JP2016088860A - 化粧料又は皮膚外用剤 - Google Patents
化粧料又は皮膚外用剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016088860A JP2016088860A JP2014222755A JP2014222755A JP2016088860A JP 2016088860 A JP2016088860 A JP 2016088860A JP 2014222755 A JP2014222755 A JP 2014222755A JP 2014222755 A JP2014222755 A JP 2014222755A JP 2016088860 A JP2016088860 A JP 2016088860A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- castor oil
- stearyl glycyrrhetinate
- cosmetic
- hydrogenated castor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】グリチルレチン酸ステアリル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有し、該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が促進される化粧料又は皮膚外用剤の提供。【解決手段】グリチルレチン酸ステアリル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、化粧料又は皮膚外用剤。好ましくは、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の平均付加モル数が２０〜５０であり、更に総質量に対して、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が０．１〜１０質量％の割合で含有される。また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透促進剤。また、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる方法。【選択図】 図１
Description
本発明は、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が促進される化粧料又は皮膚外用剤に関する。より詳しくは、グリチルレチン酸ステアリル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、化粧料又は皮膚外用剤に関する。
従来から、人体の胃腸障害等の副作用がないことや肝臓での代謝が受け難いなどの理由から、経皮投与が着目され、ひいては経皮投与による皮膚外用剤や、メラノサイトから産生されたメラニンを対象とした経皮投与による化粧料などが開発されている。人体の皮膚は角質層を含む、表皮、真皮及び皮下組織から構成され、近年では、前記皮膚外用剤や化粧料の有効成分を前記角質層や表皮など皮膚の特定の部位に向けて浸透させるための皮膚吸収促進剤が開発されている（特許文献１及び２）。
一方、前記グリチルレチン酸ステアリルは、マメ科カンゾウ属（Glycyrrhiza Glabra）などの植物から得ることができ、人体への安全性が高いことが知られている。また、このグリチルレチン酸ステアリルは、抗炎症、抗アレルギー作用、細菌発育阻止作用を備えていることが知られている。このため、該グリチルレチン酸ステアリルは、多種多様の皮膚外用剤や化粧料に使用されている。このように、グリチルレチン酸ステアリルは多くの皮膚外用剤や化粧料に使用されているものの、当該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性に関してはほとんど知見が示されていない。
また、前記グリチルレチン酸ステアリルは油溶性薬剤であり、このグリチルレチン酸ステアリルを皮膚外用剤や化粧料の組成物として含有させるため、多量の油剤又は乳化剤を用いた乳化組成物の油相成分の一部として含有させる技術が知られている。
前記乳化剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が存在する。このポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、非イオン界面活性剤であって、人体への安全性が高いことが知られ、皮膚外用剤や化粧料に多く使用されている。
このように、化粧料や皮膚外用剤には、前記グリチルレチン酸ステアリルが使用されるものの、当該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性に対するポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の作用は明らかとなっていなかった。
本発明者らは、前記課題解決のために鋭意検討した結果、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油には、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる作用があることを新たに見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、グリチルレチン酸ステアリル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、化粧料又は皮膚外用剤に関する。
また、この化粧料又は皮膚外用剤において、前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の平均付加モル数が２０〜５０とすることができる。
更に、この化粧料又は皮膚外用剤において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を０．１〜１０質量％の割合で含有させることができる。
また、この化粧料又は皮膚外用剤において、ミリスチン酸イソプロピル及び／又はイソナン酸イソトリデシルを含有させることができる。
更に、この化粧料又は皮膚外用剤において、該化粧料又は皮膚外用剤を水中油型乳化組成物とすることができる。
また、本発明は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透促進剤にも関する。
また、本発明は、グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを混合させることにより、該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる方法にも関する。
すなわち、本発明は、グリチルレチン酸ステアリル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、化粧料又は皮膚外用剤に関する。
また、この化粧料又は皮膚外用剤において、前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の平均付加モル数が２０〜５０とすることができる。
更に、この化粧料又は皮膚外用剤において、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を０．１〜１０質量％の割合で含有させることができる。
また、この化粧料又は皮膚外用剤において、ミリスチン酸イソプロピル及び／又はイソナン酸イソトリデシルを含有させることができる。
更に、この化粧料又は皮膚外用剤において、該化粧料又は皮膚外用剤を水中油型乳化組成物とすることができる。
また、本発明は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透促進剤にも関する。
また、本発明は、グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを混合させることにより、該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる方法にも関する。
本発明により、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が促進される化粧料又は皮膚外用剤を提供することができる。また、本発明により、前記グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる皮膚浸透促進剤又は前記グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる方法を提供することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。尚、本明細書において、「皮膚浸透促進」とは、特に記載した場合を除き、角質層および表皮への浸透を促進することをいう。また、本明細書で範囲を「 〜 」で表すときは、特に記載した場合を除き、両端を含む。本発明で比または割合（％等）について示した値は、特に記載した場合を除き、質量に基づく値である。
（１）グリチルレチン酸ステアリル
本発明のグリチルレチン酸ステアリル（Ｓｔｅａｒｙｌ ｇｌｙｃｙｒｒｈｅｔｉｎａｔｅ）は、甘草等に含まれるグリチルレチン酸の加水分解によって得られるグリチルレチン酸のヒドロキシル基にステアリン酸をエステル結合させることにより得られる化合物である。
体系名は、（２０Ｓ）−３β−ヒドロキシ−１１−オキソ−５α−オレアナ−１２−エン−２９−酸オクタデシルである。
分子式は、Ｃ４８Ｈ８２Ｏ４であり、分子量は、７２３．１６である。分子量が高いことから、角質層や表皮への皮膚浸透性は低いとされている。
グリチルレチン酸の分子構造は平面性を有し、３位及び１１位がコルチゾン類似であることから抗炎症作用を有する。なお、ステアリン酸は、例えばイソステアリン酸をはじめとして、分岐等していてもよい。
グリチルレチン酸ステアリルは、ステアリン酸の付加により安全性が高められているので、安全性が要求される皮膚外用剤や化粧料等の技術分野において、抗炎症成分として広く使用されている。
本発明のグリチルレチン酸ステアリル（Ｓｔｅａｒｙｌ ｇｌｙｃｙｒｒｈｅｔｉｎａｔｅ）は、甘草等に含まれるグリチルレチン酸の加水分解によって得られるグリチルレチン酸のヒドロキシル基にステアリン酸をエステル結合させることにより得られる化合物である。
体系名は、（２０Ｓ）−３β−ヒドロキシ−１１−オキソ−５α−オレアナ−１２−エン−２９−酸オクタデシルである。
分子式は、Ｃ４８Ｈ８２Ｏ４であり、分子量は、７２３．１６である。分子量が高いことから、角質層や表皮への皮膚浸透性は低いとされている。
グリチルレチン酸の分子構造は平面性を有し、３位及び１１位がコルチゾン類似であることから抗炎症作用を有する。なお、ステアリン酸は、例えばイソステアリン酸をはじめとして、分岐等していてもよい。
グリチルレチン酸ステアリルは、ステアリン酸の付加により安全性が高められているので、安全性が要求される皮膚外用剤や化粧料等の技術分野において、抗炎症成分として広く使用されている。
（２） グリチルレチン酸ステアリルの含有量
本発明の化粧料又は皮膚外用剤あるいは皮膚浸透促進剤（以下、「化粧料等」という）における、グリチルレチン酸ステアリルの含有量は、特に限定されないが、化粧料等の総質量に対して、０．０１〜５質量％の割合が好ましく、より好ましくは０．０５〜２．０質量％の割合、さらにより好ましくは０．１〜１．０質量％の割合である。この範囲であると、皮膚への浸透性に優れるためグリチルレチン酸ステアリルの各種肌効果に優れ、製剤の安定性にも優れる。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤あるいは皮膚浸透促進剤（以下、「化粧料等」という）における、グリチルレチン酸ステアリルの含有量は、特に限定されないが、化粧料等の総質量に対して、０．０１〜５質量％の割合が好ましく、より好ましくは０．０５〜２．０質量％の割合、さらにより好ましくは０．１〜１．０質量％の割合である。この範囲であると、皮膚への浸透性に優れるためグリチルレチン酸ステアリルの各種肌効果に優れ、製剤の安定性にも優れる。
（３） ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
本発明のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、非イオン界面活性剤であって、人体への安全性が高いことが知られ、皮膚外用剤や化粧料に多く使用されている（以下、ポリオキシエチレンをＰＯＥと記載する場合がある）。
具体的にはＰＯＥ（５）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（３０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１００）硬化ヒマシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等を挙げられ、目的に応じてこれらの一種又は二種以上を適宜選択して使用することができる。本発明のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ポリオキシエチレンが２０〜５０モル付加したものを選択することが好ましく、より好ましくはＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油である。この範囲であると、グリチルレチン酸ステアリルの浸透性に優れ、製剤の安定性にも優れる。
本発明のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、非イオン界面活性剤であって、人体への安全性が高いことが知られ、皮膚外用剤や化粧料に多く使用されている（以下、ポリオキシエチレンをＰＯＥと記載する場合がある）。
具体的にはＰＯＥ（５）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（３０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１００）硬化ヒマシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等を挙げられ、目的に応じてこれらの一種又は二種以上を適宜選択して使用することができる。本発明のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ポリオキシエチレンが２０〜５０モル付加したものを選択することが好ましく、より好ましくはＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油である。この範囲であると、グリチルレチン酸ステアリルの浸透性に優れ、製剤の安定性にも優れる。
（４）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含有量
本発明の化粧料等における、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含有量は、特に限定されないが、化粧料等の総質量に対して、０．０１〜１０質量％の割合が安定性の観点から好ましく、更にグリチルレチン酸ステアリルの浸透性の観点からより好ましくは０．１〜５質量％の割合であり、べたつき等の使用性の観点から更に好ましくは１〜３質量％の割合である。
本発明の化粧料等における、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含有量は、特に限定されないが、化粧料等の総質量に対して、０．０１〜１０質量％の割合が安定性の観点から好ましく、更にグリチルレチン酸ステアリルの浸透性の観点からより好ましくは０．１〜５質量％の割合であり、べたつき等の使用性の観点から更に好ましくは１〜３質量％の割合である。
本発明の化粧料等における、グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の含有質量比率は、特に限定されないが、２５：１〜１：５０が好ましく、より好ましくは１０：１〜１：２５であり、更に好ましくは２：１〜１：１０であり、この範囲であると浸透性に優れるため好ましい。
（５）ミリスチン酸イソプロピル
本発明のミリスチン酸イソプロピルは、ヤシ油やパーム核油等から得られるミリスチン酸とイソプロパノールの化合物である。なお、ミリスチン酸は分岐等していてもよい。ミリスチン酸イソプロピルは、エタノールに比較的よく溶け、皮膚に対して浸透性がよく、使用感もさっぱりとして、皮膚に適度な油性や柔軟性を付与できる。
ミリスチン酸イソプロピルは、通常皮膚外用剤や化粧料等に使用されるものであれば特に限定されない。具体的には、ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＩＰＭ−ＥＸ（日光ケミカルズ株式会社）、クロダモル（登録商標）ＩＰＭ（クローダジャパン株式会社）等が挙げられる。
本発明のミリスチン酸イソプロピルは、ヤシ油やパーム核油等から得られるミリスチン酸とイソプロパノールの化合物である。なお、ミリスチン酸は分岐等していてもよい。ミリスチン酸イソプロピルは、エタノールに比較的よく溶け、皮膚に対して浸透性がよく、使用感もさっぱりとして、皮膚に適度な油性や柔軟性を付与できる。
ミリスチン酸イソプロピルは、通常皮膚外用剤や化粧料等に使用されるものであれば特に限定されない。具体的には、ＮＩＫＫＯＬ（登録商標）ＩＰＭ−ＥＸ（日光ケミカルズ株式会社）、クロダモル（登録商標）ＩＰＭ（クローダジャパン株式会社）等が挙げられる。
（６）イソノナン酸イソトリデシル
本発明のイソノナン酸イソトリデシルは、イソノナン酸とイソトリデシルアルコールのエステルである。イソノナン酸とイソトリデシルアルコールはそれぞれ分岐の位置は限定されず、多分岐であってもよい。イソノナン酸イソトリデシルは、乳化助剤に用いることができ、べたつきが無くのび広がりの良好な油中水型乳化組成物を得るのに好適である。イソノナン酸イソトリデシルは、皮膚への付着性と保持、浸透性、伸び広がりを付与できる。
イソノナン酸イソトリデシルは、通常皮膚外用剤や化粧料等に使用されるものであれば特に限定されない。具体的には、ＳＵＰＥＲ ＲＥＦＩＮＥＤ ＣＲＯＤＡＭＯＬ（登録商標）ＴＮ−ＬＱ−（ＪＰ）（クローダジャパン株式会社）、サラコス（登録商標）９１３（日清オイリオグループ株式会社）等が挙げられる。
本発明のイソノナン酸イソトリデシルは、イソノナン酸とイソトリデシルアルコールのエステルである。イソノナン酸とイソトリデシルアルコールはそれぞれ分岐の位置は限定されず、多分岐であってもよい。イソノナン酸イソトリデシルは、乳化助剤に用いることができ、べたつきが無くのび広がりの良好な油中水型乳化組成物を得るのに好適である。イソノナン酸イソトリデシルは、皮膚への付着性と保持、浸透性、伸び広がりを付与できる。
イソノナン酸イソトリデシルは、通常皮膚外用剤や化粧料等に使用されるものであれば特に限定されない。具体的には、ＳＵＰＥＲ ＲＥＦＩＮＥＤ ＣＲＯＤＡＭＯＬ（登録商標）ＴＮ−ＬＱ−（ＪＰ）（クローダジャパン株式会社）、サラコス（登録商標）９１３（日清オイリオグループ株式会社）等が挙げられる。
（７）ミリスチン酸イソプロピル及び／又はイソノナン酸イソトリデシルの含有量
ミリスチン酸イソプロピルの含有量は、特に限定されないが、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の総質量に対して、浸透性の観点からは０．０１〜２０質量％の割合が好ましく、更に製剤の安定性という観点からより好ましくは０．１〜１５質量％の割合であり、使用感（滑らかさ）を良好にするという観点から更に好ましくは４〜１０質量％の割合である。
また、イソノナン酸イソトリデシルの含有量は、特に限定されないが、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の総質量に対して、浸透性の観点からは０．０１〜２０質量％の割合が好ましく、更に製剤の安定性という観点からより好ましくは０．１〜１５質量％の割合であり、使用感（滑らかさ）を良好にするという観点から更に好ましくは４〜１０質量％の割合である。
また、ミリスチン酸イソプロピル及びイソノナン酸イソトリデシルを含有させる場合、これらミリスチン酸イソプロピル及びイソノナン酸イソトリデシルの含有量は、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の総質量に対して合計で、０．０１〜２０質量％の割合が好ましく、より好ましくは０．１〜１５質量％の割合であり、更に好ましくは４〜１０質量％の割合である。
ミリスチン酸イソプロピルの含有量は、特に限定されないが、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の総質量に対して、浸透性の観点からは０．０１〜２０質量％の割合が好ましく、更に製剤の安定性という観点からより好ましくは０．１〜１５質量％の割合であり、使用感（滑らかさ）を良好にするという観点から更に好ましくは４〜１０質量％の割合である。
また、イソノナン酸イソトリデシルの含有量は、特に限定されないが、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の総質量に対して、浸透性の観点からは０．０１〜２０質量％の割合が好ましく、更に製剤の安定性という観点からより好ましくは０．１〜１５質量％の割合であり、使用感（滑らかさ）を良好にするという観点から更に好ましくは４〜１０質量％の割合である。
また、ミリスチン酸イソプロピル及びイソノナン酸イソトリデシルを含有させる場合、これらミリスチン酸イソプロピル及びイソノナン酸イソトリデシルの含有量は、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の総質量に対して合計で、０．０１〜２０質量％の割合が好ましく、より好ましくは０．１〜１５質量％の割合であり、更に好ましくは４〜１０質量％の割合である。
本発明の化粧料等における、ミリスチン酸イソプロピル及び／又はイソノナン酸イソトリデシルの含有量に対する、グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の合計含有量の割合は、特に限定されないが、０．０１〜２５が好ましく、より好ましくは０．０５〜５であり、更に好ましくは０．１〜１であり、この範囲であるとグリチルレチン酸ステアリルが析出しにくく、効率よく浸透させることができ、浸透性に優れるため好ましい。
（８） 化粧料又は皮膚外用剤の性状及び形態
本発明の化粧料又は皮膚外用剤の性状は、皮膚に適用できる形態であれば特に限定されず、液状、ゲル状、クリーム状、半固形状、固形状、スティック状、パウダー状等のいずれであってもよい。例えば、外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤等が挙げられ、より具体的には、乳液、化粧水、美容液、パック化粧料、洗顔料、ボディ用化粧料、マッサージ用化粧料、化粧用下地料等である。
また、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の形態としては、水中油型、油中水型、多重乳化、マイクロエマルション等いずれでもよく、用途や目的に応じて適宜選択することができるが、皮膚への浸透性を考慮した場合、水中油型が好ましい。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤の性状は、皮膚に適用できる形態であれば特に限定されず、液状、ゲル状、クリーム状、半固形状、固形状、スティック状、パウダー状等のいずれであってもよい。例えば、外用固形剤、外用液剤、スプレー剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、貼付剤等が挙げられ、より具体的には、乳液、化粧水、美容液、パック化粧料、洗顔料、ボディ用化粧料、マッサージ用化粧料、化粧用下地料等である。
また、本発明の化粧料又は皮膚外用剤の形態としては、水中油型、油中水型、多重乳化、マイクロエマルション等いずれでもよく、用途や目的に応じて適宜選択することができるが、皮膚への浸透性を考慮した場合、水中油型が好ましい。
また、本発明の化粧料又は皮膚外用剤には、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、化粧料等の製剤に使用される成分、すなわち、水（精製水、温泉水、深層水等）、アルコール、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、清涼剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、活性酸素消去剤、細胞賦活剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等を加えることができる。
（９）化粧料又は皮膚外用剤の製造方法
本発明の化粧料又は皮膚外用剤は常法に従って製造することができ、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリチルレチン酸ステアリル等の油性成分を中心にｐＨ調整剤等を加え、約８０℃に加熱して均一に溶解し、組成物１を製造する。一方で、精製水や増粘剤等を均一に混合し、組成物２を製造する。前記組成物１に、約８０℃に加熱した組成物２を加え、乳化して組成物３を製造する。組成物３を冷却して乳液を得ることができる。
本発明の化粧料又は皮膚外用剤は常法に従って製造することができ、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリチルレチン酸ステアリル等の油性成分を中心にｐＨ調整剤等を加え、約８０℃に加熱して均一に溶解し、組成物１を製造する。一方で、精製水や増粘剤等を均一に混合し、組成物２を製造する。前記組成物１に、約８０℃に加熱した組成物２を加え、乳化して組成物３を製造する。組成物３を冷却して乳液を得ることができる。
（１０） 皮膚浸透促進剤
本発明の皮膚浸透促進剤には前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が含有され、グリチルレチン酸ステアリルとともに、皮膚外用剤及び化粧料等に混合される。その結果、皮膚に適用した際に、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進する。この皮膚浸透促進剤は、前記の各種化粧料に混合できる他、分散液、軟膏、貼付剤、パップ剤等の外用医薬品等に混合することもできる。そして、当該皮膚浸透促進剤及びグリチルレチン酸ステアリルが混合された皮膚外用剤等は、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が改善されているので、グリチルレチン酸ステアリルを皮膚内の特定の部位（角質層や表皮）に効率よく浸透させ貯留させることができる。
本発明の皮膚浸透促進剤には前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が含有され、グリチルレチン酸ステアリルとともに、皮膚外用剤及び化粧料等に混合される。その結果、皮膚に適用した際に、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進する。この皮膚浸透促進剤は、前記の各種化粧料に混合できる他、分散液、軟膏、貼付剤、パップ剤等の外用医薬品等に混合することもできる。そして、当該皮膚浸透促進剤及びグリチルレチン酸ステアリルが混合された皮膚外用剤等は、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が改善されているので、グリチルレチン酸ステアリルを皮膚内の特定の部位（角質層や表皮）に効率よく浸透させ貯留させることができる。
（１１） グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進する方法
本発明者は、鋭意検討した結果、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることにより、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を顕著に改善し得ることを見出した。すなわち、グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを混合させることにより、該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させることができる。
本発明者は、鋭意検討した結果、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることにより、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を顕著に改善し得ることを見出した。すなわち、グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを混合させることにより、該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させることができる。
以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、以下に説明する実施例は、本発明の代表的な実施例の一例を示したものであり、これにより本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
＜１＞化粧料の製造
以下の表１の処方で、化粧料を製造した。また、比較例として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含まない処方で、グリチルレチン酸ステアリル含有の比較例１及び比較例２を製造した。
以下の表１の処方で、化粧料を製造した。また、比較例として、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含まない処方で、グリチルレチン酸ステアリル含有の比較例１及び比較例２を製造した。
前記表１の原料１〜１３を８０℃に加熱し、均一に溶解した。原料１４〜１６を均一に分散、混合した。次に、原料１４〜１６の混合物を８０℃に加熱した後、原料１〜１３の溶解混合物に加え、冷却して乳液を得た。
＜２＞化粧料の試験
香粧会誌，３１（１），１−７（２００７）記載の藤井らの方法に従い、市販の摘出皮膚をフランツ型セルにセットし、真皮側（レセプター相）にＰＢＳ、角質層側（ドナー相）に前記各試料液を１０μＬ／ｃｍ2適用した。一定時間適用後、表皮と真皮とに分離し、ＨＰＬＣ（Ｊａｓｃｏ ＬＣ−２０００ｐｌｕｓ ＰＤＡ検出器）を用いて各部位に含まれるグリチルレチン酸ステアリルをそれぞれ定量した。グリチルレチン酸ステアリルの総回収量に対する、角質層と表皮からのグリチルレチン酸ステアリルの回収量の割合（ＧＳ濃度）を求めた。
香粧会誌，３１（１），１−７（２００７）記載の藤井らの方法に従い、市販の摘出皮膚をフランツ型セルにセットし、真皮側（レセプター相）にＰＢＳ、角質層側（ドナー相）に前記各試料液を１０μＬ／ｃｍ2適用した。一定時間適用後、表皮と真皮とに分離し、ＨＰＬＣ（Ｊａｓｃｏ ＬＣ−２０００ｐｌｕｓ ＰＤＡ検出器）を用いて各部位に含まれるグリチルレチン酸ステアリルをそれぞれ定量した。グリチルレチン酸ステアリルの総回収量に対する、角質層と表皮からのグリチルレチン酸ステアリルの回収量の割合（ＧＳ濃度）を求めた。
本試験の結果を図１に示す。図１に示すように、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する実施例１におけるＧＳ濃度は４５．２％、実施例２におけるＧＳ濃度は６１．７％、実施例３におけるＧＳ濃度は５７．３％、実施例４におけるＧＳ濃度は４９．４％であった。
これに対し、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有しない比較例１のＧＳ濃度は３３．１％、比較例２のＧＳ濃度は３２．４％であった。
すなわち、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する実施例では、ＧＳ濃度が比較的高い比較例より更に、表皮に含まれていたＧＳ濃度が高かった。
また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に加え、ミリスチン酸イソプロピルが含有された実施例４では、ミリスチン酸イソプロピルが含有されない実施例１に比べ、表皮に含まれていたＧＳ濃度が高かった。
また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に加え、ミリスチン酸イソプロピル及びイソナン酸イソトリデシルが含有された実施例２及び３では、ミリスチン酸イソプロピル及びイソナン酸イソトリデシルが含有されない実施例１に比べ、また、ミリスチン酸イソプロピルのみを含有する実施例４に比べ、表皮に含まれていたＧＳ濃度が高かった。
これに対し、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有しない比較例１のＧＳ濃度は３３．１％、比較例２のＧＳ濃度は３２．４％であった。
すなわち、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する実施例では、ＧＳ濃度が比較的高い比較例より更に、表皮に含まれていたＧＳ濃度が高かった。
また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に加え、ミリスチン酸イソプロピルが含有された実施例４では、ミリスチン酸イソプロピルが含有されない実施例１に比べ、表皮に含まれていたＧＳ濃度が高かった。
また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に加え、ミリスチン酸イソプロピル及びイソナン酸イソトリデシルが含有された実施例２及び３では、ミリスチン酸イソプロピル及びイソナン酸イソトリデシルが含有されない実施例１に比べ、また、ミリスチン酸イソプロピルのみを含有する実施例４に比べ、表皮に含まれていたＧＳ濃度が高かった。
本試験の結果から、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる作用を有することが明らかとなった。また、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に加え、ミリスチン酸イソプロピル及び／又はイソナン酸イソトリデシルが併存することにより、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性がより確実に促進することが明らかとなった。
＜３＞本発明の適用例
実施例５：水中油型化粧水
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
（２）イソノナン酸イソトリデシル ０．２
（３）リン脂質 ０．３
（４）ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（５）精製水 １０
（６）１，３−ブチレングリコール ２０
（７）フェノキシエタノール ０．１
（８）エタノール １２
（９）精製水 残 量
実施例５：水中油型化粧水
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
（２）イソノナン酸イソトリデシル ０．２
（３）リン脂質 ０．３
（４）ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（５）精製水 １０
（６）１，３−ブチレングリコール ２０
（７）フェノキシエタノール ０．１
（８）エタノール １２
（９）精製水 残 量
下記の製法により、化粧水を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（４）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（５）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（６）〜（９）と混合し、水中油型の化粧水を得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（４）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（５）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（６）〜（９）と混合し、水中油型の化粧水を得た。
実施例６：水中油型乳液
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．７
（２）ミリスチン酸イソプロピル ８
（３）パルミチン酸 ０．２
（４）ステアリン酸 ０．５
（５）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．３
（６）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（７）カルボキシビニルポリマー ０．１
（８）水酸化ナトリウム ０．１５
（９）グリセリン ５
（１０）１，３−ブチレングリコール ７
（１１）ステアロイルメチルタウリンナトリウム ０．２
（１２）精製水 残 量
（１３）エタノール ３
（１４）香料 ０．０５
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．７
（２）ミリスチン酸イソプロピル ８
（３）パルミチン酸 ０．２
（４）ステアリン酸 ０．５
（５）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．３
（６）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（７）カルボキシビニルポリマー ０．１
（８）水酸化ナトリウム ０．１５
（９）グリセリン ５
（１０）１，３−ブチレングリコール ７
（１１）ステアロイルメチルタウリンナトリウム ０．２
（１２）精製水 残 量
（１３）エタノール ３
（１４）香料 ０．０５
下記の製法により、乳液を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（７）〜（１２）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１３）および（１４）と混合し、水中油型の乳液を得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（６）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（７）〜（１２）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１３）および（１４）と混合し、水中油型の乳液を得た。
実施例７：水中油型クリーム
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル １
（２）イソノン酸イソトリデシル ５
（３）イソノナン酸イソノニル ５
（４）ミリスチン酸イソプロピル ５
（５）ステアリン酸 ２
（６）ベヘン酸 ０.５
（７）ベヘニルアルコール １
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
（１０）精製水 残 量
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１２）水酸化ナトリウム ０．４
（１３）グリセリン ７
（１４）１，３−ブチレングリコール ３
（１５）ステアロイル−グルタミン酸ナトリウム ０．２
（１６）キサンタンガム ０．１
（１７）エタノール ７
（１８）香料 ０．１
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル １
（２）イソノン酸イソトリデシル ５
（３）イソノナン酸イソノニル ５
（４）ミリスチン酸イソプロピル ５
（５）ステアリン酸 ２
（６）ベヘン酸 ０.５
（７）ベヘニルアルコール １
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
（１０）精製水 残 量
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１２）水酸化ナトリウム ０．４
（１３）グリセリン ７
（１４）１，３−ブチレングリコール ３
（１５）ステアロイル−グルタミン酸ナトリウム ０．２
（１６）キサンタンガム ０．１
（１７）エタノール ７
（１８）香料 ０．１
下記の製法により、クリームを調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（９）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（１０）〜（１６）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１７）および（１８）と混合し、水中油型のクリームを得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（９）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（１０）〜（１６）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１７）および（１８）と混合し、水中油型のクリームを得た。
実施例８：水中油型美容液
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．８
（２）ミリスチン酸イソプロピル １０
（３）水素添加大豆リン脂質 ２
（４）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート ３
（５）セタノール １
（６）フェノキシエタノール ０．１
（７）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（８）ポリオキシエチレン（５モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（９）キサンタンガム ０．３
（１０）アルカリゲネス産生多糖体 ０．１
（１１）グリセリン ５
（１２）１，３−ブチレングリコール １５
（１３）精製水 残 量
（１４）エタノール １２
（１５）ヘキシジルカルバミン酸コレステリルプルラン ０．０５
（１６）香料 ０．０５
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．８
（２）ミリスチン酸イソプロピル １０
（３）水素添加大豆リン脂質 ２
（４）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート ３
（５）セタノール １
（６）フェノキシエタノール ０．１
（７）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（８）ポリオキシエチレン（５モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（９）キサンタンガム ０．３
（１０）アルカリゲネス産生多糖体 ０．１
（１１）グリセリン ５
（１２）１，３−ブチレングリコール １５
（１３）精製水 残 量
（１４）エタノール １２
（１５）ヘキシジルカルバミン酸コレステリルプルラン ０．０５
（１６）香料 ０．０５
下記の製法により、美容液を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（８）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（９）〜（１３）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１４）〜（１６）と混合し、水中油型の美容液を得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（８）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（９）〜（１３）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１４）〜（１６）と混合し、水中油型の美容液を得た。
実施例９：水中油型ボディ用化粧料
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル １．５
（２）イソノナン酸イソトリデシル ２
（３）ミリスチン酸イソプロピル ３
（４）スクワラン ３
（５）水素添加大豆リン脂質 １
（６）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート ０．５
（７）ポリオキシエチレン（８０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（８）セタノール ０．５
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）ヒドロキシエチルセルロース ０．２
（１１）カラギーナン ０．１
（１２）グリセリン １０
（１３）ジプロピレングリコール １５
（１４）精製水 残 量
（１５）ステアロイルメチルタウリン酸ナトリウム ０．５
（１６）エタノール １０
（１７）香料 ０．１
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル １．５
（２）イソノナン酸イソトリデシル ２
（３）ミリスチン酸イソプロピル ３
（４）スクワラン ３
（５）水素添加大豆リン脂質 １
（６）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート ０．５
（７）ポリオキシエチレン（８０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（８）セタノール ０．５
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）ヒドロキシエチルセルロース ０．２
（１１）カラギーナン ０．１
（１２）グリセリン １０
（１３）ジプロピレングリコール １５
（１４）精製水 残 量
（１５）ステアロイルメチルタウリン酸ナトリウム ０．５
（１６）エタノール １０
（１７）香料 ０．１
下記の製法により、ボディ用化粧料を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（９）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（１０）〜（１５）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１６）および（１７）と混合し、水中油型のボディ用化粧料を得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（９）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（１０）〜（１５）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１６）および（１７）と混合し、水中油型のボディ用化粧料を得た。
実施例１０：水中油型パック化粧料
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
（２）イソノナン酸イソノニル ０．０３
（３）ミリスチン酸イソプロピル ０．０２
（４）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．０５
（５）精製水 １５
（６）ステアロイルメチルタウリン酸ナトリウム ０．１
（７）ステアロイル−グルタミン酸ナトリウム ０．１
（８）エタノール １５
（９）ソルビン酸 ０．０１
（１０）ポリエチレングリコール６０００ ５
（１１）カルボキシビニルポリマー １
（１２）水酸化ナトリウム ０．３
（１３）精製水 残 量
（１４）香料 ０．０５
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
（２）イソノナン酸イソノニル ０．０３
（３）ミリスチン酸イソプロピル ０．０２
（４）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．０５
（５）精製水 １５
（６）ステアロイルメチルタウリン酸ナトリウム ０．１
（７）ステアロイル−グルタミン酸ナトリウム ０．１
（８）エタノール １５
（９）ソルビン酸 ０．０１
（１０）ポリエチレングリコール６０００ ５
（１１）カルボキシビニルポリマー １
（１２）水酸化ナトリウム ０．３
（１３）精製水 残 量
（１４）香料 ０．０５
下記の製法により、パック化粧料を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（４）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（５）〜（７）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（８）〜（１４）と混合し、水中油型の乳化物を得た。
Ｅ：Ｄで得た乳化物を、不織布（目、鼻、口部分に穴や切り込みのある略顔形)に不織布質量の１０倍程度含浸させてパック化粧料を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（４）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（５）〜（７）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（８）〜（１４）と混合し、水中油型の乳化物を得た。
Ｅ：Ｄで得た乳化物を、不織布（目、鼻、口部分に穴や切り込みのある略顔形)に不織布質量の１０倍程度含浸させてパック化粧料を調製した。
実施例１１：水中油型マッサージ化粧料
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル １
（２）イソノナン酸イソトリデシル ３
（３）水素添加大豆リゾリン脂質 ０．５
（４）水素添加卵黄リン脂質 ０．５
（５）セタノール ０．５
（６）ベヘニルアルコール ０．５
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）ポリオキシエチレン（３０モル）硬化ヒマシ油 ０．２
（９）カルボキシビニルポリマー ０．３
（１０）水酸化ナトリウム ０．１
（１１）ポリアクリル酸ナトリウム ０．０５
（１２）１，３−ブチレングリコール １０
（１３）精製水 残 量
（１４）エタノール ０．５
（１５）香料 ０．０５
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル １
（２）イソノナン酸イソトリデシル ３
（３）水素添加大豆リゾリン脂質 ０．５
（４）水素添加卵黄リン脂質 ０．５
（５）セタノール ０．５
（６）ベヘニルアルコール ０．５
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）ポリオキシエチレン（３０モル）硬化ヒマシ油 ０．２
（９）カルボキシビニルポリマー ０．３
（１０）水酸化ナトリウム ０．１
（１１）ポリアクリル酸ナトリウム ０．０５
（１２）１，３−ブチレングリコール １０
（１３）精製水 残 量
（１４）エタノール ０．５
（１５）香料 ０．０５
下記の製法により、マッサージ化粧料を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（８）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（９）〜（１３）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１４）および（１５）と混合し、水中油型のマッサージ化粧料を得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（８）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（９）〜（１３）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃを室温まで冷却し、これに成分（１４）および（１５）と混合し、水中油型のマッサージ化粧料を得た。
実施例１２：水中油型化粧用下地化粧料
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．５
（２）イソノナン酸イソトリデシル １０
（３）ステアリン酸 １．５
（４）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート ２
（５）ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（６）精製水 ５０
（７）ポリエチレングリコール４００ １．５
（８）カルボキシビニルポリマー ０．２
（９）アルギニン ０．９５
（１０）精製水 残 量
（１１）エタノール ７
（１２）サリチル酸 ０．０５
（１３）ポリビニルピロリドン ０．５
（１４）合成金雲母 １
（１５）メタクリル酸メチルクロスポリマー ０．５
（１６）酸化亜鉛 ０．１
（１７）シリカ ０．０５
（１８）酸化鉄 ０．０５
（１９）タルク ０．５
（成分） （％）
（１）グリチルレチン酸ステアリル ０．５
（２）イソノナン酸イソトリデシル １０
（３）ステアリン酸 １．５
（４）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート ２
（５）ポリオキシエチレン（２０モル）硬化ヒマシ油 ０．１
（６）精製水 ５０
（７）ポリエチレングリコール４００ １．５
（８）カルボキシビニルポリマー ０．２
（９）アルギニン ０．９５
（１０）精製水 残 量
（１１）エタノール ７
（１２）サリチル酸 ０．０５
（１３）ポリビニルピロリドン ０．５
（１４）合成金雲母 １
（１５）メタクリル酸メチルクロスポリマー ０．５
（１６）酸化亜鉛 ０．１
（１７）シリカ ０．０５
（１８）酸化鉄 ０．０５
（１９）タルク ０．５
下記の製法により、化粧用下地化粧料を調製した。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（５）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（６）〜（９）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃに成分（１０）〜（１３）を加え均一に混合する。
Ｅ：Ｄを室温まで冷却し、成分（１４）〜（１９）と混合し、水中油型の化粧用下地化粧料を得た。
（製造方法）
Ａ：成分（１）〜（５）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ：成分（６）〜（９）を７５℃に加熱し、均一に混合する。
Ｃ：ＡにＢを徐々に添加し、デスパミキサーにて乳化する。
Ｄ：Ｃに成分（１０）〜（１３）を加え均一に混合する。
Ｅ：Ｄを室温まで冷却し、成分（１４）〜（１９）と混合し、水中油型の化粧用下地化粧料を得た。
実施例１３：可溶化型化粧水
（成分） （％）
（１）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
（２）ポリオキシエチレン（１２モル）ジオレエート ０．３
（３）グリチルレチン酸ステアリル ０．２
（４）１，３−ブチレングリコール ２
（５）グリセリン ２
（６）エタノール １５
（７）１，２−ペンタンジオール ２
（８）カミツレ抽出液 １
（９）乳酸ナトリウム ０．２
（１０）安息香酸ナトリウム ０．０５
（１１）精製水 残 量
（製造方法）
Ａ．成分１〜６を混合溶解する。
Ｂ．成分７〜１１を混合溶解する。
Ｃ．ＢにＡを加え、可溶化型の化粧水を得た。
（成分） （％）
（１）ポリオキシエチレン（４０モル）硬化ヒマシ油 ０．５
（２）ポリオキシエチレン（１２モル）ジオレエート ０．３
（３）グリチルレチン酸ステアリル ０．２
（４）１，３−ブチレングリコール ２
（５）グリセリン ２
（６）エタノール １５
（７）１，２−ペンタンジオール ２
（８）カミツレ抽出液 １
（９）乳酸ナトリウム ０．２
（１０）安息香酸ナトリウム ０．０５
（１１）精製水 残 量
（製造方法）
Ａ．成分１〜６を混合溶解する。
Ｂ．成分７〜１１を混合溶解する。
Ｃ．ＢにＡを加え、可溶化型の化粧水を得た。
実施例５〜１３はいずれもグリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が高く、使用感にも優れるものであった。
本発明によれば、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性が促進される医薬品、医薬部外品、化粧料、薬用化粧料等を提供することができる。
Claims (7)
- グリチルレチン酸ステアリル及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、化粧料又は皮膚外用剤。
- 前記ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の平均付加モル数が２０〜５０である、請求項１記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 総質量に対して、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が０．１〜１０質量％の割合で含有される、請求項１又は請求項２に記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- ミリスチン酸イソプロピル及び／又はイソナン酸イソトリデシルを含有する、請求項１〜３のいずれか１項記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- 水中油型乳化組成物である、請求項１〜４のいずれか１項記載の化粧料又は皮膚外用剤。
- ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透促進剤。
- グリチルレチン酸ステアリルとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とを混合させることにより、該グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透性を促進させる方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014222755A JP6445305B2 (ja) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 化粧料又は皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014222755A JP6445305B2 (ja) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 化粧料又は皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016088860A true JP2016088860A (ja) | 2016-05-23 |
| JP6445305B2 JP6445305B2 (ja) | 2018-12-26 |
Family
ID=56018710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014222755A Active JP6445305B2 (ja) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | 化粧料又は皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6445305B2 (ja) |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130652A (ja) * | 1997-10-24 | 1999-05-18 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
| JPH11255621A (ja) * | 1998-03-10 | 1999-09-21 | Shiseido Co Ltd | 頭皮頭髪用化粧料 |
| JP2002087976A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | テストステロン５α−レダクターゼ阻害剤及びアンドロゲン受容体結合阻害剤、抗男性ホルモン剤、養毛化粧料、前立腺肥大抑制剤並びに健康補助食品 |
| WO2004045566A1 (ja) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Kose Corporation | 半透明化粧料 |
| WO2006070789A1 (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 固形状の水中油型エマルジョン |
| JP2006327952A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物及びその製造方法 |
| JP2008088076A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Kose Corp | テストステロン５α−リダクターゼ活性阻害剤、アンドロゲンレセプター拮抗剤、その用途、及びアンドロゲン活性発現の抑制方法 |
| WO2012053295A1 (ja) * | 2010-10-19 | 2012-04-26 | 株式会社 資生堂 | 水中油型皮膚外用剤 |
| JP2012171921A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Kose Corp | コラーゲンゲル収縮促進剤 |
| JP2013173727A (ja) * | 2012-01-27 | 2013-09-05 | Kose Corp | グリチルレチン酸ステアリル配合乳化組成物 |
| WO2014050709A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 富士フイルム株式会社 | 化粧料及びグリチルレチン酸誘導体含有乳化組成物 |
| JP2014058487A (ja) * | 2012-09-19 | 2014-04-03 | Shiseido Co Ltd | ヒアルロン酸量増加促進剤 |
| JP2014108934A (ja) * | 2012-11-30 | 2014-06-12 | Naris Cosmetics Co Ltd | 紫外線吸収剤含有皮膚外用剤 |
-
2014
- 2014-10-31 JP JP2014222755A patent/JP6445305B2/ja active Active
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130652A (ja) * | 1997-10-24 | 1999-05-18 | Lion Corp | 皮膚化粧料 |
| JPH11255621A (ja) * | 1998-03-10 | 1999-09-21 | Shiseido Co Ltd | 頭皮頭髪用化粧料 |
| JP2002087976A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | テストステロン５α−レダクターゼ阻害剤及びアンドロゲン受容体結合阻害剤、抗男性ホルモン剤、養毛化粧料、前立腺肥大抑制剤並びに健康補助食品 |
| WO2004045566A1 (ja) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Kose Corporation | 半透明化粧料 |
| WO2006070789A1 (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 固形状の水中油型エマルジョン |
| JP2006327952A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物及びその製造方法 |
| JP2008088076A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Kose Corp | テストステロン５α−リダクターゼ活性阻害剤、アンドロゲンレセプター拮抗剤、その用途、及びアンドロゲン活性発現の抑制方法 |
| WO2012053295A1 (ja) * | 2010-10-19 | 2012-04-26 | 株式会社 資生堂 | 水中油型皮膚外用剤 |
| JP2012171921A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Kose Corp | コラーゲンゲル収縮促進剤 |
| JP2013173727A (ja) * | 2012-01-27 | 2013-09-05 | Kose Corp | グリチルレチン酸ステアリル配合乳化組成物 |
| JP2014058487A (ja) * | 2012-09-19 | 2014-04-03 | Shiseido Co Ltd | ヒアルロン酸量増加促進剤 |
| WO2014050709A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 富士フイルム株式会社 | 化粧料及びグリチルレチン酸誘導体含有乳化組成物 |
| JP2014108934A (ja) * | 2012-11-30 | 2014-06-12 | Naris Cosmetics Co Ltd | 紫外線吸収剤含有皮膚外用剤 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 島田 邦男: "高分子とナノテクノロジー", FRAGRANCE JOURNAL, vol. 32, no. 6, JPN6018010195, June 2004 (2004-06-01), JP, pages 131 - 133, ISSN: 0003763171 * |
| 服部 文弘: "コンキオリンペプチドの化粧品への応用", FRAGRANCE JOURNAL, vol. 32, no. 8, JPN6018010199, August 2004 (2004-08-01), JP, pages 49 - 54, ISSN: 0003763172 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6445305B2 (ja) | 2018-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008255109A (ja) | ベシクル組成物及び該ベシクル組成物を配合した皮膚外用剤 | |
| CN107213038A (zh) | 祛痘护肤霜及其制备方法 | |
| JP2021042241A (ja) | 外用組成物 | |
| JP2018199669A (ja) | ベシクル組成物およびこれを含有する皮膚外用剤又は化粧料 | |
| JP6959596B2 (ja) | 皮膚外用剤および皮膚バリア機能改善剤 | |
| JP5024937B2 (ja) | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 | |
| JP2010189351A (ja) | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 | |
| JP2009143897A (ja) | ニキビ治療剤 | |
| JP2008110993A (ja) | 抗菌性組成物及び皮膚外用剤 | |
| JP5125122B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JP6445305B2 (ja) | 化粧料又は皮膚外用剤 | |
| JPH08183726A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| TW200916118A (en) | External preparation for skin | |
| TW202308591A (zh) | 化妝料 | |
| JP3441387B2 (ja) | 保湿剤及び皮膚化粧料並びに入浴剤 | |
| JP5233149B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JP3022541B1 (ja) | 外用剤 | |
| JP5109382B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JP5109383B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JP3642945B2 (ja) | 皮膚プレトリートメント剤 | |
| JP5670008B2 (ja) | アダパレン含有外用剤組成物 | |
| JP2010189352A (ja) | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤 | |
| JP2011079771A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3556479B2 (ja) | 皮膚プレトリートメント剤 | |
| JP2016088872A (ja) | αゲル構造体を形成してなるきめ改善剤及びこれを含有するきめ改善用化粧料又はきめ改善用皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170714 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180327 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180521 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180717 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180829 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181106 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181129 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6445305 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |