JP2016155802A - Organic compound, electrochromic element having the same, optical filter, lens unit, imaging device, and window material - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrochromic material that develops a yellow color.SOLUTION: A compound represented by formula (1) is provided, or an isomer of the compound is provided, in which an isoquinoline moiety in formula (1) is rotated. In formula (1), Xand Xeach independently represent a substituted/unsubstituted alkyl group or a substituted/unsubstituted aralkyl group; Rto Rrepresent H, an alkyl group, alkoxy group, aralkyl group, aryl group, amino group, or the like; and Aand Aeach independently represent a monovalent anion.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、エレクトロクロミック性の有機化合物、それを有するエレクトロクロミック素子、光学フィルタ、レンズユニット、撮像装置、窓材に関する。   The present invention relates to an electrochromic organic compound, an electrochromic element having the same, an optical filter, a lens unit, an imaging device, and a window material.

エレクトロクロミック素子は、一対の電極とこの一対の電極の間に配置されているエレクトロクロミック層を有する素子である。一対の電極に電圧を印加することで、エレクトロクロミック層を通過する光の光量を調整することができる。   An electrochromic element is an element having a pair of electrodes and an electrochromic layer disposed between the pair of electrodes. By applying a voltage to the pair of electrodes, the amount of light passing through the electrochromic layer can be adjusted.

電気化学的な酸化還元反応により、物質の光学吸収の性質（呈色状態や光透過度）が変化するエレクトロクロミック（以下「ＥＣ」と省略する場合がある）材料は無機材料、高分子材料、有機低分子材料など種々の材料が知られている。   Electrochromic (hereinafter may be abbreviated as “EC”) materials whose optical absorption properties (colored state and light transmittance) change due to electrochemical redox reactions are inorganic materials, polymer materials, Various materials such as organic low molecular weight materials are known.

これらの材料を用いて、自動車の調光ミラーや、電子ペーパー等にＥＣ素子を応用することが行われてきた。これらの装置は、材料の選択によって多様な色調の表示が可能であるという特性を利用している。ＥＣ素子を利用する上で、多様な色調の材料を開発することが広汎な用途への可能性を示唆している。   Using these materials, EC elements have been applied to light control mirrors for automobiles, electronic paper, and the like. These apparatuses utilize the characteristic that various color tones can be displayed by selecting a material. In utilizing EC elements, the development of materials of various colors suggests the possibility for a wide range of applications.

例えば、フルカラーディスプレイ等への応用を考えた場合にはシアン、マゼンタ、黄色に着色する材料が必要となる。さらに広汎な用途への応用を考えた場合、多様な色調の着色材料が必要になる。また、着色および消色の安定性や長時間の使用による繰り返し耐久性に関しても改善の余地がある。   For example, when considering application to a full-color display or the like, materials that are colored cyan, magenta, and yellow are required. Furthermore, when considering application to a wide range of uses, coloring materials having various tones are required. There is also room for improvement in terms of the stability of coloring and decoloring and the repeated durability due to long-term use.

特許文献１には、還元状態で着色する３，４’‐ビピリジン誘導体が記載され、黄色に着色するエレクトロクロミック素子が記載されている。   Patent Document 1 describes a 3,4'-bipyridine derivative that is colored in a reduced state, and an electrochromic element that is colored yellow.

特許文献２には、還元状態で着色するピリジン誘導体の有機化合物が記載されている。シアン、マゼンタ、黄色に着色するエレクトロクロミック素子が記載されている。   Patent Document 2 describes an organic compound of a pyridine derivative that is colored in a reduced state. Electrochromic elements that are colored cyan, magenta and yellow are described.

特開２００７‐２１９２７２号公報JP 2007-219272 A 国際公開第２０１１／０４６２２２号International Publication No. 2011/046222

特許文献１には、３，４’−ビピリジン誘導体は、青色領域の波長の光を吸収し、黄色を呈する化合物、それを有するエレクトロクロミック素子が記載されている。エレクトロクロミック素子の実用化に向けて様々な化合物を検討する必要があり、特許文献１や２に記載されている化合物では不十分である。   Patent Document 1 describes a compound in which a 3,4'-bipyridine derivative absorbs light having a wavelength in the blue region and exhibits a yellow color, and an electrochromic device having the compound. Various compounds need to be studied for the practical application of electrochromic devices, and the compounds described in Patent Documents 1 and 2 are insufficient.

本発明は、酸化還元反応により青色領域の波長の光の透過率が変化する有機化合物を提供することを目的とする。   An object of this invention is to provide the organic compound from which the transmittance | permeability of the light of the wavelength of a blue region changes by oxidation-reduction reaction.

そこで、本発明は下記一般式（１）または（２）で表わされることを特徴とする有機化合物を提供する。   Therefore, the present invention provides an organic compound represented by the following general formula (1) or (2).

一般式（１）および（２）において、Ｘ_１およびＸ_２はアルキル基、置換基を有していてもよいアラルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。Ｒ_１１乃至Ｒ_２０は、水素原子または置換基を表わす。前記置換基は、アルキル基、アルコキシ基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子、アシル基のいずれかを表わす。Ａ_１ ⁻およびＡ_２ ⁻は、それぞれ独立に一価のアニオンを表す。 In the general formulas (1) and (2), X ₁ and X ₂ are independently selected from an alkyl group and an aralkyl group which may have a substituent. R _{11 to} R ₂₀ each represents a hydrogen atom or a substituent. The substituent includes an alkyl group, an alkoxy group, an aralkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, a heterocyclic group which may have a substituent, a substituted amino Represents a group, a halogen atom, or an acyl group. A ₁ ^- and _{A 2} ^- each independently represents a monovalent anion.

本発明によれば、酸化還元反応により青色領域の波長の光の透過率が変化する有機化合物を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the organic compound from which the transmittance | permeability of the light of the wavelength of a blue region changes by oxidation-reduction reaction can be provided.

本実施形態に係るエレクトロクロミック素子の一例の断面模式図である。It is a cross-sectional schematic diagram of an example of the electrochromic element which concerns on this embodiment. 本実施形態に係るレンズユニットの断面模式図である。It is a cross-sectional schematic diagram of the lens unit which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る撮像装置の断面模式図である。It is a cross-sectional schematic diagram of the imaging device which concerns on this embodiment. 例示化合物Ａ−６の着色状態と消色状態の紫外可視吸収スペクトルを示す図である。It is a figure which shows the ultraviolet visible absorption spectrum of the coloring state and decoloring state of exemplary compound A-6. 例示化合物Ｂ−６の着色状態と消色状態の紫外可視吸収スペクトルを示す図である。It is a figure which shows the ultraviolet visible absorption spectrum of the coloring state of Example compound B-6, and a decoloring state.

本発明は、エレクトロクロミック性を有する有機化合物である。エレクトロクロミック性を有する有機化合物は、エレクトロクロミック化合物とも呼ばれる。本実施形態においては、エレクトロクロミック化合物をＥＣ化合物と称することがある。また、青色領域の波長の光を吸収する材料を、黄色を呈する材料と称することがある。本実施形態において、青色領域とは、４４０ｎｍ以上４８０ｎｍ以下である。また、本実施形態において、着色するとは、特定の波長の透過率が低くなることである。   The present invention is an organic compound having electrochromic properties. An organic compound having electrochromic properties is also called an electrochromic compound. In the present embodiment, the electrochromic compound may be referred to as an EC compound. A material that absorbs light having a wavelength in the blue region may be referred to as a yellow material. In the present embodiment, the blue region is not less than 440 nm and not more than 480 nm. Further, in this embodiment, coloring means that the transmittance at a specific wavelength is lowered.

本発明に係る有機化合物は、下記一般式（１）または（２）で表わされることを特徴とするエレクトロクロミック化合物である。   The organic compound according to the present invention is an electrochromic compound represented by the following general formula (1) or (2).

一般式（１）および（２）において、Ｘ_１およびＸ_２はアルキル基、アラルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。前記アルキル基、前記アラルキル基は置換基を有してもよい。Ｒ_１１乃至Ｒ_２０は、水素原子または置換基を表わす。前記置換基は、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子、アシル基のいずれかを表わす。前記アルキル基、前記アルコキシ基、前記アラルキル基、前記アリール基、前記複素環基は置換基を有してもよい。Ａ_１ ⁻およびＡ_２ ⁻は、それぞれ独立に一価のアニオンを表す。 In the general formulas (1) and (2), X ₁ and X ₂ are each independently selected from an alkyl group and an aralkyl group. The alkyl group and the aralkyl group may have a substituent. R _{11 to} R ₂₀ each represents a hydrogen atom or a substituent. The substituent represents any of an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryl group, a heterocyclic group, a substituted amino group, a halogen atom, and an acyl group. The alkyl group, the alkoxy group, the aralkyl group, the aryl group, and the heterocyclic group may have a substituent. A ₁ ^- and _{A 2} ^- each independently represents a monovalent anion.

Ｘ_１およびＸ_２は、アラルキル基であることが好ましい。 X ₁ and X ₂ are preferably aralkyl groups.

Ｘ_１、Ｘ_２およびＲ_１１乃至Ｒ_２０で表されるアルキル基は、炭素原子数１以上８以下が好ましく、直鎖状でも、分岐状でも、環状でもよい。 The alkyl group represented by X ₁ , X ₂ and R _{11 to} R ₂₀ preferably has 1 to 8 carbon atoms, and may be linear, branched or cyclic.

アルキル基として、具体的には、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、ターシャリーブチル基、オクチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。   Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a normal propyl group, an isopropyl group, a normal butyl group, a tertiary butyl group, an octyl group, and a cyclohexyl group.

また、アルキル基が有する水素原子が、ハロゲン原子、エステル基、シアノ基に置き換わってもよい。ハロゲン原子に置き換わる場合は、フッ素原子が好ましい。具体的にはトリフルオロメチル基が好ましい。   Moreover, the hydrogen atom which an alkyl group has may be replaced with a halogen atom, an ester group or a cyano group. In the case of replacing with a halogen atom, a fluorine atom is preferred. Specifically, a trifluoromethyl group is preferable.

また、アルキル基の末端が多孔質電極へ吸着するための吸着基を有していてもよい。吸着基の具体例としては、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基、リン酸基、トリアルコキシシリル基等が挙げられる。   Moreover, you may have the adsorption group for the terminal of an alkyl group to adsorb | suck to a porous electrode. Specific examples of the adsorbing group include a carboxyl group, a sulfonic acid group, a phosphonic acid group, a phosphoric acid group, and a trialkoxysilyl group.

Ｘ_１、Ｘ_２およびＲ_１１乃至Ｒ_２０で表されるアラルキル基は、ベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。アラルキル基は、置換基を有していてもよく、具体的には、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上８以下のアルキルエステル基を有してよい。 Examples of the aralkyl group represented by X ₁ , X ₂ and R _{11 to} R ₂₀ include a benzyl group and a phenethyl group. The aralkyl group may have a substituent, specifically, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. It may have an ester group.

Ｒ_１１乃至Ｒ_２０で表されるアルコキシ基は、炭素原子数１以上８以下が好ましく、直鎖状でも、分岐状でも、環状でもよい。アルコキシ基として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、ターシャリーブチルオキシ基、オクチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等が挙げられる。また、アルコキシ基が有する水素原子がハロゲン原子に置き換わってもよい。ハロゲン原子に置き換わる場合は、フッ素原子が好ましい。具体的にはトリフルオロメチルオキシ基が好ましい。 The alkoxy group represented by R _{11 to} R ₂₀ preferably has 1 to 8 carbon atoms, and may be linear, branched or cyclic. Specific examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an isopropyloxy group, a tertiary butyloxy group, an octyloxy group, and a cyclohexyloxy group. In addition, a hydrogen atom of the alkoxy group may be replaced with a halogen atom. In the case of replacing with a halogen atom, a fluorine atom is preferred. Specifically, a trifluoromethyloxy group is preferable.

Ｒ_１１乃至Ｒ_２０で表されるアリール基は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレニル基、ナフチル基、フルオランテニル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、テトラセニル基、ペンタセニル基、トリフェニレニル基、ペリレニル基等が挙げられる。 The aryl groups represented by R _{11 to} R ₂₀ are phenyl group, biphenyl group, terphenyl group, fluorenyl group, naphthyl group, fluoranthenyl group, anthryl group, phenanthryl group, pyrenyl group, tetracenyl group, pentacenyl group, triphenylenyl. Group, perylenyl group and the like.

アリール基は置換基を有してよい。アリール基が置換基を有する場合は、ハロゲン原子、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基の少なくともいずれかを有してよい。   The aryl group may have a substituent. When the aryl group has a substituent, it may have at least one of a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.

Ｒ_１１乃至Ｒ_２０で表される複素環基は、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ターチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、カルバゾリル基等が挙げられる。 Examples of the heterocyclic group represented by R _{11 to} R ₂₀ include a thienyl group, a pyrrolyl group, a pyridyl group, an oxazolyl group, an oxadiazolyl group, a thiazolyl group, a thiadiazolyl group, a tertienyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, and a carbazolyl group. .

複素環基は置換基を有してよい。複素環基が置換基を有する場合は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基、炭素原子数１以上８以下のアルコキシ基の少なくともいずれかを有してよい。   The heterocyclic group may have a substituent. When the heterocyclic group has a substituent, it may have at least one of an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms.

Ｒ_１１乃至Ｒ_２０で表される置換アミノ基は、アミノ基の水素原子を置換基で置き換えたものである。アミノ基が有する置換基は、アルキル基、アラルキル基、アリール基のいずれかである。 The substituted amino group represented by R _{11 to} R ₂₀ is obtained by replacing the hydrogen atom of the amino group with a substituent. The substituent that the amino group has is an alkyl group, an aralkyl group, or an aryl group.

置換アミノ基として、具体的には、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジアニソリルアミノ基等が挙げられる。   Specific examples of the substituted amino group include a dimethylamino group, a diethylamino group, a dibenzylamino group, a diphenylamino group, a ditolylamino group, and a dianisolylamino group.

Ｒ_１１乃至Ｒ_２０で表されるハロゲン原子として、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。 Examples of the halogen atom represented by R _{11 to} R ₂₀ include fluorine, chlorine, bromine, iodine and the like.

Ｒ_１１乃至Ｒ_２０で表されるアシル基として、アセチル基、ベンゾイル基等が挙げられる。 Examples of the acyl group represented by R _{11 to} R ₂₀ include an acetyl group and a benzoyl group.

Ａ_１ ⁻およびＡ_２ ⁻は、同じでも異なっていてもよく、ＰＦ_６ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、ＡｓＦ_６ ⁻、ＳｂＦ_６ ⁻、ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻などの陰イオンや、Ｂｒ⁻、Ｃｌ⁻、Ｉ⁻などのハロゲン陰イオンから選ばれる。好ましくはＰＦ_６ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻のいずれかである。また、より好ましくはＡ_１ ⁻とＡ_２ ⁻が同一のアニオンである。 A ₁ ⁻ and A ₂ ⁻ may be the same or different, and PF ₆ ⁻ , ClO ₄ ⁻ , BF ₄ ⁻ , AsF ₆ ⁻ , SbF ₆ ⁻ , CF ₃ SO ₃ ⁻ , (CF ₃ SO ₂ ) ₂ It is selected from anions such as N ⁻ and halogen anions such as Br ⁻ , Cl ⁻ and I ⁻ . Preferably, it is any one of PF ₆ ⁻ , ClO ₄ ⁻ , BF ₄ ⁻ , and (CF ₃ SO ₂ ) ₂ N ⁻ . More preferably, A ₁ ^- and A ₂ ^- are the same anion.

本発明に係る有機化合物は、一般式（１）または（２）で表わされる構造であるため、溶媒に溶解させた場合、高い透明性を有する化合物である。   Since the organic compound according to the present invention has a structure represented by the general formula (1) or (2), it is a compound having high transparency when dissolved in a solvent.

本発明に係る有機化合物を製造する方法については特に制限はないが、例えば、以下に示す方法によって製造することができる。上記一般式（１）および（２）で表わされる化合物は、下記一般式（３）、（４）で表わされる有機化合物とハロゲン化物を所定の溶媒中で反応させた後、所望のアニオンを含む塩と所定の溶媒中でアニオン交換反応させることにより得ることが出来る。また、溶媒と反応温度を選択することによって、ピリジンとイソキノリンのイミンの片方だけ反応させることもでる。反応を繰り返すことによって、ピリジンと、イソキノリンと、に互いに異なる置換基を導入することも可能である。   Although there is no restriction | limiting in particular about the method of manufacturing the organic compound which concerns on this invention, For example, it can manufacture by the method shown below. The compounds represented by the general formulas (1) and (2) contain a desired anion after reacting an organic compound represented by the following general formulas (3) and (4) with a halide in a predetermined solvent. It can be obtained by anion exchange reaction with a salt in a predetermined solvent. Further, by selecting the solvent and the reaction temperature, it is possible to react only one of pyridine and imine of isoquinoline. It is also possible to introduce different substituents into pyridine and isoquinoline by repeating the reaction.

上記一般式（３）、（４）は、ピリジンのボロン酸誘導体やピリジンのスズ誘導体とイソキノリンのハロゲン体とを、パラジウム化合物の触媒と塩基の存在下、適当な溶媒中でカップリンク反応させることによって得ることができる。   In the general formulas (3) and (4), a pyridine boronic acid derivative or a pyridine tin derivative and a halogenated isoquinoline are subjected to a coupling reaction in a suitable solvent in the presence of a palladium compound catalyst and a base. Can be obtained by:

以下に本発明に係る一般式（１）で表わされる有機化合物の合成ルートの一例を示す。なお、一般式（２）で表わされる有機化合物は、一般式（１）の合成ルートにおいて、Ｒ_１５の位置に臭素を設け、臭素の位置をＲ_１５とすれば、一般式（１）の合成ルートと同様に合成することができる。合成ルート内のＲ_１１乃至Ｒ_２０、Ｘ_１およびＸ_２、およびＡ_１ ⁻、Ａ_２ ⁻は一般式（１）および（２）と同様に置換基を表わす。 An example of the synthesis route of the organic compound represented by the general formula (1) according to the present invention is shown below. Note that the organic compound represented by the general formula (2), in the synthesis route of the general formula (1), the bromine is provided in the position of R _15, if the position of the bromine and R _15, the synthesis of the general formula (1) It can be synthesized in the same way as the route. R _{11 to} R ₂₀ , X ₁ and X ₂ , and A ₁ ⁻ and A ₂ ⁻ in the synthetic route represent substituents as in the general formulas (1) and (2).

以下に本発明に係る有機化合物の具体的な構造式を例示する。但し、本発明に係る化合物はこれらに限定されるものではない。   Specific structural formulas of the organic compound according to the present invention are exemplified below. However, the compounds according to the present invention are not limited to these.

本発明に係るＥＣ性有機化合物は、エレクトロクロミック素子のエレクトロクロミック層として用いることができる。   The EC organic compound according to the present invention can be used as an electrochromic layer of an electrochromic device.

以下、図面を参照しながら本実施形態に係るエレクトロクロミック素子について説明する。以下ではエレクトロクロミック素子をＥＣ素子と表記する場合がある。   Hereinafter, the electrochromic device according to the present embodiment will be described with reference to the drawings. Hereinafter, the electrochromic element may be referred to as an EC element.

図１のＥＣ素子は、一対の透明電極１１と、この一対の電極の間に配置されている電解質と本発明に係るＥＣ性有機化合物とを有するＥＣ層１２と、を有するＥＣ素子である。一対の電極は、スペーサー１３によって、電極間距離が一定となっている。このＥＣ素子は、一対の電極が一対の透明基板１０の間に配置されている。   The EC element shown in FIG. 1 is an EC element having a pair of transparent electrodes 11 and an EC layer 12 having an electrolyte disposed between the pair of electrodes and the EC organic compound according to the present invention. The distance between the electrodes of the pair of electrodes is constant by the spacer 13. In this EC element, a pair of electrodes is disposed between a pair of transparent substrates 10.

ＥＣ層１２は、本発明に係る有機化合物を有している。このＥＣ層は、ＥＣ化合物からなる層と、電解質からなる層とを有していてもよい。また、ＥＣ化合物と電解質とを有する溶液としてＥＣ層を設けてもよい。本実施形態に係るＥＣ素子は、ＥＣ層が溶液であるＥＣ素子であることが好ましい。   The EC layer 12 includes the organic compound according to the present invention. This EC layer may have a layer made of an EC compound and a layer made of an electrolyte. Further, an EC layer may be provided as a solution having an EC compound and an electrolyte. The EC element according to this embodiment is preferably an EC element in which the EC layer is a solution.

次に、本実施形態に係るＥＣ素子を構成する部材について説明する。   Next, members constituting the EC element according to this embodiment will be described.

電解質としては、イオン解離性の塩であり、かつ溶媒に対して良好な溶解性、固体電解質においては高い相溶性を示すものであれば限定されない。中でも電子供与性を有する電解質が好ましい。これら電解質は、支持電解質と呼ぶこともできる。   The electrolyte is not limited as long as it is an ion dissociable salt and has good solubility in a solvent and high compatibility in a solid electrolyte. Among them, an electrolyte having an electron donating property is preferable. These electrolytes can also be called supporting electrolytes.

電解質としては、例えば、各種のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩などの無機イオン塩や４級アンモニウム塩や環状４級アンモニウム塩などがあげられる。   Examples of the electrolyte include inorganic ion salts such as various alkali metal salts and alkaline earth metal salts, quaternary ammonium salts, and cyclic quaternary ammonium salts.

具体的にはＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＣＦ３ＳＯ_３、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＩ、ＮａＩ、ＮａＳＣＮ、ＮａＣｌＯ_４、ＮａＢＦ_４、ＮａＡｓＦ_６、ＫＳＣＮ、ＫＣｌ等のＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属塩等や、（ＣＨ_３）_４ＮＢＦ_４、（Ｃ_２Ｈ_５）_４ＮＢＦ_４、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_４ＮＢＦ_４、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_４ＮＰＦ_６、（Ｃ_２Ｈ_５）_４ＮＢｒ、（Ｃ_２Ｈ_５）_４ＮＣｌＯ_４、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_４ＮＣｌＯ_４等の４級アンモニウム塩および環状４級アンモニウム塩等が挙げられる。 Specifically, Li, Na, K alkali metal salts such as LiClO ₄ , LiSCN, LiBF ₄ , LiAsF ₆ , LiCF ₃ SO ₃ , LiPF ₆ , LiI, NaI, NaSCN, NaClO ₄ , NaBF ₄ , NaAsF ₆ , KSCN, KCl, etc. Etc., (CH ₃ ) ₄ NBF ₄ , (C ₂ H ₅ ) ₄ NBF ₄ , (n-C ₄ H ₉ ) ₄ NBF ₄ , (n-C ₄ H ₉ ) ₄ NPF ₆ , (C ₂ H ₅ ) Quaternary ammonium salts such as ₄ NBr, (C ₂ H ₅ ) ₄ NClO ₄ , (nC ₄ H ₉ ) ₄ NClO _4, and cyclic quaternary ammonium salts.

ＥＣ性有機化合物および電解質を溶かす溶媒としては、ＥＣ性有機化合物や電解質を溶解できるものであれば特に限定されないが、特に極性を有するものが好ましい。   The solvent for dissolving the EC organic compound and the electrolyte is not particularly limited as long as it can dissolve the EC organic compound and the electrolyte, but a solvent having polarity is particularly preferable.

具体的には水や、メタノール、エタノール、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジメチルスルホキシド、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、スルホラン、ジメチルホルムアミド、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、プロピオンニトリル、ベンゾニトリル、ジメチルアセトアミド、メチルピロリジノン、ジオキソラン等の有機極性溶媒が挙げられる。   Specifically, water, methanol, ethanol, propylene carbonate, ethylene carbonate, dimethyl sulfoxide, dimethoxyethane, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, sulfolane, dimethylformamide, dimethoxyethane, tetrahydrofuran, acetonitrile, propiononitrile, benzonitrile, Organic polar solvents such as dimethylacetamide, methylpyrrolidinone, dioxolane and the like can be mentioned.

さらに、上記ＥＣ媒体に、さらにポリマーやゲル化剤を含有させて粘稠性が高いもの若しくはゲル状としたもの等を用いることもできる。   Furthermore, the EC medium may further contain a polymer or a gelling agent to make it highly viscous or gelled.

上記ポリマーとしては、特に限定されず、例えばポリアクリロニトリル、カルボキシメチルセルロース、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリウレタン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアミド、ポリアクリルアミド、ポリエステル、ナフィオン（登録商標）などが挙げられる。   The polymer is not particularly limited, and examples thereof include polyacrylonitrile, carboxymethylcellulose, polyvinyl chloride, polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyurethane, polyacrylate, polymethacrylate, polyamide, polyacrylamide, polyester, and Nafion (registered trademark). It is done.

次に、透明基板および透明電極について説明する。透明基板１０としては、例えば、無色あるいは有色ガラス、強化ガラス等が用いられる他、無色あるいは有色の透明性樹脂が用いられる。なお、本実施形態において透明とは、可視光の透過率が９０％以上の透過率であることを示す。   Next, the transparent substrate and the transparent electrode will be described. As the transparent substrate 10, for example, colorless or colored glass, tempered glass, or the like is used, or a colorless or colored transparent resin is used. In the present embodiment, the term “transparent” means that the transmittance of visible light is 90% or more.

具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリノルボルネン、ポリアミド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンサルファイド、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリメチルメタクリレート等が挙げられる。   Specific examples include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polynorbornene, polyamide, polysulfone, polyether sulfone, polyether ether ketone, polyphenylene sulfide, polycarbonate, polyimide, and polymethyl methacrylate.

電極材料１１としては、例えば、酸化インジウムスズ合金（ＩＴＯ）、フッ素ドープ酸化スズ（ＦＴＯ）、酸化スズ（ＮＥＳＡ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化銀、酸化バナジウム、酸化モリブデン、金、銀、白金、銅、インジウム、クロムなどの金属や金属酸化物、多結晶シリコン、アモルファスシリコン等のシリコン系材料、カーボンブラック、グラファイト、グラッシーカーボン等の炭素材料などを挙げることができる。   Examples of the electrode material 11 include indium tin oxide alloy (ITO), fluorine-doped tin oxide (FTO), tin oxide (NESA), indium zinc oxide (IZO), silver oxide, vanadium oxide, molybdenum oxide, gold, silver, Examples thereof include metals such as platinum, copper, indium and chromium, metal oxides, silicon-based materials such as polycrystalline silicon and amorphous silicon, and carbon materials such as carbon black, graphite and glassy carbon.

また、ドーピング処理などで導電率を向上させた導電性ポリマー、例えば、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン、ポリパラフェニレン、ポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ）とポリスチレンスルホン酸の錯体なども好適に用いられる。   In addition, a conductive polymer whose conductivity is improved by doping treatment, for example, a polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene, polyparaphenylene, polyethylenedioxythiophene (PEDOT) and polystyrene sulfonic acid complex is also preferably used.

さらに、電極上に多孔質電極を有していてもよい。多孔質電極は表面及び内部に微細孔を有した多孔質形状、ロット形状、ワイヤ形状等表面積が大きい材料が好ましい。   Furthermore, you may have a porous electrode on an electrode. The porous electrode is preferably made of a material having a large surface area such as a porous shape having a fine pore on the surface and inside, a lot shape, and a wire shape.

多孔質電極の材料は、例えば、金属、金属酸化物、カーボン等が適用できる。   As the material for the porous electrode, for example, metal, metal oxide, carbon, or the like can be applied.

より好ましくは酸化チタン、酸化スズ、酸化鉄、酸化ストロンチウム、酸化タングステン、酸化亜鉛、酸化タンタル、酸化バナジウム、酸化インジウム、酸化ニッケル、酸化マンガン、酸化コバルト等の金属酸化物である。   More preferred are metal oxides such as titanium oxide, tin oxide, iron oxide, strontium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, tantalum oxide, vanadium oxide, indium oxide, nickel oxide, manganese oxide, and cobalt oxide.

スペーサー１３は、一対の電極１１の間に配置されており、本発明のＥＣ性有機化合物を有する溶液１２を収容するための空間を与えるものである。具体的には、ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素ゴム、エポキシ樹脂等を用いることができる。このスペーサーにより、ＥＣ素子の電極間距離を保持することが可能である。   The spacer 13 is disposed between the pair of electrodes 11 and provides a space for accommodating the solution 12 having the EC organic compound of the present invention. Specifically, polyimide, polytetrafluoroethylene, fluororubber, epoxy resin, or the like can be used. With this spacer, the distance between the electrodes of the EC element can be maintained.

本実施形態に係るＥＣ素子は、一対の電極とスペーサーとによって、形成される液体注入口を有していてもよい。液体注入口からＥＣ性有機化合物を有する組成物を封入したのちに、封止部材により注入口を覆い、さらに接着剤等で密閉することで素子とすることができる。   The EC element according to the present embodiment may have a liquid inlet formed by a pair of electrodes and a spacer. After the composition having the EC organic compound is sealed from the liquid injection port, the injection port is covered with a sealing member, and further sealed with an adhesive or the like.

封止部材は、接着剤とＥＣ性有機化合物が接触しないように隔離する役割も担っている。封止部材の形状は、特に限定されないが、楔形等の先細り形状が好ましい。   The sealing member also plays a role of isolating the adhesive and the EC organic compound so as not to contact each other. The shape of the sealing member is not particularly limited, but a tapered shape such as a wedge shape is preferable.

本実施形態に係るＥＣ素子の形成方法は特に限定されず、一対の電極基板の間に設けた間隙に、真空注入法、大気注入法、メニスカス法等によって予め調製したＥＣ性有機化合物を含有する液体１２を注入する方法を用いることができる。   The EC element forming method according to this embodiment is not particularly limited, and an EC organic compound prepared in advance by a vacuum injection method, an atmospheric injection method, a meniscus method, or the like is contained in a gap provided between a pair of electrode substrates. A method of injecting the liquid 12 can be used.

本実施形態に係るＥＣ素子は、本発明に係る有機化合物と、この有機化合物とは別種の第２の有機化合物とを有してもよい。第２の有機化合物は、一種類でも複数種種類でもよく、酸化状態で着色する化合物でも、還元状態で着色する化合物でも、その双方の性質を有する化合物であってもよい。本発明に係る有機化合物は還元状態において着色する化合物なので、第２の有機化合物は、酸化状態で着色する化合物であることが好ましい。   The EC element according to the present embodiment may include the organic compound according to the present invention and a second organic compound different from the organic compound. The second organic compound may be one type or a plurality of types, and may be a compound colored in an oxidized state, a compound colored in a reduced state, or a compound having both properties. Since the organic compound according to the present invention is a compound that is colored in the reduced state, the second organic compound is preferably a compound that is colored in the oxidized state.

酸化状態で着色する化合物とは、酸化状態における可視光の透過率が、還元状態における可視光の透過率よりも低い化合物である。   The compound colored in the oxidized state is a compound whose visible light transmittance in the oxidized state is lower than the visible light transmittance in the reduced state.

本発明に係る有機化合物は還元時に黄色に着色する化合物であるが、他の色の着色材料と組み合わせることによって、ＥＣ素子として所望の色を発色することができる。着色時における別種の有機化合物は、４００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の範囲に吸収波長を有することが好ましく、より好ましくは、４２０ｎｍ以上７００ｎｍ以下に吸収波長を有することである。   The organic compound according to the present invention is a compound that is colored yellow at the time of reduction. By combining with a coloring material of another color, a desired color can be developed as an EC element. Another kind of organic compound at the time of coloring preferably has an absorption wavelength in the range of 400 nm to 800 nm, and more preferably has an absorption wavelength of 420 nm to 700 nm.

吸収波長を特定の範囲に有するとは、吸収スペクトルの最大吸収ピークがその特定の範囲にあればよい。   Having an absorption wavelength in a specific range is sufficient if the maximum absorption peak of the absorption spectrum is in the specific range.

本発明の化合物と他の化合物を複数組み合わせることによって、可視領域を全て吸収し、黒色着色するＥＣ素子を作製することもできる。   By combining a plurality of the compounds of the present invention and other compounds, an EC element that absorbs the entire visible region and is colored black can be produced.

本実施形態に係る第２の有機化合物として、例えば、下記の化合物があげられる。   Examples of the second organic compound according to this embodiment include the following compounds.

酸化状態で着色する他のＥＣ化合物としては、５，１０−ジヒドロ−５，１０−ジメチルフェナジン、５，１０−ジヒドロ−５，１０−ジエチルフェナジンなどのフェナジン化合物、フェロセン、テトラ−ｔ−ブチルフェロセン、チタノセンなどのメタロセン化合物、Ｎ，Ｎ’，Ｎ，Ｎ’−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのフェニレンジアミン化合物、１−フェニル−２−ピラゾリンなどのピラリゾン化合物などが挙げられる。   Other EC compounds that color in the oxidized state include phenazine compounds such as 5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine, 5,10-dihydro-5,10-diethylphenazine, ferrocene, and tetra-t-butylferrocene. And metallocene compounds such as titanocene, phenylenediamine compounds such as N, N ′, N, N′-tetramethyl-p-phenylenediamine, and pyrarizone compounds such as 1-phenyl-2-pyrazoline.

還元状態で着色する化合物としては、Ｎ，Ｎ’−ジヘプチルビピリジニウムジパークロレート、Ｎ，Ｎ’−ジヘプチルビピリジニウムジテトラフフオロボレート、Ｎ，Ｎ’−ジヘプチルビピリジニウムジヘキサフルオロホスフェート、Ｎ，Ｎ’−ジエチルビピリジニウムジパークロレート、Ｎ，Ｎ’−ジエチルビピリジニウムジテトラフルオロボレート、Ｎ，Ｎ’−ジエチルビピリジニウムジヘキサフルオロホスフェート、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルビピリジニウムジパークロレート、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルビピリジニウムジテトラフルオロボレート、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルビピリジニウムジヘキサフルオロホスフェート、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルビピリジニウムジパークロレート、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルビピリジニウムジテトラフロロボレート、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルビピリジニウムジヘキサフロロホスフェートなどのビオロゲン化合物、２−エチルアントラキノン、２−ｔ−ブチルアントラキノン、オクタメチルアントラキノンなどのアントラキノン化合物、フェロセニウムテトラフルオロボレート、フェロセニウムヘキサフルオロホスフェートなどのフェロセニウム塩化合物、スチリル化合物などが挙げられる。   Examples of compounds colored in the reduced state include N, N′-diheptylbipyridinium diperchlorate, N, N′-diheptylbipyridinium ditetrafluoroborate, N, N′-diheptylbipyridinium dihexafluorophosphate, N, N '-Diethylbipyridinium diperchlorate, N, N'-diethylbipyridinium ditetrafluoroborate, N, N'-diethylbipyridinium dihexafluorophosphate, N, N'-dibenzylbipyridinium diperchlorate, N, N'-di Benzylbipyridinium ditetrafluoroborate, N, N′-dibenzylbipyridinium dihexafluorophosphate, N, N′-diphenylbipyridinium diperchlorate, N, N′-diphenylbipyridinium ditetrafluoroborate, , N'-diphenylbipyridinium dihexafluorophosphate and other viologen compounds, 2-ethylanthraquinone, 2-t-butylanthraquinone, anthraquinone compounds such as octamethylanthraquinone, ferrocenium tetrafluoroborate, ferrocenium hexafluorophosphate, etc. Examples include ferrocenium salt compounds and styryl compounds.

第２の有機化合物としては、上記の中でもフェナジン化合物、フェロセン化合物、メタロセン化合物、フェニレンジアミン化合物、ピラリゾン化合物のいずれかであることが好ましい。   Among the above, the second organic compound is preferably any one of a phenazine compound, a ferrocene compound, a metallocene compound, a phenylenediamine compound, and a pyrarizone compound.

本実施形態に係るＥＣ素子が有するＥＣ層に含まれる化合物は、公知の方法により抽出し、分析することで、ＥＣ素子に含まれていることを確認することができる。例えば、クロマトグラフィーにより抽出し、ＮＭＲで分析することが挙げられる。また、エレクトロクロミック層が固体である場合は、ＴＯＦ−ＳＩＭＳなどにより、分析することができる。   The compound contained in the EC layer of the EC device according to the present embodiment can be confirmed to be contained in the EC device by extracting and analyzing by a known method. For example, extraction by chromatography and analysis by NMR can be mentioned. Moreover, when an electrochromic layer is solid, it can analyze by TOF-SIMS etc.

本実施形態に係るＥＣ素子は、光学フィルタ、レンズユニット、撮像装置、窓材に用いることができる。本発明に係る光学フィルタは、ＥＣ素子とＥＣ素子に接続されている能動素子を有する。能動素子は、エレクトロクロミック素子を駆動し、エレクトロクロミック素子を通過する光の光量を調整する能動素子である。能動素子は、例えば、トランジスタやＭＩＭ素子が挙げられる。トランジスタは活性領域に、ＩｎＧａＺｎＯなどの酸化物半導体を有していてもよい。   The EC element according to the present embodiment can be used for an optical filter, a lens unit, an imaging device, and a window material. The optical filter according to the present invention has an EC element and an active element connected to the EC element. The active element is an active element that drives the electrochromic element and adjusts the amount of light passing through the electrochromic element. Examples of the active element include a transistor and an MIM element. The transistor may include an oxide semiconductor such as InGaZnO in the active region.

本発明に係るレンズユニットは、本発明に係る光学フィルタと、撮像光学系を有する。撮像光学系は複数のレンズを有するレンズ群である。レンズユニットが有する光学フィルタは、レンズとレンズとの間に有していてもよいし、撮像装置に取り付けられた場合に、レンズよりも撮像素子側に設けられてもてよいし、撮像装置に取り付けられた場合に、レンズよりも外側に設けられてもよい。   The lens unit according to the present invention includes the optical filter according to the present invention and an imaging optical system. The imaging optical system is a lens group having a plurality of lenses. The optical filter included in the lens unit may be provided between the lenses, or may be provided on the imaging element side of the lens when attached to the imaging device. When attached, it may be provided outside the lens.

本発明に係る撮像装置は、光学フィルタと、光学フィルタを透過した光を受光する撮像素子とを有する。本発明に係る撮像装置は、例えば、デジタルカメラやデジタルビデオカメラである。本発明に係る撮像装置が有する光学フィルタは、撮像素子の直前に設けられてもよい。撮像素子の直前とは、撮像素子と光学フィルタとの間に配置されている部材がないことを意味する。撮像装置がレンズを有する場合は、レンズの外側に設けられてもよい。光学フィルタをレンズの外側に設けるとは、光学フィルタと、撮像素子との間にレンズが配置されるように光学フィルタを配置することを指す。また、撮像装置がレンズを複数有する場合は、レンズとレンズとの間に設けられてもよい。   The imaging device according to the present invention includes an optical filter and an imaging element that receives light transmitted through the optical filter. The imaging device according to the present invention is, for example, a digital camera or a digital video camera. The optical filter included in the imaging apparatus according to the present invention may be provided immediately before the imaging element. The term “immediately before the image sensor” means that there is no member disposed between the image sensor and the optical filter. When the imaging device includes a lens, it may be provided outside the lens. Providing the optical filter outside the lens refers to disposing the optical filter so that the lens is disposed between the optical filter and the image sensor. Further, when the imaging apparatus includes a plurality of lenses, the imaging apparatus may be provided between the lenses.

本発明に係る窓材は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置されているＥＣ素子と、ＥＣ素子に接続されている能動素子とを有する。一対の透明基板を透過する光の光量をＥＣ素子により調整することができる。この窓材に、窓枠などの部材を加えれば窓になる。窓材は例えば、自動車の窓、飛行機の窓、建材の窓等に用いることができる。   The window material according to the present invention includes a pair of transparent substrates, an EC element disposed between the pair of transparent substrates, and an active element connected to the EC element. The amount of light transmitted through the pair of transparent substrates can be adjusted by the EC element. If a member such as a window frame is added to this window material, it becomes a window. The window material can be used, for example, for automobile windows, airplane windows, building material windows, and the like.

図２は本実施形態の撮像装置を示す模式図である。   FIG. 2 is a schematic diagram illustrating the imaging apparatus of the present embodiment.

本実施形態の撮像装置は、レンズユニット１０２と、撮像ユニット１０３と、を有し、レンズユニット１０２はマウント部材（不図示）を介して撮像ユニット１０３に着脱可能に接続されている。   The imaging apparatus of the present embodiment includes a lens unit 102 and an imaging unit 103, and the lens unit 102 is detachably connected to the imaging unit 103 via a mount member (not shown).

レンズユニット１０２は、複数のレンズあるいはレンズ群を有するユニットであり、絞りより撮像素子側でフォーカシングを行うリアフォーカス式のズームレンズである。   The lens unit 102 is a unit having a plurality of lenses or lens groups, and is a rear focus type zoom lens that performs focusing on the image sensor side from the stop.

レンズユニット１０２は、物体側より順に正の屈折力の第１のレンズ群１０４、負の屈折力の第２のレンズ群１０５、正の屈折力の第３のレンズ群１０６、正の屈折力の第４のレンズ群１０７、の４つのレンズ群と、第２のレンズ群１０５と第３のレンズ群１０６との間に開口絞り１０８と、第３のレンズ群１０６と第４のレンズ群１０７との間に光学フィルタ１０１と、を有する。第２のレンズ群１０５と第３群のレンズ群１０６との間隔を変化させて変倍を行うことで、第４のレンズ群１０７の一部のレンズ群を移動させてフォーカスを行う。第１乃至第４のレンズ群、開口絞り１０８、光学フィルタ１０１を通過した光が撮像素子に受光されるよう、各部材が配置されている。撮像素子が受光する光の光量は開口絞り１０８および光学フィルタ１０１を用いて調整を行うことができる。撮像ユニット１０３は、ガラスブロック１０９と撮像素子１１０を有する。   The lens unit 102 includes, in order from the object side, a first lens group 104 having a positive refractive power, a second lens group 105 having a negative refractive power, a third lens group 106 having a positive refractive power, and a positive refractive power. The fourth lens group 107, the aperture stop 108 between the second lens group 105 and the third lens group 106, the third lens group 106 and the fourth lens group 107, And an optical filter 101. By performing zooming by changing the distance between the second lens group 105 and the third lens group 106, focusing is performed by moving a part of the fourth lens group 107. Each member is arranged so that light that has passed through the first to fourth lens groups, the aperture stop 108, and the optical filter 101 is received by the image sensor. The amount of light received by the image sensor can be adjusted using the aperture stop 108 and the optical filter 101. The imaging unit 103 includes a glass block 109 and an imaging element 110.

ガラスブロック１０９はローパスフィルタやフェースプレートや色フィルタ等のガラスブロックである。   The glass block 109 is a glass block such as a low-pass filter, a face plate, or a color filter.

撮像素子１１０は、レンズユニット１０２を通過した光を受光するセンサ部であって、ＣＣＤやＣＭＯＳ等の撮像素子を使用できる。また、フォトダイオードのような光センサであっても良く、光の強度あるいは波長の情報を取得し出力するものを適宜利用可能である。   The image sensor 110 is a sensor unit that receives light that has passed through the lens unit 102, and an image sensor such as a CCD or CMOS can be used. In addition, an optical sensor such as a photodiode may be used, and an optical sensor that acquires and outputs light intensity or wavelength information can be used as appropriate.

本実施形態の撮像装置は、一例として、第二の実施形態の光学フィルタ１０１が光学レンズユニット内の第３のレンズ群と第４のレンズ群の間に配置されている。本発明の撮像装置は、光学フィルタ１０１の位置はその配置に限定されるものではなく、開口絞り１０８の前あるいは後のいずれに配置しても良く、第１〜第４のレンズ群のいずれの前、後、レンズ群の間であっても良い。   As an example, in the imaging apparatus of the present embodiment, the optical filter 101 of the second embodiment is disposed between the third lens group and the fourth lens group in the optical lens unit. In the imaging apparatus of the present invention, the position of the optical filter 101 is not limited to the arrangement thereof, and may be arranged either before or after the aperture stop 108, and any of the first to fourth lens groups. It may be between the front, rear, and lens groups.

なお、光の収束する位置に配置することで、光学フィルタの面積を小さくできるなどの利点がある。また、本発明の撮像装置では、レンズユニットの形態も適宜選択可能であり、リアフォーカス式の他、絞りより前でフォーカシングを行うインナーフォーカス式であってもよく、その他方式であってもよい。また、ズームレンズ以外にも魚眼レンズやマクロレンズなどの特殊レンズも適宜選択可能である。   In addition, there exists an advantage that the area of an optical filter can be made small by arrange | positioning in the position where light converges. In the image pickup apparatus of the present invention, the form of the lens unit can also be selected as appropriate. In addition to the rear focus type, an inner focus type in which focusing is performed before the stop may be used, or other types may be used. In addition to the zoom lens, a special lens such as a fisheye lens or a macro lens can be selected as appropriate.

さらに、本実施形態の撮像装置は、一例として、第二の実施形態の光学フィルタ１０１がレンズユニット１０２の内部に配置されている。本発明の撮像装置は、第二の実施形態の光学フィルタのうちのＥＣ素子がレンズユニット内に存在し、ＥＣ素子の駆動装置はレンズユニット外、すなわち撮像ユニットに配置されていてもよい。このような場合には、配線を通してレンズユニット内のＥＣ素子とＥＣ素子の駆動装置が接続され、駆動制御する。   Furthermore, in the imaging apparatus of the present embodiment, as an example, the optical filter 101 of the second embodiment is disposed inside the lens unit 102. In the imaging apparatus of the present invention, the EC element of the optical filter of the second embodiment may be present in the lens unit, and the EC element driving device may be disposed outside the lens unit, that is, in the imaging unit. In such a case, the EC element in the lens unit and the drive device for the EC element are connected through the wiring to control driving.

また、本発明の撮像装置では、第二の実施形態の光学フィルタ１０１が撮像ユニット１０３の内部に配置されていても良い。   In the imaging device of the present invention, the optical filter 101 of the second embodiment may be arranged inside the imaging unit 103.

図３は、第二の実施形態の光学フィルタ１０１が撮像ユニット１０３の内部に配置されている構成の撮像装置の模式図である。   FIG. 3 is a schematic diagram of an imaging apparatus having a configuration in which the optical filter 101 according to the second embodiment is arranged inside the imaging unit 103.

光学フィルタ１０１は撮像ユニット１０３の内部のガラスブロック１０９と撮像素子１１０の間に配置されている。撮像ユニット１０３自体が光学フィルタ１０１を内蔵する場合、接続されるレンズユニット１０２は光学フィルタを持たなくても良いため、既存のレンズユニットを用いることができる。   The optical filter 101 is disposed between the glass block 109 and the imaging element 110 inside the imaging unit 103. When the imaging unit 103 itself includes the optical filter 101, the lens unit 102 to be connected does not need to have an optical filter, so that an existing lens unit can be used.

なお、図３においては、光学フィルタ１０１は、撮像素子１１０とガラスブロック１０９の間に配置されている。図３は一例であり、撮像素子１１０が光学フィルタ１０１を通過した光を受光するよう配置されていればよく、光学フィルタ１０１は、撮像素子１１０とガラスブロック１０９の間以外の位置に配置されていてもよい。   In FIG. 3, the optical filter 101 is disposed between the image sensor 110 and the glass block 109. FIG. 3 is an example, and it is only necessary that the image sensor 110 is disposed so as to receive light that has passed through the optical filter 101, and the optical filter 101 is disposed at a position other than between the image sensor 110 and the glass block 109. May be.

このような撮像装置１０４は、光量調整と撮像素子の組合せを有する製品などがあげられ、例えば、カメラ、デジタルカメラ、ビデオカメラ、デジタルビデオカメラ、携帯電話やスマートフォン、ＰＣ、タブレットなどの撮像部位であってもよい。   Examples of such an imaging device 104 include a product having a combination of light amount adjustment and an imaging element, such as a camera, a digital camera, a video camera, a digital video camera, a mobile phone, a smartphone, a PC, and a tablet. There may be.

本実施形態では、絞りより後でフォーカシングを行うリアフォーカス式のズームレンズを表している。   In the present embodiment, a rear focus type zoom lens that performs focusing after the stop is shown.

以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明していくが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

［実施例１］
＜例示化合物Ａ−５の合成＞
６−ブロモイソキノリン５．６ｇ（２４．６ｍｍｏｌ）、４−ピリジンボロン酸３．７ｇ（２９．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４ ０．６ｇ、炭酸ナトリウム７．９ｇ、ジメトキシエタン５０ｍｌ、水５０ｍｌを３００ｍｌナスフラスコに仕込み、窒素気流下、１００℃で１８時間攪拌を行った。反応終了後、反応液を濃縮した後、酢酸エチルで抽出を行った。有機層を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後に減圧乾固を行った。シリカゲルカラムクロマト（溶離液：酢酸エチル／エタノール＝２０／１）で精製後、ジエチルエーテルで分散洗浄を行い６−ピリジルイソキノリンを３．０ｇ（収率：６０％）得た。 [Example 1]
<Synthesis of Exemplary Compound A-5>
5.6 g (24.6 mmol) of 6-bromoisoquinoline, 3.7 g (29.5 mmol) of 4-pyridineboronic acid, 0.6 g of Pd (PPh ₃ ) ₄ , 7.9 g of sodium carbonate, 50 ml of dimethoxyethane, 50 ml of water The mixture was placed in a 300 ml eggplant flask and stirred at 100 ° C. for 18 hours under a nitrogen stream. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over magnesium sulfate and then dried under reduced pressure. After purification by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate / ethanol = 20/1), it was dispersed and washed with diethyl ether to obtain 3.0 g (yield: 60%) of 6-pyridylisoquinoline.

ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．３３（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｍ，２Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ）．
６−ピリジルイソキノリンを４１２ｍｇ（２ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）安息香酸メチル１．０ｇ（４．４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍｌを反応容器に仕込み、１００℃で８時間撹拌を行った。反応終了後、析出した結晶をろ過、アセトニトリルで洗浄し例示化合物Ａ−５を１．１ｇ（収率：８３％）得た。 The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CDCl ₃ , 500 MHz) σ (ppm): 9.33 (s, 1H), 8.76 (m, 2H), 8.61 (d, 1H), 8.11 (d, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.88 (dd, 1H), 7.75 (d, 1H), 7.64 (m, 2H).
412 mg (2 mmol) of 6-pyridylisoquinoline, 1.0 g (4.4 mmol) of methyl 4- (bromomethyl) benzoate, and 20 ml of N, N-dimethylformamide were charged in a reaction vessel and stirred at 100 ° C. for 8 hours. After completion of the reaction, the precipitated crystals were filtered and washed with acetonitrile to obtain 1.1 g (yield: 83%) of Exemplary Compound A-5.

ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ_２Ｏ，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．８７（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｄ，２Ｈ），８．６９（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｄ，２Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ）８．０３（ｔ，４Ｈ），７．５３（ｄｄ，４Ｈ），５．９８（ｓ，２Ｈ），５．８７（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）． The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (D ₂ O, 500 MHz) σ (ppm): 9.87 (s, 1H), 9.01 (d, 2H), 8.69 (s, 1H), 8.59 (d, 1H) 8.55 (d, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.47 (d, 2H), 8.35 (d, 1H) 8.03 (t, 4H), 7.53 (dd , 4H), 5.98 (s, 2H), 5.87 (s, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.85 (s, 3H).

［実施例２］
＜例示化合物Ａ−６の合成＞
例示化合物Ａ−５を０．５ｇ（０．７６ｍｍｏｌ）を水に溶解した。ヘキサフルオロリン酸カリウム１．０ｇを溶解した水溶液を滴下し、室温で３時間撹拌を行った。析出した結晶をろ過、イソプロピルアルコール、ジエチルエーテルで順次で洗浄し、例示化合物Ａ−６を１．３ｇ（収率：９８％）得た。 [Example 2]
<Synthesis of Exemplary Compound A-6>
0.5 g (0.76 mmol) of Exemplified Compound A-5 was dissolved in water. An aqueous solution in which 1.0 g of potassium hexafluorophosphate was dissolved was dropped, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The precipitated crystals were filtered and washed sequentially with isopropyl alcohol and diethyl ether to obtain 1.3 g (yield: 98%) of Exemplary Compound A-6.

ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＣＮ，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．７３（ｓ，１Ｈ），８．９２（ｍ，２Ｈ），８．７２（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｍ，２Ｈ），８．４４（ｍ，２Ｈ），８．３８（ｄｄ，１Ｈ），８．０１（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄｄ，４Ｈ），５．９６（ｓ，２Ｈ），５．８７（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）． The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CD ₃ CN, 500 MHz) σ (ppm): 9.73 (s, 1H), 8.92 (m, 2H), 8.72 (m, 1H), 8.62 (d, 1H) , 8.53 (m, 2H), 8.44 (m, 2H), 8.38 (dd, 1H), 8.01 (m, 4H), 7.61 (dd, 4H), 5.96 ( s, 2H), 5.87 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.89 (s, 3H).

［実施例３］
＜エレクトロクロミック素子の作製および特性評価＞
電解質として過塩素酸テトラブチルアンモニウムを０．１Ｍの濃度で炭酸プロピレンに溶解させ、次いで実施例２の有機化合物Ａ−６を４０．０ｍＭの濃度で溶解させ、ＥＣ媒体を得た。 [Example 3]
<Production and characteristic evaluation of electrochromic device>
As an electrolyte, tetrabutylammonium perchlorate was dissolved in propylene carbonate at a concentration of 0.1 M, and then the organic compound A-6 of Example 2 was dissolved at a concentration of 40.0 mM to obtain an EC medium.

次いで一対の透明導電膜（ＩＴＯ）付きのガラス基板の四方の端部に絶縁層（ＳｉＯ_２）を形成した。基板間隔を規定するＰＥＴフィルム（帝人デュポンフィルム社製メリネックス（Ｒ）Ｓ、１２５μｍ厚）を一対の透明電極膜付きガラス基板の間に配置した後、ＥＣ媒体注入用の注入口を残してエポキシ系接着剤により基板と、ＰＥＴフィルムを接着し、封止した。以上のように、注入口付き空セルを作製した。 Next, an insulating layer (SiO ₂ ) was formed on the four ends of the glass substrate with a pair of transparent conductive films (ITO). A PET film (Melinex (R) S manufactured by Teijin DuPont Films, 125 μm thick) that defines the substrate spacing is placed between a pair of glass substrates with a transparent electrode film, and then an epoxy system leaving an injection port for EC medium injection The substrate and the PET film were adhered and sealed with an adhesive. As described above, an empty cell with an injection port was produced.

次に前述の注入口より、上で得られたＥＣ媒体を真空注入法により注入後、注入口をエポキシ系接着剤により封止し、ＥＣ素子とした。   Next, after injecting the EC medium obtained above from the above-mentioned injection port by a vacuum injection method, the injection port was sealed with an epoxy adhesive to obtain an EC element.

作製直後の本ＥＣ素子は可視光領域全域にわたり、８０％前後の透過率を示し、高い透明性を有していた。   This EC element immediately after fabrication exhibited a transmittance of around 80% over the entire visible light region, and had high transparency.

この素子に電圧を３．０Ｖ印加すると、例示化合物Ａ−６の還元種に由来する吸収（λｍａｘ＝４７４ｎｍ）を示し、素子は黄色に着色した。さらに−０．５Ｖ印加すると消色した。この素子は着色状態と、消色状態と、を可逆的に変化できる。図４は、実施例３で作製した素子の紫外可視吸収スペクトルである。光源には、オーシャンオプティクス社のＤＨ‐２０００Ｓ重水素、ハロゲン光源を用いた。なお、図４および図５の６５０ｎｍ付近に表れているピークは、測定機器によるものであり、化合物の吸収ピークではない。   When a voltage of 3.0 V was applied to this device, absorption resulting from the reduced species of Illustrative Compound A-6 (λmax = 474 nm) was exhibited, and the device was colored yellow. Further, the color disappeared when -0.5 V was applied. This element can reversibly change between a colored state and a decolored state. FIG. 4 is an ultraviolet-visible absorption spectrum of the device produced in Example 3. As the light source, a DH-2000S deuterium and halogen light source from Ocean Optics was used. Note that the peak appearing in the vicinity of 650 nm in FIGS. 4 and 5 is due to the measuring instrument and is not an absorption peak of the compound.

［実施例４］
＜例示化合物Ｂ−５の合成＞
７−ブロモイソキノリン４．０ｇ（１９．２ｍｍｏｌ）、４−ピリジンボロン酸２．８ｇ（２３．１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４ ０．５８ｇ、炭酸ナトリウム６．１ｇ、ジメトキシエタン４０ｍｌ、水４０ｍｌを３００ｍｌナスフラスコに仕込み、窒素気流下、１００℃で１８時間攪拌を行った。反応終了後、反応液を濃縮した後、酢酸エチルで抽出を行った。有機層を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後に減圧乾固を行った。シリカゲルカラムクロマト（溶離液：酢酸エチル／エタノール＝２０／１）で精製後、ジエチルエーテルで分散洗浄を行い７−ピリジルイソキノリンを３．３ｇ（収率：６５％）得た。ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．５３（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｍ，２Ｈ），８．５８（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｍ，２Ｈ）７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ）． [Example 4]
<Synthesis of Exemplary Compound B-5>
7-bromoisoquinoline 4.0 g (19.2 mmol), 4-pyridineboronic acid 2.8 g (23.1 mmol), Pd (PPh ₃ ) ₄ 0.58 g, sodium carbonate 6.1 g, dimethoxyethane 40 ml, water 40 ml. The mixture was placed in a 300 ml eggplant flask and stirred at 100 ° C. for 18 hours under a nitrogen stream. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over magnesium sulfate and then dried under reduced pressure. After purification by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate / ethanol = 20/1), it was dispersed and washed with diethyl ether to obtain 3.3 g of 7-pyridylisoquinoline (yield: 65%). The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CDCl ₃ , 500 MHz) σ (ppm): 9.53 (s, 1H), 8.74 (m, 2H), 8.58 (m, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.94 (m, 2H) 7.70 (d, 1H), 7.62 (m, 2H).

７−ピリジルイソキノリンを４１２ｍｇ（２ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）安息香酸メチル１．０ｇ（４．４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍｌを反応容器に仕込み、１００℃で８時間撹拌を行った。反応終了後、析出した結晶をろ過、アセトニトリルで洗浄し例示化合物Ｂ−５を１．２ｇ（収率：９０％）得た。ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ_２Ｏ，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．９３（ｓ，１Ｈ），９．００（ｄ，２Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ），８．５７（ｍ，１Ｈ），８．４７（ｄ，３Ｈ），８．４１（ｄ，１Ｈ），８．０５（ｔ，４Ｈ），７．５５（ｄｄ，４Ｈ），６．０３（ｓ，２Ｈ），５．９１（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ）． 412 mg (2 mmol) of 7-pyridylisoquinoline, 1.0 g (4.4 mmol) of methyl 4- (bromomethyl) benzoate, and 20 ml of N, N-dimethylformamide were charged in a reaction vessel, followed by stirring at 100 ° C. for 8 hours. After completion of the reaction, the precipitated crystals were filtered and washed with acetonitrile to obtain 1.2 g (yield: 90%) of Exemplary Compound B-5. The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (D ₂ O, 500 MHz) σ (ppm): 9.93 (s, 1H), 9.00 (d, 2H), 8.89 (s, 1H), 8.62 (d, 1H) , 8.57 (m, 1H), 8.47 (d, 3H), 8.41 (d, 1H), 8.05 (t, 4H), 7.55 (dd, 4H), 6.03 ( s, 2H), 5.91 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.88 (s, 3H).

［実施例５］
＜例示化合物Ｂ−６の合成＞
例示化合物Ｂ−５を０．５ｇ（０．７６ｍｍｏｌ）を水に溶解した。ヘキサフルオロリン酸カリウム１．０ｇを溶解した水溶液を滴下し、室温で３時間撹拌を行った。析出した結晶をろ過、イソプロピルアルコール、ジエチルエーテルで順次で洗浄し、例示化合物Ｂ−６を１．３ｇ（収率：９８％）得た。ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＣＮ，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．７１（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｍ，３Ｈ），８．６０−８．４５（ｍ，４Ｈ），８．４２（ｄ，２Ｈ），８．１１（ｍ，４Ｈ），７．６０（ｍ，４Ｈ），５．９８（ｓ，２Ｈ），５．８７（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）． [Example 5]
<Synthesis of Exemplary Compound B-6>
0.5 g (0.76 mmol) of Exemplified Compound B-5 was dissolved in water. An aqueous solution in which 1.0 g of potassium hexafluorophosphate was dissolved was dropped, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The precipitated crystals were filtered and washed successively with isopropyl alcohol and diethyl ether to obtain 1.3 g (yield: 98%) of Exemplary Compound B-6. The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CD ₃ CN, 500 MHz) σ (ppm): 9.71 (s, 1H), 8.89 (m, 3H), 8.60-8.45 (m, 4H), 8.42 ( d, 2H), 8.11 (m, 4H), 7.60 (m, 4H), 5.98 (s, 2H), 5.87 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.89 (s, 3H).

［実施例６］
＜エレクトロクロミック素子の作製および特性評価＞
実施例３において、例示化合物Ａ−６の代わりに例示化合物Ｂ−６を使用した以外は、実施例３と同様の方法により素子を作製した。本実施例の素子に電圧を３．０Ｖ印加すると、例示化合物Ｂ−６の還元種に由来する吸収（λｍａｘ＝４４７ｎｍ）を示し、素子は黄色に着色した。さらに−０．５Ｖ印加すると消色し、可逆的な着色および消色した。この素子は着色状態と、消色状態と、を可逆的に変化できる。図５は、実施例６で作製した素子の紫外可視吸収スペクトルである。 [Example 6]
<Production and characteristic evaluation of electrochromic device>
In Example 3, a device was produced in the same manner as in Example 3 except that Example Compound B-6 was used instead of Example Compound A-6. When a voltage of 3.0 V was applied to the device of this example, absorption derived from the reduced species of Exemplary Compound B-6 (λmax = 447 nm) was exhibited, and the device was colored yellow. Furthermore, when -0.5V was applied, it erased and reversibly colored and erased. This element can reversibly change between a colored state and a decolored state. FIG. 5 is an ultraviolet-visible absorption spectrum of the device produced in Example 6.

［実施例７］
＜例示化合物Ａ−１４の合成＞
６−ピリジルイソキノリンを４１２ｍｇ（２ｍｍｏｌ）、ブロモアセトニトリル５２８ｍｇ（４．４ｍｍｏｌ）、アセトニトリル２０ｍｌを反応容器に仕込み、加熱還流下で８時間撹拌を行った。反応終了後、室温まで冷却した反応液に酢酸エチルを加え、析出した結晶をろ過、酢酸エチルで洗浄し橙色粉末を得た。 [Example 7]
<Synthesis of Exemplified Compound A-14>
612-pyridylisoquinoline (412 mg, 2 mmol), bromoacetonitrile (528 mg, 4.4 mmol), and acetonitrile (20 ml) were charged into a reaction vessel, and the mixture was stirred for 8 hours under heating to reflux. After completion of the reaction, ethyl acetate was added to the reaction solution cooled to room temperature, and the precipitated crystals were filtered and washed with ethyl acetate to obtain an orange powder.

得られた橙色粉末を水に溶解した。ヘキサフルオロリン酸カリウム１．０ｇを溶解した水溶液を滴下し、室温で３時間撹拌を行った。析出した結晶をろ過、イソプロピルアルコール、ジエチルエーテルで順次で洗浄し、例示化合物Ａ−１４を９４５ｍｇ（収率：８２％）得た。ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＣＮ，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．８２（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｍ，２Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，１Ｈ），８．６９（ｄ，１Ｈ），８．６５（ｍ，１Ｈ），８．５７（ｍ，２Ｈ），８．４７（ｍ，１Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ）． The resulting orange powder was dissolved in water. An aqueous solution in which 1.0 g of potassium hexafluorophosphate was dissolved was dropped, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The precipitated crystals were filtered and washed successively with isopropyl alcohol and diethyl ether to obtain 945 mg (yield: 82%) of Exemplary Compound A-14. The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CD ₃ CN, 500 MHz) σ (ppm): 9.82 (s, 1H), 9.01 (m, 2H), 8.83 (s, 1H), 8.75 (d, 1H) , 8.69 (d, 1H), 8.65 (m, 1H), 8.57 (m, 2H), 8.47 (m, 1H), 5.82 (s, 2H), 5.71 ( s, 2H).

［実施例８］
＜エレクトロクロミック素子の作製および特性評価＞
実施例３において、例示化合物Ａ−６の代わりに例示化合物Ａ−１４を使用した以外は、実施例３と同様の方法により素子を作製した。本実施例の素子に電圧を２．０Ｖ印加すると、例示化合物Ａ−１４の還元種に由来する吸収（λｍａｘ＝４７０ｎｍ）を示し、素子は黄色に着色した。さらに−０．５Ｖ印加すると消色し、可逆的な着色および消色した。この素子は着色状態と、消色状態と、を可逆的に変化できる。 [Example 8]
<Production and characteristic evaluation of electrochromic device>
In Example 3, a device was produced in the same manner as in Example 3, except that Example Compound A-14 was used instead of Example Compound A-6. When a voltage of 2.0 V was applied to the device of this example, absorption derived from the reduced species of Illustrative Compound A-14 (λmax = 470 nm) was exhibited, and the device was colored yellow. Furthermore, when -0.5V was applied, it erased and reversibly colored and erased. This element can reversibly change between a colored state and a decolored state.

［実施例９］
＜例示化合物Ｂ−２の合成＞
７−ピリジルイソキノリンを４１２ｍｇ（２ｍｍｏｌ）、１−ヨードヘプタン９９５ｍｇ（４．４ｍｍｏｌ）、アセトニトリル２０ｍｌを反応容器に仕込み、加熱還流下で８時間撹拌を行った。反応終了後、室温まで冷却した反応液に酢酸エチルを加え、析出した結晶をろ過、酢酸エチルで洗浄し橙色粉末を得た。 [Example 9]
<Synthesis of Exemplified Compound B-2>
7-Pyridylisoquinoline 412 mg (2 mmol), 1-iodoheptane 995 mg (4.4 mmol), and 20 ml of acetonitrile were charged into a reaction vessel, and the mixture was stirred for 8 hours under heating and reflux. After completion of the reaction, ethyl acetate was added to the reaction solution cooled to room temperature, and the precipitated crystals were filtered and washed with ethyl acetate to obtain an orange powder.

得られた橙色粉末を５０℃の水に溶解した。ヘキサフルオロリン酸カリウム１．０ｇを溶解した水溶液を滴下し、室温で３時間撹拌を行った。析出した結晶をろ過、イソプロピルアルコール、ジエチルエーテルで順次で洗浄し、例示化合物Ｂ−２を１．０６ｇ（収率：７６％）得た。ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＣＮ，５００ＭＨｚ） σ（ｐｐｍ）：９．６５（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｍ，２Ｈ），８．６０−８．４５（ｍ，４Ｈ），８．４１（ｄ，２Ｈ），４．７１（ｔ，２Ｈ），４．５９（ｔ，２Ｈ），２．１３−１．９８（ｍ，４Ｈ），１．４７−１．２６（ｍ，１６Ｈ），０．９４−０．８５（ｍ，６Ｈ）． The obtained orange powder was dissolved in water at 50 ° C. An aqueous solution in which 1.0 g of potassium hexafluorophosphate was dissolved was dropped, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The precipitated crystals were filtered and washed sequentially with isopropyl alcohol and diethyl ether to obtain 1.06 g (yield: 76%) of Exemplary Compound B-2. The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CD ₃ CN, 500 MHz) σ (ppm): 9.65 (s, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.83 (m, 2H), 8.60-8.45 ( m, 4H), 8.41 (d, 2H), 4.71 (t, 2H), 4.59 (t, 2H), 2.13-1.98 (m, 4H), 1.47-1 .26 (m, 16H), 0.94-0.85 (m, 6H).

［実施例１０］
＜例示化合物Ａ−４の合成＞
６−ピリジルイソキノリンを４１２ｍｇ（２ｍｍｏｌ）、１−ヨードヘプタン９９５ｍｇ（４．４ｍｍｏｌ）、アセトニトリル２０ｍｌを反応容器に仕込み、加熱還流下で８時間撹拌を行った。反応終了後、室温まで冷却した反応液に酢酸エチルを加え、析出した結晶をろ過、酢酸エチルで洗浄し橙色粉末を得た。 [Example 10]
<Synthesis of Exemplary Compound A-4>
412 mg (2 mmol) of 6-pyridylisoquinoline, 995 mg (4.4 mmol) of 1-iodoheptane, and 20 ml of acetonitrile were charged into a reaction vessel, and the mixture was stirred for 8 hours while heating under reflux. After completion of the reaction, ethyl acetate was added to the reaction solution cooled to room temperature, and the precipitated crystals were filtered and washed with ethyl acetate to obtain an orange powder.

得られた橙色粉末を５０℃の水に溶解した。ヘキサフルオロリン酸カリウム１．０ｇを溶解した水溶液を滴下し、室温で３時間撹拌を行った。析出した結晶をろ過、イソプロピルアルコール、ジエチルエーテルで順次で洗浄し、例示化合物Ａ−４を１．１０ｍｇ（収率：７９％）得た。ＮＭＲ測定によりこの化合物の構造を確認した。
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＣＮ，５００ＭＨｚ） ９．６４（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｄ，２Ｈ），８．７３（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｍ，２Ｈ），８．４３（ｍ，２Ｈ），８．３８（ｍ，１Ｈ），４．６９（ｔ，２Ｈ），４．５９（ｔ，２Ｈ），２．１４−１．９９（ｍ，４Ｈ），１．４７−１．２６（ｍ，１６Ｈ），０．９５−０．８５（ｍ，６Ｈ）． The obtained orange powder was dissolved in water at 50 ° C. An aqueous solution in which 1.0 g of potassium hexafluorophosphate was dissolved was dropped, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The precipitated crystals were filtered and washed successively with isopropyl alcohol and diethyl ether to obtain 1.10 mg (yield: 79%) of Exemplary Compound A-4. The structure of this compound was confirmed by NMR measurement.
¹ H NMR (CD ₃ CN, 500 MHz) 9.64 (s, 1H), 8.85 (d, 2H), 8.73 (s, 1H), 8.64 (d, 1H), 8.53 ( m, 2H), 8.43 (m, 2H), 8.38 (m, 1H), 4.69 (t, 2H), 4.59 (t, 2H), 2.14-1.99 (m , 4H), 1.47-1.26 (m, 16H), 0.95-0.85 (m, 6H).

［実施例１１］
＜エレクトロクロミック素子の作製および特性評価＞
実施例３において、例示化合物Ａ−６の代わりに例示化合物Ａ−４を使用した以外は、実施例３と同様の方法により素子を作製した。本実施例の素子に電圧を３．０Ｖ印加すると、例示化合物Ａ−４の還元種に由来する吸収（λｍａｘ＝４７３ｎｍ）を示し、素子は黄色に着色した。さらに−０．５Ｖ印加すると消色し、可逆的な着色および消色した。この素子は着色状態と、消色状態と、を可逆的に変化できる。 [Example 11]
<Production and characteristic evaluation of electrochromic device>
In Example 3, a device was produced in the same manner as in Example 3 except that Example Compound A-4 was used instead of Example Compound A-6. When a voltage of 3.0 V was applied to the device of this example, absorption resulting from the reduced species of Exemplary Compound A-4 (λmax = 473 nm) was exhibited, and the device was colored yellow. Furthermore, when -0.5V was applied, it erased and reversibly colored and erased. This element can reversibly change between a colored state and a decolored state.

［実施例１２］
＜酸化還元サイクルの耐久安定性＞
耐久性の測定は、作用電極にグラッシーカーボン、対向電極に白金、参照電極に銀を用いた。炭酸プロピレン溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）中に、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロリン酸塩を支持電解質として、各化合物を溶解（５．０×１０^−４ｍｏｌ／Ｌ）した溶液を作製した。この溶液について、化合物の還元電位電位以下である−１．５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ＋）／３秒間の定電位酸化と、０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／Ａｇ＋）／３秒間の定電位酸化からなる矩形波電位プログラムを１００００回繰り返した。１００００回の酸化還元サイクル前および後のＣＶ測定における還元ピーク電流量の変化を表１にまとめた。ここで還元ピーク電流変化率とは、初期の電流量を１００％としてそこからの変動量を加算して示したものである。 [Example 12]
<Durability stability of redox cycle>
For the measurement of durability, glassy carbon was used for the working electrode, platinum was used for the counter electrode, and silver was used for the reference electrode. A solution in which each compound was dissolved (5.0 × 10 ⁻⁴ mol / L) in a propylene carbonate solution (0.1 mol / L) using tetrabutylammonium hexafluorophosphate as a supporting electrolyte was prepared. For this solution, a rectangle consisting of a constant potential oxidation of −1.5 V (vs. Ag / Ag +) / 3 seconds and a constant potential oxidation of 0 V (vs. Ag / Ag +) / 3 seconds, which is lower than the reduction potential potential of the compound. The wave potential program was repeated 10,000 times. Table 1 summarizes changes in the reduction peak current amount in the CV measurement before and after 10,000 redox cycles. Here, the reduction peak current change rate is obtained by adding the amount of fluctuation from the initial current amount as 100%.

以上のように、本発明に係る有機化合物は、１００００回の酸化還元サイクル後においても還元ピーク電流量の変化は殆ど見られず、酸化還元サイクルの耐久安定性に優れた化合物である。   As described above, the organic compound according to the present invention is a compound excellent in durability stability of the oxidation-reduction cycle with little change in the reduction peak current amount even after 10,000 oxidation-reduction cycles.

上述したことから明らかなように、本発明によれば、一般式（１）に示す化合物を有機ＥＣ素子に適用したことにより、安定に可逆的な着色および消色表示を行うことができる、青色領域の波長の光を吸収するエレクトロクロミック素子を提供することができる。   As is apparent from the above description, according to the present invention, the compound represented by the general formula (1) is applied to the organic EC element, and therefore, a blue color capable of stably reversibly coloring and decoloring display can be performed. An electrochromic element that absorbs light having a wavelength in the region can be provided.

本発明に係る有機化合物は、還元により安定に可逆的な発消色表示を行うことができる青色領域の波長の光を吸収するエレクトロクロミック材料であり、ＥＣ素子、それを用いた光学フィルタ、レンズユニットおよび撮像装置等に利用することができる。   The organic compound according to the present invention is an electrochromic material that absorbs light having a wavelength in the blue region capable of stably performing reversible color-decoloring display by reduction, and includes an EC element, an optical filter and a lens using the EC element It can be used for a unit and an imaging device.

１０ 透明基板
１１ 透明電極
１２ ＥＣ化合物を含んだ組成物
１３ スペーサー
１０１ 光学フィルタ
１０２ レンズユニット
１０３ 撮像ユニット
１０４ 正の屈折力の第１のレンズ群
１０５ 負の屈折力の第２のレンズ群
１０６ 正の屈折力の第３のレンズ群
１０７ 負の屈折力の第４のレンズ群
１０８ 開口絞り
１０９ ガラスブロック
１１０ 撮像素子 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Transparent substrate 11 Transparent electrode 12 Composition containing EC compound 13 Spacer 101 Optical filter 102 Lens unit 103 Imaging unit 104 First lens group with positive refractive power 105 Second lens group with negative refractive power 106 Positive Third lens group with refractive power 107 Fourth lens group with negative refractive power 108 Aperture stop 109 Glass block 110 Image sensor

Claims (17)

下記一般式（１）または（２）で表わされることを特徴とする有機化合物。

一般式（１）および（２）において、Ｘ_１およびＸ_２はアルキル基、アラルキル基からそれぞれ独立に選ばれる。前記アルキル基、前記アラルキル基は置換基を有してもよい。
Ｒ_１１乃至Ｒ_２０は、水素原子または置換基を表わす。前記置換基は、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アリール基、複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子、アシル基のいずれかである。
前記アルキル基、前記アルコキシ基、前記アラルキル基、前記アリール基、前記複素環基は置換基を有してもよい。Ａ_１ ⁻およびＡ_２ ⁻は、それぞれ独立に一価のアニオンを表す。 An organic compound represented by the following general formula (1) or (2):

In the general formulas (1) and (2), X ₁ and X ₂ are each independently selected from an alkyl group and an aralkyl group. The alkyl group and the aralkyl group may have a substituent.
R _{11 to} R ₂₀ each represents a hydrogen atom or a substituent. The substituent is any one of an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryl group, a heterocyclic group, a substituted amino group, a halogen atom, and an acyl group.
The alkyl group, the alkoxy group, the aralkyl group, the aryl group, and the heterocyclic group may have a substituent. A ₁ ^- and _{A 2} ^- each independently represents a monovalent anion. 前記Ｘ_１および前記Ｘ_２が同じ置換基であることを特徴とする請求項１に記載の有機化合物。 The organic compound according to claim 1, wherein X ₁ and X ₂ are the same substituent. 前記Ｒ_１乃至前記Ｒ_２０がいずれも水素原子であることを特徴とする請求項１または２に記載の有機化合物。 The organic compound according to claim _1, wherein each of R _{1 to} R ₂₀ is a hydrogen atom. 前記Ｘ_１および前記Ｘ_２は、前記アラルキル基であることを特徴とする請求項２または３に記載の有機化合物。 The organic compound according to claim 2, wherein X ₁ and X ₂ are the aralkyl group. 前記Ａ_１ ⁻及び前記Ａ_２ ⁻は、同一のアニオンであることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の有機化合物。 The organic compound according to any one of claims 1 to 4, wherein the A ₁ ^- and the A ₂ ^- are the same anion. 一対の電極と、前記一対の電極の間に配置されているエレクトロクロミック層を有するエレクトロクロミック素子であって、
前記エレクトロクロミック層は、請求項１乃至５のいずれか一項に記載の有機化合物を含有することを特徴とするエレクトロクロミック素子。 An electrochromic element having a pair of electrodes and an electrochromic layer disposed between the pair of electrodes,
The electrochromic layer is characterized in that the electrochromic layer contains the organic compound according to any one of claims 1 to 5. 前記エレクトロクロミック層は、前記有機化合物とは別種の有機化合物を有することを特徴とする請求項６に記載のエレクトロクロミック素子。   The electrochromic device according to claim 6, wherein the electrochromic layer includes an organic compound different from the organic compound. 前記別種の有機化合物は、フェナジン化合物、フェロセン、メタロセン化合物、フェニレンジアミン化合物、ピラリゾン化合物のいずれかであることを特徴とする請求項６または７に記載のエレクトロクロミック素子。   The electrochromic device according to claim 6 or 7, wherein the another kind of organic compound is any one of a phenazine compound, a ferrocene, a metallocene compound, a phenylenediamine compound, and a pyrarizone compound. ４２０ｎｍ以上７００ｎｍ以下の波長の光を吸収することを特徴とする請求項７または８に記載のエレクトロクロミック素子。   The electrochromic device according to claim 7 or 8, which absorbs light having a wavelength of 420 nm or more and 700 nm or less. 前記エレクトロクロミック層は、電解質と前記有機化合物とを有する液体であることを特徴とする請求項６乃至９のいずれか一項に記載のエレクトロクロミック素子。   The electrochromic device according to any one of claims 6 to 9, wherein the electrochromic layer is a liquid having an electrolyte and the organic compound. 請求項６乃至１０のいずれか一項に記載のエレクトロクロミック素子と、前記エレクトロクロミック素子に接続されている能動素子とを有することを特徴とする光学フィルタ。   An optical filter comprising: the electrochromic element according to claim 6; and an active element connected to the electrochromic element. 前記能動素子は、前記エレクトロクロミック素子を駆動し、前記エレクトロクロミック素子を通過する光の光量を調整する能動素子であることを特徴とする請求項１１に記載の光学フィルタ。   The optical filter according to claim 11, wherein the active element is an active element that drives the electrochromic element and adjusts the amount of light passing through the electrochromic element. 請求項１１または１２に記載の光学フィルタと、複数のレンズを有する撮像光学系と、を有することを特徴とするレンズユニット。   A lens unit comprising the optical filter according to claim 11 and an imaging optical system having a plurality of lenses. 複数のレンズを有する撮像光学系と、請求項１１または１２に記載の光学フィルタと、前記光学フィルタを透過した光を受光する撮像素子と、を有することを特徴とする撮像装置。   An imaging apparatus comprising: an imaging optical system having a plurality of lenses; the optical filter according to claim 11; and an imaging element that receives light transmitted through the optical filter. 複数のレンズを有する撮像光学系を取り付け可能な撮像装置であって、
請求項１１または１２に記載の光学フィルタと、前記光学フィルタを透過した光を受光する撮像素子と、を有することを特徴とする撮像装置。 An imaging apparatus to which an imaging optical system having a plurality of lenses can be attached,
An image pickup apparatus comprising: the optical filter according to claim 11; and an image pickup element that receives light transmitted through the optical filter. 一対の透明基板と、前記一対の透明基板の間に配置されている請求項５乃至９のいずれか一項に記載のエレクトロクロミック素子と、前記エレクトロクロミック素子に接続されている能動素子と、を有し、前記エレクトロクロミック素子により前記一対の透明基板を透過する光の光量を調整することを特徴とする窓材。   A pair of transparent substrates, an electrochromic element according to any one of claims 5 to 9 disposed between the pair of transparent substrates, and an active element connected to the electrochromic element. And a window material characterized in that the amount of light transmitted through the pair of transparent substrates is adjusted by the electrochromic element. 前記能動素子は、前記エレクトロクロミック素子を駆動し、前記エレクトロクロミック素子を通過する光の光量を調整する能動素子であることを特徴とする請求項１６に記載の窓材。   The window material according to claim 16, wherein the active element is an active element that drives the electrochromic element and adjusts the amount of light passing through the electrochromic element.

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