JP2016163689A - Computer system for realizing service for guaranteeing or managing quality of artifact mounted in oral cavity of patient, and method and program to be executed in computer system - Google Patents

Computer system for realizing service for guaranteeing or managing quality of artifact mounted in oral cavity of patient, and method and program to be executed in computer system Download PDF

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賢 中島
Masaru Nakajima
賢 中島
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artifact to be mounted in an oral cavity of a patient.SOLUTION: A computer system 10 is configured so as to be connected to a plurality of terminal devices 30 though a network 20. The computer system 10 includes a processor part 50 and a database part 60. The database part 60 stores patient identification information and artifact material specification information associated with the patient identification information. The processor part 50 is configured so as to enable the artifact material specification information associated with the patient identification information read from an electronic tag by read means of the terminal device 30 to be displayed in display means of the terminal devices 30.SELECTED DRAWING: Figure 2A

Description

本発明は、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステム、そのコンピュータシステムにおいて実行される方法およびプログラムに関する。   The present invention relates to a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in a patient's oral cavity, and a method and a program executed in the computer system.

従来から、電子タグを入れ歯に埋め込んでおき、その電子タグに記憶された情報に関連付けられた情報をデータベースに格納しておくという技術が知られている（例えば、特許文献１を参照）。しかしながら、上述した公知技術の目的は、入れ歯の持ち主を特定することであった。そのため、データベースに格納されるデータは、入れ歯の持ち主の個人情報に限定されていた。   Conventionally, a technique is known in which an electronic tag is embedded in a denture, and information associated with information stored in the electronic tag is stored in a database (see, for example, Patent Document 1). However, the purpose of the above-described known technique was to identify the owner of the denture. Therefore, the data stored in the database is limited to the personal information of the owner of the denture.

実用新案登録第３１３９６３５号Utility model registration No. 3139635

従来、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスは存在しなかった。従って、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムも存在しなかった。   Conventionally, there has been no service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in the patient's mouth. Therefore, there has not been a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in the patient's mouth.

本発明のコンピュータシステムは、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムであって、前記コンピュータシステムは、ネットワークを介して、端末装置に接続されるように構成されており、前記コンピュータシステムは、プロセッサ部とデータベース部とを含み、前記データベース部には、患者識別情報と前記患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報とが記憶されており、前記患者情報は、患者を識別するための情報であり、前記人工物材料特定情報は、前記患者の口腔内に装着された人工物の少なくとも一部の材料を特定するための情報であり、前記患者識別情報が記憶された電子タグが前記患者の口腔内に装着された前記人工物に埋め込まれており、前記端末装置は、前記電子タグに記憶された前記患者識別情報を読み出すための読み出し手段と、情報を表示するための表示手段とを含み、前記プロセッサ部は、前記端末装置の前記読み出し手段によって読み出された前記患者識別情報に関連付けられた前記人工物材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にするように構成されている。   The computer system of the present invention is a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object to be worn in a patient's oral cavity, and the computer system is connected to a terminal device via a network. The computer system includes a processor unit and a database unit, and the database unit stores patient identification information and artifact material specifying information associated with the patient identification information. The patient information is information for identifying a patient, and the artificial material specifying information is information for specifying at least a part of a material of an artificial material attached to the oral cavity of the patient. And an electronic tag storing the patient identification information is embedded in the artificial object mounted in the oral cavity of the patient, The terminal device includes a reading unit for reading the patient identification information stored in the electronic tag, and a display unit for displaying the information. The processor unit is read by the reading unit of the terminal device. The artificial material specifying information associated with the patient identification information is displayed on the display unit of the terminal device.

前記人工物は、少なくとも１つの部分を含んでいてもよい。前記人工物材料特定情報は、前記人工物に含まれる前記少なくとも１つの部分のうちの少なくとも１つの部分の材料を特定するための部分材料特定情報を含んでいてもよい。前記プロセッサ部は、前記部分材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にするように構成されていてもよい。   The artifact may include at least one part. The artifact material specifying information may include partial material specifying information for specifying a material of at least one portion of the at least one portion included in the artifact. The processor unit may be configured to allow the partial material identification information to be displayed on the display unit of the terminal device.

前記人工物は、フィクスチャーとアバットメントと補綴冠とを含むインプラントであってもよい。前記部分材料特定情報は、前記フィクスチャーの材料を特定するための情報、前記アバットメントの材料を特定するための情報、前記補綴冠の材料を特定するための情報のうちの少なくとも１つを含んでいてもよい。   The artificial object may be an implant including a fixture, an abutment, and a prosthetic crown. The partial material specifying information includes at least one of information for specifying the material of the fixture, information for specifying the material of the abutment, and information for specifying the material of the prosthetic crown. You may go out.

前記部分材料特定情報は、前記部分の材料の名称と前記部分の材料のロットナンバーとを含んでいてもよい。   The partial material specifying information may include a name of a material of the part and a lot number of the material of the part.

本発明の方法は、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムにおいて実行される方法であって、前記コンピュータシステムは、ネットワークを介して、端末装置に接続されるように構成されており、前記コンピュータシステムは、プロセッサ部とデータベース部とを含み、前記データベース部には、患者識別情報と前記患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報とが記憶されており、前記患者情報は、患者を識別するための情報であり、前記人工物材料特定情報は、前記患者の口腔内に装着された人工物の少なくとも一部の材料を特定するための情報であり、前記患者識別情報が記憶された電子タグが前記患者の口腔内に装着された前記人工物に埋め込まれており、前記端末装置は、前記電子タグに記憶された前記患者識別情報を読み出すための読み出し手段と、情報を表示するための表示手段とを含み、前記方法は、前記プロセッサ部が、前記端末装置の前記読み出し手段によって読み出された前記患者識別情報に関連付けられた前記人工物材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にすることを含む。   The method of the present invention is a method executed in a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in the oral cavity of a patient, and the computer system is connected via a network. The computer system includes a processor unit and a database unit, and the database unit includes patient identification information and artifact material specifying information associated with the patient identification information. And the patient information is information for identifying the patient, and the artificial material specifying information specifies at least a part of the artificial material attached to the oral cavity of the patient. The electronic tag in which the patient identification information is stored is embedded in the artificial object mounted in the oral cavity of the patient. The terminal device includes a reading unit for reading the patient identification information stored in the electronic tag, and a display unit for displaying information. The method includes: the processor unit: Enabling the artificial material specifying information associated with the patient identification information read by the reading means to be displayed on the display means of the terminal device.

本発明のプログラムは、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムにおいて実行されるプログラムであって、前記コンピュータシステムは、ネットワークを介して、端末装置に接続されるように構成されており、前記コンピュータシステムは、プロセッサ部とデータベース部とを含み、前記データベース部には、患者識別情報と前記患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報とが記憶されており、前記患者情報は、患者を識別するための情報であり、前記人工物材料特定情報は、前記患者の口腔内に装着された人工物の少なくとも一部の材料を特定するための情報であり、前記患者識別情報が記憶された電子タグが前記患者の口腔内に装着された前記人工物に埋め込まれており、前記端末装置は、前記電子タグに記憶された前記患者識別情報を読み出すための読み出し手段と、情報を表示するための表示手段とを含み、前記プログラムは、前記プロセッサ部によって実行されると、前記端末装置の前記読み出し手段によって読み出された前記患者識別情報に関連付けられた前記人工物材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にすることを前記プロセッサ部に行わせる。   The program of the present invention is a program executed in a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in a patient's oral cavity, and the computer system is connected via a network. The computer system includes a processor unit and a database unit, and the database unit includes patient identification information and artifact material specifying information associated with the patient identification information. And the patient information is information for identifying the patient, and the artificial material specifying information specifies at least a part of the artificial material attached to the oral cavity of the patient. The electronic tag storing the patient identification information is embedded in the artificial object attached to the oral cavity of the patient. The terminal device includes a reading unit for reading the patient identification information stored in the electronic tag and a display unit for displaying the information, and the program is executed by the processor unit. Then, the processor enables the artifact material specifying information associated with the patient identification information read by the reading unit of the terminal device to be displayed on the display unit of the terminal device. Let the department do it.

本発明によれば、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステム、そのコンピュータシステムにおいて実行される方法およびプログラムを提供することが可能になる。   According to the present invention, it is possible to provide a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in the oral cavity of a patient, a method and a program executed in the computer system. .

インプラントの品質を保証または管理するという新しいサービスのためのビジネスモデルのフローを示す図Diagram showing the flow of the business model for a new service that guarantees or controls the quality of implants 新しいサービスを実現するためのコンピュータシステム１０の構成の一例を示す図The figure which shows an example of a structure of the computer system 10 for implement | achieving a new service 端末装置３０の構成の一例を示す図The figure which shows an example of a structure of the terminal device 30 電子タグ７０の外観を示す図The figure which shows the external appearance of the electronic tag 70 電子タグ７０が患者のインプラントの補綴冠７１に埋め込まれている様子を示す図The figure which shows a mode that the electronic tag 70 is embedded in the prosthetic crown 71 of a patient's implant. 人工物品質管理データベース部６２によって管理されている人工物品質管理情報の構成の一例を示す図The figure which shows an example of a structure of the artifact quality management information managed by the artifact quality management database part 62 インプラントのタイプを示す図Diagram showing implant type インプラントのタイプがタイプＡである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例を示す図The figure which shows an example of a structure of the artifact material specific information 6012 in case the type of implant is type A 図６Ａに示される人工物材料特定情報６０１２の各部分に当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが設定された一例を示す図The figure which shows an example in which the name of the material of the said part and the lot number of the material of the said part were set to each part of the artifact material specific information 6012 shown by FIG. 6A インプラントのタイプがタイプＤである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例を示す図The figure which shows an example of a structure of the artifact material specific information 6012 in case the type of implant is type D 図６Ｃに示される人工物材料特定情報６０１２の各部分に当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが設定された一例を示す図The figure which shows an example in which the name of the material of the said part and the lot number of the material of the said part were set to each part of the artifact material specific information 6012 shown by FIG. 6C コンピュータシステム１０によって実行される処理の手順の一例を示す図The figure which shows an example of the procedure of the process performed by the computer system 10

以下、図面を参照しながら、本発明の実施の形態を説明する。

１．患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するという新しいサービス
出願人は、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するという新しいサービスのためのビジネスモデルを提案する。以下に説明する実施形態では、患者の口腔内に装着される人工物の一例であるインプラントを例にとり、インプラントの品質を保証または管理するという新しいサービスのためのビジネスモデルを説明する。ただし、品質を保証または管理する対象である人工物は、インプラントに限定されない。品質を保証または管理する対象である人工物は、インプラントを構成する任意の構成要素であってもよい。あるいは、品質を保証または管理する対象である人工物は、インプラント以外の患者の口腔内に装着される任意の人工物（例えば、入れ歯（有床義歯）、差し歯、ブリッジなどの義歯、義歯を構成する任意の構成要素、歯列矯正装置、歯列矯正用アライナー、歯列咬合用アライナーなどの歯科用器具、歯科用器具を構成する任意の構成要素、インプラントガイド（手術用ガイド）、インプラントガイド（手術用ガイド）を構成する任意の構成要素であってもよい。このように、この新しいサービスのためのビジネスモデルは、患者の口腔内に装着される任意の人工物の品質を保証または管理するために適用することが可能である。ここで、本願明細書では、「人工物の品質を保証または管理する」とは、人工物の品質を保証すること、および、人工物の品質を管理することのうちの少なくとも一方を行うことをいうものとする。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

1. A new service applicant that guarantees or controls the quality of the artifacts that are worn in the patient's mouth. suggest. In the embodiment described below, a business model for a new service for guaranteeing or managing the quality of an implant will be described by taking an implant as an example of an artificial object to be installed in a patient's oral cavity. However, the artificial object whose quality is guaranteed or controlled is not limited to an implant. The artifact that is the subject of quality assurance or control may be any component that makes up the implant. Alternatively, the artificial object whose quality is to be guaranteed or controlled constitutes any artificial object (for example, dentures (bed dentures), dentures, bridges, and the like) that are installed in the oral cavity of the patient other than the implant. Optional components, orthodontic devices, orthodontic aligners, dental instruments such as orthodontic aligners, optional components constituting dental instruments, implant guides (surgical guides), implant guides ( The business model for this new service thus guarantees or controls the quality of any artifacts that are worn in the patient's oral cavity. Here, as used herein, “assuring or managing the quality of an artifact” means ensuring the quality of the artifact, and We shall refer to performing at least one of managing the quality of artifacts.

図１は、インプラントの品質を保証または管理するという新しいサービスのためのビジネスモデルのフローを示す。   FIG. 1 shows the business model flow for a new service of ensuring or managing implant quality.

ステップＳ１：歯科医は、患者に対して歯の診断を行う。その結果、その患者に対してインプラントの施術を行うことが適切であると判断した場合には、どのようなインプラントを用いるかを決定する。インプラントは、一般に、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされない部分（例えば、フィクスチャー）と、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分（例えば、アバットメントの少なくとも一部および／または補綴冠の少なくとも一部）とを含む。歯科医は、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされない部分については、その部分に相当する製品（市販品）を自分でメーカーに注文することが可能であるが、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分については、その部分の製作を歯科技工所に依頼することが多い。   Step S1: The dentist makes a dental diagnosis on the patient. As a result, when it is determined that it is appropriate to perform the implant operation on the patient, the type of implant to be used is determined. Implants are typically parts that do not need to be made to fit individual patient teeth (eg, fixtures) and parts that need to be made to fit individual patient teeth (eg, , At least a portion of the abutment and / or at least a portion of the prosthetic crown. The dentist can order the product (commercial product) corresponding to the part for the part that is not required to be manufactured according to the individual patient's teeth. For a part that needs to be manufactured according to a patient's teeth, a dental laboratory is often requested to manufacture the part.

ステップＳ２：歯科医は、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分の製作を歯科技工所に依頼する。この依頼の際に、製作されるべき部分の詳細に記載したものが技工指示書である。技工指示書には、通常、製作されるべき部分を石膏で製作したもの（すなわち、石膏型）、または、患者の口腔内を撮影することによって得られた画像データ（例えば、特殊なカメラで患者の口腔内を様々な角度から撮影することによって得られた画像データ）などが添付される。   Step S2: The dentist requests the dental laboratory to produce a portion that is required to be produced according to each patient's teeth. At the time of this request, what is described in detail of the part to be manufactured is a technical instruction. The technical instructions usually include the part to be manufactured made of gypsum (ie, gypsum mold), or image data obtained by photographing the patient's mouth (for example, a patient with a special camera) Image data obtained by photographing the inside of the mouth from various angles is attached.

ステップＳ３：歯科技工所は、歯科医からの技工指示書に従って、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分を製作する。一般に、個々の患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分を製作するためには、その部分の設計データ（例えば、ＣＡＤデータ）を作成する工程と、そのような設計データに従って材料を加工することによって半製品を製作する工程と、その半製品に対して調整や表面加工などを行うことによって技工指示書どおりの製品に仕上げる工程とが必要とされる。歯科技工所は、設計データ（例えば、ＣＡＤデータ）を作成した後、設計データ（例えば、ＣＡＤデータ）に従って材料を加工することによって半製品を製作する工程を加工業者に委託することが多い。   Step S3: The dental laboratory manufactures a portion that needs to be manufactured according to the teeth of each individual patient in accordance with a technical instruction from the dentist. In general, in order to manufacture a part that needs to be manufactured according to an individual patient's tooth, a process of creating design data (for example, CAD data) of the part, and according to such design data A process for producing a semi-finished product by processing the material and a process for finishing the semi-finished product according to the technical instruction by performing adjustment and surface processing are required. Dental laboratories often outsource the process of producing semi-finished products by processing materials according to design data (eg, CAD data) after creating design data (eg, CAD data).

ステップＳ４：加工業者は、歯科技工所からの設計データ（例えば、ＣＡＤデータ）に従って材料を加工することによって半製品を製作する。このような半製品の製作は、例えば、ＣＡＭ装置や３Ｄプリンターなどの適切な機械を用いて行うことが可能である。加工業者は、製作した半製品を歯科技工所に納入する。   Step S4: The processor manufactures a semi-finished product by processing the material according to design data (for example, CAD data) from the dental laboratory. Such a semi-finished product can be manufactured using an appropriate machine such as a CAM device or a 3D printer. The processor delivers the manufactured semi-finished product to the dental laboratory.

ステップＳ５：歯科技工所は、加工業者から納入された半製品に対して調整や表面加工などを行うことによって技工指示書どおりの製品に仕上げる。例えば、歯科技工所は、半製品に対して、１）調整、２）調整後、強度を高める焼結処理、３）形態修正し歯の機能の付与、４）表面研磨、５）形態、咬合の微調整、６）洗浄を行う。なお、２）と３）との間に、ガラスセラミック材料を用いてべニアリングを行い形態と審美性の再現を行うようにしてもよい。歯科技工所は、技工指示書どおりに仕上げられた製品を歯科医に納入する。   Step S5: The dental laboratory finishes the product according to the technical instruction by performing adjustment, surface processing, etc. on the semi-finished product delivered from the processor. For example, dental laboratories have 1) adjustment, 2) sintering treatment to increase strength after adjustment, 3) form modification and provision of tooth function, 4) surface polishing, 5) form, occlusion for semi-finished products 6) Perform cleaning. In addition, between 2) and 3), veneering may be performed using a glass ceramic material to reproduce the form and aesthetics. The dental laboratory supplies the dentist with a product finished according to the technical instructions.

ステップＳ６：歯科医は、患者に対してインプラントの施術を行う。インプラントの施術は、歯科医が自分でメーカーに注文して購入した製品（市販品）と、歯科医が歯科技工所に製作を依頼しその依頼に応じて歯科技工所から納入された製品とを用いて行われる。   Step S6: The dentist performs an implant operation on the patient. Implant treatment consists of a product (commercial product) purchased and ordered by the dentist himself from the manufacturer, and a product that the dentist requested from the dental laboratory and manufactured by the dental laboratory in response to the request. Is done using.

このように、歯科医によって最終的に患者に施術されるインプラントには、様々な材料の部分が含まれることになる。インプラントの各部分に用いられる材料としては、例えば、歯科医が購入した製品（市販品）の材料、歯科技工所が加工業者によって製作された半製品を製品として完成させるために用いた材料、加工業者が半製品を製作するために加工に用いた材料などがある。   Thus, the implant that is ultimately applied to the patient by the dentist will include portions of various materials. Examples of the material used for each part of the implant include, for example, a product (commercial product) purchased by a dentist, a material used by a dental laboratory to complete a semi-finished product manufactured by a processor, and processing. There are materials used for processing to manufacture semi-finished products by the traders.

従来、患者の口腔内に装着される人工物の各部分に用いられる様々な材料の品質を保証または管理するサービスは存在しなかった。そのため、患者の口腔内に装着される人工物の全体の品質を保証または管理するサービスもまた存在しなかった。   Traditionally, there has been no service that guarantees or manages the quality of the various materials used in each part of an artifact placed in the patient's mouth. Therefore, there has also been no service that guarantees or manages the overall quality of the artifacts that are worn in the patient's mouth.

出願人が提案するビジネスモデルは、患者の口腔内に装着される人工物の各部分に携わるそれぞれの者（例えば、歯科医、歯科技工所の担当者、加工業者の担当者）が、患者の口腔内に装着される人工物の各部分の材料を特定するための情報を入力することを可能とし、そのように入力された情報をその人工物を口腔内に装着された患者に関連付けてクラウド（例えば、遠隔サーバ上のデータベース）に格納することを可能にするソフトウェアおよびそのソフトウェアを実装するシステムを提供することによって、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するという新しいサービスを実現するという画期的な発想に基づいている。   The business model proposed by the applicant is that each person (eg, dentist, person in charge of a dental laboratory, person in charge of a processor) who is involved in each part of an artificial object placed in the patient's oral cavity, It is possible to input information for specifying the material of each part of an artificial object to be worn in the oral cavity, and the information thus entered is related to the patient wearing the oral cavity in the cloud. New to guarantee or manage the quality of artifacts placed in a patient's oral cavity by providing software that can be stored in a database (eg, a database on a remote server) and a system that implements the software It is based on a revolutionary idea of realizing services.

例えば、図１に示される例では、歯科医が患者に対してインプラントを施術する際に、歯科医が購入した製品（市販品）の材料を特定するための情報（材料特定情報１）、歯科技工所が加工業者によって製作された半製品を完成品させるために用いた材料を特定するための情報（材料特定情報２）、加工業者が半製品を製作するために加工に用いた材料を特定するための情報（材料特定情報３）のうちの少なくとも１つが、端末装置を介して入力される。もちろん、材料特定情報１〜３のすべてが端末装置を介して入力されることが好ましいが、材料特定情報１〜３うちのいずれもが端末装置を介して入力されないよりは材料特定情報１〜３のうちの少なくとも１つが端末装置を介して入力される方が好ましい。端末装置を介して入力された材料特定情報１〜３のうちの少なくとも１つは、インプラントが施術された患者に関連付けてクラウド（例えば、遠隔サーバ上のデータベース）に格納される。ここで、このビジネスモデルでは、歯科医、歯科技工所の担当者、加工業者の担当者のうちの誰が材料特定情報１〜３を入力するのかは問わないものとする。歯科医が材料特定情報１〜３のすべてを入力するようにしてもよい。あるいは、歯科医が材料特定情報１を入力し、歯科技工所の担当者が材料特定情報２を入力し、加工業者の担当者が材料特定情報３を入力するようにしてもよい。歯科医、歯科技工所の担当者、加工業者の担当者のうちの誰が何を入力するのかは、当事者間の話し合いで予め決めておくものとする。材料特定情報１〜３のそれぞれは、例えば、材料の名称と材料のロットナンバーとを含む。   For example, in the example shown in FIG. 1, when the dentist performs an implant on a patient, information (material identification information 1) for specifying the material of a product (commercial product) purchased by the dentist, dental Information for identifying the material used to complete the semi-finished product manufactured by the processor at the technical laboratory (material identification information 2), and the material used for processing by the processor to manufacture the semi-finished product At least one of the information (material specific information 3) for performing is input via a terminal device. Of course, it is preferable that all of the material specifying information 1 to 3 is input through the terminal device, but the material specifying information 1 to 3 is not input from any of the material specifying information 1 to 3 through the terminal device. It is preferable that at least one of these is input via the terminal device. At least one of the material identification information 1 to 3 input via the terminal device is stored in a cloud (for example, a database on a remote server) in association with the patient on which the implant is performed. Here, in this business model, it does not matter who of the dentist, the person in charge of the dental laboratory, or the person in charge of the processor inputs the material specifying information 1 to 3. The dentist may input all the material specifying information 1 to 3. Alternatively, the dentist may input the material specifying information 1, the person in charge at the dental laboratory may input the material specifying information 2, and the person in charge of the processor may input the material specifying information 3. It is assumed that who among the dentist, the person in charge of the dental laboratory, and the person in charge of the processor inputs what is input in advance by discussion between the parties. Each of the material specifying information 1 to 3 includes, for example, a material name and a material lot number.

このようにして、材料特定情報１〜３のうちの少なくとも１つをデータベースに格納しておくことにより、インプラントの特定の部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。また、材料特定情報１〜３のうちのすべてをデータベースに格納しておくことにより、インプラントのすべての部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。その結果、インプラントの部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   In this way, by storing at least one of the material specifying information 1 to 3 in the database, it is possible to clarify the material used for a specific portion of the implant. Moreover, by storing all of the material specifying information 1 to 3 in the database, it is possible to clarify the materials used for all the parts of the implant. As a result, it becomes possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the implant.

同様に、患者の口腔内に装着される人工物の特定の部分の材料を特定する情報をデータベースに格納しておくことにより、患者の口腔内に装着される人工物の特定の部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。また、患者の口腔内に装着される人工物のすべての部分の材料を特定する情報をデータベースに格納しておくことにより、患者の口腔内に装着される人工物のすべての部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。その結果、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Similarly, by storing information specifying the material of a specific part of an artificial object to be worn in the patient's oral cavity in a database, the information is used for the specific part of the artificial object to be worn in the patient's oral cavity. It becomes possible to clarify the material. In addition, by storing in the database information that identifies the material of all parts of the artificial object to be worn in the patient's mouth, the material used for all parts of the artificial object to be worn in the patient's mouth It becomes possible to clarify. As a result, it becomes possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's mouth.

さらに、歯科医を特定するための情報（例えば、歯科医院の名称、歯科医の氏名など）、歯科技工所を特定するための情報（例えば、歯科技工所の名称、歯科技工所の担当者の氏名など）、加工業者を特定するための情報（例えば、加工業者の名称、加工業者の担当者の氏名など）のうちの少なくとも１つをデータベースに格納しておくようにしてもよい。これにより、インプラントの部分または全体の製作に携わった関係者を明確にすることが可能になる。その結果、歯科医、歯科技工所、加工業者のうちの少なくとも１つの名声や評判等によってインプラントの部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   In addition, information for identifying the dentist (for example, the name of the dental clinic, the name of the dentist), information for identifying the dental laboratory (for example, the name of the dental laboratory, the person in charge of the dental laboratory) (Name, etc.) and at least one of information for identifying the processor (for example, the name of the processor, the name of the person in charge of the processor, etc.) may be stored in the database. This makes it possible to clarify the parties involved in the production of the part or the whole of the implant. As a result, it is possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the implant by the fame, reputation, etc. of at least one of the dentist, dental laboratory, processor.

同様に、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の製作に携わった関係者を特定するための情報をデータベースに格納しておくようにしてもよい。これにより、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の製作に携わった関係者を明確にすることが可能になる。その結果、そのような関係者の名声や評判等によって患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Similarly, information for identifying a person involved in the production of a part or the whole of an artificial object to be worn in the patient's oral cavity may be stored in a database. Thereby, it becomes possible to clarify the persons involved in the production of the part or the whole of the artificial object to be mounted in the patient's oral cavity. As a result, it becomes possible to guarantee or manage the quality of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's oral cavity according to the fame and reputation of such parties.


２．新しいサービスを実現するためのコンピュータシステムの構成
図２Ａは、新しいサービスを実現するためのコンピュータシステム１０の構成の一例を示す。
2. Configuration of Computer System for Realizing New Service FIG. 2A shows an example of the configuration of the computer system 10 for realizing a new service.

コンピュータシステム１０は、インターネット２０を介して、複数の端末装置３０に接続することが可能なように構成されている。コンピュータシステム１０は、複数の端末装置３０に対して遠隔サーバとして機能する。複数の端末装置３０のそれぞれは、インターネット２０を介してコンピュータシステム１０と通信することが可能な任意の装置であり得る。端末装置３０は、例えば、歯科医、歯科技工所の担当者、加工業者の担当者のうちの少なくとも一人によって操作されることが可能である。   The computer system 10 is configured to be connected to a plurality of terminal devices 30 via the Internet 20. The computer system 10 functions as a remote server for the plurality of terminal devices 30. Each of the plurality of terminal devices 30 may be any device capable of communicating with the computer system 10 via the Internet 20. The terminal device 30 can be operated by at least one of a dentist, a person in charge of a dental laboratory, and a person in charge of a processor, for example.

コンピュータシステム１０は、インターフェース部４０とプロセッサ部５０とデータベース部６０とメモリ部６５とを含む。   The computer system 10 includes an interface unit 40, a processor unit 50, a database unit 60, and a memory unit 65.

インターフェース部４０は、複数の端末装置３０との通信との通信を制御する。   The interface unit 40 controls communication with a plurality of terminal devices 30.

プロセッサ部５０は、コンピュータシステム１０の全体の動作を制御するために、インターフェース部４０とデータベース部６０とメモリ部６５とに結合されている。   The processor unit 50 is coupled to the interface unit 40, the database unit 60, and the memory unit 65 in order to control the overall operation of the computer system 10.

データベース部６０は、個々の患者を管理するための患者管理データベース６１と、患者の口腔内に装着される人工物（例えば、インプラント）の少なくとも一部の品質を管理するための人工物品質管理データベース６２とを含む。データベース部６０は、遠隔サーバ上のデータベース（いわゆる「クラウド」）として機能する。   The database unit 60 includes a patient management database 61 for managing individual patients, and an artifact quality management database for managing the quality of at least a part of an artifact (for example, an implant) to be installed in the patient's oral cavity. 62. The database unit 60 functions as a database (so-called “cloud”) on a remote server.

メモリ部６５には、プロセッサ部５０によって実行されるプログラムやプログラムの実行に必要とされるデータ等が格納されている。   The memory unit 65 stores a program executed by the processor unit 50, data necessary for executing the program, and the like.

患者管理データベース６１は、各患者について、患者の個人情報を管理するためのものである。患者管理データベース６１には、患者を識別するための情報（すなわち、「患者識別情報」）、患者の個人情報などが維持されている。患者の個人情報は、例えば、患者名、性別、住所、電話番号、生年月日のうちの少なくとも１つを含む。   The patient management database 61 is for managing patient personal information for each patient. The patient management database 61 maintains information for identifying a patient (that is, “patient identification information”), patient personal information, and the like. The patient's personal information includes, for example, at least one of a patient name, sex, address, telephone number, and date of birth.

人工物品質管理データベース６２は、各患者について、患者の口腔内に装着された人工物（例えば、インプラント）の少なくとも一部の品質を管理するための情報（すなわち、「人工物品質管理情報」）などを管理するためのものである。人工物品質管理データベース６２には、患者識別情報、人工物品質管理情報などが維持されている。   The artifact quality management database 62 is information for managing the quality of at least a part of an artifact (for example, an implant) mounted in the patient's mouth for each patient (ie, “artifact quality management information”). It is for managing. In the artifact quality management database 62, patient identification information, artifact quality control information, and the like are maintained.

なお、図２Ａに示されるインターフェース部４０、プロセッサ部５０、データベース部６０、メモリ部６５のそれぞれの構成要素は、単一のハードウェア部品で構成されてもよいし、複数のハードウェア部品で構成されてもよい。コンピュータシステム１０の構成は、特定のハードウェア構成には限定されない。   Each component of the interface unit 40, the processor unit 50, the database unit 60, and the memory unit 65 shown in FIG. 2A may be configured by a single hardware component, or may be configured by a plurality of hardware components. May be. The configuration of the computer system 10 is not limited to a specific hardware configuration.

また、図２Ａに示される実施の形態では、コンピュータシステム１０と複数の端末装置３０とは、インターネット２０を介して接続されることが可能であるとしたが、本発明はこれに限定されない。インターネット２０の代わりに任意のタイプのネットワークを用いることも可能である。   In the embodiment shown in FIG. 2A, the computer system 10 and the plurality of terminal devices 30 can be connected via the Internet 20, but the present invention is not limited to this. Any type of network may be used in place of the Internet 20.

図２Ｂは、端末装置３０の構成の一例を示す。端末装置３０は、電子タグ７０に記憶された患者識別情報を読み出すための読み出し手段３１と、情報を表示するための表示手段３２とを含む。読み出し手段３１の一例は、「接触型」のスキャナ装置または「非接触型」のスキャナ装置であるがこれに限定されない。電子タグ７０に記憶された患者識別情報を読み取ることが可能である限り、読み出し手段３１は、任意のタイプの装置であり得る。ただし、読み出し手段３１としては、電子タグ７０から０．５ｍｍ〜１．０ｍｍくらいの距離に電子タグ７０を近づけないと反応しないようなタイプの読み出し手段を用いることが好ましい。電子タグ７０に記憶された患者識別情報の漏洩を防止し、電子タグ７０に記憶された患者識別情報に関連付けられた情報の漏洩を防止するためである。   FIG. 2B shows an exemplary configuration of the terminal device 30. The terminal device 30 includes a reading unit 31 for reading patient identification information stored in the electronic tag 70 and a display unit 32 for displaying information. An example of the reading unit 31 is a “contact type” scanner device or a “non-contact type” scanner device, but is not limited thereto. As long as the patient identification information stored in the electronic tag 70 can be read, the reading means 31 can be any type of device. However, as the reading means 31, it is preferable to use a reading means of a type that does not react unless the electronic tag 70 is brought close to the electronic tag 70 at a distance of about 0.5 mm to 1.0 mm. This is for preventing leakage of patient identification information stored in the electronic tag 70 and leakage of information associated with patient identification information stored in the electronic tag 70.

図３Ａは、電子タグ７０の外観を示す。電子タグ７０には、患者識別情報が記憶されている。電子タグ７０は、例えば、患者の口腔内に装着された人工物の一部（例えば、インプラントの補綴冠）に埋め込まれることが可能であるが、これに限定されない。電子タグ７０は、患者の口腔内に装着された人工物の任意の部位または患者の歯の任意の部位に埋め込まれることが可能である。なお、電子タグ７０の一例は、ＲＦＩＤタグであるがこれに限定されない。   FIG. 3A shows the appearance of the electronic tag 70. The electronic tag 70 stores patient identification information. For example, the electronic tag 70 can be embedded in a part of an artificial object (for example, a prosthetic crown of an implant) attached in the oral cavity of a patient, but is not limited thereto. The electronic tag 70 can be embedded in any part of an artificial object mounted in the patient's mouth or any part of the patient's teeth. An example of the electronic tag 70 is an RFID tag, but is not limited to this.

図３Ｂは、電子タグ７０が患者のインプラントの補綴冠７１に埋め込まれている様子を示す。図３Ｂに示される例では、歯の色との対比が特徴的な色（例えば、赤色、青色、緑色など）が付された部分（以下、「色部分」という）７２がインプラントの補綴冠７１に存在している。図３Ｂに示される例では、電子タグ７０が色部分７２の後ろに隠れるように電子タグ７０が患者のインプラントの補綴冠７１に埋め込まれている。言い換えると、インプラントの補綴冠７１に埋め込まれた電子タグ７０を色部分７２が覆うことにより電子タグ７０が見えなくなるような位置に色部分７２が形成されている（ここで、電子タグ７０は見えないため、破線で示されている）。インプラントの補綴冠７１のいくつかの面のうち色部分７２を有する面は、口腔の内側を向くように配列される。あるいは、色部分７２の代わりに、透明な部分が電子タグ７０を覆うようにしてもよい。   FIG. 3B shows the electronic tag 70 embedded in the prosthetic crown 71 of the patient's implant. In the example shown in FIG. 3B, a portion 72 (hereinafter referred to as “color portion”) with a characteristic color (for example, red, blue, green, etc.) contrasted with the tooth color is a prosthetic crown 71 of the implant. Exists. In the example shown in FIG. 3B, the electronic tag 70 is embedded in the prosthetic crown 71 of the patient implant so that the electronic tag 70 is hidden behind the colored portion 72. In other words, the color part 72 is formed at a position where the electronic tag 70 embedded in the prosthetic crown 71 of the implant is covered with the color part 72 so that the electronic tag 70 cannot be seen (here, the electronic tag 70 is visible). Not shown because of broken lines). Of the several surfaces of the prosthetic crown 71 of the implant, the surface having the colored portion 72 is arranged to face the inside of the oral cavity. Alternatively, a transparent portion may cover the electronic tag 70 instead of the color portion 72.

図４は、人工物品質管理データベース部６２によって管理されている人工物品質管理情報の構成の一例を示す。図４に示される例では、人工物品質管理情報は、人工物品質管理レコードの形式で人工物品質管理データベース６２内に格納されている。図４に示される例では、人工物品質管理レコード６０１は、患者識別情報６０１１と、人工物材料特定情報６０１２とを少なくとも含む。人工物材料特定情報６０１２は、患者の口腔内に装着される人工物（例えば、インプラント）に含まれる少なくとも１つの部分の材料を特定するための部分材料特定情報をさらに含んでいてもよい。   FIG. 4 shows an example of the configuration of the artifact quality management information managed by the artifact quality management database unit 62. In the example shown in FIG. 4, the artifact quality management information is stored in the artifact quality management database 62 in the form of an artifact quality management record. In the example shown in FIG. 4, the artifact quality management record 601 includes at least patient identification information 6011 and artifact material specifying information 6012. The artifact material identification information 6012 may further include partial material identification information for identifying the material of at least one part included in the artifact (for example, an implant) to be mounted in the patient's mouth.

図５は、インプラントのタイプを示す。インプラントのタイプは、図５に示されるものには限定されないが、例えば、図５に示されるように、タイプＡのインプラント、タイプＢのインプラント、タイプＣのインプラント、タイプＤのインプラントが少なくとも存在する。   FIG. 5 shows the type of implant. The types of implants are not limited to those shown in FIG. 5. For example, as shown in FIG. 5, there are at least type A implants, type B implants, type C implants, and type D implants. .

タイプＡのインプラントは、フィクスチャーとアバットメントの基部とアバットメントの上部と補綴冠とから構成されるタイプのインプラントである。アバットメントの基部は、患者の歯に合わせて製作されることが必要とされない部分（市販品）である。アバットメントの上部は、患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分である。さらに、アバットメントの上部は、特定の材料（例えば、ガラスセラミック材料）を用いて表面処理されることが必要とされるものとする。   The type A implant is an implant of a type including a fixture, an abutment base, an abutment top, and a prosthetic crown. The base of the abutment is a portion (commercially available) that does not need to be made to fit the patient's teeth. The upper part of the abutment is the part that needs to be made to fit the patient's teeth. Furthermore, the upper part of the abutment shall be surface treated with a specific material (eg glass ceramic material).

タイプＢのインプラントは、フィクスチャーとアバットメントの基部との係合の態様を除いて、タイプＡのインプラントと同様である。   Type B implants are similar to Type A implants except for the manner of engagement between the fixture and the abutment base.

タイプＣのインプラントは、フィクスチャーとアバットメントの基部との係合の態様およびアバットメントの基部とアバットメントの上部との係合の態様を除いて、タイプＡのインプラントと同様である。   Type C implants are similar to Type A implants except for the manner of engagement between the fixture and the abutment base and the manner of engagement between the base of the abutment and the top of the abutment.

タイプＤのインプラントは、フィクスチャーとアバットメントの基部と補綴冠とから構成されるタイプのインプラントである。アバットメントの基部は、患者の歯に合わせて製作されることが必要とされない部分（市販品）である。補綴冠は、患者の歯に合わせて製作されることが必要とされる部分である。   The type D implant is a type of implant composed of a fixture, an abutment base, and a prosthetic crown. The base of the abutment is a portion (commercially available) that does not need to be made to fit the patient's teeth. The prosthetic crown is the part that needs to be made to fit the patient's teeth.

図６Ａは、インプラントのタイプがタイプＡである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例を示す。図６Ａに示される例では、人工物材料特定情報６０１２は、患者の口腔内に装着される人工物のタイプを示す情報６０１２ａと、フィクスチャーの材料を特定するための情報６０１２ｂ（部分材料特定情報１）と、アバットメントの基部の材料を特定するための情報６０１２ｃ（部分材料特定情報２）と、アバットメントの上部の材料を特定するための情報６０１２ｄ（部分材料特定情報３）と、アバットメントの上部の表面加工に用いられる材料を特定するための情報６０１２ｅ（部分材料特定情報４）と、補綴冠の材料を特定するための情報６０１２ｆ（部分材料特定情報５）とを含む。部分材料特定情報１〜５の少なくとも１つは、当該部分の材料の名称と当該部分の材料のロットナンバーとを含んでいてよい。   FIG. 6A shows an example of the configuration of the artifact material specifying information 6012 when the implant type is type A. FIG. In the example shown in FIG. 6A, the artifact material specifying information 6012 includes information 6012 a indicating the type of the artifact to be worn in the patient's oral cavity, and information 6012 b (partial material specifying information for specifying the fixture material). 1), information 6012c (partial material specifying information 2) for specifying the material of the base of the abutment, information 6012d (partial material specifying information 3) for specifying the material of the upper part of the abutment, and the abutment This includes information 6012e (partial material specifying information 4) for specifying a material used for surface processing of the upper part and information 6012f (partial material specifying information 5) for specifying the material of the prosthetic crown. At least one of the partial material specifying information 1 to 5 may include the name of the material of the part and the lot number of the material of the part.

例えば、図５に示されるタイプＡのインプラントにおいて、フィクスチャーの材料が”チタニウム”であり、フィクスチャーの材料のロットナンバーが”＃８６８８”であり、アバットメントの基部の材料が”チタニウム”であり、アバットメントの基部の材料のロットナンバーが”＃８７７７”であり、アバットメントの上部の材料が”酸化ジルコニウム”であり、アバットメントの上部の材料のロットナンバーが”＃１３２２”であり、アバットメントの上部の表面処理に用いられる材料が”ガラスセラミック材料”であり、アバットメントの上部の表面処理に用いられる材料のロットナンバーが”＃９８６６”であり、補綴冠の材料が”酸化ジルコニウム”であり、補綴冠の材料のロットナンバーが”＃１４４８”であるものと仮定する。この場合には、端末装置３０を介して当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが入力されることにより、図６Ａに示される人工物材料特定情報６０１２の各部分（すなわち、部分材料特定情報１〜５の各々）に、当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが設定されることになる。   For example, in the type A implant shown in FIG. 5, the fixture material is “titanium”, the fixture material lot number is “# 8688”, and the base material of the abutment is “titanium”. Yes, the lot number of the material at the base of the abutment is “# 8777”, the material at the top of the abutment is “zirconium oxide”, and the lot number of the material at the top of the abutment is “# 1322”, The material used for surface treatment of the upper part of the abutment is “glass ceramic material”, the lot number of the material used for surface treatment of the upper part of the abutment is “# 9866”, and the material of the prosthetic crown is “zirconium oxide” ”And the prosthetic crown material lot number is“ # 1448 ”. . In this case, by inputting the name of the material of the part and the lot number of the material of the part via the terminal device 30, each part (that is, part of the artificial material specifying information 6012 shown in FIG. 6A) is input. In each of the material specifying information 1 to 5), the name of the material of the part and the lot number of the material of the part are set.

図６Ｂは、図６Ａに示される人工物材料特定情報６０１２の各部分（すなわち、部分材料特定情報１〜５の各々）に当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが設定された一例を示す。これらの材料の名称および／または材料のロットナンバーが、数値や記号やコードなどを用いて設定されることが可能であることはもちろんである。   In FIG. 6B, the name of the material of the part and the lot number of the material of the part are set in each part of the artifact material specifying information 6012 shown in FIG. 6A (that is, each of the partial material specifying information 1 to 5). An example is shown. Of course, the names of these materials and / or the lot numbers of the materials can be set using numerical values, symbols, codes, and the like.

インプラントのタイプがタイプＢである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例およびインプラントのタイプがタイプＣである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例は、図６Ａを参照して上述したインプラントのタイプがタイプＡである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例と同様であるので、ここでは、その説明を省略する。   An example of the configuration of the artifact material specifying information 6012 when the implant type is type B and an example of the configuration of the artifact material specifying information 6012 when the implant type is type C are described above with reference to FIG. 6A. Since this is the same as an example of the configuration of the artificial material specifying information 6012 when the type of the implant is type A, the description thereof is omitted here.

図６Ｃは、インプラントのタイプがタイプＤである場合における人工物材料特定情報６０１２の構成の一例を示す。図６Ｃに示される例では、人工物材料特定情報６０１２は、患者の口腔内に装着される人工物のタイプを示す情報６０１２ａと、フィクスチャーの材料を特定するための情報６０１２ｂ（部分材料特定情報１）と、アバットメントの基部の材料を特定するための情報６０１２ｃ（部分材料特定情報２）と、補綴冠の材料を特定するための情報６０１２ｆ（部分材料特定情報５）とを含む。部分材料特定情報１、２、５の少なくとも１つは、当該部分の材料の名称と当該部分の材料のロットナンバーとを含んでいてよい。   FIG. 6C shows an example of the configuration of the artifact material specifying information 6012 when the implant type is type D. In the example shown in FIG. 6C, the artifact material specifying information 6012 includes information 6012a indicating the type of the artifact to be worn in the patient's oral cavity, and information 6012b (partial material specifying information for specifying the fixture material). 1), information 6012c (partial material specifying information 2) for specifying the material of the base of the abutment, and information 6012f (partial material specifying information 5) for specifying the material of the prosthetic crown. At least one of the partial material identification information 1, 2, and 5 may include the name of the material of the part and the lot number of the material of the part.

例えば、図５に示されるタイプＤのインプラントにおいて、フィクスチャーの材料が”チタニウム”であり、フィクスチャーの材料のロットナンバーが”＃８６９０”であり、アバットメントの基部の材料が”チタニウム”であり、アバットメントの基部の材料のロットナンバーが”＃８７８８”であり、補綴冠の材料が”酸化ジルコニウム”であり、補綴冠の材料のロットナンバーが”＃１４６５”であるものと仮定する。この場合には、端末装置３０を介して当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが入力されることにより、図６Ｃに示される人工物材料特定情報６０１２の各部分（すなわち、部分材料特定情報１〜５の各々）に、当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが設定されることになる。   For example, in the type D implant shown in FIG. 5, the fixture material is “titanium”, the fixture material lot number is “# 8690”, and the base material of the abutment is “titanium”. Assume that the abutment base material lot number is “# 8788”, the prosthetic crown material is “zirconium oxide”, and the prosthetic crown material lot number is “# 1465”. In this case, by inputting the name of the material of the part and the lot number of the material of the part via the terminal device 30, each part (that is, the part of the artificial material specifying information 6012 shown in FIG. 6C). In each of the material specifying information 1 to 5), the name of the material of the part and the lot number of the material of the part are set.

図６Ｄは、図６Ｃに示される人工物材料特定情報６０１２の各部分（すなわち、部分材料特定情報１、２、５の各々）に当該部分の材料の名称および当該部分の材料のロットナンバーが設定された一例を示す。これらの材料の名称および／または材料のロットナンバーが、数値や記号やコードなどを用いて設定されることが可能であることはもちろんである。   In FIG. 6D, the name of the material of the part and the lot number of the material of the part are set in each part of the artifact material specifying information 6012 shown in FIG. 6C (that is, each of the partial material specifying information 1, 2, 5). An example is shown. Of course, the names of these materials and / or the lot numbers of the materials can be set using numerical values, symbols, codes, and the like.

このようにして、部分材料特定情報１〜５のうちの少なくとも１つを人工物品質管理データベース６２に格納しておくことにより、インプラントの特定の部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。また、部分材料特定情報１〜５のうちのすべてを人工物品質管理データベース６２に格納しておくことにより、インプラントのすべての部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。その結果、インプラントの部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   In this way, by storing at least one of the partial material specifying information 1 to 5 in the artifact quality control database 62, it is possible to clarify the material used for the specific part of the implant. Become. Further, by storing all of the partial material specifying information 1 to 5 in the artifact quality control database 62, it becomes possible to clarify the materials used for all the parts of the implant. As a result, it becomes possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the implant.

同様に、患者の口腔内に装着される人工物の特定の部分の材料を特定する情報を人工物品質管理データベース６２に格納しておくことにより、患者の口腔内に装着される人工物の特定の部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。また、患者の口腔内に装着される人工物のすべての部分の材料を特定する情報を人工物品質管理データベース６２に格納しておくことにより、患者の口腔内に装着される人工物のすべての部分に用いられる材料を明確にすることが可能になる。その結果、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Similarly, by storing in the artifact quality control database 62 information specifying the material of a specific part of the artifact to be worn in the patient's oral cavity, identification of the artifact to be worn in the patient's mouth It becomes possible to clarify the material used for this part. In addition, by storing in the artifact quality control database 62 information that identifies the material of all parts of the artifact to be worn in the patient's mouth, all the artifacts to be worn in the patient's mouth are stored. It becomes possible to clarify the material used for the part. As a result, it becomes possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's mouth.

さらに、人工物材料特定情報６０１２は、歯科医を特定するための情報、歯科技工所を特定するための情報、加工業者を特定するための情報のうちの少なくとも１つをさらに含むようにしてもよい。   Further, the artifact material specifying information 6012 may further include at least one of information for specifying a dentist, information for specifying a dental laboratory, and information for specifying a processor.

歯科医を特定するための情報は、例えば、歯科医院の名称、歯科医の氏名、歯科医院の住所、補綴冠セット日、治療部位、症例ＩＤ（カルテ番号）のうちの少なくとも１つを含む。歯科技工所を特定するための情報は、例えば、歯科技工所の名称、歯科技工所の担当者の氏名、歯科技工所の住所のうちの少なくとも１つを含む。加工業者を特定するための情報は、例えば、加工業者の名称、加工業者の担当者の氏名、加工業者の住所のうちの少なくとも１つを含む。   The information for specifying a dentist includes, for example, at least one of a name of a dental clinic, a name of a dentist, an address of a dental clinic, a prosthetic crown setting date, a treatment site, and a case ID (medical chart number). The information for specifying the dental laboratory includes, for example, at least one of the name of the dental laboratory, the name of the person in charge of the dental laboratory, and the address of the dental laboratory. The information for specifying the processor includes, for example, at least one of the name of the processor, the name of the person in charge of the processor, and the address of the processor.

このようにして、歯科医を特定するための情報、歯科技工所を特定するための情報、加工業者を特定するための情報のうちの少なくとも１つを人工物品質管理データベース６２に格納しておくようにしてもよい。これにより、インプラントの部分または全体の製作に携わった関係者を明確にすることが可能になる。その結果、歯科医、歯科技工所、加工業者のうちの少なくとも１つの名声や評判等によってインプラントの部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   In this way, at least one of information for identifying a dentist, information for identifying a dental laboratory, and information for identifying a processor is stored in the artifact quality management database 62. You may do it. This makes it possible to clarify the parties involved in the production of the part or the whole of the implant. As a result, it is possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the implant by the fame, reputation, etc. of at least one of the dentist, dental laboratory, processor.

同様に、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の製作に携わった関係者を特定するための情報を人工物品質管理データベース６２に格納しておくようにしてもよい。これにより、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の製作に携わった関係者を明確にすることが可能になる。その結果、そのような関係者の名声や評判等によって患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Similarly, information for identifying a person involved in the production of a part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's oral cavity may be stored in the artificial object quality management database 62. Thereby, it becomes possible to clarify the persons involved in the production of the part or the whole of the artificial object to be mounted in the patient's oral cavity. As a result, it becomes possible to guarantee or manage the quality of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's oral cavity according to the fame and reputation of such parties.


３．コンピュータシステムの処理
図７は、コンピュータシステム１０（すなわち、コンピュータシステム１０のプロセッサ部５０）によって実行される処理の手順の一例を示す。この処理は、患者のインプラントに埋め込まれた電子タグ７０に記憶された患者識別情報を読み出し、患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報６０１２を人工物品質管理データベース６２から取り出し、取り出された人工物材料特定情報を端末装置３０の表示手段３２に表示するための処理である。この処理は、例えば、プログラムの形式でコンピュータシステム１０内のメモリ部６５に格納されている。プロセッサ部５０は、メモリ部６５に格納されているプログラムを読み出し、そのプログラムを実行することが可能である。
3. Processing of Computer System FIG. 7 shows an example of a procedure of processing executed by the computer system 10 (that is, the processor unit 50 of the computer system 10). In this process, the patient identification information stored in the electronic tag 70 embedded in the patient's implant is read, and the artifact material specifying information 6012 associated with the patient identification information is retrieved from the artifact quality control database 62 and retrieved. This is a process for displaying the artifact material specific information on the display means 32 of the terminal device 30. This processing is stored in the memory unit 65 in the computer system 10 in the form of a program, for example. The processor unit 50 can read a program stored in the memory unit 65 and execute the program.

以下、図７に示される処理の各ステップを説明する。   Hereinafter, each step of the processing shown in FIG. 7 will be described.

ステップＳ７０１０：プロセッサ部５０は、電子タグ７０から読み出された患者識別情報をネットワーク２０およびインターフェース部４０を介して受信する。   Step S7010: The processor unit 50 receives the patient identification information read from the electronic tag 70 via the network 20 and the interface unit 40.

電子タグ７０に記憶された患者識別情報の読み出しは、例えば、歯科医が、端末装置３０の読み出し手段３１（例えば、スキャナ装置）を操作して、その読み出し手段３１を患者のインプラントの特定の部位または患者の歯の特定の部位に近づけることによって達成される。ここで、その特定の部位またはその特定の部位の近傍に患者識別情報が記憶された電子タグ７０が埋め込まれているものとする。読み出し手段３１によって読み出された患者識別情報は、ネットワーク２０を介してコンピュータシステム１０に送信される。コンピュータシステム１０によって受信された患者識別情報は、インターフェース部４０を介してプロセッサ部５０に伝達される。このようにして、プロセッサ部５０は、電子タグ７０から読み出された患者識別情報をネットワーク２０およびインターフェース部４０を介して受信することが可能である。   The patient identification information stored in the electronic tag 70 can be read by, for example, a dentist operating the reading means 31 (for example, a scanner device) of the terminal device 30 and using the reading means 31 as a specific part of the patient's implant. Or it is achieved by approaching a specific part of the patient's teeth. Here, it is assumed that an electronic tag 70 storing patient identification information is embedded in the specific part or in the vicinity of the specific part. The patient identification information read by the reading unit 31 is transmitted to the computer system 10 via the network 20. Patient identification information received by the computer system 10 is transmitted to the processor unit 50 via the interface unit 40. In this way, the processor unit 50 can receive the patient identification information read from the electronic tag 70 via the network 20 and the interface unit 40.

ステップＳ７０２０：プロセッサ部５０は、読み出し手段３１によって読み出された患者識別情報を検索キーとして人工物品質管理データベース６２を検索することにより、患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報６０１２を人工物品質管理データベース６２から取り出す。   Step S7020: The processor unit 50 searches the artifact quality management database 62 using the patient identification information read out by the reading unit 31 as a search key, thereby obtaining the artifact material specifying information 6012 associated with the patient identification information. Retrieved from the product quality management database 62.

ステップＳ７０３０：プロセッサ部５０は、人工物品質管理データベース６２から取り出された人工物材料特定情報６０１２が端末装置３０の表示手段３２に表示されることを可能にするようにコンピュータシステム１０を制御する。その結果、人工物品質管理データベース６２から取り出された人工物材料特定情報６０１２は、インターフェース部４０およびネットワーク２０を介して端末装置３０に送信される。端末装置３０は、人工物材料特定情報６０１２を受信し、それを表示手段３２に表示する。   Step S7030: The processor unit 50 controls the computer system 10 to allow the artifact material specifying information 6012 extracted from the artifact quality management database 62 to be displayed on the display means 32 of the terminal device 30. As a result, the artifact material identification information 6012 extracted from the artifact quality management database 62 is transmitted to the terminal device 30 via the interface unit 40 and the network 20. The terminal device 30 receives the artifact material specifying information 6012 and displays it on the display means 32.

図６Ａ〜図６Ｄを参照して上述したように、人工物材料特定情報６０１２は、インプラントを構成する少なくとも１つの部分の材料を特定するための情報を含む。このような情報を端末装置３０の表示手段３２に表示することによって、インプラントを構成する少なくとも１つの部分の材料を明確にすることが可能になる。その結果、インプラントの部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   As described above with reference to FIGS. 6A to 6D, the artifact material specifying information 6012 includes information for specifying the material of at least one part constituting the implant. By displaying such information on the display means 32 of the terminal device 30, it is possible to clarify the material of at least one part constituting the implant. As a result, it becomes possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the implant.

同様に、人工物材料特定情報６０１２は、患者の口腔内に装着される人工物を構成する少なくとも１つの部分の材料を特定するための情報を含むことが可能である。このような情報を端末装置３０の表示手段３２に表示することによって、患者の口腔内に装着される人工物を構成する少なくとも１つの部分の材料を明確にすることが可能になる。その結果、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Similarly, the artifact material identification information 6012 can include information for identifying the material of at least one part constituting the artifact to be worn in the patient's mouth. By displaying such information on the display unit 32 of the terminal device 30, it is possible to clarify the material of at least one part constituting the artificial object to be worn in the patient's oral cavity. As a result, it becomes possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's mouth.

さらに、上述したように、人工物材料特定情報６０１２は、歯科医を特定するための情報、歯科技工所を特定するための情報、加工業者を特定するための情報のうちの少なくとも１つをさらに含むようにしてもよい。このような情報を端末装置３０の表示手段３２に表示することによって、インプラントの部分または全体の製作に携わった関係者を明確にすることが可能になる。その結果、歯科医、歯科技工所、加工業者のうちの少なくとも１つの名声や評判等によってインプラントの部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Further, as described above, the artifact material specifying information 6012 further includes at least one of information for specifying a dentist, information for specifying a dental laboratory, and information for specifying a processor. It may be included. By displaying such information on the display means 32 of the terminal device 30, it becomes possible to clarify the parties involved in the production of the implant part or the whole. As a result, it is possible to guarantee or control the quality of the part or the whole of the implant by the fame, reputation, etc. of at least one of the dentist, dental laboratory, processor.

同様に、人工物材料特定情報６０１２は、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の製作に携わった関係者を特定するための情報をさらに含むようにしてもよい。このような情報を端末装置３０の表示手段３２に表示することによって、患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の製作に携わった関係者を明確にすることが可能になる。その結果、そのような関係者の名声や評判等によって患者の口腔内に装着される人工物の部分または全体の品質を保証または管理することが可能になる。   Similarly, the artifact material identification information 6012 may further include information for identifying a person who is involved in the production of a part or the whole of the artifact to be worn in the patient's mouth. By displaying such information on the display means 32 of the terminal device 30, it becomes possible to clarify the parties involved in the production of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's oral cavity. As a result, it becomes possible to guarantee or manage the quality of the part or the whole of the artificial object to be worn in the patient's oral cavity according to the fame and reputation of such parties.

なお、患者管理データベース６１および／または人工物品質管理データベース６２内に格納されている個々の情報に対してアクセスレベルを設定することによって、個々の情報に対するアクセスに制限を課すことも可能である。例えば、歯医者はすべての情報にアクセスすることが可能であるが、歯医者以外の者は特定の情報へのアクセスが制限されるというように個々の情報に対するアクセスレベルを設定するようにしてもよい。   It should be noted that by setting an access level for each piece of information stored in the patient management database 61 and / or the artifact quality management database 62, it is possible to limit access to each piece of information. For example, while a dentist can access all information, a person other than the dentist may set an access level for individual information such that access to specific information is restricted.

また、患者の口腔内に装着される人工物（例えば、インプラント）用の材料に不具合が発見された場合に、その材料を用いた部分を含む人工物を口腔内に装着された患者をコンピュータシステム１０を用いて特定することも可能である。これにより、患者の口腔内に装着される人工物用の材料の不具合が発生した場合にその不具合が発生した材料が用いられた製品のリコールに対処することが可能になる。具体的には、端末装置３０から入力されたロットナンバー（不具合が発見された人工物用の材料のロットナンバー）を検索キーとして人工物品質管理データベース６２を検索することにより、端末装置３０から入力されたロットナンバーに関連付けられた患者識別情報６０１１を人工物品質管理データベース６２から取り出すことが可能である。このようにして人工物品質管理データベース６２から取り出された患者識別情報６０１１を検索キーとして患者管理データベース６１を検索することにより、患者識別情報６０１１に関連付けられた患者の個人情報を患者管理データベース６１から取り出すことが可能である。このようにして患者管理データベース６１から取り出された患者の個人情報を端末装置３０の表示手段３２に表示することにより、患者を特定することが可能である。   In addition, when a defect is found in a material for an artificial object (for example, an implant) to be installed in the patient's oral cavity, a computer system is provided for a patient who has an artificial object including a portion using the material in the oral cavity. It is also possible to specify using 10. This makes it possible to deal with a recall of a product using the material in which the defect has occurred when a defect has occurred in the material for the artificial object to be worn in the oral cavity of the patient. Specifically, it is input from the terminal device 30 by searching the artifact quality management database 62 using the lot number input from the terminal device 30 (the lot number of the material for the artifact for which the defect is found) as a search key. It is possible to retrieve the patient identification information 6011 associated with the assigned lot number from the artifact quality management database 62. By searching the patient management database 61 using the patient identification information 6011 extracted from the artifact quality management database 62 in this way as a search key, the patient personal information associated with the patient identification information 6011 is obtained from the patient management database 61. It is possible to take it out. Thus, the patient can be identified by displaying the personal information of the patient extracted from the patient management database 61 on the display means 32 of the terminal device 30.

また、患者の口腔内に装着される人工物（例えば、インプラント）の少なくとも一部を製作するために用いたデータ（例えば、患者の口腔内の画像データやレントゲン写真、患者の口腔内に装着される人工物（例えば、インプラント）の少なくとも一部を製作するための設計データ（例えば、ＣＡＤデータ）など）を患者識別情報に関連付けて人工物品質管理データベース６２内に格納しておくようにしてもよい。これにより、大阪で勤務していた患者が大阪の歯医者で人工物を口腔内に装着してもらった後に、北海道に転勤した場合でも、北海道の歯医者が患者の口腔内に装着された人工物に埋め込まれた電子タグに記憶された患者識別情報に関連付けられた情報（例えば、その人工物の少なくとも一部を製作するために用いたデータ）を参照することが可能になる。   In addition, data used to manufacture at least a part of an artificial object (for example, an implant) to be mounted in the patient's mouth (for example, image data or radiographs in the patient's mouth, Design data (for example, CAD data) for producing at least a part of an artificial product (for example, implant) is associated with the patient identification information and stored in the artificial quality control database 62. Good. As a result, even if a patient working in Osaka had an dentist in Osaka installed an artifact in his oral cavity and then transferred to Hokkaido, the dentist from Hokkaido became an artifact placed in his oral cavity. It becomes possible to refer to information associated with the patient identification information stored in the embedded electronic tag (for example, data used to manufacture at least a part of the artifact).

以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、この実施形態に限定して解釈されるべきものではない。本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。当業者は、本発明の具体的な好ましい実施形態の記載から、本発明の記載および技術常識に基づいて等価な範囲を実施することができることが理解される。   As mentioned above, although this invention has been illustrated using preferable embodiment of this invention, this invention should not be limited and limited to this embodiment. It is understood that the scope of the present invention should be construed only by the claims. It is understood that those skilled in the art can implement an equivalent range based on the description of the present invention and the common general technical knowledge from the description of specific preferred embodiments of the present invention.

本発明は、患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステム、そのコンピュータシステムにおいて実行される方法およびプログラム等を提供するものとして有用である。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is useful for providing a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object placed in a patient's oral cavity, a method and a program executed in the computer system, and the like.

１０ コンピュータシステム
２０ インターネット
３０ 端末装置
４０ インターフェース部
５０ プロセッサ部
６０ データベース部
６５ メモリ部
６１ 患者管理データベース
６２ 人工物品質管理データベース DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Computer system 20 Internet 30 Terminal device 40 Interface part 50 Processor part 60 Database part 65 Memory part 61 Patient management database 62 Artifact quality control database

Claims (6)

患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムであって、前記コンピュータシステムは、ネットワークを介して、端末装置に接続されるように構成されており、
前記コンピュータシステムは、プロセッサ部とデータベース部とを含み、
前記データベース部には、患者識別情報と前記患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報とが記憶されており、前記患者情報は、患者を識別するための情報であり、前記人工物材料特定情報は、前記患者の口腔内に装着される人工物の少なくとも一部の材料を特定するための情報であり、
前記患者識別情報が記憶された電子タグが前記患者の口腔内に装着された前記人工物に埋め込まれており、
前記端末装置は、前記電子タグに記憶された前記患者識別情報を読み出すための読み出し手段と、情報を表示するための表示手段とを含み、
前記プロセッサ部は、前記端末装置の前記読み出し手段によって読み出された前記患者識別情報に関連付けられた前記人工物材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にするように構成されている、コンピュータシステム。 A computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object to be worn in a patient's oral cavity, the computer system being configured to be connected to a terminal device via a network And
The computer system includes a processor unit and a database unit,
The database unit stores patient identification information and artifact material identification information associated with the patient identification information, and the patient information is information for identifying a patient, and the artifact material identification The information is information for specifying at least a part of the material of the artificial object to be worn in the oral cavity of the patient,
An electronic tag storing the patient identification information is embedded in the artifact mounted in the patient's mouth,
The terminal device includes reading means for reading the patient identification information stored in the electronic tag, and display means for displaying information,
The processor unit allows the artifact material specifying information associated with the patient identification information read by the reading unit of the terminal device to be displayed on the display unit of the terminal device. A configured computer system. 前記人工物は、少なくとも１つの部分を含み、
前記人工物材料特定情報は、前記人工物に含まれる前記少なくとも１つの部分のうちの少なくとも１つの部分の材料を特定するための部分材料特定情報を含み、
前記プロセッサ部は、前記部分材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にするように構成されている、請求項１に記載のコンピュータシステム。 The artifact includes at least one portion;
The artifact material specifying information includes partial material specifying information for specifying a material of at least one portion of the at least one portion included in the artifact,
The computer system according to claim 1, wherein the processor unit is configured to allow the partial material identification information to be displayed on the display unit of the terminal device. 前記人工物は、フィクスチャーとアバットメントと補綴冠とを含むインプラントであり、
前記部分材料特定情報は、前記フィクスチャーの材料を特定するための情報、前記アバットメントの材料を特定するための情報、前記補綴冠の材料を特定するための情報のうちの少なくとも１つを含む、請求項２に記載のコンピュータシステム。 The artificial object is an implant including a fixture, an abutment, and a prosthetic crown,
The partial material specifying information includes at least one of information for specifying the material of the fixture, information for specifying the material of the abutment, and information for specifying the material of the prosthetic crown. The computer system according to claim 2. 前記部分材料特定情報は、前記部分の材料の名称と前記部分の材料のロットナンバーとを含む、請求項２に記載のコンピュータシステム。   The computer system according to claim 2, wherein the partial material specifying information includes a material name of the part and a lot number of the material of the part. 患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムにおいて実行される方法であって、前記コンピュータシステムは、ネットワークを介して、端末装置に接続されるように構成されており、前記コンピュータシステムは、プロセッサ部とデータベース部とを含み、前記データベース部には、患者識別情報と前記患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報とが記憶されており、前記患者情報は、患者を識別するための情報であり、前記人工物材料特定情報は、前記患者の口腔内に装着される人工物の少なくとも一部の材料を特定するための情報であり、前記患者識別情報が記憶された電子タグが前記患者口腔内に装着された前記人工物に埋め込まれており、前記端末装置は、前記電子タグに記憶された前記患者識別情報を読み出すための読み出し手段と、情報を表示するための表示手段とを含み、
前記方法は、前記プロセッサ部が、前記端末装置の前記読み出し手段によって読み出された前記患者識別情報に関連付けられた前記人工物材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にすることを含む、方法。 A method executed in a computer system for realizing a service for guaranteeing or managing the quality of an artificial object to be worn in a patient's mouth, wherein the computer system is connected to a terminal device via a network The computer system includes a processor unit and a database unit, and the database unit stores patient identification information and artificial material specifying information associated with the patient identification information. The patient information is information for identifying a patient, and the artificial material specifying information is information for specifying at least a part of the artificial material to be worn in the oral cavity of the patient, An electronic tag storing the patient identification information is embedded in the artifact mounted in the patient's oral cavity, and the terminal device is Comprising reading means for reading the patient identification information stored in the serial electronic tag, and display means for displaying information,
In the method, the processor unit can display the artificial material specifying information associated with the patient identification information read by the reading unit of the terminal device on the display unit of the terminal device. A method comprising: 患者の口腔内に装着される人工物の品質を保証または管理するサービスを実現するためのコンピュータシステムにおいて実行されるプログラムであって、前記コンピュータシステムは、ネットワークを介して、端末装置に接続されるように構成されており、前記コンピュータシステムは、プロセッサ部とデータベース部とを含み、前記データベース部には、患者識別情報と前記患者識別情報に関連付けられた人工物材料特定情報とが記憶されており、前記患者情報は、患者を識別するための情報であり、前記人工物材料特定情報は、前記患者の口腔内に装着される人工物の少なくとも一部の材料を特定するための情報であり、前記患者識別情報が記憶された電子タグが前記患者の口腔内に装着された前記人工物に埋め込まれており、前記端末装置は、前記電子タグに記憶された前記患者識別情報を読み出すための読み出し手段と、情報を表示するための表示手段とを含み、
前記プログラムは、前記プロセッサ部によって実行されると、前記端末装置の前記読み出し手段によって読み出された前記患者識別情報に関連付けられた前記人工物材料特定情報が前記端末装置の前記表示手段に表示されることを可能にすることを前記プロセッサ部に行わせる、プログラム。 A program executed in a computer system for realizing a service for assuring or managing the quality of an artificial object to be worn in a patient's mouth, the computer system being connected to a terminal device via a network The computer system includes a processor unit and a database unit, and the database unit stores patient identification information and artificial material specifying information associated with the patient identification information. The patient information is information for identifying a patient, and the artificial material specifying information is information for specifying at least a part of the artificial material to be worn in the oral cavity of the patient, An electronic tag storing the patient identification information is embedded in the artifact mounted in the patient's mouth, and the terminal Location comprises reading means for reading the patient identification information stored in the electronic tag, and display means for displaying information,
When the program is executed by the processor unit, the artificial material specifying information associated with the patient identification information read by the reading unit of the terminal device is displayed on the display unit of the terminal device. A program for causing the processor unit to perform the processing.
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