joined, and FIGS. ) Shows a state in the middle of shifting from (a) to (d).

まず、ユーザーが吸着容器１００に対して第１洗浄容器２１０を接合しようとするとき、（ａ）第１カバー部２１６は吸着カバー部１２６に向かって移動する。 First, when the user tries to join the first cleaning container 210 to the suction container 100, (a) the first cover part 216 moves toward the suction cover part 126.

（ｂ）第１係合部２１５ａは、案内部１２７ａに案内されながら接合方向Ｃ１に沿って上方に移動する。 (B) The first engagement portion 215a moves upward along the joining direction C1 while being guided by the guide portion 127a.

（ｃ）第１係合部２１５ａは、接合方向Ｃ１に沿ってさらに上方に移動し、第１カバー部２１６が内側に（吸着カバー部１２６が外側に）弾性変形することで内面１２６ａを乗り越える。 (C) The first engaging portion 215a moves further upward along the joining direction C1, and the first cover portion 216 is elastically deformed inward (the suction cover portion 126 outward) to overcome the inner surface 126a.

（ｄ）第１係合部２１５ａは、貫通孔である第１被係合部１２７ｂにパチンと音を伴っ
て入り込み、当接面１２７ｄに第１係合部２１５ａの下面が接触することで係合する。この音によって、ユーザーは確実に容器同士が接合したことを認識する。この状態において、第１係合部２１５ａは、吸着容器１００との接合が解除する解除方向Ｄ１へ第１洗浄容器２１０の移動を制限する。 (D) The first engaging portion 215a enters the first engaged portion 127b, which is a through hole, with a click and sound, and the lower surface of the first engaging portion 215a comes into contact with the contact surface 127d. Match. With this sound, the user can reliably recognize that the containers are joined together. In this state, the first engaging portion 215a restricts the movement of the first cleaning container 210 in the release direction D1 in which the bonding with the adsorption container 100 is released.

第１係合部２１５ａ及び第１被係合部１２７ｂのような機械的接合法は、スナップフィットと呼ぶことがある。第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂとの係合により、核酸精製デバイス５（図５）の長手方向における位置制御と、吸着挿入部１２２の第１受入部２１４への過挿入と、吸着挿入部１２２の第１受入部２１４からの抜け防止とを達成する。また、第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂとの係合により、吸着容器１００に対する第１洗浄容器２１０の軸Ｘａ周りの回転移動も制限できる。 A mechanical joining method such as the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b may be referred to as a snap fit. The position of the nucleic acid purification device 5 (FIG. 5) in the longitudinal direction is controlled by the engagement of the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b, and the insertion insertion portion 122 is excessively inserted into the first receiving portion 214. And prevention of the suction insertion portion 122 from coming off from the first receiving portion 214 is achieved. In addition, the rotational movement of the first cleaning container 210 around the axis Xa relative to the adsorption container 100 can be limited by the engagement of the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b.

なお、図示していないが、吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とが接合する際に、フィルム１２２ｃ，２１０ｃは吸着挿入部１２２及び第１受入部２１４により破られて、第１流路２ａと第２流路２ｂとが連通する。したがって、図１６に示すように、第１流体である吸着液１０と第２流体である第１洗浄液１２とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。 Although not shown, when the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 are joined, the films 122c and 210c are broken by the adsorption insertion part 122 and the first receiving part 214, and the first flow path 2a and The second flow path 2b communicates. Therefore, as shown in FIG. 16, the adsorbing liquid 10 as the first fluid and the first cleaning liquid 12 as the second fluid are sealed and housed in separate containers, so that the containers are connected to each other until the containers are joined. The movement of the fluid can be suppressed.

５−２．第３容器
図１１及び図１６を用いて、第３容器について説明する。 5-2. 3rd container A 3rd container is demonstrated using FIG.11 and FIG.16.

図１１及び図１６に示すように、第２容器である第１洗浄容器２１０に接合し、第２流路２ｂと連通する第３流路２ｃを有する第３容器である第２洗浄容器２２０をさらに含むことができる。第３流路２ｃは、第３流体である第２洗浄液１４が封止収納される。すなわち、上記「５−１．第１容器と第２容器」で説明した第１容器である吸着容器１００及び第２容器である第１洗浄容器２１０との接合に加えて、第３容器である第２洗浄容器２２０を接合する。なお、接合の順序はこれに限られない。 As shown in FIGS. 11 and 16, the second cleaning container 220, which is a third container, is joined to the first cleaning container 210, which is the second container, and has a third flow path 2c that communicates with the second flow path 2b. Further can be included. The 3rd flow path 2c seals and accommodates the 2nd washing | cleaning liquid 14 which is a 3rd fluid. That is, in addition to the bonding of the adsorption container 100 as the first container and the first cleaning container 210 as the second container described in “5-1. First container and second container” above, the third container. The second cleaning container 220 is joined. The order of joining is not limited to this.

吸着容器１００、第１洗浄容器２１０、及び第２洗浄容器２２０の組み合わせのカートリッジセットは、図１６に示すように、第１仮組体５１０の状態でユーザーに提供することができる。なお、第１仮組体５１０の状態では、各容器のフィルムは破られておらず、第１流路２ａ、第２流路２ｂ、及び第３流路２ｃは連通しておらず、ユーザーが３つの容器を接合することで連通する。 A cartridge set of a combination of the adsorption container 100, the first cleaning container 210, and the second cleaning container 220 can be provided to the user in the state of the first temporary assembly 510 as shown in FIG. In the state of the first temporary assembly 510, the film of each container is not torn, the first flow path 2a, the second flow path 2b, and the third flow path 2c are not in communication, and the user can It communicates by joining three containers.

第２洗浄容器２２０は、上記「２−２．洗浄容器」で説明した容器である。第３流路２ｃには、例えば、上記「３−１−３．洗浄液」で説明した第２洗浄液１４以外に、上記「３−１．内容物」で説明した第２オイル２２及び第３オイル２４と、上記「３−１−４．磁気ビーズ」で説明した磁気ビーズ３０と、を含んでもよい。第３流路２ｃは、軸Ｘｃに沿って延び、フィルム２２０ｃ，２２２ｃ（図１６参照）で封止される。 The second cleaning container 220 is the container described in “2-2. Cleaning container”. In the third flow path 2c, for example, in addition to the second cleaning liquid 14 described in “3-1-3. Cleaning liquid”, the second oil 22 and the third oil described in “3-1. Contents” are used. 24 and the magnetic beads 30 described in “3-1-4. Magnetic beads” may be included. The third flow path 2c extends along the axis Xc and is sealed with films 220c and 222c (see FIG. 16).

第２洗浄容器２２０は、第１洗浄容器２１０と接合した状態で第１洗浄容器２１０と接触する第２係合部２２５ａを有する。第１洗浄容器２１０は、第２洗浄容器２２０と接合した状態で第２係合部２２５ａと接触する案内部２１７ａを有する。第２係合部２２５ａは、第１洗浄容器２１０との接合が解除する解除方向Ｄ２へ第２洗浄容器２２０が移動することを制限する。 The second cleaning container 220 has a second engaging portion 225 a that comes into contact with the first cleaning container 210 while being joined to the first cleaning container 210. The first cleaning container 210 has a guide part 217a that comes into contact with the second engaging part 225a while being joined to the second cleaning container 220. The second engaging portion 225a restricts the second cleaning container 220 from moving in the release direction D2 in which the joining with the first cleaning container 210 is released.

第２洗浄容器２２０は、軸Ｘｂと第３流路２ｃの軸Ｘｃとを同一軸線上で、第１洗浄容器２１０に対して接合方向Ｃ２に移動することで、第１洗浄容器２１０と接合する。接合した第１洗浄容器２１０と第２洗浄容器２２０との接合状態を解除する方向が、接合方向Ｃ２と逆方向である解除方向Ｄ２である。 The second cleaning container 220 is joined to the first cleaning container 210 by moving the axis Xb and the axis Xc of the third flow path 2c on the same axis in the joining direction C2 with respect to the first cleaning container 210. . The direction in which the joined state of the joined first cleaning container 210 and the second cleaning container 220 is released is a release direction D2 that is opposite to the joining direction C2.

第２係合部２２５ａは第２カバー部２２６の外面に突出して形成され、第２被係合部２１７ｂは第１カバー部２１６に貫通孔として形成される。第１カバー部２１６における内面２１６ａ、案内部２１７ａ、第２被係合部２１７ｂ、及び縦溝２１７ｃは、吸着カバー部１２６における内面１２６ａ、案内部１２７ａ、第１被係合部１２７ｂ、及び縦溝１２７ｃと基本的に同じ形状であるので、説明を省略する。また、第２カバー部２２６における第２係合部２２５ａ及び被案内部２２５ｂは、第１カバー部２１６における第１係合部２１５ａ及び被案内部２１５ｂと基本的に同じ形状であるので、説明を省略する。 The second engaging portion 225a is formed to protrude from the outer surface of the second cover portion 226, and the second engaged portion 217b is formed as a through hole in the first cover portion 216. The inner surface 216a, the guide portion 217a, the second engaged portion 217b, and the vertical groove 217c in the first cover portion 216 are the inner surface 126a, the guide portion 127a, the first engaged portion 127b, and the vertical groove in the suction cover portion 126. Since the shape is basically the same as that of 127c, the description is omitted. Further, the second engaging portion 225a and the guided portion 225b in the second cover portion 226 have basically the same shape as the first engaging portion 215a and the guided portion 215b in the first cover portion 216. Omitted.

生体関連物質精製カートリッジセット５ａは、吸着容器１００、第１洗浄容器２１０、及び第２洗浄容器２２０に、図１６に示すように、さらに他の容器を組み合わせてもよい。 In the biological material purification cartridge set 5a, another container may be combined with the adsorption container 100, the first cleaning container 210, and the second cleaning container 220 as shown in FIG.

５−３．他の容器の組み合わせ
図１２及び図１６を用いて、他の容器の組み合わせについて説明する。図１２は第３洗浄容器２３０、溶出容器３００、及び反応容器４００の正面図である。 5-3. Other Container Combinations Other container combinations will be described with reference to FIGS. 12 and 16. FIG. 12 is a front view of the third cleaning container 230, the elution container 300, and the reaction container 400.

図１２に示す容器の組み合わせは、図１６に示す生体関連物質精製カートリッジセット５ａにおける第２仮組体６１０及び反応容器４００の組み合わせである。 The container combination shown in FIG. 12 is a combination of the second temporary assembly 610 and the reaction container 400 in the biological material purification cartridge set 5a shown in FIG.

ここでは、上記「５−１．第１容器と第２容器」で説明した第１容器が第３洗浄容器２３０であり、第２容器が溶出容器３００であり、上記「５−２．第３容器」で説明した第３容器が反応容器４００である。 Here, the first container described in “5-1. First container and second container” is the third cleaning container 230, the second container is the elution container 300, and “5-2. The third container described in “Container” is the reaction container 400.

第３洗浄容器２３０は、第１流体である第３洗浄液１６が封止収納された第４流路２ｄを有する。第３洗浄容器２３０は、上記「２−２．洗浄容器」で説明した容器である。第４流路２ｄには、第３洗浄液１６の他、上記「３−１．内容物」で説明した第３オイル２４を含んでもよい。第４流路２ｄは、軸Ｘｄに沿って延び、フィルム２３０ｃ，２３２ｃ（図１６参照）で封止される。 The third cleaning container 230 has a fourth flow path 2d in which the third cleaning liquid 16 as the first fluid is sealed and stored. The third cleaning container 230 is the container described in “2-2. Cleaning container”. In addition to the third cleaning liquid 16, the fourth flow path 2d may include the third oil 24 described in “3-1. Contents”. The fourth flow path 2d extends along the axis Xd and is sealed with films 230c and 232c (see FIG. 16).

溶出容器３００は、第３洗浄容器２３０に接合し、第４流路２ｄと連通する第５流路２ｅを有する。第５流路２ｅは、第２流体である溶出液３２が封止収納される。溶出容器３００は、上記「２−３．溶出容器」で説明した容器である。第５流路２ｅには、溶出液３２以外に、上記「３−１．内容物」で説明した第４オイル２６を含んでもよい。第５流路２ｅは、軸Ｘｅに沿って延び、フィルム３０４ｃ，３０６ｃ（図１６参照）で封止される。 The elution container 300 has a fifth flow path 2e joined to the third cleaning container 230 and communicating with the fourth flow path 2d. The fifth flow path 2e seals and stores the eluate 32, which is the second fluid. The elution container 300 is the container described in “2-3. Elution container”. In addition to the eluate 32, the fifth flow path 2e may include the fourth oil 26 described in “3-1. Contents”. The fifth flow path 2e extends along the axis Xe and is sealed with films 304c and 306c (see FIG. 16).

第１流体及び第２流体の少なくとも一方は物質を精製する流体であり、生体関連物質を精製する流体としては、上記「３−１．内容物」で説明した第３洗浄液１６と溶出液３２を用いる。 At least one of the first fluid and the second fluid is a fluid for purifying a substance, and the fluid for purifying a biological substance is the third cleaning liquid 16 and the eluent 32 described in the above “3-1. Contents”. Use.

反応容器４００は、溶出容器３００に接合し、第５流路２ｅと連通する第６流路２ｆを有する。第６流路２ｆは、第３流体である第４オイル２６が封止収納される。反応容器４００は、上記「２−４．反応容器」で説明した容器である。第６流路２ｆには、第４オイル２６以外に、上記「３−１．内容物」で説明した試薬３４を含んでもよい。第６流路２ｆは、底部４０２から軸Ｘｆに沿って延び、フィルム４００ｃ（図１６参照）で封止される。 The reaction vessel 400 has a sixth channel 2f joined to the elution vessel 300 and communicating with the fifth channel 2e. In the sixth flow path 2f, the fourth oil 26, which is the third fluid, is sealed and stored. The reaction vessel 400 is the vessel described in “2-4. Reaction vessel” above. In addition to the fourth oil 26, the sixth flow path 2f may include the reagent 34 described in “3-1. Contents”. The sixth flow path 2f extends from the bottom 402 along the axis Xf and is sealed with a film 400c (see FIG. 16).

溶出容器３００は、軸Ｘｄと第５流路２ｅの軸Ｘｅとを同一軸線上で、第３洗浄容器２３０に対して接合方向Ｃ４に移動することで、第３洗浄容器２３０と接合する。接合した
第３洗浄容器２３０と溶出容器３００との接合状態を解除する方向が、接合方向Ｃ４と逆方向である解除方向Ｄ４である。 The elution container 300 is joined to the third cleaning container 230 by moving the axis Xd and the axis Xe of the fifth flow path 2e on the same axis in the joining direction C4 with respect to the third cleaning container 230. The direction in which the joined state of the joined third cleaning container 230 and elution container 300 is released is a release direction D4 that is opposite to the joining direction C4.

溶出容器３００は、第３洗浄容器２３０と接合した状態で第３洗浄容器２３０と接触する第４係合部３０５ｃを有する。第４係合部３０５ｃは、第３洗浄容器２３０との接合が解除する解除方向Ｄ４へ溶出容器３００の移動を制限する。 The elution container 300 has a fourth engagement portion 305 c that comes into contact with the third cleaning container 230 while being joined to the third cleaning container 230. The fourth engagement portion 305c limits the movement of the elution container 300 in the release direction D4 in which the joining with the third cleaning container 230 is released.

第４係合部３０５ｃは、溶出容器３００から軸Ｘｅに直交する方向に延在する円環状のフランジ３０５ａに設けられた溝３０５ｂから、溶出容器３００が第３洗浄容器２３０に接合する接合方向Ｃ４と交差する方向（例えば直交する方向）に突出する突出部である。第４係合部３０５ｃは、少なくとも１つ設けられ、例えば、フランジ３０５ａの外面に１８０度間隔で２つ設けられる。 The fourth engaging portion 305c is joined in the joining direction C4 in which the elution container 300 is joined to the third cleaning container 230 from a groove 305b provided in an annular flange 305a extending in a direction orthogonal to the axis Xe from the elution container 300. It is the protrusion part which protrudes in the direction (for example, orthogonal direction) which cross | intersects. At least one fourth engaging portion 305c is provided, and for example, two fourth engaging portions 305c are provided at an interval of 180 degrees on the outer surface of the flange 305a.

第３洗浄容器２３０は、溶出容器３００と接合した状態で第４係合部３０５ｃの突出部と接触する、解除方向Ｄ４と交差する方向（例えば直交する方向）に延びる面を有する第４被係合部２３８ｂを有する。第４被係合部２３８ｂは、第４係合部３０５ｃの突出部を受け入れる貫通孔であり、第３カバー部２３６の下端から軸Ｘｄに沿って下方に延びる２枚の板状の案内部２３８ａの基端付近に設けられる。第４被係合部２３８ｂの貫通孔は、第４係合部３０５ｃよりもわずかに大きい四角形の断面を有する。 The third cleaning container 230 is in contact with the protruding portion of the fourth engagement portion 305c in a state of being joined to the elution container 300, and has a surface extending in a direction intersecting with the release direction D4 (for example, a direction orthogonal). It has a joint part 238b. The fourth engaged portion 238b is a through hole that receives the protruding portion of the fourth engaging portion 305c, and two plate-like guide portions 238a that extend downward from the lower end of the third cover portion 236 along the axis Xd. It is provided near the base end. The through hole of the fourth engaged portion 238b has a rectangular cross section that is slightly larger than the fourth engaging portion 305c.

反応容器４００は、溶出容器３００と接合した状態で溶出容器３００と接触する第５係合部４１２を有する。溶出容器３００は、反応容器４００と接合した状態で第５係合部４１２と接触する第５被係合部３１８を有する。第５係合部４１２は、溶出容器３００との接合が解除する解除方向Ｄ５へ反応容器４００が移動することを制限する。 The reaction container 400 includes a fifth engaging portion 412 that comes into contact with the elution container 300 while being joined to the elution container 300. The elution container 300 has a fifth engaged portion 318 that contacts the fifth engaging portion 412 in a state of being joined to the reaction container 400. The fifth engaging portion 412 restricts the reaction container 400 from moving in the release direction D5 in which the joining with the elution container 300 is released.

反応容器４００は、軸Ｘｅと第６流路２ｆの軸Ｘｆとを同一軸線上で、溶出容器３００に対して接合方向Ｃ４に移動することで、溶出容器３００と接合する。接合した反応容器４００と溶出容器３００との接合状態を解除する方向が、接合方向Ｃ５と逆方向である解除方向Ｄ５である。 The reaction container 400 is joined to the elution container 300 by moving the axis Xe and the axis Xf of the sixth flow path 2f on the same axis in the joining direction C4. The direction in which the joined state of the joined reaction vessel 400 and elution vessel 300 is released is a release direction D5 that is opposite to the joining direction C5.

第５被係合部３１８は、溶出カバー部３０６の上端に設けられるフランジ３１０から、反応容器４００が溶出容器３００に接合する接合方向Ｃ５と交差する方向（例えば直交する方向）に突出する突出部である。第５被係合部３１８は、少なくとも１つ設けられ、例えば、フランジ３１０上に１８０度間隔で２つ設けられる。 The fifth engaged portion 318 is a protruding portion that protrudes from a flange 310 provided at the upper end of the elution cover portion 306 in a direction intersecting with the joining direction C5 in which the reaction vessel 400 is joined to the elution vessel 300 (for example, an orthogonal direction). It is. At least one fifth engaged portion 318 is provided. For example, two fifth engaged portions 318 are provided on the flange 310 at intervals of 180 degrees.

反応容器４００は、溶出容器３００と接合した状態で第５被係合部３１８の突出部と接触する、解除方向Ｄ５と交差する方向（例えば直交する方向）に延びる面を有する第５係合部４１２を有する。第５係合部４１２は、第５被係合部３１８の突出部を受け入れる貫通孔であり、リザーバー部４０６の上端から上方に延びる板状の抜け止め部４１０を貫通する。第５係合部４１２の貫通孔は、第５被係合部３１８よりもわずかに大きい四角形の断面を有する。 The reaction container 400 is in contact with the protruding portion of the fifth engaged portion 318 in a state of being joined to the elution container 300, and has a surface extending in a direction intersecting with the release direction D5 (for example, a direction orthogonal thereto). 412. The fifth engaging portion 412 is a through hole that receives the protruding portion of the fifth engaged portion 318, and passes through the plate-like retaining portion 410 that extends upward from the upper end of the reservoir portion 406. The through hole of the fifth engaging portion 412 has a rectangular cross section that is slightly larger than the fifth engaged portion 318.

第１〜第４係合部２１５ａ，２２５ａ，２３５ａ，３０５ｃと第１〜第４被係合部１２７ｂ，２１７ｂ，２２７ｂ，２３８ｂとの組み合わせは、係合部が凸で被係合部が貫通孔であったが、これに限るものでは無く、第５係合部４１２と第５被係合部３１８との組み合わせのように、係合部が貫通孔で被係合部が凸であってもよい。係合部と被係合部は、図１５で示したように、容器同士が接合した状態を維持するように、容器同士が離れるように移動することを防止する。 The combination of the first to fourth engaging portions 215a, 225a, 235a, 305c and the first to fourth engaged portions 127b, 217b, 227b, 238b is such that the engaging portions are convex and the engaged portions are through holes. However, the present invention is not limited to this, and even if the engaging portion is a through-hole and the engaged portion is convex, such as a combination of the fifth engaging portion 412 and the fifth engaged portion 318, Good. As shown in FIG. 15, the engaging portion and the engaged portion prevent the containers from moving away from each other so as to maintain the state where the containers are joined to each other.

係合部と被係合部が容器の外面から突出する凸と容器の壁部を貫通する貫通孔との組み
合わせであると、合成樹脂製の容器を採用した場合、容器の成形性の面で有利である。容器の内面に、凸と係合する段を形成することは通常の金型ではアンダーカットになるため、複雑な金型構成とする必要がある。これに対して、貫通孔であれば比較的簡単な構成の金型で足りるからである。 When the synthetic resin container is employed, the engaging part and the engaged part are a combination of a protrusion protruding from the outer surface of the container and a through hole penetrating the wall of the container. It is advantageous. Forming a step that engages with the convex on the inner surface of the container results in an undercut in a normal mold, and thus requires a complicated mold configuration. On the other hand, a relatively simple mold is sufficient if it is a through hole.

また、生体関連物質精製カートリッジセット５ａは、上記第１〜第３容器の組み合わせに限定されるものでは無く、容器の他の組み合わせにも適用することができる。例えば、第１容器は、第１洗浄容器２１０であり、第２容器は、他の洗浄容器（第２洗浄容器２２０または第３洗浄容器２３０）であってもよい。また、第１容器は、反応容器４００であり、第２容器は、溶出容器３００であってもよい。なお、第３容器を接合する場合には、吸着容器１００と反応容器４００は第２容器とすることができない。 The biological substance purification cartridge set 5a is not limited to the combination of the first to third containers, and can be applied to other combinations of containers. For example, the first container may be the first cleaning container 210, and the second container may be another cleaning container (the second cleaning container 220 or the third cleaning container 230). Further, the first container may be the reaction container 400, and the second container may be the elution container 300. When the third container is joined, the adsorption container 100 and the reaction container 400 cannot be the second container.

また、第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０との接合については、第１仮組体５１０と第２仮組体６１０との接合に限らず、第１容器を第２洗浄容器２２０とし、第２容器を第３洗浄容器２３０としてもよい。なお、第２洗浄容器２２０の第２カバー部２２６、内面２２６ａ、案内部２２７ａ、第３被係合部２２７ｂ、及び縦溝２２７ｃは、第１洗浄容器２１０の各部と同じであり、第３洗浄容器２３０の第３係合部２３５ａは、第２洗浄容器２２０の第２係合部２２５ａと同じであるので、説明は省略する。 Further, the joining of the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230 is not limited to the joining of the first temporary assembly 510 and the second temporary assembly 610, and the first container is the second cleaning container 220, The second container may be the third cleaning container 230. The second cover portion 226, the inner surface 226a, the guide portion 227a, the third engaged portion 227b, and the longitudinal groove 227c of the second cleaning container 220 are the same as the respective portions of the first cleaning container 210, and the third cleaning portion Since the 3rd engaging part 235a of the container 230 is the same as the 2nd engaging part 225a of the 2nd washing | cleaning container 220, description is abbreviate | omitted.

５−４．接合構造
第１仮組体５１０の第２洗浄容器２２０と第２仮組体６１０の第３洗浄容器２３０との接合構造について、図１１〜図１６及び図１９〜図２１を用いて説明する。図１９は第１接合部２２７の展開図であり、図２０は第２接合部２３５の展開図である。図２１は、第３洗浄容器２３０の側面図である。なお、吸着容器１００と第１洗浄容器２１０との接合構造及び第１洗浄容器２１０と第２洗浄容器２２０との接合構造については、同様の構造であるので省略する。 5-4. Joining Structure A joining structure between the second cleaning container 220 of the first temporary assembly 510 and the third cleaning container 230 of the second temporary assembly 610 will be described with reference to FIGS. 11 to 16 and FIGS. 19 to 21. FIG. 19 is a development view of the first joint portion 227, and FIG. 20 is a development view of the second joint portion 235. FIG. 21 is a side view of the third cleaning container 230. It should be noted that the bonding structure between the adsorption container 100 and the first cleaning container 210 and the bonding structure between the first cleaning container 210 and the second cleaning container 220 are the same structures, and are omitted.

５−４−１．第１接合部
図１１に示すように、第２洗浄容器２２０は、案内部２２７ａが形成された第１接合部２２７を有する。第１接合部２２７は、第２洗浄容器２２０の下端、すなわち、第２洗浄容器２２０の第２カバー部２２６下端に形成される。第２カバー部２２６は、下方に開口する円筒状であり、環状の内面２２６ａを有する。第２カバー部２２６は、位相管理部２３７（図１２）より上方の第３洗浄容器２３０の部分を受け入れる大きさに形成される。 5-4-1. First Joint As shown in FIG. 11, the second cleaning container 220 has a first joint 227 in which a guide part 227a is formed. The first joint 227 is formed at the lower end of the second cleaning container 220, that is, at the lower end of the second cover part 226 of the second cleaning container 220. The second cover portion 226 has a cylindrical shape that opens downward, and has an annular inner surface 226a. The second cover part 226 is formed to have a size for receiving the portion of the third cleaning container 230 above the phase management part 237 (FIG. 12).

第１接合部２２７は、案内部２２７ａと、第３被係合部２２７ｂと、縦溝２２７ｃと、を含む。 The first joint portion 227 includes a guide portion 227a, a third engaged portion 227b, and a longitudinal groove 227c.

案内部２２７ａは、第１接合部２２７の内面２２６ａに形成された溝である。案内部２２７ａは、第２カバー部２２６の開口端部から上方へ向かって徐々に幅が狭くなるように形成される。図１９に示すように、案内部２２７ａは、内面２２６ａから窪む溝であり、その溝の側壁２２７ａａ，２２７ａｂに後述する第３係合部２３５ａが接触する。案内部２２７ａは、展開すると、頂点から開口端部へ向けて延びる２つの側壁２２７ａａ，２２７ａｂが拡幅する二等辺三角形の等辺となる。側壁２２７ａａ，２２７ａｂは、展開した状態で、直線であってもよいし、湾曲していてもよい。側壁２２７ａａ，２２７ａｂは、その頂点へ第３係合部２３５ａを導くことができればよい。案内部２２７ａは、第３流路２ｃの軸Ｘｃ周りの４箇所に９０度毎に形成される。なお、図１９において、溝の領域はハッチングで示している。 The guide portion 227a is a groove formed on the inner surface 226a of the first joint portion 227. The guide part 227a is formed such that the width gradually decreases upward from the opening end of the second cover part 226. As shown in FIG. 19, the guide portion 227a is a groove that is recessed from the inner surface 226a, and a third engagement portion 235a, which will be described later, contacts the side walls 227aa and 227ab of the groove. When the guide portion 227a is unfolded, the two side walls 227aa and 227ab extending from the apex toward the opening end become equal sides of an isosceles triangle. The side walls 227aa and 227ab may be straight or curved when deployed. The side walls 227aa and 227ab only have to be able to guide the third engaging portion 235a to the apex thereof. The guide portions 227a are formed every 90 degrees at four locations around the axis Xc of the third flow path 2c. In FIG. 19, the groove region is indicated by hatching.

第３被係合部２２７ｂは、内面２２６ａから外面へ第２カバー部２２６を貫通する。第３被係合部２２７ｂは、２つの側壁２２７ａａ，２２７ａｂが接続する頂点の上方にある
。第３被係合部２２７ｂは、２つあり、軸Ｘｃを挟んで対向する位置にある。第３被係合部２２７ｂは、長方形であり、上下方向の高さが第３係合部２３５ａの高さと同じであり、上下方向に直交する方向の幅が第３係合部２３５ａの幅と同じである。 The third engaged portion 227b penetrates the second cover portion 226 from the inner surface 226a to the outer surface. The third engaged portion 227b is above the apex where the two side walls 227aa and 227ab are connected. There are two third engaged portions 227b, which are in positions facing each other across the axis Xc. The third engaged portion 227b is rectangular, the height in the vertical direction is the same as the height of the third engagement portion 235a, and the width in the direction perpendicular to the vertical direction is the width of the third engagement portion 235a. The same.

縦溝２２７ｃは、内面２２６ａの表面に形成された溝であり、第２カバー部２２６の開口端部から上方へ軸Ｘｃと平行な方向に延在する。縦溝２２７ｃは、案内部２２７ａより深く窪んで形成される。縦溝２２７ｃの幅は、後述する第３係合部２３５ａの幅と同じである。 The vertical groove 227c is a groove formed on the surface of the inner surface 226a, and extends upward from the opening end portion of the second cover portion 226 in a direction parallel to the axis Xc. The vertical groove 227c is formed to be deeper than the guide portion 227a. The width of the vertical groove 227c is the same as the width of a third engagement portion 235a described later.

５−４−２．第２接合部
図２１、図１９及び図２０に示すように、第３洗浄容器２３０は、案内部２２７ａに案内される第３係合部２３５ａが形成された第２接合部２３５を有する。 5-4-2. Second Joint Part As shown in FIGS. 21, 19, and 20, the third cleaning container 230 includes a second joint part 235 in which a third engagement part 235a guided by the guide part 227a is formed.

第２接合部２３５は、第３係合部２３５ａと、被案内部２３５ｂと、を有する。第２接合部２３５の外面は、軸Ｘｄを中心とする略円柱の側面である。 The second joint portion 235 includes a third engagement portion 235a and a guided portion 235b. The outer surface of the second joint portion 235 is a substantially cylindrical side surface with the axis Xd as the center.

第３係合部２３５ａは、第２接合部２３５の外面から突出する突出部であり、第２接合部２３５の上端から軸Ｘｄに直交する方向に向けて突出する。第３係合部２３５ａは、図２０に示すように、略直方体であり、平面視で少なくともその基端部分の外形が長方形である。第３係合部２３５ａの突出部は、案内部２２７ａの溝の側壁２２７ａａ，２２７ａｂに接触して案内される。 The third engaging portion 235a is a protruding portion that protrudes from the outer surface of the second joint portion 235, and protrudes in the direction orthogonal to the axis Xd from the upper end of the second joint portion 235. As shown in FIG. 20, the third engagement portion 235 a is a substantially rectangular parallelepiped, and at least a base end portion of the third engagement portion 235 a is rectangular in plan view. The protruding portion of the third engaging portion 235a is guided by contacting the side walls 227aa and 227ab of the groove of the guide portion 227a.

このように突出部を溝の側面に接触して案内することで、第２洗浄容器２２０に対して第３洗浄容器２３０を第４流路２ｄの軸Ｘｄ周りの所定の角度に設定し、第３係合部２３５ａを第３被係合部２２７ｂの位置に案内することができる。 Thus, by guiding the protrusion in contact with the side surface of the groove, the third cleaning container 230 is set to a predetermined angle around the axis Xd of the fourth flow path 2d with respect to the second cleaning container 220, and the second The three engaging portions 235a can be guided to the position of the third engaged portion 227b.

第３係合部２３５ａの下方には２つの被案内部２３５ｂが軸Ｘｄを挟んで対向する位置に離間して配置されている。被案内部２３５ｂは、第３係合部２３５ａと同様に、案内部２２７ａに案内される。被案内部２３５ｂは、第２接合部２３５の外面から突出する突出部であり、展開図のように略二等辺三角形に形成され、その等辺である側壁２３５ｂａ，２３５ｂｂが案内部２２７ａの溝の側壁２２７ａａ，２２７ａｂに接触して案内される。 Below the third engagement portion 235a, two guided portions 235b are disposed at a position facing each other across the axis Xd. The guided portion 235b is guided by the guide portion 227a in the same manner as the third engaging portion 235a. The guided portion 235b is a protruding portion that protrudes from the outer surface of the second joint portion 235, and is formed in a substantially isosceles triangle as shown in the development view. Guided in contact with 227aa, 227ab.

第２接合部２３５は、１箇所以上に第３係合部２３５ａが形成される。上述のように案内部２２７ａが４箇所に均等に配置されていれば、第２洗浄容器２２０に第３洗浄容器２３０を接合する際に、第２洗浄容器２２０に対して第３洗浄容器２３０を軸Ｘｄ周りの９０度ごとの角度に設定することができる。したがって、第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０とが所定の軸周りの位相で接合されているかどうかを慎重に確認するというユーザーの負担が少ない。 As for the 2nd junction part 235, the 3rd engaging part 235a is formed in one or more places. As described above, if the guide portions 227a are evenly arranged at the four locations, the third cleaning container 230 is attached to the second cleaning container 220 when the third cleaning container 230 is joined to the second cleaning container 220. The angle can be set every 90 degrees around the axis Xd. Therefore, the burden on the user of carefully checking whether the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230 are joined at a phase around a predetermined axis is small.

５−４−３．接合動作
第２洗浄容器２２０に対して第３洗浄容器２３０を接合するときの接合動作について説明する。 5-4-3. Joining Operation A joining operation when joining the third cleaning container 230 to the second cleaning container 220 will be described.

図１６に矢印で示すように、第３洗浄容器２３０の端部にある第３受入部２３４を第２洗浄容器２２０の第２カバー部２２６の開口へ差し込む。第２洗浄容器２２０の第２カバー部２２６の内面２２６ａに第３洗浄容器２３０の複数のフランジが接触して芯合わせしながら行われるので、軸Ｘｃと軸Ｘｄとが同一線上になるように行われる。 As shown by an arrow in FIG. 16, the third receiving part 234 at the end of the third cleaning container 230 is inserted into the opening of the second cover part 226 of the second cleaning container 220. Since the plurality of flanges of the third cleaning container 230 are in contact with the inner surface 226a of the second cover portion 226 of the second cleaning container 220 and are aligned, the operation is performed so that the axis Xc and the axis Xd are on the same line. Is called.

第３受入部２３４はフィルム２２２ｃを突き破り、第２挿入部２２２はフィルム２３０ｃを突き破って第３流路２ｃと第４流路２ｄとが連通する。その際、第３オイル２４は第
２カバー部２２６と第３洗浄容器２３０の外面との間に流れ出すが、第３洗浄容器２３０の外面の複数のフランジによって生体関連物質精製カートリッジの外部へ流出することを防止する。 The third receiving part 234 breaks through the film 222c, and the second insertion part 222 breaks through the film 230c, and the third flow path 2c and the fourth flow path 2d communicate with each other. At this time, the third oil 24 flows out between the second cover portion 226 and the outer surface of the third cleaning container 230, but flows out of the biological material purification cartridge by the plurality of flanges on the outer surface of the third cleaning container 230. To prevent that.

第３係合部２３５ａは軸Ｘｄ方向に沿った推進力を受けて、案内部２２７ａに接触することで、第３係合部２３５ａに軸Ｘｄを中心とする回転力を発生させる。その結果、案内部２２７ａは、第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０とを接合するときに、第３係合部２３５ａに接触して第３洗浄容器２３０に対する第２洗浄容器２２０の軸Ｘｄ周りの角度を設定することになる。 The third engaging portion 235a receives a propulsive force along the direction of the axis Xd and contacts the guide portion 227a, thereby generating a rotational force about the axis Xd in the third engaging portion 235a. As a result, when the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230 are joined, the guide part 227a contacts the third engaging part 235a and the axis Xd of the second cleaning container 220 with respect to the third cleaning container 230. The surrounding angle will be set.

図１９に示す案内部２２７ａの頂点に案内された２つの第３係合部２３５ａ（図２０）は、容器自体の弾性変形により、案内部２２７ａの溝を乗り越えて、第３被係合部２２７ｂに嵌まり込む。また、縦溝２２７ｃの位置にある残り２つの第３係合部２３５ａは縦溝２２７ｃに案内されて、軸Ｘｃに平行な方向に沿って進む。 The two third engaging portions 235a (FIG. 20) guided to the apex of the guiding portion 227a shown in FIG. 19 get over the groove of the guiding portion 227a by the elastic deformation of the container itself, and the third engaged portion 227b. Fit into. Further, the remaining two third engaging portions 235a at the position of the longitudinal groove 227c are guided by the longitudinal groove 227c and proceed along a direction parallel to the axis Xc.

以上は、第３係合部２３５ａが被案内部としても機能する場合について説明したが、第３係合部２３５ａと被案内部とを異なる部分で構成してもよい。かかる場合にあっては、被案内部２３５ｂが少なくとも１箇所形成されていれば、第３洗浄容器２３０に対する第２洗浄容器２２０の軸Ｘｄ周りの角度を設定することができ、第３係合部２３５ａを第３被係合部２２７ｂに案内することができる。 Although the case where the third engaging portion 235a functions also as a guided portion has been described above, the third engaging portion 235a and the guided portion may be configured with different portions. In such a case, if at least one guided portion 235b is formed, the angle around the axis Xd of the second cleaning container 220 with respect to the third cleaning container 230 can be set, and the third engagement portion 235a can be guided to the third engaged portion 227b.

生体関連物質精製カートリッジセット５ａによれば、第１流体と第２流体とが別々の容器に封止収納されることで、容器同士を接合するまで容器間の流体の移動を抑制することができる。しかも、ユーザーが２つの容器を接合すれば、第３係合部２３５ａと第３被係合部２２７ｂとの軸Ｘｄ周りの角度が自動的に設定できる。特に、生体関連物質精製装置に装着される第３洗浄容器２３０と、第２洗浄容器２２０とを接合するときに、案内部２２７ａと第３係合部２３５ａによって第２洗浄容器２２０に対して第３洗浄容器２３０を第４流路２ｄの軸Ｘｄ周りの所定の角度に設定することができる。 According to the biological material purification cartridge set 5a, the first fluid and the second fluid are sealed and housed in separate containers, so that the movement of the fluid between the containers can be suppressed until the containers are joined. . Moreover, if the user joins two containers, the angle around the axis Xd between the third engaging portion 235a and the third engaged portion 227b can be automatically set. In particular, when the third cleaning container 230 and the second cleaning container 220 to be attached to the biological substance purifying apparatus are joined, the guide part 227a and the third engaging part 235a are connected to the second cleaning container 220. The three cleaning containers 230 can be set at a predetermined angle around the axis Xd of the fourth flow path 2d.

したがって、ユーザーが第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０を接合したときに、第２洗浄容器２２０を、第４流路２ｄの軸Ｘｄ周りの所定の角度で生体関連物質精製装置に対して設定することができる。換言すれば、第１仮組体５１０の吸着容器１００に対して第２仮組体６１０の溶出容器３００を軸Ｘｄ周りの所定の角度に設定することができる。 Therefore, when the user joins the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230, the second cleaning container 220 is moved with respect to the biological material purifier at a predetermined angle around the axis Xd of the fourth flow path 2d. Can be set. In other words, the elution container 300 of the second temporary assembly 610 can be set to a predetermined angle around the axis Xd with respect to the adsorption container 100 of the first temporary assembly 510.

各容器間の軸Ｘｃまたは軸Ｘｄ周りの角度は、少なくとも各容器の流路同士が接続される部分における流路の軸周りの角度と言い換えることもできる。また、被案内部と案内部とは便宜的に言い分けたものであって、どちらが案内される側になってもよい。被案内部と案内部とを逆の容器に設けてもよい。 The angle around the axis Xc or the axis Xd between the containers can be rephrased as an angle around the axis of the flow path at least at a portion where the flow paths of the containers are connected to each other. Further, the guided portion and the guiding portion are divided for convenience, and either one may be guided. You may provide a to-be-guided part and a guide part in a reverse container.

５−５．容器の組立構造
図１１は、容器（第１仮組体５１０（図１６））の組立構造を説明する模式図であり、案内部１２７ａ、案内部２１７ａ及び案内部２２７ａの一部を断面図で示している。 5-5. FIG. 11 is a schematic diagram for explaining the assembly structure of the container (first temporary assembly 510 (FIG. 16)). The guide part 127a, the guide part 217a, and a part of the guide part 227a are cross-sectional views. Show.

図１１に示すように、生体関連物質精製カートリッジは、吸着容器１００と、第１洗浄容器２１０と、第３洗浄容器２２０と、を接合し、組み立てて得られる。各容器は、内部に形成された流路の両端を図示しないフィルムで封止して、流路に内容物を収納している。 As shown in FIG. 11, the biological material purification cartridge is obtained by joining and assembling an adsorption container 100, a first cleaning container 210, and a third cleaning container 220. In each container, both ends of the flow path formed inside are sealed with a film (not shown), and the contents are stored in the flow path.

吸着容器１００の下端の吸着カバー部１２６は、その内面１２６ａに案内部１２７ａ及
び縦溝１２７ｃが形成され、その内面１２６ａから外面へ第１被係合部１２７ｂが貫通する。 The suction cover portion 126 at the lower end of the suction container 100 is formed with a guide portion 127a and a longitudinal groove 127c on the inner surface 126a, and the first engaged portion 127b penetrates from the inner surface 126a to the outer surface.

第１洗浄容器２１０の中段の外面には第１係合部２１５ａ及び被案内部２１５ｂが突出する。第１洗浄容器２１０の下端の第１カバー部２１６は、その内面２１６ａに案内部２１７ａ及び縦溝２１７ｃが形成され、その内面２１６ａから外面へ第２被係合部２１７ｂが貫通する。 The first engaging portion 215a and the guided portion 215b protrude from the middle outer surface of the first cleaning container 210. The first cover portion 216 at the lower end of the first cleaning container 210 has a guide portion 217a and a longitudinal groove 217c formed on the inner surface 216a, and the second engaged portion 217b penetrates from the inner surface 216a to the outer surface.

第２洗浄容器２２０の中段の外面には第２係合部２２５ａ及び被案内部２２５ｂが突出する。第２洗浄容器２２０の下端の第２カバー部２２６は、その内面２２６ａに案内部２２７ａ及び縦溝２２７ｃが形成され、その内面２２６ａから外面へ第３被係合部２２７ｂが貫通する。 A second engaging portion 225a and a guided portion 225b protrude from the middle outer surface of the second cleaning container 220. The second cover portion 226 at the lower end of the second cleaning container 220 has a guide portion 227a and a longitudinal groove 227c formed on the inner surface 226a, and the third engaged portion 227b penetrates from the inner surface 226a to the outer surface.

案内部１２７ａ、第１被係合部１２７ｂ及び縦溝１２７ｃと、案内部２１７ａ、第２被係合部２１７ｂ及び縦溝２１７ｃとは、それぞれ案内部２２７ａ、第３被係合部２２７ｂ及び縦溝２２７ｃと同じ形状である。 The guide part 127a, the first engaged part 127b and the vertical groove 127c, and the guide part 217a, the second engaged part 217b and the vertical groove 217c are the guide part 227a, the third engaged part 227b and the vertical groove, respectively. It is the same shape as 227c.

第１係合部２１５ａ及び被案内部２１５ｂと第２係合部２２５ａ及び被案内部２２５ｂとは、それぞれ第３係合部２３５ａ及び被案内部２３５ｂと同じ形状である。 The first engaging portion 215a and the guided portion 215b and the second engaging portion 225a and the guided portion 225b have the same shapes as the third engaging portion 235a and the guided portion 235b, respectively.

したがって、案内部１２７ａは、吸着容器１００と第１洗浄容器２１０とを接合するときに、第１係合部２１５ａ及び被案内部２１５ｂに接触して回転して吸着容器１００に対する第１洗浄容器２１０の第２流路２ｂ（図１６参照）の軸Ｘｂ周りの角度を設定できる。このように案内部１２７ａを有することで、第１係合部２１５ａを第１被係合部１２７ｂへ導くことができ、第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂとを確実に係合させることができる。 Therefore, when the adsorbing container 100 and the first cleaning container 210 are joined, the guide part 127a rotates in contact with the first engaging part 215a and the guided part 215b and rotates with respect to the adsorbing container 100. The angle around the axis Xb of the second flow path 2b (see FIG. 16) can be set. By having the guide portion 127a in this way, the first engaging portion 215a can be guided to the first engaged portion 127b, and the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b are reliably engaged. Can be combined.

また、案内部２１７ａは、第１洗浄容器２１０と第２洗浄容器２２０とを接合する際に、第２係合部２２５ａ及び被案内部２２５ｂに接触して回転して第１洗浄容器２１０に対する第２洗浄容器２２０の第３流路２ｃ（図１６参照）の軸Ｘｃ周りの角度を設定できる。このように案内部２１７ａを有することで、第２係合部２２５ａを第２被係合部２１７ｂへ導くことができ、第２係合部２２５ａと第２被係合部２１７ｂとを確実に係合させることができる。 In addition, when the first cleaning container 210 and the second cleaning container 220 are joined, the guide part 217a rotates in contact with the second engaging part 225a and the guided part 225b and rotates with respect to the first cleaning container 210. 2 The angle around the axis Xc of the third flow path 2c (see FIG. 16) of the cleaning container 220 can be set. By having the guide portion 217a in this way, the second engaging portion 225a can be guided to the second engaged portion 217b, and the second engaging portion 225a and the second engaged portion 217b can be reliably engaged. Can be combined.

ここでは、第１洗浄容器２１０と第２洗浄容器２２０とを分離した状態でユーザーに提供し、ユーザーがこれらを組み立てる例について説明したが、これに限らず、第１洗浄容器２１０と第２洗浄容器２２０とがあらかじめ接合された洗浄容器であってもよい。 Here, an example in which the first cleaning container 210 and the second cleaning container 220 are provided to the user in a separated state and the user assembles them has been described. However, the present invention is not limited thereto, and the first cleaning container 210 and the second cleaning container It may be a cleaning container in which the container 220 is joined in advance.

このように、生体関連物質精製カートリッジセット５ａによれば、第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０との軸Ｘｄ周りの角度が設定でき、かつ、第２洗浄容器２２０と吸着容器１００及び第１洗浄容器２１０との軸Ｘａ〜Ｘｃ周りの角度が設定できる。そのため、吸着容器１００、第１洗浄容器２１０及び第２洗浄容器２２０と、第３洗浄容器２３０との軸Ｘａ〜Ｘｃ及び軸Ｘｄ周りの角度が設定できる。換言すれば、第１板状体１２３及び第２板状体２１３を例えばＰＣＲ装置に対して軸Ｘｄ周りの所定の角度に設定できる。そして、吸着容器１００〜第３洗浄容器２３０間の関係で、第１、第２板状体１２３，２１３がＰＣＲ装置の磁石移動機構における揺動方向と適合する向きに設定される。 Thus, according to the biological material purification cartridge set 5a, the angle around the axis Xd between the second cleaning container 220 and the third cleaning container 230 can be set, and the second cleaning container 220, the adsorption container 100, and the second cleaning container 220 can be set. The angles around the axes Xa to Xc with the one cleaning container 210 can be set. Therefore, the angles around the axes Xa to Xc and the axis Xd of the adsorption container 100, the first cleaning container 210, the second cleaning container 220, and the third cleaning container 230 can be set. In other words, the first plate-like body 123 and the second plate-like body 213 can be set at a predetermined angle around the axis Xd with respect to the PCR device, for example. Then, the relationship between the adsorption container 100 and the third cleaning container 230 is set so that the first and second plate-like bodies 123 and 213 match the swing direction in the magnet moving mechanism of the PCR device.

また、図１６等に示す、磁気ビーズ３０は、カオトロピック物質と共に長期間保管すると、標的核酸を吸着する機能が低下する。通常、吸着液１０にはカオトロピック物質が含まれており、吸着液１０が第１オイル２０によってプラグ状に保持されていても、分子レ
ベルでのカオトロピック物質の移動を完全に防ぐことはできない。そのため、核酸抽出工程の直前まで吸着液１０が封止収納された吸着容器１００とは別の容器に磁気ビーズ３０を保管することが望ましい。磁気ビーズ３０は、上述の通り微粒子であるため、手作業で吸着容器１００に導入することは作業効率を低下させることになる。そこで、あらかじめ第２洗浄容器２２０に保持したものを用いることで作業性を向上させることができる。また、洗浄液の中にはわずかにカオトロピック物質を含む場合がある。その場合には、第１容器６のように、カオトロピック物質を含む第１洗浄液１２を含む第１洗浄容器２１０とは別の第２洗浄容器２２０を用意し、磁気ビーズ３０を第２洗浄容器２２０内に保持することが望ましい。第２洗浄容器２２０内の第２洗浄液１４にはカオトロピック物質を含まない。そして、この場合には、吸着容器１００の吸着挿入部１２２及び第１洗浄容器２１０の第１挿入部２１２に、第１、第２板状体１２３，２１３が必要である。 Further, when the magnetic beads 30 shown in FIG. 16 and the like are stored for a long time together with the chaotropic substance, the function of adsorbing the target nucleic acid is lowered. Usually, the adsorbing liquid 10 contains a chaotropic substance, and even if the adsorbing liquid 10 is held in a plug shape by the first oil 20, the movement of the chaotropic substance at the molecular level cannot be completely prevented. Therefore, it is desirable to store the magnetic beads 30 in a container different from the adsorption container 100 in which the adsorption solution 10 is sealed and stored until immediately before the nucleic acid extraction step. Since the magnetic beads 30 are fine particles as described above, introduction into the adsorption container 100 manually reduces the work efficiency. Therefore, workability can be improved by using what is previously held in the second cleaning container 220. Further, the cleaning liquid may contain a slight amount of chaotropic substance. In that case, a second cleaning container 220 different from the first cleaning container 210 containing the first cleaning liquid 12 containing the chaotropic substance as in the first container 6 is prepared, and the magnetic beads 30 are placed in the second cleaning container 220. It is desirable to hold in. The second cleaning liquid 14 in the second cleaning container 220 does not contain a chaotropic substance. In this case, the first and second plate-like bodies 123 and 213 are required for the suction insertion portion 122 of the suction container 100 and the first insertion portion 212 of the first cleaning container 210.

図１２は、容器（第２仮組体６１０（図１６））の組立構造を説明する模式図である。図１２に示すように、第３係合部２３５ａは、第３洗浄容器２３０の一端に設けられる。第３洗浄容器２３０は、他端に案内部２３８ａを有する。 FIG. 12 is a schematic diagram illustrating the assembly structure of the container (second temporary assembly 610 (FIG. 16)). As shown in FIG. 12, the third engagement portion 235 a is provided at one end of the third cleaning container 230. The third cleaning container 230 has a guide portion 238a at the other end.

溶出容器３００は、案内部２３８ａに案内される被案内部３０５を有する。案内部２３８ａは、第３洗浄容器２３０と溶出容器３００とを接合するときに、被案内部３０５に接触して第３洗浄容器２３０に対する溶出容器３００の第５流路２ｅの軸Ｘｅ周りの角度を設定する。このようにすることで、溶出容器３００と第３洗浄容器２３０との軸Ｘｅ周りの角度が設定でき、かつ、第３洗浄容器２３０と第１仮組体５１０との軸Ｘａ〜Ｘｃ及び軸Ｘｄ周りの角度が設定できる。そのため、吸着容器１００〜第２洗浄容器２２０と第３洗浄容器２３０及び溶出容器３００との軸Ｘａ〜軸Ｘｅ周りの角度が所定の角度に設定できる。 The elution container 300 has a guided part 305 guided by the guide part 238a. When the third cleaning container 230 and the elution container 300 are joined, the guide part 238a contacts the guided part 305 and is an angle around the axis Xe of the fifth flow path 2e of the elution container 300 with respect to the third cleaning container 230. Set. In this way, the angle around the axis Xe between the elution container 300 and the third cleaning container 230 can be set, and the axes Xa to Xc and the axis Xd between the third cleaning container 230 and the first temporary assembly 510 are set. The surrounding angle can be set. Therefore, the angles around the axes Xa to Xe of the adsorption container 100 to the second cleaning container 220, the third cleaning container 230, and the elution container 300 can be set to a predetermined angle.

被案内部３０５は、溶出容器３００の外面から軸Ｘｅに直交する方向に突出するフランジ３０５ａに設けられた溝３０５ｂである。 The guided portion 305 is a groove 305 b provided in a flange 305 a that protrudes from the outer surface of the elution container 300 in a direction orthogonal to the axis Xe.

案内部２３８ａは、第３洗浄容器２３０の軸Ｘｄ方向に延びる板状体であって、先端２３８ｄから基端２３８ｃに向けて幅が広くなるように形成される。案内部２３８ａの基端２３８ｃの幅は、被案内部３０５の溝３０５ｂの幅と同じである。 The guide portion 238a is a plate-like body that extends in the direction of the axis Xd of the third cleaning container 230, and is formed so as to increase in width from the distal end 238d toward the proximal end 238c. The width of the base end 238c of the guide portion 238a is the same as the width of the groove 305b of the guided portion 305.

溶出容器３００と第３洗浄容器２３０とを接合するときに、案内部２３８ａの先端２３８ｄが溝３０５ｂに差し込まれると、案内部２３８ａが溝３０５ｂで軸Ｘｄを中心として回転する方向で案内されながら軸Ｘｄに沿って進み、溝３０５ｂに基端２３８ｃが入り込むことで軸Ｘｄ周りの角度が設定できる。そして、基端２３８ｃに設けられた第４被係合部２３８ｂに、溝３０５ｂの中央付近に設けられた第４係合部３０５ｃが入り込むことで、第３洗浄容器２３０と溶出容器３００との軸Ｘｄに沿った方向への移動も、軸Ｘｄ周りに回転する方向への移動も制限され、両容器は固定される。案内部２３８ａと被案内部３０５との軸Ｘｄ周りの位相管理は１８０度である。この構造を他の接合部に採用してもよい。また、溝３０５ｂは、溝に限らず所定の幅を有する貫通孔であってもよい。 When the elution container 300 and the third cleaning container 230 are joined, if the tip 238d of the guide portion 238a is inserted into the groove 305b, the guide portion 238a is guided in the groove 305b in a direction rotating around the axis Xd. The angle around the axis Xd can be set by proceeding along Xd and entering the base end 238c into the groove 305b. Then, the fourth engaging portion 305c provided near the center of the groove 305b enters the fourth engaged portion 238b provided at the base end 238c, so that the shafts of the third cleaning container 230 and the elution container 300 are provided. Both the movement in the direction along Xd and the movement in the direction of rotation around the axis Xd are restricted, and both containers are fixed. The phase management around the axis Xd between the guide part 238a and the guided part 305 is 180 degrees. You may employ | adopt this structure for another junction part. Further, the groove 305b is not limited to the groove and may be a through hole having a predetermined width.

６．変形例１
図１７を用いて、上記「５−１．第１容器と第２容器」で説明した第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂの変形例１について説明する。図１７は変形例１に係る第１被係合部１２７ｂの部分拡大正面図であり、図１８は変形例１に係る第１係合部２１５ａと第１被係合部１２７ｂの部分拡大断面図である。第１係合部２１５ａは、図１１と同じであるので説明は省略する。 6). Modification 1
A modified example 1 of the first engaging portion 215a and the first engaged portion 127b described in "5-1. First container and second container" will be described with reference to FIG. FIG. 17 is a partially enlarged front view of the first engaged portion 127b according to Modification 1. FIG. 18 is a partially enlarged sectional view of the first engagement portion 215a and the first engaged portion 127b according to Modification 1. It is. The first engagement portion 215a is the same as that in FIG.

図１７に示すように、第１被係合部１２７ｂは、吸着カバー部１２６の内面１２６ａに
形成された溝であり、接合方向Ｃ１に沿って延びる縦溝１２７ｅと、接合方向Ｃ１に直交する方向Ｇ１に延びる横溝１２７ｆと、を有する。横溝１２７ｆの下側の面は当接面１２７ｄである。 As shown in FIG. 17, the first engaged portion 127b is a groove formed on the inner surface 126a of the suction cover portion 126, and a vertical groove 127e extending along the joining direction C1 and a direction orthogonal to the joining direction C1. And a lateral groove 127f extending to G1. The lower surface of the lateral groove 127f is a contact surface 127d.

第１洗浄容器２１０を吸着容器１００に接合するとき、第１係合部２１５ａの凸を第１被係合部１２７ｂの縦溝１２７ｅに沿って移動させ、縦溝１２７ｅの上端に第１係合部２１５ａが当たったら第１洗浄容器２１０を軸Ｘｂの周りに図の左側へ回転させ、横溝１２７ｆに沿って第１係合部２１５ａを移動させる。 When the first cleaning container 210 is joined to the adsorption container 100, the protrusion of the first engagement portion 215a is moved along the vertical groove 127e of the first engaged portion 127b, and the first engagement is performed on the upper end of the vertical groove 127e. When the portion 215a hits, the first cleaning container 210 is rotated around the axis Xb to the left in the drawing, and the first engagement portion 215a is moved along the lateral groove 127f.

図１８は、第１洗浄容器２１０と吸着容器１００とが接合した状態であり、第１係合部２１５ａの下面が横溝１２７ｆの当接面１２７ｄに接触し、解除方向Ｄ１へ第１洗浄容器２１０の移動を制限する。 FIG. 18 shows a state in which the first cleaning container 210 and the adsorption container 100 are joined, and the lower surface of the first engagement portion 215a contacts the contact surface 127d of the lateral groove 127f, and the first cleaning container 210 in the release direction D1. Restrict movement of

変形例１に係る第１係合部２１５ａ及び第１被係合部１２７ｂは、他の容器の係合部及び被係合部の構造に適用することができる。 The 1st engaging part 215a and the 1st to-be-engaged part 127b which concern on the modification 1 are applicable to the structure of the engaging part of other containers, and an to-be-engaged part.

また、接合した容器が解除方向へ移動しないようにするために、例えば第１被係合部１２７ｂの溝を内面１２６ａの下端から上方へ螺旋状に延びるように形成して、第１係合部２１５ａをスクリュウのようにねじ込んで接合してもよい。 Further, in order to prevent the joined container from moving in the releasing direction, for example, the groove of the first engaged portion 127b is formed so as to extend spirally upward from the lower end of the inner surface 126a. 215a may be screwed and joined like a screw.

本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、さらに種々の変形が可能である。例えば、本発明は、実施形態で説明した構成と実質的に同一の構成（例えば、機能、方法、及び結果が同一の構成、あるいは目的及び効果が同一の構成）を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成の本質的でない部分を置き換えた構成を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成と同一の作用効果を奏する構成又は同一の目的を達成することができる構成を含む。また、本発明は、実施形態で説明した構成に公知技術を付加した構成を含む。 The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made. For example, the present invention includes configurations that are substantially the same as the configurations described in the embodiments (for example, configurations that have the same functions, methods, and results, or configurations that have the same objects and effects). In addition, the invention includes a configuration in which a non-essential part of the configuration described in the embodiment is replaced. In addition, the present invention includes a configuration that exhibits the same operational effects as the configuration described in the embodiment or a configuration that can achieve the same object. In addition, the invention includes a configuration in which a known technique is added to the configuration described in the embodiment.

１…容器組立体、２…流路、２ａ…第１流路、２ｂ…第２流路、２ｃ…第３流路、２ｄ…第４流路、２ｅ…第５流路、２ｆ…第６流路、３…磁石、５…核酸精製デバイス、５ａ…生体関連物質精製カートリッジセット、１０…吸着液、１１…空気、１２…第１洗浄液、１４…第２洗浄液、１６…第３洗浄液、２０…第１オイル、２２…第２オイル、２４…第３オイル、２６…第４オイル、３０…磁気ビーズ、３２…溶出液、３４…試薬、３６…液滴、５０…ＰＣＲ装置、５１…生体関連物質精製装置、５５…蛍光測定器６０…回転機構、６５…ヒーター、６６…回転用モーター、７０…磁石移動機構、８０…押圧機構、９０…コントローラー、１００…吸着容器、１１０…キャップ、１１２…通気部、１２０…シリンジ部、１２０ａ…内面、１２０ｃ…フィルム、１２２…吸着挿入部、１２２ｃ…フィルム、１２３…第１板状体、１２６…吸着カバー部、１２６ａ…内面、１２７ａ…案内部、１２７ｂ…第１被係合部、１２７ｃ…縦溝、１２７ｄ…当接面、１２７ｅ…縦溝、１２７ｆ…横溝、１３０…プランジャー部、１３２…棒状部、１３４…先端部、２００…洗浄容器、２００ａ…洗浄容器、２１０…第１洗浄容器、２１０ｃ…フィルム、２１２…第１挿入部、２１２ｃ…フィルム、２１３…第２板状体、２１４…第１受入部、２１５ａ…第１係合部、２１５ｂ…被案内部、２１６…第１カバー部、２１６ａ…内面、２１７ａ…案内部、２１７ｂ…第２被係合部、２１７ｃ…縦溝、２２０…第２洗浄容器、２２０ｃ…フィルム、２２２…第２挿入部、２２２ｃ…フィルム、２２４…第２受入部、２２５ａ…第２係合部、２２５ｂ…被案内部、２２６…第２カバー部、２２６ａ…内面、２２７…第１接合部、２２７ａ…案内部、２２７ｂ…第３被係合部、２２７ｃ…縦溝、２３０…第３洗浄容器、２３０ｃ…フィルム、２３２…第３挿入部、２３２ｃ…フィルム、２３４…第３受入部、２３５…第２接合部、２３５ａ…第３係合部、２３５ｂ…被案内部、２３６…
第３カバー部、２３７…位相管理部、２３８ａ…案内部、２３８ｂ…第４被係合部、２３８ｃ…基端、２３８ｄ…先端、３００…溶出容器、３０２…溶出挿入部、３０４…溶出受入部、３０４ｃ…フィルム、３０５…案内部、３０５ａ…フランジ、３０５ｂ…溝、３０５ｃ…第４係合部、３０６…溶出カバー部、３０６ｃ…フィルム、３１０…フランジ、３１８…第５被係合部、４００…反応容器、４００ｃ…フィルム、４０２…底部、４０４…反応受入部、４０６…リザーバー部、４１０…抜け止め部、４１２…第５係合部、５１０…第１仮組体、６１０…第２仮組体、Ｃ１〜Ｃ５…接合方向、Ｄ１〜Ｄ５…解除方向、Ｇ１…直交する方向、Ｘａ〜Ｘｆ…軸 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Container assembly, 2 ... Flow path, 2a ... 1st flow path, 2b ... 2nd flow path, 2c ... 3rd flow path, 2d ... 4th flow path, 2e ... 5th flow path, 2f ... 6th Flow path, 3 ... Magnet, 5 ... Nucleic acid purification device, 5a ... Biologically relevant substance purification cartridge set, 10 ... Adsorption liquid, 11 ... Air, 12 ... First washing liquid, 14 ... Second washing liquid, 16 ... Third washing liquid, 20 ... 1st oil, 22 ... 2nd oil, 24 ... 3rd oil, 26 ... 4th oil, 30 ... Magnetic beads, 32 ... Eluate, 34 ... Reagent, 36 ... Droplet, 50 ... PCR device, 51 ... Living body Related substance purification apparatus, 55 ... Fluorescence measuring device 60 ... Rotation mechanism, 65 ... Heater, 66 ... Rotation motor, 70 ... Magnet movement mechanism, 80 ... Pressing mechanism, 90 ... Controller, 100 ... Adsorption container, 110 ... Cap, 112 ... Ventilation part, 120 ... Syringe part, 120a ... Inner surface, 20c ... film, 122 ... suction insertion part, 122c ... film, 123 ... first plate-like body, 126 ... suction cover part, 126a ... inner surface, 127a ... guide part, 127b ... first engaged part, 127c ... vertical groove 127d: abutment surface, 127e: vertical groove, 127f: lateral groove, 130: plunger portion, 132: rod-shaped portion, 134: tip portion, 200: cleaning container, 200a: cleaning container, 210: first cleaning container, 210c ... film, 212 ... first insertion part, 212c ... film, 213 ... second plate, 214 ... first receiving part, 215a ... first engagement part, 215b ... guided part, 216 ... first cover part, 216a ... inner surface, 217a ... guide portion, 217b ... second engaged portion, 217c ... vertical groove, 220 ... second cleaning container, 220c ... film, 222 ... second insertion portion, 222c ... film, 22 ... 2nd receiving part, 225a ... 2nd engaging part, 225b ... guided part, 226 ... 2nd cover part, 226a ... inner surface, 227 ... 1st junction part, 227a ... guide part, 227b ... 3rd engaged part Portion, 227c ... vertical groove, 230 ... third cleaning container, 230c ... film, 232 ... third insertion portion, 232c ... film, 234 ... third receiving portion, 235 ... second joint portion, 235a ... third engagement portion 235b: guided portion, 236 ...
3rd cover part, 237 ... phase management part, 238a ... guide part, 238b ... 4th engaged part, 238c ... proximal end, 238d ... distal end, 300 ... elution container, 302 ... elution insertion part, 304 ... elution receiving part , 304c ... film, 305 ... guide part, 305a ... flange, 305b ... groove, 305c ... fourth engaging part, 306 ... elution cover part, 306c ... film, 310 ... flange, 318 ... fifth engaged part, 400 ... reaction container, 400c ... film, 402 ... bottom, 404 ... reaction receiving part, 406 ... reservoir part, 410 ... retaining part, 412 ... fifth engaging part, 510 ... first temporary assembly, 610 ... second temporary Assembly, C1 to C5 ... Joining direction, D1 to D5 ... Release direction, G1 ... Orthogonal direction, Xa to Xf ... Axis

Claims

複数の容器を組み立てて用いる生体関連物質精製カートリッジセットであって、
第１流体が封止収納された第１流路を有する第１容器と、
前記第１容器に接合して前記第１流路と連通する、第２流体が封止収納された第２流路を有する第２容器と、
を含み、
前記第１流体及び前記第２流体の少なくとも一方は物質を精製する流体であり、
前記第２容器は、前記第１容器と接合した状態で前記第１容器と接触する係合部を有し、
前記係合部は、前記第１容器との接合が解除する解除方向へ前記第２容器の移動を制限する、生体関連物質精製カートリッジセット。 A biological material purification cartridge set for use by assembling a plurality of containers,
A first container having a first flow path in which a first fluid is sealed and stored;
A second container having a second flow path in which a second fluid is sealed and accommodated, connected to the first container and communicating with the first flow path;
Including
At least one of the first fluid and the second fluid is a fluid for purifying a substance;
The second container has an engaging portion that comes into contact with the first container in a state of being joined to the first container,
The engaging part is a biological material purification cartridge set that restricts the movement of the second container in a releasing direction in which the joining with the first container is released.

請求項１において、
前記係合部は、前記第２容器が前記第１容器に接合する接合方向と交差する方向に突出する突出部であり、
前記第１容器は、前記第２容器と接合した状態で前記突出部と接触する、前記解除方向と交差する方向に延びる当接面を有する被係合部を有する、生体関連物質精製カートリッジセット。 In claim 1,
The engaging portion is a protruding portion that protrudes in a direction crossing a bonding direction in which the second container is bonded to the first container,
The first container has a to-be-engaged part having a contact surface extending in a direction intersecting with the release direction and contacting the protruding part in a state of being joined to the second container.

請求項２において、
前記生体関連物質精製カートリッジセットは、生体関連物質精製装置に装着されるものであって、
前記第１容器は、前記第１接合部に案内部を有し、
前記第２容器は、前記第２接合部に被案内部を有し、
前記案内部は、前記第１容器と前記第２容器とを接合するとき前記被案内部が接触して前記突出部を前記被係合部に案内する、生体関連物質精製カートリッジセット。 In claim 2,
The biological material purification cartridge set is attached to a biological material purification apparatus,
The first container has a guide part at the first joint part,
The second container has a guided portion at the second joint,
The biorelevant substance purification cartridge set, wherein when the first container and the second container are joined, the guide part contacts the guided part and guides the protruding part to the engaged part.

請求項３において、
前記第２接合部は、１箇所以上に前記被案内部が形成され、
前記第１接合部は、前記第１流路の軸周りの４箇所に９０度毎に前記案内部が形成される、生体関連物質精製カートリッジセット。 In claim 3,
The guided portion is formed at one or more locations in the second joint portion,
The first joint part is a biological material purification cartridge set in which the guide part is formed every 90 degrees at four locations around the axis of the first flow path.

請求項３または４において、
前記被案内部は、前記第２接合部の外面から突出する前記突出部であり、
前記案内部は、前記第１接合部の内面に形成される溝であり、
前記突出部は、前記溝の側面に接触して案内される、生体関連物質精製カートリッジセット。 In claim 3 or 4,
The guided portion is the protruding portion protruding from the outer surface of the second joint portion,
The guide portion is a groove formed on the inner surface of the first joint portion,
The projecting portion is a biological material purification cartridge set that is guided in contact with a side surface of the groove.

請求項５において、
前記被係合部は、前記突出部を受け入れる貫通孔である、生体関連物質精製カートリッジセット。 In claim 5,
The biologically-related substance purification cartridge set, wherein the engaged portion is a through hole that receives the protruding portion.

請求項１〜６のいずれか１項において、
前記第２容器に接合して前記第２流路と連通する、第３流体が封止収納された第３流路を有する第３容器をさらに含み、
前記係合部と接触する前記第１容器の部分は、第１被係合部であり、
前記第２容器の前記係合部は、第１係合部であり、
前記第３容器は、前記第２容器と接合した状態で前記第２容器と接触する第２係合部を有し、
前記第２容器は、前記第３容器と接合した状態で前記第２係合部と接触する第２被係合部を有し、
前記第２係合部は、前記第２容器との接合が解除する解除方向へ前記第３容器が移動することを制限する、生体関連物質精製カートリッジセット。 In any one of Claims 1-6,
A third container having a third flow path that is sealed and accommodated in a third fluid and that is joined to the second container and communicates with the second flow path;
The portion of the first container that contacts the engaging portion is a first engaged portion,
The engaging portion of the second container is a first engaging portion;
The third container has a second engagement portion that comes into contact with the second container in a state of being joined to the second container,
The second container has a second engaged portion that contacts the second engaging portion in a state of being joined to the third container,
The biologically relevant substance purification cartridge set, wherein the second engagement part restricts the movement of the third container in a release direction in which the joining with the second container is released.

請求項１〜６のいずれか１項において、
前記第１容器は、前記第１流体が封止収納された吸着容器であり、
前記第２容器は、前記第２流体が封止収納された洗浄容器であり、
前記第１流体は、生体関連物質を物質結合性固相担体に吸着させる吸着液であり、
前記第２流体は、生体関連物質が吸着した物質結合性固相担体を洗浄する洗浄液である、生体関連物質精製カートリッジセット。 In any one of Claims 1-6,
The first container is an adsorption container in which the first fluid is sealed and stored,
The second container is a cleaning container in which the second fluid is sealed and stored,
The first fluid is an adsorbing liquid that adsorbs a biological substance on a substance-binding solid phase carrier,
The biological fluid purification cartridge set, wherein the second fluid is a washing liquid for washing the substance-binding solid phase carrier on which the biological material is adsorbed.

請求項１〜６のいずれか１項において、
前記第１容器は、前記第１流体が封止収納された洗浄容器であり、
前記第２容器は、前記第２流体が封止収納された他の洗浄容器であり、
前記第１流体及び前記第２流体は、生体関連物質が吸着した物質結合性固相担体を洗浄する洗浄液である、生体関連物質精製カートリッジセット。 In any one of Claims 1-6,
The first container is a cleaning container in which the first fluid is sealed and stored,
The second container is another cleaning container in which the second fluid is sealed and stored,
The biological fluid purification cartridge set, wherein the first fluid and the second fluid are cleaning liquids for cleaning the substance-binding solid phase carrier on which the biological material is adsorbed.

請求項１〜６のいずれか１項において、
前記第１容器は、前記第１流体が封止収納された洗浄容器であり、
前記第２容器は、前記第２流体が封止収納された溶出容器であり、
前記第１流体は、生体関連物質が吸着した物質結合性固相担体を洗浄する洗浄液であり、
前記第２流体は、物質結合性固相担体から生体関連物質を溶出させる溶出液である、生体関連物質精製カートリッジセット。 In any one of Claims 1-6,
The first container is a cleaning container in which the first fluid is sealed and stored,
The second container is an elution container in which the second fluid is sealed and stored,
The first fluid is a cleaning liquid for cleaning the substance-binding solid phase carrier on which the biological substance is adsorbed,
The biological fluid purification cartridge set, wherein the second fluid is an eluent that elutes the biological material from the substance-binding solid phase carrier.

請求項１〜６のいずれか１項において、
前記第２容器は、前記第１流体として溶出液を収納する溶出容器であり、
前記第１容器は、前記溶出液に溶出した核酸と反応する試薬を前記第１流路に含む反応容器である、生体関連物質精製カートリッジセット。 In any one of Claims 1-6,
The second container is an elution container that stores an eluate as the first fluid,
The biorelevant substance purification cartridge set, wherein the first container is a reaction container that contains a reagent that reacts with nucleic acid eluted in the eluate in the first channel.